DE3889181T2 - Optisches Gasanalysegerät. - Google Patents
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Description
- Ein optischer Gasanalysator zum Messen von Anästhesiegasen, wie Halothan, Isofluran Lind Enfluran, mit einer Strahlungsquelle, Mitteln zum Leiten der durch die Quelle erhaltenen Strahlung durch eine Gasprobe und eine Anzahl von optischen Filtern, die der Anzahl der analysierten Gase entspricht, wobei jeder der Filter dem Durchgang einer Wellenlänge, die für das spezielle Gas repräsentativ ist, und besonders durch diesen absorbiert wird, zu einer Anzahl von Detektoren erlaubt, welche der Anzahl von analysierten Gasen entspricht, wobei Mittel, die für die Teilung des Strahlungsweges, nachdem er die Gasprobe durchlaufen hat, vorgesehen sind, zum Zweck des gleichzeitigen Messens der Gaskonzentration in den jeweiligen Detektoren.
- Heute finden sich Gasanalysatoren auf dem Markt, die im wesentlichen gemäß vier verschiedenen Prinzipien arbeiten:
- a) Massenspektrometer
- b) Raman-Spektrometer
- c) IR-Spektrometer
- d) Änderung der Masse von Quarzkristallen
- a) Massenspektrometer sind kostspielig (> 300 kkr) aber schnell, sie messen alle Gase und erstellen eine relativ gute Genauigkeit. Sie erfordern eine qualifizierte Bedienung.
- b) Raman-Spektrometer sind auch kostspielig (100 - 200 kkr). Sie sind in dieser Anwendung neu Schnelligkeit, Genauigkeit und Stabilität wurden allerdings noch nicht belegt. Sie erfordern vermutlich qualifizierte Bedienung.
- c) Auf Infrarot basierende Instrumente sind am gebräuchlichsten. Sie sind relativ billig, stabil und erfordern keine qualifizierte Bedienung. Die Genauigkeit hängt von der Formgebung ab. Für Kohlendioxid und Lachgas sind die heute auf dem Markt befindlichen Instrumente ausreichend schrell für Endpunktmessungen, aber bis jetzt waren diese Instrumente zu langsam für Anästhesiegase.
- d) Instrumente, die auf Quarzkristallen basieren, sind sehr billig. Sie existieren nur für Anästhesiegase. Sie sind schnell aber leider unstabil und haben eine kurze Lebensdauer. Sie besitzen eine begrenzte Genauigkeit, unter anderem wegen des Einflusses von z.B. Lachgas und Wasserdampf.
- Ein auf Infrarot basierendes Meßsystem beruht auf dem Prinzip, daß die zu analysierende Substanz Infrarotstrahlung der Wellenlänge absorbiert, die für die in Frage stehende Substanz einzig ist. Infrarotstrahlung wird durch eine Strahlungsquelle erzeugt, welche ständig Strahlung über einen breiten Wellenlängenbereich emittiert. Mit Hilfe eines z.B. optischen Filters wird die korrekte Wellenlänge gewählt, und die Strahlung wird durch einen Infrarotdetektor erfaßt der die zugehörige Strahlungsenergie in ein proportionales elektrisches Signal umwandelt. Die Wahl der analytischen Wellenlänge für eine Substanz ist sehr kritisch und ganz entscheidend für die Systemcharakteristika, wie Genauigkeit und Schnelligkeit. In der Praxis wird die Wahl dadurch geleitet, ob einige der vorhandenen Substanzen an oder an der Nähe der gewählten Wellenlänge absorbieren und ob es technisch/wirtschaftlich möglich ist, Strahlung dieser Wellenlänge mit der angegebenen erforderten Genauigkeit zu messen.
- Derzeit wurden die bestehenden Infrarotinstrumente für Kohlendioxid und Lachgas in einem solchen Grade optimiert, daß jegliche Verbesserungen, die die Leistung dieser Substanzen betreffen, kaum möglich sind.
- Für Anästhesiegase ist die Lage anders. Das Fehlen von geeigneten, im Handelt befindlichen Infrarotdetektoren hatte zum Ergebnis, daß Infrarotinstrumente für diese Gase mit kurzen Wellenlängen arbeiten mußten, wo die Gase sehr niedrige Absorption haben. Das bedeutete, Instrumente, die große Probevolumina benötigen und die daher langsam sind. Zudem wurden die Messungen durch Wasserdampf in den analysierten Gasen gestört. Seit einigen Jahren jedoch sind Detektoren auf dem Markt die Messungen mit längeren Wellenlängen erlauben, wo die Gase viel stärker absorbiert werden. Ein Instrument, das von diesen Wellenlängen Gebrauch macht, erfordert daher ein sehr kleines Probevolumen und kann folglich schnell sein.
- Für Endpunktmessungen muß das Meßsystem in irgendeiner Weise eine Information erhalten, die anzeigt, wenn die Atmungsphase sich dem Ende nähert. Diese Information kann durch die Messung von Kohlendioxidgehalt erhalten werden, und Instrumente, die den Endpunkt- Kohlendioxidgehalt messen, sind seit langem bekannt (Capnometer, Capnographen). Beim Durchgang durch den Kohlendioxidmesser wird das Probegas jedoch gemischt, und ein in Serie verbundener Anästhesiegasmesser empfängt eine phasenverschobene und verzerrte Probe, sozusagen empfangen alle aufgezeichneten Kurven eine Profilverzerrung.
- Im Hinblick auf den Stand der Technik wird Bezug genommen auf GB-A-2,117,112, US-A- 4,320,297 und WO-A-83/00613. Die in den Veröffentlichungen beschriebenen Vorrichtungen sind jedoch entsprechend der Meinung des Anmelders nicht genau und effektiv genug, um mit anderen Gasen gemischte Anästhesiegase zu messen.
- Die Erfindung betrifft so einen optischen Gasanalysator zum Messen von Anästhesiegasen, wie Halothan, Isofluran und Enfluran, wobei der Analysator eine Strahlungsquelle aufweist, Mittel zum Leiten der durch die Quelle erhaltenen Strahlung durch eine Gasprobe und eine Anzahl von optischen Filtern, die der Anzahl der analysierten Gase entspricht, wobei jeder der Filter den Durchgang einer Wellenlänge, die für das spezielle Gas repräsentativ ist und besonders durch diesen absorbiert wird, zu einer Anzahl von Detektoren erlaubt, die der Anzahl der analysierten Gase entspricht, Mittel, die für die Teilung des Strahlungsweges, nachdem er die gasprobe durchlaufen hat, für die gleichzeitige Messung der Gaskonzentration in den jeweiligen Detektoren vorgesehen sind.
- Genauer ist der Gasanalysator nach der Erfindung durch einen Filter charakterisiert, der nur für die Wellenlängen zwischen 8 - 14 u, vorzugsweise um 8,81u, und einen N&sub2;O-Filter und einen CO&sub2;-Filter die nur für Wellenlänge zwischen 3,8 - 5u, vorzugsweise um 3,90u bzw. 4,26u durchlässig sind, wobei Feuchtigkeit daran gehindert wird, das jeweilige Meßresultat zu beeinflussen.
- Der N&sub2;O-Gehalt kann hier allerdings das Meßresultat für Anästhesiegase beeinflussen, und aus diesem Grund wurden geeignete Mittel für die Korrektur der durch N&sub2;O verusachten Absorption vorgesehen, die durch den Anästhesiedetektor als eine Funktion des Meßwertes aufgezeichnet ist, der zur selben Zeit in dem N&sub2;O-Detektor erhalten wird.
- Die Mittel für die Teilung des Strahlungsweges bestehen zweckmäßig aus einer Spiegelanordnung, die vorzugsweise den Strahlungsweg in eine Anzahl von äquivalenten Strahlenbündeln teilt, die der Anzahl der analysierten Gase entspricht. Es ist jedoch für die auf diesem Gebiet Kundigen augenscheinlich, daß auch andere Anordnungen benutzt werden können, wie z.B. optische Sammellinsen vorausgesetzt, diese erlauben den Durchgang der ausgewählten Wellenlängen.
- Bei einer praktischen Ausführungsform des Gegenstandes der Erfindung wird das analysierte Gas durch eine Zelle oder ähnliches mit zwei Fenstern aus z.B. CaF&sub2; (Calciumfluorid) geleitet, die fur die Strahlung transparent sind und in dem Strahlungsgang angeordnet sind. Als weitere Beispiele geeigneten Materials können BaF&sub2; (Bariumfluorid), CdTe (Cadmiumtellurid), Ge (Germanium) und ZnS (Zinksulfid-Itran II) verwendet werden.
- Vorzugsweise sind Mittel vorgesehen, die die Temperatur dem Gegenstände, wie z.B. Filter, Spiegel, Linsen und Detektoren, zusammen mit Haltern für diese Gegenstände konstant halten, die in dem Strahlungsweg angeordnet sind. Zur selben Zeit wird das Konstanthalten der Temperatur in dem analysierten Gas angestrebt, wobei diese Temperatur oberhalb des Taupunktes jedes Wasserdampfes, der darin enthalten ist, liegt.
- In einer bevorzugten Ausführungsform des Gasanalysators nach der Erfindung ist dieser mit Mitteln für das kontinuierliche Leiten des analysierten Gasgemisches durch den Strahlungsweg und mit Mitteln, z.B. einer Drehmembran für die regelmäßige Unterbrechung des Strahlungsweges versehen, um intermittierende Meßwerte zu erhalten.
- Bei der Überwachung eines Patienten während der anästhetischen Behandlung wird angestrebt, den Endpunktmeßwert der jeweiligen Gase zu bestimmen. Hierfür ist der Gasanalysator nach der Erfindung zweckmäßig mit Mitteln für die Benutzung der in dem CO&sub2;-Detektor erhaltenen Meßwerte für die Bestimmung des Endes der jeweiligen Ausatmungsphase versehen. Zum Beispiel können in dem Analysator enthaltene Mikrocomputer so programmiert werden, daß sie das Ende jeder Ausatmungsphase anzeigen.
- Die Strahlungsquelle besteht zweckmäßig aus einer IR-Quelle, die eine kontinuierliche Strahlung über einen breiten Wellenlängenbereich emittiert, z.B. einer thermischen Lampe mit einer Hülle aus Quarzglas, die die thermische Strahlung von einem weißglühenden Glühfaden absorbiert und auf diese Weise so erhitzt wird, daß sie ihrerseits die gewünschte Strahlung abgibt. Diese Strahlung kann in dem gewünschten Wellenlängen bereich verstärkt werden, wenn die Heizquelle ganz außen von einer dünnen Metallhülle mit oxidierter äußerer Oberfläche umgeben ist, z.B. einer Hülle aus Stahl oder Messing, vorzugsweise Schwarznickelplattiertes Messing.
- Figur 1 zeigt schematisch den Strahlungsweg in einem Gasanalysator gemäß der vorliegenden Erfindung.
- Figur 2 zeigt etwas mehr im einzelnen, aber noch schematisch, einen Gasanalysator gemäß der Erfindung.
- Figur 3 zeigt die Absorptionskurven für N&sub2;O und für die vorher erwähnten Anästhesiegase und die Transmissionskurven für die für die jeweiligen Gase gemäß der Erfindung benutzten Filter.
- Figur 1 zeigt also eine schematische Abbildung des Strahlungsweges in einem Gasanalysator nach der Erfindung. Links ist eine zylindrische Lichtquelle 1 gezeigt, die z.B. aus einem erhitzten Körper bestehen kann. Die Strahlung aus der Quelle durchläuft eine Drehmembran 2, der sie rechtzeitig zerhackt (wegen des Erfassungsprinzipes). Danach durchläuft die Strahlung eine konisch geformte Zelle 3, die durch zwei Fenster 4 und 5 begrenzt wird, welche für die tatsächliche Strahlung transparent sind. Der Klarheit wegen ist das Fenster 4 getrennt vom Rest der Zelle gezeigt. Die Bezugszahl 6 bezieht sich auf den Einlaß für das geprüfte Gasgemisch und die Zahl 7 auf den Auslaß desselben.
- Von der Zelle 3 wird die Strahlung weiter zu einem dreiteiligen Spiegel 8 geführt, der das ursprüngliche Strahlenbündel 9 in drei Teilbündel 9a, 9b bzw. 9c teilt, die durch drei Filter 10a, 10b bzw. 10c und weiter von diesen zu drei Detektoren 11a, 11b bzw. 11c geführt werden.
- Wenn der gezeigte Gasanalysator für die Messung von Anäthesiegasen benutzt wird, besteht der Detektor 11a vorzugsweise aus einem CO&sub2;-Detektor, wobei der Filter 10a der Art ist, daß der Durchgang der Wellenlänge 4,26u, die für CO&sub2; repräsentativ ist, erlaubt wird. Auf dieselbe Weise kann der Detektor 11b zur selben Zeit aus einem N&sub2;O-Detektor bestehen, wobei der Filter 10b so gewählt ist, daß der Durchgang einer Wellenlänge repräsentativ für dieselbe, z.B. 3,90u erlaubt wird. Der Detektor 11c wird schließlich für die tatsächliche Messung des benutzten Analysegases gebraucht. Der Filter 10c wird in diesem Fall so gewählt, daß er den Durchgang einer hierfür repräsentativen Wellenlänge, z.B. 8,81u, erlaubt.
- In Figur 1 werden der Klarheit wegen die verschiedenen Filter und Detektoren als getrennte Einheiten gezeigt. Zweckmäßig sind sie zusammengebaut anstatt in drei Einheiten, d.h. eine Einheit für jede Wellenlänge.
- Jeder Teil des Spiegels 8a, 8b bzw. 8c wird als ein Abschnitt eines Kreises von 120º bezeichnet. Die Spiegelteile haben überdies eine "Außerachsen-" Anordnung in Bezug auf die Gießwanne, deren Fenster deshalb dreimal auf dem Umfang eines Kreises dargestellt sind. Auf diese Weise kann die Strahlung leicht über den jeweiligen Filter zu dem jeweiligen Detektor für das gleichzeitige Ablesen der jeweiligen Gasbetrage geleitet werden.
- Für Kohlendioxid besteht praktisch nur eine nutzbare Wellenlänge, nämlich 4,26u. Für N&sub2;O, d.h. Lachgas, gibt es mehrere. Aus technischen Gründen wird hier vorzugsweise die Wellenlänge 3,90u benutzt. Für die drei Anästhesiegase besteht eine große Zahl von Wellenlängen, welche prinzipiell benutzt werden können. Um Störung von Wasserdampf zu vermeiden und um ein Testvolumen zu ermöglichen, das so gering wie möglich ist, beträgt die geeignete Wellenlänge 8,81u. Diese Wellenlänge hat überdies den Vorteil, daß für die Analyse aller oben genannten drei Anästhesiegase verwendet werden kann, welches den Aufbau weniger kostspielig macht. Da die Analyse durch Lachgas leicht gestört wird, muß dieses zum Ausgleich getrennt gemessen werden. Wie dieser Ausgleich ausgeführt wird, wird im folgenden genauer beschrieben. Der Lachgasgehalt ist auch von direktern klinischen Interesse.
- Bis vor einigen Jahren waren Messungen bei Wellenlängen von über 5u bei dem Instrumententyp, wegen des Nichtvorhandenseins geeigneter Detektoren praktisch unmöglich. Das Auftreten von pyroelektrischen Detektoren hat die Situation verändert und machte die Messung auch bei Wellenlängen möglich, wo Anästhesiegase stark die Strahlung absorbieren.
- Um die Strahlung bei drei Wellenlängen zu messen, welche die Zelle mit der Gasprobe durchlaufen, muß sie auf drei Filter-/Detektorsysteme verteilt werden. Hier kann ein Unterschied zwischen Teilung in Zeit und in Raum gemacht werden. Gemäß der Erfindung wird Raumteilung benutzt und jeder der drei Teile des Spiegeis führt seinen Teil der Gesamtstrahlung zu dem jeweiligen Detektor hin.
- Die Spiegelteile erfüllen also die Aufgabe, die Strahlung von der IR-Quelle über einen breiten räumlichen Winkel zu sammeln. Da pyroelektrische Detektoren ziemlich viel Lärm verursachen, erfordern sie eine Menge von Signalen. Dies ist bei der schnellen Erfassung besonders wichtig, welche für die Endmessungen benötigt wird. Der Strahlungsbetrag, der den Detektor trifft, ist dem räumlichen Winkel direkt proportional, unter welchem der Detektor die Lichtquelle "sieht", oder dem Winkel, unter welchem der Spiegel die Strahlung sammelt. Die drei Teile des Spiegels sind funktionell getrennte Einheiten, können aber als eine Komponente hergestellt sein. z.B. durch Gießen oder Formpressen in Kunststoffen, Diamantendrehen in Aluminium oder Pressen von Glas.
- Als Strahlungsquelle wird vorzugsweise ein Heißkörperstrahler benutzt, der aus einer gewöhnlichen 12 V / 20 W Halogenlampe, die bei ungefähr 12 W läuft, bestehen. Die Hülle der Lampe kann aus Quarzglas bestehen, welches die gesamte IR-Strahlung von dem weißglühenden Draht absorbiert und erhitzt wird. Die Hülle ihrerseits gibt Strahlung längerer Wellenlänge entsprechend dem Planck'schen Strahlungsgesetz ab. Es ist somit die heiße Glashülle, die die tatsächliche Quelle bildet. Die Quelle wird heutzutage in dieser Form in einem CO&sub2; Analysator benutzt der durch die Anmelderin unter dem namen ELIZA verkauft wird. Da Quarz unglücklicherweise einen relativ niedrigen Emissionskoeffizienten für die besonderen Wellenlängen und die Quelle hat, ist es daher völlig unwirksam für z.B. eine Wellenlänge von 8,8u. Gewisse Metalloxide dagegen sind dafür bekannt, hohe Emissionskoeffizienten im Infrarotbereich zu haben. Die Wirksamkeit der Quelle kann daher erhöht werden, wenn die Quarzhülle von einem dünnen Metallmantel umgeben ist, dessen Oberfläche oxidiert wurde. Diese Hülle kann aus einem Rohr mit einer Wanddicke von 0,5 mm bestehen, die entweder in einer Flamme oder chemisch oxidiert wurde. Erfolgreiche Versuche wurden mit Messing und nichtrostendem Stahl durchgeführt, welche beide den Strahlungswirkungsgrad 2,5 bis 2,7 mal bei 8,8u und ungefähr 1,5 mal bei 4 25u erhöhten. Entsprechende Verbesserungen und sogar bessere Resultate müßten mit Schwarznickel-plattiertem Messing zu erhalten sein.
- In Figur 3 ist eine schematisch skizzierte Zeichnung gezeigt, wie Lachgas (N&sub2;O) die Analyse von Anästhesiegas (AA) stört, wenn dieses z.B. Halothan, Isofluran und Enfluran enthält. Der Filter, der benutzt wird, um den Wellenlängenbereich, wo AA absorbiert, zu isolieren, erlaubt unglücklicherweise den Durchgang eines kleinen Teiles einer der Bereiche wo N&sub2;O absorbiert. Eine Änderung in dem NO&sub2;-Gehalt wird daher den Durchgang durch den Filter beeinflussen und wird als eine Änderung in dem AA-Gehalt interpretiert, und muß somit korrigiert werden.
- Die Korrektur basiert auf folgendem:
- 1) Der N&sub2;O-Gehalt ist wegen der gleichzeitigen Messung in dem N&sub2;O-Detektor bekannt.
- 2) Die Wirkung von N&sub2;O auf die AA-Messung kann quantitativ bestimmt werden, z B. mittels der Eichung mit einem Gasgemisch von bekanntem N&sub2;O-Gehalt.
- Das Folgende ist eine technische Beschreibung über das Fortschreiten des Ausgleiches. Der Einfachheit wegen wurde hier eine lineare Verbindung zwischen den Größen des Absorbens und der Konzentration angenommen.
- Absorbens = Ax = log (lo/l) = ax.[x]
- lo = Intensität mit O&sub2; in dem Strahlungsgang
- l = Intensität mit Probe in dem Strahlungsgang
- ax = Eichfaktor für die Substanz x
- [x] = Konzentration der Substanz x
- Ax = Absorbens für die Substanz x
- Absorbentien sind additiv. Wenn mehrere Substanzen absorbieren, erhalten wir: gemessen
- In dem Anästhesiekanal (AA) absorbieren die Gase AA und N&sub2;O d.h. gemessen
- mit den Eichungsfaktoren Schreibweise: Kanal Substanz
- In dem Lachgaskanal (N&sub2;O) absorbiert nur N&sub2;O d.h. gemessen
- mit dem Eichfaktor
- In der Analyse des Materials AA ist es [AA], welches gewünscht ist gemessen aber und
- In Figur 2 wird etwas mehr im einzelnen aber noch schematisch eine praktische Ausführungsform des Gegenstandes nach der Erfindung gezeigt. Für entsprechende Teile wurden hier dieselben Bezugsbezeichnungen benutzt wie in Figur 1. Die so benutzte Lichtquelle wurde so mit 1 bezeichnet und eine Drehmembran mit 2. In derselben Weise ist die Zelle mit 3 und ihre zwei Fenster mit 4 bzw. mit 5 bezeichnet. Das analysierte Gasgemisch wird über den Einlaß 6 eingeführt und über den Auslaß, der als Punkt 7 markiert ist, abgenommen. Der benutzte Spiegel wurde mit 8 bezeichnet, und er umfaßt Teile 8a, 3b und 8c. Der Strahlungsweg wurde nur für den Spiegelteil 8c markiert, der seinen Strahlungsteil zu dem Detektor 11c über den Filter 10c leitet.
- Die Zelle, der Spiegel, der Filter und die Detektoren sind in einer steifen Hülle 12 angebracht, die unter anderem ein Abstandsrohr 13 aufweist, um unter anderem das Konstanthalten der Temperatur und eine feste exakte Stellung der besonderen Gegenstände möglich zu machen. Um das Abstandsrohr 13 wurde eine dünne Heizfolie 14a gewunden. Diese heizt einerseits das Abstandsrohr 13 und die hierin eingeschlossenen Gegenstände und andererseits eine Rohrleitung 14 die außerhalb der Folie für das geprüfte Gas gewickelt ist, welches so auch auf eine geeignete Temperatur erhitzt wird. Die Bezugszahl 5 bezeichnet den Motor für die Drehmembran 2 und die Bezugszahl 16 einen Kühlflansch Die Zahl 17 bezeichnet einen Schutz für die Diamembran 2 und die Bezugszahl 18 eine Schaltplatte, die symbolisch gezeigt ist, welche mit einem Verstärker 19 verbunden ist. Die Schaltplatte 18 enthält oder ist verbunden mit einem nicht dargestellten Mikrocomputer für die Kontrolle des gewünschten Meßvorganges. Die Zahl 20 schließlich bezeichnet eine Halterung für die Hitzequelle 1, d.h. einen Standard-Keramikhalter. Ein Druckmesser, der in der Meßzelle angeordnet ist, ist schließlich mit 21 gekennzeichnet.
- Die Erfindung ist nicht allein auf die oben beschriebenen Ausführungsformen begrenzt, sie kann aber im Rahmen der folgenden Ansprüche variiert werden.
Claims (11)
1. Ein optischer Gasanalysator zum Messen von Anästhesiegasen, wie Halothan,
Isofluran und Enfluran, wobei der Analysator eine Strahlungsquelle (1), Mittel zum Leiten
der durch diese Quelle erhaltenen Strahlung durch eine Gasprobe und eine Anzahl von
optischen Filtern (10a, 10b, 10c) aufweist, die der Anzahl von analysierten Gasen
entspricht, wobei jeder der Filter den Durchgang einer für das spezielle Gas
repräsentativen und besonders durch dieselbe absorbierte Wellenlänge zu einer Anzahl von
Detektoren (11a, 11b, 11c) erlaubt, die der Anzahl von analysierten Gasen entspricht,
wobei Mittel (8a, 8b, 8c), die für die Teilung des Strahlungsweges nach dern
Durchgang durch die Gasprobe zum Zweck des gleichzeitigen Messens der Gaskonzentration
in dem jeweiligen Detektor vorgesehen sind, gekennzeichnet durch einen Filter (10c),
der für die Wellenlängen nur zwischen 8 bis 14u durchgängig ist, vorzugsweise um
8,81u und einen N&sub2;O-Filter (10b) und einen CO&sub2;-Filter (10a), welche nur für
Wellenlängen innerhalb 3,8 - 5u durchgängig sind, vorzugsweise um 3,90u bzw. 4,26u,
wobei Feuchtigkeit davon abgehalten wird, das jeweilige Meßresultat zu beeinflussen.
2. Ein Gasanalysator nach Anspruch 1 gekennzeichnet durch Mittel (18) für die Korrektur
der in dem Anästhesiedetektor (11c) registrierten Absorption in Abhängigkeit von der
in dem N&sub2;O-Detektor (11b) registrierten Absorption.
3. Ein Gasanalysator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel (8) für die
Teilung des Strahlungsweges aus einer Spiegelanordnung besteht, die vorzugsweise
den Strahlungsweg in eine Anzahl von vorzugsweise äquivalenten Strahlenbündeln
teilt, die der Anzahl der analysierten Gase entsprechen.
4. Ein Gasanalysator nach einem der vorangegangenen Ansprüche gekennzeichnet durch
Mittel zum Leiten des analysierten Gases durch eine Zelle 3 oder ähnliches mit zwei
für die Strahlung transparenten Fenstern (4, 5) aus z.B. CaF&sub2; (Calciumfluorid), die in
dem Strahlungsweg angebracht sind.
5. Ein Gasanalysator nach einem der vorangegangenen Ansprüche gekennzeichnet durch
Mittel (14,
18) für das Konstanthalten der Temperatur von Gegenständen, z.B. Filtern,
Spiegeln und Detektoren zusammen mit den Halterungen für diese Gegenstände, die
in dem Strahlungsweg angeordnet sind, um vorzugsweise auch das analysierte Gas bei
einer konstanten Temperatur oberhalb des Taupunktes jedes darin enthaltenen
Wasserdampfes konstantzuhalten.
6. Ein Gasanalysator nach einem der vorangegangenen Ansprüche gekennzeichnet durch
Mittel (6, 7) für das fortlaufende Leiten des analysierten Gases durch den
Strahlungsweg und durch Mittel, wie z.B. eine Drehmembran (2) für das regelmäßige
Unterbrechen des Strahlungsweges, um intermittierende Meßwerte zu erhalten.
7. Ein Gasanalysator nach einem der vorangegangenen Ansprüche gekennzeichnet durch
Mittel (18) für das Gebrauchen der in einem CO&sub2;-Detektor gemessenen Werte, um das
Ende einer Ausatmungsphase zu bestimmen.
8. Ein Gasanalysator nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß die Strahlungsquelle (1) aus einer IR-Quelle besteht, die eine
fortlaufende Strahlung über einen breiten Wellenlängenbereich emittiert, d.h. eine thermische
Lampe mit einer Hülle aus Quarzglas, die die thermische Strahlung von dem
weißglühenden Faden absorbiert und auf diese Weise so erhitzt wird, daß sie ihrerseits die
gewünschte Strahlung abgibt.
9. Ein Gasanalysator nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Hitzequelle ganz
außen durch eine dünne Metallhülle mit oxidierter Außenoberfläche umgeben ist.
10. Ein Gasanalysator nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Metallhülle aus
Stahl oder Messing besteht, vorzugsweise aus Schwarznickel-plattiertem Messing
11. Ein Gasanalysator nach einem der vorangegangenen Ansprüche gekennzeichnet durch
einen Druckmesser (21), der in der analysierten Gasprobe angeordnet ist.
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