DE3406257A1 - Zusammensetzung aus einem durch umsetzung eines borierten fettsaeureesters von glycerin oder mischungen davon und einem oelloeslichen alkyl- oder alkenylsuccinimid hergestellten komplex - Google Patents
Zusammensetzung aus einem durch umsetzung eines borierten fettsaeureesters von glycerin oder mischungen davon und einem oelloeslichen alkyl- oder alkenylsuccinimid hergestellten komplexInfo
- Publication number
- DE3406257A1 DE3406257A1 DE19843406257 DE3406257A DE3406257A1 DE 3406257 A1 DE3406257 A1 DE 3406257A1 DE 19843406257 DE19843406257 DE 19843406257 DE 3406257 A DE3406257 A DE 3406257A DE 3406257 A1 DE3406257 A1 DE 3406257A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- borated
- glycerol
- fatty acid
- succinimide
- acid ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 92
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 52
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims description 39
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims description 39
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims description 39
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 title claims description 35
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title description 6
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 title 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 60
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 49
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims description 38
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 34
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 23
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 11
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims description 11
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 11
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 9
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 9
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 7
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 6
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- AFSHUZFNMVJNKX-UHFFFAOYSA-N 1,2-di-(9Z-octadecenoyl)glycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC AFSHUZFNMVJNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AFSHUZFNMVJNKX-LLWMBOQKSA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC AFSHUZFNMVJNKX-LLWMBOQKSA-N 0.000 claims description 4
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-UHFFFAOYSA-N Cerin Natural products CC12CCC3(C)C4CC(C)(C)CCC4(C)CCC3(C)C2CCC2(C)C1CC(O)C(=O)C2C DSEKYWAQQVUQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 claims 1
- OECQDNKCDGGPFY-UHFFFAOYSA-L zinc;bis(2-ethylhexoxy)-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].CCCCC(CC)COP([S-])(=S)OCC(CC)CCCC.CCCCC(CC)COP([S-])(=S)OCC(CC)CCCC OECQDNKCDGGPFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 31
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 13
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical class ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 7
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 7
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 7
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical group OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical class [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DTRGDWOPRCXRET-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-4-Oxo-9,11,13-octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCC(=O)CCC(O)=O DTRGDWOPRCXRET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- DTRGDWOPRCXRET-SUTYWZMXSA-N (9e,11e,13e)-4-oxooctadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCC(=O)CCC(O)=O DTRGDWOPRCXRET-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- WJECKFZULSWXPN-UHFFFAOYSA-N 1,2-didodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1CCCCCCCCCCCC WJECKFZULSWXPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCCNCCCN ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- AOZDHFFNBZAHJF-UHFFFAOYSA-N [3-hexanoyloxy-2,2-bis(hexanoyloxymethyl)propyl] hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCC)(COC(=O)CCCCC)COC(=O)CCCCC AOZDHFFNBZAHJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N bis(3-aminopropyl)amine Chemical compound NCCCNCCCN OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005271 boronizing Methods 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011365 complex material Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001236 detergent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- HIKZOIYUQFYFBB-UHFFFAOYSA-N didodecyl decanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC HIKZOIYUQFYFBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKVUVOPHDYRJC-UHFFFAOYSA-N didodecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKVUVOPHDYRJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- UPWGQKDVAURUGE-UHFFFAOYSA-N glycerine monooleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO UPWGQKDVAURUGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 238000012844 infrared spectroscopy analysis Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- BRESEFMHKFGSDY-UHFFFAOYSA-N molybdenum;pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound [Mo].O=C1CCC(=O)N1 BRESEFMHKFGSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010707 multi-grade lubricating oil Substances 0.000 description 1
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 101150101567 pat-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical class O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M163/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a compound of unknown or incompletely defined constitution and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/04—Esters of boric acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/04—Hydroxy compounds
- C10M129/10—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
- C10M133/56—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/08—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium containing a sulfur-to-oxygen bond
- C10M135/10—Sulfonic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M137/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
- C10M137/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
- C10M137/04—Phosphate esters
- C10M137/10—Thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M139/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M127/00 - C10M137/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/12—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M141/02 - C10M141/10
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
- C10M159/20—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products
- C10M159/22—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products containing phenol radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
- C10M159/20—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products
- C10M159/24—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products containing sulfonic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/06—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/027—Neutral salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/028—Overbased salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
- C10M2207/262—Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/086—Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
- C10M2215/226—Morpholines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/30—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/046—Overbasedsulfonic acid salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/088—Neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/089—Overbased salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
- C10M2227/061—Esters derived from boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
- C10M2227/061—Esters derived from boron
- C10M2227/062—Cyclic esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
- C10M2227/063—Complexes of boron halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
- C10M2227/065—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts derived from Ti or Zr
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
- C10M2227/066—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts derived from Mo or W
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/251—Alcohol fueled engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
- C10N2040/28—Rotary engines
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B1/00—Engines characterised by fuel-air mixture compression
- F02B1/02—Engines characterised by fuel-air mixture compression with positive ignition
- F02B1/04—Engines characterised by fuel-air mixture compression with positive ignition with fuel-air mixture admission into cylinder
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02F—CYLINDERS, PISTONS OR CASINGS, FOR COMBUSTION ENGINES; ARRANGEMENTS OF SEALINGS IN COMBUSTION ENGINES
- F02F7/00—Casings, e.g. crankcases or frames
- F02F7/006—Camshaft or pushrod housings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
-δ-
Zusammensetzung aus einem durch Umsetzung eines borierten Fettsäureester von Glycerin oder Mischungen davon
und einem öllöslichen Alkyl- oder Alkenylsuccinimid hergestellten Komplex
Die Erfindung betrifft das Produkt, das durch Umsetzung von borierten Fettsäureestern von Glycerin mit einem
Succinimid erhalten wird, sowie die Verwendung dieses Produktes in Schmierzubereitungen.
Im Zusammenhang mit der Krise, die in Verbindung mit abnehmenden
Mengen an fossilen Brennstoffen und den schnell ansteigenden Preisen für diese Brennstoffe entstanden
ist, ist ein erhebliches Interesse daran entstanden, die Menge an Brennstoff herabzusetzen, die von
Automobilmotoren und dgl. verbraucht wird.
Es besteht daher ein erheblicher Bedarf an der Auffindung von Schmiermitteln, welche die Gesamtreibung von Motoren
herabsetzen, so daß deren Energiebedarf vermindert wird.
Die US-PS 4 201 684 beschreibt Schmieröle, die sulfurierte
Fettsäureamide, Ester oder Esteramide von alkoxylierten Aminen enthalten, durch welche die Reibung
zwischen gleitenden Metallflächen in Ottomotoren herabgesetzt wird.
Die US-PS 4 167 486 beschreibt Schmieröle, die bestimmte saure Esterdoppelbindungen oder Dimere oder Trimere derartiger
saurer Ester enthalten. Eine Herabsetzung des Treibstoffverbrauchs in einem Ottomotor wird durch Verwendung
der Schmieröle in dem Kurbelgehäuse des Motors geltend gemacht.
Die US-PS 3 151 077 beschreibt die Verwendung von borierten monoacylierten Trimethylolalkanen als Motortreibstoff-
und Schmieröladditive. Es wird angegeben, daß dio
Additive das Auftreten der Oberflächenzündung in Ottomotren
vermindern und die Anreicherung von Vergaserabs ch e i düngen hemmen.
Die US-PS 2 79 5 54 8 beschreibt die Verwendung von Schmierölzubereitungen,
die boriertes Glycerinmonooleat enthalten. Die ölzubereitungen werden in dem Kurbelgehäuse von
Ottomotoren verwendet, um die Oxidation des Öls und eine Korrosion der Metallteile des Motors herabzusetzen.
