DE60102699T2 - Einzeldosisblisterverpackung mit schlüssellochöffnung - Google Patents

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Description

  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Diese Erfindung bezieht sich im Allgemeinen auf Verpackungen und insbesondere auf kindergesicherte Blisterverpackungen.
  • Verschiedene Verpackungen zum Aufbewahren von einem oder mehreren Medikamenten wurden in der Patentliteratur offenbart und viele sind kommerziell erhältlich.
  • Zum Beispiel offenbart das U.S.-Patent 3,780,856 (Braveman) eine Ausgabeverpackung, die ein Grundbauteil mit einer Vielzahl von Einheiten umfasst, von denen jede aus Flanschteilen mit Ecken besteht und eine Kammer zum Beinhalten eines Medikamentes umgibt. Die Einheiten sind abtrennbar entlang der Perforationslinien miteinander verbunden, so dass ein Flanschteil von den anderen abgetrennt werden kann. Eine Verschlusslage mit Perforationslinien, die mit den Perforationslinien des Grundbauteils übereinstimmen, ist, über Bereiche mit Klebstoff darauf, an den Flanschteilen der Einheiten befestigt, um jede Einheit zu bedecken. Die Zentralbereiche der Verschlusslage, die über jeder der Kammern angeordnet sind, weisen keinen Klebstoff auf. Ausgewählte Ecken des Grundbauteils sind weggeschnitten, so dass eine Ecke der darüber liegenden Verschlusslageneinheit einfach als Aufreißstreifen angehoben werden kann, um Zugang zu der Kammer zu erhalten.
  • Im U.S.-Patent 4,398,634 (McClosky) ist ein kindergesichertes Verpackungssystem offenbart, das mehrere versiegelte Einheiten umfasst, die jeweils miteinander über Abreißlinien verbunden sind. Jede der Einheiten umfasst gegenüberliegende, im Wesentlichen planare, einreißsichere flexible Kunststofflagen, die miteinander über periphere Versiegelungszonen unter Bildung einer Kammer für ein Medikament heiß versiegelt sind. Die Versiegelungszonen zwischen nebeneinanderliegenden Kammern enthalten Abreißlinien, um eine Trennung der einzelnen versiegelten Einheiten voneinander zu erlauben, ohne die Unversehrtheit der Kammern zu beeinträchtigen. Jede Einreißlinie umfasst einen im Wesentlichen linearen, durchgängigen Schlitz, der von Brückenbereichen nicht unterbrochen ist und mit den Kammern der benachbarten Einheiten in einer Linie angeordnet ist. Die lineare Ausdehnung von jedem der durchgängigen Schlitze ist größer als die größte lineare Ausdehnung der linear angeordneten Kammern, parallel zum durchgängigen Schlitz gemessen.
  • Im U.S.-Patent 5,551,567 (Malone et al.) ist eine Verpackung offenbart, die mehrere Blistereinheiten aufweist, von denen jede eine Vertiefung umfasst, die daran angepasst ist, eine medizinische Dosis darin zu beinhalten. Ritzlinien umgeben jede Vertiefung, um die Grenzen jeder Einheit festzulegen. Eine Abdeckung, die mehrere Ritzlinien aufweist, die den Ritzlinien des Blisters entsprechen, ist über dem Blister platziert, um die Dosis innerhalb der Vertiefungen zu versiegeln. Jede der Einheiten kann von den anderen Einheiten abgetrennt werden, indem sie entlang ihrer Ritzlinien abgerissen wird. Eine kurze Ritzlinie ist in jeder Blistereinheit vorgesehen und erstreckt sich bis zum Zusammenstoßen mit den Ritzlinien, die die Einheiten trennen. Die kurze Ritzlinie jeder Einheit dient als Mittel zum Aufreißen einer individuellen Einheit, um Zugang zu der Dosis darin zu erhalten.
