DE763046C - - Google Patents
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Classifications
-
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- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
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Description
EA. 223349 22.5.41 I. G. FARBENINDUSTRIE AKTIENGESELLSCHAFT
O.Z.10665.
St.52 231 IYd/25b. den B.Juni 1954
21. Mär ζ 1941. »Ie/P
Die Erfindung betrifft die Zerlegung von schweren Kohlenwasserstoff
ölfraktionen in ihre Bestandteile, insbesondere in Fraktionen von verschiedenem Molekulargewicht. Unter schweren Kohlenwasserstoffölfraktionen
werden beliebige öle dieser Art verstanden, gleichgültig, ob sie sich vom Mineralöl oder seinen Destillations- oder Spaltprodukten
oder von Produkten aus der destruktiven Destillation oder Hydrierung von Mineralölen, Kohlen,»-Teeren, Pechen, Schiefern, Ligniten
oder Bitumen ableiten, und zwar paraffinfreie oder paraffinhaltige
Kohlenwasserstofföle, beispielsweise schwere Gasöle, Schmieröldestillate,
Cylinderöle, Rückstandsöle, Heizöle, ferner synthetische
Kohlenwasserstofföle, die z.B. aus Kondensationen oder Polymer!satio-
neu stammen, sowie bei gewöhnlicher Temperatur feste Stoffe, deren
Schmelzpunkte bei den Arbeit st emperaturen überschritten v/erden. Das
Hauptanwendungsgebiet für das Verfahren ist indessen die fraktionierung,
Reinigung und Entfärbung der schweren Mineralöle, besonders der Schmierölfraktionen.
Es wurde gefunden, dass derartige Kohlenwasserstoffölfraktionen
in vorteilhafter Weise zerlegt werden können, wenn man sie mit verflüssigten Kohlenwasserstoffen mit 5-4 Kohlenstoffatomen bei Temperaturen
von mindestens etwa 55°, aber unterhalb der kritischen Temperatur der verflüssigten Kohlenwasserstoffe behandelt. ,{ie bereits
erwähnt, findet dabei in erster Linie eine Zerlegung nach Llolekulargewichten
statt. Daneben kann zwar auch eine gewisse Zerlegung nach dem Wasserstoffgehalt, d.h. nach der Struktur, stattfinden,
doch tritt diese insbesondere dtnn wenig m Erscheinung, wenn
ein Ausgangsstoff von weitem Siedebereich behandelt wird.
G-eeignete verflüssigte Kohlenwasserstoffe sind insbesondere Propan,
Butan, Isobutan, Propylen, Butylen, Isobutylen, Cyclobutan und
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Mischungen daraus. Die Gegenwart von Kohlenwasserstoffen höheren Siedepunktes,
wie Pentan oder Hexan, ist an sich nicht störend, doch sollen die Kohlenwasserstoffe mit 3-4 Kohlenstoffatomen
überwiegen. Die Wirkung dieser Lösungsmittel hängt xn hohem Hasse von
ihrer Dichte ab, die durch Einstellung des Verhältnisses schwererer und'
leichterer Bestandteile in dem Gemisch der leichten Kohlenwasserstoffe und bzw. oder durch Umstellung der !Temperatur innerhalb aes angegebenen
Bereiches verändert werden kann. ¥ird z.B. ein Gemisch von Propan und Butan als Lösungsmittel benutzt, so kann dessen Dichte
durch Veränderung des Mengenverhältnisses von Propan und Butan eingestellt
werden.
Die Wahl des im Einzelfall zu verwendenden einfachen oder gemisch*
ten verflüssigten Kohlenwasserstoffes hängt weitgehend von der Art
des zu behandelnden Höhst offes ab, im übrigen natürlich auch von den
praktischen und wirtschaftliehen Erwägungen, die sich aus der Notwendigkeit
ergeben, das Zerlegungsmittel bei der für die Durchführung des Verfahrens notwendigen Temperatur in der flüssigen Phase zu erhalten.
Propan wird vorzugsweise für das Verfahren benutzt, weil es bei massigen Drucken in der flüssigen Phase erhalten bleibt. Die bei
gewöhnlicher !Temperatur gasförmigen Kohlenwasserstoffe können ganz
oder zum Teil in das zu zerlegende Kohlenwasserstoff öl als Gase eingepumpt
werden, worauf das Ganze dem Verflussigungsdruck ausgesetzt
Vi ird.
