DE3102181A1 - Oxidationsbestaendige loesung mindestens einer essentiellen fettsaeure und eines pflanzlichen oels sowie sie enthaltende kosmetische zubereitungen - Google Patents
Oxidationsbestaendige loesung mindestens einer essentiellen fettsaeure und eines pflanzlichen oels sowie sie enthaltende kosmetische zubereitungenInfo
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Description
. DR. BERG DIPL-ING. STAPF
DIPL.-ING. SCHWABE DR. DR. SANDMAIR
DIPL.-ING. SCHWABE DR. DR. SANDMAIR
PATENTANWÄLTE v? IU^ IO I
Postfach 860245 · 8000 München 86
Anwaltsakte: 31 368 o» . tnnt
23. Jaa 198]
Serie 242 - "AF-JOJOBA"
L1OREAL
14, rue Royale
75008 Paris/Frankreich
Oxidationsbeständige Lösung mindestens einer essentiellen Fettsäure und eines pflanzlichen Öls sowie sie
enthaltende kosmetische Zubereitungen
130 0 47/0526
r (089) 988272 . , Telegramme: Bankkonlen: Hypo-Bank München 4410122850
988273 tM/Cb BERGSTAPFPATENfT München (BLZ 7002001!) SwifiCode HYPO DE MM
988274 TELEX: Bayer Vereinsbank München 453100 (Bl 7 70020270)
983310 0524560 BERG d Posischeck München 65343-808 (BLZ 7OO1OO8O)
Beschreibung
Gegenstand der Erfindung ist eine oxidationsbeständige Lösung aus mindestens einer essentiellen Fettsäure und
insbesondere Vitamin F, und einem pflanzlichen öl sowie
verschiedenartige kosmetische Zubereitungen, die diese Lösung enthalten.
Die topische Anwendung von Vitaminen in der Kosmetik wurde bereits von einer Reihe von Autoren vorgeschlagen.
Als besonders empfohlene Vitamine kann man nennen Vitamin A, Vitamin B, die Vitamine B2 und Bg, Vitamin E, Vitamin
F sowie bestimmte geeignete Vitaminmischungen, wie eine Mischung aus Vitamin A, Vitamin E.und Vitamin D^, welche
Kombination einen synergistischen Effekt aufweist.
Das Vitamin, das das besondere Interesse der Kosmetiker
gefunden hat, ist das Vitamin F, das im wesentlichen aus einer Mischung aus essentiellen Fettsäuren (Essential
Fatty Acids - EFA) besteht. Dieses Vitamin entfaltet, wie sich gezeigt hat, bestimmte Eigenschaften, die zur Verbesserung
des Aussehens der Haut besonders erwünscht sind.
Das Vitamin F übt eine günstige Wirkung auf trockene und rauhe Haut sowie auf die Haut aus, die bestimmte Reizanzeichen
zeigt.
130CU7/0526
Die Anwendung des Vitamins F in der Kosmetik wurde stets von dem besonders akuten Problem beeinträchtigt, das im
wesentlichen in der großen Instabilität dieses Materials
gegen die Oxidation durch den Sauerstoff der Atmosphäre zu sehen ist. Es hat sich insbesondere gezeigt, daß sich
sehr schnell nach der ersten Benutzung Zersetzungsprodukte mit ranzigem Geruch bilden, die die weitere Anwendung
von kosmetischen Präparaten auf der Grundlage dieses Vitamins verhindern.
Da das Vitamin F im wesentlichen aus Linolsäure und insbesondere aus Linolensäure und ihren Isomeren und anderen
sehr oxidationsempfindlichen Säuren besteht, hat man vorzugsweise die entsprechenden Alkohole, die stabiler sind,
oder die Ester dieser Säuren verwendet, wobei in diesem Fall ein erheblicher Aktivitätsverlust hingenommen werden
muß.
Es hat sich nunmehr überraschenderweise gezeigt, daß man diese Nachteile überwinden und Zubereitungen mit großer
Stabilität gegenüber dem Sauerstoff der Atmosphäre schaffen kann, wenn man die essentiellen Fettsäuren und insbesondere
Vitamin F in Kombination mit einem pflanzlichen Öl und insbesondere mit Jojoba-Öl, verwendet.
Bei Untersuchungen konnte insbesondere gezeigt werden, daß Kombinationen aus mindestens einer essentiellen Fett-
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Λ- «..-■■
säure oder Mischungen davon und insbesondere von Vitamin F mit Jojoba-Öl eine bemerkenswerte Oxidationsbeständigkeit
aufweisen, die sich dann nicht zeigt, wenn man andere pflanzliche öle verwendet, wie beispielsweise Sonnenblumenöl.
Gegenstand der Erfindung ist daher eine oxidationsbeständige Lösung aus mindestens einer essentiellen Fettsäure
oder einer Mischung von solchen essentiellen Fettsäuren und einem pflanzlichen öl, wobei es sich bei diesem öl um
Jojoba-Öl handelt.
Der hierin verwendete Ausdruck "essentielle Fettsäuren" umfaßt ungesättigte Fettsäuren, die mindestens zwei Doppelbindungen
aufweisen, wie:
1) Linolsäure oder 9,12-Octadecadiensäure der Formel
CH3 - (CH2)4 - CH = CH-CH2-CH = CH - (CH3J7 - COOH
und deren Stereoisomere und insbesondere das Z-9, Z-12-Isomere
sowie deren Stellungsisomere oder konjugierte Linolsäuren, d. h.:
i) 9,11-Octadecadiensäure der Formel:
i) 9,11-Octadecadiensäure der Formel:
CH3 - (CH2J5 - CH = CH - CH = CH - (CH2J7 - COOH
und deren Stereoisomere und
ii) 1o,12-Octadecadiensäure der Formel
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CH3 - (CH2J4 - CH = CH-CH = CH - (CH2Jg - COOH
und deren Stereoisomere;
2) α-Lino'ensäure oder 9,12,15-Octadecatriensäure der
Formel:
CH3 - (CH2-CH = CH)3 - CH2 - (CH2)g - COOH
und deren Stereoisomere und insbesondere das Z-9, Z-12, Z-15-Isomere;
3) Y-Linolensäure oder 6,9,12-Octadecatriensäure der For
mel:
CH3-(CH2)2 - (CH2 CH = CH)3 - CH3 - (CH3)3 - COOH
und deren Stereoisomere ; und
4) Arachidonsäure oder 5,8,11,14-Eicosatetraensäure der
Formel:
CH3 - (CH2)4 - (CH=CH - CH2)4 - CH2 - CH3 - COOH
und deren Stereoisomere.
Wie oben bereits angegeben, besteht Vitamin F im wesentlichen aus Linolsäure und deren Isomeren, wobei das 9,12-Isomere
in einer Menge enthalten ist, die zwischen etwa und 7o % liegen kann, wobei der Gesamtanteil der Linolsäuren
(d. h. Linolsäure und deren Isomere ) etwa 80 bis 9o % des Materials bilden, während der Rest des Materials
im wesentlichen aus einer Mischung von anderen essentiellen Fettsäuren besteht.
130 0 47/05 2 6
Jojoba-Öl ist ein aus Simmondsia chinensis extrahiertes pflanzliches öl, das die folgenden Eigenschaften aufweist:
Viskosität (Brookfield, 25°C): etwa 37 cP; Farbe: hellgelb bis farblos (in raffiniertem Zustand);
Dichte bei 25°C: etwa o,863;
Jodzahl: 8o bis 82; und
ο c Op
nD = 1,4645 bis 1,465o.
Erfindungsgemäß bildet das Jojoba-Öl 99,5 bis 8o Gew.-% des Gesamtgewichts der Lösung, so daß die Konzentration
der essentiellen Fettsäure (n) oder deren Mischungen zwischen o,5 und 2o Gew.-% liegt.
Es können auch Konzentrationen der mindestens einen essentiellen Fettsäure in dem Jojoba-Öl von mehr als 2o % angewandt werden, ohne daß hierdurch die Oxidationsstabilität
beeinträchtigt wird. In der Tat hat sich überraschenderweise und entgegen der Erwartung gezeigt, daß die Stabilität
mit dem Anstieg der Konzentration der essentiellen Fettsäure(n) ansteigt, obwohl man den entgegengesetzten Effekt
erwarten würde.
Jedoch ist aus praktischen Gründen und insbesondere im Hinblick auf die Anwendung der erfindungsgemäßen Lösungen
die Konzentration der essentiellen Fettsäure(n) im allgemeinen nicht größer als etwa 2o Gew.-%.
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Die Erfindung betrifft weiterhin kosmetische Zubereitungen, die eine oxidationsbeständige Lösung der oben definierten
Art enth." ten.
Diese kosmetischen Zubereitungen sind ganz allgemein sämtliche Zubereitungen, die öle enthalten. Zubereitungen dieser
Art sind insbesondere jene, die in Form von fluiden Emulsionen (Milchpräparate), in Form von Lotionen oder in
Form von konsistenteren Emulsionen (Cremes oder Salben) vorliegen.
Die Zubereitungen sind beispielsweise weichmachende Milchpräparate
oder Cremes, Milchpräparate oder Cremes für die Handpflege, Cremes oder Milchpräparate zum Abschminken,
Make up-Grundlagen,"Sonnenschutz"-Milchpräparate oder
-cremes, Milchpräparate oder Cremes zur künstlichen Bräunung, Milchpräparate oder Cremes gegen die Transpiration
und Cremes oder Schaumpräparate für die Rasur.
Diese kosmetischen Zubereitungen können auch in Form von Lippenstiften, die entweder zum Färben der Lippen oder
zur Behandlung von aufgesprungenen Lippen dienen, oder in Form von Schminkprodukten für die Augen oder als Gesichtsschminke
vorliegen.
Erfindungsgemäß macht die oxidationsbeständige Lösung 5 bis 99 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zubereitung aus.
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- ty·*
Wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen im wesentlichen aus der oxidationsbeständigen Lösung bestehen,
handelt es sich hierbei insbesondere um Sonnenschutzöle (die einen ultraviolettes Licht absorbierenden Sonnenschutzfilter
enthalten), Handöle, Körperöle, Vorrasur- oder Nachrasur-Öle, Badeöle und dergleichen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten im allgemeinen
weitere Bestandteile und insbesondere Konservierungsmittel, Duftstoffe, Farbstoffe etc.
Wegen der guten Stabilität der erfindungsgemäßen stabilen
Lösung ist es nicht erforderlich, Antioxidantien zu verwenden.
So hat es sich gezeigt, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen
besonders stabil sind, selbst wenn sie ein die Oxidation begünstigendes Mittel enthalten, wie oc-Tocopherol
oder Vitamin E.
Wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen in Form von Wasserin-Öl-Emulsionen oder von Öl-in-Wasser-Emulsionen vorliegen,
kann die ölphase im wesentlichen aus der stabilen Lösung auf der Grundlage von Jojoba-Öl bestehen, wenngleich
sie vorzugsweise mindestens ein weiteres nicht ranzig werdendes öl und gegebenenfalls mindestens ein Wachs
eingemischt enthält.
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Die ölphase der Emulsionen kann etwa 5 bis 60 Gew.-%, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Emulsion, ausmachen.
Die wäßrige Phase dieser Emulsionen macht vorzugsweise zwischen 3o und 85 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Emulsion aus.
Der Anteil des Emulgiermittels kann zwischen 1 und 2o % und vorzugsweise zwischen 2 und 12 % liegen.
Die erfindungsgemäßen Emulsionen können weiterhin sogenannte
Füllstoffe enthalten, wie Titanoxid, Zinkoxid, Talkum oder Kaolin, sowie färbende Substanzen und insbesondere
Eisenoxide, wie rotes Eisenoxid, gelbes Eisenoxid und schwarzes Eisenoxid.
Die folgenden Beispiele für einige erfindungsgemäße oxidationsbeständige
Lösungen und diese Lösungen enthaltende kosmetische Zubereitungen dienen der weiteren Erläuterung
der vorliegenden Erfindung.
9,12-Octadecadiensäure 15 g
Jojoba-Öl " 85 g
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- -ft-
9,11-Octadecadiensäure log
Jojoba-Öl 9o g
5Beispiel3
1o, 12-Octadecadiensäure 12 g
Jojoba-öl 88 g
Beispiel 4
9,12,15-Octadecatriensäure 1o g
Jojoba-Öl 9o g
Beispiel 5
6,9,12-Octadecatriensäure 15 g
Jojoba-Öl 85 g
Beispiel 6
5,8,11,14-Eicosatetraensäure 8 g
Jojoba-öl 92 g 2o
Beispiel 7
9,12-Octadecadiensäure 7 g
6,9,12-Octadecatriensäure 5 g
5,8,11,14-Eicosatetraensäure 3 g
Jojoba-Öl 85 g
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Beispiel 8
5,8,11,14-Eicosatetraensäure 5 g
9,12,15-( Jtadecatriensäure 8 g
Jojoba-Öl 87 g
9,12-Octadecadiensäure 5 g
9,11-Octadecadiensäure 4 g
5,8,11,14-Eicosatetraensäure 2 g
Jojoba-Öl 89 g
Man bereitet ein erfindungsgemäßes Sonnenöl durch Vermischen
der nachstehend angegebenen Bestandteile:
Lösung gemäß Beispiel 5 95 g
Lösung gemäß Beispiel 5 95 g
Sonnenschutzfilter ("PARSOL ULTRA" der Firma
Givaudan) 5 g
Givaudan) 5 g
Beispiel II
Man bereitet eine erfindungsgemäße Creme in Form einer Wasser-in-öl-Emulsion
durch Vermischen der nachstehend angegebenen Bestandteile:
Aluminiumlanolat . 1o g
Lanolinalkohol 4o g
Lösung gemäß Beispiel 1o 8g
Ozokerit 2 g
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Duftstoff o,1 g
p-Hydroxybenzoesäuremethylester o,1 g
Wasser ad 1oo g
5 Beispiel III
Man bereitet eine erfindungsgemäße Sonnencreme in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion durch Vermischen der nachstehend
angegebenen Bestandteile:
Bisequentielles 2-Dimethylamino-äthyl-meth-ο
acrylat/Lauryl-methacrylat-Copolymeres
(Mp = 8.OOO) 6 g
Lösung gemäß Beispiel 6 35,6 g
Mikrokristallines Wachs 2 g
Sonnenschutzfilter (PARSOL ULTRA) 5 g
Duftstoff o,2 g
Wasser ad loo g
Beispiel IV
Man bereitet eine erfindungsgemäße Make up-Grundlage in
Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion durch Vermischen der nachstehend angegebenen Bestandteile:
Bisequentielles 2-Vinyl-pyridin/Laurylmethacrylat-Copolymeres
(Mp = II0.000)
Lösung gemäß Beispiel 4
25 Titanoxid
Ockerfarbener Farbstoff Milchsäure
Duftstoff
Wasser
Wasser
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7, | 4 | g | g | g |
44 | g | |||
1, | 5 | g | ||
X' | 5 | g | ||
3, | 4 | g | ||
0, | 15 | |||
ad I00 |
Man bereitet eine erfindungsgemäße Creme in Form einer Ölin-Wasser-Emulsion
durch Vermischen der nachstehend angegebenen Bestandteile:
Lanolinsäure 7 g
Histidin 3 g
Lösung gemäß Beispiel 8 3o g
Wasser ad 1oo g
1o Beispiel VI
Man bereitet ein erfindungsgemäßes Abschmink-Milchpräparat
durch Vermischen der nachstehend angegebenen Bestandteile: Lösung gemäß Beispiel 7
Glycerin-stearat
Stearinsäure
Glycerin-stearat
Stearinsäure
Vernetzte Polyacrylsäure (Carbopol 9 34 der Firma Goodrich)
Triäthanolamin
2o p-Hydroxybenzoesäure-methylester Duftstoff
Wasser
Wasser
Beispiel VII
Man bereitet ein erfindungsgemäßes Körperöl durch Vermischen
der nachstehend angegebenen Bestandteile: Vitamin F 15 g
Jojoba-Öl 85 g
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15 | g | g | g | g |
2 | g | g | ||
1f | 4 | g | ||
o, | 6 | |||
1, | 3 | |||
o, | 25 | |||
o, | 1 | |||
ad 1oo | g | |||
Beispiel VIII
Man bereitet ein erfindungsgemäßes Sonnenöl durch Vermischen der nachstehend angegebenen Bestandteile:
15 %-ige Lösung von Vitamin F in Jojoba-Öl 95 g Sonnenschutzfilter (PARSOL ULTRA) 5 g
Beispiel -IX'
Man bereitet eine erfindungsgemäße Creme einer Wasser-in-Öl-Emulsion
durch Vermischen der nachstehend angegebenen Bestandteile:
Aluminium-lanolat Lanolinalkohol
1o %-ige Lösung von Vitamin F in Jojoba-Öl
Ozokerit
15 Duftstoff
15 Duftstoff
p-Hydroxybenzoesäure-methylester Wasser
Beispiel X
Man bereitet eine erfindungsgemäße Sonnencreme in Form
einer Wasser-in-öl-Emulsion durch Vermischen der nachstehend
angegebenen Bestandteile:
Bisequentielles 2-Dimethylamino-äthyl-methacrylat/Lauryl-methacrylat-Copolymeres
(Mp = 8.OOO) 6g
7,8 %-ige Lösung von Vitamin F in Jojoba-Öl 35,6 g
1o | g | g |
4o | g | g |
8 | g | |
2 | g | |
O | ,1 | |
O | ,1 | |
ad 1oo | g | |
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Mikrokristallines Wachs 2 g
Sonnenschutzfilter (PARSOL ULTRA) 5 g
Duftstoff o,2 g
Steriles ent< lineralisiertes Wasser ad 1oo g. 5
Beispiel XI
Man bereitet eine erfindungsgemäße Make up-Grundlage in
Form einer Wasser-in-öl-Emulsion durch Vermischen der
nachstehend angegebenen Bestandteile:
Bisequentielles 2-Vinyl-pyridin/Lauryl-meth-
acrylat-Copolymeres (Mp = II0.000) 7,4 g
9,3 %-ige Lösung von Vitamin F in Jojoba-Öl 44 g
Titanoxid 1,5 g
Ockerfarbener Farbstoff 1,5 g
Duftstoff o,15 g Milchsäure 3,4 g
Steriles,entmineralisiertes Wasser ad loo g
Beispiel XII
Man bereitet eine erfindungsgemäße Creme in Form einer
Wasser-in-öl-Emulsion durch Vermischen der nachstehend angegebenen Bestandteile:
Lanolinsäure 7 g
Histidin " 3 g
1o %-ige Lösung von Vitamin F in Jojoba-Öl 3o g
Steriles, entmineralisiertes Wasser ad loo g
130047/0526
2 | g | g | g | g |
1, | 4 | g | 1oo g | |
ο, | 6 | g | ||
1, | 3 | |||
ο, | 25 | |||
ο, | 1 | |||
ad |
Beispiel XIII
Man bereitet ein erfindungsgemäßes Abschmink-MiIchpräparat
durch Vermischen der nachstehend angegebenen Bestandteile:
6,6 %-ige Lösung von Vitamin F in Jojoba-Öl 15 g
Glycerin-stearat
Stearinsäure
Stearinsäure
Vernetzte Polyacrylsäure (Carbopol 934 der Firma Goodrich)
1ο Triäthanolamin
p-Hydroxybenzoesäure-methylester Duftstoff
Steriles, entmineralisiertes Wasser
15 Beispiel XIV
Man bereitet eine erfindungsgemäße Make up-Grundlage in
Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion durch Vermischen der nachstehend angegebenen Bestandteile:
Lanolinsäure 7,5 g
Arginin 2,5 g
6,6 %-ige Lösung von Vitamin F in Jojoba-öl 3o g
p-Hydroxybenzoesäure-propylester o,1 g
Duftstoff o,2 g
Farbstoffe und Pigmente · Io g
Steriles, entmineralisiertes Wasser ad 1oo g
Bei Lagerungsuntersuchungen bei einerseits Raumtemperatur
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(2o°C) und andererseits einer Temperatur von 4o°C hat sich gezeigt, daß die oben beschriebenen Lösungen und Zubereitungen
eine ausgezeichnete Stabilität besitzen.
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Claims (9)
1. Oxic .tionsbeständige Lösung aus mindestens einer es-
sentiellen ^ettsäure oder ihren Mischungen und einem pflanzlichen
Öl, dadurch gekennzeichnet, daß das Pflanzliche öl Jojoba-Öl ist.
2. Lösung nach Anspruch 1, dadurch g e -
■jo kennzeichnet, daß die essentielle Fettsäure
aus der Gruppe ausgewählt ist, die Linolsäure und ihre Stereoisomeren, konjugierte Linolsäuren und ihre Isomeren,
Ot-Linolensäure und ihre Isomeren, γ-Linolensäure und
ihre Isomeren, Arachidonsäure und ihre Isomeren und Mischungen aus diesen Säuren und/oder ihren Isomeren umfaßt.
3. Lösung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Mischung
von essentiellen Fettsäuren Vitamin F enthält.
4. Lösung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das Jojoba-Öl 99,5 bis 8o
Gew.-% des Gesamtgewichts der Lösung ausmacht.
5. Kosmetische Zubereitung, dadurch gekennzeichnet , daß sie eine oxidationsbeständige
Lösung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4 enthält.
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- r-
-A-
6. Zubereitung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet , daß die stabile Lösung 5 bis 99
Gew.-% des Gesamtgewichts der Zubereitung ausmacht.
7. Zubereitung nach einem der Ansprüche 5 und 6, da
durch gekennzeichnet, daß die stabile Lösung die ölphase einer Wasser-in-öl-Emulsion oder einer
Öl-in-Wasser-Emulsion darstellt.
8. Zubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet , daß die Ölphase zusätzlich mindestens
ein weiteres öl und/oder mindestens ein Wachs enthält.
9. Zubereitung nach einem der Ansprüche 7 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß die ölphase
5 bis 6o Gew.-% des Gesamtgewichts der Emulsion ausmacht.
1o. Zubereitung nach einem der Ansprüche 5 bis 9, d a durch
gekennzeichnet, daß sie zusätzliche Bestandteile und insbesondere einen Sonnenschutzfilter,
ein Konservierungsmittel, einen Duftstoff, einen Füllstoff und/oder einen Farbstoff enthält.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Publication Number | Publication Date |
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DE3102181C2 DE3102181C2 (de) | 1986-05-22 |
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FR (1) | FR2474310A1 (de) |
GB (1) | GB2069838B (de) |
IT (1) | IT1141983B (de) |
NL (1) | NL186062C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2509988A1 (fr) * | 1981-07-23 | 1983-01-28 | Oreal | Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant |
DE4330664A1 (de) * | 1993-09-10 | 1995-03-16 | Beiersdorf Ag | Verwendungen von Pflanzenölen |
DE102007037678A1 (de) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung zur Verbesserung des Hautzustandes |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2498075B2 (fr) * | 1980-01-25 | 1985-07-12 | Oreal | Solution stable a l'oxydation d'un acide gras essentiel ou d'un melange de ces acides et compositions cosmetiques la contenant |
DE3225849A1 (de) * | 1982-07-07 | 1984-01-19 | Schering Ag | Kortikoidhaltige zubereitung zur topischen applikation |
JPS5962511A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-10 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 化粧料 |
JPS59227815A (ja) * | 1983-06-08 | 1984-12-21 | Kao Corp | 皮膚清浄・清拭剤組成物 |
FR2548021B1 (fr) * | 1983-06-29 | 1986-02-28 | Dick P R | Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels |
JPS60120809A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-28 | Akira Kitano | 脱毛防止及び、養毛、発毛用シヤンプ− |
IT1214608B (it) * | 1985-05-14 | 1990-01-18 | Igaaw Med Oil S R L | Composizioni cosmetiche ad attivita protettiva della cute,contenenti olio di jojoba |
EP0396527A1 (de) * | 1989-05-03 | 1990-11-07 | André d'Oosterlynck | Topische Emulsion mit regenerierenden und heilenden Eigenschaften |
JP2593714B2 (ja) * | 1989-09-20 | 1997-03-26 | 株式会社 林原生物化学研究所 | 色白剤 |
GB9003201D0 (en) * | 1990-02-13 | 1990-04-11 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
US5227503A (en) * | 1990-02-13 | 1993-07-13 | Chesebrough Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition |
DE4022644A1 (de) * | 1990-07-17 | 1992-01-23 | Beiersdorf Ag | Hautpflegende wirkstoffkombinationen |
EP0564656B1 (de) * | 1991-09-27 | 1999-02-03 | Nof Corporation | Kosmetikum und emulsion |
FR2706304B1 (fr) * | 1993-06-15 | 1995-09-01 | Carita Sa | Utilisation des huiles de Chaulmoogra dans le domaine cosmétique et pharmaceutique, notamment en dermatologie, pour harmoniser la pigmentation de la peau. |
US5885594A (en) * | 1997-03-27 | 1999-03-23 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions having enhanced mouth-feel |
US6019990A (en) * | 1997-11-21 | 2000-02-01 | Natural Nutrition Ltd. As | Conjugated linoleic acid delivery system in cosmetic preparations |
US6136985A (en) * | 1997-12-23 | 2000-10-24 | Dcv, Inc. | CLA esters and uses thereof |
CA2225352C (en) * | 1998-01-30 | 2003-10-21 | Nam Fong Han | Vegetable derived petroleum jelly replacement |
US6132582A (en) | 1998-09-14 | 2000-10-17 | The Perkin-Elmer Corporation | Sample handling system for a multi-channel capillary electrophoresis device |
GB9828379D0 (en) * | 1998-12-22 | 1999-02-17 | Unilever Plc | Skin care composition |
GB9828380D0 (en) * | 1998-12-22 | 1999-02-17 | Unilever Plc | Skin lightening composition |
US6296861B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-10-02 | Nicholas V. Perricone | Treatment of skin damage using conjugated linoleic acid and ascorbyl fatty acid esters |
GB9918028D0 (en) * | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Unilever Plc | Skin care composition |
GB9918025D0 (en) * | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Unilever Plc | Skin care composition |
ITMI991894A1 (it) * | 1999-09-09 | 2001-03-09 | Carlo Ghisalberti | Acido linoleico coniugato e trigliceride nuovi metodi di sintesi e d'uso |
US6420577B1 (en) | 1999-12-01 | 2002-07-16 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid |
US8529970B2 (en) | 2000-01-03 | 2013-09-10 | International Flora Technologies, Ltd. | High unsaponifiables and methods of using the same |
EP1357977B1 (de) | 2000-09-21 | 2004-07-21 | Nutrition 21, Inc. | Chrom enthaltende zusammensetzung zur behandlung von diabetes, zur verbesserung der insulinsensitivität und zur reduktion von hyperglykämie, hypercholesterolämie und des körperfettanteils |
US6414171B1 (en) | 2001-11-27 | 2002-07-02 | Her Majesty In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture & Agri-Food Canada | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid from by-products of vegetable oil refining |
US6409649B1 (en) | 2001-11-27 | 2002-06-25 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture & Agri-Food Canada | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid using recycled alkali transesterification catalyst |
US7763587B2 (en) * | 2002-06-13 | 2010-07-27 | L'oreal S.A. | Derivative of glucose and of vitamin F, compositions comprising it, uses and preparation process |
DE10253042A1 (de) * | 2002-11-14 | 2004-06-03 | Wacker-Chemie Gmbh | Kosmetische Zubereitung enthaltend einen Komplex aus Cyclodextrin und Vitamin F |
US7074418B2 (en) * | 2002-11-18 | 2006-07-11 | Changaris David G | Conjugated fatty acid based emulsion and methods for preparing and using same |
FR2864783B1 (fr) * | 2004-01-05 | 2008-02-15 | Oreal | Composition cosmetique associant un ester ethylenique en configuration trans et une cire hydrocarbonee |
US20050281775A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Carrington Stephen D | Mucoadhesive and bioadhesive polymers |
US8709453B2 (en) * | 2004-06-21 | 2014-04-29 | Daniel S. Cap | Cosmetic product including vegetable oil blend |
US20090221739A1 (en) * | 2005-01-11 | 2009-09-03 | Ralf Knischka | Process for the Post-Modification of Homo and Copolymers Prepared by Controlled Free Radical Polymerization Processes |
US20060193807A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-31 | Lezer Nathalie J | Charging composition for coating keratin fibers comprising an aprotic wax |
FR2881645B1 (fr) * | 2005-02-04 | 2008-12-12 | Oreal | Composition chargeante de revetement des fibres keratiniques comprenant une cire aprotique |
US20060177403A1 (en) * | 2005-02-08 | 2006-08-10 | L'oreal | Cosmetic/dermatological compositions comprising a derivative of glucose and of vitamin F and A specific surfactant |
DE102007009650A1 (de) * | 2007-02-26 | 2008-08-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetisches Kombinationsprodukt zur Verbesserung des äußeren Erscheinungsbildes |
US11576853B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-02-14 | CSI: Create.Solve. Innovate. LLC | Antioxidant compositions and methods of protecting skin, hair and nails against high energy blue-violet light |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49450A (de) * | 1972-04-17 | 1974-01-05 | ||
JPS5058241A (de) * | 1973-09-26 | 1975-05-21 | ||
JPS5264415A (en) * | 1975-11-20 | 1977-05-27 | Tsumura Juntendo Kk | Preparation of solvent |
-
1980
- 1980-01-25 FR FR8001681A patent/FR2474310A1/fr active Granted
-
1981
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- 1981-01-23 DE DE3102181A patent/DE3102181C2/de not_active Expired
- 1981-01-23 AT AT0026981A patent/AT395371B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-01-23 IT IT19309/81A patent/IT1141983B/it active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie und Kosmetik und angrenzende Gebiete, 2. Aufl., Aulendorf 1981, S. 507 (gutachtlich) * |
Seife-Öle-Fette-Wachse, Nr. 18, 1979, S. 534 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2509988A1 (fr) * | 1981-07-23 | 1983-01-28 | Oreal | Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant |
DE4330664A1 (de) * | 1993-09-10 | 1995-03-16 | Beiersdorf Ag | Verwendungen von Pflanzenölen |
DE102007037678A1 (de) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung zur Verbesserung des Hautzustandes |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1160572A (fr) | 1984-01-17 |
GB2069838A (en) | 1981-09-03 |
US4393043A (en) | 1983-07-12 |
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GB2069838B (en) | 1983-12-21 |
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