  • Andere Blisterverpackungen, von denen einige als „kindergesichert" offenbart sind, sind in den folgenden US-Patenten gezeigt: 4,011,949 (Braber et al.), 4,243,144 (Margulies), 4,294,361 (Margulies et al.), 4,398,635 (Hirt), 4,506,789 (Dlugosz), 4,537,312 (Intini), 5,046,618 (Wood), 5,172,812 (Wharton et al.), 5,310,060 (Bitner et al.), 5,325,968 (Sow den), 5,339,960 (Price), 5,469,968 (Matthews et al.), 5,472,093 (Nugent et al.), 5,529,188 (Coggswell), 5,613,609 (Hamilton et al.), 5,758,774 (Leblong), 5,775,505 (Vasquez et al.), 5,785,180 (Dressel), 5,862,915 (Plezia et al.), 5,878,887 (Parker et al.), 5,878,888 (Faughey et al.), 5,894,930 (Faughey et al.), 5,938,032 (Svec et al.) und 5,944,191 (Ray et al.).
  • Während die Verpackungen der vorstehenden Patente im Allgemeinen für ihre vorgesehenen Zwecke geeignet sein mögen, scheinen sie jedoch vom Standpunkt der Bereitstellung einer Einheitsdosisverpackung, welche von einem Erwachsenen einfach zu öffnen ist, aber welche dem Öffnen durch ein Kind widersteht (z. B. die „kindergesichert" ist), die einfach in der Konstruktion und niedrig in den Kosten ist, Wünsche offen zu lassen.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Entsprechend einer Ausführungsform dieser Erfindung wird eine kindergesicherte Blisterverpackung für Einheitsdosis-Produkte, z. B. Medikamente, bereitgestellt. Die Verpackung umfasst im Wesentlichen eine Blister-Lage und eine Decklage. Die Blister-Lage ist aus einem planaren Material geformt, z. B. warm formbaren oder kalt formbaren Materialbahnen, und weist mindestens eine Perforationslinie und mindestens zwei Zellen oder Einheiten, die an ihre Perforationslinie angrenzen, auf. Die Zellen der Blister-Lage weisen einen peripheren planaren Flanschteil und einen Blisterteil, der aus dem Flanschteil unter Bildung eines Hohlraumes, in den das Einheitsdosis-Produkt zu platzieren ist, hervorsteht, auf. Die Decklage ist aus einem planaren Material geformt, z. B. Aluminium oder einer anderen Metallfolie, entweder in einer Schicht oder einer Laminierung, und weist mindestens eine Perforationslinie und mindestens zwei Zellen, die an ihre Perforationslinie angrenzen, auf. Jede Zelle der Decklage besitzt dieselbe Form und Größe wie eine entsprechende Zelle der Blister-Lage. Die Decklage ist fest, z. B. anhaftend, entlang den Flanschteilen an der Blister-Lage befestigt, wobei die mindestens eine Perforationslinie der Decklage mit der mindestens einen Perforationslinie der Blister-Lage zusammenfällt und wobei die Zellen der Decklage mit den Zellen der Blister-Lage zusammenfallen.
  • Die Blister-Lage umfasst zusätzlich eine allgemein schlüssellochförmige Öffnung in mindestens einer ihrer Zellen. Die schlüssellochförmige Öffnung umfasst einen länglichen, z. B. 3 mm langen, linearen Schlitz mit paarigen Enden und einem Loch, z. B. ein kreisförmiges 1 mm-Loch, an einem ersten der paarigen Enden des Schlitzes. Die schlüssellochförmige Öffnung liegt so in der Zelle der Blister-Lage, dass das erste der paarigen Enden nahe der mindestens einen Perforationslinie der Blister-Lage liegt, aber durch einen Abstand vorgegebener Länge, z. B. ungefähr 1 mm, leicht davon getrennt ist, und wobei das Loch in einem Abstand von z. B. 4 mm, aber in Richtung des Hohlraumes dieser Zelle platziert ist.
  • So konstruiert widersteht die Verpackung dem Aufreißen durch ein Kind, aber sie ist durch einen Erwachsenen entlang der mindestens einen in Linie angeordneten Perforationslinien und von dort über den Abstand zum Schlitz in der schlüssellochförmigen Öffnung aufreißbar.
  • BESCHREIBUNG DER FIGUREN
  • 1 ist eine Draufsicht der Oberseite einer beispielhaften Ausführungsform einer kindergesicherten Blisterverpackung, die entsprechend dieser Erfindung konstruiert ist;
  • 2 ist eine Draufsicht der Rückseite der Ausführungsform der Verpackung, die in 1 gezeigt ist;
  • 3 ist eine vergrößerte Schnittansicht entlang der Linie 3-3 von 1; und
  • 4 ist eine Draufsicht der Rückseite einer zweiten Ausführungsform der Verpackung.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORM
  • Bezugnehmend auf die verschiedenen Figuren, wobei gleiche Bezugszeichen gleiche Teile bezeichnen, ist bei 20 in 1 eine Ausführungsform einer Verpackung gezeigt, die entsprechend dieser Erfindung konstruiert ist. Die Verpackung 20 stellt ein Mittel für den Transport von Einheitsdosen von Medikamenten 10 bereit (3), das manipulationssicher, kindergesichert, dabei von Erwachsenen einfach zu öffnen, luftdicht ist, konventionelle Verpackungsmaterialien verwendet und einfach in der Konstruktion und billig ist. Wie aus den Figuren ersichtlich, ist die Verpackung 20 vom „Blister"-Typ, um darin individuelle Dosen des Medikamentes 10 zu beinhalten. Jede Dosis ist innerhalb ihrer eigenen Einheit oder Zelle 22 für den Transport zu bzw. die Abgabe an einen Patienten getrennt verpackt. Die Zellen 22 sind über Perforationslinien (die später beschrieben werden) abtrennbar miteinander verbunden, so dass jede Zelle von. den übrigen Zellen der Verpackung entfernt werden kann, und dann geöffnet werden kann, um Zugang zum Medikament 10 innerhalb dieser Zelle zu ermöglichen.
  • Bei der beispielhaften Ausführungsform der Verpackung 20, die hierin gezeigt ist, gibt es 12 Zellen oder Einheiten 22, in einer Anordnung von drei Reihen zu vier Spalten gleicher Einheiten. In dieser Ausführungsform ist jede der 12 Zellen i dentisch konstruiert und jede enthält eine Einheitsdosis des Medikamentes 10 in ihrem eigenen Hohlraum 26 einer Blister-Lage eines Materials (das später beschrieben wird), das die Verpackung 20 bildet. Wenn es erwünscht ist, können die zwei zentralen Zellen 22 leer sein, so dass nur die 10 peripher gelegenen der Zellen 22 der Anordnung einen Blisterhohlraum 26 zum Beinhalten einer Dosis des Medikamentes aufweisen. Es sollte daher in diesem Zusammenhang darauf hingewiesen werden, dass die Anordnung der Zellen, die in 1 gezeigt ist, lediglich beispielhaft für jedwede Verpackungen ist, die entsprechend dieser Erfindung so konstruiert werden kann, dass sie so viele Reihen und Spalten Medikament-beinhaltender Zellen 22 enthält wie es erwünscht ist.
  • Die Blisterverpackung 20 umfasst zwei Materiallagen. Die „obere" Lage, die in 1 gezeigt ist, ist eine „Blister"-Platte bzw. -Folie 28 (1 und 3), die aus einem im Wesentlichen steifen Material geformt ist, z. B. jeglichem konventionellen warm formbaren Material, das beim Blisterverpacken verwendet wird, wie beispielsweise Kunststoff, oder kalt formbaren Materialien, wie beispielsweise Folien oder Kunststoffen. Außerdem kann das Material eine Einzelschicht sein oder mehrere Schichten oder Laminierungen. In einer bevorzugten Ausführungsform dieser Erfindung ist die obere Lage 28 als Einzelschicht aus Polyvinylchlorid ausgebildet. In jedem Fall ist die obere Lage 28 eine planare Platte bzw. Folie von im Allgemeinen rechteckiger Form mit einer peripheren Randkante 30. Die Ecken der Lage 28 sind im Interesse der Sicherheit abgerundet.
  • Wie am besten in 1 zu sehen ist, umfasst die obere Lage 28 ein Gitter von mehreren Perforationslinien 32. Die Linien erstrecken sich durch die ganze Dicke der Lage 28, über ihre ganze Breite und Höhe und schneiden einander an gleich weit entfernten Stellen, um dazwischen die jeweiligen Medikament- beinhaltenden Zellen 22 zu definieren. Wie zuvor erwähnt, umfasst die obere Lage entsprechende Hohlräume 26 für die Medikamente 10. Insbesondere umfasst die obere Lage 28 eine Vielzahl von erhabenen hohlen Auswölbungen oder „Blister", von denen jede zwischen den sich schneidenden Perforationslinien 32, die die Zellen 22 bilden, zentriert ist. Die Teile der oberen Lage 28 innerhalb der Grenzen der sich schneidenden Perforationslinien 32 von jeder der Zellen 22 besitzen die Form eines Planaren peripheren Flansches 34, der den Blister dieser Zelle umgibt. Jeder der Blister, die hohl sind, bildet den zuvor genannten Hohlraum 26 in seinem Inneren.
  • In der hierin gezeigten Ausführungsform besitzt jeder der Blister eine allgemein flache ovale Form, wie am besten in 1 und 3 zu sehen. Diese Form ist der Aufnahme einer Kapsel oder eines Caplet-förmigen Medikamentes 10 zuträglich, wie in 3 gezeigt. Wie vom Fachmann verstanden wird, ist. die Form der Blister oder Höhlungen 26 allein eine Frage der Auswahl, abhängig von der Form des Medikamentes, das darin enthalten sein soll. Daher zieht diese Erfindung Verpackung in Erwägung, die Blister oder Hohlräume von jeglicher geometrischen Form und/oder Größe haben, um Medikamente aufzunehmen, welche rund, Caplets, Gelcaps, Ultrataps, länglich, rechteckig, dreieckig, fünfeckig, achteckig oder von jeder anderen geometrisch möglichen Form und/oder Größe sind.
  • Die obere Lage 28 mit den Medikamenten 10 in ihren Hohlräumen 26 wird durch eine Verschlussplatte bzw. -folie oder untere Lage 36 versiegelt. Die untere Lage 36 ist eine dünne Planare Platte bzw. Folie derselben Größe und mit demselben Profil wie die obere Lage 28 und kann aus jedem geeigneten Material/jeden geeigneten Materialien gebildet sein, wie bspw. Metallfolie (z. B. Aluminium), Kunststoff, metallisierte Folie und/oder Papiermaterial, in Einzelschicht oder mehreren Schichten oder Laminierungen aus einem oder mehreren der Vor stehenden. Die untere Platte bzw. Folie umfasst ein Gitter aus mehreren sich schneidenden Perforationslinien 38. Die Perforationslinien 38 erstrecken sich durch die Dicke der Lage 36 über ihre gesamte Breite und Höhe und schneiden einander an gleich weit voneinander entfernten Stellen, die mit den Perforationslinien 32 der oberen Lage 28 zusammenfallen, um dazwischen die jeweiligen Medikament-enthaltenden Einheiten oder Zellen 22 zu definieren. Die untere Lage 36 ist an der oberen Lage 28 mittels einer Haftschicht 40 (3) an der Grenzfläche der oberen Oberfläche der Flansche 34 der oberen Lage 28 und der Unterseite der unteren Lage 36 anhaftend befestigt.
  • Die Materialien, aus denen die obere und untere Lage 28 und 36 bestehen, sind ausreichend zugbeständig, dass die Verpackung dem Zerreißen oder Öffnen an anderen Stellen als den zusammenfallenden Perforationslinien 32 und 38 widersteht. Auch das Zerreißen der Verpackung entlang den Perforationslinien ermöglicht nicht den Zugang zu dem Medikamentinhalt von irgendeiner der Zellen 22 (es kann allein ermöglichen, dass die einzelne Zelle 22, deren Ränder von den Perforationslinien, die zerrissen werden, gebildet werden, von dem Rest der Verpackung abgetrennt wird). Um Zugang zum Inhalt des Hohlraums der ausgewählten Zelle 22 zu erlangen, ist ein zusätzlicher oder zweiter Zerreißschritt erforderlich. Dieser zweite Schritt kann nicht einfach von einem jungen Kind ausgeführt werden, aber er kann einfach von einem Erwachsenen ausgeführt werden, indem er von einer aufreiß-erleichternden Öffnung 40 (die im Folgenden beschrieben wird) in der oberen Lage dieser Zelle Gebrauch macht.
