DE4125332A1 - Emulgatorkonzentrat - Google Patents

Emulgatorkonzentrat

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DE4125332A1
DE4125332A1 DE4125332A DE4125332A DE4125332A1 DE 4125332 A1 DE4125332 A1 DE 4125332A1 DE 4125332 A DE4125332 A DE 4125332A DE 4125332 A DE4125332 A DE 4125332A DE 4125332 A1 DE4125332 A1 DE 4125332A1
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alcohols
alcohol
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wool wax
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Achim Dr Ansmann
Willi Breitzke
Axel Boettcher
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Henkel AG and Co KGaA
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Description

Die Erfindung betrifft ein klares, flüssiges, bei Temperaturen von 10 bis 35°C gegen Austrübung stabiles Emulgatorkonzentrat auf Basis von Sterinen und/oder Wollwachsalkoholen sowie verzweigten, gesättigten Alkoholen mit 16 bis 20 C-Atomen.
Sterine und Wollwachsalkohole sind bekannte Hilfsmittel zur Herstellung kosmetischer und pharmazeutischer Zubereitungen. Insbesondere finden sie Verwendung zur Herstellung von Wasser-in-Öl- und Öl-in-Wasser-Emulsionen, die zum Beispiel in Form von Cremes in den Handel kommen. Zur Herstellung derartiger Zubereitungen werden häufig handelsübliche Emulgatorkonzentrate eingesetzt, die Sterine oder Wollwachsalkohole in einem aus Paraffinöl bestehenden Träger enthalten. Derartige Konzentrate sind jedoch bei Nor­ maltemperatur trübe und müssen vor der weiteren Verarbeitung gleichmäßig verrührt und erhitzt werden. D. Kruse et al. haben nun zwar gezeigt, daß sich die Löslichkeit von Lanolin, das chemisch ein komplexes Gemisch von Estern darstellt, in pharmazeutischen Weißölen durch Hexadecylalkohol bei Raumtemperatur (25°C) verbessern läßt (Seifen-Öle-Fette-Wachse, 1971 (97) 827). Sie haben jedoch keine Untersuchungen zur Löslichkeit von Lanolin­ alkoholen (Wollwachsalkoholen) in Hexadecylalkohol durchgeführt. Ebenso­ wenig liegen Erkenntnisse bei Temperaturen unterhalb Raumtemperatur vor.
Es wäre jedoch wünschenswert, die Einsatzmöglichkeiten von Emulgatorkon­ zentraten auf Basis von Sterinen und Wollwachsalkoholen dadurch zu ver­ bessern, daß sie in einem weiten Temperaturbereich gegen Austrübungen stabil sind und dadurch vorteilhaft verarbeitet werden können.
Es bestand daher die Aufgabe, klare, flüssige, bei Normaltemperatur gegen Austrübung stabile Emulgatorkonzentrate mit einem Gehalt an Sterinen und/oder Wollwachsalkoholen zur Verfügung zu stellen. Unter Normaltempe­ ratur wird dabei ein Temperaturbereich von 10 bis 35°C verstanden.
Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß gelöst durch ein klares, flüssiges, bei Normaltemperatur gegen Austrübung stabiles Emulgatorkonzentrat umfas­ send
  • A) 7 bis 15 Gew.-% eines Alkohols ausgewählt aus der Gruppe der Sterine und Wollwachsalkohole
  • B) 85 bis 93 Gew.-% eines verzweigten, gesättigten Alkohols mit 16 bis 20 C-Atomen.
Die erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate liegen in einem weiten Tempe­ raturbereich von 10 bis 35°C in klarer, flüssiger Form vor. Dies bedeutet eine erhebliche Verbesserung gegenüber den herkömmlichen Emulgatorkonzen­ traten auf Basis von Sterinen bzw. Wollwachsalkoholen in einem Träger aus Mineralöl, da die letztgenannten Produkte erst bei höheren Temperaturen in klarer Form vorliegen.
Unter den erfindungsgemäß einzusetzenden Sterinen sind Steroide zu ver­ stehen, bei denen sich am dritten C-Atom des Steroidgerüstes eine Hydro­ xylgruppe befindet und die daher chemisch den Alkoholen zuzurechnen sind. Die Steroide treten in allen tierischen und pflanzlichen Zellen auf. Nach ihren Vorkommen teilt man sie in Zoosterine, zum Beispiel Cholesterin, und Phytosterine, die vorwiegend in höheren Pflanzen vorkommen, auf.
Unter Wollwachsalkoholen sind im Sinne des Deutschen Arzneimittelbuches (9. Ausgabe) komplexe Gemische von Sterinen und aliphatischen Alkoholen aus dem Wollwachs zu verstehen.
Als verzweigte, gesättigte Alkohole (B) kommen beispielsweise 2- Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol oder andere verzweigte, gesättigte Alkohole mit 16 bis 20 C-Atomen in Frage. Bevorzugt geeignet ist z. B. 2- Hexyldecanol, das von der Anmelderin unter der Bezeichnung Eutanol G 16 vertrieben wird. Besonders gut geeignet sind aber diejenigen erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate, worin der Alkohol (B) 2- Octyldodecanol ist und von der Anmelderin unter der Bezeichnung Eutanol G vertrieben wird.
Die erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate lassen sich vorteilhaft zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zubereitungen verwenden. Insbesondere eignen sie sich zur Herstellung von Zubereitungen in der Form von Emulsionen, vorzugsweise vom Typ der Wasser-in-Öl-Emulsionen. Die auf Basis der erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate hergestellten kosmeti­ schen oder pharmazeutischen Emulsionen zeichnen sich insbesondere durch eine gute Lagerstabilität aus. Unter Lagerstabilität wird dabei verstan­ den, daß die Emulsionen nach mehrmonatiger Lagerung keine Trennungs- bzw. Aufrahmerscheinungen zeigen und daß die Konsistenz nahezu unverändert ist; dies bedeutet insbesondere, daß die Viskosität der Emulsionen auf Basis der erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate im Laufe der Lagerung annähernd konstant bleibt.
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung und sind nicht einschränkend zu verstehen.
  • 1. Allgemeines
    • 1.1. Abkürzungen
      • a) Zur Kennzeichnung des Gehalts wäßriger Lösungen an Aktivsubstanz wird die Abkürzung AS-Gehalt verwendet.
      • b) In den Kopfzeilen der Tabelle 1 wurden die erfindungsgemäßen Emulgator­ konzentrate mit EK1 und EK2, die handelsüblichen Emulgatorkonzentrate mit EK3 und EK4 abgekürzt. In den Kopfzeilen der Tabelle 2 sind die Beispiele der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen mit B1 bis B4, die Vergleiche mit V1 und V2 kenntlich gemacht.
    • 1.2. Verwendete Substanzen
      • 1.2.1. Sterine und Wollwachsalkohole
        Emery HP 2095: Gemisch von Sterinen und aliphatischen Alkoholen aus dem Wollwachs gemäß DAB9.
        Generol® 122: Raffiniertes Sojasterin (Fa. Henkel Corp./USA)
      • 1.2.2. Alkohole (B)
        Eutanol G: 2-Octyldodecanol (Firma Henkel/Düsseldorf)
      • 1.2.3. Handelsübliche Emulgatorkonzentrate
        Croda CB 3896: Lanolinalkohole in Mineralöl (Firma Croda/Nettetal)
        Amerchol L-101: Lanolinalkohole in Mineralöl (Firma Amerchol Europe/Vi­ lvorde-Belgien)
      • 1.2.4. Coemulgatoren
        Lameform® TGI: Triglycerindiisostearat (Firma Henkel/Düsseldorf)
        Emery HP-2050: Wasserfreies Lanolin gemäß DAB 9: Mischung aus Estern, Diestern und Hydroxyestern der hochmolekularen Lanolinalkohole und Lano­ linfettsäuren (Firma Henkel/Düsseldorf)
        Monomuls® 90-0 18: Ölsäuremonoglycerid, molekulardestilliert (Firma Henkel/Düsseldorf)
      • 1.2.5. Öle
        Myritol® 318: Capryl/Caprinsäure-Triglycerid (Firma Henkel/Düsseldorf)
      • 1.2.6. Konsistenzgeber
        Lanette® 0: Gemisch höherer, gesättigter Fettalkohole, vorwiegend Cetyl- und Stearylalkohol (Firma Henkel/Düsseldorf)
        Vaseline: Vaseline-DAB 9 (Fa. Riedel de Haen)
        Permulgin® 3224: Mikrokristallines Wachs (Firma A. Schmidt Nachfolger/ Celle)
      • 1.2.7. Hilfsstoffe
        Glycerin, 86%ig: Firma Henkel/Düsseldorf
        MgSO₄ · 7 H₂O: Magnesiumsulfat-Heptahydrat
        Formalin: Wäßrige Formaldehydlösung; AS-Gehalt: 35%
        Germall® 115: Als Konservierungsmittel verwendeter Imidazolidinylharn­ stoff (Firma Chemag/Frankfurt)
  • 2. Beispiele
    • 2.1. Emulgatorkonzentrate
      Die Zusammensetzungen sowie das Trübungsverhalten der erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate EK1 und EK2 sowie der Vergleiche EK3 und EK4 sind in der Tabelle 1 zusammengestellt. Aus dieser Tabelle geht hervor, daß die erfindungsgemäßen Konzentrate über einen weiten Temperaturbereich in klarer, flüssiger Form vorliegen, während die handelsüblichen Vergleiche in diesen Bereich ausschließlich in trüber Form vorliegen.
      Tabelle 1a)
    • 2.2 Emulsionen
      Auf Basis der Konzentrate EK1bis EK3 wurden Wasser-in-Öl-Emulsionen hergestellt, deren Zusammensetzungen der Tabelle 2 entnommen werden kön­ nen.
Zur Herstellung dieser Dispersionen wurden die Emulgatorkonzentrate, Co­ emulgatoren, Öle und Konsistenzgeber bei Raumtemperatur zusammengegeben und unter Rühren auf 75°C erwärmt. Anschließend wurden bei dieser Tempe­ ratur Wasser sowie die weiteren Hilfsstoffe unter Rühren eingetragen. Die so erhaltenen Emulsionen wurden auf ca. 35°C abgekühlt und durch weiteres Rühren homogenisiert. Nach weiterem Abkühlen auf 20°C wurde die Viskosität der erfindungsgemäßen Beispiele B1 und B3 sowie der Vergleiche V1 und V2 mit einem Brookfield-Viskosimeter (Helipath) unter Verwendung von Spindel C bei 5 UpM gemessen. Die Emulsionen wurden anschließend 12 Wochen bei Raumtemperatur gelagert und die Viskositäten erneut bestimmt. Die Ergebnisse dieser Messungen sind in Tabelle 3 zusammengestellt.
Tabelle 2a)
Aus Tabelle 3 geht hervor, daß sich die Viskosität der Wasser-in-Öl-Emul­ sionen auf Basis der erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate im Laufe der Lagerung nicht verändert hat, während bei den Vergleichsprodukten deut­ liche Viskositätsveränderungen beobachtet wurden.
Tabelle 3a)

Claims (3)

1. Klares, flüssiges, bei Normaltemperatur gegen Austrübung stabiles Emulgatorkonzentrat umfassend
  • A) 7 bis 15 Gew.-% eines Alkohols ausgewählt aus der Gruppe der Ste­ rine und Wollwachsalkohole
  • B) 85 bis 93 Gew.-% eines verzweigten, gesättigten Alkohols mit 16 bis 20 C-Atomen.
2. Emulgatorkonzentrat nach Anspruch 1, worin der Alkohol (B) 2-Octyldo­ decanol ist.
3. Verwendung eines Emulgatorkonzentrats nach Anspruch 1 oder 2 zur Her­ stellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zubereitungen.
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