Die bei der Spaltung oder Druckh^drierung von Kohlenwasserstoffen
gewonnenen Gase enthalten ziemlich erhebliche !!engen der in verflüssigtem
Zustand ψι verwendenden leichten Kohlenwasserstoffe und
können daher nacI(Verflüssigung ohne weiteres verwendet werden. Insbesondere
die Gase aus der Stabilisierung und .tintbutanierung von Benzin
sind eine gute Quelle für Propan.
Bei der Durchführung des Verfahrens sind die hauptsächlichen
Veränderlichen die ürt des zu. behandelnden Honst off es, die *a*t des
verflüssigten Kohlenwasserstoffes, das Lengenverhältnis von Cl und
lösungsmittel, die Ärbeitstemperatur und der Druck.
Das Mengenverhältnis von Lösungsmittel und den kann sich in
weiten Grenzen bewegen, jedoch genügt für die meisten Zwecke ein Verhältnis
von Z - 15 Saumteilen, insbesondere 8-12 Haumteilen öes verflüssigten
Kohlenwasserstoffs auf 1 Kaumteil öl.
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Die Temperaturen liegen im Pa lie des Propans, das eine kritische
Temperatur von hat, z.B. bei 93°, 79° bis herunter zu etwa 65°.
3?pr Butan können sie natürlich höher liegen. EIit fallender Temperatur
nimmt allgemein die Selektivwirkung des verflüssigten Kohlenwasserstoffs
ab.
Bei der Verwendung eines Gemisches von 2 oder mehr verflüssigten
Kohlenwasserstoffen müssen zur Erreichung der gleichen T/irkung höhere
Temperaturen angewendet werden als bei Verwendung des leichteren Kohlenwasserstoffes
allein. Verwendet man z.B. eine Mischung aus Propan und Butan, so muss nan, um die gleiche Wirkung wie mit Propan allein
zu erreichen, eine Temje ratur nahe oder sogar oberhalb der kritischen
Temperatur des Propans anwenden, die aber unterhalb der des Butans liegt. Wird z.B. ein s ehr schweres C1I aus Ranger-Eohöl mit 8 Saumteilen
Propan auf 1 Saumteil öl bei 70° behandelt, so ergeben sich 80$
eines Öles von einer Viskosität von 3,320E bei 99° und einer !Farbe von
2 1/2 Robinson. Wird ein Lösungsmittelgemisch aus 8 Teilen Propan und
1 Teil Butan benutzt, so muss zur Gewinnung eines Öles mit gleichen Eigenschaften bei einer Temperatur von 82° gearbeitet werden.
Der Druck muss bei dem vorliegenden Verfahren natürlich so hoch
sein, dass die verflüssigten Kohlenwasserstoffe bei der Arbeitstemperatur
in der flüssigen Phase erhalten bleiben, doch werden am besten
keine den Dampfdruck der Flüssigkeit bei der Arbeitstemperatur wesentlich
übersteigenden Drucke angewendet. Der Druck kann also je nach
den Bestandteilen des Lösungsmittels und der .axbeitsteiuperatur zwischen
wenig den Atmosphärendruck übersteigenden Drucken und solchen von 50 und mehr at liegen. Xienn das Lösungsmittel aus Gemischen von
leichten Kohlenwasserstoffen besteht, richtet sich der Elindestdruck
nach dem Dampfdruck der leichtesten Komponente des Gemisches.
Das Verfahren kann im fortlaufenden Betrieb oder in einzelnen
Ansätzen durchgeführt werden. Einige Möglichkeiten seien an Hand der
Zeichnungen näher erläutert ί
Abb.l zeigt eine VorrichtijEng für die Behandlung in einzelnen Ansätzen
bei einer einzigen Temperatur. Aus dem Vorratsbehälter 1 für das zu behandelnde Öl und aus den Vorratsbehälter 2 für den zu verwendenden
verflüssigten Kohlenwasserstoff gelangen diese Stoffe über
die Pumpen 3 und 6 und die Leitungen 4 und 7 zum Kxscher 5· Die
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Mischung fliesst dann durch die Leitung 8 in eine Heizvorrichtung 9,
wo sie mit beliebigen LZLt te In auf eine !Temperatur von z.B. 10 - 38°
unterhalb der kritischen !Temperatur des verflüssigten Kohlenwasserstoffes
erwärmt wird. Die erwärmte iu'i sehung fliesst dann durch die
Leitung 10 in ein Absetzgefäss 11, das mit einer isolierendenJJmkleidung
versehen ist und in dem durch eingebaute Dampfsehlaneen7l3c[ie
gewünschte Temperatur aufrechterhalten wird. Das G-emisch scheidet sich
hier in zwei Schichten, deren obere die leichteren Fraktionen des Öls,
deren untere die schweren Fraktionen enthält.Die obere Schicht wird
mittels der Leitung 14 einem mit einer Dampfschlange oder so'nstigen Beheizung ausgestatteten Eessel 16 zugeführt und dort der Destillation
unterworfen, um den verflüssigten Kohlenwasserstoff abzutreiben.
Die Dämpfe gelangen aus dem Samnelre_um 15 durch das Eohr 17 zum Kühler
18, und das Kondensat wird durch die Pumpe 19a über dii<£ Leitung
19 nach dem Vorratsgefäss 2 zurückgeführt. Die vom Lösungsmittel befreiten
leichteren Fraktionen des Öles werden durch die Leitung 20 aus dem Kessel 16 entnommen und, einem S amme Ige fass oder weiterer Verarbeitung
zugeführt.
Die untere Schicht aus dem Absetzgefäss 11 wird durch die Leitung
21 einem mit Dampfschlange 23 versehenem Kessel 22 zugeführt. Die bei der Destillation entweichenden Lösungsmitteldämpfe werden durch die
Leitung 24 einem Kühler 25 und die hier entstandenen Kondensate durch die Leitung 19 der Pumpe 19a und dem Vorratsgefass 2 zugeführt. Das
in dem Kessel 22 verbleibende Schweröl wird durch Leitung 26 entnommen
und einem Vorratsgefäss oder weiterer Verarbeitung zugeführt.
In der Abb.2, die eine Vorrichtung für fortlaufendes Arbeiten
bei verschiedenen Temperaturen zeigt, bezeichnet 30 das Vorratsgefäss
für das zu behandelnde öl. Die Pumpe 31 entnimmt.bei 32 das öl und
drückt es durch die Leitungen 33> *5% und 35 ο Den odeirTn der Lütte in
den Turm 34. Wird das öl oben in den Turm eingeführt, so verlassen die leichteren Fraktionen des Öls sogleich öen l'urm, und die Gegenstromextraktion
wird dann nur nit der schweren Fraktion vorgenommen.
Wird dagegen das Cl in der LIitte des Turmes zugeführt, so wird die
Extraktion sowohl mit den leichteren wie mit den schweren Fraktionen
vorgenommen, und zwar bei den leichten Fraktionen mit einem Lösungsmittel
abnehmender Dichte, bei den schweren Fraktionen mit einem 3jö~ sungsmittel steigender Dichte. Der Vorgang spielt sich z.B. wie folgül
ab ί
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34 ist eine ^«^ ^οτΤΗηΓο^+^ vertikale Kammer, in der der
Gegenstrom von Cl und Lösungsmittel vor sich geht. Der Turm kann mit
Füllkörpern, wie Tonbrocken oder geeignet geformten Platten, ausgesetzt oder leer sein. Zweckmässig ist er aussen mit einer Isolierschicht
37 versehen. Im Inneren sind Heizanlagen, z.B. Dampfschlangen,
in Abständen voneinander angeordnet, mittels deren die Temperatur so
geregelt ist, dass der Wärmegrad von unten nach oben zunimmt. 39 ist
das Yorratsgefäss für e'en als LÖsungamittel zu verwendenden verflüssigten
Kohlenwasserstoff. Dieser wird durch die Pumpe 40 und die Leitungen
41 und 42 dem Boden des Turmes 34 zugeführt, wo er zweckmässig durch eine Reihe von öffnungen 43 verteilt wird.
Das Öl fliesst in dem Turm im G-egenstrom zu dem aufwärtssteigenden
Lösungsmittel, dessen Temperatur mittels der Heizschlangen "beim
Ansteigen erhöht wird. Das öl wird dabei in eine leichtere lösliche und eine schwere unlösliche !Fraktion zerlegt. Die erste verlässt den
Turm 34 über die Leitung 44 und gelangt in einen Destillationskessel 45>
wo das Lösungsmittel abgetrieben wird. Seine Dämpfe gelangen durch die Leitung 46 zu einem Zähler 47. Das Kondensat wird über die
Leitungen 48 und 50 mittels der Pumpe A/ dem Vorratsgefäss 39 wieder
zugeführt.
