DE60025147T2 - Kosmetische Zusammensetzung und Verwendungen - Google Patents

Kosmetische Zusammensetzung und Verwendungen Download PDF

Info

Publication number
DE60025147T2
DE60025147T2 DE60025147T DE60025147T DE60025147T2 DE 60025147 T2 DE60025147 T2 DE 60025147T2 DE 60025147 T DE60025147 T DE 60025147T DE 60025147 T DE60025147 T DE 60025147T DE 60025147 T2 DE60025147 T2 DE 60025147T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
use according
composition
additional antioxidant
weight
antioxidant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60025147T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60025147D1 (de
Inventor
Glen T. Anderson
Dmitri Ptchelintsev
Michael Traudt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Avon Products Inc
Original Assignee
Avon Products Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Avon Products Inc filed Critical Avon Products Inc
Publication of DE60025147D1 publication Critical patent/DE60025147D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60025147T2 publication Critical patent/DE60025147T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/522Antioxidants; Radical scavengers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

  • 1. Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere für die Pflege und Behandlung der Haut. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung die kosmetische Verwendung emulgierter Kosmetikzusammensetzungen mit Hespertin als Antioxidans. Die Antioxidantien haben sich als hochwirksam für die Verbesserung oder Vermeidung von Schäden an Keratingewebe wie der Haut, den Haaren und den Nägeln erwiesen, die von aggressiven Umweltsubstanzen wie Rauch und anderen atmosphärischen Verschmutzungen verursacht werden, sowie auch in der Minimierung oder Erleichterung von Schäden durch UV-Strahlung.
  • 2. Stand der Technik
  • Zusammensetzungen zur Hautbehandlung werden in der Fachwelt ausführlich beschrieben. Emulgierte Hautbehandlungszusammensetzungen sind in U.S.-Patent Nr. 5,093,109 an Mausner offenbart, das am 3. März 1992 veröffentlicht wurde. Dieses Patent schafft eine Anti-Ageing-Zusammensetzung mit den Inhaltsstoffen Wasser, einem Anti-Ageing-Mittel, einem Sonnenschutz, einem Konservierungsmittel, einem Verdickungsmittel, einem Antioxidans und einem Emulgator. In diesem Patent werden nur "Tenox II", ein Produkt der Eastman Chemical Products, Inc., und Ascorbylpalmitat als geeignete Antioxidantien offenbart.
  • In U.S.-Patent Nr. 4,742,066 an Deckner et al., veröffentlicht am 3. Mai 1988, wird ein Verfahren zur Hemmung der Generierung freier Radikaler in der Haut offenbart. Das Verfahren umfasst das Auftragen einer Zusammensetzung, die in Form einer Emulsion vorliegen kann, in der der Hemmer der freien Radikalen Ethoxychin oder "Trolox C" sein kann. "Trolox C" ist ein Produkt von Hoffmann-LaRoche.
  • In U.S.-Patent Nr. 4,603,046 an Georgalas et al., veröffentlicht am 29. Juli 1986, werden Zusammensetzungen in Form von Öl-Wasser-Emulsionen für die Hautbehandlung offenbart, die verbesserte UV-Absorptionseigenschaften besitzen. Das Hauptingrediens ist Troxerutin, das bevorzugte Antioxidans ist Tenox II, wie in dem oben genannten Mausner-Patent offenbart.
  • 1984, werden kosmetische Formulierungen zum Auftragen auf der Haut offenbart. Die Formulierungen haben eine Hydroxyalkansäure als Hauptingrediens und können Tocopherol, Propylgallat, Ascorbylpalmitat, 2,6-di-tert-Butyl-p-cresol oder Butylhydroxyanisol als Antioxidantien enthalten. Die Zusammensetzungen, die in Form von Emulsionen vorliegen können, sind besonders nützlich für die Behandlung trockener Haut.
  • In U.S.-Patent Nr. 5,861,415 an Majeed et al., veröffentlicht am 19. Januar 1999, wird der pharmazeutische Gebrauch als Bioschutzmittel einer Mischung aus Kurkumin, Demethoxykurkumin und bis-Demethoxykurkumin, gewonnen von dem Kurkuma-Kraut (Curcuma longa) offenbart. In der vorliegenden Erfindung werden Tetrahydrokurkumin-Derivate als Antioxidantien in einer emulgierten Hautbehandlungszusammensetzung verwendet.
  • In der Europäischen Patentanmeldung EP 0 774 249-A wird die Verwendung von Hesperetin in topischen Zusammensetzungen zur Verringerung der Hauttrockenheit und des Auftretens von Falten beschrieben.
  • Die Japanische Patentanmeldung JP 3 005 423-A bezieht sich auf die Verhinderung von Alterungserscheinungen infolge einer übermäßigen Oxidation von Lipiden im Körper mittels eines aus Flavonoiden bestehenden Pflanzenextrakts.
  • Das U.S.-Patent Nr. 5,972,993 betrifft ein Verfahren zur Behandlung von Hautstörungen wie Rosazea (Rotfinnen) und empfindlicher Haut, die eine Tendenz zum Rotwerden aufweist.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine kosmetische Verwendung von Zusammensetzungen zu schaffen, die Hesperetin als Antioxidans besitzt, um Nutzwirkungen im Zusammenhang mit der Pflege von Keratingewebe und der Vermeidung von Schäden an diesem zu erbringen. Die Zusammensetzungen für die Verwendungen dieser Erfindung können in Form von Gels, Lotionen, Seren, wasserfreien Stiften, ölbasierten Sprays, Öl-in-Wasser-Emulsionen oder Wasser-in-Öl-Emulsionen vorliegen.
  • Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung die kosmetische Verwendung von Hesperetin in einer kosmetisch akzeptablen Trägersubstanz zum Schutz der Haut vor den nachteiligen Auswirkungen eines Umweltaggressors, der aus der Gruppe bestehend aus Rauch, Smog, Ozon und atmosphärischen Verschmutzungen ausgewählt ist.
  • Die Zusammensetzung zur Verwendung der vorliegenden Erfindung kann auch einen oder mehrere Emulgatoren, Konservierungsmittel, Verdickungsmittel und Duftstoffe enthalten.
  • BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde die kosmetische Verwendung von Zusammensetzungen entdeckt, und zwar vorzugsweise in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion. Der Begriff "kosmetisch" umfasst Hautpflege, Haarpflege und Nagelpflege-Zusammensetzungen. Die Zusammensetzung besitzt Hesperetin als essentielles Antioxidans. Die Zusammensetzung kann auch einen oder mehrere Emulgatoren, Konservierungsmittel und Verdickungsmittel umfassen.
  • Die Zusammensetzungen zur Verwendung der vorliegenden Erfindung enthalten vorzugsweise mindestens ein weiteres Antioxidans, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Tetrahydrokurkumin, Terahydrodemethoxykurkumin und Terahydrobis-Demethoxykurkumin. Insbesondere bevorzugt ist jedes der drei zusätzlichen Antioxidantien in der kosmetischen Zusammensetzung vorhanden.
  • Eine noch bevorzugtere Zusammensetzung ist die Mischung vier essentieller Antioxidantien mit einem oder mehreren Emulgatoren, Konservierungsmitteln und Verdickungsmitteln in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion.
  • Die Zusammensetzungen für die Verwendung der vorliegenden Erfindung bieten eine Anzahl von Nutzvorteilen im Zusammenhang mit der Pflege von und der Prävention von Schäden an Keratingewebe. Beispielsweise werden die Zusammensetzungen rasch absorbiert, sie sind nicht fett oder klebrig und sind leichtgewichtig. Die Zusammensetzungen sind für alle Haut-, Haar- und Nageltypen geeignet. Sie ernähren und kräftigen die Haut und verbessern deren Aussehen, besonders das trockener oder sonnengeschädigter Haut. Die Zusammensetzungen schaffen zudem eine klimatisch selbstanpassende Feuchtigkeit. Vor allem schaffen die Zusammensetzungen einen starken Schutz gegen Umweltaggressoren wie Rauch, Smog, Ozon, atmosphärische Verschmutzungen, freie Radikale und UV-Strahlung. Überdies bewahren die Zusammensetzungen die Glätte der Haut und machen diese weniger fragil. Sie tragen dazu bei, wundgescheuerte, eingerissene oder windgegerbte Haut zu verhindern und vorübergehend zu schützen. Bei einer Formulierung in einem bevorzugten Ausführungsbeispiel mit einem oder mehreren Sonnenschutzmitteln verhindern die Zusammensetzungen Bräunung und Sonnenbrand und verringern das Risiko einer vorzeitigen Hautalterung.
  • Hesperetin ist ein 4-Methoxy-5,7,3-trihydroxyflavon mit folgender Struktur:
  • Figure 00040001
  • Hesperetin wird in den vorliegenden Zusammensetzungen in seiner reinen Form verwendet, kann aber auch von Grapefruit isoliert werden. Es kommt zudem in Zitronen und Orangen vor. In den vorliegenden Zusammensetzungen ist es in einer Menge von etwa 0,01 Gewichtsprozent bis etwa 3,0 Gewichtsprozent vorhanden, vorzugsweise etwa 0,1 Gewichtsprozent des Gesamtgewichts der Zusammensetzung.
  • Was die zusätzlichen Antioxidantien betrifft, so können Tetrahydrokurkumin, Terahydrodemethoxykurkumin und Terahydrobis-Demethoxykurkumin von folgender Struktur dargestellt sein:
  • Figure 00050001
  • Wenn R1 und R2 -OCH3 sind, stellt die Struktur Tetrahydrokurkumin (THC) dar. Wenn R1 und R2 -H bzw. -OCH3 sind, stellt die Struktur Terahydrodemethoxykurkumin (THDC) dar. Wenn R1 und R2 beide -H sind, stellt die Struktur Terahydrobis-Demethoxykurkumin (THBDC) dar.
  • Die Emulgatoren können anionisch, kationisch, zwitterionisch, amphoter oder nichtionisch sein, wenn die Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsion zubereitet wird. Geeignete Emulgatoren umfassen polymere Akrylat-Emulgatoren, Polyethylenglykol-20-Sorbitanmonolaurat (Polysorbat 20), Polyethylenglykol-5-Sojasterol, Sorbitantristearat, Polyethylenglykol-40-Stearat, Sorbitantrioleat, Glyceryl, Monopalmitat, Diethanolamincetylphosphat, Glycerylmonopalmitat, Glycerylmonostearat, Polyethylenglykol-100-Stearat, Cetearylglukosid, Polyethylenglykol-20-Stearylether (Brij 78, Steareth 20), Polyethylenglykolether von Laurylalkohol (Laureth 23), Polysorbat 80 (Tween 80) oder Lecithin. Die Zusammensetzung oder Formulierung enthält vorzugsweise eine Mischung aus zwei oder mehr dieser Emulgatoren oder anderer, die für die kosmetische Verwendung zugelassen sind. Die Gesamtmenge des Emulgators variiert von etwa 1 Gewichtsprozent bis etwa 10 Gewichtsprozent der Zusammensetzung, vorzugsweise etwa 2,5 Gewichtsprozent bis etwa 3,0 Gewichtsprozent.
  • Bei den Konservierungsmitteln handelt es sich um beliebige Konservierungsmittel, die für die Anwendung in einem topisch aufgetragenen kosmetischen Produkt geeignet sind. Solche Konservierungsmittel umfassen Imidazolidinylharnstoff, Ethanol, Benzylalkohol, 2-Phenoxyethanol, Dinatrium EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure), Methylparaben, Ethylparaben oder Butylparaben. Das Konservierungsmittel ist in Mengen vorhanden, die geeignet sind, ein Bakterienwachstum zu verhindern. In der Regel handelt es sich dabei um Mengen von etwa 1 Gewichtsprozent bis etwa 3 Gewichtsprozent.
  • Jede Zusammensetzung sollte mindestens ein Verdickungsmittel besitzen, um sicherzustellen, dass es die adäquate Viskosität für den Auftrag auf der Haut besitzt. Bevorzugte Verdickungsmittel sind die von der B. F. Goodrich Company unter der Handelsmarke Carbopol-Harze verkauften Carboxyvinylpolymere. Beispiele solcher Verdickungsmittel sind Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 und Carbopol 981. Andere möglicherweise vorhandene Verdickungsmittel oder Geliermittel umfassen, ohne auf diese beschränkt zu sein, Stearinsäure, Fettalkohole, wie Cetylalkohol, Stearylalkohol, Magnesium-Aluminiumsilikat, Polyakrylamid/Isoparaffin/Laureth-7 (Seppigel), Hydroxyethylcellulose, Propylenglykolmonostearat, Hydroxypropylcellulose, Carboxymethylcellulose, Xanthan, Myristylstearat und Cetylstearat. Die Mange des Verdickungsmittels liegt im Bereich von etwa 0,5 Gewichtsprozent bis etwa 2,5 Gewichtsprozent, vorzugsweise bei etwa 0,6 Gewichtsprozent.
  • Neben dem Antioxidans, dem Emulgator, dem Konservierungsmittel und dem Verdickungsmittel kann die Zusammensetzung Wasser enthalten. Das Wasser umfasst in der Regel etwa 55 Gewichtsprozent bis etwa 90 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 58 Gewichtsprozent bis etwa 60 Gewichtsprozent des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. Alle anderen Ingredienzien werden emulgiert oder im Wasser verteilt, wenn die Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion zubereitet wird, was bevorzugt ist, ausgenommen es handelt sich um wasserlösliche Ingredienzien.
  • Die Zusammensetzungen für die vorliegenden Verwendungen enthalten vorzugsweise ein oder mehrere Sonnenschutzmittel oder UV-Absorptionsmittel, wenn die Zusammensetzung für die Tagesbenutzung ausgelegt ist. Vorzugsweise besitzt das Sonnenschutzmittel mindestens eine Verbindung, die im UV-B-Bereich (Wellenlänge 290 bis 320 Nanometer) absorbiert, und vorzugsweise eine oder mehrere andere Verbindungen, die im UV-A-Bereich (Wellenlänge 320 bis 400 Nanometer) absorbieren. Die Gesamtmenge der UV-absorbierenden Mittel in der Formulierung liegt bei etwa 2 Gewichtsprozent bis etwa 15 Gewichtsprozent. Es wird bevorzugt, dass die Zusammensetzung etwa 7 Gewichtsprozent bis etwa 9 Gewichtsprozent Ethylhexyl-Methoxycinnamat, etwa 3 Gewichtsprozent bis etwa 5 Gewichtsprozent Benzophenon-3 (Oxybenzon) und etwa 1 Gewichtsprozent bis etwa 3 Gewichtsprozent Butylmethoxybenzoylmethan enthält.
  • Nachstehend sind geeignete Sonnenschutzmittel mit ihren bevorzugten Konzentrationen in Gewichtsprozent aufgelistet:
    SONNENSCHUTZMITTEL Gew.-%
    Oxybenzon 2–10
    Sulisobenzon 5–10
    Dioxybenzon 1–3
    Methylanthranilat 3–6
    Para-Aminobenzoesäure (PABA) 5–15
    DEA Methoxycinnamat 8–10
    Oktocrylen 7–10
    Octylmethoxycinnamat 2–10
    Octylsalicylat 3–5
    Homomenthylsalicylat 4–15
    Octyldimethyl PABA 1,4–5
    TEA Salicylat 5–12
    Titandioxid 2–25
    Zinkoxid 2–25
    Butylmethoxydibenzoylmethan 0,1–5
    Octyltriazon 0,1–10
    Phenylbenzimidazolsulfonsäure 1–4
    Terephthalydiden-Dicampher-Sulfonsäure und deren Salze 0,1–5
    Ethyl PABA 1–10
    2-(2'-Hydroxy-5'-Methylphenyl)-Benzotrizol 0,5–10
    Methylen-bis-Benzotriazolyl-Tetramethylbutylphenol 1–10
    Bis-Octoxyphenol-Methoxyphenyl-Triazin 1–10
  • Zusätzlich zu Hesperetin kann die Zusammensetzung der Verwendung der vorliegenden Erfindung vorzugsweise ein oder mehrere weitere Antioxidantien enthalten, wie beispielsweise Gamma-Oryzanol (ein Ferulasäureester von Cycloartenol), gemischte Tokopherole (eine Mischung von Vitamin-E-Isomeren), Ascorbylmonopalmitat, Algenextrakt (ein Seetangextrakt mit Biomolekülen von Fuhalol und Phloretol), Tomatenextrakt (ein natürliches Extrakt mit Lycopen), Rosmarinextrakt (Rosmarinus officinalis) oder Decarboxycarnosinhydrochlorid (ein Pseudodipeptid). Meistbevorzugt sind alle diese zusätzlichen Antioxidantien anwesend, und zwar jeweils in Mengen von etwa 0,01 Gewichtsprozent bis etwa 1,0 Gewichtsprozent.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch etwa 3 Gewichtsprozent bis etwa 7 Gewichtsprozent eines Feuchthaltemittels enthalten. Geeignete Feuchthaltemittel sind Propylenglykol, Butylenglykol, Glycerin, D-Sorbitol, Natrium-2-Pyrrolidon-5-Carboxylat, Kollagen, Dibutylphthalat, Gelatin und 10 bis 20 Mol Ethoxylat oder Propoxylat von Glukose.
  • Auch Weichmacher können in einer Menge von etwa 3 Gewichtsprozent bis etwa 12 Gewichtsprozent vorhanden sein. Geeignete Weichmacher oder ölige Materialien umfassen eines oder mehrere der folgenden: Mineralöl, Petrolat, Glycerylmonooleat, Myristylalkohol, Isopropylpalmitat, Avocadoöl, Squalan, Octylpalmitat, Kokosbutter, Sesamöl, Propylenglykoldicaprylat/-dicaprat, Isopropylmyristat, Diisopropyldimerat (d. h. der Diester von Isopropylalkohol und Dimersäure) und Dimethicon. Bevorzugt für die Verwendung in den vorliegenden Zusammensetzungen sind Petrolat, das auch als Okklusivitätsmittel fungiert, C12-C15-Alkoholester der Benzoesäure und Dicaprylylmaleat.
  • Die vorliegenden Verwendungen umfassen Emulsionen, die mit Hilfe in der Emulsionstechnik gut bekannter Verfahren zubereitet werden. Beispielsweise zuerst allfällig wasserlösliche Ingredienzien zur wässrigen Phase zugeben, die wässrige Phase auf etwa 50 bis etwa 90°C erhitzen, dann unter Aufrühren die Emulgatoren und öligen Komponenten in der wässrigen Phase dispergieren. Dann die Zusammensetzung auf Raumtemperatur abkühlen lassen, so dass sich eine stabile Emulsion bilden kann.
  • Die in der vorliegenden Erfindung zu verwendende Zusammensetzung wird durch das folgende Beispiel einer Hautpflegezusammensetzung illustriert:
  • BEISPIEL
  • Eine stabile Öl-in-Wasser-Emulsion-Hautbehandlungszusammensetzung wurde aus den folgenden Inhaltsstoffen zusammengestellt (% = Gewichtsprozent):
    Prozent Ingredienz
    60 Entmineralisiertes Wasser
    0,2 Dinatrium EDTA
    0,6 Carbopol 934
    0,75 Glycerylmonostearat
    0,95 Steareth-2-Emulgator (Propylenglykol-20-Stearylether)
    0,95 Polyethylenglykol-40-Stearat
    0,25 Stearylalkohol
    1,0 Benzylalkohol
    0,2 Methylparaben
    0,1 Hesperetin
    1,0 Mischung aus Tetrahydrokurkumin, Terahydrodemethoxykurkumin und Terahydro-bis-Demethoxykurkumin
    q.s. konventionelle Antioxidantien, Sonnenschutzmittel, Feuchthaltemittel, Weichmacher, Geruchsentferner, pH-Einstellmittel und Maskierungsmittel.
    100%
  • Die vorliegende Erfindung umfasst ein kosmetisches Verfahren zum Schutz der Haut und zur Verhinderung von Schäden aufgrund nachteiliger Einwirkungen von Umweltsubstanzen, die mit der Haut in Kontakt kommen können, wie etwa Rauch, Smog, Ozon und andere atmosphärische Verunreinigungen.
  • Das Verfahren umfasst das topische Auftragen einer wie oben beschriebenen Zusammensetzung auf die Haut.
  • Die vorliegende Erfindung wurde unter spezifischer Bezugnahme auf die bevorzugten Ausführungsbeispiele derselben beschrieben, doch es versteht sich, dass unterschiedliche Änderungen und Modifikationen daran vorgenommen werden können, wie sie in den angehängten Ansprüche definiert sind.

Claims (20)

  1. Kosmetische Nutzung von Hesperetin in einer kosmetisch akzeptablen Trägersubstanz zum Schutz der Haut vor den schädlichen Wirkungen eines Umweltaggressors, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Rauch, Smog, Ozon und atmosphärischen Verunreinigungen.
  2. Nutzung nach Anspruch 1, wobei Hesperetin in der Zusammensetzung in einer Menge von 0,01 Gewichtsprozent bis 3,0 Gewichtsprozent auf Basis des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorhanden ist.
  3. Nutzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung des weiteren mindestens ein zusätzliches Antioxidans enthält, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Gamma-Oryzanol, gemischten Tokopherolen, Ascorbylmonopalmitat, Algenextrakt, Tomatenextrakt, Rosmarinextrakt, Decarboxycarnosinhydrochlorid, Tetrahydrocurcumin, Tetrahydrodemethoxycurcumin, Tetrahydrobisdemethoxycurcumin und beliebigen Kombination derselben.
  4. Nutzung nach Anspruch 3, wobei das mindestens eine zusätzliche Antioxidans aus der Gruppe bestehend aus Tetrahydrocurcumin, Tetrahydrodemethoxycurcumin und Tetrahydrobisdemethoxycurcumin ausgewählt ist und in der Zusammensetzung in einer Menge von 0,1 Gewichtsprozent bis 5,0 Gewichtsprozent vorhanden ist, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  5. Nutzung nach Anspruch 4, wobei Hesperetin in der Zusammensetzung in einer Menge von 0,01 Gewichtsprozent bis 3,0 Gewichtsprozent vorhanden ist, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  6. Nutzung nach Anspruch 5, wobei das mindestens eine zusätzliche Antioxidans Tetrahydrocurcumin ist.
  7. Nutzung nach Anspruch 5, wobei das mindestens eine Antioxidans Tetrahydrodemethoxycurcumin ist.
  8. Nutzung nach Anspruch 5, wobei das mindestens eine zusätzliche Antioxidans Tetrahydrobisdemethoxycurcumin ist.
  9. Nutzung nach Anspruch 3, wobei das mindestens eine zusätzliche Antioxidans Gamma-Oryzanol ist.
  10. Nutzung nach Anspruch 3, wobei das mindestens eine zusätzliche Antioxidans Ascorbylmonopalmitat ist.
  11. Nutzung nach Anspruch 3, wobei das mindestens eine zusätzliche Antioxidans gemischte Tokopherole sind.
  12. Nutzung nach Anspruch 3, wobei das mindestens eine zusätzliche Antioxidans Algenextrakt ist.
  13. Nutzung nach Anspruch 3, wobei das mindestens eine zusätzliche Antioxidans Tomatenextrakt ist.
  14. Nutzung nach Anspruch 3, wobei das mindestens eine zusätzliche Antioxidans Rosmarinextrakt ist.
  15. Nutzung nach Anspruch 3, wobei das mindestens eine zusätzliche Antioxidans Decarboxycarnosinhydrochlorid ist.
  16. Nutzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung des weiteren einen Sonnenschutz enthält.
  17. Nutzung nach Anspruch 16, wobei der Sonnenschutz aus der Gruppe bestehend aus Ethylhexylmethoxycinnamat, Benzophenon-3, Butylmethoxydibenzoylmethan, 2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotrizol, Bis-benzotriazolyl-tetramethylbutylphenol, Bis-octoxyphenolmethoxyphenyltriazin, Terephthalydiden-Dicamphersulfonsäure oder Salze derselben, Methylen-bis-Benzotriazolyl-Tetramethylbutylphenol, Bis-octoxyphenolmethoxyphenyltriazin ausgewählt ist.
  18. Nutzung nach Anspruch 17, wobei der Sonnenschutz Ethylhexylmethoxycinnamat enthält.
  19. Nutzung nach Anspruch 17, wobei der Sonnenschutz Benzophenon-3 enthält.
  20. Nutzung nach Anspruch 1, wobei die Trägersubstanz mindestens eines von Emulgator, Erweichungsmittel, Verdickungsmittel oder Befeuchtungsmittel enthält.
DE60025147T 1999-12-14 2000-10-27 Kosmetische Zusammensetzung und Verwendungen Expired - Lifetime DE60025147T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US461448 1999-12-14
US09/461,448 US6521668B2 (en) 1999-12-14 1999-12-14 Cosmetic composition and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60025147D1 DE60025147D1 (de) 2006-02-02
DE60025147T2 true DE60025147T2 (de) 2006-08-17

Family

ID=23832594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60025147T Expired - Lifetime DE60025147T2 (de) 1999-12-14 2000-10-27 Kosmetische Zusammensetzung und Verwendungen

Country Status (3)

Country Link
US (2) US6521668B2 (de)
EP (1) EP1108419B1 (de)
DE (1) DE60025147T2 (de)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6521668B2 (en) * 1999-12-14 2003-02-18 Avon Products, Inc. Cosmetic composition and methods of use
US20070003536A1 (en) * 2000-11-21 2007-01-04 Zimmerman Amy C Topical skin compositions, their preparation, and their use
FR2820314A1 (fr) * 2001-02-07 2002-08-09 Oreal Utilisation d'un complexe de photoprotecteurs cellulaires comme agent anti-pollution
EP1455744A2 (de) * 2001-10-13 2004-09-15 Beiersdorf AG Kosmetische und/oder dermatologische wirkstoffkombination
US6872401B2 (en) 2002-03-28 2005-03-29 L'oreal Cosmetic/dermatological compositions comprising a tetrahydrocurcuminoid and an amide oil
FR2837700B1 (fr) * 2002-03-28 2004-05-28 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant l'association d'un tetrahydrocurcuminoide et d'une huile amidee
EP1501526A1 (de) * 2002-04-16 2005-02-02 Isis Innovation Limited Curcumin zur prävention und/oder behandlung von gewebeschäden
FR2838644B1 (fr) * 2002-04-23 2005-12-30 Oreal Utilisation de derives de la 1,7-bisphenyl heptane-3,5-dione comme actifs inhibant le developpement des odeurs corporelles dans les compositions cosmetiques
WO2004031122A1 (de) * 2002-10-01 2004-04-15 Dr. André Rieks - Labor Für Enzymtechnologie Gmbh Neue curcumin/tetrahydrocurcumin-derivate für den einsatz in kosmetika, pharmazeutika und bei der ernährung
EP1508599A1 (de) * 2003-08-22 2005-02-23 Degussa AG Oberflächenmodifiziertes Zincoxid
FR2859629B1 (fr) * 2003-09-11 2008-05-16 Jean Noel Thorel Utilisation d'un compose de la famille des cycloartenols pour la preparation d'une composition destinee au traitement des rides et a l'amelioration ou au traitement du relief cutane
CN100486567C (zh) * 2004-08-12 2009-05-13 山东绿叶天然药物研究开发有限公司 姜黄素乳剂及其制备方法
US20060110815A1 (en) 2004-10-13 2006-05-25 Gruber James V Personal care composition containing ozone-stressed yeast lysates
US20060263309A1 (en) * 2005-05-17 2006-11-23 Bissett Donald L Regulation of mammalian keratinous tissue using personal care compositions comprising tetrahydrocurcumin
WO2007021240A1 (en) * 2005-08-18 2007-02-22 Tricutan Ab New skin improving composition
WO2007025264A2 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Spray Tanning, Inc. Topical tanning composition containing medication
EP1933625B1 (de) * 2005-10-13 2014-07-09 Laila Nutraceuticals Verfahren zur herstellung von angereicherten tetrahydroxycurcuminfraktionen sowie tetrahydrotetrahydroxycurcumin aus extrakten von curcuma longa
US20080058426A1 (en) * 2006-08-29 2008-03-06 Muhammed Majeed Composition and method for treating psoriasis
US9687429B2 (en) 2007-06-20 2017-06-27 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial compositions containing low concentrations of botanicals
US9981069B2 (en) 2007-06-20 2018-05-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Bio-film resistant surfaces
WO2008157092A1 (en) * 2007-06-20 2008-12-24 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Bio-film resistant surfaces
US9511040B2 (en) 2007-06-20 2016-12-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Skin and surface disinfectant compositions containing botanicals
WO2010062835A1 (en) * 2008-11-26 2010-06-03 Perio Sciences, Llc Antioxidant compositions for soft oral tissue and methods of formulation and use there
CA2769627A1 (en) * 2009-06-30 2011-01-06 The Trustees Of Columiba University In The City Of New York Antimicrobial/preservative compositions comprising botanicals
US8637569B2 (en) * 2009-10-22 2014-01-28 Api Genesis, Llc Methods of increasing solubility of poorly soluble compounds and methods of making and using formulations of such compounds
BR112012011336A2 (pt) 2009-10-22 2018-10-16 Api Genesis Llc Composições compreendendo flavonoides, seu método de preparação, adesivo para aplicação de flavonoide, métodos de produção de flavonoide hidratado,métodos de preparação de formulação tópica, e uso de flavonoide
AU2012315782B2 (en) 2011-09-30 2015-10-29 Perio Sciences, Llc Antioxidant compositions for treatment of inflammation or oxidative damage
US9968101B2 (en) 2011-11-03 2018-05-15 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Botanical antimicrobial compositions
AU2012332495B2 (en) 2011-11-03 2017-06-08 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Composition with sustained antimicrobial activity
TW201330856A (zh) 2011-12-06 2013-08-01 Univ Columbia 廣效性的天然防腐組成物
US9240285B2 (en) * 2013-04-29 2016-01-19 Avx Corporation Multi-notched anode for electrolytic capacitor
US9232565B2 (en) * 2013-08-14 2016-01-05 Analog Devices, Inc. Multi-carrier base station receiver
CA3011192A1 (en) 2016-01-15 2017-07-20 Universitat Hamburg Flavonoide-type compounds bearing an o-rhamnosyl residue
US20170281504A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 L'oreal Cosmetic compositions and methods for providing full spectrum photo protection
MA45503A (fr) * 2016-06-20 2019-04-24 Cantabria Ind Farmaceutica Sa Utilisation d'extraits dedeschampsia
WO2020133370A1 (en) * 2018-12-29 2020-07-02 Rhodia Operations Cosmetic composition with enhanced photoprotection properties
US11328874B2 (en) 2019-05-17 2022-05-10 KYOCERA AVX Components Corporation Solid electrolytic capacitor

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR7904612A (pt) 1978-07-24 1980-04-08 Unilever Nv Composicao cosmeticamente aceitavel para aplicacao topica,processo para preparar uma composicao,aplicador e processopara prover vantagem a pele
US4603046A (en) 1985-08-23 1986-07-29 Charles Of The Ritz Group Ltd. Improved sunscreen or sunblock composition
US4742066A (en) 1986-03-17 1988-05-03 Charles Of The Ritz Group Ltd. Skin treatment composition and method
JPH0249747A (ja) 1988-08-12 1990-02-20 Kobe Steel Ltd 抗酸化剤
JPH035423A (ja) 1989-06-01 1991-01-11 Ichimaru Pharcos Co Ltd フラボノイド含有過酸化脂質生成抑制剤
US5093109A (en) 1990-04-04 1992-03-03 Chanel, Inc. Cosmetic composition
IL99291A (en) * 1991-08-23 1997-04-15 Fischer Pharma Ltd Cosmetic preparations
JPH06128133A (ja) * 1992-10-20 1994-05-10 Kobe Steel Ltd 紫外線障害防御外用剤
GB9223235D0 (en) 1992-11-05 1992-12-16 Unilever Plc Cosmetic composition
DE4444238A1 (de) * 1994-12-13 1996-06-20 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden
NZ299379A (en) 1995-10-27 1997-04-24 Unilever Plc Topical flavanone-containing composition
US5861415A (en) 1996-07-12 1999-01-19 Sami Chemicals & Extracts, Ltd. Bioprotectant composition, method of use and extraction process of curcuminoids
US6066327A (en) * 1997-12-17 2000-05-23 Color Access, Inc. Antioxidant mixture
US5972993A (en) * 1998-03-20 1999-10-26 Avon Products, Inc. Composition and method for treating rosacea and sensitive skin with free radical scavengers
DE69940256D1 (de) * 1998-04-29 2009-02-26 Avon Prod Inc Zusammensetzung zur hautbleichung
DE69930796T2 (de) * 1998-07-16 2006-10-26 Dsm Ip Assets B.V. Lichtschutzmittelzusammensetzung enthaltend ein UV-B-Lichtschutzmittel vom Polysiloxan-Typ und ein UV-B-Lichtschutzmittel vom Benzimidazol-Typ
CA2369381A1 (en) 1999-04-09 2000-10-19 Sabinsa Corporation Use of tetrahydrocurcuminoids to regulate physiological and pathological events in the skin and mucosa
US6521668B2 (en) * 1999-12-14 2003-02-18 Avon Products, Inc. Cosmetic composition and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
US20030180233A1 (en) 2003-09-25
EP1108419B1 (de) 2005-12-28
DE60025147D1 (de) 2006-02-02
US20020054891A1 (en) 2002-05-09
EP1108419A1 (de) 2001-06-20
US6521668B2 (en) 2003-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60025147T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung und Verwendungen
DE4320871C2 (de) Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an delta-Aminolävulinsäure
DE69826443T2 (de) Antioxidative zusammensetzung
DE69913035T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung mit antiradikalischer synergistischer Wirkung
EP0945128B1 (de) Verwendung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden zum Schutze von Ascorbinsäure und/oder Ascorbylverbindungen gegen Oxidation
EP1406599B1 (de) Kreatin enthaltende kosmetische und dermatologische zubereitungen zur behandlung und aktiven prävention trockener haut und anderer negativer veränderungen der physiologischen homöostase der gesunden haut
DE69715915T2 (de) Mittel zur sebumreduktion und antioxidation
DE10032964A1 (de) Verwendung von Kreatin und/oder Kreatingderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
EP2029089B1 (de) O/w emulsion zur pflege der hand
DE10342212A1 (de) Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen Hautalterung
DE4230076C2 (de) cis-Urocaninsäure als Antioxidans
DE10123771B4 (de) Verwendung von Elektrolyten zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut
WO2014183973A1 (de) Stabilisierte zubereitungen mit einem gehalt an ascorbinsäure und phosphationen
DE19720339A1 (de) Wirkstoffe und Zubereitungen für die Hautaufhellung und zur Verhinderung der Hautbräunung
DE19615575A1 (de) Verwendung von Glucosiden und Ferulasäure als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen
EP2560666B1 (de) Wirkstoffkombinationen aus magnolienrindenextrakt und oberflächenaktiven agentien (polyglaceryl(3)-methylglucosedistearat)
WO2014183974A1 (de) Stabilisierte zubereitungen mit einem gehalt an ascorbinsäure und gemischen aus natriumstearoylglutamat und/oder cetylstearylsulfat in kombination mit glycerylstearat
EP1834631B1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Glycyrrhetin und/oder Glycyrrhizin sowie Glucosederivate bzw. Glycerinether
WO2007096090A1 (de) Wirkstoffkombination aus hydroxymatairesinol, phenoxyethanol und gewünschtenfalls glycerin
EP0689431A1 (de) Neue verwendung von aknemitteln
DE9104777U1 (de) Stabiles kosmetisches Mittel
DE102019218243A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus Ubichinol und Kreatin und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
DE102019218242A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus Ubichinol und Hyaluronsäure und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
WO2021104777A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus ubichinol und einem oder mehreren emulgatoren aus der gruppe der phosphate und sulfate sowie kosmetische oder dermatologische zubereitungen, solche wirkstoffkombinationen enthaltend
DE102007041472A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus Glycyrrhetinsäure und Dihydroxyaceton und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombination enthaltend

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition