DE638839C

DE638839C - Verfahren zur Herstellung waessrig-alkoholischer Cholesterinloesungen

Info

Publication number: DE638839C
Application number: DEC50088D
Authority: DE
Inventors: Dr Ferdinand Guth
Original assignee: Chemische Fabrik Promonta GmbH
Current assignee: Chemische Fabrik Promonta GmbH
Priority date: 1935-01-15
Filing date: 1935-01-15
Publication date: 1936-11-24

Description

DEUTSCHES REICH

-AUSGEGEBEN AM
1936

REICHSPATENTAMT

PATENTSCHRIFT

JVi 638839 KLASSE 30 h GRUPPE

Chemische Fabrik Promonta G. m. b. H. in Hamburg*)

Verfahren zur Herstellung wäßrig-alkoholischer Cholesterinlösungen

Zusatz zum Patent 523

Patentiert im Deutschen Reiche vom 15. Januar 1935 ab Das Hauptpatent hat angefangen am 11. September 1927.

Nach, dem Verfahren des Hauptpatents gelingt es, klare wäßrig-alkoholische Lösungen von Cholesterin herzustellen. Dies geschieht in der Weise, daß das Cholesterin in einem chlorierten Kohlenwasserstoff gelöst und diese Lösung mit wäßrigem Alkohol versetzt wird. An Stelle von Äthylalkohol können auch Methyl- und Propylalkohol sowie Gemische dieser Alkohole Verwendung· finden.

.10 Die so erhaltenen Lösungen des Cholesterins enthalten noch mindestens 12,5% chlorierte Kohlenwasserstoffe. Wenn auch bei derartig verdünnten Lösungen chlorierter Kohlenwasserstoffe die narkotische Wirkung sehr stark vermindert oder überhaupt nicht "mehr vorhanden ist, so hat doch die Erfahrung gezeigt, daß es immer noch, eine große Anzahl von Personen gibt, welche einen derartigen Gehalt an chlorierten Kohlenwasserstoffen als unangenehm empfinden. Diese unangenehme Empfindung erstreckt sich nicht nur auf den Geruch, sondern auch auf das brennende Gefühl, das sämtliche chlorierten Kohlenwasserstoffe sowohl beim Auftragen als auch noch beim Verdunsten hinterlassen.

Es wurde nun gefunden, daß sich. auch, klare wäßrig-alkoholische Lösungen von Cholesterin herstellen lassen, welche ebenfalls für therapeutisclie Zwecke, insbesondere für die Behandlung· der Kopfhaut, geeignet sind, wobei die Verwendung· von chlorierten Kohlenwasserstoffen vermieden werden kann. Löst man Cholesterin in Paraffinkohlenwasserstoffen, denen Siedepunkt zwischen 50 bis 150⁰ liegt, und verdünnt diese Sterinlösung mit wäßrigem Äthylalkohol, so beobachtet man zunächst eine Trübung, die erst bei Zugabe einer bestimmten Menge wäßrigen Alkohols plötzlich verschwindet. Bei noch stärkerer Verdünnung erscheint diese Trübung in der Regel wieder. Es ist auf diese Weise möglich, in 700/oigem Äthylalkohol durch Verwendung von nur geringen Mengen von Paraffinkohlenwasserstoffen (etwa 1%) die lösliche Menge von Cholesterin fast zu verdoppein. So lösen sich z. B. bei Zimmertemperatur 0,050/0 Cholesterin anstatt 0,030/0.

Eine weitere Steigerung der Löslichkeit des Cholesterins ergibt sich, wenn man einen Teil des Äthylalkohols durch Propyl- oder

*) Von dem Patentsncher ist als der Erfinder angegeben worden:

Dr. Ferdinand Guth in Hamburg.

Isopropylalkohol ersetzt. Es entstehen auf diese Weise ternäre bzw. quarternäre Lösungsmittelgemische, die sich besonders gut für* Cholesterin eignen. Ersetzt man z. B. 1/3 dg|| Äthylalkohols durch Isopropylalkohol, so.?^||r*- reicht man bereits eine Löslichkeit für Ctfe lesterin von 0,20/0.

An Stelle der gewöhnlichen Paraffinkohlenwasserstoffe mit gerader oder verzweigter to Kette können auch cyclische Paraffinkohlenwasserstoffe, die durch Hydrierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen entstanden sind, treten. Die cyclischen Paraffinkohlenwasserstoffe können selbstverständlich noch Seitenketten tragen. So wurde z.B. gefunden, daß ein 700/oiger wäßriger Alkohol, der im übrigen aus gleichen Teilen Äthyl- und Isopropylalkohol bestand, 0,50/0 Cholesterin zu lösen vermag, wenn dieses Sterin zunächst in 4 Teilen Cyclohexan bzw. 4,5 Teilen Methylcyclohexan gelöst worden war.'

Die so erhaltenen Cholesterinlösungen, welche anstatt chlorierter Kohlenwasserstoffe gewöhnliche unsubstituierte Kohlenwasserstoffe enthalten, besitzen gegenüber den bekannten Lösungen wesentliche Vorteile, da sie auch bei empfindlichen Personen und selbst bei Allergikern keinerlei Reizerscheinungen zeigen. Auch ist ihr Geruch viel neutraler, so daß die Erzeugnisse leichter in jeder beliebigen Richtung parfümiert werden .können.

ji&i?- Ausführungsbeispiele

S¹J₁Vi. 1,2 g Cholesterin werden in 5 ecm Ben- ^zia und 45 ecm Isopropylalkohol gelöst. Zu dieser Lösung können noch 50 ecm eines 5oo/₀igen wäßrigen Äthylalkohols hinzugefügt werden, ohne daß Cholesterin ausfällt. Es hat sich sogar gezeigt, daß die angewandte Cholesterinmenge beim Abkühlen auf o° dauernd in Lösung bleibt.

2· 0,5 g Cholesterin werden in einem Gemisch von 4,5 ecm Methylcyclohexan und 33 ecm Isopropylalkohol gelöst. Zu dieser Lösung können noch 62 ecm eines 500/oigen wäßrigen Äthylalkohols zugefügt werden, ohne daß Cholesterin ausfällt.

Claims

Patentanspruch ;

Ausführungsform des Verfahrens gemäß Patent 523 144 zur Herstellung wäßrigalkoholischer Cholesterinlösungen, gekennzeichnet durch den Ersatz der halogenierten Kohlenwasserstoffe durch eine geringe Menge eines nicht substituierten, gesättigten Kohlenwasserstoffes mit offener oder cyclischer Kette.