Die schwerere Glfraktion verlässt den Turm 34 durch die Leitung
51 und fliesst den' Destillationskessel 52 zu, wo das Lösungsmittel
abgetrieben wird. Die Dämpfe werden mittels Leitung 53 dem Kühler 54
und die Kondensate über die Leitungen 55 und 48, Pumpe 49 und Leitung
50 dem Vorratsbenälter 39 zugeführt.
Bei der Einrichtung nach Abb.3, die eine Vorrichtung für die Extraktion
in einzelnen Anteilen bei verschiedenen Temperaturen zeigt,
gelangt das ^u behandelnde öl aus dem Vorrat sbeh alte ro (J'rin ifTVfi '1I i"fr
Pumpe 61 Leitung 63 zu einer Mischvorrichtung 64. Aus dem Vorratsbehälter 65 für das Lösungsmittel wird dieses von der Pumpe
über Leitung 67 entnommen und über Leitung/68 und 63 ebenfalls der
Mischvorrichtung 64 zugeführt, in der Ol und Lösungsmittel innig gemischt werden. Die Ki ac hung fliesst dünn durcn Leitung 69 in. einen Erhitzer
70, wo sie auf eine Temperatur etwa 15° unterhalb der kritischen Temperatur des Lösungsmittels, z.E. mit Dampf oder heissen G-asen,
erwärmt wird. Die erwärmte Uischung gelangt in die Absetzkammer 71, die durch einen ilantel 72 isoliert und mit einer Heizschlang^auSj—
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gestattet ist. In dieser Kammer scheidet sich das öl in zwei Schichten,
deren obere die leichteren, die untere die schweren Fraktionen enthält.
Die Bodenschicht wird aus der Absetzkammer durch die Leitung 74 abgezogen und einem weiteren Eischgef_äss 75 zugeführt, worin sie mit
zusätzlichem Lösungsmittel, das ri-r Leitung fog züge führt wird,
vermengt wird. Das Gemisch aus Öl und Lösungsmittel fliesst dann durcli
die Leitung 76 zu dem Erhitzer 77, worin die Eischung auf eine Temperatur erwärmt wird, die z.B. etwa 10 - 15° niedriger liegt als im
ersten Erhitzer. Die erhitzte LIischung fliesst dann durch die Leitung 78 zu einer weiteren Absetzkammer 79, die ebenso wie die Absetzkammer
Tf durch einen Mantel 80 isoliert und mit einer Heizschlange 81 ausgestattet
ist. nachdem sich die Llischung dort in zwei Schißhten getrennt
hat, wird die Bodenschicht über die Leitung 82 entnommen und nochmals einer Extraktion unterworfen, und zwar wioäoapur: oe'it tieferer leinperatur.
Das zusätzliche Lösungsmittel wird durch die Leitung 83 zugeführtdas
Gemisch aus Öl und Lösungsmittel gelangt über dem Kischer 84, faen uhrnitzer 86 und die Leitung 87 zu einer dritten Absetzkammer
88, die ebenso wie die anderen mit einem isolierenden Kantel 89 und
mit einer Heizschlange 90 ausgestattet ist. Hier findet eine nochmalige Zerlegung des Gutes statt. Die Bodenschicht kann abgezogen und
je nach Umständen auch noch weiteren Extraktionen bei immer w
—iEeaiperaturen unterworfen werden.
Ist die absetzkammer 88 die letzte, so wird die Bodenschicht^
über die Leitung 91 in einen Destillationskessel 92 entleert,
Destillation das Lösungsmittel abgetrieben wird. Die Lösungsmittel-
dämpfe gehen über die Leitung 93 zu einem Kühler 94, und das Lösungsmittelkondensat
kehrt f£fu*jiem Yorratsbehälter ojijdurch die Leitungen
95 und 96^Surüek. Das zurückbleibende schwere öl kann aus dem Kessel
durch die Leitung 97 entnommen werden.
Die oberen Schichten aus den verschiedenen ^bsetziiammern vtrerden
durch die Leitungen 98 entnommen und in Destillaxionskessel 99 ent-
leert, w&(a&s Lösungsmittel durch Destillation von dem 01 abgetrennt
wird. Die Lösungsmitteldämpfe gehen aus den Kesseln 99 durch Leitungen 100 zu den Kühlern 101. Die Lösungsmittelkondensate mehren dann
durch die Leitungen 102, 103 und 96 zum Vorratsbehälter 65 zurück.
