DE3152257T1 - Ballonkatheder - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen verbesserten
Ballonkatheter zur Einführung in einen Körperorgankanal .
Ballonkatheter verschiedener Arten sind im Fachgebiet bekannt. Beispielsweise offenbaren das U.S. Patent
Nr. 3 435 826 (Fogarty) und das U.S. Patent Nr. 3 467
(Fogarty et al.) zwei Arten von Embolektornie-Kathetern,
die dazu verwendet werden, Blutgerinnsel von Blutgefäßen zu entfernen. Wie in dem erst-genannten Fogarty-Patent
erläutert ist, wird ein solcher Katheter verwendet, indem er zuerst durch einen Einschnitt in ein Blutgefäß eingesetzt
und der nicht aufgeblähte Ballon zu einer Stelle jenseits vom Blutgerinnsel bewegt, dann der Ballon auf
der vom Blutgerinnsel abgelegenen Seite aufgebläht und der Katheter herausgezogen wird. Der Ballon wirkt als
ein Hindernis, um das Gerinnsel auf seiner Stirnseite vorwärtszuschieben, bis es den Einschnitt erreicht, an
—-2T—
welchem es leicht abgezogen werden kann.
welchem es leicht abgezogen werden kann.
Die Vorwendung derartiger Ballonkatheter bringt bestimmte
Gefahren mit sich. Wenn bei Herausziehen des Katheters aus dem Blutgefäß hohe übertragene Wanddrücke und übermäßige
Scherbelastungen auf die Gefäßwand wirken, so kann das Blutgefäß ernstlich beschädigt und sogar zerrissen
werden. Wenn ferner der Ballon oder andere Teile des Katheters während des Gebrauchs zu Bruch gehen,
können Teile des Katheters im Gefäß zurückbleiben, wodurch die Gefahr von Verstopfungen im Gefäßsystem hervorgerufen
wird.
Die vorliegende Erfindung ist auf einen verbesserten Ballonkatheter abgestellt, der bedeutende sicherheitliche
Vorteile gegenüber Kathetern nach dem Stand der Technik bietet.
Gemäß einem Gesichtspunkt dieser Erfindung weist ein Katheter einen an einem länglichen, in Abhängigkeit
von einer aufgebrachten Streckkraft, die größer als
ein erster Wert ist, verlängerbaren Versteifungsgebilde befestigten Ballon auf. Dieser erste Wert wird derart
gewählt, daß sich das Versteifungsgebilde wahrnehmbar
verlängert, wenn eine beträchtliche Streckkraft auf das
Versteifungsgebilde bei Ziehen des Ballons durch einen Organkanal aufgebracht wird, wodurch eine fühlbare Anzeige
für den Benutzer des Katheters, daß eine übermäßige Streckkraft angelegt wird, geliefert wird.
30
Vorzugsweise umfaßt das Versteifungsgebilde eine von einer dehnbaren Hülle überzogene Schraubenfeder, die
eng gewunden ist, wobei benachbarte Windungen miteinander in Berührung sind derart, daß eine Längung des Ver-
steifungsgebildes für Streckkräfte, die geringer sind
als ein Schwellenwert, der kleiner als der erste Wert oder diesem gleich ist, nicht wahrnehmbar ist. Wenn je-
S-
doch Streckkräfte, die größer als der erste Wert sind,
angelegt werden, so dehnt sich das Versteifungsgebilde merkbar. Durch Festsetzen des ersten Wertes auf eine
Stufe, die größer ist als jene, die notwendig ist, um den Ballon einwandfrei durch den Organkanal zu ziehen,
jedoch kleiner ist als jene, bei welcher eine Schädigung des Organkanals hervorgerufen wird, wird dem Benutzer
des Katheters ein fühlbares Signal gegeben, wann immer er eine übermäßige Streckkraft am Katheter anwendet.
Zusätzlich wird das Versteifungsgebilde vorzugsweise so ausgestaltet, daß es zeitweise vom Ballon ein Fluid aufnehmen
und den Ballondruck entlasten kann, wenn sich das Versteifungsgebilde längt. Damit werden das Volumen und
der Druck des Ballons vermindert, wodurch die Gefahr einer
° Schädigung des Organkanals im Fall eines Anlegens einer
übermäßigen Streckkraft am Katheter weiter herabgesetzt wird.
Gemäß einem zweiten Gesichtspunkt der Erfindung wird
ein Ballonkatheter mit einem Ballon und einer Einrichtung zur Aufnahme sowie Speicherung von Fluid vom Ballon, um
zeitweise das Ballonvolumen zu vermindern, wenn der Fluiddruck im Ballon einen vorbestimmten Wert übersteigt, geschaffen.
Auf diese Weise werden die Beanspruchung des Ballons wie auch der vom Ballon auf den Organkanal ausgeübte
Druck selbsttätig vermindert, wenn übermäßige Drücke bei Ziehen des Ballons durch einen Organkanal erzeugt
werden.
Vorzugsweise umfaßt die Einrichtung zur Aufnahme einen nahe dem Ballon befestigten Spannungsentlastungsbund.
Dieser Spannungsentlastungsbund verlagert sich in eine gedehnte Lage im Ansprechen auf einen übermäßigen Fluid-
:■ druck oder Zug am Ballon, um Fluid vom Ballon aufzunehmen.
3B
Ferner bietet der bevorzugte Spannungsentlastungsbund weitere Vorteile hinsichtlich einer gesteigerten Zuverlässigkeit
der Verbindung zwischen Ballon und Katheter.
Nach einem dritten Gesichtspunkt der Erfindung wird ein Ballonkatheter mit einer fluidseitig mit dem Ballon in
Verbindung stehenden Kammer geschaffen, welche mit wenigstens einer flexiblen, verformbaren Wand versehen ist.
Durch Fingerdruck des Benutzers kann diese Kammer betätigt werden, um eine genaue und unmittelbare Regelung
des Aufblähdrucks des Ballons zu bieten. Vorzugsweise umfaßt die Kammer eine elastomere Kammer, die als integrierter Bestandteil in den Katheter einbezogen und so
bemessen ist, daß sie zwischen den Daumen und einen Gegenfinger des Benutzers derart paßt, daß der Daumen des
Benutzers direkt an der formbaren Viand der Kammer anliegt.
° Gemäß einem vierten Gesichtspunkt der Erfindung sind
der Ballon und die äußere Schicht des Versteifungsgebildes aus Silikonkautschuk gebildet, der eine verminderte
Neigung zum Brechen hat,wenn er reißt. Ferner ist Silikonkautschuk
dehnbar, er erweicht bei Körpertemperatur
nicht übermäßig und er bildet einen Ballon, der sich gut den Umrissen des Organkanals anpaßt. Wenn bei Herausziehen
des Silikonkautschukballons übermäßige Streckkräfte aufgewendet werden, so hat er das Bestreben, sich
in Längsrichtung zu einer birnenförmigen Gestalt zu dehnen.,
was eine Scherspannung und die damit einhergehende Gefahr einer Gefäßschädigung weiter einschränkt. Vorzugsweise
ist der Ballon direkt mit dem Katheter verbunden, statt daß er von Verbindungsteilen gehalten wird,
weil Verbindungsteile und der Ballon im Organkanal ver-
lustig gehen können, wenn sie sich im Gebrauch vom Katheter trennen.
Die Erfindung wird zusammen mit weiteren Zielen und
begleitenden Vorteilen am besten durch Bezugnahme auf 35
die folgende detaillierte Beschreibung in Verbindung mit den zugehörigen Zeichnungen verständlich.
- l·
Fig. 1 ist eine perspektivische Darstellung einer ersten
bevorzugten Ausführungsform des Ballonkatheters der
Erfindung.
Fig. 2 ist eine (}ΐΛθΓ5<;1πιχΐΪ3άεΐΓ3Ϊο11νιη£ dos Lüer-Kupplungsteils
des Ballonkatheters nach der Linie 2-2 von Fig. 1.
Fig. 3 ist eine Querschnittsdarstellung der Spitzen-Baugruppe
des Ballonkatheters nach der Linie 3-3 von Fig. 1, wobei der Ballon im nicht aufgeblähten Zustand
ist.
Fig. k ist eine Querschnittsdarstellung der Spitzen-Baugruppe
des Ballonkatheters von Fig. 1,' wobei der Ballon im aufgeblähten Zustand ist.
Fig. 5 ist eine Querschnittsdarstellung der Spitzen-
Fig. 5 ist eine Querschnittsdarstellung der Spitzen-
* ° Baugruppe des Ballonkatheters von Fig. 1, wobei der Ballon
bei seinem Ziehen durch einen Organkanal aufgebläht, gedehnt und birnenförmig gestaltet ist.
Fig. 6 ist eine Teilschnittdarstellung einer zweiten bevorzugten Ausführungsform mit einer abgewandelten Kon-υ
struktion für den proximalen Teil des Katheters der Erfindung.
Fig. 7 ist eine perspektivische Darstellung des proximalen
Endes einer dritten bevorzugten Ausfuhrungsform des
Katheters der Erfindung.
Fig. 8 ist eine Schnittdarstellung nach der Linie 8 - 8 in der Fig. 7·
Fig. 9 ist eine Schnittdarstellung nach der Linie 9 - 9
in der Fig. 8.
Es wird nun auf die Zeichnungen Bezug genommen, wobei Fig. 1 eine Gesamtansicht einer ersten bevorzugten Ausführungsform
des Ballonkatheters der Erfindung zeigt, welcher allgemein mit der Bezugszahl 10 bezeichnet ist.
Dieser Katheter besteht aus drei hauptsächlichen Teilen:
einer Lüer-Kupplung 10, einem Versteifungsgebilde 30 und
einer Ballon-Spitzen-Baugruppe 50, 52.
■ -1 -
Wie in Fig. 2 gezeigt ist, ist die Lücr-Kupplung 12 eine
übliche Spritzen-LÜer-Kupplung, die dazu verwendet wird,
den Ballon-Katheter 10 mit einer zum Aufblähen des Ballons 50 dienenden (nicht gezeigten) Spritze zu verbinden.
Bei dieser Ausführungsforni ist die Lüer-Kupplung 12 ein
Metall-Paßstück Nr. 3084 L/609, das von Becton, Dickinson
& Co., in Rutherford, N.J. vertrieben wird. Diese Lüer-Kupplung 12 weist eine Spritζenaufnahmebohrung l4 von
einer Größe zur sicheren Befestigung am vorragenden Ende einer Spritze und eine Federaufnahmebohrung l6 auf. Die
Federaufnahmebohrung l6 ist vorzugsweise tiefgezogen, um einen Innendurchmesser von 0,099 cm (0,039 inches) zu
erreichen.
