DE69300618T2 - Koronaelektroden. - Google Patents
Koronaelektroden.Info
- Publication number
- DE69300618T2 DE69300618T2 DE69300618T DE69300618T DE69300618T2 DE 69300618 T2 DE69300618 T2 DE 69300618T2 DE 69300618 T DE69300618 T DE 69300618T DE 69300618 T DE69300618 T DE 69300618T DE 69300618 T2 DE69300618 T2 DE 69300618T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- electrode
- corona
- layer
- electrode according
- copper
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 9
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 5
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 claims description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01T—SPARK GAPS; OVERVOLTAGE ARRESTERS USING SPARK GAPS; SPARKING PLUGS; CORONA DEVICES; GENERATING IONS TO BE INTRODUCED INTO NON-ENCLOSED GASES
- H01T19/00—Devices providing for corona discharge
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/294—Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Discharge Heating (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Koronaelektrode, die eine Unterschicht aus Kupfer und eine Oberschicht aus einem Dielektrikum aufweist, wobei die Elektrode bei Hochleistungs- und/oder Hochgeschwindigkeitsvorgängen bei verminderten Temperaturen benutzt werden kann.
- Es ist bekannt, daß die Haftung an der Oberfläche von Materialien durch Anwendung einer Koronaentladung verbessert wird. Daher wurden Koronabehandlungen benutzt, um die Oberflächen von thermoplastischen Materialien zu behandeln, um deren Haftung bezüglich Druckfarben, Farben, Überzügen und Körpern aus anderen Materialien zu verbessern. Es wurden viele Methoden für die kontinuierliche Koronaentladungs-Oberflächenbehandlung von thermoplastischen Materialien eingesetzt, wobei das Materialkontinuum durch einen Luftspalt zwischen stationären Elektroden und Walzenelektroden hindurchgeführt wird. Bei der stationären Elektrode handelt es sich typischerweise um eine Stange oder um mehrere Stangen, und die relativ größere Walzenelektrode ist mit einem dielektrischen Überzug beschichtet. Typischerweise wird eine Hochspannung in der Größenordnung von 20 kV bei 10 kHz über die Elektroden angelegt. In dem Spalt wird eine Koronalichtbogenentladung entwickelt, und diese erzeugt eine Oberflächenbehandlung des thermoplastischen Materialkontinuums, was zu der Ausbildung von exzellenten Haftungseigenschaften an der Oberfläche des behandelten Kontinuums führt. Jedoch bereitet die Ausbildung und die Aufrechterhaltung von solchen dielektrischen Überzügen auf solchen Walzenelektroden, welche das zu behandelnde Material abstützen, eine Reihe von Problemen, die zu Schwierigkeiten hinsichtlich des Betriebes führen.
- Der dielektrische Walzenüberzug stellt einen Hauptfaktor für gute Leistung des Koronabehandlungsverfahrens dar. Aus den unten angegebenen Gründen sind verschiedene Qualitätsfaktoren gefragt.
- 1. Die Kapazität pro Flächeneinheit muß groß sein, und dies erfordert ein hohes ε/t-Verhältnis, wobei ε die Dielektrizitätskonstante und t die Dicke ist. Die Koronaleistung ist direkt proportional zu der Kapazität pro Flächeneinheit.
- 2. Der Puffer muß eine hohe dielektrische Festigkeit haben (d.h. Volt/mm = Emax; ein elektrisches Feld), da diese Oberfläche der gesamten angelegten Elektrodenspannung ausgesetzt sein kann, und da große Arbeitsspannungen großen Koronaleistungen entsprechen.
- 3. Der Walzenüberzug sollte in der Lage sein, erzeugte Wärme abzuleiten, er sollte von Ozon und Stickoxiden nicht beeinträchtigt werden und er sollte mechanisch zäh sein.
- EP-A-0 274 043 offenbart eine Koronaentladungs-Walzenelektrode, die ein Substrat aufweist, auf das eine erste elektrisch leitende Schicht aufgebracht ist, welche im wesentlichen die Elektrode bildet, wobei diese elektrisch leitende Schicht an deren Außenseite von einer isolierenden Schutzschicht bedeckt ist.
- Das katastrophale Versagen einer Walze kann zu kostspieligen Produktionsverlusten führen. Das Auswechseln einer Walze und der Transport einer Walze weg von einer Anlage zwecks erneuter Beschichtung sind kostspielig. Bei manchen Anwendungen kann der dielektrische Überzug, welcher im allgemeinen auf der Walzenelektrode abgeschieden wird, statt dessen auf der stationären Elektrode aufgebracht sein. Dies vermindert das kostspieligere Beschichten der Walzenelektrode und die mit dem Austausch der Walze verbundenen Kosten. In jedem Fall kann die Temperatur der Oberfläche der dielektrisch beschichteten Elektrode während Hochleistungsbetriebszuständen (über 4 oder 5 kW pro m²) 100 ºC übersteigen oder sich sogar dem Schmelzpunkt des behandelten Materials nähern oder diesen übersteigen.
- Es wurde nun ermöglicht, eine zweifach beschichtete Koronaelektrode bereitzustellen, bei welcher bei einem Einsatz bei Hochleistungsbetriebspegeln die Betriebstemperatur gesenkt und stabilisiert ist. Es wurde nun auch ermöglicht, eine Duplexbeschichtung für eine Koronawalzenelektrode zu schaffen, die es der Elektrode ermöglicht, bei verringerter Temperatur bei höheren Leistungspegeln und höheren Geschwindigkeiten betrieben zu werden als einfach beschichtete Walzenelektroden.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine zur Verwendung in einer Koronavorrichtung bestimmte Koronaelektrode geschaffen, die ein elektrisch leitendes Substrat aufweist, das mit einer ersten Schicht aus Kupfer beschichtet ist, die von einer zweiten Schicht aus einem dielektrischen Werkstoff bedeckt ist.
- Die bevorzugte Dicke der Kupferschicht kann zwischen etwa 0,025 und 1,0 mm liegen, und stärker bevorzugt liegt sie zwischen etwa 0,25 und 0,6 mm. In der bevorzugten Ausführungsform wäre die Koronaelektrode die Koronawalzenelektrode. Das Substrat der Elektrode kann eine große Vielfalt von Metallen aufweisen, wie beispielsweise niederen Stahl (insbesondere Kohlenstoffstahl) oder eine Aluminiumlegierung. Das Substrat könnte außerdem aus Kohlenstoffasern gefertigt sein.
- Die äußere feuerfeste Schicht kann eine oder mehrere Komponenten mit dielektrischen Eigenschaften aus einer großen Vielfalt von feuerfesten anorganischen Metaliverbindungen aufweisen, wie z.B. feuerfeste Metalloxide, Nitride und Boride, wie sie seit langem in der Technik eingesetzt werden, um bei einem Einsatz als Schutz- oder Abschirmüberzug für Hochtemperaturfestigkeit, Verschleißfestigkeit, Stoßfestigkeit und andere solche Eigenschaften zu sorgen. Solche dielektrischen Überzüge besitzen normalerweise gute Eigenschaften hinsichtlich einer hohen thermischen Leitfähigkeit, wie sie erwnscht sind, um den Anstau von Wärme in der Elektrode zu vermeiden, und sie besitzen außerdem einen hohen spezifischen Widerstand, dielektrische Festigkeit und eine hohe Dielektrizitätskonstante sowie geringe Verlustfaktoren. Bei der bevorzugten äußeren Schicht würde es sich um eine Aluminiumlegierung, Aluminiumoxid, Gemische aus Aluminiumoxid und Kobalt oder ähnliches handeln. Die Dicke der äußeren Schicht könnte zwischen 0,25 und 5,0 mm liegen, und vorzugsweise beträgt sie 0,5 bis 1,2 mm.
- Vorzugsweise könnte ein Dichtmittel benutzt werden, um den äußeren Überzug zu versiegeln und um jegliche Leerräume in dem Überzug aufzufüllen. Ein geeignetes Dichtmittel wäre ein Expoxiddichtmittel, wie z.B. UCAR 100 Dichtmittel, wie es von der Union Carbide Corporation, Danbury, Connecticut, auf den Markt gebracht wurde. UCAR 100 ist ein Warenzeichen der Union Carbide Corporation für ein wärmehärtendes Epoxidharz. Andere geeignete Dichtmittel sind Dow Corning 994 Firnis, wobei dies ein elektrisches Firnis auf Silikonbasis ist, sowie Xylock 210, wobei es sich hierbei um ein von Advanced Resins Ltd. of England auf den Markt gebrachtes Phenolaralkylharz handelt. Das Dichtmittel kann feine Mikroporen, die sich während dem Beschichtungsprozeß entwickelt haben, versiegeln, und es kann daher ein Finish mit guter Beständigkeit gegen eine Kontamination schaffen, wie sie während eines Gebrauchs auftreten kann.
- Eine Koronavorrichtung weist im allgemeinen zwei Elektroden auf, wobei eine derselben mit einem dielektrischen Werkstoff beschichtet ist und wobei die andere aus Metall gefertigt ist. Die Elektroden sind an einen elektrischen Generator angeschlossen, der so bei einer Spannung und einer Frequenz betrieben wird, daß eine Entladung erzeugt wird, die entlang der gesamten Länge der Elektroden an deren wechselseitig gegenüberliegenden Flächen stattfindet. Die zu behandelnden Materialien, bei welchen es sich um Lagen oder Folien aus Kunststoff oder anderen Materialien handeln kann, werden zwischen die beiden Elektroden in dem Bereich eingeführt, wo die Entladung auftreten soll. Da nahezu die gesamte den Elektroden zugeführte elektrische Leistung in Wärme umgewandelt wird, die sich zwischen den Oberflächen der Elektroden verteilt, steigt die Temperatur der Elektroden an. Eine Verkürzung der Verweildauer des unter der Entladung zu behandelnden Materials, wie sie für eine hohe Produktionsrate oder einen hohen Ausstoß erforderlich ist, bedingt einen Anstieg der Entladungsdichte über die Elektroden, um die für den erforderlichen Grad an Oberflächenbehandlung erforderliche Energie konstant zu halten. Dies führt zu einem Anstieg der an die Elektroden abgegebenen thermischen Energie und einem damit einhergehenden Anstieg der Temperatur, wobei gleichzeitig sich die dielektrischen Eigenschaften der isolierten Elektrode verschlechtern. Ein Anstieg der Temperatur einer Koronawalze könnte außerdem einen auf der Walze behandelten thermoplastischen Film beschädigen.
- Bei der vorliegenden Erfindung wird eine Kupferschicht auf eines der Elektrodensubstrate abgeschieden, und dann wird ein dielektrischer Überzug, wie beispielsweise eine Aluminiumlegierung, insbesondere Aluminiumoxid, über die Kupferschicht abgeschieden. Es wurde festgestellt, daß die Kupferschicht die sich ergebene stabilisierte Betriebstemperatur der Elektrode senkt und somit höhere Betriebsleistungen für die Koronabehandlung zuläßt. Wenn die Leistung gesteigert wird, kann die Verweildauer des behandelten Materials verkürzt werden, und somit kann die Produktionsrate des Koronaverfahrens gesteigert werden. Wie oben erwähnt, wird eine bei einer niedrigen Temperatur betriebene Koronawalze nicht den behandelten Film beschädigen. Eine bei einer niedrigeren Temperatur betriebene Walze wird außerdem einem Dichtmittel, falls benutzt, ermöglichen, in geeigneter Weise zu wirken.
- Die vorliegende Erfindung wird unter Bezugnahme auf das folgende Beispiel näher beschrieben, ist jedoch in keiner Weise auf dieses begrenzt.
- Eine ein Stahl- oder Kohlenstoffasersubstrat aufweisende Walze wurde mit einer 0,25 mm Schicht aus Kupfer und einer Oberschicht aus Aluminiumoxid beschichtet. Die zweifach beschichtete Koronawalzenelektrode wurde in einer Koronavorrichtung benutzt, und unter Verwendung der gleichen Leistungseinspeisung wurde die Temperatur jeder Koronawalzenelektrode nach der gleichen Zeitspanne gemessen. Die erhaltenen Daten sind in der Tabelle angegeben. Tabelle Probe Koronawalze untere Schicht obere Schicht Temperatur Stahlsubstrat Kohlenstoffasersubstrat keine Kupfer Aluminiumoxid
- Wie aus der Tabelle ersichtlich ist, senkte eine Unterschicht aus Kupfer die Temperatur der Koronawalzenelektrode des Beispiels B gegenüber einer ähnlichen Koronawalzenelektrode des Beispiels A, die keine Unterschicht aus Kupfer aufwies. Die Daten zeigen außerdem, daß eine Koronawalzenelektrode, die ein Kohlenstoffasersubstrat mit einer Unterschicht aus Kupfer und einer Oberschicht aus Aluminiumoxid aufweist, bei einem speziellen Leistungspegel mit einer verringerten Temperatur betrieben werden kann, als eine ähnliche Koronawalzenelektrode, die ein Stahlsubstrat aufwies. Wie aus den Daten ersichtlich ist, kann die Koronawalzenelektrode gemäß der vorliegenden Erfindung bei höheren Leistungspegel und niedrigeren Temperaturen betrieben werden, wodurch die Ausstoßrate für das Behandeln von Filmmaterialien gesteigert wird.
- Obschon die bevorzugte Ausführungsform darin besteht, daß die Duplexbeschichtung auf der Koronawalzenelektrode angeordnet ist, liegt es auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung, daß die Duplexbeschichtung auf der stationären Elektrode angeordnet ist.
Claims (10)
1. Zur Verwendung in einer Koronavorrichtung bestimmte Koronaelektrode, die ein
elektrisch leitendes Substrat aufweist, das mit einer ersten Schicht aus Kupfer beschichtet
ist, die von einer zweiten Schicht aus einem dielektrischen Werkstoff bedeckt ist.
2. Elektrode nach Anspruch 1, wobei die Kupferschicht 0,025 bis 1,0 mm dick ist.
3. Elektrode nach Anspruch 2, wobei die Kupferschicht 0,25 bis 0,6 mm dick ist.
4. Elektrode nach Anspruch 3, wobei das Substrat aus Stahl, einer Aluminiumlegierung
oder Kohlenstoffasern ausgewählt ist.
5. Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die zweite Schicht aus einem
feuerfesten Metalloxid oder einer Aluminiumlegierung besteht.
6. Elektrode nach Anspruch 5, bei der die zweite Schicht aus Aluminiumoxid besteht.
7. Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Elektrode eine Rollenelektrode
zur Verwendung in einer Koronavorrichtung ist.
8. Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Elektrode eine stationäre
Elektrode zur Verwendung in einer Koronavorrichtung ist.
9. Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei der die zweite Schicht mit einem
Dichtmittel beschichtet ist.
10. Elektrode nach Anspruch 9, bei der das Dichtmittel ein Epoxidharz oder ein Silikon ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US88582092A | 1992-05-20 | 1992-05-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69300618D1 DE69300618D1 (de) | 1995-11-16 |
DE69300618T2 true DE69300618T2 (de) | 1996-05-15 |
Family
ID=25387768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69300618T Expired - Fee Related DE69300618T2 (de) | 1992-05-20 | 1993-05-19 | Koronaelektroden. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5648168A (de) |
EP (1) | EP0571183B1 (de) |
JP (1) | JP2901838B2 (de) |
DE (1) | DE69300618T2 (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101333654B (zh) * | 2000-12-12 | 2011-06-15 | 柯尼卡美能达控股株式会社 | 等离子体放电处理装置 |
JP5027727B2 (ja) * | 2008-04-22 | 2012-09-19 | 新日鉄エンジニアリング株式会社 | プラズマ加熱装置 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1132253B (de) * | 1960-12-19 | 1962-06-28 | Chlorator G M B H | Hochspannungs-Entladungsgeraet |
US3789278A (en) * | 1972-12-20 | 1974-01-29 | Ibm | Corona charging device |
US4145386A (en) * | 1977-06-29 | 1979-03-20 | Union Carbide Corporation | Method for the surface treatment of thermoplastic materials |
DE2754425A1 (de) * | 1977-12-07 | 1979-06-13 | Klaus Kalwar | Verfahren und vorrichtung zum kontinuierlichen herstellen von zwei- oder mehrlagigen bahnfoermigen verbundwerkstoffen |
JPS55131087U (de) * | 1979-03-12 | 1980-09-17 | ||
US4334144A (en) * | 1980-04-07 | 1982-06-08 | Ezio Ferrarini | Corona effect surface treatment apparatus for sheet |
US4740666A (en) * | 1986-08-28 | 1988-04-26 | General Electric Company | Electrical discharge machining electrode |
DE3641169A1 (de) * | 1986-12-02 | 1988-06-09 | Hoechst Ag | Walzenelektrode und vorrichtung zur oberflaechenvorbehandlung von folienbahnen mittels elektrischer koronaentladung |
DE3735001A1 (de) * | 1987-10-16 | 1989-04-27 | Reifenhaeuser Masch | Vorrichtung fuer die elektrostatische fixierung einer schmelzefahne aus thermoplastischem kunststoff auf einer kuehlwalze |
JPH03164404A (ja) * | 1989-11-24 | 1991-07-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | オゾン発生素子 |
US5401368A (en) * | 1993-04-23 | 1995-03-28 | Praxair S.T. Technology, Inc. | Fluid-cooled hollow copper electrodes and their use in corona or ozone applications |
-
1993
- 1993-05-19 JP JP5139161A patent/JP2901838B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-19 DE DE69300618T patent/DE69300618T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-19 EP EP93303854A patent/EP0571183B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-01-18 US US08/588,475 patent/US5648168A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5648168A (en) | 1997-07-15 |
EP0571183B1 (de) | 1995-10-11 |
EP0571183A1 (de) | 1993-11-24 |
DE69300618D1 (de) | 1995-11-16 |
JP2901838B2 (ja) | 1999-06-07 |
JPH0668953A (ja) | 1994-03-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2702456C2 (de) | ||
DE2604690C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer gedruckten Schaltung | |
DE3884004T2 (de) | Hochspannungsisolatoren. | |
DE19628954A1 (de) | Vorrichtung zur Erzeugung von Plasma | |
EP1243064B1 (de) | Verfahren zur herstellung einer hochwertigen isolierung elektrischer leiter oder leiterbündel rotierender elektrischer maschinen mittels wirbelsintern | |
DE4133199A1 (de) | Halbleiterbauelement mit isolationsbeschichtetem metallsubstrat | |
DE19532105A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von dreidimensionalen Werkstücken mit einer direkten Barrierenentladung sowie Verfahren zur Herstellung einer mit einer Barriere versehenen Elektrode für diese Barrierenentladung | |
DE69300618T2 (de) | Koronaelektroden. | |
DE2403056A1 (de) | Einstellbare verzoegerungsleitung und verfahren zu deren betrieb | |
DE19963378A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Isolierungen elektrischer Leiter mittels Pulverbeschichtung | |
DE2022902C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum elektrostatischen Anheften von dielektrischen Folien an in Bewegung befindliche geerdete Oberflächen | |
DE2340170C3 (de) | Hochohmwiderstand für Gleichstrom-Hochspannungsschaltungen | |
DE69204645T2 (de) | Entladungsröhre für Laser. | |
DE3631584C2 (de) | Vorrichtung zur Oberflächenbehandlung von Folienbahnen mittels elektrischer Koronaentladung | |
EP2169808B1 (de) | Roebelstab für rotierende elektrische Maschinen | |
DE2815111A1 (de) | Traeger fuer gedruckte schaltungen und verfahren zu dessen herstellung | |
EP1513625B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur behandlung der äusseren oberfläche eines metalldrahts, insbesondere als beschichtungsvorbehandlung | |
EP1033420B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum elektrochemischen Aufrauhen eines Trägers für lichtempfindliche Schichten | |
DE7540302U (de) | Ionisationselektrode | |
EP0274043B1 (de) | Walzenelektrode und Vorrichtung zur Oberflächenvorbehandlung von Folienbahnen mittels elektrischer Koronaentladung | |
DE69103672T2 (de) | Aufzeichnungskopf mit zwei so übereinandergelegten Substraten, dass die Elektroden tragende Oberfläche eines Substrates der nicht Elektroden tragenden Oberfläche des anderen Substrates gegenüberliegt. | |
DE3640966A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer koronaelektrode | |
EP1306862A1 (de) | Folie für einen Folienkondensator und Folienkondensator | |
DE2310284B2 (de) | Verfahren zu elektrischem Aufbringen von Glasteilchen auf einen Körper aus Halbleitermaterial | |
EP1168901A2 (de) | Mehrlagen-Leiterplatten-Verbundkörper und Verfahren zu dessen Herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |