DE3883614T2

DE3883614T2 - Polymermischungen.

Info

Publication number: DE3883614T2
Application number: DE88108906T
Authority: DE
Inventors: Thomas Benson Cleveland; James Martin Dumler; Satish Kumar Gaggar
Original assignee: GE Chemicals Inc
Current assignee: General Electric Co
Priority date: 1987-06-08
Filing date: 1988-06-03
Publication date: 1994-03-17
Anticipated expiration: 2008-06-04
Also published as: DE3883614D1; JP2736654B2; JPS641748A; EP0294722A2; CA1320774C; US4857590A; MX165205B; EP0294722A3; KR960008820B1; ES2059439T3; AU613916B2; KR890000576A; AU1657088A; EP0294722B1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Polymermischungen, die gute antistatische Eigenschaften und eine verbesserte Dehnbarkeit aufweisen. Ganz besonders betrifft die vorliegende Erfindung Polymermischungen, die ein Styrolpolymer, ein Epihalohydrincopolymer und ein Acrylatpolymer umfassen.
Die US-A-3,445,544 beschreibt Zusammensetzungen, die eine Mischung aus (1) einem schlagzähen Zweiphasenpolymersystem, das aus (a) einem nicht-kautschukartigen harzartigen Polymer eines Methacrylestermonomeren und (b) einem natürlichen Kautschuk oder einem synthetischen Kautschukpolymer besteht, und (2) einem Homopolymer von Epichlorhydrin oder einem Copolymer von Epichlorhydrin und einem Alkylenoxid umfaßt. Es wird offenbart, daß die Gegenwart eines polymeren Epichlorhydrins die Trennung eines schlagzähen Zweiphasenpolymersystems verhütet.
Zusammensetzungen, die Styrolpolymere, wie ABS, enthalten, werden aufgrund der hohen Stoßfestigkeit, der hohen Zugfestigkeit und der Härte und den thermoplastischen Eigenschaften von Styrolpolymeren weit verwendet. Jedoch zeigen viele Zusammensetzungen, die Styrolpolymere enthalten, relativ langsame Ableitungsgeschwindigkeiten der elektrostatischen Ladung, die die Zusammensetzungen für Verwendungen, bei denen eine schnelle Ableitung der statischen elektrischen Ladungen erforderlich ist, unanwendbar machen.
Es wurden verschiedene Möglichkeiten zum Vermindern der Zurückbehaltung der elektrostatischen Ladung in Polymerzusammensetzungen entwickelt. Nach einem Verfahren kann ein aus einer Polymerzusammensetzung geformter Gegenstand mit einem antistatischen Belagsmaterial beschichtet werden. Nach einem anderen Verfahren kann die Zurückbehaltung der statischen Ladung in einer Polymerzusammensetzung durch Einmischen eines Stoffes mit antistatischen Eigenschaften in eine Polymerzusammensetzung vermindert werden. Das Puletti et al U.S. Patent Nr. 3,425,981, zum Beispiel, offenbart Polymerzusammensetzungen, die Homopolymere und Copolymere von Ethylenoxid einschließen, wobei eine Zurückbehaltung der statischen Ladung vermindert wird und das Ebneth et al U.S. Patent Nr. 3,450,794 offenbart Polymerzusammensetzungen, die Polypropylenglykol einschließen. Das Tanaka et al U.S. Patent Nr. 4,543,390 offenbart antistatische Polymerzusammensetzungen, die sehr feine Polymerteilchen einschließen, die Pfropfcopolymere von Polyalkylenoxid und mindestens ein Vinylmonomer umfassen.
Das Federl et al U.S. Patent Nr. 4,588,773 offenbart eine verbesserte antistatische Polymerzusammensetzung, die weniger als 80 Gew. - % eines ABS-Pfropfcopolymers und mehr als 20 Gew. -% eines Epihalohydrincopolymers umfaßt. Die von Federl et al offenbarten Polymerzusammensetzungen zeigen Ladungsabnahmegeschwindigkeiten von 5000 Volt auf 0 Volt von weniger als etwa 2 Sekunden. Die Fähigkeit dieser Zusammensetzungen, die statische elektrische Leitung schnell abzuleiten, macht diese Polymerzusammensetzungen zur Verwendung für viele Anwendungen besonders vorteilhaft. Die Anmelder der Patentanmeldung haben jedoch gefunden, daß die Entlaminierungsneigungen und die mäßigen Zugdehnungseigenschaften der von Federl et al offenbarten Polymerzusammensetzungen etwas unter dem Niveau anderer Polymerzusammensetzungen, die ABS-Polymere enthalten, liegen und deshalb die Verwendung dieser Zusammensetzungen bei verschiedenen Anwendungen einschränken.
