DE3409793A1 - Fluessige emulsion zur transfusion - Google Patents
Fluessige emulsion zur transfusionInfo
- Publication number
- DE3409793A1 DE3409793A1 DE19843409793 DE3409793A DE3409793A1 DE 3409793 A1 DE3409793 A1 DE 3409793A1 DE 19843409793 DE19843409793 DE 19843409793 DE 3409793 A DE3409793 A DE 3409793A DE 3409793 A1 DE3409793 A1 DE 3409793A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- liquid emulsion
- transfusion
- ester
- fatty acid
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0029—Parenteral nutrition; Parenteral nutrition compositions as drug carriers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine verbesserte flüssige Emulsion zur Transfusion.
Insbesondere betrifft sie eine in der Fettzusammensetzung gut ausgewogene flüssige Emulsion zur Transfusion.
Die flüssige Emulsion zur Transfusion wird Patienten zur Nahrungsergänzung verabreicht. Sie wird gewöhnlich intravenös
dur<& Tropfeninfusion eingeführt.
Die flüssige Emulsion zur Transfusion ist eine Emulsion aus
Fett, einem Emulgator und Wasser. Aus dem Stand der Technik bekannte flüssige Emulsionen zur Transfusion verwenden Pflanzenöl
wie z. B. gereinigtes Sojabohnenöl. Obgleich Pflanzenöle
reich an Fettsäuren mit 18 oder weniger Kohlenstoffatomen,
wie z. B. an ölsäure, Palmitinsäure, Linolsäure, Linolensäure
und Stearinsäure sind, enthalten sie keine Fettsäuren mit 20 oder mehr Kohlenstoffatomen. Im menschlichen Blut und
den Zellen sind jedoch auch Fettsäuren mit 20.oder mehr Kohlenstoffatomen,
wie z. B. Eicosapentaensäure und Docosahexaensäure, in beträchtlichen Mengen enthalten, so daß die
flüssigen Emulsionen zur Transfusion nach dem Stand der Technik, die als Fettkomponente nur Pflanzenöl enthalten, ernährungsmäßig nicht ausgewogen und unzureichend sind.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine verbesserte flüssige Emulsion (Fettemulsion) zur Transfusion bereitzustellen, die ernährungsmäßig gut ausgewogen ist.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, eine flüssige Emulsion zur Transfusion bereitzustellen, die antithrombotische
Wirkung besitzt.
Als Ergebnis ausgedehnter Untersuchungen konnte mit Erfolg eine flüssige Emulsion zur Transfusion hergestellt werden,
H
- i -
die eine oder mehrere Fettsäuren mit 20 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Ester davon, wie z. B. Eicosapentaensäure und
Docosahexaensäure oder deren Ester, enthält und es wurde gefunden, daß diese flüssige Emulsion zur Transfusion eine
antithrombotische Wirkung besitzt.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine flüssige Emulsion zur Transfusion bereitgestellt, enthaltend eine Fettsäure
mit 20 bis 22 Kohlenstoffatomen oder einen Ester davon oder eine Mischung von 2 oder mehreren der Fettsäuren und der
Ester, ein Pflanzenöl, einen Emulgator und Wasser.
Gemäß der Erfindung wird weiters eine flüssige Emulsion zur Transfusion bereitgestellt, worin die oben genannte Fettsäure
oder der Ester eine ungesättigte Fettsäure oder ein Ester davon ist.
In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform wird eine
flüssige Emulsion zur Transfusion bereitgestellt, worin die oben genannte Fettsäure oder der Ester Eicosapentaensäure,
Docosahexaensäure oder ein Ester davon ist.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird eine
flüssige Emulsion zur Transfusion bereitgestellt, worin die oben genannte Mischung aus Fettsäuren oder Estern ein gereinigtes
Fischöl ist.
Gemäß einer weiteren erfindungsgemäßen Äusführungsform wird
eine flüssige Emulsion zur Transfusion bereitgestellt, worin das oben genannte gereinigte Fischöl gereinigtes Sardinenöl
ist.
Gemäß einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform wird
eine flüssige Emulsion zur Transfusion bereitgestellt, worin das oben genannte Pflanzenöl gereinigtes Sojabohnenöl und/
oder Safloröl ist.
Gemäß einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform wird
eine flüssige Emulsion zur Transfusion bereitgestellt, die 5 bis 20 w/v (Gewicht/Volumen) % der oben genannten Fettsäure
oder des Esters oder der Mischung davon, 1 bis 19 w/v %
eines Pflanzenöls, 1 bis 2 w/v % eines Emulgators und Wasser (als Rest) enthält.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine flüssige Emulsion zur Transfusion, enthaltend eine Fettsäure mit
20 bis 22 Kohlenstoffatomen oder einen Ester davon oder eine Mischung von 2 oder mehreren der Fettsäuren oder der
Ester, ein Pflanzenöl, einen Emulgator und Wasser.
Die erfindungsgemäße flüssige Emulsion zur Transfusion.ist
dadurch charakterisiert, daß sie eine Fettsäure mit 20 bis 22 Kohlenstoffatomen oder einen Ester der Fettsäure oder
eine Mischung von zwei oder mehreren der Fettsäuren und der Ester enthält. Als erfindungsgemäß bevorzugt verwendete
Fettsäuren werden Fettsäuren mit 20 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie z. B. Eicosapentaensaure und Docosahexaensaure genannt.
Bevorzugte Ester dieser Fettsäuren sind die Triglyceride oder die Niederalkylester (z. B. der Äthylester). Die Ester
enthalten 20 bis 22 Kohlenstoffatome im Fettsäurebestandteil.
Als Glyceride der Fettsäuren können diejenigen verwendet werden, die aus Fischöl isoliert und gereinigt werden. Die
Niederalkylester werden durch Umsetzung der Fettsäure mit einem niederen Alkohol auf übliche Weise hergestellt oder
durch einen Esteraustausch durch Umsetzung eines Triglycerids der Fettsäure mit einem niedrigen Alkohol.
In der vorliegenden Erfindung kann auch eine Mischung von zwei oder mehreren der oben genannten Fettsäuren oder Ester
davon verwendet werden. Als Mischung kann Fischöl wie z. B.
Sardinenöl,' CodÖl, Tintenfischöl, Makrelenöl oder Euphauciaceaöl
verwendet werden, das vorzugsweise gereinigt wird, um nachteilige Reaktionen im lebenden Körper zu vermeiden. Gereinigtes
Sardinenöl, das reich an Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure und Estern dieser Säuren ist, wird als erfindungsgemäße
Fettkomponente besonders bevorzugt. Aus dem Stand der Technik nicht naheliegend und überraschend wurde gefunden,
daß Fischöl, wie z. B. Sardinenöl, als Komponente für die Formulierung zur intravenösen Verabreichung sicher verwendet
werden kann.
Das Pflanzenöl und der erfindungsgemäß verwendete Emulgator
kann irgendeines der üblichen öle und Emulgatoren sein.
Als Pflanzenöl wird z. B. gereinigtes Sojabohnenöl, Safloröl
oder dergleichen oder eine Mischung davon verwendet und gereinigtes Lecithin aus Eigelb, gereinigtes Sojabohnenlecithin
oder dergleichen wird als Emulgator verwendet.
Daneben kann zu der erfindungsgemäßen flüssigen Emulsion zur
Transfusion eine geeignete Menge eines Emulsionsstabilisators oder Emulsionsbeschleunigers, wie z. B. Glycerin oder
ölsäure, zugefügt werden.
Obgleich die Komponenten der erfindungsgemäßen flüssigen Emulsion'
zur Transfusion in jedem Verhältnis verwendet werden können, ist es bevorzugt, 5 bis 20 w/v (Gewicht/Volumen) %
einer Fettsäure mit 20 bis 22 Kohlenstoffatomen öder einen Ester der Fettsäure oder eine Mischung von zwei oder mehreren
der Fettsäuren und der Ester zu verwenden, 1 bis 19 w/v % eines Pflanzenöls, .1 bis 2 w/v % eines Emulgators und Wasser
(als Rest). Der Emulsionsstabilisator oder Emulsionsbeschleuniger wird gewöhnlich im Bereich von 1 bis 5 w/v % verwendet
.
340S793 ■?
Um eine Oxidation der ungesättigten Fettsäuren zu verhindern,
kann zur erfindungsgemäßen Emulsion Vitamin E zugefügt werden.
Durch die Zugabe werden Fetteilchen in der Emulsion nicht gebrochen und bleiben sehr stabil. .
Die flüssige Emulsion zur Transfusion wird nach einem üblichen Verfahren hergestellt. Die vorbestimmten Mengen der
Komponenten werden gemischt. Zu der Mischung wird zur Förderung der Dispersion Alkali zugefügt, und eine gleichmäßige
Dispersion mittels eines Homogenisators. Zur Dispersion wird injizierbares destilliertes Wasser zugefügt, und die
Mischung mittels eines Hochdruck-Sprühemulsionsapparates der Emulgierung unterworfen, um die flüssige Emulsion zur Transfusion
herzustellen. Die Emulsion wird in Plastikbehälter aufgeteilt, die unter Hochdruck dampfsterilisiert werden,
und im Vakuum filmverpackt, um das Endprodukt zu ergeben.
Die flüssige Emulsion zur Transfusion, die ernährungsmäßig erforderliche Fettsäuren in einem gut ausgewogenen Verhältnis
enthält, ist eine ausgezeichnete Ernährungsergänzung.
Weil die flüssige Emulsion zur Transfusion Eicosapentaensäure und/oder Docosahexaensäure oder Ester davon enthält,
besitzt sie eine blutplättchenaggregationshemmende Wirkung und ist auch als antithrombotisches Mittel brauchbar.
Darüber hinaus reduziert die flüssige Emulsion zur Transfusion, die Triglyceride von Fettsäuren wie z. B. Eicosapentaensäure
und/oder Docosahexaensäure enthält, Blutcholesterin und ist zur Vorbeugung oder Therapie von Arteriosklerose
brauchbar.
Die Erfindung wird nachfolgend durch die Beispiele und ein Testbeispiel näher beschrieben.
-JS-
Eine Mischung aus 20 g A'thyl-5,8,11,14,17-eicosapentaenoat,
380 g gereinigtes Sojabohnenöl, 48 g gereinigtes Lecithin
aus Eigelb/ .20 g ölsäure, 100 g konzentriertes Glycerin und 40 ml 0,1 N-Natriumhydroxid wurden mittels eines Homogenisators
dispergiert. Zu der Dispersion wurde injizierbares destilliertes Wasser bis zu einem Gesamtvolumen von 4 1
zugefügt. Die"resultierende Masse wurde mittels eines Hochdruck-Sprühemulsionsapparates
emulgiert, um eine flüssige Emulsion herzustellen. Die flüssige Emulsion wurde in Plastikbeutel
in 200 ml-Portionen aufgeteilt, die unter Hochdruck bei 1210C 20 Minuten lang dampfsterilisiert wurden, um eine
flüssige Emulsion zur. Transfusion herzustellen. Nach der Sterilisation wurden die Behälter in orientierte Vinylonfilme
(ein Produkt von UNITIKA Co., Ltd.) unter Vakuum abgepackt, um das Endprodukt zu ergeben.
Eine flüssige Emulsion zur Transfusion wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, mit der Ausnahme, daß
die dort verwendeten 20 g Äthyleicosapentaenoat und die 380 g gereinigtes Sojabohnenöl durch 40 g Äthyl-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoat
bzw. 360 g gereinigtes Sojabohnenöl ersetzt wurden.
Eine Mischung von 120 g hochgereinigtem Sardinenöl, das
18 % 5,8,11,14,17-Eicosapentaensäure und 10 % 4,7,10,13,16,19-Docosahexaensäure
enthält und die in Tabelle 1 (die ein Beispiel von Fettzusammensetzungen in gereinigten Sardinenölen
ist) gezeigte Fettzusammensetzung besitzt, 280 g gereinigtes Sojabohnenöl, 48 g gereinigtes Lecithin aus Eigelb, 2,0 g
ölsäure, 100 g konzentriertes Glycerin und 40 ml 0,1 N-Natriumhydroxid
wurden mittels eines Homogenisators dispergiert. Zu der Dispersion wurde injizierbares destilliertes
3 4 O G 7 9
Wasser bis zu einem Gesamtvolumen von 4 1 zugegeben. Die resultierende
Masse wurde mittels eines Hochdruck-Sprühemulsionsapparates emulgiert, um eine flüssige Emulsion herzustellen,
die 30 w/v % des Fischöles enthält. Die Emulsion wurde in 200 ml-Anteilen in Plastikbehälter aufgeteilt, die unter
hohem Druck bei 1210C 20 Minuten lang dampfsterilisiert wurden,
um eine flüssige Emulsion zur Transfusion herzustellen. Nach der Sterilisation wurden die Behälter in orientierten
Vinylonfilmen (ein Produkt von UNITIKA Co., Ltd.) unter Vakuum verpackt, um das Endprodukt zu ergeben.
Fettzusammensetzung in einem gereinigten Sardinenöl Fett Gehalt (%)
Kohlenwasserstoff 3,61
Sterylester 6,84
Triglycerid 36,50
freie Fettsäure 46,52
Sterin 6,53
16 männliche Wister-Ratten mit einem Gewicht von 310 g wurden
durch die Halsader katheterisiert. Vier der Tiere wurden täglich während 7 Tagen durch die Halsader 3 Stunden lang mit
12 ml einer handelsüblich erhältlichen flüssigen Emulsion, die 10 w/v % Sojabohnenöl (Kontrolle) enthält, infudiert.
Zusätzlich wurde den Tieren 7 Tage lang pro Tag 14g eines festen pulverförmigen Futters (CE-2; hergestellt von
Nihon Clea Co., Ltd.) oral verabreicht. Die übrigen 12 Tiere
wurden in drei Gruppen aufgeteilt, und jede Tiergruppe wurde mit 12 ml der flüssigen Emulsion, die nach den Bei-
spielen 1, 2 bzw. 3 erhalten wurde, auf die gleiche Weise . wie oben infudiert, 7 Tage lang täglich während 3 Stunden.
Den Tieren wurde auch das feste pulverförmige Futter auf gleiche Weise wie.oben verabreicht, 7 Tage lang 14 g pro Tag.
Ca. 20 Stunden nach der letzten intravenösen Verabreichung durch die Halsader wurde jedes Tier mit 5 % Nembutol anästhesiert,
.und durch die abdominale Aorta 4,5 ml Blut mit
einer 20 g-Nadel in eine Injektionsspritze abgezogen, die
0,5 ml 3,8 %-iges Natriumeitrat enthält. Ein PRP von
500 000 Plättchen/μΐ wurde auf übliche Weise für jede Ratte
hergestellt. In eine Küvette wurden 225 μΐ des PRP jeder
Ratte gegeben. Nach Erwärmen bei 37QC während 5 Minuten wurden.zur
Küvette 25 μΐ Kollagen (750 μg/ml), ein Aggregationsauslöser,
hinzugegeben, und danach die Plättchenaggregation mittels eines Aggregometers gemessen. Wie die Tabelle 2 zeigt/
betrugen die durchschnittlichen Werte der Aggregation für die Gruppen, denen die flüssigen Emulsionen der Beispiele 1,
2 und 3 verabreicht wurden, 59,6 %, 54,3 % bzw. 59,4 %. Verglichen mit der Kontrolle, bei der der Wert 68,3 % betrug,
war die Plättchenaggregation um einen signifikanten Wert von 5 % (t-Test) deutlich reduziert. Die Ergebnisse von Tests
zur akuten Toxizität bei Ratten (männlich) zeigten, daß die flüssigen Emulsionen der Beispiele 1, 2 und 3 völlig sicher
sind.
ΛΑ
Tabelle 2 | Plättchen- aggrega- tion {%) |
DurchöGbnitt- liche Aqcrreaation (%) |
|
Flüssige Bnulsion zur Transfusion |
Nr. der qe- testeten Ratte |
59.0 | |
Beispiel ^ | 1 | 60.7 . | 59.6 |
2 | 56.8 | ||
3 | 61.9 | ||
4 | 57.5 | ||
Beispiel 2 | 5 | 50.7 | 54.3 |
6 | 52.0 | ||
7 | 56.8 | ||
8 | 54.7 | ||
Beispiel 3 | 9 | 60.6 | 59.4 |
10 | 61.9 | ||
11 | 60.5 | ||
12 | 74.6 | ||
Kontrolle | 13 | 63.9 | 68.3 |
14 | 70.6 | ||
15 | 63.9 | ||
16 | |||
Männlichen Ratten wurden die flüssigen Emulsionen der Beispiele 1 , 2 und 3 b.zw. der Kontrolle durch die Halsader bei
einer Infusionsrate von 50 ml/.kg/Std. verabreicht, um die
akute Toxizität zu bestimmen. Die Ergebnisse zeigt die Tabelle 3. Wie aus der Tabelle 3 klar ersichtlich ist, sind die
erfindungsgemäßen flüssigen Emulsionen zur Transfusion völlig sichere Zubereitungen.
Fettemulsion zur Transfusion Letale Dosis (ml/kg)
Beispiel 1 375
Beispiel 2 362
Beispiel 3 382
Kontrolle 355
Claims (7)
- Henkel, Pfenning, Feiler, Hänzel & Meinig PatentanwälteEuropean Patent Attorneys Zugelassene Vertreter vor dem Europaischen PatentamtDr phi! G Henkel München Dipl-ing J Pfenning Berlin Dr rer nat L Feiler, München Dipl.-Ing. W. Hänzel. München Dipl -Phys K H Meinig. Berlin Dr Ing A Butenschon. BerlinMohlstraße 37 D-8000 München 80Tel. 089/98 20 85:87 Telex 0529802 hnkld Telegramm ellipsoid Telefax (Gr 2+3; 089/9814 26NP-8114-3Terumo Kabushiki Kaisha trading as Terumo Corporation,Tokio, JapanFlüssige Emulsion zur TransfusionPatentansprüche.J Flüssige Emulsion zur Transfusion enthaltend eine Fettsäure mit 20 bis 22 Kohlenstoffatomen oder einen Ester der Fettsäure oder eine Mischung von zwei oder mehreren der·Fettsäuren und der Ester, ein Pflanzenöl, einen Emulgator und Wasser.
- 2. Flüssige Emulsion zur Transfusion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäure oder der Ester eine ungesättigte Fettsäure oder ein Ester davon ist.
- 3. Flüssige Emulsion zur Transfusion nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die ungesättigte Fettsäure oder der Ester Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure oder einEster davon ist.
- 4. Flüssige Emulsion zur Transfusion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet/ daß die Mischung der Fettsäuren und/ oder der Ester ein gereinigtes Fischöl ist.
- 5. Flüssige Emulsion zur Transfusion nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet/ daß das gereinigte Fischöl gereinigtes Sardinenöl ist.
- 6. Flüssige Emulsion zur Transfusion nach einem der Ansprüche 1 bis 5/ dadurch; gekennzeichnet, daß das Pflanzenöl gereinigtes Sojabohnenöl und/oder Safloröl ist.
- 7. Flüssige Emulsion zur Transfusion nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie 5 bis 20 w/v (Gewicht/Volumen) % der Fettsäure oder des Esters oder der Mischung, 1 bis 19 w/v % des Pflanzenöls, 1 bis 2 w/v % des Emulgators und Wasser (als Rest) enthält.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58045618A JPS59172416A (ja) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | 脂肪輸液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3409793A1 true DE3409793A1 (de) | 1984-09-20 |
DE3409793C2 DE3409793C2 (de) | 1990-03-01 |
Family
ID=12724361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19843409793 Granted DE3409793A1 (de) | 1983-03-18 | 1984-03-16 | Fluessige emulsion zur transfusion |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5034414A (de) |
JP (1) | JPS59172416A (de) |
BE (1) | BE899184A (de) |
DE (1) | DE3409793A1 (de) |
FR (1) | FR2542613B1 (de) |
GB (1) | GB2139889B (de) |
SE (1) | SE8401393L (de) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3524788A1 (de) * | 1985-07-11 | 1987-01-22 | Lentia Gmbh | Stabile, intravenoes applizierbare, waessrige fettemulsion und ein verfahren zu deren herstellung |
EP0220152A1 (de) * | 1985-10-25 | 1987-04-29 | KabiVitrum AB | Fettemulsion |
DE3721137A1 (de) * | 1987-06-26 | 1989-01-05 | Dietl Hans | Fettemulsion zur intravenoesen anwendung |
DE3722540A1 (de) * | 1987-07-08 | 1989-01-19 | Fresenius Ag | Fettemulsion, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE3726299A1 (de) * | 1987-06-26 | 1989-02-23 | Dietl Hans | Fettemulsion zur intravenoesen anwendung |
EP0321429A1 (de) * | 1987-12-18 | 1989-06-21 | Kabi Pharmacia AB | Emulsion zur parenteralen Administration |
DE3901048A1 (de) * | 1989-01-14 | 1990-07-19 | Chimicasa Gmbh | Antikachectikum |
DE3903056A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-09 | Braun Melsungen Ag | Fettemulsion zur intraperitonealen applikation, ihre herstellung und anwendung |
DE3903057A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-09 | Braun Melsungen Ag | Fettemulsion zur endotrachealen applikation, ihre herstellung und anwendung |
DE19501288A1 (de) * | 1995-01-18 | 1996-07-25 | Beiersdorf Ag | Fettsäurederivate enthaltende Lotionen |
WO1997019683A1 (en) * | 1995-11-28 | 1997-06-05 | B. Braun Melsungen Ag | Hydrolysis-optimized lipid emulsions and use thereof |
DE3734147C2 (de) * | 1987-10-09 | 1998-10-29 | Braun Melsungen Ag | Isotone omega-3-fettsäurenhaltige Fettemulsion und ihre Verwendung |
US7108879B2 (en) | 1995-03-31 | 2006-09-19 | Jorg Peter Schur | Process for improving the durability of, and/or stabilizing, microbially perishable products |
US7323187B1 (en) | 1999-08-27 | 2008-01-29 | Schuer Joerg Peter | Impregnation method |
US7638114B1 (en) | 1999-07-07 | 2009-12-29 | Schuer Joerg Peter | Method for disinfecting the air |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3484766D1 (de) * | 1983-11-17 | 1991-08-08 | Helmut Dr Med Opel | Oberflaechenanalgetikum und -antiphlogistikum. |
US4752618A (en) * | 1984-07-12 | 1988-06-21 | New England Deaconess Hospital | Method of minimizing efects of infection through diet |
US4678808A (en) * | 1985-10-15 | 1987-07-07 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Rapid acting intravenous emulsions of omega-3 fatty acid esters |
GB2194700B (en) * | 1986-08-28 | 1991-04-17 | Stc Plc | Optical repeaters |
US5244925A (en) * | 1987-12-18 | 1993-09-14 | Kabi Pharmacia Aktiebolag | Emulsion for parenteral administration |
GB2218904A (en) * | 1988-05-27 | 1989-11-29 | Renafield Limited | Pharmaceutical composition based on high-concentration esters of docosahexaenoic acid |
GB8819110D0 (en) * | 1988-08-11 | 1988-09-14 | Norsk Hydro As | Antihypertensive drug & method for production |
EP0435683A1 (de) * | 1989-12-29 | 1991-07-03 | Ajinomoto Co., Inc. | Nährmittel |
WO1994028732A1 (en) * | 1993-06-07 | 1994-12-22 | Ici Australia Operations Proprietary Limited | Reduction of moisture loss from plant and animal matter |
US5574065A (en) * | 1994-04-21 | 1996-11-12 | Clintec Nutrition Co. | Method and composition for normalizing injury response |
DK0843972T3 (da) * | 1996-11-20 | 2002-12-02 | Nutricia Nv | Næringsmiddelsammensætning, der indeholder fedtstoffer til behandling af stofskiftesygdomme |
JP4388322B2 (ja) * | 2003-07-31 | 2009-12-24 | 花王株式会社 | アポリポプロテインd分解抑制剤 |
KR20080073288A (ko) * | 2005-12-09 | 2008-08-08 | 드러그테크 코포레이션 | 정맥내 필수 지방산 에멀젼 |
JP5922868B2 (ja) * | 2008-07-07 | 2016-05-24 | 持田製薬株式会社 | 脂質異常症の改善または治療薬 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3213744A1 (de) * | 1981-04-14 | 1982-11-04 | Nippon Suisan Kaisha, Ltd. | Pharmazeutisches mittel |
DE3131460A1 (de) * | 1981-08-08 | 1983-02-24 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Fettemsulsion fuer parenterale ernaehrung |
DE3403251A1 (de) * | 1983-02-01 | 1984-08-02 | Efamol Ltd., Guildford, Surrey | Pharmazeutische diaetetische zusammensetzung |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2819199A (en) * | 1953-10-27 | 1958-01-07 | Schenley Lab Inc | Stable injectable fat emulsions and process of producing same |
GB785387A (en) * | 1954-09-16 | 1957-10-30 | Upjohn Co | Therapeutic fat products and the manufacture thereof |
US2853419A (en) * | 1956-09-07 | 1958-09-23 | Merck & Co Inc | Aqueous fat emulsions and process for preparing the same |
US2972565A (en) * | 1958-04-04 | 1961-02-21 | Univ Tennessee Res Corp | Fat composition |
US3676472A (en) * | 1969-07-28 | 1972-07-11 | American Home Prod | Certain linoleic and linolenic acid ester fractions of vegetable oils and derivatives thereof |
JPS537492B2 (de) * | 1973-02-12 | 1978-03-18 | ||
GB2033745B (en) * | 1978-05-26 | 1983-08-17 | Wellcome Found | Fatty acid and derivatives thereof for use in treatment or prophylaxis of thromboembolic conditions |
AU527784B2 (en) * | 1978-05-26 | 1983-03-24 | Bang, Hans Olaf Dr. | Treatment of thromboembolic conditions withall-z)-5, 8, 11, 14, 17-eicosapentaenoic acid |
JPS56122312A (en) * | 1980-02-29 | 1981-09-25 | Kagakuhin Kensa Kyokai | Hepatic cholesterol-lowering agent (hepatic decholesterolizing agent) |
-
1983
- 1983-03-18 JP JP58045618A patent/JPS59172416A/ja active Granted
-
1984
- 1984-03-13 SE SE8401393A patent/SE8401393L/ not_active Application Discontinuation
- 1984-03-14 FR FR848403964A patent/FR2542613B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1984-03-16 BE BE0/212584A patent/BE899184A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-03-16 DE DE19843409793 patent/DE3409793A1/de active Granted
- 1984-03-19 GB GB08407140A patent/GB2139889B/en not_active Expired
-
1989
- 1989-05-05 US US07/349,892 patent/US5034414A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3213744A1 (de) * | 1981-04-14 | 1982-11-04 | Nippon Suisan Kaisha, Ltd. | Pharmazeutisches mittel |
DE3131460A1 (de) * | 1981-08-08 | 1983-02-24 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Fettemsulsion fuer parenterale ernaehrung |
DE3403251A1 (de) * | 1983-02-01 | 1984-08-02 | Efamol Ltd., Guildford, Surrey | Pharmazeutische diaetetische zusammensetzung |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
HAGER: Handbuch der pharm. Praxis, 4. Ausg., 7. Bd., Teil A, Springer, Berlin 1971, S. 405-407 * |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3524788A1 (de) * | 1985-07-11 | 1987-01-22 | Lentia Gmbh | Stabile, intravenoes applizierbare, waessrige fettemulsion und ein verfahren zu deren herstellung |
US4970209A (en) * | 1985-10-25 | 1990-11-13 | International Nutritional Research Institute Ab | Fat emulsions |
EP0220152A1 (de) * | 1985-10-25 | 1987-04-29 | KabiVitrum AB | Fettemulsion |
DE3721137A1 (de) * | 1987-06-26 | 1989-01-05 | Dietl Hans | Fettemulsion zur intravenoesen anwendung |
DE3726299A1 (de) * | 1987-06-26 | 1989-02-23 | Dietl Hans | Fettemulsion zur intravenoesen anwendung |
DE3722540A1 (de) * | 1987-07-08 | 1989-01-19 | Fresenius Ag | Fettemulsion, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE3734147C2 (de) * | 1987-10-09 | 1998-10-29 | Braun Melsungen Ag | Isotone omega-3-fettsäurenhaltige Fettemulsion und ihre Verwendung |
EP0321429A1 (de) * | 1987-12-18 | 1989-06-21 | Kabi Pharmacia AB | Emulsion zur parenteralen Administration |
WO1989005638A1 (en) * | 1987-12-18 | 1989-06-29 | Kabivitrum Ab | Emulsion for parenteral administration |
DE3901048A1 (de) * | 1989-01-14 | 1990-07-19 | Chimicasa Gmbh | Antikachectikum |
DE3903056A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-09 | Braun Melsungen Ag | Fettemulsion zur intraperitonealen applikation, ihre herstellung und anwendung |
DE3903057A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-09 | Braun Melsungen Ag | Fettemulsion zur endotrachealen applikation, ihre herstellung und anwendung |
DE19501288A1 (de) * | 1995-01-18 | 1996-07-25 | Beiersdorf Ag | Fettsäurederivate enthaltende Lotionen |
US7108879B2 (en) | 1995-03-31 | 2006-09-19 | Jorg Peter Schur | Process for improving the durability of, and/or stabilizing, microbially perishable products |
WO1997019683A1 (en) * | 1995-11-28 | 1997-06-05 | B. Braun Melsungen Ag | Hydrolysis-optimized lipid emulsions and use thereof |
US6008248A (en) * | 1995-11-28 | 1999-12-28 | B. Braun Melsungen Ag | Hydrolysis-optimized lipid emulsions and use thereof |
US7638114B1 (en) | 1999-07-07 | 2009-12-29 | Schuer Joerg Peter | Method for disinfecting the air |
US7323187B1 (en) | 1999-08-27 | 2008-01-29 | Schuer Joerg Peter | Impregnation method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE899184A (fr) | 1984-07-16 |
GB2139889B (en) | 1986-08-13 |
GB8407140D0 (en) | 1984-04-26 |
SE8401393L (sv) | 1984-09-19 |
JPS59172416A (ja) | 1984-09-29 |
JPH0349890B2 (de) | 1991-07-31 |
US5034414A (en) | 1991-07-23 |
FR2542613A1 (fr) | 1984-09-21 |
FR2542613B1 (fr) | 1990-01-12 |
SE8401393D0 (sv) | 1984-03-13 |
DE3409793C2 (de) | 1990-03-01 |
GB2139889A (en) | 1984-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3409793A1 (de) | Fluessige emulsion zur transfusion | |
DE3382641T2 (de) | Arzneimittel fuer die therapeutische behandlung von alopezie. | |
DE69232564T2 (de) | Phospholipide | |
DE68905863T2 (de) | Zusammensetzungen essentieller fettsaeuren. | |
EP0456670B1 (de) | Omega-3-fettsäurehaltige fettemulsion zur intraperitonealen applikation, ihre herstellung und anwendung | |
DE19709704C2 (de) | Verwendung einer flüssigen Präparation von Xenon zur intravenösen Verabreichung bei Einleitung und/oder Aufrechterhaltung der Anaesthesie | |
AT398779B (de) | Fettsäurezusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung und pharmazeutische zusammensetzung, die sie enthält | |
EP0014910A1 (de) | Vollständig acetylierte Monoglyceride zur Verwendung zur Senkung von überhöhten Cholesterinspiegeln und/oder Neutralfettspiegeln im Blut von Menschen und Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Produkten für diesen Zweck und diese enthaltende diätetische Nahrungsmittel | |
DE1792410A1 (de) | Pharmakologische Komposition und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE69625616T3 (de) | Lipidemulsionen mit optimierter hydrolyse sowie deren verwendung | |
EP0148303B1 (de) | Diätetikum | |
DE4116004C2 (de) | Nährstoffzubereitung | |
EP0071995B1 (de) | Fettemulsion für parenterale Ernährung | |
WO2016169941A1 (de) | Gelkapsel enthaltend sterol und solubilisator | |
EP0456764B1 (de) | Omega-3-fettsäurenhaltige fettemulsion zur endotrachealen applikation, ihre herstellung und anwendung | |
EP0273407B1 (de) | Mittel zur Verbesserung spezifischer Eigenschaften des Blutes | |
DE3884945T2 (de) | Emulsion für parenterale verabreichung. | |
DE2715286A1 (de) | Emulgatoren aus phosphatidylcholin und phosphatidyl-n,n-dimethyl-aethanolamin | |
DE60316362T2 (de) | Verwendung von hydroxyölsäure und verwandten verbindungen als funktionelle nahrungsmittelzusatzstoffe | |
DE60124516T3 (de) | Kombination des lezithins mit ascorbinsäure | |
DE69005298T2 (de) | Arznei-lipid-zusammensetzung für parenterale nahrung. | |
DE19956400B4 (de) | Therapeutisch wirksame Zusammensetzung, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
JPS60237017A (ja) | 脂肪輸液剤 | |
DE3873684T2 (de) | Lipidemulsion und verfahren zur intravenoesen infusion. | |
DE4012894A1 (de) | Pharmazeutisches mittel zur behandlung von stoerungen des fettstoffwechsels |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: HENKEL, G., DR.PHIL. FEILER, L., DR.RER.NAT. HAENZ |
|
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |