DE2853990A1 - Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von fettalkoholen - Google Patents

Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von fettalkoholen

Info

Publication number
DE2853990A1
DE2853990A1 DE19782853990 DE2853990A DE2853990A1 DE 2853990 A1 DE2853990 A1 DE 2853990A1 DE 19782853990 DE19782853990 DE 19782853990 DE 2853990 A DE2853990 A DE 2853990A DE 2853990 A1 DE2853990 A1 DE 2853990A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
guide tube
hydrogen
nozzles
guide
guide tubes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19782853990
Other languages
English (en)
Other versions
DE2853990C2 (de
Inventor
Friedemann Dipl Ing Marschner
Hans Joachim Dipl Chem Schmidt
Theodor Dipl Chem Voeste
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GEA Group AG
Original Assignee
Metallgesellschaft AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Metallgesellschaft AG filed Critical Metallgesellschaft AG
Priority to DE2853990A priority Critical patent/DE2853990C2/de
Priority to GB7939620A priority patent/GB2037750B/en
Priority to US06/100,576 priority patent/US4259536A/en
Priority to JP16344479A priority patent/JPS5585531A/ja
Publication of DE2853990A1 publication Critical patent/DE2853990A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2853990C2 publication Critical patent/DE2853990C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/147Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
    • C07C29/149Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/2455Stationary reactors without moving elements inside provoking a loop type movement of the reactants
    • B01J19/246Stationary reactors without moving elements inside provoking a loop type movement of the reactants internally, i.e. the mixture circulating inside the vessel such that the upward stream is separated physically from the downward stream(s)
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/0005Catalytic processes under superatmospheric pressure
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S261/00Gas and liquid contact apparatus
    • Y10S261/27Gas circulated in circuit

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

METALLGESELLSCHAFT 7. Dezember 1978
Aktiengesellschaft DRLA/LWÜ
Reuterweg 14
6000 Frankfurt/M. 1
Prov. Nr. 8362 LO
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Fettalkoholen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen Herste]lung von Fettalkoholen durch katalytische Hydrierung von Fettsäuren oder Fettsäurederivaten bei Temperaturen von 240 bis 330 0C und Drücken von 200 bis 700 at in Gegenwart von Kupfer-Chromoxid-Katalysatoren, die durch zusätzliche Komponenten modifiziert sein.können, durch Einleitung des zu hydrierenden Gutes in einen mit einem Rücklaufrohr versehenen Hochdruckraum, Zufuhr von Wasserstoff und Zufuhr des Katalysators in Form einer Dispersion in diesen Hochdruckraum, intensive Durchmischung des Ganzen, Durchführung der Reaktion in Gegenwart einer großen Menge fast oder ganz ausreagierten Gutes, Abzug des überschüssigen Wasserstoffes und Rückführung in den Hochdruckraum und Abzug des Reaktionsproduktes.
6B0027/OU8
Bei derartigen Verfahren ist eine gute Durchmischung und ein intensiver Stoffaustausch erwünscht. Es wird eine hohe Ausbeute an hydriertem Produkt erstrebt und der eingesetzte Katalysator soll eine möglichst lange Gebrauchsdauer aufweisen.
Zur Erfüllung dieser Erfordernisse ist es bekannt, Fettalkohole kontinuierlich durch katalytische Hydrierung von Fettsäure oder Fettsäurederivaten bei Temperaturen von 240 bis 330 0C und Drücken von 200 bis 700 at in Gegenwart von Kupfer-Chromoxid-Katalysatoren, die durch zusätzliche Komponenten modifiziert sein können, dadurch herzustellen, daß das zu hydrierende Gut kontinuierlich in einen Hochdruckraum eingeleitet wird, in welchem eine große Menge fast oder ganz ausreagierten Gutes in intensiver Durchmischung mit dem Katalysator und dem Wasserstoff gehalten wird (DE-AS 11 12 056; US-PS 3 180 898).
Zur Durchführung des bekannten Verfahrens wird im allgemeinen so vorgegangen, daß die Reaktion in einem Hochdruckreaktor durchgeführt wird, in welchem ein Rücklaufrohr zweckmäßig zentral zur Rückführung des ausreagierten Gutes angeordnet ist. Wasserstoff wird am unteren Ende des Reaktors eingebracht und verteilt. Durch eine Mammutpumpenwirkung des überschüssig angewendeten Wasserstoffes steigt der katalysatorhaltige Fettalkohol nach oben und strömt nach Abscheidung des Wasserstoffes durch das Rücklaufrohr in den unteren Teil des Reaktors zurück. Um die Mammutpumpenwirkung des Wasserstoffes möglichst wirksam werden zu lassen, wird der Wasserstoff durch geeignete Vorrichtungen im oberen Teil des Reaktors möglichst wirksan abgeschieden, damit die Rücklaufgeschwindigkeit möglichst wenig durch mitgerissene Wasserstoffblasen gebremst wird. Üblicherweise in Fettalkohol angeteigter Katalysator wird in der benötigten Menge ebenfalls in den Reaktorkreislauf eingespeist. Die Säure wird am unteren Ende des Reaktors möglichst
O30027/0U8
gleichmäßig verteilt und vermischt sich mit dem umlaufenden Reaktionsgemisch. Dabei soll das Verhältnis vom zugeführten Gut zum umlaufenden Reaktionsgemisch mindestens 1:10 betragen; vorzugsweise 1:100 Ms 1:1000. Dadurch wird eine solche Durchmischung erreicht, daß der Katalysator nur wenig geschädigt wird. Durch die Durchmischung der Fettsäure mit praktisch ausreagiertem Gut und die Anwesenheit von überschüssigem Wasserstoff - der Überschuß .an Wasserstoff liegt mindestens beim 3-fachen, zweckmäßig aber beim 10- bis 50-fachen Wasserstoffverbrauch - wird nicht nur schnell eine Verdünnung der Fettsäure durchgeführt, sondern auch eine sehr wirkungsvolle Veresterung der Fettsäure mit ausreagiertem Gut - also Fettalkohol - erreicht. Dieser Fettsäure-Fettalkoholester greift den Katalysator nicht mehr an und wird im Reaktionsraum zu Fettalkohol hydriert. Der überschüssige Wasserstoff verläßt den Reaktor am oberen Ende zusammen mit dem Reaktionswasser, dem Fettalkohol und dem Katalysator in einer Menge, wie sie den zugeführten Mengen von Fettsäure und der Katalysatordispersion entspricht.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Durchmischung des umlaufenden Gutes mit der zugeführten Fettsäure zu verbessern, um dadurch den Säureangriff auf den Katalysator weiter herabzusetzen. Dadurch soll der Katalysator weniger geschädigt werden, als es bei dem früher beschriebenen Verfahren der Fall war. Ferner soll der Durchsatz erhöht und/oder eine Verringerung des Katalysatorverbrauchs bewirkt werden.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man den Wasserstoff in den Hochdruckraum, über 4 bis 10 Düsen im unteren Bereich des Ringraumes verteilt, einleitet, wobei man die Düsen so bemißt, daß in ihnen ein Druckverlust von 5 bis 50, vorzugsweise 15 bis 30 at,eintritt, daß man oberhalb der Düsen Leitrohre anordnet, die man so bemißt, daß die Summe der Querschnitte dieser Leitrohre 70 bis 150 % des·Querschnittes des Rücklaufrohres ausmacht, daß man die
O30027/0U8
Düsen zentral unter den Leitrohren in einem Abstand der Hälfte bis zu zwei Durchmessern des Leitrohres anordnet, daß die Höhe der Leitrohre das 3- "bis 10-fache, vorzugsweise das 5-fache, des Durchmessers eines Leitrohres beträgt, daß die unteren Enden der Leitrohre etwa mit dem unteren Ende des Rücklaufrohres abschließen und höchstens bis zu drei Durchmessern eines Leitrohres höher angeordnet sein können und daß man das zu hydrierende Gut und die Katalysatordispersion oberhalb der Düsen für den zuzuführenden Wasserstoff einführt.
Nach einer Weiterbildung der Erfindung führt man das zu hydrierende Gut oberhalb der Düsjen für den zuzuführenden Wasserstoff in einer Höhe von etwa der Hälfte des Durchmessers eines Leitrohres unter dem Ende eines Leitrohres bis zu etwa einem ganzen Durchmesser eines Leitrohres oberhalb des unteren Endes eines Leitrohres zu und verteilt es auf die einzelnen Leitrohre.
Nach einer Ausgestaltung der Erfindung ordnet man die Düsen für den zuzuführenden Wasserstoff zentral unterhalb der Leitrohre in einem Abstand von einer Hälfte bis zu zwei Durchmessern eines Leitrohres an.
Eine weitere Ausgestaltung der Erfindung besteht darin, daß man die Katalysatordispersion in gleicher Weise wie das zu hydrierende Gut einem Leitrohr zuführt. Es ist dabei zweckmäßig, dem einen oder höchstens zwei Leitrohren, in welchen die Katalysatordurchmischung stattfindet, keine Fettsäure zuzuführen, damit sich der Katalysator mit überschüssigem Wasserstoff bei großer Turbulenz aktivieren kann.
Die mit der Erfindung erzielten Vorteile bestehen insbesondere darin, daß es nach einem einfachen und wirtschaftlichen Verfahren gelingt, Fettsäuren und deren Derivate zu Fett-
030027/0148
alkoholen zu reduzieren. Das Verfahren arbeitet vollkontinuierlich. Bei schonender Behandlung des Katalysators wird eine hohe Ausbeute an Endprodukt erzielt.
Die hohe Geschwindigkeit, mit der der Wasserstoff, verteilt durch entsprechend ausgebildete und angeordnete Düsen, zugeführt wird, bewirkt eine gute Durchmischung und einen intensiven Stoffaustausch zwischen den Reaktionspartnern. Außerhalb der Leitrohre - im Bereich des Ringraumes - tritt sogar eine Rückströmung ein, so daß sich in den Leitrohren eine besonders hohe Strömung ergibt, zumal die Geschwindigkeit des im Rücklaufrohr abwärts strömenden Reaktionsgutes durch die beschriebenen Maßnahmen nicht verringert, sondern sogar vergrößert wird. Alle Maßnahmen zusammengenommen bewirken eine momentane Durchmischung auf kleinstem Raum in Anwesenheit von Wasserstoff bei hoher Turbulenz.
Eine zur Durchführung des erfindungsgemäßen "Verfahrens geeignete Vorrichtung ist beispielsweise und schematisch in der Zeichnung dargestellt.
Es bedeuten:
1 Hochdruckraum, 2 Rücklaufrohr, 3 Leitrohr, 4 Ringraum, 5 Zufuhr Wasserstoff, 6 Düsen, 7 Zufuhr des zu hydrierenden Gutes, 8 Zufuhr Katalysatordispersion, 9 Abzug hydriertes Produkt und 10 Rückführung überschüssigen Wasserstoffes.
»30027/0U9
L e e r s e i t e

Claims (4)

  1. -Z-
    NACHQEREICHT
    Patentansprüche
    Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Fettalkoholen durch katalytisch^ Hydrierung von Fettsäuren oder Fettsäurederivaten bei Temperaturen von 240 bis 330 °C und Drücken von 200 bis 700 at in Gegenwart von Kupfer-Chromoxid-Katalysatoren, die durch zusätzliche Komponenten modifiziert sein können, durch Einleitung des zu hydrierenden Gutes in einen mit einem Rücklaufrohr versehenen Hochdruckraum, Zufuhr von Wasserstoff und Zufuhr des Katalysators in Form einer Dispersion in diesen Hochdruckraum, intensive Durchnischung des Ganzen, Durchführung der Reaktion in Gegenwart einer großen Menge fast oder ganz ausreagierten Gutes, Abzug des überschüssigen Wasserstoffs und Rückführung in den Hochdruckraum und Abzug des Reaktionsproduktes, dadurch gekennzeichnet, daß man den Wasserstoff in den Hochdruckraum, über 4 bis 10 Düsen im unteren Bereich des Ringraumes verteilt, einleitet, wobei man die Düsen so bemißt, daß in ihnen ein Druckverlust von 5 bis 50, vorzugsweise 15 bis at, eintritt, daß man oberhalb der Düsen Leitrohre anordnet, die man so bemißt, daß die Summe der Querschnitte dieser Leitrohre 70 bis 150 % des Querschnitts des Rücklaufrohres ausmacht, daß man die Düsen zentral unter den Leitrohren in einem Abstand der Hälfte bis zu zv/ei Durchmessern des Leitrohres anordnet, daß die Höhe der Leitrohre das 3- bis 10-fache, vorzugsweise das 5-fache, des Durchmessers eines Leitrohres beträgt, daß die unteren Enden der Leitrohre etwa mit dem unteren Ende des Rücklaufrohres abschließen und höchstens bis zu drei Durchmessern eines Leitrohres höher angeordnet sein können und daß man das zu
    G&0027/0U8
    hydrierende Gut und die Katalysatordispersion oberhalb der Düsen für den zuzuführenden Wasserstoff einführt.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das zu hydrierende Gut oberhalb der Düsen für den zuzuführenden Wasserstoff in einer Höhe von etwa der Hälfte des Durchmessers eines Leitrohres unter dem Ende eines Leitrohres bis zu etwa einem ganzen Durchmesser eines Leitrohres oberhalb des unteren Endes eines Leitrohres zuführt und auf die einzelnen Leitrohre verteilt.
  3. 3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet , daß man die Düsen für den zuzuführenden Wasserstoff zentral unterhalb der Leitrohre in einem Abstand von einer Hälfte bis zu zwei Durchmessern eines Leitrohres anordnet.
  4. 4. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Katalysatordispersion in gleicher Weise wie das zu hydrierende Gut einem Leitrohr zuführt.
    &30027/OU8
DE2853990A 1978-12-14 1978-12-14 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Fettalkoholen Expired DE2853990C2 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2853990A DE2853990C2 (de) 1978-12-14 1978-12-14 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Fettalkoholen
GB7939620A GB2037750B (en) 1978-12-14 1979-11-15 Continuous process for producing fatty alcohols
US06/100,576 US4259536A (en) 1978-12-14 1979-12-05 Continuous process of producing fatty alcohols
JP16344479A JPS5585531A (en) 1978-12-14 1979-12-14 Continuous manufacture of aliphatic alcohol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2853990A DE2853990C2 (de) 1978-12-14 1978-12-14 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Fettalkoholen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2853990A1 true DE2853990A1 (de) 1980-07-03
DE2853990C2 DE2853990C2 (de) 1983-12-01

Family

ID=6057173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2853990A Expired DE2853990C2 (de) 1978-12-14 1978-12-14 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Fettalkoholen

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4259536A (de)
JP (1) JPS5585531A (de)
DE (1) DE2853990C2 (de)
GB (1) GB2037750B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0334118A1 (de) * 1988-03-19 1989-09-27 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verfahren zur katalytischen Hydrierung von flüssigen Fettsäure-Triglyceriden zur gleichzeitigen Gewinnung von Fettalkoholen und C3-Diolen
EP0737664A2 (de) * 1995-04-11 1996-10-16 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Erzeugen von Wachsester und Hydrieren des Wachsesters zu Fettalkohol

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4367076A (en) * 1979-12-18 1983-01-04 Brennstoffinstitut Freiberg Method and apparatus for processing of dust-contaminated hot product gas
DE3221307A1 (de) * 1982-06-05 1983-12-08 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur abtrennung und reinigung von katalysatoren
US4804790A (en) * 1983-07-14 1989-02-14 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for obtaining fatty alcohols from free fatty acids
DE3776997D1 (de) * 1986-07-23 1992-04-09 Henkel Kgaa Verfahren zur direkthydrierung von glyceridoelen.
DE4304420C1 (de) * 1993-02-13 1994-06-09 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Regeln der Menge an gebrauchtem Katalysator, die in eine Hydriereinrichtung zur Herstellung von Fettalkoholen aus Fettsäuren und/oder Fettsäurederivaten zurückgeführt wird
US20040133049A1 (en) * 1998-10-07 2004-07-08 Christian Pelzer Process for the continous fixed-bed hydrogenation of fatty acids and fatty acid esters
CN102580628A (zh) * 2012-03-02 2012-07-18 青海中航资源有限公司 一种以氯化铵为原料同时生产氯甲烷和氨的装置和方法
CN105061140A (zh) * 2015-08-11 2015-11-18 华东师范大学 无氢条件下脂肪酸或脂肪酸酯制备脂肪醇的方法以及应用于该方法的催化剂

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3180898A (en) * 1961-04-17 1965-04-27 Metallgesellschaft Ag Process for the production of fatty alcohols by catalytic hydrogenation of fatty acids and their derivatives

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3180898A (en) * 1961-04-17 1965-04-27 Metallgesellschaft Ag Process for the production of fatty alcohols by catalytic hydrogenation of fatty acids and their derivatives

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0334118A1 (de) * 1988-03-19 1989-09-27 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verfahren zur katalytischen Hydrierung von flüssigen Fettsäure-Triglyceriden zur gleichzeitigen Gewinnung von Fettalkoholen und C3-Diolen
EP0737664A2 (de) * 1995-04-11 1996-10-16 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Erzeugen von Wachsester und Hydrieren des Wachsesters zu Fettalkohol
EP0737664A3 (de) * 1995-04-11 1997-03-05 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Erzeugen von Wachsester und Hydrieren des Wachsesters zu Fettalkohol

Also Published As

Publication number Publication date
JPH02329B2 (de) 1990-01-08
DE2853990C2 (de) 1983-12-01
JPS5585531A (en) 1980-06-27
US4259536A (en) 1981-03-31
GB2037750A (en) 1980-07-16
GB2037750B (en) 1983-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69009084T2 (de) Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoffperoxyd.
EP0494177B1 (de) Kontinuierliches verfahren zum herstellen niederer alkylester
DE69909929T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Methanol
DE2853990A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von fettalkoholen
DE2636349A1 (de) Kontinuierliches verfahren zur herstellung einer waessrigen eisen(iii)- chloridloesung
DE1919527B2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Carbonsäureestern
DE1263747B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Tetrafluoraethylen
DE694661C (de) Verfahren zur UEberfuehrung von AEthern in die entsprechenden Alkohole
EP0589977B2 (de) Verfahren und vorrichtung zur synthese von butindiol
DE2557914C2 (de)
DE2247241A1 (de) Katalytische hydrierende entschwefelung von rohoelen oder schweren erdoelfraktionen
DE2737894C2 (de)
DE3820040A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum abtrennen von propylenglykol
EP0209665B1 (de) Verfahren zur Kohlehydrierung mittels Sumpfphase- und katalysator-Festbetthydrierung
DE2422197B2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von aromatischen monocyclischen, gegebenenfalls alkylsubstituierten Aldehyden
DE3788575T2 (de) Verfahren zum Anlassen und Abstellen eines Acrylamidreaktors.
DE935844C (de) Verfahren zur Herstellung von Propionaldehyd und Propanol
DE3329222A1 (de) Verfahren zur kohleverfluessigung mit einem aktivierten zinksulfidkatalysator
DE4304420C1 (de) Verfahren zum Regeln der Menge an gebrauchtem Katalysator, die in eine Hydriereinrichtung zur Herstellung von Fettalkoholen aus Fettsäuren und/oder Fettsäurederivaten zurückgeführt wird
DE1294361B (de) Verfahren zur Herstellung von Essigsaeure und Butylacetat
DE1916172A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Hydrodesulfurierung von Schweroel
DE10310203A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Biomethanoldiesel
DE1542089C3 (de)
AT262323B (de) Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Umesterung von Alkylestern der Dicarbonsäuren mit Glykolen zu Diglykolestern
DE3443977C2 (de)

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
8125 Change of the main classification

Ipc: C07C 29/136

8126 Change of the secondary classification

Ipc: C07C 31/125

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8330 Complete disclaimer