DE60035016T2

DE60035016T2 - Aktivsauerstoff enthaltende Lösung zur Förderung von Gewebewachstum an Wundstellen

Info

Publication number: DE60035016T2
Application number: DE60035016T
Authority: DE
Inventors: Naoki Gamou-gun Yahagi; Osao Sumita
Original assignee: Oculus Innovative Sciences Inc
Current assignee: Oculus Innovative Sciences Inc
Priority date: 1999-11-17
Filing date: 2000-11-16
Publication date: 2008-01-17
Anticipated expiration: 2020-11-17
Also published as: US20020160053A1; ATE363286T1; KR20010008234A; EP1103264B1; KR100399987B1; JP2001139477A; EP1103264A2; EP1103264A3; DE60035016D1; ES2283266T3

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft das Herstellen einer Lösung zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, ein Verfahren, welches die Geweberegeneration und Wundheilung fördert.
Angaben zum Stand der Technik
"Wunde" bedeutet einen pathologischen Zustand, wobei Gewebe (entweder innen oder an der äußeren Oberfläche eines Biokörpers) fragmentiert oder geschädigt ist, begleitet von einer Einbuße oder Einschränkung der Funktionen der betroffenen Gewebe.
Es ist bereits seit langem bekannt, dass bei einer Verletzung die Heilung der betroffenen Region über vier Schritte erfolgt: "Blutgefäßreaktion", "Blutgerinnung", "Entzündung" und "Geweberekonstruktion".
Im Einzelnen: wenn Gewebe eines Biokörpers so geschädigt werden, dass eine Blutung verursacht wird, so führen die auftretenden Blutgefäßreaktionen zunächst zur Bildung von Gerinnseln, verbunden mit einer Verengung von Blutgefäßen, und hierauf folgt eine Erweiterung der Blutgefäße nach Stoppen der Blutung.
Diese Erweiterung erhöht den Blutfluss an der Peripherie der Wunde, und Blutzellen und Plasma werden zu dem Wundort transportiert und dort koaguliert, um weitere Gerinnung zu verursachen, wodurch die Wunde temporär geschlossen wird.
Ferner sammeln sich Zellen der Immunabwehr an der Peripherie einer Wunde, wenn der Blutfluss erhöht wird, um zellvermittelte oder humorale Immunabwehrreaktionen zu aktivieren, welche Entzündung hervorrufen.
Schließlich werden die Gewebe von Blutgefäßen selbst rekonstruiert durch die Wirkung von Transmissionsfaktoren oder Wachstumsfaktoren, welche innerhalb der Wundregion freigesetzt werden, und Wachstumsfaktoren, die von Blutplättchen oder Makrophagen sekretiert werden, sorgen für Stimulation, um die Bewegung von Fibroblasten zu steigern und so die Rekonstruktion von Bindegeweben zu fördern und ferner Granulationsgewebe zu bilden.
Es ist bekannt, dass in einer derartigen Situation Aktivsauerstoff, erzeugt von bioprotektiven Zellen (z.B. Neutrophilen oder Makrophagen), die sich an dem Wundort gesammelt haben, als Biosignal wirkt und verschiedene Enzyme und Faktoren aktiviert, um die Rekonstruktion der Gewebe zu fördern. Das heißt, eine notwendige Bedingung für die Geweberekonstruktion ist, dass die relevanten Enzyme oder Faktoren aktiviert werden, wofür die Erzeugung von Aktivsauerstoff in der Region der Wunde notwendig ist.
Es sei hier erwähnt, dass Arzneimittel, welche zum Fördern der Wundheilung verwendet werden, im Allgemeinen hämostatische Mittel (zur Unterdrückung der Blutung in der Wundregion), entzündungshemmende Mittel (zum Unterdrücken der Entzündung), Sterilisationsmittel (zum Sterilisieren, um verschiedene Bakterien an einem Eindringen in die Wunde zu hindern) oder Arzneimittel, die mehr als eine der obigen pharmazeutischen Wirkungen aufweisen, sind. Die "Geweberekonstruktion" (die Endstufe der Wundheilung) allerdings muss sich derzeit auf die lebenden Körpern eigene Selbstheilung stützen.
Die EP-A-0 601 891 beschreibt ein antimykotisches und die Hautheilung förderndes Mittel, umfassend ein Hypochlorit, ein Sulfit, ein Nitrit, ein Chlorat, Wasserstoffperoxid, Ozonwasser, ein Nitrat und Wasser.
Die US-A-5 906 810 beschreibt eine Zusammensetzung zur Prophylaxe und Behandlung von Mundverletzungen, umfassend Wasser, ein Peroxid und ein Bicarbonat.
Die US-A-4 296 103 beschreibt eine wässrige Lösung mit therapeutischem Wert, umfassend borstabilisierte Chloroxide.
Die CN 1 231 994 A beschreibt (in ihrer Zusammenfassung) eine Vorrichtung zur Erzeugung von Ozon und mit Sauerstoff angereichertem Wasser für den Hausgebrauch, welche hochkonzentriertes Ozon und sauerstoffangereichertes Wasser liefert, das eine Gesundheitsschutzfunktion hat.
Im Hinblick auf das oben Gesagte liegt eine technische Aufgabe der vorliegenden Erfindung in der Herstellung einer chemischen Lösung zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an Wundorten, insbesondere zur Unterstützung der Wundheilung durch Fördern der Rekonstruktion von Geweben durch Verbesserung gewisser biochemischer Reaktionen in und um die Region der Wunde.
Diese Aufgabe wird durch eine Lösung nach Anspruch 1 erfüllt.
Besondere Ausführungsformen solcher Lösungen sind in den Ansprüchen 2 bis 10 definiert.
Anspruch 11 betrifft ein Verfahren zum Fördern des Gewebezeilenwachstums bei einem Tier durch Verabreichen von elektrolysiertem Wasser, welches Aktivsauerstoff und Halogenionen als Hauptbestandteile enthält, wobei der Aktivsauerstoff Singulettsauerstoff, Superoxid und ein Hydroxyradikal enthält.
Eine besondere Ausführungsform eines solchen Verfahrens ist in Anspruch 12 definiert.
Die vorliegende Erfindung erlaubt es, die vorerwähnte Aufgabe zu erfüllen durch Herstellung einer wässrigen Lösung für die Förderung des Wachstums der Gewebezellen an einer Wunde. Besondere Ausführungsformen dieser Lösung weisen neun wichtige Merkmale auf, die nachstehend aufgeführt sind.

(1) Die hergestellte Lösung umfasst ihren Hauptbestandteil. Der Aktivsauerstoff kann umfassen: (i) Singulettsauerstoff
gebildet durch Anregung von Triplettsauerstoff, (ii) Superoxid (O₂-) gebildet durch Ein-Elektronen-Reduktion von Sauerstoff, und (iii) ein Hydroxyradikal (HO·) sowie ein Peroxyradikal (ROO·), Alkoxyradikal (RO·) und Hydroperoxid (ROOH), gebildet durch Reaktionen mit Biokörperbestandteilen, z.B. ungesättigten aliphatischen Säuren (R). Wenn die mit vorliegender Erfindung hergestellte Lösung zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen auf eine Wundregion angewendet wird, ergänzt der Aktivsauerstoff, der von außerhalb des Biokörpers zugeführt wird, den Aktivsauerstoff, der von bioprotektiven Zellen (z.B. Neutrophilen oder Makrophagen), die sich an der Wunde gesammelt haben, erzeugt wird. Als eine Folge davon erhöht sich die Konzentration an Aktivsauerstoff in der Wundregion, so dass ein Zustand äquivalent zu Eins erzeugt wird, wobei eine große Menge an Biosignalen von den Geweben selbst sekretiert wird. Die Folge hiervon ist, dass die Rekonstruktion von Gewebezellen gefördert wird.
(2) Die hergestellte Lösung umfasst Wasser, welches nicht nur Aktivsauerstoff [siehe (1) oben], sondern auch Halogenionen als einen Hauptbestandteil enthält. Auf der Basis von von den betreffenden Erfindern durchgeführten Experimenten nimmt man an, dass die Lösung den körpereigenen Fluiden ähnlicher ist, wenn Halogenionen vorliegen, da Halogenionen ein Bestandteil des von Gewebezellen gebildeten Fluids sind und weil sie und der in dieser Lösung enthaltene Aktivsauerstoff effektiv als Biosignale fungieren.
(3) Der in der hergestellten Lösung vorliegende Aktivsauerstoff wird gebildet durch die Elektrolyse von Wasser. Dementsprechend kann er recht einfach und mit minimalem Kostenaufwand von Krankenhäusern selbst erzeugt werden, sobald dort eine Elektrolysevorrichtung zur Verfügung steht.
(4) Die hergestellte Lösung enthält als einen Hauptbestandteil ein Anodenelektrolysiertes Wasser, erhalten mittels eines Elektrolysebehälters, der durch ein Diaphragma in eine Anodenkammer und eine Kathodenkammer getrennt ist, und durch Zuführung von Wasser zu einer dieser Kammern und von gelöste Halogenionen enthaltendem Wasser zu der anderen.
(5) Das in (4) erwähnte Anoden-elektrolysierte Wasser kann erhalten werden mittels eines Zweikammer-Elektrolysebehälters, wobei (i) das Diaphragma von einer Fluor-Kationenaustauschmembran gebildet ist und (ii) die Anodenelektrode oder die Anodenelektrode und die Kathodenelektrode in innigem Kontakt mit der Kationenaustauschmembran stehen.
(6) Das in (4) und (5) erwähnte Anoden-elektrolysierte Wasser kann ferner erhalten werden mittels eines Dreikammer-Elektrolysebehälters, wobei eine Zwischenkammer zwischen einer Anodenkammer und einer Kathodenkammer angeordnet und von diesen durch ein Paar von Diaphragmen getrennt ist. Bei diesem Behälter wird Wasser sowohl der Anodenkammer als auch der Kathodenkammer zugeführt und gelöste Halogenionen enthaltendes Wasser wird der Zwischenkammer zugeführt. Wasser, welches sowohl Aktivsauerstoff als auch Halogenionen enthält, kann mittels der in (4) und (5) beschriebenen Zweikammervorrichtungen oder der in (6) beschriebenen Dreikammervorrichtung effizient gebildet werden.
(7) Die hergestellte Lösung enthält Chlor als das Halogenion.
(8) Die hergestellte Lösung weist einen pH-Wert auf, der so eingestellt ist, dass er zwischen 6 und 8 beträgt, was dem pH-Wert von Körperfluiden (7,4) ähnelt.
(9) Natriumchlorid (NaCl) wird zu der hergestellten Lösung hinzugegeben, bis die Lösung isotonisch mit Körperfluiden ist (d.h. einen ähnlichen osmotischen Druck aufweist). Die hergestellte Lösung weist Bestandteile in Übereinstimmung mit den Körperfluiden sowie einen ähnlichen pH-Wert und osmotischen Druck auf, und es wird angenommen, dass als eine Folge hiervon der darin enthaltene Aktivsauerstoff effektiver als ein Biosignal wirkt. Ferner wird experimentell bestätigt, dass eine mit unserer Erfindung hergestellte Lösung, deren pH-Wert ähnlich demjenigen der Körperfluide ist, sowohl für innere Wunden als auch für Wunden an der äußeren Oberfläche des Körpers wirksam ist.

BESCHREIBUNG DER BEIGEFÜGTEN FIGUREN
1 ist eine erläuternde Darstellung, welche eine Zweikammer-Elektrolysevorrichtung illustriert, die zur Herstellung einer Lösung zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an Wundorten verwendet werden kann.
2 ist eine erläuternde Darstellung, welche einen zweiten Typ von Zweikammer-Elektrolysevorrichtung illustriert.
3 ist eine erläuternde Darstellung, welche die Dreikammer-Typ-Elektrolysevorrichtung illustriert.
4 ist ein Graph, der Absorptionsspektren für mit unserer Erfindung hergestelltes Anoden-elektrolysiertes Wasser sowie für chlorige Säure und Hypochlorsäure zeigt.
5 ist ein Graph, der ESR-(Elektronenspinresonanz-)Spektren für mit unserer Erfindung hergestelltes Anoden-elektrolysiertes Wasser zeigt.
6 ist eine Tabelle, welche die Wirkungen von verschiedenen Behandlungen auf die Heilung von Hautwunden mit der Zeit zeigt.
7 ist eine Tabelle, welche die Charakteristika der mit unserer Erfindung hergestellten Lösungen und anderer Typen von Wasser oder Lösungen zeigt.
8 ist eine Tabelle, welche die Wirkungen von verschiedenen Behandlungen auf die Heilung von inneren Wunden mit der Zeit zeigt.
BESCHREIBUNG BEVORZUGTER AUSFÜHRUNGSFORMEN
Die vorliegende Erfindung wird nun ausführlicher und konkreter erläutert anhand der Beschreibung ihrer bevorzugten Ausführungsformen (unter Bezugnahme auf die beigefügte zeichnerische Darstellung).
Die Erfindung verwendet Chemikalien und die Elektrolyse von Wasser zur Bildung von Aktivsauerstoff zur Verwendung in einer Lösung zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an Wundorten. Die Verwendung von Chemikalien umfasst die Verwendung von Wasserstoffperoxid und den Vorgang der Entstehung von OH-Radikalen durch die Fenton-Reaktion oder die Verwendung von Ozon. Ozon ist nicht selbst Aktivsauerstoff, aber bei seiner Zersetzung kommt es zur Entstehung von Aktivsauerstoff.
Der in Biokörperzellen gebildete Aktivsauerstoff hat Biosignalfunktionen. Damit einer Wundregion von außen zugeführter Aktivsauerstoff als ein wirksames Agens zur Förderung des Wachstums von Gewebezellen wirkt, ist es also wünschenswert, dass die Lösung, in der er enthalten ist, hinsichtlich Zusammensetzung, pH-Wert und osmotischem Druck den Körperfluiden so nah wie möglich kommt.
In der Lösung, die wie in der vorliegenden Anmeldung beschrieben hergestellt wird, werden Halogenionen (typisch repräsentiert durch Chlorionen) und die Sauerstoffreihe (repräsentiert durch eine oxidative Substanz wie Ozon) in Kombination verwendet.
Jede der Elektrolyse-Vorrichtungen 1, 11 und 12 (siehe 1, 2 und 3) kann eine solche Mischung leicht bilden. In den 1, 2 und 3 tragen gleiche oder ähnliche Teile jeweils die gleiche Bezugsziffer. Eine detaillierte Erläuterung der verschiedenen Teile wird später gegeben.
Bei der in 1 gezeigten Zweikammer-Elektrolysevorrichtung ist ein Elektrolysebehälter 2 durch eine Fluor-Kationenaustauschmembran 3, die als ein Diaphragma wirkt, in eine Anodenkammer 4 und eine Kathodenkammer 5 getrennt. Eine Anodenelektrode 6 ist in innigem Kontakt mit der Kationenaustauschmembran 3, während eine Kathodenelektrode 7 innerhalb der Kathodenkammer 5 angeordnet ist. In der Anodenkammer 4 und in der Kathodenkammer 5 sind ein Einlass 4in bzw. 5in und ein Auslass 4out bzw. 5out bereitgestellt. Für jede der Elektroden 6 und 7 wird platiniertes Titan verwendet. Der Anodenkammer 4 wird Reinwasser zugeführt, und der Kathodenkammer 5 wird eine durch Lösen von Natriumchlorid in Reinwasser gebildete Salzlösung zugeführt.
Bei dem zweiten Typ von Zweikammer-Elektrolysevorrichtung (11, in 2 gezeigt) sind sowohl die Anodenelektrode 6 als auch die Kathodenelektrode 7 in innigen Kontakt mit der Kationenaustauschmembran 3 gebracht.
Ferner kann ein Dreikammertyp-Elektrolysebehälter (als 2 in 3 gezeigt) verwendet werden; hierin ist eine Zwischenkammer 13 zwischen Anodenkammer 4 und Kathodenkammer 5 angeordnet. Die Kammern 4, 5 und 13 in dem Dreikammermodell sind durch ein Paar von Diaphragmen 14 und 15 getrennt. In jedem der Diaphragmen 14 und 15 werden Naphion 117 (Handelsbezeichnung eines von der Firma DuPont Co. hergestellten Produkts), welche als eine Fluor-Kationenaustauschmembran wirkt, und AMV (Handelsbezeichnung eines von der Firma Tokuyma Soda Co. hergestellten Produkts), welche als eine Anionenaustauschmembran wirkt, zusammen verwendet, und eine Anodenelektrode 6 und eine Kathodenelektrode 7 sind in innigem Kontakt mit diesen Diaphragmen angeordnet, wie in 3 gezeigt. Ferner füllt ein körniges Kationenaustauschharz 16 die Zwischenkammer 13.
Wenn die Dreikammer-Elektrolysevorrichtung 12 verwendet wird, wird der Zwischenkammer 13 via Einlass 13in Salzlösung zugeführt, während der Anodenkammer 4 und der Kathodenkammer 5 via Einlass 4in bzw. 5in Reinwasser zugeführt wird.
Wenn die Elektrolyse mittels der Elektrolysevorrichtung 1, 11 oder 12 (1, 2 bzw. 3) durchgeführt wird, werden der Oberfläche der Anodenelektrode 6 nicht ausreichend Chlorionen zugeführt, so dass eine oxidative Zersetzungsreaktion auftritt, wie unten gezeigt. 2H₂O + O₂ – 4e^– → 4H⁺ + 2O₂ 2H₂O – 3e^– → 3H⁺ + HO₂ 2H₂O 2e^– → 2H⁺ + H₂O₂
Wie oben beschrieben enthält das in der Anodenkammer gebildete Anodenelektrolysierte Wasser Ozon, Aktivsauerstoff und Wasserstoffperoxid.
Ferner, da ein Teil der vorliegenden Chlorionen von der Kathodenkammer 5 oder der Zwischenkammer 13 in die Anodenkammer 14 wandert, liegen oxidative Substanzen der Sauerstoffreihe und Chlorionen notwendigerweise gemeinsam vor.
In einer wässrigen Lösung, in der oxidative Substanzen der Sauerstoffreihe und Halogenionen gemeinsam vorliegen, werden komplexe Verbindungen zwischen den verschiedenen Substanzen transient gebildet. Wenn z.B. Ozon und Chlorionen gemeinsam vorliegen, so reagieren sie nicht sofort, um Hypochlorsäure zu bilden; vielmehr entstehen quasistabile Komplexe, welche zur Bildung von Aktivsauerstoff befähigt sind.
Es wird angenommen, dass die oben beschriebenen komplexen Verbindungen biologische Wirkungen in dem Biokörper haben und mit Proteinen oder Aminosäuren reagieren, um Aktivsauerstoff zu bilden. Letzterer fördert, durch Biosignalisierung, das Wachstum von Gewebezellen.
Weil aus Ozon oder durch Elektrolyse gebildete oxidative aktive Spezies inhärente antibakterielle Wirkungen haben, dienen sie sowohl zur Förderung des Wachstums von Gewebezellen als auch zur Sterilisation der Wundregion während der Wundheilung.
Wenn die Dreikammer-Elektrolysevorrichtung 12 (in 3 gezeigt) verwendet wird, wird Reinwasser bei einer Fließrate von 0,5 l/min zu der Anodenkammer 4 und auch zu der Kathodenkammer 5 zugeführt, während Salzlösung (wässrige Lösung von NaCl) bei einer Fließrate von 0,2 l/min der Zwischenkammer 13 zugeführt wird.
Die Fläche jeder der Elektroden 6 und 7 beträgt 48 cm², und der Elektrolysestrom beträgt 5 A.
Für das Kathoden-elektrolysierte Wasser beträgt der pH-Wert ca. 11,5 und der ORP-Wert beträgt –850 mV, während für das Anoden-elektrolysierte Wasser der pH-Wert ca. 2,4 beträgt und der ORP-Wert –1150 mV beträgt.
4 ist ein Graph, der die Absorptionsspektren für das so gebildete Anodenelektrolysierte Wasser (kurz nach Bildung und nach 2 Monaten) zeigt. Gemäß diesem Graphen ist erkennbar, dass, da eine Absorption im nahen Ultravioletten, welche Hypochlorit, Hypochlorsäure oder chlorige Säure repräsentiert, kurz nach Bildung nicht beobachtet wird, Hypochlorsäure und chlorige Säure nicht gebildet werden. Da aber Absorption bei einer Wellenlänge von 250 nm 2 Monate nach Elektrolyse beobachtet wird, ist erkennbar, dass zu dieser Zeit chlorige Säure präsent ist.
5 ist ein Graph, der ESR-Spektren zeigt, die vor und nach Zugabe von DMPO als ein Radikalfänger zu dem so gebildeten Anoden-elektrolysierten Wasser erhalten werden. Aus dem Graphen ist erkennbar, dass zwar keine auffallenden Absorptionsspektren für das Anoden-elektrolysierte Wasser vor der Zugabe von DMPO vorhanden sind, dass aber nach dessen Zugabe vier Absorptionslinien, welche OH-Radikale repräsentieren, vorhanden sind. Also wird Aktivsauerstoff in der Gegenwart eines Katalysators, z.B. Eisen, gebildet.
Experiment 1
Die putative Gewebezellenwachstums-fördernde Lösung L₁ wurde auf einen pH-Wert von 7,4 eingestellt durch Zugabe einer wässrigen NaOH-(Natriumhydroxid-)Lösung zu dem Anoden-elektrolysierten Wasser, während die putative Gewebezellenwachstums-fördernde Lösung L₂ wie gebildet, bei einem pH-Wert von 2,4 belassen wurde. Zum Vergleich wurden physiologische Kochsalzlösung C₁, welche gelöste Hypochlorsäure enthielt, und Kathoden-elektrolysiertes Wasser C₂ verwendet.
6 zeigt die Ergebnisse eines Experiments zur Untersuchung der Heilung von mit den obigen Lösungen behandelten Hautwunden mit der Zeit, während 7 die Charakteristika der vier Lösungen zeigt.
In dem Experiment wurden Ratten verwendet. Die Rückenhaut der Ratten wurde rasiert, und sodann wurden zwei Flecken, einer hinter dem anderen, jeweils mit einer Größe von 1 cm² und durch 1 cm voneinander getrennt, herausgeschnitten, um Wundorte zu bilden.
Sodann, aber nur für die ersten sieben Tage, wurde die putative Gewebezellenwachstums-fordernde Lösung (L₁ oder L₂), die Lösung C₁ oder die Lösung C₂ zweimal täglich auf eine Wunde jeder Ratte aufgetropft (die andere Wunde wurde unbehandelt gelassen), wobei sorgfältig darauf geachtet wurde, dass die Flüssigkeit nicht aus dem Wundort herauslief. Anschließend wurden die Wundorte unberührt gelassen. Die Fläche der Wundorte wurde nach einem planimetrischen Verfahren bestimmt und jeweils ausgedrückt als Prozentsatz der Fläche am ersten Tag.
Die Ratten wurden in Käfigen mit einem Tier pro Käfig gehalten.
Wie in 6 gezeigt, zeigten die mit der Gewebezellenwachstums-fördernden Lösung L₁ oder 1₂ behandelten Ratten vollständige Heilung der behandelten Wunde nach 17 Tagen, während die mit den Kontrolllösungen C₁ oder C₂ behandelten Ratten auch nach 21 Tagen keine vollständige Heilung zeigten. Unbehandelte Wunden waren auch nach 21 Tagen nicht vollständig verheilt.
Weiter: bei Zugabe von NaCl, um die Lösung isotonisch mit den Körperfluiden zu machen, zeigten mit den putativen Gewebezellenwachstums-fördernden Lösungen (L₁ oder L₂) behandelte Ratten raschere Wundheilung als mit den Kontrolllösungen (C₁ oder C₂) behandelte Ratten.
Experiment 2
In diesem Experiment wurde ein Peritonitismodell in Ratten hergestellt, und der Effekt der Gewebezellenwachstums-fördernden Lösungen untersucht. In jeder Ratte wurde das Zäkum in einer 3 bis 5 mm vom Ileum entfernten Position ligiert und dann an zwei Stellen in einer Zwischenposition zwischen der Ligatur und dem distalen Ende des Zäkums und nahe dem proximalen Ende des Zäkums mittels einer Injektionsnadel 18 G punktiert. Dies geschah vorsätzlich, um akute Peritonitis zu verursachen.
Ein Katheter wurde über den Rücken der Ratte eingeführt, unter der Haut hindurchgeleitet und in die Abdominalhöhle eingeführt. Sodann wurde eine der putativen Gewebezellenwachstums-fördernden Lösungen (L₁ oder L₂) oder eine der Kontrolllösungen (C₁ oder C₂) in einer Menge von 1 cm³ pro 100 g Körpergewicht in die Abdominalhöhle injiziert, um die Region zu baden, von der man erwartete, dass sie von Peritonitis befallen war.
Die Tabelle in 8 zeigt die Resultate, die in Ratten beobachtet wurden, welche für drei Tage nach der Operation in Käfigen gehalten wurde. Gemäß diesen Zahlen – welche die Zahl der an dem jeweiligen Tag noch lebenden Ratten (von zehn Ratten aus jeder Gruppe) zeigen – wurde der Fortschritt der Peritonitis nicht behindert, ausgenommen in den mit der im pH-Wert eingestellten Gewebezellenwachstums-fördernden Lösung L₁ behandelten Ratten. Es wird somit angenommen, dass der pH-Wert auf neutral einzustellen ist, um Heilung von inneren Wunden zu erzielen.
Wie oben beschrieben, wenn die mit der vorliegenden Erfindung hergestellte Gewebezellenwachstums-fördernde Lösung auf eine Wundregion angewendet wird, so ergänzt der (von außerhalb des Biokörpers) zugeführte Aktivsauerstoff den Aktivsauerstoff, der von den bioprotektiven Zellen des Körpers (z.B. Neutrophilen oder Makrophagen), die sich an der Wunde gesammelt haben, erzeugt wird. Als eine Folge davon erhöht sich die Konzentration an Aktivsauerstoff am Wundort, wodurch ein Zustand nachgeahmt wird, in dem eine große Menge an Biosignalen von dem Biokörper selbst sekretiert wird. Auf diese Weise kann eine mit unserer Erfindung hergestellte Lösung eine hervorragende Verbesserung der Rekonstruktion von Gewebezellen, die natürlicherweise auftreten würde, bereitstellen. Als eine Folge davon findet die Wundheilung viel rascher statt.

Claims

Lösung zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, umfassend Wasser, welches Aktivsauerstoff und Halogenionen als Hauptbestandteile enthält, wobei der Aktivsauerstoff Singulettsauerstoff, Superoxid und ein Hydroxyradikal enthält.
Lösung nach Anspruch 1 zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, wobei die Halogenionen Chlorionen sind.
Lösung nach Anspruch 1 oder 2 zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, wobei der Aktivsauerstoff durch die Elektrolyse von Wasser gebildet ist.
Lösung nach Anspruch 1 zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, wobei der Aktivsauerstoff Singulettsauerstoff, Superoxid und ein Hydroxyradikal enthält, hergestellt mittels eines Elektrolysebehälters, der durch ein Diaphragma in eine Anodenkammer und eine Kathodenkammer getrennt ist, und durch Zuführung von Wasser zu einer dieser Kammern und Zuführung von gelöste Halogenionen enthaltendem Wasser zu der anderen.
Lösung nach Anspruch 4 zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, wobei der Aktivsauerstoff Singulettsauerstoff, Superoxid und ein Hydroxyradikal enthält, hergestellt mittels eines Zweikammer-Elektrolysebehälters, wobei das Diaphragma eine Fluor-Kationenaustauschmembran ist und wobei die Anodenelektrode in innigem Kontakt mit dieser Kationenaustauschmembran steht.
Lösung nach Anspruch 1 zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, wobei der Aktivsauerstoff Singulettsauerstoff, Superoxid und ein Hydroxyradikal enthält, hergestellt mittels eines Dreikammer-Elektrolysebehälters, wobei eine Zwischenkammer zwischen einer Anodenkammer und einer Kathodenkammer angeordnet und von diesen durch ein Paar von Diaphragmen getrennt ist, und Zuführung von Wasser zu sowohl der Anodenkammer als auch der Kathodenkammer und Zuführung von gelöste Halogenionen enthaltendem Wasser zu der Zwischenkammer.
Lösung nach Anspruch 4, 5 oder 6 zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, wobei die Halogenionen Chlorionen sind.
Lösung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, wobei der pH-Wert zwischen 6 und 8 beträgt.
Lösung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, wobei Natriumchlorid hinzugegeben wird, um die Lösung isotonisch mit Körperfluiden zu machen.
Lösung nach Anspruch 8 zum Fördern des Wachstums von Gewebezellen an dem Ort einer Wunde, wobei die Lösung Anoden-elektrolysiertes Wasser enthält, abgeleitet von reinem Wasser als ein Ausgangsmaterial, wobei die Lösung auf einen pH-Wert von 7,4 eingestellt ist durch Zugabe einer wässrigen Natriumhydroxid-Lösung zu dem Anoden-elektrolysierten Wasser und wobei die Lösung ein positives oxidatives-reduktives Potential von +850 Millivolt (mV) und einen Rest-Cl-Gehalt von 120 ppm aufweist.
Verfahren zum Fördern des Gewebezellenwachstums bei einem Tier durch Verabreichen von elektrolysiertem Wasser, welches Aktivsauerstoff und Halogenionen als Hauptbestandteile enthält, wobei der Aktivsauerstoff Singulettsauerstoff, Superoxid und ein Hydroxyradikal enthält.
Verfahren nach Anspruch 11, wobei das Wasser einen pH-Wert aufweist, der zwischen 6 und 8 beträgt.