DE582966C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser

Info

Publication number
DE582966C
DE582966C DEI43508D DEI0043508D DE582966C DE 582966 C DE582966 C DE 582966C DE I43508 D DEI43508 D DE I43508D DE I0043508 D DEI0043508 D DE I0043508D DE 582966 C DE582966 C DE 582966C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
amino
red
fiber
methyl
nitrobenzene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI43508D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Leopold Laska
Dr Arthur Zitscher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI43508D priority Critical patent/DE582966C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE582966C publication Critical patent/DE582966C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B39/00Other azo dyes prepared by diazotising and coupling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser Es wurde gefunden, daß man wertvolle wasserunlösliche Farbstoffe auf der Faser herstellen kann, wenn man die Faser mit einem :2-(2'- 3'-Oxynaphthoylamino)-6-alkyloxynaphthalin imprägniert und sodann mit Diazo-, Tetrazo- oder Diazoazoverbindungen behandelt.
  • Diese Färbungen weisen gegenüber den vergleichbaren, unter Verwendung von 2-(2 .3'-Oxynaphthoylamino)-naphthalin bzw. 2-(z' - 3'-Oxynaphthoylamino)-3-methoxynaphthalin hergestellten Färbungen überraschenderweise eine erhöhte Lichtechtheit auf.
  • Die 2-(2' - 3'-Oxynaphthoylamino)-6-alkyloxynaphthaline lassen sich in der üblichen Weise durch Kondensation von 2 - 3-Oxynap'hthoesäure mit 2-Amino-6-all-,yloxynaphthalinen gewinnen.
  • Beispiel i Gut ausgekochtes und getrocknetes Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 2,25 g 2- (2' - 3'-Oxynaphthoylamino) -6-methoxynaphthalin, 15 ccm Natronlauge 34° B6 und io ccm Türkischrotöl im Liter imprägniert, gründlich abgewunden und in einer mit Natriumbicarbonat neutralisierten Diazolösung, welche 1,21 g i-Amino-2 - 4-dimethylbenzol im Liter enthält, entwickelt, gespült und kochend geseift.
  • Man erhält so eine satte Rotfärbung von sehr guter Lichtechtheit. Beispiel e Entwickelt man ein gemäß Beispiel i imprägniertes Baumwollgut nach dem Entwässern in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, welche 1,76 g i-Amino-4-methyl-2 - 3-dichlorbenzol im Liter enthält, spült und seift, so erhält man eine blaustichigrote, sehr gut lichtechte Färbung. Beispiel 3 Sachgemäß vorbehandeltes Baumwollgut wird in einer in üblicher Weise hergestellten Klotzlösung, welche 29 2-(2' - 3'-Oxynaphthoylamino)-6-ät@hoxynaphthaln im Liter enthält, imprägniert und nach dem Entwässern in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, die 1,68 g i-Amino-2-methoxy-4-nitrobenzol im Liter enthält, entwickelt und, wie üblich, fertiggemacht.
  • Man erhält so eine Bordeauxfärbung von .sehr guter Lichtechtheit.
  • Die Farbstoffe können auch auf anderen Fasern, z. B. auf regenerierte Cellulose, oder animalischen Fasern und ebenso bei einem der üblichen Druckverfahren hergestellt werden. Mit anderen Diazo-, Tetrazo- oder Diazoazoverbindungen kann das Verfahren in der gleichen Weise ausgeführt werden.
  • So erhält man z. B. aus
    2-(2'- 3'-Oxynaphthoylamino)-6-methoxynaphthalin mit diazotiertem
    i-Amino-3-chlorbenzol .... . ................ ein Rotorange,
    i Amino-2 # 5-dichlorbenzol .-. . . . . . . . . . . . . . . . . ein bräunliches Rot,
    r-Amino-2 . q. # 5-trichlorbenzol . . . . . . . . . . . . . . . ein Orangebraun,
    i-Amino-2-methyl-5-chlorbenzol ............. ein Rot, _
    i-Amino-2-methyl-4-chlorbenzol ............. ein sattes Rot,
    i-Amino-2-methyl-4-brom-5-chlorbenzol ....... ein tiefes blaustichiges Rot,
    i-Amino-3-methyl-4 # 6-dichlorbenzol : . . . . . . . . ein blaustichiges Rot,
    i-Amino-2-methoxy-5-chlorbenzol............ ein sattes Rot,
    i-Amino-2-phenoxy-5-chlorbenzol ............ ein gelbstickiges Rot,
    i-Amino-2-nitrobenzol ...................... ein bräunliches Rot,
    i-Amino-3-nitrobenzol ....:................. ein Gelbrot,
    i-Amino-4-chlor-2-nitrobenzol . . t . . . . . . . _ ein -bräunliches Rot,
    i-Amino-2-methyl-5-nitrobenzol . . . . . . . . . . . . . ein klares gelbstickiges Rot,
    i-Amino-4-methyl-2-nitrobenzol.............. ein tiefes Blaurot,
    i-Amino-2-methyl-4-nitrobenzol.............. ein braunes -Rot,
    i-Amino-z-methoxy-5-nitrobenzol............ ein Rot,
    4-Amino-3-methoxy-6 . 4 '-dimethyl-2'-nitroazo- ein schwärzliches Korinth,
    Benzol
    i-Aminoanthrachinon....................... ein bräunliches Rot,
    i-Amino-4-benzoylamino-2 . 5-dimethoxybenzol ein rotstickiges Dunkelblau,
    4-Amino-3-methoxy-6-methyl-4'-nitroazobenzol ein Violettschwarz
    und aus 2-(2'. 3'-Oxynaphthoylamino)-6-äthoxynaphthalin mit diazotiertem
    i-Amino-2 . 5-dichlorbenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . ein bräunliches Rot,
    i-Amino-2 . 4. # 5-trichlorbenzol . . . . . . . . . . . . . . . ein Rotbraun,
    i-Amino-2-methyl-4-brom-5-chlorbenzol ...... ein gelbstickiges Rot, .
    i-Amino-2-methoxy-5-chlorbenzol ............ ein blaustichiges Rot,
    i-Amino-2-phenoxy-5-chlorbenzol ......... ».. ein Gelbrot,
    i-Amino-4-chlor-2-nitrobenzol ............... ein gelbstickiges Bordeaux,
    i-Amino-4-methyl-2-nitrobenzol.....:........ ein Bordeaux,
    i-Amino-2-methyl-4-nitrobenzol.............. ein Bordeaux.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser, darin bestehend, daß man die Faser mit einer Lösung eines 2-(2' # 3'-Oxynaphthoylamina)-6-alkyloxynaphthalins imprägniert und mit einer Diazo-, Tetrazo- oder Diazoazoverbindung behandelt.
DEI43508D 1932-01-19 1932-01-19 Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser Expired DE582966C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI43508D DE582966C (de) 1932-01-19 1932-01-19 Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI43508D DE582966C (de) 1932-01-19 1932-01-19 Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE582966C true DE582966C (de) 1933-08-25

Family

ID=7191053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI43508D Expired DE582966C (de) 1932-01-19 1932-01-19 Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE582966C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE582101C (de) Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von mit wasserloeslichen Farbstoffen gefaerbten Textilien
DE767810C (de) Verfahren zum Fixieren von loeslichen Farbstoffen auf Faserstoffen oder von Gerbstoffen auf Leder
DE582966C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser
DE1046220B (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen
DE1619349A1 (de) Farbstoffgemisch zum Braunfaerben von Pelz
DE556454C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser
DE1084403B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE556453C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser
DE570737C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE556452C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser
DE479345C (de) Verfahren zur Erzeugung echter Faerbungen auf der Faser
DE707263C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf Stoffen pflanzlichen Ursprungs
DE565340C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE497000C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE532563C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE533795C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE556475C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE683201C (de) Verfahren zur Herstellung von Eisfarben nach dem Druck- oder Klotzverfahren auf tierischen Fasern oder auf Kunstfasern aus Cellulose oder auf Gemischen der beiden Faserarten
DE522295C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE422467C (de) Verfahren zur Herstellung von unloeslichen Azofarbstoffen auf der pflanzlichen Faser
DE515230C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE762445C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE545846C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Acetatseide
DE527634C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE517438C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen