DE4404294C2 - Röhrenspaltofen zur katalytischen Spaltung von Kohlenwasserstoffen mit Wasserdampf - Google Patents
Röhrenspaltofen zur katalytischen Spaltung von Kohlenwasserstoffen mit WasserdampfInfo
- Publication number
- DE4404294C2 DE4404294C2 DE4404294A DE4404294A DE4404294C2 DE 4404294 C2 DE4404294 C2 DE 4404294C2 DE 4404294 A DE4404294 A DE 4404294A DE 4404294 A DE4404294 A DE 4404294A DE 4404294 C2 DE4404294 C2 DE 4404294C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- catalyst
- hot gas
- cracking furnace
- material layer
- bulk material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/08—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
- B01J8/087—Heating or cooling the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/08—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
- B01J8/12—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles moved by gravity in a downward flow
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
- C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
- C01B3/38—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
- C01B3/42—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts using moving solid particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/0205—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
- C01B2203/0227—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
- C01B2203/0233—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being a steam reforming step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/08—Methods of heating or cooling
- C01B2203/0805—Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/0833—Heating by indirect heat exchange with hot fluids, other than combustion gases, product gases or non-combustive exothermic reaction product gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/1205—Composition of the feed
- C01B2203/1211—Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/1235—Hydrocarbons
- C01B2203/1241—Natural gas or methane
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf einen Röhrenspaltofen
zur katalytischen Spaltung gasförmiger Kohlenwasser
stoffe, insbesondere Methan, die mit Wasserdampf ver
mischt Prozeßgas bilden. Der Röhrenspaltofen weist zur
Spaltung des Prozeßgases einen Katalysatorraum auf, der
eine Schüttgutschicht aus Katalysatorelementen enthält,
die vom Prozeßgas umströmt werden. Das Prozeßgas wird
von Heißgas, insbesondere Helium, erhitzt.
Röhrenspaltöfen dieser Art sind bekannt. So wird in ei
ner Veröffentlichung von J. Singh et al. "The nuclear
heated steam reformer-design and semitechnical opera
ting experiences" in Nuclear Engineering and Design,
Vol. 78, No. 2, 1984, S. 179-194, ein Röhrenspaltofen
beschrieben, in dem sich Katalysatorelemente in Form
von Raschigringen in Spaltröhren befinden, die den Ka
talysatorraum bilden. Die Spaltröhren mit den Katalysa
torelementen werden von heißem Helium erhitzt, das die
für die katalytische Spaltung benötigte Reaktionswärme
liefert. Um den Wärmeübergang von der Heliumseite her
zu erhöhen, sind mit den Spaltröhren im Strömungsbe
reich des Heliums Einbauten zur Erhöhung des Wärmeüber
gangs vorgesehen, damit die Effektivität der katalyti
schen Spaltung verbessert wird. Die katalytischen Ei
genschaften der Katalysatorelemente verändern sich je
doch während des Betriebes des Röhrenspaltofens, je
nach Katalysatorart sind die Katalysatorelemente nach
Ablauf einer bestimmten vorgegebenen Betriebszeit aus
zuwechseln. Die Katalysatorelemente werden außerhalb
des Röhrenspaltofens reaktiviert und lassen sich an
schließend wiederverwenden.
Aus DE-PS 8 99 349 ist ein Reaktor bekannt, bei dem ins
besondere zum Kracken von Erdölen Reaktant und Kataly
satorelemente im Gegenstrom zueinander geführt werden.
Eine Wärmeübertragung findet im Reaktionsraum nicht
statt. Es lassen sich auch keine Hinweise entnehmen,
wie bei einem notwendigen Wärmeaustausch im Reaktions
raum vorzugehen ist.
In DE-PS 8 87 338 wird ein Verfahren beschrieben, bei
dem Katalysatormaterial und Prozeßgas den Reaktionsraum
im Gleichstrom durchsetzen. Ein Wärmeaustausch zur
Durchführung der Reaktion im Reaktorraum ist auch hier
nicht vorgesehen.
Gemäß DE 34 20 319 A1 ist analog zu DE-PS 8 99 349
der Reaktionsraum als Gegenströmer für Reaktionsgas und
Katalysatorelemente ausgebildet. Ein Kühl- oder Heiz
medium strömt mit dem Reaktionsgas in gleicher Rich
tung. Das Kühl- oder Heizmedium und dessen Strömungs
richtung zum Reaktionsgas spielt hier keine Rolle, denn
es ist vorgesehen, im Reaktor mit konstanter Kühlmit
teltemperatur zu arbeiten, um einen "angenähernd linea
ren Temperaturverlauf", also eine im Reaktor annähernd
konstante Temperatur zu erzeugen.
Aus DE 35 23 417 A1 ist ein Wanderbettreaktor insbeson
dere zur Entschwefelung und Entstickung von Rauchgasen
an einer Aktivkoksschüttung bekannt. Beim bekannten
Verfahren ist keine Reaktionsenergie zu- oder abzufüh
ren.
In EP 0 269 171 A2 wird ein Reaktor beschrieben, dessen
Katalysatorschüttung vom Prozeßfluid im Querstrom
durchströmt wird. Für das Kühl- oder Heizmedium zur
Wärmezu- oder -abfuhr aus dem Reaktor sind Doppelrohre
vorgesehen, die vom Kühl- oder Heizmedium zunächst in
nen, dann nach Umkehrung der Durchflußrichtung am Ende
der Doppelrohre im äußeren Rohrteil durchströmt werden.
Mit diesen Maßnahmen soll für den im Reaktor ablaufen
den Prozeß eine hohe Konstanz für Temperatur, Druck,
Durchflußrate und Katalysatoreigenschaften erreicht
werden. Die Reaktion soll bei Temperaturen über 450°
durchführbar sein. Ziel ist es, eine konstante Reakti
onstemperatur im gesamten Reaktionsraum zu erreichen.
Die Druckschrift US 25 96 299 betrifft eine Regenera
torkaskade, insbesondere zum Regenerieren von Kataly
satormaterial, das aus Crack-Prozessen von Kohlenwas
serstoffen stammt. Es wird eine Regeneration, bei der
gleichzeitig ein Wärmeaustausch stattfindet, beschrie
ben, wo die Katalysatorelemente in einzelnen Regenera
torstufen der Regenerationskaskade durch Abbrennen re
generiert werden, und jede Regeneratorstufe zur Wärme
abfuhr im Gegenstrom zu den Katalysatorelementen von
einem Kühlmittel durchströmt wird. Eine Ausgestaltung
eines Röhrenofens zur Spaltung von Kohlenwasserstoffen
ist aus US 25 96 299 nicht bekannt.
Die aus US 26 80 676 bekannte Reaktionskammer dient zur
Durchführung der Fischer-Synthese.
In US 38 82 015 wird ein Reaktor zur Durchführung endo
thermer oder exothermer Reaktionen beschrieben, bei dem
das Reaktionsgas in Kontakt mit Katalysatorteilchen um
gesetzt wird, die in gesonderten Kanälen im Reaktor ge
führt werden und in diesen Kanälen vom Reaktionsgas in
radialer Richtung umströmt sind. Zur Temperaturregula
tion wird direkt in das Prozeßgas selbst ein Kühlmedium
eingeführt und ein Gasgemisch erzeugt.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine hohe Effektivität
der katalytischen Spaltung von Kohlenwasserstoffen mit
Wasserdampf bei vereinfachtem Aufbau des Röhrenspalt
ofens zu erreichen.
Diese Aufgabe wird bei einem Röhrenspaltofen der ein
gangs erwähnten Art durch die in Patentanspruch 1 ange
gebenen Merkmale gelöst. Am Katalysatorraum werden zum
Transport der Katalysatorelemente eine Zugabe- und Ent
nahmeleitung angeschlossen, die jeweils mit Durchsatz
reglern zur Steuerung der Durchsatzmenge der Katalysa
torelemente über deren Zugabe und Entnahme versehen
sind. Die Katalysatorelemente durchlaufen den Katalysa
torraum als Schüttgutschicht unter Schwerkrafteinwir
kung. Dabei ist der Durchsatz jeweils so eingestellt,
daß die Zeiteinheit, innerhalb der die Katalysatorele
mente den Katalysatorraum durchwandern, ihrer gewünsch
ten katalytischen Wirkung entspricht. Die Katalysator
elemente verlassen den Katalysatorraum dann, wenn deren
katalytische Eigenschaften eine vorbestimmte Qualität
unterschreiten. Der Durchsatz kann kontinuierlich oder
quasi kontinuierlich in entsprechend vorgewählten Zeit
takten erfolgen. Zur Erhitzung des Prozeßgases im Kata
lysatorraum durchziehen die Schüttgutschicht Heißgas
rohre, die mäanderförmig oder helixförmig verlaufen. Im
Bereich der Schüttgutschicht durchströmt das Heißgas
die Heißgasrohre von oben nach unten. Gegen die Durch
satzrichtung der Katalysatorelemente in der Schüttgut
schicht im Katalysatorraum wird das Prozeßgas geführt.
Der Katalysatorraum weist einen Prozeßgaszutritt im un
teren Bereich der Schüttgutschicht und oberhalb der
Schüttgutschicht einen Spaltgasaustritt auf.
Als Heißgas wird insbesondere Helium eingesetzt, das
beispielsweise in einem Hochtemperaturreaktor auf die
für die katalytische Reaktion notwendige Gastemperatur
aufgeheizt wird.
In einer Ausbildung der Erfindung sind die Heißgasrohre
unterhalb der Schüttgutschicht mit innenseitig an der
Außenwand des Katalysatorraums verlaufenden Rückström
leitungen für das Heißgas verbunden, die zu einem Heiß
gasaustritt im Kopf des Röhrenspaltofens führen, Pa
tentanspruch 2.
In weiterer Ausbildung der Erfindung ist die Entnahme
leitung der Katalysatorelemente zu einer Reaktivie
rungseinheit geführt, von der aus die reaktivierten Ka
talysatorelemente zur Zugabeleitung des Katalysator
raums zurücktransportiert werden, Patentanspruch 3.
Um eine hohe katalytische Effektivität zu erreichen,
sind die Katalysatorelemente kugelförmig ausgebildet
und weisen zur Vergrößerung ihrer katalytisch reagie
renden Oberfläche Ausnehmungen auf, Patentanspruch 4.
Solche Ausnehmungen werden beispielsweise durch einfa
ches Durchbohren der Katalysatorelemente erhalten.
Brückenbildungen zwischen den Katalysatorelementen in
der Schüttgutschicht lassen sich durch entsprechende
Einbauten vermeiden.
Um einen weitgehend ungestörten Durchsatz der Katalysa
torelemente aufrecht erhalten zu können, sind die Heiß
gasrohre innerhalb der Schüttgutschicht derart ange
bracht, daß zwischen den einzelnen Rohrwindungen je
weils ein Mindestabstand a eingehalten ist, der dem
5fachen eines Durchmessers D eines kugelförmigen Kata
lysatorelements entspricht, a 5 D Patentanspruch 5.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand eines Ausfüh
rungsbeispieles näher erläutert. Die Zeichnung zeigt
schematisch einen Röhrenspaltofen im Längsschnitt sowie
in einem Ausschnitt A ein kugelförmiges Katalysatorele
ment.
In der Zeichnung ist ein zylinderförmiger Röhrenspalt
ofen mit Symmetrieachse 1 und Außenwand 2 im Längs
schnitt dargestellt. Zentral im Röhrenspaltofen befin
det sich ein Katalysatorraum 3 mit kugelförmigen Kata
lysatorelementen 4, die eine Schüttgutschicht 5 bilden.
Die Schüttgutschicht 5 wird im Ausführungsbeispiel von
helixförmig verlaufenden Heißgasrohren 6 durchsetzt,
durch die im Ausführungsbeispiel als Heißgas heißes He
lium strömt. Statt helixförmig verlaufenden Heißgasroh
ren lassen sich auch Heißgasrohre in mäanderförmiger
Anordnung verlegen.
In der Zeichnung sind schematisch nur zwei der Heißgas
rohre 6 dargestellt. Zwischen seinen einzelnen Rohrwin
dungen weist das Heißgasrohr 6 einen Mindestabstand a
auf, der dem 5fachen eines Durchmessers D eines Kataly
satorelementes entspricht, siehe Ausschnitt A der
Zeichnung. Bei Einsatz mehrerer Heißgasrohre 6 ist die
ser Mindestabstand a 5 D zwischen allen Heißgasrohren
eingehalten, damit die Heißgasrohre den unter Schwer
krafteinwirkung erfolgenden Durchsatz der kugelförmigen
Katalysatorelemente 4 in der Schüttgutschicht 5 nicht
zu behindern.
Die Heißgasrohre 6 sind im Kopf 7 des Röhrenspaltofens
am Heißgaseintritt 8 angeschlossen. Die Heißgasrohre 6
sind durch die Schüttgutschicht 5 hindurchgeführt und
im Außenbereich des Katalysatorraums 3 mit innenseitig
der Außenwand 2 verlaufenden Rückströmleitungen 9 ver
bunden, die das Heißgas nach Abgabe seiner Wärme an
Prozeßgas, das die Schüttgutschicht 5 durchströmt, zum
Heißgasaustritt 10 führen. Der Heißgasaustritt 10 be
findet sich wie der Heißgaseintritt 8 im Kopf 7 des
Röhrenspaltofens.
Die Katalysatorelemente 4 werden über eine oder - wie
im Ausführungsbeispiel - über mehrere Zugabeleitun
gen 11 in den Katalysatorraum 3 eingeführt. Die Zugabe
leitungen 11 sind im Ausführungsbeispiel ringförmig im
Kopf 7 des Röhrenspaltofens angeordnet. Die
Katalysatorelemente 4 fallen aus den Zugabeleitun
gen 11 - in vorgegebener Durchtrittsmenge geregelt
durch einen Durchsatzregler 12 in den Zugabeleitun
gen 11 - zur Schüttgutschicht 5 auf deren Oberfläche 13
herab.
Die kugelförmigen Katalysatorelemente 4 weisen zur Ver
größerung ihrer katalytisch wirkenden Oberfläche Aus
nehmungen 14 auf, die im Ausführungsbeispiel durch ein
faches Durchbohren der Katalysatorelemente erhalten
werden, siehe Ausschnitt A der Zeichnung.
Aus dem Katalysatorraum 3 abgezogen werden die Kataly
satorelemente 4 vom unteren Bereich der Schüttgut
schicht 5 über Entnahmeleitungen 15, deren Mengendurch
satz über einen weiteren Durchsatzregler 16 gesteuert
wird. Die Katalysatorelemente treten am Katalysatorele
mentenaustritt 17 aus dem Röhrenspaltofen aus.
Die Durchsatzregler 12 und 16 sind so eingestellt, daß
die die Schüttgutschicht 5 unter Schwerkrafteinwirkung
durchlaufenen Katalysatorelemente 4 nach vorgegebener
Verweilzeit im Katalysatorraum 3 über den Katalysator
elementenaustritt 17 wieder aus dem Röhrenspaltofen ent
fernt werden. Die Verweilzeit für die Katalysatorele
mente entspricht im Ausführungsbeispiel ca. 6 Monate.
Als Katalysatormaterial werden Aluminium-, Kalzium- und/oder
Nickeloxid verwendet.
In umgekehrter Richtung zum Heißgas, das die Heißgas
rohre 6 in Strömungsrichtung 18 durchsetzt, durchströmt
das die Oberfläche der Katalysatorelemente 4 unmittel
bar berührende Prozeßgas die Schüttgutschicht 5. Im
Ausführungsbeispiel besteht das Prozeßgas aus Wasser
dampf und zu spaltendem Methan in einem Verhältnis grö
ßer 3 : 1, maximal 7 : 1. Das Prozeßgas tritt im unte
ren Bereich der Schüttgutschicht 5, im Ausführungsbei
spiel über einen Prozeßgaszutritt 19 in die Schüttgut
schicht ein und durchströmt diese von unten nach oben.
Der Prozeßgaszutritt ist vor eindringenden Katalysator
elementen 4 geschützt. Das Prozeßgas wird im Katalysa
torraum 3 in Spaltgas, das H₂, CO, CO₂, CH₄ und H₂O
enthält, gespalten und strömt nach Durchtritt durch die
Schüttgutschicht 5 im Kopf 7 des Röhrenspaltofens über
einen Spaltgasaustritt 20 aus.
Zur katalytischen Spaltung des Methans mit Wasserdampf
sind im Ausführungsbeispiel im Röhrenspaltofen folgende
Gaszusammensetzungen, Temperaturen und Drücke einge
stellt:
- - Prozeßgas
Gaszusammensetzung: Wasserdampf : Methan = 4 : 1
Eintrittstemperatur: ca. 500°C. - - Spaltgas
Gaszusammensetzung in Vol% ca.: H₂=37, CO=5, CO₂=6, CH₄=6, H₂O=46.
Austrittstemperatur: ca. 800°C. - - Heißgas Helium
Eintrittstemperatur: ca. 950°C
Austrittstemperatur: ca. 680°C
Druck: ca. 40 bar. - - Katalysatorelemente
Material: Mischung aus Al-, Ca-, Ni- Oxyden
Durchlaufzeit: ca. 6 Monate. - - Umsatz
Prozeßgas zu Spaltgas: < 80%. - - Reaktionsstrecke
in der Schüttgutschicht: ca. 11 m Länge bei einer Prozeßgasdurchsatzge schwindigkeit von ca. 1 m/s.
Im Ausführungsbeispiel werden die vom Katalysatorele
mentenaustritt 17 abgezogenen Katalysatorelemente einer
Reaktivierungseinheit 21 zugeführt. Zur Reaktivierungs
einheit 21 führt eine Transportleitung 22 für die Kata
lysatorelemente. In der Reaktivierungseinheit 21 werden
die Katalysatorelemente auf ihre ursprüngliche kataly
tische Qualität gebracht. Die reaktivierten Kata
lysatorelemente werden anschließend über eine Trans
portleitung 23 zur Zugabeleitung 11 geleitet und hier
wieder in den Röhrenspaltofen eingeführt. In der Zeich
nung sind die Transportleitungen 22 und 23 sowie die
Reaktivierungseinheit 21 nur schematisch wiedergegeben.
Claims (5)
1. Röhrenspaltofen zur katalytischen Spaltung von
gasförmigen Kohlenwasserstoffen, insbesondere
Methan, mit Wasserdampf,
- - mit einem Katalysatorraum (3), der eine Schüttgutschicht (5) aus Katalysatorelementen (4) aufweist, die den Katalysatorraum (3) unter Schwerkraftwirkung durchwandern und von Prozeßgas umströmbar sind, das den oder die Kohlenwasserstoffe vermischt mit Wasserdampf enthält, wobei am Katalysatorraum (3) zum Transport der Katalysatorelemente (4) zumindest eine Zugabe- (11) und eine Entnahmeleitung (15) mit je einem Durchsatzregler (12, 16) für die Katalysatorelemente (4) angeschlossen und ein Prozeßgaszutritt (19) im unteren Bereich der Schüttgutschicht (5) und oberhalb der Schütt gutschicht (5) ein Spaltgasaustritt (20) vorgesehen sind, und
- - zur Erhitzung des Prozeßgases ein oder mehrere die Schüttgutschicht (5) durchdringende Heiß gasrohre (6) innerhalb der Schüttgutschicht (5) mäander- oder helixförmig verlegt sind, wobei die Heißgasrohre (6) vom Heißgasstrom, insbe sondere heißem Helium, im Bereich der Schüttgut schicht (5) von oben nach unten durchströmbar sind.
2. Röhrenspaltofen nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Heißgasrohre (6) unterhalb der Schüttgut
schicht (5) mit innenseitig an der Außenwand (2)
des Katalysatorraums (3) verlaufenden Rückströmlei
tungen (9) für das Heißgas verbunden sind, die zu
einem Heißgasaustritt (10) im Kopf (7) des Röhren
spaltofens führen.
3. Röhrenspaltofen nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Entnahmeleitung (15) in einer Reaktivie
rungseinheit (21) für die Katalysatorelemente (4)
mündet und reaktivierte Katalysatorelemente zur
Zugabeleitung (11) transportiert werden.
4. Röhrenspaltofen nach Anspruch 1, 2 oder 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Katalysatorelemente (4) kugelförmig aus
gebildet sind und Ausnehmungen zur Vergrößerung
ihrer katalytisch reagierenden Oberfläche auf
weisen.
5. Röhrenspaltofen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Heißgasrohre (6) innerhalb der Schüttgut
schicht (5) voneinander einen Mindestabstand (a)
aufweisen, der dem fünffachen eines Durchmessers
(D) eines kugelförmigen Katalysatorelements (4)
entspricht (a 5 D).
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4404294A DE4404294C2 (de) | 1994-02-11 | 1994-02-11 | Röhrenspaltofen zur katalytischen Spaltung von Kohlenwasserstoffen mit Wasserdampf |
JP7020722A JPH07309602A (ja) | 1994-02-11 | 1995-02-08 | 炭化水素を水蒸気で接触的に分解するための管状分解炉 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4404294A DE4404294C2 (de) | 1994-02-11 | 1994-02-11 | Röhrenspaltofen zur katalytischen Spaltung von Kohlenwasserstoffen mit Wasserdampf |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4404294A1 DE4404294A1 (de) | 1995-08-17 |
DE4404294C2 true DE4404294C2 (de) | 1998-01-29 |
Family
ID=6509994
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4404294A Expired - Fee Related DE4404294C2 (de) | 1994-02-11 | 1994-02-11 | Röhrenspaltofen zur katalytischen Spaltung von Kohlenwasserstoffen mit Wasserdampf |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07309602A (de) |
DE (1) | DE4404294C2 (de) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2596299A (en) * | 1952-05-13 | Sheetsxsheet i | ||
DE887338C (de) * | 1950-12-29 | 1953-08-24 | Houdry Process Corp | Verfahren zur Herabsetzung der Katalysatorabnutzung bei Kohlenwasserstoffumwandlungen |
DE899349C (de) * | 1944-09-22 | 1953-12-10 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Vorrichtung zur Durchfuehrung katalytisher Reaktionen |
US2680676A (en) * | 1949-01-04 | 1954-06-08 | Phillips Petroleum Co | Gas reaction chamber |
US3882015A (en) * | 1973-05-29 | 1975-05-06 | Universal Oil Prod Co | Countercurrent catalytic contact of a reactant stream in a multi-stage process and the apparatus therefor |
DE3420319A1 (de) * | 1984-05-30 | 1985-12-05 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und vorrichtung zur durchfuehrung einer katalytischen reaktion |
DE3523417A1 (de) * | 1985-03-23 | 1987-01-08 | Kernforschungsanlage Juelich | Wanderbettreaktor fuer adsorptive und/oder katalytische reaktionen |
EP0269171A2 (de) * | 1986-11-21 | 1988-06-01 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Reaktor für exothermische und endothermische katalytische Reaktionen |
-
1994
- 1994-02-11 DE DE4404294A patent/DE4404294C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-02-08 JP JP7020722A patent/JPH07309602A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2596299A (en) * | 1952-05-13 | Sheetsxsheet i | ||
DE899349C (de) * | 1944-09-22 | 1953-12-10 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Vorrichtung zur Durchfuehrung katalytisher Reaktionen |
US2680676A (en) * | 1949-01-04 | 1954-06-08 | Phillips Petroleum Co | Gas reaction chamber |
DE887338C (de) * | 1950-12-29 | 1953-08-24 | Houdry Process Corp | Verfahren zur Herabsetzung der Katalysatorabnutzung bei Kohlenwasserstoffumwandlungen |
US3882015A (en) * | 1973-05-29 | 1975-05-06 | Universal Oil Prod Co | Countercurrent catalytic contact of a reactant stream in a multi-stage process and the apparatus therefor |
DE3420319A1 (de) * | 1984-05-30 | 1985-12-05 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und vorrichtung zur durchfuehrung einer katalytischen reaktion |
DE3523417A1 (de) * | 1985-03-23 | 1987-01-08 | Kernforschungsanlage Juelich | Wanderbettreaktor fuer adsorptive und/oder katalytische reaktionen |
EP0269171A2 (de) * | 1986-11-21 | 1988-06-01 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Reaktor für exothermische und endothermische katalytische Reaktionen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07309602A (ja) | 1995-11-28 |
DE4404294A1 (de) | 1995-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2459880C2 (de) | Katalysatorregenerationsvorrichtung zum Abbrennen von Koks von verbrauchten Wirbelschichtkrackkatalysatoren | |
DE68902253T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zum regenerieren eines katalysators in einem fliessbett. | |
EP2776365B1 (de) | Reformerrohr mit internem wärmeaustausch | |
DE69736438T2 (de) | Methode zur dampfreformierung von kohlenwasserstoffen | |
DE2733408B2 (de) | Rauchgaszug einer Kesselanlage | |
DE69221241T2 (de) | Reaktor zur Durchführung nicht-adiabatischer katalytischer Reaktionen | |
DE69108557T2 (de) | Verfahren und apparat zur dehydrogenierung von alkanen. | |
DE69000262T2 (de) | Verfahren und apparat zur regelung oder steuerung des erhitzungsgrades eines koernigen feststoffes, insbesondere eines wirbel- oder wanderbettwaermetauschers mit mehreren kammern. | |
EP3802748A1 (de) | Verfahren, rohrbündelreaktor und reaktorsystem zur durchführung katalytischer gasphasenreaktionen | |
DE69203939T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Kohlenwasserstoffen in einem, von strahlenden Heizungsmitteln mit variabeler thermischer Leistung geheizten Gefäss. | |
DE69401431T2 (de) | Verfahren zur regelung des erhitzungsgrades eines feststoffes in einem waermetauscher mit ringfoermig angeordneten rohrbuendeln | |
DE69828231T2 (de) | Gegenstromreaktor mit zwischenstufiger Entfernung in Gas-Flüssigkeit Kontaktzonen | |
DE1645864B2 (de) | Anlage zur erzeugung von olefinen durch thermische spaltung von kohlenwasserstoffen im wirbelfliessverfahren und verfahren zur erzeugung von olefinen unter verwendung dieser anlage | |
EP0380192B1 (de) | Verfahren zur indirekten Beheizung eines Prozessgasstroms in einem Reaktionsraum für eine endotherme Reaktion und Vorrichtung zu dessen Durchführung | |
DE69605825T2 (de) | Vorrichtung zum Kühlen von mit Feststoffen beladenen Gasen | |
DE2631884A1 (de) | Dampf-kohlenwasserstoff-reformiereinrichtung | |
DE2412840C2 (de) | Röhrenreaktor für die katalytische Spaltung von Kohlenwasserstoffen | |
DE3806536C2 (de) | Vorrichtung und Verfahren zum Erzeugen von Wasserstoff | |
DE4404294C2 (de) | Röhrenspaltofen zur katalytischen Spaltung von Kohlenwasserstoffen mit Wasserdampf | |
DE2622349C3 (de) | Verfahren zur Direktreduktion von Eisenerzen | |
DE102007041427A1 (de) | Verfahren und Anlage zur Wärmebehandlung von feinkörnigen Feststoffen | |
DE2931773A1 (de) | System zum verringern des schwefeldioxidgehalts | |
EP1031373B1 (de) | Reaktor zur katalytischen Umsetzung von Gasgemischen und Verfahren zur Benutzung des Reaktors | |
DE102012010857A1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Entfernung von Stickoxiden aus Rauchgas | |
EP0191441B1 (de) | Vorrichtung zur Entfernung unerwünschter Bestandteile aus einem Rauchgas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8181 | Inventor (new situation) |
Free format text: SINGH, JASBIR, DR., 52428 JUELICH, DE BARNERT, HEIKO, PROF., 52379 LANGERWEHE, DE |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |