DE68906852T2 - Purpurfarbstoffdonorelement, das bei der waermefarbstoffuebertragung verwendet wird und thermische uebertragungsschicht, die dieses element verwendet. - Google Patents
Purpurfarbstoffdonorelement, das bei der waermefarbstoffuebertragung verwendet wird und thermische uebertragungsschicht, die dieses element verwendet.Info
- Publication number
- DE68906852T2 DE68906852T2 DE8989402770T DE68906852T DE68906852T2 DE 68906852 T2 DE68906852 T2 DE 68906852T2 DE 8989402770 T DE8989402770 T DE 8989402770T DE 68906852 T DE68906852 T DE 68906852T DE 68906852 T2 DE68906852 T2 DE 68906852T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dye
- formula
- magenta
- following formula
- thermal transfer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000012546 transfer Methods 0.000 title claims description 63
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 141
- -1 phenylcarbonylamino Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 9
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 125000003830 C1- C4 alkylcarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 3
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 6
- GQVCNZBQZKXBMX-UHFFFAOYSA-N butan-2-one;toluene Chemical compound CCC(C)=O.CC1=CC=CC=C1 GQVCNZBQZKXBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 6
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 5
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSSQDESMUMSQEN-UHFFFAOYSA-N 1-amino-2-bromo-4-hydroxyanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC(Br)=C2N MSSQDESMUMSQEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 239000004860 Dammar gum Substances 0.000 description 1
- 229920002871 Dammar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
- B41M5/3858—Mixtures of dyes, at least one being a dye classifiable in one of groups B41M5/385 - B41M5/39
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
- B41M5/3852—Anthraquinone or naphthoquinone dyes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
- B41M5/388—Azo dyes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/914—Transfer or decalcomania
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Magentafarbstoff-Donorelement, das bei der thermischen Übertragung verwendet wird und eine thermische Übertragungsschicht, die dieses Element verwendet.
- Ein Verfahren zum Bilddruck durch thermische Übertragung, d.h. die Bilder werden durch Sublimieren oder Verdampfen der Farbstoffe durch Wärme erzeugt, kam vor kurzem in den Mittelpunkt des Interesses, als ein Verfahren zum Erlangen von Farbausdrucken von Fernsehbildern, Kathodenstrahlröhren-Farbanzeigen, Farbreproduktionen, magnetischen Kameras und anderem. Eine Wärmequelle bei diesem Verfahren schließt Wärmeelemente, wie einen Wärmeaufsatz, ein und da die Übertragungssmenge des Farbstoffs gemäß der Wärmemenge, die zugeführt wird, geregelt werden kann, kann ein gutes Farbbild, mit kontinuierlicher Abstufung, erhalten werden.
- Nach dem Verfahren wird ein sublimierender oder verdampfender Farbstoff auf einen Träger der Schicht zur thermischen Übertragung beschichtet und auf einem Material zum Bildempfang durch einen Wärmeaufsatz, der durch Bildsignale geregelt wird, als Abziehbild gedruckt, und es können vollständige Farbbilder durch Verwendung von Schichten zur thermischen Übertragung mit Farbstoffen der drei Hauptfarben, dem Gelb-, Magenta- und Cyanfarbstoff, erzeugt werden. Die thermische Übertragungsschicht wurde durch eine Auswahl von Farbstoffen mit relativ guter Sublimierbarkeit oder Verdampfbarkeit und überlegenem Farbton und überlegener Echtheit aus verschiedenen Farbstoffen, wie Dispersionsfarbstoffen und basischen Farbstoffen hergestellt (vgl. z.B. die japanischen Patente Kokai Nrs. 60-131293 und 61-268495 und das U.S. Patent Nr.4,764,178 (japanisches Patent Kokai Nr. 62-55194)).
- Die für Schichten zur thermischen Übertragung verwendeten Farbstoffe müssen verschiedenen Erfordernissen, die nachstehend aufgezählt werden, genügen und nur wenn diese Erfordernisse erfüllt sind, kann ein gutes Bild erhalten werden.
- (1) Die Farbstoffe müssen eine gute Löslichkeit und gute Dispergierbarkeit im Harz oder der Lösungsmittelkomponente, die zur Herstellung der thermischen Übertragungsschicht durch Beschichten einer Farbstoffschicht auf einen Übertragungsträger verwendet wird, besitzen.
- (2) Die Farbstoffe müssen durch Wärme leicht von einer Schicht zur Wärmeübertragung auf ein Material zum Bildempfang (Bilddruckschicht) diffundieren, sublimieren oder verdampfen und eine gute Affinität zu dem Harz des Materials zum Bildempfang besitzen.
- (3) Die Farbstoffe müssen als drei Hauptfarben für die vollständige Farbanzeige auf der Bilddruckschicht optimale Farbeigenschaften, im Farbton, der Dichte und der Farbenreinheit, besitzen.
- (4) Die Farbstoffe müssen ausgezeichnete Bilder in der Echtheit, wie dem Lichtwiderstand und dem Wanderungswiderstand, liefern.
- Es wurden verschiedene Vorschläge zur Erfüllung der Erfordernisse für Farbstoffe gemacht und es wurde zum Beispiel vorgeschlagen, Farbstoffe mit einer spezifischen chemischen Struktur zu verwenden oder Farbstoffe mit begrenztem Molekulargewicht und Input/Output (I/O)-Wert zu verwenden.
- Es wurden jedoch noch keine zufriedenstellenden Farbstoffe erhalten. Besonders Magentafarbstoffe besitzen die Mängel, daß sie eine mäßige Löslichkeit für die Herstellung einer Schicht zur thermischen Übertragung besitzen und sie können keine Magentafarbe mit einem gewünschten Farbton liefern.
- Die Erfinder unternahmen eine intensive Forschung, um Magentafarbstoff-Donorelemente, die den vorstehend erwähnten Erfordernissen genügen können, und eine Schicht zur thermischen Übertragung, die diese Elemente verwendet, zu erhalten, und als Ergebnis haben sie gefunden, daß das vorstehende Ziel durch Verwenden von typischerweise zwei oder mehreren Farbstoffen in Kombination erreicht wird.
- Fig. 1 ist eine graphische Darstellung, die die gegenseitige Abhängigkeit zwischen der Dauer der angewendeten Wärmeenergie und der Druckdichte zeigt, wobei die Werte A, B und C die Veränderung anzeigen, wenn die im Beispiel 1, dem Vergleichsbeispiel 1 bzw. dem Vergleichsbeispiel 2 erhaltenen Schichten zur thermischen Übertragung verwendet werden.
- Die Figuren 2a und 2b sind graphische Darstellungen, die die Veränderung der spektralen Reflexionsdichte im Bereich des sichtbaren Lichts zeigen, wobei die Werte A, E und F in Fig. 2a die Veränderungen im Beispiel 1, im Bezugsbeispiel 1 und im Bezugsbeispiel 2 zeigen und die Werte D, E und F in Fig. 2b die Veränderungen im Vergleichsbeispiel 3, im Bezugsbeispiel 1 bzw. im Bezugsbeispiel 2 zeigen.
- Fig. 3 ist eine graphische Darstellung, die die Veränderung der spektralen Reflexionsdichte von schwarz im Bereich des sichtbaren Lichts zeigt, wobei A und D die Leistungsfähigkeit des im Beispiel 1 und im Vergleichsbeispiel 3 erhaltenen schwarzen Magentafarbstoffs als Veränderungen der spektralen Reflexionsdichte im Bereich des sichtbaren Lichts durch Verwenden von gelben und cyanfarbenen Übertragungsschichten des Bezugsbeispiels 1 und des Bezugsbeispiels 2, zeigen.
- Fig. 4 ist eine graphische Darstellung, die die Veränderung der spektralen Reflexionsdichte der Magentafarbe zeigt und beweist, daß das Gemisch von drei Farbstoffen im Beispiel 5 dem A (Beispiel 1) und D (Beispiel 3) vorzuziehen ist.
- Die vorliegende Erfindung stellt ein Magenta-Farbstoff- Donor-Element zur thermischen Übertragung bereit, das einen Magenta-Farbstoff umfaßt, der in einem polymeren Bindemittel dispergiert oder gelöst ist, dadurch gekennzeichnet, daß der Magenta-Farbstoff ein Gemisch eines Farbstoffs der folgenden Formel (I):
- (in der X&sub1; und X&sub2; jeweils ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Trifluormethylgruppe, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkyl- oder C&sub1;-C&sub6;-Alkoxyrest bedeuten) und eines Farbstoffs der folgenden Formel (II) darstellt:
- (in der R&sub1; und R&sub2; jeweils ein Wasserstoffatom, einen C&sub1;-C&sub6;- Alkyl- oder Phenylrest oder einen mit einem C&sub1;-C&sub4;-Alkoxy-, C&sub1;-C&sub4;-Alkoxycarbonyl-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylcarbonyloxy-, Aminocarbonyl- oder C&sub1;-C&sub4;-Alkoxycarbonyloxyrest oder einer Cyano- oder Phenylgruppe oder einem Chloratom substituierten C&sub1;-C&sub4;-Alkylrest bedeutet, R&sub3; und R&sub4; jeweils ein Wasserstoff- oder Chloratom, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkyl-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylcarbonylamino-, Phenylcarbonylamino- oder C&sub1;-C&sub4;-Alkoxyrest bedeuten, und R&sub5; und R&sub6; jeweils ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Cyano-, Thiocyano- oder Nitrogruppe, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkyl-, C&sub1;- C&sub4;-Alkoxy-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylthio- oder C&sub1;-C&sub4;-Alkylsulfonylrest bedeuten) oder ein Gemisch der vorstehenden Farbstoffe (I) und (II) und zusätzlich einem Farbstoff der folgenden Formel (III) darstellt:
- (in der Y ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Hydroxygruppe, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkyl- oder einen gegebenenfalls substituierten C&sub1;-C&sub6;-Alkoxyrest bedeutet). Die vorliegende Erfindung stellt außerdem eine Schicht zur Wärmeübertragung bereit, die das vorstehende Magenta-Farbstoff-Donor-Element verwendet.
- Der durch die Formel (I) wiedergegebene und zum Beispiel in der EP-A-270677 beschriebene Farbstoff allein besitzt eine Farbe, die der gewünschten Magentafarbe ähnlich ist, aber zur Herstellung der Übertragungsschicht nicht ausreichend löslich ist. Andererseits besitzt der Farbstoff der Formel (II) allein eine dem Gelb ziemlich ähnliche Farbe verglichen mit der gewünschten Magentafarbe und ist außerdem nicht genügend in der Löslichkeit und der Übertragungsfähigkeit für die Herstellung der Übertragungsschicht. Ferner besitzt der Farbstoff der Formel (III) allein eine Farbe, die von der gewünschten Magentafarbe sehr verschieden ist.
- Es wurde gefunden, daß die gewünschte Magentafarbe erhalten werden kann und außerdem die Löslichkeit und die Übertragungseigenschaften beträchtlich verbessert werden können und auf diese Weise alle vorstehenden Probleme, durch Verwendung der durch die Formeln (I) und (II) wiedergegebenen Farbstoffe in Kombination oder durch Verwendung dieser Farbstoffe in einer weiteren Kombination mit dem durch die Formel (III) wiedergegebenen Farbstoff, gelöst werden können.
- Besonders bevorzugte Bedeutungen für X&sub1; und X&sub2; in der Formel I schließen ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, die Methyl-, Ethyl-, Methoxy- und die Ethoxygruppe ein.
- Bevorzugte Bedeutungen für R&sub1; und R&sub2; in der Formel (II) schließen einen C&sub1;-C&sub6;-Alkylrest, die Phenylgruppe oder eine mit einem C&sub1;-C&sub4;-Alkoxy-, C&sub1;-C&sub4;-Alkoxycarbonyl-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylcarbonyloxy-, Aminocarbonyl- oder C&sub1;-C&sub4;-Alkoxycarbonyloxyrest oder einer Cyano- oder Phenylgruppe oder einem Chloratom substituierten C&sub1;-C&sub4;-Alkylrest ein. R&sub3; und R&sub4; in Formel (II) bedeuten ein Wasserstoff- oder Chloratom, einen C&sub1;-C&sub6;- Alkyl-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylcarbonylamino-, Phenylcarbonylamino- oder einen C&sub1;-C&sub4;-Alkoxyrest. R&sub5; und R&sub6; bedeuten ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromaton, eine Cyano-Thiocyano- oder Nitrogruppe, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkyl-, C&sub1;-C&sub4;-Alkoxy-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylthio- oder C&sub1;-C&sub4;-Alkylsulfonylrest.
- Typische Beispiele von Substituenten, die in der Formel III als Y dargestellt sind, sind Halogenatome, wie das Fluor- und Chloratom, die Hydroxygruppe, und Alkyl- und Alkoxyreste mit 1-6 Kohlenstoffatomen, wie die Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Benzyl-, Methoxy-, Ethoxy- und Ethoxyethoxygruppen.
- Die durch die Formel (I) wiedergegebenen Verbindungen schließen bekannte Verbindungen ein und sie können leicht nach per se bekannten Verfahren hergestellt werden, zum Beispiel durch Umsetzung einer Verbindung der folgenden Formel (1):
- (in der Z ein Chlor- oder Bromaton bedeutet) mit einer Verbindung der folgenden Formel (2) oder (3):
- (in der X&sub1; und X&sub2; die gleichen Bedeutungen, wie vorstehend angegeben, besitzen).
- Die durch die Formel (II) wiedergegebenen Verbindungen schließen auch bekannte Verbindungen ein und sie können nach per se bekannten Verfahren, zum Beispiel durch Diazotieren einer Verbindung der folgenden Formel (4):
- (in der R&sub5; und R&sub6; die gleichen Bedeutungen, wie vorstehend angegeben, besitzen) und anschließende Kupplungsreaktion der diazotierten Verbindung mit einer Verbindung der folgenden Formel (5):
- (in der R&sub1;, R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; die gleichen Bedeutungen, wie vorstehend angegeben, besitzen).
- Außerdem kann die durch die Formel (III) wiedergegebene Verbindung auch nach einem bekannten Verfahren hergestellt werden, zum Beispiel durch Umsetzung von 1-Amino-2-brom-4- hydroxyanthrachinon mit einer durch die Formel (6) wiedergegebenen Verbindung:
- (in der Y die gleiche Bedeutung, wie vorstehend angegeben, besitzt) oder durch Umsetzung einer durch die Formel (7) wiedergegebenen Verbindung:
- mit einem entsprechenden Reagens.
- Die durch Verwendung des Magenta-Farbstoff-Donor-Elements der vorliegenden Erfindung hergestellte Übertragungsschicht ist dadurch gekennzeichnet, daß sie wenigstens einen Magentafarbstoff, der durch die Formel (I) wiedergegeben ist, und wenigstens einen Magentafarbstoff, der durch die Formel (II) wiedergegeben ist, und vorzugsweise zusätzlich einen Magentafarbstoff, der durch die Formel (III) wiedergegeben ist, enthält. Das Mischungsverhältnis dieser Farbstoffe beträgt vorzugsweise 10-60 Gew.-% des Farbstoffs der Formel (I), 90-40 Gew.-% des Farbstoffs der Formel (II) und 0-60 Gew.-% (bezogen auf die Gesamtmenge der Farbstoffe der Formeln (I), (II) und (III)) des Farbstoffs der Formel (III). Stärker bevorzugt beträgt die Menge des Farbstoffs der Formel (III) 10-50 Gew.-%. Dieses Farbstoffgemisch kann, wenn nötig, außerdem andere Farbstoffe enthalten.
- Die durch die Formeln (I) und (II) oder (I), (II) und (III) wiedergegebenen Farbstoffe werden vorher gemischt und das Gemisch wird in einem geeigneten polymeren Bindemittel dispergiert oder gelöst und, wenn nötig, in einem anderen Lösungsmittel gelöst oder die Farbstoffe werden nacheinander in dem polymeren Bindemittel dispergiert oder gelöst und, wenn nötig, in einem Lösungsmittel gelöst oder dispergiert, wobei eine Druckfarbe hergestellt wird und die Druckfarbe wird auf eine Seite eines Trägers beschichtet und getrocknet, wobei eine einen Magenta-Farbstoff tragende Schicht erzeugt wird. Auf diese Weise wird eine Schicht zur thermischen Übertragung erhalten.
- Der Träger schließt zum Beispiel Kondensatorpapier, Cellophan, Polyimidharz, Polyesterharz und Polyethersulfonharz ein.
- Der Träger ist vorzugsweise ein Band oder ein Film, auf dem auf einer Seite eine Magenta-Farbstoff tragende Schicht erzeugt wird und auf der anderen Seite Behandlungen zur Verbesserung der Wärmebeständigkeit und/oder zur Verbesserung der Glätte durchgeführt werden.
- Druckfarbe wird durch Lösung oder Dispersion von Farbstoffen, die durch die Formeln (I) und (II) oder (I), (II) und (III) wiedergegeben sind, in einer Kugelmühle oder einer Farbenkonditioniervorrichtung in einem polymeren Bindemittel und einem Lösungsmittel, wenn nötig, zusammen mit anderen bekannten Zusatzstoffen (wie einem Mittel gegen Klebrigkeit, einem Antioxidans und einem Ultraviolettabsorptionsmittel) hergestellt.
- Als Beispiele für das Bindemittel können natürliche Harze, wie Dammargummi, Gummi arabicum, Tragacanthgummi, Dextrin und Casein und deren modifizierte Harze; Celluloseharze, wie Methylcellulose, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Ethylhydroxycellulose, Ethylhydroxyethylcellulose und Nitrocellulose; Acrylharze; Vinylharze, wie Polyvinylalkohol und Polyvinylacetat erwähnt werden. Sie können allein oder in Kombination von zwei oder mehreren verwendet werden.
- Als Beispiele für das Lösungsmittel können Wasser; Alkohole, wie Ethanol, Propanol und Butanol; Ketone, wie Aceton, Methylethylketon und Methylisobutylketon; aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Toluol, Xylol und Monochlorbenzol; chlorierte Lösungsmittel, wie Dichlorethan, Trichlorethylen und Perchlorethylen; und Essigsäureester, wie Ethylacetat, Butylacetat und Ethoxyethylacetat erwähnt werden. Sie können allein oder in Kombination von zwei oder mehreren verwendet werden.
- Ein erhaltener Druckfarbstoff wird auf einen Träger durch eine Bandbeschichtungsvorrichtung, eine Aufwalzvorrichtung, ein Beschichtungsmesser, einen Rasterdrucker, eine Tiefdruckvorrichtung oder ähnlichem beschichtet, und auf diese Weise wird eine Schicht zur thermischen Übertragung erhalten.
- Das Drucken mit der erhaltenen Schicht zur thermischen Übertragung kann nach einem bekannten Verfahren durchgeführt werden und ein scharfes Bild kann auf einem Kopierpapier erhalten werden.
- Das Kopierpapier schließt zum Beispiel mit Polyesterharz- oder Polyamidharz beschichtete Papiere, synthetische Papiere, wie Polypropylen, Polyvinylchlorid und Polyester, und die synthetischen Papiere ein, die einer Behandlung zur Verbesserung der Wärmebeständigkeit unterworfen werden und dann, wenn nötig, mit Polyesterharz, Polyamidharz oder ähnlichen Stoffen, die eine starke Affinität für Farbstoffe besitzen, beschichtet werden.
- Die durch Verwendung der gemischten Farbstoffe gemäß der vorliegenden Erfindung erhaltene thermische Übertragungsschicht besitzt die folgenden überlegenen Wirkungen im Vergleich zu der durch Verwendung üblicher Farbstoffe hergestellten thermischen Übertragungsschicht.
- (1) Die Löslichkeit oder Dispergierbarkeit des Farbstoffs im Harzfilm der Übertragungsschicht ist ausgezeichnet und deshalb wird eine gute Übertragungsfähigkeit bei der Übertragung auf eine Schicht zum Bildempfang durch einen Wärmeaufsatz entfaltet.
- (2) Das Wärmediffusionsvermögen, die Verdampfbarkeit oder die Sublimierbarkeit der Farbstoffe von der Schicht zur thermischen Übertragung auf eine Schicht zum Bildempfang ist ausgezeichnet.
- (3) Die durch thermische Übertragung erhaltene Bilddruckschicht ist, besonders als Magenta unter drei Hauptfarben, ausgezeichnet im Farbton, der Dichte und der Farbenreinheit.
- (4) Die Schicht zur thermischen Übertragung ist ausgezeichnet in den Echtheiten, wie dem Lichtwiderstand und dem Wanderungswiderstand.
- (5) Die Schicht zur thermischen Übertragung besitzt eine ausgezeichnete Lagerstabilität und zeigt außerdem nur wenig Fließen des Farbstoffs in der Schicht zum Bildempfang und besitzt eine ausgezeichnete Musterreproduzierbarkeit.
- Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden Beispiele mehr im einzelnen erläutert, wobei "Teil" ein Gewichtsteil bedeutet.
- Ein Gemisch der vorstehenden Zusammensetzung wurde in einer Farbenkonditioniervorrichtung mit Glasperlen genügend geknetet, wobei eine Druckfarbe erhalten wurde.
- Die vorstehend in (i) hergestellte Druckfarbe wurde mit einer feuchten Dicke von 12 um auf einen Polyesterfilm von 6 um Dicke, der einer Behandlung zur Wärmebeständigkeit unterworfen worden war, mit einer Bandbeschichtungsvorrichtung beschichtet und bei 80ºC mit einem Heißlufttrockner getrocknet, wobei eine Schicht zur thermischen Übertragung erhalten wurde. Die Übertragungsschicht hatte eine gute Beschaffenheit ohne Kristallisation des Farbstoffs.
- Ein synthetisches Papier (YUPO #150, hergestellt von Oji Yuka Co.) wurde mit einer 20 Gew.-%igen Lösung eines gesättigten Polyesterharzes (BYRON 200, hergestellt von Toyobo Co., Ltd.) in Toluol/Methylethylketon mit einer feuchten Dicke von 12 um durch eine Bandbeschichtungsvorrichtung beschichtet und anschließend 30 Minuten bei 80ºC mit einem Heißlufttrockner getrocknet.
- Die vorstehende Schicht zur thermischen Übertragung wurde auf die vorstehende Schicht zum Bildempfang gelegt, so daß die Oberfläche der Druckfarbenschicht auf der Schicht zur thermischen Übertragung und die Oberfläche der beschichteten Schicht auf der Schicht zum Bildempfang in engen Kontakt miteinander gebracht wurden und der thermische Abziehbilddruck wurde unter Verwendung eines wärmesensitiven Aufsatzes (8 Volt, 31 Millisekunden) mit einem 200 Ohm Wärmewiderstand in 4 Punkten/mm Dichte durchgeführt.
- (1) Farbdichte: Sie wurde mit einem Densitometer RD-914 (hergestellt von Macbeth Co.) gemessen und die Ergebnisse werden in Fig. 1 gezeigt (Markierung: A).
- (2) Spektrale Reflexionsdichte: Die Reflexionsstärke des Bildes wurde mit einer Vorrichtung zur Messung der spektralen Reflexionsstärke gemessen: SICOMUC 20 (hergestellt vom Sumika Analysis Center) und die Reflexionsdichte Dr wurde bei den entsprechenden Wellenlängen des sichtbaren Lichts aus der erhaltenen Reflexionsstärke R durch die folgende Formel berechnet und die Ergebnisse werden in Fig. 2a gezeigt (Markierung: A).
- Reflexionsdichte Dr = log&sub1;&sub0; (100/R)
- (3) Lichtwiderstand: Das Bild wurde durch ein Kohlenstoff-Lichtbogen-Fadeometer CF-20S (hergestellt von Shimadzu Seisakusho, Ltd.) 40 Stunden bestrahlt, wobei im wesentlichen keine Verfärbung festgestellt wurde.
- (4) Wanderungswiderstand: Ein weißes Papier wurde auf das gedruckte Bild gelegt und 3 Tage bei 60ºC und 80%iger Feuchtigkeit liegen gelassen, aber es wurde im wesentlichen keine Wanderung des Bildes auf das weiße Papier festgestellt.
- Druckfarbstoffe mit den folgenden Zusammensetzungen wurden, wie im Beispiel 1, hergestellt, außer daß ein einzelner Farbstoff anstelle der Farbstoffmischung verwendet wurde. Vergleichsbeispiel Ethylcellulose Farbstoff Toluol Methylethylketon Summe
- Danach wurden die Herstellung der Schicht zur thermischen Übertragung, der Abziehbilddruck und die Auswertung des gedruckten Bildes, wie im Beispiel 1, durchgeführt und die Ergebnisse werden in Fig. 1 als Vergleichsbeispiele gezeigt [Markierung: B (Vergleichsbeispiel 1), Markierung: C (Vergleichsbeispiel 2)].
- Ein Gemisch der vorstehenden Zusammensetzung wurde in einer Farbenkonditioniervorrichtung unter Verwendung von Glasperlen genügend geknetet, wobei eine Druckfarbe erhalten wurde. Danach wurden, wie im Beispiel 1, die Herstellung einer Schicht zur thermischen Übertragung, der Abziehbilddruck und die Auswertung der Eigenschaften des gedruckten Bildes durchgeführt und die Ergebnisse werden in Fig. 2b als Vergleichsbeispiel gezeigt [Markierung: D (Vergleichsbeispiel 3)].
- Unter Verwendung von Druckfarben der folgenden Zusammensetzungen für Gelb und für die Cyanfarbe (Bezugsbeispiele 1 und 2) wurden die Herstellung der Schicht zur thermischen Übertragung, der Abziehbilddruck und die Auswertung der Eigenschaften des gedruckten Bildes, wie im Beispiel 1, durchgeführt und die Ergebnisse werden in den Figuren 2a und 2b [Markierung: E (Bezugsbeispiel 1), F (Bezugsbeispiel 2)] zusammen mit den Eigenschaften der Magentafarbe, die als vollständige Farbe im Beispiel 1 und dem Vergleichsbeispiel 3 erhalten wurde, gezeigt. Bezugsbeispiel Ethylcellulose Toluol Methylethylketon Summe
- Außerdem wurde ein kontinuierlicher Abziehbilderdruck unter den gleichen Abziehbildbedingungen, wie im Beispiel 1, unter Verwendung der Übertragungsschicht des Bezugsbeispiels 1, der des Beispiels 1 und der des Bezugsbeispiels 2 nacheinander, durchgeführt, und dabei wurde eine schwarze Farbe erhalten. Ferner wurde ein kontinuierlicher Abziehbilderdruck unter den gleichen Abziehbildbedingungen, wie im Beispiel 1, unter Verwendung der Übertragungsschicht des Bezugsbeispiels 1, der des Vergleichsbeispiels 3 und der des Bezugsbeispiels 2 nacheinander durchgeführt, wobei eine schwarze Farbe erhalten wurde. Diese schwarzen Farben wurden in Fig. 3 verglichen.
- Es ist ersichtlich, daß die Verwendung der Magentafarbe, die durch die vorliegende Erfindung erhalten wurde, schwarze Farbe mit intensiverer Schwärze ergab. Beispiel 2 Ethylhydroxyethylcellulose Farbstoff der vorstehenden Formel Toluol Methylethylketon Summe
- Ein Gemisch der vorstehenden Zusammensetzung wurde in einer Farbenkonditioniervorrichtung unter Verwendung von Glasperlen genügend geknetet, wobei eine Druckfarbe erhalten wurde. Danach wurden, wie im Beispiel 1, die Herstellung einer Schicht zur thermischen Übertragung, der Abziehbilddruck und die Auswertung der Eigenschaften des gedruckten Bildes durchgeführt, wobei gute Ergebnisse, wie im Beispiel 1, erhalten wurden. Beispiel 3 Ethylcellulose Farbstoff der vorstehenden Formel Toluol Methylethylketon Summe
- Ein Gemisch der vorstehenden Zusammensetzung wurde in einer Farbenkonditioniervorrichtung unter Verwendung von Glasperlen genügend geknetet, wobei eine Druckfarbe erhalten wurde. Danach wurden, wie im Beispiel 1, die Herstellung einer Schicht zur thermischen Übertragung, der Abziehbilddruck und die Auswertung der Eigenschaften des gedruckten Bildes durchgeführt, wobei gute Ergebnisse, wie im Beispiel 1, erhalten wurden. Beispiel 4 Ethylhydroxyethylcellulose Farbstoff der vorstehenden Formel Toluol Methylethylketon Summe
- Ein Gemisch der vorstehenden Zusammensetzung wurde in einer Farbenkonditioniervorrichtung unter Verwendung von Glasperlen genügend geknetet, wobei eine Druckfarbe erhalten wurde. Danach wurden, wie im Beispiel 1, die Herstellung einer Schicht zur thermischen Übertragung, der Abziehbilddruck und die Auswertung der Eigenschaften des gedruckten Bildes durchgeführt, wobei, wie im Beispiel 1, gute Ergebnisse erhalten wurden. Beispiel 5 Ethylcellulose Farbstoff der vorstehenden Formel Toluol Methylethylketon Summe
- Ein Gemisch der vorstehenden Zusammensetzung wurde in einer Farbenkonditioniervorrichtung unter Verwendung von Glasperlen genügend geknetet, wobei eine Druckfarbe erhalten wurde. Danach wurden, wie im Beispiel 1, die Herstellung einer Schicht zur thermischen Übertragung, der Abziehbilddruck und die Auswertung der Eigenschaften des gedruckten Bildes durchgeführt und die Ergebnisse werden in Fig. 4 gezeigt (Markierung: G).
- Die Herstellung der Schicht zur thermischen Übertragung, der Abziehbilddruck und die Auswertung der Eigenschaften des gedruckten Bildes wurden, wie im Beispiel 5, ausgeführt, außer daß ein Farbstoff, wiedergegeben durch die folgende Formel (III-2), anstelle des Farbstoffs der Formel (III-1) verwendet wurde.
- Die Herstellung der Schicht zur thermischen Übertragung, der Abziehbilddruck und die Auswertung der Eigenschaften des gedruckten Bildes wurden, wie im Beispiel 5, durchgeführt, außer daß ein Farbstoff, wiedergegeben durch die folgende Formel (III-3), anstelle des Farbstoffs der Formel (III-1) verwendet wurde.
- Schichten zur thermischen Übertragung wurden unter Verwendung von Farbstoffen mit den in den Tabellen 1 und 2 gezeigten Zusammensetzungen hergestellt und der Abziehbilddruck und die Auswertung der Eigenschaften des gedruckten Bildes wurden, wie im Beispiel 1, durchgeführt.
- Die Ergebnisse werden in Tabelle 3 gezeigt. Tabelle 1 Beispiel Nr. Farbstoff der Formel (Menge) (Teile) Tabelle 2 Beispiel Nr. Farbstoff der Formel (Menge) (Teile) Tabelle 3 Gedrucktes Bild Beschaffenheit der Übertragungsschicht Maximale Druckdichte Farbe, als vollständige Farbe* Beispiel Vergleichsbeispiel Kristalle isoliert grobe Dispersionsteilchen gut * In Tabelle 3 zeigen die Markierungen , Δ und X die Stufe der Schwärze, wenn eine Magentafarbe als ein Element der vollständigen Farbe verwendet wird, d.h., sehr tief, tief bzw. wenig tief. Figur 3 ist ein Beispiel für die Stufe, in der, je kleiner die Unebenheit der Kurve, desto tiefer die Schwärze, angezeigt wird.
Claims (22)
1. Magenta-Farbstoff-Donor-Element zur thermischen
Übertragung, umfassend einen in einem polymeren Bindemittel
dispergierten oder gelösten Magenta-Farbstoff, wobei der
Magenta-Farbstoff einen Farbstoff der folgenden Formel
(I):
in der X&sub1; und X&sub2; jeweils ein Wasserstoff- oder
Halogenatom, eine Trifluormethylgruppe, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkyl-
oder C&sub1;-C&sub6;-Alkoxyrest bedeuten; und einen Farbstoff der
folgenden Formel (II) umfaßt:
in der R&sub1; und R&sub2; jeweils ein Wasserstoffatom, einen
C&sub1;-C&sub6;-Alkyl- oder Phenylrest oder einen mit einem C&sub1;-C&sub4;-
Alkoxy-, C&sub1;-C&sub4;-Alkoxycarbonyl-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylcarbonyloxy-,
Aminocarbonyl- oder C&sub1;-C&sub4;-Alkoxycarbonyloxyrest oder
einer Cyano- oder Phenylgruppe oder einem Chloratom
substituierten C&sub1;-C&sub4;-Alkylrest bedeutet, R&sub3; und R&sub4;
jeweils ein Wasserstoff- oder Chloratom, einen
C&sub1;-C&sub6;-Alkyl-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylcarbonylamino-, Phenylcarbonylamino-
oder C&sub1;-C&sub4;-Alkoxyrest bedeuten, und R&sub5; bis R&sub6; jeweils
ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Cyano-,
Thiocyano- oder Nitrogruppe, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkyl-, C&sub1;-C&sub4;-
Alkoxy-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylthio- oder C&sub1;-C&sub4;-Alkylsulfonylrest
bedeuten.
2. Magenta-Farbstoff-Donor-Element zur thermischen
Übertragung, umfassend einen in einem polymeren Bindemittel
dispergierten oder gelösten Magenta-Farbstoff, wobei der
Magenta-Farbstoff einen Farbstoff der folgenden Formel
(I):
in der X&sub1; und X&sub2; die vorstehend angegebenen Bedeutungen
haben, einen Farbstoff der folgenden Formel (II):
in der R&sub1; bis R&sub6; die vorstehend angegebenen Bedeutungen
haben, und einen Farbstoff der folgenden Formel (III)
umfaßt:
in der Y ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine
Hydroxygruppe, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkyl- oder einen gegebenenfalls
substituierten C&sub1;-C&sub6;-Alkoxyrest bedeutet.
3. Magenta-Farbstoff-Donor-Element nach Anspruch 2, wobei
der Magenta-Farbstoff 10 bis 60 Gew.-% eines Farbstoffes
der Formel (I), 90 bis 40 Gew.-% eines Farbstoffes der
Formel (II) und 0 bis 60 Gew.-% eines Farbstoffes der
Formel (III), bezogen auf die Gesamtmenge der Farbstoffe
der Formeln (I), (II) und (III) umfaßt.
4. Magenta-Farbstoff-Donor-Element nach Anspruch 3, wobei
der Gehalt an einem Farbstoff der Formel (III) 10 bis
50 Gew.-% beträgt.
5. Magenta-Farbstoff-Donor-Element nach Anspruch 1 oder 2,
wobei der Farbstoff der Formel (I) die folgende Formel
(IV) aufweist:
6. Magenta-Farbstoff-Donor-Element nach Anspruch 1 oder 2,
wobei der Farbstoff der Formel (II) die folgende Formel
(V) aufweist:
7. Magenta-Farbstoff-Donor-Element nach Anspruch 2, wobei
der Farbstoff der Formel (III) die folgende Formel (VI)
aufweist:
8. Magenta-Farbstoff-Donor-Element nach Anspruch 2, wobei
der Farbstoff der Formel (III) die folgende Formel (VII)
aufweist:
9. Magenta-Farbstoff-Donor-Element zur thermischen
Übertragung, umfassend einen in einem polymeren Binder
dispergierten oder gelösten Magenta-Farbstoff, wobei der
Magenta-Farbstoff einen Farbstoff der folgenden Formel
(IV):
einen Farbstoff der folgenden Formel (V):
und einen Farbstoff der folgenden Formel (VI):
umfaßt.
10. Magenta-Farbstoff-Donor-Element nach Anspruch 9, wobei
der Magenta-Farbstoff 10 bis 60 Gew.-% des Farbstoffes
der Formel (IV), 90 bis 40 Gew.-% des Farbstoffes der
Formel (V) und 0 bis 60 Gew.-% des Farbstoffes der
Formel (VI), bezogen auf die Gesamtmenge der Farbstoffe der
Formeln (IV), (V) und (VI) umfaßt.
11. Magenta-Farbstoff-Donor-Element nach Anspruch 10, wobei
der Gehalt an Farbstoff der Formel (VI) 10 bis 50 Gew.-%
beträgt.
12. Magenta-Farbstoff-Donor-Element zur thermischen
Übertragung, umfassend einen in einem polymeren Bindemittel
dispergierten oder gelösten Magenta-Farbstoff, wobei der
Magenta-Farbstoff einen Farbstoff der folgenden Formel
(IV):
einen Farbstoff der folgenden Formel (V):
und einen Farbstoff der folgenden Formel (VII):
umfaßt.
13. Magenta-Farbstoff-Donor-Element nach Anspruch 12, wobei
der Magenta-Farbstoff 10 bis 60 Gew.-% des Farbstoffes
der Formel (IV), 90 bis 40 Gew.-% des Farbstoffes der
Formel (V) und 0 bis 60 Gew.-% des Farbstoffes der
Formel (VII) bezogen auf die Gesamtmenge der Farbstoffe der
Formeln (IV), (V) und (VI) umfaßt.
14. Magenta-Farbstoff-Donor-Element nach Anspruch 13, wobei
der Gehalt an dem Farbstoff der Formel (VII) 10 bis
50 Gew.-% beträgt.
15. Schicht zur thermischen Übertragung, umfassend eine
Trägerschicht und eine Magenta-Farbstoff-Donor-Element-
Schicht, die einen in einem polymeren Bindemittel
dispergierten oder gelösten Magenta-Farbstoff umfaßt,
der auf einer Seite der Trägerschicht aufgebracht ist,
wobei der Magenta-Farbstoff einen Farbstoff der
folgenden Formel (I):
in der X&sub1; und X&sub2; jeweils ein Wasserstoff- oder
Halogenatom, eine Trifluormethylgruppe, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkyl
oder C&sub1;-C&sub6;-Alkoxyrest bedeuten, und einen Farbstoff der
folgenden Formel (II) umfaßt:
in der R&sub1; und R&sub2; jeweils ein Wasserstoffatom, einen
C&sub1;-C&sub6;-Alkyl- oder Phenylrest oder einen mit einem C&sub1;-C&sub4;-
Alkoxy-, C&sub1;-C&sub4;-Alkoxycarbonyl-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylcarbonyloxy-,
Aminocarbonyl- oder C&sub1;-C&sub4;-Alkoxycarbonyloxyrest oder mit
einer Cyano- oder Phenylgruppe oder einem Chloratom
substituierten C&sub1;-C&sub4;-Alkylrest bedeuten, R&sub3; und R&sub4;
jeweils ein Wasserstoff- oder Chloratom, einen
C&sub1;-C&sub6;-Alkyl-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylcarbonylamino-, Phenylcarbonylamino-
oder C&sub1;-C&sub4;-Alkoxyrest bedeuten, und R&sub5; und R&sub6; jeweils
ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Cyano-,
Thiocyano- oder Nitrogruppe, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkyl-, C&sub1;-C&sub4;-
Alkoxy-, C&sub1;-C&sub4;-Alkylthio- oder C&sub1;-C&sub4;-Alkylsulfonylrest
bedeuten.
16. Schicht zur thermischen Übertragung, umfassend eine
Trägerschicht und, aufgebracht auf eine Seite davon, eine
Magenta-Farbstoff-Donor-Elementschicht, die einen in
einem polymeren Bindemittel dispergierten oder gelösten
Magenta-Farbstoff umfaßt, wobei der Magenta-Farbstoff
einen Farbstoff der folgenden Formel (I):
in der X&sub1; und X&sub2; jeweils die vorstehend angegebenen
Bedeutungen haben, einen Farbstoff der folgenden Formel
(II):
in der R&sub1; bis R&sub6; die vorstehend angegebenen Bedeutungen
haben und einen Farbstoff der folgenden Formel (III)
umfaßt:
in der Y ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine
Hydroxygruppe, einen C&sub1;-C&sub6;-Alkylrest- oder einen
gegebenenfalls substituierten C&sub1;-C&sub6;-Alkoxyrest bedeuten.
17. Schicht zur thermischen Übertragung nach Anspruch 15,
wobei der Farbstoff 10 bis 60 Gew.-% eines Farbstoffes
der Formel (I) und 90 bis 40 Gew.-% eines Farbstoffes
der Formel (II) umfaßt.
18. Schicht zur thermischen Übertragung gemäß Anspruch 16,
wobei der Magenta-Farbstoff 10 bis 60 Gew.-% eines
Farbstoffes der Formel (I), 90 bis 40 Gew.-% eines
Farbstoffes der Formel (II) und 0 bis 60 Gew.-% eines
Farbstoffes der Formel (III), bezogen auf die Gesamtmenge der
Farbstoffe der Formeln (I), (II) und (III) umfaßt.
19. Schicht zur thermischen Übertragung gemäß Anspruch 18,
wobei der Gehalt an dem Farbstoff der Formel (III) 10
bis 50 Gew.-% beträgt.
20. Schicht zur thermischen Übertragung gemäß Anspruch 16,
wobei der Farbstoff (I) ein Farbstoff der folgenden
Formel (IV) ist
der Farbstoff (II) ein Farbstoff der folgenden Formel
(V) ist
und der Farbstoff (III) ein Farbstoff der folgenden
Formel (VI) ist
21. Schicht zur thermischen Übertragung gemäß Anspruch 20,
wobei der Magenta-Farbstoff 10 bis 60 Gew.-% des
Farbstoffes der Formel (IV), 90 bis 40 Gew.-% des
Farbstoffes der Formel (V) und 0 bis 60 Gew.-% des Farbstoffes
der Formel (VI), bezogen auf die Gesamtmenge der
Farbstoffe der Formeln (IV), (V) und (VI) umfaßt.
22. Schicht zur thermischen Übertragung gemäß Anspruch 21,
wobei der Gehalt an dem Farbstoff der Formel (VI) 10 bis
50 Gew.-% beträgt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25893588 | 1988-10-13 | ||
| JP18764489 | 1989-07-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE68906852D1 DE68906852D1 (de) | 1993-07-08 |
| DE68906852T2 true DE68906852T2 (de) | 1993-09-09 |
Family
ID=26504487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE8989402770T Expired - Fee Related DE68906852T2 (de) | 1988-10-13 | 1989-10-09 | Purpurfarbstoffdonorelement, das bei der waermefarbstoffuebertragung verwendet wird und thermische uebertragungsschicht, die dieses element verwendet. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5013712A (de) |
| EP (1) | EP0365392B1 (de) |
| DE (1) | DE68906852T2 (de) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3092144B2 (ja) * | 1990-07-21 | 2000-09-25 | ソニー株式会社 | 昇華型熱転写シート |
| US5550098A (en) * | 1991-11-14 | 1996-08-27 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Thermal transfer sheet |
| US5369078A (en) * | 1991-11-14 | 1994-11-29 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Thermal transfer sheet |
| DE69220011T2 (de) * | 1991-11-29 | 1997-09-25 | Sony Corp | Thermisches Übertragungsaufzeichnungsmaterial |
| GB9217476D0 (en) * | 1992-08-17 | 1992-09-30 | Ici Plc | Thermal transfer printing |
| EP0879711B1 (de) * | 1994-03-18 | 2001-07-18 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Bildempfangsblatt für die thermische Übertragung |
| CN104262992B (zh) * | 2014-09-03 | 2015-09-30 | 蓬莱嘉信染料化工股份有限公司 | 高耐碱的艳红色分散染料及其应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4052379A (en) * | 1975-12-18 | 1977-10-04 | Eastman Kodak Company | Dyes from trifluoromethyl-2-aminobenzothiazole diazo components |
| JPS60131293A (ja) * | 1983-12-20 | 1985-07-12 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | アントラキノン系感熱転写記録よう色素及び該色素を使用した感熱転写シート |
| US4614521A (en) * | 1984-06-06 | 1986-09-30 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Transfer recording method using reactive sublimable dyes |
| JPH0764124B2 (ja) * | 1985-05-23 | 1995-07-12 | 大日本印刷株式会社 | 熱転写シ−ト |
| GB8521327D0 (en) * | 1985-08-27 | 1985-10-02 | Ici Plc | Thermal transfer printing |
| US4698651A (en) * | 1985-12-24 | 1987-10-06 | Eastman Kodak Company | Magenta dye-donor element used in thermal dye transfer |
| US4923846A (en) * | 1986-04-30 | 1990-05-08 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Heat transfer sheet for color image formation |
| JPH01268495A (ja) * | 1988-04-16 | 1989-10-26 | Ricoh Co Ltd | ステツプモータ駆動制御装置 |
-
1989
- 1989-10-09 DE DE8989402770T patent/DE68906852T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-09 EP EP89402770A patent/EP0365392B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-12 US US07/420,374 patent/US5013712A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0365392B1 (de) | 1993-06-02 |
| US5013712A (en) | 1991-05-07 |
| EP0365392A1 (de) | 1990-04-25 |
| DE68906852D1 (de) | 1993-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0258856B2 (de) | Verfahren zur Übertragung von Farbstoffen | |
| DE69208764T2 (de) | Farbstoffmischung für einen Cyan-Farbstoff-Donor für Wärmefarbabzüge | |
| EP0416434A2 (de) | Triazolpyridinfarbstoffe sowie ein Verfahren zum thermischen Transfer von Methinfarbstoffen | |
| DE68903530T2 (de) | Gelbe thiadiazolylazopyrazol-farbstoff-donorelemente fuer die thermische farbstoffuebertragung. | |
| DE68904011T2 (de) | Auf thermischem wege uebertragbare fluoreszierende oxazole. | |
| DE69222597T2 (de) | Farbstoff für wärmeempfindliche Übertragungsaufzeichnung und Übertragungsblatt die ihn enthält | |
| DE68906852T2 (de) | Purpurfarbstoffdonorelement, das bei der waermefarbstoffuebertragung verwendet wird und thermische uebertragungsschicht, die dieses element verwendet. | |
| DE68904034T2 (de) | Auf thermischem wege uebertragbare polycyclisch-aromatische fluoreszierende materialien. | |
| DE69602362T2 (de) | Thermischer farbstoffdiffusionsübertragungsdruck | |
| DE68908251T2 (de) | Gelbes Alkyl- oder Arylaminopyridyl- oder Pyrimidinyl-Azofarbstoff-Donorelement für die thermische Farbstoffübertragung. | |
| DE3881450T2 (de) | Uebertragungsdruck durch waerme. | |
| DE69307037T2 (de) | Schwarzgefärbte Farbstoffmischung zur Anwendung in der thermischen Farbstoffsublimationsübertragung | |
| DE68906872T2 (de) | Cyan-Farbstoff-Donor-Element, das bei der thermischen Farbstoffübertragung verwendet wird und eine thermische Übertragungsschicht mit diesem Element. | |
| DE69400545T2 (de) | Farbstoffgebende Bänder für thermische Übertragungsaufzeichnung | |
| DE69117701T2 (de) | Wärmeübertragungsdruck | |
| DE68906321T2 (de) | Uebertragungsdruck durch waerme. | |
| DE69106734T2 (de) | Thermisches Übertragungsaufzeichnungsblatt und Tintenzusammensetzung zur Herstellung desselben. | |
| DE69103863T2 (de) | Magenta-Pyrazolylazoanilin-Farbstoffdonorelement für die thermische Farbstoffübertragung. | |
| DE69702366T2 (de) | Thermisches Farbstoffübertragungsblatt und thermisches Farbstoffübertragungsaufzeichnungsverfahren | |
| DE69213568T2 (de) | Donorelement für die thermische Farbstoffübertragung mit acyliertem Dicyanovinylpyrrolinfarbstoff | |
| DE69219730T2 (de) | Übertragungssystem durch Endeeinrichtung, Papier zum Drucken und thermisches Übertragungsfarbstoffband | |
| DE68903479T2 (de) | 2-amino-thiazol-5-ylmethylen-2-pyrazolin-5-on-farbstoffdonorelement fuer die waerme-farbstoffuebertragung. | |
| DE3881603T2 (de) | Übertragungsdruck durch Wärme. | |
| DE69206525T2 (de) | Mischung von Farbstoffen für einen schwarzen Farbstoff-Donor für thermische Farbauszüge. | |
| EP0384225B1 (de) | Verwendung von Farbstoffen für das Sublimations-Transferverfahren |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |