DE60009184T2

DE60009184T2 - Reinigende kosmetische Zusammensetzungen, die einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff vom Hydroxyalkylethertyp und ein Silicon enthalten, und ihre Verwendungen

Info

Publication number: DE60009184T2
Application number: DE60009184T
Authority: DE
Inventors: Nathalie Garnier; Danièle Cauwet-Martin; Serge Restle
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1999-02-16
Filing date: 2000-01-27
Publication date: 2005-02-17
Anticipated expiration: 2020-01-28
Also published as: EP1029535A1; JP2000247848A; DE60009184D1; CA2298182A1; ATE262314T1; FR2789573A1; ES2218078T3; FR2789573B1; EP1029535B1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Zusammensetzungen, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff vom Typ der Carbonsäurehydroxyalkylether und mindestens ein Silicon enthalten.
Für die Reinigung und/oder Wäsche der Haare und/oder der Haut werden häufig reinigende Zusammensetzungen (Shampoos oder Duschgele) im Wesentlichen auf der Basis von herkömmlichen grenzflächenaktiven Stoffen insbesondere vom anionischen, nichtionischen und/oder amphoteren Typ, jedoch ganz besonders vom anionischen Typ, eingesetzt. Die Zusammensetzungen werden auf die feuchten Haare oder die feuchte Haut aufgetragen und durch den durch Massieren oder Reiben mit den Händen erzeugten Schaum können, nach Spülen mit Wasser, die verschiedenen Verschmutzungen entfernt werden, die auf den Haaren oder der Haut vorhanden sind.
Diese Basiszusammensetzungen weisen zwar ein gutes Waschvermögen auf, die mit ihnen verbundenen kosmetischen Eigenschaften sind jedoch ziemlich schlecht, insbesondere da eine solche relativ aggressive Reinigungsbehandlung an den Keratinsubstanzen mehr oder weniger ausgeprägte Schäden hervorrufen kann, die insbesondere damit zusammenhängen, dass die Lipide oder Proteine, die in den Keratinsubstanzen oder an der Oberfläche der Keratinsubstanzen vorhanden sind, allmählich entfernt werden.
Zur Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften der oben genannten reinigenden Zusammensetzungen und insbesondere von Zusammensetzungen, die auf sensibilisiertes Haar (d. h. Haar, das insbesondere durch chemische Einwirkung von in der Atmosphäre vorhandenen Agentien und/oder Haarbehandlungen, wie beispielsweise permanenten Verformungen, Färbungen oder Entfärbungen, strapa ziert wurde oder brüchig geworden ist) aufgetragen werden sollen, ist es heute üblich, in diese Zusammensetzungen zusätzliche kosmetische Mittel einzuarbeiten, die als Konditioniermittel bezeichnet werden und hauptsächlich dazu dienen sollen, die schädlichen oder unerwünschten Wirkungen auszugleichen oder zu begrenzen, die durch die verschiedenen Behandlungen oder Einwirkungen hervorgerufen werden, denen die Haarfasern mehr oder weniger häufig ausgesetzt sind. Diese Konditioniermittel können selbstverständlich auch die kosmetische Beschaffenheit von natürlichem Haar verbessern.
Die Konditioniermittel, die derzeit in Haarwaschmitteln meistens verwendet werden, sind kationische Polymere, Silicone und/oder Siliconderivate; durch diese Konditioniermittel sind im Vergleich mit den entsprechenden reinigenden Zusammensetzungen, die diese nicht enthalten, die gewaschenen, trockenen oder feuchten Haare leichter kämmbar, weicher und glatter.
Trotz der kürzlich auf dem Gebiet der Haarwaschmittel auf der Basis von kationischen Polymeren und/oder Siliconen erzielten Fortschritte sind diese jedoch nicht vollständig zufrieden stellend, so dass auch derzeit ein starkes Bedürfnis nach neuen Produkten besteht, die im Hinblick auf eine oder mehrere der oben genannten kosmetischen Eigenschaften leistungsfähiger sind.
Anionische grenzflächenaktive Stoffe vom Typ der Carbonsäurehydroxyalkylether wurden bereits in reinigenden kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt. Sie wurden beispielsweise in den Patenanmeldungen J63280798 , J08268487 und J08269482 beschrieben.
Zusammensetzungen zum Waschen der Haare, die lediglich diese grenzflächenaktiven Stoffe enthalten, führen jedoch nicht zu guten kosmetischen Eigenschaften.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht daher darin, reinigende kosmetische Zusammensetzungen anzugeben, die zu besseren kosmetischen Eigenschaften führen, insbesondere einer besseren Kämmbarkeit und Glätte und einer größeren Weichheit der Haare.
Die Anmelderin hat festgestellt, dass durch die Kombination von speziellen Siliconen und einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff vom Typ Carbonsäurehydroxyalkylether diese Aufgaben gelöst werden können.
Mit den neuen Zusammensetzungen können im Vergleich mit Zusammensetzungen, die herkömmliche anionische grenzflächenaktive Stoffe enthalten, beispielsweise Salze von Alkylethercarboxylaten, diese Silicone besser auf den Keratinsubstanzen (und insbesondere den Haaren) abgeschieden werden, ohne dass sie sich fettig anfühlen oder fettig aussehen.
Durch die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden die Keratinsubstanzen und insbesondere das Haar in bemerkenswerter Weise behandelt, was insbesondere durch eine leichte Kämmbarkeit sowie mehr Volumen, Leichtigkeit, Glätte, Weichheit, Geschmeidigkeit und Spannkraft zum Ausdruck kommt, ohne dass sich die Haare schwer anfühlen.
Gegenstand der Erfindung sind daher kosmetische reinigende Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff vom Typ der Carbonsäure-2-hydroxyalkylether oder ihrer Salze der nachstehenden Struktur (I) und mindestens ein Silicon enthalten, das unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist:

(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter: a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; b) (per)fluorierte Gruppen; c) Thiolgruppen; d) Carboxylatgruppen; e) hydroxylierte Gruppen; f) alkoxylierte Gruppen; g) Acyloxyalkylgruppen; h) amphotere Gruppen; i) Bisulfitgruppen; j) Hydroxyacylaminogruppen; k) Carboxygruppen; l) Sulfonsäuregruppen; und m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
(iii) linearen Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)_n mit n > 3;
(iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird und kein Silicon enthält, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
(v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden ein organisches Makromer gepfropft wurde;
(vi) oder deren Gemischen.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, z. B. zur Behandlung der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass auf die Keratinsubstanzen erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen aufgetragen werden.
Die Erfindung bezieht sich auch auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zum Kämmen und Glätten der Haare und um den Haaren Volumen, Leichtigkeit, Weichheit, Geschmeidigkeit und Spannkraft zu geben.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung von grenzflächenaktiven Stoffen vom Typ der Carbonsäurehydroxyalkylether der nachstehenden Struktur (I) in reinigenden kosmetischen Zusammensetzungen, die mindestens ein oben definiertes Silicon enthalten, oder zur Herstellung solcher Zusammensetzungen.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden unter Keratinsubstanzen die Haare, die Wimpern, die Augenbrauen, die Haut, die Nägel, die Schleimhäute oder die Kopfhaut und insbesondere die Haare verstanden.
Die verschiedenen Gegenstände der Erfindung werden im Folgenden detailliert beschrieben. Alle nachstehend angegebenen Bedeutungen und Definitionen der gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Verbindungen gelten für alle Gegenstände der Erfindung.
Die anionischen grenzflächenaktiven Stoffe vom Typ der Carbonsäure-2-hydroxyalkylether oder deren Salze können die folgende Struktur aufweisen:
wobei die Gruppe R₁ insbesondere eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet.
X bedeutet Wasserstoff oder ein anorganisches oder organisches Kation, wie z. B. Kationen, die von einem Alkalimetall stammen (beispielsweise Na⁺ oder K⁺), NH₄ ⁺, Ammoniumionen, die von basischen Aminosäuren, wie Lysin, Arginin, Sarcosin, Ornithin oder Citrullin, oder Aminoalkoholen abgeleitet sind, wie Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Glucamin, N-Methylglucamin und 3-Amino-1,2-Propandiol.
Erfindungsgemäß bevorzugte Carbonsäure-2-hydroxyalkylether sind die Verbindungen der Formel (I), worin R₁ insbesondere eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet.
Die Gruppe R₁ bedeutet insbesondere eine C_8–18-Gruppe, die insbesondere von Kopra abgeleitet ist, oder ein Gemisch solcher Gruppen.
Von den grenzflächenaktiven Stoffen der Formel (I) kann das Handelsprodukt mit der Bezeichnung BEAULIGHT SHAA von der Firma SANYO angegeben werden.
Der anionische grenzflächenaktive Stoff vom Typ der Carbonsäure-2-hydroxyalkylether kann erfindungsgemäß 1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, ausmachen.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Silicone sind insbesondere in Wasser oder der fertigen Zusammensetzung löslich oder unlöslich. Sie können flüchtig oder nicht flüchtig sein.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Silicone sind insbesondere in Wasser unlöslich und können in Form von Ölen, Wachsen, Harzen oder Gummis vorliegen.
Die Silicone werden detaillierter von Walter NOLL in "Chemistry and Technology of Silicons" (1968) Academic Press beschrieben.
Wenn die Silicone flüchtig sind, sind die Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane und Polyalkylarylsiloxane insbesondere unter den Verbindungen ausgewählt, die einen Siedepunkt im Bereich von 60 bis 260°C aufweisen, und ganz besonders unter den folgenden Verbindungen: (i) Cyclischen Siliconen mit 3 bis 7 Siliciumatomen und vorzugsweise 4 bis 5 Siliciumatomen. Es handelt sich beispielsweise um das Octamethylcyclotetrasiloxan, das insbesondere unter der Bezeichnung "VOLATILE SILICONE 7207" von der Firma UNION CARBIDE oder "SILBIONE° 70045 V 2" von der Firma RHONE POULENC im Handel ist, das Decamethylcyclopentasiloxan, das unter der Bezeichnung "VOLATILE SILICONE 7158" von der Firma UNION CARBIDE oder "SILBIONE^® 70045 V 5" von der Firma RHODIA CHIMIE verkauft wird, oder deren Gemische.
Es können auch die Cyclocopolymere vom Typ Dimethylsiloxan/methylalkylsiloxan angegeben werden, beispielsweise das "SILICONE VOLATILE FZ 3109" von der Firma UNION CARBIDE, das die folgende chemische Struktur aufweist:
Es können auch die Gemische von cyclischen Siliconen und organischen, von Silicium abgeleiteten Verbindungen genannt werden, beispielsweise das Gemisch Octamethylcyclotetrasiloxan und Tetra(trimethylsilyl)pentaerythrit (50/50) und das Gemisch Octamethylcyclotetrasiloxan und 1,1'-Oxy(2,2,2',2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)bisneopentan;
(ii) geradkettigen flüchtigen Siliconen mit 2 bis 9 Siliciumatomen, die bei 25°C eine Viskosität von höchstens 5·10^–6 m²/s aufweisen. Es handelt sich beispielsweise um das Decamethyltetrasiloxan, das insbesondere unter der Bezeichnung "SH 200" von der Firma TORAY SILICONE im Handel erhältlich ist. Silicone aus dieser Gruppe sind auch in Cosmetics and Toiletries, Band 91, Jan. 76, S. 27–32 – TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics" beschrieben worden.
Es werden vorzugsweise nicht flüchtige Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane und Polyalkylarylsiloxane in Form von Ölen, Silicongummis oder Siliconharzen verwendet.
Von den Polyalkylsiloxanen sind hauptsächlich zu nennen:

– die geradkettigen Polydimethylsiloxane mit endständigen Trimethylsilylgruppen, beispielsweise die Öle SILBIONE^® der Serie 70047 von der Firma RHODIA CHIMIE, das Öl SILBIONE^® 47 V 500 000 von der Firma RHODIA CHIMIE und verschiedene VISCASIL-Produkte von GENERAL ELECTRIC;
– die geradkettigen Polydimethylsiloxane mit endständigen Hydroxydimethylsilylgruppen, beispielsweise die Öle der Serie 48 V von der Firma RHODIA CHIMIE.

Aus der Gruppe der Polyalkylsiloxane können auch die Polyalkylsiloxane angegeben werden, die von der Firm GOLDSCHMIDT unter den Handelsbezeichnungen ABILWAX^® 9800 und ABILWAX^® 9801 angeboten werden, wobei es sich um Poly(C_1–20)alkylsiloxane handelt.
Die Polyalkylsiloxane weisen vorzugsweise eine Viskosität von mindestens 500 cSt (5 cm²/s) auf.
Die Viskosität der Silicone wird bei 25°C nach der Norm ASTM 445 Appendix C bestimmt.
Von den Polyalkylarylsiloxanen können die Polydimethylmethylphenylsiloxane und die Polydimethyldiphenylsiloxane genannt werden, die geradkettig oder verzweigt vorliegen, beispielsweise das Produkt DC 556 COSMETIC GRAD FLUID von DOW CORNING.
Die erfindungsgemäßen Silicongummis sind Polysiloxane mit einer zahlenmittleren Molmasse im Bereich von 200 000 bis 5 000 000, die alleine oder im Gemisch mit einem Lösungsmittel verwendet werden. Das Lösungsmittel kann unter den flüchtigen Siliconen, Polydimethylsiloxanölen (PDMS), Polyphenylmethylsiloxanölen (PPMS), Isoparaffinen, Polyisobutylenen, Methylenchlorid, Pentan, Dodecan, Tridecan oder deren Gemischen ausgewählt werden.
Es kommen beispielsweise die folgenden Verbindungen in Betracht:

– Polydimethylsiloxan,
– Poly[(dimethylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)],
– Poly((dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)],
– Poly[(dimethylsiloxan)/(phenylmethylsiloxan)],
– Poly[(dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)].

Es können beispielsweise die folgenden Gemische genannt werden:

1) Gemische aus einem am Kettenende hydroxylierten Polydimethylsiloxan (nach CTFA-Nomenklatur DIMETHICONOL) und einem cyclischen Polydimethylsiloxan (nach CTFA-Nomenklatur CYCLOMETHICON), beispielsweise das Produkt Q2 1401 von DOW CORNING;
2) Gemische aus einem Polydimethylsiloxangummi und einem cyclischen Silicon, wie das Produkt SF 1214 SILICONE FLUID von GENERAL ELECTRIC, bei dem es sich um einen SE 30-Gummi mit einem Molekulargewicht von 500 000 handelt, der in SF 1202 SILICONE FLUID (Decamethylcyclopentasiloxan) solubilisiert ist;
3) Gemische von zwei Polydimethylsiloxanen (PDMS) unterschiedlicher Viskosität, insbesondere eines PDMS-Gummis und eines PDMS-Öls, beispielsweise die Produkte SF 1236 und CF 1241 der Firma GENERAL ELECTRIC. Das Produkt SF 1236 ist das Gemisch eines oben definierten Gummis SE 30 mit einer Viskosität von 20 m²/s und eines Öls SF 96 mit einer Viskosität von 5·10^–5 m²/s (15% SE 30-Gummi und 85% SF 96-Öl). Das Produkt CF 1241 ist das Gemisch eines Gummis SE 30 (33%) und eines PDMS (67%) mit einer Viskosität von 10^–3 m²/s.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Siliconharze sind vorzugsweise vernetzte Siloxansysteme, die die folgenden Einheiten enthalten: Ra₂SiO_2/2, RSiO_3/2 und SiO_4/2, worin R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe bedeutet. Von diesen Produkten werden die Produkte besonders bevorzugt, worin R eine niedere Alkylgruppe (C1–C4) oder Phenyl bedeutet.
Von diesen Harzen können das unter der Bezeichnung DOW CORNING 593 von DOW CORNING im Handel befindliche Produkt oder die Produkte angegeben werden, die unter der Bezeichnung SILICONE FLUID SS 4267 von GENERAL ELECTRIC erhältlich sind, wobei es sich um Dimethyl/trimethylpolysiloxane handelt.
Die Polysiloxane, die in ihrer Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, sind insbesondere Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane und Polyalkylarylsiloxane, wie die oben definierten, die in ihrer Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen tragen, die direkt oder über eine Kohlenwasserstoffgruppe an die Siloxankette gebunden sind.
Die erfindungsgemäßen Polyorganosiloxane mit organofunktionellen Gruppen sind Verbindungen, die enthalten:

