DE69531941T2

DE69531941T2 - Präparat zur haarbehandlung, das erst direkt vor der verwendung gemischt wird

Info

Publication number: DE69531941T2
Application number: DE69531941T
Authority: DE
Inventors: Yasunari Yokohama-shi Nakama; Yoko Yokohama-shi TAKESHITA; Yasuhiro Yokohama-shi ARAI; Michihiro Yokohama-shi YAMAGUCHI; Masa'aki Yokohama-shi YASUDA
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1995-03-28
Filing date: 1995-08-01
Publication date: 2004-09-09
Anticipated expiration: 2015-08-02
Also published as: US5785961A; KR100356083B1; WO1996029976A1; EP0763355A4; DE69531941D1; EP0763355B1; KR970703126A; EP0763355A1; TW398980B

Description

Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft eine Haarbehandlungs-Zusammensetzung, die zum Zeitpunkt der Verwendung vermischt wird. Die Erfindung betrifft insbesondere eine Haarfarbstoff-Zusammensetzung und eine Haarbleichmittel-Zusammensetzung, die jeweils besondere Komponenten in solchem Zustand enthalten, dass sie vermischt werden können.
Stand der Technik
In der Vergangenheit wurden als Haarbehandlungs-Zusammensetzungen, die zum Zeitpunkt der Verwendung vermischt wurden (nämlich zwei oder mehrere Mittel wurden zum Zeitpunkt der Verwendung vermischt), insbesondere Haarfarbstoffe und Haarbleichmittel, Zwei-Komponenten-Packungen wurden üblicherweise verwendet, und eine typische Haarbehandlungs-Zusammensetzung ist eine solche, die durch Mischen eines ersten Mittels, das als Hauptmittel einen Oxidationsfarbstoff, einschließlich einer aromatischen Aminoverbindung, und/oder eines Alkalisierungsmittels, wie Ammoniak, enthält, mit einem zweiten Mittel, das als Hauptmittel ein Oxidationsmittel, wie Wasserstoffperoxid, enthält, zum Zeitpunkt der Verwendung gebildet wurden. Dieses Gemisch wird auf das Haar zum Zeitpunkt der Verwendung angewendet, und daher muss das Gemisch eine Viskosität in solchem Grad besitzen, dass es nicht von dem Haar abtropft. Gemäß dem Stand der Technik wurde ein Verdickungssystem zum Zeitpunkt des Vermischens erhalten, indem der kristalline Bereich einer wässrigen Lösung aus einem nicht-ionischen Tensid verwendet wurde. Nämlich wurde ein Verdickungssystem erhalten, indem das erste Mittel, bei dem ein dickes, nicht-ionisches Tensid mit einer Konzentration, gleich oder höher als der Flüssigkristall-Bildungskonzentration, und einem niedrigen Alkohol zusammen mit dem Farbstoff oder einem Alkalisierungsmittel verarbeitet wurden mit dem zweiten Mittel, das ein Oxidationsmittel enthält, wobei die Konzentration des Tensids in dem Endgemisch auf seine Flüssigkristallbildungskonzentration eingestellt wurde. Jedoch besitzen insbesondere bei den Farbstoffmitteln die üblichen Systeme, bei denen nicht-ionische Tenside und niedrige Alkohole dick sind, den Nachteil, dass das Haar nach dem Färben dem Gefühl nach trocken ist, und da Flüssigkristalle zum Zeitpunkt des Mischens auftreten, ist die Dispersion des Farbstoffes schlecht und die Färbbarkeit ist schlecht.
Andererseits wurde, um das Färben von Haar oder die Herstellung einer Farbtönung und gleichzeitig ein Waschen und Konditionieren zu erhalten, ein Haarfarbstoff vorgeschlagen, der ein kationisches Polymeres, ein anionisches Tensid und ein amphoteres oder ein amphoteres ionisches Tensid in spezifischen Raten enthält (vergleiche beispielsweise Japanische Patentschrift Nr. 22884/1992).
Jedoch war es schwierig, ein solches Haarfarbstoff- oder Haarbleichmittel in stabilem Zustand zur Verfügung zu stellen, da bei der Herstellung der Zusammensetzungen vor dem Vermischen der getrennten Formen diese in ihren physikalischen Eigenschaften stabil sind und relativ niedrige Viskositäten zeigen, aber zum Zeitpunkt der Verwendung, nämlich wenn alle Komponenten vermischt sind, die vermischte Zusammensetzung nicht vom Haar abtropft, und dass sie eine ausgezeichnete Färbung oder Entfärbung ergibt, und dass das Gefühl des Haares nach dem Färben oder der Entfärbung angenehm ist, usw.
Beispielsweise besteht bei der obigen Zusammensetzung, bei der ein niedriger Alkohol verwendet wird, die Gefahr, dass sich das Haar nach einer solchen Behandlung schlecht anfühlt.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Haarbehandlungs-Zusammensetzung, die zum Zeitpunkt der Verwendung vermischt wird, zur Verfügung zu stellen, wobei aus der Zusammensetzung zum Zeitpunkt der Verwendung, zu dem die entsprechenden Komponenten vermischt werden, ein Teil oder der gesamte niedrige Alkohol entfernt werden kann, und wobei weiterhin die entsprechenden Komponenten unabhängig voneinander sind, in solcher Form, dass sie in bestimmten Gruppen getrennt sind, sie eine relativ niedrige Viskosität besitzen, aber wenn die entsprechenden Komponenten in gemischtem Zustand kombiniert werden, das Gemisch eine mäßige Viskosität aufweist.
Beschreibung der Erfindung
Es ist bekannt, obgleich dies nicht zu dem technischen Gebiet der Haarfarbstoffe zählt, dass eine Zusammensetzung, die ein anionisches Tensid, ein amphoteres Tensid und/oder ein semipolares Tensid und eine höhere Fettsäure enthält, als Hautwaschmittel eine mäßige Viskosität besitzt (vergleiche beispielsweise offengelegte japanische Patentveröffentlichung Nr. 17342/1993 und offengelegte japanische Patentveröffentlichung Nr. 65596/1994).
Die genannten Erfinder haben gefunden, dass, wenn die entsprechenden Komponenten einer solchen Zusammensetzung zusammen mit einem Farbstoff und einem Peroxid als wesentliche Komponenten zum Zeitpunkt der Verwendung des Haarfarbstoffs vermischt werden, sie alleine oder in spezifischen Kombinationen Präparate ergeben, die stabil sind und die relativ niedrige Viskositäten besitzen, dass aber, wenn alle von ihnen zusammen vermischt werden, eine Zusammensetzungsmischung erhalten werden kann, die eine übermäßige Viskosität für den Zweck der Verwendung als Haarfarbstoff zeigt.
Die obige Aufgabe kann gelöst werden, indem erfindungsgemäß ein Mischen zum Zeitpunkt der Verwendung der Haarbehandlungs-Zusammensetzung stattfindet, insbesondere der Haarfarbstoff- oder Haarbleichmittel-Zusammensetzung, wobei ein Farbstoff oder ein Alkalisierungsmittel und ein Oxidationsmittel zum Zeitpunkt der Verwendung vermischt werden, wobei

(a) die Zusammensetzung nach dem Vermischen des Farbstoffs (I) oder eines Alkalisierungsmittels (I') ein oder mehrere (II) Tenside, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus amphoteren Tensiden und semipolaren Tensiden, ein oder mehrere (III) höhere Fettsäuren mit einer Alkylkettenlänge, umfassend zwischen 7 und 25 Kohlenstoffatomen, ein oder mehrere (IV) anionische Tenside, ein Oxidationsmittel (V) und Wasser (VII), umfasst, und
(b) vor der Verwendung die Komponenten, ausgewählt aus den Gruppen bestehend aus der Komponente (I) oder dem Alkalisierungsmittel (I'), den Komponenten (II) und den Komponenten (III), in solche Form gebracht werden, dass sie von der Komponente (V) getrennt sind.

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die ein oder mehrere kationische(s) Polymer(e)(VI) als zusätzliche Komponente(n) enthält, nämlich eine Haarbehandlungs-Zusammensetzung, die zum Zeitpunkt der Verwendung vermischt wird, insbesondere eine Haarfärbe- oder Haarbleichmittel-Zusammensetzung, bei der ein Farbstoff oder ein Alkalisierungsmittel und ein Oxidationsmittel zum Zeitpunkt der Verwendung vermischt werden, wobei

(a) die Zusammensetzung nach dem Vermischen umfasst einen Farbstoff (I) oder ein Alkalisierungsmittel (I'), ein oder mehrere (II) Tenside, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus amphoteren Tensiden und semipolaren Tensiden, einer oder mehreren (III) höheren Fettsäuren, einem oder mehreren (IV) anionischen Tensiden, einem Oxidationsmittel (V), einem kationischen Polymeren (VI) und Wasser (VII), und
(b) vor der Verwendung die Komponenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten (I) oder (I'), (II) und (III) und (IV), in solche Form gebracht werden, dass sie von den Komponenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten (V) und (VI), getrennt sind.

Beste Art für die Durchführung der vorliegenden Erfindung
Der Ausdruck "Mischen zum Zeitpunkt der Verwendung", der in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bedeutet, dass zuvor hergestellte zwei oder mehrere Präparate zum Zeitpunkt der Verwendung, nämlich zum Zeitpunkt der Haarbehandlung, vermischt werden. Die vorliegende Erfindung ist allgemein zweckdienlich für die Anwendung eines Haarfarbstoffs als sogenannter permanenter Haarfarbstoff, aber sie kann ebenfalls für ein Haarbleichmittel durch Substitution eines Alkalisierungsmittels für den Farbstoff verwendet werden.
Die folgende Beschreibung erfolgt hauptsächlich für die Anwendung von Haarfarbstoffen, es soll jedoch bemerkt werden, dass Haarbleichmittel ebenfalls mit umfasst werden, wenn das Alkalisierungsmittel die Farbstoffe ersetzt.
Als Farbstoffe (Komponente (I)), die bei der vorliegende Erfindung verwendet werden, können Farbstoffvorstufen, die durch Oxidation der Verbindungen selbst färben, und Kombinationen aus Farbstoffvorstufen mit einem Kuppler, die verschiedene Farbtönungen ergeben, durch Kombination mit der Farbstoffvorstufe erwähnt werden. Obgleich dies keine besondere Beschränkung sein soll, können als spezifische Beispiele solcher Farbstoffe erwähnt werden 5-Aminoorthocresol (ein anderer Name Paraaminoorthocresol), 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-nitrophenol, 1-Amino-4-methylaminoanthrachinon, 3,3'-Iminodiphenol, 2,4-Diaminophenolhydrochlorid, Toluol-2,5-diaminhydrochlorid, Nitroparaphenylendiaminhydrochlorid, Paraphenylendiaminhydrochlorid, N-Phenylparaphenylendiaminhydrochlorid, Metaphenylendiaminhydrochlorid, Orthoaminophenol, N-Phenylparaphenylendiaminacetat, 1,4-Diaminoanthrachinon, 2,6-Diaminopyridin, Diphenylamin, Toluol-2,5-diamin, Toluol-3,4-diamin, Nitroparaphenylendiamin, Paraaminophenylsulfaminsäure, Paraaminophenol, Paranitroorthophenylendiamin, Paraphenylendiamin, Paramethylaminophenol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-2,5-diamino-1,4-chinondümin (anderer Name Bandrofsky-Base), Natrium-2-hydroxy-5-nitro-2',4'-diaminoazobenzol-5-sulfonat (anderer Name Chrom Braun RH), N-Phenylparaphenylendiamin, Metaaminophenol, Metaphenylendiamin, 5-Aminoorthocresolsulfat (anderer Name Paraaminoorthocresolsulfat), 2-Amino-5-nitrophenolsulfat, 4,4'-Diaminodiphenylaminsulfat, Toluol-2,5-diaminsulfat, Nitroparaphenylendiaminsulfat, Paraaminophenolsulfat, Paranitroorthophenylendiaminsulfat, Paranitrometaphenylendiaminsulfat, Paraphenylendiaminsulfat, Paramethylaminophenolsulfat, Metaaminophenolsulfat, Metaphenylendiaminsulfat und/oder Hämatein, ein sogenannter pflanzlicher Farbstoff, Tanninsäure und aromatische mehrwertige Alkohole, wie Brenzkatechin und Resorcin.
Die obigen Farbstoffe werden auf geeignete weise, entsprechend der gewünschten Farbe des Färbens, verwendet, und in einigen Fällen können sie zusammen in Kombination verwendet werden. Die verarbeitete Menge des Farbstoffs beträgt üblicherweise 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%.
In der Haarbleichmittel-Zusammensetzung kann mindestens eines verschiedener anorganischer und organischer Alkalien als Alkalisierungsmittel (Komponente (I')) anstelle des obigen Farbstoffs verwendet werden. Diese Alkalisierungsmittel können auf geeignete Weise, entsprechend der gewünschten Bleichwirkung, verwendet werden, und sie können so verwendet werden, dass das System einen pH von 6 bis 12 besitzt.
Als Oxidationsmittel (Komponente (V)) kann andererseits irgendeines verwendet werden, solange eine solche Verbindung oder ein solches System bei der Reaktion mit dem obigen Oxidationsfarbstoff eine Färbung, beruhend auf dem Farbstoff, erzeugt und bei der Reaktion mit dem Alkalisierungsmittel in der Haarbleich-Zusammensetzung es eine Bleichung des Haars ergibt und die erfindungsgemäße Aufgabe nicht negativ beeinflusst wird. Üblicherweise ist es bevorzugt, Wasserstoffperoxid als solche Verbindung zu verwenden. Als obiges System kann ein Oxidations-Reduktionssystem verwendet werden, bei dem Wassperstoffperoxid und Ammoniumpersulfat oder ein anderes Persulfat kombiniert sind, oder es kann ein Oxidations-Reduktionssystem verwendet werden, bei dem Wasserstoffperoxid und Natriumpyrosulfit kombiniert sind, das so wirkt, dass das Bleichen oder die Entfärbung des Haars, wie auch. die Färbung des Farbstoffs, beschleunigt wird. In einem solchen System wird Wasserstoffperoxid vor der Verwendung in solcher Form vorliegen, dass es von einem anderen Peroxid, etc., getrennt ist.
Die verwendete Menge an Oxidationsmittel kann beschränkt sein, da die optimale Menge variiert, abhängig von der Art der verwendeten Farbstoffe, der Art von jeder Komponente, die die Zusammensetzungsmischung zum Zeitpunkt der Verwendung ergeben, und dem pH, aber wenn Wasserstoffperoxid verwendet wird, ist es bevorzugt, die verwendete Menge so auszuwählen, dass sie allgemein 0,2 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt.
Bei der vorliegenden Erfindung können die amphoteren Tenside (Komponente (II)) irgendwelche sein, solange sie amphotere Tenside sind, die in üblichen kosmetischen Grundstoffen, etc., verwendet werden. Als spezifische Beispiele davon können erwähnt werden amphotere Tenside des Amido-Betain-Typs, dargestellt durch die allgemeine Formel (A)
[als Handelsprodukte sollen erwähnt werden Revon 2000 (hergestellt von Sanyo Kasei Co.), Anon BDF (hergestellt von Nippon Oil & Fats Co.), etc.],
Tenside des Amidosulfo-Betain-Typs, dargestellt durch die allgemeine Formel (B)
[als Handelsprodukte sollen erwähnt werden Ronzaine-CS (hergestellt von Ronza Co.), Miratine CBS (hergestellt von Miranol Co.), etc.],
amphotere Tenside des Betain-Typs, dargestellt druch die allgemeine Formel (C)
[als Handelsprodukte sollen erwähnt werden Anon BL (hergestellt von Nippon Oil & Fats Co.), Dehynton AB-30 (hergestellt von Henkel Co.), etc.],
amphotere Tenside des Sulfo-Betain-Typs. dargestellt durch die allgemeine Formel (D)
[als Handelsprodukte sollen erwähnt werden Ronzaine-12CS (hergestellt von Ronza Co.), etc.],
amphotere Tenside des Imidazolinium-Typs der allgemeinen Formel (E)
[als Handelsprodukte sollen erwähnt werden Ovazoline 662-N (hergestellt von Toho Chemical Industry Co.), Anon GLM (hergestellt von Nippon Oil & Fats Co.), etc.], etc.
Als semipolare Tenside (Komponente (II)) können als Beispiele erwähnt werden semipolare Tenside des tertiären Aminoxid-Typs, dargestellt durch die allgemeine Formel (F)
[als Handelsprodukte können erwähnt werden Unisafe A-LM (hergestellt von Nippon Oil % Fats Co.), Wandamin OX-100 (hergestellt von Shinnippon Rika Co.), etc.], etc.
In den allgemeinen Formeln (A) bis (F) bedeutet R₁ bevorzugt eine Alkylgruppe oder Alkenylgruppe mit durchschnittlich 9 bis 21 Kohlenstoffatomen, bevorzugt eine Alkylgruppe oder Alkenylgruppe mit durchschnittlich 11 bis 17 Kohlenstoffatomen, am meisten bevorzugt eine Alkylgruppe oder Alkenylgruppe mit durchschnittlich 11 bis 13 Kohlenstoffatomen. Wenn die durchschnittliche Kohlenstoffzahl unter 9 liegt, sind die hydrophilen Eigenschaften stärker, verglichen mit dem Fall von 9 oder mehr, und es besteht die Tendenz, dass die Verdickungswirkung der Endprodukte niedriger wird. wenn sie andererseits 21 überschreitet, wird die Löslichkeit in Wasser schlecht, verglichen mit dem Fall von 21 oder weniger, und es besteht die Tendenz, dass die Phasentrennung dieser Komponenten in der Endzusammensetzungsmischung oder bei Präparaten vor der Verwendung, die diese Komponenten enthalten, auftritt, und dadurch für die Stabilität der Zusammensetzungen schlecht ist.
R₂ bedeutet eine Alkylgruppe oder Alkenylgruppe mit durchschnittlich 10 bis 18 Kohlenstoffatomen. x bedeutet eine ganze Zahl von 2 bis 4, y bedeutet eine ganze Zahl von 0 bis 3 und z bedeutet eine ganze Zahl von 1 oder 2.
Bei der vorliegenden Erfindung kann irgendeines oder können zwei oder mehrere dieser amphoteren Tenside und semipolaren Tenside ausgewählt und verwendet werden. Als bevorzugte unter diesen Kombinationen von zwei oder mehr können erwähnt werden Kombinationen aus einem oder mehreren amphoteren Tensiden des Imidazolinium-Betain-Typs mit mindestens einem der anderen Typen.
Spezifisch ist es bevorzugt, eine Kombination von mindestens einem amphoteren Tensid des Imidazolinium-Betain-Typs mit mindestens einem, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus amphoteren Tensiden des Amido-Betain-Typs, amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln des Amidosulfo-Betain-Typs, amphoteren Tensiden des Sulfo-Betain-Typs und semipolaren Tensiden des tertiären Aminoxid-Typs.
Wie später erläutert, gibt es einen Fall, wenn eine spezifische Art von anionischen Tensiden in Kombination verwendet wird, es nicht immer erforderlich ist, die obigen Komponenten in die erfindungsgemäße Haarbehandlungs-Zusammensetzung einzuarbeiten.
Als höhere Fettsäuren (Komponente (III)), die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden, können irgendwelche verwendet werden, solange es höhere Fettsäuren sind, beispielsweise solche, dargestellt durch die folgende allgemeine Formel (G), und solche, die in üblichen kosmetischen Grundstoffen verwendet werden, etc.
Allgemeine Formel (G) R₃ COOH (G)worin R₃ einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoff mit einer geradkettigen oder verzweigten Kette mit durchschnittlich 7 bis 25 Kohlenstoffatomen oder eine Quecksilber enthaltende Gruppe, bevorzugter einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoff mit gerader Kette oder verzweigter Kette mit durchschnittlich 9 bis 23 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxylgruppe, am meisten bevorzugt einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoff mit einer geraden Kette oder verzweigten Kette mit durchschnittlich 11 bis 21 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxylgruppe, bedeutet. Wenn die durchschnittliche Kohlenstoffzahl unter 7 liegt, ist die Verdickungswirkung zum Zeitpunkt des Mischens schwach, verglichen mit dem Fall von 7 oder mehr. Wenn sie andererseits 25 überschreitet, ist die Löslichkeit in dem ersten Mittel gering, eine Phasentrennung tritt auf, und das System wird sehr viskos, verglichen mit dem Fall von 25 oder weniger.
Als spezifische Beispiele von höheren Fettsäuren können erwähnt werden gesättigte Fettsäuren, wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure und Behensäure; ungesättigte Fettsäuren, wie 2-Palmitolensäure, Petroselinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Ricinolinsäure, Linolinsäure, Linoelaidinsäure, Linolensäure und Arachidonsäure; verzweigte Fettsäuren, wie Isostearinsäure, Hydroxycarbonsäuren, wie 12-Hydroxystearinsäure; usw. Unter diesen sind wegen der Stabilität und den Stimuluseigenschaften auf die Haut gesättigte Fettsäuren mit 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere solche mit einer Verzweigung, bevorzugt, und die Fettsäuren, die bei Raumtemperatur flüssig sind, beispielsweise eine gesättigte Fettsäure mit 18 Kohlenstoffatomen und einer Methylverzweigung und Ölsäure, sind bevorzugter. Als Handelsprodukte können beispielsweise erwähnt werden Isostearinsäure (Emery #871 und #875 hergestellt von Emery Co.), Ölsäure (Extraolein 90 und 99 hergestellt von Nippon Oil & Fats Co.), etc.
Obgleich die Erfindung nicht durch einen Wirkungsmechanismus beschränkt ist, wenn eine solche höhere Fettsäure in Kombination mit der obigen Komponente (2), der Komponente (II) und dem später beschriebenen anionischen Tensid verwendet wird, wird die Stabilität bei niedrigen Temperaturen einer hergestellten Zusammensetzung im Allgemeinen des ersten Mittels, das sie enthält, wesentlich verbessert, und weiterhin wird die Viskosität der Zusammensetzungsmischung zum Zeitpunkt der Verwendung wesentlich verbessert.
Bei der vorliegenden Erfindung kann eine oder es können zwei von den oben erwähnten Fettsäuren ausgewählt und verwendet werden.
Die Viskosität der Zusammensetzungsmischung zum Zeitpunkt der Verwendung erhöht sich, wenn die Verarbeitungsmenge von der höheren Fettsäure erhöht wird, und insbesondere ist es bevorzugt, die höhere Fettsäure in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% einzuarbeiten.
Wenn die höheren Fettsäuren bei Raumtemperatur flüssig sind, wenn Isostearinsäure und Ölsäure verwendet werden, werden die obigen Wirkungen noch weiter verbessert, und Zusammensetzungen, die unter ihrer Verwendung hergestellt werden, sind selbst bei niedrigen Temperaturen von –5°C oder weniger stabil.
Als anionische Tenside (Komponente (IV)), die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden, können beispielsweise erwähnt werden Fettsäureseifen, wie Grundstoffe für Seifen, Natriumlaurat und Natriumpalmitat, höhere Alkylestersulfatsalze, wie Natriumlaurylsulfat und Kaliumlaurylsulfat, POE-Alkylethersulfate, wie Triethanol-ammonium-POE-laurylsulfat und Natrium-POE-laurylsulfat, N-Acylsarcosinsäuren, wie Natriumlauroylsarcosinat, Alkyloylalkyltaurinsalze, wie Natrium-N-myristoyl-N-methyltaurat und Natrium-N-lauroyl-N-methyltaurat, höhere Fettsäureamidosulfonatsalze, wie Natriumcocoylmethyltaurat und Natriumlaurylmethyltaurat, Phosphatestersalze, wie Natrium-POE-oleyletherphosphat und POE-Stearyletherphosphat, Sulfosuccinatsalze, wie Natrium-di-2-ethylhexylsulfosuccinat, Natriummonolauroylmonoethanolamidopolyoxyethylensulfosuccinat und Natriumlaurylpolypropylenglykolsulfosuccinat, Alkylbenzolsulfonatsalze, wie Natrium-lineares Dodecylbenzolsulfonat, Triethanolammonium-lineares Dodecylbenzolsulfonat und lineare Dodecylbenzolsulfonsäure, N-Acyl-glutamatsalze, wie Mononatrium-N-lauroylglutamat, Dinatrium-N-stearoylglutamat und Mononatrium-N-myristoyl-L-glutamat, höhere Fettsäureestersulfatestersalze, wie Natrium-gehärtetes Kokosnussölfettsäureglycerinsulfat, sulfatierte Öle, wie Turkey-Red-Öl, POE-Alkylethercarboxylate, POE-Alkyl allylethercarboxylatsalze, α-Olefinsulfonatsalze, höhere Fettsäureestersulfonatsalze, sekundäre Alkoholsulfatestersalze, höhere Fettsäurealkylolanv-dsulfatestersalze, Natriumlauroylmonoethanolamidosuccinat, Ditriethanolamin-N-palmitoylaspartat, Caseinnatrium, etc.
In diesem Zusammenhang bedeutet POE in der obigen Erläuterung Polyoxyethylen und umfasst solche, bei denen die Ethylenoxid-Einheit üblicherweise 1 bis 20 beträgt.
Unter diesen sind für die Erhöhung der Viskosität der Zusammensetzungsmischung zum Zeitpunkt der Verwendung besonders zweckdienlich geeignet POE-Alkylethersulfatsalze, wie Natrium-POE-laurylsulfat, Triethanolammonium-POE-laurylsulfat, Triethanolammonium-POE-myristylsulfat und Natrium-POE-myristylsulfat, und Alkyloyl-Alkyltaurinsalze, wie N-Lauroyl-N-methyltaurinsalze und N-Myristyl-N-methyltaurinsalze, wobei die Kohlenstoffzahl der Alkylkette eine gerade Zahl im Bereich von 10 bis 18 ist, und weiter α-Olefinsulfonatsalze.
Wenn diese zweckdienlich Verwendeten in der erfindungsgemäßen Haarbehandlungs-Zusammensetzung vorhanden sind, können die gewünschten Ziele erreicht werden, ohne dass die Komponente (II) zusammen mitverwendet werden muss. Erfindungsgemäß können von diesen anionischen Tensiden eines oder mehrere in geeigneten Kombinationen und in den Präparaten vor der Verwendung verwendet werden, und sie können beispielsweise mit einem Farbstoff oder einem Alkalisierungsmittel vermischt werden, oder sie können mit einem Oxidationsmittel vermischt werden. Sie können in solcher Form verwendet werden, dass sie mit der Komponente (II) und der Komponente (III) vermischt sind, oder sie können getrennt von diesen vorliegen. In dieser getrennten Form kann ein Präparat vor der Verwendung in solcher Form hergestellt werden, dass die Kompanente (IV) mit einem Oxidationsmittel (V) vermischt wird oder eine geringe Menge von ihr kann in Kombination mit der Komponente (II) und der Komponente (III) verwendet werden, und eine größere Menge von ihr kann in solche Form gebracht werden, dass sie von der Komponente (II) und der Komponente (III) getrennt ist. Als kationische Polymere (Komponente (VI)), die als additive Komponente bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden, können alle kationischen Polymeren, die üblicherweise in kosmetischen Grundstoffen, etc., verwendet werden, eingesetzt werden. Als spezifische Beispiele können erwähnt werden
quaternäre Stickstoff-enthaltende Celluloseether-Derivate, dargestellt durch die allgemeine Formel (H):
(als Handelsprodukte können erwähnt werden Polymer JR-400, JR-30M und JR125 (hergestellt von Union Carbide Co.), etc .),
Diallyldimethylammoniumsalz-Acrylamid-Copolymere, dargestellt durch die Formel (I):
(als Handelsprodukte können erwähnt werden Marcoat 550 (hergestellt von Merck & Co. und Calgon Co.), etc.), und
Poly(diallyldimethylammoniumsalz)-Derivate, dargestellt durch die allgemeine Formel (J):
(als Handelsprodukte können erwähnt werden Marcoat 100 (hergestellt von Merck & Co. und Calgon Co.), etc.).
Als spezifische Beispiele der kationischen Polymeren (Komponente (VI)) können beispielsweise ein kationisches Copolymer, erhalten durch Polymerisierung einer Monomer-Zusammensetzung für Verdickungsmittel, enthaltend
15 bis 90 Gew.-% eines Amin-enthaltenden (Meth)acrylsäuremonomeren, dargestellt durch die allgemeine Formel (K)
(worin R¹ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet, R² und R³ je unabhängig ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder eine tert.-Butylgruppe, bedeuten, A ein Sauerstoffatom oder eine -NH-Gruppe bedeutet und B eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, die geradkettig ist oder eine Seitenkette besitzt),
0 bis 80 Gew.-% eines Vinylmonomeren, dargestellt durch die allgemeine Formel (L):
(worin R¹ die oben gegebene Definition besitzt und R⁴ eine Gruppe bedeutet, dargestellt durch die allgemeine Formel:
(worin P 3 oder 4 bedeutet), oder eine Gruppe, dargestellt durch die Formel:
1 bis 60 Gew.-% eines (Meth)acryloylgruppe-enthaltenden Monomeren, dargestellt durch die allgemeine Formel (M):
(worin R¹ und A die oben gegebenen Definitionen besitzen, R⁵ eine Alkylengruppe mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen bedeu tet, die geradkettig ist oder eine Seitenkette aufweist, oder eine Gruppe, dargestellt durch die allgemeine Formel (N): ( -C_nH_2nO)) -_q (N)(worin n eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet und q eine ganze Zahl von 1 bis 25 bedeutet), und R⁶ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet) und
0,1 bis 25 Gew.-% eines vernetzbaren vinylmonomeren.
Bei der vorliegenden Erfindung können unter den obigen kationischen Polymeren eins oder zwei oder mehrere ausgewählt und verwendet werden.
Obgleich die Verdickungswirkung zum Zeitpunkt des Vermischens verbessert wird, wenn die verarbeitete Menge des kationischen Polymeren erhöht wird, wenn die verarbeitete Menge 5% zum Zeitpunkt des Vermischens überschreitet, wird die Verdickungswirkung umgekehrt erniedrigt. Die Verarbeitungsmenge beträgt bevorzugt 0,1 bis 5%, und wenn die Verdickungswirkung in Betracht gezogen wird, sind 0,1 bis 1% besonders bevorzugt.
Wenn das kationische Polymere verwendet wird, ist es im Hinblick auf die Eigenschaften des Peroxids (Komponente (V)) und des kationischen Polymeren (Komponente (VI)) wünschenswert, bei den erfindungsgemäßen Präparaten vor der Verwendung die Verwendung in Kombination mit der Komponente (I), der Komponente (II) und der Komponente (III) mit der Komponente (V) und der Komponente (VI) zu vermeiden. Bei der erfindungsgemäßen Haarfärbe-Zusammensetzung, die zum Zeitpunkt der Verwendung vermischt wird, ist es unter der Annahme, dass sie aus zwei Mitteln zusammengesetzt ist, zweckdienlich für die Handhabung, sie als Zwei-Komponenten-Zusammensetzung zur Verfügung zu stellen, wobei das erste Mittel hergestellt wird aus der Komponente (I), der Komponente (II), der Komponente (III), der Komponente (IV) und Wasser (Komponente (VII)), und das zweite Mittel hergestellt wird aus der Komponente (V), der Komponente (VI) und der Komponente (VII).
Wenn die Zusammensetzung zum Zeitpunkt der Verwendung, wo die entsprechenden Komponenten kombiniert und vermischt werden, so eingestellt wird, dass sie, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten, 5 bis 50 Gew.-% Komponenten (IV) und (II), 0,1 bis 5 Gew.-% Komponente (III) und, sofern erforderlich, 0,01 bis 5 Gew.-% Komponente (VI) als zusätzliche Komponente enthält, ist es möglich, die Viskosität der Präparate vor der Verwendung (beispielsweise des obigen ersten Mittels und des zweiten Mittels) relativ niedrig (üblicherweise 200 cps oder geringer) zu halten, und trotzdem ist es möglich, die viskasität der gemischten Zusammensetzung zum Zeitpunkt der Verwendung wesentlich höher einzustellen (im Allgemeinen 500 bis 10.000 cps, bevorzugt 500 bis 5.000 cps, bevorzugter 1.000 bis 3.000 cps). In diesem Zusammenhang bedeutet die obige Viskosität einen Wert, der bei 30°C gemessen ist. wenn die Gesamtmenge der Komponenten (IV) und (II) unter 5% liegt, ist es unmöglich, die Viskosität der Zusammensetzungsmischung zum Zeitpunkt der Verwendung ausreichend zu erhöhen, und wenn die Gesamtmenge davon 50% überschreitet, zeigt das System der Zusammensetzungsmischung ein solches Verhalten, das Flüssigkristalle gebildet werden, was unerwünscht ist.
Das Gewichtsverhältnis zum Zeitpunkt des Vermischens des anionischen Tensids (Komponente (IV)) zu dem amphoteren Tensid und/oder dem semipolaren Tensid (Komponente (II)), kann so ausgewählt werden, dass es 4/6 bis 10/0 beträgt. In diesem Gewichtsverhältnisbereich kann eine hohe Verdickungswirkung bei einem breiten pH-Bereich (spezifisch pH 6 bis 12) zum Zeitpunkt des Vermischens des obigen ersten Mittels und des zweiten Mittels erhalten werden, und somit kann ein Haarfarbstoff mit hoher Färbewirkung und hoher Einheitlichkeit beim Färben von grauem oder weißem Haar erhalten werden. Es ist ebenso weiterhin möglich, Haar hell zu färben, ein sogenanntes Aufhellungsfärben. Insbesondere ist der Haarfarbstoff geeignet zum Färben von grauem oder weißem Haar bei einem pH von 6 oder mehr oder unter 8 und für die Aufhellungsfärbung bei einem pH von 8 bis 12. Das erste Mittel und das zweite Mittel und ihr Gemisch zeigen wünschenswerte Viskosität und Stabilität. Es ist bevorzugter, das Gewichtsverhältnis der Komponente (IV)/(II) auf 4/6 bis 6/4 einzustellen.
Erfindungsgemäß ist es zusätzlich zu den obigen Kombinationen der entsprechenden Komponenten ebenfalls wichtig, Einstellungen vorzunehmen, so dass die Zusammensetzungsmischung zum Zeitpunkt der Verwendung einen pH von 6 bis 12 besitzt. Durch eine solche Einstellung des pHs wird es möglich, die Viskosität der Zusammensetzungsmischung (nämlich der Haarfärbe-Zusammensetzung zum Zeitpunkt der Verwendung) mäßig zu halten und weiterhin die Färbeeigenschaften zu verbessern.
Wenn die zusätzliche Komponente (VI), wie oben ausgeführt, in einem Präparat erfindungsgemäß enthalten sein soll, das eine Kombination aus mindestens Komponente (I) oder Komponente (I'), Komponente (II), Komponente (III) und Komponente (VII) enthält, wird es vor der Verwendung in eine derartige Form gebracht, dass es von einem Präparat, das eine Kombination aus Komponente (V), Komponente (VI) und Komponente (VII) umfasst, getrennt vorliegt.
In diesem Fall ist es ebenfalls geeignet, dass derselbe pH-Bereich und dieselbe verwendete Menge von Komponente (IV) und Komponente (II), wie in der Zusammensetzungsmischung, die die obige Komponente (VI) nicht enthält, eingesetzt werden.
Damit das erste Mittel alkalisch ist, wird ein Mittel zur Einstellung eines alkalischen pH-Werts beigemischt. Als spezifische Beispiele für Mittel zur Einstellung des pH-Werts können üblicherweise erwähnt werden Ammoniakwasser, Alkanolamine, wie Monoethanolamin, Hydroxide, wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, Carbonate, wie Natriumcarbonat und Silicate, wie Natriumsilicat. Es können weiterhin anorganische Ammoniumsalze, wie Ammoniumsulfat, Ammoniumnitrat, Ammoniumchlorid, Ammoniumbicarbonat, Ammoniumdihydrogenphosphat und Diammoniumhydrogenphosphat verwendet werden. Diese können ebenfalls als Bestandteil des Alkalisierungsmittels verwendet werden, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Haarbleichmittel vorliegt.
Zum Zeitpunkt der Verwendung kann der pH der erfindungsgemäßen Haarbehandlungs-Zusammensetzung eingestellt werden, entweder durch Einarbeitung eines pH-Einstellungsmittels vor dem Vermischen des ersten Mittels mit dem zweiten Mittel oder durch dessen Zugabe zum Zeitpunkt des Vermischens. In diesem Zusammenhang bedeutet "zum Zeitpunkt des Vermischens" während des Vermischens oder nach dem Vermischen, aber es ist bevorzugt, die Verarbeitung während des Vermischens durchzuführen.
In der erfindungsgemäßen Haarbehandlungs-Zusammensetzung ist es ebenfalls möglich, einen niedrigen Alkohol in solchem Bereich einzuarbeiten, dass die Wirkungen der Erfindung nicht beeinflusst werden (nämlich bevorzugt in einer Menge von 3 Gew.-% oder weniger im ersten Mittel). Als spezifische Beispiele von niedrigen Alkoholen können üblicherweise erwähnt werden einwertige Alkohole mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Ethylalkohol, n-Propanol, Isopropanol und Butanol. Bei den Haarfarbstoffen wird durch Einarbeitung eines niedrigen Alkohols die Permeation des Farbstoffs in das Haar beschleunigt, aber das Gefühl des Haars wird dadurch verschlechtert, und somit ist es oft der Fall, dass es nicht bevorzugt ist, diesen einzuarbeiten.
Andererseits ist es, da bei den üblichen Haarfarbstoffen eine große Menge eines niedrigen Alkohols im ersten Mittel eingearbeitet ist, erfindungsgemäß möglich, seinen Gehalt auf null oder einen geringen Wert einzustellen, und damit ergibt der erfindungsgemäße Haarfarbstoff ein ausgezeichnetes Gefühl bei der Verwendung, selbst zum Zeitpunkt des Spülens.
Andere Haarschutzmittel, Stabilisatoren, Parfums, Befeuchtungsmittel, usw., können in die erfindungsgemäße Haarbehandlungs-Zusammensetzung zum Zeitpunkt ihrer Herstellung oder zum Zeitpunkt, wenn die verschiedenen Präparate vermischt sind, in solchem Bereich eingearbeitet werden, dass die Ziele der vorliegenden Erfindung nicht verschlechtert werden.
Wie oben erwähnt, umfasst die erfindungsgemäße Haarbehandlungs-Zusammensetzung vor der Verwendung beide Präparate, und die Kombination dieser Präparate zum Zeitpunkt der Verwendung, wenn das Endprodukt auf das Haar angewendet wird, zeigt ausgezeichnete Färbeeigenschaften als Haarfarbstoff, ohne dass ein wesentliches Abtropfen aus dem Haar erfolgt. Jedes Präparat besitzt eine ausgezeichnete Konservierungsstabilität, ist leicht zu handhaben und kann als Zusammensetzung mit relativ niedriger Viskosität zur Verfügung gestellt werden.
Die spezifischen Beispiele erläutern die Erfindung. Die Teile oder Prozentgehalte (%), die in den Beispielen verwendet werden, bedeuten (Gewichts-/Gewichts)-Teile oder (Gewichts-/Gewichts)-%, sofern nicht anders angegeben. Zuerst werden Verfahren zur Bewertung der Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gezeigt.
1) Färbbarkeitstest unter Verwendung von Haarsträngen
Haarstränge (2 g), die zuvor gebleicht (entfärbt) wurden, wurden mit 10 g Haarfarbstoff beschichtet, und eine Bewertung erfolgte auf den Beziehungen zwischen der Zeit, während der die Haarstränge alleine stehen gelassen wurden, und der L-Wert. In diesem Zusammenhang bedeutet L-Wert den Wert von L in der Farbunterschiedsgleichung von Hunter.
2) Vergleichstest für die Färbbarkeit und die Trockenheit des Gefühls von einer Gruppe von Experten
Eine Reihe von Haarfärbevorgängen wurde durchgeführt, und die Färbbarkeit des Haars und die Trockenheit gegenüber dem Gefühl nach dem Trocknen wurden gemäß den folgenden Kriterien bewertet, wobei ein Gruppe von 10 Experten verwendet wurde.
<Färbbarkeit>

++ ... Die Färbbarkeit ist bemerkenswert gut, und das Haar ist einheitlich gefärbt
+ ... Die Färbbarkeit ist gut, und das Haar ist einheitlich gefärbt
± ... Die Färbbarkeit ist etwas schlechter
– ... Das Haar ist ungleichmäßig gefärbt und es gibt keine Färbbarkeit

<Trockenheit bei der Berührung>

++ ... Das Haar ist bei der Berührung nicht trocken und ergibt ein glattes Gefühl
+ ... Das Haar ist bei der Berührung nicht trocken
± ... Das Haar ist bei der Berührung etwas trocken
– ... Das Haar ist stark trocken bei der Berührung

3) Viskosität der Lösungsmischung
Das erste Mittel und das zweite Mittel werden vermischt, und die Viskosität der Lösungsmischung wird bei 30°C unter Verwendung eines viskometers des Brookfield-Typs gemessen.
4) Stabilität bei niedriger Temperatur
Das erste Mittel (100 g) wird in einem konstanten Temperaturbad bei –5°C einen Monat gelagert, und der Zustand davon wird visuell beobachtet und nach den folgenden Kriterien bewertet.

++... Es wird überhaupt keine Änderung, verglichen mit dem Anfangszustand, beobachtet
+ ... Es wird überhaupt keine Änderung, verglichen mit dem Anfangszustand, beobachtet, aber eine geringe Erhöhung der Viskosität tritt auf
± ... Eine leichte Trübung hat sich gebildet
– ... Es tritt eine Trennung auf

Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel 1 (Übliches System)
In den folgenden Beispielen werden die Wirkungen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erläutert, wenn ein anionisches Tensid beim Mischen mit einem Oxidationsmittel verwendet wird.
Das erfindungsgemäße folgende erste Mittel und zweite Mittel oder ein übliches System werden in einem Verhältnis von 1 : 1 unter Herstellung eines Haarfarbstoffs vermischt, und unter Verwendung von Haarsträngen wurde der Unterschied in der Färbbarkeit zwischen dem Mittel der Erfindung und dem üblichen System bewertet, bezogen auf die Beziehung zwischen der zeit, während der die Haarstränge alleine gelassen wurden, und dem L-Wert.

Die Viskositäten des ersten Mittels und des zweiten Mittels und die Viskosität nach dem Mischen von beiden wurden gemessen. Beispiel 1

(Erstes Mittel)	(Gew.-%)
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazolinium-Betain	3,0
Cocoyl-Amid-Propyldimethyl-Glycin	7,0
Ölsäure	3,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	10,0
Wässriges Wasserstoffperoxid	20,0
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	Eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Vergleichsbeispiel 1

(Erstes Mittel)
Polyoxyethylen(2)oleylether	15,0
Polyoxyethylen(5)octylphenylether	5,0
Ölsäure	10,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Natriumhydrosulfit	0,1
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20,0
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	Eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

20 Minuten nach der Behandlung mit dem Haarfarbstoff von Beispiel 1 betrug der L-Wert 14,6 und der vom Vergleichsbeispiel 16,9. Das erfindungsgemäße Produkt war ebenfalls bei visueller Beobachtung besser als das übliche System hinsichtlich der Färbbarkeit.
Danach wurde das gefärbte Haar mit einem Kohlenstoffbogen während 20 Stunden oder mit einer Xenonlampe während 30 Stunden bestrahlt, und die Änderung der L-Werte (ΔL) wurde geprüft. Bei Vergleichsbeispiel 1 betrug ΔL 12,2 (Xenon), wohingegen bei dem erfindungsgemäßen Beispiel ΔL 3,6 (Xenon) betrug, und das Haar, das mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gefärbt war, entfärbte sich langsamer.
Bei dem ersten Mittel von Beispiel 1 betrug der pH 10,65 und die Viskosität betrug 150 cps. Bei dem zweiten Mittel betrug der pH 3,0 und die Viskosität 12 cps. Nach dem Mi schen von beiden betrug der pH 9,3 und die Viskosität betrug 4.200 cps, und somit wurde eine bemerkenswerte Verdickung beobachtet.
Danach wurden das erste Mittel und das zweite Mittel von Beispiel 1 verwendet, und eine geeignete Menge eines pH-Einstellungsmittels (ammoniakalisches Wasser oder Phosphorsäure) wurden zum Zeitpunkt des Mischens unter Herstellung von Haarfarbstoffen mit pH 5, 6 und 12 zugegeben. Die Viskosität der Haarfarbstoffe betrug 460 cps, 2.510 cps beziehungsweise 890 cps, und es wurde gefunden, dass in den erfindungsgemäßen Haarfarbstoffen, in denen der pH 6 bis 12 betrug, eine ausgezeichnete verdickungswirkung erhalten werden kann. Die L-Werte nach 20 Minuten nach der Haarfärbebehandlung betrugen 52, 23 beziehungsweise 38, und es zeigte sich, dass die Färbbarkeit im Bereich von pH 6 bis 12 sehr hoch ist.
Beispiele 2 bis 25 und Vergleichsbeispiele 2 bis 9
Die Bewertung erfolgte gemäß den obigen Bewertungsverfahren bei Haarfarbstoffen, erhalten durch Mischen der ersten Mittel und der zweiten Mittel, jeweils unterschiedlicher Zusammensetzungen. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 1 bis 4 aufgeführt. In den folgenden Tabellen bedeutet der Ausdruck "bis 100", dass gereinigtes Wasser bis zu 100 Gew.-% zugegeben wird.
Wie es aus den obigen Tabellen 1 bis 4 folgt, besitzen die erfindungsgemäßen Haarfarbstoffe eine ausgezeichnete Färbbarkeit, und sie sind frei von der Trockenheit bei der Berührung, und beispielsweise besitzen sie eine niedrige Viskosität, mäßige Viskosität nach dem Mischen und weiterhin auch eine ausgezeichnete Stabilität bei niedriger Temperatur, wenn sie beispielsweise als erstes Mittel und als zweites Mittel hergestellt werden. Alle erfindungsgemäßen Haarfarbstoffe zeigen eine gute Verdickungswirkung, alle zeigen Viskosität von 500 cps oder mehr, und es ist erkennbar, dass sie eine hohe Verdickungswirkung besitzen.
Beispiel 26 und Vergleichsbeispiel 10 (übliches System)
In dem folgenden Beispiel werden die Wirkungen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erläutert, wenn ein anionisches Tensid beim Vermischen mit dem ersten Mittel verwendet wird.

Die erfindungsgemäßen folgenden ersten Mittel und die zweiten Mittel oder ein übliches System werden in einem Verhältnis von 1 : 1 unter Herstellung eines Haarfarbstoffs vermischt, und dann werden Haarstränge verwendet, und der Unterschied in der Färbbarkeit zwischen dem erfindungsgemäßen und dem üblichen System wurde bewertet aufgrund der Beziehung zwischen der Zeit, während der die Haarstränge allein gelassen wurden, und dem L-Wert. Die Viskositäten des ersten Mittels und des zweiten Mittels und die Viskosität nach dem Mischen von beiden wurden gemessen.

[Erstes Mittel] (Beispiel 26)	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	10,0
Undecyl-N-hydroxy-N-carboxymethylimidazolinium-Betain	4,0
Ölsäure	5,0
Monoethanolamin	3,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
[Erstes Mittel] (Vergleichsbeispiel 10)
Polyoxyethylen(2)oleylether	15,0
Polyoxyethylen(5)octylphenylether	5,0
Ölsäure	10,0
Monoethanolamin	3,0
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
L-Ascorbinsäure	1,5
Natriumsulfit	0,1
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
[Zweites Mittel]
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20,0
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	Eingestellt auf pH 2
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Der L-Wert 20 Minuten nach der Behandlung betrug bei Beispiel 26 13,2, und der vom Vergleichsbeispiel betrug 16,5, und bei visueller Beobachtung wurde gefunden, dass das erfindungsgemäße Produkt hinsichtlich der Färbbarkeit dem bekannten System überlegen ist.
Danach wurde das gefärbte Haar mit einem Kohlenstoffbogen während 20 Stunden oder mit einer Xenonlampe während 30 Stunden bestrahlt, und die Änderung der L-Werte (ΔL) wurde geprüft. Bei Vergleichsbeispiel 10 betrug ΔL 12,0 (Xenon), wohingegen bei Beispiel 26 ΔL 6,0 betrug (Xenon), und das Haar, das mit dem erfindungsgemäßen Beispiel gefärbt war, entfärbte sich langsamer.
Der pH des ersten Mittels von Beispiel 26 betrug 9,83, und die Viskosität betrug 300 cps, und bei dem zweiten Mittel betrug der pH 2,1 und die Viskosität 10 cps, und nachdem beide vermischt waren, betrug der pH 7,8, und die Viskosität betrug 7.200 cps, und es wurde eine bemerkenswerte Verdickungswirkung beobachtet.
Danach wurden das erste Mittel und das zweite Mittel von Beispiel 26 verwendet, und eine geeignete Menge eines pH-Einstellungsmittels (ammoniakalisches Wasser oder Phosphorsäure) wurden zum Zeitpunkt des Mischens unter Herstellung von Haarfarbstoffen mit pH 5, 6 und 12 zugegeben. Wenn die Viskosität gemessen wurde, betrugen die Viskositäten dieser Haarfarbstoffe 400 cps, 3.000 cps beziehungsweise 1.070 cps, und es wurde gefunden, dass in den erfindungsgemäßen Haarfarbstoffen, in denen der pH 6 bis 12 betrug, eine ausgezeichnete Verdickungswirkung erhalten werden kann. Die L-Werte nach 20 Minuten nach der Haarfärbebehandlung betrugen 45, 20 beziehungsweise 20, und es zeigte sich, dass die Färbbarkeit im Bereich von pH 6 bis 12 hoch ist.
Beispiele 27 bis 39 und Vergleichsbeispiele 11 bis 24
Die Bewertung erfolgte gemäß oben beschriebenen Bewertungsverfahren von Haarfarbstoffen, erhalten durch Mischen der ersten Mittel mit verschiedenen Zusammensetzungen mit dem zweiten Mittel, das in Beispiel 26 verwendet wurde.
Die Ergebnisse sind zusammen in den Tabellen 5 bis 9 aufgeführt.
Aus den obigen Tabellen 5 bis 9 ist erkennbar, dass die erfindungsgemäßen Haarfarbstoffe eine ausgezeichnete Färbbarkeit besitzen und frei sind von Trockenheit bei der Berührung, und wenn beispielsweise das erste Mittel und das zweite Mittel hergestellt werden, besitzen sie eine niedrige Viskosität und zeigen eine mäßige Viskosität nach dem Mischen, und sie besitzen weiterhin eine ausgezeichnete Stabilität bei niedriger Temperatur. Bei allen erfindungsgemäßen Haarfarbstoffen wurde eine gute Verdickungswirkung festgestellt, alle zeigten viskositäten von 500 cps oder mehr, und es ist erkennbar, dass sie eine hohe verdickungswirkung besitzen.
Beispiel 40 und Vergleichsbeispiel 25 (übliches System)
In dem folgenden Beispiel werden die Wirkungen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, bei der zwei oder mehrere amphotere Tenside oder semipolare Tenside in Kombination verwendet werden, erläutert.
Die erfindungsgemäßen folgenden ersten Mittel und zweiten Mittel oder ein übliches System wurden in einem Verhältnis von 1 : 1 unter Herstellung eines Haarfarbstoffs vermischt, und unter Verwendung von Haarsträngen wurde der Unterschied in der Färbbarkeit zwischen dem erfindungsgemäßen und dem üblichen System bewertet, aufgrund der Beziehung zwischen der Zeit, die die Haarstränge allein gelassen wurden, und dem L-Wert.

Die Viskositäten des ersten Mittels und des zweiten Mittels und die Viskosität nach dem Mischen von beiden wurden gemessen.

[Erstes Mittel] (Beispiel 40)	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	10,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazolinium-Betain	3,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	7,0
Ölsäure	3,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
[Erstes Mittel] (Vergleichsbeispiel 25)
Polyoxyethylen(2)oleylether	15,0
Polyoxyethylen(5)octylphenylether	5,0
Ölsäure	10,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser	10,0
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Natriumhydrosulfit	0,1
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
[Zweites Mittel]
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20,0
Methylparaben	Geeignete Menge
EDTA	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	Eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Der L-Wert 20 Minuten nach der Behandlung mit dem Haarfarbstoff betrug bei Beispiel 40 14,3, und der vom Vergleichsbeispiel betrug 17,8, und bei visueller Beobachtung wurde gefunden, dass das erfindungsgemäße Produkt hinsichtlich der Färbbarkeit dem üblichen System überlegen ist.
Anschließend wurde das gefärbte Haar mit einem Kohlenstoffbogen während 20 Stunden oder mit einer Xenonlampe während 30 Stunden bestrahlt, und die Änderung der L-Werte (ΔL) wurde geprüft. Bei Vergleichsbeispiel 25 betrug ΔL 12,0 (Xenon), wohingegen bei Beispiel 40 ΔL 4,2 (Xenon) betrug, und das Haar, das mit dem erfindungsgemäßen Beispiel gefärbt war, entfärbte sich langsamer.
Der pH des ersten Mittels von Beispiel 40 betrug darüber hinaus 10,85 und die Viskosität war 260 cps, und bei dem zweiten Mittel betrug der pH 2,1 und die Viskosität 8 cps, und nachdem beide vermischt waren, wurde der pH 9,3 und die Viskosität 6.500 cps, und es wurde eine bemerkenswerte Verdickungswirkung beobachtet.
Danach wurden das erste Mittel und das zweite Mittel von Beispiel 40 verwendet, und eine geeignete Menge eines pH-Einstellungsmittels (ammoniakalisches Wasser oder Phosphorsäure) wurden zum Zeitpunkt des Mischens unter Herstellung von Haarfarbstoffen mit pH 5, 6 beziehungsweise 12 zugegeben. Die Viskositäten dieser Haarfarbstoffe betrugen 480 cps, 1.220 cps beziehungsweise 1.030 cps, und es wurde gefunden, dass in den erfindungsgemäßen Haarfarbstoffen, in denen der pH 6 bis 12 betrug, eine ausgezeichnete Verdickungswirkung erhalten werden kann. Die L-Werte nach 20 Minuten nach der Haarfärbebehandlung betrugen 50, 25 beziehungsweise 36, und es zeigte sich, dass die Färbbarkeit im Bereich von pH 6 bis 12 hoch ist.
Beispiele 41 bis 56 und Vergleichsbeispiele 26 bis 35
Die Bewertung von Haarfarbstoffen, erhalten durch Mischen der ersten Mittel mit unterschiedlichen Zusammensetzungen mit dem zweiten Mittel, was im Beispiel 40 verwendet wurde, wurden gemäß dem obigen Bewertungsverfahren bewertet. Die Ergebnisse sind zusammen in den Tabellen 10 bis 14 aufgeführt.
Die Vergleichsbeispiele hier betreffen erfindungsgemäße Beispiele, ausgenommen von Vergleichsbeispiel 32, aber sie werden als Vergleichsbeispiele im Hinblick auf den Vergleich mit spezifischen Kombinationen amphoterer Tenside oder semipolarer Tenside klassifiziert.
Aus den Tabellen 10 bis 14 ist erkennbar, dass die erfindungsgemäßen Haarfarbstoffe eine ausgezeichnete Färbbarkeit besitzen und sich bei der Berührung nicht trocken anfühlen, eine mäßige Viskosität nach dem Vermischen aufweisen und eine ausgezeichnete Stabilität bei niedriger Temperatur besitzen. Alle erfindungsgemäßen Haarfarbstoffe zeigen eine gute verdickungswirkung, und insbesondere zeigen Haarfarbstoffe, enthaltend ein Tensid des Imidazolinium-Betain-Typs zusammen mit einem Tensid des Amido-Betain-Typs, des Amidosulfo-Betain-Typs, des Betain-Typs oder des Sulfo-Betain-Typs oder ein semipolares Tensid des tertiären Aminoxid-Typs als amphoteres Tensid und/oder als semipolares Tensid Viskositäten von 500 cps oder mehr, und es ist erkennbar, dass sie eine ausgezeichnete verdickungswirkung besitzen.
Beispiel 57 und Vergleichsbeispiele 36 und 37 (übliches System)
Die Wirkungen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, bei denen ein kationisches Polymeres als zusätzliche Komponente verwendet wird, werden erläutert. Die erfindungsgemäßen folgenden ersten Mittel und zweiten Mittel oder ein übliches System wurden in einem Verhältnis von 1 . 1 unter Herstellung eines Haarfarbstoffes vermischt, und unter Verwendung von Haarsträngen wurde der Unterschied in der Färbbarkeit zwischen dem erfindungsgemäßen und dem üblichen System bewertet, bezogen auf die Beziehungen zwischen der Zeit, während der die Haarstränge allein gelassen wurden, und dem L-Wert.

[Erstes Mittel] (Vorschrift 1-A)	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	10,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazolinium-Betain	5,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	5,0
Ölsäure	3,0
Propylenglycol	5,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
[Erstes Mittel] (Vorschrift 1-B)
Polyoxyethylen(3)oleylether	15,0
Polyoxyethylen(4)octylphenylether	5,0
Ethanol	10,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	5,0
Paraphenylendiamin	2,0
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
[Zweites Mittel] (Vorschrift 2-A)
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20,0
Methylparaben	0,1
Natriumstannat	0,1
O-[2-Hydroxy-3-(trimethylammoniumpropyl)]-hydroxycellulosechlorid [Polymer JR-400 (hergestellt von Union Carbide Co.)]	1,0
Phosphatpuffer	Eingestellt auf pH 2
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
[Zweites Mittel] (Vorschrift 2-B)
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20,0
Methylparaben	0,1
Natriumstannat	0,1
Phosphatpuffer	Eingestellt auf pH 2
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Der L-Wert 20 Minuten nach der Behandlung bei Beispiel 57 betrug 12,9, und der von Vergleichsbeispiel 36 betrug 16,1, und bei visueller Beobachtung wurde gefunden, dass das erfindungsgemäße Produkt hinsichtlich der Färbbarkeit besser ist als das übliche System.
Der pH des ersten Mittels von Beispiel 57 betrug 11, 2 und die Viskosität betrug 150 cps, und bei dem zweiten Mittel betrug der pH 2,0 und die Viskosität 40 cps, und nachdem beide vermischt waren, wurde der pH 9,5 und die Viskosität 2.800 cps, und es wurde eine bemerkenswerte Verdickungswirkung beobachtet.
Danach wurden das erste Mittel und das zweite Mittel von Beispiel 57 verwendet, und eine geeignete Menge eines pH-Einstellungsmittels (ammoniakalisches Wasser oder Phosphorsäure) wurden zum Zeitpunkt des Mischens unter Herstellung von Haarfarbstoffen mit pH 5, 6 beziehungsweise 12 zugegeben. Die Viskositäten dieser Haarfarbstoffe betrugen 300 cps, 1.500 cps beziehungsweise 650 cps, und es wurde gefunden, dass in den erfindungsgemäßen Haarfarbstoffen, in denen der pH 6 bis 12 betrug, eine ausgezeichnete Verdickungswirkung erhalten werden kann. Die L-Werte nach 20 Minuten nach der Haarfärbebehandlung betrugen 24,0, 12,0 beziehungsweise 15,2, und es zeigte sich, dass die Färbbarkeit im Bereich von pH 6 bis 12 hoch ist.
Beispiele 58 bis 81 und Vergleichsbeispiele 38 bis 45
Haarfarbstoffe, erhalten durch Vermischen der ersten Mittel mit unterschiedlichen Zusammensetzungen mit den zweiten Mitteln mit unterschiedlichen Zusammensetzungen, wurden gemäß dem obigen Bewertungsverfahren bewertet, und die Ergebnisse sind in den Tabellen 15 bis 18 aufgeführt. Alle pH-Werte der Haarfarbstoffe in den Tabellen 15 bis 17 betrugen 6 bis 12.
Aus den in Tabelle 15 bis Tabelle 18 gezeigten Ergebnissen ist erkennbar, dass die erfindungsgemäßen Haarfarbstoffe, die je ein kationisches Polymeres als zusätzliche Komponente enthalten, ebenfalls eine ausgezeichnete Färbbarkeit besitzen, sich bei der Berührung nicht trocken anfühlen, das erste Mittel und das zweite Mittel eine niedrige Viskosität besitzen, die Viskosität nach dem Mischen mäßig ist, und dass sie weiterhin eine ausgezeichnete Stabilität bei Niedrigtemperatur besitzen. Bei den üblichen Haarfarbstoffen, bei denen das erste Mittel eine niedrige Viskosität besitzt und die zum Zeitpunkt des Mischens mit dem zweiten Mittel eine hohe Viskosität besitzen, wie es im Vergleichsbeispiel 36 gezeigt wird, wird das nicht-ionische Tensid in hoher Konzentration verarbeitet und ein einwertiger Alkohol (Isopropanol) wird zugegeben, so dass die Viskosität erniedrigt werden kann und zum Zeitpunkt des Vermischens erhöht werden kann, wobei es gemäß der vorliegenden Erfindung möglich ist, dass das erste Mittel eine niedrige Viskosität besitzt, ohne dass ein einwertiger Alkohol eingearbeitet wird, und dass zum Zeitpunkt des Mischens eine hohe Viskosität erhalten wird.
Beispiel 82 und Vergleichsbeispiel 46 (übliches System)
In dem folgenden Beispiel wird ein weiteres Beispiel erwähnt, wobei der pH der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf 6 bis 8 eingestellt wird.
Das folgende erste Mittel und zweite Mittel gemäß der Erfindung oder ein übliches System wurden in einem Verhältnis von 3 : 1 unter Herstellung eines Haarfarbstoffs vermischt, und unter Verwendung von Haarsträngen wurde der Unterschied in der Färbbarkeit zwischen dem erfindungsgemäßen und dem üblichen System bewertet, bezogen auf Beziehungen zwischen der zeit, die die Haarstränge allein gelassen wurden, und dem L-Wert.

Die viskositäten des ersten Mittels und des zweiten Mittels und die Viskosität nach dem Vermischen von beiden wurden gemessen.

[Erstes Mittel] (Beispiel 82) (Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,13) ethersulfat	10,0
Undecyl-N-hydroxy-N-carboxymethylimidazolinium-Betain	10,0
Ölsäure	3,0
Monoethanolamin	2,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	2,0
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Erstes Mittel] (Vergleichsbeispiel 46)
Polyoxyethylen(3)oleylether	15,0
Polyoxyethylen(4)octylphenylether	5,0
Benzylalkohol	20,0
Monoethanolamin	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	2,0
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
[Zweites Mittel]
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20,0
Phosphorsäure	0,2
Dinatriumedetat	0,2
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Der L-Wert 20 Minuten nach der Behandlung bei Beispiel 82 betrug 12,9, und der vom Vergleichsbeispiel betrug 16,1, und bei visueller Beobachtung wurde gefunden, dass das erfindungsgemäße Produkt hinsichtlich der Färbbarkeit dem üblichen System überlegen ist.
Der pH des ersten Mittels von Beispiel 82 betrug 9,5 und die Viskosität betrug 10 cps, und bei dem zweiten Mittel betrug der pH 1,5 und die Viskosität 8 cps, und nachdem beide vermischt waren, wurde der pH 7,2 und die Viskosität 5.000 cps, und es wurde gefunden, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine ausreichende Viskosität besitzt, so dass sie nicht vom Haar abtropft.
Danach wurden das erste Mittel und das zweite Mittel von Beispiel 82 verwendet, und eine geeignete Menge eines pH-Einstellungsmittels (Monoethanolamin oder Phosphorsäure) wurden zum Zeitpunkt des Mischens unter Herstellung von Haarfarbstoffen mit pH 5, 6 beziehungsweise 8 zugegeben. Die Viskositäten dieser Haarfarbstoffe betrugen 600 cps, 2.100 cps beziehungsweise 5.900 cps, und es wurde gefunden, dass erfindungsgemäße Haarfarbstoffe erhalten werden können, in denen der pH 6 bis 8 betrug, die eine ausgezeichnete Verdickungswirkung besitzen. Die L-Werte nach 20 Minuten nach der Haarfärbebehandlung betrugen 21,0, 12,4 beziehungsweise 11,8, und es zeigte sich, dass die Färbbarkeit im Bereich von pH 6 bis 8 hoch ist.
Beispiele 83 bis 88 und Vergleichsbeispiele 47 bis 50
sDie ersten Mittel mit verschiedenen Zusammensetzungen, wie in den Tabellen 19 und 20 gezeigt, und das zweite Mittel, das in Beispiel 82 (oder Vergleichsbeispiel 46) verwendet wurde, wurden in einem Verhältnis von 3 : 1 bis 1 : 2 unter Herstellung von Haarfarbstoffen vermischt, und unter Verwendung dieser Haarfarbstoffe erfolgte die Bewertung gemäß dem oben beschriebenen Bewertungsverfahren. Alle pH- Werte der Haarfarbstoffe in Tabelle 19 betrugen 6 bis B. Die Ergebnisse sind zusammen in den Tabellen 19 und 20 aufgeführt.
Aus den Ergebnissen, die in den Tabellen 19 bis 20 aufgeführt sind, ist erkennbar, dass die erfindungsgemäßen Haarfarbstoffe eine ausgezeichnete Färbbarkeit besitzen, sich bei der Berührung nicht trocken anfühlen, eine mäßige Viskosität nach dem Vermischen aufweisen und eine ausgezeichnete Stabilität bei niedriger Temperatur besitzen. Bei den üblichen Haarfarbstoffen wird zur Herstellung des ersten Mittels mit niedriger Viskosität und zum Erhalt einer hohen Viskosität zum Zeitpunkt des Mischens mit dem zweiten Mittel, wie es in Vergleichsbeispiel 1 gezeigt wird, das nicht-ionische Tensid in hoher Konzentration verarbeitet und der einwertige Alkohol (Isopropanol) wird zugegeben, so dass die Viskosität erniedrigt werden kann und zum Zeitpunkt des Vermischens erhöht werden kann, wohingegen bei dem erfindungsgemäßen Mittel es möglich ist, ein erstes Mittel mit niedriger Viskosität ohne Einarbeitung eines einwertigen Alkohols herzustellen, und wobei zum Zeitpunkt des Vermischens eine hohe Viskosität erhalten wird.
Beispiele 89 bis 107

Weitere erfindungsgemäße Zusammensetzungen werden im Folgenden erläutert. Wenn Haarfärbestoffe unter Verwendung eines ersten Mittels und eines zweiten Mittels mit den Zusammensetzungen von Beispiel 82 hergestellt werden, betragen alle Viskositäten davon 500 cps oder mehr, und es wurde sichergestellt, dass ihre Wirkungen alle ausgezeichnet sind hinsichtlich der Färbbarkeit, der Trockenheit bei. der Berührung, den Verblassungseigenschaften, der Stabilität bei niedriger Temperatur und der Verwendbarkeit. Beispiel 89

(Erstes Mittel)	(Gew.-%)
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazolinium-Betain	2,0
Cocoyl-Amid-Propyldimethyl-Glycin	8,0
Ölsäure	3,0
Keratinproteinhydrolisat	1,0
Pyrrolidoncarboxylatsalz	1,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Metaaminophenol	0,5
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl (12,14)ethersulfat	10
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 90

(Erstes Mittel)	(Gew.-%)
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazolinium-Betain	8,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	7,0
Myristinsäure	4,0
Dimethylpolysiloxan 20cs	1,0
Keratinhydrolysat	1,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Natriumhydrosulfit	0,2
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	0,5
Metaaminophenol	0,1
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)
Natrium-α-alkenyl(12,13)sulfonat	8
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	2
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 91

(Erstes Mittel)	(Gew.-%)
Triethanolammoniumpolyoxyethylen (1,5)laurylethersulfat	1,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	5,0
Natriumlauroamphoacetat	5,0
Isostearinsäure	3,0
Keratinproteinhydrolysat	1,0
Dimethylpolysiloxan (Polymerisationsgrad 3.000 bis 6.000)	1,5
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	15,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Thioglykolatsalz	1,0
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	0,5
Orthoaminophenol	1,0
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)
Natrium-α-alkenyl(12,13)sulfonat	10
Carboxyvinylpolymer ("HivisWako 105", hergestellt von Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)	0,5
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 92

(Erstes Mittel)	(Gew.-%)
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	2,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	8,0
Ölsäure	3,0
1,3-Butylenglykol	3,0
Kollagenproteinhydrolysat	1,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Metaaminophenol	0,5
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	8
Natriumlauroylmethyltaurat	2
O-[2-Hydroxy-3-(trimethylammonium)-propyl]hydroxyethylcellulosechlorid	0,5
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 93

(Erstes Mittel)	(Gew.-%)
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	4,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	4,0
Natriumlauroamphoacetat	4,0
Isostearinsäure	3,0
Keratinproteinhydrolysat	1,0
Amino-modifiziertes Silicon (hergestellt von TORAY INDUSTRIES INC.; SM-8702C)	3,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Paraaminophenol	0,5
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)
Natrium-α-alkenyl(12,13)sulfonat	12
Natriumlauroylmethyltaurat	8
O-[2-Hydroxy-3-(trimethylammonium)-propyl]hydroxyethylcellulosechlarid	0,5
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 94

(Erstes Mittel)	(Gew.-%)
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	5,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	3,0
Ölsäure	2,0
Flüssiges Paraffin	2,0
Glycerin	4,0
Dimethylpolysiloxan 100cs	1,0
Natriumhydroxid	1,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	0,2
Orthoaminophenol	0,8
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	15
Carboxyvinylpolymer ("HivisWako 105", hergestellt von Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)	0,5
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 95

(Erstes Mittel)	(Gew.-%)
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	1,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	8,0
Isostearinsäure	3,0
Quaternisiertes Kollagenproteinhydrolysat	1,5
Myristinsäure	4,0
Dimethylpolysiloxan 6cs	2,0
Monoethanolamin	4,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	12,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	0,5
Resorcin	0,4
Metaaminophenol	0,3
Paraaminoorthocresol	0,2
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)
Natrium-α-alkenyl(12,13)sulfonat	15
Amino-modifiziertes Silicon (Silikon SM-8702C, hergestellt von TORAY INDUSTRIES INC.;)	1
O-[2-Hydroxy-3-(trimethylammonium)propyl]-hydroxyethylcellulosechlorid	0,5
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

In den folgenden Beispielen werden Beispiele des ersten Mittels gezeigt, wobei dessen Viskositäten beim Vermischen mit dem zweiten Mittel von Beispiel 26 oder 40 jeweils 500 cps betrugen, und die ausgezeichnete Eigenschaften hinsichtlich der Färbbarkeit, der Trockenheit gegenüber der Berührung, den Verblassungseigenschaften, der Stabilität bei niedriger Temperatur und der Verwendbarkeit zeigen. Beispiel 96

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	14,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	2,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	4,0
Ölsäure	3,0
Keratinproteinhydrolisat	1,0
Pyrrolidoncarboxylatsalz	1,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Metaaminophenol	0,5
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 97

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl (12,14)ethersulfat	15,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	2,0
Myristinsäure	4,0
Dimethylpolysiloxan 20cs	1,0
Keratinproteinhydrolysat	1,0
Monoethanolamin	3,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Natriumhydrosulfit	0,2
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	0,5
Metaaminophenol	0,1
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 98

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	7,0
Triethanolammoniumpolyoxyethylen(1,5)-laurylethersulfat	3,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	2,0
Natriumlauroamphoacetat	2,0
Isostearinsäure	3,0
Keratinproteinhydrolysat	1,0
Dimethylpolysiloxan (Polymerisationsgrad 3.000 bis 6.000)	1,5
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	15,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Thioglykolatsalz	1,0
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	0,5
Orthoaminophenol	1,0
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 99

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	18,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	2,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	1,0
Ölsäure	3,0
1,3-Butylenglykol	3,0
Kollagenproteinhydrolysat	1,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	5,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Metaaminophenol	0,5
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 100

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	25,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	1,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	1,0
Natriumlauroamphoacetat	1,0
Isostearinsäure	3,0
Keratinproteinhydrolysat	1,0
Amino-modifiziertes Silicon (hergestellt von TORAY INDUSTRIES INC.; SM-8702C)	3,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Paraaminophenol	0,5
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 101

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	25,0
Ölsäure	2,0
Flüssiges Paraffin	2,0
Glycerin	4,0
Dimethylpolysiloxan 100cs	1,0
Natriumhydroxid	1,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	0,2
Orthoaminophenol	0,8
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 102

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	20,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	1,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	3,0
Isostearinsäure	3,0
Quaternisiertes Kollagenproteinhydrolysat	1,5
Dimethylpolysiloxan 6cs	2,0
Monoethanolamin	4,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	12,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	0,5
Resorcin	0,4
Metaaminophenol	0,3
Paraaminoorthocresol	0,2
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 103

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	15,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	8,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	7,0
Myristinsäure	4,0
Dimethylpolysiloxan 20cs	1,0
Keratinhydrolysat	1,0
Monoethanolamin	4,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	0,5
Metaaminophenol	0,1
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 104

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	6,0
Triethanolammoniumpolyoxyethylen(1,5)-laurylethersulfat	4,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	5,0
Natriumlauroamphoacetat	5,0
Isostearinsäure	3,0
Keratinproteinhydrolysat	1,0
Dimethylpolysiloxan (Polymerisationsgrad 3.000 bis 6.000)	1,5
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	15,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Thioglykolatsalz	1,0
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	0,5
Orthoaminophenol	1,0
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 105

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	5,0
Natriumlauroylmethyltaurat	5,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	2,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	8,0
Ölsäure	3,0
1,3-Butylenglykol	3,0
Kollagenproteinhydrolysat	1,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Metaaminophenol	0,5
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 106

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	8,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	4,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	4,0
Natriumlauroamphoacetat	4,0
Isostearinsäure	3,0
Keratinproteinhydrolysat	1,0
Amino-modifiziertes Silicon (hergestellt von TORAY INDUSTRIES INC.; SM-8702C)	3,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	1,0
Paraaminophenol	0,5
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Beispiel 107

	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	12,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	5,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	3,0
Ölsäure	2,0
Flüssiges Paraffin	2,0
Glycerin	2,0
Dimethylpolysiloxan 100cs	1,0
Natriumhydroxid	1,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
L-Ascorbinsäure	0,5
Paraphenylendiamin	1,0
Resorcin	0,2
Orthoaminophenol	0,8
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

In den folgenden Beispielen werden Haarbleichmittel (Entfärbungsmittel)-Zusammensetzungen gemäß der Erfindung spezifisch beschrieben, im Vergleich mit Vergleichsbeispielen.
Die Bewertung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erfolgte gemäß den folgenden Kriterien.
1) Entfärbungswirkungstest unter Verwendung von Haarsträngen
Nicht-behandelte Haarstränge (2 g) wurden mit 10 g Entfärbungsmittel beschichtet, und die Bewertung erfolgte aus den Beziehungen zwischen der zeit, die die Haarstränge al leine gelassen wurden, und dem L-Wert. Der L-Wert bedeutet den Wert von L in der Farbdifferenzgleichung von Hunter.
2) Vergleichstest für die Entfärbungswirkung und Trockenheit gegenüber der Berührung durch eine Gruppe von Experten
Eine Reihe von Entfärbungsvorgängen wurde durchgeführt. Die Entfärungswirkung des Haares am Kopf und die Trockenheit gegenüber der Berührung nach dem Trocknen wurden gemäß den folgenden Kriterien bewertet, wobei eine Gruppe von 10 Experten verwendet wurde.
<Entfärbungswirkung>

++ ... Die Entfärbungswirkung ist bemerkenswert gut und das Haar ist einheitlich entfärbt
+ ... Die Entfärbungswirkung ist gut, und das Haar ist einheitlich entfärbt
± ... Die Entfärbungswirkung ist etwas schlecht
– ... Das Haar ist ungleichmäßig entfärbt und die Entfärbungswirkung ist gering

<Trockenheit gegenüber der <Berührung>

++ ... Das Haar ist gegenüber der Berührung nicht trocken und ergibt ein glattes Gefühl
+ ... Das Haar ist gegenüber der Berührung nicht trocken
± ... Das Haar ist bei der Berührung etwas trocken
– ... Das Haar ist bemerkenswert trocken

3) Viskosität der Lösungsmittelmischung
Das erste Mittel und das zweite Mittel wurden vermischt, und die Viskosität der Lösungsmischung wurde bei 30°C un ter Verwendung eines Viskometers des Brookfield-Typs gemessen.
4) Stabilität bei niedriger Temperatur
Das erste Mittel (100 g) wurde in einem Bad mit konstanter Temperatur von –5°C einen Monat gelagert, und der Zustand von ihm wurde visuell beobachtet und gemäß den folgenden Kriterien bewertet.

++ ... Verglichen mit dem Anfangszustand wird keinerlei Änderung beobachtet
+ ... Verglichen mit dem Anfangszustand wird keinerlei Änderung beobachtet, aber es tritt eine geringe Erhöhung der Viskosität auf
± ... Eine geringe Trübung hat sich gebildet
– ... Es findet eine Trennung statt

Beispiel 108 und Vergleichsbeispiel 51 (übliches System)
Das folgende erste Mittel und das zweite Mittel gemäß der Erfindung oder ein übliches System wurden in einem Verhältnis von 1 : 1 unter Herstellung eines Haarbleichmittels vermischt, und unter Verwendung von schwarzen Haarsträngen wurde der Unterschied in der Entfärbungswirkung zwischen dem erfindungsgemäßen und dem üblichen System bewertet, bezogen auf die Beziehungen zwischen der Zeit, während der die schwarzen Haarstränge alleine gelassen wurden, und dem L-Wert, gemäß dem obigen Verfahren.

Die Viskositäten des ersten Mittels und des zweiten Mittels und die Viskosität nach dem Mischen von beiden wurden gemessen. Beispiel 108

(Erstes Mittel)	(Gew.-%)
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	3,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	7,0
Ölsäure	3,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	10,0
Wässriges Wasserstoffperoxid	20,0
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	eingestellt auf pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Vergleichsbeispiel 51

(Erstes Mittel)
Polyoxyethylen(2)oleylether	15,0
Polyoxyethylen(5)octylphenylether	5,0
Ölsäure	10,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
Parfum	Geeignete Menge
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
(Zweites Mittel)
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20,0
Methylparaben	Geeignete Menge
Natriumstannat	Geeignete Menge
Phosphatpuffer	eingestellt and pH 3
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Bei dem ersten Mittel vom Beispiel 108 betrug der pH 10,58, und die Viskosität betrug 120 cps, und bei dem zweiten Mittel betrug der pH 3,0, und die Viskosität betrug 12 cps, und nach dem Mischen von beiden wurde der pH 9,2, und die Viskosität wurde 3.800 cps, so dass eine bemerkenswerte Verdickungswirkung erhalten wurde.
Danach wurden das erste Mittel und das zweite Mittel vom Beispiel 108 verwendet, und eine geeignete Menge eines pH-Einstellungsmittels (ammoniakalisches Wasser oder Phosphorsäure) wurden zum Zeitpunkt des Mischens unter Herstellung von Entfärbungsmittel mit pH 5, 6 beziehungsweise 12 zugegeben. Die Viskositäten dieser Entfärbungsmittel betrugen 480 cps, 3.020 cps beziehungsweise 1.050 cps, und es wurde gefunden, dass die Entfärbungsmittel, in denen der pH auf 6 bis 12 eingestellt wurde, eine ausgezeichnete Verdickungswirkung ergeben. Die ΔL-Werte 20 Minuten nach der Entfärbungsbehandlung betrugen 5, 18 beziehungsweise 32, und es zeigte sich, dass die Entfärbungswirkung im pH-Bereich von 6 bis 12 hoch ist.
Beispiel 109 und Vergleichsbeispiele 52 und 53 (übliches System)
Das folgende erste Mittel und das folgende zweite Mittel gemäß der Erfindung oder ein übliches System wurden in einem Verhältnis von 1 . 1 unter Herstellung eines Haarbleichmittels vermischt, und unter Verwendung schwarzer Haarstränge wurde der Unterschied in der Entfärbungswirkung zwischen dem erfindungsgemäßen und dem üblichen System bewertet, bezogen auf die Beziehungen zwischen der Zeit, während der die schwarzen Haarstränge alleine gelassen wurden, und dem L-Wert.

[Erstes Mittel] (Vorschrift 1-A)	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylen(1,5)alkyl-(12,14)ethersulfat	10,0
Undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazoliniumbetain	5,0
Cocoylamidpropyldimethylglycin	5,0
Ölsäure	3,0
Propylenglykol	5,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	10,0
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
[Erstes Mittel] (Vorschrift 1-B)
Polyoxyethylen(3)oleylether	15,0
Polyoxyethylen(4)octylphenylether	5,0
Ethanol	10,0
Monoethanolamin	2,0
Ammoniakalisches Wasser (28%)	5,0
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

[Zweites Mittel] (Vorschrift 2-A)
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20,0
Methylparaben	0,1
Natriumstannat	0,1
O-[2-Hydroxy-3-(trimethylammoniumpropyl]-hydroxycellulosechlorid [Polymer JR-400 (hergestellt von Union Carbide Co.)]	1,0
Phosphatpuffer	eingestellt auf pH 2
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0
[Zweites Mittel] (Vorschrift 2-B)
Wässriges Wasserstoffperoxid (30%)	20,0
Methylparaben	0,1
Natriumstannat	0,1
Phosphatpuffer	eingestellt auf pH 2
Gereinigtes Wasser	Rest
Insgesamt	100,0

Bei dem ersten Mittel von Beispiel 109 betrug der pH 11,0, und die Viskosität betrug 170 cps, und bei dem zweiten Mittel betrug der pH 2,0, und die Viskosität betrug 40 cps, und nachdem beide vermischt waren, wurde der pH 9,4, und die Viskosität 3.200 cps, und somit wurde eine bemerkenswerte Verdickungswirkung beobachtet.
Danach wurden das erste Mittel und das zweite Mittel von Beispiel 109 verwendet, und eine geeignete Menge eines pH-Einstellungsmittels (ammoniakalisches Wasser oder Phosphorsäure) wurde zum Zeitpunkt des Mischens unter Herstellung von Haarbleichmitteln mit pH 5, 6 beziehungsweise 12 zugegeben. Die Viskositäten dieser Haarbleichmittel betrugen 330 cps, 1.600 cps beziehungsweise 800 cps, und es wurde gefunden, dass bei den Haarbleichmitteln, bei denen der pH auf 6 bis 12 eingestellt wurde, ausgezeichnete Verdickungswirkungen erhalten werden können. Die ΔL-Werte nach 20 Minuten nach der Entfärbungsbehandlung betrugen 4, 18 beziehungsweise 30, und es zeigte sich, dass die Entfärbungswirkung im Bereich von pH 6 bis 12 hoch ist.
Beispiele 110 bis 157 und Vergleichsbeispiele 54 bis 69
Die ersten Mittel und die zweiten Mittel verschiedener Zusammensetzungen, wie in den Tabellen 21 bis 28 aufgeführt, wurden unter Herstellung von Haarbleichmitteln vermischt, und diese Haarbleichmittel wurden gemäß den oben beschriebenen Bewertungsverfahren bewertet. Alle pH-Werte der Haarbleichmittel der Tabelle 1 bis Tabelle 3 betrugen 6 bis 12.
Aus den Ergebnissen der Tabellen 21 bis 28 ist erkennbar, dass die erfindungsgemäßen Haarbleichmittel eine ausgezeichnete Entfärbungswirkung zeigen, frei sind von Trockenheit bei der Berührung, eine niedrige Viskosität des ersten Mittels und des zweiten Mittels aufweisen, eine mäßige Viskosität nach dem Mischen besitzen und weiterhin eine ausgezeichnete Stabilität bei niedriger Temperatur aufweisen. Bei den üblichen Haarfarbstoffen wird, damit das erste Mittel eine niedrige Viskosität besitzt und damit eine hohe Viskosität nach dem Mischen mit dem zweiten Mittel erhalten wird, wie es im Vergleichsbeispiel 52 gezeigt ist, das nicht-ionische Tensid in hoher Konzentration eingearbeitet, und der einwertige Alkohol (Isopropanol) wird zugegeben, so dass die Viskosität erniedrigt und zum Zeitpunkt des Vermischens erhöht werden kann, wohingegen es erfindungsgemäß möglich ist, das erste Mittel mit niedriger Viskosität ohne Einarbeitung eines einwertigen Alkohols herzustellen und eine hohe Viskosität zum Zeitpunkt des Vermischens zu erhalten.
Als weitere erfindungsgemäße Haarbleichmittel-Zusammensetzungen können solche erwähnt werden, die durch einfaches Entfernen der Farbstoffe (Verbindungen, die mit dem Färbesystem in Beziehung stehen) aus den Zusammensetzungen der Beispiele 89 bis 107 erhalten werden, oder wo das Alkalisierungsmittel für die Farbstoffe substituiert wird. Alle von ihnen zeigten die gewünschten erfindungsgemäßen Wirkungen.
Industrielles Gebiet der Verwendung
Erfindungsgemäß werden neue Haarbehandlungsmittel, die zum Zeitpunkt der Verwendung vermischt werden, zur Verfügung gestellt. Eine solche Zusammensetzung wird zum Färben von Haar oder zum Bleichen von Haar verwendet, und insbesondere besitzen die Präparate vor der Verwendung eine relativ niedrige Viskosität, und sie besitzen stabile physikali sche Eigenschaften. wenn sie jedoch zum Zeitpunkt der Verwendung vermischt werden, zeigt das Gemisch eine solche Viskosität, dass das Abtropfen vom Haar 0 wird oder verringert ist (Verdickung), und weiterhin zeigt es ausgezeichnete Färbewirkung oder Bleichwirkung.
Die Erfindung kann daher vorteilhaft auf dem Gebiet der Herstellung von Kosmetika verwendet werden.

Claims

Haarfärbe-Zusammensetzung, die zum Zeitpunkt der Verwendung gemischt wird, bei der ein Farbstoff und ein Oxidationsmittel zum Zeitpunkt der Verwendung kombiniert werden, wobei (a) die Zusammensetzung nach der Kombination umfasst: einen Farbstoff (I), ein oder mehrere (II) grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln und semipolaren grenzflächenaktiven Mitteln, eine oder mehrere (III) höhere Fettsäuren mit einer Alkyl- oder Alkenylkettenlänge mit zwischen 7 und 25 Kohlenstoffatomen, ein oder mehrere (IV) anionische grenzflächenaktive Mittel, ein Oxidationsmittel (V) und Wasser (VII) und (b) vor der Verwendung Komponenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten (I), (II) und (III), in solcher Form vorliegen, dass sie je von der Komponente (V) getrennt sind.
Haarbleichmittel-Zusammensetzung, die zum Zeitpunkt der Verwendung gemischt wird, wobei ein Alkalinisierungsmittel und ein Oxidationsmittel zum Zeitpunkt der Verwendung kombiniert werden, wobei (a) die Zusammensetzung nach der Kombination umfasst: ein Alkalinisierungsmittel (I'), ein oder mehrere (II) grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln und semipolaren grenzflächenaktiven Mitteln, eine oder mehrere (III) höhere Fettsäuren mit einer Alkyl- oder Alkenylkettenlänge mit zwischen 7 und 25 Kohlenstoffatomen, ein oder mehrere (IV) anionische grenzflächenaktive Mittel, ein Oxidationsmittel (V) und Wasser (VII) und (b) wobei vor der Verwendung die Komponenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten (I'), (II) und (III), in solcher Form vorliegen, dass sie von der Komponente (V) getrennt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei in (b) die Komponente (IV) in solcher Form vorliegt, dass sie mit den Komponenten (I) oder (I'), (II), (III) und (VII) vermischt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei in (b) die Komponente (IV) in solcher Form vorliegt, dass sie mit den Komponenten (I) oder (I'), (II), (III) und (VII) vermischt ist und ebenfalls mit den Komponenten (V) und (VII) vermischt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei in (b) die Komponente (IV) in solcher Form vorliegt, dass sie mit den Komponenten (V) und (VII) vermischt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei (a) die Zusammensetzung nach der Kombination weiter ein kationisches Polymeres (VI) umfasst und (b) vor der Verwendung die Komponenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten (2), (II), (III) und (IV) in solcher Form vorliegen, dass sie von den Komponenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten (V) und (VI), getrennt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei (a) die Zusammensetzung nach der Kombination weiter umfasst: ein katonisches Polymeres (VI) und (b) vor der Verwendung die Komponenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten (I'), (II), (III) und (IV), in solcher Form vorliegen, dass sie von den Komponenten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten (V) und (VI), getrennt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination so eingestellt ist, dass sie einen pH von 6 bis 12 besitzt.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination, bezogen auf ihr Bruttogewicht, 5 bis 50 Gew.-% der Komponenten (IV) und (II) und 0,1 bis 5 Gew.-% der Komponente (III) enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 6 oder 7, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination, bezogen auf ihr Bruttogewicht, 5 bis 50 Gew.-% der Komponenten (IV) und (II), 0,1 bis 5 Gew.-% der Komponente (III) und 0,01 bis 5 Gew.-% der Komponente (VI) enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination, bezogen auf ihr Bruttogewicht, 5 bis 50 Gew.-% Komponenten (IV) und (II) und 0,1 bis 5 Gew.-% Komponente (III) enthält und das Gewichtsverhältnis der Komponente (IV)/Komponente (II) 4/6 bis 10/0 beträgt.
Zusammensetzung nach Anspruch 6 oder 7, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination, bezogen auf ihr Bruttogewicht, 5 bis 50 Gew.-% der Komponenten (IV) und (II), 0,1 bis 5 Gew.-% der Komponente (III) und 0,01 bis 5 Gew.-% der Komponente (VI) enthält und wobei das Gewichtsverhältnis der Komponente (IV)/Komponente (II) 4/6 bis 10/0 beträgt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination, bezogen auf ihr Bruttogewicht, einen Gehalt an einwertigen Alkoholen mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen von 3 Gew.-% oder weniger besitzt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei die Komponente (II) mindestens ein grenzflächenaktives Mittel enthält, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln des Imidazolinium-Betain-Typs, amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln des Amido-Betain-Typs, amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln des Amidosulfo-Betain-Typs, amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln des Betain-Typs, amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln des Sulfo-Betain-Typs und semipolaren grenzflächenaktiven Mitteln des tertiären Aminoxid-Typs.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei die Komponente (II) ein Gemisch ist aus mindestens einem amphoteren grenzflächenaktiven Mittel des Imidazolinium-Betain-Typs mit mindestens einem, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln des Amido-Betain-Typs, amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln des Amidosulfo-Betain-Typs, amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln des Betain-Typs, amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln des Sulfo-Betain-Typs und semipolaren grenzflächenaktiven Mitteln des tertiären Aminoxid-Typs.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei die Komponente (III) eine oder mehrere höhere Fettsäuren enthält, zusammengesetzt aus geradkettigen oder verzweigtkettigen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffen mit 7 bis 25 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls einer Hydroxylgruppe.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei die Komponente (IV) ein oder mehrere grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyoxyalkylenalkylethersulfatsalzen, Alkylethersulfatsalzen, α-Olefinsulfonatsalzen und Alkyloylalkyltaurinsalzen, enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei die Komponente (IV) ein oder mehrere grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyoxyethylenalkylethersulfatsalzen und Alkylethersulfatsalzen mit Alkylketten mit einer geraden Zahl von 10 bis 18 Kohlenstoffatomen.
Zusammensetzung nach Anspruch 6 oder 7, wobei die Komponente (VI) ein oder mehrere Polymere, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus quaternären Stickstoffenthaltenden Cellulosederivaten, Diallyldimethylammoniumsalz-Acrylamid-Copolymeren und Poly(diallyldimethylammoniumsalz)-Derivaten, enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination, bezogen auf ihr Bruttogewicht, 5 bis 50 Gew.-% der Komponenten (IV) und (II) und 0,1 bis 5 Gew.-% Komponente (III) enthält und wobei das Gewichtsverhältnis der Komponente (IV)/Komponente (II) 4/6 bis 6/4 beträgt und der pH 8 bis 12 beträgt.
Zusammensetzung nach Anspruch 6 oder 7, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination, bezogen auf ihr Bruttogewicht, 5 bis 50 Gew.-% der Komponenten (IV) und (II), 0,1 bis 5 Gew.-% der Komponente (III) und 0,01 bis 5 Gew.-% der Komponente (VI) enthält und das Gewichtsverhältnis der Komponente (VI)/Komponente (II) 4/6 bis 6/4 beträgt und der pH 8 bis 12 beträgt.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination, bezogen auf ihr Bruttogewicht, 5 bis 50 Gew.-% der Komponenten (IV) und (II) und 0,1 bis 5 Gew.-% der Komponente (III) enthält, und wobei das Gewichtsverhältnis der Komponente (IV)/Komponente (II) 4/6 bis 6/4 beträgt und der pH 6 oder mehr beträgt und unter 8 liegt.
Zusammensetzung nach Anspruch 6 oder 7, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination, bezogen auf ihr Bruttogwicht, 5 bis 50 Gew.-% der Komponenten (IV) und (II), 0,1 bis 5 Gew.-% der Komponente (III) und 0,01 bis 5 Gew.-% der Komponente (VI) enthält, und wobei das Gewichtsverhältnis der Komponente (IV)/Komponente (II) 4/6 bis 6/4 beträgt und der pH 6 oder mehr beträgt und unter 8 liegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei in der Zusammensetzung nach der Kombination, das Gewichtsverhältnis der Komponente (IV)/Komponente (II) 6/4 bis 10/0 beträgt, der pH 6 bis 12 beträgt und die Komponente (IV) ein oder mehrere grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyoxyethylenalkylethersulfatsalzen und Alkylethersulfatsalzen mit einer Alkylkettenlänge mit einer geraden Zahl von 10 bis 18 Kohlenstoffatomen enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei die Zusammensetzung nach der Kombination die Komponente (II) nicht enthält, der pH 6 bis 12 beträgt und die Komponente (IV) ein oder mehrere grenzflächenaktive Mittel enthält, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyoxyethylenalkylethersulfatsalzen und Alkylethersulfatsalzen mit einer Alkylkettenlänge mit einer geraden Zahl von 10 bis 18 Kohlenstoffatomen.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei die Viskosität der Zusammensetzung nach dem Vermischen 500 cps oder mehr bei 30°C beträgt.