DE60016308T2

DE60016308T2 - Zusammensetzung vom Typ Öl-in-Wasser Emulsion und ihre Verwendung in der Kosmetik

Info

Publication number: DE60016308T2
Application number: DE60016308T
Authority: DE
Inventors: Raluca Lorant
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1999-05-26
Filing date: 2000-04-20
Publication date: 2005-12-01
Anticipated expiration: 2020-04-21
Also published as: ES2233301T3; DE60016308D1; JP3483831B2; ATE283680T1; EP1055406A3; EP1055406A2; KR20000077463A; BR0001817A; US6465402B1; JP2001019850A; FR2794125A1; EP1055406B1; FR2794125B1

Description

Die vorliegende Anmeldung betrifft eine Zusammensetzung, insbesondere kosmetische Zusammensetzung, in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die ein vernetztes elastomeres festes Polyorganosiloxan, das mindestens eine Oxyalkylengruppe enthält, und ein wasserlösliches oder in Wasser quellfähiges Polymer enthält. Die Anmeldung betrifft außerdem die Verwendung dieser Zusammensetzung insbesondere auf dem Gebiet der Kosmetik und die Verwendung des elastomeren festen Polyorganosiloxans in Kombination mit dem wasserlöslichen oder in Wasser quellfähigen Polymer für die Stabilisierung einer Öl-in-Wasser-Emulsion.
Aus verschiedenen Gründen, die insbesondere mit einem höheren Komfort bei der Anwendung (weiches, geschmeidiges Hautgefühl u. dgl.) zusammenhängen, liegen die derzeit üblichen kosmetischen Zusammensetzungen meistens in Form einer Emulsion vom Öl-in-Wasser-Typ (O/W), die aus einer dispergierenden kontinuierlichen wäßrigen Phase und einer dispergierten diskontinuierlichen Ölphase besteht, oder in Form einer Emulsion vom Wasser-in-Öl-Typ (W/O) vor, die aus einer dispergierenden kontinuierlichen Ölphase und einer diskontinuierlichen dispergierten wäßrigen Phase besteht. O/W-Emulsionen sind auf dem Gebiet der Kosmetik die am meisten gefragten Emulsionen, weil sie als äußere Phase eine wäßrige Phase aufweisen, dass sich O/W-Emulsionen bei der Anwendung auf der Haut frischer, weniger fettig und leichter anfühlen als W/O-Emulsionen.
Emulsionen werden im allgemeinen durch geeignete emulgierende grenzflächenaktive Stoffe stabilisiert, die sich aufgrund ihrer amphiphilen Struktur an der Öl/Wasser-Grenzfläche anordnen und so die dispergierten Tröpfchen stabilisieren. Diese Emulgatoren weisen je doch den Nachteil auf, dass sie in die Haut, die Kopfhaut eindringen und potentiell reizend auf die Haut, die Augen und die Kopfhaut wirken, insbesondere bei Menschen mit empfindlicher Haut.
Außerdem können derartige Emulsionen unzureichende kosmetische und physikalisch-chemische Eigenschaften haben (öliges Gefühl beim Anfassen, Instabilität über einen längeren Zeitraum). Die genannten Probleme werden nicht immer durch die Erhöhung des Anteils der grenzflächenaktiven Stoffe gelöst. Die erforderliche Stabilität wird nicht immer erreicht, und die kosmetischen Eigenschaften werden nicht verbessert (die Emulsionen fühlen sich dann wachsartig und schwer an und es fehlt an der Frische beim Auftragen). Im übrigen ist davon abzuraten, grenzflächenaktive Stoffe in einem zu großen Anteil zu verwenden, damit die Emulsion unschädlich bleibt.
Ein Weg zur Beseitigung des Problems der Instabilität (Aufrahmen und Phasentrennung) von O/W-Emulsionen besteht darin, Verdickungsmittel zu der Emulsion zu geben, deren Funktion darin besteht, in der wäßrigen Phase eine Gelmatrix zu erzeugen, die dazu dient, die Öltröpfchen zu immobilisieren, und die die mechanische Beständigkeit der gesamten Emulsion gewährleistet. Diese Lösung weist jedoch den Nachteil auf, dass es mir ihr nicht möglich ist, alle gewünschten Texturen, insbesondere leichte Texturen, zu erhalten, die leicht und schnell auf der Haut verteilt werden können ohne einen verbleibenden Film zu hinterlassen.
Im übrigen wurde in Betracht gezogen, die grenzflächenaktiven Stoffe durch Polymere zu ersetzen, die in ihrer Kette einen hydrophilen Teil und einen hydrophoben Teil aufweisen, der aus einer Fettkette besteht, wie die Copolymere aus C_10-30-Alkylacrylat und Acrylsäure oder Methacrylsäure, wie das Produkt "PEMULEN TR2", das von der Firma Goodrich im Handel erhältlich ist. Diese Polymere weisen jedoch den Nachteil auf, dass sie beim Auftragen auf die Haut klebrig wirken und dass es mit ihnen nicht möglich ist, eine Zusammensetzung zu erhalten, die über einen großen Zeitraum stabil bleibt, wenn die Ölmenge zu groß ist.
Im übrigen wird in dem Dokument EP-A-0 815 844 die Verwendung eines Polymers der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, das vernetzt und neutralisiert ist, für die Herstellung von Emulsionen beschrieben, die keinen grenzflächenaktiven Stoff enthalten. Die erhaltenen Emulsionen sind jedoch in Gegenwart eines großen Anteils der Ölphase, der beispielsweise größer als 12 % ist, nicht perfekt stabil.
In dem Dokument JP-A-11-21227 werden W/O-Emulsionen beschrieben, die ein ethoxyliertes vernetztes Siliconelastomer, einen grenzflächenaktiven Stoff und ein wasserlösliches Polymer enthalten.
In dem Dokument JP-A-11-92935 werden feste Zusammensetzungen in Form einer W/O-Emulsion beschrieben, die ein ethoxyliertes vernetztes Siliconelastomer enthält und die wasserlösliche Polymere enthalten kann.
Es ist Aufgabe der Erfindung, stabile Öl-in-Wasser-Emulsionen herstellen zu können, d.h. Emulsionen, bei denen es zu keiner Phasentrennung kommt und bei denen sich das Öl nicht abscheidet, die gegebenenfalls keinen herkömmlicherweise in O/W-Emulsionen verwendeten emulgierenden grenzflächenaktiven Stoff enthalten, die gute kosmetische Eigenschaften aufweisen, ohne die Nachteile des Stands der Technik zu haben, und dies für beliebige in der Emulsion enthaltene Ölmengen.
Die Anmelderin hat die unerwartete Feststellung gemacht, dass die Verwendung eines vernetzten elastomeren festen Polyorganosiloxans in Kombination mit einem wasserlöslichen oder in Wasser quellfähigen Polymer, und insbesondere einem vernetzten und neutralisierten Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymer, es ermöglicht, stabile Öl-in-Wasser-Emulsionen zu erzeugen, auch wenn sie gegebenenfalls keinen herkömmlicherweise verwendeten grenzflächenaktiven Stoff enthalten, wobei diese Stabilität selbst dann erhalten bleibt, wenn der Mengenanteil der Ölphase groß ist. Außerdem bieten die erhaltenen Zusammensetzungen den Vorteil, dass sie bei ihrer Anwendung für ein frisches und angenehmes Hautgefühl sorgen, was mit den Zusammensetzungen des Stands der Technik nicht erhalten wird.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die eine Ölphase umfaßt, die in einer wäßrigen Phase dispergiert ist, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie in einem physiologisch akzeptablen Medium (1) mindestens ein vernetztes elastomeres festes Polyorganosiloxan, das mindestens eine Oxyalkylengruppe aufweist, und (2) mindestens ein wasserlösliches oder in Wasser quellfähiges Polymer enthält.
Die erhaltene Emulsion ist stabil, selbst wenn sie keinen herkömmlicherweise in O/W-Emulsionen verwendeten emulgierenden grenzflächenaktiven Stoff enthält. Gegenstand der Erfindung ist daher auch die Verwendung eines vernetzten elastomeren festen Polyorganosiloxans in Kombination mit einem wasserlöslichen oder in Wasser quellfähigen Polymer für die Stabilisierung einer Öl-in-Wasser-Emulsion.
Unter physiologisch akzeptablem Medium in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung versteht man ein nicht-toxisches Medium, das geeignet ist, auf die Haut (einschließlich der Innenseite der Augenlider), die Lippen, die Nägel oder die Haare von Menschen aufgetragen zu werden.
Im übrigen wird unter "elastomerem festem Material" ein elastisches, verformbares Material verstanden, das viskoelastische Eigenschaften und insbesondere die Konsistenz eines Schwamms oder einer elastischen Kugel hat. Sein Elastizitätsmodul ist so, dass dieses Material der Verformung widersteht und eine begrenzte Fähigkeit zur Dehnung und Kontraktion hat. Dieses Material ist imstande, nach einer Dehnung wieder in seine ursprüngliche Form zurückzukehren. Dieses Elastomer ist aus Polymerketten mit hohem Molekulargewicht gebildet, deren Beweglichkeit durch ein gleichmäßiges Netz von Vernetzungspunkten begrenzt ist.
Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendeten alkoxylierten elastomeren Polyorganosiloxane sind dafür bekannt, dass mit ihnen W/O-Emulsionen hergestellt werden können, und es ist völlig unerwartet, dass sie verwendet werden können, um in Kombination mit einem wasserlöslichen oder in Wasser quellfähigen Polymer eine O/W-Emulsion zu stabilisieren, die die Ölphase in einem großen Mengenanteil enthält.
Die Polyorganosiloxane der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten ein oder mehrere Oxyalkylengruppen und insbesondere Oxyethylengruppen (EO), beispielsweise 1 bis 40 Oxyalkyleneinheiten, vorzugsweise 1 bis 20 und besser 10 bis 20 Oxyalkyleneinheiten, die Polyalkylenoxid-Ketten und insbesondere Polyethylenoxid-Ketten bilden können. Diese Gruppen können Seitengruppen sein, sie können am Ende der Kette angebunden sein oder sie können dafür vorgesehen sein, zwei Teile der Siliconstruktur miteinander zu verbinden. Die Siliciumatome, die diese Gruppen tragen, sind vorteilhaft in einer Zahl von etwa 1 bis 10 und besser 1 bis 6 enthalten.
Obwohl die Erfindung spezieller die Polyorganosiloxane mit Oxyethylengruppe(n) (nämlich die Gruppen, die ausschließlich Oxyethlyengruppen als Oxyalkylengruppen aufweisen) betrifft, kann sie auch die Polyorganosiloxane mit Oxypropylengruppe(n) betreffen, d.h. die Gruppen, die ausschließlich Oxypropylengruppen als Oxyalkylengruppen aufweisen. Die Polyorganosiloxane können außerdem gleichzeitig eine oder mehrere Oxyethylengruppen (EO), z.B. 1 bis 20 EO, und eine oder mehrere Oxypropylengruppen (PO), z.B. 0 bis 20 PO, enthalten; diese Polyorganosiloxane werden auch als Polyorganosiloxane mit Alkylethoxy-propylen-Gruppe(n) bezeichnet. Die Zahl der Oxyethylengruppen ist vorzugsweise größer als die Zahl der Oxypropylengruppen.
Im übrigen ist die Siliconstruktur, die das polymere Rückgrat des Polyorganosiloxans mit Oxyalkylengruppe(n) bildet, vorteilhaft eine Polydimethylsiloxan-Struktur (PDMS), in der gegebenenfalls ein Teil der Methylgruppen durch C_2-30-Alkylgruppen und vorzugsweise C_8-24-Alkylgruppen und besser C_10-20-Alkylgruppen oder Phenyl, entweder am Kettenende oder als Seitengruppen, ersetzt ist.
Im übrigen kann das Polyorganosiloxan mit Oxyalkylengruppe(n) ein oder mehrere Silicon-Rückgrate umfassen, die über eine oder mehrere Oxyalkylengruppen, die wie weiter oben definiert sind, oder über eine oder mehrere Alkylen-Gruppen miteinander verbunden sind, wobei die Zahl der Alkylengruppen im Bereich von 1 bis 20 und vorzugsweise 1 bis 10 liegt. Es weist vorzugsweise mindestens zwei polymere Rückgrate auf, die miteinander verbunden sind. Das oder die Silicon-Rückgrate der Polyorganosiloxane der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten vorteilhaft 26 bis 80 Siliciumatome.
Die elastomeren Polyorganosiloxane der erfindungsgemäßen Zusammensetzung trocknen die Haut nicht aus und sorgen für gute kosmetische Eigenschaften, insbesondere für ein weiches und frisches Hautgefühl und eine Mattierung. Die Elastomere führen zu Zusammensetzungen, die sich komfortabel anwenden lassen, die sich gut verteilen lassen, und sich geschmeidig und nicht klebrig anfühlen. Diese kosmetischen Eigenschaften hängen einerseits mit der Textur der Polyorganosiloxane und andererseits mit den Eigenschaften zusammen, die mit den Eigenschaften von Mikroschwämmen vergleichbar sind, die ölige Medien festhalten, insbesondere die öligen Medien der Zusammensetzung und diejenigen, die von der Haut abgesondert werden.
Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendeten elastomeren Polyorganosiloxane sind teilweise oder vollständig vernetzt und haben eine dreidimensionale Struktur. Eingeschlossen in eine Ölphase verwandeln sie sich je nach dem verwendeten Mengenanteil der Ölphase von einem Produkt mit dem Aussehen eines Schwammes, wenn sie in Gegenwart geringer Mengen der Ölphase verwendet werden, in Gegenwart von größeren Mengen der Ölphase in ein homogenes Gel. Die Umwandlung der Ölphase durch diese Elastomere in ein Gel kann vollständig oder partiell sein.
Die erfindungsgemäß verwendeten elastomeren Polyorganosiloxane können in Form eines Pulvers oder eines Gels vorliegen, das ein elastomeres Polyorganosiloxan mit dreidimensionaler Struktur enthält, das in einer Ölphase dispergiert ist. Diese Ölphase, die auch als flüssige Fettphase bezeichnet wird, kann jede nicht-wäßrige Substanz oder jedes Gemisch von nicht-wäßrigen Substanzen, die/das bei Umgebungstemperatur (etwa 25 °C) und Atmosphärendruck (760 mmHg) flüssig ist, enthalten.
Die erfindungsgemäß verwendeten elastomeren Polyorganosiloxane können unter den vernetzten Polymeren ausgewählt werden, die durch die Additionsreaktion und Vernetzungsreaktion in nicht-wässrigem Medium in Gegenwart eines Katalysators, insbesondere eines Katalysators vom Platin-Typ, mindestens

– (a) eines ersten Polyorganosiloxans (i), das mindestens zwei Vinylgruppen in α,ω-Position der Siliconkette aufweist; und
– (b) eines zweiten Polyorganosiloxans (ii), das pro Molekül mindestens ein Wasserstoffatom, das mit einem Siliciumatom verbunden ist, und mindestens eine Oxyalkylengruppe, insbesondere Oxyethylengruppe, aufweist, erhalten werden.

Das Polyorganosiloxan (i) wird vor allem unter den Polydimethylsiloxanen (PDMS) ausgewählt, und es ist noch spezieller ein α,ω-Dimethylvinylpolydimethylsiloxan. Das Polyorganosiloxan (ii) wird insbesondere unter den Polydimethylsiloxanen ausgewählt, die ein oder mehrere Wasserstoffatome, von denen jedes mit einem Siliciumatom verbunden ist, und eine oder mehrere Oxyethylengruppen und gegebenenfalls eine oder mehrere Oxypropylengruppen aufweisen, die mit einem Siliciumatom über einen Alkylenrest verbunden sind, der 1 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist.
Die Siliconketten des ersten Polyorganosiloxans (i) und des zweiten Polyorganosiloxans (ii) weisen gegebenenfalls seitenständige C_1-6-Alkylketten und/oder Arylketten als Seitenketten (synonym: Seitengruppen) auf.
Die elastomeren Polyorganosiloxane der erfindungsgemäßen Zusammensetzung liegen vorteilhaft in einer Ölphase vor, mit der ein wasserfreies Gel gebildet wird. Dieses Gel kann insbesondere wie folgt erhalten werden:

– (a) Vermischen des ersten Polyorganosiloxans (i) und des zweiten Polyorganosiloxans (ii);
– Zugeben der Ölphase zu dem Gemisch aus Schritt (a); und
– (c) Polymerisieren des ersten Polyorganosiloxans (i) und des zweiten Polyorganosiloxans (ii) in der Ölphase in Gegenwart eines Platin-Katalysators.

Die bei der Herstellung des wasserfreien Gels verwendete Ölphase enthält ein oder mehrere bei Umgebungstemperatur (25 °C) flüssige Öle, die unter den Kohlenwasserstoffölen und/oder den Siliconölen ausgewählt werden. Die Ölphase ist vorteilhaft eine flüssige Siliconphase, die ein oder mehrere Öle enthält, die unter den geradkettigen oder cyclischen Polydimethylsiloxanen (PDMS) ausgewählt werden, die bei Umgebungstemperatur flüssig sind, die gegebenenfalls eine seitenständige oder am Kettenende angebundene Alkylkette oder Arylkette aufweisen, wobei die Alkylkette 1 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist.
Die erfindungsgemäßen Polyorganosiloxane werden insbesondere nach den Verfahren der Beispiele 3, 4 und 8 des Dokuments US-A-5 412 004 und der Beispiele des Dokuments US-A-5 811 487 hergestellt.
Nach einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform wird als Polyorganosiloxan das Produkt verwendet, das unter der Bezeichnung KSG 21 von der Firma Shin Etsu im Handel erhältlich ist, oder das Produkt aus Beispiel 3 (Synthesebeispiel) des Patents US-A-5 412 004.
KSG 21 liegt in Form eines pastösen Gels vor, das etwa 28 % Polyorganosiloxan und 72 % Siliconöl (PDMS) enthält, das eine Viskosität von 6 cSt aufweist (dies entspricht 6·10^–6 m²/s).
Das Produkt aus Beispiel 3 des Patents US-A-5 412 004 liegt in Form eines pastösen Gels vor, das 33 Gew.-% vernetztes Polyorganosiloxan mit Oxyethylengruppe(n) und etwa 67 % PDMS 6 cSt (dies entspricht 6·10^–6 m²/s) enthält. Das Polyorganosiloxan enthält etwa 18 Gew.-% Ethylenoxid, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymers.
Das pastöse Gel des elastomeren Organosiloxans, das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet wird, hat ein plastisches rheologisches Verhalten und weist bei niedriger Schergeschwindigkeit von etwa 10^–3 s^–1 oder 10^–4 s^–1 eine Viskosität, die im Bereich von 2·10⁶ Poise bis 4·10⁶ Poise (2·10⁵ Pa·s bis 4·10⁵ Pa·s) liegt, und eine dynamische Viskosität von 15 bis 50 Poise (1,5 bis 5 Pa·s) für eine Schergeschwindigkeit von 200 s^–1 bei t_10min auf, die mit einem Rheometer mit einstellbarer Scherbeanspruchung RS 75 (Haake) bei 25 °C mit Kegel/Platte-Geometrie; Kegel-Abmessungen: Kegeldurchmesser 20 mm, Kegelwinkel 1°, Spalt 40 μm, gemessen wird. Diese Polyorganosiloxan zeigt außerdem viskoelastisches Verhalten mit dominierend elastischem Charakter bei geringen Werten der Scherspannung, das wie folgt definiert ist: 800 Pa < G*_Plateau < 2500 Pa mit δ_Plateau in der Nähe von 10°, worin G*_Plateau den Steifigkeitsmodul (oder komplexen Modul) bedeutet, d.h. die Konsistenz; gemessen bei 1 Hz, und worin δ_Plateau die Elastizität (oder den Verlustwinkel) bedeutet. Es hat einen Flammpunkt von etwa 170 °C bei Atmosphärendruck.
Für das Produkt aus Beispiel 3 (Synthesebeispiel) des Dokuments US-A-5 412 004 beträgt die dynamische Viskosität unter den oben angegebenen Bedingungen 45 Poise (4,5 Pa·s).
Das elastomere Polyorganosiloxan wird vorzugsweise in die Ölphase der erfindungsgemäßen Emulsion gegeben.
Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendete Gel des elastomeren Polyorganosiloxans ist in der Zusammensetzung vorzugsweise in einem Anteil enthalten, der etwa 0,03 bis 40 Gew.-% und vorzugsweise 1,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt, was einem Anteil des elastomeren Polyorganosiloxans als wirksamer Substanz entspricht, der im Bereich von etwa 0,01 bis 10 Gew.-% und besser 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Die Partikel des elastomeren Polyorganosiloxans (als wirksame Substanz) haben insbesondere eine Größe, die im Bereich von 0,1 bis 500 μm, vorzugsweise 3 bis 200 μm und besser 3 bis 50 μm liegt. Diese Partikel können kugelförmig, abgeplattet oder amorph sein, und sie sind vorzugsweise kugelförmig.
Die wasserlöslichen oder in Wasser quellfähigen Polymere, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden, sind insbesondere Gelbildner, und sie können vor allem unter den Carboxyvinylpolymeren; den Acrylcopolymeren oder Methacrylcopolymeren; den natürlichen Gummen; den Polysacchariden; den Acrylamidpolymeren und -copolymeren; den Vinylethercopolymeren; den kationischen Polymeren, wie Polyquaternium, ausgewählt werden. Man kann auch ein Gemisch dieser Polymere verwenden.
Als Carboxyvinylpolymere können beispielsweise die vernetzten Acrylsäurepolymere angegeben werden, wie die Produkte, die unter den Namen Carbopol 980, 981, 954, 2984 und 5984 (CTFA-Name: Carbomer) von der Firma GOODRICH im Handel erhältlich sind, oder die Produkte, die unter den Bezeichnungen Synthalen M und Synthalen K von der Firma 3 VSA im Handel erhältlich sind.
Außerdem können die Homopolymere von Dimethylaminoethylmethacrylat, das mit Methylchlorid quaternisiert ist, angegeben werden, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen Salcare 95 und Salcare 96 von der Firma ALLIED COLLOIDS im Handel erhältlich sind.
Als Acrylcopolymere oder Methacrylcopolymere können insbesondere die Copolymere aus C_10-30-Alkylacrylaten und Acrylsäure oder Methacrylsäure oder ihrer Ester angegeben werden, die unter den Bezeichnungen Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1342 von der Firma GOODRICH (CTFA-Name: Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) im Handel erhältlich sind.
Außerdem können die Copolymere aus Dimethylamino-ethylmethacrylat, das mit Methylchlorid quaternisiert ist, und Acrylamid, wie das Produkt Salcare SC92, das von ALLIED COLLOIDS im Handel erhältlich ist, oder das Produkt PAS 5194, das von HOECHST im Handel erhältlich ist, und die vernetzten Copolymere aus Vinylisodecanoat und Acrylsäure und Methacrylsäure, wie das Produkt Stabylen 30, das von der Firma 3M im Handel erhältlich ist, angegeben werden.
Als natürliche Gummen können beispielsweise Xanthangummi, Gellangummi, Carobengummi angegeben werden.
Als Polysaccharide können insbesondere die Cellulosederivate, wie z.B. Hydroxypropylmethylcellulose, Carboxymethylcellulose, angegeben werden.
Als Acrylamidcopolymer kann das vernetzte Copolymer aus Acrylamid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, insbesondere das Gemisch, das unter dem Namen Sepigel 305 von der Firma SEPPIC im Handel erhältlich ist, angegeben werden, das in Form einer Emulsion mit etwa 40 % Copolymer vorliegt (CTFA-Name: Polyacrylamid/C13-14 Isoparaffin/Laureth-7).
Als Vinylethercopolymere können beispielsweise die vernetzten PVM/MA-Decadien-Copolymere, wie Stabileze 06, das von der Firma ISP im Handel erhältlich ist, angegeben werden.
Als Acrylamidpolymere können insbesondere die Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymere angegeben werden, die vernetzt sind und beinahe vollständig oder vollständig neutralisiert sind, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie zufällig verteilt enthalten:

a) 90 bis 99,9 Gew.-% Einheiten der folgenden allgemeinen Formel (I)
worin X⁺ ein Kation oder ein Gemisch von Kationen bedeutet, wobei höchstens 10 Mol-% der Kationen X⁺ Protonen H⁺ sein können;
b) 0,01 bis 10 Gew.-% vernetzende Einheiten, die von mindestens einem Monomer stammen, das mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweist; wobei die Gewichtsanteile bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymers definiert sind.

Diese Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymere weisen vorzugsweise eine Anzahl an Einheiten der Formel (I) in einer Menge auf, die ausreichend groß ist, um Polymerpartikel zu erhalten, deren hydrodynamisches Volumen in wäßriger Lösung einen Radius hat, der im Bereich von 10 bis 500 nm liegt und deren Verteilung homogen und unimodal ist.
In der Formel (I) bedeutet X⁺ ein Kation oder ein Gemisch von Kationen, die vor allem unter Protonen, Alkalimetallkationen, Kationen, die dem Kation eines Erdalkalimetalls äquivalent sind, oder Ammoniumionen, ausgewählt werden.
Ganz besonders sind 90 bis 100 Mol-% der Kationen NH₄ ⁺-Kationen, und 0 bis 10 Mol-% sind Protonen (H⁺).
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden als wasserlösliche oder in Wasser quellfähige Polymere die Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymere verwendet, die 98 bis 99,5 Gew.-% Einheiten der Formel (I) und 0,2 bis 2 Gew.-% vernetzende Einheiten aufweisen.
Die Vernetzungsmonomere, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweisen, werden beispielsweise unter Dipropylenglykoldiallylether, den Polyglykoldiallylethern, Triethylenglykoldivinylether, Hydrochinondiallylether, Tetrallyloxethanoyl oder anderen polyfunktionellen Allyletheralkoholen oder Vinyletheralkoholen, Tetraethylenglykoldiacrylat, Triallylamin, Trimethylolpropandiallylether, Methylen-bis-acrylamid oder Divinylbenzol ausgewählt.
Die Vernetzungsmonomere, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweisen, werden ganz besonders unter den Monomeren ausgewählt, die der folgenden allgemeinen Formel (II)
entsprechen, in der R₁ Wasserstoff oder C_1-4-Alkyl und vor allem Methyl bedeutet. Bei dem Vernetzungsmonomer handelt es sich vorzugsweise um Trimethylolpropantriacrylat (Verbindung der Formel II, worin R₁ Wasserstoff bedeutet)
Die Polymerisationsreaktion der Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymere, die erfindungsgemäß verwendet werden, führt nicht nur zu geraden Ketten, sondern auch zu verzweigten oder vernetzten Polymermolekülen. Diese Moleküle können insbesondere durch ihr rheologisches Verhalten in Wasser, aber noch besser durch die dynamische Lichtstreuung charakterisiert werden. Im Fall der Charakterisierung der Moleküle durch dynamische Lichtstreuung wird die Verteilung des hydrodynamischen Volumens der Strukturen des Polymers gemessen. Die in Wasser gelösten Makromoleküle sind flexibel und von einer Solvatationshülle umgeben, die aus Wassermolekülen gebildet wird. Mit geladenen Polymeren, wie den Polymeren der Erfindung, hängt die Größe der Moleküle von der Salzmenge im Wasser ab. In den polaren Lösemitteln führt die einheitliche Ladung entlang der Hauptkette des Polymers zu einer bedeutenden Ausdehnung der Polymerkette. Durch die Erhöhung der Salzmenge wird die Elektrolytmenge in dem Lösemittel erhöht und werden die einheitlichen Ladungen des Polymers abgeschirmt. Zusätzlich zu den in die Solvatationshülle transportierten Molekülen werden Moleküle des Lösemittels in den Hohlräumen des Polymers fixiert. In diesem Fall sind die Lösemittelmoleküle Teil des gelösten Makromoleküls und bewegen sich mit der gleichen mittleren Geschwindigkeit. Das hydrodynami sche Volumen beschreibt die lineare Abmessung des Makromoleküls und seiner Solvatationsmoleküle.
Das hydrodynamische Volumen v_h wird durch die folgende Formel bestimmt: vh = M/NA × (V2 + dV1),in der bedeuten:
M die Masse des nicht gelösten Makromoleküls in Gramm;
N_A die Avogadrozahl;
V₁ das spezifische Volumen des Lösemittels;
V₂ das spezifische Volumen des Makromoleküls;
d die Masse des Lösemittels in Gramm, die mit 1 Gramm nicht gelöstem Makromolekül assoziiert ist.
Wenn das hydrodynamische Partikel kugelförmig ist, ist es einfach, aus dem hydrodynamischen Volumen den hydrodynamischen Radius mit Hilfe der Formel vh=4πR3/3zu berechnen, in der R der dynamische Radius ist.
Die Fälle, in denen die hydrodynamischen Partikel perfekte Kugeln sind, sind äußerst selten. Bei der Mehrzahl der synthetischen Polymere handelt es sich um verdichtete Strukturen oder Ellipsoide mit hoher Exzentrizität. In diesem Fall erfolgt die Bestimmung des Radius an einer Kugel, die hinsichtlich der Reibung der Form des betreffenden Partikels äquivalent ist.
Aller Regel nach hat man es mit Verteilungen des Molekulargewichts zu tun und demnach mit Verteilungen des hydrodynamischen Radius und des hydrodynamischen Volumens. Bei polydispersen Systemen muß die Verteilung der Diffusionskoeffizienten berechnet werden. Aus dieser Verteilung werden die Ergebnisse abgeleitet, die sich auf die Verteilung der Radien und die Verteilung der hydrodynamischen Volumina beziehen.
Die hydrodynamischen Volumina der Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymere der Erfindung werden insbesondere durch dynamische Lichtstreuung ausgehend von Diffusionskoeffizienten D gemäß der STOKES-EINSTEIN-Formel D = kT/6πηR ermittelt, worin k die Boltzmann-Konstante, T die absolute Temperatur in Grad Kelvin, η die Viskosität des Lösemittels (Wasser) und R den hydrodynamischen Radius bedeutet.
Die Diffusionskoeffizienten D werden mit Hilfe der Methode zur Charakterisierung eines Gemischs von Polymeren durch Streuung von Laserlicht gemessen, die in den folgenden Literaturzitaten beschrieben wird:

(1) Pecora, R; Dynamic Light Scattering; Plenium Press, New York, 1976;
(2) Chu, B; Dynamic Light Scattering; Academic Press, New York, 1994;
(3) Schmitz, KS; Introduction to Dynamic Light Scattering; Academic Press, New York, 1990;
(4) Provincher S.W.; Comp. Phys., 27, 213, 1982;
(5) Provincher S.W.; Comp. Phys., 27, 229, 1982;
(6) ALV Laservertriebsgesellschaft mbH, Robert Bosch Str. 47, D-63225 Langen, Germany;
(7) ELS-Reinheimer Strasse 11, D-64846 Gross-Zimmern, Germany;
(8) CHI WU et al; Macromolecules, 1995, 28, 4914–4919.

Besonders bevorzugte Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymere sind die Polymere, die eine Viskosität aufweisen, die in einem BROOKFIELD-Viskosimeter, Drehkörper 4, bei einer Drehgeschwindigkeit von 100 U/min in einer 2%igen wäßrigen Lösung bei einer Temperatur von etwa 25 °C gemessen wird, die größer als oder gleich 1000 cPs (oder 1000 mPa·s) ist und noch bevorzugter im Bereich von 5000 bis 40000 cPs (5000 bis 40000 mPa·s) und vor allem im Bereich von 6500 bis 35000 cPs (6500 bis 35000 mPa·s) liegt.
Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendeten vernetzten Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäuren) können durch ein Herstellungsverfahren erhalten werden, das die folgenden Schritte umfaßt:

(a) Dispergieren oder Auflösen des 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure-Monomers in freier Form in einer Lösung von tert.-Butanol oder Wasser mit tert.-Butanol;
(b) Neutralisieren der Lösung oder der Dispersion des Monomers, die in (a) erhalten wurde, mit einer oder mehreren anorganischen oder organischen Basen, vorzugsweise Ammoniak NH₃, in einer Menge, die es ermöglicht, einen Neutralisationsgrad der Sulfonsäuregruppen des Polymers zu erhalten, der im Bereich von 90 bis 100 % liegt;
(c) Zugeben des oder der vernetzenden Monomere zu der in (b) erhaltenen Lösung oder Dispersion;
(d) Durchführen einer herkömmlichen radikalischen Polymerisation in Gegenwart eines Initiators für freie Radikale bei einer Temperatur, die im Bereich von 10 bis 150 °C liegt; wobei das Polymer aus der Lösung oder der Dispersion auf tert.-Butanol-Basis ausfällt.

Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendete vernetzte Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) kann insbesondere das Produkt sein, das von der Firma Hoechst unter der Handelsbzeichnung "Hostacerin AMPS" (CTFA-Name: ammonium polyacryldimethyltauramide) im Handel erhältlich ist.
Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendete wasserlösliche oder in Wasser quellfähige Polymer wird vorzugsweise in die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Emulsion eingebracht.
Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendete wasserlösliche oder in Wasser quellfähige Polymer ist vorzugsweise in einer Menge an wirksamer Substanz enthalten, die im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, besser 0,2 bis 5 Gew.-% und bevorzugter 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Neben den gegebenenfalls in dem Gel des elastomeren Polyorganosiloxans enthaltenen Ölen kann die Ölphase von beliebiger Beschaffenheit sein und Öle, Wachse oder Gummen, die bei Umgebungstemperatur fest sind, pastöse Fettsubstanzen tierischer, pflanzlicher, mineralischer oder synthetischer Herkunft und Gemische dieser Substanzen enthalten. Die Öle können bei Umgebungstemperatur und Atmosphärendruck flüchtig sein. Unter flüchtigem Öl wird insbesondere ein Öl verstanden, das imstande ist, in weniger als einer Stunde im Kontakt mit der Haut oder den Lippen zu verdampfen, das insbesondere einen von Null verschiedenen Dampfdruck aufweist, insbesondere einen Dampfdruck, der im Bereich von 0,133 Pa bis 39996 Pa (10^–3 bis 300 mmHg) (bei Umgebungstemperatur und Atmosphärendruck) liegt und vorzugsweise größer als 39,996 Pa (0,3 mmHg) ist.
Als in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbare Öle können insbesondere angegeben werden:

– die Kohlenwasserstofföle tierischer Herkunft, wie Perhydrosqualen;
– die Kohlenwasserstofföle pflanzlicher Herkunft, wie die flüssigen Triglyceride von Fettsäuren, z.B. Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Kürbisöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Haselnußöl, Aprikosenkernöl, Macadamiaöl, Ricinusöl, Avocadoöl, die Triglyceride von Caprylsäure/Caprinsäure, wie die Öle, die von der Firma Stearineries Dubois im Handel erhältlich sind, oder die Öle, die unter den Bezeichnungen Miglyol 810, 812 und 818 von der Firma Dynamit Nobel im Handel erhältlich sind,
– die Öle der Formel R¹COOR², in der R¹ den Rest einer höheren Fettsäure, die 7 bis 19 Kohlenstoffatome aufweist, und R² eine verzweigte Kohlenwasserstoffkette darstellt, die 3 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, wie z. B. Purcellinöl, Isopropylmyristat, die Octanoate, Decanoate oder Ricinoleate von Alkoholen oder Polyalkoholen;
– die geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffe mineralischer oder synthetischer Herkunft, wie die flüchtigen oder nicht flüchtigen Paraffinöle und ihre Derivate, Vaseline, die Polydecene, hydriertes Polyisobuten, wie Parleam;
– die synthetischen Ether der Formel R³OR⁴, in der R³ ein C_3-19-Alkylrest und R⁴ ein C_3-20-Alkylrest ist;
– Fettalkohole, wie Octyldodecanol oder Oleylalkohol;
– die fluorierten Öle, die teilweise aus Kohlenwasserstoffresten und/oder Siliconresten bestehen, wie die Perfluorpolyester;
– die Siliconöle, wie die Polymethylsiloxane mit geradkettiger oder cyclischer Siliconkette, die bei Umgebungstemperatur flüssig oder pastös sind, die Phenyldimeticone, die Phenyltrimeticone, die Poly methylphenylsiloxane, die Alkylpolydimethylsiloxane mit einer C_2-20-Alkylkette.

Die Menge der Ölphase in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung liegt im Bereich von 5 bis 40 Gew.-% und besser 7 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäße Emulsion enthält vorteilhaft keinen grenzflächenaktiven Stoff, der herkömmlicherweise in O/W-Emulsionen verwendet wird, und sie verfügt dadurch über den Vorteil, dass sie nicht reizend auf besonders empfindliche Hauttypen wirkt. Außerdem weist diese Emulsion den Vorteil auf, dass sie das Einbringen von wärmeempfindlichen Wirkstoffen ermöglicht, denn sie kann bei Umgebungstemperatur hergestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in bekannter Weise die auf den betreffenden Gebieten üblichen Zusatzstoffe enthalten, wie hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, herkömmliche Gelbildner und/oder Verdickungsmittel, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Lösemittel, Füllstoffe, färbende Materialien, basische oder saure Substanzen und Lipidvesikeln. Diese Zusatzstoffe werden in den auf dem Gebiet der Kosmetik üblichen Mengenanteilen verwendet, beispielsweise in einem Mengenanteil von 0,01 bis 30 % des Gesamtgewichts der Emulsion, und sie werden je nach ihrer Beschaffenheit in die wäßrige Phase oder in die Ölphase der Emulsion oder auch in Vesikeln eingebracht. Diese Zusatzstoffe sowie ihre Konzentrationen müssen so sein, dass sie die gewünschten Eigenschaften der erfindungsgemäßen Emulsion nicht verändern.
Als Lösemittel können beispielsweise die geradkettigen oder verzweigten einwertigen Alkohole, die 1 bis 8 Kohlenstoffatome aufweisen, wie Ethanol, Propanol, Butanol, Isopropanol, Isobutanol; die Polyethylen glykole, die 6 bis 80 Ethylenoxid-Einheiten aufweisen; die Polyole, wie Propylenglykol, Isoprenglykol und Butylenglykol, angegeben werden.
Als Wirkstoffe können beispielsweise Hydratisierungsmittel, wie die Polyole, wie Glycerin und Sorbit; Keratolytika, wie die α-Hydroxysäuren; Salicylsäure und ihre Derivate, Vitamine, wie Vitamin C, Vitamin A und Vitamin E und ihre Derivate und insbesondere ihre Ester; Depigmentierungsmittel, schlanker machende Mittel; Filter und jeder sonstige geeignete Wirkstoff für die anvisierte Verwendung der Zusammensetzung angegeben werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann insbesondere topisch angewendet werden, vor allem auf dem Gebiet der Kosmetik und dem Gebiet der Dermatologie. Die Zusammensetzung kann mehr oder weniger fluid sein und das Aussehen einer weißen oder getönten Creme, einer Pomade, einer Milch, einer Lotion, eines Serums, einer Paste, eines Schaumes haben. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auf topischem Wege auf das Gesicht einschließlich der Umgebung der Augen, auf den Körper sowie auf die Kopfhaut von Menschen aufgetragen werden.
Die Zusammensetzung, die den erfindungsgemäßen Gegenstand bildet, findet insbesondere Anwendung bei einer großen Zahl von kosmetischen Behandlungen der Haut, der Lippen und der Haare einschließlich der Kopfhaut, insbesondere für die Behandlung, den Schutz, die Pflege, das Abschminken und/oder die Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut und/oder der Lippen. Sie kann auch für die Behandlung von trockener Haut und/oder trockenen Lippen vorgesehen sein.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann beispielsweise als Produkt zum Pflegen, Abschminken und/oder Reinigen des Gesichts in Form einer Creme oder einer Milch, durch Einbringen von Füllstoffen oder Farbmitteln als Schminkprodukt (für die Haut und die Lippen) oder durch Einbringen von Filtern als Sonnenschutzmittel verwendet werden.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem die kosmetische Verwendung der wie weiter oben definierten Zusammensetzung für die Behandlung, den Schutz, die Pflege, das Abschminken und/oder die Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut und/oder der Lippen.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut einschließlich der Kopfhaut, der Haare und/oder der Lippen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass auf die Haut, die Haare und/oder die Lippen eine wie weiter oben definierte Zusammensetzung aufgetragen wird.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem die Verwendung der wie weiter oben definierten Zusammensetzung für die Herstellung einer Zusammensetzung, die für die Pflege von trockener Haut und/oder trockenen Lippen vorgesehen ist.
Die folgenden Beispiele ermöglichen es, die Erfindung besser zu verstehen, ohne jedoch einschränkend zu sein. Die Mengenangaben sind Angaben in Gewichtsprozent, sofern nichts anders angegeben ist. Beispiel 1: Pflegecreme Wäßrige Phase:

– Hostacerin AMPS (von der Firma Hoechst im Handel) 2 %

– Konservierungsmittel 0,4 %

– entmineralisiertes Wasser ad. 100 %

Ölphase:

– hydriertes Isobuten 10 %

– flüchtiges Siliconöl 10 %

– KSG 21 (mit 28 % wirksamer Substanz) 3 %

(entspricht 0,84 % wirksamer Substanz)
Verfahrensweise: die wäßrige Phase wird hergestellt, indem das Hostacerin AMPS unter Rühren in dem Wasser dispergiert wird, das die Konservierungsmittel und das Glycerin enthält. Dann wird das KSG 21 in der flüssigen Ölphase dispergiert, und anschließend wird eine Emulsion erzeugt, indem das erhaltene Gemisch unter kräftigem Rühren in der wäßrigen Phase dispergiert wird.
Man erhält eine stabile, leicht transparente, auf der Haut sehr weiche und frische Creme. Im Mikroskop ist die Creme fein und gleichmäßig.
Vergleichsbeispiel:
Es wird eine Zusammensetzung hergestellt, die identisch ist mit der Zusammensetzung aus Beispiel 1, die jedoch kein KSG21 enthält. Man erhält eine instabile Emulsion, die sich im Mikroskop als unregelmäßig und grob erweist. Beispiel 2: Pflegecreme Wäßrige Phase:

– Sepigel 305 (von der Firma Seppic im Handel) 2 %

– Konservierungsmittel 0,4 %

– Glycerin 3 %

– entmineralisiertes Wasser ad. 100 %

Ölphase:

– flüchtiges Siliconöl (Cyclohexasiloxan) 7 %

– Aprikosenkernöl 5 %

– KSG 21 (mit 28 % wirksamer Substanz) 5 %

(entspricht 1,4 % wirksamer Substanz)
Verfahrensweise: die wäßrige Phase wird hergestellt, indem das Sepigel 305 unter Rühren in dem Wasser dispergiert wird, das die Konservierungsmittel und das Glycerin enthält. Dann wird das KSG 21 in der flüssigen Ölphase dispergiert, und anschließend wird eine Emulsion erzeugt, indem das erhaltene Gemisch unter kräftigem Rühren in der wäßrigen Phase dispergiert wird.
Man erhält eine leicht transparente, auf der Haut sehr weiche und frische Creme. Beispiel 3: mattierendes Make-up Wäßrige Phase:

– Hostacerin AMPS (von der Firma Hoechst im Handel) 1,2 %

– Konservierungsmittel 0,4 %

– Glycerin 3 %

– entmineralisiertes Wasser ad. 100 %

Ölphase:

– flüchtiges Siliconöl (Cyclohexasiloxan) 10 %

– KSG 21 (mit 28 % wirksamer Substanz) 3 %

(entspricht 0,84 % wirksamer Substanz) Färbende Phase:

– Titanoxid 4 %

– Eisenoxide 0,8
Verfahrensweise: die wäßrige Phase wird hergestellt, indem das Hostacerin AMPS unter Rühren in dem Wasser dispergiert wird, das die Konservierungsmittel und das Glycerin enthält. Die färbende Phase und dann das KSG 21 werden in der flüssigen Ölphase dispergiert, und anschließend wird eine Emulsion erzeugt, indem das erhaltene Gemisch unter kräftigem Rühren in der wäßrigen Phase dispergiert wird.

Man erhält eine nicht fettige und weiche getönte Creme. Beispiel 4: Sonnenpflege Wäßrige Phase:

– Hostacerin AMPS (von der Firma Hoechst im Handel)	2 %
– Konservierungsmittel	0,4 %
– Glycerin	3 %
– entmineralisiertes Wasser	ad. 100 %

Ölphase:

– flüchtiges Siliconöl (Cyclohexasiloxan)	5 %
– Octylmethoxycinnamat (Filter)	7 %
– Gel eines elastomeren Organosiloxans (Beispiel 3 des Patents US-5 412 004 mit 33 % wirksamer Substanz)	3 %

(entspricht 1,32 % wirksamer Substanz)

Verfahrensweise: die wäßrige Phase wird hergestellt, indem das Hostacerin AMPS unter Rühren in dem Wasser dispergiert wird, das die Konservierungsmittel und das Glycerin enthält. Das Organosiloxan-Gel wird in der flüssigen Ölphase dispergiert, und anschließend wird eine Emulsion erzeugt, indem das erhaltene Gemisch unter kräftigem Rühren in der wäßrigen Phase dispergiert wird.
Man erhält eine weiche und leichte Creme. Beispiel 5: Zusammensetzung zum Abschminken für empfindliche Haut Wäßrige Phase:

– Hostacerin AMPS (von der Firma Hoechst im Handel) 1,5 %

– Konservierungsmittel 0,4 %

– Glycerin 3 %

– entmineralisiertes Wasser ad. 100 %

Ölphase:

– flüchtiges Siliconöl (Cyclohexasiloxan) 5 % 5 %

– Octylpalmitat 5 %

– Gel eines Polyorganosiloxans (Beispiel 3 des Patents US-5 412 004) 3 %

(entspricht 0,66 % wirksamer Substanz)
Verfahrensweise: die wäßrige Phase wird hergestellt, indem das Hostacerin AMPS unter Rühren in dem Wasser dispergiert wird, das die Konservierungsmittel und das Glycerin enthält. Dann wird das Polyorganosiloxan-Gel in der flüssigen Ölphase dispergiert, und anschließend wird eine Emulsion erzeugt, indem das erhaltene Gemisch unter kräftigem Rühren in der wäßrigen Phase dispergiert wird.
Man erhält eine reichhaltige Emulsion, mit der empfindliche Haut sanft abgeschminkt wird. Beispiel 6: Pflegende Zusammensetzung Wäßrige Phase:

– Sepigel 305 (von der Firma Seppic im Handel) 2 %

– Konservierungsmittel 0,4 %

– Glycerin 5 %

– entmineralisiertes Wasser ad. 100 %

Ölphase:

– flüchtiges Siliconöl (Cyclopentasiloxan) 10 % 10 %

– hydriertes Isobuten 10 %

– Gel eines Polyorganosiloxans (Beispiel 3 des Patents US-5 412 004) 3 %

(entspricht 0,66 % wirksamer Substanz)
Das Herstellungsverfahren besteht darin, das Sepigel unter Rühren in dem Wasser zu dispergieren, das die Konservierungsmittel und das Glycerin enthält. Dann wird das Polyorganosiloxan-Gel in der flüssigen Ölphase dispergiert, und anschließend wird eine Emulsion erzeugt, indem das erhaltene Gemisch unter kräftigem Rühren in der wäßrigen Phase dispergiert wird.
Man erhält eine weiche, bei der Anwendung auf der Haut sehr angenehme Creme, die die Haut geschmeidig macht und mattiert.

Claims

Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die eine Ölphase umfaßt, die in einer wäßrigen Phase dispergiert ist, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem physiologisch akzeptablen Medium (1) mindestens ein vernetztes elastomeres festes Polyorganosiloxan, das mindestens eine Oxyalkylengruppe enthält, und (2) mindestens ein wasserlösliches oder in Wasser quellfähiges Polymer enthält und dass die Menge der Ölphase im Bereich von 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie keinen grenzflächenaktiven Stoff enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das elastomere Polyorganosiloxan mindestens eine Oxyethylengruppe enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das elastomere Polyorganosiloxan ausschließlich Oxyethylengruppen als Oxyalkylengruppen enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das elastomere Polyorganosiloxan durch die Additionsreaktion und Vernetzungsreaktion in nicht-wässrigem Medium in Gegenwart eines Katalysators mindestens – eines ersten Polyorganosiloxans (i), das zwei Vinylgruppen in α,ω-Position der Siliconkette pro Molekül aufweist; und – eines zweiten Polyorganosiloxans (ii), das pro Molekül mindestens ein Wasserstoffatom, das mit einem Siliciumatom verbunden ist, und mindestens eine Oxyalkylengruppe aufweist, erhalten wird.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Polyorganosiloxan (i) unter den Polydimethylsiloxanen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem ersten Polyorganosiloxan (i) um ein α,ω-Dimethylvinylpolydimethylsiloxan handelt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Polyorganosiloxan (ii) unter den Polydimethylsiloxanen ausgewählt ist, die ein oder mehrere Wasserstoffatome und ein oder mehrere Oxyalkylengruppen aufweisen, die mit einem Siliciumatom über einen Alkylenrest verbunden sind, der 1 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyorganosiloxan in Form eines Gels vorliegt, das durch die folgenden Verfahrensschritte erhalten wird: – (a) Vermischen des ersten Polyorganosiloxans (i) und des zweiten Polyorganosiloxans (ii); – (b) Zugeben einer Ölphase zu dem Gemisch aus Schritt (a); – (c) Polymerisieren des ersten Polyorganosiloxans (i) und des zweiten Polyorganosiloxans (ii) in der Ölphase in Gegenwart eines Platin-Katalysators.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Gel einen Steifigkeitsmodul G*_Plateau, der bei 1 Hz gemessen wird, aufweist, der wie folgt definiert ist: 800 Pa < G*_Plateau < 2500 Pa mit δ_Plateau in der Nähe von 10°, wobei δ_Plateau die Elastizität bedeutet.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das elastomere Polyorganosiloxan 0,01 bis 10 Gew.-% an wirksamer Substanz, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmacht.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche oder in Wasser quellfähige Polymer unter den Carboxyvinylpolymeren; den Acrylcopolymeren oder Methacrylcopolymeren; den natürlichen Gummen; den Polysacchariden; den Acrylamidpolymeren und Acrylamidcopolymeren; den Vinylethercopolymeren; den kationischen Polymeren ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche oder in Wasser quellfähige Polymer eine vernetzte und zu mindestens 90 % neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) ist, die zufällig verteilt enthält: a) 90 bis 99,9 Gew.-% Einheiten der folgenden allgemeinen Formel (I)
worin X⁺ ein Kation oder ein Gemisch von Kationen bedeutet, wobei höchstens 10 Mol-% der Kationen X⁺ Protonen H⁺ sein können; b) 0,01 bis 10 Gew.-% vernetzende Einheiten, die von mindestens einem Monomer stammen, das mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweist; wobei die Gewichtsanteile bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymers definiert sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) 98 bis 99,5 Gew.-% Einheiten der Formel (I) und 0,2 bis 2 Gew.-% vernetzende Einheiten enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Kation X⁺ in der Formel (I) um NH₄ ⁺ handelt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die vernetzenden Monomere der folgenden allgemeinen Formel (II)
entsprechen, in der R₁ Wasserstoff oder C_1-4-Alkyl bedeutet.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 13 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) mit Trimethylolpropantriacrylat vernetzt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge des wasserlöslichen oder in Wasser quellfähigen Polymers im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-% an wirksamer Substanz, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase Öle, Wachse, Gummen, pastöse Fettsubstanzen, Gemische dieser Materialien enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge der Ölphase im Bereich von 7 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Kosmetische Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20 für die Behandlung, den Schutz, die Pflege, das Abschminken und/oder die Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder für das Schminken der Haut und/oder der Lippen.
Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut, der Haare und/oder der Lippen, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20 auf die Haut, die Haare und/oder die Lippen aufgetragen wird.
Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20 für die Herstellung einer Zusammensetzung, die für die Pflege von trockener Haut und/oder trockenen Lippen vorgesehen ist.
Verwendung eines vernetzten elastomeren festen Polyorganosiloxans in Kombination mit einem wasserlöslichen oder in Wasser quellfähigen Polymer für die Stabilisierung einer Öl-in-Wasser-Emulsion.