Das Versteifungsgebilde 30 umfaßt eine innere Schraubenfeder
32 sowie eine äußere Hülle 42. Die Schraubenfeder
32 hat ein proximales Ende J>k, das in die Federaufnahmebohrung
l6 der Lüer-Kupplung 12 eingesetzt und an seinem Platz verlötet, gestaucht oder verschraubt ist, um die
Schraubenfeder 32 sicher an der Lüer-Kupplung 12 zu befestigen.
Ein Stützrohr I3 aus Silikonkautschuk umgibt einen Teil der Lüer-Kupplung 12 und den angrenzenden
Teil des Versteifungsgebildes. Ferner bestimmt die Schraubenfeder 32 ein distales Ende 36, das zur Bildung
eines gerundeten Endstücks, wie Fig. 3 zeigt» verlötet
oder verschweißt ist. Die Schraubenfeder 32 hat vorzugsweise
einen Außendurchmesser von 0,100 cm (0,040 inches) und ist aus eng aneinanderliegenden Windungen eines Drahtes
aus rostfreiem Stahl Typ 304 mit einem Querschnitts-Durchmesser
von 0,03 cm (0,011 inches) gebildet. Über die gesamte Länge der Schraubenfeder 32 sind die Windungen in enger Berührung miteinander; die Ausnahme bilden
eine Stelle, die vom distalen Ende 36 annähernd 0,91 cm
(23/64 inch) entfernt ist, an welcher die Windungen, wie
bei der Bezugszahl 38 von Fig. 3 gezeigt ist, auseinandergezogen
sind, und das distale Ende der Feder 32. Zusätzlich sind einige der Windungen der Feder 32 über
eino Strecke von etwa 0,3 cm (i/o inch) aiiseinnndorgozogen
und durch eine Lötverbindung 4θ, wie ebenfalls in
Fig. 5 gezeigt ist, verbunden.
. Die Schraubenfeder 52 ist in dem Bereich zwischen der
Lüer-Kupplung 12 und der Lötverbindung 4θ mit einer dehnbaren
Hülle 42 überzogen. Vorzugsweise wird diese Hülle von einer Silikonkautschuk-Röhre mit einem Außendurchmesser
(vor dem Zusammenbau mit der Schraubenfeder 32) von 0,13 cm (0,052 inches) gebildet. Bei dieser bevorzugten
Ausführungsforrn hat die Hülle 42 eine Wandstärke von
0,03 cm (0,013 inches), und die Wandstärke ist im Bereich von 0,003 cm (l/lOOO inch) gleichförmig. Vorzugsweise
sind an der Hülle 42 Marken für die Eindringtiefe in Abständen von 10 cm ausgebildet. Die Hülle 42 wird an
der Schratibenfeder 32 angebracht, indem der Silikonkautschuk
der Hülle 42 zuerst mit Toluol ausgedehnt wird. Nach dem Erweitern der Hülle 42 wird sie dann über der
Feder 32 angeordnet, worauf man sie trocknen und an
ihrem Platz auf der Feder 32 schrumpfen läßt. Die Hülle 42 weist ein proximales Ende 44 nahe der Lüer-Kupplung
12 und distales Ende nahe dem Ballon 50 auf.
Das distale Ende der Feder 32 ist von einem Ballon 50
und einer Spitzensektion 52 umhüllt. Vorzugsweise ist
der Ballon 50 unmittelbar mit dem distalen Ende 46 der Hülle 42 in einem Verbindungsbereich 54 verbunden, während
die Spitzensektion 52 in einem Verbindungsbereich 56 unmittelbar mit dem Ballon 50 verbunden ist. Der Aufbau
dieser .Verbindungsbereiche 54, 56 wird nachstehend
im einzelnen erläutert. Der Spitzenbereich 52 ist mit der Feder 32 mittels eines Silikonkautschukklebers verbunden,
der den Innenraum der Feder 32 und jeden anderen
; Raum innerhalb der Spitzensektion 52 ausfüllt. Vorzugsweise
ist die Spitzensektion 52 zu einer vorbestimmten
Gestalt ausgeformt. Dieses Ausformen bietet eine Gleichförmigkeit in Größe sowie Wandstärke der Spitzensektion
-*■ 52 und läßt eine Vorverformung der Spitzensektion zur
gewünschten Gestalt zu.
Vorzugsweise hat der Ballon 50 eine Länge von annähernd
0,4l cm (5/32 inch), ist aus Silikonkautschuk gebildet und hat einen Durchmesser im Ruhezustand vor dem Zusammenbau von 0,13 cm (0,052 inches). Die Wandstärke des
Ballons 50 beträgt 0,025 cm (0,010 inches) und sie ist im Bereich von 0,001 cm (5/10000 inch) oder weniger
gleichförmig. Bei der bevorzugten Ausführungsform ist
auch die Spitzensektion 52 aus Silikonkautschuk gebildet.
Die Länge der Spitzensektion ist etwa 0,6 cm (1/4 inch), und sie hat (vor dem Zusammenbau) einen Ruhedurchmesser
von 0,11 cm (0,050 inches). Die Wandstärke der Spitzen-
Sektion beträgt vorzugsweise 0,012 cm (0,005 inches). Im zusammengebauten Zustand ist der Ballon 50 zum auseinandergezogenen
Teil 33 der Schraubenfeder 32 zentrisch angeordnet.
Die in den Fig. 3-5 gezeigten Verbindungsbereiche 54
und 56 haben bei dieser bevorzugten Ausführungsform
eine Länge von jeweils etwa 0,2 cm (I/16 inch). Der Verbindungebereich
54 besitzt nahe dem Ballon 50 einen Spannungsentlastungsbund
60 und nahe der Hülle 42 einen be-
, ,
festigten Teil 62. Zwischen dem befestigten Teil 62 und
der Schraubenfeder 32 ist ein Grundierüberzug 5& aufgetragen, um sicherzustellen, daß der befestigte Teil 62
fest an der Schraubenfeder 32 haftet. Sowohl der Span-
nungsentlastungsbund 60 als auch der befestigte Teil 62 30
sind in dieser bevorzugten Ausführungsform aus einem
Silikonkautschukkleber gebildet. Zusätzlich besteht auch vorzugsweise der Verbindungsbereich 56 aus über einem
Grundierüberzug 58, um den Verbindungsbereich 56 mit
der Feder 32 zu verbinden, aufgebrachtem Silikonkautschuk.
35
Somit sind bei dieser bevorzugten Ausführungsform die
Hülle 42, die Verbindungsbereiche 54 und 56, der Ballon
/M-
50 und die Spitzensektion 52 alle aus Silikonkautschuk
gebildet. Vorzugsweise sind die Verbindungsbereiche 5Λ, 56 mit der Hülle !ί2, dem Ballon 50 und der Spitzcnsektion
52 aus Silikonkautschuk verbunden, um jedes der Bauteile des Ballonkatheters fest in eine einzige Einheit
einzubinden. Auf diese Weise wird die Verwendung von Wicklungen vermieden, und es wird ein einstückiger Ballonkatheter
geschaffen. Nachdem der Ballonkatheter 10 gänzlich zusammengebaut ist, wird das distale Ende des
Katheters 10 mit zwei Schichten 6l von Silikonkautschuk
durch Tauchen überzogen.
Die Abmessungen der oben beschriebenen bevorzugten Ausführungsform sind für einen Katheter der Größe 4
(französisch) geeignet. Es sollte selbstverständlich klar sein, daß diese Abmessungen lediglich beispielhaft
und nicht als den Umfang der Erfindung, die für einen weiten Bereich von Kathetergrößen anwendbar ist, beschränkend
anzusehen sind. Beispielsweise kann die vorliegende Erfindung bei Kathetern, die so klein wie die Größe
2 (französisch) bzw. noch kleiner oder so groß wie die Größe 7 (französisch) bzw. noch größer sind, verwirklicht
werden. Die oben angegebenen Abmessungen können für einen weiten Bereich von Kathetergrößen in geeigneter Weise
maßstäblich verändert werden.
Bei dieser bevorzugten Ausführungsform sind das Stützrohr 13, die Hülle 4-2, der Ballon 50 und die Spitzensektion 52
alle aus Silikonkautschukmaterialien der Nahrungsmittel-
Güteklasse, die die gewünschten Hältbarkeitswerte und die
gewünschte Dehnbarkeit haben, gefertigt. Silikonkautschukraaterialien,
die von Dow Corning, General Electric und Stauffer-Waker-Stauffer vertrieben werden, werden ver-
·. mischt, um Zusammensetzungen mit den erstrebten physikalischen Eigenschaften zu erzeugen. Der Grundierüberzug
58 ist vorzugsweise der Primer Nr. 608, der von der
Hughson Chemical Division der Lord Chemical Corp. ver-
trieben wird. Dor zur Befestigung der Spitzensektion 52
an der Feder 32 und zur Bildung der Verbindungsbereiche
5lk verwendete Kleber ist vorzugsweise der Kleber Nr.951,
der von Stauffer-Waker-Stauffer vertrieben wird. Zusätzlieh
wird die Feder 32 vorzugsweise so ausgelegt, daß
sich das Versteifungsgebilde für Streckkräfte von weniger als etwa 0,2 kg (0,5 Ib) nicht längt und daß sich der gesamte
Katheter in einem Maß von etwa 2,5 cm (l inch) für
jeweils 0,2 kg (0,5 Ib) an Kraft im Überschuß von 0,2 kg
(0,5 Ib) verlängert.
Die Fig. 6 zeigt einen Teil einer zweiten bevorzugten Ausführungsform des Katheters nach dieser Erfindung.
Diese zweite Ausführungsform ist zu derjenigen der Fig.l
identisch mit Ausnahme des in Fig. 6 gezeigten Teils, der ein abgewandeltes Stützrohr 13" aufweist. Dieses
Stützrohr 13" ist vorzugsweise aus einem elaäoraeren Material,
wie Silikonkautschuk, gebildet und umschließt eine Federaufnahmebohrung l6" sowie eine Spritzenaufnahmebohrung
l4". Die Spritzenaufnahmebohrung lA" ist für die Aufnahme des vorra-genden Endes einer Spritze bemessen,
und am Rohr 13" ist eine Kappe 11" zur Abdichtung der Bohrung lA" bei der Lagerung ausgeformt. Vorzugsweise
sind mehrere erhöhte Sättel 18" am Rohr 13" zur Anlage am vorragenden Ende der (nicht gezeigten) Spritze ausgestaltet.