Es ist deshalb eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung Polymermischungen bereitzustellen, die gute antistatische Eigenschaften mit verminderter Entlaminierung und verbesserter Dehnbarkeit, wie sie durch die Zugdehnung angegeben wird, zeigen. Es ist besonders eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung Polymermischungen bereitzustellen, die eine schnelle Ableitung von statischen elektrischen Ladungen und eine verbesserte Dehnbarkeit sowie verminderte Entlaminierungsneigungen, die durch eine erhöhte Zugdehnung vor dem Brechen entfaltet werden, zeigen.
Diese und weitere Aufgaben der Erfindung werden durch die Polymermischung gelöst, , umfassend
(a) 40 bis 96 Gew. - % eines Styrolpolymers, umfassend ein Polymer oder ein Copolymer von Styrol;
(b) 2 bis 50 Gew. -% eines Epihalohydrincopolymers; und
(c) 2 bis 50 Gew. - % eines Acrylatpolymers, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acrylathomopolymeren und Acrylatcopolymeren, die aus mehr als 50 Gew. - % Acrylatmonomeren gebildet sind, wobei sich die Mengen der Komponenten (a), (b) und (c) der Mischung zu 100 Gew. -% addieren. Das Acrylatpolymer ist in den Polymermischungen in einer Menge eingeschlossen, die genügt, die Verträglichkeit des Epihalohydrincopolymers und des Styrolpolymers, verglichen mit einer Mischung des Styrolpolymers und des Epihalohydrincopolymers bei der das Acrylatpolymer nicht eingeschlossen ist, zu erhöhen. Die Erhöhung der Verträglichkeit wird zum Teil durch eine Erhöhung der Dehnbarkeit, wie sie durch die Zugdehnung gezeigt wird, deutlich gemacht. Die Polymermischungen gemäß der vorliegenden Erfindung, die gute antistatische Eigenschaften und eine verbesserte Dehnbarkeit zeigen, umfassen 40 bis 96 Gew.-% eines Styrolpolymers, 2 bis 50 Gew.- % eines Epihalohydrincopolymers und 2 bis 50 Gew. - % eines Acrylatpolymers. In einer bevorzugten Ausführungsform schließen die Zusammensetzungen 55 bis 90 Gew. - % eines Styrolpolymers, 5 bis 25 Gew. - % eines Epihalohydrincopolymers und 5 bis 25 Gew. - % eines Acrylatpolymers ein.
Diese und weitere Vorteile der Polymermischungen gemäß der vorliegenden Erfindung werden durch die nachstehende ausführliche Beschreibung besser verstanden.
Die Polymermischungen der Erfindung umfassen ein Styrolpolymer, ein Epihalohydrincopolymer und ein Acrylatpolymer. Das Acrylatpolymer wird in den Polymermischungen in einer vorstehend bezeichneten Menge eingeschlossen, um die Verträglichkeit des Epihalohydrincopolymers und des Styrolpolymers, verglichen mit einer Mischung des Styrolpolymers und des Epihalohydrincopolymers bei der das Acrylatpolymer nicht eingeschlossen ist, zu erhöhen.
Damit die Polymermischungen die hohe Stoßfestigkeit und Härte und die thermoplastischen Eigenschaften zeigen, die allgemein mit Styrolpolymeren verknüpft sind, wird das Styrolpolymer in die Polymermischungen der vorliegenden Erfindung in einer Menge von 40 bis 96 Gew. - % eingeschlossen. Außerdem wird das Epihalohydrincopolymer in einer Menge von 2 bis 50 Gew. - % eingeschlossen, um die Polymermischungen der Erfindung mit antistatischen Eigenschaften und der Fähigkeit, die statischen elektrischen Ladungen schnell abzuleiten, bereitzustellen. Außerdem wird das Acrylatpolymer in die Zusammensetzungen, vorzugsweise in einer Menge von 2 bis 50 Gew.-%, eingeschlossen, damit die Polymermischungen der Erfindung eine verbesserte Dehnbarkeit entfalten. In einer bevorzugten Ausführungsform schließen die Polymermischungen der Erfindung 55 bis 90 Gew.-% des Styrolpolymers, 5 bis 25 Gew.-% des Epihalohydrincopolymers und 5 bis 25 Gew.-% des Acrylatpolymers ein. Die Mengen der in den Polymermischungen der Erfindung eingeschlossenen Komponenten addieren sich zu 100 Gew. -%.
