DE543876C

DE543876C - Verfahren zur Darstellung von Piperidinalkinen

Info

Publication number: DE543876C
Application number: DEB137156D
Authority: DE
Inventors: Dr Georg Scheuing; Dr Ludwig Winterhalder
Original assignee: CH Boehringer Sohn AG and Co KG
Current assignee: CH Boehringer Sohn AG and Co KG
Priority date: 1928-04-25
Filing date: 1928-04-25
Publication date: 1932-02-11

Description

Verfahren zur Darstellung von Piperidinalkinen Es wurde gefunden, daß man in einer «.-ständigen alkoholischen Seitenkette oder in a- und a'-ständigen Seitenketten einen aromatischen, z. B. einen Phenyl- oder substituierten Phenylrest enthaltende Piperidinalkine dadurch erhalten kann, daß man die entsprechenden Pyridylalkine der Einwirkung von katalytisch erregtem Wasserstoff unterwirft.
Bei Anwendung der entsprechenden quaternären Pyridinverbindungen als Ausgangsstoffe kann man auf diese Weise auch am Stickstoff substituierte Piperidinalkine herstellen, deren Herstellung durch nachträgliche Einführung eines Substituenten am Stickstoff in am Stickstoff nicht substituierte Piperidinalkine bekanntlich mit Schwierigkeiten verbunden ist.
Erfindungsgemäß kann man z. B. so vorgehen, daß man auf die als Ausgangsstoffe dienenden Pyridinverbindungen, wie sie z. B. nach Berichte .4o [19071, S. 1343 erhältlich sind, in einem geeigneten Lösungsmittel, wie z. B. Eisessig oder Methylalkohol, bei Gegenwart geeigneter Wasserstoffüberträger, wie z. B. vorzugsweise fein verteilte Metalle der Platingruppe, Platinoxyd, Nickel o. dgl., wobei die Katalysatoren auf Trägern niedergeschlagen sein können, bei gewöhnlichem oder auch erhöhtem Druck und z. B. bei gewöhnlicher oder auch erhöhter Temperatur bis zur Aufnahme der benötigten Wasserstoffmenge bzw. so lange, bis die Wasserstoffaufnahme zum Stillstandekommt, Wasserstoffgas, z. B. durch Schütteln der Lösung in einer Wasserstoffatmosphäre, zur Einwirkung bringt.
Insbesondere beim Arbeiten mit Nickelkatalysatoren hat sich die Anwendung erhöhter Drucke, z. B. solcher von 2o atii, im allgemeinen als vorteilhaft erwiesen.
Nach Abtrennung der Katalysatoren kann die Abscheidung der Hydrierungsprodukte aus den erhaltenen Lösungen nach üblichen Methoden erfolgen.
Angesichts des erheblichen Widerstandes, welchen bekanntlich der Pvridinkern im Py ridin und in erhöhtem Maße in den Homologen des Pyridins im allgemeinen seiner Hydrierung entgegensetzt, wobei es bekannt ist, daß dieser Widerstand mit der Zahl der Substituenten wächst, und angesichts der Tatsache, daß infolgedessen in ähnlichen Fällen, z.B. bei der Hydrierung vermittels Natriums in alkoholischer Lösung, auch vorhandene Alkoholgruppen gleichzeitig mit dem Pyridinkern der Hydrierung unterliegen, mußte es überraschen, daß es gelingt, die erfindungsgemäß verwendeten, in der Seitenkette oder den Seitenketten durch aromatische Reste substituierten Pyridinalkine ohne Angriff der Alkoholgruppe oder Alkoholgruppen der Seitenketten in die entsprechenden Piperidinverbindungen- überzuführen.
Die in der beschriebenen Weise hergestellten neuen Piperidinalkine sollen als nahe Verwandte natürlich vorkommender Alkaloide entweder selbst therapeutische Verwendung finden oder auch als Ausgangsstoffe für die Herstellung z. B. natürlich vorkommender Alkaloide dienen. Beispiele 1. 19,9 Gewichtsteile 2-[Phenyloxyäthyl]-pyridin werden in Eisessig gelöst und in Gegenwart von o,2 Gewichtsteilen eines zweckmäßig auf einen Träger niedergeschlagenen Platinkatalysators mit oder ohne Druck in Wasserstoff geschüttelt. Nach 2 Stunden sind 6,8 1 Wasserstoff absorbiert, und die Hydrierung kommt zum Stillstand. Das Reaktionsprodukt wird durch Absaugen vom Katalysator befreit, das Lösungsmittel wird abdestilliert, der Rückstand in Wasser gelöst und das Reaktionsprodukt durch Alkalisieren in Äther übergeführt und so abgetrennt. Die Ausbeute an Phenyloxyäthylpiperidin ist fast quantitativ. Schmelzpunkt 87°; Kp, 16o°. Statt des Platinkatalysators kann man einen geeigneten Nickelkatalysator verwenden, wobei aber mit erhöhtem Druck, z. B. 2o Atm., und etwas erhöhter Temperatur gearbeitet werden muß, um die Wasserstoffaufnahme in praktisch genügend kurzer Zeit durchzuführen.
2. 17,8 g 2, 6-Di-[phenyloxyäthyl] -pyridinhydrochlorid (hergestellt durch katalytische Hydrierung des 2, 6-Diphenacylpyridins) werden in 3oo ccm Methylalkohol gelöst und bei Zimmertemperatur unter Verwendung von o,5 g Platinoxyd als Katalysator mit Wasserstoff geschüttelt. Nach 8 bis 9 Stunden sind etwa 3,71 Wasserstoff verbraucht, und die Hydrierungsgeschwindigkeit sinkt auf den 15. Teil der ursprünglichen. Bei der Aufarbeitung des Reaktionsgemisches erhält man zwei Hydrochloride, deren eines in Alkohol sehr schwer löslich ist und das Hydrochlorid des Nor-Lobelanidins darstellt (F.244°), während das leicht lösliche vom F.2oo° das Hydrochlorid eines Isomeren ist. Beide Basen, die zu etwa gleichen Teilen insgesamt mit etwa 95 °/o Ausbeute entstehen, geben bei der Oxydation Nor-Lobelanin. 3. Zog 2-[m-Nitrophenyloxyäthyl]-pyridin vom F. r38° werden mit 50!g Toluolsulfonsäuremethylester auf dem Wasserbad erwärmt, worauf zunächst alles in Lösung geht. Nach einiger Zeit erscheinen derbe Kristalle, und schließlich ist der ganze Kolbeninhalt zu einer festen Kristallmasse erstarrt. Man erwärmt noch einige Minuten mit Benzol und saugt dann kalt ab. Ausbeute 36 g.
Die auf diese Weise erhaltenen 36g quaternäres Salz werden in 36o ccm Methanol gelöst und mit 0,49 Platinoxyd in Wasserstoffatmosphäre geschüttelt. Nach 4 Stunden sind 9,o L (red.) - 6 Mol HZ adsorbiert, und die Hydrierungsgeschwindigkeit sinkt auf etwa l/go der ursprünglichen. Die übliche Aufarbeitung ergibt das 2-[m-Aminophenyloxyäthyl] -N-methylpiperidin, das aus Alkohol in kleinen Nadeln vom F. 112° kristallisiert. Ausbeute 8o°/0.

Claims

PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur Darstellung von in der in a- oder a, a'-Stellung haftenden alkoholischen Seitenkette oder in den in a- oder a, a =Stellung haftenden alkoholischen Seitenketten einen aromatischen, z. B. einen Phenyl- oder substituierten Phenylrest enthaltenden Piperidinalkinen, dadurch gekennzeichnet, daß man die entsprechenden Pyridylalkine,. z. B. in Form einer Lösung eines Salzes derselben oder einer Lösung der Base oder eines Salzes derselben in Eisessig o. dgl., mit katalytisch erregtem Wasserstoff behandelt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydrierung z. B. unter Anwendung von Metallen der Platingruppe oder anderen Katalysatoren, wie insbesondere Nickel o. dgl., bei erhöhtem Druck, z. B. einem solchen von etwa 1o bis 2o atü und darüber, erfolgt.
3. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß zwecks Herstellung von am Stickstoff substituierten Piperidylalkinen entsprechende quaternäre Pyridiniumverbindungen der Behandlung mit katalytisch erregtem Wasserstoff unterworfen werden.