DE60011827T2 - Kosmetische Zusammensetzungen,die einen anionischen grenzflächenaktiven Hydroxyalkylether und ein kationisches Polymer enthalten, und ihre Verwendungen - Google Patents

Kosmetische Zusammensetzungen,die einen anionischen grenzflächenaktiven Hydroxyalkylether und ein kationisches Polymer enthalten, und ihre Verwendungen Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Zusammensetzungen, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff vom Typ der Hydroxyalkylethercarbonsäuren und mindestens ein kationisches Polymer mit einer kationischen Ladungsdichte von mindestens 2 meq/g enthalten.
  • Für die Reinigung und/oder Wäsche der Haare und/oder der Haut werden häufig reinigende Zusammensetzungen (Shampoos oder Duschgele) im Wesentlichen auf der Basis von herkömmlichen grenzflächenaktiven Stoffen insbesondere vom anionischen, nichtionischen und/oder amphoteren Typ, jedoch ganz besonders vom anionischen Typ, eingesetzt. Die Zusammensetzungen werden auf die feuchten Haare oder die feuchte Haut aufgetragen und durch den durch Massieren oder Reiben mit den Händen erzeugten Schaum können, nach Spülen mit Wasser, die verschiedenen Verschmutzungen entfernt werden, die auf den Haaren oder der Haut vorhanden sind.
  • Diese Basiszusammensetzungen weisen zwar ein gutes Waschvermögen auf, die mit ihnen verbundenen kosmetischen Eigenschaften sind jedoch ziemlich schlecht, insbesondere da eine solche relativ aggressive Reinigungsbehandlung an den Keratinsubstanzen mehr oder weniger ausgeprägte Schäden hervorrufen kann, die insbesondere damit zusammenhängen, dass die Lipide oder Proteine, die in den Keratinsubstanzen oder an der Oberfläche der Keratinsubstanzen vorhanden sind, allmählich entfernt werden.
  • Zur Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften der oben genannten reinigenden Zusammensetzungen und insbesondere von Zusammensetzungen, die auf sensibilisiertes Haar (d.h. Haar, das insbesondere durch chemische Einwirkung von in der Atmosphäre vorhande nen Agentien und/oder Haarbehandlungen, wie beispielsweise permanenten Verformungen, Färbungen oder Entfärbungen, strapaziert wurde oder brüchig geworden ist) aufgetragen werden sollen, ist es heute üblich, in diese Zusammensetzungen zusätzliche kosmetische Mittel einzuarbeiten, die als Konditioniermittel bezeichnet werden und hauptsächlich dazu dienen sollen, die schädlichen oder unerwünschten Wirkungen auszugleichen oder zu begrenzen, die durch die verschiedenen Behandlungen oder Einwirkungen hervorgerufen werden, denen die Haarfasern mehr oder weniger häufig ausgesetzt sind. Diese Konditioniermittel können selbstverständlich auch die kosmetische Beschaffenheit von natürlichem Haar verbessern.
  • Die Konditioniermittel, die derzeit in Haarwaschmitteln meistens verwendet werden, sind kationische Polymere, Silicone und/oder Siliconderivate; durch diese Konditioniermittel sind im Vergleich mit den entsprechenden reinigenden Zusammensetzungen, die diese nicht enthalten, die gewaschenen, trockenen oder feuchten Haare leichter kämmbar, weicher und glatter.
  • Trotz der kürzlich auf dem Gebiet der Haarwaschmittel auf der Basis von kationischen Polymeren und/oder Siliconen erzielten Fortschritte sind diese jedoch nicht vollständig zufrieden stellend, so dass auch derzeit ein starkes Bedürfnis nach neuen Produkten besteht, die im Hinblick auf eine oder mehrere der oben genannten kosmetischen Eigenschaften leistungsfähiger sind.
  • Anionische grenzflächenaktive Stoffe vom Typ der Hydroxyalkylethercarbonsäuren wurden bereits in reinigenden kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt. Sie wurden beispielsweise in den Patenanmeldungen J63280798, J08268487 und J08269482 beschrieben.
  • Zusammensetzungen zum Waschen der Haare, die lediglich diese grenzflächenaktiven Stoffe enthalten, führen jedoch nicht zu guten kosmetischen Eigenschaften.
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht daher darin, reinigende kosmetische Zusammensetzungen anzugeben, die zu besseren kosmetischen Eigenschaften führen, insbesondere einer besseren Kämmbarkeit und Glätte und einer größeren Weichheit der Haare.
  • Die Anmelderin hat festgestellt, dass durch die Kombination von speziellen kationischen Polymeren und einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff vom Typ Hydroxyalkylethercarbonsäure diese Aufgaben gelöst werden können.
  • Mit den neuen Zusammensetzungen können im Vergleich mit Zusammensetzungen, die herkömmliche anionische grenzflächenaktive Stoffe enthalten, beispielsweise Salze von Alkylethercarboxylaten, die kationischen Polymere auf den Keratinsubstanzen (und insbesondere den Haaren) besser abgeschieden werden, ohne dass sie sich fettig anfühlen oder fettig aussehen.
  • Durch die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden die Keratinsubstanzen und insbesondere das Haar in bemerkenswerter Weise behandelt, was insbesondere durch eine leichte Kämmbarkeit sowie mehr Volumen, Leichtigkeit, Glätte, Weichheit, Geschmeidigkeit und Halt zum Ausdruck kommt, ohne dass sich die Haare schwer anfühlen.
  • Gegenstand der Erfindung sind daher reinigende kosmetische Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein kationisches Polymer, das nicht auf Cellulose basiert und dessen Dichte der kationi schen Ladung 2 meq/g beträgt oder darüber liegt, und mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff vom Typ der 2-Hydroxyalkylethercarbonsäuren oder ihrer Salze der nachstehenden Struktur (I) enthalten.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, z. B. zur Behandlung der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass auf die Keratinsubstanzen erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen aufgetragen werden.
  • Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung von grenzflächenaktiven Stoffen vom Typ der 2-Hydroxyalkylethercarbonsäuren der nachstehenden Struktur (I) in reinigenden kosmetischen Zusammensetzungen, die mindestens ein kationisches Polymer enthalten, das nicht auf Cellulose basiert und dessen Dichte der kationischen Ladung 2 meq/g beträgt oder darüber liegt, oder zur Herstellung solcher Zusammensetzungen.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung werden unter Keratinsubstanzen die Haare, die Wimpern, die Augenbrauen, die Haut, die Nägel, die Schleimhäute oder die Kopfhaut und insbesondere die Haare verstanden.
