DE596256C

DE596256C - Verfahren zur Herstellung von Acetylen und Vinylchlorid

Info

Publication number: DE596256C
Application number: DEI42357D
Authority: DE
Original assignee: Imperial Chemical Industries Ltd
Current assignee: Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date: 1930-09-19
Filing date: 1931-08-19
Publication date: 1934-05-02
Also published as: FR721808A

Description

Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Acetylen und Vinylchlorid durch Spaltung von Äthylendichlorid in der Wärme.

Die Bildung von Vinylchlorid durch Erhitzen' von Äthylendichlorid auf 400⁰ C ist bekannt. Es wurde jedoch festgestellt, daß bei der Erhitzung von Äthylendichlorid in Gegenwart einer beträchtlichen Menge von Wasserdampf als ein geeignetes inertes Verdünnungsmittel auf eine Temperatur von etwa 8oo° C und darüber man Acetylen und Vinylchlorid in guter Ausbeute gewinnen kann. Die Spaltung des Äthylendichlorids findet dabei leicht und ohne wesentliche Kohleabscheidung statt.

In dem Temperaturbereich von etwa 800 bis 1000⁰ C entstehen Acetylen und -Vinylchlorid, und zwar in verschiedenem Mengenverhältnis nach Maßgabe der für die Reaktion weiterhin herausgefundenen Regeln.

Auf die Ausbeuten sind namentlich das

' Verhältnis zwischen dem Ausgansprodukt und dem Verdünnungsmittel sowie die Reaktions-

S5 zeit innerhalb des erfindungsgemäß einzuhaltenden Temperaturgebietes von Einfluß. Es werden vorzugsweise wenigstens 8 Volumteile des Verdünnungsmittels Wasserdampf für jeden Volumteil Äthylendichloriddampf zur Anwendung gebracht. Ferner soll erfindungsgemäß die Reaktionsdauer in dem Bereich λόπ ι bis 6 Sekunden liegen.

In jedem Falle wählt man die einzelnen Faktoren innerhalb der angegebenen Grenzen so aus, daß die Höchstausbeute des gewünschten Produktes erzielt wird.

Die Erhitzung von Äthylenchlorid hat man bereits in Gegenwart von Wasserdampf vorgenommen, aber .es handelte sich dabei um die Erzeugung von Vinylchlorid, wie oben erwähnt, bei den niedrigeren Temperaturen, und dabei waren nur Spuren von Wasserdampf zugegen. Abweichend hiervon wird hier der Wasserdampf in bedeutenden Mengen als Verdünnungsmittel benutzt, und es ist insbesondere auch die Lehre gefunden worden, daß die Ausbeute an Acetylen durch die Gegenwart des als Verdünnungsmittels dienenden Wasserdampfes erhöht wird.

Bei der Ausübung des neuen Verfahrens wird der Äthylendichloriddampf mit dem Wasserdampf gemischt, und das Gemisch wird durch einen entsprechend hocherhitzten Reaktionsraum hindurchgeschickt, der beispielsweise aus einem Rohr besteht, welches leer sein oder einen indifferenten Feststoff, wie z. B. Bimsstein, enthalten kann. Die erzeugten gasförmigen Produkte werden rasch abgekühlt. Das Vinylchlorid läßt sich durch Abkühlung auf minus 50° C aus dem Gase entfernen, wobei das Acetylen in Gasform zurückbleibt. Bei dieser Arbeitsweise wurde keine Polymerisation des Acetylens oder Vinylchlorids beobachtet.

In den nachstehenden sechs Tabellen ist der Wechsel. in der Ausbeute an Acetylen und Vinylchlorid je nach den gewählten Reaktionsbedingungen bei der Spaltung von Äthylendichlorid veranschaulicht. In allen diesen Beispielen wurde unter gewöhnlichem Atmosphärendruck gearbeitet.