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Die leichteren Ölf rakt ionen in den Kesseln 99 werden durch, die Leitun-,
gen 104 entnommen. Die so erhaltenen verschiedenen leichteren Fraktionen können nach Bedarf gemischt oder weiter verarbeitet werden.
Han kann auch die oberen. Schichten aus den Absetzkammer η sämtlich in
den gleichen Destillationskessel leiten, anstatt für jede Absetzkammer einen gesonderten Destillationskessel vorzugehen.
In der Abb.4 ist eirte vorrichtung dargesteT.lt, bei dep^mit einer
Gegenstrombehandlung der leichteren wie der schwereja^JJiaktion in mehreren
Stufen gearbeitet wird. Die Anordnung ist ätaZich wie die in
Abb.3 dargestellte, mit dem Unterschied, dasäße untere Schicht aus
dem ersten Abset2gefäss nicht einer weitejpe^^Extraktion zugeführt,
sondern durch das Ronr 110 abgezogen wi^p<7 während die obere Schicht
aus dem ersten Absetzgefäss durch d^Ä/Leitung 111 einem zweiten Mischer
und Absetzgefäss zugeführt warrd. Die Bodenschichten aus dem
zweiten und dritten Absetzgefäs« werden mittels der Leitungen 112 und
113 den Mischern vor dem er^Cen und zweiten Absetzgefäss zugeleitet?
es werden also die unteraii Schichten fortlaufend entnommen und den
jeweils nächstvorhergeXenden Yerfahrensstufen zugeführt, während die
oberen Schichten stsis in die nächstfolgende ~v"erfahrensstufe gelangen.
Die obere Schicht aus dem letzten Absetzgefäss 88 wird durch die
Leitung 114 eimern Destillierkessel 92, 93 zugeführt und dort vom Lösungsmittel
befreit . Bei dieser Arbeitsweise bildet das am Schluss
aus der/letzten oberen Schicht gewonnene 01 ein weitgehend entfärbtes
Erzeugnis. Die TempS"!^Lca1 ^tV±wt /üabei von Stufe zu Stufe, statt wie
der Arbeitsweise nach iibb.3 von Stufe zu stufe zu fallen.
Die in Abb.l gezeigte Ausführungsform des Verfahrens ist besonders
geeignet, wenn man aus einem schweren Cl eine in Bezug auf spez* Gewicht und Yiskositätseigenschaften veredelte Fraktion gewinnen oder
ein schweres Schmieröl in eine leichtere und eine schwerere Fraktion zerlegen will, die beide andere Sigenschsften haben als das Ausgangsöl.
Die anderen, vorstehend geschilderten Ausführungsformen sind besonders
geeignet zuÄtiüntfärbwÄg und weitgehenden Relnlg-marg schwererer
Petroleumfraktionen und Gewinn-taäg wertvoller Schmieröle. Durch aufeinander
folgende Behandlung mit Lösungsmitteln steigender Dichte ist
es möglich, aus dem Cl feste Verunreinigungen zu extrahieren, die in einer einmaligen Extraktion sich nicht beseitigen lassen. Durch mehrfache
Extraktion ist es weiter möglich, aus einem Öl eine Mehrzahl
O.Z.10665.
von Fraktionen mit verschiedenen Eigenschaften zu gewinnen und aus
diesen durch entsprechende lüischung neue öle mit besonderen Eigenschaften
herzustellen. Durch die mehrfache Extraktion kann man ferner in den letzten Stufen äusserst viskose Öle, z.B. mit Viskositäten von
28,9 - 144,70E bei 99°, gewinnen. Derartig viskose öle kann man durch
fraktionierte Destillation nicht erhalten, weil diese Fraktionen auch im hohen Vakuum nicht unzersetzt verdampfen, sondern sich zersetzen
und zu kleineren Molekülen zerfallen. Ausserden sind alle die verschiedenen
nach dem vorliegenden Verfahren gewonnenen Fraktionen wesentlich beständiger gegen Hitze und Oxydation als die durch Destillation
gewonnenen.