  • Die verschiedenen Gegenstände der Erfindung werden im Folgenden detailliert beschrieben. Alle nachstehend angegebenen Bedeutungen und Definitionen der gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Verbindungen gelten für alle Gegenstände der Erfindung.
  • Die anionischen grenzflächenaktiven Stoffe vom Typ der 2-Hydroxyalkylethercarbonsäuren oder deren Salze können die folgende Struktur aufweisen:
    Figure 00050001
    wobei die Gruppe R1 insbesondere eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet.
  • X bedeutet Wasserstoff oder ein anorganisches oder organisches Kation, wie z.B. Kationen, die von einem Alkalimetall stammen (beispielsweise Na+ oder K+), NH4 +, Ammoniumionen, die von basischen Aminosäuren, wie Lysin, Arginin, Sarcosin, Ornithin oder Citrullin, oder Aminoalkoholen abgeleitet sind, wie Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Glucamin, N-Methylglucamin und 3-Amino-1,2-Propandiol.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte 2-Hydroxyalkylethercarbonsäuren sind die Verbindungen der Formel (I), worin R1 insbesondere eine geradkettige oder verzeigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet.
  • Die Gruppe R1 bedeutet insbesondere ein Gemisch von C8-18-Gruppen, die von Kopra stammen.
  • Von den grenzflächenaktiven Stoffen der Formel (I) kann das Handelsprodukt mit der Bezeichnung BEAULIGHT SHAA von der Firma SANYO angegeben werden.
  • Der anionische grenzflächenaktive Stoff vom Typ der 2-Hydroxyalkylethercarbonsäuren kann erfindungsgemäß 1 bis 30 Gew.-% und vor zugsweise 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung, ausmachen.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren kationischen Polymere weisen eine kationische Ladungsdichte von 2 meq/g oder darüber und vorzugsweise im Bereich von 2 bis 8,5 meq/g auf.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren kationischen Polymere mit einer kationischen Ladungsdichte von mindestens 2 meq/g können unter allen an sich bekannten Verbindungen ausgewählt werden, insbesondere den Verbindungen, die in der Patentanmeldung EP-A-0 337 354 und den französischen Patentanmeldungen FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 und 2 519 863 beschrieben sind.
  • Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden unter dem Ausdruck kationisches Polymer' ganz allgemein beliebige Polymere verstanden, die kationische Gruppen oder Gruppen, die zu kationischen Gruppen ionisierbar sind, enthalten.
  • Bevorzugte kationische Polymere sind unter den Polymeren ausgewählt, welche Einheiten enthalten, die entweder als Teil der Polymerhauptkette oder an einem direkt an die Hauptkette gebundenen, seitlichen Substituenten primäre, sekundäre, tertiäre und/oder quartäre Aminogruppen/Ammoniumgruppen enthalten.
  • Die verwendeten kationischen Polymere weisen im Allgemeinen eine zahlenmittlere Molmasse von etwa 500 bis 5 · 106 und vorzugsweise etwa 103 bis 3 · 106 auf.
  • Von den kationischen Polymeren können insbesondere die Polymere vom Typ Polyamin, Polyaminoamid und quartäre Polyammoniumverbindungen genannt werden. Diese Produkte sind an sich bekannt.
  • Die Polymere vom Polyamintyp, Polyaminoamidtyp oder quartären Polyammoniumtyp, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendbar sind und die insbesondere angegeben werden können, sind in den französischen Patenten 2 505 348 oder 2 542 997 beschrieben. Von diesen Polymeren können genannt werden:
  • (1) Die Copolymere von Vinylpyrrolidon und Dialkylaminoalkylacrylat oder Dialkylaminoalkylmethacrylat, die gegebenenfalls quaternisiert sind.
  • (2) Polymere, die aus Piperazinyl-Einheiten und zweiwertigen Alkylenoder Hydroxyalkylen-Gruppen mit geraden oder verzweigten Ketten bestehen, die gegebenenfalls durch Sauerstoffatome, Schwefelatome oder Stickstoffatome oder aromatische oder heterocyclische Ringe unterbrochen sind, sowie die Oxidationsprodukte und/oder Quaternisierungsprodukte dieser Polymere. Solche Polymere sind insbesondere in den französischen Patenten 2.162.025 und 2.280.361 beschrieben worden.
  • (3) Wasserlösliche Polyaminoamide, die insbesondere durch Polykondensation einer Säure mit einem Polyamin hergestellt sind; diese Polyaminoamide können mit einem Epihalohydrin, einem Diepoxid, einem Dianhydrid, einem ungesättigten Dianhydrid, einem zweifach ungesättigten Derivat, einem Bis-halohydrin, einem Bis-azetidinium, einem Bis-haloacyldiamin, einem Alkyl-bis-halogenid oder auch einem Oligomer vernetzt sein, das bei der Umsetzung einer reaktiven bifunktionellen Verbindung und einem Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bishaloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid, Epihalohydrin, Diepoxid oder zweifach ungesättigten Derivat entsteht; das Vernetzungsmittel wird in Mengenanteilen von 0,025 bis 0,35 Mol pro Aminogruppe des Polyaminoamids eingesetzt; die Polyaminoamide können alkyliert oder, wenn sie eine oder mehrere tertiäre Aminogruppen aufweisen, quaternisiert sein. Solche Polymere sind insbesondere in den französischen Patenten 2.252.840 und 2.368.508 beschrieben worden.
  • (4) Derivate von Polyaminoamiden, die sich bei der Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren und anschließender Alkylierung mit bifunktionellen Mitteln ergeben. Es können beispielsweise die Polymere von Adipinsäure und Dialkylaminohydroxyalkyldialkylentriamin angegeben werden, worin die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und vorzugsweise Methyl, Ethyl oder Propyl bedeutet. Solche Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 1.583.363 beschrieben worden.
  • Von diesen Derivaten können insbesondere die Adipinsäure/Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin-Polymere angegeben werden, die unter der Bezeichnung 'CARTARETINE F, F4 oder F8' von der Firma SANDOZ im Handel sind.
