JPS60237017A - 脂肪輸液剤 - Google Patents
脂肪輸液剤Info
- Publication number
- JPS60237017A JPS60237017A JP9106884A JP9106884A JPS60237017A JP S60237017 A JPS60237017 A JP S60237017A JP 9106884 A JP9106884 A JP 9106884A JP 9106884 A JP9106884 A JP 9106884A JP S60237017 A JPS60237017 A JP S60237017A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- agent
- docosahexaenoic acid
- fat
- ester
- vegetable oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■１発明の背景
発明の分野
本発明は改善された脂肪輸液剤に関する。
更に詳しくは本発明はドコサヘキサエン酸および（また
は）そのエステルを含む脂肪輸液剤に関するものである
。
は）そのエステルを含む脂肪輸液剤に関するものである
。
先行技術およびその問題点
脂肪輸液剤は、脂質、乳化剤および水からなる乳剤であ
り、従来の脂肪輸液剤は脂質成分として精製大豆油等の
植物油を使用していた。植物油は、オレイン酸、パルミ
チン酸、リノール酸、リルイン酸、ステアリン酸等炭素
原子数１８以下の脂肪酸を豊富に含んでいるが、炭素原
子数が２０以上の脂肪酸を含んでいない。ところがヒト
の血漿や細胞には、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキ
サエン酸等炭素原子数が２０以上の脂肪酸も多く含まれ
ているので植物油を脂質成分とする従来の脂肪輸液剤は
栄養学的にみてバランスのとれていない不満足なもので
あった。
り、従来の脂肪輸液剤は脂質成分として精製大豆油等の
植物油を使用していた。植物油は、オレイン酸、パルミ
チン酸、リノール酸、リルイン酸、ステアリン酸等炭素
原子数１８以下の脂肪酸を豊富に含んでいるが、炭素原
子数が２０以上の脂肪酸を含んでいない。ところがヒト
の血漿や細胞には、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキ
サエン酸等炭素原子数が２０以上の脂肪酸も多く含まれ
ているので植物油を脂質成分とする従来の脂肪輸液剤は
栄養学的にみてバランスのとれていない不満足なもので
あった。
ｎ 、発明の目的
そこで本発明の［」的は、栄養学的にバランスのとれた
改善された脂肪輸液剤を提供することにある。
改善された脂肪輸液剤を提供することにある。
さらに本発明の他の目的は、抗血栓作用を有する脂肪輸
液剤を提供することにある。
液剤を提供することにある。
本発明者等は、鋭意研究を重ねた結果、ドコサヘキサエ
ン酸および（または）そのエステルを含有する脂肪輸液
剤の調製に成功し、さらに該脂肪輸液剤が抗血栓作用を
有することを知り本発明を完成した。
ン酸および（または）そのエステルを含有する脂肪輸液
剤の調製に成功し、さらに該脂肪輸液剤が抗血栓作用を
有することを知り本発明を完成した。
本発明によれば、ドコサヘキサエン酸若しくはそのエス
テルまたはそれらの混合物、植物油、乳化剤および水か
らなる脂肪輸液剤が提供される。
テルまたはそれらの混合物、植物油、乳化剤および水か
らなる脂肪輸液剤が提供される。
さらに本発明によれば、ドコサヘキサエン酸若しくはそ
のエステルまたはそれらの混合物５〜２０ｗハ％、植物
油１−１９ｗハ％、乳化剤１〜２賢ハ％および水（残部
）からなる脂肪輸液剤が提供される。
のエステルまたはそれらの混合物５〜２０ｗハ％、植物
油１−１９ｗハ％、乳化剤１〜２賢ハ％および水（残部
）からなる脂肪輸液剤が提供される。
さらに本発明によれば抗血栓性製剤である脂肪輸液剤が
提供される。
提供される。
■０発明の詳細な説明
本発明は、ドコサヘキサエン酸若しくはそのエステルま
たはそれらの混合物、植物油、乳化剤および水からなる
脂肪輸液剤に関する。
たはそれらの混合物、植物油、乳化剤および水からなる
脂肪輸液剤に関する。
本発明の脂肪輸液剤はドコサヘキサエン酸若しくはその
エステルまたはそれらの混合物を含有することに特徴を
有する。本発明で使用されるドコサヘキサエン酸のエス
テルとしては該脂肪酸のトリグリセライドまたは低級ア
ルキルエステル（例えばエチルエステル）等が好ましい
。トリグリセライドは魚油中に存在するものを分離し精
製して使用することができ、低級アルキルエステルは、
常法に従って該脂肪酸と低級アルコールを反応させるか
或いはトリグリセライドを低級アルコールと反応させる
エステル交換によって得られる。
エステルまたはそれらの混合物を含有することに特徴を
有する。本発明で使用されるドコサヘキサエン酸のエス
テルとしては該脂肪酸のトリグリセライドまたは低級ア
ルキルエステル（例えばエチルエステル）等が好ましい
。トリグリセライドは魚油中に存在するものを分離し精
製して使用することができ、低級アルキルエステルは、
常法に従って該脂肪酸と低級アルコールを反応させるか
或いはトリグリセライドを低級アルコールと反応させる
エステル交換によって得られる。
本発明においてはドコサヘキサエン酸またはそのエステ
ルの２種以上を混合して使用することもできる。その場
合、混合物として、いわし油、たら油、いか油、さば油
、オキアミ油等の魚油を使用することができ、生体に対
して副作用の少ない精製魚油が好ましい。精製いわし魚
油はエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸および
それらのエステルを豊富に含有するので本発明の脂質成
分として特に好適である。いわし油のような魚油を経静
脈投与製剤の成分として安全に使用しうることは従来の
技術から予想することができない驚くべき事実である。
ルの２種以上を混合して使用することもできる。その場
合、混合物として、いわし油、たら油、いか油、さば油
、オキアミ油等の魚油を使用することができ、生体に対
して副作用の少ない精製魚油が好ましい。精製いわし魚
油はエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸および
それらのエステルを豊富に含有するので本発明の脂質成
分として特に好適である。いわし油のような魚油を経静
脈投与製剤の成分として安全に使用しうることは従来の
技術から予想することができない驚くべき事実である。
本発明で使用Ｓれる植物油および乳化剤としては、従来
使用されていたものが特に限定なしに使用可能である。
使用されていたものが特に限定なしに使用可能である。
例えば、植物油としては精製大豆油、サフラワー袖等が
使用され、乳化剤としては、精製卵黄レシチン、精製大
豆レシチン等が使用される。
使用され、乳化剤としては、精製卵黄レシチン、精製大
豆レシチン等が使用される。
本発明の脂肪輸液剤においてはさらに、乳化安定剤また
は乳化促進剤としてグリセリン、オレイン酸等の適量を
添加することができる。
は乳化促進剤としてグリセリン、オレイン酸等の適量を
添加することができる。
本発明の脂肪輸液剤において、各成分の割合には特に制
限はないが、ドコサヘキサエン酸若しくはそのエステル
またはそれらの混合物５〜２０ｗ／Ｖ％、植物油１−１
９ｗ／ｖ％、乳化剤１〜２ｗ／ｖ％および水（残部）が
望ましい。乳化安定剤または乳化促進剤は通常１〜５
ｗ／ｖ％の範囲である。
限はないが、ドコサヘキサエン酸若しくはそのエステル
またはそれらの混合物５〜２０ｗ／Ｖ％、植物油１−１
９ｗ／ｖ％、乳化剤１〜２ｗ／ｖ％および水（残部）が
望ましい。乳化安定剤または乳化促進剤は通常１〜５
ｗ／ｖ％の範囲である。
本発明の輸液剤には不飽和脂肪酸の酸化を防止するため
にビタミンＥを添加してもよく、この場合にも該輸液剤
の脂肪粒子は破壊されず極めて安定である。
にビタミンＥを添加してもよく、この場合にも該輸液剤
の脂肪粒子は破壊されず極めて安定である。
本発明の脂肪輸液剤は常法に従って調製される。即ち、
所定量の各成分を混合し、アルカリを加えたのちホモミ
キサーで均一に分散させ、注射用蒸留水を加え、高圧噴
射式乳化機で乳化し、脂肪輸液剤とする。この輸液剤を
プラスチック製バッグに分注したのち高圧蒸気滅菌処理
し、フィルムで真空包装して製品とする。
所定量の各成分を混合し、アルカリを加えたのちホモミ
キサーで均一に分散させ、注射用蒸留水を加え、高圧噴
射式乳化機で乳化し、脂肪輸液剤とする。この輸液剤を
プラスチック製バッグに分注したのち高圧蒸気滅菌処理
し、フィルムで真空包装して製品とする。
■９発明の具体的作用効果
本発明の脂肪輸液剤は、栄養学的に必要な脂肪酸をバラ
ンスよく含有しているので栄養補給液として優れている
。
ンスよく含有しているので栄養補給液として優れている
。
さらに本発明の脂肪輸液剤は、ドコサヘキサエン酸また
はそのエステルを含有しているので血小板凝集阻止作用
を有し、抗血栓症剤としても有用である。
はそのエステルを含有しているので血小板凝集阻止作用
を有し、抗血栓症剤としても有用である。
さらに本発明の脂肪輸液剤はドコサヘキサエン酸エステ
ルのように不飽和脂肪酸のトリグリセライドを含有して
いるので面中コレステロールを低下させ、動脈硬化の予
防または治療に有用である。 次に実施例および試験例
を示して本発明をさらに具体的に説明する。
ルのように不飽和脂肪酸のトリグリセライドを含有して
いるので面中コレステロールを低下させ、動脈硬化の予
防または治療に有用である。 次に実施例および試験例
を示して本発明をさらに具体的に説明する。
実施例１
４．７，１０，１３．１６．１９−ドコサヘキサエン酸
エチルエステル４０ｇ、精製大豆油３６０ｇ、精製印画
しシチン４８ｇ、オレイン酸２０ｇ、濃グリセリン１０
０ｇ、０．１Ｎ−苛性ソーダ４０ｍ１を加え、ホモミキ
サーで分散させたのち、注射用蒸留水を加え全液量を４
文とする。これを高圧噴射式乳化機にて乳化し、脂質乳
液を調製する。該脂質乳液を２００ｍｕずつプラスチッ
ク製バッグに分注したのち、１２１℃、２０分間の高圧
蒸気滅菌処理して脂肪輸液剤とする。滅菌後、ＯＶ （
ｏｒｉｅｎｔｅｄ ｖｉｎｙｌｏｎ） −７イＪＬ／ム
（ユニチカ社製）で真空包装して製品とする。
エチルエステル４０ｇ、精製大豆油３６０ｇ、精製印画
しシチン４８ｇ、オレイン酸２０ｇ、濃グリセリン１０
０ｇ、０．１Ｎ−苛性ソーダ４０ｍ１を加え、ホモミキ
サーで分散させたのち、注射用蒸留水を加え全液量を４
文とする。これを高圧噴射式乳化機にて乳化し、脂質乳
液を調製する。該脂質乳液を２００ｍｕずつプラスチッ
ク製バッグに分注したのち、１２１℃、２０分間の高圧
蒸気滅菌処理して脂肪輸液剤とする。滅菌後、ＯＶ （
ｏｒｉｅｎｔｅｄ ｖｉｎｙｌｏｎ） −７イＪＬ／ム
（ユニチカ社製）で真空包装して製品とする。
実施例２
総脂肪酸中４．７．１０’、１３，１６．１９−ドコサ
ヘキサエン酸ｌＯ％を含有し、脂質量は、表１に示され
る高度に精製されたいわし魚油１２０ｇ、精製大豆油２
８０ｇ、精製卵黄レシチン４８ｇ、オレイン酸２．０ｇ
、濃グリセリン１００ｇ、０．ＩＮ−苛性ソーダ４０ｍ
文を加え、ホモミキサーで分散させたのち、注射用蒸留
水を加え全液量を４文とする。これを高圧噴射式乳化機
にて乳化し、魚油３０ｗハ％を含有する脂質乳液を調製
する。この乳液を２００ｍｕずつプラスチック製バッグ
に分注したのち、１２１°Ｃｌ２Ｏ分間の高圧蒸気滅菌
処理して脂肪輸液剤とする。滅菌後、 ＯＶ （ｏｒｉ
ｅｎｔｅｄ ｖｉｎｙｌｏｎ） −７イルム（ユニチカ
社製）で真空包装して製品とする。
ヘキサエン酸ｌＯ％を含有し、脂質量は、表１に示され
る高度に精製されたいわし魚油１２０ｇ、精製大豆油２
８０ｇ、精製卵黄レシチン４８ｇ、オレイン酸２．０ｇ
、濃グリセリン１００ｇ、０．ＩＮ−苛性ソーダ４０ｍ
文を加え、ホモミキサーで分散させたのち、注射用蒸留
水を加え全液量を４文とする。これを高圧噴射式乳化機
にて乳化し、魚油３０ｗハ％を含有する脂質乳液を調製
する。この乳液を２００ｍｕずつプラスチック製バッグ
に分注したのち、１２１°Ｃｌ２Ｏ分間の高圧蒸気滅菌
処理して脂肪輸液剤とする。滅菌後、 ＯＶ （ｏｒｉ
ｅｎｔｅｄ ｖｉｎｙｌｏｎ） −７イルム（ユニチカ
社製）で真空包装して製品とする。
表 １
試験例
血ハ ｊ
ウィスター（Ｗｉｓｔｅｒ）系雄性ラット３１０ｇ前後
のもの１２匹に頚静脈にカテーテルを留置した。
のもの１２匹に頚静脈にカテーテルを留置した。
そのうち４匹には頚静脈より７日間連日１０賛／マ％大
豆油を含有する市販の脂肪輸液剤（対照）１２ｍＪＬを
毎日３時間連続注入し、これに加えて毎日固形粉末飼料
（Ｇ Ｅ −２日本タレア （株）製）１４ｇを７日間
連日経ロ投与した。残りの８匹を２等分し、頚静脈より
同じように、７日間連日実施例１、および２で得られた
脂肪輸液剤１２ｍＪｌをそれぞれ１日３時間連続注入し
、これに加えて同じく固形粉末飼料１日１４ｇを７日間
連ロ経口投与した。各群とも最終の頚静脈投与後約２０
時間経過した時点で５％ネンブタール麻酔下、腹部大動
脈より２０Ｇ注射針を用い３．８％クエン酸ソーダ０．
５ｍｌを入れたシリンジに４ 、５ ｍ ｌ採血し、常
法に従って、血小板数５０万個／ ＩＬＱ。
豆油を含有する市販の脂肪輸液剤（対照）１２ｍＪＬを
毎日３時間連続注入し、これに加えて毎日固形粉末飼料
（Ｇ Ｅ −２日本タレア （株）製）１４ｇを７日間
連日経ロ投与した。残りの８匹を２等分し、頚静脈より
同じように、７日間連日実施例１、および２で得られた
脂肪輸液剤１２ｍＪｌをそれぞれ１日３時間連続注入し
、これに加えて同じく固形粉末飼料１日１４ｇを７日間
連ロ経口投与した。各群とも最終の頚静脈投与後約２０
時間経過した時点で５％ネンブタール麻酔下、腹部大動
脈より２０Ｇ注射針を用い３．８％クエン酸ソーダ０．
５ｍｌを入れたシリンジに４ 、５ ｍ ｌ採血し、常
法に従って、血小板数５０万個／ ＩＬＱ。
のＰＲＰを作成した。各ラットのＰＲＰ２２５μ文をキ
ュベ−／ ）に分注し、５分間３７°Ｃに加温後、凝集
惹起剤であるコラゲン（７５０！ｇ／ｍ１）２５ＩＬｌ
を添加してアゲコメターを用いて血小板凝集能を測定し
た。結果は、表２に示す如〈実施例１および２の脂肪輸
液剤を投与した群では平均の凝集率がそれぞれ５４．３
％および５９゜４％であり、対照の場合の６８．３％に
比べ、血小板凝集が危険率５％（を検定）で有意に抑制
されていることが明らかとなった。急性毒性については
ラット（雄）を用いて調べた結果、実施例１、および２
の脂肪輸液剤は極めて安全であることが判明した。
ュベ−／ ）に分注し、５分間３７°Ｃに加温後、凝集
惹起剤であるコラゲン（７５０！ｇ／ｍ１）２５ＩＬｌ
を添加してアゲコメターを用いて血小板凝集能を測定し
た。結果は、表２に示す如〈実施例１および２の脂肪輸
液剤を投与した群では平均の凝集率がそれぞれ５４．３
％および５９゜４％であり、対照の場合の６８．３％に
比べ、血小板凝集が危険率５％（を検定）で有意に抑制
されていることが明らかとなった。急性毒性については
ラット（雄）を用いて調べた結果、実施例１、および２
の脂肪輸液剤は極めて安全であることが判明した。
表２
１１
実施例１．２および対照の脂肪輸液剤を雄性ラットに頚
静脈から注入速度５０ ｍ ｆ）、 ／ ｋ ｇ ／
ｈｒで投ノｊして急性毒性を測定した。結果を表３に示
す。表３から明らかなように本発明の脂肪輸液剤は極め
て安全な製剤である。
静脈から注入速度５０ ｍ ｆ）、 ／ ｋ ｇ ／
ｈｒで投ノｊして急性毒性を測定した。結果を表３に示
す。表３から明らかなように本発明の脂肪輸液剤は極め
て安全な製剤である。
表 ３
２
Claims (4)
- （１）ドコサヘキサエン酸若しくはそのエステルまたは
それらの混合物、植物油、乳化剤および水からなる脂肪
輸液剤。 - （２）ドコサヘキサエン酸エステルは、ドコサヘキサエ
ン酸トリグリセライドまたはエチルエステルである特許
請求の範囲第１項記載の脂肪輸液剤。 - （３）ドコサヘキサエン酸若しくはそのエステルまたは
それらの混合物５〜２０ｗ／ｖ％、植物油１〜１９ｗ／
ｖ％、乳化剤１〜２豐ハ％および水（残部）からなる特
許請求の範囲第１項または第２項記載の脂肪輸液剤。 - （４）抗血栓性製剤である特許請求の範囲第１項記載の
脂肪輸液剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59091068A JPH0615469B2 (ja) | 1984-05-09 | 1984-05-09 | 脂肪輸液剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59091068A JPH0615469B2 (ja) | 1984-05-09 | 1984-05-09 | 脂肪輸液剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60237017A true JPS60237017A (ja) | 1985-11-25 |
| JPH0615469B2 JPH0615469B2 (ja) | 1994-03-02 |
Family
ID=14016181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59091068A Expired - Lifetime JPH0615469B2 (ja) | 1984-05-09 | 1984-05-09 | 脂肪輸液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0615469B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6158560A (ja) * | 1984-08-29 | 1986-03-25 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 経管栄養組成物 |
| JPH0249723A (ja) * | 1988-04-18 | 1990-02-20 | Taiyo Fishery Co Ltd | 脳機能改善組成物、学習能力増強剤、記憶力増強剤、痴呆予防剤または痴呆治療剤 |
| JPH0759508B2 (ja) * | 1984-07-12 | 1995-06-28 | マシオリ，エドワード エイ． | ダイエット補足材及びダイエットにより感染作用を最小にさせる方法 |
| US7202276B2 (en) * | 2000-04-07 | 2007-04-10 | 1411198 Ontario Limited | Use of 13-HODE as a regulator of vascular biocompatibility and an inhibitor of cell hyperplasia |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH077433U (ja) * | 1993-06-30 | 1995-02-03 | ダイワ精工株式会社 | スピニングリールの釣糸案内装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5735512A (en) * | 1980-06-27 | 1982-02-26 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Preventive and remedy for thrombosis |
-
1984
- 1984-05-09 JP JP59091068A patent/JPH0615469B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5735512A (en) * | 1980-06-27 | 1982-02-26 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Preventive and remedy for thrombosis |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0759508B2 (ja) * | 1984-07-12 | 1995-06-28 | マシオリ，エドワード エイ． | ダイエット補足材及びダイエットにより感染作用を最小にさせる方法 |
| JPS6158560A (ja) * | 1984-08-29 | 1986-03-25 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 経管栄養組成物 |
| JPH0249723A (ja) * | 1988-04-18 | 1990-02-20 | Taiyo Fishery Co Ltd | 脳機能改善組成物、学習能力増強剤、記憶力増強剤、痴呆予防剤または痴呆治療剤 |
| US7202276B2 (en) * | 2000-04-07 | 2007-04-10 | 1411198 Ontario Limited | Use of 13-HODE as a regulator of vascular biocompatibility and an inhibitor of cell hyperplasia |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0615469B2 (ja) | 1994-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5034414A (en) | Liquid emulsion for transfusion | |
| US5434183A (en) | Phospholipids containing omega-3-fatty acids | |
| US7560486B2 (en) | Composition and method for modifying the fatty acid composition of cell membranes of organs and tissues | |
| IE83552B1 (en) | Phospholipids | |
| CA2236422C (en) | Hydrolysis-optimized lipid emulsions and use thereof | |
| JPH06511384A (ja) | ヒトおよび動物用の栄養剤 | |
| JPS60237017A (ja) | 脂肪輸液剤 | |
| CN105939705A (zh) | 用于肠胃外给药的包含epa甘油三酯和dha甘油三酯的组合物 | |
| JPS58162517A (ja) | 脂溶性ビタミン含有脂肪乳剤 | |
| AU634537B2 (en) | Pharmaceutical lipid composition for parenteral nutrition | |
| JPS62221629A (ja) | リン脂質乳剤の製造方法 | |
| JP2837922B2 (ja) | ポリプレノイド化合物を含有する脂肪乳剤 | |
| JPH0421645B2 (ja) | ||
| JPS60222418A (ja) | 抗動脈硬化症製剤 | |
| JPH08127529A (ja) | 脂肪乳剤の安定化方法 | |
| JPS60222419A (ja) | 脂肪輸液剤 | |
| JPS604122A (ja) | 抗動脈硬化性製剤 | |
| JPH07277953A (ja) | 脂肪乳剤の製造法 | |
| JPH0539217A (ja) | 精製エゴマ油配合脂肪輸液剤 | |
| JPH01146818A (ja) | 静注用脂肪乳剤 |