DE441587C - Verfahren zur Darstellung von Halogenisierungsprodukten des Perylentetracarbonsaeureimids und seiner Derivate - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Halogenisierungsprodukten des Perylentetracarbonsaeureimids und seiner DerivateInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/62—Cyclic imides or amidines of peri-dicarboxylic acids of the anthracene, benzanthrene, or perylene series
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Description
- Verfahren zur Darstellung von Halogenisierungsprodukten des Perylentetracarbonsäureimids und seiner Derivate. Es ist gefunden worden, daß man Perylentetracarbonsäureimide, die z. B. durch Verschmelzen von Naphthalin-i,8-dicarbonsäureimiden mit Ätzalkali erhältlich sind, glatt und in guter Ausbeute halogenisieren kann, wenn man Chlorsulfonsäure als Lösungsmittel oder Verdünnungsmittel anwendet.
- Beispiel. io Gewichtsteile Perylentetracarbönsäurediimid werden unter Vermeidung einer Temperaturerhöhung in etwa i5o Gewichtsteilen Chlorsulfonsäure gelöst und nach Zusatz von etwas Jod bei Zimmertemperatur und gewöhnlichem Druck mit gasförmigem Chlor behandelt. Die Chloraufnahme erfolgt sehr glatt, und man gelangt mühelos bis zur Tetrachlorstufe, was leicht daran zu erkennen ist, daß eine auf Baumwolle aufgefärbte Probe beim kochenden Seifen von einem kräftigen Gelbrot nach Lila umschlägt. Man scheidet das Tetrachlorprodukt durch Eingießen in Eis ab, filtriert und wäscht neutral. Die Ausbeute ist sehr gut. An Stelle von Jod können auch andere Halogenüberträger, z. B. Eisenpulver, verwendet werden, doch läßt sich das Verfahren auch ohne solche ausführen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Halogenisierungsprodukten des Perylentetracarbonsäureimids und seiner Derivate, dadurch gekennzeichnet, daß man die Halogenisierung des Perylentetracarbonsäureimids oder seiner Derivate (unter Ausschluß der Farbstoffe nach Patentschrift 276 956) in Gegenwart von Chlorsulfonsäure ausführt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK83747D DE441587C (de) | 1922-10-27 | 1922-10-27 | Verfahren zur Darstellung von Halogenisierungsprodukten des Perylentetracarbonsaeureimids und seiner Derivate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK83747D DE441587C (de) | 1922-10-27 | 1922-10-27 | Verfahren zur Darstellung von Halogenisierungsprodukten des Perylentetracarbonsaeureimids und seiner Derivate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE441587C true DE441587C (de) | 1927-03-03 |
Family
ID=7234867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEK83747D Expired DE441587C (de) | 1922-10-27 | 1922-10-27 | Verfahren zur Darstellung von Halogenisierungsprodukten des Perylentetracarbonsaeureimids und seiner Derivate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE441587C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3631678A1 (de) * | 1986-09-18 | 1988-03-24 | Basf Ag | Tetrachlorperylen-3,4,9,10-tetracarbonsaeurediimidpigment und dessen verwendung |
-
1922
- 1922-10-27 DE DEK83747D patent/DE441587C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3631678A1 (de) * | 1986-09-18 | 1988-03-24 | Basf Ag | Tetrachlorperylen-3,4,9,10-tetracarbonsaeurediimidpigment und dessen verwendung |
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