Die Styrolpolymere, die für die Zwecke der Erfindung verwendet werden, sind Polymere und Copolymere von Styrol und schließen sowohl die unelastischen Harze als auch die überlicherweise als hochschlagzähe Styrolharze bezeichneten Harze ein. Die hochschlagzähen Harze werden im allgemeinen durch Pfropfpolymerisation von Gemischen von Styrol und gegebenenfalls einem oder mehreren zusätzlichen copolymerisierbaren Vinylmonomeren in Gegenwart eines kautschukartigen polymeren Substrats hergestellt. Entsprechende Harze können auch durch Mischen eines unelastischen Matrixpolymers mit einem gepfropften kautschukartigen Substrat, wie einem hochgepfropften Kautschuk, hergestellt werden. Im allgemeinen enthalten hohe Kautschukpfropfungen einen hohen Prozentsatz von Kautschuken, zum Beispiel 30 Gew.-% oder mehr, vorzugsweise 40 Gew. -% oder mehr, und sie sind im Fachgebiet bekannt. Comonomere, die in Gemischen mit Styrol zur Herstellung von unelastischen Styrolcopolymeren als auch zur Verwendung als pfropfende Monomere angewendet werden können, schließen Monomere, ausgewählt aus der Gruppe Alpha-Methylstyrol, Halostyrole, Vinylalkylbenzole, wie Vinyltoluol, Vinylxylol und Butylstyrol, Acrylnitril, Methacrylnitril, die niederen Alkylester der Methacrylsäure und Gemische davon ein. In den hochschlagzähen Styrolharzen wird das kautschukartige polymere Substrat gewöhnlich 5 bis 80%, vorzugsweise 5 bis 50%, des Gesamtgewichts des Pfropfpolymeren umfassen und wird kautschukartige Polymere, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polybutadien, Polyisopren, kautschukartigen Styrol-Dien-Copolymeren, Acrylkautschuk, Nitrilkautschuk und Olefinkautschuken, wie EPDM und EPR, einschließen. Außerdem können andere im Fachgebiet bekannte Styrolpolymere in den Mischungen der Erfindung verwendet werden.
Spezifische Beispiele von Pfropfpolymeren, die für den Zweck der Erfindung verwendbar modifiziert werden können, sind die Acrylnitril-Butadien-Styrol-Pfropfpolymerharze (ABS), Methylmethacrylat-Butadien-Acrylnitril-Styrolharze (MABS), Styrol-Butadien-Pfropfpolymerharze (HIPS) und Methylmethacrylat-Butadien-Styrolharze (MBS) . Spezifische Beispiele von Styrolpolymeren, die für den Zweck der Erfindung verwendbar modifiziert werden können, schließen Polystyrol und Copolymere von Styrol, wie Styrol-Acrylnitril (SAN) -Copolymere, Styrol-Methacrylatester-Copolymere, Styrol-Acrylnitril-Maleinsäureanhydrid-Terpolymerharze (SAMA), Styrol- Maleinsäureanhydrid-Copolymerharze (SMA), ähnliche Polymere, die N-Phenyl- und andere substituierte Maleinimide und dergleichen und Gemische davon enthalten, ein. Außerdem können auch die analogen Copolymerharze, bei denen ein Teil des Styrolmonomerbestandteils durch andere Styrolmonomere, wie Alpha-Methylstyrol, halogenierte Styrole oder Vinyltoluol ersetzt ist, verwendet werden. Mischungen von Styrolpolymeren und einem oder mehreren Polyphenylenethern, Polyvinylchloridpolymeren, Polyamiden, Polycarbonaten und anderen allgemein im Fachgebiet bekannten Polymeren zum Mischen mit Styrolpolymeren können auch verwendet werden. Diese zusätzlichen Polymere sind im Fachgebiet allgemein bekannt und sind in Modern Plastics Encyclopedia, 1986-1987, McGraw-Hill Inc., New York, New York offenbart.
Das Epihalohydrincopolymer wird in die Polymermischungen der vorliegenden Erfindung eingeschlossen, um die Zusammensetzungen mit guten antistatischen Eigenschaften bereitzustellen. Das Epihalohydrin kann mit einer Vielfalt von bekannten copolymerisierbaren Monomeren, die einen Oxiranrest enthalten, copolymerisiert werden. Die Monomere schließen Glycidylether, Monoepoxide von Dienen und Polyenen, Glycidylester und Alkylenoxide ein. Beispiele der Monomere schließen Vinylglycidylether, Isopropenylglycidylether, Butadienmonoxid, Chloroprenmonoxid, 3,4-Epoxy-1-penten, Glycidylacrylat, Glydicylmethacrylat, 1,2-Epoxy-3,3,3- trichlorpropan, Phenylglycidylether, Ethylenoxid, Propylenoxid und Trichlorbutylenoxid ein.
Das Monomer ist vorzugsweise ein Alkylenoxid, wie Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid, 3,4-Epoxy-1-penten, 1,2-Epoxy-3,3,3-trichlorpropan und Trichlorbutylenoxid. Das Alkylenoxid ist stärker bevorzugt Ethylenoxid, Propylenoxid oder ein Gemisch davon. Ethylenoxid ist am stärksten bevorzugt.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden das Epihalohydrin und das Alkylenoxid copolymerisiert, wobei ein Epihalohydrinkautschuk vor der Kombination mit dem Styrolpolymer erzeugt wird. Geeignete Epihalohydrincopolymere sind im Handel erhältlich oder können aus bekannten, im Handel erhältlichen, Monomeren unter Verwendung bekannter Verfahren hergestellt werden. Im allgemeinen kann das Epihalohydrincopolymere 2 bis 98 Gew.-% Epihalohydrin und 98 bis 2 Gew.-% eines anderen Monomeren einschließen. Stärker bevorzugt schließt das Copolymer jedoch 5 bis 50 Gew. -% Epihalohydrin und 95 bis 50 Gew.-% eines anderen Monomeren, das vorzugsweise ein Alkylenoxid ist, ein. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfaßt das Copolymer 10 bis 40 Gew. -% eines Epihalohydrins und 90 bis 60 Gew. -% eines anderen Monomeren.
Das Acrylatpolymer, das in den Polymermischungen der vorliegenden Erfindung eingeschlossen ist, um die Zusammensetzungen mit verbesserter Dehnbarkeit bereitzustellen, ist ein Acrylathomopolymer oder ein Acrylatcopolymer. Wenn ein Acrylatcopolymer verwendet wird, wird das Copolymer aus mehr als 50 Gew. -% Acrylatmonomer erzeugt. Bevorzugte Acrylatpolymere umfassen Acrylathomopolymere, wie Polyalkylacrylate und Polyalkylmethacrylate und Acrylatcopolymere, die kleine (zum Beispiel weniger als 10 Gew. -%) Mengen Acrylatcomonomer enthalten. Ein besonders bevorzugtes Acrylatpolymer zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung umfaßt Polymethylmethacrylat.
Die Polymermischungen der Erfindung können durch Vereinigung des Styrolpolymers, des Epihalohydrinpolymers und des Acrylatpolymers nach jedem der im Fachgebiet bekannten üblichen Verfahren hergestellt werden. Die Polymere können, zum Beispiel, durch Schmelzmischen der Polymerbestandteile in einem Banbury-Mischer, einer Strangpresse oder einer Mühle vereinigt werden, wobei Mischungen erzeugt werden. Andere bekannte Zusatzstoffe, wie Schlagzähigkeitsmodifikatoren, Pigmente, Schmiermittel, Stabilisatoren, Füllstoffe, Flammschutzmittel, Schaumstoffe und Antioxydantien können auch in die Polymermischungen eingeschlossen werden.
Die Acrylpolymere, die hier zur Verbesserung der Dehnbarkeit und der Verträglichkeit der Mischungen von Styrolpolymeren und Epihalohydrincopolymeren offenbart werden, können auch zur Verbesserung der Dehnbarkeit und/oder der Verträglichkeit von Mischungen von Epihalohydrincopolymeren und anderen thermoplastischen Polymeren, zum Beispiel Polyphenylenethern, Polyvinylchloriden, Polycarbonaten, thermoplastischen Polyestern und Polysulfonen, verwendet werden.
Die nachstehenden Beispiele werden bereitgestellt, um verschiedene Polymermischungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu erläutern.

