DE3216635A1 - Verfahren zur herstellung eines celluloseestertraegers - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines celluloseestertraegersInfo
- Publication number
- DE3216635A1 DE3216635A1 DE19823216635 DE3216635A DE3216635A1 DE 3216635 A1 DE3216635 A1 DE 3216635A1 DE 19823216635 DE19823216635 DE 19823216635 DE 3216635 A DE3216635 A DE 3216635A DE 3216635 A1 DE3216635 A1 DE 3216635A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cellulose ester
- solution
- cellulose
- film
- alkaline earth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/795—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers the base being of macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2301/08—Cellulose derivatives
- C08J2301/10—Esters of organic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung
eines Celluloseesterträgers und insbesondere ein Verfahren zur Herstellung eines Celluloseesterträgers aus einer
organischen Lösungsmittellösung von Celluloseester, die eine verringerte Menge an Metall und eine niedrige Viskosität
aufweist.
Verbindungen, wi,; Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat,
Celluloseacetatpropionat, wurden als Celluloseesterträgej
in photographischen, lichtempfindlichen Materialien verwendet. Cellulosetriacetat, wurden verbreitet verwendet,
aufgrund seiner ausgezeichneten Charakteristika, wie der
Dimensionsstabilität, der Transparenz und dem Glanz.
Ein Verfahren zur Herstellung eines Cellulosetriacetatfilms
nach einem Lösungsverfahren wird wie folgt durchgeführt: Celluloseacetat, das gewöhnlich einen Gehalt an
gebundener Essigsäure von 56 % oder mehr enthält, wird in einem gemischten Lösungsmittel aus einem niedrigen
Kohlenwasserstoffchlorid (beispielsweise Methylenchlorid) und einem niedrigen aliphatischen Alkohol (beispielsweise
Methanol, Äthanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol
oder dergleichen) gelöst. Ein geeigneter Weichmacher und in einigen Fällen ein Farbstoff werden zugesetzt. 'Die
resultierende Lösung wird Reinigungsstufen unterzogen, wie Filtrieren, Entschäumen und Einstellen der Viskosität
(Konzentration), Temperatur usw. und wird ans fließend in eine Filmbildungsvorrichtung beschickt. Die gereinigte
Lösung wird zu einer Filmform extrudiert bzw. stranggepreßt auf einen beweglichen Träger mittels einer geeigneten
FilmbiIdungsvorrichtung (diese Verfahrensweise wird
im allgemeinen als ein Gießverfahren bezeig-»net und der
bewegte Träger ist eine Oberfläche einer rotierenden Trommel oder eines endlose1" Bandes) . Das Lösungsini tel wird
von dem Lösungsfilm während fast einer Umdrehung des Trägers
verdampft. Der so gebildete Film wird von der
Trägeroberfläche delaminiert bzw. abgelöst und in einer
geeigneten Trockenvorrichtung zur Verdampfung des verblei benden Lösungsmittels aus dem abgelösten Film getrocknet.
Daher ist es bei der Herstellung eines Cellulosetriacetat
films vom industriellen Standpunkt her sehr vorteilhaft,
wenn das Cellulosetriacetat-Ausgangsmaterial leicht eine gleichmäßige Lösung bildet, daß es möglich ist zu der
Cellulosetriacotatlösung einen Weichmacher und einen
Farbstoff zu fügen, die leicht und gleichmäßig darin vermischt werden, daß die Lösung leicht filtriert und
entschäumt werden kann, daß die Lösung leicht aus der Filmbildungsvorrichtung auf den bewegten Träger extrudiert
werden kann und daß das verwendete Lösungsmittel leicht von dem Lösungsfilm verdampft werden kann.
Ein Versuch, die vorstehend beschriebenen Vorteile zu erzielen, liegt in der Verringerung der Viskosität der
Cellulosetriacetatlösung.
Im allgemeinen kann die Viskosität der Cellulosetriacetatlösung durch Verringern des Polymerisationsgrads des
Cellulosetriacetat-Ausgangsmaterials und/oder durch Verringerung der Konzentration seiner Lösung verringert werden.
Jedoch geht die Verringerung des Polymerisationsgrads des
Cellulosetriacetat-Ausgangsmaterials mit der Verschlechterung der mechanischen Festigkeit des daraus hergestellten
Films einher. Daher 1st das vorstehend beschriebene Verfahren ungünstig.
