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Die
vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Reduzieren des
Adstringenzes von zinnhaltiger Zahnpflegemittelzusammensetzung.
Der Erfinder der vorliegenden Erfindung hat entdeckt, dass die Verwendung
eines Poloxamers das Adstringenz, die Bitterkeit und die Herbheit,
die mit Zinn verbunden sind, reduziert. Es wurde auch entdeckt,
dass bestimmte Polyphosphate, insbesondere, lineare Polyphosphate
mit durchschnittlichen Kettenlängen
von ungefähr
4 oder mehr auch helfen, das Adstringenz des Zinns zu verringern. Diese
Verringerung im Adstringenz geschieht, ohne die Wirksamkeit des
Zinns von entweder dem Poloxamer oder dem Polyphosphat zu verringern.
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Der
Begriff „Zinn", wie hier verwendet,
ist so definiert, dass damit das Zinn in einem Zahnpflegemittel gemeint
ist. Es kann sich auf die Zinn(II)-ionen beziehen, die durch ein
Zinnsalz bereitgestellt werden. Zinnsalze, die Zinn(II)-ionen enthalten,
sind allgemein bekannt. Es wurde herausgefunden, dass Zinn Vorteile
bei der Bekämpfung
von Zahnfleischentzündung
und Zahnbelag bereitstellt. Außerdem
kann Zinn auch helfen, den Atem zu verbessern und die Empfindlichkeit
zu vermindern. Von zinnhaltigen Zahnpflegemitteln ist auch bekannt,
dass sie Fleckenbildung auf der Zahnoberfläche eines Subjekts sowie ein
adstringierendes Gefühl
hervorrufen. Das Adstringenz ist nach der Verwendung des Produkts
am meisten bemerkbar. US-Patent Nr. 5,780,015 beschreibt die Verwendung
eines oxyethylierten Reaktionsprodukts von gehärtetem Rizinusöl, um die
Reduzierung des Adstringenzes zu unterstützen. Um die Verbraucherakzeptanz
von zinnhaltiger Zahnpflegemittelzusammensetzung zu verbessern,
sind zusätzliche
Zahnpflegemittelzusammensetzungen, die die Vorteile von Zinn enthalten,
jedoch ohne das Adstringenz, erforderlich.
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US-Patent
Nr. 4,980,152 offenbart orale Peroxidzubereitungen, die Zinn(II)-fluorid als Fluoridionenquelle
umfassen können.
Zwei Beispiele umfassen ein Poloxamer zusammen mit Fluorid. WO 98/04234
offenbart Zahnpflegemittelzusammensetzungen, die Zinnsalze und geringe
Konzentrationen an Poloxamer umfassen. WO 98/22070 offenbart Zweiphasenzahnpflegemittelzusammensetzungen,
die Polyphosphate und Poloxamer umfassen; es offenbart weiterhin
Zinn(II)-fluorid als Fluoridionenquelle und zinn(II)-ionenhaltige
antimikrobielle Mittel. Keines dieser Dokumente zeigt, dass Poloxamer
oder Polyphosphat die adstringierende Wirkung von Zinn(II)-ionen
reduzieren können.
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Es
ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zum Reduzieren
des Adstringenzes von zinnhaltiger Zahnpflegemittelzusammensetzung
bereitzustellen. Die Zahnpflegemittelzusammensetzung umfasst Zinn(II)-ionen,
Poloxamer und wässrige
Träger.
Die Wirksamkeit dieser zinnhaltigen Zahnpflegemittelzusammensetzung
wird durch das Poloxamer nicht herabgesetzt. Die Zahnpflegemittelzusammensetzung
kann auch ein Polyphosphat enthalten, solange das Zahnpflegemittel
einen niedrigen Wassergehalt aufweist und kein Zinn(II)-fluorid
als die Zinn(II)-ionenquelle enthält. Das Polyphosphat reduziert
die Wirksamkeit des Zinns auch nicht. Alternativ kann die Zahnpflegemittelzusammensetzung
eine Zweiphasenzusammensetzung sein. Die erste Zahnpflegemittelzusammensetzung
enthält
ein Polyphosphat mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von
ungefähr
4 oder mehr und hat einen niedrigen Wassergehalt, und die zweite
Zahnpflegemittelzusammensetzung enthält Zinn(II)-ionen. Das Poloxamer
ist in der ersten oder zweiten Zahnpflegemittelzusammensetzung oder
beiden Zusammensetzungen vorhanden.
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Diese
und andere Ziele der vorliegenden Erfindung sind anhand der umfassenden,
im Folgenden gelieferten Beschreibung schnell ersichtlich.
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Alle
hier verwendeten Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht der
speziellen Zahnpflegemittelzusammensetzung, sofern nicht anders
angegeben. Die hier verwendeten Verhältnisse sind Molverhältnisse der
gesamten Zusammensetzung, sofern nicht anders angegeben. Alle Messungen
wurden bei 25 °C
durchgeführt,
sofern nicht anders angegeben.
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ZUSAMMENFASSUNG
DER ERFINDUNG
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Die
vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines Poloxamer bei
der Herstellung einer zinnhaltigen Zahnpflegemittelzusammensetzung
zum Reduzieren des Adstringenzes einer zinnhaltigen Zahnpflegemittelzusammensetzung.
Die Zahnpflegemittelzusammensetzung umfasst Zinn(II)-ionen, Poloxamer
und einen wässrigen
Träger.
Die Wirksamkeit dieser zinnhaltigen Zahnpflegemittelzusammensetzung
wird durch das Poloxamer nicht herabgesetzt. Die Zahnpflegemittelzusammensetzung
kann auch ein Polyphosphat enthalten, solange der Wassergehalt begrenzt
ist und das Zinn(II)-ion
nicht von Zinn(II)-fluorid bereitgestellt wird. Das Polyphosphat
reduziert die Wirksamkeit des Zinns auch nicht. Die Erfindung betrifft
weiterhin Zahnpflegemittelzusammensetzungen, die bestimmte Mengen
an Zinn(II)-ionen, Poloxamer und Polyphosphaten enthalten. Alternativ
kann die Zahnpflegemittelzusammensetzung eine Zweiphasenzusammensetzung
sein. Die erste Zahnpflegemittelzusammensetzung kann ein Polyphosphat
mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von ungefähr 4 oder
mehr enthalten und einen begrenzten Wassergehalt haben, während die
zweite Zahnpflegemittelzusammensetzung Zinn(II)-ionen enthält. In der
Zweiphasenzusammensetzung ist das Poloxamer in der ersten oder zweiten
Zahnpflegemittelzusammensetzung oder beiden Zusammensetzungen vorhanden.
Weder das Polyphosphat noch das Poloxamer senken die Wirksamkeit
des Zinns.