Bei der Verwendung von borierten Fettsäureestern von
Glycerin in Schmierölen tritt insofern ein Problem auf, als diese leicht gegenüber Feuchtigkeit und Hydrolyse
empfindlich sind. Die Hydrolyse führt zu einer Trübung und/oder zur Bildung eines Niederschlages, der vor der
Verwendung herausfiltriert werden muß. Ferner verursacht
Glycerinoleat, das als Ergebnis der Hydrolyse erzeugt wird, Korrosionsprobleme und/oder Ausfällungsprobleme
in Gegenwart bestimmter Zinkdihydrocarbyldithiophosphonate
sowie Metallphenate.
Es wurde nunmehr gefunden, daß die borierten Fettsäureester
von Glycerin gegenüber einer Hydrolyse dadurch stabilisiert werden können, daß die borierten Fettsäureester
von Glycerin mit einem Alkenyl- oder Alkylmono- oder -bissuccinimid komplex gebunden werden.
Insbesondere wurde gefunden, daß durch ein Schmieren des Kurbelgehäuses eines Ottomotors mit einem Schmieröl,
welches das Reaktionsprodukt eines borierten Fettsäureesters
von Glycerin mit einem Succinimid enthält, der Treibstoffverbrauch des Motors herabgesetzt wird.
3 4Ό 62 5
Erfindungsgemäß werden Schmieröle zur Verfügung gestellt,
welche die Reibung zwischen gleitenden Metalloberflächen vermindern und besonders geeignet sind in dem Kurbelgehäuse
von Ottomotoren. Die verminderte Reibung geht auf
° die Zugabe kleiner Mengen eines Komplexes zu dem Schmieröl
zurück, der hergestellt wird durch Umsetzung eines borierten Fettsäureester von Glycerin mit einem Alkyl-
oder Älkenylmono- oder -bissuccinimid.
j
Demgemäß betrifft die Erfindung ein Schmieröl aus einem Öl mit Schmierviskosität und einer zur Herabsetzung der Reibung geeigneten Menge eines Komplexes, der hergestellt wird durch Umsetzung von (a) einem borierten Fettsäureester von Glycerin oder Mischungen davon mit (b) einem ÖllÖslichen Alkyl- oder Älkenylmono- oder -bissuccin-
Demgemäß betrifft die Erfindung ein Schmieröl aus einem Öl mit Schmierviskosität und einer zur Herabsetzung der Reibung geeigneten Menge eines Komplexes, der hergestellt wird durch Umsetzung von (a) einem borierten Fettsäureester von Glycerin oder Mischungen davon mit (b) einem ÖllÖslichen Alkyl- oder Älkenylmono- oder -bissuccin-
i
imid. j
imid. j
Andere Additive können ebenfalls in dem Schmieröl vorliegen,
um einen entsprechenden Ausgleich der Eigenschaften zu erzielen, wie Dispergiervermögen, Korrosionsbeständigkeit,
Abriebbeständigkeit und Oxidationswiderstand, Eigenschaften, die kritisch sind für einen günstigen
Betrieb eines Ottomotors.
Ferner wird durch die Erfindung ein Verfahren zur Herabsetzung des Treibstoffverbrauchs eines Ottomotors zur
Verfügung gestellt, welches darin besteht, daß die sich bewegenden Oberflächen des Motors mit dem vorstehend beschriebenen
Schmieröl behandelt werden. Bei durchgeführten Tests wurden Verbesserungen des TreibstoffVerbrauchs
von 2 bis 3 % im Durchschnitt ermittelt. Diese Verbesserung der Treibstoffwirtschaftlichkeit läßt sich sowohl
in Kompressionszündungsmotoren, d. h. Dieselmotoren, als auch in durch Zündfunken gezündeten Motoren, d. h. Benziniuotoren,
erzielen.
Die borierten Fettsäureester von Glycerin werden hergestellt durch Borieren eines Fettsäureesters von Glycerin
mit Borsäure und Entfernung des Reaktionswassers. Vorzugsweise liegt eine solche Bormenge vor, die dazu ausreicht,
daß jedes Bor mit 1,5 bis 2,5 Hydroxylgruppen, die in der Reaktionsmischung zugegen sind, reagiert.
Die Reaktion kann bei einer Temperatur zwischen 6 0 und 135 C in Abwesenheit oder in Gegenwart irgendeines gaeigneten
organischen Lösungsmittels, wie Methanol, Benzol, Xylolen, Toluol, Neutralöl oder dgl., durchgeführt werden.
Fettsäureester von Glycerin können hergestellt werden nach einer Vielzahl bekannter Methoden. Viele dieser
Ester, wie Glycerinmonooleat und Glycerintalgat, werden in technischem Maß stäbe hergestellt. Die für die
Erfindung geeigneten Ester sind öllöslich und werden vorzugsweise hergestellt aus Cn-C«--Fettsäuren oder
Mischungen davon, wie sie sich in natürlichen Produkten finden. Die Fettsäure kann gesättigt oder ungesättigt
sein. Bestimmte Verbindungen, die sich in Säuren aus natürlichen Quellen finden, sind beispielsweise Licansäure,
die eine Ketogruppe enthält. Insbesondere handelt es sich bei den Cq-C---Fettsäuren um solche der Formel
R-COOH, wobei R für Alkyl oder Alkenyl steht.
Der Fettsäuremonoester von Glycerin ist jedoch vorzugsweise eine Mischung aus Mono- und Diestern. Vorzugsweise
enthält jede Mischung aus Mono- und Diester wenigstens 40 % des Monoesters. Insbesondere enthalten Mischungen
aus Mono- und Diestern von Glycerin 4 0 bis 6 0 Gew.-'. des Monoesters. Beispielsweise enthält im Handel erhältliches
Glycerinmonooleat eine Mischung aus 45 bis 55 Gew.-'o Monoester und 55 bis 45 % Diester.
■: 3 4Ό 6*2 5
Bevorzugte Fettsäuren sind Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure,
Palmitinsäure, Myristinsäure, Palmitoleinsäure, Linoleinsäure, Laurinsäure, Linolensäure sowie
Eleostearinsäure, wobei ferner die Säuren aus natürlichen Produkten erwähnt seien, wie Talk, Palmöl, Olivenöl, Erdnußöl,
Maisöl, Klauenöl oder dergleichen.
Eine besonders bevorzugte Säure ist ölsäure.
Die borierten Fettsäureester werden gegenüber einer Hydrolyse durch Umsetzung der Ester mit einem Alkyl- oder
Alkenylmono- oder -bissuccinimid stabilisiert.
Die öllöslichen Alkenyl- oder Alkylmono- oder -bissuccinimide, die erfindungsgemäß eingesetzt werden, sind im ,
allgemeinen bekannt als Schmieröldetergentien und werden in den US-PS'en 2 992 708, 3 018 291, 3 024 237,
3 100 673, 3 219 666, 3 172 892 und 3 272 746 beschrieben. Die Alkenylsuccinimide sind das Reaktionsprodukt
eines Polyolefinpolymer-substituierten Bernsteinsäureanhydrids mit einem Amin, vorzugsweise einem Polyalkylenpolyamin.
Die Polyolefinpolymer-substituierten Bernsteinsäureanhydride
werden erhalten durch Umsetzung eines Polyolef inpolymeren oder eines Derivats davon mit Maleinsäureanhydrid.
Das auf diese Weise erhaltene Bernsteinsäureanhydrid wird umgesetzt mit der Aminverbindung. Die
Herstellung der Alkenylsuccinimide wird oft in der Literatur beschrieben (vgl. beispielsweise die US-PS'en
3 390 082, 3 219 666 und 3 172 892). Eine Verminderung des Alkenyl-substituierten Bernsteinsäureanhydrids liefert
das entsprechende Alkylderivat. Ein Produkt aus überwiegend Mono- oder Bissuccinimid kann hergestellt werden
durch Steuerung der Molverhältnisse der Reaktanten. Wird beispielsweise 1 Mol Amin mit 1 Mol Alkenyl- oder Alkylsubstituiertem
Bernsteinsäureanhydrid umgesetzt, dann
■*■ wird ein überwiegend aus einem Monosuccinirnid bestehendes
Produkt hergestellt. Werden zwei MoLg des Bernsteinsäureanhydrids
pro Mol Polyamin umgesetzt, dann wird oin
Bissuccinimid hergestellt.
5
5
Besonders gute Ergebnisse werden mit den erfindungsgemäßen
Schmierölzubereitungen erhalten, wenn das Alkenylsuccinimid ein Polyisobuten-substituiertes Bernsteinsäureanhydrid
eines Polyalkylenpolyamins ist. 10
Das Polyisobuten, aus welchem das Polyisobuten-substitierte
Bernsteinsäureanhydrid durch Polymerisation von Isobuten erhalten wird, kann in seiner Zusammensetzung
erheblich schwanken. Die durchschnittliche Anzahl der Kohlenstoffatome kann von 30 oder weniger bis 250 oder
mehr variieren, was ein Zahlenmittel des Molekulargewichtes von ungefähr 400 oder weniger bis 3000 oder mehr bedingt.
Vorzugsweise schwankt die durchschnittliche Anzahl der Kohlenstoffatome pro Polyisobutenmolekül zwischen
ungefähr 5 0 und ungefähr 100, wobei die Polyisobutene
ein Zahlenmittel des Molekulargewichts von ungefähr 6 bis ungefähr 1500 besitzen. Insbesondere variiert die
durchschnittliche Anzahl der Kohlenstoffatome pro Isobutylenmolekül
zwischen ungefähr 60 und ungefähr 9 0 und das Zahlenmittel des Molekulargewichts zwischen ungefähr
800 und 1300. Das Polyisobuten wird mit Maleinsäureanhydrid nach bekannten Methoden umgesetzt, wobei das PoIyisobuten-substituierte
Bernsteinsäureanhydrid erhalten wird.
Zur Herstellung des Alkenylsuccinimids wird das substituierte
Bernsteinsäureanhydrid mit einem Polyalkylenpolyamin zur Gewinnung des entsprechenden Succinimids
zur Umsetzung gebracht. Jeder Alkylenrest des Polyalkylenpolyamins
besitzt gewöhnlich bis zu ungefähr 8 Koh-
3 4Ό 67 5
lenstoffatome. Die Anzahl der Alkylenreste kann bis zu
ungefähr 8 betragen. Der Alkylenrest besteht beispielsweise aus Ethylen^ Propylen, Butylen, Trimethylen, Tetramethylen,
Pentamethylen, Hexamethylen, Octamethylen etc.
^ Die Anzahl der Aminogruppen ist im allgemeinen, jedoch
nicht in notwendiger Weise, um 1 größer als die Anzahl der Alkylenreste, die in dem Amin vorliegen, d. h. , enthält
ein Polyalkylenpolyamin 3 Alkylenreste, dann weist es gewöhnlich einen Gehalt von 4 Aminoresten auf. Die Anzahl
der Aminoreste kahn bis zu ungefähr 9 betragen. Vorzugsweise enthält der Alkylenrest ungefähr 2 bis ungefähr 4
Kohlenstoffatome, wobei alle Amingruppen primär oder
sekundär sind. In diesem Falle übersteigt die Anzahl der Amingruppen die Anzahl der Alkylengruppen um 1.
Vorzugsweise enthält das Polyalkylenpolyamin 3 bis 5 Amingruppen. Spezifische Beispiele für Polyalkylenpolyamine
sind Ethylendiamin, Diethylentriamin, Triethylentetramin, Propylendiamin, Tripropylentetramin, Tetraethylenpentamin,
Trimethylendiamin, Pentaethylenhexamin, Di-(trimethylen)triamin, Tri(hexamethylen)tetramin etc.
Andere Amine, die zur Herstellung des Alkenylsuccinimids
geeignet sind, das sich für die Erfindung eignet, sind die cyclischen Amine, wie Piperazin, Morpholin
sowie Dipiperazine.
Vorzugsweise entsprechen die Alkenylsuccinimide, die
in den erfindungsgemäßen Zubereitungen eingesetzt werden, der folgenden Formel:
30
30
R1-CH-C^
-N*nH I
-13-worin bedeuten:
a. R. eine Alkenylgruppe, vorzugsweise einen im wesentlichen
gesättigten Kohlenwasserstoff, hergestellt durch Polymerisation von aliphatischen Monoolefinen. Vorzugsweise
wird R1 hergestellt aus Isobuten und besitzt
eine durchschnittliche Anzahl an Kohlenstoffatomen sowie ein Zahlenmittel des Molekulargewichts wie vorstehend
beschrieben.
10
10
b. Der "Alkylen"-Rest steht im wesentlichen für eine Kohlenwasserstoffgruppe, die bis zu ungefähr 8 Kohlenstoffatome
und vorzugsweise ungefähr 2 bis 4 Kohlenstoff atome, wie beschrieben, enthält.
c. A bedeutet eine Kohlenwasserstoffgruppe, eine aminsubstituierte
Kohlenwasserstoffgruppe oder Wasserstoff. Die Kohlenwasserstoffgruppe und die aminsubstituierten
Kohlenwasserstoffgruppen sind im allgemeinen die Alkyl-
und Amino-substituierten Alkylanaloga der vorstehend
beschreibenen Alkylen-Reste. Vorzugsweise steht A für
Wasserstoff.
d. η bedeutet eine ganze Zahl von ungefähr 1 bis 1.0 und vorzugsweise ungefähr 3 bis 5.
Das Alkenylsuccinimid liegt in den erfindungsgemäßen
Schmierölzubereitungen in einer Menge vor, die dazu ausreicht, die borierten Fettsäureester gegenüber einer Hydrolyse
zu stabilisieren und als Dispergiermittel zu wirken und die Abscheidung von Verunreinigungen zu verhindern,
die in dem öl während des Betriebs des Motors gebildet werden.
Der Komplex, dessen genaue Struktur noch nicht bekannt ist, kann durch Umsetzung der borierten Fettsäureester
"" - " 34W257
von Glycerin mit dem Succinimid bei einer Temperatur überhalb des Schmelzpunkts der Mischung der Reaktanten
sowie unterhalb der Zersetzungstemperatur oder in einem Verdünnungsmittel, in dem beide Reaktanten löslich sind,
gebildet werden. Beispielsweise können die Reaktanten in einem entsprechenden Verhältnis in Abwesenheit eines
Lösungsmittels unter Bildung eines homogenen Produktes vereinigt werden, das dann dem öl zugesetzt werden kann,
oder die Reaktanten können in einem entsprechenden Verhältnis in einem Lösungsmittel, wie Toluol oder Chloroform,
vereinigt werden, worauf das Lösungsmittel abgestrippt wird und der dabei gebildete Komplex dem Öl zugesetzt
werden kann. Wahlweise kann der Komplex in einem Schmieröl als Konzentrat hergestellt werden, das ungefähr
10 bis 90 Gew.-% des Komplexes enthält, wobei das Konzentrat in entsprechenden Mengen dem Schmieröl zugesetzt
werden kann, in dem es verwendet werden soll, oder der Komplex kann direkt in dem Schmieröl, welchem er
zugesetzt werden soll, hergestellt werden.
Das Verdünnungsmittel ist vorzugsweise gegenüber den Reaktanten und den gebildeten Produkten inert und wird
in einer Menge verwendet, die dazu ausreicht, eine Unlöslichkeit der Reaktanten zu gewährleisten und die Mischung
in wirksamer Weise rühren zu können.
Temperaturen zur Herstellung des Komplexes können zwischen 25 und 2 000C und vorzugsweise zwischen 25 und 100°C liegen,
und zwar in Abhängigkeit davon, ob der Komplex isoliert oder in einem Verdünnungsmittel hergestellt wird,
d. h. tiefere Temperaturen können verwendet werden, wenn ein Lösungsmittel verwendet wird.
Das Gew.-%-Verhältnis des Succinimids zu dem boratierten
Fettsäureester von Glycerin unter Bildung des Komplexes
liegt zwischen 0,5:1 und 3:1 und vorzugsweise zwischen 1:1 und 2:1 und in ganz besonders bevorzugter Weise
bei 1:1. Dieses letztere Verhältnis wird bevorzugt, wenn der Komplex in Abwesenheit von Lösungsmittel oder
Schmieröl sowie unter atmosphärischen Bedingungen hergestellt und/oder gelagert werden soll.
Die Menge des Additivs, die zur wirksamen Herabsetzung der Reibung in den Schmierölzubereitungen erforderlich
ist, kann zwischen 0,3 und ungefähr 10 Gew.-.;, der gesamten
Schmierölzubereitung schwanken und liegt vorzugsweise in einer Menge zwischen 1 und 5 Gew.-% vor. Das Succinimid
liegt in dem erfindungsgemäßen Komplex in einer
Menge vor, die in wirksamer Weise die borierten Ester gegenüber einer Hydrolyse zu stabilisieren vermag und
es den borierten Estern gestattet, als wirksame Reibungsverminderungsmittel
zu dienen.
Das Succinimid in dem Komplex dient ferner als Dispergiermittel
und verhindert die Abscheidung von Verunreinigungen, die in dem ÖL während des Betriebs des Motors
gebildet werden.
Im allgemeinen können die Komplexe gemäß vorliegender Erfindung auch in Kombination mit anderen Additivsystemen
in herkömmlichen Mengen für ihren bekannten Zweck eingesetzt werden.
Beispielsweise wird für einen Einsatz in modernen Kurbelgehäuseschmiermitteln
die vorstehend beschriebene Zusammensetzung mit ergänzenden Additiven hergestellt, um
die erforderliche Stabilität, Detergenswirkung, Disporgierwirkung,
Antiabnutzungswirkung und Antikorrosionswirkung zu erreichen.
-: 3 4Ό6257
Gemäß einer anderen Ausführungsform der Erfindung können
die Schmieröle, denen die Komplexe zugesetzt werden, die durch Umsetzung1 der borierten Fettsäureester von Glycerin
und mit Succinimiden hergestellt werden, ein Alkali-
b oder Erdalkalimetallhydrocarbylsulfonat, ein Alkali- oder
Erdalkalimetallphenat sowie ein Dihydrocarbyldithiophosphatsalz eines Metalls der Gruppe II enthalten.
Da ferner die Succinimide als ausgezeichnete Dispergiermittel wirken, kann weiteres Succinimid den Schmierölzubereitungen
zugesetzt werden, und zwar oberhalb der Mengen, die in Form des Komplexes mit den borierten Fettsäureestern
von Glycerin zugegeben werden. Die Menge der Succinimide kann bis zu ungefähr 20 Gew.-% der gesamten
Schmierölzubereitungen betragen.
Die Alkali- oder Erdalkalimetallhydrocarbylsulfonate
können entweder aus Petroleumsulfonat, synthetisch alkylierten
aromatischen Sulfonaten oder aliphatischen Sulfonaten,
wie sie beispielsweise auf Polyisobutylen zurückgehen, bestehen. Eine der wichtigeren Funktionen der Sulfonate
besteht darin, als Detergens und Dispergiermittel zu wirken. Diese Sulfonate sind bekannt. Die Kohlenwasserstoff
gruppe muß eine ausreichende Anzahl von Kohlen-. stoffatomen besitzen, damit das Sulfonatmolekül öllöslich
wird. Vorzugsweise besitzt der Kohlenwasserstoffanteil
wenigstens 20 Kohlenstoffatome und kann aromatisch oder aliphatisch sein, ist jedoch gewöhnlich alkylaromatisch.
Am meisten bevorzugt werden Kalzium-, Magnesium- oder Bariumsulfonate, die aromatischen Charakter besitzen.
Bestimmte Sulfonate werden in typischer Weise hergestellt durch Sulfonieren einer Erdölfraktion mit aromatischen
Gruppen, gewöhnlich Mono- oder Dialkylbenzolgruppen, woranf
das Metallsalz des Sulfonsäurematerials gebildet
wird. Andere Ausgangsmaterialien, die zur Herstellung dieser Sulfonate eingesetzt werden können, sind synthetisch
alkylierte Benzole und aliphatische Kohlenwasserstoffe,
hergestellt durch Polymerisation eines Mono- oder Diolefins, beispielsweise eine Polyisobutenylgruppe, hergestellt
durch Polymerisation von Isobuten. Die Metallsalze werden direkt oder durch doppelte Umsetzung unter
Anwendung bekannter Methoden hergestellt.
Die Sulfonate können neutral oder überbasisch sein und
Basezahlen bis zu ungefähr 400 oder darüber besitzen. Kohlendioxid und Kalziumhydroxid oder -oxid sind die am
häufigsten eingesetzten Materialien zur Herstellung der basischen oder überbasischen Sulfonate. Mischungen aus
neutralen und überbasischen Sulfonaten können verwendet werden. Die Sulfonate werden gewöhnlich in der Weise
eingesetzt, daß sie 0,3 bis 10 Gew.-5, der gesamten Zubereitung
ausmachen. Vorzugsweise liegen die neutralen Sulfonate in einer Menge von 0,4 bis 5 Gew.-'s der Gesamtzubereitung
und die überbasischen Sulfonate in einer Menge von 0,3 bis 3 Gew.-% der Gesamtzubereitung vor.
Die Phenate, die erfindungsgemäß eingesetzt werden, sind
diejenigen herkömmlichen Produkte, bei denen es sich um die Alkali- oder Erdalkalimetallsalze von alkylierten
Phenolen handelt. Eine der Punktionen der Phenate besteht darin, als Detergens und Dispergiermittel zu wirken.
Unter anderem verhindern sie die Abscheidung von Verunreinigungen, die während des Hochtemperaturbetriebes
der Motoren gebildet werden. Die Phenole können mono- oder polyalkyliert sein.
Der Alkylteil des AlkyLphenats liegt vor, um das Phenat
Öllöslich zu machen. Der Alkylteil kann aus natürlich
vorkommenden oder synthetischen Quellen erhalten werden.
-'- :- "-"-:- '"34Ö6257
Natürlich vorkommende Quellen sind Petroleumkohlenwasserstoffe, wie White Oil, und Wachs. Bei einem Zurückgehen
auf Erdöl; ist der Kohlenwasserstoffanteil eine Mischung aus verschiedenen Kohlenwasserstoffgruppen,
wobei die spezifische Zusammensetzung von dem jeweiligen Ölmaterial abhängt, das als Ausgangsmaterial verwendet
wird. Geeignete synthetische Quellen sind verschiedene im Handel verfügbare Alkene und Alkanderivate, die bei
einer Umsetzung mit dem Phenol ein Alky!phenol liefern.
Geeignete erhaltene Reste sind Butyl, Hexyl, Octyl,
Cetyl, Dodecyl, Hexadecyl, Eicosyl, Tricontyl oder dgl. Andere geeignete synthetische Quellen für den Alkylrest
sind Olefinpolymere, wie Polypropylen, Polybutylen,
Polyisobutylen oder dgl.