Schraubenförmige oder ringförmige Wulste können die Sättel lo" ersetzen. Die Feder 32" ist fest in der
Federaufnahmebohrung 16" mittels eines geeigneten Klebers od.dgl. mit dem Rohr 13" verbunden.
Diese zweite bevorzugte Ausführungsform beseitigt die
Notwendigkeit für Metall-Lüer-Kupplungen, wie die Lüer-Kupplung
12 von Fig. 2. In manchen Anwendungsfällen kann das die Herstellungskosten verringern.
- 41.
Die Fig. 7i <->
und 9 zeigen eine dritte Ausführurigsform
der Erfindung. Diese dritte Ausführungsform ist zu derjenigen
von Fig. 6 mit den folgenden Ausnahmen identisch. Das Rohr 13" weist ein Paar von einander gegenüberliegenden
Öffnungen 20" auf, die sich von der Außenseite des Rohres 13" zum Innern der Federaufnahmebohrung l6" erstrecken.
Die Feder 32" ist in der Nähe dieser Öffnungen
20" mit einem auseinandergezogenen Teil 22" versehen, um zu ermöglichen, daß Fluid von den Öffnungen 20" in den
lichten Innenraum der Feder 32" fließt. Nahe den Öffnungen 20" ist rund um das Rohr 13" eine Kammer 24" angeordnet.
Vorzugsweise wird diese Kammer 24" von zwei symmetrischen
Hälften 26", 28" gebildet, die miteinander und mit dem Rohr 15" verbunden sind, so daß die Kammer 24"
fluiddicht ist und Fluid nur über die Öffnungen 20" in die Kammer 24" ein- oder aus dieser austreten kann. Die
Kammer 24" ist vorzugsweise aus einem flexiblen Material mit geringer Dehnbai^keit gebildet, so daß Druckänderungen
des innerhalb der Kammer befindlichen Fluids leicht durch
Fingerdruck auf die Außenwände der Kammer 24" erfühlt werden können. Vorzugsweise ist die Kammer 24" aus einem
Silikonkautschuk mit einem Härtemaß im Bereich von 50-75
hergestellt.
Die Kammer 24" soll einen Ruhezustand haben, in dem ein Volumen bestimmt ist,das ausreichend ist, um genügend Fluid
vom Ballon aufzunehmen, so daß der Ballon gänzlich entleert ist. Dieses Volumen soll groß genug sein, damit
durch Fingerdruck an der Kammer 24" der Ballon zu seiner
30
maximal notwendigen Ausdehnung aufgebläht werden kann.
Nach Beschreibung des Aufbaus der gegenwärtig bevorzugten
Ausführungsformen können nun die Sicherheitsmerkmale des
Ballonkatheters der Erfindung erörtert werden. Wenn, wie 35
Fig. 4 zeigt, der Ballonkatheter 10 normal aufgebläht ist, so wird der Ballon 50 durch Fluid, das durch den lichten
Innenraum der Schraubenfeder 32 und aus dem auseinanderge-
zogcnen Teil 3ö in das Innere des Ballons 50 tritt, von
der Feder 32 weggedrückt. Normalerweise bleiben sowohl
der Spannungsentlastungsbund Gü wie auch der befestigte
Teil 62 des Verbindungsbcrcichs 5 k gegen die Feder
anliegend. Ist der Ballon einmal so aufgebläht, wie in
Fig. ^i gezeigt ist, so wird er durch den Organkanal gezogen,
um Substanzen, wie Blutgerinnsel, zu entfernen.
Die Fig. 5 zeigt eine Gestaltung des Ballonkatheters,
wenn innerhalb des Ballons 50 ein übermäßiger Flüssigkeitsdruck
und eine Überdehnung entwickelt werden. In typischer Weise tritt das auf, wenn auf den Katheter bei
Ziehen des Ballons 50 durch einen Organkanal Zugkräfte
aufgebracht werden. Unter diesen Umständen hat, wenn gezogen wird, der Ballon das Bestreben, sich zu einer
birnenförmigen Gestalt zu dehnen und sich zum distalen
Ende der Feder 32 hin zurückzuziehen. Da der Ballon 50
aus Silikonkautschuk gebildet ist, ist er in der Lage, sich in dieser Weise zu dehnen, um den Berührungsbereich
zwischen dem Ballon 50 und den Innenwänden des Organkanals und insofern die insgesamt aufgebrachte Kraft zu
vermindern. Wenn die Beanspruchung am Ballon 50 und der
Fluiddruck in dessen Innerem übermäßig werden, so ist der Verbindungsbereich 5k derart ausgelegt, daß der Spannungs-
entlastungsbund 60 sich von der Schraubenfeder 32 weg
erstreckt. Diese Erweiterung sorgt für zwei wesentliche sxcherheitliche Vorteile. Der erste ist, daß, wenn sich
der Bund 60 dehnt, er wirksam das Volumen des Ballons
vergrößert, weil er zeitweise einen Anteil des im Ballon 30
50 enthaltenen Fluids aufnimmt und speichert. Das wirkt selbstverständlich in Richtung auf eine Verminderung
des auf den Organkanal aufgebrachten Drucks. Wenn der Spannungsentlastungsbund 60 sich so dehnt, wie in Fig.5
gezeigt ist, so verlängert er zusätzlich in der Tat den 35
Ballon 50 und vermindert die auf die Verbindung zwischen dem proximalen Ende des Ballons 50 sowie dem Spannungs-
cntlastuiigsbuncl 6o wie auch clic auf den Ballon 50 aufgebrachte
Beanspruchung. Durch Beseitigung der Bcanspruclumg
in diesem Bereich werden die Lebensdauer der Verbindung
zwischen dom Spannungsentlastimgsbund 60 sowie dom Bal~
lon 50 und auch die Lebensdauer des Ballons vergrößert. Somit dient der Spannungsentlastungsbund 60 sowohl einer
Verminderung des Drucks auf den Organkanal unter ungewöhnlich hohen Flüssigkeitsdruckzuständen wie auch einer
Verlängerung der Lebensdauer des Ballons 50.
Die Fig. 4 und 5 machen ein zweites bedeutendes Sicherheitsmerkmal
des Ballonkatheters 10 erkennbar. Wie vorher erwähnt v.'urde, umfaßt das Versteifungsgebilde 30, das bei
dieser bevorzugten Ausführungsform etwa 90 cm (35 inches)
lang ist, eine Schraubenfeder 32 und eine Hülle 42. In
ihrem Ruhezustand ist die Schraubenfeder 32, wie Fig.4
zeigt, eine eng gewundene Feder, wobei benachbarte Windungen miteinander in Berührung sind. Wenn eine ausreichende
Streckkraft auf den Katheter aufgebracht wird, so sind jedoch sowohl die Feder 32 wie auch die Hülle
dehnbar. Die Fig. 5 zeigt eine Ausgestaltung des Versteifungsgebildes 30, wenn eine übermäßige Streckkraft zur
Wirkung kommt, wodurch benachbarte Windungen der Schraubenfeder
32 zur Trennung gebracht werden. Die Feder 32
ist vorzugsweise so ausgelegt, daß für Streckkrafte unterhalb
eines Schwellenwertes die Windungen der Feder 32 auseinanderbleiben. Wenn im Gebrauch bei Herausziehen des
aufgeblähten Ballons durch einen Organkanal eine leichte oder mäßige Zugkraft ausgeübt wird,' so bleibt somit das
Versteifungsgebilde im wesentlichen unverlängerbar. Irgend eine geringere Dehnung des Versteifungsgebildes 30 ist
für den Arzt nicht wahrnehmbar, und das Versteifungsgebilde
scheint eine feste Länge zu haben.
"° ' Wenn sehr hohe Streckkräfte angewandt werden, so werden
jedoch die Windungen der Feder 32 auseinandergezogen, wie in Fig. 5 gezeigt ist. Diese Dehnung des Versteifungsge-
bildes 30 bietet mehrere bedeutende Vorteile. Zuerst
stellt sie ein fühlbares Signal für den Benutzer dar, daß eine übermäßige Streckkraft angelegt wird. Das gibt
dem Benutzer eine unmittelbare Anzeige, daß die Streckkraft
und/oder die Ballondehnung vermindert werden sollte, um einen Schaden für den Organkanal zu verhüten. Zweitens
hat die Dehnung des Versteifungsgebildes 50 das Bestreben,
die bei seinem Herausziehen aus dem Organkanal auf den Ballon 50 wirkende Streckkraft zu vermindern.
Drittens erhöht sich, wenn sich das Verstexfungsgebxlde
dehnt, dessen Volumen, und zwar weil bei dieser Ausführungsform die Schraubenfeder 32 die Hülle 42 daran hindert,
ihren Innendurchmesser bei Dehnung der Schraubenfeder 33 v/es entlich zu vermindern. Das Vergrößern des
Innenvolumens des Versteifungsgebildes 30 vrirkt dahin,
das Volumen des. Ballons 50 au verkleinern, wenn eine übermäßige Streckkraft an der Lücr-Kupplung 12 aufgebracht
wird. Somit zieht das Verstexfungsgebxlde 30 dieser bevorzugten
Ausführungsform gleichzeitig Fluid vom Ballon ab, um den Ballondruck zu vermindern, und bietet eine
fühlbare Rückmeldung für den Arzt, ifenn eine übermäßige
Streckkraft zur Anwendung kommt. Auf diese Weise wird die Gefahr eines Reißens des Organkanals oder eines Hervorruf
ens eines schweren inneren Schadens am Organkanal
^° herabgesetzt.
Ein zusätzlicher wesentlicher Vorteil der dritten Ausführungsform der Fig. 7/8 und 9 liegt in der Kammer* 24".
Im Gebrauch wird eine Spritze benutzt, um den Innenraum
des entleerten Ballons, des Versteiftmgsgebildes, der
Kammer 24" und des Rohres 13" zu füllen, und dann dient die Kappe 11" dazu, das Rohr I3" abzudichten. Wenn es
dann erwünscht ist, den Ballon aufzublähen, so wird ein Fxngerdruck unmittelbar auf die Kammer 24" aufge-
bracht, indem die Kammer 24" zwischen dem Daumen und
einem Gegenfinger der anwendenden Person zusammengedrückt wird.