Tabelle ι

Reaktionsgemisch: 8 Volumteile Wasserdampf,
ι Volumteil Äthylen-

dichloriddampf.
Temperatur: 800° C.

■Kontaktzeit	Ausbeute an Acetylen	Ausbeute an Vinylchlorid
Sek.	%
2,0	22	52
4,3	41	31
5.r	48	IO
6.4	53	9

Tabelle 2

Reaktiorisgemisch: 8 Volum teile Wasserdampf,
ι Volumteil Äthylen-

dichloriddampf.
Temperatur: 850° C.

Kontaktzeit Sek.	Ausbeute an Acetylen %	Ausbeute an Vinylchlorid %
0,8	25	50
1.4	35	35
2,5	42	21
3.4	50	II
5,1	47	13

Tabelle.3

Reaktionsgemisch: .8 Volumteile Wasserdampf,
ι Volumteil. Äthylen-

dichloriddampf.
Temperatur: 900° C.

	Ausbeute	Ausbeute
Kontaktzeit	an Acetylen	an Vinylchlorid
Sek.	%	%
1,0	47	IO
• i,7	53	12
2,1	53	15
2,4	55	5
3.O	44	5
3,3	4i	5
4,i	29	5

T a b el.l e 4

Reaktionsgemisch: 16 Volumteile Wasserdampf, ι Volumteil Äthylen-

dichloriddampf. Temperatur: 900° C.

Kontaktzeit Sek.	Ausbeute an Acetylen "/0'	Ausbeute an Vinylchlorid %
i,5 2,0 3,o	66 70 63	5 IO 5

T a b e 11 e .5

Reaktionsgemisch: 16 Volumteile Wasser-

dampf, ι Volumteil, Äthylen-

dichloriddampf. Temperatur: 1000⁰ C.

Kontaktzeit Sek.	Ausbeute an Acetylen %	Ausbeute an Vinylchlorid
0,9 1,9 3,5 8,1 13,1	46 66 65 55 39'	nichts

Tabelle 6

Temperatur: 800° C. Kontaktzeit: 6 Sekunden.

Reaktionsgemisch

Wasserdampf

Volumteile

4
2

Äthylen-

dichlorid-

dampf

Volumteile

I
I
I
I

Ausbeute

an Acetylen

53 34 26 28

Ausbeute an Vinylchlorid

30 33 35

Bei einem bestimmten Verhältnis zwischen dem als Verdünnungsmittel dienenden Wasserdampf und dem Äthylendichloriddampf liefert eine kurze Reaktionszeit im allgemeinen geringe Ausbeuten an Acetylen und etwas Vinylchlorid. Die Menge des letzteren nimmt mit steigender Reaktionsdauer in der -Regel bis zur Höchstausbeute an Acetylen ab. Bei einer zu langen Reaktionszeit beginnt i2o_ die Ausbeute an Acetylen abzunehmen, weil Kohlenstoffabscheidung einsetzt.

Claims

Patentansprüche:

ι. Verfahren zur Herstellung von Acetylen und Vinylchlorid durch Spaltung von Äthylendichlorid mittels Wärme, dadurch gekennzeichnet, daß Äthylendichlorid in Gegenwart einer beträchtlichen Menge von Wasserdampf als inertes Verdünnungsmittel auf eine Temperatur \όπ etwa 8oo° C und darüber erhitzt wird.
2. .Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens 8 Volumteile des Verdünnungsmittels für jeden Volumteil ÄthyJendichloriddampf verwendet werden. .,
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man das Äthylendichlorid -Wasserdampf- Gemisch Ί im Verhältnis von wenigstens 8 Volum-• teilen Wasserdampf zu 1 Volumteil Äthyl-■ dichloriddampf auf eine Temperatur von ' 800 bis iooo⁰ C erhitzt und nach Maßgabe der zur Anwendung gebrachten Temperatur eine Erhitzungsdauer von 1 bis 6 Sekunden einhält.