DE397331C - Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Chromverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen ChromverbindungenInfo
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- DE397331C DE397331C DEB104428D DEB0104428D DE397331C DE 397331 C DE397331 C DE 397331C DE B104428 D DEB104428 D DE B104428D DE B0104428 D DEB0104428 D DE B0104428D DE 397331 C DE397331 C DE 397331C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/06—Hydroxy derivatives of triarylmethanes in which at least one OH group is bound to an aryl nucleus and their ethers or esters
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Description
- Verfahren zur Darstellung von wasserlöslichen Chromverbindungen. Zusatz zum Patent 280505. Durch das Hauptpatent 280505 und die Zusatzpatente 9,82647 und 282987 ist die Herstellung von wasserlöslichen Chromverbindungen der Oxyanthrachinonsulfosäuren bzw. von chromierbaren Azofarbstoffen, die Hydroxyl-und Sulfogruppen enthalten, geschützt, darin bestehend, daß man die genannten Ausgangsstoffe oder deren Salze bzw. Derivate, gegebenenfalls unter Zusatz von säurebindenden Mitten, in der Wärme mit Chromsalzen behandelt.
- ?'s wurde nun gefunden, daß auch chromierbare Farbstoffe der Di- und Triarylmethanreihe (wobei unter )Aryl« sowohl der Rcst dcs Benzols als auch des Naphthalins zu verstehen ist), in3besondere solche, die Oxy- und 1#,ulfogruppen enthalten, zur Bildung von löslichen Chromverbindungen befähigt sind, wenn man sie in der in den genannten Patentschriften beschriebenen Weise behandelt. Als Beispiele geeigneter Farbstoffe seien genannt: Chromazurol S, Eriochromcyanin R, Chromoxanblau R. Beispiel 1.
- 2o Teile Eriochromcyanin R (vgl. Schultz, Farbstofftabellen, V. Aufl., S. 18q., Nr. 553), 4 Teile Fluorchrom und looo Teile Wasser werden 6 Stunden zum Sieden erhitzt; wobei die anfänglich fuchsinrote Farbe in ein klares Blauviolett übergeht. Hierauf wird das Gemisch, zweckmäßig im Vakuum, zur Trockne verdampft. Man erhält ein tiefblauviolettes Pulver, das sich in warmem Wasser löst. Ähnlich verhalten sich andere chromierbare Farbstoffe der Di- und Triarylmethänreihe. Beispiel 2.
- 3o Teile Chromazurol S (vgl. Schultz, Farbstofftabellen, V. Aufl., S. 18q:, Nr. 554), 8 Teile Fluorchrom und 6oo Teile - Wasser werden 4 bis 5 Stunden zum Sieden erhitzt, wobei die anfänglich rote Farbe der Lösung in Blau übergeht. Nach dem EindaM*pfen zur Trockne erhält man ein in warmem Wasser leichtlösliches, poröses, bronzeglänzendes Pulver.
- Beispiel 3.
- 3o Teile Chromoxanblau R, das nach den üblichen Reaktionen ein Triphenylmethanfarbstoff ist, und Oxy- und Sulfogruppen enthält (vgl. auch S chu 1 t z, Farbstofftabellen, V. Aufl., S. 379), werden in 6oo Teilen Wasser gelöst und nach Zugabe von 6 Teilen Fluorchrom 5 bis 6 Stunden bei Siedetemperatur gehalten, wobei die anfänglich rote Farbe der Lösung in Violettblau übergeht. Aus dieser Lösung erhält man nach dem Eindampfen ein dunkelviolettes Pulver, das sich in heißem Wasser leicht löst.
- Die so erhaltenen Produkte können wie die Produkte der genannten früheren Patente entsprechend den Verfahren der Patentschriften 281859, 284855 und 284856 der K1. 8m auf der Faser fixiert werden, auch lassen sie sich in Farblacke überführen und in andErer Weise verwenden.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH: Weitere Ausbildung des durch Patent 280505 und die Zusatzpatente 282647 und 282987 geschützten Erfindung, darin bestehend, daß man chromierbare Farbstoffe der Di- und Triarylmethanreihe (wobei unter »Arylu sowohl der Rest des Benzols als auch des Naphthalins zu verstehen ist), insbesondere solche, die Oxy- und Sulfogruppen enthalten, gegebenenfalls unter Zusatz von säurebindenden 'Mitteln, in der Wärme mit Chromsalzen behandelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB104428D DE397331C (de) | 1922-04-09 | 1922-04-09 | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Chromverbindungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB104428D DE397331C (de) | 1922-04-09 | 1922-04-09 | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Chromverbindungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE397331C true DE397331C (de) | 1924-06-24 |
Family
ID=6991041
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB104428D Expired DE397331C (de) | 1922-04-09 | 1922-04-09 | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Chromverbindungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE397331C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE889497C (de) * | 1936-02-27 | 1953-09-10 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen |
DE906483C (de) * | 1936-10-17 | 1954-03-15 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen |
-
1922
- 1922-04-09 DE DEB104428D patent/DE397331C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE889497C (de) * | 1936-02-27 | 1953-09-10 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen |
DE906483C (de) * | 1936-10-17 | 1954-03-15 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen |
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