Die Alkylgruppeι kann geradkettig oder verzweigt, gesättigt
oder ungesättigt sein (falls sie ungesättigt ist, enthält sie vorzugsweise nicht mehr als 2 und im
allgemeinen nicht mehr als 1 Stelle einer olefinischen Unsättigung). Die Alkylreste enthalten im allgemeinen
4 bis 3 0 Kohlenstoffatome. Im allgemeinen sollte dann,
wenn das Phenol monoalkylsubstituiert ist, der Alkylrest wenigstens 8 Kohlenstoffatome enthalten. Das Phenat
kann gegebenenfalls sulfuriert sein. Es kann entweder
neutral oder überbasisch sein. Ist es überbasisch, dann besitzt es eine Basezahl von bis zu 200 bis 300 oder
darüber. Mischungen aus neutralen oder überbasischen Phenaten können verwendet werden.
Die Phenate liegen gewöhnlich in dem öl in einer Menge von 0,2 bis 27 Gew.-% der Gesamtzubereitung vor. Vorzugsweise
liegen die neutralen Phenate in einer Menge von 0,2 bis 9 Gew.-% der Gesamtzubereitung und die überbasischen
Phenate in einer Menge von 0,2 bis 13 Gew.-% der Gesamtzubereitung vor. Insbesondere liegen die über-
basischen Phenate in einer Menge von Ü,2 bis 5 Oew.-'
der Gesamtzubereitung vor. Bevorzugte Metalle sind Kalzium, Magnesium, Strontium oder Barium.
Die sulfurierten ErdalkalimetallalkyIphenate wenden bevorzugt.
Diese Salze werden erhalten nach einer Vielzahl von Verfahren, beispielsweise durch Behandeln des
Neutralisationsproduktes einer Erdalkalimetallbase und eines Alkylphenols mit Schwefel. In zweckmäßiger Weise
wird der Schwefel in elementarer Form dem Neutralisationsprodukt zugesetzt und bei erhöhten Temperaturen
umgesetzt, um das sulfurierte Erdalkalimetallalkylphenat
zu erzeugen.
Wird weitere Erdalkalimetallbase während der Neutralisation
zugesetzt als erforderlich ist, um das Phenol zu neutralisieren, dann wird ein basisches sulfuriertes
Erdalkalimetallalkylphenat erhalten (vgl. beispielsweise das Verfahren von Walker et al., das in der US-PS
2 680 096 beschrieben wird). Eine weitere Basizität kann erhalten werden durch Zugabe von Kohlendioxid zu dem
basischen sulfurierten Erdalkalimetallalkylphenat. Der Überschuß an Erdalkalimetallbase kann anschließend an
die Sulfurierungsstufe zugesetzt werden, wird jedoch in
zweckmäßiger Weise gleichzeitig wie die Erdalkalimetallbase zur Neutralisation des Phenols zugesetzt.
Kohlendioxid und Kalziurahydroxid oder -oxid sind die
am häufigsten verwendeten Materialien zur Herstellung der basischen oder "überbasischen" Phenate. Ein Verfahren,
bei dessen Durchführung sulfurierte Erdalkalimetallalkylphenate durch Zugabe von Kohlendioxid erzeugt
werden, werden in der US-PS 3 178 3 68 beschrieben.
Die Dihydrocarbyldithiophosphorsäuresalze der Metalle
der Gruppe II bedingen Antiabrieb-, Antioxidations- sowie
.:.. .:. ---:. '-34Ö6257
thermische Stabilitätseigenschaften. Die Phosphordithiosäuresalze
von Metallen der Gruppe II sind bereits bekannt (vgl. beispielsweise die US-PS 3 390 080, Spalten
6 und 7, wo dies'e Verbindungen in ihrer Herstellung allgemein
erläutert werden). In geeigneter Weise enthalten die Dihydrocarbyldithiophosphorsauresalze von Metallen
der Gruppe II, die in den erfindungsgemäßen Schmierölzubereitungen
geeignet sind, ungefähr 4 bis ungefähr 12 Kohlenstoffatome in jedem der Kohlenwasserstoffreste, die
gleich oder verschieden und aromatisch, Alkyl oder Cycloalkyl sein können. Bevorzugte Kohlenwasserstoffgruppen
sind Alkylgruppen, die 4 bis 8 Kohlenstoffatomen enthalten, beispielsweise Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, Hexyl,
Isohexyl, Octyl, 2-Ethylhexyl oder dgl. Die Metalle,
die zur Bildung dieser Salze geeignet sind, sind beispielsweise Barium, Kalzium, Strontium, Zink und Cadmium,
wobei Zink bevorzugt wird.
Vorzugsweise entspricht das Dihydrocarbyldithiophosphorsäuresalz
eines Metalls der Gruppe II der folgenden Formel :
worin bedeuten:
e. R„ und R., jeweils unabhängig voneinander Kohlenwasserstoffreste,
wie vorstehend beschrieben, und f. M. ein Metallkation der Gruppe II, wie beschrieben.
Das Dithiophosphorsäuresalz liegt in den erfindungsgemäßen
Schmierölzubereitungen in einer Menge vor, die dahingehend wirksam ist, daß ein Abrieb und eine Oxidation
des Schmieröls verhindert werden. Die Menge schwankt
zwischen ungefähr 0,1 und ungefähr 4 Gew.--1. der gesamten
Zubereitung, vorzugsweise liegt das Salz in einer Menge vor, die zwischen ungefähr 0,2 und ungefähr 2,5 Gew.-%,
bezogen auf die gesamte Schmierölzubereitung, schwankt.
Die fertige Schmierölzubereitung enthält gewöhnlich 0,025
bis 0,25 Gew.-% Phosphor und vorzugsweise 0,05 bis 0,15
Gew.-%.
Das fertige Schmieröl kann ein Eingrad- oder Multigradöl sein. Multigradschmieröle werden hergestellt durch
Zugabe von Viskositätsindexverbesserungsmitteln (VI-Verbesserungsmitteln)
. Typische Viskositätsindexverbesserungsmittel sind Polyalkylmethacrylate, Ethylen/Propylen-Copolymere,
Styrol/Dien-Copolymere oder dgl. Sogenannte ausgezeichnete (decorated) Vl-Verbesserungsmittel mit
sowohl Viskositätsindex- als auch Dispergiermitteleigenschaften sind ebenfalls für eine Verwendung in den erfindungsgemäßen
Formulierungen geeignet.
Da-s Schmieröl, das in den erfindungsgemäßen Zubereitungen
eingesetzt wird, kann ein Mineralöl oder ein synthetisches öl mit Schmierviskosität sein und ist vorzugsweise
für eine Verwendung im Kurbelgehäuse eines Ottomotors geeignet. Kurbelgehäuseschmieröle besitzen im allgemeinen
eine Viskosität von ungefähr 1300 cst bei -18°C bis 22,7 cst bei 99°C. Die Schmieröle können auf synthetische
oder natürliche Quellen zurückgehen. Mineralöl für eine Verwendung als Grundöl gemäß vorliegender Erfindung
besteht beispielsweise aus einem paraffinischen, naphthenisehen
oder einem anderen Öl, wie es in herkömmlicher Weise in Schmierölzubereitungen verwendet wird. Synthetische
öle umfassen sowohl synthetische Kohlenwasserstofföle
als auch synthetische Ester. Geeignete synthetische Kohlenwasserstofföle sind flüssige Polymere von a-01ufinen
der entsprechenden Viskosität. Besonders geeignet
sind die hydrierten flüssigen Oligomeren von C,- ,. 2~a~
Olefinen, wie im 1-Decentrimeren. In ähnlicher Weise
können Alkylbenzole mit der entsprechenden Viskosität, wie Didodecylbenzol, verwendet werden. Geeignete syntheb
tische Ester sind die Ester von owohl Monocarbonsäuren als auch Polycarbonsäuren sowie von Monohydroxyalkanolen
und Polyolen. Typische Beispiele sind Didodecyladipat,
Pentaerythrittetracaproat, Di-2-ethylhexyladipat, Dilaurylsebacat
oder dgl. Komplexe Ester, die aus Mischungen aus Mono- und Dicarbonsäuren sowie Mono- und Dihydroxyalkanolen
hergestellt werden, Können ebenfalls verwendet werden.