Beispiel 1

Ein Styrolpolymer wurde durch Mischen von 47 Gew.-Teilen eines Styrol-Acrylnitril-Copolymers (Gewichtsverhältnis Styrol zu Acrylnitril 75/25) mit 23 Gew.-Teilen eines hochgepfropften Kautschukcopolymers erzeugt. Zu dem Gemisch wurden 15 Gew.-Teile eines Copolymers, das Epichlorhydrin und Ethylenoxid mit einem annähernden Gewichtsverhältnis von 20% Epihalohydrin und 80% Ethylenoxid umfaßt, und 15 Gew.-Teilen Polymethylmethacrylat zugegeben. Das Gemisch wurde in einem Banbury-Mischer vereinigt und dann bei 221ºC dem Spritzgießen unterworfen, um die mechanischen Eigenschaften und elektrostatischen Ableitungseigenschaften (ESD) auszuwerten. Es wurden besonders der Oberflächenwiderstand, die prozentuale Zugdehnung und die elektrostatische Ableitungsgeschwindigkeit von 5 KV auf 0 Volt bei 15 und 50% relativer Feuchtigkeit gemessen, die Ergebnisse sind in Tabelle I angegeben.

Beispiel 2

Eine Zusammensetzung wurde, wie im Beispiel 1, hergestellt, außer daß ein anderes Styrol-Acrylnitril-Copolymer (Verhältnis Styrol zu Acrylnitril 72/28) für das Styrol- Acrylnitril-Copolymer des Beispiels 1 eingesetzt wurde. Das erhaltene Produkt wurde den Messungen des Oberflächenwiderstands, der prozentualen Zugdehnung und der elektrostatischen Ableitungsgeschwindigkeit, wie im Beispiel 1, unterworfen und die Ergebnisse sind in Tabelle I angegeben.

Beispiel 3

Eine Polymermischung gemäß der vorliegenden Erfindung wurde durch Vereinigung von 70 Gew.-Teilen eines Styrolpolymeren das ein Copolymer von Acrylnitril und Styrol, das auf ein Kautschuksubstrat pfropfpolymerisiert wurde, umfaßt, 15 Gew.-Teilen des Epichlorhydrincopolymers des Beispiels 1 und 15 Gew.-Teilen des Polymethylmethacrylats des Beispiels 1 hergestellt. Das erhaltene Gemisch wurde in einem Banbury- Mischer vermischt und bei 221ºC dem Spritzgießen unterworfen. Das erhaltene Produkt wurde den Messungen des Oberflächenwiderstands, der prozentualen Zugdehnung und der elektrostatischen Ableitung, wie im Beispiel 1, unterworfen und die Ergebnisse sind in Tabelle I angegeben.

Beispiel 4

Eine bevorzugte Polymermischung gemäß der vorliegenden Erfindung wurde durch Vereinigung von 75 Gew.-Teilen eines Styrol-ABS-Polymers (52 Teile des Styrol-Acrylnitril-Copolymers des Beispiels 2 und 23 Teile des hochgepfropften Kautschuksubstrats des Beispiels 1), 18 Gew.-Teilen des Epichlorhydrin-Copolymers des Beispiels 1 und 7 Gew.-Teilen Polymethylmethacrylat hergestellt. Das erhaltene Gemisch wurde in einem Banbury-Mischer vermischt und bei 221ºC dem Spritzgießen unterworfen. Das erhaltene Produkt wurde dann den Messungen des Oberflächenwiderstands, der prozentualen Zugdehnung und der elektrostatischen Ableitung, wie im Beispiel 1, unterworfen und die Ergebnisse sind in Tabelle I angegeben.

