DE69302638T2

DE69302638T2 - Blutpumpe

Info

Publication number: DE69302638T2
Application number: DE69302638T
Authority: DE
Inventors: Takeshi Aizawa; Kazuyuki Ito; Michiharu Nakao; Yukihiko Nose
Original assignee: Nikkiso Co Ltd
Current assignee: Nikkiso Co Ltd
Priority date: 1992-08-20
Filing date: 1993-08-18
Publication date: 1997-01-16
Anticipated expiration: 2013-08-19
Also published as: JPH0663125A; DE69302638D1; JPH0669492B2; EP0583781A1; US5399145A; CA2101085A1; CA2101085C; EP0583781B1

Description

Hintergrund der Erfindung

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Blutpumpe, die als Herzunterstützungs- Vorrichtung verwendet wird. Die Erfindung betrifft insbesondere eine Blutpumpe, bei deren Verwendung kein Blut aus der Pumpenkammer austritt und bei deren Verwendung keine Hämolyse und keine Blutgerinnung auftreten.

Stand der Technik

Es sind bereits Blutpumpen bekannt, die eine Blutkammer, die mit einer Bluteinlaßöffnung an ihrer Oberseite und einer Blutauslaßöffnung in der Richtung senkrecht zur Achse der Bluteinlaßöffnung ausgestattet ist, und einen Impeller (Flügelrad) aufweisen, der (das) umfaßt eine Basispiatte (Nabe) und Impeller-Schaufeln, die auf der Basisplatte im allgemeinen aufrecht nach oben stehend und im allgemeinen radial auf dieser angeordnet und an einer Rotationswelle befestigt sind und in der Pumpenkammer drehbar installiert sind.
Bei Blutpumpen dieses Typs wird das durch die Einlaßöffnung eingeführte Blut durch die Drehung des lmpellers(Flügelrades) durch die Auslaßöffnung ausgetragen.
Bei Blutpumpen dieses Typs erfolgt die Abdichtung zwischen der Rotationswelle des Impellers(Flügelrades) und dem im Boden der Pumpenkammer vorgesehenen Loch für die Rotationswelle auf mechanische Weise. Als Folge davon entsteht bei der Hochgeschwindigkeits-Rotation des Impellers(Flügelrades) Wärme durch die Reibung zwischen dem Dichtungselement und der Rotationswelle oder der Oberfläche des Bodens der Pumpenkammer, je nach Aufbau. Die Reibungswärme kann eine Hämolyse fördern oder eine Blutgerinnung verursachen. Daher haben Blutpumpen dieses Typs den Nachteil, daß sie einem längeren Betrieb nicht standhalten können.
Eine Blutpumpe des Typs, bei dem eine Blutgerinnung verhindert wird, die dazu bestimmt ist, das obengenannte Problem zu lösen, ist in JP-A-Sho 61-500058 beschrieben.
Bei dieser Blutpumpe vom Blutgerinnungs-Verhinderungs-Typ ist das Lager, das die Impeller-Welle drehbar trägt, die in der Impeller-Kammer angeordnet ist, hydrodynamisch ausgebildet. Das heißt, durch den Zwischenraum zwischen der Rotationswelle und dem umgebenden Trägerabschnitt dringt eine unter Druck stehende Abdichtungs-Flüssigkeit in die Impellerkammer ein. Durch das Eindringen der Flüssigkeit (Fluid) in die Impellerkammer soll verhindert werden, daß Blut aus der Impellerkammer austritt.
Bei dieser Blutpumpe vom Blutgerinnungs-Verhinderungs-Typ tritt jedoch dann, wenn der Druck in der Impellerkammer und der Druck der Abdichtungs-Flüssigkeit invertiert werden oder wenn nicht genügend Abdichtungs-Flüssigkeit zugeführt wird, durch den genannten Zwischenraum Blut aus. Dies bedeutet, daß nicht nur die Abdichtung beeinträchtigt wird, sondern das austretende Blut auch den Impeller-Mechanismus verstopfen kann, wodurch ein glattes Drehen des lmpellers verhindert und somit der kontinuierliche Normalbetrieb der Blutpumpe erschwert wird. Dadurch entstehen Probleme, die für die Blutpumpe störend sind, beispielsweise eine Hämolyse und eine Thrombose.
Das gleiche gilt für eine Zentrifugalpumpe zur Unterstützung der linken Herzkammer (Ventrikel), wie sie in WO 90/15 640 beschrieben ist. Diese Zentrifugalpumpe umfaßt zwei Kammern, d.h. eine Impeller-Kammer und eine Rotor-Kammer, wobei eine Salzlösung aus der Rotor-Kammer in die Impeller-Kammer perfundiert wird. Die für die Teile in der Rotor-Kammer verwendeten Materialien sollten daher korrosionsbeständig gegenüber der Salzlösung sein. Bei dieser bekannten Pumpe wird ein Rotor, der mit einer Welle verbunden ist, an der Impeller-Schaufeln befestigt sind, in der Rotor-Kammer hydrodynamisch unterstützt. Daher muß die Salzlösung zur Schmierung in die Rotor-Kammer eingeführt werden. Außerdem befindet sich im Innern der Rotor-Kammer ein Stator und in diesem wird Wärme erzeugt, die eine Hämolyse und Thrombose (Blutgerinnung) hervorrufen kann.
Die vorliegende Erfindung soll die vorstehend beschriebenen Probleme lösen. Das heißt, Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, eine Blutpumpe zu entwickeln, die auch dann normal arbeiten kann, wenn der Druck in der Pumpenkammer (Impeller- Kammer) und der Druck der Abdichtungs-Flüssigkeit invertiert werden, und die frei vom Auftreten einer Hämolyse und Thrombose ist.

Beschreibung der Erfindung

Um die vorstehend beschriebenen Probleme zu lösen, wird erfindungsgemäß eine Blutpumpe bereitgestellt, die umfaßt
eine Pumpenkammer mit einer Einlaßöffnung und einer Auslaßöffnung;
eine Rotor-Kammer, die unterhalb der Pumpenkammer angeordnet ist; und eine Impeller-Einrichtung, die umfaßt:
eine Rotationswelle, die in der Mitte des Bodens der Rotor-Kammer drehbar gelagert ist und sich durch ein erstes Rotationswellen-Loch, das in der Mitte des Bodens der Pumpenkammer vorgesehen ist, in die Pumpenkammer hinein erstreckt;
eine Impeller-Basisplatte, die an der Spitze der Rotationswelle in der Pumpenkammer befestigt ist und eine Vielzahl von Impeller-Schaufeln aufweist, die radial auf der Basisplatte angeordnet sind; und
einen am unteren Teil der Rotationswelle in der Rotor-Kammer befestigten Rotor;
die dadurch gekennzeichnet ist, daß
eine Druckkammer mit mindestens einer Öffnung (9 und/oder 10) zwischen der Pumpenkammer und der Rotor-Kammer angeordnet ist;
die Rotationswelle sich auch durch ein zweites Rotationswellen-Loch, das in der Mitte des Bodens der Druckkammer vorgesehen ist, hindurch in die Pumpenkammer hinein erstreckt; und
die Rotationswelle ausgestattet ist mit einem ersten Ringdichtungs-Element, das an einer Oberseite oberhalb der Mitte des Bodens der Pumpenkammer befestigt ist und einen ersten schirmförmigen Randabschnitt aus einem elastomeren Material aufweist, der sich von einem unteren Teil des ersten Ringdichtungs-Elem.ents bis zu der Oberfläche der Oberseite des Bodens der Pumpenkammer erstreckt, um so einen ersten Zwischenraum zwischen der Rotationswelle und dem ersten Rotationswellen- Loch abzudecken, und mit einem zweiten Ringdichtungs-Element, das an einer Oberseite oberhalb der Mitte des Bodens der Druckkammer befestigt ist und einen zweiten schirmförmigen Randabschnitt aus einem elastomeren Material aufweist, der sich von einem unteren Teil des zweiten Ringdichtungs-Elements bis zu der Oberfläche der Oberseite des Bodens der Druckkammer erstreckt um so einen zweiten Zwischenraum zwischen der Rotationswelle und dem zweiten Rotationswellen-Loch abzudecken.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind das erste und das zweite Ringdichtungs-Element, welche die jeweiligen ersten und zweiten schirmförmigen Randabschnitte umfassen, integral aus einem elastomeren Material hergestellt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Impeller-Basisplatte schirmförmig.
Die Impeller-Basisplatte weist vorzugsweise eine Vielzahl von durchgehenden Löchern auf, die zwischen den Impeller-Schaufeln vorgesehen sind.
Gemäß einer anderen bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist die Druckkammer zwei Öffnungen auf.
Der Rotor umfaßt vorzugsweise eine Scheibe, die an dem unteren Teil der Rotationswelle befestigt ist, und Magnete, die auf der Scheibe befestigt sind, und wobei der Rotor magnetisch in Rotation versetzt wird.
Die Pumpenkammer hat vorzugsweise die Form eines umgekehrten Trichters und die Druckkammer und die Rotor-Kammer sind integral zylindrisch.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist die Pumpenkammer außerdem eine Bluteinlaßöffnung an ihrer Oberseite und eine Blutauslaßöffnung an ihrer Seite auf.
Die Blutpumpe selbst wird aus einem geeigneten Material, beispielsweise aus Metall, Kunststoff und dgl. wie für den Fachmann allgemein bekannt, hergestellt. In der Regel hat die Blutpumpe allgemein eine konische Gestalt und an der Oberseite der Pumpenkammer ist eine Bluteinlaßöffnung vorgesehen und an der Seite der Pumpenkammer ist eine Blutauslaßöffnung vorgesehen und die Druckkammer und die Rotor-Kammer haben eine zylindrische Gestalt. Die Erfindung ist auf diese Gestalt jedoch nicht beschränkt.
Zumindest der schirmförmige Abschnitt der Ringdichtungselemente ist aus einem elastomeren Material hergestellt, das keinen nachteiligen Einfluß auf das Blut hat. Das Abdichtungselement wird vorzugsweise und in der Regel aus einem elastomeren Material hergestellt, das mit dem schirmförmigen Abschnitt eine Einheit bildet. Derartige Materialien sind dem Fachmann auf diesem Gebiet allgemein bekannt. Eines der am meisten bevorzugten Materialien ist Siliconkautschuk oder Fluorkautschuk.
Die Basisplatte des Impellers (Flügelrades) ist im allgemeinen kreisförmig und kann konisch sein. Die Impeller-Schaufeln sind im allgemeinen aufrecht stehend und allgemein radial auf der Basisplatte angeordnet. Dies bedeutet, daß die Schaufel leicht geneigt und von der diametralen Richtung abweichen kann.
Die Basisplatte des Impellers kann mit durchgehenden Löchern zwischen den Schaufeln versehen sein, die das Fließen des Blutes von der Unterseite der Platte zu der Oberseite derselben ermöglichen.
Die unter Druck stehende Flüssigkeit (Druck- bzw. Abdichtungs-Flüssigkeit) ist eine physiologische Lösung, vorzugsweise eine physiologische Salzlösung, die ein Antigerinnungsmittel enthält. Eines der bevorzugten Antigerinnungsmittel ist Heparin.
Erfindungsgemäß ist die Druckkammer mit der unter Druck stehenden Flüssigkeit (Druck-Flüssigkeit) gefüllt, die einen höheren Druck hat als die Flüssigkeit in der Pumpenkammer und deshalb hebt die Abdichtungs-Flüssigkeit, die in die Pumpenkammer eintritt, den Rand des Randabschnitts des Abdichtungselements an, so daß der Rand des Abschnitts mit der Oberfläche des Bodens der Pumpenkammer nicht in Kontakt kommt. Auf diese Weise wird verhindert, daß Wärme entsteht durch die Reibung zwischen dem Randabschnitt und der Bodenoberfläche der Pumpenkammer und es wird verhindert, daß daraus eine Hämolyse resultiert.
Durch Verwendung einer unter Druck stehenden Flüssigkeit (Druck-Flüssigkeit), die ein Antigerinnungsmittel enthält, wird eine Blutgerinnung in der Nähe des Randabschnitts des ersten Abdichtungselements durch die unter Druck stehende Flüssigkeit, die in die Pumpenkammer eingedrungen ist, verhindert.
Obgleich die unter Druck stehende Flüssigkeit in die Druckkammer gepreßt wird, wird dann, wenn aus irgendeinem Grund der Druck in der Pumpenkammer höher wird als der Druck der Druckkammer, der Rand des ersten Abdichtungselements aufgrund seiner Elastizitätskraft auf die Oberfläche des Bodens der Pumpenkammer gedrückt und deshalb wird ein Austreten von Blut durch den Zwischenraum zwischen dem ersten Loch für die Rotationswelle und der Rotationswelle verhindert. In der Druckkammer wird der Randabschnitt des zweiten Abdichtungselements durch den Druck der unter Druck stehenden Flüssigkeit auf die Oberfläche des Bodens der Druckkammer gedrückt, wodurch ein Austreten der unter Druck stehenden Flüssigkeit durch den Zwischenraum zwischen dem zweiten Loch für die Rotationswelle und der Rotationswelle verhindert wird.

Kurze Beschreibung der Zeichnung

Die beiliegende Fig. 1 stellt eine Querschnittsansicht einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar.

Beschreibung einer spezifischen Ausführungsform der Erfindung

Die Erfindung wird nachstehend unter Bezugnahme auf die beiliegende Zeichnung näher beschrieben.
Fig. 1 zeigt eine Querschnittsansicht eines Beispiels für die erfindungsgemäße Blutpumpe.
Wie dort dargestellt, umfaßt die Pumpe eine Pumpenkammer 2, eine Druckkammer 3 und eine Rotor-Kammer 4, die einen Rotor mit Magneten enthält, welche die Antriebseinrichtungen darstellen.
Die Pumpenkammer hat im allgemeinen die Gestalt eines umgekehrten Trichters. An ihrer Oberseite ist eine Bluteinlaßöffnung 5 vorgesehen und an der Seite derselben ist eine Blutauslaßöffnung 6 vorgesehen. Der Boden 7 der Pumpenkammer ist im allgemeinen kreisförmig und in seiner Mitte ist ein erstes Rotationswellen-Loch 8 vorgesehen, das die Verbindung zu der Druckkammer herstellt.
Die Druckkammer 3 ist benachbart (angrenzend) zu der Pumpenkammer 2 angeordnet, wobei der Boden der Pumpenkammer 2 eine Trennwand darstellt. Die Druckkammer ist mit zwei Öffnungen 9 und 10 versehen. Durch eine dieser Öffnungen wird die unter Druck stehende Flüssigkeit (Druck-Flüssigkeit) in die Kammer gedrückt. Die Druckkammer ist flüssigkeitsdicht konstruiert. Der Boden 11 der Druckkammer 3 ist im allgemeinen kreisförmig und mit einem zweiten Rotationswellen- Loch 12 ausgestattet, das eine Verbindung zu der Rotor-Kammer 4 herstellt.
Die Rotor-Kammer 4 ist benachbart (angrenzend) zu der Druckkammer 3 angeordnet, wobei der Boden der Druckkammer eine Trennwand darstellt. Die Rotor- Kammer ist im allgemeinen zylindrisch und in der Mitte des Bodens ist ein erstes Lager 13 vorgesehen und in dem zweiten Rotationswellen-Loch 12, das in der Oberseite der Kammer vorgesehen ist, ist ein zweites Lager 14 vorgesehen, das mit dem ersten Lager 13 kooperiert.
Eine Rotationswelle 15, die drehbar von dem ersten Lager 13 unterstützt wird, ist drehbar so angeordnet, daß sie sich durch das zweite Lager 14, das zweite Rotationswellen-Loch 12 und das erste Rotationswellen-Loch 8 hindurch in die Pumpenkammer 2 erstreckt. An der Spitze der Welle 15, die in der Pumpenkammer angeordnet ist, ist eine schirmförmige Impeller-Basisplatte 16 vorgesehen. Auf der oberen Oberfläche der Impeller-Basisplatte ist eine Vielzahl von Impeller-Schaufeln 17 im allgemeinen aufrecht stehend und im allgemeinen radial so angeordnet, daß ihre äußeren Kanten entlang der Innenwand der Pumpenkammer angeordnet sind. In der Impeller-Basisplatte 16 sind zwischen den Schaufeln 17 durchgehende Löcher 18 vorgesehen.