Vor der Behandlung nach dem neuen Verfahren können die öle einer Reinigung unterworfen ?;erden. So können z.B. asphaltreiche Öle von
einem grossen Teil des Asphalts vorher befreit werden, zweckmässig indem das öl in an sich bekannter »Veise mit verflüssigten Kohlenwasserstoffen,
wie Propan, bei Temperaturen etwa zwischen 10 - 38° behandelt wird; dadurch werden die Asphaltstoffe aus dein Öl als harte
körnige, fast ölfreie Masse ausgeschieden, und nach deren Abtrennung
liegt das Öl in einer für das Verfahren ohne weiteres verwendbaren lösung in den verflüssigten Kohlenwasserstoffen vor.
Vor oder nach der Behandlung nach dem vorliegenden Verfahren können die Ausgangsstoffe oder Erzeugnisse auch noch hydriert, mit
Phenol extrahiert, mit Aluminiumchlorid, mit Säure oder Tonen behandelt oder entparaffiniert werden.
Bei dem neuen Verfahren können die Erzeugnisse vor dem Abdestillieran
des Lösungsmittels noch weiter gereinigt werden, in dem das
flüssige Gemisch, so lange es noch heiss ist, durch eine Schicht eines Adsorptionsmittels, wie Toiiader Holzkohle, geschickt wird. Diese
Behandlung geht überaus schnell vor sich und ergibt je Einheit Ton viel höhere Ölausbeuten als bei der Behandlung des öles in Uaphthalösung.
Sin schwerer, sehr dunkel gefärbter Destillationsrückstand aus
Eangerrohöl wird zunächst durch Behandlung mit verflüssigtem Propan bei 27° teilweise gereinigt.Dabei fällt eine grosse Menge Asphalt aus.
O.Z.10665.
Das so teilweise gereinigte ül hat folgende Eigenschaften i
spez. Gewicht 0,919
Viskosität "bei 99° 3,360B
Kokstest (Conradson) 2,48
Farbe (Eo Tains on) 3/4 (in Lösung).
1 Raumteil dieses üles wird mit 8 Raumteilen Propan gemischt und die
Mischung auf 84° erhitzt, wobei sich zwei Schichten bilden. Man lässt die flüssigkeit bei der gleichen Temperatur stehen, bis sieh die
Scheidung vollzogen hat.Dann werden die Schichten getrennt, und aus
jeder wird das Propan abdestilliert. Die so erhaltenen Glfraktionen
weisen folgende Eigenschaften auf :
obere Schicht
i
Bodenschicht?
spez. Gewicht 0,906 0,934
Yiskosität bei 99° 3,090E 6,6O0B
Kokstest (Conradson) 1,98 5,67
Farbe (Robinson) 3 1/2 (in Lösung) sehr dunkel
Ausbeute 68$ #
Folgende Aufstellung zeigt die Wirkung der verschiedenen Arbeitstemperaturen
auf die Selektivität der leichten Kohlenwasserstoffe. Als zu zerlegendes öl wurde, wie im vorstehenden Beispiel
angegeben, Ranger-Rückstand verwendet. Der leichte Kohlenwasserstoff
war Propan, das in einer Menge von 8 Raumteilen je Raumteil öl benutzt
wurde. Die Arbeitsdrücke entsprachen im wesentlichen der Dampfspannung
des Propans bei den verschiedenen Arbeitstemperaturen.
!Temperatur Arbeitsdruck Ausbeute Yiskosität Farbe
bei 99° (Robinson)
BT3
BT3 26 at 81,4£ 3,320E 2 1/4
72° 28 at 75fo 2,940E 2 l/2
85° 35 at 5&O 2,560E 5 1/4.
P.A. 589750*20.8.'.1
ί. G. FARBENINDUSTRIE AKTIENGESELLSCHAFT
O.Z. 10 665
LUDWIGSHAFEN A. RH.
St. 52 281 IYd/23 b.
den lg.August 1941 We/Bl
Nachtrag .
Auf Seite 4, Zeile 14, der UeubeSchreibung vom 21.März 1941
ist statt "über der Leitung" zu setzen "über die Leitung".
Auf der gleichen Seite muss es in Zeile 10 von unten statt "Leitungen 33, 34 und 35" heissen "Leitungen 33 und 35".
Auf Seite 5, Zeile 19, ist statt "Pumpe 43" zu setzen "Pumpe 49".
Auf Seite 6 ist in Zeile 12 die Zahl "73" zu berichtigen in "71".
Auf Seite 7 sind die Absätze 2 und 3 durch die folgenden Zeilen ai ersetzen:
^£"In der Abbildung 4 ist eine Vorrichtung dargestellt, bei der
mit einer Segenstrombehandlung der leichteren wie der schweren Iraktion
in mehreren Stufen gearbeitet wird. Das Öl gelangt aus dem Torrat sbehälter 60 über die Pumpe 61 und die Leitung 63, das Lösungsmittel
aus dem Torratsbehälter 65 über die Pumpe 66 und die Leitung 68 in eine Mischvorrichtung 64 und von dort in die Heizvorrichtung
70. Die erwärmte Mischung gelangt dann in die Absetzkammer 71, die
in der oben geschilderten Weise mit einem isolierendenSSantel und
einer Heizschlange ausgestattet ist. Hier tritt eine Scheidung in zwei Schichten ein, deren untere durch die Leitung 110 abgezogen wird.
Die obere Schicht gelangt über die Leitung 111 in ein weiteres Mischgefäss
75, dem aus der Leitung 68 weitere Mengen Lösungsmittel zugeführt werden, und dann über die Heizvorrichtung 77 in eine weitere
Absetzkammer 79, in der wiederum eine Zerlegung in Schichten eintritt. Die untere Schicht gelangt über die Leitung 112 in die Mischvorrichtung
64 und wird zusammen mit frischem Ausgangsstoff erneut
LÖ 665
behandelt. Die obere Schicht gelangt in die Mischvorrichtung 80,
der aus der Leitung 68 ebenfalls weitere Mengen Lösungsmittel zugeführt
werden, und dann über die Heizvorrichtung 86 in die Absetzkammer 88. Die hier gebildete untere Schicht wird über die Leitung
113 wieder der Mischvorrichtung 75 zugeführt. Die obere Schicht leitet man durch die Leitung 114 in eine Destilliervorrichtung 92,
aus deren oberem Teil 93 die Lösungsmitteldämpfe zu einem Kühler 94 strömen, aus dem das gebildete Kondensat über die Leitung 95
zum Vorratsbehälter 65 zurückgeführt wird. Bei dieser Arbeitsweise wird also die untere Schicht aus dem ersten Absetzgefäss nicht
einer weiteren Extraktion zugeführt, sondern durch das Eohr 110 abgezogen, dagegen die, obere Schicht aus dem ersten Absetzgefäss
einem zweiten Misch-und Absetzgefäss zugeführt. Die unteren Schichten
aus dem zweiten und drj&en Absetzgefäss werden den Mischern vor dem
ersten und zweiten Absetzgefäss zugeleitet; es werden also die unteren Schichten fortlaufend entnommen und den jeweils nächstvorhergehenden
Yerfahrensstufen zugeführt, während die oberen Schichten stets in die nächstfolgende Yerfahrens—stufe gelangen.
Das aus der letzten oberen Schicht gewonnene Öl ist ein weitgehend entfärbtes Erzeugnis. Die Temperatur in den Absetzgefässen
steigt von Stufe zu Stufe, statt wie bei der Arbeitsweise nach
Abbildung 3 von Stufe zu Stufe zu fallen.B
Auf Seite 9 ist vor den Patentansprüchen einzufügen:
"Die bei dem neuen Verfahren erhaltenen Ergebnisse sind von
den bei bekannten Arbeitsweisen erhaltenen grundsätzlich verschieden, weil hier die Zerlegung, wie schon erwähnt, in erster Linie nach
e.n
Molekulargewicht erfolgt. Im einzelnen zeigen dies die folgenden
Molekulargewicht erfolgt. Im einzelnen zeigen dies die folgenden
Tersuche:
Ein ostmärkisches Öl wird mittels Propan im Saumverhältnis 1 : 8 bei etwa 50° von Asphalt- und Harzstoffen befreit und dann
entparaffiniert. Das Öl hat dann folgende Eigenschaften:
d20 0,922
Tiskosität bei 99° 3,5° E
Tiskositätsindex 75 Elokstest (Conrad-
son) 1,8
Flammpunkt 290°.
10
Dieses Öl wird nun mit der achtfachen Raummenge Propan bei 85° unter dem sich einstellenden Druck behandelt. Die dabei gebildete untere
Schicht enthält hauptsächlich die höhermolekularen Anteile des Öles zusammen mit wenig Propan, die obere hauptsächlich die
niedrigmolekularen Anteile mit viel Propan, lach Trennung der Schichten und Abdestillieren des Propans erhält man etwa gleiche
Mengen von Ölen mit nachstehenden Eigenschaften:
Öl aus der Öl aus der oberen Schicht: unteren Schicht:
d20 | 0,909 | 0,935 |
Tiskosität bei 99° | 2,3° E | 5,95 |
Viskositätsindex | 90 | 58 |
Kokstest (Conradson) | 1,05 | 2,5 |
Flammpunkt | 265° | 310°. |
Das gleiche Ergebnis kann man auch erhalten, wenn man das rohe Öl unmittelbar mit Propan bei 85° behandelt und das aus der unteren
Schicht gewonnene Öl nachträglich durch eine Behandlung mit Propan bei tieferer Temperatur , z.B. bei etwa 50°, in die Asphalt-und
Harzstoffe einerseits und das oben als Erzeugnis aus der unteren Schicht beschriebene Öl andererseits zerlegt. Beide Öle sind wertvolle
Handelsprodukte, die keiner wesentlichen Kachbehandlung bedürfen.
Versucht man andererseits,das obengenannte asphalt-und
harzfreie Öl durch eine Vakuumdestillation zu zerlegen, so erhält man zwar auch ein leichteres,unter Umständen als Autoö'l verwendbares
und ein schwereres,unter Umständen als Zylinderöl verwendba-
01)
res/Γ doch haben beide etwa den gleichen Viskositätsindex wie das Ausgangsöl, nämlich etwa 75, der für ein hochwertiges Autoöl nicht ausreicht.
res/Γ doch haben beide etwa den gleichen Viskositätsindex wie das Ausgangsöl, nämlich etwa 75, der für ein hochwertiges Autoöl nicht ausreicht.
Auch bei der Behandlung des oben beschriebenen asphalt- und harzfreien Ausgangsöles mit Propan und Schwefeldioxyd erhält man
ganz andere Ergebnisse. Arbeitet man so, dass hierbei als Raffinat ein öl mit dem Viskositätsindex 90 erhalten wird, so erhält man
dieses unter Umständen in grösserer Ausbeute, doch hat es eine höhere Viskosität und ist daher nicht ohne weiteres als Autoöl verkäuflich,
überdies stellt der Extrakt, also die weniger wertvollen Ölanteile, nur ein praktisch wertloses Erzeugnis dar, das nur als
10 665
Heizöl verkäuflich ist. Man erhält also auch hier nicht, wie bei dem neuen Verfahren, zwei ohne weiteres marktfähige Erzeugnisse, die
beide zu angemessenem Preise verkauft werden können.
Auch durch eine Behandlung mit den leichten Kohlenwasserstoffen bei tieferer Temperatur erhält man nicht die guten Ergebnisse
des neuen Verfahrens. Behandelt man beispielsweise einen Destillationsrückstand von Hlenhagener Rohöl mit einem Flammpunkt
von 310° mit der achtfachen Raummenge Propan bei 50° und entparaffiniert
die obere Schicht, so erhält man daraus ein Öl mit dem Yiskositätsindex 74. Arbeitet man dagegen unter sonst gleichen Bedingungen
bei 90°, so erhält,man aus der oberen Schicht ein öl mit
dem Viskositätsindex 90.
I.G. PASBENIF-DUSTRIE AKTIEliGESElLSCHAFT
Claims (2)
1. Verfahren zuUiZerleg«*^ von schweren Kohlenwasserstoffölfraktionen
durch Behand*tmg mit verflüssigten Kohlenwasserstoffen mit
3-4 Kohlenstoffatomen im Molekül, dadurch gekennzeichnet, dass
man bei Temperaturen von mindestens etwa 65°, aber unterhalb der kritischen Temperatur der verflüssigten Kohlenwasserstoffe arbeitet
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erhaltene leichtere Fraktion noch mindestens einmal mit den verflüssigten
Kohlenwasserstoffen bei höherer Temperatur als in der ersten Behandlungsstufe und bzw. oder die erhaltene schwerere Fraktion
noch mindestens einmal mit den verflüssigten Kohlenwasserstoffen
bei tieferer Temperatur als in der ersten Behandlungsstufe behandelt
werden.
I. G-. FÄRBEltfUTOUSTRIE AKTIENGEB
Λ /
Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstands vom Stand der Technik sind im ErteilungsverFahren
folgende Druckschriften*)
liiMim nniiliiiiniriMit)
in Betracht gezogen worden.
mfrr
*) Nichtzutreffendes Ist zu streichen
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE763046C true DE763046C (de) |
Family
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DENDAT763046D Active DE763046C (de) |
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Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE763046C (de) |
-
0
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