DE3124862C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines
beschichteten Kunststoffilms und insbesondere eines beschichteten
Kunststoffilms mit guter Bedruckbarkeit, guten
Gleiteigenschaften, guten Sauerstoff- und Feuchtigkeitsschrankeneigenschaften
und guter Transparenz.
Es ist bereits bekannt, Filme aus regenerierter Cellulose,
biaxial orientiertem Polypropylen, Polyethylenterephthalat, Polyamid
(Nylon-6) oder dergleichen mit einer Masse zu beschichten,
die hauptsächlich ein Harz, wie beispielsweise ein Vinyliden-
oder ein Vinylchloridcopolymeres, enthält, um dem Kunststoff
Sauerstoff- und Feuchtigkeitsschrankeneigenschaften zu verleihen.
Der beschichtete Film ist als Abpackungsfilmmaterial
geeignet. Er wird nach dem Bedrucken seiner beschichteten
Oberfläche oder nach seiner sonstigen Behandlung verwendet.
Das Bedrucken und die andere Behandlung des beschichteten
Films erfordern jedoch im wesentlichen hohe
Gleiteigenschaften. Es ist daher die übliche Praxis, der
Beschichtungslösung ein feines Pulver zuzumischen.
Folien aus regenerierter Cellulose, die mit einer Außenschicht
aus Vinylidenchlorid-Mischpolymerisat überzogen
sind, sind aus der DE-OS 17 94 095 bekannt. In Plastverarbeiter
(26), 1975, Heft 2 wird die Herstellung hochwertiger
Verbundmaterialien, insbesondere die PVDC-Beschichtung
von Papier und Kunststoffilmen beschrieben. Aus der DE-AS
11 55 319 ist ein Verfahren zum Herstellen von mit Kunststoff
beschichtetem Verpackungsmaterial bekannt, bei dem
ein Trägermaterial mit Polyalkylen im Extruderverfahren
beschichtet wird.
Gewöhnlich wird ein feines Pulver von Kaolin, Kieselsäure,
Bentonit, Calciumcarbonat oder dergleichen in die Beschichtungslösung
eingemischt. Diese feinen pulverförmigen
anorganischen Materialien können ungeachtet davon verwendet
werden, ob die Beschichtungslösung mit einem organischen
Lösungsmittel hergestellt worden ist oder eine
wäßrige Dispersion darstellt. Zusätzlich zu diesen anorganischen
feinen Pulvern ist es schon vorgeschlagen worden,
ein feines Polystyrolpulver (JA-PS 84 52/73), ein feines
Polyethylenpulver (JA-OS 29 42/71) oder ein feines Polystyrolpulver
oder Polyvinylchloridpulver (JA-OS 99 638/74)
zu verwenden. Diese pulverförmigen Syntheseharze können jedoch
nur dann verwendet werden, wenn die Beschichtungslösung
eine wäßrige Dispersion ist. Wenn die Beschichtungslösung
eine mit einem organischen Lösungsmittel hergestellte
Lösung ist, dann kann kaum erwartet werden, daß
die Zugabe eines solchen Kunstharzpulvers die Gleiteigenschaften
des beschichteten Films verbessert, da das Pulver
durch das organische Lösungsmittel in erheblichem Maße angequollen
oder aufgelöst wird.
Das Bedrucken des Abpackungsfilms erfolgt in den meisten
Fällen durch Tiefdruck. Das Tiefdruckverfahren ist das geeignetste
Verfahren, um einen speziellen Ton einer Farbphotographie
je nach der Tiefe und den Bereichen der Zellen
auf der Tiefdruckplatte zu reproduzieren. Wenn die Zellen
eine Tiefe von 5 bis 15 µm haben, dann kann es sein,
daß auf der bedruckten Oberfläche auf dem beschichteten
Kunststoffilm Nadellöcher (unbedruckte Teile) auftreten,
wenn die Beschichtungsflüssigkeit ein feines Pulver einer
anorganischen Substanz, z. B. von Kaolin, Kieselsäure, Bentonit
oder Calciumcarbonat, enthält.
Es wurden nun die Gründe für die Bildung dieser Nadellöcher
untersucht und dabei festgestellt, daß diese auf die
Oberflächenbedingungen des zu bedruckenden Beschichtungsfilms,
d. h. auf Vorsprünge, die auf der beschichteten Oberfläche
vorliegen, zurückzuführen sind. Es wurde festgestellt,
daß diese Vorsprünge gebildet werden, wenn die Beschichtungslösung
feinverteilte pulverförmige anorganische
Materialien, wie Kaolin, Kieselsäure, Bentonit oder
Calciumcarbonat, enthält. Demgemäß wurden Bedruckungstests
durchgeführt, wobei feine Pulver mit relativ kleinem durchschnittlichen
Teilchendurchmesser verwendet wurden. Es trat
jedoch eine Begrenzung der Verminderung des Teilchendurchmessers
eines derartigen Pulvers auf, da der Teilchendurchmesser
größer sein muß als die Dicke des Überzugs auf dem
Film, damit die Gleit- und Antiblockiereigenschaften verbessert
werden. Weiterhin enthalten diese anorganischen
feinen pulverförmigen Materialien Teilchen mit einem Durchmesser,
der erheblich größer ist als der durchschnittliche
Durchmesser des Pulvers, was das Ergebnis einer Agglomerierung
ist. Diese Teilchen bilden große Vorsprünge auf der
beschichteten Oberfläche und sie bewirken die Bildung von
Nadellöchern beim Bedrucken. Es ist daher schwierig gewesen,
beschichtete Filme mit guter Bedruckbarkeit, bei denen keine
Nadellöcher in der bedruckten Oberflächenschicht zurückgeblieben
sind, zu erhalten, während die ausgezeichneten
Gleit- und Antiblockierungseigenschaften beibehalten werden.
Es wurde nun gefunden, daß, wenn eine Beschichtungslösung
verwendet wird, die ein feines pulverförmiges Syntheseharz
enthält, welches nicht agglomeriert und in einem organischen
Lösungsmittel kaum löslich ist, es möglich ist, einen beschichteten
Kunststoffilm mit guter Bedruckbarkeit, guten
Gleit- und Antiblockierungseigenschaften, guten Sauerstoff-
und Feuchtigkeitsschrankeneigenschaften und guter Transparenz
zu erhalten, wobei es nicht darauf ankommt, ob die
Beschichtungslösung mit einem organischen Lösungsmittel hergestellt
worden ist oder ob sie eine wäßrige Dispersion darstellt.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung
eines beschichteten Kunststoffilms mit guter Bedruckbarkeit,
Gleitfähigkeit, Sauerstoff- und Feuchtigkeitsschrankeneigenschaften
und guter Transparenz, das dadurch gekennzeichnet
ist, daß man auf einen Kunststoffilm eine Beschichtungslösung
eines thermoplastischen Harzes als Grundharz,
zu der 0,01 bis 2 Gewichtsteile eines Syntheseharzes mit
netzwerkartiger Struktur und einer Erweichungstemperatur
von oberhalb 100°C, das in Form eines feinen Pulvers mit
einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 1 bis
20 µm vorliegt, pro 100 Gewichtsteile des genannten thermoplastischen
Harzes zugesetzt worden sind, aufbringt und
daß man danach trocknet.
Um eine beschichtete Oberfläche mit guten Gleit- und Antiblockierungseigenschaften
und guter Bedruckbarkeit ohne
irgendwelche Nadellöcher zu erhalten, ist es wichtig, daß,
wenn die Beschichtungslösung eine unter Verwendung eines
organischen Lösungsmittels hergestellte Lösung ist, ein
feines pulverförmiges Syntheseharz, das in dem organischen
Lösungsmittel kaum löslich ist und das nicht agglomeriert,
gleichförmig in dem Überzug verteilt ist und von der Oberfläche
des trockenen Überzugs hervorspringt. Das erfindungsgemäß
verwendete feine Pulver eines Syntheseharzes genügt
diesen Erfordernissen.
Erfindungsgemäß wird ein feines Pulver eines Syntheseharzes
mit vernetzter netzwerkartiger Struktur mit einer Erweichungstemperatur
von oberhalb 100°C verwendet, welches in
einem organischen Lösungsmittel unlöslich ist. Beispiele
für solche Syntheseharze sind vernetzte Acrylcopolymere,
vernetzte Styrolcopolymere, vernetzte Vinylchloridcopolymere
und Benzoguanamin/Formaldehyd-Kondensate.
Es ist auch möglich, ein Gemisch aus zwei oder mehreren
Arten des genannten feinen Pulvers von Syntheseharzen zu
verwenden.
Das vernetzte Acrylcopolymere kann ein Copolymeres mit dreidimensionaler
Struktur sein, das hauptsächlich eine Monomerkomponente
der allgemeinen Formel CH₂=CHCOOR₁ oder
CH₂=CCH₃COOR₂, worin R₁ und R₂ jeweils für ein Wasserstoffatom
oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
steht, oder ein Gemisch davon enthält. Die vernetzten
Syntheseharze können erhalten werden, wenn man 0,5 bis
5 Gew.-% eines Monomeren, z. B. von Glycidylacrylat, Glycidylmethacrylat,
Allylacrylat oder Allylmethacrylat, während
der Polymerisation zusetzt.
Für die Zwecke dieser Erfindung ist es zweckmäßig, ein feines
pulverförmiges Syntheseharz zu verwenden, das einen Anteil
von mindestens 90 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 95
Gew.-%, der in einem organischen Lösungsmittel unlöslich
ist, aufweist. Zum Zwecke der Bewertung wird das feine Pulver
in dem verwendeten Lösungsmittel, z. B. Methylethylketon,
Toluol, Tetrahydrofuran, Aceton, Ethylacetat oder dergleichen,
dispergiert und die Dispersion wird etwa 1 h lang auf
eine Temperatur von 45 bis 75°C erhitzt und dann abgekühlt.
Danach werden die nicht aufgelösten Teilchen durch Ultrazentrifugieren
abgetrennt und gewogen. Der unter Verwendung
eines solchen feinen Pulvers eines vernetzten Syntheseharzes
hergestellte beschichtete Kunststoffilm hat nicht nur gute
Gleiteigenschaften bei Raumtemperatur, sondern er behält
auch seine ausgezeichneten Gleiteigenschaften bei hoher Temperatur
bei. Das feine Pulver kann einen durchschnittlichen
Teilchendurchmesser von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 15 µm
haben. Ein durchschnittlicher Teilchendurchmesser, der größer
ist als die Beschichtungsdicke, ist erforderlich, um hohe
Gleit- und Antiblockierungseigenschaften zu erhalten. Ein
durchschnittlicher Teilchendurchmesser von mehr als 20 µm
ist jedoch ungeeignet, da es wahrscheinlich ist, daß in diesem
Fall die Bedruckbarkeit in unerwünschter Weise beeinflußt
wird.
Die Beschichtungslösung, die hauptsächlich ein thermoplastisches
Harz enthält, kann 0,01 bis 2,0 Gewichtsteile, vorzugsweise
0,05 bis 0,5 Gewichtsteile, des feinen Pulvers eines
Syntheseharzes pro 100 Gewichtsteile des thermoplastischen
Harzes enthalten. Obgleich die Bedruckbarkeit durch irgendeinen
Mangel oder einen Überschuß des feinen Pulvers nicht
in nennenswerter Weise beeinträchtigt wird, kann es sein,
daß die Verwendung von mehr als 2,0 Gewichtsteilen einen unerwünschten
Effekt auf die Sauerstoff- und Feuchtigkeitsschrankeneigenschaften
ausübt, während die Zugabe von Mengen
unterhalb 0,01 Gewichtsteilen weniger wirksam ist, um
die Gleit- und Antiblockierungseigenschaften zu verbessern.
Es ist naturgemäß vorteilhaft, eine Dispersion des feinen
Pulvers in einem Lösungsmittel für die Beschichtungslösung
unter Verwendung eines Homogenmischers, eines Verreibungsmischers,
einer Sandmühle oder dergleichen herzustellen und
die Dispersion in die Beschichtungslösung einzuarbeiten. Man
kann auch so vorgehen, daß man einen gewissen Überschuß des
feinen Pulvers verwendet und diesen in einem Lösungsmittel
dispergiert, sodann die Dispersion mehrere min lang ruhen
läßt und das überstehende Produkt in die Beschichtungslösung
einarbeitet. Dieses Vorgehen erfordert jedoch eine ausreichende
Anzahl von Vortest zur Standardisierung, damit gewährleistet
wird, daß eine Beschichtungslösung mit stabilisierter
Qualität zu jeder beliebigen Zeit erhalten werden
kann. Um einen Beschichtungsfilm mit hoher Transparenz zu
erhalten, ist es naturgemäß vorteilhaft, ein feines Pulver
zu verwenden, das einen Brechungsindex hat, der nahe an demjenigen
des thermoplastischen Harzes liegt, das den Hauptbestandteil
der Beschichtungslösung bildet.
Das thermoplastische Harz kann aus Produkten ausgewählt
werden, die zum Beschichten von Abpackungsfilmen verwendet
werden. Beispiele hierfür sind Vinylidenchloridcopolymere,
Vinylchloridcopolymere, Acrylcopolymere, Vinylacetatcopolymere
und Gemische davon. Es wird bevorzugt, ein Vinylidenchloridcopolymeres
zu verwenden, da es Sauerstoff- und Feuchtigkeitsschrankeneigenschaften
verleiht. Das Acrylcopolymere
kann ein Copolymeres sein, das hauptsächlich eine Monomerkomponente
der allgemeinen Formel CH₂=CHCOOR₁ oder CH₂=CCH₃COOR₂,
worin R₁ und R₂ jeweils für ein Wasserstoffatom oder eine
Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, oder ein
Gemisch davon enthält. Die erfindungsgemäß verwendete Beschichtungslösung
kann eine Lösung eines solchen thermoplastischen
Harzes in einem Lösungsmittel, wie Toluol, Tetrahydrofuran,
Methylethylketon, Ethylacetat, Aceton oder Methylisobutylketon,
oder einem Gemisch davon oder eine wäßrige Dispersion
eines solchen Harzes sein. Demgemäß ist es möglich,
ein feines Pulver eines beliebigen Syntheseharzes mit netzwerkartiger
Struktur, das in allen beliebigen Lösungsmitteln,
wie oben erwähnt, fast unlöslich ist, zu verwenden. Naturgemäß
kann die Beschichtungslösung weiterhin ein Wachs, ein
Antistatikum,
einen Weichmacher, ein Ultraviolettabsorbens,
einen Stabilisator oder dergleichen enthalten, wie es auf
diesem Gebiet der Technik bekannt ist.
Die Grundlage für die erfindungsgemäßen beschichteten Kunststoffilme
besteht beispielsweise aus einem Film aus einem
Polyolefin, wie Polyethylen, Polypropylen, Polybuten oder
Poly-4-methylpenten-1-, einem Polyamid, wie Nylon-6, Nylon-66
oder Nylon-12, einem Polyester, wie Polyethylenterephthalat
oder Polyethylenterephthalat/Isophthalat, einem Vinylpolymeren,
wie Polyvinylchlorid, Polystyrol oder Polyacrylnitril,
oder einem Polycarbonat oder einem Copolymeren davon
oder einem Celluloseharz, wie Celluloseacetat oder regenerierte
Cellulose. Es wird besonders bevorzugt, einen biaxial
orientierten Film wegen seiner mechanischen Eigenschaften
und seiner Transparenz zu verwenden. Der Grundfilm
kann naturgemäß ein oder mehrere Additive, z. B.
Antistatika, Schmiermittel, Weichmacher, Antiblockierungsmittel
und Pigmente, enthalten.
Es sind verschiedene Methoden zur Behandlung der Oberfläche
des Grundfilms bekannt, um die Haftung des Überzugs
darauf zu verbessern. Für die Zwecke der Erfindung ist es
ebenfalls sehr wirksam, diese Methoden zur Behandlung der
Filmoberfläche, beispielsweise mittels einer Koronaentladung,
mittels Hochfrequenz, durch Behandlung mit einer
Flamme oder einem Chromsäuregemisch, anzuwenden oder beispielsweise
ein Adhäsionsverbesserungsmittel aufzubringen.
Naturgemäß kann erfindungsgemäß der Überzugsfilm entweder
auf eine Seite des Grundfilms oder auf dessen beide Seiten
aufgebracht werden. Zum Aufbringen der Beschichtungslösung
kann je nach dem herzustellenden beschichteten Film eine
Tauchbeschichtungsvorrichtung, eine Meyer-Stangenbeschichtungsvorrichtung,
eine Tiefdruckbeschichtungsvorrichtung,
eine Walzenbeschichtungsvorrichtung, eine Rakelbeschichtungsvorrichtung
oder dergleichen angewendet werden. Der
beschichtete Kunststoffilm kann eine Trockenüberzugsdicke
von vorzugsweise 1 bis 10 µm, mehr bevorzugt 2 bis 5 µm,
haben.
Die Erfindung wird in den Beispielen erläutert. Die verschiedenen
Eigenschaften der beschichteten Kunststoffilme
wurden wie folgt ermittelt:
Mehrere 100-mm²-Stücke des beschichteten Kunststoffilms
wurden zwischen ein Paar Glasplatten eingelegt und das
Ganze wurde 8 h lang bei einer Temperatur von 40°C und
einem Druck von 0,5 kg/cm² stehen gelassen. Danach wurde
auf Raumtemperatur abkühlen gelassen. Sodann wurde der Film
untersucht und die Antiblockierungseigenschaften wurden entsprechend
den folgenden Kriterien bestimmt.
Ausgezeichnet: | |
Es war keine Kraft erforderlich, um die einzelnen Filmstücke voneinander zu trennen; | |
annehmbar: | die Filmstücke konnten getrennt werden, wenn eine geringe Kraft angelegt wurde; und |
nicht-annehmbar: | obgleich die Filmstücke durch Anlegen einer Kraft getrennt werden konnten, schälte sich der Überzug teilweise von der Grundlage ab. |
Diese Größe wurde bei einer Temperatur von 40°C und einer
relativen Feuchtigkeit von 90% mittels eines Bechers gemäß
der JIS-Norm Z-0208 bestimmt.
Diese wurde durch Gaschromatographie bei 20°C unter Verwendung
einer Lysay-Gaspermeabilitäts-Testvorrichtung L-66
bestimmt. Es wurde Sauerstoffgas mit einer Feuchtigkeit
von 0% und Helium als Kompensationsgas verwendet.
Der Koeffizient der dynamischen Reibung wurde nach der ASTM-
Norm D1894-63 bestimmt.
Diese Größe wurde durch visuelle Betrachtung ermittelt. Die
Ergebnisse wurden entsprechend den folgenden Kriterien eingeordnet:
ausgezeichnet: | |
perfekt durchsichtig; | |
annehmbar: | leicht weißlich; und |
nicht-annehmbar: | weiß und nicht durchsichtig. |
Diese Größe wurde anhand des Grads der Bildung von Nadellöchern
bewertet. Die beschichtete Oberfläche wurde durch
Tiefdruck bedruckt und die bedruckte Oberfläche wurde untersucht.
Die Bedruckbarkeit wurde anhand der folgenden
Kriterien bestimmt:
ausgezeichnet: | |
es wurden kaum irgendwelche Nadellöcher beobachtet; | |
annehmbar: | es wurden einige Nadellöcher beobachtet; und |
nicht-annehmbar: | es wurde eine große Anzahl von Nadellöchern beobachtet. |
Eine Oberfläche eines biaxial orientierten Polypropylenfilms
mit einer Dicke von 20 µm wurde einer Koronaentladungsbehandlung
unterworfen. Es wurde ein Wasserkontaktwinkel
von 75° erhalten. Coronate L (Produkt von Japan Polyurethane
Co.) wurde auf die behandelte Oberfläche des Films
durch eine Tiefdruckbeschichtungsvorrichtung aufgebracht,
um eine Schicht mit einem Einheitsgewicht von 0,2 g/m² zu
bilden. Dann wurde 10 s lang bei 110°C getrocknet. Hierauf
wurde eine Beschichtungslösung mit der Zusammensetzung A
auf die Filmoberfläche durch eine Meyer-Stangenbeschichtungseinrichtung
aufgebracht und das Ganze wurde 15 s lang
bei 105°C getrocknet.
Die beschichtete Oberfläche des Films wurde sodann mit GNC-
Druckfarbe (Nitrocellulose/Polyamid-Druckfarbe von Toyo Ink
Co., Japan) mittels einer Tiedruckwalze mit einer Tiefdruckplatte
mit einer Zelltiefe von 7 µm bedruckt. Die
bedruckte Oberfläche wurde 5 s lang bei 110°C getrocknet.
In der Tabelle I sind die Eigenschaften des so erhaltenen
beschichteten Kunststoffilms und die Ergebnisse der durchgeführten
Bedruckungstests zusammengestellt.
(A) Beschichtungslösung | |
Vinylidenchlorid/Vinylchlorid(88 : 12)-Copolymerharz | |
100 Gewichtsteile | |
Wachs (Fp 78°C) | 1,5 Gewichtsteile |
Feines Pulver eines vernetzten Acrylharzes (Röhm & Haas GmbH, Plex 4885F mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 10 µm) | 0,15 Gewichtsteile |
Methylethylketon | 260 Gewichtsteile |
Toluol | 260 Gewichtsteile |
Es wurde wie in den Beispielen 1 bis 3 zur Herstellung der
beschichteten Kunststoffilme verfahren, mit der Ausnahme,
daß ein feines Pulver von Kieselsäure mit einem durchschnittlichen
Teilchendurchmesser von 8 µm anstelle des
vernetzten Acrylharzes in der Beschichtungslösung (A) verwendet
wurde. In Tabelle I sind ebenfalls die Eigenschaften
und die Ergebnisse der durchgeführten Bedruckungstests zusammengestellt.
Es wurde wie in den Beispielen 1 bis 3 zur Herstellung eines
beschichteten Kunststoffilms verfahren, mit der Ausnahme,
daß ein feines Polyethylenpulver mit einem durchschnittlichen
Teilchendurchmesser von 5 µm anstelle des vernetzten
Acrylharzes in der Beschichtungslösung (A) verwendet wurde.
Die erhaltenen Eigenschaften sind in Tabelle I zusammengestellt.
Die Tabelle I zeigt, daß der so erhaltene beschichtete
Kunststoffilm hinsichtlich der Gleiteigenschaften erheblich
schlechter war und daß eine Blockierung bewirkt
wurde. Daher wurde kein Bedruckungstest durchgeführt.
Coronate L (Produkt von Japan Polyurethane Co.) wurde mittels
einer Tiefdruckbeschichtungseinrichtung auf die
Oberfläche eines biaxial orientierten Polyethylenterephthalatfilms
mit einer Dicke von 12 µm aufgebracht, wodurch
eine Schicht mit einem Einheitsgewicht von 0,2 g/m²
darauf gebildet wurde. Das Ganze wurde 10 s lang bei 112°C
getrocknet. Sodann wurde eine Beschichtungslösung mit der
unten angegebenen Zusammensetzung B auf die Filmoberfläche
mittels einer Meyer-Stangenbeschichtungsvorrichtung aufgebracht
und die Zusammenstellung wurde 15 s lang bei 105°C
getrocknet.
Die beschichtete Oberfläche des Films wurde sodann mti Lamitop-
Druckfarbe (Polyurethan-Druckfarbe von Toyo Ink Co.,
Japan) mittels einer Tiefdruckwalze bedruckt. Diese hatte
eine Druckplatte mit einer Zelltiefe von 5 µm. Die bedruckte
Oberfläche wurde 5 s lang bei 110°C getrocknet.
Die Eigenschaften der so erhaltenen beschichteten Kunststoffilme
und die Ergebnisse der damit durchgeführten Bedruckungstests
sind in Tabelle II zusammengestellt.
(B) Beschichtungslösung | |
Vinylidenchlorid/Vinylchlorid(90 : 10)-Copolymerharz | |
100 Gewichtsteile | |
Wachs (Fp 78°C) | 1,5 Gewichtsteile |
Feines Pulver von vernetztem Polystyrolharz von Sekisui Fine Chemical Co., Japan, mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 15 µm | 0,15 Gewichtsteile |
Toluol | 260 Gewichtsteile |
Tetrahydrofuran | 260 Gewichtsteile |
Es wurde wie in den Beispielen 4 bis 6 zur Herstellung
eines beschichteten Films verfahren, mit der Ausnahme,
daß ein feines Pulver eines Benzoguanamin/Formaldehyd-
Kondensationsprodukts mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser
von 3 µm anstelle des vernetzten Polystyrolharzes
in der Beschichtungslösung (B) verwendet wurde.
Die erhaltenen Eigenschaften und die Ergebnisse der durchgeführten
Bedruckungstests sind in Tabelle II zusammengestellt.
Es wurde wie in den Beispielen 4 bis 6 zur Herstellung
von beschichteten Kunststoffilmen verfahren, mit der Ausnahme,
daß ein feines Pulver von Calciumcarbonat mit einem
durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 3 µm anstelle
des vernetzten Polystyrolharzes in der Beschichtungslösung
(B) verwendet wurde. Die erhaltenen Eigenschaften und die
Ergebnisse der durchgeführten Bedruckungstests sind in
Tabelle II zusammengestellt.
Eine Mischlösung von EPS-451 (Hauptbestandteil) und KH75
(Härtungsbestandteil) mit einem Mischverhältnis von 2 : 1
(Produkt von Dainippon Inc & Chemical Co., Japan) wurde
auf die bedruckte oder beschichtete Oberfläche der einzelnen
in den Beispielen 1 bis 3 und 4 bis 7 erhaltenen beschichteten
Kunststoffilme aufgebracht. Die jeweiligen
Zusammenstellungen wurde getrocknet, wodurch Überzüge mit
einem Feststoffgewicht von 1 g/m² auf den Filmen gebildet
wurden. Sodann wurde auf den Überzug des Films durch Extrudieren
Niederdruck-Polyethylen auflaminiert, wodurch
eine Polyethylenschicht mit einer Dicke von 60 µm erhalten
wurde.
Alle so erhaltenen laminierten Filme zeigten eine Laminatfestigkeit
von 550 bis 600 g/25 min, die für den praktischen
Gebrauch vollständig zufriedenstellend war.
Ein Film aus regenerierter Cellulose mit einem Einheitsgewicht
von 32,1 g/m² wurde in die Beschichtungslösung (A),
die in den Beispielen 1 bis 3 verwendet worden war, eingetaucht.
Der Film wurde aus der Lösung entnommen, während
beide Oberflächen davon mittels einer Meyer-Stange gewalzt
bzw. gerollt wurden. Dann wurde 10 s lang bei 105°C
getrocknet. Der so erhaltene Kunststoffilm hatte ein Einheitsgewicht
von 35,5 g/m².
Der beschichtete Film wurde sodann gemäß den Beispielen
1 bis 3 bedruckt. Die Eigenschaften des beschichteten
Films und die Ergebnisse des Bedruckungstest sind in
Tabelle III zusammengestellt.
Ein Film aus regenerierter Cellulose mit einem Einheitsgewicht
von 32,0 g/m² wurde mit der in den Vergleichsbeispielen 1
bis 3 verwendeten Beschichtungslösung gemäß den Verfahrensweisen
des Beispiels 9 beschichtet. Der so erhaltene
beschichtete Kunststoffilm hatte ein Einheitsgewicht
von 35,3 g/m². Er wurde wie in den Vergleichsbeispielen 1
bis 3 beschichtet.
Die Eigenschaften des beschichteten Kunststoffilms und die
Ergebnisse des Bedruckungstests sind in der obigen Tabelle III
zusammengestellt.
Claims (5)
1. Verfahren zur Herstellung eines beschichteten
Kunststoffilms mit guter Bedruckbarkeit, Gleitfähigkeit,
Sauerstoff- und Feuchtigkeitsschrankeneigenschaften und
guter Transparenz, dadurch gekennzeichnet,
daß man auf einen Kunststoffilm eine Beschichtungslösung
eines thermoplastischen Harzes als Grundharz,
zu der 0,01 bis 2 Gewichtsteile eines Syntheseharzes mit
netzwerkartiger Struktur und einer Erweichungstemperatur
von oberhalb 100°C, das in Form eines feinen Pulvers mit
einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 1 bis
20 µm vorliegt, pro 100 Gewichtsteile des genannten
thermoplastischen Harzes zugesetzt worden sind, aufbringt
und daß man danach trocknet.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Syntheseharz mit netzwerkartiger
Struktur und einer Erweichungstemperatur von oberhalb
100°C ein vernetztes Acrylcopolymeres, ein vernetztes
Styrolcopolymeres oder ein vernetztes Vinylchloridcopolymeres
verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Syntheseharz mit netzwerkartiger
Struktur und einer Erweichungstemperatur von
oberhalb 100°C ein Benzoguanamin/Formaldehyd-Kondensat
verwendet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als thermoplastisches Harz ein
Vinylidencopolymeres, ein Acrylcopolymeres, ein Vinylacetatcopolymeres
oder ein Gemisch davon verwendet wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Kunststoffilm ein Polypropylenfilm,
ein Polyesterfilm oder ein Celluloseharzfilm
verwendet wird.
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