DE529692C - Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern - Google Patents
Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethernInfo
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- D06P3/34—Material containing ester groups
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Description
Es ist bekannt, daß Malachitgrün und Brillantgrün (Colour Index Nr. 657 und 662)
grüne Färbungen auf Acetatseide und anderen Celluloseester- oder -ätherstoffen geben.
Ihre praktische Anwendung ist jedoch beschränkt, weil die Färbungen während des Lagerns verbleichen, insbesondere wenn sie
alkalischen Einflüssen ausgesetzt sind.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren, nach dem schöne grüne Färbungen auf Acetatseide
und ähnlichen Stoffen erhalten werden können, wobei die Färbungen selbst in stark alkalischer
Atmosphäre nur wenig angegriffen werden.
'5 Es wurde gefunden, daß diese Wirkung dadurch erzielt werden kann, daß man
gewisse Verbindungen vom Malachitgrün- und Brillantgrüntyp benutzt, welche in der
Form ihrer Hydrochloride die allgemeine Formel
4>-Y
R'
R'
R'
besitzen, in welcher R eine Alkylgruppe, R' und R" entweder eine Methyl- oder Äthylgruppe
darstellen. Es müssen auch noch andere Substituenten X, Y (ausgenommen SuI-fonsäure
und ihre Salze) zugegen sein, die in geeigneter Weise ausgewählt sind, um den grünen Ton des Farbstoffs wiederherzustellen.
Die Anwesenheit der Alkylgruppe in der Stellung 2 ändert die Farbe von Grün nach
Blau, aber es wurde gefunden, daß der grüne Farbton durch geeignete Substituenten in den
Stellungen 4 oder 5 oder beiden, d. h. durch Alkyl- oder Alkoxylgruppen, wiederhergestellt
wird.
Ein Farbstoff der obigen Struktur, in welchem R = R- = R"= Methyl ist und in welchem
X eine Nitrogruppe und Y Wasserstoff ist, gibt blaue Färbungen, aber Farbstoffe dieser allgemeinen Struktur können auch erhalten
werden, welche grüne Färbungen geben. Insbesondere ist die 2,4-Dimethylverbindung
zu erwähnen, die beispielsweise durch Kondensation von pp'-Tetramethyldiaminobenzhydrol
mit m-Xylol und Oxydation des Produktes oder durch Kondensation
von 2, 4-Dimethylbenzaldehyd mit 2 Molekülen
Dimethylanilin und Oxydation des Produktes oder durch Kondensation von pp'-Tetramethyldiaminobenzophenon
· mit 4-Chlorm-xylol in Gegenwart von Natrium nach dem
Verfahren des Patents 461 148 vom 14. Dezember
1926 erhalten'wird.
Ein anderer solcher Farbstoff ist das 2, 5-Dimethylderivat des Malachitgrüns, welches
z. B. durch Kondensation von pp'-Tetra-
methyldiaminobenzophenon mit 2-Chlor-pxylol.
in ? Gegenwart von ' Natrium erhalten wird. I-
Nachstehend erfolgt - ein Ausf ührungsbeispiel der Erfindung:
Ein Farbbad wird hergestellt durch Losen des 2,4-Dimethylderivats von Malachitgrün
(Oxalat oder ein anderes Salz) in einer Menge von ι °/0 vom Gewicht des zu färbenden-Materials
und 20 °/0 gewöhnlichem Kochsalz. Die Celluloseacetatseide wird nach dem
Waschen und Reinigen in das kalte Farbbad eingetragen und die Temperatur langsam auf
75 bis 8o° C erhöht, wobei man den Stoff 30 Minuten bei dieser Temperatur im Bade
beläßt. Nach dem Färben wird das Material in einer o,2S°/0igen Lösung von neutraler
Seife ro bis 15 Minuten bei 400 C geseift und
alsdann in warmem Wasser gewaschen. Die gefärbte Seide wird dann mit einem Bade,
welches etwa 14 g 30°/Oiger Essigsäure in 45 1
Wasser enthält, behandelt und ohne Abwaschen getrocknet. Man erhält eine hellgrüne Färbung, die gegen Licht, Alkalien und
Lagern in alkalischer Atmosphäre beständig ist.
Wenn man das Oxalat von 2, 4-Dimethylbrillantgrün, welches man durch Kondensation
von Tetraäthyldiaminobenzophenon mit 4-Chlor-m-xylol mittels Natrium erhält, verwendet,
so erzielt man eine heller grüne Färbung mit ähnlichen Eigenschaften.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Färben von Celluloseestern und -äthefn in grünen Tönen, dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbstoff ein Salz des unsulfonierten Triarylmethanderivats von der FormelR
R1■>-verwendet, in welchem R' und R" entweder Methyl- oder Äthylgruppen, R eine Alkylgruppe und X und Y entweder eine Alkyl- oder Alkoxylgruppe.bedeutet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB17847/27A GB297897A (en) | 1927-07-05 | 1927-07-05 | Improvements in dyeing cellulose esters and ethers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE529692C true DE529692C (de) | 1931-07-16 |
Family
ID=10102261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB137865D Expired DE529692C (de) | 1927-07-05 | 1928-06-14 | Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US1772515A (de) |
BE (1) | BE352258A (de) |
DE (1) | DE529692C (de) |
FR (1) | FR655948A (de) |
GB (1) | GB297897A (de) |
-
0
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-
1927
- 1927-07-05 GB GB17847/27A patent/GB297897A/en not_active Expired
-
1928
- 1928-06-14 DE DEB137865D patent/DE529692C/de not_active Expired
- 1928-06-15 FR FR655948D patent/FR655948A/fr not_active Expired
- 1928-06-21 US US287346A patent/US1772515A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR655948A (fr) | 1929-04-25 |
BE352258A (de) | |
GB297897A (en) | 1928-10-04 |
US1772515A (en) | 1930-08-12 |
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