  • (5) Polymere, die durch Umsetzung eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Aminogruppen und mindestens eine sekundäre Aminogruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure hergestellt sind, die unter Diglykolsäure und gesättigten aliphatischen Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist, wobei das Molverhältnis von Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure im Bereich von 0,8 : 1 bis 1,4 : 1 liegt und das resultierende Polyaminoamid mit Epichlorhydrin in einem Molverhältnis von Epichlorhydrin zu den sekundären Aminogruppen des Polyaminoamids im Bereich von 0,5 : 1 bis 1,8 : 1 umgesetzt wird. Derartige Polymere sind insbesondere in den amerikanischen Patenten 3.227.615 und 2.961.347 beschrieben worden.
  • Polymere dieses Typs sind insbesondere unter der Bezeichnung 'HERCOSETT 57' von der Firma HERCULES INC. oder auch unter der Be zeichnung 'PD 170' oder 'DELSETTE 101' von der Firma HERCULES im Handel, wobei es sich in diesem Fall um das Copolymer Adipinsäure/Epoxypropyl/diethylentriamin handelt.
  • (6) Alkyldiallylamin- oder Dialkyldiallylammonium-Cyclopolymere, wie Homopolymere oder Copolymere, die als Hauptbestandteil der Kette Einheiten aufweisen, die den Formeln (II) oder (III) entsprechen:
    Figure 00090001
    wobei in den Formeln:
    k und t Null oder 1 bedeuten, wobei die Summe k + t gleich 1 ist, R4 ein Wasserstoffatom oder die Methylgruppe bedeutet, die Gruppen R2 und R3 unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, worin die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, oder eine niedere (C1-4) Amidoalkylgruppe bedeuten oder R2 und R3 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, bilden können, und Y- ein Anion, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Hydrogensulfat, Hydrogensulfit, Sulfat oder Phosphat bedeutet. Diese Polymere sind insbesondere in dem französischen Patent 2.080.759 und seinem Zusatzpatent 2.190.406 beschrieben worden.
    Die Gruppen R2 und R3 bedeuten unabhängig voneinander vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
    Von den oben definierten Polymeren können insbesondere das Diallyldimethylammoniumchlorid-Homopolymer, das unter der Bezeichnung 'MERQUAT 100' von der Firma CALGON im Handel ist, (und seinen Homologen mit niedrigerer gewichtsmittlerer Molmasse) und die Copolymere von Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylamid angegeben werden, die unter der Bezeichnung 'MERQUAT 550' erhältlich sind.
  • (7) Das quartäre Diammonium-Polymer mit wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel (IV):
    Figure 00100001
    wobei in der Formel (IV) die Gruppen R5, R6, R7 und R8, die identisch oder voneinander verschieden sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder niedere hydroxyalkylaliphatische Gruppen bedeuten oder wobei die Gruppen R5, R6, R7 und R8 gemeinsam oder unabhängig voneinander mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, Heterocyclen bilden, die gegebenenfalls ein zweites Heteroatom enthalten, das von Stickstoff verschieden ist, oder wobei die Gruppen R5, R6, R7 und R8 eine geradkettige oder verzweigte C1-6-Alkylgruppe bedeuten, die mit einer Nitril-, Ester-, Acyl- oder Amidgruppe oder -CO-O-R9-D oder -CO-NH-R9-D substituiert ist, worin R9 eine Alkylengruppe und D eine quartäre Ammoniumgruppe bedeuten.
  • A1 und B1 bedeuten Polymethylengruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können und die an die Hauptkette gebunden oder in der Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe oder ein oder mehrere Sauerstoffatome oder Schwefelatome oder eine oder mehrere der folgenden Gruppen enthalten können: Sulfoxid, Sulfon, Disulfid, Amino, Alkyl-amino, Hydroxy, quartäre Ammoniumgruppen, Ureido, Amid oder Ester.
  • X bedeutet ein Anion, das von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitet ist.
  • Die Gruppen A1, R5 und R7 können mit den beiden Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; wenn A1 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylengruppe oder Hydroxyalkylengruppe bedeutet, kann die Gruppe B1 auch eine Gruppe (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- bedeuten, worin D bedeutet:
    • a) eine Glykolgruppe der Formel : -O-Z-O- , worin Z eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Gruppe bedeutet, die einer der folgenden Formeln entspricht: -(CH2-CH2-O)X-CH2-CH2 -[CH2-CH(CH3)-O]Y-CH2-CH(CH3) worin x und y ganze Zahlen von 1 bis 4 bedeuten und einen wohl definierten und einzigen Polymerisationsgrad darstellen, oder beliebige Zahlen von 1 bis 4 bedeuten und einen mittleren Polymerisationsgrad darstellen;
    • b) ein bis-sekundäres Diamin, beispielsweise ein Piperazinderivat,
    • c) ein bis-primäres Diamin der Formel: -NH-Y-NH- , worin Y eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder auch die zweiwertige Gruppe -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- bedeutet, oder
    • d) die Ureylengruppe der Formel : -NH-CO-NH-.
  • X bedeutet vorzugsweise ein Anion, wie Chlorid oder Bromid.
  • Diese Polymere weisen im Allgemeinen eine zahlenmittlere Molmasse von 1 000 bis 100 000 auf.
  • Polymere dieses Typs sind insbesondere in den französischen Patenten 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 und 2.413.907 sowie in den Patenten US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4. 025.653, 4.026.945 und 4.027.020 beschrieben worden.
  • Es können insbesondere Polymere verwendet werden, die aus wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel bestehen:
    Figure 00120001
    worin die Gruppen R10, R11, R12 und R13, die gleich oder verschieden sind, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und p ganze Zahlen im Bereich von etwa 2 bis 20 bedeuten und X- ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion ist.
  • Eine besonders bevorzugte Verbindung der Formel (V) ist die Verbindung mit R10, R11, R12 und R13 = Methyl, n = 3, p = 6 und X = Cl, die nach INCI-Nomenklatur (CTFA) als Hexadimethrine Chloride bezeichnet wird.
  • (8) Quartäre Polyammonium-Polymere, die aus Einheiten der folgenden Formel (VI) bestehen:
    Figure 00130001
    wobei in der Formel bedeuten:
    R1 4, R15, R1 6 und R17, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder Methyl, Ethyl, Propyl, β-Hydroxyethyl, β-Hydroxypropyl oder -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, wobei p Null oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 bedeutet, mit der Maßgabe, dass R1 4, R15, R1 6 und R17 nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten, r und s, die gleich oder verschieden sind, eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6,
    q Null oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 34,
    X ein Anion, beispielsweise ein Halogenid, und
    A ein Dihalogenid oder vorzugsweise -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
  • Diese Verbindungen sind insbesondere in der Patentanmeldung EP-A-122 324 beschrieben worden.
  • Von diesen Verbindungen können beispielsweise die Produkte 'MIRA-POL® A 15', 'MIRAPOL® AD1', 'MIRAPOL® AZ1' und 'MIRAPOL® 175' angegeben werden, die von der Firma MIRANOL im Handel sind.
  • (9) Die Homopolymere oder Copolymere, die zumindest von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitete Einheiten enthalten, die ausgewählt sind unter:
    Figure 00140001
    worin bedeuten:
    die Gruppen R18 unabhängig voneinander H oder CH3;
    die Gruppen A2 unabhängig voneinander eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen;
    die Gruppen R1 9, R20 und R21, die identisch oder voneinander verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Benzyl;
    die Gruppen R21 und R22 Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; und
    X ein Anion, beispielsweise Methosulfat oder ein Halogenid, wie Chlorid oder Bromid.
  • Das Comonomer oder die Comonomere, die zur Herstellung der entsprechenden Copolymere verwendet werden können, stammen aus der Gruppe der Acrylamide, Methacrylamide, Diacetonacrylamide, Acrylamide und Methacrylamide, die am Stickstoff mit niederen Alkylgruppen substituiert sind, Alkylester, Acrylsäure oder Methacrylsäure, Vinylpyrrolidon oder Vinylester.
  • (10) Quartäre Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, wie beispielsweise das Produkt, das unter der Bezeichnung LUVIQUAT® FC von der Firma BASF verkauft wird.
  • (11) Vernetzte Polymere von Methacryloyloxyalkyl(C1-4)trialkyl(C1-4)ammoniumsalzen, wie die Polymere, die durch Homopolymerisation von Dimethylaminoethylmethacrylat, das mit Methylchlorid quaternisiert ist, oder durch Copolymerisation von Acrylamid mit Dimethylaminoethylmethacrylat, das mit Methylchlorid quaternisiert ist, erhalten werden, wobei im Anschluss an die Homopolymerisation oder Copolymerisation mit einer Verbindung mit olefinischer Doppelbindung vernetzt wird, insbesondere mit Methylen-bis-acrylamid. Es kann insbesondere ein vernetztes Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer (Gewichtsverhältnis 20/80) in Form einer Dispersion verwendet werden, die 50 Gew.-% des Copolymers in Mineralöl enthält. Diese Dispersion ist unter der Bezeichnung 'SALCARE® SC 92' von der Firma ALLIED COLLOIDS erhältlich. Es kann auch ein vernetztes Methacryloyloxyethyltrimethylammonium chlorid-Homopolymer mit etwa 50 Gew.-% Homopolymer in Mineralöl oder einem flüssigen Ester verwendet werden. Diese Dispersion ist unter der Handelsbezeichnung 'SALCARE® SC 95' von der Firma ALLIED COLLOIDS im Handel erhältlich.
  • (12) Weitere kationische Polymere, die im Rahmen der Erfindung verwendet werden können, sind die Polyalkylenimine, insbesondere Polyethylenimine, Polymere, die Vinylpyridin- oder Vinylpyridinium-Einheiten enthalten, Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin, quartäre Polyureylene und Chitinderivate.
  • Von den kationischen Polymeren, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, werden bevorzugt verwendet:
    • – die Cyclopolymere, insbesondere die Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymer oder die Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylamid-Copolymere, die unter der Bezeichnung 'MERQUAT 100' und 'MERQUAT 550' von CALGON erhältlich sind.
  • Das kationische Polymer kann gemäß der Erfindung 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,01 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ferner vorteilhaft mindestens einen weiteren grenzflächenaktiven Stoff, der im Allgemeinen in einer Menge von ungefähr 0,1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 30 % und noch bevorzugter 5 bis 20 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
  • Dieser grenzflächenaktive Stoff kann unter den anionischen, amphoteren, nichtionischen oder kationischen grenzflächenaktiven Stoffen oder deren Gemischen ausgewählt werden.
  • Für die Durchführung der vorliegenden Erfindung sind insbesondere die folgenden zusätzlichen grenzflächenaktiven Stoffe geeignet:
  • (i) anionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
  • Im Rahmen der vorliegenden Erfindung stellt die Art der anionischen grenzflächenaktiven Stoffe keinen kritischen Parameter dar.
  • Als Beispiele für anionische grenzflächenaktive Stoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einzeln oder im Gemisch verwendbar sind, können insbesondere die Salze (und insbesondere die Alkalisalze, besonders die Natriumsalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze) der folgenden Verbindungen genannt werden (nicht einschränkende Aufzählung): Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate; Acylisethionate und N-Acyltaurate, wobei die Alkyl- oder Acylgruppen der verschiedenen Verbindungen vorzugsweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome enthalten und die Arylgruppe vorzugsweise Phenyl oder Benzyl bedeutet. Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die ebenfalls verwendbar sind, können auch die Salze von Fettsäuren, beispielsweise die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; und die Acyllactylate, deren Acylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist, genannt werden. Es können auch schwach anionische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden, wie Alkyl-D-galactosid-uronsäuren und deren Salze und die polyalkoxylierten C6-24-Alkylethercarbonsäuren, die polyalkoxylierten C6-24-Alkylarylethercarbonsäuren und die polyalkoxylierten C6-24-Alkylamidoethercarbonsäuren und ihre Salze, insbesondere die Verbindungen, die 2 bis 50 Ethylenoxidgruppen aufweisen, sowie deren Gemische.
  • Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen werden erfindungsgemäß vorzugsweise die Salze von Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten und deren Gemische verwendet.