Die Verringerung der Konzentration der Cellulosetriacetat lösung erfordert eine hohe Trocknungstemperatur und/oder
3^ eine lange Trocknungszeit bei der Lösungsmittel-Verdampfungsstufe,
die nach dem Gießvorgang durchzuführen ist. Aufgrund des gesteigerten Energieverbrauchs und der
Zeit ist diese Verfahrensweise ungünstig.
Daher wird gewöhnlich eine Cellulosetriacetatlösung mit
hoher Viskosität verwendet.
Gegenwärtig angewendete Produktionsstufen v/eisen daher folgende Nachteile auf:
1) Die Rührwirkung bei der Herstellung der Cellulosetriacetatlösung
ist so schlecht, daß es eine lange Zeit erfordert, eine gleichmäßige Lösung zu erzielen.
2) Beim Zusatz e^aes Weichmachers und eines Farbstoffs
zu der Lösung benötigt man eine lange Zeit zur Erzielung einer gleichmäßigen Vermischung.
3) Die Beförderung in Rohren muß unter Verwendung von Rohren mit einem großen Durchmesser erfolgen, aufgrund
des großen Widers;ands der Lösung in den Transportrohren.
Daher braucht man einen großen Raum für die Ausrüstung,
was zu ernstlichen Vorrichtungsnachteilen führt. Darüber hinaus muß eine LÖsungs-Spritzpurape (Lösunga-Injecting-Pumpe)
mit einer großen Kraft zum Transport der Lösung verwendet werden, was zu Nachteilen bei den Produktionskosten
führt.
4) Es muß ein Filtern der Lösung zur Entfernung von
Fremdmaterial (nicht-lösliches Cellulosetriacetat, Staub,
usw.) bei erhöhtem Druck angewendet werden. Auf di'ese
Weise muß eine kräftige, druckbeständige Ausrüstung und eine Lösungs-Spritzpumpe hoher Leistungskraft verwendet
werden. Dies ist vom Standpunkt der Ausrüstung xm<
der Produktionskosten her ungünstig. Was die Sicherheit
betrifft, sei festgestellt, daß die Anwendung eines erhöhten FiIterdrucks zum Ausströmen der Lösung führen
kann.
5) Beim Entschäumen der Lösung' wird die Temperatur angehoben
und/oder wird P^n Druck angelegt, was 2. ■ dem
gleichen Nachteil wie unter 4) beschrieben führt. Das Entschäumen der Lösung durch Stehenlassen erfordert eine
lange Zeit.
6) Beim Extrudieren der Lösung aus einer Filmbildungsvorrichtung
auf einen bewegten Träger bewirkt eine Zunahme der Extrusionsgeschwindigkeit eine Störung der Strömung
der Lösung in der Filmbildungsvorrichtung und die Oberfläche
des Lösungsfilms ist schwierig auszugleichen. Somit ist der resultierende Film praktisch nicht verwendbar.
Der resultierende Film ist praktisch als Träger für photοgraphisches, lichtempfindliches Material ungeeignet.
Die Extrusionsgeschwindigkeit muß daher auf ein derartiges Ausmaß verringert werden, daß in der Lösung keine
Störungen auftreten, was industriell sehr nachteilig ist. Die vorstehend beschriebenen Nachteile treten auch auf,
wenn andere Celluloseester verwendet werden.
Ein Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung eines Celluloseesterträgers
unter Anwendung eines Ce'lluloseester-Ausgangsmaterials , durch das es möglich wird, eine Celluloseesterlösung mit
geringer Viskosität herzustellen, ohne den Polymerisationsgrad des Celluloseester-Ausgangsmaterials zu verringern
und ohne die Konzentration der Celluloseesterlösung zu verringern.
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung eines Celluloseesterträgers
unter Anwendung eines Celluloseester-Ausgangsmaterials, durch das es möglich wird, eine Lösung herzustel-Ien,
die eine Filmbildung mit hoher Geschwindigkeit ermöglicht.
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung eines Celluloseesterträgers
unter Anwendung eines Celluloseester-Ausgangsmaterials,
das zu einem Träger mit ausgezeichneter mechanischer Festigkeit führen kann.
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung eines Celluloseesterträgers
mit einer sehr jleichmäßigen Oberfläche.
fj Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung
eines Verfahrens zuc Herstellung eines Celluloseesterfcrägers unter Anwendung eines Celluloseester-Ausgangsmaterials,
das die photographischen Eigenschaften nicht nachteilig beeinflußt.
Im Rahmen der Erfindung hat es sich gezeigt, daß der
Gehalt an Erdalkalimetall in dem Celluloseester einen bedeutenden Faktor darstellt, der die Viskosität der
Celluloseesterlösung bewirkt.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Celluloseesterträgers, das darin besteht, den Träger
aus einer organischen Lösungsmittel-Lösving eines Celluloseesters herzustellen, der 30 ppm oder weniger Erdalkalimetall
enthält. Die Erfindung läßt sich besonders gut anwenden auf Träger für photographische lichtempfindliche
Materialien.
Im folgenden wird die Erfindung genauer beschrieben.
Im allgemeinen enthält Cellulosetriacetat, das naqh einem
Verfahren zur Herstellung eines Cellulosetriacetatträgers hergestellt wurde, beispielsweise nach einem Essigsäureverfahren,
etwa 50 bis etwa 100 ppm Erdalkalimeta?1. Das
Essigsäureverfahren ist ein Verfahren, das darin esteht, Essigsäureanhydrid und Schwefelsäure zu Cellulose zu
fügen, um die Cellulose zu acetylieren, anschließend die verwendete Schwefelsäure mit Calciumacetat, Magnesiumacetat
oder dergleichen zu neutralisieren. *^ -■:· durch das
Essigsäureverfahren hergestellte Celluloseacetat enthält ein Erdalkalimetall, wie Calcium oder Magnesit . überraschenderweise
wird die Viskosität der Cellulosetriacetat lösung beträchtlich verringert, wenn der Gehalt des
Erdalkalimetalls auf ein Ausmaß von 30 ppm oder weniger verringert wird. Im Bereich von 30 ppm oder weniger
(bezogen auf den Gehalt des Erdalkalimetalls) verringert sich die Viskosität der Lösung proportional zu dem Ver-
c ringerungsausmaß des Gehalts an Erdalkalimetall.
Es ist bevorzugt für den Celluloseester Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat/ Celluloseacetatpropionat zu verwenden.
Von diesen ist Celluloseacetat mit einem Polymeri-YQ
sationsgrad von 25 0 bis 400 und einem Gehalt an gebundener Essigsäure von 5 4 bis 62 % besonders bevorzugt.
Die Weichmacher umfassen Tripheny!phosphat, Biphenyldiphenylphosphat,
Dimethoxyäthylphthalat, Äthylphthalyl- l§ äthylenglykol usw. Keiner dieser Weichmacher verschlechtert
die vorteilhaften Effekte, die sich durch die Erfindung ergeben.
Die Weichmacher werden gewöhnlich in Mengen von 5 bis 2 0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Celluloseester,
verwendet.
Bevorzugte Lösungsmittel, die verwendet werden können, umfassen niedrigaliphatische Kohlenwasserstoffchloride,
wie Methylenchlorid, und niedrige aliphatische Alkohole,
wie Methanol, Äthanol, n-Propylalkohol, Isopropylalkohol
und n-Butanol. Methanol und Äthanol können allein oder in Kombination mit n-Butanol usw. verwendet werden. Was den
Lösungsmittelanteil betrifft, so werden 80 bis 100 Gew.-%
Methylenchlorid und 0 bis 20 Gew.-% niedriger aliphatischer Alkohol vorzugsweise verwendet.
Die Konzentration des Celluloseester beträgt vorzugsweise
10 bis 50 Gew.-%.
35
35
Falls nötig können Zusätze in die Celluloseesterlösung
eingearbeitet werden/ wie ein erdalkalimetallfreier Farbstoff
oder ein Polymeres, das in den vorstehenden
Lösungsmitteln löslich ist.
Verfahren zur Entfernung von Erdalkalimetall: Ein Beispiel des Verfahrens zur Entfernung von Erdalkalimetall
aus dem Erdalkalimetall enthaltenden Cellulosetriacetat auf ein Ausmaß von 30 ppm oder weniger ist im
folgenden angegeben.
10 g Cellulosetriacetat werden in 1000 g Eisessig gelöst.
Anschließend werujn 1000 g Wasser zu der Essigsäurelösung
unter Rühren zur Ausfällung von Cellulosetriacetat gefügt. Das so ausgefällte Cellulosetriacetat wird durch Filtrieren
gesammelt und etwa 2 4 Stunden bei 110 °C getrocknet.
Zu jeder der in der folgenden Tabelle angegebenen Celluloseacetatproben
wurde ein Gemisch von Triphenylphosphat und Biphenyldiphenylphosphat (3 : 1, bezogen auf das
Gewicht) als ein Weichmacher in einer Menge von 10 Gew.-%, bezogen auf das Celluloseacetat, gefügt. Anschließend
wurden Celluloseacetatlösungen mit einem Gehalt von 2 0 Gew.-% Celluloseacetat aus den jeweiligen Proben hergestellt,
unter Verwendung eines gemischten Lösungsmittels von Methylenchlorid und Methanol (9 : 1, bezogen
auf das Gewicht). Die Viskosität jeder Lösung wurde bei 2 0 °C mittels eines Kugelfallviskosimeters gemessen.
(Kugelfallviskosimeter: Stahlkugel 0,79 cm bz>
. 5/16 inch spez.Gewicht 7,78
Glaszylinder 2,54 cm bzw. 1,00 inch
Innendurchmesser;
Fallhöhe: 25,4 cm bzw. 10,0 inch)
A | 300 | 61,0 | 87 |
B | 300 | 61,0 | 35 |
C | 300 | 61 ,0 | 30 |
D | 300 | 61 ,0 | 4 |
E | 250 | 61 ,5 | 50 |
F | 250 | 61,5 | 35 |
G | 250 | 61,5 | 30 |
H | 250 | 61 ,5 | 4 |
Probe Polymeri- Acetylie- Gehalt an Erd- Viskosität sations- rungsgrad alkalimetall dPa.s bzw. P
grad (ppm)
■ ' ■ —
1300 12 30 700
D 300 61,0 4 620
620 600 310 280 15
Die Proben B, C und D wurden hergestellt durch Behandeln
der Probe A wie vorstehend beschrieben zur Entfernung des Erdalkalimetalls.
20
20
Die Proben F, G und H wurden hergestellt durch Behandeln der Probe E wie vorstehend zur Entfernung des Erdalkalimetalls
beschrieben.
Ein Vergleich der Probe A mit der Probe B zeigt, daß selbst wenn der Erdalkalimetallgehalt von 87 ppm auf
35 ppm verringert wurde, die Viskosität nur von 1300 dPa.s bzw. P auf 1230 dPa.s bzw. P geändert wurde. Wenn jedoch
der Gehalt des Erdalkalimetalls auf 30 ppm, wie bei der Probe C verringert wurde, so betrug die Viskosität überraschenderweise etwa die Hälfte der der Probe A.
Ein Vergleich der Probe E mit der Probe F zeigt, daß selbst wenn der Gehalt von Erdalkalimetall von 5 0 ppm
auf 35 ppm verringert wurde, die Viskosität sich nur von 620 auf 600 dPa.s bzw. P änderte. Wenn jedoch der Gehalt
des Erdalkalimetalls wie bei der Probe G auf 30 ppm verringert wurde, so war die Viskosität überraschenderweise
Λ 'Μι etwa die Hälfte der der Probe E.
Die Probe D mit einem Polymerisationsgrad von 300 zeigte die gleiche Viskosität wie die der Probe E mit einem
Polymerisationsgrad von nur 250.
Wurden die Proben D und E gegossen, so betrug die Störungsgeschwindigkeit der Strömung der Filmlösung der Probe D
50 m/min, und war die gleiche wie die der Probe E, trotz der Tatsache, da. der Polymerisationsgrad der Probe D um
50 höher war als der der Probe E.
Jedoch waren die mechanischen Eigenschaften des durch
Gießen der Probe E erhaltenen Films schlechter als die des Films, der durch. Gießen der Probe D erhalten wurde,
wie nachstehend gezeigt.
Reißfestigkeit Faltbeständigkeit (g/100 μΐη bzw. μ) (Häufigkeit/100 μια bzw. μ)
Probe D 42 g (n = 7) 83 mal
E 35 g (n = 7) 55 mal
Bruchbeanspruchung Bruchdehnung
(kg/mm2) (%) ,.
Probe D 11,5 40
E 11,5 35 ,
Außerdem wurden bei der überzugsbildung des Celluloseacetatfilms
gemäß der Erfindung nach der UnterbeschJ ?htung
mit einer farbphotographisehen Emulsion keine se ädlichen
Einflüsse auf die photographischen Eigenschaften festgestellt.
Die vorstehenden Beispiele dienen zur Erll'-^erung spezieller
Ausfuhrungsformen der Erfindung, ohne eine Einschränkung
darzustellen.
Claims (5)
- PatentansprücheVerfahren zur Herstellung eines Celluloseesterträgers, gekennzeichnet durch folgende Stufen: Vorbereitung eines Celluloseester; Entfernen von Erdalkalimetall aus dem Celluloseester bis zu einem derartigen Ausmaß, daß der Celluloseester 30 ppm oder weniger Erdalkalimetall enthält; Zusatz eines Lösungsmittels für den Celluloseester Zusatz eines Weichmachers;Vermischen des Celluloseester, Lösungsmittels und Weichmachers unter Bildung eines Gemischs; Extrudieren des Gemischs unter Bildung des LÖsungsfiIms; Verdampfenlassen des Lösungsmittels; De laminieren de;= so gebildeten Films; und Trocknen des delaminieiten Films.
- 2. Verfahren zur Herstellung eines Celluloseesterträgers nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Celluloseester Celluloseacetat mit einem Polymerisationsgrad von 25 0 bis 400 und einem Gehalt an gebundener Essigsäure von 5 4 bis 62 % einsetzt.
- 3. Verfahren zur Herstellung eines· Celluloseesterträgers nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet/ daß man den Weichmacher in einer Menge von 0 5 bis 2 0 Gew.-%, basierend auf dem Gewicht des Celluloseesters, einsetzt.
- 4. Verfahren zur Herstellung eines Celluloseesterträgers nach einem der Ansprüche 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet/ daß nmn als Lösungsmittel ein niedrigaliphatisches Kohlenwasserstoffchlorid und einen niedrigaliphatischen Alkohol einsetzt.
- 5. Verfahren zur Herstellung eines Celluloseesterträgers nach Anspruch 1 oder einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet/ daß man eine Konzentration des Celluloseester von 10 bis 50 Gew.-% einsetzt.?Β=ρ'
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56067831A JPS57182737A (en) | 1981-05-06 | 1981-05-06 | Manufacture of cellulose ester base for use in photographic material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3216635A1 true DE3216635A1 (de) | 1982-11-25 |
Family
ID=13356279
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19823216635 Withdrawn DE3216635A1 (de) | 1981-05-06 | 1982-05-04 | Verfahren zur herstellung eines celluloseestertraegers |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4499043A (de) |
JP (1) | JPS57182737A (de) |
DE (1) | DE3216635A1 (de) |
GB (1) | GB2101136B (de) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5142034A (en) * | 1990-04-16 | 1992-08-25 | Eastman Kodak Company | Cellulose ester compositions and process for the preparation thereof |
DE69114440T2 (de) * | 1990-04-19 | 1996-07-11 | Eastman Kodak Co | Vorrichtung zur herstellung einer zelluloseazetatfolie. |
US6599458B1 (en) * | 1994-10-20 | 2003-07-29 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Cellulose triacetate film and process for producing the same |
DE69630089T2 (de) * | 1995-03-31 | 2004-04-01 | Daicel Chemical Industries, Ltd., Sakai | Celluloseacetat mit hoher verformbarkeit und verfahren zu dessen herstellung |
DE69828733T2 (de) * | 1997-10-20 | 2005-12-29 | Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara | Optische Kompensationsfolie und Flüssigkristall- Anzeigevorrichtung |
US6778242B1 (en) | 1997-10-20 | 2004-08-17 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Optical compensatory sheet comprising cellulose acetate support and optically anisotropic layer, an ellipsoidal polarizing plate, and a liquid crystal display |
US7122660B1 (en) | 1998-03-17 | 2006-10-17 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Cellulose acetate and dope containing the same |
JP4320933B2 (ja) * | 2000-07-21 | 2009-08-26 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 表示用偏光板保護フィルム、その製造方法、偏光板及び表示装置 |
JP4813301B2 (ja) | 2006-09-06 | 2011-11-09 | 富士フイルム株式会社 | セルロースアシレートフィルムの製造方法 |
JP4640347B2 (ja) * | 2007-01-31 | 2011-03-02 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | セルロースアシレート溶液の調製方法、セルロースアシレートフィルムの製造方法 |
US9273195B2 (en) | 2010-06-29 | 2016-03-01 | Eastman Chemical Company | Tires comprising cellulose ester/elastomer compositions |
US9068063B2 (en) | 2010-06-29 | 2015-06-30 | Eastman Chemical Company | Cellulose ester/elastomer compositions |
US9708474B2 (en) | 2011-12-07 | 2017-07-18 | Eastman Chemical Company | Cellulose esters in pneumatic tires |
US10077343B2 (en) | 2016-01-21 | 2018-09-18 | Eastman Chemical Company | Process to produce elastomeric compositions comprising cellulose ester additives |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2469395A (en) * | 1946-03-30 | 1949-05-10 | Eastman Kodak Co | Precipitation of cellulose triacetate |
US2775584A (en) * | 1951-11-16 | 1956-12-25 | Celanese Corp | Preparation of organic acid esters of cellulose having an improved resistance to delustering |
US4316867A (en) * | 1979-10-10 | 1982-02-23 | Eastman Kodak Company | Process for removing impurities from polymer solutions |
-
1981
- 1981-05-06 JP JP56067831A patent/JPS57182737A/ja active Granted
-
1982
- 1982-05-04 DE DE19823216635 patent/DE3216635A1/de not_active Withdrawn
- 1982-05-05 GB GB08212941A patent/GB2101136B/en not_active Expired
- 1982-05-06 US US06/375,631 patent/US4499043A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2101136A (en) | 1983-01-12 |
US4499043A (en) | 1985-02-12 |
JPS6140095B2 (de) | 1986-09-08 |
JPS57182737A (en) | 1982-11-10 |
GB2101136B (en) | 1985-11-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE629518C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cellulosemischestern | |
DE69725242T2 (de) | Celluloseacetatpropionat und Lösung davon | |
DE3216635A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines celluloseestertraegers | |
DE69327286T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Fettsäureesters von Cellulose | |
DE69626254T2 (de) | Celluloseacetat mit ausgezeichneter festigkeit und verfahren zur herstellung | |
DE2510797A1 (de) | Mikroporoese folie | |
DE3029970A1 (de) | Verfahren zur herstellung von diesterdiamiden. | |
DE4232854A1 (de) | Verfahren zum herstellen von zelluloseesterfilm | |
EP0649436B1 (de) | Stabile form- bzw. spinnmasse enthaltend cellulose | |
DE1216861B (de) | Verfahren zur Herstellung fotopolymerisierbarer Massen | |
DE69936465T2 (de) | Cellolosetriacetate und verfahren zur herstellung | |
DE3750353T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseesterfolien. | |
DE3227267A1 (de) | Verfahren zur herstellung von cellulosecarbonsaeureestern | |
DE3888618T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Zelluloseazetat-Formmasse. | |
DE600867C (de) | Verfahren zum Faellen von organischen Celluloseestern aus der Reaktionsmischung | |
DE643863C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kunstseide und anderen Kunstprodukten aus Acetylcellulose | |
DE19638319C1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseformiaten, Celluloseacetaten, Cellulosepropionaten und Cellulosebutyraten mit Substitutionsgraden von 0,1 bis 0,4 und mit verbesserten Löseeigenschaften und ihre Verwendung zur Herstellung von Celluloseregeneratprodukten | |
DE554697C (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Celluloseesters | |
DE642311C (de) | Herstellung von Filmen und Folien aus schwach hydrolysiertem Celluloseacetatpropionat | |
DE898681C (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Gebilden aus Cellulose | |
DE2334096A1 (de) | Verfahren zur gewinnung reiner 1,12dodecandicarbonsaeure | |
DE636868C (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseestern | |
DE1570092C (de) | Stabilisieren von Lösungen von Celluloseestern niederer Fettsäuren | |
DE587952C (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern aus Cellulose und Cellulosestoffen | |
DE852084C (de) | Verfahren zur Herstellung von sekundaeren Celluloseestern |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8130 | Withdrawal |