  • Insbesondere umfasst die obere Lage 28 eine Vielzahl von schlüssellochförmigen, aufreiß-erleichternden Öffnungen 40, eine für jede Einheit 22. Jede aufreiß-erleichternde Öffnung 40 umfasst einen kurzen, z. B. 3 mm langen, linearen Schlitz 42, der ein erstes Ende 46 und ein zweites Ende besitzt, an dem sich ein(e) kleine(s), z. B. 1 mm große(s) kreisförmige(s) Öffnung oder Loch 48 befindet. Jede Öffnung 40 befindet sich in der oberen Lage 28 in dem Bereich, der jeweils eine der Zellen 22 bildet, wobei das erste Ende 46 des Schlitzes 42 etwas, z. B. 1 mm, von der perforierten Linie 32, die eine innere Randkante der Zelle 22 bildet, nach innen entfernt angeordnet ist. Dieser Raum bildet einen kurzen überbrückbaren Abstand 50. Der Schlitz 42 ist so orientiert, dass er sich rechtwinklig zu der dazu gehörigen perforierten Linie 32 erstreckt. Die kreisförmige Öffnung 48 ist in einem kleinen Abstand, von z. B. 4 mm, von dem Hohlraum 26 entfernt angeordnet.
  • Wie in 4 gezeigt, kann die aufreiß-erleichternde Öffnung 40 in der unteren Lage 36 übereinstimmend mit der aufreiß-erleichternden Öffnung in der Blister-Lage 28 enthalten sein. Die kindergesicherten Eigenschaften der vorliegenden Erfindung können jedoch erreicht werden, indem die aufreiß-erleichternde Öffnung 40 nur in der Blister-Lage 28 enthalten ist.
  • Um Zugang zu einer der Zellen 22 zu erhalten, muss zuerst die Perforationslinie, die eine der Grenzen dieser Einheit definiert, zerrissen werden. Diese Handlung kann ausgeführt werden, indem mindestens zwei sich schneidende Perforationslinien zerrissen werden, um die gewünschte Zelle von dem Rest der Verpackung physisch abzutrennen oder indem nur entlang einer Perforationslinie gerissen wird, um Zugang zu der Zelle zu erhalten, während die Zelle mit einer oder mehreren der anderen Zellen der Verpackung verbunden bleibt. In jedem Fall kann, sobald die Linie neben der aufreiß-vereinfachenden Öffnung 40 befreit (zerrissen) wurde, um Zugang zu einer Seite der Zelle 22, die das freizugebende Medikament 10 enthält, zu erhalten, der Blister der Zelle geöffnet werden, indem an seinem an den Abstand 50 angrenzenden Flansch 34 gerissen wird. Ein Erwachsener hat die Stärke und Koordinationsfähigkeit, um den Abstand zu durchbrechen (die Materialien der oberen und unteren Lage entlang der Länge des Abstandes zu zerreißen), ein junges Kind hat diese nicht. Daher sollte ein junges Kind nicht in der Lage sein, den Blister zu öffnen, um Zugang zu dem Medikament zu erhalten, auch wenn das Kind in der Lage ist, die Zelle 22 von den anderen Zellen der Verpackung abzureißen.
  • Ist erst der Abstand 50 durchbrochen, indem der Benutzer ihn zerreißt, setzt sich der Riss über den linearen Schlitz 42 bis zur kreisförmigen Öffnung 48 am gegenüberliegenden Ende des Schlitzes fort. Fortgesetztes Ziehen an der Zelle 22 verursacht, dass der Riss sich in irgendeiner radialen Richtung von der Öffnung 48 zum nur wenig entfernten Blister fortsetzt, wobei die Richtung des Risses von der Richtung der Zugkraft abhängt, die vom Benutzer angewandt wird. Das Medikament kann dann aus dem aufgebrochenen Blister (Hohlraum) entnommen werden.
  • Es sollte aus dem Vorstehenden verstanden werden, dass die erfindungsgemäße Verpackung einfach in der Konstruktion ist, billig hergestellt werden kann, eine schützende Umgebung für Medikamente bietet und ohne Verwendung von Hilfsmitteln wie Scheren oder Messern geöffnet werden kann. Außerdem macht die Tatsache, dass zwei Zerreißhandlungen durchgeführt werden müssen, um Zugang zu irgendeinem der Medikamente in der Verpackung zu erhalten, die erfindungsgemäße Verpackung besonders geeignet für eingeschränkten Zugang oder kindergesicherte Anwendungen, z. B. zum Beinhalten von Arzneimitteln mittlerer bis hoher Toxizität und Ähnlichem.
  • Ohne weitere Ausführungen stellt das Vorstehende unsere Erfindung so vollständig dar, dass andere, indem sie gegenwär tiges oder zukünftiges Wissen anwenden, diese zur Verwendung unter verschiedensten Arbeitsbedingungen anpassen können.

Claims (27)

  1. Kindergesicherte Blisterverpackung (20) für Einheitsdosis-Produkte, wobei die Verpackung (20) eine Blister-Lage (28) und eine Decklage (36) umfasst, wobei die Blister-Lage (28) aus einem planaren Material gebildet ist und mindestens eine Perforationslinie (32) und mindestens zwei Zellen (22) angrenzend an die Perforationslinie (32) der Blister-Lage (28) aufweist, wobei die Zellen (22) einen peripheren planaren Flanschteil aufweisen und einen Blister-Teil, der aus dem Flanschteil unter Bildung eines Hohlraumes (26), in welchem ein Produkt anzuordnen ist, herausragt, wobei die Decklage (36) aus einem planaren Material gebildet ist und mindestens eine Perforationslinie (38) und mindestens zwei Zellen (22) angrenzend an die Perforationslinie (38) der Decklage (36) aufweist, wobei jede Zelle (22) der Decklage (36) dieselbe Form und Größe wie eine entsprechende Zelle (22) der Blister-Lage (28) hat, wobei die Decklage (36) fest entlang den Flanschteilen an der Blister-Lage (28) befestigt ist, wobei die mindestens eine Perforationslinie (38) der Decklage (36) über der mindestens einen Perforationslinie (32) der Blister-Lage (28) angeordnet ist und wobei die Zellen (22) der Decklage (36) mit den Zellen (22) der Blister-Lage (28) zusammenfallen, wobei die Blister-Lage (28) zusätzlich in mindestens einer ihrer Zellen (22) eine allgemein schlüssellochförmige Öffnung (40) umfasst, wobei die schlüssellochförmige Öffnung (40) einen länglichen Schlitz (42) mit paarigen Enden und ein Loch (48) an einem ersten der paarigen Enden des Schlitzes (42) umfasst, wobei die schlüssellochförmige Öffnung (40) so in der Zelle (22) angeordnet ist, dass das erste der paarigen Enden benachbart zur mindestens einen Perforationslinie (32) angeordnet ist, aber durch einen Abstand (50) vorgegebener Länge leicht davon getrennt ist, und wobei das Loch (48) in Richtung des Blister-Teils weisend angeordnet ist, wobei die Verpackung (20) gegenüber dem Einreißen durch ein Kind gesichert ist, aber durch einen Erwachsenen entlang der mindestens einen übereinanderliegenden Perforationslinien (32, 38) und von dort über den Abstand (50) zu dem Schlitz (42) der schlüssellochförmigen Öffnung (40) einreißbar ist.
  2. Verpackung nach Anspruch 1, wobei die Perforationslinie (32) der Blister-Lage (28) die Blister-Lage (28) in die mindestens zwei Zellen (22) teilt.
  3. Verpackung nach Anspruch 1, wobei die Perforationslinie (38) der Decklage (36) die Decklage (36) in die mindestens zwei Zellen (22) teilt.
  4. Verpackung nach Anspruch 2, wobei die Perforationslinie (38) der Decklage (36) die Decklage (36) in die mindestens zwei Zellen (22) teilt.
  5. Verpackung. nach Anspruch 1, wobei die Verpackung (20) eine periphere Kante aufweist und wobei keine der schlüssellochförmigen Öffnungen (40) mit der peripheren Kante in Verbindung steht.
  6. Verpackung nach Anspruch 1, wobei jeder der Schlitze (42) linear ist.
  7. Verpackung nach Anspruch 1, wobei jeder der Schlitze (42) ungefähr 3 mm lang ist.
  8. Verpackung nach Anspruch 1, wobei das Loch (48) kreisförmig ist.
  9. Verpackung nach Anspruch 8, wobei das kreisförmige Loch (48) einen Durchmesser von ungefähr 1 mm hat.
  10. Verpackung nach Anspruch 6, wobei das Loch (48) kreisförmig ist.
  11. Verpackung nach Anspruch 10, wobei jeder der Schlitze (42) ungefähr 3 mm lang ist und wobei das kreisförmige Loch (48) einen Durchmesser von ungefähr 1 mm hat.
  12. Verpackung nach Anspruch 1, wobei das Loch (48) der schlüssellochförmigen Öffnung (40) ungefähr 4 mm vom Hohlraum (26) entfernt angeordnet ist.
  13. Verpackung nach Anspruch 11, wobei das Loch (48) der schlüssellochförmigen Öffnung (40) ungefähr 4 mm von dem Hohlraum (26) entfernt angeordnet ist.
  14. Verpackung nach Anspruch 1, wobei der Abstand (50) ungefähr 1 mm lang ist.
  15. Verpackung nach Anspruch 11, wobei das Loch (48) der schlüssellochförmigen Öffnung (40) ungefähr 4 mm entfernt von dem Blister angeordnet ist.
  16. Verpackung nach Anspruch 15, wobei der Abstand (50) ungefähr 1 mm lang ist.
  17. Verpackung nach Anspruch 1, wobei die Blister-Lage (28) aus einem warm formbaren Material gebildet ist.
  18. Verpackung nach Anspruch 17, wobei das warm formbare Material ein Kunststoff ist.
  19. Verpackung nach Anspruch 17, wobei die Blister-Lage (28) aus einem kalt formbaren Material gebildet ist.
  20. Verpackung nach Anspruch 19, wobei das kalt formbare Material eine Metallfolie in einer einzelnen oder mehreren Schichten oder Laminat umfasst.
  21. Verpackung nach Anspruch 19, wobei das kalt formbare Material einen Kunststoff in einer einzelnen oder mehreren Schichten oder Laminat umfasst.
  22. Verpackung nach Anspruch 1, wobei die Decklage (36) eine Metallfolie in einer einzelnen oder mehreren Schichten oder Laminat umfasst.
  23. Verpackung nach Anspruch 1, wobei die Decklage (36) eine metallisierte Folie in einer einzelnen oder mehreren Schichten oder Laminat umfasst.
  24. Verpackung nach Anspruch 1, wobei die Decklage (36) eine Kunststofffolie in einer einzelnen oder mehreren Schichten oder Laminat umfasst.
  25. Verpackung nach Anspruch 22, wobei die Metallfolie Aluminium ist.
  26. Verpackung nach Anspruch 1, wobei jeder der Blister-Teile eine Form besitzt, die sich allgemein nach der Form des Produktes richtet, das innerhalb seiner Kammer angeordnet ist.
  27. Verpackung nach Anspruch 1, wobei die Decklage (36) zusätzlich eine allgemein schlüssellochförmige Öffnung (40) umfasst, die mit der allgemein schlüssellochförmigen Öffnung (40) in der Blister-Lage (28) zusammenfällt.
DE60102699T 2000-07-06 2001-05-08 Einzeldosisblisterverpackung mit schlüssellochöffnung Expired - Lifetime DE60102699T2 (de)

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US611404 2000-07-06
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