DE4442002A1 - Verfahren und Einrichtung zur quasikontinuierlichen online-Bestimmung der verfügbaren organischen Kohlenstoff-Verbindungen in biologischen Abwasserreinigungsanlagen - Google Patents
Verfahren und Einrichtung zur quasikontinuierlichen online-Bestimmung der verfügbaren organischen Kohlenstoff-Verbindungen in biologischen AbwasserreinigungsanlagenInfo
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Description
Reduziert man die Anforderungen aus dem Wasserrecht an die kommu
nale und industrielle Abwasserreinigung, haben diese die Aufgabe der
Elimination des Kohlenstoffs, des Stickstoffs, des Phosphors sowie der
Schwermetalle aus dem Abwasser. Kohlenstoff und Stickstoff lassen
sich gasförmig entfernen (CO₂ und N₂), Phosphor und Schwermetalle
müssen über den Schlamm entsorgt werden. In der Vergangenheit hat
te man sich jedoch nicht am Stoff unmittelbar orientiert, sondern - was
den Kohlenstoff anbelangt - an seiner Wirkung. So war der erste Para
meter der Biochemische Sauerstoff-Bedarf, den man verwendete, um
die Sauerstoffzehrung von organischen Verbindungen im Gewässer zu
bewerten. Die Kohlenstoff-Analytik - TOC, organische Säuren, aber auch
der BSB oder CSB - erleben eine Renaissence in der Prozeßmeßtechnik in
Kläranlagen, weil Elektronendonatoren für die gezielte Denitrifikation
und Einhaltung der Stickstoff-Grenzwerte bzw. zur gezielten P-Elimination
benötigt werden [Kunz, P.: Behandlung von Abwasser. 4. Auflage Vogel-
Buchverlag, Würzburg, 1995].
Wie eingangs ausgeführt, existieren in der Beurteilung von Abwässern
eine Vielzahl von Parametern, die sich alle mehr oder weniger auf den
Kohlenstoff beziehen. Je nachdem, welcher Parameter gemessen wird,
öffnen sich unterschiedliche Betrachtungsfenster. So repräsentiert der
Biochemische Sauerstoff-Bedarf in fünf Tagen den Teil der oxidierbaren
Kohlenstoff-Verbindungen eines Abwassers, der durch die in der Ab
wasserprobe befindlichen Mikroorganismen in fünf Tagen verstoffwech
selt werden kann; der Biochemische Sauerstoffbedarf in drei Minuten
repräsentiert dagegen nur den Abbau von jenen Verbindungen, die
unmittelbar von den Mikroorganismen aufgrund ihrer momentan vor
handenen, enzymatischen Ausrüstung verstoffwechselt werden können.
Der Gehalt an wasserdampfflüchtigen, organischen Säuren kann nach
DEV H21 bestimmt werden; Kapp [Kapp H.: Online-Messung der organi
schen Säuren. Korrespondenz Abwasser 39 (1992) 7, 999-1004] hat jedoch
eine bessere Analysenvorschrift erarbeitet, um die Routine-Analytik zu
vereinfachen und auch eine online-Analytik zu ermöglichen. Ein Pro
zeßmeßgerät [METROHM, Filderstadt] auf Basis der Titration mit an
schließender Farbumschlagsdetektion ist verfügbar.
Der Chemische Sauerstoffbedarf oxidiert neben dem Kohlenstoff auch
die Mikroorganismen in der Probe und fallweise auch andere Verbin
dungen (zum Beispiel Chlorid, s. u.). Pestizide, Phenole oder Tenside,
pflanzliche und tierische Fette bzw. Mineralöle sowie auch die leicht
flüchtigen Kohlenwasserstoffe stellen nur eine Fraktion des Kohlenstoffes
in verschiedenen Bindungsformen dar, die hier nicht interessiert; aber
auch der TOC (total organic carbon) ist häufig nur ein DOC (dissolved
organic carbon - gelöster organischer Kohlenstoff), weil die Proben in
der Regel einer Filtration unterzogen werden. Zur Messung des TOC wird
der in unterschiedlichen Oxidationsstufen im Meßwasser vorhandene,
organisch gebundene Kohlenstoff in quantitativ meßbares CO₂ über
führt und die Konzentration des entstandenen CO₂ ermittelt.
Neben dem Nachweisverfahren muß man also auch das zu beurteilen
de System auf seine Repräsentativität für die Fragestellung und Homo
genität hin näher betrachten: Der interessierende Kohlenstoff kann echt
gelöst sein, in der Lösung makromolekular verteilt sein oder in bzw. an
festen Phasen haften. Je nach der Probenaufbereitung findet man
mehr oder weniger der "Kohlenstoff-Moleküle" wieder. Mancher Be
handlungsschritt (zum Beispiel die Zugabe eines Enzyms) kann die Koh
lenstoff-Masse einer Probe merklich erhöhen, obwohl man gedanklich
zunächst unterstellt, daß der Zusatzstoff eine Abbauwirkung herbeiführt
und eine Abnahme erwartet. Gerade am Beispiel extrazellulärer Enzyme
läßt sich zeigen, daß Stoffe in das "Meßfenster" durch Spaltvorgänge
hineinkommen, die ohne nicht gemessen worden wären.
Die Umsetzung der Abwasserinhaltsstoffe, die für die abbauenden Mi
kroorganismen Nährstoffcharakter haben, in Zellbestandteile erfordert
Energie. Bei aeroben Prozessen liefert sie der gelöste Sauerstoff, bei
anaeroben wird Energie über eine komplizierte Kette von Redox-Reakti
onen bereitgestellt. Der mikrobielle Abbau ist im Grunde ein Verbren
nungsprozeß, da bei einer vollständigen Mineralisierung als Endprodukt
CO₂ übrigbleibt. Beim aeroben Energiestoffwechsel in Mikroorganismen
werden rund 50% des Kohlenstoffs mit Hilfe von Sauerstoff zu CO₂ oxi
diert, so daß über den Sauerstoff-Verbrauch einer Lösung die Stoffwech
selleistung bilanziert werden kann.
Wenn alle biologischen Abbauprozesse im Abwasser bilanziert werden
sollen, muß man aber wissen, daß die Elimination von Stoffen aus dem
Abwasser bedeutend schneller als ihr Abbau erfolgt. Wie verschiedene
Autoren experimentell nachgewiesen haben, wird ein bedeutender An
teil des Substrates durch physikochemische Vorgänge (Flockung und
Sorption an die Biomasse) aus der flüssigen Phase - zumindest vorüber
gehend - entfernt. Das Ausmaß dieser Schlammbeladung hängt dabei
von der Art des Substrates und von der Art des Schlammes ab, wobei
beide sich gegenseitig beeinflussen. Hier findet keine wesentliche Zeh
rung in den ersten Minuten einer Reaktion statt.
Der Biochemische Sauerstoffbedarf ist somit Resultat einer Messung der
Sauerstoff-Zehrung einer Wasserprobe nach einer festgelegten Verweil
zeit bei einem vorgelegten Inokulum. Wenn eine Probe einen geringen
BSB-Wert aufweist, kann es sich um
- - ein Wasser mit geringem Kohlenstoff-Gehalt,
- - ein Wasser mit sehr toxischen Inhaltsstoffen oder
- - ein Wasser mit einem "nicht-angepaßten" Inokulum (Mikroorganis men-Lebensgemeinschaft)
handeln. Andererseits kann eine sehr gute Abbaubarkeit eines Abwas
sers vorgespiegelt werden, die in realen Systemen nicht erreicht wird,
wenn ein speziell angepaßtes Inokulum verwendet wird. Anders ausge
drückt heißt dies, daß über die Probennahme und Probenaufbereitung
Veränderungen eintreten können, die keinen Vergleich mit der eigentli
chen Zehrung in der Abwasserbehandlungsanlage erlaubt.
Die Bestimmung der Zehrung ist aber sinnvoll, weil man sich ein Bild über
die Leistungsfähigkeit der vorhandenen mikrobiellen Lebensgemein
schaft verschaffen kann und überprüfen kann, ob das jeweilige Abwas
ser biologiefähig ist.
Verschiedene Respirometer basieren deshalb darauf, daß Belebt
schlamm aus der Abwasserbehandlungsanlage entweder entnommen
und einem Meßgerät zugeführt [LAR, Berlin] oder in Seitenbecken ge
geben und mit Rohabwasser vermischt wird [von der Emde, W.; in Kay
ser, R.: Beitrag zur Berechnung des Überschußschlammanfalls beim Be
lebungsverfahren. Österr. Abwasserrundschau 5 (1971) 5, 73-78]. Nachtei
lig beim LAR-Verfahren ist der große Aufwand (im Grunde handelt es
sich um einen Kläranlagen-Simulator), der nichtsdestotrotz die adaptier
ten Mikroorganismen in ein anderes Milieu bringt, so daß sich deren Lei
stungsfähigkeit über die Zeit auch verändert. Das Respirometer im Sei
tenbecken hat sich nicht bewährt; in Deutschland gibt es keine Abwas
serreinigungsanlage, die nach diesem Prinzip verfährt.
Deshalb zielten eine Vielzahl meßtechnischer Entwicklungen (online-
TOC, online-CSB, organische Säuren) wieder darauf ab, die zulaufende
Schmutzfracht quantitativ als Summenparameter kontinuierlich bzw.
quasikontinuierlich zu erfassen. Diese Parameter repräsentieren aber
nicht die interessierende Komponente "verfügbare organische Kohlen
stoff-Verbindungen" für die gezielte Denitrifikation und Phosphor-Rück
lösung, weil sie schwer verwertbare oder nicht abbaubare Kohlenstoff-
Verbindungen auch erfassen und diese nicht zu den "verfügbare orga
nische Kohlenstoff-Verbindungen" korrelierbar sind [Kunz, P. M.; H. Kauf
mann: TOC-Bilanzierung zur Optimierung der gezielten Denitrifikation.
Bericht an den Abwasserzweckverband Heidelberg, Dezember 1994].
Organische Säuren stellen dagegen eine Hauptkomponente der inter
essierenden Komponente "verfügbare organische Kohlenstoff-Verbin
dungen" für die gezielte Denitrifikation und Phosphor-Rücklösung dar.
Ihnen kommt wegen ihrer guten mikrobiellen Verfügbarkeit eine heraus
ragende Stellung hinsichtlich der Denitrifikationsvorgänge und der Rück
lösung von Phosphor bei der biologischen Phosphor-Akkumulation zu.
Allerdings stellt die gerätetechnische Umsetzung (Mini-Labor) ein
Repräsentativitäts-Problem (Probennahme, -aufbereitung, Reaktionen in
den Schläuchen usw.) dar.
Von daher kommen die Respirometrischen Ansätze heute eher wieder in
Betracht: Der BSB-M3 (BSB nach drei Minuten [STIP, Groß-Umstadt]), wie
auch andere ähnliche online-Meßverfahren stellen eine interessante
Entwicklung im Rahmen der Zehrungsteste dar. Ihr Problem liegt jedoch
darin, daß die im Testsystem verwendete Biomasse nicht dem Belebt
schlamm der betreffenden Abwasserreinigungsanlage und damit dem
Leistungsvermögen der dort angesiedelten Organismen entspricht. Außer
dem bleibt der Anteil des Substrates, der durch Adsorption an Belebt
schlammflocken eliminiert, aber nicht abgebaut wird, unberücksichtigt.
Die Sauerstoffgehaltsbestimmung hat also eine Indikatorfunktion für die
im Belebungsbecken stattfindenden biochemischen Vorgänge, wenn
die Biomassengehalte bekannt sind.
In Zukunft wird die online-Messung von "Elektronendonatoren" im an
kommenden Abwasser größte Bedeutung erlangen. Wenn online-Meß
verfahren zur Bestimmung der "verfügbare organische Kohlenstoff-Ver
bindungen" sich im praktischen Betrieb bewähren, dürften BSB-, CSB-
und TOC-online-Meßgeräte an dieser Stelle im Klärwerk ausgedient
haben.
Deshalb war es Aufgabe der Erfindung, ein online-Verfahren vorzu
schlagen, das ein gutes Fenster für die "verfügbaren organischen Koh
lenstoff-Verbindungen" (überwiegend die organischen Säuren, aber
auch für andere stoffwechselrelevanten Inhaltsstoffe!) aufmacht: Erfin
dungsgemäß wird der komplette Reaktor selbst als Meßgerät vorge
schlagen, weil im Reaktor ohne Verzögerung und ohne Manipulation
exakt der Schlamm enthalten ist, der auch die Abwasserreinigungsauf
gabe leistet, weil gut verwertbar die entsprechenden Enzyme voraus
setzt) und exakt die Abwasserinhaltsstoffe im "Meßgerät" enthalten sind,
die transformiert werden sollen. Für den Einsatz der Prozeßreaktoren
werden lediglich noch Standardmeßgeräte benötigt, die in Verbindung
mit einer entsprechenden Meßgeräteperipherie und einer Auswerte-
und Steuerelektronik stehen.
Erfindungsgemäß werden in Verbindung mit einem Steuerrechner kurz
zeitige Manipulationen in der Sauerstoffversorgung des Reaktors vorge
nommen oder Kreislaufwasserströme verändert, so daß aus den Ant
wortsignalen der verschiedenen möglichen einfachen Meßgeräte, wie
Sauerstoff-, pH-, Redox- und/oder Leitfähigkeitselektroden sowie über
eine Schlammgehaltsmessung, über ein Auswerteprogramm die aktuelle
Abwassersituation und aktuelle Leistungsfähigkeit der Mikroorganismen
in einer für die Praxis hinreichend guten Genauigkeit erfaßt werden
kann.
Um die Standardmeßgeräte auch bei fehlender Turbulenz, die notwen
dig ist, um eine ausreichende Anströmgeschwindigkeit zu gewährlei
sten, nach beispielsweise dem Abstellen der Sauerstoffzufuhr einsetzen
zu können, werden in die Nähe der Meßgeräte einfache Rührsysteme
(Mixer) eingebaut, die immer eine ausreichende Anströmgeschwindig
keit sicherstellen. Weiterhin können in die Nähe der Meßgeräte feinblasi
ge Belüftersysteme eingebaut werden, die eine zusätzliche Sauerstoff
versorgung in der Nähe des Sauerstoff-Meßgerätes ermöglichen, um
das Ansprechverhalten des Sensors online überprüfen zu können und
ggf. auch unter reduzierenden Bedingungen im Reaktor Tests auf
aktuelle Biochemische Abbaubarkeit durchzuführen.
Die von den Standardmeßgeräten ausgehenden Signale werden in Be
zug zum Feststoff-Gehalt und/oder zum Zufluß-Volumenstrom gesetzt,
die online erfaßt werden können. Geht es allein um die Respiration des
Schlammes genügt es aber auch, den Feststoff-Gehalt von Zeit zu Zeit
zu bestimmen und dem Rechner bis zur nächsten Änderung als Festwert
einzugeben. Wenn man allerdings die Sedimentierbarkeit des Schlam
mes online erfassen will, werden erfindungsgemäß an mindestens zwei
Stellen im Reaktor in verschiedenen Höhen Feststoff-Gehaltsmeßgeräte -
dies können exakte optische Meßgeräte, aber auch nur "Lichtschran
ken" sein - eingebaut. Diese online-Methode kann natürlich nur in Reak
toren Anwendung finden, die ohnehin für eine anschließende
Sedimentation Verwendung finden, oder nur in Reaktoren mit Boden be
lüftern, die in der Lage sind, den sedimetierenden Schlamm wieder
aufzuwirbeln.
In Sequencing-Batch-Reactor-Systemen kann nach dem erfindungsge
mäßen Verfahren mit Hilfe eines einzigen Sauerstoff-Meßgerätes in Inter
vallen jeweils nach einer oxidativen Phase - beispielsweise während des
Befüllvorganges - über die Abnahme des Sauerstoff-Gehaltes das ak
tuelle Zehrungspotential des Abwassers online erfaßt werden. Aus die
sem Potentialwert wird die Dauer der oxidativen Behandlungsphase
errechnet und dementsprechend lange das Abwasser belüftet. Minde
stens am Ende dieses Prozeßschrittes wird der Vorgang wiederholt und
daraus der Biochemische Sauerstoffbedarf des Abwassers analog dem
BSB-M3-Verfahren korreliert. Liegt er unter einem vorgegebenen
Schwellenwert, kann das gereinigte Abwasser vom Schlamm dekantiert
und abgeleitet werden, wenn keine Stickstoff-Elimination erfolgen muß.
Andernfalls wird nachbelüftet und wiederum überprüft, bis der einzuhal
tende Grenzwert sicher unterschritten ist.
Soll in Sequencing-Batch-Reactor-Systemen auch Stickstoff eliminiert
werden, kann über die Redox-Potentialbestimmung in diskreten Ab
ständen und durch Bildung der Potentialdifferenzen zwischen den dis
kretisierten Meßwerten während und am Ende der Behandlung der Oxi
dationsgrad des Abwassers bestimmt werden. Nun wird solange oxidiert,
bis das Abwasser gemäß einem vorgegebenen Redoxpotential-Diffe
renz-Schwellenwert ausreichend oxidiert ist. In der Folge werden unter
Zuführung von Rohabwasser und bei fehlendem Zehrungspotential im
Rohabwasser aus einer Speichervorlage geeignete Elektronendonato
ren zugeführt. Das Nitrat wird dadurch reduziert. Sobald die Redox-Po
tentialdifferenz einen entsprechend großen Wert einnimmt, wird noch
mals belüftet, um die unter anaeroben Bedingungen immer auch gebil
deten niedermolekularen Verbindungen und auch den Stickstoff aus
den zur Denitrifikation eingesetzten Substraten vollständig aufzuoxidie
ren.
In Reaktoren mit gleichzeitiger Vorrichtung zur oxidativen und redukti
ven Behandlung des Abwassers kann in gleicher Weise verfahren wer
den, auch wenn diese Reaktoren im kontinuierlichen Durchfluß betrie
ben werden. Hier wird nicht die Behandlungsdauer gesteuert, sondern
die Intensität der Belüftung und die im Kreis geführte nitrathaltige Was
sermenge.
In kontinuierlich betriebenen biologischen Abwasserreinigungsanlagen
in denen keine Möglichkeit besteht, oxidative und reduktive Prozesse in
einem Behandlungsbecken ablaufen zu lassen, werden erfindungsge
mäß die verschiedenen interessierenden Rohrleitungen zu Reaktor
strecken und damit zu Meßgeräten erweitert. Dazu muß lediglich eine
bestimmte Menge von Impfschlamm aus dem Rücklaufschlammstrom
zugeführt werden, wobei der Feststoff-Gehalt bekannt sein soll. Über
mindestens zwei Sauerstoff-Meßgeräte in einem festgelegten Abstand
zueinander kann nun die Sauerstoff-Konzentrationsdifferenz zwischen
den beiden Sensoren ermittelt werden. Der Gradient dient - wie oben
beschrieben - der Erfassung des Zehrungspotentials in Analogie zu den
im zufließenden Abwasser enthaltenen, verfügbaren organischen Koh
lenstoffverbindungen, wenn man die Rohrstrecke nach einem belüfte
ten Sandfang verwendet, oder als online-BSB im Ablauf, wenn man die
Rohrreaktorstrecke nach dem Belebungsbecken verwendet. Die Infor
mationen aus der online-erfaßten Zehrung dienen der Einleitung einer
gezielten Denitrifikation und biologischen Phosphorrücklösung durch
Verwendung gespeicherter Elektronendonatoren aus internen oder ex
ternen Quellen, wenn das ankommende Abwasser ein nicht ausrei
chendes Zehrungspotential aufweist.
Die erfaßten Zehrungswerte werden über einen Steuerrechner ausge
wertet, der über eine Sollwerteinstellung danach die Art und Dauer der
Behandung in Sequencing-batch-reactor-Systemen oder die Menge der
Kreislaufführung nitrathaltigen Abwassers in Verbindung mit einer mögli
chen Zuführung von Elektronendonatoren steuert. Aus den Informatio
nen über das Sedimentationsverhalten in Sequencing-batch-reactor-Sy
stemen kann die erforderliche Dauer des nachfolgenden Phasentrenn
schrittes berücksichtigt werden; es können aber auch Fällungs- und
Flockungschemikalien zudosiert werden, um eine eventuell mangelhafte
Sedimentation zu verbessern.
Claims (10)
1. Verfahren zur quasikontinuierlichen Bestimmung der verfüg
baren Kohlenstoff-Verbindungen in biologischen Abwasser
reinigungsanlagen, dadurch gekennzeichnet, daß der für
die Abwasserbehandlung eingesetzte biologische Reaktions
raum komplett als Meßgerät verwendet wird und durch kurz
zeitige Manipulationen an der Sauerstoffzufuhr und/oder Vo
lumenstrom-Beschickung in Verbindung mit Standardmeßge
räten, wie Sauerstoff-Konzentration und Temperatur und/
oder Redox-Spannung und/oder pH-Wert und/oder Leitfähig
keit, unmittelbar die Änderung des Sauerstoff-Gehaltes und/
oder der Redox-Spannung und/oder des pH-Wertes in Bezug
zum Feststoff-Gehalt und/oder zum Zufluß-Volumenstrom er
faßt und über einen Steuerrechner ausgewertet wird und da
nach die Art und Dauer der Behandung gesteuert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
der Feststoffgehalt ebenfalls mindestens an zwei Stellen im
Reaktor in verschiedenen Höhen online gemessen und ana
log im Steuerrechner so verarbeitet wird, daß die Sinkge
schwindigkeit des Schlammes beurteilt werden kann, und
diese Information aus dem Prozeß in einem nachfolgenden
Phasentrennschritt berücksichtigt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
in Sequencing-Batch-Reactor-Systemen mit Hilfe eines Sauer
stoff-Meßgerätes nach einer oxidativen Phase zum Abschluß
des Abwasserbehandlungsvorganges über die Abnahme des
Sauerstoff-Gehaltes der aktuelle Biochemische Sauerstoff
bedarf online erfaßt und damit unmittelbar im Prozeß, bevor
das Abwasser die Anlage verläßt, überprüft wird, ob das En
de der Behandlung erreicht ist, und ggf. nachbelüftet wird,
bis der einzuhaltende Grenzwert sicher unterschritten ist.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß in Sequencing-Batch-Reactor-Systemen über
die Redox-Potentialbestimmung in diskreten Abständen und
Bildung der Potentialdifferenzen zwischen den diskretisierten
Meßwerten während und am Ende der Behandlung der Oxi
dationsgrad des Abwassers bestimmt und solange oxidiert
wird, bis das Abwasser gemäß einem vorgegebenen Redox
potential-Differenz-Schwellenwert ausreichend oxidiert ist
und in der Folge unter Zuführung von Rohabwasser gemäß
Anspruch 3 bzw. darüber gesteuert aus einer Speichervorla
ge geeignete Elektronendonatoren zugeführt und solange
ausreagieren gelassen werden, bis die Redoxpotential-Diffe
renz wiederum unter einem Schwellenwert liegt und im An
schluß daran die Schlußoxidation analog durchgeführt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1 in Analogie zu den Ansprüchen 2
bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß in Reaktoren mit gleich
zeitiger Vorrichtung zur oxidativen und reduktiven Behand
lung des Abwassers in gleicher Weise verfahren und danach
die Zudosierung von Elektronendonatoren bzw. die Intensität
nachfolgender Behandlungsschritte, wie die Intensität der
Belüftung, und die Kreislaufführungswassermenge von nitrat
haltigem Abwasser eingestellt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1 für kontinuierlich betriebene bio
logische Abwasserreinigungsanlagen ohne Möglichkeit der
oxidativen-reduktiven Prozesse in einem Behandlungs
becken, dadurch gekennzeichnet, daß Rohrleitungen durch
Zufuhrung einer bestimmten Menge von Impfschlamm aus
dem Rücklaufschlammstrom als Meßstrecke genutzt und
mindestens zwei Sauerstoff-Meßgeräte in einem festgelegten
Abstand zueinander eingesetzt werden und die Sauerstoff-
Konzentrationsdifferenz für die Erfassung des Zehrungspoten
tials des zufließenden Abwassers und damit über die darin
enthaltenen, verfügbaren organischen Kohlenstoffverbin
dungen ausgewertet wird und im Falle geringen Zehrungspo
tentials eine gezielte Denitrifikation und biologische Phos
phorrücklösung durch Verwendung gespeicherter Elektro
nendonatoren aus internen oder externen Quellen ausgelöst
wird.
7. Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach den vor
genannten Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß in
die Nähe der Meßgeräte Rührsysteme eingebaut werden,
die immer eine ausreichende Anströmgeschwindigkeit si
cherstellen.
8. Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach den vor
genannten Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß in
die Nähe der Meßgeräte feinblasige Belüftersysteme einge
baut werden, die eine zusätzliche Sauerstoffversorgung in
der Nähe des Sauerstoff-Meßgerätes ermöglichen.
9. Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch
6, dadurch gekennzeichnet, daß eine definierte Teilmenge
des Rücklaufschlammes, dessen Feststoffgehalt bzw. organi
scher Anteil aus diskontinuierlichen oder auch kontinuierli
chen Messungen bekannt ist, vor die Rohleitungsmeßstrecke
geleitet wird.
10. Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach den vor
genannten Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß in
die entsprechenden Reaktoren bzw. in deren Zu- und/oder
Ableitungen Standardmeßgeräte eingebaut und deren Si
gnalausgänge auf ein elektronisches Auswertesystem gelegt
werden und die Daten in der beschriebenen Weise und ge
mäß der beschriebenen Verfahren die Volumenströme und
Verweilzeiten gesteuert werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19944442002 DE4442002C2 (de) | 1994-12-05 | 1994-12-05 | Verfahren zur quasikontinuierlichen online-Bestimmung der verfügbaren organischen Kohlenstoff-Verbindungen in biologischen Abwasserreinigungsanlagen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19944442002 DE4442002C2 (de) | 1994-12-05 | 1994-12-05 | Verfahren zur quasikontinuierlichen online-Bestimmung der verfügbaren organischen Kohlenstoff-Verbindungen in biologischen Abwasserreinigungsanlagen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4442002A1 true DE4442002A1 (de) | 1996-06-20 |
DE4442002C2 DE4442002C2 (de) | 1997-08-28 |
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ID=6534146
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Country | Link |
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- 1994-12-05 DE DE19944442002 patent/DE4442002C2/de not_active Expired - Fee Related
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DE4442002C2 (de) | 1997-08-28 |
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