Vergleichsbeispiel 1

Es wurde eine Polymermischung hergestellt, die ein ABS- Polymer umfaßt, das 62 Gew.-Teile des Styrol-Acrylnitril-Copolymers des Beispiels 2 gemischt mit 23 Gew.-Teilen eines hochgepfropften Kautschukcopolymers und 15 Gew.-Teilen des Epichlorhydrincopolymers des Beispiels 2 einschließt. Das Gemisch wurde in einem Banbury-Mischer vermischt und bei 221ºC dem Spritzgießen unterworfen. Das erhaltene Produkt wurde den Messungen des Oberflächenwiderstands, der prozentualen Zugdehnung und der elektrostatischen Ableitung, wie im Beispiel 1, unterworfen und die Ergebnisse sind in Tabelle I angegeben. Tabelle I Beispiel Styrolpolymer (Gew.-Teile) Epichlorhydrincopolymer (Gew.-Teile) Polymethylmethacrylat (Gew.-Teile) Eigenschaften: Oberflächenwiderstand (ASTH D-257) Zugdehnung-Prozent (ASTM D-638, 0,51 cm/min) Elektrostatische Ableitung (sec) bei 50% rel.Feuchtigkeit bei 15% rel. Feuchtigkeit (Federal Test Method Standard 101B, Verfahren 4046)
Die Beispiele zeigen, daß die antistatischen und elektrostatischen Ableitungseigenschaften der Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung vergleichbar oder besser als die der Vergleichszusammensetzung, die das Acrylatpolymer nicht einschließt, sind. Wie jedoch durch die Messungen der prozentualen Zugdehnung bis zum Bruch gezeigt wird, entfalten die Polymermischungen der vorliegenden Erfindung eine wesentlich verbesserte Dehnbarkeit. Folglich sind die Polymermischungen der vorliegenden Erfindung zur Verwendung bei Anwendungen, die gute antistatische oder elektrostatische Ableitungseigenschaften und eine gute Dehnbarkeit erfordern, besonders geeignet.

Beispiele 5-9

Es wurden Polymermischungen gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellt, die ein hochschlagzähes Polystyrol (HIPS), ein Epichlorhydrin-Ethylenoxid-Copolymer und Polymethylmethacrylat umfassen. Die Mengen eines jeden in den Zusammensetzungen der Beispiele 5-9 eingeschlossenen Bestandteils sind in Tabelle II angegeben. Die Bestandteile wurden durch Doppelschneckenstrangpressen bei 218ºC gemischt und bei 221ºC dem Spritzgießen unterworfen. Die Produkte wurden dann geprüft, wobei ihre mechanischen Eigenschaften und elektrostatischen Ableitungseigenschaften ausgewertet wurden. Die Produkte wurden besonders Messungen der Zugdehnung, Streck- und Modul- und Dynatup -Wurfschlagfestigkeits- und Kerbschlagzähigkeitsmessungen unterworfen. Die elektrostatische Ableitungsleistung wurde als Abnahmezeit von 5000 auf 0 Volt bei 11 Prozent relativer Feuchtigkeit gemessen. Die gleichen ASTM-Verfahren, die im Zusammenhang mit den Beispielen 1-4 angegeben wurden, wurden für die Produkte der Beispiele 5-9 angewendet. Die Ergebnisse der Messungen sind in Tabelle II angegeben.

Vergleichsbeispiel 2

Es wurde eine Polymermischung mit 85 Gew.-Teilen des in den Beispielen 5-9 verwendeten hochschlagzähen Polystyrols und 15 Gew.-Teilen des in den Beispielen 5-9 verwendeten Epichlorhydrin-Ethylenoxid-Copolymers hergestellt. Die Zusammensetzung wurde bei 218ºC in der Doppelschneckenstrangpresse gemischt und bei 221ºC dem Spritzgießen unterworfen. Das erhaltene Produkt wurde dann den Zugdehnungs-, Streck- und Modulmessungen sowie den Dynatup -Wurfschlagfestigkeits- und Kerbschlagzähigkeitsmessungen, wie in den Beispielen 5- 9, unterworfen. Das zusammengesetzte Produkt wurde auch der Auswertung der elektrostatischen Ableitungsleistung, wie im Zusammenhang mit den Beispielen 5-9 angegeben, unterworfen. Die Ergebnisse der Messungen sind auch in Tabelle II angegeben.

Vergleichsbeispiel 3

Es wurde eine Polymerzusammensetzung hergestellt, die 100 Gew.-Teile des in den Beispielen 5-9 verwendeten hochschlagzähen Polystyrols umfaßte. Die Polymerzusammensetzung wurde, wie in den Beispielen 5-9 angegeben, der Formverarbeitung unterworfen und dann den Zug-, Schlagzähigkeits- und den elektrostatischen Ableitungsleistungsmessungen, wie in den Beispielen 5-9, unterworfen, die Ergebnisse sind in Tabelle II angegeben. Tabelle II Beispiel Styrolpolymer (Gew.-Teile) Epichlorhydrin-Copolymer (Gew.-Teile) Polymethylmethacrylat (Gew.-Teile 0,32 cm x 1,27 cm (1/8" x ½") Zugdehnung-Prozent Streckung (bar) / (psi) Modul (x 10&sup6; bar) (x 10&sup5; psi) 0,32 cm (1/8") Dynatup Wurfschlagfestigkeit (ft-lbs) 1/8" Kerbschlagzähigkeit (ft-lbs/in) Elektrostatische Ableitung bei 11% relativer Feuchtigkeit (sec) keine* *keine elektrostatischen Ableitungseigenschaften meßbar
Die Beispiele 5-9 zeigen die wesentliche Verbesserung der Dehnbarkeit, die durch die prozentualen Zugdehnungs-, die Wurfschlagfestigkeits- und die Schlagzähigkeitswerte für die Polymermischungen dargestellt wird, die ein Styrolpolymer, ein Epichlorhydrincopolymer und Polymethylmethacrylat enthalten, im Vergleich mit der Formulierung des Vergleichsbeispiels 2, das kein Polymethylmethacrylat einschließt. Außerdem zeigen die Beispiele 5-9 die bedeutenden elektrostatischen Ableitungseigenschaften der Polymermischungen der vorliegenden Erfindung im Vergleich mit der hochschlagzähen Polystyrolzusammensetzung des Vergleichsbeispiels 3 als Kontrolle, die entweder kein Epichlorhydrincopolymer oder kein Polymethylmethacrylat enthält. Alle Zusammensetzungen der Beispiele 5-9 und der Vergleichsbeispiele 2 und 3 weisen einen Oberflächenwiderstand im Bereich von 10&sup9; bis 10¹³ Ohm/Quadrat auf.

Beispiel 10

Das Beispiel zeigt eine Polymermischung gemäß der vorliegenden Erfindung, die ein hochschlagzähes Polystyrol, ein Epichlorhydrincopolymer und Polymethylmethacrylat enthält. Typischerweise enthält die Zusammensetzung 70 Gew.-Teile des hochschlagzähen Polystyrols, 15 Gew.-Teile des Epichlorhydrin-Ethylenoxid-Copolymers, wie im Beispiel 1 angegeben, und 10 Gew.-Teile Polymethylmethacrylat. Die Zusammensetzung schloß auch 5 Gew.-Teile eines Kautschukmodifizierungsmittels ein. Die Zusammensetzung wurde gemischt und spritzgegossen, wobei Produkte hergestellt wurden, die dann geprüft wurden, wobei ihre mechanischen Eigenschaften und elektrostatischen Ableitungseigenschaften ausgewertet wurden. Die Produkte wurden besonders den Zugdehnungs-, Schlagzähigkeits- und Wurfschlagfestigkeitsmessungen, wie bei der Erörterung der Beispiele 5-9 angegeben, und der Messung der elektrostatischen Ableitung, die auch bei der Erörterung der Beispiele 5-9 angegeben ist, unterworfen. Die zusammengesetzten Produkte dieses Beispiels wiesen 32% Zugdehnung, 3,2 ft-lbs/in Kerbschlagzähigkeit und 14,0 ft-lbs Dynatup -Wurfschlagfestigkeit auf. Außerdem betrug die elektrostatische Ableitungsabnahmezeit von 5000 auf 0 Volt bei 11% relativer Feuchtigkeit 1,8 Sekunden. Folglich wies die Zusammensetzung des Beispiels, das ein hochschlagzähes Polystyrol mit einem Kautschukmodifizierungsmittel, ein Polyepichlorhydrin-Copolymer und Polymethylmethacrylat einschließt, sowohl eine verbesserte Dehnbarkeit als auch verbesserte elektrostatische Ableitungseigenschaften auf.
Die vorstehenden Beispiele sind gegeben, um die spezifischen Ausführungsformen der Erfindung zu erläutern und sie sollen den Schutzbereich der Zusammensetzungen und die Verfahren der vorliegenden Erfindung nicht einschränken. Weitere Ausführungsformen und Vorteile innerhalb des Schutzbereichs der beanspruchten Erfindung werden dem Druchschnittsfachmann in dem Fachgebiet ersichtlich sein.

Claims

1. Polymermischung, umfassend

(a) 40 bis 96 Gew.-% eines Styrolpolymers, umfassend ein Polymer oder ein Copolymer von Styrol;

(b) 2 bis 50 Gew.-% eines Epihalohydrincopolymers; und

(c) 2 bis 50 Gew.-% eines Acrylatpolymers, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acrylathomopolymeren und Acrylatcopolymeren, die aus mehr als 50 Gew.-% Acrylatmonomeren gebildet sind, wobei sich die Mengen der Komponenten (a), (b) und (c) der Mischung zu 100 Gew.-% addieren.

2. Polymermischung nach Anspruch 1, umfassend

(a) 55 bis 90 Gew.-% des Styrolpolymers;

(b) 5 bis 25 Gew.-% des Epihalohydrincopolymers; und

(c) 5 bis 25 Gew.-% des Acrylatpolymers.

3. Polymermischung nach Anspruch 1, wobei das Styrolpolymer ein ABS-Pfropfcopolymer umfaßt.

4. Polymermischung nach Anspruch 3, wobei das ABS-Polymer ein Copolymer von Acrylnitril und einem Styrolmonomer, pfropfpolymerisiert auf ein Kautschuksubstrat, umfaßt.

5. Polymermischung nach Anspruch 1, wobei das Styrolpolymer ein hochschlagzähes Polystyrol umfaßt.

6. Polymermischung nach Anspruch 1, wobei das Styrolpolymer ein Polymethylmethacrylat-Styrol-Acrylnitril-Butadien- Pfropfcopolymer umfaßt.

7. Polymermischung nach Anspruch 1, wobei das Styrolpolymer eine Mischung aus einem Polystyrol und Polyphenylenether umfaßt.

8. Polymermischung nach Anspruch 1, wobei das Styrolpolymer ein stark kautschukartiges Pfropfpolymer und mindestens ein Polymer ausgewählt aus Styrolacrylnitril-Maleinsäureanhydrid-Polymeren und Styrol-Maleinsäureanhydrid-Polymeren umfaßt.

9. Polymermischung nach Anspruch 1, wobei das Epihalohydrin-Copolymer ein Copolymer aus Epihalohydrin und einem Alkylenoxid umfaßt.

10. Polymermischung nach Anspruch 9, wobei das Alkylenoxid aus Ethylenoxid, Propylenoxid und Gemischen davon ausgewählt ist.

11. Polymermischung nach Anspruch 9, wobei das Epihalohydrin-Copolymer ein Copolymer von Epichlorhydrin und Ethylenoxid umfaßt.

12. Polymermischung nach Anspruch 11, wobei das Epihalohydrin-Copolymer 10 bis 40 Gew.-% Epichlorhydrin und 90 bis 60 Gew.-% Ethylenoxid umfaßt.

13. Polymermischung nach Anspruch 1, wobei das Acrylat-Polymer ein Acrylat-Homopolymer umfaßt.

14. Polymermischung nach Anspruch 13, wobei das Acrylat-Homopolymer aus der Gruppe von Polyalkylacrylaten und Polyalkylmethacrylaten ausgewählt ist.

15. Polymermischung nach Anspruch 14, wobei das Acrylat-Homopolymer Polymethylmethacrylat umfaßt.

16. Polymermischung nach Anspruch 1, wobei das Acrylat-Polymer ein aus mehr als 50 Gew.-% Acrylatmonomer gebildetes Acrylat-Copolymer umfaßt.

17. Polymermischung nach Anspruch 1, umfassend

(a) 55 bis 90 Gew.-% eines ABS-Polymers umfassend ein Pfropfcopolymer;

(b) 5 bis 25 Gew.-% eines Copolymers von Epichlorhydrin und Ethylenoxid; und

(c) 5 bis 25 Gew.-% Polymethylmethacrylat.