DE549724C - Elektrolytische Zelle fuer Halogenalkali-Elektrolyse nach dem Amalgamverfahren - Google Patents
Elektrolytische Zelle fuer Halogenalkali-Elektrolyse nach dem AmalgamverfahrenInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/34—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
- C25B1/36—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis in mercury cathode cells
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Description
DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM
2. MAI 1932
2. MAI 1932
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 121 GRUPPE
S 95688 IVbj
Tag der Bekanntmachung über die Erteilung des Patents: 14. April
Patentiert im Deutschen Reiche vom 19. Dezember 1929 ab
Es ist eine elektrolytische Zelle für Halogenalkali-Elektrolyse nach dem Amalgamverfahren
bekannt geworden, bei welcher die Bildung und die Zersetzung des Amalgams in demselben Raum erfolgt. Bei dieser bekannten
Zellenausführung ist eine Sekundärelektrode vorgesehen zur Beschleunigung der Amalgamzersetzung. Diese Sekundärelektrode
ist ebenso wie das Quecksilber mittels
to gleichartiger Zuleitungen an den negativen
Pol der Stromquelle gelegt.
Bei dieser bekannten Zellenausführung besteht insbesondere der Nachteil, daß es nur
schwer möglich sein dürfte, die Bildungsge-
»5 sch windigkeit und die Zersetzungsgeschwindigkeit
des Amalgams miteinander in eine Beziehung zu bringen, die für ein betriebssicheres
und wirtschaftliches Arbeiten der Zelle notwendig ist. Insbesondere kann leicht
der Übelstand eintreten, daß die Zersetzungsgeschwindigkeit des Amalgams größer wird
als seine Bildungsgeschwindigkeit, und daß dadurch eine den Betrieb wesentlich beeinträchtigende
Oxydation des Quecksilbers ein-
»5 treten kann.
Zur Vermeidung dieses Nachteiles wird im Sinne der Erfindung die Zersetzungsgeschwindigkeit
des Amalgams gleich oder, noch besser, ein wenig geringer als seine Bildungsgeschwindigkeit
gehalten, dadurch, daß gemäß der Erfindung das kathodisch geschaltete, die Zersetzung des Amalgams beschleunigende
Metall unmittelbar, das Quecksilber dagegen über ein nicht metallisches festes,
leitendes Material, z. B. Graphit, mit der Stromquelle verbunden wird. Man kann dadurch
das am Quecksilber und das an der Zusatzelektrode liegende negative Potential in
einfacher Weise so abstufen, daß die Zersetzungsgeschwindigkeit des Amalgams unter
allen Umständen die Bildungsgeschwindigkeit nicht überschreitet. Es hat sich als zweckmäßig erwiesen, die Zusatzelektrode aus
Kadmium herzustellen, das entweder kompakt oder in Form eines mit ihm überzogenen
anderen Metallkörpers, vorzugsweise eines Drahtnetzes, verwendet werden kann. Durch
die Anwendung von Kadmium wird insbesondere erreicht, daß man unter Anwendung besonders
wirtschaftlicher Stromdichten eine ausreichende Zersetzungsgeschwindigkeit des Amalgams in einfacher und sicherer Weise erreichen
kann.
Auf der Zeichnung ist ein Ausführungsbeispiel der Erfindung schematisch veranschaulicht-In
einen Badbehälter α wird in der üblichen Weise die zu elektrolysierende Lösung
einer Halogenverbindung der Alkalioder der Erdalkalimetalle eingebracht, ζ. Β.
Alkalichloridlösung. In den Behälter α ist ein kleiner Behälter b eingesetzt, dessen
Boden durch ein geeignetes Diaphragma c ge-.
*) Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben worden;
Dr. Victor Engelhardt und Dr. Nikolaus Schönfeldt in Berlin-Charlottenburg.
bildet wird. Es kann beispielsweise ein starres Diaphragma, das im wesentlichen aus
Chromoxyd besteht, Anwendung finden. Auf dem Diaphragma c ist die Quecksilberkathode
d angeordnet. Die senkrechten Anoden e sind seitlich des Behälters b so angeordnet,
daß ihre oberen Enden mit dem Boden des Behälters b etwa abschneiden. Diese
Anoden können beispielsweise aus Graphit ίο bestehen.
Als die Zersetzung des Amalgams beschleunigende Elektrode gelangt in dem Ausführungsbeispiel
ein mit Kadmium, insbesondere galvanisch, überzogenes Eisendrahtnetz / zur
Anwendung, welches auf Graphitfüßen g befestigt ist. Die Graphitfüße sind auf den
Boden des Behälters h aufgesetzt. Die Verbindung des negativen Poles der Stromquelle mit
dem Drahtnetz / erfolgt gemäß der Erfindung ao unmittelbar, während die Stromzuführung zu
dem Quecksilber mittels der Graphitfüße g vor sich geht. An Stelle der Graphitfüße g
können auch andere, nicht metallische feste, leitende Materialien, beispielsweise schlecht
leitende Legierungen, insbesondere Siliciumlegierungen, angewendet werden.
Durch passende Wahl des zwischen dem Quecksilber d. und dem Drahtnetz / liegenden
elektrischen Widerstandes g hat man es in der Hand, die Zersetzungsgeschwindigkeit des
sich während der Elektrolyse bildendenAmalgams auf einen Wert zu bringen, der die Bildungsgeschwindigkeit
des Amalgams nicht übersteigt. Dabei wird durch die Anwendung des Kadmiums als wirksamer Bestandteil der
Zusatzelektrode / die Zersetzungsgeschwindigkeit des Amalgams gleichzeitig auf einem
hinreichend hohen Wert gehalten, um die Anwendung günstiger Stromdichten zu ermögliehen.
Will man in dem Ausführungsbeispiel den elektrischen Widerstand g zur Erzielung
günstiger Betriebsverhältnisse ändern, so kann man dies beispielsweise durch Tränkung
der Graphitfüße mit einem flüssigen Isoliermittel oder durch Bestreichen mit einem geeigneten
Lack bewirken.
Bei der neuen Zelle ist es also einerseits ausgeschlossen, daß die Zersetzungsgeschwindigkeit
des Amalgams seine Bildungsgeschwindigkeit übersteigt. Andererseits hat man aber
zugleich auch die Möglichkeit, in allen praktisch vorkommenden Fällen durch passende
Dimensionierung des· zwischen dem Quecksilber und der Zusatzelektrode liegenden elektrischen
Widerstandes sowie durch die Anwendung von Kadmium als wesentlichen
Baustoff der Zusatzelektrode den Betrieb der neuen Zelle wirtschaftlich zu gestalten.
Claims (2)
- Patentansprüche:i. Elektrolytische Zelle für Halogenalkali-Elektrolyse nach dem Amalgamverfahren, bei welcher Bildung und Zersetzung des Amalgams in demselben Raum erfolgt und wobei die Zersetzung des Amalgams mittels eines kathodisch geschalteten Metalles beschleunigt wird, dadurch gekennzeichnet, daß dieses Metall unmittelbar, das Quecksilber dagegen über ein nicht metallisches festes, leitendes Material, z. B. Graphit, mit der Stromquelle in Verbindung steht.
- 2. Elektrolytische Zelle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als die Zersetzung beschleunigendes Metall Kadmium (kompakt oder in Form eines mit ihm überzogenen anderen Metallkörpers, vorzugsweise eines Drahtnetzes) verwendet wird.Hierzu ι Blatt Zeichnungen
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES95688D DE549724C (de) | 1929-12-19 | 1929-12-19 | Elektrolytische Zelle fuer Halogenalkali-Elektrolyse nach dem Amalgamverfahren |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES95688D DE549724C (de) | 1929-12-19 | 1929-12-19 | Elektrolytische Zelle fuer Halogenalkali-Elektrolyse nach dem Amalgamverfahren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE549724C true DE549724C (de) | 1932-05-02 |
Family
ID=7519556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DES95688D Expired DE549724C (de) | 1929-12-19 | 1929-12-19 | Elektrolytische Zelle fuer Halogenalkali-Elektrolyse nach dem Amalgamverfahren |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE549724C (de) |
-
1929
- 1929-12-19 DE DES95688D patent/DE549724C/de not_active Expired
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