a) aminierte Gruppen, die gegebenenfalls substituiert sind, beispielsweise die unter der Bezeichnung GP 4 Silicone Fluid und GP 7100 von GENESEE erhältlichen Produkte oder Q2 8220 und DOW CORNING 929 oder 939 von DOW CORNING. Die substituierten aminierten Gruppen sind insbesondere C_1–4-Aminoalkylgruppen oder C_1–4-Aminoalkyl-C_1–4-aminoalkylgruppen; es werden insbesondere die nach CTFA-Nomenklatur als Amodimethicone und Trimethylsilylamodimethicone bezeichneten Produkte verwendet;
b) (per)fluorierte Gruppen, wie Trifluoralkylgruppen, beispielsweise die von SHIN ETSU unter dem Namen FL 100 erhältlichen Produkte;
c) Thiolgruppen;
d) Carboxylatgruppen, wie die in dem europäischen Patent EP 185 507 der CHISSO CORPORATION beschriebenen Produkte;
e) hydroxylierte Gruppen, wie die Polyorganosiloxane mit C_2–12-Hydroxyalkylgruppen, die in der französischen Patentanmeldung FR 85-16334 beschrieben sind und insbesondere Polyorganopolysiloxane mit γ-Hydroxypropylgruppen;
f) alkoxylierte Gruppen mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise SILICONE COPOLYMER F755 von SWS SILICONES und ABIL WAX^® 2428, ABIL WAX^® 2434 und ABIL WAX^® 2440 von der Firma GOLDSCHMIDT;
g) Acyloxyalkylgruppen mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise die Polyorganosiloxane, die in der französischen Patentanmeldung FR 88-17433 beschrieben sind und insbesondere Polydimethylsiloxane mit Stearoyloxypropylgruppen;
h) amphotere Gruppen, wie Polydimethylsiloxane mit Propylglykolbetaingruppen, beispielsweise die Produkte ABIL E200, B995, BC-900, BC-1600 und BC-1602 der Firma GOLDSCHMIDT, oder Alkylphosphobetaingruppen, wie die Produkte PECOSIL SMQ-40 und SPB-1240 von PHOENIX CHEMICAL;
i) Bisulfitgruppen;
j) Hydroxyacylaminogruppen, beispielsweise die Polydimethylsiloxane mit Hydroxyacylaminogruppen, die in der Patentanmeldung EP 342 834 beschrieben sind. Es ist beispielsweise das Produkt Q2-8413 von der Firma DOW CORNING zu nennen;
k) Carbonsäuregruppen oder deren Salze, beispielsweise die Handelprodukte der Firma BASF mit der Bezeichnung DENSODRIN OF oder der Firma WACKER mit der Bezeichnung Öl MS 642;
l) Sulfonsäuregruppen; und
m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen, wie Polydimethylsiloxane mit α,ω-Thiosulfatgruppen, beispielsweise die Produkte ABIL 5255, S32 und S 201 von GOLDSCHMIDT.

Die im Rahmen dieser Erfindung verwendeten Blockcopolymere, die lineare Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blöcke vom Typ (A-B)_n enthalten, weisen vorzugsweise die folgende allgemeine Formel auf: ([Y(R₂SiO)_aR'₂SiYO][(C_nH_2nO)_b])_c worin bedeuten:

– die Gruppen R und R', die identisch oder voneinander verschieden sind, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe, die keine aliphatische ungesättigte Bindung enthält,
– n eine ganze Zahl von 2 bis 4,
– a 5 oder eine ganze Zahl über 5 und vorzugsweise im Bereich von 5 bis 200 und insbesondere im Bereich von 5 bis 100,
– b 4 oder eine ganze Zahl über 4 und vorzugsweise im Bereich von 4 bis 200 und insbesondere 5 bis 100,
– c 4 oder eine ganze Zahl über 4 und vorzugsweise im Bereich von 4 bis 1000 und insbesondere 5 bis 300,
– Y eine zweiwertige organische Gruppe, die über eine Kohlenstoff-Silicium-Bindung an das angrenzende Siliciumatom und über ein Sauerstoffatom an einen Polyoxyalkylenblock gebunden ist; wobei:
– das mittlere Molekulargewicht jedes Siloxanblocks im Bereich von etwa 400 bis etwa 10 000 und jedes Polyoxyalkylenblocks im Bereich von etwa 300 bis etwa 10 000 liegt,
– die Siloxanblöcke etwa 10 bis etwa 95 Gew.-% des Blockcopolymers ausmachen, und
– das gewichtsmittlere Molekulargewicht des Blockcopolymers mindestens 3 000 beträgt und vorzugsweise im Bereich von 5 000 bis 1 000 000 und insbesondere 10 000 bis 200 000 liegt.

Die Gruppen R und R' sind vorzugsweise unter den Alkylgruppen, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Octyl, Decyl und Docecyl, den Arylgruppen, wie Phenyl und Naphthyl, den Aralkylgruppen, wie Benzyl und Phenylethyl, und den Gruppen Tolyl, Xylyl und Cyclohexyl ausgewählt.
Y bedeutet vorzugsweise -R''-, -R''-CO-, -R''-NHCO-, -R''-NH-CO-NH-R'''-NHCO oder -R''-OCONH-R'''-NHCO-, wobei R'' eine zweiwertige Alkylengruppe ist, beispielsweise Ethylen, Propylen oder Butylen, und R''' eine zweiwertige Alkylengruppe oder eine zweiwertige Arylengruppe, wie -C₆H₄-, -C₆H₄-C₆H₄-, -C₆H₄-CH₄-C₆H₄- und -C₆H₄C(CH₃)₂-C₆H₄-.
Noch bevorzugter bedeutet Y eine zweiwertige Alkylengruppe und insbesondere die Gruppe -CH₂CH₂CH₂- oder die Gruppe C₄H₈.
Die Herstellung der im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendeten Blockcopolymere wird in der europäischen Patentanmeldung EP 0 492 657 A1 beschrieben.
Die Polymere, die ein nicht siliconhaltiges, organisches Grundgerüst aufweisen, auf das polysiloxanhaltige Monomere gepfropft sind, sind vorzugsweise unter den Polymeren ausgewählt, die in den Patenten US 4,693,935 , US 4,728,571 und US 4,972,037 und den Patentanmeldungen EP-A-0 412 704 , EP-A-0 412 707 , EP-A-0 640 105 und WO 95/00578 beschrieben sind. Es handelt sich um Copolymere, die ausgehend von Monomeren mit ethylenischer Doppelbindung und Siliconmakromeren, die eine endständige Vinylgruppe aufweisen, durch radikalische Polymerisation hergestellt sind, oder Copolymere, die durch Umsetzung eines Polyolefins mit funktionalisierten Gruppen und eines Polysiloxanmakromers hergestellt sind, dessen Endgruppe mit den funktionalisierten Gruppen reagiert.
Beispiele für Polymere mit einem Polysiloxangerüst, das mit nicht siliconhaltigen organischen Monomeren gepfropft ist, die zur Durchführung der vorliegenden Erfindung geeignet sind, und ihr spezielles Herstellungsverfahren sind in den Patentanmeldungen EP-A-0 582 152 , WO 93/23009 und WO 95/03776 beschrieben.
Gemäß der Erfindung können alle Silicone auch in Form von Emulsionen oder Mikroemulsionen verwendet werden.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Silicone sind:

– Polydimethylsiloxane mit endständigen Trimethylsilylgruppen, beispielsweise Öle mit einer Viskosität von 0,2 bis 2,5 m²/s bei 25 °C, wie die Öle der Serie DC200 von DOW CORNING, insbesondere das Öl mit einer Viskosität von 60.000 cSt, die Öle der Serien SILBIONE^® 70047 und 47 und insbesondere das Öl SILBIONE^® 70 047 V 500.000, das von der Firma RHODIA CHIMIE im Handel erhältlich ist, oder das Öl AK 3000 000 von der Firma WACKER;
– Polydimethylsiloxane mit endständigen Dimethylsilanolgruppen, beispielsweise Dimethiconole;
– Polydimethylsiloxane mit aminierten Gruppen, beispielsweise Amodimethicone oder Trimethylsilylamodimethicone.

Das Silicon oder die Silicone können erfindungsgemäß 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,01 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ferner vorteilhaft mindestens einen weiteren grenzflächenaktiven Stoff, der im allgemeinen in einer Menge von ungefähr 0,1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 30% und noch bevorzugter 5 bis 20%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
Dieser grenzflächenaktive Stoff kann unter den anionischen, amphoteren, nichtionischen oder kationischen grenzflächenaktiven Stoffen oder deren Gemischen ausgewählt werden.
Für die Durchführung der vorliegenden Erfindung sind insbesondere die folgenden zusätzlichen grenzflächenaktiven Stoffe geeignet:
(i) anionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e)
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung stellt die Art der anionischen grenzflächenaktiven Stoffe keinen kritischen Parameter dar.
Als Beispiele für anionische grenzflächenaktive Stoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einzeln oder im Gemisch verwendbar sind, können insbesondere die Salze (und insbesondere die Alkalisalze, besonders die Natriumsalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze) der folgenden Verbindungen genannt werden (nicht einschränkende Aufzählung) : Alkylsulfate, Alky lethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate; Acylisethionate und N-Acyltaurate, wobei die Alky1- oder Acylgruppen der verschiedenen Verbindungen vorzugsweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome enthalten und die Arylgruppe vorzugsweise Phenyl oder Benzyl bedeutet. Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die ebenfalls verwendbar sind, können auch die Salze von Fettsäuren, beispielsweise die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; und die Acyllactylate, deren Acylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist, genannt werden. Es können auch schwach anionische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden, wie Alkyl-D-galactosiduronsäuren und deren Salze und die polyalkoxylierten C_6–24-Alkylcarbonsäureether, die polyalkoxylierten C_6–24-Alkylarylcarbonsäureether und die polyalkoxylierten C_6–24-Alkylamidocarbonsäureether und ihre Salze, insbesondere die Verbindungen, die 2 bis 50 Ethylenoxidgruppen aufweisen, sowie deren Gemische.
Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen werden erfindungsgemäß vorzugsweise die Salze von Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten und deren Gemische verwendet.
(ii) nichtionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e)
Die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind an sich bekannte Verbindungen (siehe hierzu insbesondere "Handbook of Surfactants" von M.R. PORTER, Edition Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, S. 116–178) und ihre Art ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht kritisch. Sie können daher insbesondere unter den fol genden Verbindungen ausgewählt werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist: Alkoholen, α-Diolen, Alkylphenolen oder Fettsäuren, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert sind, wobei sie eine Fettkette aufweisen, die beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält, und wobei die Anzahl der Ethylenoxidgruppen oder Propylenoxidgruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann. Es können ferner die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; die polyethoxylierten Fettamide, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid aufweisen, die mehrfach mit Glycerin veretherten Fettamide, die im Mittel 1 bis 5 Glyceringruppen und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen aufweisen; die polyethoxylierten Fettamine, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid aufweisen; die ethoxylierten Sorbitanfettsäureester mit 2 bis 30 mol Ethylenoxid; die Saccharosefettsäureester, die Polyethylenglykolfettsäureester, die Alkylpolyglycoside, N-Alkylglucaminderivate und Aminoxide, wie beispielsweise C_10–14-Alkylaminoxide oder N-Acylaminopropyl-morpholinoxide, angegeben werden. Es wird darauf hingewiesen, dass die Alkylpolyglycoside nichtionische grenzflächenaktive Stoffe sind, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders gut geeignet sind.
(iii) amphotere(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e)
Die zusätzlichen amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe, deren Art im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht kritisch ist, können insbesondere aliphatische, sekundäre oder tertiäre Aminderivate sein, worin die aliphatische Gruppe eine lineare oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe aufweisen (beispielsweise Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat), wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist; es können auch die C_8–20-Alkylbetaine, Sulfobetaine, C_8–20-Alkyl-C_1–6-Amidoalkylbetaine oder die C_8–20-Alkyl-C_1–6-Amidoalkylsulfobetaine genannt werden.
Von den Aminderivaten können die Produkte, die unter der Bezeichnung MIRANOL im Handel erhältlich sind und die in den Patenten US-2 528 378 und US-2 781 354 beschrieben sind, mit den folgenden Strukturen genannt werden: R₂-CONHCH₂CH₂-N(R₃)(R₄)(CH₂COO-) (2),worin bedeuten: R₂ eine Alkylgruppe, die von einer Säure R₂-COOH abgeleitet ist, die in hydrolysiertem Kopraöl vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl; R₃ eine β-Hydroxyethylgruppe und R₄ eine Carboxymethylgruppe; und R₅-CONHCH₂CH₂-N(B)(C) (3),worin bedeuten:
B eine Gruppe -CH₂CH₂OX';
C eine Gruppe -(CH₂)_z-Y' mit z = 1 oder 2;
X' die Gruppe -CH₂CH₂-COOH oder Wasserstoff;
Y' die Gruppe -COOH oder -CH₂-CHOH-SO₃H; und
R₅ eine Alkylgruppe einer Carbonsäure, die in hydrolysiertem Kopraöl oder hydrolysiertem Leinöl vorliegt, eine Alkylgruppe insbesondere mit 7, 9, 11 oder 13 Kohlenstoffatomen, eine C₁₇-Alkylgruppe und ihre Isoform oder eine ungesättigte C₁₇-Gruppe.
Diese Verbindungen werden nach CTFA-Nomenklatur (7. Ausgabe, 1997) als Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capry loamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid und Cocoamphodipropionic acid bezeichnet.
Es ist beispielsweise das Cocoamphodiacetat zu nennen, das unter der Handelsbezeichnung MIRANOL^® C2M Konzentrat von der Firma RHODIA CHIMIE erhältlich ist.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise Gemische von grenzflächenaktiven Stoffen und insbesondere Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und amphoteren oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen eingesetzt.
Vorzugsweise werden als zusätzlicher aionischer grenzflächenaktiver Stoff Natrium-, Triethanolamin- oder Ammonium-C_12–14-alkylsulfate, Natrium-, Triethanolamin- oder Ammonium-C_12–14-alkylethersulfate, die mit etwa 2,2 mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, Natriumcocoylisethionat und Natrium-alpha-olefin(C_14–16)sulfonat und deren Gemische mit folgenden Verbindungen verwendet:

– entweder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff, wie beispielsweise Aminderivaten, die als Disodium Cocoamphodipropionate oder Sodium Cocoamphopropionate bezeichnet werden und insbesondere von der Firma RHODIA CHIMIE unter der Handelsbezeichnung "MIRANOL^® C2M CONC" in wässriger Lösung mit 38% Wirkstoff oder unter der Bezeichnung MIRANOL^® C32 im Handel sind;
– oder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff, wie beispielsweise Alkylbetainen und insbesondere dem Cocobetain, das unter der Bezeichnung "DEHYTON^® AB 30" in wässriger Lösung mit 32% WS von der Firma HENKEL im Handel ist, oder C_8–20-Alkyl-C_1–6-Amidoalkyl-betainen und insbesondere TEGOBETAINE^® F 50 von der Firma GOLDSCHMIDT.

Es können auch kationische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden; von diesen können insbesondere genannt werden (nicht einschränkende Aufzählung): Salze von primären, sekundären oder tertiären Fettaminen, die gegebenenfalls polyalkoxyliert sind; quartäre Ammoniumsalze, wie die Chloride oder Bromide von Tetraalkylammonium, Alkylamidoalkyltrialkylammonium, Trialkylbenzylammonium, Trialkylhydroxyalkylammonium oder Alkylpyridinium; Imidazolinderivate; oder Aminoxide mit kationischen Eigenschaften.
Der oder die anionische(n) grenzflächenaktive(n) Stoff(e), die von den Carbonsäure-2-hydroxyalkylethern verschieden sind, sind im Allgemeinen in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Der oder die amphotere(n) oder nicht ionische(n) grenzflächenaktive(n) Stoffe) liegen im Allgemeinen in einer Menge von etwa 0,5 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
Die Menge und Qualität der grenzflächenaktiven Stoffe sind so, dass sie ausreichend sind, um der fertigen Zusammensetzung ein zufrieden stellendes Schaum- und/oder Reinigungsvermögen zu geben.
In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung machen die grenzflächenaktiven Stoffe im Allgemeinen insgesamt 4 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 35 Gew.-% und insbesondere 8 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den Verdickungsmitteln, grenzflächenaktiven Stoffen, Parfums, Perlglanzpigmenten, Konservie rungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, anionischen, nichtionischen oder amphoteren Polymeren, kationischen Polymeren, Proteinen, Proteinhydrolysaten, Ceramiden, Pseudoceramiden, Fettsäuren mit geraden oder verzweigten C_15–40-Ketten, beispielsweise 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Vitaminen, Panthenol, Siliconen, pflanzlichen Ölen, Mineralölen, synthetischen Ölen, Antischuppenmitteln oder beliebigen Zusatzstoffen ausgewählt ist, die gewöhnlich in der Kosmetik verwendet werden und die die Stabilität und die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht beeinträchtigen.
Diese Zusatzstoffe liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengenanteilen vor, die im Bereich von 0 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen können. Die genaue Menge jedes Zusatzstoffes kann vom Fachmann in Abhängigkeit von seiner Art und Funktion in einfacher Weise bestimmt werden.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ferner ein oder mehrere kationischen Polymere.
Die erfindungsgemäß verwendbaren kationischen Polymere können unter den Verbindungen ausgewählt werden, die an sich dafür bekannt sind, die kosmetischen Eigenschaften von mit reinigenden Zusammensetzungen behandelten Haaren zu verbessern, und insbesondere den Verbindungen, die in der Patentanmeldung EP-A-0 337 354 und den französischen Patentanmeldungen FR-A-2 270 846 , 2 383 660 , 2 598 611 , 2 470 596 und 2 519 863 beschrieben sind.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden unter dem Ausdruck 'kationisches Polymer' ganz allgemein beliebige Polymere verstanden, die kationische Gruppen oder Gruppen, die zu kationischen Gruppen ionisierbar sind, enthalten.
Von den kationischen Polymeren, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, werden die quartären Celluloseetherderivate, beispielsweise die Produkte "JR 400" von der UNION CARBIDE CORPORATION, die Cyclopolymere, insbesondere die Homopolymere von Diallyldimethylammoniumsalzen und die Copolymere von Diallyldimethylammoniumsalzen und Acrylamid und besonders die Chloride, die unter der Bezeichnung "MERQUAT 100", "MERQUAT 550" und "MERQUAT S" von MERCK erhältlich sind, die kationischen Polysaccharide und insbesondere die beispielsweise unter der Bezeichnung "JAGUAR C13S" von MEYHALL erhältlichen, mit 2,3-Epoxypropyltrimethylammoniumchlorid modifizierten Guargummen bevorzugt.
Es können auch Polymere verwendet werden, die aus wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel bestehen:
wobei die Gruppen R₁₀, R₁₁, R₁₂ und R₁₃, die identisch oder voneinander verschieden sind, eine Alky1- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und p ganze Zahlen im Bereich von etwa 2 bis 20 sind und ^X– ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion ist.
Das kationische Polymer oder die kationischen Polymere können erfindungsgemäß 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,01 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der fertigen Zusammensetzung ausmachen.
Das kosmetisch akzeptable Medium kann ausschließlich aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und einem kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel bestehen, beispielsweise einem niederen C_1–4-Alkohol, wie Ethanol, Isopropanol, t-Butanol und n-Butanol, und Alkylenglykolen wie Propylenglykol und Glykolethern.
Die Zusammensetzung enthält vorzugsweise 50 bis 95 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäßen reinigenden Zusammensetzungen weisen einen pH-Wert auf, der im Allgemeinen im Bereich von 3 bis 10 liegt. Der pH-Wert liegt vorzugsweise im Bereich von 4 bis 8. Der pH-Wert kann in herkömmlicher Weise auf den gewünschten Wert eingestellt werden, indem zu der Zusammensetzung eine (organische oder anorganische) Base, beispielsweise Ammoniak oder ein primäres, sekundäres oder tertiäres (Poly)amin, wie Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Isopropanolamin oder 1,3-Diaminopropan, oder auch eine organische oder anorganische Säure und vorzugsweise eine Carbonsäure, wie beispielsweise Citronensäure, gegeben wird.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können neben der oben definierten Kombination Mittel zur Einstellung der Viskosität wie Elektrolyte oder Verdickungsmittel enthalten. Es können insbesondere Natriumchlorid, Skleroglucane, Xanthangummen, Alkanolamide von Fettsäuren, Alkanolamide von Carbonsäurealkylethern, die gegebenenfalls mit bis zu 5 mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, beispielsweise das unter der Bezeichnung "AMINOL A15" von der Firma CHEM Y im Handel erhältliche Produkt, vernetzte Polyacrylsäuren und vernetzte Copolymere von Acrylsäure und C_10–30-Alkylacrylaten genannt werden. Diese Mittel zur Einstellung der Viskosität werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen verwendet, die bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, betragen können.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch bis zu 5% Perlglanzpigmente oder Trübungsmittel enthalten, die im Stand der Technik wohlbekannt sind, beispielsweise Natrium- oder Magnesiumpalmitat, Natrium- oder Magnesiumstearat und Natrium- oder Magnesiumhydroxystearat, Acylderivate mit Fettkette, wie Mono- oder Distearate von Ethylenglykol oder Polyethylenglykol, Ether mit Fettkette, wie der Distearylether oder 1-Hexadecyloxy-2-octadodecanol.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Verbindungen enthalten, die in Bezug auf die Schaumbildung synergistisch wirken, beispielsweise C_10–18-1,2-Alkandiole oder Alkanolamide mit Fettkette, die von Mono- oder Diethanolamin abgeleitet sind.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zum Waschen oder zur Behandlung von Keratinsubstanzen wie der Haare, der Haut, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel, der Lippen, der Kopfhaut und insbesondere der Haare verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen reinigenden Zusammensetzungen sind insbesondere Haarwaschmittel, Duschgele oder Schaumbäder.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in Form von Pflegeprodukten, die ausgespült werden oder im Haar verbleiben, Zusammensetzungen für Dauerwellen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen oder in Form von Zusammensetzungen vorliegen, die ausgespült werden und vor oder nach einer Färbung oder Entfärbung, Dauerwelle oder Entkräuselung oder auch zwischen den beiden Schritten einer Dauerwelle oder Entkräuselung aufgetragen werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner in Form von Produkten zum Abschminken vorliegen.
Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann es sich auch um Gele, Milche, Cremes, Emulsionen, dickflüssige Lotionen oder Schäume handeln und sie können für die Haut, die Kopfhaut, die Nägel, die Wimpern, die Lippen und insbesondere die Haare verwendet werden.
Diese reinigenden Zusammensetzungen schäumen vorzugsweise; das durch die Schaumhöhe gekennzeichnetes Schaumvermögen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt im allgemeinen über 75 mm und vorzugsweise über 100 mm, wobei das Schaumvermögen nach dem modifizierten Ross-Miles-Test (NF T 73-404/ISO696) ermittelt wird.
Der Test wurde folgendermaßen abgewandelt:
Die Messung wird bei 22°C mit mittels Osmose geklärtem Wasser durchgeführt. Die Konzentration der Lösung beträgt 2 g/l. Die Fallhöhe ist 1 m. Die Menge der fallenden Zusammensetzung ist 200 ml. Diese 200 ml fallen in einen Messzylinder mit einem Durchmesser von 50 mm, der 50 ml der zu untersuchenden Lösung enthält. Die Bestimmung wird 5 min nach dem Ausgießen der Zusammensetzung durchgeführt.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie der Haut oder der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass auf die Keratinsubstanzen eine oben definierte kosmetische Zusammensetzung aufgetragen und anschließend gegebenenfalls mit Wasser gespült wird.
Das erfindungsgemäß Verfahren ermöglicht somit die Behandlung, die Pflege, das Waschen oder das Abschminken der Haut, der Haare und beliebiger weiterer Keratinsubstanzen.
Im gesamten Text sind die angegebenen Mengen als Gewichtsprozent ausgedrückt.
Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, wobei sie natürlich nicht auf die beschriebenen Ausführungsformen beschränkt ist.
In den Beispielen bedeutet Ws Wirkstoff.
BEISPIEL 1
Es werden zwei Haarwaschmittel hergestellt, ein erfindungsgemäßes Haarwaschmittel und ein Haarwaschmittel (B), das als Vergleich dient:
Es wird eine Haarwäsche durchgeführt, wobei etwa 1 g der Zusammensetzung A auf zuvor befeuchtete, entfärbte Haarsträhnen (SA20) aufgetragen wird. Das Haarwaschmittel wird zum Schäumen gebracht und 10 min einwirken gelassen, worauf ausgiebig unter fließendem Wasser gespült wird.
Die Strähnen werden 60 min bei 60°C getrocknet.
Mit der Vergleichszusammensetzung B wird ebenso verfahren.
Das Aussehen der trockenen Haare wurde von einem Panel von Experten beurteilt.
In dem durchgeführten Test werden durch eine Jury jeweils 2 Proben bewertet, indem der Strähne, die besser kämmbar und weicher und glatter ist, die Note 1 und der anderen Strähne die Note 2 gegeben wird. Beide Strähnen aus einer Serie werden der Jury gleichzeitig vorgelegt. Die statistische Analyse der Ergebnisse erfolgt mit Hilfe der Tabellen von A. KRAMER (Food Technology 17 – (12), 124–125, 1963).
Die Experten gaben an, dass sich die mit der Zusammensetzung A behandelten Haare deutlich weicher und glatter sind und sich leichter kämmen lassen als die mit der Zusammensetzung B behandelten Haare.
BEISPIEL 2
Es werden zwei Haarwaschmittel hergestellt, ein erfindungsgemäßes Haarwaschmittel und ein Haarwaschmittel (B), das als Vergleich dient:
Es wird eine Haarwäsche durchgeführt, wobei etwa 1 g der Zusammensetzung A auf zuvor befeuchtete, entfärbte Haarsträhnen (SA20) aufgetragen wird. Das Haarwaschmittel wird zum Schäumen gebracht und 10 min einwirken gelassen, worauf ausgiebig unter fließendem Wasser gespült wird.
Die Strähnen werden 60 min bei 60°C getrocknet.
Mit der Vergleichszusammensetzung B wird ebenso verfahren.
Das Aussehen der trockenen Haare wurde von einem Panel von Experten beurteilt.
Die Experten gaben an, dass sich die mit der Zusammensetzung A behandelten Haare deutlich weicher sind und sich leichter kämmen lassen als die mit der Zusammensetzung B behandelten Haare.
BEISPIEL 3
Es wird ein erfindungsgemäßes Haarwaschmittel hergestellt:
Die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelten Haare sind weich und glatt und lassen sich leicht auskämmen.

Claims

Reinigende kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff vom Typ der Carbonsäure-2-hydroxyalkylether oder ihrer Salze der folgenden Struktur:
wobei die Gruppe R₁ eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, und X Wasserstoff oder ein anorganisches oder organisches Kation bedeutet, wie z. B. die Kationen, die von einem Alkalimetall stammen, NH₄ ⁺, und Ammoniumionen, die von basischen Aminosäuren oder Aminoalkoholen abgeleitet sind, und mindestens ein Silicon enthält, das ausgewählt ist unter: (i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind; (ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter: a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; b) (per)fluorierten Gruppen; c) Thiolgruppen; d) Carboxylatgruppen; e) hydroxylierten Gruppen; f) alkoxylierten Gruppen; g) Acyloxyalkylgruppen; h) amphoteren Gruppen; i) Bisulfitgruppen; j) Hydroxyacylaminogruppen; k) Carboxygruppen; l) Sulfonsäuregruppen; und m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen; iii) linearen Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)_n mit n > 3; iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde; v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält; vi) oder deren Gemischen.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass X Na⁺ , K⁺, NH₄ ⁺ oder eine Ammoniumgruppe bedeutet, die von Lysin, Arginin, Sarcosin, Ornithin oder Citrullin abgeleitet ist oder die von Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Glucamin, N-Methylglucamin oder 3-Amino-1,2-propandiol stammt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Gruppe R₁ eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Gruppe R₁ eine von Kopra abgeleitete Gruppe ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Silicone in Form von Ölen, Wachsen, Harzen oder Gummis vorliegen.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Silicone ausgewählt sind unter: – Polydimethylsiloxanen mit endständigen Trimethylsilylgruppen; – Polydimethylsiloxanen mit endständigen Dimethylsilanolgruppen, wie Dimethiconen; und – Polysiloxanen mit aminierten Gruppen, wie Amodimethiconen oder Trimethylsilylamodimethiconen.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der anionische grenzflächenaktive Stoff vom Typ der Carbonsäure-2-hydroxyalkylether in den Zusammensetzungen in einer Konzentration von 1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Silicon in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen zusätzlichen grenzflächenaktiven Stoff enthält, der unter den anionischen, kationischen, nichtionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die zusätzliche(n) grenzflächenaktive(n) Stoff(e) in einer Konzentration von 0,5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 30 Gew.-% und noch bevorzugter 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen Zusatzstoff enthält, der unter den Verdickungsmitteln, Parfums, Perlglanzpigmenten, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, anionischen, nichtionischen oder amphoteren Polymeren, kationischen Polymeren, Proteinen, Proteinhydrolysaten, Ceramiden, Pseudoceramiden, Fettsäuren mit geraden oder verzweigten C_16–40-Ketten, beispielsweise 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Vitaminen, Panthenol, pflanzlichen Ölen, Mineralölen, synthetischen Ölen und Antischuppenmitteln ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Polymere ausgewählt sind unter: – Homopolymeren von Diallyldimethylammoniumsalzen und Copolymeren von Diallyldimethylammoniumsalzen und Acrylamid; – quartären Celluloseetherderivaten; – kationischen Polysacchariden; – Polymeren die aus wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel bestehen:
wobei die Gruppen R₁₀, R₁₁, R₁₂ und R₁₃, die identisch oder voneinander verschieden sind, eine Alky1- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und p ganze Zahlen im Bereich von 2 bis 20 sind und X^– ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um ein Haarwaschmittel, eine Zusammensetzung für die Reinigung der Haut, ein Haarpflegemittel, das ausgespült wird oder im Haar verbleibt, eine Zusammensetzung für permanente Verformungen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen oder eine Zusammensetzung, die ausgespült wird und vor oder nach einer Färbung, Entfärbung, dauerhaften Verformung oder Entkräuselung oder zwischen den beiden Schritten einer dauerhaften Verformung oder Entkräuselung aufgetragen wird, handelt.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zum Waschen von Keratinsubstanzen, insbesondere zum Waschen der Haare.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zum Kämmen und Glätten der Haare und um den Haaren Volumen, Leichtigkeit, Weichheit, Geschmeidigkeit und Spannkraft zu geben.
Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Keratinsubstanzen eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 aufgetragen und gegebenenfalls anschließend mit Wasser gespült wird.