DE4334922A1 - Verfahren zur Herstellung von Fasern aus Polyolefinen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Fasern aus PolyolefinenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Herstel
lung von Fasern, insbesondere von thermobondierbaren Stapelfasern zur
Verarbeitung von Vliesen.
Bekannte Verfahren zur Herstellung von Stapelfasern sind der Kurzspinn-
und Langspinnprozeß. Beiden Prozessen ist gemeinsam, daß das Polyole
fin in einem Extruder geschmolzen wird und anschließend durch Spinn
düsen unter Erhalt von Fasern gepreßt wird. Beim Kurzspinnprozeß
werden Spinndüsen mit großen Lochzahlen bei engen Lochabständen
verwendet, wodurch zur Abkühlung der Fasern hohe Blasluftgeschwindig
keiten nötig sind. Auf Grund der niedrigen Prozeßgeschwindigkeiten ist
es möglich, direkt auf die nachfolgende Weiterbehandlungsstrecke zu
gehen. Hingegen werden beim Langspinnprozeß Spinndüsen mit deutlich
geringeren Lochzahlen bei größeren Lochabständen verwendet, so daß
man mit deutlich niedrigeren Blasluftgeschwindigkeiten als beim Kurz
spinnprozeß arbeiten kann. Auf Grund der deutlich höheren Prozeßge
schwindigkeiten ist die Anblasstrecke deutlich länger. Diese Unterschiede
in den Lochabständen und Blasluftgeschwindigkeiten ermöglichen es u. a.
beim Langspinnprozeß beliebige Polyolefintypen ohne Einschränkungen in
der Molekulargewichtsverteilung und Schmelzeviskosität verwenden zu
können, wohingegen beim Kurzspinnprozeß für thermobondierbare Stapel
fasern nur Polyolefine breiter Molekulargewichtsverteilung Anwendung
finden.
Dies erklärt sich dadurch, daß die langkettigen Anteile die Schmelzefe
stigkeit erzeugen, während die kürzeren Ketten als Schmiermittel zwi
schen den langen Molekülen wirken. Aufgrund der niedrigeren Blasluftge
schwindigkeiten beim Langspinnprozeß wird hier keine so hohe Schmelze
festigkeit benötigt und dies bietet dem Betreiber einen weiten Schmelze
temperaturbereich und somit die Auswahl unter Polyolefinen mit stark
unterschiedlichen Schmelzeviskositäten, in der Praxis als Schmelzindex
bezeichnet, an, während man beim Kurzspinnprozeß nur einen einge
schränkten Schmelzindexbereich verwenden kann, der bei ebenfalls einge
schränktem Temperaturbereich die notwendige Schmelzfestigkeit ergibt.
Der Langspinnprozeß bietet somit gegenüber dem Kurzspinnprozeß den
Vorteil, daß Polyolefinschmelzen enger Molekulargewichtsverteilung und/
oder niedriger Schmelzeviskosität verarbeitet werden können, wobei diese
Schmelzen entweder auf Grund des Rohmaterials bereits vorliegen bzw.
in der Schmelze durch thermischen oder chemischen Abbau im Extruder
erzeugt werden können. Dieser thermische oder chemische Abbau der
Schmelze führt zu höheren kurzkettigen Polyolefinanteilen und geht mit
einer Verengung der Molekulargewichtsverteilung und Verringerung der
Schmelzeviskosität einher. Dies führt zu deutlich verbesserten Eigenschaf
ten der bei der Verarbeitung aus den Stapelfasern hergestellten Vlies
stoffe, da ein höherer Anteil an kurzkettigen Polyolefinen die Thermo
bondierbarkeitseigenschaften verbessert.
Dieser thermische oder chemische Abbau kann im Prinzip sowohl beim
Kurzspinn- als auch beim Langspinnprozeß durchgeführt werden. Während
beim Langspinnprozeß die niedrige Schmelzefestigkeit aufgrund des
Viskositätsabbaus und der beim thermischen Abbau benötigten hohen
Temperaturen keine verfahrenstechnischen Probleme verursacht, führt sie
beim Kurzspinnprozeß jedoch zu Problemen bei der Kühlung mit Blas
luft, und zwar in Form von Verklebungen zwischen den austretenden
Fäden. Diesem Vorteil des Langspinnprozesses stehen die Nachteile eines
Zweistufenprozesses entgegen, die beim Langspinnprozeß durch die zum
Erreichen einer wirtschaftlichen Arbeitsweise erforderlichen hohen An
lagengeschwindigkeiten (da niedrigere Lochzahlen) bedingt sind und die
bei der Weiterbehandlung mittels einer Faserstraße im On-Line-Prozeß
gesenkt werden müssen, weshalb eine Zwischenstufe in Form einer
Kannenablage vorzusehen ist. Dieser Zweistufenprozeß (des Langspinn
prozesses) verursacht allgemein höhere Investitions- und Personalkosten.
Sowohl für den Kurzspinnprozeß als auch für den Langspinnprozeß ist es
bekannt, daß Seitenstromextruder zum Beimischen von Additiven, ins
besondere zur Einfärbung oder zur schonenden Einarbeitung von ther
misch empfindlichen Farbmasterbatches, verwendet werden können.
Eines der Hauptanwendungsgebiete der obengenannten Stapelfasern liegt
in der Herstellung von thermobondierten Vliesstoffen. Diese Bondierung
geschieht durch Verpressen der in einem mechanisch oder pneumatisch
hergestellten Vlies enthaltenen Einzelfasern zwischen zwei beheizten
Kalanderwalzen. Ein wesentliches Beurteilungskriterium für die Qualität
eines Vliesstoffes ist die Festigkeit des Vlieses, was wesentlich von der
Thermobondierbarkeit der Fasern abhängt. Diese Thermobondierbarkeit
ist umso besser, je höher der Anteil an kurzkettigen Polyolefinen, der
wiederum wie bereits oben erwähnt, mit einer Verengung der Molekular
gewichtsverteilung einhergeht.
Aus EP-A 0 552 013 sind thermisch bondierbare Fasern zur Herstellung
von Vliesstoffen mit erhöhten Festigkeitswerten bekannt. Jedoch erfordert
die Erzeugung dieser Eigenschaften ein aufwendiges Materialzuführungs-,
Materiallagerungs- und Materialdosiersystem, was im wesentlichen durch
mehrere hierfür erforderliche Ausgangspolymere bedingt ist.
Eine Aufgabe der Erfindung bestand nun darin, ein verbessertes Ver
fahren zur Herstellung von Fasern aus Polyolefinen bereitzustellen, das
für die Vliesherstellung geeignete Fasern mit einem möglichst hohen
Anteil an kurzkettigen Polyolefinen und günstiger Molekulargewichtsver
teilung liefert. Gleichzeitig sollte eine Vorrichtung zur Durchführung
dieses Verfahrens bereitgestellt werden.
Diese Aufgaben werden erfindungsgemäß durch das Verfahren gemäß
Patentanspruch 1 bzw. durch die Vorrichtung gemäß Patentanspruch 13
gelöst. Hierbei wird ein Teil der Polyolefine in einem Hauptextruder
geschmolzen und der andere Teil der Polyolefine wird als Seitenstrom in
mindestens einem Seitenstromextruder, vorzugsweise einem Seitenstrom
extruder, geschmolzen, in geeigneter Weise chemisch oder thermisch
unter Erhalt eines höheren Anteils kurzkettiger Polyolefine behandelt und
anschließend den im Hauptextruder geschmolzenen Polyolefinen zugeführt.
Die geschmolzenen Polyolefine werden durch Spinndüsen unter Erhalt
von Fasern gepreßt und diese werden in an sich bekannter Weise wei
terbehandelt. Diese Weiterbehandlung umfaßt u. a. ein Kühlen der Fasern,
bevorzugt mit Blasluft.
Bei der vorliegenden Erfindung wird also mindestens ein Seitenstrom
extruder, der bisher nur zum Beimischen von Additiven bekannt war,
gezielt zum thermischen oder chemischen Abbau eines Teils der einge
setzten Polyolefine eingesetzt. Durch diesen thermischen oder chemischen
Abbau werden Polyolefine mit den gewünschten Eigenschaften (enge
Molekulargewichtsverteilung, möglichst hoher Anteil an kurzkettigen
Polyolefinen), die zur Vliesherstellung geeignete Fasern liefern, bereitge
stellt. Bisher konnte ein derartiger thermischer oder chemischer Abbau
ohne verfahrenstechnische Probleme oder wirtschaftliche Nachteile nur
beim aufwendigen, zweistufigen Langspinnprozeß durchgeführt werden.
Die vorliegende Erfindung ermöglicht also die Herstellung von zur
Vliesherstellung geeigneten Fasern aus Polyolefinen in einem einstufigen
Prozeß. Gleichzeitig bietet die Erfindung den Vorteil, daß für den Kurz
spinnprozeß alle Typen von Polyolefinen einsetzbar sind, wohingegen
bisher zur Erzeugung von Fasern zur Vliesherstellung nur Polyolefine
breiter Molekulargewichtsverteilung verwendet werden konnten. Somit
bietet die Erfindung die Vorteile des Langspinnprozesses in einem
einstufigen Prozeß.
Durch diese Aufteilung der Schmelzerzeugung in einen Hauptstrom (im
Hauptextruder geschmolzene Polyolefine) und einen Seitenstrom steht
dem Anwender ein Verfahren zur Herstellung von Fasern mit erhöhter
Thermobondierbarkeit bei gleichzeitig guter Erspinnbarkeit zur Verfügung,
wobei der Anwender durch die Aufteilung der beiden Polyolefinströme
eine zusätzliche verfahrenstechnische Variationsmöglichkeit zur Verfügung
hat, mit der sowohl die Erspinnbarkeit wie auch die Thermobondier
barkeit positiv beeinflußt werden können. Die Erfindung gibt dem An
wender sogar die Möglichkeit, bisher von der Erspinnbarkeit ungeeignete
Polymere derart aufzubereiten, daß gleichzeitig ein guter Lauf möglich ist
und die Thermobondierbarkeit der daraus hergestellten Fasern erhöht
wird. Gegenüber der bereits erwähnten Offenlegungsschrift EP-A 0 552 013
bietet die Erfindung den Vorteil, daß ein beliebiges Polyolefin
eingesetzt werden kann und die aufwendige, in der Offenlegungsschrift
genannte Materialzuführung, -lagerung und -dosierung entfällt.
Darüber hinaus ermöglicht die Erfindung eine günstigere Energiebilanz,
indem mit einem heißen Seitenstrom und einem kälteren Hauptstrom
gearbeitet und somit durch Mischen der Teilströme die für die Fadenfor
mung optimale Temperatur erzielt werden kann ohne zusätzliche Ablei
tung von Wärme aus dem Prozeß.
Bei den eingesetzten Polyolefinen kann es sich um beliebige Polyolefine
handeln, vorzugsweise werden Polyethylen, Polypropylen, Polybutylen oder
Gemische davon verwendet.
Das Schmelzen der Polyolefine im Hauptextruder erfolgt bevorzugt bei
einer Temperatur von 180 bis 300°C, besonders bevorzugt bei einer
Temperatur von 220 bis 250°C. Das Schmelzen der Polyolefine im Sei
tenstrom erfolgt bei chemischer Behandlung vorzugsweise bei der gleichen
Temperatur wie das Schmelzen im Hauptextruder. Bei der thermischen
Behandlung der Polyolefinschmelze im Seitenstrom wird bei erhöhter
Temperatur gearbeitet, bevorzugt bei 250 bis 350°C, besonders bevorzugt
bei 280 bis 320°C.
Zur chemischen Behandlung werden bevorzugt Peroxide, besonders
bevorzugt organische Peroxide eingesetzt. Bevorzugt liegt die Menge an
verwendetem Peroxid im Bereich von 0,1 bis 2 Gew.-% bezogen auf den
Seitenstrom.
Die Menge des Seitenstroms beträgt bevorzugt 2 bis 50 Gew.-%, beson
ders bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf den Hauptstrom.
In einer bevorzugten Ausführungsform können den Polyolefinen im
Seiten- oder Hauptstrom, besonders bevorzugt im Seitenstrom, übliche
Zusatzstoffe, vorzugsweise Farbstoffe, Masterbatches und/oder Additive,
zugeführt werden. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform können
ein Teil dieser Zusatzstoffe oder alle diese Zusatzstoffe über einen
zweiten Seitenstromextruder zugeführt werden.
Die Zusammenführung von Haupt- und Seitenstrom erfolgt bevorzugt
innerhalb des Hauptextruders bei dynamischer Vermischung oder nach
dem Hauptextruder bei statischer Vermischung, wie auch aus den unten
beschriebenen Fig. 1 und 2 ersichtlich ist.
Die durch das Pressen der Schmelze durch die Spinndüsen erhaltenen
Fasern werden bevorzugt mittels Blasluft gekühlt. In einer bevorzugten
Ausführungsform liegt die Temperatur der Blasluft bei 10 bis 50°C und
ihre Geschwindigkeit bei 5 bis 50 m/sec. Die weitere Behandlung der
gesponnenen und gekühlten Faser erfolgt in an sich bekannter Weise.
Hierbei werden die Fasern zuerst zu Stapelfasern verarbeitet, die dann
zur Herstellung der gewünschten Vliese thermobondiert werden.
Aus den nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Fasern
können Vliese hergestellt werden, die eine höhere Festigkeit bieten, und
höhere Weiterverarbeitungsgeschwindigkeiten zulassen.
Zur Veranschaulichung der Erfindung zeigen
Fig. 1 und 2 Vorrichtungen,
die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens geeignet sind.
Fig. 1 zeigt Zuführungseinrichtungen 1 für Polyolefine mittels derer ein
Teil der Polyolefine zu einem Hauptextruder 2 und der andere Teil zu
einem Seitenstromextruder 3 geführt werden. Die Polyolefine werden im
Haupt- bzw. Seitenstromextruder geschmolzen, wobei die geschmolzenen
Polyolefine im Seitenstromextruder 3 des weiteren auf geeignete Weise
thermisch oder chemisch unter Erhalt eines höheren Anteils kurzkettiger
Polyolefine behandelt werden. Die im Seitenstromextruder 3 geschmolze
nen, behandelten Polyolefine werden dann über eine Verbindungsleitung
4 durch eine Pumpe 5, bevorzugt eine Zahnradpumpe, die zum Dosieren
der Schmelze dient, in den Hauptextruder 2 geführt. Hierbei findet eine
dynamische Mischung innerhalb des Hauptextruders 2 statt. Die Polymer
schmelze wird dann über eine Schmelzeleitung 7 zu einem statischen
Mischer 6 und anschließend zu den Spinndüsen oder Spinndüsenpaketen
8 geführt. Die Polymerschmelze wird durch die Spinndüsen 8 zu Fasern
gepreßt, die in an sich bekannter Weise zu thermobondierbaren Stapelfa
sern bzw. Vliesen weiterverarbeitet werden.
Fig. 2 unterscheidet sich von Fig. 1 darin, daß die im Seitenstromextru
der 3 geschmolzenen und behandelten Polyolefine über die Verbindungs
leitung 4 durch eine Pumpe 5, vorzugsweise eine Zahnradpumpe (zum
Dosieren der Schmelze) direkt in die Schmelzeleitung 7 geführt werden.
Hierbei findet eine statische Mischung statt. Im übrigen bezeichnen
gleiche Bezugsziffern in den Fig. 1 und 2 gleiche Komponenten.
In einer bevorzugten Ausführungsform (nicht gezeigt) weist die Vorrich
tung nach den Spinndüsen Kühleinrichtungen zur Kühlung mit Blasluft
auf. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform (nicht gezeigt) weist
die Vorrichtung mehr als einen Seitenstromextruder auf.
Somit stellt die vorliegende Erfindung ein einstufiges, kostengünstiges
Verfahren zur Herstellung thermobondierbarer Stapelfasern aus Polyolefi
nen bereit.
Claims (18)
1. Verfahren zur Herstellung von Fasern aus Polyolefinen, insbesondere
von thermobondierbaren Fasern zur Verarbeitung zu Vliesen, um
fassend das Schmelzen von Polyolefinen in mindestens einem Ex
truder, Pressen der geschmolzenen Polyolefine durch Spinndüsen
unter Erhalt von Fasern und Weiterbehandlung der Fasern in an
sich bekannter Weise,
dadurch gekennzeichnet, daß
ein Teil der Polyolefine in einem Hauptextruder geschmolzen wird, und
der andere Teil der Polyolefine als Seitenstrom in mindestens einem Seitenstromextruder geschmolzen wird und in geeigneter Weise thermisch oder chemisch unter Erhalt eines höheren Anteils kurz kettiger Polyolefine behandelt wird, und den im Hauptextruder geschmolzenen Polyolefinen zugeführt wird.
ein Teil der Polyolefine in einem Hauptextruder geschmolzen wird, und
der andere Teil der Polyolefine als Seitenstrom in mindestens einem Seitenstromextruder geschmolzen wird und in geeigneter Weise thermisch oder chemisch unter Erhalt eines höheren Anteils kurz kettiger Polyolefine behandelt wird, und den im Hauptextruder geschmolzenen Polyolefinen zugeführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyo
lefine aus Polyethylen, Polypropylen, Polybutylen oder Gemischen
davon ausgewählt sind.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Polyolefine im Hauptextruder bei einer Temperatur von 180 bis
300°C, bevorzugt von 220 bis 250°C, geschmolzen werden.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeich
net, daß die Polyolefine im Seitenstrom bei thermischer Behandlung
bei 250 bis 350°C geschmolzen werden.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeich
net, daß die Polyolefine im Seitenstrom bei chemischer Behandlung
bei 180 bis 300°C, bevorzugt bei 220 bis 250°C, geschmolzen werden.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß die Menge der im Seitenstrom geschmolzenen
Polyolefine 2 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%, bezogen
auf die im Hauptextruder geschmolzenen Polyolefine beträgt.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, 5 oder 6, dadurch
gekennzeichnet, daß die Polyolefine chemisch mit Peroxiden, bevor
zugt mit organischen Peroxiden, behandelt werden.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Per
oxide in einer Menge von 0,1 bis 2 Gew.-% bezogen auf die im
Seitenstrom geschmolzenen Polyolefine verwendet werden.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß den geschmolzenen Polyolefinen im Seitenstrom
Farbstoffe, Masterbatches und/oder Additive zugegeben werden.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß die im Seitenstrom geschmolzenen und behan
delten Polyolefine den im Hauptextruder geschmolzenen Polyolefinen
innerhalb des Hauptextruders bei dynamischer Vermischung zugeführt
werden.
11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß die im Seitenstrom geschmolzenen und behan
delten Polyolefine den im Hauptextruder geschmolzenen Polyolefinen
nach dem Hauptextruder bei statischer Vermischung zugeführt wird.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß die Weiterbehandlung der Fasern ein Kühlen
der Fasern mittels Blasluft, vorzugsweise bei einer Blaslufttemperatur
von 10 bis 50°C und einer Blasluftgeschwindigkeit von 5 bis 50
m/sec umfaßt.
13. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der vor
hergehenden Ansprüche, aufweisend
- - einen Hauptextruder (2),
- - mindestens einen Seitenstromextruder (3),
- - Zuführungseinrichtungen (1) für Polyolefine zu dem Hauptextru der und dem mindestens einen Seitenstromextruder und
- - Spinndüsen (8).
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die
Vorrichtung nach den Spinndüsen (8) Kühleinrichtungen zur Kühlung
mit Blasluft aufweist.
15. Vorrichtung nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß
die Vorrichtung weiterhin einen statischen Mischer (6) und eine
Pumpe (5), bevorzugt eine Zahnradpumpe, zum Dosieren der in
dem mindestens einen Seitenstromextruder geschmolzenen Polyolefine
bei ihrer Zuführung zum Hauptextruder aufweist.
16. Vorrichtung nach Anspruch einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch
gekennzeichnet, daß die Vorrichtung zusätzlich Zuführungseinrichtun
gen für Peroxide aufweist.
17. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 13 bis 16, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Vorrichtung weiterhin Steuerungseinrichtungen zur
On-Line-Viskositätsmessung zur Kontrolle des thermischen Abbaus im
Seitenstromextruder umfaßt.
18. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 13 bis 17, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Vorrichtung einen Rechner zur Steuerung umfaßt.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19934334922 DE4334922C2 (de) | 1993-10-13 | 1993-10-13 | Verfahren zur Herstellung von Fasern aus Polyolefinen |
PCT/DE1994/001203 WO1995010645A1 (de) | 1993-10-13 | 1994-10-08 | Verfahren zur herstellung von fasern aus polyolefinen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19934334922 DE4334922C2 (de) | 1993-10-13 | 1993-10-13 | Verfahren zur Herstellung von Fasern aus Polyolefinen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4334922A1 true DE4334922A1 (de) | 1995-04-20 |
DE4334922C2 DE4334922C2 (de) | 1995-08-24 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19934334922 Expired - Fee Related DE4334922C2 (de) | 1993-10-13 | 1993-10-13 | Verfahren zur Herstellung von Fasern aus Polyolefinen |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4334922C2 (de) |
WO (1) | WO1995010645A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19518231A1 (de) * | 1995-05-12 | 1996-11-14 | Bornemann & Bick Kg | Textiles Gewebe |
DE10233468A1 (de) * | 2002-07-24 | 2004-02-12 | Barmag Ag | Vorrichtung und Verfahren zum Einspeisen einer flüssigen Farbe in eine Polymerschmelze |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6063866A (en) * | 1996-12-31 | 2000-05-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Blends of polyolefin and poly(ethylene oxide) and process for making the blends |
US5948334A (en) * | 1997-07-31 | 1999-09-07 | Fiberco, Inc. | Compact long spin system |
WO1999034042A1 (en) | 1997-12-31 | 1999-07-08 | Kimberley-Clark Worldwide, Inc. | Flushable fiber compositions comprising modified polypropylene and modified poly(ethylene oxide) and process for making the same |
US6444761B1 (en) | 1999-12-28 | 2002-09-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-soluble adhesive compositions |
US6552124B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-04-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making a polymer blend composition by reactive extrusion |
US6579934B1 (en) | 2000-12-29 | 2003-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Reactive extrusion process for making modifiied biodegradable compositions |
US6500897B2 (en) | 2000-12-29 | 2002-12-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Modified biodegradable compositions and a reactive-extrusion process to make the same |
US7053151B2 (en) | 2000-12-29 | 2006-05-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Grafted biodegradable polymer blend compositions |
US6890989B2 (en) | 2001-03-12 | 2005-05-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-responsive biodegradable polymer compositions and method of making same |
CN112095168B (zh) * | 2020-09-15 | 2023-02-21 | 长青藤高性能纤维材料有限公司 | 一种有色超高分子量聚乙烯纤维及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2013997A1 (de) * | 1970-03-24 | 1971-10-21 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Monofilen aus einem Polyamid-Polyestergemisch durch Schmelzspinnen |
DE2134140A1 (de) * | 1970-07-08 | 1972-01-13 | Slack & Parr Ltd | Verfahren zum Einfärben eines geschmolzenen polymeren Stoffes und Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens |
EP0552013A2 (de) * | 1992-01-13 | 1993-07-21 | Hercules Incorporated | Wärmeverbindbare Fasern für wiederstandsfähige Vliesstoffe |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL298986A (de) * | 1963-01-09 | 1900-01-01 | ||
JPS5994610A (ja) * | 1982-11-18 | 1984-05-31 | Ube Ind Ltd | ポリプロピレン繊維の製造方法 |
FR2607438B2 (fr) * | 1984-04-11 | 1989-12-29 | Pierre Bonnel | Dispositif pour la fabrication de films etirables en polyethylene pour la palettisation |
JPS6189316A (ja) * | 1984-10-03 | 1986-05-07 | Teijin Ltd | 溶融混合紡糸装置 |
CN1037183C (zh) * | 1991-07-13 | 1998-01-28 | 中国科学院化学研究所 | 聚丙烯树脂组合物及其制造方法 |
-
1993
- 1993-10-13 DE DE19934334922 patent/DE4334922C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-10-08 WO PCT/DE1994/001203 patent/WO1995010645A1/de active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2013997A1 (de) * | 1970-03-24 | 1971-10-21 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Monofilen aus einem Polyamid-Polyestergemisch durch Schmelzspinnen |
DE2134140A1 (de) * | 1970-07-08 | 1972-01-13 | Slack & Parr Ltd | Verfahren zum Einfärben eines geschmolzenen polymeren Stoffes und Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens |
EP0552013A2 (de) * | 1992-01-13 | 1993-07-21 | Hercules Incorporated | Wärmeverbindbare Fasern für wiederstandsfähige Vliesstoffe |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19518231A1 (de) * | 1995-05-12 | 1996-11-14 | Bornemann & Bick Kg | Textiles Gewebe |
DE10233468A1 (de) * | 2002-07-24 | 2004-02-12 | Barmag Ag | Vorrichtung und Verfahren zum Einspeisen einer flüssigen Farbe in eine Polymerschmelze |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1995010645A1 (de) | 1995-04-20 |
DE4334922C2 (de) | 1995-08-24 |
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