Ein erstes Ringdichtungselement 20 umfaßt einen zylindrischen Körperabschnitt mit einem durchgehenden Loch, mit dessen Hilfe es auf der Welle 15 in dem Teil nahe beim Boden der Pumpenkammer 2 befestigt ist. Das Ringdichtungselement 20 weist einen schirmförmigen Randabschnitt 19 auf, der Sich ausgehend von dem unteren Teil des Bodenabschnitts, schräg nach unten erstreckt, so daß er den Boden der Pumpenkammer 2 leicht berührt. Das Abdichtungselement besteht aus einem flexiblen Matenai, das keinen nachteiligen Einfluß auf das Blut hat.
Ein zweites Ringdichtungselement 22 umfaßt einen zylindrischen Körperabschnitt mit einem durchgehenden Loch, mit dessen Hilfe es auf der Welle 15 in dem Teil nahe beim Boden der Druckkammer 3 befestigt ist. Das Ringdichtungselement 22 weist einen schirmförmigen Randabschnitt 21 auf, der sich&sub1; ausgehend von dem unteren Teil des Bodenabschnitts, schräg nach unten erstreckt, so daß er den Boden der Druckkammer 2 berührt. Das Abdichtungselement besteht ebenfalls aus einem flexiblen Matenai, das keinen nachteiligen Einfluß auf Blut hat.
Ein Rotor der eine Scheibe 24 umfaßt, auf der Magnete 23 befestigt sind, ist an dem Abschnitt der Rotationswelle 15 befestigt, der innerhalb der Rotor-Kammer 4 liegt. Die Blutpumpe list mit einer rotierenden Magneteinrichtung (in der Zeichnung nicht dargestellt) an ihrem Boden ausgestattet, um den Rotor, d.h. den Impeller, in Rotation zu versetzen. Die rotierende Magneteinrichtung ist ein rotierender Körpet, der mit Magneten ausgestattet St die den Magneten 23 des Rotors entsprechen, und der mittels einer Antriebseinrichtung (nicht dargestellt) in Rotation versetzt wird Der Rotor wird mittels der magnetischen Kraft der rotierenden Magneteinrichtungen in Rotation versetzt.
Die vorstehend beschriebene Blutpumpe arbeitet wie folgt:
Der die Scheibe 24 umfassende Rotor und die Magnete 23 werden durch Rotation der vorstehend beschriebenen rotierenden Magneteinrichtung in Rotation versetzt und auf diese Weise dreht sich der an der Spitze der Welle 15 befestigte Impeller. Durch die Einlaßöffnung 5 wird Blut in die Blutkammer 2 eingeführt und unter der Einwirkung der Zentrifugalkraft, die durch die hohe Rotationsgeschwindigkeit des Impellers hervorgerufen wird, durch die Auslaßöffnung 6 ausgetragen. In der Pumpenkammer fließt ein Teil des Blutes zu der Unterseite der Basisplatte (Nabe) 16, er kehrt jedoch durch die in der Basisp latte 16 vorgesehenen Löcher 18 zu der Oberseite der Basisplatte 16 zurück. Deshalb verbleibt das But, das zu der Unterseite der Impeller-Basisplatte 16 geflossen ist, niemals auf der Unterseite der Basisplatte des Impellers.
Inzwischen wird eine unter Druck stehende Flüssigkeit (Druck-Flüssigkeit) durch eine der Einlaßöffnungen 9 und 10 in die Druckkammer 3 gepreßt Wenn die Druck- Flüssigkeit beispielsweise zuerst durch die Einlaßöffnung 9 eingeführt wird, bleibt in diesem Fall die andere Öffnung 10 offen, so daß die in der Kammer anfänglich vorhandene Luft herausgespült wird. Wenn die Luft entfernt und die Druckkammer 3 mit der Druck-Flüssigkeit gefüllt ist, wird die Öffnung 10 geschlossen. Die Druck- Flüssigkeit wird mittels einer geeigneten Pumpeinrichtung, die nicht dargestellt ist, kontinuierlich in die Kammer 3 gepreßt.
Da die Druck-Flüssigkeit jederzeit unter einem vorgegebenen Druck in die Druckkammer 3 gepreßt wird, dringt die Druck-Flüssigkeit durch den Zwischenraum zwischen dem ersten Rotationswellen-Loch 8 und der Rotationswelle 15 in die Blutkammer 2 ein. Die Druck-Flüssigkeit, die in die Pumpenkammer 2 eingedrungen ist, wird durch die hineingepreßte Flüssigkeit ergänzt. Auf diese Weise ist die Druckkammer 3 jederzeit mit der Druck-Flüssigkeit gefüllt.
Da die Druck-Flüssigkeit durch den Zwischenraum zwischen dem Rotationswellen- Loch 8 und der Rotationswelle 15 unter einem vorgegebenen Druck in die Pumpenkammer 2 eindringt, tritt das Blut in der Pumpenkammer nicht in die Druckkammer 3 aus. Die Druck-Flüssigkeit, die in die Pumpenkammer eindringt, hebt den Randabschn itt 19 des ersten Abdichtungselements 20 an und der Rand des ersten Randabschnittes kommt nur geringfügig oder kaum oder überhaupt nicht mit dem Boden der Pumpenkammer in Kontakt.
Das heißt mit anderen Worten, das erste Abdichtungselement 20, das an der Rotationswelle 15 befestigt ist, dreht sich, der Randabschn itt 19 des Abdichtungselements wird jedoch von der Oberfläche des Bodens der Pumpe durch die Druck-Flüssigkeit, die durch den Zwischenraum eindringt, geringfügig abgehoben. Deshalb ist die Wärmebildung durch Reibung zwischen dem Randabschnitt 19 und dem Boden der Pumpenkammer extrem gering und somit wird eine Hämolyse, die durch den Kontakt zwischen dem Randabschn itt 19 und dem Boden der Pumpenkammer hervorgerufen wird, zuverlässig verhindert.
Wenn der Druck des in die Pumpenkammer 2 fließenden Blutes aus irgendeinem Grunde abnorm abrupt ansteigt oder der Druck der Druck-Flüssigkeit in der Druckkammer aus irgendeinem Grunde abnorm fällt, wird der Randabschn itt 19 durch den Druck des fließenden Blutes nach unten gepreßt und verschließt den Zwischenraum zwischen dem ersten Rotationswellen-Loch 8 und der Rotationswelle 15 und verhindert so das Austreten von Blut in die Druckkammer.
Auf diese Weise wird das Austreten von Blut aus der Pumpenkammer in die Druckkammer mittels des ersten Abdichtungselements und der Druck-Flüssigkeit, die in die Druckkammer gepreßt wird, auch dann zuverlässig verhindert, wenn eine Druckschwankung in der Pumpenkammer oder in der Druckkammer auftritt.
In der Druckkammer 3 wird, da die Druck-Flüssigkeit hineingepreßt wird, der Randabschnitt 21 des zweiten Abdichtungselements 22 auf die Oberfläche des Bodens der Druckkammer 3 gepreßt und der Zwischenraum zwischen dem zweiten Rotationswellen-Loch 12 und der Rotationswelle 15 wird verschlossen. Dadurch wird das Austreten der Druck-Flüssigkeit aus der Druckkammer 3 in die Rotationskammer 4 verhindert.
Erfindungsgemäß ist die Blutpumpe 1 unterteilt in eine Pumpenkammer 2, eine Druckkammer 3 und eine Rotorkammer 4. Deshalb tritt selbst dann, wenn Blut in die Druckkammer eindringt, dieses nicht weiter in die Rotorkammer 4 ein. Dadurch werden Störungen, z.B. eine Unterbrechung des Betriebs, die durch eine Gerinnung von Blut in der Rotorkammer verursacht wird, verhindert.
Bei der vorstehend beschriebenen Ausführungsform ist die Antriebseinrichtung für den Impeller ein Rotor, der eine Scheibe 23 aufweist, die mit Magneten 23 versehen ist, die durch eine rotierende Magneteinrichtung in Rotation versetzt wird. Die Antriebseinrichtung ist darauf jedoch nicht beschränkt, sondern es kann jede beliebige bekannte Antriebseinrichtung verwendet werden.
Zu anderen Antriebseinrichtungen als die vorstehend beschriebene gehören eine Kombination aus einem Motor, der an einem entfernten Ort angeordnet ist, einer flexiblen Welle, die mit der Rotationswelle des Motörs verbunden ist, und einem Universalgelenk, welches die flexible Welle und die Rotationswelle miteinander verbindet.
Als Druck-Flüssigkeit kann jede beliebige Flüssigkeit, die keinen nachteiligen Einfluß auf Blut hat, verwendet werden. Eine physiologische Lösung, die ein Antigerinnungsmittel enthält ist jedoch bevorzugt. Die physiologische Lösung, die ein Antigerinnungsmittel enthält, ist eine Flüssigkeit, die einen geringen oder keinen nachteiligen Einfluß auf den menschlichen Körper hat, der ein Arzneimittel enthält, das die Gerinnung verhindert. Ein Beispiel für eine solche physiologische Lösung ist eine Heparin enthaltende physiologische Salzlösung. Wenn diese Lösung verwendet wird, wird eine Blutgerinnung auf wirksame Weise verhindert durch die Lösung, die aus der Druckkammer in die Pumpenkammer eindringt.
Wie vorstehend im Detail beschrieben, wird erfindungsgemäß das Austreten von Blut aus der Pumpenkammer in die Druckkammer durch das erste Abdichtungselement und die Druck-Flüssigkeit, die hineingepreßt wird, verhindert, und das Austreten aus der Druckkammer in die Kammer mit der Antriebseinrichtung wird durch das zweite Abdichtungselement und die Druck-Flüssigkeit verhindert. Außerdem wird eine Hämolyse, die durch die Rotation des Abdichtungselements in der Nähe der Rotationswelle in der Pumpenkammer hervorgerufen werden kann, verhindert. Das heißt, die vorliegende Erfindung stellt eine Blutpumpe in kleinem Maßstab zur Verfügung die frei von Lecks ist und bei der keine Hämolyse und keine Blutgerinnung auftreten.

Claims

1. Blutpumpe (1), die umfaßt:

eine Pumpenkammer (2) mit einer Einlaßöffnung (5) und einer Auslaßöffnung (6);

eine Rotorkammer (4), die unterhalb der Pumpenkammer (2) angeordnet ist; und eine Impeller(Flügelrad)-Einrichtung, die umfaßt:

eine Rotationswelle (15): die in der Mitte des Bodens der Rotorkammer (4) drehbar gelagert ist und sich durch ein erstes Rotationswellenloch (8), das in der Mitte des Bodens (7) der Pumpenkammer (2) vorgesehen ist, in die Pumpenkammer (2) hinein erstreckt;

eine Impeller-Basisplatte (16): die an der Spitze der Rotationswelle (15) in der Pumpenkammer (2) befestigt ist und eine Vielzahl von Impelier-Schaufeln (17) aufweist die radial auf der Basisplatte (16) angeordnet sind; und

einen im unteren Teil der Rotationswelle (15) in der Rotorkammer (4) befestigten Rotor;

dadurch gekennzeichnet durch, daß

eine Druckkammer (3) mit mindestens einer Öffnung (9 und/oder 10) zwischen der Pumpenkammer (2) und der Rotorkammer (4) angeordnet ist;

die Rotationswelle (15) sich auch durch ein zweites Rotationswellen-Loch (12), das in der Mitte des Bodens (11) der Druckkammer (3) vorgesehen ist, hindurch in die Pumpenkammer (2) hinein erstreckt; und

die Rotationswelle (15) ausgestattet ist mit einem ersten Ringdichtungs-Element (20), das an einer Oberseite oberhalb der Mitte des Bodens (7) der Pumpenkammer (2) befestigt ist und einen ersten schirmförmigen Randabschnitt (19) aus einem elastomeren Material aufweistu der sich von einem unteren Teil des ersten Ringdichtungs-Elements (20) bis zu der Oberfläche der Oberseite des Bodens (7) der Pumpenkammer (2) erstreckt, um so einen ersten Zwischenraum zwischen der Rotationswelle (15) und dem ersten Rotationswellen-Loch (8) abzudecken, und mit einem zweiten Ringdichtungs-Element (22), das an einer Oberseite oberhalb der Mitte des Bodens (11) der Druckammer (3) befestigt ist und einen zweiten schirmförmigen Randabschn itt (21) aus einem elastomeren Material aufweist, der sich von einem unteren Teil des zweiten Ringdichtungs-Elements (22) bis zu der Oberfläche der Oberseite des Bodens (11) der Druckkammer (3) erstreckt, um so einen zweiten Zwischenraum zwischen der Rotationswelle (15) und dem zweiten Rotationswellen- Loch (12) abzudecken.

2. Blutpumpe (1) nach Anspruch 1 U worin das erste und das zweite Ringdichtungs- Element (20, 22), welche die jeweiligen ersten und zweiten schirmförmigen Randabschnitte (19, 21) umfassen, integral aus einem elastomeren Material hergestellt sind

3. Blutpumpe (1) nach Anspruch 1 oder 2, worin die Impeller-Basisplatte (16) schirmförmig ist.

4. Blutpumpe (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 31 worin die Impeller-Basisplatte (16) eine Vielzahl von durchgehenden Löchern (18) aufweist, die zwischen den Impellerschaufeln (17) vorgesehen sind.

5. Blutpumpe (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, worin die bruckkammer (3) zwei Öffnungen (9, 10) aufweist.

6. Blutpumpe (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, worin der Rotor umfaßt eine Scheibe (24), die an dem unteren Teil der Rotationswelle (15) befestigt ist&sub1; und Magnete (23), die auf der Scheibe (24) befestigt sind&sub1; und wobei der Rotor magnetisch in Rotation versetzt wird.

7. Blutpumpe (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin die Pumpenkammer (2) die Form eines umgekehrten Trichters hat und die Druckkammer (3) und die Rotorkammer (4) integral zylindrisch sind.

8. Blutpumpe (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, worin die Pumpenkammer (2) außerdem an ihrer Oberseite eine Bluteinlaß-Öffnung (5) und an einer Seite derselben eine Blutauslaß-Öffnung (6) aufweist.