DE29824234U1 - Vorrichtung zur Ablation von Gewebe an einer inneren Oberfläche einer Körperhöhle - Google Patents
Vorrichtung zur Ablation von Gewebe an einer inneren Oberfläche einer KörperhöhleInfo
- Publication number
- DE29824234U1 DE29824234U1 DE29824234U DE29824234U DE29824234U1 DE 29824234 U1 DE29824234 U1 DE 29824234U1 DE 29824234 U DE29824234 U DE 29824234U DE 29824234 U DE29824234 U DE 29824234U DE 29824234 U1 DE29824234 U1 DE 29824234U1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- balloon
- heating element
- body cavity
- endometrium
- tissue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 2
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 23
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 22
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000019255 Menstrual disease Diseases 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000003505 heat denaturation Methods 0.000 description 1
- 238000009802 hysterectomy Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 208000007106 menorrhagia Diseases 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007674 radiofrequency ablation Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B18/1492—Probes or electrodes therefor having a flexible, catheter-like structure, e.g. for heart ablation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/08—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by means of electrically-heated probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00017—Electrical control of surgical instruments
- A61B2017/00022—Sensing or detecting at the treatment site
- A61B2017/00084—Temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
- A61B2017/22051—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with an inflatable part, e.g. balloon, for positioning, blocking, or immobilisation
- A61B2017/22061—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for with an inflatable part, e.g. balloon, for positioning, blocking, or immobilisation for spreading elements apart
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/42—Gynaecological or obstetrical instruments or methods
- A61B2017/4216—Operations on uterus, e.g. endometrium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
- A61B2018/00059—Material properties
- A61B2018/00071—Electrical conductivity
- A61B2018/00077—Electrical conductivity high, i.e. electrically conducting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
- A61B2018/00107—Coatings on the energy applicator
- A61B2018/00148—Coatings on the energy applicator with metal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
- A61B2018/00214—Expandable means emitting energy, e.g. by elements carried thereon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
- A61B2018/00214—Expandable means emitting energy, e.g. by elements carried thereon
- A61B2018/0022—Balloons
- A61B2018/00232—Balloons having an irregular shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
- A61B2018/00559—Female reproductive organs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00571—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for achieving a particular surgical effect
- A61B2018/00577—Ablation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00636—Sensing and controlling the application of energy
- A61B2018/00773—Sensed parameters
- A61B2018/00791—Temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B2018/1467—Probes or electrodes therefor using more than two electrodes on a single probe
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Description
• · ♦ · · ti · ·
Anmelder: 18. Mai 2 000
_ , , _ , „ 4614G100 WW/CR
Storz-Endoskop GmbH
Schneckenackerstr. 1
8200 Schaffhausen
Schweiz
8200 Schaffhausen
Schweiz
einer Körperhöhle
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Ablation von Gewebe an einer inneren Oberfläche einer Körperhöhle mit einem in die Körperhöhle einführbaren, mit einem Gas aufblasbaren Ballon, der zumindest ein mit einer Energiequelle verbundenes Energieübertragungselement aufweist, durch das eine zur Ablation des
• «
Gewebes ausreichende Energiemenge auf das Gewebe übertragen wird, wobei der Ballon ferner einen Sensor zum Erfassen und Regeln der Energieübetragung aufweist.
Eine derartige Vorrichtung ist aus der WO 93/21846 bekannt.
Vorrichtungen dieser Art werden zur Ablation, also zum Entfernen von dünnen Zellschichten verwendet, die Körperhöhlen auskleiden. Eine derartige Zellschicht ist bspw. das Endometrium, also die Schleimhaut, die die Gebärmutterhöhle (Corpus uteri) auskleidet.
Endometriumsablationen werden dazu eingesetzt, durch Arzneimittel nicht stillbare .Gebärmutterblutungen zu unterbinden. Solche Blutungen treten z.B. bei schweren Menstruationsstörungen, der sog. Menorrhagie, auf. Dabei können Endometriumsablationen häufig die wesentlich schwerwiegendere operative Gebärmutterentfernung, die Hysterektomie, ersetzen.
Es sind verschiedene Verfahren zur Ablation des Endometriums bekannt, bei denen eine ballonartige Ablationsvorrichtung in die Gebärmutter eingeführt und dort durch Aufblasen oder Auffüllen mit Flüssigkeit in Kontakt mit dem Endometrium gebracht wird.
Bei der in der eingangs genannten WO 93/21846 beschriebenen Vorrichtung besteht der Ballon aus einem elektrisch leitfähigen Material, durch das Hochfrequenzströme (HF-Ströme) auf das Endometrium appliziert werden. HF-Stöme haben Frequenzen im Bereich von 250 kHz bis 100 Mhz und werden erst im Gewebe in Wärmeenergie umgesetzt, so daß sie dort eine Hitzedenaturierung
der Gewebebestandteile des Endometriums herbeiführen. Die dazu erforderlichen Temperaturen liegen im Bereich von 45 bis 90 0C.
Ein wesentliches Problem hierbei besteht darin, daß ein direkter elektrischer Kontakt zwischen dem Ballon und dem Endometrium erforderlich ist, um überhaupt eine Ablation der Zellschicht mittels HF-Stom herbeiführen zu können.
Zu diesem Zweck besteht der Ballon aus einem elektrisch leitenden Material. Er wird nach seinem Einführen in die Gebärmutter mit einer Flüssigkeit oder einem Gas gefüllt, so daß er sich aufbläht und eng an das Endometrium anlegt. Die äußere Form des Ballons muß dazu gut an die Form der Gebärmutterhöhle angepaßt sein. Da die Abmessungen der Gebärmutterhöhle von Frau zu Frau beträchtlich schwanken können, müssen Ablationsvorrichtungen in verschiedenen Größen bereitgestellt werden.
Ein weiteres Problem besteht darin, daß das Endometrium keine glatte, sondern eine sehr unregelmäßige, mit Einbuchtungen ausgestattete Oberfläche aufweist. Deshalb ist es notwendig, die Außenseite des Ballons zusätzlich mit einer elektrisch leitfähigen Lösung, einem Gel oder einer Paste zu versehen, um den notwendigen elektrischen Kontakt des Ballons mit der gesamten zu behandelnden Schleimhautfläche herzustellen.
Als geeignete Gele oder Pasten werden leitfähige Pasten vorgeschlagen, die als Beschichtungen von Defibrillatoren verwendet werden. Defibrillatoren werden jedoch nur äußerlich auf der Haut angewendet, um den Herzschlag eines Patienten durch Stomstöße wieder in Gang zu setzen. Es ist nicht vorherzusagen, ob solche Pasten auch im Körperinneren auf der Gebärmutterschleim-
haut gut verträglich sind und nach der Behandlung im Körper selbst resorbiert oder abgebaut werden können. Wenn dies nicht der Fall ist, so muß die Paste nach der Endometriumsablation wieder aus der Gebärmutterhöhle ausgespült oder ausgekratzt werden, was aufwendig und schmerzhaft ist.
Die in der WO 93/21846 beschriebenen Elemente zur Zufuhr des HF-Stoms können als leitender Metallbelag oder als Segmente an der äußeren oder inneren Oberfläche des Ballons vorgesehen werden. Ein Aufbringen des elektrisch leitfähigen Materials an der Innenseite des Ballons ist jedoch nur möglich, wenn die Ballonwand extrem dünn ist, und zwar dünner als 0,25 mm. Trotzdem muß die Ballonwand hinreichend stabil sein, um dem Auffüllen mit Flüssigkeit bzw. dem Aufblasen mit einem Gas zu widerstehen, was bei derart geringen Wanddicken ein erhebliches Problem darstellen kann.
Während der Endometriumsablation mittels HF-Strom muß die Patientin auf einer elektrisch leitfähigen Matte liegen oder einen Gürtel oder ähnliches aus einem solchen Material anlegen, damit HF-Ströme überhaupt durch den Körper geleitet werden können. Das Durchleiten von HF-Strömen durch den Körper der Patientin zwischen der Gebärmutter und der Matte oder dem Gürtel kann für die Patientin sehr unangenehm sein und kann mit lokalen Verbrennungen aufgrund von Überschlägen verbunden sein.
Darüber hinaus hat die Endometriumsablation mittels HF-Strom den Nachteil, daß sehr aufwendige und kostspielige HF-Geräte benötigt werden, um diese Behandlungsmethode überhaupt durchführen zu können. Solche Generatoren sind meist nur in Krankenhäusern auf chirurgischen Stationen verfügbar, nicht jedoch in
S* »-«■*, it -,
► · * ti»
Arztpraxen, wo Endometriumablation auch ambulant durchgeführt werden können.
Weitere Vorrichtungen zur Endometriuitisablation mittels HF-Strom sind aus der US 5,558,672 und der US 5,569,241 bekannt.
Bei diesen Vorrichtungen wird der elektrische Kontakt zwischen dem Ballon und dem Endometrium dadurch hergestellt, daß der Ballon mit einer elektrolytische Lösung gefüllt ist, die durch Öffnungen in der Außenwand des aus einem elektrisch leitfähigen Material bestehenden Ballons in die Körperhöhle bzw. an das Endometrium abgegeben wird.
Diese Vorrichtungen haben außer den oben bereits aufgeführten Nachteilen von HF-Ablationsvorrichtungen den weiteren Nachteil, daß Elektrolytflüssigkeit in ausreichender Menge zugeführt werden muß und daß es ermöglicht werden muß, die Öffnungen der Ballonwand, durch die die Flüssigkeit nach außen tritt, geregelt zu öffnen und zu schließen. Dadurch wird die Vorrichtung in ihrem Aufbau sehr aufwendig.
Eine auf einem anderen Prinzip beruhende Vorrichtung zur Endometriumsablation ist in der US 5, 571,153 beschrieben.
Diese Vorrichtung besteht aus einer Blase, die in die Gebärmutterhöhle eingeführt und dort mit einer wärmeleitenden Flüssigkeit gefüllt wird, so daß sich die Blase an die Gebärmutterwand anpreßt. Im Inneren der Blase ist ein Heizelement vorgesehen, mit dem die Flüssigkeit erhitzt wird, bis Temperaturen erreicht werden, die zu einer Wärmekoagulation des Endometriums führen. Die Temperatur und Behandlungszeit werden so gewählt,
daß eine gezielte Ablation des Endometriuras erreicht wird. Um dabei eine gleichmäßige Erwärmung der Flüssigkeit zu gewährleisten, wird die Flüssigkeit in der Blase umgewälzt.
Bei dieser Ablationsvorrxchtung ist von Nachteil, daß aufwendige und genau kontrollierbare Vorrichtungen zur Zufuhr und zum Umwälzen von Flüssigkeit vorgesehen werden müssen. Außerdem kann die Blase nur in ihrer Gesamtheit aufgeheizt werden, so daß es nicht möglich ist, nur bestimmte Bezirke des Endometriums mit Wärme zu behandeln.
Außerdem ist die Behandlungsdauer sehr lang, da die Flüssigkeit in der Blase erst im Inneren des Körpers erwärmt wird.
Vor diesem Hintergrund ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Vorrichtung zur Ablation des Endometriums bereitzustellen, die wesentlich einfacher und preiswerter als die bekannten Vorrichtungen ist und bei dem die Endometriumsablation mit einer hohen Betriebssicherheit durchgeführt werden kann.
Diese Aufgabe wird bei einer Vorrichtung der eingangs genannten Art dadurch gelöst, daß das Energieübertragungselement ein elektrisches Heizelement ist, das mit der Ballonwand fest verbunden ist.
Unter einem Heizelement im Sinne der Erfindung wird jedes bekannte elektrische Heizelement verstanden, das mit einer einfachen elektrischen Energiequelle betrieben werden kann und das Wärme abstrahlt.
Das mit der Ballonwand fest verbundene Heizelement gelangt dadurch, daß der Ballon nach seiner Einführung in die Körperhöhle mit einem Gas aufgeblasen wird, in die Nähe der Wand der Körperhöhle, so daß die für die Ablation des Endometriumsgewebes notwendige Wärme von dem Heizelement schnell zu den betroffenen Gewebebereichen gelangt. Dabei ist es nicht notwendig, daß ein direkter Kontakt mit dem Gewebe stattfindet. Der Ballon muß deshalb nicht unbedingt an die Form der Körperhöhle angepaßt sein und ist deshalb auch bei unterschiedlichen Körperhöhlengrößen verwendbar. Die gleichmäßige Wärmeabstrahlung stellt ein gleichmäßiges, kontrollier- und steuerbares Erhitzen des Endometriums sicher.
Da das mit der Ballonwand fest verbundene Heizelement problemlos und schnell aufheizbar ist und die Wärme daher auch schnell auf den Zielort, die Körperhöhleninnenwand, übertragen wird, reichen bereits sehr kurze Bahandlungszeiträume aus, um die Endometriumsablation herbeizuführen. Auf diese Weise wird eine Endometriumsablation mit denkbar einfachen Mittel und gleichzeitig mit besonders hoher Effizienz erreicht.
Das zum Aufblasen des Ballons benötigte Gas kann jedes beliebige nicht brennbare Gas, vorteilhafterweise Luft oder CO2 sein. Luft kann auf besonders einfache Weise mit einer sterilen Einmalspritze in den Ballon eingebracht werden. Die Einmalspritze kann dabei mit einem Überdruckventil ausgestattet sein, um das Einspritzen der Luftmenge zu begrenzen. CO2 kann mit einem C02-Insufflator appliziert werden, einem Gerät, das in Operationsräumen häufig vorhanden ist.
Darüber hinaus wird die Behandlung für die Patientin dadurch vereinfacht und erheblich angenehmer gemacht, daß auf den Körper weder HF-Stom appliziert noch elektrisch leitende Flüssigkeiten oder Gele in den Köper eingeführt werden. Dadurch gewinnt die erfindungsgemäße Vorrichtung eine hohe Betriebssicherheit.
Mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung wird es also möglich, die Endometriumsablation ohne aufwendige Apparaturen lediglich mit einer herkömmlichen geregelten Spannungs- bzw. Stomquelle durchzuführen. Der Temperatursensor erfaßt z.B. die abgestrahlte Wärmemenge und läßt somit eine einfache Kontrolle und Steuerung der abgegebenen Wärmemenge zu. Dadurch kann die Behandlung nun auch ambulant in einfach ausgestatteten Arztpraxen erfolgen. Es ist möglich, durch die Leitung, über die das Gas in den Ballon eingebracht wird, auch ein Endoskop einzuführen, durch das eine Sichtkontrolle möglich ist, somit die Betriebssicherheit erhöht ist.
Somit wird die der Erfindung zugrundeliegende Augabe vollkommen gelöst.
In einer bevorzugten Ausgestaltung ist das Heizelement flächig ausgebildet.
Diese Maßnahme hat den Vorteil, daß sich die von dem Heizelement abgestrahlte Wärme gleichmäßig über größere Bereiche verteilt. So ist eine besonders schnelle und effiziente Wärmebehandlung möglich.
»· »Si· it S
S « · it*
In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung ist das Heizelement in Form von mehreren voneinander isolierten Segmenten vorgesehen, die jeweils einzeln beheizbar sind.
Bei dieser Maßnahme ist vorteilhaft, daß definierte Bereiche des Endometriums separat mit Wärme behandelt und dadurch entfernt werden können. Somit kann die Endometriumsablation gezielt, mämlich bspw. nur dort, wo eine Blutung zu stillen ist, erfolgen.
Das Heizelement kann bspw. in Form eines resistiven Belags vorgesehen werden, der auf die Außenseite oder Innenseite des Ballons aufgetragen wird. Der Belag kann unstrukturiert oder strukturiert vorliegen, wobei die Strukturierung z.B. durch Laserbehandlung oder durch Ätzen erzeugt werden kann.
In einer besonders bevorzugten Ausgestaltung ist das Heizelement an der Innenseite des Ballons angeordnet.
Hierbei ist vorteilhaft, daß das Heizelement durch das Material der Ballonwand von dem Endometrium getrennt ist, so daß ein direkter Kontakt zwischen dem Heizelement und dem Endometrium vermieden wird. Dadurch werden Irritationen oder sonstige allergische Reaktionen zwischen dem aus einem metallischen Material bestehenden Heizelement und Gewebebestandteilen vermieden. Außerdem tritt lediglich die glatte Ballonaußenwand mit Körperteilen in Kontakt, wodurch die Reinigung und Sterilisierung der Vorrichtung wesentlich erleichtert wird.
Es versteht sich, daß der Ballon aus einem wärmeleitenden Material bestehen muß, damit die Wärme problemlos an das um-
• · if* · *
liegende Gewebe weitergeleitet werden kann. Außerdem muß der Ballon aus einem physiologich gut verträglichen Material bestehen, wofür eine Vielzahl verschiedener Kunststoffe zur Verfügung stehen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführung weist das Heizelement zumindest ein Widerstandsdraht-Element auf, das in die Ballonwand einlaminiert und/oder eingegossen ist.
Hierbei ist von Vorteil, daß ein besonders guter Kontakt zwischen der Ballonwand und dem Heizelement hergestellt wird, wodurch eine effiziente Wärmeübertragung auf das Endometrium erreicht wird, ohne daß es gleichzeitig zu einem Kontakt zwischen dem Heizelement und Körperteilen kommt.
In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung besteht der Ballon aus einem nicht dehnbaren Material und seine Form ist im aufgeblasenen Zustand an die Form der Körperhöhle angepaßt.
Hierbei ist vorteilhaft, daß sich der Ballon nach seinem Aufblasen passend an die Körperhöhlenwand anlegt und damit die Wärmeübertragung von dem Heizelemen auf das Gewebe besonders effizient erfolgt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführung ist der Temperatursensor ein Flüssigkristall-Element, das bei einer bestimmten Temperatur seine Farbe wechselt.
Der Temperatursensor kann vorteilhafterweise an der Innenseite der Ballonwand angeordnet werden. Um den Farbumschlag während
der Behandlung optisch kontrollieren zu können, kann bspw. zusätzlich ein Endoskop in die Körperhöhle eingeführt werden.
Diese Maßnahme hat den Vorteil, daß die Temperaturverteilung an der Innenseite des Ballons optisch überwacht werden kann. Dies ist besonders dann vorteilhaft, wenn die Gewebeablation im Rahmen einer Operation ohnehin unter endoskopischer Kontrolle stattfindet.
In einer weiteren bevorzugten Ausführung mißt der Sensor den Innenwiderstand des Heizelements.
Hierbei ist vorteilhaft, daß keine gesonderten Temperatursensoren vorgesehen werden müssen, so daß die Erfassung und Regelung der Wärmeübertragung besonders einfach möglich ist.
Es versteht sich, daß die vorstehend genannten und die nachstehend noch zu erläuternden Merkmale nicht nur in den angegebenen Kombinationen, sondern auch in anderen Kombinationen oder in Alleinstellung verwendbar sind, ohnen den Rahmen der vorliegenden Erfindung zu verlassen.
Eine Ausführung der erfindungsgemäßen Vorrichtung wird nachstehend unter Bezugnahme auf die Zeichnung erläutert, in der
Fig. 1 eine teilweise geschnittene Ansicht einer Ablationsvorrichtung
gemäß der Erfindung zeigt.
gemäß der Erfindung zeigt.
Eine Vorrichtung zur Ablation des Endometriums der Gebärmutter ist allgemein mit 10 bezeichnet.
Sie besteht aus einem proximalen Einführrohr 12 und einem distalen aufblasbaren Ballon 14, dessen äußere Form an die Form der Gebärmutterhöhle angepaßt ist.
Das Einführrohr 12 weist eine Abzweigung 16 sowie an seinem proximalen Ende eine Öffnung 18 auf.
Der aufblasbare Ballon 14 hat eine Ballonwand 19, die aus einem flexiblen, nicht dehnbaren Kunststoffmaterial besteht. An der Innenseite des Ballons 14 ist ein Heizelement 20 angeordnet, das eine Vielzahl von Segmenten 22 aus einem resistiven Belag aufweist.
Außerdem sind an der Innenseite des Ballons 14 Temperatursensoren 24 vorgesehen.
Von den Segmenten 22 des Heizelements 20 gehen Leitungen 26 ab, die gebündelt durch das Einführrohr 12 und die Abzweigung 16 geleitet werden. Die Leitungen 26 sind in nicht näher dargestellter Weise mit einer einfachen elektrischen Energiequelle 28 verbunden.
Die Temperatursensoren 24 sind ebenfalls jeweils einzeln mit Leitungen 32 verbunden, die gebündelt durch das Einführrohr 12 und die Abzweigung 16 geleitet werden, wo sie mit einem Regler 34 verbunden sind.
Der Regler 34 und die Energiequelle 28 sind über eine Leitung 36 miteinander verbunden.
In der proximalen Öffnung 18 des Einführrohrs 12 ist eine sterile Einmalspritze 38 vorgesehen.
Zur Durchführung einer Endometriumsablation wird die Vorrichtung 10, bei der der Ballon 14 noch nicht aufgeblasen ist, mit Hilfe des Einführrohres 12 zunächst durch die Vagina in die Gebärmutterhöhle eingeführt.
Dann wird der Ballon 14 mit der sterilen Einmalspritze 38 mit steriler Luft gefüllt, wobei der Ballon durch seine der Form der Gebärmutterhöhle angepaßte Gestalt an dem Endometrium anliegt.
Durch die Energiequelle 28 werden entweder nur einzelne oder auch alle Segmente 22 des Heizelements 20 beheizt, abhängig davon, ob nur begrenzte Bereiche des Endometriums oder die gesamte Zellschicht entfernt werden soll.
Je nach der Anwendung wird das Heizelement 20 auf Temperaturen im Bereich von 45 bis 90 0C für einen bestimmten Zeitraum erwärmt, wobei die Temperatursensoren 24 ständig die Temperatur an der Innenseite des Ballons 14 und damit die Temperatur im Inneren der Gebärmutter erfassen und an den Regler 34 weitergeben. Der Regler 34 reguliert die Ausgangsleistung der Energiequelle 2 8 in Abhängigkeit von der gemessenen und der Soll-Temperatur, um für bestimmte Zeiträume die jeweils erforderlichen Temperaturen aufrechtzuerhalten.
Die Segmente 22 des Heizelements 2 0 strahlen die Wärme durch die Ballonwand 19 hindurch an das Endometrium ab, dessen Be-
standteile bei den genannten hohen Temperaturen denaturieren und damit zerstört werden.
Nach Abschluß der Behandlung wird die in dem Ballon 14 enthaltene Luft abgelassen und die Vorrichtung 10 kann aus der Gebärmutter herausgezogen werden, ohne daß Bestandteile der Vorrichtung 10 oder körperfremde Flüssigkeiten dort zurückbleiben.
Claims (8)
1. Vorrichtung zur Ablation von Gewebe an einer inneren Oberfläche einer Körperhöhle mit einem in die Körperhöhle einführbaren, mit einem Gas aufblasbaren Ballon (14), der zumindest ein mit einer Energiequelle (28) verbundenes Energieübertragungselement aufweist, durch das eine zur Ablation des Gewebes ausreichende Energiemenge auf das Gewebe übertragbar ist, wobei der Ballon (14) ferner zumindest einen Temperatursensor aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß das Energieübertragungselement ein elektrisches Heizelement (20) ist, das mit der Ballonwand (19) fest verbunden ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Heizelement (20) flächig ausgebildet ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Heizelement (20) in Form von mehreren voneinander isolierten Segmenten (22) vorgesehen ist, die jeweils einzeln beheizbar sind.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Heizelement (20) an der Innenseite der Ballonwand (19) angeordnet ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Heizelement (20) zumindest ein Widerstandsdraht-Element aufweist, das in die Ballonwand (19) einlaminiert und/oder eingegossen ist.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Ballon (14) aus einem nicht dehnbaren Material besteht und daß seine Form im aufgeblasenen Zustand an die Form der Körperhöhle angepaßt ist.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Temperatursensor (24) zumindest ein Flüssigkristall-Element aufweist, das bei einer bestimmten Temperatur seine Farbe wechselt.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Temperatursensor den Innenwiderstand des Heizelements (20) mißt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE29824234U DE29824234U1 (de) | 1998-02-11 | 1998-02-11 | Vorrichtung zur Ablation von Gewebe an einer inneren Oberfläche einer Körperhöhle |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE29824234U DE29824234U1 (de) | 1998-02-11 | 1998-02-11 | Vorrichtung zur Ablation von Gewebe an einer inneren Oberfläche einer Körperhöhle |
DE1998105407 DE19805407A1 (de) | 1998-02-11 | 1998-02-11 | Vorrichtung zur Ablation von Gewebe an einer inneren Oberfläche einer Körperhöhle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE29824234U1 true DE29824234U1 (de) | 2000-08-10 |
Family
ID=26043770
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE29824234U Expired - Lifetime DE29824234U1 (de) | 1998-02-11 | 1998-02-11 | Vorrichtung zur Ablation von Gewebe an einer inneren Oberfläche einer Körperhöhle |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE29824234U1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017180631A1 (en) * | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Cook Medical Technologies Llc | Ablation balloon |
-
1998
- 1998-02-11 DE DE29824234U patent/DE29824234U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017180631A1 (en) * | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Cook Medical Technologies Llc | Ablation balloon |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19719934B4 (de) | Vorrichtung zur Sterilisation und Embolisation | |
DE68928708T2 (de) | Vorrichtung zur intrauterinen Kauterisation | |
DE69733556T2 (de) | Feuchtigkeitsförderungssystem für berührungselektrokoagulation | |
DE60126748T2 (de) | Vorrichtung zum Schrumpfen von Ausdehnungen im Körper | |
DE69330821T2 (de) | Katheter zur Radio-Frequenz Ablation mit abkühlender Elektrode | |
DE69025313T2 (de) | Verfahren und vorrichtung für wärmeablation hohler menschlicher organe | |
DE60031308T2 (de) | Behandlung von Schliessmuskeln mittels Elektrochirugie und aktiven Stoffen | |
DE69722374T2 (de) | System zum anbringen thermischer energie auf gewebe | |
DE69829569T2 (de) | Vorrichtung zum verschliessen der eileiter | |
DE19738457B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung für die In-vivo-Tiefenkoagulation biologischer Gewebevolumina bei gleichzeitiger Schonung der Gewebeoberfläche mit hochfrequentem Wechselstrom | |
Protell et al. | The heater probe: a new endoscopic method for stopping massive gastrointestinal bleeding | |
DE69934702T2 (de) | Vorrichtung zum Verstopfen eines körperlichen Durchganges | |
DE69827424T2 (de) | Vorrichtung zur gesteuerten thermischen Behandlung von Gewebe | |
DE69829921T2 (de) | Vorrichtung zur Behandlung von Körpergewebe | |
DE69828601T2 (de) | System mit planarer elektrode zur hochfrequenz-ablation | |
DE69626300T2 (de) | Elektrokauterisationsvorrichtung mit hilfe einer flüssigkeit | |
DE69632779T2 (de) | Intrauterine Ablation System | |
DE69430435T2 (de) | Monopolare/bipolare vorrichtung zur endometrialen ablation | |
EP1796567B1 (de) | Bipolare koagulationselektrode | |
DE69828506T2 (de) | Elektrochirurgische vorrichtung | |
EP1898823B1 (de) | Biegeweiche applikationsvorrichtung zur hochfrequenztherapie von biologischem gewebe | |
DE9190129U1 (de) | Kombinierter Hyperthermie- und Dilatations-Katheter | |
EP2558017B1 (de) | Elektrodenanordnung | |
DE202009018508U1 (de) | Endoluminale Laserablationsvorrichtung zur Behandlung von Venen | |
DE19713797A1 (de) | Elektrochirurgisches Instrument zur Herbeiführung einer Myomnekrose |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R207 | Utility model specification |
Effective date: 20000914 |
|
R150 | Utility model maintained after payment of first maintenance fee after three years |
Effective date: 20010511 |
|
R151 | Utility model maintained after payment of second maintenance fee after six years |
Effective date: 20040426 |
|
R152 | Utility model maintained after payment of third maintenance fee after eight years |
Effective date: 20060316 |
|
R071 | Expiry of right |