  • (ii) nichtionische(r)grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
  • Die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind an sich bekannte Verbindungen (siehe hierzu insbesondere "Handbook of Surfactants" von M.R. PORTER, Edition Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, S. 116–178) und ihre Art ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht kritisch. Sie können daher insbesondere unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist: Alkoholen, α-Diolen, Alkylphenolen oder Fettsäuren, die polyethoxyliert, polypropoxyliert oder mehrfach mit Glycerin verethert sind, wobei sie eine Fettkette aufweisen, die beispielsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält, und wobei die Anzahl der Ethylenoxidgruppen oder Propylenoxidgruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 50 und die Anzahl der Glyceringruppen insbesondere im Bereich von 2 bis 30 liegen kann. Es können ferner die Copolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Fettalkoholen; die polyethoxylierten Fettamide, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid aufweisen, die mehrfach mit Glycerin veretherten Fettamide, die im Mittel 1 bis 5 Glyceringruppen und insbesondere 1,5 bis 4 Glyceringruppen aufweisen; die polyethoxylierten Fettamine, die vorzugsweise 2 bis 30 mol Ethylenoxid aufweisen; die ethoxylierten Sorbitanfettsäureester mit 2 bis 30 mol Ethylenoxid; die Saccharosefettsäureester, die Polyethylenglykolfettsäureester, die Alkylpolyglycoside, N-Alkylglucaminderivate und Aminoxide, wie beispielsweise C10-14-Alkylaminoxide oder N-Acylaminopropyl-morpholinoxide, angegeben werden. Es wird darauf hingewiesen, dass die Alkylpolyglycoside nichtionische grenzflächenaktive Stoffe sind, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders gut geeignet sind.
  • (iii) amphotere(r)grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
  • Die zusätzlichen amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe, deren Art im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht kritisch ist, können insbesondere aliphatische, sekundäre oder tertiäre Aminderivate sein, worin die aliphatische Gruppe eine lineare oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe aufweisen (beispielsweise Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat), wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist; es können auch die C8-20-Alkylbetaine, Sulfobetaine, C8-20-Alkyl-C1-6-Amidoalkylbetaine oder die C8-20-Alkyl-C1-6-Amidoalkylsulfobetaine genannt werden.
  • Von den Aminderivaten können die Produkte, die unter der Bezeichnung MIRANOL im Handel erhältlich sind und die in den Patenten US-2 528 378 und US-2 781 354 beschrieben sind, mit den folgenden Strukturen genannt werden: R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2),worin bedeuten: R2 eine Alkylgruppe, die von einer Säure R2-COOH abgeleitet ist, die in hydrolysiertem Kopraöl vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl; R3 eine β-Hydroxyethylgruppe und R4 eine Carboxymethylgruppe; und R3-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3), worin bedeuten:
    B eine Gruppe -CH2CH2OX';
    C eine Gruppe -(CH2)2-Y' mit z = 1 oder 2;
    X' die Gruppe -CH2CH2-COOH oder Wasserstoff;
    Y' die Gruppe -COOH oder -CH2-CHOH-SO3H; und
    R5 eine Alkylgruppe einer Carbonsäure, die in hydrolysiertem Kopraöl oder hydrolysiertem Leinöl vorliegt, eine Alkylgruppe insbesondere mit 7, 9, 11 oder 13 Kohlenstoffatomen, eine C17-Alkylgruppe und ihre Isoform oder eine ungesättigte C17-Gruppe.
  • Diese Verbindungen werden nach CTFA-Nomenklatur (5. Ausgabe, 1993) als Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid und Cocoamphodipropionic acid bezeichnet.
  • Es ist beispielsweise das Cocoamphodiacetat zu nennen, das unter der Handelsbezeichnung MIRANOL® C2M Konzentrat von der Firma RHODIA CHIMIE erhältlich ist.
  • In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise Gemische von grenzflächenaktiven Stoffen und insbesondere Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und Gemische von anionischen grenzflächenaktiven Stoffen und amphoteren oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen eingesetzt.
  • Vorzugsweise werden als zusätzlicher anionischer grenzflächenaktiver Stoff Natrium-, Triethanolamin- oder Ammonium-C12-14-alkylsulfate, Natrium-, Triethanolamin- oder Ammonium-C12-14-alkylethersulfate, die mit etwa 2,2 mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, Natriumcocoylisethi onat und Natrium-alpha-olefin(C14-16)sulfonat und deren Gemische mit folgenden Verbindungen verwendet:
    • – entweder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff, wie beispielsweise Aminderivaten, die als Disodium Cocoamphodipropionate oder Sodium Cocoamphopropionate bezeichnet werden und insbesondere von der Firma RHODIA CHIMIE unter der Handelsbezeichnung "MIRANOL® C2M CONC" in wässriger Lösung mit 38 % Wirkstoff oder unter der Bezeichnung MIRANOL® C32 im Handel sind;
    • – oder einem amphoteren grenzflächenaktiven Stoff, wie beispielsweise Alkylbetainen und insbesondere dem Cocobetain, das unter der Bezeichnung "DEHYTON® AB 30" in wässriger Lösung mit 32 % WS von der Firma HENKEL im Handel ist, oder C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkylbetainen und insbesondere TEGOBETAINE® F 50 von der Firma GOLDSCHMIDT.
  • Es können auch kationische grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden, wobei von diesen insbesondere genannt werden können (nicht einschränkende Aufzählung): Salze von primären, sekundären oder tertiären Fettaminen, die gegebenenfalls polyalkoxyliert sind; quartäre Ammoniumsalze, wie die Chloride oder Bromide von Tetraalkylammonium, Alkylamidoalkyltrialkylammonium, Trialkylbenzylammonium, Trialkylhydroxyalkylammonium oder Alkylpyridinium; Imidazolinderivate; oder Aminoxide mit kationischen Eigenschaften.
  • Der oder die anionische(n) grenzflächenaktive(n) Stoff(e), die von den 2-Hydroxyalkylethercarbonsäuren verschieden sind, sind im Allgemeinen in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
  • Der oder die amphotere(n) oder nicht ionische(n) grenzflächenaktive(n) Stoff(e) liegen im Allgemeinen in einer Menge von etwa 0, 5 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
  • Die Menge und Qualität der grenzflächenaktiven Stoffe sind so, dass sie ausreichend sind, um der fertigen Zusammensetzung ein zufrieden stellendes Schaum- und/oder Reinigungsvermögen zu geben.
  • In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung machen die grenzflächenaktiven Stoffe im Allgemeinen insgesamt 4 bis 50 Gew.-, vorzugsweise 6 bis 35 Gew.-% und insbesondere 8 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch mindestens einen Zusatzstoff enthalten, der unter den Verdickungsmitteln, Parfums, Perlglanzpigmenten, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, anionischen, nichtionischen oder amphoteren Polymeren, kationischen Polymeren mit einer kationischen Ladungsdichte unter 2 meq/g, Proteinen, Proteinhydrolysaten, Ceramiden, Pseudoceramiden, Fettsäuren mit geraden oder verzweigten C16-40-Ketten, beispielsweise 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Vitaminen, Panthenol, Siliconen, pflanzlichen Ölen, Mineralölen, synthetischen Ölen, Antischuppenmitteln oder beliebigen Zusatzstoffen ausgewählt ist, die gewöhnlich in der Kosmetik verwendet werden und die die Stabilität und die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht beeinträchtigen.
  • Diese Zusatzstoffe liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengenanteilen vor, die im Bereich von 0 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen können. Die genaue Menge jedes Zusatzstoffes kann vom Fachmann in Abhängigkeit von seiner Art und Funktion in einfacher Weise bestimmt werden.
  • Das kosmetisch akzeptable Medium kann ausschließlich aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und einem kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel bestehen, beispielsweise einem niederen C1-4-Alkohol, wie Ethanol, Isopropanol, t-Butanol und n-Butanol, und Alkylenglykolen wie Propylenglykol und Glykolethern.
  • Die Zusammensetzung enthält vorzugsweise 50 bis 95 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die erfindungsgemäßen fertigen reinigenden Zusammensetzungen weisen einen pH-Wert auf, der im Allgemeinen im Bereich von 3 bis 10 liegt. Der pH-Wert liegt vorzugsweise im Bereich von 4 bis B. Der pH-Wert kann in herkömmlicher Weise auf den gewünschten Wert eingestellt werden, indem zu der Zusammensetzung eine (organische oder anorganische) Base, beispielsweise Ammoniak oder ein primäres, sekundäres oder tertiäres (Poly)amin, wie Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Isopropanolamin oder 1,3-Diaminopropan, oder auch eine organische oder anorganische Säure und vorzugsweise eine Carbonsäure, wie beispielsweise Citronensäure, gegeben wird.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können neben der oben definierten Kombination Mittel zur Einstellung der Viskosität wie Elektrolyte oder Verdickungsmittel enthalten. Es können insbesondere Natriumchlorid, Natriumxylolsulfonat, Skleroglucane, Xanthangummen, Alkanolamide von Fettsäuren, Alkanolamide von Alkylether- carbonsäuren, die gegebenenfalls mit bis zu 5 mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, beispielsweise das unter der Bezeichnung "AMINOL A 15" von der Firma CHEM Y im Handel erhältliche Produkt, vernetzte Polyacrylsäuren und vernetzte Copolymere von Acrylsäure und C10-30-Alkylacrylaten genannt werden. Diese Mittel zur Einstellung der Viskosität werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen verwendet, die bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, betragen können.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch bis zu 5 Perlglanzpigmente oder Trübungsmittel enthalten, die im Stand der Technik wohlbekannt sind, beispielsweise Natrium- oder Magnesiumpalmitat, Natrium- oder Magnesiumstearat und Natrium- oder Magnesiumhydroxystearat, Acylderivate mit Fettkette, wie Mono- oder Distearate von Ethylenglykol oder Polyethylenglykol, Ether mit Fettkette, wie der Distearylether oder 1-Hexadecyloxy-2-octadecanol.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Verbindungen enthalten, die in Bezug auf die Schaumbildung synergistisch wirken, beispielsweise C10-18-1,2-Alkandiole oder Alkanolamide mit Fettkette, die von Mono- oder Diethanolamin abgeleitet sind.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zum Waschen oder zur Behandlung von Keratinsubstanzen wie der Haare, der Haut, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel, der Lippen, der Kopfhaut und insbesondere der Haare verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen reinigenden Zusammensetzungen sind insbesondere Haarwaschmittel, Duschgele oder Schaumbäder.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in Form von Pflegeprodukten, die ausgespült werden oder im Haar verbleiben, Zusammensetzungen für Dauerwellen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen oder in Form von Zusammensetzungen vorliegen, die ausgespült werden, zur Anwendung vor oder nach einer Färbung oder Entfärbung, Dauerwelle oder Entkräuselung oder auch zwischen den beiden Schritten einer Dauerwelle oder Entkräuselung.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner in Form von Produkten zum Abschminken vorliegen.
  • Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann es sich auch um Gele, Milche, Cremes, Emulsionen, dickflüssige Lotionen oder Schäume handeln und sie können für die Haut, die Kopfhaut, die Nägel, die Wimpern, die Lippen und insbesondere die Haare verwendet werden.
  • Diese reinigenden Zusammensetzungen schäumen vorzugsweise; das durch die Schaumhöhe gekennzeichnete Schaumvermögen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt im Allgemeinen über 75 mm und vorzugsweise über 100 mm, wobei das Schaumvermögen nach dem modifizierten Ross-Miles-Test (NF T 73-404/ISO696) ermittelt wird.
  • Der Test wurde folgendermaßen abgewandelt: Die Messung wird bei 22 °C mit mittels Osmose geklärtem Wasser durchgeführt. Die Konzentration der Lösung beträgt 2 g/l. Die Fallhöhe ist 1 m. Die Menge der fallenden Zusammensetzung ist 200 ml. Diese 200 ml fallen in einen Messzylinder mit einem Durchmesser von 50 mm, der 50 ml der zu untersuchenden Lösung enthält. Die Bestimmung wird 5 min nach dem Ausgießen der Zusammensetzung durchgeführt.
  • Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie der Haut oder der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass auf die Keratinsubstanzen eine oben definierte kosmetische Zusammensetzung aufgetragen und anschließend gegebenenfalls mit Wasser gespült wird.
  • Das erfindungsgemäß Verfahren ermöglicht somit die Behandlung, die Pflege, das Waschen oder das Abschminken der Haut, der Haare und beliebiger weiterer Keratinsubstanzen.
  • Im gesamten Text sind die angegebenen Mengen als Gewichtsprozent ausgedrückt.
  • Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, wobei sie natürlich nicht auf die beschriebenen Ausführungsformen beschränkt ist.
  • In den Beispielen bedeutet Ws Wirkstoff.
  • BEISPIEL 1
  • Es werden zwei Haarwaschmittel hergestellt, ein erfindungsgemäßes Haarwaschmittel und ein Haarwaschmittel (B), das als Vergleich dient:
    Figure 00260001
    • AKYPOSOFT 45 NV von KAO Natriumlaurylethercarboxylat mit 4,5 EO in wässriger Lösung mit 22 % Wirkstoff
    • BEAULIGHT SHAA von SANYO Natrium-2-(2-hydroxylauryloxy)acetat in wässriger Lösung mit 30 % Wirkstoff
    • MERQUAT 550 Copolymer von Acrylamid und Diallyldimethylammoniumchlorid, das von CALGON im Handel angeboten wird (kationische Ladungsdichte 3,5 meq/g)
  • Es wird eine Haarwäsche durchgeführt, wobei etwa 1 g der Zusammensetzung A oder der Zusammensetzung B auf die zuvor befeuchteten, entfärbten Haarsträhnen (2,5 g) aufgetragen wird. Das Haarwaschmittel wird zum Schäumen gebracht und 10 min einwirken gelassen, worauf ausgiebig unter fließendem Wasser gespült wird.
  • Anschließend wird in einem sensoriellen Test die Kämmbarkeit der mit den beiden Haarwaschmitteln behandelten Haare im feuchten Zustand verglichen.
  • In dem durchgeführten Test wird durch eine Jury jede Serie von 2 Proben bewertet, indem der Strähne, die besser kämmbar ist, die Note 1 gegeben wird; die Strähne, die sich schlechter kämmen lässt, bekommt die Note z. Beide Strähnen aus einer Serie werden der Jury gleichzeitig vorgelegt. Die statistische Analyse der Ergebnisse erfolgt mit Hilfe der Tabellen von A. KRAMER (Food Technology 17 – (12), 124-125, 1963).
  • Die 10 Prüfer erklärten einmütig, dass sich die mit der Zusammensetzung A behandelten Haare leichter kämmen lassen als die mit der Zusammensetzung B behandelten Haare.
  • BEISPIEL 2
  • Es wird das folgende erfindungsgemäße Haarwaschmittel A hergestellt:
    Figure 00280001
    • BEAULIGHT SHAA von SANYO Natrium-2-(2-hydroxylauryloxy)acetat in wässriger Lösung mit 30 % Wirkstoff
    • MEXOMERE PO Hexadimethrine Chloride in wässriger Lösung mit 60 % Wirkstoff (kationische Ladungsdichte = 7,2 meq/g)

Claims (15)

  1. Reinigende kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekenn zeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein kationisches Polymer, das nicht auf Cellulose basiert und dessen Dichte der kationischen Ladung 2 meq/g beträgt oder darüber liegt, und mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff vom Typ der 2-Hydroxyalkylethercarbonsäuren oder ihrer Salze der folgenden Struktur enthält.
    Figure 00290001
    wobei die Gruppe R1 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet und X Wasserstoff oder ein anorganisches oder organisches Kation bedeutet, das unter den Kationen, die von einem Alkalimetall stammen, NH4 + und Ammoniumionen, die von basischen Aminosäuren oder Aminoalkoholen abgeleitet sind, ausgewählt ist.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass X Na+ , K+, NH4 + oder eine Ammoniumgruppe bedeutet, die von Lysin, Arginin, Sarcosin, Ornithin oder Citrullin abgeleitet ist oder die von Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Glucamin, N-Methylglucamin oder 3-Amino-1,2-Propandiol stammt.
  3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Gruppe R1 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Gruppe R1 eine von Kopra abgeleitete Gruppe ist.
  5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Polymere eine kationische Ladungsdichte von 2 bis 8,5 meq/g aufweisen.
  6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Polymere unter den folgenden Polymeren ausgewählt sind: (1) Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Dialkylaminoalkylacrylat oder Dialkylaminoalkylmethacrylat, die gegebenenfalls quaternisiert sind; (2) Polymeren, die aus Piperazinyl-Einheiten und zweiwertigen Alkylen- oder Hydroxyalkylen-Gruppen mit geraden oder verzweigten Ketten bestehen, die gegebenenfalls durch Sauerstoffatome, Schwefelatome oder Stickstoffatome oder aromatische oder heterocyclische Ringe unterbrochen sind, sowie den Oxidationsprodukten und/oder Quaternisierungsprodukten dieser Polymere; (3) Wasserlöslichen Polyaminoamiden, die insbesondere durch Polykondensation einer Säure mit einem Polyamin hergestellt sind; diese Polyaminoamide können mit einem Epihalohydrin, einem Diepoxid, einem Dianhydrid, einem ungesättigten Dianhydrid, einem zweifach ungesättigten Derivat, einem Bis-halohydrin, einem Bis-azetidinium, einem Bis-haloacyldiamin, einem Alkyl-bis-halogenid oder auch einem Oligomer vernetzt sein, das bei der Umsetzung einer reaktiven bifunktionellen Verbindung und einem Bis-halohydrin, Bis-azetidinium, Bishaloacyldiamin, Alkyl-bis-halogenid, Epihalohydrin, Diepoxid oder zweifach ungesättigten Derivat entsteht; wobei das Vernetzungsmittel in Mengenanteilen von 0,025 bis 0,35 Mol pro Aminogruppe des Polyaminoamids eingesetzt wird; die Polyaminoamide können alkyliert oder, wenn sie eine oder mehrere tertiäre Aminogruppen aufweisen, quaternisiert sein; (4) Derivaten von Polyaminoamiden, die bei der Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren und anschließender Alkylierung mit bifunktionellen Mitteln gebildet werden; (5) Polymeren, die durch Umsetzung eines Polyalkylenpolyamins, das zwei primäre Aminogruppen und mindestens eine sekundäre Aminogruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure hergestellt sind, die unter Diglykolsäure und gesättigten aliphatischen Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist, wobei das Molverhältnis von Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure im Bereich von 0,8 : 1 bis 1,4 : 1 liegt und das resultierende Polyaminoamid mit Epichlorhydrin in einem Molverhältnis von Epichlorhydrin zu den sekundären Aminogruppen des Polyaminoamids im Bereich von 0,5 : 1 bis 1,8 1 umgesetzt wird; (6) Homopolymeren oder Copolymeren mit Einheiten, die den Formeln (II) oder (III) entsprechen:
    Figure 00320001
    wobei in den Formeln: k und t Null oder 1 bedeuten, wobei die Summe k + t gleich l ist, R4 ein Wasserstoffatom oder die Methylgruppe bedeutet, die Gruppen R2 und R3 unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, worin die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, oder eine Amidoalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten oder R2 und R3 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, bilden können, und Y- ein Anion ist, das unter Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Hydrogensulfat, Hydrogensulfit, Sulfat oder Phosphat ausgewählt ist; (7) dem quartären Diammonium-Polymer mit wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel (IV):
    Figure 00330001
    wobei in der Formel (IV) die Gruppen R3, R6, R7 und R8, die identisch oder voneinander verschieden sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder niedere hydroxyalkylaliphatische Gruppen bedeuten oder wobei die Gruppen R3, R6, R7 und R8 gemeinsam oder unabhängig voneinander mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, Heterocyclen bilden, die gegebenenfalls ein zweites Heteroatom enthalten, das von Stickstoff verschieden ist, oder wobei die Gruppen R3, R6, R7 und R8 eine geradkettige oder verzweigte C1-6-Alkylgruppe bedeuten, die mit einer Nitril-, Ester-, Acyl- oder Amidgruppe oder -CO-O-R9-D oder -CO-NH-R9-D substituiert ist, worin R9 eine Alkylengruppe und D eine quartäre Ammoniumgruppe bedeuten; A1 und B1 bedeuten Polymethylengruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können und die an die Hauptkette gebunden oder in der Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe oder ein oder mehrere Sauerstoffatome oder Schwefelatome oder eine oder mehrere der folgenden Gruppen enthalten können: Sulfoxid, Sulfon, Disulfid, Amino, Alkylamino, Hydroxy, quartäre Ammoniumgruppen, Ureido, Amid oder Ester; X- bedeutet ein Anion, das von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitet ist; die Gruppen A1, R5 und R7 können mit den beiden Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; wenn A1 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylengruppe oder Hydroxyalkylengruppe bedeutet, kann die Gruppe B1 auch eine Gruppe (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)nbedeuten, worin D bedeutet: a) eine Glykolgruppe der Formel : -O-Z-O-, worin Z eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Gruppe bedeutet, die einer der folgenden Formeln entspricht: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]Y-CH2-CH(CH3) worin x und y ganze Zahlen von 1 bis 4 bedeuten und einen wohl definierten und einzigen Polymerisationsgrad darstellen, oder beliebige Zahlen von 1 bis 4 bedeuten und einen mittleren Polymerisationsgrad darstellen; b) ein bis-sekundäres Diamin, beispielsweise ein Piperazinderivat, c) ein bis-primäres Diamin der Formel : -NH-Y-NH-, worin Y eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppe oder auch die zweiwertige Gruppe -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- bedeutet, oder d) die Ureylengruppe der Formel : -NH-CO-NH-. (8) Quartären Polyammonium-Polymeren, die aus Einheiten der folgenden Formel (VI) bestehen:
    Figure 00340001
    wobei in der Formel bedeuten: R1 4, R15, R1 6 und R17, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder Methyl, Ethyl, Propyl, β-Hydroxyethyl, β-Hydroxypropyl oder -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, wobei p Null oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 be deutet, mit der Maßgabe, dass R1 4, R15, R1 6 und R17 nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten, r und s, die gleich oder verschieden sind, eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6, q Null oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 34, X- ein Anion, beispielsweise ein Halogenid, und A ein Dihalogenid oder vorzugsweise -CHa-CHa-O-CH2-CH2-; (9) Homopolymeren oder Copolymeren, die zumindest von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitete Einheiten enthalten, die ausgewählt sind unter:
    Figure 00350001
    worin bedeuten: die Gruppen R18 unabhängig voneinander H oder CH3; die Gruppen A2 unabhängig voneinander eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; die Gruppen R1 9, R20 und R21, die identisch oder voneinander verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Benzyl; die Gruppen R22 und R23 Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; und X ein Anion, beispielsweise Methosulfat oder ein Halogenid, wie Chlorid oder Bromid; (10) Quartären Polymeren von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol; (11) Vernetzten Polymeren von Methacryloyloxyalkyl(C1-4)trialkyl(C1-4)ammoniumsalzen, wobei die Alkylgruppen 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen; und (12) Polyalkyleniminen, Polymeren, die Vinylpyridin- oder Vinylpyridinium-Einheiten enthalten, Kondensaten von Polyaminen und Epichlorhydrin, quartären Polyureylenen und Chitinderivaten.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Polymere unter den folgenden Polymeren ausgewählt sind: – Homopolymeren von Diallyldimethylammoniumchlorid oder Copolymeren von Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylamid, – Polymeren, die aus wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel (V) bestehen:
    Figure 00370001
    worin die Gruppen R10, R11, R12 und R13, die gleich oder verschieden sind, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und p ganze Zahlen im Bereich von 2 bis 20 bedeuten und X- ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion ist.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der anionische grenzflächenaktive Stoff vom Typ der 2-Hydroxyalkylethercarbonsäuren in den Zusammensetzungen in einer Konzentration von 1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
  10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen zusätzlichen grenzflächenaktiven Stoff enthält, der unter den anionischen, kationischen, nichtionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen und deren Gemischen ausgewählt ist.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die zusätzliche(n) grenzflächenaktive(n) Stoffe) in einer Konzentration von 0,5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 30 Gew.-% und noch bevorzugter 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
  12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen Zusatzstoff enthält, der unter den Verdickungsmitteln, Parfums, Perlglanzpigmenten, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, kationischen grenzflächenaktiven Stoffen, anionischen, nichtionischen oder amphoteren Polymeren, kationischen Polymeren mit einer kationischen Ladungsdichte unter 2 meq/g, Proteinen, Proteinhydrolysaten, Ceramiden, Pseudoceramiden, Fettsäuren mit geraden oder verzweigten C6-40-Ketten, beispielsweise 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Vitaminen, Panthenol, Siliconen, pflanzlichen Ölen, Mineralölen, synthetischen Ölen und Antischuppenmitteln ausgewählt ist.
  13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um ein Haarwaschmittel, eine reinigende Zusammensetzung für die Haut, ein Haarpflegemittel, das ausgespült wird oder im Haar verbleibt, eine Zusammensetzung für permanente Verformungen, Entkräuselungen, Färbungen oder Entfärbungen oder eine Zusammensetzung, die ausgespült wird, zur Anwendung vor oder nach einer Färbung, Entfärbung, dauerhaften Verformung oder Entkräuselung oder zwischen den beiden Schritten einer Dauerwelle oder Entkräuselung handelt.
  14. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zum Waschen von Keratinsubstanzen, insbesondere zum Waschen der Haare.
  15. Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Keratinsubstanzen eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13 aufgetragen und gegebenenfalls anschließend gespült wird.
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