DE529692C - Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern - Google Patents

Description

Es ist bekannt, daß Malachitgrün und Brillantgrün (Colour Index Nr. 657 und 662) grüne Färbungen auf Acetatseide und anderen Celluloseester- oder -ätherstoffen geben. Ihre praktische Anwendung ist jedoch beschränkt, weil die Färbungen während des Lagerns verbleichen, insbesondere wenn sie alkalischen Einflüssen ausgesetzt sind.

Die Erfindung betrifft ein Verfahren, nach dem schöne grüne Färbungen auf Acetatseide und ähnlichen Stoffen erhalten werden können, wobei die Färbungen selbst in stark alkalischer Atmosphäre nur wenig angegriffen werden.

'5 Es wurde gefunden, daß diese Wirkung dadurch erzielt werden kann, daß man gewisse Verbindungen vom Malachitgrün- und Brillantgrüntyp benutzt, welche in der Form ihrer Hydrochloride die allgemeine Formel

4>-Y

R'
R'

besitzen, in welcher R eine Alkylgruppe, R' und R" entweder eine Methyl- oder Äthylgruppe darstellen. Es müssen auch noch andere Substituenten X, Y (ausgenommen SuI-fonsäure und ihre Salze) zugegen sein, die in geeigneter Weise ausgewählt sind, um den grünen Ton des Farbstoffs wiederherzustellen. Die Anwesenheit der Alkylgruppe in der Stellung 2 ändert die Farbe von Grün nach Blau, aber es wurde gefunden, daß der grüne Farbton durch geeignete Substituenten in den Stellungen 4 oder 5 oder beiden, d. h. durch Alkyl- oder Alkoxylgruppen, wiederhergestellt wird.

Ein Farbstoff der obigen Struktur, in welchem R = R^- = R"= Methyl ist und in welchem X eine Nitrogruppe und Y Wasserstoff ist, gibt blaue Färbungen, aber Farbstoffe dieser allgemeinen Struktur können auch erhalten werden, welche grüne Färbungen geben. Insbesondere ist die 2,4-Dimethylverbindung zu erwähnen, die beispielsweise durch Kondensation von pp'-Tetramethyldiaminobenzhydrol mit m-Xylol und Oxydation des Produktes oder durch Kondensation von 2, 4-Dimethylbenzaldehyd mit 2 Molekülen Dimethylanilin und Oxydation des Produktes oder durch Kondensation von pp'-Tetramethyldiaminobenzophenon · mit 4-Chlorm-xylol in Gegenwart von Natrium nach dem Verfahren des Patents 461 148 vom 14. Dezember 1926 erhalten'wird.

Ein anderer solcher Farbstoff ist das 2, 5-Dimethylderivat des Malachitgrüns, welches z. B. durch Kondensation von pp'-Tetra-

methyldiaminobenzophenon mit 2-Chlor-pxylol. in ? Gegenwart von ' Natrium erhalten wird. ^I-

Nachstehend erfolgt - ein Ausf ührungsbeispiel der Erfindung:

Ein Farbbad wird hergestellt durch Losen des 2,4-Dimethylderivats von Malachitgrün (Oxalat oder ein anderes Salz) in einer Menge von ι °/₀ vom Gewicht des zu färbenden-Materials und 20 °/₀ gewöhnlichem Kochsalz. Die Celluloseacetatseide wird nach dem Waschen und Reinigen in das kalte Farbbad eingetragen und die Temperatur langsam auf 75 bis 8o° C erhöht, wobei man den Stoff 30 Minuten bei dieser Temperatur im Bade beläßt. Nach dem Färben wird das Material in einer o,2S°/₀igen Lösung von neutraler Seife ro bis 15 Minuten bei 40⁰ C geseift und alsdann in warmem Wasser gewaschen. Die gefärbte Seide wird dann mit einem Bade, welches etwa 14 g 30°/_Oiger Essigsäure in 45 1 Wasser enthält, behandelt und ohne Abwaschen getrocknet. Man erhält eine hellgrüne Färbung, die gegen Licht, Alkalien und Lagern in alkalischer Atmosphäre beständig ist.

Wenn man das Oxalat von 2, 4-Dimethylbrillantgrün, welches man durch Kondensation von Tetraäthyldiaminobenzophenon mit 4-Chlor-m-xylol mittels Natrium erhält, verwendet, so erzielt man eine heller grüne Färbung mit ähnlichen Eigenschaften.

Claims (1)

1. Patentanspruch:

   Verfahren zum Färben von Celluloseestern und -äthefn in grünen Tönen, dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbstoff ein Salz des unsulfonierten Triarylmethanderivats von der Formel

   R
   R¹

   ■>-

   verwendet, in welchem R' und R" entweder Methyl- oder Äthylgruppen, R eine Alkylgruppe und X und Y entweder eine Alkyl- oder Alkoxylgruppe.bedeutet.