Die Benutzung eier Kammer 24" anstelle einer Spritze zum
Aufblähen des Ballons bietet mehrere bedeutende Vorteile. Erstens erlaubt die Knr.imei' 24" dem Benutzer, den Aufblähdruck
genau und direkt zu regeln, und zwar sehr viel genaucr,
als es bei Anwendung einer Spritze zum Aufblähen des Ballons möglich ist. Auf diese Weise wird die Wahrscheinlichkeit
einer Überaufblähung des Ballons vermindert.
Vorzugsweise ist das Volumen der Kammer 24" klein gemig, damit der freie Ballon nicht durch Fingerdruck
auf die Kammer 24" zerrissen v/erden kann.
Zweitens liefert die Kammer 24" für den Benutzer eine
direkte, fühlbare Information über den Fluiddruck im Ballon. Diese Information versetzt den Benutzer in die
Lage, unmittelbar zu fühlen, wann der Ballondruck bei Ziehen des Ballons durch den Organkanal ansteigt. Der
Benutzer kann schnell und instinktiv auf einen übermäßigen Druck durch Abschwächen des Drucks, den er mit seinen
Fingern auf die Kammer 24" ausübt, reagieren, wodurch der Ballondruck vermindert wird. Auf diese Weise wird die
immer vorliegende Gefahr des Aufbringens von dem Organkanal Schaden zufügenden Kräften weiter herabgesetzt.
Die Lötverbindung 4θ ist im Anschluß an das proximale
Ende des Ballons 50 vorgesehen, um den Verbindungsbereich
54 von dieser Dehnung der Schraubenfeder 32 abzutrennen.
Damit werden die Zuverlässigkeit des Verbindungsbereichs 54 gesteigert und dessen Lebensdauer erhöht.
3U Der Ballonketheter 10 dieser bevorzugten Ausführungsfom
bietet eine Reihe von herausragenden Vorteilen. Da die Hülle 42 aus Silikonkautschuk gebildet ist, ist sie weich
und flexibel. Die Schraubenfeder 52 bildet einen Speicher,
der es dem Katheter erlaubt, seine ursprüngliche Gestalt
nach Lagerung und Gebrauch einzunehmen, und die Silikonkau tschtxkhülIe 42 erweicht nicht bei Körpertemperatur.
Ferner ist Silikonkautschuk relativ passiv, und wegen der
Schraubenfeder 32 ist der gesamte Katheter- strahlenundurchlässig.
Die glattgeformte Spitzensoktion 52 kann
entweder für Embolektomie- oder Thrombektomievorgänge
verwendet werden. Ferner ist der Ballon 50, da er aus Silikonkautschuk gebildet ist, weicher und nachgiebiger
als herkömmliche Latex-Gumtniballons. Diese Eigenschaften
des Ballons 50 ermöglichen ihm, die Kontur des Organkanals
bei niedrigeren Berührungsdrücken anzunehmen. Deshalb sind verminderte Berührungsdrücke erfoi~derlich, um
den Ballon dem Organkanal anzupassen, und auf die Wand des Organkanals wird ein niedrigerer Druck übertragen.
Auf Grund der Weichheit und Nachgiebigkeit des Ballons wird er sich ferner, wenn übermäßige Ausziehkräfte angewendet
werden, in Längsrichtung dehnen und eine in etwa birnenförmige Gestaltung annehmen. Damit werden weiterhin
der Ballon-Berühruiigsbereich vermindert und die
Scherspannung auf die Wand des Organkanals ganz bedeutend herabgesetzt. Die Längsdehnung begrenzt darüber hinaus
den radialen Druck des Ballons auf den Organkanal, was die Möglichkeit eines Reißens oder einer andersartigen.
schwerwiegenden Schädigung des Organkanals herabsetzt. Da der Ballon unmittelbar mit dem Katheter verbunden ist
und ein einheitliches Teil des Katheters wird, sind keine Verbindungsteile vorhanden, die vom Katheter abgetrennt
\tferden und verlorengehen können. Weiterhin hat Silikonkautschuk
nicht das Bestreben, wenn er reißt, in Stücke zu gehen, und deshalb ist die Gefahr, daß Ballon-Bruchstücke
im Organkanal zurückbleiben, herabgesetzt. 30
Die Schraubenfeder 32 vermittelt dem Katheter eine Steifheit
in der Längsrichtung und eine radiale Absteifung. Wie oben beschrieben wurde, liefert ihre Dehnbarkeit auch
ein fühlbares Signal für den Benutzer wie auch eine Ver-35
minderung in den auf den Ballon aufgebrachten Streckkräften
und, wenn nötig, eine Verkleinerung des Ballonvolumens. Der Katheter kann in gewundener Lage verpackt
und zur Lagerung in einer kleinen Packung untergebracht
werden. Für die Lagerung sind keine besonderen Bedingungen notwendig, und wenn der Katheter aus seiner sterilen
Verpackung entnommen, jedoch nicht gebraucht wird, so kann er unter Verwendung von Dampf oder Äthylenoxydgas
wieder sterilisiert werden.
Dem Fachmann wird es selbstverständlich einleuchtend sein, daß verschiedenartige Änderungen und Abwandlungen
an der oben beschriebenen bevorzugten Ausführungsform vorgenommen werden können, ohne den Grundgedanken lind
Rahmen der vorliegenden Erfindung zu verlassen. Beispielsweise kann es bei manchen Atisführungsformen von Vorteil
sein, die Silikonkautschukhülle über die Schraubenfeder
zur Herstellung des Versteifungsgebildes zu extrudieren. Zusätzlich können andere dehnbare Versteifungsgebilde dazu
dienen, das fühlbare Signal für eine übermäßige Streckkraft zu liefern, und es können andere Arten von Einrichtungen
zur Aufnahme und Speicherung von Flüssigkeit vom Ballon, wenn der Flüssigkeitsdruck innerhalb des Ballons
einen vorbestimmten Wert übersteigt, zur Anwendung kommen.
Zusätzlich zu Silikonkautschuk können weitere federnde Materialien in manchen Ausbildungsformen verwendet werden,
wie beispielsweise Urethan oder Latex mit niedrigem flärtewert. Diese und andere Änderungen und Abwandlungen
können ohne Abkehr vom wahren Gehalt und Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgenommen werden. Es wird deshalb
davon ausgegangen, daß alle solche Änderungen und Ab-
ou Wandlungen von den folgenden Ansprüchen abgedeckt sind.
Claims (1)
-
GRÜNECKER, KINKELDEY, STOCKMAIR & PARTNER PA T E N TA NWA LT E 1
- 20-A 0-"!1JrJECKER. r»r ·Λ
O- -Λ KINKELOEV οκ mo
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O- S SCHUMAMN. (.«. f*iv^
R ·· JAKOB, ο·- »'■ή -■ LGERS. um. ■·'.
O= H MEYER-PLAT H. ooi. ,.wunchen 22Ansprüche( Iy Ein Ballonkatheter zur Einführung in einen Körperorgankanal , der Katheter umfaßt:- einen aufblähbaren Ballon, der derart bemessen ist, daß er innerhalb des Organkanals anbringbar ist;- ein längliches Versteifungsgebilde mit einem derart bemessenen Durchmesser, daß es innerhalb des Organkanals anbringbar ist; und- eine Einrichtung zur sicheren Befestigung des Ballons an dem Versteifungsgebilde;- das Versteifungsgebilde ist elastisch und in Abhängigkeit von einer Streckkraft, die größer ist als ein erster V/ert, dohnbar, wobei der erste Wert derart gewählt ist, daß das Versteifungsgebilde sich fühlbar verlängert, wenn eine übermäßige Streckkraft an das Versteifungsgebilde bei Ziehen des Ballons durch den Organkanal angelegt wird, wodurch einem Benutzer eine fühlbare Anzeige, daß eine übermäßige Kraft angewendet wird, gegeben wird.2. Der Ballonkatheter nach Anspruch 1, wobei sich das Versteifungsgebildc im Ansprechen auf eine angelegte Streckkraft, die geringer ist als der erste Wert, nicht merkbar längt.3. Der Ballonkatheter nach Anspruch 1, der weiterhin eine Einrichtung zur Trennung des Ballons von der Längung des Versteifungsgebildes einschließt.h. Der Ballonkatheter nach Anspruch 1, wobei das Versteifungsgebilde einen lichten, fluidseitig mit dem Ballon verbundenen Innenraum umgrenzt und das Volumen des Innenraumes anwächst, wenn sich das Versteifungsgebilde derart längt, daß eine Verlängerung des Ver-steifungsgebildes zu einer Verminderung im Volumen des Ballons führt, um den durch den Ballon auf den Or.qrankanal ausgeübten Druck zu vermindern.5. Der Ballonkatheter nach Anspruch 1,. der weiterhin umfaßt:- eine mit dem Ballon fluidseitig verbundene Kammer, die an dem Versteifungsgebilde an einer vom Ballon entfernt gelegenen Stelle befestigt ist und wenigstens eine, flexible, verformbare Wand hat, welche für eine unmittelbare Betätigung durch Fingerdruck eines Benutzers geeignet ist, um eine genaue und unmittelbare Regelung des Aufblähdrucks des Ballons zu bieten.6. Der Ballonkatheter nach Anspruch 5, wobei die flexibleWand aus elastotnerem Material besteht, das unter Fingerdruck eines Benutzers im wesentlichen undehnbar ist, und wobei die Kammer derart bemessen ist, daß sie zwischen den Daumen und einen Gegenfinger desBenutzers paßt.- -αϊ 7- Ein Ballonkatheter zur liinführung in einen Körper-organkanal, der Katheter umfaßt:- eine dehnbare Schraubenfeder mit einem derart bemessenen Durchmesser, daß sie im Organkanal anbringbar ist ;- eine dehnbare, rund um wenigstens einen Teil der Schraubenfeder angeordnete Hülle;- einen an der Schraubenfeder angeordneten Ballon;- eine Einrichtung zur Verbindung der Hülle mit dem Ballon in fluiddichter Weise derart, daß der Ballon mit dem Innern der Schraubenfeder fluidseitig in Verbindung steht und Fluid durch das Innere der Schraubenfeder zum Ballon zu dessen Aufblähen geführt werden kann ;_ die Schraubenfeder und die Hülle arbeiten zusammen, um ein Versteifungsgebilde für den Ballon zu bilden, welches sich merkbar längt, wenn auf das Versteifungsgebilde bei Ziehen des Ballons durch den Organkanal eine übermäßige Streckkraft aufgebracht wird, wodurch^O . einem Benutzer eine fühlbare Anzeige, daß eine übermäßige Kraft aufgebracht wird, gegeben wird.8. Der Ballonkatheter nach Anspruch 7, wobei die Schraubenfeder eine Abnahme des Innendurchmessers der Hülle in übermäßiger Weise, wenn das Versteifungsgebilde verlängert wird, derart verhindert, daß das Innenvoluraen des Versteifungsgebildes größer ist, wenn das Versteifungsgebilde verlängert wird·, als wenn das Versteifungsgebilde in seinem Ruhezustand ist, und das Volumen desBallons bei Verlängerung des Versteifungsgebildes vermindert wird, wodurch der vorn Ballon auf den Organkanal aufgebrachte Druck herabgesetzt wird.9· Der Ballonkatheter nach Anspruch 7, der ferner eineEinrichtung zur Trennung des Ballons von der Längung des Versteifungsgebildes einschließt.10. Der Ballonkatheter nach Anspruch 9, wobei die Trenneinrichtung eine Einrichtung zur Verbindung einer Mehrzahl von Windungen der Schraubenfeder miteinander in einem den Ballon benachbcirten Bereich der Schraubonfcder umfaßt.11. Der Ballonkatheter nach Anspruch 10, wobei die Verbindungseinrichtung eine Lötverbindung umfaßt.12. Der Ballonkatheter nach Anspruch 7, der weiterhin umfaßt:- eine fluid-seitig mit dem Ballon in Verbindung stehende Kammer , die an dem Versteifungsgebilde an einer vom Ballon entfernt gelegenen Stelle befestigt ist und wenigstens eine flexible, verformbare Wand hat, welche für eine unmittelbare Betätigung durch Fingerdruck eines Benutzers geeignet ist, um eine genaue und unmittelbare Regelung des Aufblähdrucks des Ballons zu bieten.
.13· Der Ballonkatheter nach Anspruch 12, wobei die Kammer als abgeplattete Scheibe ausgebildet und derart b.emessen ist, daß sie zwischen den Daumen und einen Gegenfinger des Benutzers paßt.
; .. · · ■ . ·l4. Ein Ballonkatheter zur Einführung in einen Körperorgankanal, der Katheter umfaßt:- ein längliches Versteiftmgsgebilde mit einem derart bemessenen Durchmesser, daß es innerhalb des Organ-^ kanals anbringbar ist;- einen fest am Versteifungsgebilde angebrachten Ballon, der zum Aufblähen mittels eines Fluids geeignet ist;- eine Einrichtung zur Aufnahme tind Speicherung eines 35Teils des Fluids vom Ballon, wenn der Fluiddruck einen vorbestimmten Wert übersteigt, damit die Ein-richtung zur Aufnahme selbsttätig auf eine Verminderung des Fluiddrucks im Ballon hin wirkt, wenn bei Ziehen des Ballons durch den Organkanal ein übermäßiger Fluiddruck erzeugt wird, wodurch selbsttätig die Größe des Ballons und der von diesem auf den Organkanal ausgeübte Druck vermindert werden.15. Der Ballonkatheter nach Anspruch 1A, wobei die Einrichtung zur Aufnahme und Speicherung einen nahe dem Ballon angebrachten Spannungsentlastungsbund umfaßt.16. Der Ballonkatheter nach Anspruch 15, wobei der Spannungsentlastungsbund zwischen dem Versteifungsgebilde und dem Ballon angeordnet ist.17· Der Ballonkatheter nach Anspruch 15, wobei der Ballon eine Hülle mit einem offenen sowie einem geschlossenen Ende ist und das offene Ende am Spannungsentlastungsbund befestigt ist.l8. Der Ballonkatheter nach Anspruch \h, der weiterhin umfaßt:- eine mit dem Ballon fluidseitig verbundene Kammer, die an dem Versteifungsgebilde an einer vom Ballon entfernt gelegenen Stelle befestigt ist und wenigstens eine flexible, verformbare Wand hat, Vielehe für eine unmittelbare Betätigung durch Fingerdruck eines Benutzers geeignet ist, um eine genaue und unmittelbare Regelung des Aufblähdrucks des Ballons "^ zu bieten.19· Der Ballonkatheter nach Anspruch 12, wobei die Kammer als abgeplattete Scheibe ausgebildet und derart bemessen ist, daß sie zwischen den Daumen und einen Gegenfinger des Benutzers paßt.6
* JtS.20. Ein Ballonkatheter zur Einfülirung in einen Körpcror.^ankanal, der Katheter umfaßt:- ein längliches Vcrstcifungsgcbilde mit einem derart bemessenen Durchmesser, daß es innerhalb des Organkanals anbringbar ist, und mit einem distalon Ende;- einen Spanmmgsentlastuiigsbund mit einem ersten, am distalen Ende des Versteifungsgebildes befestigten Ende und mit einem zweiten Ende, wobei der Spannungsentlastungsbund zwischen einer Ruhelage und einer ausgedehnten Lage bewegbar ist; und- einen Ballon, dessen eines Ende sicher an dem Spannungsentlastungsbund befestigt ist;- der Ballon hat einen niedrigeren Aufblähdruck als der Spannungsentlastungsbund, so daß sich der Ballon für Aufblähdrücke, die geringer als ein erster Wert siiid,axxf bläht, der Spannungsentlastungsbund jedoch in seinem Ruhezustand verbleibt, und daß für Aufblähdrücke, die größer als ein zweiter Wert sind, der Spannungsentlastungsbund sich in seine gedehnte Lage bewegt, um Fluid vom Ballon zur Verminderung dets Ballonvolumens aufzunehmen.21. Der Ballonkatheter nach Anspruch 20, wobei der Ballon eine Hülle mit einem offenen Ende aufweist und dieses offene Ende am Spannungsentlastungsbund befestigt ist.22. Der Ballonkatheter nach Anspruch 21, wobei der Spannungsentlastungsbund mit dem offenen Ende des Ballonsverbunden ist.
3023. Ein Ballonkatheter zur Einführung in einen Körperorgankanal, der Katheter umfaßt:- eine längliche Schraubenfeder, die einen lichten Innenraum umgrenzt;- eine am einen Ende der Schraubenfeder angebrachte Ballonspitze mit einem über dem distalen Ende der Feder befestigten Endabschnitt und einem offenen Ende;-X-
- ZCV - einen am offenen linde der Ballonspitze derart befestigten Spannungsentlastungsbund, daß der Bund sich rund um einen Teil der Feder erstreckt; und- eine am Spannungsentlastungsbund befestigte dehn-bare Hülle, die sich rund um einen zum Spannungsentlastungsbund proximalon Teil der Feder erstreckt;- die Ballonspitze, der Spannungsentlastungsbund und die Hülle bilden eine fluiddichte Einheit derart, daß unter Druck stehendes, in die Hülle eingeführtes Fluid die Ballonspitze aufbläht;- der Spannuiigsentlastiingsbund ist zwischen einer Ruhelage, in welcher der Bund gegen die Feder anliegt, und einer gedehnten Lage, in welcher der Bund sich von der Feder hinweg dehnt, um Fluid vom Ballon zur Verminderung des Fluiddrucks innerhalb des Ballons, wenn der Fluiddruck einen ersten Wert übersteigt, aufzunehmen, bewegbar;- die Feder und die Hülle bilden zusammen ein Versteifungsgebilde, das sich, wenn eine übermäßigeStreckkraft auf das Versteifungsgebilde bei Ziehen des Ballons durch den Organkanal aufgebracht wird, merkbar verlängert, wodurch eine fühlbare Anzeige für einen Benutzer, daß eine übermäßige Kraft angelegt wird, geliefert wird.2!i. Der Ballonkatheter nach Anspruch 25, wobei eine Mehrzahl von Windungen der Feder in der Nachbarschaft des Spannungsentlastungsbundes miteinander zur Verminderung deren relativer Längung verbunden sind.25. Der Ballonkatheter nach Anspruch 24, wobei die Mehrzahl der Windungen durch Lötung miteinander verbunden ist.3 1 b 2 2 b y26. Dor Ballonkatheter nach Anspruch 23, wobei die Ballonspitze mit dein Bund und der Bund mit der Hülle verbunden sind.27· Der Ballonkatheter nach Anspruch 23, wobei die Ballonspitze eine Spitzensektion und eine mit dieser verbundene Ballonselction umfaßt.28. Der Ballonkatheter nach Anspruch 27, wobei die Spitzen-Sektion in eine vorbestimmte Gestalt vorgeformt ist.29. Der Ballonkatheter nach Anspruch 28, wobei die Spitzensektion ein geformtes Element ist.30. Ein Ballonkatheter zur Einführung in einen Körperorgankanal, der Katheter umfaßt:- einen aufblähbaren Ballon, der derart bemessen ist, daß er innerhalb des Organkanals anbringbar ist;- ein längliches Versteifungsgebilde mit einem derart bemessenen Durchmesser, daß es innerhalb des Organkanals anbringbar ist;- eine Einrichtung zur sicheren Befestigung des Ballons an dem Versteifungsgebilde nahe dessen einem Ende; und^ - eine Ballon-Aufblähbaugruppe, die nahe dem anderen Ende des Versteifungsgebildes an diesem befestigt ist sowie eine fluidseitig mit dem Ballon verbundene Kammer aufweist, welche wenigstens eine flexible, verforiTibare Wand hat, die für eine direkte Betätigung durch Fingerdruck eines Benutzers geeignet ist, um eine genaue und unmittelbare Regelung des Aufblähdrucks des Ballons zu bieten.1 31- Dor- Ballonkatheter nach Anspruch 30, wobei die Wand der Kammer aus einem clnstomeren Material gebildet und durch Fingcrdruclc eines Benutzers im wesentlichen undehnbar ist. 532. Der Ballonkatheter nach Anspruch 30, wobei die Kammer als abgeplattete Scheibe ausgebildet und derart bemessen, ist, daß sie zwischen den Daumen und einen Gegenfinger des Benutzers paßt. 10GRÜNECKER. KINKELDEY, STOCKMAIR & PARTNERPAT ENTANWA LTED^ -( KlNKELDFY. i»i "■-D^ ti STOCKMAIfV UPt ' Oa * SCHUMANN, oma f P μ JAKOB, oft "■-, O^ r3 BEZOLO. c» fMfMM PILGERS. [>
O» H MEVER-8OOO MÜNCHEN 22 WiX1^LlANSTRASSE 13Ansprüche20 l.(geändert) Ein Ballonkatheter zur Einführung in einen Körperorgankanal, der Katheter umfaßt:- einen aufblähbaren Ballon, der derart bernessen ist, daß er innerhalb des Organkanals anbringbar ist;- ein längliches Versteifungsgebilde mit einem derart bemessenen Durchmesser, daß es innerhalb des Organkanals anbringbar ist; und- eine Einrichtung zur sicheren Befestigung des Ballons am Versteifungsgebilde;- das Versteifungsgebilde zeigt im Ansprechen auf eine angelegte Streckkraft, die geringer ist als ein erster Wert, keine merkbare Längung, während es sich im Ansprechen auf eine angelegte Streckkraft, die größer ist als der erste Wert, merkbar verlängert, wobei der erste Wert derart gewählt ist, daß das Versteifungsgebilde im Gebrauch im wesentlichen undehnbar ist, wenn vorsichtige Streckkräfte auf den Ballon bei Ziehen des Ballons dui~ch den Organkanal angelegt werden, daß sich jedoch das Versteifungsgebilde- ίο-merkbar längt, wenn eine übermäßige Streckkraft an das Versteifungsgebildc bei Ziehen des Ballons durch den Organkaiaal angelegt wird, wodurch einem Benutzer eine fühlbare Anzeige, daß eine übermäßige Kraft angewendet wird, gegeben wird.2. Der Ballonkatheter nach Anspruch 1, der weiterhin eine Einrichtung zur Trennung des Ballons von der Längung des Versteifungsgebildes einschließt.3. Der Ballonkatheter nach Anspruch 1, wobei das Versteifungsgebilde einen lichten, fluidseitig mit dem Ballon verbundenen Innenraum umgrenzt und das Volumen des Innenraumes anwächst, wenn sich das Versteifungsgebilde■*·° derart längt, daß eine Verlängerung des Versteifungsgebildes zu einer Verminderung im Volumen des Ballons führt, um den durch den Ballon auf den Organkanal ausgeübten Druck zu vermindern.1I. (geändert) Der Ballonkatheter nach Anspruch 1, der weiterhin umfaßt:- eine mit dem Ballon fluidseitig verbundene Kammer, die an dem Versteifungsgebilde an einer vom Ballon entfernt gelegenen Stelle befestigt ist und wenigstens eine, flexible, verformbare Wand hat, welche für eine unmittelbare Betätigung durch Fingerdruck eines Benutzers geeignet ist, um während des Aufbringens der Streckkräfte auf das Versteifungsgebildebei Ziehen des Ballons durch den Organkanal eine 30genaue und unmittelbare Regelung des Aufblähdrucks des Ballons zu bieten.5. Der Ballonkatheter nach Anspruch 4, wobei die flexibleWand aus elastomerem Material besteht, das unter Finger-35druck eines Benutzers im wesentlichen undehnbar ist, und wobei die Kammer derart bemessen ist, daß siezwisclien den Daunen uiid einen Gegcrif inger des Benutzers paßt.6. (geändert) Hin Ballonkatheter zur Einführung in einen Körper or gtuikanal, der Katheter umfaßt:- eine dehnbare Schraubenfeder mit einem derart bemessenen Durchmesser, daß sie im Organkanal anbringbar ist ;- eine dehnbare, rund um wenigstens einen Teil der Schraubenfeder angeordnete Hülle; ~ einen an dor Schraubenfeder angeordneten Ballon;- eine Einrichtung zur Verbindung der Hülle mit dem Ballon in fluiddichter V/eise derart, daß der Ballon mit dem Inneren der Schraubenfeder fluidseitig in Verbindung steht und Fluid durch das Innere der Schraubenfeder ziim Ballon zu dessen Aufblähen geführt werden kann;- die Schraubenfeder und die Hülle arbeiten zusammen,um ein Versteifungsgebilde für den Ballon zu bilden,welches im Ansprechen auf eine angelegte Streckkraft, die geringer ist als ein erster Wert, wenn der Ballon durch den Organkanal gezogen wird, im wesentlichen keine merkbare Längung zeigt, welches sich jedoch bei Anlegen einer übermäßigen Streck kraft am Versteifungs-gebilde bei Ziehen des Ballons durch den Organkanal merkbar längt, wodurch einem Benutzer eine fühlbare Anzeige, daß eine übermäßige Kraft angewendet wird, gegeben wird..· . ■7. (geändert) Der Ballonkatheter nach Anspruch 5» wobeidie Schratibenf eder eine Abnahme des Innendurchmessers der Hülle in übermäßiger V/eise, wenn das Versteifungsgebilde verlängert wird, derart verhindert, daß das Innenvolumen des Versteifungsgebildes größer ist, wenn das 35Versteifungsgobilde verlängert wird, als wenn das Versteifungsgebilde in seinem Ruhezustand ist, und das Volumen des Ballons bei Verlängerung des Versteifungs--if--VLgebildes vermindert wird, wodurch der vorn Ballon auf den Organkanal aufgebrachte Druck herabgesetzt wird, wenn das Versteifungsgcbilde verlängert wird.8. Der Ballonkatheter nach Anspruch 6, der ferner eine Einrichtung zur Trennung des Ballons von der Längung des Versteifungsgebildes einschließt.9. Der Ballonkatheter nach Anspruch 8, wobei die Trenn·, einrichtung eine Einrichtung zur Verbindung einer Mehrzahl von ■ Windungen der Schraubenfeder miteinander in einem dem Ballon benachbarten Bereich der Schraubenfeder umfaßt.10. Der Ballonkatheter nach Anspruch 9, wobei die Verbindurigscinrichtung eine Lötverbindung umfaßt.11. (geändert) Der Ballonkatheter nach Anspruch 6, der weiterhin umfaßt:- eine fluidseitig mit dem Ballon in Verbindung stehende Kammer, die an dem Versteifungsgebilde an einer vom Ballon entfernt gelegenen Stelle befestigt ist und wenigstens eine flexible, verformbare Wand hat, welche für eine unmittelbare Betätigung durch Fingerdruck eines Benutzers geeignet dst, um während des Anlegens der Streckkräfte auf das Versteifungsgebilde bei Ziehen des Ballons durch den Organkanal eine geiicme und unmittelbare Regelung des Aufblähdrucksdes Ballons zu bieten.
3012. Der Ballonkatheter nach Anspruch 11, wobei die Kammer als abgeplattete Scheibe ausgebildet und derart bemessen ist, daß sie zwischen den Daumen und einen Gegenfinger des Benutzers paßt.
3513· (geändert) Ein Ballonkatheter zur Einführung in einen Körperorgankanal, der Katheter umfaßt:- ein längliches Versteifungsgebilde mit einem derart bemessenen Durchmesser, daß es innerhalb des Organkanals anbringbcir ist;- einen fest am Versteifungsgebilde angebrachten Ballon, der zum Aufblähen mittels eines Fluids geeignet ist;- eine Einrichtung zur Aufnahme und Speicherung eines 10. Teils des Fluids vom Ballon, wenn der Fluiddruck einen vorbestimmten Wert übersteigt, damit die Einrichtung zur Aufnahme selbsttätig auf eine Verminderung des Fluiddrucks im Ballon hin wirkt, wenn bei Ziehen des Ballons durch den Organkanal ein übermäßiger Fluiddruck erzeugt wird, wodurch selbsttätig der Durchmesser des Ballons und der vom Ballon auf den Organkanal ausgeübte Druck vermindert werden, wobei die Einrichtung zur Aufnahme einen nahe dem Ballon befestigten Spannungsentlastungsbund enthält, um die Länge des Ballons zu vergrößern und dessen Durchmesser zu verringern.Ik. Der Ballonkatheter nach Anspruch 131 wobei der Spannungsentlastungsbund zwischen dem Verstexfungsgebxlde und dem Ballon angeordnet ist.15. Der Ballonkatheter nach Anspruch 13, wobei der Ballon eine Hülle mit einem offenen sowie einem geschlossenen Ende ist und das offene Ende am Spannungsentlastungs-bund befestigt ist.16. Der Ballonkatheter nach Anspruch 13, der weiterhin umfaßt:- eine mit dem Ballon fluidseitig verbundene Kammer, die an dem Versteifungsgebilde an einer vom Ballon entfernt gelegenen Stelle befestigt ist und wenigstens eine flexible, verformbare Wand hat, welchefür eine unmittelbare Betätigung durch Fingerdruck
eines Benutzers geeignet ist, utn eine genaue und
unmittelbare Regelung des Aufblähdrucks des Ballons zu bieten.17· Der Ballonkatheter nach Anspruch l6, wobei die Kammer J' als abgeplattete Scheibe ausgebildet und derart bem.es- - sen ist , daß sie zwischen den Daumen und einen Gegen-finger des Benutzers paßt.
10Ιο. (geändert) Ein Ballonkatheter zur Einführung in einen Körperorgankanal, der Katheter umfaßt:- ein längliches Versteifungsgebilde mit einem derart bemessenen Durchmesser, daß es innerhalb des Organlcanals anbringbar ist, und mit einem distalen Ende;- einen Spannungsentlastungsbund mit einem ersten, am distalon Ende des> Versteifungsgebildes befestigten
Ende Lind mit einem zweiten Ende, wobei der Spannungsentlastungsbund zwischen einer Ruhelage und einerausgedehnten Lage bewegbar ist; und- einen Ballon, dessen eines Ende sicher an dem Spannungsentlastungsbund befestigt ist;- der Ballon hat einen niedrigeren Aufblähdruck als der Spannungsentlastungsbund, so daß sich der Ballon^° für Aufblähdrücke, die geringer als ein erster Wert sind, aufbläht, der Spannungsentlastungsbund jedoch in seinem Ruhezustand verbleibt, und daß für* Aufblähdrücke, die größer als ein zweiter Wert, dernicht .geringer ist als der erste Wert, sind, derSpannungsentlastungsbund sich in seine gedehnte Lage bewegt, um Fluid vom Ballon zur Vergrößerung dessen Länge und zur Verminderung dessen Durchmessers aufzunehmen.-is.19- Der Ballonkatheter nach Anspruch 1.6, vfoboi der Ballon eine Hülle mit einem offenen Ende aufweist und dieses offene Ende·am Spannungsentlastungsbund befestigt ist.20. Dci" Ballonkatheter nach Anspruch 19, wobei der Spannungsentlastungsbund mit dem offenen Ende des Ballons verbunden ist.21. (geändert) Ein Ballonkatheter zur Einführung in einen Körperorgankanal, der Katheter umfaßt:- eine längliche Schraubenfeder, die einen lichten Innendraura umgrenzt;- eine am einen Ende der Schraubenfeder angebrachte Ballonspitze mit einem über dem distalen Ende der Feder befestigten Endabschnitt und einem offenen Ende;- einen am offenen Ende der Ballonspitze derart befestigten Spannungsentlastungsbund, daß der Bund sich rund.um einen Teil der Feder erstreckt; und- eine am Spannungsentlastungsbund befestigte dehnbare Hülle, die sich rund um einen zum Spannungsentlastungsbund proximalen Teil der Feder erstreckt;- die Ballonspitze, der Spannungsentlastungsbund und die Hülle bilden eine fluiddichte Einheit derart, daß unter Druck stehendes, in die Hülle eingeführtes Fluid die Ballonspitze aufbläht;- der Spannungsentlastungsbund ist zwischen einer Ruhelage, in welcher der Bund gegen die Feder anliegt, und einer gedehnten Lage, in welcher der Bund sich von der Feder hinweg dehnt, um Fluid vom Ballon zurVergrößerung dessen Länge und zur Verminderung dessen Durchmessers aufzunehmen, wenn der Fluiddruck einen ersten Wert übersteigt, bewegbar;- die Feder und die Hülle bilden zusammen ein Versteifungsgebilde, das bei Anlegen von Streckkräften, die geringer sind als ein erster Wert, an das Vcrsteifungsgebilde bei Ziehen des Ballons durch den Organkanal im wesentlichen keine merkbare Längung zeigt,- dl,.
das sich jedoch bei Anlegen einer übermäßigen Streckkraft an das Vcrsteifungsgcbilde bei Ziehen des Ballons durch den Organkanal merkbar längt, wodurch eine fühlbare Anzeige für einen Benutzer, daß eine übermäßige Kraft angelegt wird, geliefert wird.22. Der Ballonkatheter nach Anspruch 21, wobei eine Mehrzahl von Windungen der Feder in der Nachbarschaft des Spannungsentlastungsbundes miteinander zur Verhinderung deren relativer Längung verb Linden sind.25. Der Bcillonkatheter nach Anspruch 22, wobei die Mehrzahl der Windungen durch Lötung miteinander verbunden ist.2!i. Der Ballonkatheter nach Anspruch 21, wobei die Ballonspitze mit dem Bund und der Bund mit der Hülle verbunden sind.25. Der Ballonkatheter nach Anspruch 21, wobei die Ballonspitze eine Spitzensektion und eine mit. dieser verbundene Ballonsektion umfaßt.26. Der Ballonkatheter nach Anspruch 25, wobei die Spitzen-Sektion in eine vorbestimtnte Gestalt vorgeformt ist.27. Der Ballonkatheter nach Anspruch 26, wobei die Spitzensektion ein geformtes Element ist.28. (geändert) Ein Verfahren zum Ziehen eines Ballonkatheters durch einen Körperorgankanal, das die folgenden Schritte umfaßt:Vorsehen eines Katheters, der umfaßt:- einen aufblähbaren Ballon, der derart bemessen ist,daß er innerhalb des Organkanals anbringbar ist;- ein ländliches Vcrcioifungsgcbildo mit einem derart bemessenen Durchmesser, daß es innerhalb des Organkanals anbringbar ist;- eine Einrichtung zur sicheren Befestigung des Ballons an dem Versteifungsgebildc nahe dessen einem Ende;- eine Ballon-Aufblähbaugruppe, die . nahe dem anderen Ende des Versteifungsgebildcs an diesem befestigt ist sowie eine fluidscitig mit dem Ballon verbundene Kammer aufweist, welche wenigstens eine flexible, verformbare Wand hat, die für eine direkte Betätigung durch Fingerdruck eines Benutzers geeignet ist, um eine genaue und unmittelbare Regelung des Aufblähdrucks des Ballons zu bieten;- Einführen des Katheters in einen Körperorgankanal; und- fortwährendes Betätigen der wenigstens einen verformbaren Wand durch unmittelbaren Fingerdruck, um den Ballon bei Herausziehen des Katheters aus dem Organkanal aufzublähen, um eine fortlaufende fühlbareAnzeige für sowie eine fortlaufende, unmittelbare Kontrolle über den Aufblähdruck des Ballons zu erhalten.29. (geändert) Das Verfahren nach Anspruch 28, wobei dieWand der Kammer aiis einem elastomeren Material gebildet und durch Fingerdruck eines Benutzers im wesentlichen undehnbar ist.30. (geändert) Das Verfahren nach Anspruch 28, wobei die 30Kammer als abgeplattete Scheibe ausgebildet und derart bemessen ist, daß sie zwischen den Daumen und einen Gegenfinger des Benutzers paßt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/178,305 US4351341A (en) | 1980-08-15 | 1980-08-15 | Balloon catheter |
PCT/US1981/001072 WO1982000592A1 (en) | 1980-08-15 | 1981-08-11 | Balloon catheter |
Publications (2)
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Families Citing this family (91)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4600015A (en) * | 1980-10-28 | 1986-07-15 | Antec Systems Limited | Patient monitoring apparatus and method |
FR2521014B1 (fr) * | 1982-02-05 | 1988-06-03 | Matburn Holdings Ltd | Instrument chirurgical tubulaire, notamment catheter de thrombectomie |
US5275622A (en) * | 1983-12-09 | 1994-01-04 | Harrison Medical Technologies, Inc. | Endovascular grafting apparatus, system and method and devices for use therewith |
US7166125B1 (en) | 1988-03-09 | 2007-01-23 | Endovascular Technologies, Inc. | Intraluminal grafting system |
US5104399A (en) * | 1986-12-10 | 1992-04-14 | Endovascular Technologies, Inc. | Artificial graft and implantation method |
US4689041A (en) * | 1984-01-20 | 1987-08-25 | Eliot Corday | Retrograde delivery of pharmacologic and diagnostic agents via venous circulation |
US4979951A (en) * | 1984-05-30 | 1990-12-25 | Simpson John B | Atherectomy device and method |
DE3528876A1 (de) * | 1985-08-12 | 1987-02-19 | Schubert Werner | Fuehrungsdraht |
US4624659A (en) * | 1985-09-24 | 1986-11-25 | Goldberg Edward M | Syringe with pressure sensing means |
US4794931A (en) * | 1986-02-28 | 1989-01-03 | Cardiovascular Imaging Systems, Inc. | Catheter apparatus, system and method for intravascular two-dimensional ultrasonography |
DE3610091A1 (de) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Witzel Lothar | Pneumatischer bougie, insbesondere zur behandlung von stenosen |
US4723936A (en) * | 1986-07-22 | 1988-02-09 | Versaflex Delivery Systems Inc. | Steerable catheter |
US5000743A (en) * | 1987-02-27 | 1991-03-19 | Patel Piyush V | Catheter assembly and method of performing percutaneous transluminal coronary angioplasty |
US20040127969A1 (en) * | 1987-04-06 | 2004-07-01 | Lazarus Harrison M. | Artificial graft and implantation method |
DE3887522T2 (de) * | 1987-06-25 | 1994-06-23 | Terumo Corp | Katheter mit darin eingebettetem leitfähigem draht. |
US4820349A (en) * | 1987-08-21 | 1989-04-11 | C. R. Bard, Inc. | Dilatation catheter with collapsible outer diameter |
US4808164A (en) * | 1987-08-24 | 1989-02-28 | Progressive Angioplasty Systems, Inc. | Catheter for balloon angioplasty |
US4927413A (en) * | 1987-08-24 | 1990-05-22 | Progressive Angioplasty Systems, Inc. | Catheter for balloon angioplasty |
US4820283A (en) * | 1988-01-13 | 1989-04-11 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Shear force gauge |
US5156594A (en) * | 1990-08-28 | 1992-10-20 | Scimed Life Systems, Inc. | Balloon catheter with distal guide wire lumen |
US4838268A (en) * | 1988-03-07 | 1989-06-13 | Scimed Life Systems, Inc. | Non-over-the wire balloon catheter |
US4932419A (en) * | 1988-03-21 | 1990-06-12 | Boston Scientific Corporation | Multi-filar, cross-wound coil for medical devices |
US5226427A (en) * | 1988-04-28 | 1993-07-13 | Research Medical Inc. | Removable stylet for retrograde cardioplegia catheter and methods for use |
US5423745A (en) * | 1988-04-28 | 1995-06-13 | Research Medical, Inc. | Irregular surface balloon catheters for body passageways and methods of use |
DK170965B1 (da) * | 1988-08-31 | 1996-04-09 | Meadox Medicals Inc | Dilatationskateter |
US5192296A (en) * | 1988-08-31 | 1993-03-09 | Meadox Medicals, Inc. | Dilatation catheter |
US4896669A (en) * | 1988-08-31 | 1990-01-30 | Meadox Medicals, Inc. | Dilatation catheter |
US5065769A (en) * | 1988-11-23 | 1991-11-19 | Boston Scientific Corporation | Small diameter guidewires of multi-filar, cross-wound coils |
US5100385A (en) * | 1989-01-27 | 1992-03-31 | C. R. Bard, Inc. | Fast purge balloon dilatation catheter |
US5116318A (en) * | 1989-06-06 | 1992-05-26 | Cordis Corporation | Dilatation balloon within an elastic sleeve |
US5111829A (en) * | 1989-06-28 | 1992-05-12 | Boston Scientific Corporation | Steerable highly elongated guidewire |
DE69002295T2 (de) * | 1989-09-25 | 1993-11-04 | Schneider Usa Inc | Mehrschichtextrusion als verfahren zur herstellung von ballons zur gefaessplastik. |
US5290306A (en) * | 1989-11-29 | 1994-03-01 | Cordis Corporation | Puncture resistant balloon catheter |
US5478320A (en) * | 1989-11-29 | 1995-12-26 | Cordis Corporation | Puncture resistant balloon catheter and method of manufacturing |
US5207229A (en) * | 1989-12-21 | 1993-05-04 | Advanced Biomedical Devices, Inc. | Flexibility steerable guidewire with inflatable balloon |
US5061240A (en) * | 1990-04-02 | 1991-10-29 | George Cherian | Balloon tip catheter for venous valve ablation |
US5141518A (en) * | 1991-03-05 | 1992-08-25 | Progressive Angioplasty Systems, Inc. | Angioplasty catheter with close-fitting guidewire and tube |
US5195969A (en) | 1991-04-26 | 1993-03-23 | Boston Scientific Corporation | Co-extruded medical balloons and catheter using such balloons |
US5167239A (en) * | 1991-05-30 | 1992-12-01 | Endomedix Corporation | Anchorable guidewire |
US5205822A (en) * | 1991-06-10 | 1993-04-27 | Cordis Corporation | Replaceable dilatation catheter |
EP0592720B1 (de) * | 1991-06-10 | 1998-07-29 | Cordis Corporation | Auswechselbarer Dilatationskatheter |
US5558644A (en) * | 1991-07-16 | 1996-09-24 | Heartport, Inc. | Retrograde delivery catheter and method for inducing cardioplegic arrest |
US6482171B1 (en) | 1991-07-16 | 2002-11-19 | Heartport, Inc. | Multi-lumen catheter |
US5769812A (en) * | 1991-07-16 | 1998-06-23 | Heartport, Inc. | System for cardiac procedures |
US5584803A (en) * | 1991-07-16 | 1996-12-17 | Heartport, Inc. | System for cardiac procedures |
US5129910A (en) * | 1991-07-26 | 1992-07-14 | The Regents Of The University Of California | Stone expulsion stent |
EP0605615A1 (de) * | 1991-09-26 | 1994-07-13 | Medtronic, Inc. | Katheter mit spiralfeder innenlumen |
US5224933A (en) * | 1992-03-23 | 1993-07-06 | C. R. Bard, Inc. | Catheter purge device |
US5395331A (en) * | 1992-04-27 | 1995-03-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Retrograde coronary sinus catheter having a ribbed balloon |
US5316016A (en) * | 1992-07-07 | 1994-05-31 | Scimed Life Systems, Inc. | Imaging balloon catheter and methods for use and manufacture |
CA2142992A1 (en) | 1992-08-25 | 1994-03-03 | Thomas Fitzmaurice | Dilatation catheter with stiffening wire |
US5522834A (en) * | 1992-10-15 | 1996-06-04 | Applied Medical Resources Corporation | Internal mammary artery catheter and method |
US5360406A (en) * | 1992-11-19 | 1994-11-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stylet for retrograde coronary sinus cannula |
US5304199A (en) * | 1993-01-04 | 1994-04-19 | Gene E. Myers Enterprises, Inc. | Apparatus for arterial total occlusion plaque separation |
US5338298A (en) * | 1993-06-04 | 1994-08-16 | C. R. Bard, Inc. | Double-tapered balloon |
US5405338A (en) * | 1993-08-19 | 1995-04-11 | Cordis Corporation | Helically wound catheters |
US5562619A (en) * | 1993-08-19 | 1996-10-08 | Boston Scientific Corporation | Deflectable catheter |
US6896842B1 (en) | 1993-10-01 | 2005-05-24 | Boston Scientific Corporation | Medical device balloons containing thermoplastic elastomers |
DE69433506T2 (de) * | 1993-10-01 | 2004-06-24 | Boston Scientific Corp., Natick | Medizinische, thermoplastische elastomere enthaltende ballone |
US5383890A (en) * | 1993-10-27 | 1995-01-24 | Baxter International Inc. | Low-profile single-lumen perfusion balloon catheter |
US5484385A (en) * | 1994-04-21 | 1996-01-16 | C. R. Bard, Inc. | Intra-aortic balloon catheter |
US5478309A (en) | 1994-05-27 | 1995-12-26 | William P. Sweezer, Jr. | Catheter system and method for providing cardiopulmonary bypass pump support during heart surgery |
NL9500173A (nl) * | 1995-01-31 | 1996-09-02 | Cordis Europ | Balloncatheter met stijf, elastisch vervormbaar basislichaam. |
US6814748B1 (en) | 1995-06-07 | 2004-11-09 | Endovascular Technologies, Inc. | Intraluminal grafting system |
US5632762A (en) * | 1995-11-09 | 1997-05-27 | Hemodynamics, Inc. | Ostial stent balloon |
US5776115A (en) * | 1996-01-17 | 1998-07-07 | Becton Dickinson And Company | Catheter having a gear-shaped lumen to avert the elimination of fluid flow therein |
US6033393A (en) * | 1996-12-31 | 2000-03-07 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Method and apparatus for overpressure protection of a catheter |
US5755687A (en) * | 1997-04-01 | 1998-05-26 | Heartport, Inc. | Methods and devices for occluding a patient's ascending aorta |
US7048716B1 (en) * | 1997-05-15 | 2006-05-23 | Stanford University | MR-compatible devices |
US6241699B1 (en) * | 1998-07-22 | 2001-06-05 | Chase Medical, Inc. | Catheter system and method for posterior epicardial revascularization and intracardiac surgery on a beating heart |
US6159178A (en) | 1998-01-23 | 2000-12-12 | Heartport, Inc. | Methods and devices for occluding the ascending aorta and maintaining circulation of oxygenated blood in the patient when the patient's heart is arrested |
US6179827B1 (en) | 1998-03-16 | 2001-01-30 | Chase Medical | Catheter having integral expandable/collapsible lumen |
US6500147B2 (en) * | 1999-02-22 | 2002-12-31 | Medtronic Percusurge, Inc. | Flexible catheter |
US7322958B2 (en) * | 2001-12-27 | 2008-01-29 | Wholey Mark H | Apparatus for thromboembolic protection |
US20060116637A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tract measuring device having a unitary occluded tip and inflatable sock member and method of making the same |
US20060116658A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi-lumen stoma measuring device and method for using same |
US20060200201A1 (en) * | 2005-02-16 | 2006-09-07 | Transoma Medical, Inc. | Implantable housing with catheter strain relief |
CA2608160C (en) * | 2005-05-09 | 2013-12-03 | Jurgen Dorn | Implant delivery device |
US8444598B2 (en) * | 2005-08-29 | 2013-05-21 | Medtronic Vascular, Inc. | Intravascular therapeutic agent delivery |
US20080005916A1 (en) * | 2006-06-22 | 2008-01-10 | Francis Tom J | Devices and methods for measuring parameters of intervertebral disc space |
WO2009055941A1 (de) * | 2007-10-29 | 2009-05-07 | Schwager Medica | Katheter |
ES2893168T3 (es) * | 2010-03-09 | 2022-02-08 | Smart Medical Systems Ltd | Endoscopio con globo y metodos de fabricacion y de uso de este |
ES2873366T3 (es) | 2011-03-07 | 2021-11-03 | Smart Medical Systems Ltd | Sistema de control de presión en bucle abierto para un endoscopio |
CN104334122B (zh) * | 2012-06-01 | 2017-07-04 | 阔利迈德创新医疗器械有限公司 | 带把手和导管的植入***及其使用方法 |
EP3431196B1 (de) | 2013-05-21 | 2021-11-17 | Smart Medical Systems Ltd. | Endoscope leckprüfvorrichtung und verfahren |
WO2015059680A1 (en) * | 2013-10-27 | 2015-04-30 | Microsert Ltd. | Implantable drug delivery device and a system & method for deployment of such devices |
EP3154618A4 (de) * | 2014-06-16 | 2018-06-06 | Edwards Lifesciences Corporation | Federkanülen |
CN110584577A (zh) | 2014-12-22 | 2019-12-20 | 智能医疗***有限公司 | 气囊内窥镜再处理***和方法 |
CN107427192A (zh) | 2015-04-03 | 2017-12-01 | 智能医疗***有限公司 | 内窥镜电动‑气动适配器 |
JP7167020B2 (ja) * | 2017-06-23 | 2022-11-08 | 株式会社グッドマン | バルーンカテーテル |
JP6613327B2 (ja) * | 2018-02-07 | 2019-11-27 | フクダ電子株式会社 | バルーンカテーテル |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2892458A (en) * | 1956-07-31 | 1959-06-30 | Kathleen T Auzin | Catheter |
US3044468A (en) * | 1958-12-01 | 1962-07-17 | Davol Rubber Co | Catheter having built-in inflation means |
US3435826A (en) * | 1964-05-27 | 1969-04-01 | Edwards Lab Inc | Embolectomy catheter |
US3467101A (en) * | 1965-09-30 | 1969-09-16 | Edwards Lab Inc | Balloon catheter |
FR1508959A (fr) * | 1966-01-21 | 1968-01-12 | Un cathéter destiné à permettre la désobstruction de vaisseaux thrombosés de configuration sinueuse | |
US3543758A (en) * | 1967-08-14 | 1970-12-01 | Kendall & Co | Catheter with safety indicator |
GB1288033A (de) * | 1968-10-31 | 1972-09-06 | ||
US3794036A (en) * | 1972-08-02 | 1974-02-26 | R Carroll | Pressure regulated inflatable cuff for an endotracheal or tracheostomy tube |
US3924634A (en) * | 1974-09-11 | 1975-12-09 | Kendall & Co | Safety catheter and method |
US3938530A (en) * | 1974-11-15 | 1976-02-17 | Santomieri Louis | Catheter |
US4044765A (en) * | 1975-12-17 | 1977-08-30 | Medical Evaluation Devices And Instruments Corporation | Flexible tube for intra-venous feeding |
AT348094B (de) * | 1977-02-17 | 1979-01-25 | Hanecka Lubomir Dipl Ing | Ballonkatheter |
US4133303A (en) * | 1977-04-28 | 1979-01-09 | The Kendall Company | Hemostatic catheter and method |
US4149539A (en) * | 1977-08-03 | 1979-04-17 | The Kendall Company | Hemostatic device |
US4263917A (en) * | 1979-04-06 | 1981-04-28 | Moss James P | Method of sealing bile duct during cholangiography |
-
1980
- 1980-08-15 US US06/178,305 patent/US4351341A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-08-06 CA CA000383350A patent/CA1170140A/en not_active Expired
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- 1981-08-11 GB GB8210234A patent/GB2092007B/en not_active Expired
- 1981-08-11 EP EP81902231A patent/EP0057698B1/de not_active Expired
- 1981-08-11 WO PCT/US1981/001072 patent/WO1982000592A1/en active IP Right Grant
- 1981-08-11 EP EP86201156A patent/EP0212696B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1981-08-11 JP JP56502795A patent/JPH0420626B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
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- 1982-04-07 SE SE8202253A patent/SE448947B/sv not_active IP Right Cessation
-
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0212696B1 (de) | 1991-06-12 |
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GB2140305A (en) | 1984-11-28 |
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SE8202253L (sv) | 1982-04-07 |
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GB8400875D0 (en) | 1984-02-15 |
WO1982000592A1 (en) | 1982-03-04 |
GB2140304B (en) | 1985-06-19 |
GB2140304A (en) | 1984-11-28 |
EP0212696A3 (en) | 1987-06-10 |
EP0057698B1 (de) | 1989-01-25 |
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DE3341850C2 (de) | ||
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8181 | Inventor (new situation) |
Free format text: GOLDBERG, EDWARD M., GLENCOE, ILL., US BAZELL, SEYMOUR, SKOKIE, ILL., US |
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D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |