DE69100593T2 - Lichtbeständige filternde kosmetische zusammensetzung enthaltend einen uva-filter und ein beta-beta-diphenylacrylat oder einen alpha-cyano-beta-beta-diphenylacrylsäure-alkylester. - Google Patents

Lichtbeständige filternde kosmetische zusammensetzung enthaltend einen uva-filter und ein beta-beta-diphenylacrylat oder einen alpha-cyano-beta-beta-diphenylacrylsäure-alkylester.

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DE69100593T2 DE91905300T DE69100593T DE69100593T2 DE 69100593 T2 DE69100593 T2 DE 69100593T2 DE 91905300 T DE91905300 T DE 91905300T DE 69100593 T DE69100593 T DE 69100593T DE 69100593 T2 DE69100593 T2 DE 69100593T2
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Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine lichtbeständige kosmetische Zusammensetzung, die dazu bestimmt ist, die Haut vor UV- Strahlung zu schützen, und die einen UV-A-Filter und einen β,β-Diphenylacrylsäurealkylester oder α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäurealkylester zusammen enthält, auf ihre Verwendung zum Schutz der Haut gegen die UV-Strahlen und auf ein Verfahren zur Stabilisierung des UV-A-Filters durch einen β,β-Diphenylacrylsäurealkylester oder α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäurealkylester.
  • Man sagt, daß die Lichtstrahlung mit Wellenlängen zwischen 280 nm und 400 nm das Bräunen der menschlichen Epidermis bewirkt und daß die Strahlen mit Wellenlängen zwischen 280 und 320 nm, bekannt unter der Bezeichnung UV-B, Erytheme und Hautverbrennungen hervorrufen, die der Entwicklung der Bräune schaden können; diese UV-B-Strahlung sollte daher gefiltert werden.
  • Man sagt auch, daß die UV-A-Strahlen mit Wellenlängen zwischen 320 und 400 nm, die ein Bräunen der Haut bewirken, eine nachteilige Veränderung derselben verursachen, insbesondere im Fall einer sensiblen Haut oder einer Haut, die ständig einer Sonnenbestrahlung ausgesetzt ist. Die UV-A-Strahlen bewirken insbesondere einen Elastizitätsverlust der Haut und das Auftreten von Falten, die zu einem frühzeitigen Altern führen. Sie begünstigen den Ausbruch der Erythem-Reaktion oder verstärken diese Reaktion bei bestimmten Personen und können sogar phototoxische oder photoallergische Reaktionen verursachen. Es ist daher auch wünschenswert, die UV-A-Strahlung auszufiltern.
  • Die französischen Patente Nr. 2 326 405 und 2 440 933 und das europäische Patent Nr. 114 607 beschreiben Derivate von Dibenzoylmethan als UV-A-Filter. In diesen Patenten wird vorgeschlagen, diese UV-A-Filter mit verschiedenen UV-B-Filtern zu kombinieren, um die gesamte UV- Strahlung der Wellenlängen zwischen 280 und 380 nm zu absorbieren.
  • Leider besitzen die in den oben erwähnten Patenten beschriebenen Derivate von Dibenzoylmethan, wenn sie in Verbindung mit dieen UV-B- Filtern verwendet werden, nicht immer eine ausreichende Stabilität, um einen konstanten Schutz während einem längeren "der-Sonne-ausgesetzt- sein" dies erfordert wiederholte Anwendung in regelmäßigen und verkürzten Intervallen, wenn man einen wirksamen Schutz der Haut vor UV- Strahlen erreichen möchte.
  • Die Anmelderin hat festgestellt, daß man durch Kombination der oben genannten Dibenzoylmethanderivate mit einem β,β-Diphenylacrylsäurealkylester oder α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäurealkyester der Formel
  • in genau definierten Anteilen und einem definierten molaren Verhältnis überraschenderweise eine bemerkenswerte photochemische Stabilität der Dibenzoylmethan-Derivate erhält. Ferner verleiht eine derartige Kombination der filternden Zusammensetzung, die sie enthält, einen starken Sonnenschutz-Index sowie eine gute Remanenz; man kann die Remanenz als die schwache Veränderung des Sonnenschutz-Index definieren, die auftritt, nachdem die Person, bei der die filternde Zusammensetzung aufgetragen worden war, gebadet hatte.
  • In der allgemeinen Formel (I) können die Substituenten R&sub1; bis R&sub3; die folgenden Bedeutungen annehmen:
  • - R&sub1; und R&sub1;, die gleich oder verschieden sind, stellen ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen dar; R&sub1; und R'&sub1; sind in para- oder meta-Stellung;
  • - R&sub2; stellt eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen dar;
  • - R&sub3; stellt ein Wasserstoffatom oder die CN-Gruppe dar.
  • Von den geradkettigen oder verzweigten Alkoxygruppen mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen können beispielhaft die Methoxy-, Ethoxy-, n-Propoxy-, Isopropoxy-, n-Butoxy-, Isobutoxy-, tert.-Butoxy-, n-Amyloxy-, Isoamyloxy-, Neopentyloxy-, n-Hexyloxy-, n-Heptyloxy-, n-Octyloxy und die 2-Ethylhexyloxy-Gruppe genannt werden.
  • Von den geradkettigen und verzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen können insbesondere die Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, tert.-Butyl-Gruppe genannt werden. Als Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen kann man zusätzlich zu den oben erwähnten die n-Amyl-, Isoamyl-, Neopentyl-, n-Hexyl-, n-Heptyl-, n-Octyl-, 2-Ethylhexyl-, Decyl- und die Lauryl-Gruppe als Beispiele anführen.
  • Unter den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) werden die folgenden Verbindungen besonders bevorzugt:
  • l) 1'α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl)-ester,
  • 2) 1'α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäureethylester,
  • 3) β,β-Diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl)-ester,
  • 4) β,β-Di(4'-methoxyphenyl)-acrylsäureethylester.
  • Von den in den oben genannten Patenten angeführten Dibenzoylmethanderivaten können im einzelnen aufgeführt werden:
  • 2-Methyldibenzoylmethan
  • 4-Methyldibenzoylmethan
  • 4-Isopropyldibenzoylmethan
  • 4-tert.-Butyldibenzoylmethan
  • 2,4-Dimethyldibenzoylmethan
  • 2,5-Dimethyldibenzoylmethan
  • 4,4'-Diisopropyldibenzoylmethan
  • 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan
  • 2-Methyl-5-isopropyl-4'-methoxydibenzoylmethan
  • 2-Methyl-5-tert.-butyl-4'-methoxydibenzoylmethan
  • 2,4-Dimethyl-4'-methoxydibenzoylmethan
  • 2,6-Dimethyl-4'-tert.butyl-4'-methoxydibenzoylmethan
  • Unter den oben angeführten Dibenzoylmethan-Derivaten sind insbesondere 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan, das unter der Bezeichnung "PARSOL 1789" von der Societe GIVAUDAN vertrieben wird, und 4- Isopropyldibenzoylmethan, das unter der Bezeichnung "EUSOLEX 8020" von der Société MERCK verkauft wird, bevorzugt.
  • Die Derivate der Formel (I), in der R&sub3; = CN, R&sub1;, R'&sub1; und R&sub2; die oben angegebenen Bedeutungen haben, können nach dem im US-Patent Nr. 3 215 724 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
  • Die Derivate der Formel (I), in der R&sub3; = H, R&sub1;, R'&sub1; und R&sub2; die oben angegebenen Bedeutungen haben, können nach dem von L.H. KLEMM et al. in J. Org. Chem., 23 (1958), S. 344 beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Dieses Verfahren erlaubt die Herstellung der Ethylester (R&sub2; = C&sub2;H&sub5;). Zur Herstellung der anderen Ester (R&sub2; ] C&sub2;H&sub5;) führt man eine Umesterung des Ethylesters mit einem Alkanol R&sub2;OH (R&sub2; hat die oben angegebene Bedeutung, außer Ethyl) in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure durch.
  • Aufgrund ihres lipophilen Charakters verteilen sich die verwendeten Filter gleichmäßig in den klassischen kosmetischen Trägerstoffen, die mindestens eine Fettphase enthalten, und können so zur Bildung eines schützend wirkenden Films auf die Haut aufgetragen werden.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach eine lichtbeständige kosmetische Zusammensetzung, die die Haut vor UV-Strahlung der Wellenlängen zwischen 280 und 380 nm schützt, und die in einem kosmetisch akzeptablen Träger mindestens eine fette Phase, 1 bis 5 Gew.-% eines Derivats von Dibenzoylmethan und mindestens 1 Gew.-% einer Verbindung der Formel (I) enthält, wobei das molare Verhältnis der Verbindung der Formel (I) zum Derivat von Dibenzoylmethan gleich 0,8 oder höher, und vorzugsweise gleich 1,2 oder höher ist.
  • Aus Gründen des Solubilisierens der Verbindungen in der Zusammensetzung ist dieses Verhältnis vorzugsweise gleich 8 oder liegt darunter, allerdings ist diese obere Grenze nicht kritisch.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist außerdem ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung der menschlichen Epidermis zu ihrem Schutz vor UV-Strahlen der Wellenlängen zwischen 280 und 380 nm, das darin besteht, eine wirksame Menge der kosmetischen Zusammensetzung, wie sie oben definiert ist, auf die Haut aufzutragen.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung besteht in einem Verfahren zur Stabilisierung von Dibenzoylmethan-Derivanten gegenüber UV-Strahlung mit Hilfe einer Verbindung der Formel (I), wobei in diesem Verfahren mindestens 1 Gew.-% der Verbindung der Formel (I) verwendet wird, um 1 bis 5 Gew.-% des Derivats von Dibenzoylmethan zu stabilisieren, und das molare Verhältnis der Verbindung der Formel (I) zum Derivat von Dibenzoylmethan gleich 0,8 oder höher ist.
  • Wegen des lipophilen Charakters der Verbindungen der Formel (I) und der Dibenzoylmethan-Derivate, enthalten die kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung mindestens eine fette Phase. Sie können in Form von öligen oder ölig-alkoholischen Lotionen, in Form von fetthaltigen oder ölig-alkoholischen Gelen, festen Stiften, Emulsionen wie einer Creme oder Milch oder Tröpfchen-Dispersionen von amphiphilen ionischen oder nichtionischen Lipiden vorliegen; sie können als Aerosole aufgemacht sein.
  • Als Lösungsmittel zum Löslichmachen kann man ein Öl oder ein Wachs, einen Monoalkohol oder einen niedrigen Polyalkohol oder Mischungen der genannten verwenden. Die besonders bevorzugten Monoalkohole oder Polyalkohole sind Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol und Glycerin.
  • Die kosmetische Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung, die dazu bestimmt ist, die menschliche Epidermis vor ultravioletten Strahlen zu schützen, kann die kosmetischen Zusatzstoffe enthalten, die bei diesem Typ der Zusammensetzung gebräuchlich sind, wie z.B. Verdickungsmittel, Glättungsmittel, feuchtigkeitspendende Mittel, oberflachenaktive Mittel, Konservierungsmittel, Entschäumer, Öle, Wachse, Lanolin, Parfums, Treibmittel, Farbstoffe und/oder Pigmente, die die Funktion haben, die Zusammensetzung selbst oder die Haut zu färben, sowie jedes andere Ingredienz, das in der Kosmetik gebräuchlich ist.
  • Zusätzlich zu der Verbindung der Formel (I) und dem Derivat von Dibenzoylmethan kann die Zusammensetzung andere lipophile UV-Filter enthalten.
  • Eine Form der Realisierung der Erfindung ist eine Emulsion in Form einer Creme oder Milch, die zusätzlich zu der Verbindung der Formel (I) in Verbindung mit dem Derivat von Dibenzoylmethan Fettalkohole, Fettsäureester und insbesondere Triglyceride von Fettsäuren, Fettsäuren, Lanolin, natürliche oder synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Gegenwart von Wasser enthält.
  • Eine andere Form der Realisierung besteht in ölhaltigen Lotionen auf der Basis von Fettsäureestern, von natürlichen oder synthetischen Ölen und/oder Wachsen, oder in ölig-alkoholischen Lotionen auf der Basis von Ölen, von Wachsen oder Fettsäureestern wie z.B. den Triglyceriden von Fettsäuren und niedrigen Alkoholen wie z.B. Ethanol oder Glykolen wie z.B. Propylenglykol und/oder Polyalkoholen wie Glycerin.
  • Die ölig-alkoholischen Gele enthalten ein Öl oder ein Wachs, einen Alkohol oder einen niedrigen Polyalkohol wie z.B. Ethanol, Propylenglykol oder Glycerin und ein Verdickungsmittel wie z.B. Kieselerde.
  • Die festen Stifte bestehen aus einem Fettkörper wie den natürlichen oder synthetischen Wachsen und Ölen, den Fettalkoholen, den Fettsäureestern und Lanolin.
  • Wenn eine Zusammensetzung als Aerosol aufgemacht ist, verwendet man die klassischen Treibmittel wie z.B. die Alkane, die Fluoralkane und die Chlorfluoralkane.
  • Wenn die Zusammensetzung in Form einer Emulsion oder einer Tröpfchen-Dispersion vorliegt, kann die wäßrige Phase wasserlösliche UV-Filter enthalten, wie z.B. Benzol-1,4(di(3-methyliden-10-camphosulfon)]säure, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure (UVINUL MS 40); diese Säuren liegen als Salze vor oder nicht.
  • Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.
    • BEISPIEL 1 Nichtionische Emulsion
  • - α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl)-ester (UVINUL N 539) 7,5 g
  • - 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (PARSOL 1789) 1,5 g
  • - Gemisch aus Cetylstearylalkohol und mit 33 Mol Ethylenoxid ethoxyliertem Cetylstearylalkohol 7,0 g
  • - Gemisch aus Mono-, Di- und Tristearaten von Glycerin 2,0 g
  • - Triglyceride von Fettsäuren mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen (Miglyol 812) 30,0 g
  • - Polydimethylsiloxan 1,5 g
  • - Cetylalkohol 1,5 g
  • - destilliertes Wasser ad 100 g
  • Diese Emulsion wird nach den herkömmlichen Techniken hergestellt, indem die Filter in der fetten Phase, die die Emulgatoren enthält, gelöst werden, diese fette Phase auf etwa 80 bis 85ºC erwärmt wird und indem das vorher auf etwa 80ºC erwärmte Wasser unter starkem Rühren zugefügt wird.
    • BEISPIEL 2 Sonnenöl
  • Man mischt die folgenden Ingredienzien, gegebenenfalls unter Erwärmung auf 40 bis 45ºC, um die gleichmäßig zu vermengen:
  • - β,β-Diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl)ester 6,0 g
  • - 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (PARSOL 1789) 3,0 g
  • - Myristinsäureisopropylester ad 91,0 g
    • BEISPIEL 3 Sonnenöl
  • Man stellt das folgende Sonnenöl in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 her:
  • - β,β-Di(4'-methoxyphenyl)acrylsäureethylester 6,0 g
  • - 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (PARSOL 1789) 3,0 g
  • - Myristinsäureisopropylester ad 91,0 g
    • BEISPIEL 4 Nichtionische Emulsion
  • - β,β-Diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl)ester 6,0 g
  • - 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan 1,5 g
  • - Gemisch aus Cetylstearylalkohol und Cetylstearylalkohol, der mit 33 Mol Ethylenoxid ethoxyliert ist 7,0 g
  • - Gemisch aus Mono-, Di- und Tristearaten von Glycerin 2,0 g
  • - Triglyceride von Fettsäuren mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen (Migyol 812) 30,0 g
  • - Polydimethylsiloxan 1,5 g
  • - Cetylalkohol 1,5 g
  • - Destilliertes Wasser ad 100 g
  • Diese Emulsion wird wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt.
    • BEISPIEL 5 Nicht ionische Wasser-in-Öl-Emulsion
  • - β,β-Di(4-methoxyphenyl)acrylsäureethylester 3,0 g
  • - 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan 2,0 g
  • - Gemisch aus Cetylstearylalkohol und mit 33 Mol Ethylenoxid ethoxyliertem Cetylstearylalkohol 7,0 g
  • - Gemisch aus Mono-, Di- und Tristearaten von Glycerin 2,0 g
  • - Triglyceride von Fettsäuren mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen (Mygliol 812) 30,0 g
  • - Polydimethylsiloxan 1,5 g
  • - Cetylalkohol 1,5 g
  • - Destilliertes Wasser ad 100 g
  • Diese Emulsion wird wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt.
    • BEISPIEL 6 Öl-in-Wasser-Emulsion
  • - α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl)ester (UVINUL N 539) 5,0 g
  • - 4-Isopropyldibenzoylmethan (EUSOLEX 8020) 3,0 g
  • - Gemisch aus Cetylstearylalkohol und mit 33 Mol Ethylenoxid ethoxyliertem Cetylstearylalkohol, erhältlich unter der Bezeichnung "SINNOWAX AO" von der Société HENKEL 7,0 g
  • - Gemisch aus Mono- und Distearat von Glycerin, nicht selbstemulgierend 2,0 g
  • - Cetylalkohol 1,5 g
  • - Silikonöl 1,5 g
  • - Vaselineöl 16,0 g
  • - Glycerin 20,0 g
  • - Parfum, Konservierungsmittel, spezifische Menge
  • - Wasser ad 100 g
  • Man stellt die Emulsion her, indem man die fette Phase, die die Filter enthält, und die Emulgatoren bei etwa 80ºC der wäßrigen Phase, die bei der gleichen Temperatur gehalten wird, zusetzt und stark rührt.
    • BEISPIEL 7 Öl-in-Wasser-Emulsion
  • - α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäureethylester (UVINUL N 35) 2,0 g
  • - 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (PARSOL 1789) 1,0 g
  • - Gemisch aus Cetylstearylalkohol und mit 33 Mol Ethylenoxid ethoxyliertem Cetylstearylalkohol, erhältlich unter der Bezeichnung "SINNOWAX AG" von der Société HENKEL 7,0 g
  • - Gemisch aus Mono- und Distearat von Glycerin, nicht selbst emulgierbar 2,0 g
  • - Cetylalkohol 1,5 g
  • - Silikonöl 1,5 g
  • - Vaselineöl 20,0 g
  • - Glycerin 20,0 g
  • - Parfum, Konservierungsstoff, spezifische Menge
  • - Wasser ad 100 g
  • Diese Emulsion wird wie in Beispiel 6 beschrieben hergestellt.
    • BEISPIEL 8 Öl-in-Wasser-Emulsion
  • - α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl)-ester (UVINUL N 539) 8,0 g
  • - 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (PARSOL 1789) 1,0 g
  • - Gemisch aus Cetylstearylalkohol und mit 33 Mol Ethylenoxid ethoxyliertem Cetylstearylalkohol, erhältlich unter der Bezeichnung "SINNOWAX AO" von der Société HENKEL 7,0 g
  • - Gemisch von Mono- und Distearat von Glycerin, nicht selbst emulgierbar 2,0 g
  • - Cetylalkohol 1,5 g
  • - Silikonöl 1,5 g
  • - Vaselineöl 15,0 g
  • - Benzol-1,4-di(3-methyliden-10-camphosulfon)-säure 1,0 g MA
  • - Glycerin 10,0 g
  • - Parfum, Konservierungsstoff, spezielle Menge
  • - Wasser ad 100 g
  • Man stellt diese Emulsion wie in Beispiel 6 beschrieben her, wobei der wasserlösliche Filter in der wäßrigen Phase gelöst ist.

Claims (18)

1. Lichtbeständige filternde kosmetische Zusammensetzung zum Schutz der menschlichen Epidermis vor ultravioletten Strahlen der Wellenlängen zwischen 280 und 380 nm, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen Träger, der mindestens eine fette Phase umfaßt, 1 bis 5 Gew.-% eines Derivats von Dibenzoylmethan und mindestens 1 Gew.-% β,β-Diphenylacrylsäurealkylester oder α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäurealkylester der Formel
enthält, in der R&sub1; und R&sub1;' gleich oder verschieden sind und jeweils ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellen; R&sub1; und R&sub1;' sich in para- oder meta-Stellung befinden; R&sub2; eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellt, und R&sub3; ein Wasserstoffatom oder die CN-Gruppe darstellt;
und daß das molare Verhältnis der Verbindung der Formel (I) zum Derivat von Dibenzoylmethan gleich 0,8 oder höher ist.
2. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das molare Verhältnis der Verbindung der Formel (I) zum Derivat von Dibenzoylmethan gleich 8 oder niedriger ist.
3. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Derivat von Dibenzoylmethan unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist:
2-Methyldibenzoylmethan, 4-Methyldibenzoylmethan, 4-Isopropylidendibenzoylmethan, 4-tert.-Butyldibenzoylmethan, 2,4-Dimethyldibenzoylmethan, 2,5-Dimethyldibenzoylmethan, 4,4'-Diisopropyldibenzoylmethan, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan, 2-Methyl-5-isopropyl-4'- methoxydibenzoylmethan, 2-Methyl-5-tert.-butyl-4'-methoxydibenzoylmethan, 2,4-Dimethyl-4'-methoxydibenzoylmethan und 2,6-Dimethyl-4- tert.-butyl-4'-methoxydibenzoylmethan.
4. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Derivat unter 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan und 4-Isopropyldibenzoylmethan ausgewählt ist.
5. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der β,β-Diphenylacrylsäurealkyester oder der α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäurealkylester unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist:
α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl)ester; α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäureethylester, β,β-Diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl-)ester und β,β-Di(4'-methoxyphenyl)-acrylsäureethylester.
6. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das molare Verhältnis der Verbindung der Formel (I) zum Derivat von Dibenzoylmethan zwischen 1,2 und 8 liegt.
7. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als ölige oder ölig-alkoholische Lotion, als fetthaltiges oder ölig-alkoholisches Gel, als festes Stäbchen, als Emulsion, als vesikuläre Dispersion von amphiphilen ionischen oder nicht ionischen Lipiden vorliegt oder daß sie als Spray hergestellt ist.
8. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem kosmetische Zusatzstoffe enthält, die unter Verdickungsmitteln, Weichmachern, feuchtigkeitsspendenden Mitteln, oberflächenaktiven Mitteln, Konservierungsstoffen, Entschäumern, Parfums, Ölen, Wachsen, Monoalkoholen und niedrigen Polyalkoholen, Treibmitteln, Farbstoffen und Pigmenten ausgewählt sind.
9. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Emulsion in Form einer Creme oder einer Milch darstellt, die als kosmetischen Träger Fettalkohole, Fettsäureester und insbesondere Triglyceride von Fettsäuren, Fettsäuren, Lanolin, natürliche oder synthetische Öle und Wachse sowie Emulgatoren in Gegenwart von Wasser enthält.
10. Filternde kosmetische Zusammensetzung als Emulsion oder vesikuläre Dispersion nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem wasserlösliche UV-Filter enthält.
11. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine ölige Lotion darstellt, die als kosmetischen Träger Fettsäureester, natürliche oder synthetische Öle oder Wachse enthält.
12. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine ölig-alkoholische Lotion ist, die als kosmetischen Träger Öle, Wachse oder Fettsäureester und insbesondere Triglyceride von Fettsäuren sowie Alkohole, Glykole und/oder niedrigere Polylakohole enthält.
13. Filternde kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein ölig-alkoholisches Gel darstellt, das als kosmetischen Träger ein natürliches oder synthetisches Öl oder Wachs, einen Alkhohol oder einen niedrigeren Polyalkohol und ein Verdickungsmittel enthält.
14. Verfahren zur kosemtischen Behandlung der menschlichen Epidermis zu ihrem Schutz vor UV-Strahlen der Wellenlängen zwischen 280 und 380 nm, dadurch gekennzeichnet, daß es darin besteht, eine wirksame Menge einer filternden kosmetischen Zusammensetzung, wie sie in einem der Ansprüche 1 bis 13 definiert ist, auf die Haut aufzutragen.
15. Verfahren zur Stabilisierung von Dibenzoylmethan-Derivaten gegenüber UV-Strahlung der Wellenlängen zwischen 280 und 380 nm, dadurch gekennzeichnet, daß man mindestens 1 Gew.-% der Verbindung der Formel (I), die in Anspruch 1 definiert ist, 1 bis 5 Gew.-% des Derivats von Dibenzoylmethan zusetzt, wobei das molare Verhältnis der Verbindung der Formel (I) zu dem Derivat von Dibenzoylmethan gleich 0,8 oder mehr ist.
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß das molare Verhältnis der Verbindung der Formel (I) zu dem Derivat von Dibenzoylmethan gleich 0,8 oder weniger ist.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, daß das molare Verhältnis der Verbindung der Formel (I) zu dem Derivat von Dibenzoylmethan zwischen 1,2 und 8 ist.
18. Verfahren zur Stabilisierung von Dibenzyol-Derivaten gegenüber UV-Strahlung der Wellenlängen zwischen 280 und 380 nm nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Dibenzoylmethan- Derivat 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan oder 4-Isopropyldibenzoylmethan ist, und die Verbindung der Formel (I) unter α-Cyano-β,β-diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl)ester, α-Cyano-β,β-diphenylacryl-säureethylester; β,β-Diphenylacrylsäure-(2-ethylhexyl)ester und β,β-Di(4'- methoxyphenyl)-acrylsäureethylester ausgewählt ist.
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