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AUSFÜHRLICHE
BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
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Die
orale Zubereitung der vorliegenden Erfindung kann in Form einer
Zahnpasta oder eines Zahnpflegemittels vorliegen. Der Begriff „Zahnpflegemittel", wie hier verwendet,
steht für
pastöse,
gelförmige
oder flüssige
Zubereitungen, sofern nicht anders angegeben. Die Zahnpflegemittelzusammensetzung
kann in jeder gewünschten
Form vorliegen, wie als tiefgehend gestreift, oberflächlich gestreift,
mehrschichtig, mit der Paste vom Gel umhüllt oder jede Kombination davon.
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Jede
Zahnpflegemittelzusammensetzung kann ein Einphasenzahnpflegemittel
sein oder kann Teil eines Zweiphasenzahnpflegemittels und in einer
physisch abgrenzten Kammer eines Spenders enthalten sein und nebeneinander
abgegeben werden. Der Begriff „Spender", wie hier verwendet,
steht für
jede Pumpe, Röhre
oder jeden Behälter,
die bzw. der zur Abgabe von Zahnpflegemittel geeignet ist.
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Die
Zahnpflegemittelzusammensetzung ist ein Produkt, das in seiner normalen
Verabreichung nicht zum Zweck der systematischen Verabreichung bestimmter
therapeutischer Mittel zum Schlucken gedacht ist, es wird eher für einige
Zeit in der Mundhöhle
eines Subjekts behalten, um im Wesentlichen alle Zahnoberflächen und/oder
oralen Gewebe zum Zweck der oralen Wirksamkeit zu berühren.
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Der
Begriff „wässriger
Träger", wie hier verwendet,
steht für
alle sicheren und wirksamen Substanzen zum Gebrauch in den Zusammensetzungen
der vorliegenden Erfindung. Solche Materialien umfassen Fluoridionenquellen,
Antizahnsteinmittel, antibakterielle Mittel, Poliermittel, Peroxidquellen,
Alkalimetallhydrogencarbonatsalze, Verdickungsmittel, Feuchthaltemittel,
Wasser, Tenside, Puffersubstanzen, Titandioxid, Geschmackssystem,
Süßungsmittel,
Farbstoffe und Mischungen davon.
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Der
Begriff „reduziert", wie hierin verwendet,
bedeutet eine statistisch erhebliche Verringerung. Deshalb bedeutet
Reduzieren des Adstringenzes von zinnhaltigen Zahnpflegemittelzusammensetzungen,
dass der von Subjekten wahrgenommene Adstringenzgrad gegenüber einem
Vergleich statistisch erheblich verringert wird.
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Kein
Reduzieren der Wirksamkeit des Zinns bedeutet, dass die Wirksamkeit
des Zinns gegenüber
einem Vergleich statistisch nicht erheblich verringert wird. Ein
zinnhaltiges Vergleichsprodukt kann Crest Gum Care sein.
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Die
vorliegenden Zusammensetzungen umfassen wesentliche Bestandteil
sowie fakultative Bestandteile. Die wesentlichen und die fakultativen
Bestandteile der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden
in den folgenden Abschnitten beschrieben.
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Zinn(II)-ionen
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Die
vorliegende Erfindung umfasst ein Zinn(II)-ion. Das Zinn(II)-ion
stammt generell von einem Zinnsalz, dass zu einem Zahnpflegemittel
zugegeben wird. Es wurde herausgefunden, dass Zinn bei der Reduzierung
von Zahnfleischentzündung,
Zahnbelag, Empfindlichkeit hilft und die Atemvorteile verbesserte.
Das Zinn in einer Zahnpflegemittelzusammensetzung stellt bei einem
Subjekt, das das Zahnpflegemittel benutzt, Wirksamkeit bereit. „Wirksamkeit" ist als merkliche
Reduzierung an Zahnfleischentzündung,
wie durch das Plaqueglycolyse-Neubildungsmodell (Plaque Glycolysis
Regrowth Model, PGRM) gemessen, definiert. Die Erfinder der vorliegenden
Erfindung haben einen Weg zum Reduzieren des durch das Zinn verursachten
Adstringenzes gefunden, wobei die Wirksamkeit des Zinns nicht reduziert
wird. Speziell wird die Wirksamkeit des Zinns nicht durch das Poloxamer
oder Polyphosphat reduziert, obwohl sie jeweils das Adstringenz
des Zinns reduzieren. Deshalb wird die Wirksamkeit des Zinns auf
einem Niveau gehalten, das in zinnhaltigen Zahnpflegemitteln, die
zum Reduzieren von Zahnfleischentzündung bekannt sind, wie Crest
Gum Care, zu finden ist. Es wurde auch gefunden, dass das Polyphosphat
mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von ungefähr 4 oder
mehr auch hilft, die durch das Zinn verursachte Fleckenbildung zu
reduzieren.
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Zinn(II)-ionen
sind in der Zahnpflegemittelzusammensetzung in einer wirksamen Menge
zu finden. Eine wirksame Menge ist als 3.000 ppm bis 15.000 ppm
definiert. Unter 3.000 ppm Zinn ist die Wirksamkeit des Zinns nicht
bedeutsam. Vorzugsweise ist das Zinnanion in einer Menge von 5.000
ppm bis 13.000 ppm und mehr bevorzugt von 7.000 ppm bis 10.000 ppm
vorhanden. Dies ist die Gesamtmenge an Zinn(II)-ion, die an die
Mundhöhle
gegeben wird.
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Zinnsalzhaltige
Zahnpflegemittel, besonders Zinn(II)-fluorid und Zinn(II)-chlorid, sind in
US-Patent Nr. 5,004,597, an Majeti et al, beschrieben. Andere Beschreibungen
von Zinnsalzzahnpflegemitteln sind in US-Patent Nr. 5,578,293 und
5,578,293 zu finden. Die bevorzugten Zinnsalze sind Zinn(II)-fluorid-
und Zinn(II)-chloriddihydrat. Andere Zinnsalze schließen Zinnacetat
ein. Die kombinierten Zinnsalze sind in einer Menge von 0,25 Gew.-%
bis 11 Gew.-% der Endzusammensetzung vorhanden. Vorzugsweise sind
die Zinnsalze in einer Menge von 0,5 bis 7 Gew.-%, mehr bevorzugt
von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-% und am meisten bevorzugt von 1,5 Gew.-%
bis 4 Gew.-% vorhanden.
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Poloxamer
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Poloxamer
ist als ein nichtionisches Tensid klassifiziert. Es kann auch als
Emulgator, Bindemittel, Stabilisierungsmittel wirken und andere
verwandte Funktionen aufweisen. Poloxamere sind difunktionelle Blockpolymere,
die in primären
Hydroxylgruppen enden, mit Molekulargewichten im Bereich von 1.000
bis über 15.000.
Poloxamere werden von der BASF unter dem Handelsnamen Pluronics
vertrieben. Das am meisten bevorzugte Poloxamer für diese
Erfindung ist Poloxamer 407. Für
eine messbare Wirkung des Adstringenzes des Zinns muss das Poloxamer
in einer Menge von 5 % oder mehr vorhanden sein. Die Reduzierung
von Adstringenz wird durch Geschmack, Nachgeschmack und Adstringenzanmerkungen
von Subjekten, die die Zähne
mit der Zahnpflegemittelzusammensetzung putzen, gemessen.
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Das
Poloxamer ist in einer Menge von 5 Gew.-% bis 50 Gew.-%, vorzugsweise
von 6 Gew.-% bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt von 7 Gew.-% bis 20 Gew.-%
und am meisten bevorzugt von 8 Gew.-% bis 18 Gew.-% der Zusammensetzung
vorhanden. Alternativ können
Zusammensetzungen mit Poloxamerkonzentrationen von 10 Gew.-% oder
mehr und 15 Gew.-% oder mehr verwendet werden. Bei Verwendung eines
Zweiphasenzahnpflegemittels kann die Gesamtmenge an Poloxamer so
sein, dass das gesamte Poloxamer in einer Phase ist oder dass das
Poloxamer in zwei Phasen aufgeteilt ist.
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Polyphosphatquelle
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Die
vorliegende Erfindung kann auch eine Polyphosphatquelle umfassen.
Von Polyphosphaten ist bekannt, dass sie die Verzögerung von
Zahnsteinbildung unterstützen.
Zusätzlich
zur Verzögerung
von Zahnsteinbildung hat der Erfinder der vorliegenden Erfindung
auch herausgefunden, dass Polyphosphate mit einer durchschnittlichen
Kettenlänge
von 4 oder mehr auch helfen, das Adstringenz eines Zinnsalzes zu
reduzieren. Um eine stabile und wirksame Zusammensetzung herzustellen,
die ein Polyphosphat enthält,
muss das Polyphosphat in einer Zusammensetzung mit einem geringeren
Wassergehalt sein, um Hydrolysieren des Polyphosphats zu verhindern.
Die Reduktion des Adstringenzes erfolgt, wenn das Zinnsalz und das
Polyphosphat in derselben Phase vorliegen oder in getrennten Phasen
vorliegen und nur wechselwirken, sobald sie auf eine Zahnbürste gegeben
wurden. Das Poloxamer kann auch in derselben Phase sein wie das
Polyphosphat oder das Zinnsalz, oder alle drei Bestandteile können in
derselben Phase sein. Wenn Zinn(II)-fluorid das Zinnsalz ist, reagiert
das Fluorid mit dem Polyphosphat. Durch diese Reaktion wird Monofluorphosphat
gebildet, das die Wirksamkeit des Fluorids hemmt, und eine Hemmung
der Wirksamkeit des Polyphosphats gegen Weinsäure wird herbeigeführt. Um
eine wirksame Formel bereitzustellen, sollten das Polyphosphat und
das Zinn(II)-fluorid deshalb in separaten Phasen sein. Wenn das
Zinnsalz kein Zinn(II)-fluorid ist, können das Zinnsalz und das Polyphosphat
in derselben Phase sein.
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Es
wird nicht erwartet, dass ein Polyphosphat mit einer durchschnittlichen
Kettenlänge
von ungefähr 4
oder mehr diese vorteilhafte Wirkung ebenfalls bereitstellt. Es
wurde kürzlich
herausgefunden, dass Pyrophosphate mit einem Zinnsalz reagieren
und ein schwer lösliches
Salz bilden. Dies hemmt die Wirksamkeit des Zinnsalzes und wahrscheinlich
die Wirksamkeit des Pyrophosphats gegen Weinsäure. Es wird deshalb nicht
erwartet, dass ein Polyphosphat mit einer höheren Kettenlänge eine
vorteilhafte Wirkung des Reduzierens des Adstringenzes mit dem Zinnsalz
aufweist.
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Ein
Polyphosphat wird im Allgemeinen so verstanden, dass es aus zwei
oder mehr Phosphatmolekülen
besteht, die hauptsächlich
in einer linearen Konfiguration angeordnet sind, obgleich einige
cyclische Derivate vorhanden sein können. Obwohl Pyrophosphate
ein Polyphosphat sind, sind die erwünschten Polyphosphate diejenigen
mit etwa vier oder mehr Phosphatmolekülen. Die Pyrophosphate werden
separat erläutert. Die
gewünschten
anorganischen Polyphosphatsalze umfassen unter anderem Tetrapolyphosphat
und Hexametaphosphat. Polyphosphate, die größer sind als Tetrapolyphosphat,
treten gewöhnlich
als amorphe glasige Substanzen auf. In dieser Erfindung bevorzugt
sind die linearen „glasigen" Polyphosphate mit
der Formel: XO(XPO3)nX worin
X Natrium oder Kalium ist und der Durchschnitt von n von ungefähr 6 bis
ungefähr
125 ist. Bevorzugt sind Polyphosphate, die von FMC Corporation hergestellt
werden und die im Handel als Sodaphos (n ≈ 6), Hexaphos (n ≈ 13) und Glass
H (n ≈ 21)
bekannt sind. Diese Polyphosphate können allein oder in einer Kombination
davon verwendet werden.
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Die
Phosphatquellen sind in Kirk & Othmer,
Encyclopedia of Chemical Technology, vierte Ausgabe, Band 18, Wiley-Interscience
Publishers (1996), ausführli cher
beschrieben. Die Polyphosphatquelle umfasst typischerweise von 1
Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 3 Gew.-% bis 17 Gew.-%, mehr
bevorzugt von 4 Gew.-% bis 15 Gew.-% und am meisten bevorzugt von
5 Gew.-% bis 13 Gew.-% der Zahnpflegemittelzusammensetzung.
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Damit
das Polyphosphat eine vorteilhafte Wirkung auf die Reduzierung des
Adstringenzes des Zinns hat, sollte auch das Verhältnis der
gesamten Molzahl an Polyphosphatanion zur gesamten Molzahl an Zinn(II)-ion
reguliert werden. Dieses Verhältnis
ist von 0,2:1 bis 5:1, vorzugsweise von 0,5:1 bis 3:1, mehr bevorzugt
von 0,6:1 bis 2:1 und am meisten bevorzugt von 0,7:1 bis 1,5:1.
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Wässrige Träger
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Bei
der Herstellung der vorliegenden Zusammensetzungen ist es wünschenswert,
einen oder mehrere wässrige
Träger
zu den Zusammensetzungen zu geben. Solche Materialien sind in der
Technik gut bekannt und aufgrund der physikalischen und ästhetischen
Eigenschaften, die für
die hergestellten Zusammensetzungen erwünscht sind, ohne weiteres vom
Fachmann ausgewählt.
Wässrige
Träger
umfassen in der Regel von 40 Gew.-% bis 99 Gew.-%, vorzugsweise
von 60 Gew.-% bis 98 Gew.-%, mehr bevorzugt von 75 Gew.-% bis 97
Gew.-% und am meisten bevorzugt von 90 Gew.-% bis 95 Gew.-% der
Zahnpflegemittelzusammensetzung.
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Gesamtwassergehalt
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Wasser,
das zur Zubereitung handelsüblich
geeigneter oraler Zusammensetzungen eingesetzt wird, sollte vorzugsweise
einen geringen Ionengehalt haben und frei von organischen Verunreinigungen
sein. In der Zahnpflegemittelzusammensetzung umfasst Wasser im Allgemeinen
von 5 Gew.-% bis 70 Gew.-% und vorzugsweise von 10 Gew.-% bis 50
Gew.-% der Zusammensetzung hierin. Dieser Wassergehalt kann in einem Einphasenzahnpflegemittel
sein oder kann der resultierende Gesamtwassergehalt eines Zweiphasenzahnpflegemittels
sein. Wenn die Zahnpflegemittelzusammensetzung das Polyphosphat
mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 4 oder mehr umfasst,
umfasst die Zahnpflegemittelzusammensetzung eine niedrigere Wasserkonzentration,
generell von ungefähr
0 % Wasser bis zu 20 % Gesamtwasser. Vorzugsweise ist der Gesamtwassergehalt
von 2 Gew.-% bis 20 Gew.-%, mehr bevorzugt von 4 Gew.-% bis 15 Gew.-% und
am meisten bevorzugt von 5 Gew.-% bis 12 Gew.-% der Zahnpflegemittelzusammensetzung.
Die Wassermengen umfassen das freie Wasser, das hinzugefügt wird,
plus das Wasser, welches zusammen mit anderen Substanzen, wie mit
Sorbit, Silica, Tensidlösungen
und/oder Farbstofflösungen,
zugeführt
wird.
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Fluoridionenquelle
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Die
Zahnpflegemittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können eine
lösliche
Fluoridquelle beinhalten, die freie Fluoridionen liefern kann. Lösliche Fluoridionenquellen
umfassen Natriumfluorid, Zinn(II)-fluorid, Indiumfuorid und Natriummonofluorphosphat.
Zinn(II)-fluorid ist die am meisten bevorzugte lösliche Fluoridionenquelle.
Dieser Bestandteil kann sowohl als Zinn(II)-ionen- als auch Fluoridionenquelle
dienen. Wenn ein Polyphosphat mit einer Kettenlänge von 4 oder mehr in derselben
Phase ist wie die Fluoridionenquelle, ist die bevorzugte Fluoridionenquelle
Natriummonofluorphosphat. Dies ist so, da herausgefunden wurde,
dass Natriummonofluorphosphat in der Gegenwart eines Polyphosphats
mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von ungefähr 4 oder
mehr stabiler ist als andere Fluoridquellen. Norris et al., U.S.-Patent 2,946,725,
erteilt am 26. Juli 1960, und Widder et al., U.S.-Patent 3,678,154,
erteilt am 18. Juli 1972, offenbaren solche Fluoridionenquellen,
wie auch andere.
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Die
vorliegenden Zusammensetzungen können
eine lösliche
Fluoridionenquelle enthalten, die in der Lage ist, von 50 ppm bis
3500 ppm und vorzugsweise von 500 ppm bis 3000 ppm freie Fluoridionen
bereitzustellen. Zum Bereitstellen der gewünschten Menge an Fluoridionen
kann Zinn(II)-fluorid in der gesamten Zahnpflegemittelzusammensetzung
in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.- %, vorzugsweise von 0,2 Gew.-% bis 1
Gew.-% und mehr bevorzugt von 0,3 Gew.-% bis 0,6 Gew.-% der gesamten
Zahnpflegemittelzusammensetzung vorhanden sein.
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Puffersubstanz
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Die
vorliegenden Zusammensetzungen können
eine Puffersubstanz enthalten. Puffersubstanzen, wie hier verwendet,
beziehen sich auf Mittel, die zum Einstellen des pH-Werts der Zusammensetzung
auf einen Bereich von pH 3,0 bis pH 10 verwendet werden können. Die
Phase des Zahnpflegemittels, die Zinn enthält, hat in der Regel einen
Aufschlämmungs-pH
von 3,0 bis 5,5, vorzugsweise von 3,25 bis 5 und mehr bevorzugt von
3,4 bis 4,5. Die Phase des Zahnpflegemittels, die das Polyphosphat
enthält,
hat in der Regel einen Aufschlämmungs-pH
von 4,0 bis 10, vorzugsweise von 4,5 bis 8 und mehr bevorzugt von
5,0 bis 7,0. Ein Zahnpflegemittel, die sowohl Zinn als auch Polyphosphat
in einer einzigen Phase enthält,
hat in der Regel einen pH von 4 bis 7, vorzugsweise von 4,5 bis
6 und mehr bevorzugt von 5 bis 5,5.
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Die
Puffersubstanzen umfassen Alkalimetallhydroxide, Carbonate, Sesquicarbonate,
Borate, Silicate, Phosphate, Imidazol und Mischungen davon. Spezielle
Puffersubstanzen umfassen Mononatriumphosphat, Trinatriumphosphat,
Natriumbenzoat, Benzoesäure,
Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Alkalimetallcarbonatsalze, Natriumcarbonat,
Imidazol, Pyrophosphatsalze, Citronensäure und Natriumcitrat. Puffersubstanzen werden
in einer Konzentration von 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise
von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, und mehr bevorzugt von 1,5 Gew.-% bis
3 Gew.-% der vorliegenden Zusammensetzung verwendet.
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Mittel gegen Zahnstein
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Fakultative
Mittel zum Gebrauch anstelle oder in Kombination mit dem Polyphosphat
umfassen solche Materialien, die bekanntlich bei der Reduzierung
von Calciumphosphatmineralablagerung in Verbindung mit Zahnsteinbildung
wirk sam sind. Die eingeschlossenen Mittel sind Pyrophosphate, Tripolyphosphate,
synthetische anionische Polymere [einschließlich Polyacrylaten und Copolymeren
von Maleinsäureanhydrid
oder -säure
und Methylvinylether (z. B. Gantrez), wie beispielsweise in US-Patent
4,627,977, erteilt an Gaffar et al., beschrieben, sowie z. B. Polyaminopropansulfonsäure (AMPS)],
Zinkcitrattrihydrat, Diphosphonate (z. B. EHDP; AHP), Polypeptide
(wie Polyaspartin- und Polyglutaminsäure) und Mischungen davon.
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Abrasive Poliermittel
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Ein
abrasives Poliermittel kann ebenfalls in den Zahnpflegemittelzusammensetzungen
enthalten sein. Das abrasive Poliermittel zum Gebrauch in den Zusammensetzungen
der vorliegenden Erfindung kann jedes Material sein, welches das
Dentin nicht übermäßig abreibt.
Typische abrasive Poliermittel umfassen Silicas, einschließlich Gelen
und Ausfällungen;
Aluminiumoxide; Phosphate, einschließlich Orthophosphaten, Polymetaphosphaten
und Pyrophosphaten; und Mischungen davon. Spezielle Beispiele umfassen
Dicalciumorthophosphatdihydrat, Calciumpyrophosphat, Tricalciumphosphat,
Calciumpolymetaphosphat, unlösliches
Natriumpolymetaphosphat, hydratisiertes Aluminiumoxid, beta-Calciumpyrophosphat,
Calciumcarbonat und harzhaltige Schleifmittel, wie teilchenförmige Kondensationsprodukte
von Harnstoff und Formaldehyd, und andere, wie von Cooley et al.
in US-Patent Nr. 3,070,510, erteilt am 25. Dez. 1962, offenbart.
Mischungen von Schleifmitteln können
ebenfalls verwendet werden. Wenn die Zahnpflegemittelzusammensetzung
oder die spezielle Phase ein Polyphosphat mit einer durchschnittlichen
Kettenlänge
von 4 oder mehr umfasst, sind calciumhaltige Schleifmittel und Aluminiumoxid
keine bevorzugten Schleifmittel. Das am meisten bevorzugte Schleifmittel ist
Silica.
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Silica-Dentalschleifmittel
der verschiedenster Arten sind aufgrund ihrer einzigartigen Vorteile
der herausragenden Zahnreinigungs- und -polierleistung ohne übermäßiges Abschleifen
des Zahnschmelzes oder des Dentins bevorzugt. Die abrasiven Silica-Poliermittel
hierin, wie auch die anderen Schleifmittel, haben generell eine
durchschnittliche Teilchengröße im Bereich
von ungefähr
0,1 bis ungefähr
30 Mikrometer und vorzugsweise von ungefähr 5 bis ungefähr 15 Mikrometer.
Das Schleifmittel kann ausgefälltes
Silica oder können Silicagele
sein, wie die Silica-Xerogele, die in Pader et al., U.S.-Patent
3,538,230, erteilt am 2. März
1970, und DiGiulio, U.S.-Patent 3,862,307, erteilt am 21. Jan. 1975,
beschrieben sind. Bevorzugt sind die Silica-Xerogele, die unter
dem Handelsnamen „Syloid" von der W.R. Grace & Company, Davison
Chemical Division, vermarktet werden. Ebenfalls bevorzugt sind die
ausgefällten
Silicasubstanzen, wie die, die von der J. M. Huber Corporation unter
der Handelsbezeichnung, „Zeodent" vertrieben werden,
besonders das Silica mit der Bezeichnung „Zeodent 119". Die Silica-Dentalschleifmittelarten,
die in den Zahnpflegemitteln der vorliegenden Erfindung geeignet
sind, sind umfassender in Wason, US-Patent 4,340,583, erteilt am
29. Juli 1982, beschrieben. Silicaschleifmittel sind auch in Rice,
US-Patente 5,589,160; 5,603,920; 5,651,958; 5,658,553 und 5,716,601, beschrieben.
Das Schleifmittel in den hierin beschriebenen Zahnpastazusammensetzungen
liegt im Allgemeinen in einer Konzentration von 6 Gew.-% bis 70
Gew.-% der Zusammensetzung vor. Vorzugsweise enthalten Zahnpasten
von 10 Gew.-% bis 50 Gew.-% ein Schleifmittel, bezogen auf das Gewicht
der Zahnpflegemittelzusammensetzung.
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Peroxidquelle
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Die
vorliegende Erfindung kann eine Peroxidquelle in der Zahnpflegemittelzusammensetzung
umfassen. Die Peroxidquelle ist ausgewählt aus der Gruppe, bestehend
aus Wasserstoffperoxid, Calciumperoxid, Harnstoffperoxid und Mischungen
davon. Die bevorzugte Peroxidquelle ist Calciumperoxid. Die folgenden Mengenangaben
stehen für
die Menge an Peroxidrohstoff, obgleich die Peroxidquelle andere
Bestandteile als den Peroxidrohstoff enthalten kann. Die vorliegende
Zusammensetzung kann von ungefähr
0,01 Gew.-% bis ungefähr
10 Gew.-%, vorzugsweise von ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 5 Gew.-%,
mehr bevorzugt von ungefähr
0,2 Gew.-% bis ungefähr
3 Gew.-% und am meisten vorzugsweise von ungefähr 0,3 Gew.-% bis ungefähr 0,8 Gew.-%
der Zahnpflegemittelzusammensetzung eine Peroxidquelle enthalten.
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Alkalimetallbicarbonatsalz
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Die
vorliegende Erfindung kann auch ein Alkalimetallbicarbonatsalz umfassen.
Alkalimetallbicarbonatsalze sind in Wasser löslich und neigen, wenn sie
nicht stabilisiert sind, zum Freisetzen von Kohlendioxid in einem
wässrigen
System. Natriumhydrogencarbonat, auch bekannt als Backpulver, ist
das bevorzugte Alkalimetallbicarbonatsalz. Das Alkalimetallbicarbonatsalz
fungiert auch als Puffersubstanz. Die vorliegende Zusammensetzung
kann von ungefähr
0,5 Gew.-% bis ungefähr 50 Gew.-%,
vorzugsweise von ungefähr
0,5 Gew.-% bis ungefähr
30 Gew.-%, mehr bevorzugt von ungefähr 2 Gew.-% bis ungefähr 20 Gew.-%
und am meisten vorzugsweise von ungefähr 5 Gew.-% bis ungefähr 18 Gew.-%
der Zahnpflegemittelzusammensetzung ein Alkalimetallbicarbonatsalz
enthalten.
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Die
Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in Form von Zahnpasten
enthalten typischerweise ein Verdickungsmittel oder Bindemittel,
um eine wünschenswerte
Konsistenz bereitzustellen. Bevorzugte Verdickungsmittel sind Carboxyvinylpolymere,
Carrageenan, Hydroxyethylcellulose und die wasserlöslichen Salze
von Celluloseethern, wie Natriumcarboxymethylcellulose und Natriumhydroxyethylcellulose.
Natürliche Gummistoffe,
wie Karayagummi, Xanthangummi, Gummiarabikum und Tragantgummi, können auch
verwendet werden. Kolloides Magnesiumaluminumsilicat oder feinverteiltes
Silica kann als Teil des Verdickungsmittels verwendet werden, um
die Textur weiter zu verbessern. Verdickungsmittel können in
einer Menge von ungefähr 0,1
Gew.-% bis ungefähr
15 Gew.-% der Zahnpflegemittelzusammensetzung verwendet werden.
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Ein
weiterer fakultativer Bestandteil der hierin gewünschten Zusammensetzungen ist
ein Feuchthaltemittel. Das Feuchthaltemittel verhindert, dass die
Zahnpastazusammensetzung bei Kontakt mit Luft aushärtet, und
bestimmte Feuchthaltemittel können
Zahnpastazusammensetzungen zudem eine wünschenswerte Süße verleihen.
Zum Gebrauch in der Erfindung geeignete Feuchthaltemittel umfassen
Glycerin, Sorbit, Polyethylenglycol, Propylenglycol, Xylit und andere
genießbare
Polyole. Das Feuchthaltemittel umfasst generell von ungefähr 0 Gew.-%
bis 70 Gew.-% und vorzugsweise von ungefähr 15 Gew.-% bis 55 Gew.-%
der Zusammensetzung.
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Die
vorliegenden Zusammensetzungen können
auch Tenside umfassen, auch gemeinhin als Schäumungsmittel bezeichnet. Tenside
können
zusätzlich
zu dem nichtionischen Tensid-Poloxamer ebenfalls in die vorliegende
Zahnpflegemittelzusammensetzung einbezogen werden. Geeignete Tenside
sind die, die angemessen stabil sind und über einen breiten pH-Bereich
schäumen.
Das Tensid kann anionisch, nichtionisch, amphoter, zwitterionisch,
kationisch oder Mischungen davon sein. Die hierin geeigneten anionischen
Tenside umfassen die wasserlöslichen
Salze von Alkylsulfaten mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen im Alkylradikal
(z. B. Natriumalkylsulfat) und die wasserlöslichen Salze der sulfonierten
Monoglyceride von Fettsäuren
mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen. Natriumlaurylsulfat und Natriumkokosnussmonoglyceridsulfonate
sind Beispiele für
anionische Tenside dieses Typs. Andere geeignete anionische Tenside
sind Sarcosinate, wie Natriumlauroylsarcosinat, Taurate, Natriumlaurylsulfoacetat,
Natriumlauroylisethionat, Natriumlaurethcarboxylat und Natriumdodecylbenzolsulfonat.
Mischungen von anionischen Tensiden können auch eingesetzt werden.
Viele geeignete anionische Tenside sind von Agricola et al., US-Patent
Nr. 3,959,458, erteilt am 25. Mai 1976, offenbart. Nichtionische
Tenside, die in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung
verwendet werden können,
können
in weitem Sinne als Verbindungen beschrieben werden, die durch die
Kondensation von Alkylenoxidgruppen (hydrophiler Natur) mit einer
organischen hydrophoben Verbindung, die aliphatischer oder alkylaromatischer
Natur sein kann. Beispiele geeigneter nichtionischer Tenside umfassen
Polyoxy ethylen, Polyoxyethylensorbitanester (vertrieben unter dem
Handelsnamen Tweens), Polyoxyl 40 hydriertes Rizinusöl, Fettalkoholethoxylate,
Polyethylenoxidkondensate von Alkylphenolen, Produkte, die von der
Kondensation von Ethylenoxid mit dem Reaktionsprodukt von Propylenoxid
und Ethylendiamin abgeleitet sind, Ethylenoxidkondensate von aliphatischen
Alkoholen, langkettige tertiäre
Aminoxide, langkettige tertiäre
Phosphinoxide, langkettige Dialkylsulfoxide und Mischungen solcher
Materialien. Die amphoteren Tenside, die in der vorliegenden Erfindung geeignet
sind, können
im weitesten Sinn als Derivate von aliphatischen sekundären und
tertiären
Aminen, in denen das aliphatische Radikal geradkettig oder verzweigt
sein kann und worin einer der aliphatischen Substituenten von etwa
8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische
wasserlösliche
Gruppe, z. B. Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat,
enthält,
beschrieben werden. Andere geeignete amphotere Tenside sind Betaine,
besonders Cocamidopropylbetain. Mischungen von amphoteren Tensiden können auch
eingesetzt werden. Viele dieser geeigneten nichtionischem und amphoteren
Tenside sind von Gieske et al., US-Patent Nr. 4,051,234, erteilt
am 27. September 1977, offenbart. Die vorliegende Zusammensetzung
umfasst in der Regel ein oder mehrere Tenside, jeweils in einer
Konzentration von ungefähr
0,25 Gew.-% bis ungefähr
12 Gew.-%, vorzugsweise von ungefähr 0,5 Gew.-% bis ungefähr 8 Gew.-%
und am meisten bevorzugt von ungefähr 1 Gew.-% bis ungefähr 6 Gew.-%
der Zusammensetzung.
-
Titandioxid
kann der vorliegenden Zusammensetzung ebenfalls zugesetzt werden.
Titandioxid ist ein weißes
Pulver, welches den Zusammensetzungen Trübung verleiht. Titandioxid
umfasst generell von ungefähr 0,25
Gew.-% bis ungefähr
5 Gew.-% der Zusammensetzung.
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Farbstoffe
können
der vorliegenden Zusammensetzung ebenfalls zugesetzt werden. Der
Farbstoff kann in Form einer wässrigen
Lösung
vorliegen, vorzugsweise 1 % Farbstoff in einer Wasserlösung. Farblösungen umfassen generell
von ungefähr
0,01 Gew.-% bis ungefähr
5 Gew.-% der Zusammensetzung.
-
Ein
Geschmackssystem kann den Zusammensetzungen ebenfalls zugesetzt
werden. Geeignete Geschmacksbestandteile umfassen Moosbeerenöl, Pfefferminzöl, Spearmintöl, Gewürznelkenöl, Menthol,
Anethol, Methylsalicylat, Eucalyptol, Kassia, 1-Menthylacetat, Salbei,
Eugenol, Petersilienöl,
Oxanon, alpha-Irison, Majoran, Zitrone, Orange, Propenylguaethol,
Zimt, Vanillin, Ethylvanillin, Heliotropin, 4-cis-Heptenal, Diacetyl, Methyl-para-tert-butylphenylacetat
und Mischungen davon. Kühlmittel
können
auch Teil des Geschmackssystems sein. Bevorzugte Kühlungsmittel
in den vorliegenden Zusammensetzungen sind die Paramenthancarboxyamid-Mittel,
wie N-Ethyl-p-menthan-3-carboxamid (im Handel bekannt als „WS-3") und Mischungen
davon. Ein Geschmackssystem wird in den Zusammensetzungen im Allgemeinen
in Konzentrationen von ungefähr 0,001
Gew.-% bis ungefähr
5 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet.
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Süßstoffe
können
den Zusammensetzungen zugesetzt werden. Diese umfassen Saccharin,
Dextrose, Saccharose, Lactose, Maltose, Xylit, Levulose, Aspartam,
Natriumcyclamat, D-Tryptophan, Dihydrochalcone, Acesulfam und Mischungen
davon. Verschiedene Farbstoffe können
ebenfalls in die vorliegende Erfindung aufgenommen werden. Süßstoffe
und Farbstoffe werden im Allgemeinen in Zahnpasten in Konzentrationen von
ungefähr
0,005 Gew.-% bis ungefähr
5 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet.
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Die
vorliegende Erfindung kann auch andere Mittel, wie antimikrobielle
Mittel, umfassen. Zu solchen Mitteln gehören wasserunlösliche nichtkationische
antimikrobielle Mittel, wie halogenierte Diphenylether, Phenolverbindungen,
einschließlich
Phenol und seinen Homologen, Mono- und Polyalkyl- und aromatische
Halogenphenole, Resorcin und seine Derivate, Bisphenolverbindungen
und halogenierte Salicylanilide, Benzoesäureester und halogenierte Carbanilide.
Die wasserlöslichen
antimikrobiellen Mittel umfassen unter anderem quartäre Am moniumsalze
und Bis-Biquanidsalze. Triclosanmonophosphat ist ein weiterer wasserlöslicher
antimikrobieller Wirkstoff. Die quartären Ammoniummittel umfassen
diejenigen, in denen einer oder zwei der Substituenten an dem quartären Stickstoff
eine Kohlenstoffkettenlänge
(in der Regel Alkylgruppe) von ungefähr 8 bis ungefähr 20, in
der Regel von ungefähr
10 bis ungefähr
18 Kohlenstoffatomen aufweist, während
die übrigen
Substituenten (in der Regel Alkyl- oder Benzylgruppen) eine geringere
Anzahl an Kohlenstoffatomen aufweisen, wie von ungefähr 1 bis
ungefähr
7 Kohlenstoffatome, in der Regel Methyl- oder Ethylgruppen. Dodecyltrimethylammoniumbromid,
Tetradecylpyridiniumchlorid, Domiphenbromid, N-Tetradecyl-4-ethylpyridiniumchlorid,
Dodecyldimethyl(2-phenoxyethyl)ammoniumbromide, Benzyldimethylstearylammoniumchlorid,
Cetylpyridiniumchlorid, quaternisiertes 5-Amino-1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methylhexahydropyrimidin,
Benzalkoniumchlorid, Benzethoniumchlorid und Methylbenzethoniumchlorid
stehen beispielhaft für
typische antibakterielle Mittel aus quartärem Ammonium. Andere Verbindungen
sind Bis[4-(R-amino)-1-pyridinium]-alkane, wie im US-Patent 4,206,215,
erteilt am 3. Juni 1980 an Bailey, offenbart. Andere antimikrobielle
Mittel, wie Kupferbisglycinat, Kupferglycinat, Zinkcitrat und Zinklactat,
können
ebenfalls eingeschlossen werden. Ebenfalls geeignet sind Enzyme,
einschließlich
Endoglycosidase, Papain, Dextranase, Mutanase und Mischungen davon. Diese
Mittel sind in U.S.-Patent 2,946,725, 26. Juli 1960, an Norris et
al. und in U.S.-Patent 4,051,234, 27. September 1977 an Gieske et
al., offenbart. Spezielle antimikrobielle Wirkstoffe umfassen Chlorhexidin,
Triclosan, Triclosanmonophosphat und Geschmacksöle, wie Thymol. Triclosan und
andere Mittel dieses Typs sind in Parran, Jr. et al., U.S.-Patent
5,015,466, erteilt am 14. Mai 1991, und U.S.-Patent 4,894,220, 16.
Jan. 1990 an Nabi et al., offenbart. Die wasserunlöslichen
antimikrobiellen Mittel, wasserlöslichen
Mittel und Enzyme können
entweder in der ersten oder der zweiten Zahnpflegemittelzusammensetzung
vorhanden sein. Die quartären
Ammoniummittel, Zinnsalze und substituierten Guanidine sind vorzugsweise
in der zweiten Zahnpflegemittelzusammensetzung vorhanden. Diese
Mittel können in
Konzentrationen von ungefähr
0,01 Gew.-% bis ungefähr
1,5 Gew.-% der Zahnpflegemittelzusammensetzung vorliegen.
-
Die
Zahnpflegemittelzusammensetzungen können als Paste, Gel oder in
anderer Konfiguration oder in Kombinationen davon vorliegen. Wenn
eine Zweiphasenzahnpflegemittelzusammensetzung erwünscht ist, werden
die erste und die zweite Zahnpflegemittelzusammensetzung physisch
voneinander getrennt in einem Zahnpflegemittelspender aufbewahrt.
Es wird dann bevorzugt, dass eine der Zahnpflegemittelzusammensetzungen
eine Paste ist und die andere Zahnpflegemittelzusammensetzung ein
Gel ist. Der Spender kann eine Röhre,
Pumpe oder irgendein anderer Behälter
sein, der zur Abgabe von Zahnpasta geeignet ist. Doppelkammerpackungen,
die für
diesen Zweck geeignet sind, sind im U.S.-Patent 4,528,180, erteilt
am 9. Juli 1985; U.S.-Patent 4,687,663, erteilt am 18. August 1987
und 4,849,213, erteilt am 18. Juli 1989, alle an Shaeffer, beschrieben.
Der Spender gibt annähernd
gleiche Mengen jeder Zahnpflegemittelzusammensetzung durch eine Öffnung ab.
Wenn die Zusammensetzungen dispergiert sind, können sie sich miteinander vermischen. Alternativ
kann die orale Formulierung aus einem Satz stammen, der zwei separate
Spender enthält,
die zur Abgabe von zwei Zahnpflegemittelzusammensetzungen verwendet
werden, die beide gleichzeitig verwendet werden.
-
Behandlungsverfahren
-
Die
vorliegende Erfindung betrifft das Reduzieren des Adstringenzes
zinnhaltiger Zahnpflegemittelzusammensetzungen. Eine zinnhaltige
Zahnpflegemittelzusammensetzung hat in der Regel einen stark adstringenten
Geschmack. Jedes Subjekt, das das Zahnpflegemittel verwendet, kann
einen unterschiedlichen Adstringenzgrad bemerken. Die vorliegende
Erfindung kann das Adstringenz nicht völlig beseitigen, wird jedoch den
Adstringenzgrad erheblich reduzieren. Die Verwendung umfasst, dass
eine zinnhaltige Zahnpflegemittelzusammensetzung, wie in den Ansprüchen dargelegt,
hergestellt wird und ein Subjekt die Zahnpflegemittelzusammensetzung
durch Zähneputzen
verwendet. Ein Subjekt ist als eine Person oder ein Tier definiert,
die die Zahnpflegemittelzusammensetzung benutzen.
-
Beispiele & Herstellungsverfahren
-
Die
folgenden Beispiele beschreiben und zeigen weiter Ausführungsformen
im Rahmen der vorliegenden Erfindung. Diese Beispiele werden lediglich
zum Zwecke der Erläuterung
angegeben und sollen nicht als Beschränkungen der vorliegenden Erfindung
aufgefasst werden. BEISPIEL
I
- (a) 27,9 %ige Lösung
- (b) 50 %ige Lösung
-
Die
erste Zahnpflegemittelzusammensetzung wird wie folgt hergestellt:
Wasser, Sorbit und Saccharin in ein Mischgefäß geben und auf mindestens
50 °C erwärmen. Das
Natriumgluconat zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Zinn(II)-fluorid zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Zinn(II)-chlorid zugeben
und mischen, bis es vollständig
gelöst
ist. Natriumhydroxid zugeben und mischen, bis die Neutralisation
abgeschlossen ist. Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose
in Glycerin dispergieren. Diese Glycerinaufschlämmung in das Mischgefäß geben
und gut mischen. Als Nächstes
Silica zugeben. Gut mischen. Das Mischgefäß auf weniger als 30 °C abkühlen und
den Geschmackstoff und das Natriumlaurylsulfat zugeben. Mischen,
bis es homogen ist.
-
Die
zweite Zahnpflegemittelzusammensetzung wird wie folgt hergestellt:
Wasser, Glycerin, Saccharin und Xylit in das Hauptgemischgefäß geben
und auf mindestens 60 °C
erwärmen.
Poloxamer, Farbstoff und Geschmackstoff zugeben und mischen, bis
sich das Poloxamer auflöst.
Die Charge auf weniger als 30 °C
abkühlen. BEISPIEL
II
- (a) 27,9 %ige Lösung
- (b) 50 %ige Lösung
BEISPIEL
III - (a) 27,9 %ige Lösung
- (b) 50 %ige Lösung
BEISPIEL
IV - (a)
27,9 %ige Lösung
- (b) 50 %ige Lösung
BEISPIEL
V - (a) 27,9 %ige Lösung
- (b) 50 %ige Lösung
-
Die
Beispiele II, III, IV und V werden folgendermaßen hergestellt. Die ersten
Zahnpflegemittelzusammensetzungen werden durch Zugabe von Wasser,
Natriumbenzoat und Saccharin zu einem Mischgefäß hergestellt. Carboxymethylcellulose,
Xanthangumini und Polyoxyethylen (falls verwendet) in Glycerin dispergieren.
Diese Glycerinaufschlämmung
in das Mischgefäß geben,
gut mischen und auf mindestens 40 °C erwärmen. Die Benzoesäure in einer
Mischung aus Geschmackstoff, Propylenglycol, Poloxamer (falls verwendet), Natriumlaurylsulfat
und Polyethylenglycol lösen,
dann in das Mischgefäß geben.
Als Nächstes
Titandioxid und Silica zugeben. Gut mischen. Das Mischgefäß auf weniger
als 30 °C
abkühlen
und das Polyphosphat zugeben. Mischen, bis es homogen ist.
-
Die
zweiten Zahnpflegemittelzusammensetzungen werden folgendermaßen hergestellt.
Wasser, Farbstoff und Glycerin in das Hauptgemischgefäß geben
und auf mindestens 50 °C
erwärmen.
Das Natriumgluconat zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Zinn(II)-fluorid zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Zinn(II)-chlorid zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Natriumhydroxid, Saccharin und Silica zugeben und gut mischen. Poloxamer
und Geschmackstoff zugeben und mischen, bis sich das Poloxamer auflöst. Die
Charge auf weniger als 30 °C
abkühlen. BEISPIEL
VI
| Bestandteil | Gew.-% |
| Zinn(II)-fluorid | 0,454 |
| Wasser | 21,866 |
| Geschmackstoff | 1,000 |
| Glycerin | 29,000 |
| Poloxamer
407 | 15,500 |
| Zinn(II)-chlorid | 1,500 |
| Natriumlaurylsulfat(a) | 4,000 |
| Silica | 23,000 |
| Natriumhydroxid
(b) | 1,000 |
| Natriumgluconat | 2,080 |
| Natriumsaccharin | 0,300 |
| Farbstoff | 0,300 |
- (a) 27,9 %ige Lösung
- (b) 50 %ige Lösung
-
Beispiel
VI wird wie folgt zubereitet: Das Wasser, Farbstoff, Glycerin und
Saccharin in ein Mischgefäß geben.
Auf mindestens 50 °C
erwärmen.
Das Natriumgluconat zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Zinn(II)-fluorid zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Zinn(II)-chlorid zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Natriumhydroxid zugeben und mischen, bis die Neutralisation abgeschlossen
ist. Als Nächstes
Silica zugeben und gut mischen. Das Poloxamer, den Farbstoff und
den Geschmackstoff zugeben und mischen, bis sich das Poloxamer auflöst. Das
Mischgefäß auf weniger
als 30 °C
abkühlen
und das Natriumlaurylsulfat zugeben. Mischen, bis es homogen ist. BEISPIEL
VII
| Bestandteil | Gew.-% |
| Zinn(II)-fluorid | 0,454 |
| Wasser | 21,466 |
| Geschmackstoff | 1,000 |
| Glycerin | 12,000 |
| Poloxamer
407 | 8,000 |
| Zinn(II)-chlorid | 1,500 |
| Natriumlaurylsulfat(a) | 4,000 |
| Silica | 29,000 |
| Natriumhydroxid
(b) | 0,800 |
| Natriumgluconat | 2,080 |
| Hydroxyethylcellulose | 0,300 |
| Xanthangummi | 0,400 |
| Polyethylenglycol | 3,000 |
| Polyoxyethylen | 0,500 |
| Sorbit | 14,500 |
| Natriumsaccharin | 0,400 |
| Titandioxid | 0,600 |
- (a) 27,9 %ige Lösung
- (b) 50 %ige Lösung
-
Beispiel
VII wird wie folgt hergestellt: Wasser, Sorbit und Saccharin in
ein Mischgefäß geben.
Auf mindestens 50 °C
erwärmen.
Das Natriumgluconat zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Zinn(II)-fluorid zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Zinn(II)-chlorid zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Natriumhydroxid zugeben und mischen, bis die Neutralisation abgeschlossen
ist. Hydroxyethylcellulose, Xanthangummi und Polyoxyethylen in Glycerin
und Polyethylenglycol dispergieren. Diese Aufschlämmung in
das Mischgefäß geben
und gut mischen. Als Nächstes
Silica und Titandioxid zugeben und gut mischen. Das Poloxamer, den
Farbstoff und den Geschmackstoff zugeben und mischen, bis sich das
Poloxamer auflöst.
Das Mischgefäß auf weniger
als 30 °C
abkühlen
und das Natriumlaurylsulfat zugeben. Mischen, bis es homogen ist. BEISPIEL
VIII
| Bestandteil | Gew.-% |
| Zinn(II)-fluorid | 0,454 |
| Wasser | 29,566 |
| Geschmackstoff | 1,000 |
| Glycerin | 37,700 |
| Poloxamer
407 | 22,000 |
| Zinn(II)-chlorid | 1,500 |
| Natriumlaurylsulfat(a) | 4,000 |
| Natriumhydroxid
(b) | 1,000 |
| Natriumgluconat | 2,080 |
| Natriumsaccharin | 0,400 |
| Farbstoff | 0,300 |
- (a) 27,9 %ige Lösung
- (b) 50 %ige Lösung
-
Beispiel
VIII wird wie folgt hergestellt: Das Wasser, Farbstoff, Glycerin
und Saccharin in ein Mischgefäß geben.
Auf mindestens 50 °C
erwärmen.
Das Natriumgluconat zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist.
Zinn(II)-fluorid
zugeben und mischen, bis es vollständig gelöst ist. Zinn(II)-chlorid zugeben
und mischen, bis es vollständig
gelöst
ist. Natriumhydroxid zugeben und mischen, bis die Neutralisation
abgeschlossen ist. Das Poloxamer, den Farbstoff und den Geschmackstoff
zugeben und mischen, bis sich das Poloxamer auflöst. Das Mischgefäß auf weniger
als 30 °C
abkühlen
und das Natriumlaurylsulfat zugeben. Mischen, bis es homogen ist.