Mischungen aus Kohlenwasserstoffölen mit synthetischen
^5 Ölen sind ebenfalls geeignet. Beispielsweise liefern Mischungen
aus 10 bis 25 Gew.-% hydrierten 1-Decentrimeren mit 75 bis 90 Gew.-% 150 SUS (38°C) Mineralöl eine ausgezeichnete
Schmierölgrundlage.
2Q- Additivkonzentrate fallen auch in den Rahmen der Erfindung.
Sie bestehen gewöhnlich aus ungefähr 90 bis 10 Gew.-% eines Öls mit Schmierviskosität und ungefähr 10
bis 90 Gew.-% eines erfindungsgemäßen Komplexadditivs.
In typischer Weise enthalten die Konzentrate eine ausreichende Menge an Verdünnungsmittel, um sie leicht während
der Verschickung und Lagerung handhabbar zu machen. Geeignete Verdünnungsmittel für das Konzentrat sind alle
inerten Verdünnungsmittel, vorzugsweise öle mit Schmierviskosität, so daß das Konzentrat leicht mit Schmierölen
oQ zur Herstellung von Schmierölzubereitungen vermischt werden
kann. Geeignete Schmieröle, die als Verdünnungsmittel verwendet werden können, besitzen in typischer Weise
Viskositäten zwischen ungefähr 35 und ungefähr 500 Sayb'olt-Universal-Sekunden (SUS) bei 38°C, wobei jedoch
or auch ein Öl mit Schmierviskosität verwendet werden kann.
Jb
-- 34G6257
Andere Additive, die in der Formulierung vorliegen können, sind Rostinhibitoren, Schauminhibitoren, Korrosionsinhibitoren,
Metallentaktivatoren, den Gießpunkt herabsetzende Mittel, Antioxidationsmittel sowie eine Vielzahl anderer
bekannter Additive.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne
sie zu beschränken.
Zu einer Mischung, die 125,23 g Glyeerinmonooleat (45 bis 55 Gew.-%) und Glycerindioleat (55 bis 45 Gew.-.;) enthält,
werden 30,92 g Borsäure und 250 ml Xylol gegeben. Die Reaktionsmischung wird auf 99°C bis 141 C während
ungefähr 9,5 h unter Stickstoff sowie unter azeotropen Bedingungen gehalten. 17,6 ml Wasser werden mittels einer
Dean-Stark-Falle gesammelt. Das Reaktionsprodukt wird filtriert und auf einem Rotationsverdampfer unter Vakuum
auf 13 5°C zur Gewinnung von 128,3 5 g gestrippt. Analyse:
Bor 2,42 % und 2,52 %, Hydroxylzahl 32 mg KOH/g. Die Infrarotspektroskopieanalyse
des Produktes zeigt keine freie Glycerin-Typ-Hydroxylverstreckung, jedoch eine
starke BO-H-Bindung und praktisch keine B-O-B-Typ-Absorption.
Ölmischungen werden gemäß Tabelle I unter Verwendung von
CC 100N-Ö1 hergestellt, die 1 Gew.-« des borierten Glycorinoleats,
hergestellt gemäß Beispiel 1, enthalten, und zwar mit und ohne 0,66 Gew.-% Polyisobutonylsuccinimid,
gg hergestellt durch die Umsetzung von Polyisabuteny!bernsteinsäureanhydrid,
wobei das Zahlenmittel des Molekular-
-3 4iD 6 2 5
gewichts dos PolyisobutenyLs ungefähr 9 50 beträgt und
das Tetraethylenpentamin in einem Molverhältnis Amin zu Anhydrid von 0,87 vorliegt).
150 ml jeweils des Grundöls und der Mischungen in einem 250-ml-Becher werden in eine Feuchtigkeitskammer, die
auf 3 8°C sowie unter einer relativen Feuchtigkeit von 90 % gehalten wird, eingebracht. Die Proben werden auf
ihre Trübung und auf ihre Sedimentation als Funktion der Zeit bewertet.
Formulierung
Zeit
Tage
Tage
Beobachtung
Grundöl Grundöl + 1 Gew.-% boriertes Glycerinoleat
Grundöl + 1 Gew.-%
1 - 3
1
1
1
1
hell und klar
trübe und gebildeter Niederschlag
hell und klar
boriertes Glycerinoleat + 0,66 Gew.-% Polyisobutenylbernsteinsäureanhydrid
leichte Trübung
· 1 Gew.-Teil des borierten Glycerinoleats, hergestellt
gemäß Beispiel 1, und 2 Gew.-Teile einer 44 Gew.-%igen Polyisobutenylsuccinimid (hergestellt durch Umsetzung
von Polyisobuteny!bernsteinsäureanhydrid, wobei das Zalilenmittel des Molekulargewichts des Polyisobutenyls
urujofahr 950 beträgt und das Tetraethylenpentamin in
einem Molverhältnis Amin zu Anhydrid von 0,87 vorliegt) -Lösung in öl (CC 100N) werden zusammen unter Vermischen
auf einer heißen Platte bei 1700C während 0,5 h erhitzt.
δ 150 ml der Reaktionsmischung werden in einen 250-ml-ßecher
gegeben und in eine Feuchtigkeitskammer, die auf 3 8 C sowie unter einer relativen Feuchtigkeit von 9 0 "i
gehalten wird, gestellt. Ein 250 ml-Becher, der 150 ml nur des borierten Glycerinoleats und kein Succinimid
enthält, wird ebenfalls in die Feuchtigkeitskammer zu
Vergleichszwecken gestellt.
Das borierte Glycerinoleat hydrolysiert und bildet eine
Haut aus Borsäure auf seiner Oberfläche nach ungefähr 1 min in der Feuchtigkeitskammer. Das borierte Glycerinoleat/
Succinimid-Komplexmaterial bleibt klar und hell nach 1 Woche in der Feuchtigkeitskammer. Sogar nach 3 Wochen
erscheint nur eine Spur einer Trübung in der Probe, die den Komplex enthält.
Es werden Tests durchgeführt, welche die Verbesserung der TreibstoffWirtschaftlichkeit zeigen, welche durch
die Zugabe von Schmierölzubereitungen gemäß vorliegender Erfindung zu dem Kurbelgehäuse eines Automobilmotors
erhalten werden.
Zur Durchführung dieses Test wird ein 3 50 CID-Oldsmobilo-Motor
auf einem Dynamometer laufen gelassen. Ein Motorschmiersystem ist vorgesehen, um eine ausreichende Schmierung
des Motors zu gewährleisten, wobei das öl ohne Abstoppen des Motors ausgetauscht werden kann. Im Prinzip
wird ein Trockensumpfsystem mit einer äußeren Pumpe zum
Schmieren des Motors verwendet. Diese Pumpe ist durch
Ventile mit vier äußeren Sümpfen verbunden* Die Stellung der Ventile bestimmt das verwendete öl.
ö Dieser Test wird einige Male unter konstanten Bedingungen
mit dem Grundöl und dann mit dem gleichen öl, das 1,25, 1,50 und 2 Gew.-% der borierten Glycerinoleat/
Succinimid-Komplexe, hergestellt gemäß Beispiel 3, enthält, wiederholt. Der Prozentsatz der Treibstoffwirtschaftlichkeit
unter Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindung im Vergleich zu dem Grundöl geht aus der
Tabelle II hervor.
Tabelle II 15
1,25
20 1,5
2,0
Die Vergleiche im Falle des vorstehend beschriebenen Tests erfolgen mit Exxon 15 0N, das mit weiterem Öl vermischt
ist, welches 30 mMol/kg überbasisches Magnesiumhydrocarbylsulf onat, 2,5 % eines 44-gew. -?äigen Polyisobutenylsuccinimids
in ül (CC 100N), 20 mMol/kg überbasisches sulfuriertes Kaiζiumpolypropylenphenat, 16 mMol/kg Zinkdi(alkyl)dithiophosphat,
5,5 % eines aminierten PoIyethylen/Propylen/Dien-Basis-VI-Verbesserungsmittels
und 3 mMol/kg eines sulfurierten Molybdänsuccinimidkomplexes enthält.
Ferner sind formulierte Kurbelgehäuseöle, die jeweils 2 &".?. -% eines Succinimidkomplexes aus boriertem Glycerinmonotalgat,
boriertem Glycerinmonostearat und boriertem Glycerinmonolaurat anstelle des borierten GIy-
ü Verbesserung | ,35 |
1 | ,22 |
2 | ,62 |
2 |
cerinoleat/Succinimid-Komplexes in den vorstehenden Formulierungen
enthalten, zur Verminderung des Treibstoffverbrauchs in einem Ottomotor wirksam.
Tests haben auch ergeben, daß der borierte Fettsäureester
von Glycerin/Succinimid-Komplexen gemäß vorliegender Erfindung keine nachteilige Wirkung auf den Ventilabrieb,
wie die Nockenscheibe und den Regulierstößel, ausübt, bestimmt nach dem standardisierten Sequenz-IIID-Test,
ferner keinen Abrieb des Nockenbuckels bedingt, bestimmt nach der standardisierten Sequenz-VD-Testmethode,
Phase 9-L (entsprechend dem ASTM-Test), wobei außerdem keine Korrosion des Rupfer/Blei-Lageis festgestellt wird.
Claims (21)
- PatentansprücheZusammensetzung aus einem Komplex, hergestellt durch Umsetzung eines borierten Fettsäureesters von Glycerin oder Mischungen davon mit einem Öllöslichen Alkyl- oder Alkenylsuccinimid .10
- 2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der borierte Fettsäureester von Glycerin ein boriertes Glycerinoleat ist oder aus Mischungen davon besteht, und das Succinimid ein Polyisobutenylsuccinimid eines
Polyalkylenpolyamins ist. - 3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Succinimid ein Polyisobutenylsuccinimid von
Triethylentetramin oder ein Polyisobutenylsuccinimid vonD-8000 Mündien 2Isartorplatz 6FOB 26 02 47 D-8000 Mündien 26Kabel: Telefon Telecopier Infotec 6400 B TelexMuebopat 089/2214 83-7 GII+ 111 (089)2296 43 5-2421■> rt β-2-Tetraethylenpentamin ist. - 4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der borierte Fettsäureester von Glycerin eine Mischung ist, die 45 bis 55 Gew.-% boriertes Glycerinmonooleat und 55 bis 45 Gew.-% boriertes Glycerindioleat enthält.
- 5. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der borierte Fettsäureester von Glycerin ein boriertes Glycerinmonooleat ist.
- 6. Schmieröl aus einer größeren Menge eines Öls mit Schmierviskosität und einer zur Herabsetzung der Reibung wirksamen Menge eines Komplexes, hergestellt durch Umsetzung von(a) einem borierten Fettsäureester von Glycerin oder Mischungen davon mit(b) einem öllöslichen Alkyl- oder Alkenylsuccinimid. 20
- 7. Schmieröl nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der borierte Fettsäureester von Glycerin aus einem borierten Glycerinoleat oder aus Mischungen davon besteht und das Succinimid ein Polyisobutenylsuccinimid eines Polyalkylenpolyamins ist.
- 8. Schmieröl nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Succinimid ein Polyisobutenylsuccinimid von Triethylentetramin oder ein Polyisobutenylsuccinimid von Tetraethylenpentamin ist.
- 9. Schmieröl nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der borierte Fettsäureester von Glycerin eine Mischung ist, die 45 bis 55 Gew.-% boriertes Glycerinmonooleat und 55 bis 45 Gew.-% boriertes Glycerindioleat enthält.
- 10. Schmieröl nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der borierte Fettsäureester von Glycerin ein boriertes Glycerinmonooleat ist.
- 11. Verfahren zum Herabsetzen des TreibstoffVerbrauchs eines Ottomotors, dadurch gekennzeichnet, daß die sich bewegenden Oberflächaimit einer Zusammensetzung nach Anspruch 6 behandelt werden.
- 12. Schmieröl nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem eine wirksame Menge jeweils eines der folgenden Bestandteile enthält:(1) eines Salzes eines Metalls der Gruppe II einer Dihydrocarbyldithiophosphorsäure,(2) eines neutralen oder überbasischen Alkali- oder Erdalkalimetallhydrocarbylsulfonats oder Mischungen davon,(3) eines neutralen oder überbasischen alkyliertenAlkali- oder Erdalkalimetallphenats oder Mischungen davon.
- 13. Schmieröl nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß(1) das Metallsalz der Dihydrocarbyldithiophosphorsäure aus einem Zinkdialkyldithiophosphat besteht, wobei die Alky!gruppe 4 bis 12 Kohlenstoff atome enthält,(2) das Metall des neutralen oder überbasischen Alka-Ii- oder Erdalkalimetallsulfcnats aus Kalzium,Magnesium, Barium oder Mischungen davon besteht, und(3) das Metall des neutralen oder überbasischen Alkali- oder Erdalkalimetallphenats aus Kalzium, Magnesium oder Barium besteht.
- 14. Schmierölformulierung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß(1) das Metallsalz der Dihydrocarbyldithiophosphorsäure aus Zink-O,O-di(2-ethylhexyl)dithiophosphat, Zink-0,0-di(isobutyl/gemischt-primär-Hexyl)dithiophosphat oder Zink-0,0-di(see.-butyl/gemischt-sekundär-Hexy1)dithiophosphat besteht,(2) das Metallsalz des Sulfonats ein überbasisches Magnesium- oder Kalziumhydrocarbylsulfonat ist und(3) das Metallsalz des Phenats ein überbasisches sulfuriertes und monoalkyliertes Kalzium- oder Magnesiumphenat ist.
- 15. Verfahren zum Herabsetzen des TreibstoffVerbrauchs eines Ottomotors, dadurch gekennzeichnet, daß die sich bewegenden Oberflächen des Motors mit einer Zubereitung gemäß Anspruch 12 behandelt werden.
- 16. Schmierölkonzentrat aus 10 bis 90 Gew.-% einesSchmieröls und ungefähr 90 bis ungefähr 10 Gew.-% eines Komplexes, hergestellt durch Umsetzung von (a) einem borierten Fettsäureester von Glycerin oder einer Mischung davon mit(b) einem öllöslichen Alkyl- oder Alkenylsuccinimid.
- 17. Verfahren zum Stabilisieren eines borierten Fettsäureesters von Glycerin gegenüber einer Hydrolyse bei einer Verwendung in einem Schmieröl, dadurch gekennzeichnet, daß der borierte Fettsäureester von Glycerin mit einem öllöslichen Alkyl- oder Alkenylsuccinimid unter Bildung eines Komplexes umgesetzt wird, der gegenüber einer Hydrolyse stabil ist.
- 18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß der eingesetzte borierte Fettsäureester von GIy-cerin ein boriertes Glycerinoleat oder eine Mischung davon ist und das verwendete Succinimid ein Polyisobutenylsuccinimid eines Polyalkylenpolyamins ist.
- 19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß das Succinimid ein Polyisobutenylsuccinimid von Triethylentetramin oder ein Polyisobutenylsuccinimid von Tetraethylenpentamin ist.
- 20. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß der borierte Fettsäureester von Glycerin eine Mischung ist, die 45 bis 55 Gew.-% boriertes Glycerinmonooleat und 55 bis 45 Gew.-% boriertes Glycerindioleat enthält.
- 21. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß der eingesetzte borierte Fettsäureester von Glycerin ein boriertes Glycerinmonooleat ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/469,500 US4455243A (en) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | Succinimide complexes of borated fatty acid esters of glycerol and lubricating oil compositions containing same |
US06/469,499 US4495088A (en) | 1981-07-01 | 1983-02-24 | Method for improving fuel economy of internal combustion engines |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3406257A1 true DE3406257A1 (de) | 1984-08-30 |
DE3406257C2 DE3406257C2 (de) | 1987-10-15 |
Family
ID=27042780
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19843406257 Granted DE3406257A1 (de) | 1983-02-24 | 1984-02-21 | Zusammensetzung aus einem durch umsetzung eines borierten fettsaeureesters von glycerin oder mischungen davon und einem oelloeslichen alkyl- oder alkenylsuccinimid hergestellten komplex |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
CA (1) | CA1224470A (de) |
DE (1) | DE3406257A1 (de) |
FR (1) | FR2541685B1 (de) |
GB (1) | GB2135989B (de) |
MX (1) | MX7699E (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0198690A2 (de) * | 1985-04-12 | 1986-10-22 | Chevron Research Company | Zusatz für Schmieröle und Kohlenwasserstoffbrennstoffe |
EP0202024A2 (de) * | 1985-04-12 | 1986-11-20 | Chevron Research And Technology Company | Zusatz für Schmieröle und Kohlenwasserstoffbrennstoffe |
EP0208541A2 (de) * | 1985-07-08 | 1987-01-14 | Nippon Oil Co. Ltd. | Schmiermittelzusammensetzungen |
EP0218086A2 (de) * | 1985-09-03 | 1987-04-15 | Idemitsu Kosan Company Limited | Schmiermittelzusammensetzung für Kraftübertragung |
EP0230382A2 (de) * | 1986-01-17 | 1987-07-29 | Chevron Research And Technology Company | Additiv für Schmieröle und Kohlenwasserstoffbrennstoffe |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201502002D0 (en) | 2015-02-06 | 2015-03-25 | Castrol Ltd | Uses and compositions |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2795548A (en) * | 1954-06-29 | 1957-06-11 | California Research Corp | Lubricant compositions |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3087936A (en) * | 1961-08-18 | 1963-04-30 | Lubrizol Corp | Reaction product of an aliphatic olefinpolymer-succinic acid producing compound with an amine and reacting the resulting product with a boron compound |
US4295983A (en) * | 1980-06-12 | 1981-10-20 | Ethyl Corporation | Lubricating oil composition containing boronated N-hydroxymethyl succinimide friction reducers |
AU549639B2 (en) * | 1981-07-01 | 1986-02-06 | Chevron Research Company | Lubricating oil composition to improve fuel economy |
-
1984
- 1984-02-09 CA CA000447094A patent/CA1224470A/en not_active Expired
- 1984-02-20 GB GB08404402A patent/GB2135989B/en not_active Expired
- 1984-02-21 DE DE19843406257 patent/DE3406257A1/de active Granted
- 1984-02-23 MX MX8411033U patent/MX7699E/es unknown
- 1984-02-23 FR FR8402749A patent/FR2541685B1/fr not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2795548A (en) * | 1954-06-29 | 1957-06-11 | California Research Corp | Lubricant compositions |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0198690A2 (de) * | 1985-04-12 | 1986-10-22 | Chevron Research Company | Zusatz für Schmieröle und Kohlenwasserstoffbrennstoffe |
EP0202024A2 (de) * | 1985-04-12 | 1986-11-20 | Chevron Research And Technology Company | Zusatz für Schmieröle und Kohlenwasserstoffbrennstoffe |
EP0202024A3 (en) * | 1985-04-12 | 1989-05-03 | Chevron Research Company | Additive for lubricating oils and hydrocarbon fuels additive for lubricating oils and hydrocarbon fuels |
EP0198690A3 (de) * | 1985-04-12 | 1989-05-10 | Chevron Research Company | Zusatz für Schmieröle und Kohlenwasserstoffbrennstoffe |
EP0208541A2 (de) * | 1985-07-08 | 1987-01-14 | Nippon Oil Co. Ltd. | Schmiermittelzusammensetzungen |
EP0208541A3 (en) * | 1985-07-08 | 1988-05-18 | Nippon Oil Co. Ltd. | Lubricant compositions |
EP0218086A2 (de) * | 1985-09-03 | 1987-04-15 | Idemitsu Kosan Company Limited | Schmiermittelzusammensetzung für Kraftübertragung |
EP0218086A3 (en) * | 1985-09-03 | 1988-01-07 | Idemitsu Kosan Company Limited | Lubricant composition for transmission of power |
EP0230382A2 (de) * | 1986-01-17 | 1987-07-29 | Chevron Research And Technology Company | Additiv für Schmieröle und Kohlenwasserstoffbrennstoffe |
EP0230382A3 (en) * | 1986-01-17 | 1989-05-03 | Chevron Research Company | Additive for lubricating oils and hydrocarbon fuels |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2135989A (en) | 1984-09-12 |
GB2135989B (en) | 1986-10-15 |
MX7699E (es) | 1990-09-10 |
GB8404402D0 (en) | 1984-03-28 |
FR2541685A1 (fr) | 1984-08-31 |
FR2541685B1 (fr) | 1987-06-26 |
CA1224470A (en) | 1987-07-21 |
DE3406257C2 (de) | 1987-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4455243A (en) | Succinimide complexes of borated fatty acid esters of glycerol and lubricating oil compositions containing same | |
DE3224317A1 (de) | Schmieroel | |
DE60123771T2 (de) | Schmiermittelzusammensetzungen, die estersubstituierte gehinderte Phenolantioxidantien enthalten | |
DE3586250T2 (de) | Kupfersalze von bernsteinsaeuranhydrid-derivaten. | |
DE60100550T2 (de) | Öllösliche Molybdän enthaltende Zusammensetzungen | |
US4767551A (en) | Metal-containing lubricant compositions | |
DE69503593T2 (de) | Kraftübertragungsflüssigkeiten | |
DE68921024T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schmieröladditivkonzentrats. | |
DE68914964T2 (de) | Schmierölzusammensetzung und konzentrate. | |
DE3882609T2 (de) | Getriebeschmiermittelzusammensetzung. | |
DE102007056249B4 (de) | Titan-enthaltende Schmierölzusammensetzung | |
DE60204784T2 (de) | Lineare verbindungen enthaltend phenol und salicylsäure-einheiten | |
DE3232028A1 (de) | Mehrkomponenten-zusammensetzung und ihre verwendung in schmiermitteln | |
DE69427080T2 (de) | Überbasische, alkylierte alkylsalicylate | |
DE69325624T2 (de) | Teralkylphenolen und ihre Verwendung als Antioxidationsmittel | |
DE69102172T2 (de) | Motorölzusammensetzung. | |
DE1594551A1 (de) | Piperdion-(2)-Derivate und ihre Verwendung als Zusatz zu Schmiermittel | |
DE60000219T2 (de) | Schmiermittelzusammensetzungen zum Schmieren eines Schiffsdieselmotors | |
DE3441439A1 (de) | Mit bor modifiziertes basisches metallsalz, eine dieses enthaltende schmieroelzusammensetzung, sowie verfahren zur herstellung des metallsalzes | |
DE3124152A1 (de) | Schmieroelzusammensetzung | |
DE69324295T2 (de) | Triglyceriden als Reibungsmodifizierungsmittel in Motorölen für eine verbesserte Brennstoffersparnis | |
DE3228973A1 (de) | Schmieroel und seine verwendung | |
DE69223942T2 (de) | Abdichtungen aus fluorkohlenstoff schützende zusätze für schmieröle | |
DE3529192C2 (de) | ||
DE69518673T2 (de) | Dispergiermittel für Schmieröl |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: C08G 83/00 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: DEUFEL, P., DIPL.-WIRTSCH.-ING.DR.RER.NAT. HERTEL, W., DIPL.-PHYS., PAT.-ANWAELTE, 8000 MUENCHEN |