DE2807077B2 - Verfahren zur Herstellung von 6,73,9, 10,11-Hexahydro-7,11 -methan-8,11-dimethylbenzo [b] thieno 2,3-d azocin - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 6,73,9, 10,11-Hexahydro-7,11 -methan-8,11-dimethylbenzo [b] thieno 2,3-d azocinInfo
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Description
sowie dessen pharmakologisch annehmbare Säureadditionssalze.
2. Verfahren zur Herstellung der Verbindung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
zunächst in hoher Verdünnung und in einer inerten Atmosphäre erhaltenes 3-Benzo[b]thienyImethyI-magnesiumchlorid mit 1,4-DimethyIpyridiniumjodid
in wasserfreiem, auf RuckfluBiemperatur gehaltenem Äther reagieren läßt, das so erhaltene
2-(3-Benzo[b]thienylmethyl)-1,4-dimethyI-1,2-dihydropyridin ohne nachfolgende Reinigung in einem
basischen Mittel mit Natriumborhydrid in einer ji wäßrigen Methanollösung zu einem Gemisch aus
2(3- Benzo[b]thienylmethyl)-1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin der Formel (II) und 2-(3-Benzo-
[bjthienylmethyl)-1,4-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin
der Formel (III) reduziert jo
IH)
(MI)
45
und dieses Gemiu-h in Gegenwart einer starken
Mineralsäure auf 1350C erhitzt.
3. Pharmazeutische Zubereitung enthaltend wenigstens eine Substanz gemäß Anspruch I als aktives
Mittel
Diu Erfindung betrifft 6,7.8,9,10,1 l-Hexahydro-7,11-methan-8,1
t-dimeihyl-benzo[b]thieno[2,J-d]azocin (I)
und dessen Additionssalze mit pharmakologisch annehmbaren Säuren sowie deren Herstellung. Die Erfindung
betrifft weiterhin pharmazeutische Zubereitungen enthüllend die Verbindung gemäß Anspruch I.
(II)
(IM)
CHj
Zunächst wird in hoher Verdünnung und in einer inerten Atmosphäre erhaltenes 3-Chlormethylbenzo-[b]thiophenmagnesiurnchlorid
(A) bei Rückflußtemperatur mit 1,4-Dimethylpyridiniumjodid (B) in wasserfreiem
Äther umgesetzt, wobei man das instabile 2-(3-Benzo[b]thienylmethyl)-l,4-dimethyl-l,2-dihydropyridin
(C) erhält. Dieses Zwischenprodukt wird ohne nachfolgende Reinigung in einem basischen Mittel mit
Natriumborhydrid in einer wäßrigen Methanollösung reduziert. Die organische Schicht liefert ein Gemisch,
aus dem gegebenenfalls 2-(3-Ben/r>[b]thienylmethyl)-1,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin
(II) und 2-(3-Ben-
zc{b]thienylmethyl)-1,4-dimethyl-1,2,5,6- tetrahydropyridin
(III) durch Destillation und nachfolgend fraktionierte Kristallisation der entsprechenden Picratc
abgetrennt werden.
Nun wird das vorstehend erhaltene Rohgeniisch in Anwesenheit einer starken Saure, beispielsweise
48%iger wäßriger C'hlorwassersloffsäure 12 h auf I 350C erhitzt. Das Reaklionsgeniisch wird über Eis und
Wasser gegossnn, mit Ammoniumhydroxid alkalisch gemacht und mit Äther extrahiert.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Beispielen erläutert.
Beispiel I
Herstellung von (I)
Eine Lösung von 3 g lies nach der nachfolgend beschriebenen
Verfahrensweise erhaltenen Gemisches
aus Tetrahydropyridt'nen in 42 ml einer 48%igen wäßrigen
Bromwasserstoffsäurelösung wird 12 h auf 130 bis 135° C erhitzt. Das Gemisch läßt man abkühlen, gießt
es über Wasser und Eis, macht mit Ammoniumhydroxid alkalisch und extrahiert mit Äther.
Die ätherische Lösung wird mit Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel verdampft, wobei
sich 3 g eines Öls ergeben, das durch Destillation (1,1 g) (99 bis 16O°C/9,31 - 10-'bar) gereinigt wird Ausbeute:
36,6%. Das Hydrochlorid wird niedergeschlagen und durch Rekristallisation aus Aceton-Äther gereinigt, wobei
sich ein Feststoff mit einem Schmelzpunkt von 225 bis 2300C ergibt
Berechnet für Ci6HmCIN S · Vi H>O:
C 63,48%; H 635%; N 4,62%;
gefunden:
gefunden:
C 63,48%; H 7,23%: N 4,48%.
Das Gemisch aus 2-(3-Benzo[b]thienylmeihyl)-l,4-dimethyi-l,2,3,6-tetrahydropyridin
(Π) und das 2-(3-Ben-
zo[b]thieny!methyl)-1,4-dimethyI-1,2,5,6-tetrahydropyridin
(III) wird wie folgt hergestellt:
Eine Vorrichtung bestehend aus einer Säule für kontinuierlichen Durchfluß, versehen mit einem Tropftrichter,
Kühlungssystem und einer Reektionsflasche wurde zur Herstellung von 3-Benzo[b]thienylmethylmagnesiumchlorid
verwendet. Die Säule wurde mit 70 g Magnesiumspänen und abwechselnd mit dünnen Schichten
von Quecksilberchlorid gefüllt und mit einer gesättigten Lösung von Quecksilberchlorid in wasserfreiem
Äther bedeckt. Man ließ 48 h ε-jhen, füllte danach
250 ml wasserfreien Äther in den Kolben und ließ 2 h unter Rückfluß sieden:
Der Koben wurde nun durch einen anderen, mit einem mechanischen Rohrsystem versehenen Kolben
ersetzt, in dem 19 g 1,4-Dimethylpyridiniumjodid in Suspension in 300 ml wasserfreiem Äther angeordnet
waren. 14 g 3-Chlormethylbenzo[b]thiophen, gelöst in 250 ml wasserfreiem Äther, wurden in einem Tropftrichter
angeordnet. Einige ml der Halogenidlösung wurden auf die Magnesiumsäule gegeben und dann bei
Beginn der Reaktion der Kolben auf Rückflußtemperatur erhitzt, während die Zugabe langsam während 5 h
erfolgte. Eine Stickstoffatmosphäre wurde in dem System während des gesamten Vorgangs aufrechterhalten.
Nach Vervollständigung der Zugabe wurde weitere 4 h unter Rückfluß gearbeitet, dann die resultierende
ätherische Lösung über 250 ml einer wäßrigen Lösung von Ammoniumchlorid und Eis gegossen, mit konzentriertem
Ammonhimhydroxid alkalisch gemacht und mit Äther extrahiert. Die ätherische Lösung wurde mit
IO°/oiger Chlorwasserstoffsäure extrahiert, die wäßrige
Schicht mit Ammoniumhydroxid alkalisch gemacht und mit Äther extrahiert. Der ätherische Extrakt, der mit
Magnesiumsulfat getrocknet und abgedampft wurde, liefert 1 J.3 g des instabilen 2-(3-Benzo[b]thienylmetbyl)-
l,4-dtmeihyl-l,2-dihydropyridins. 30 ml 1 n-Natriumhydroxjd
und 2 g Natriumborhydrid wurden zu einer Lösung von 11,3 g dieses Zwischenproduktes in 50 ml
Methanol gegeben, das Gemisch auf Rückflußte-nperatur
erhitzt und 12 h gerührt Das resultierende Produkt
to wurde mit Äther extrahiert und mit Magnesiumsulfat getrocknet Nach dem Abdampfen des Äthers erhielt
man 7,5 g eines Gemisches aus Tetrahydropyridine!!.
Die Gesamtausbeute des Verfahrens beträgt 38,0%.
Zwecks Isolierung der Einzelverbindungen (II) und
(111) wird das erhaltene Gemisch destilliert (4,5 g) (125
bis 180°C/U3 10-· bar und als Picrat niedergeschlagen.
Durch aufeinanderfolgende Umkristallisation aus Äthanol
wird 2-{3-Benzo[b]th!enylmethy!)-l,4-d!methy!-l,2,3,
6-tetrahydropyridinpicrat (II) abgetrennt Eine analy-
>o tische Probe, umkristallisiert aus reinem Äthanol, besitzt
einen Schmelzpunkt von 162 bis 164° C.
Berechnet für C22H22O7N4S:
C 54,34%; H 4,52%; N 11,50%; S 6,59%;
>:> gefunden:
C 54,21%; H 4,84%.; N 11,39%; S 63%.
Die Mutterlauge der ersten Umkristallisierungen liefert einen Feststoff, der, gefolgt von verschiedenen
jo Umkristallisationen aus Äthanol-Äthylacetat 2-(3-Benzo[b]thienylmethyl)-1,4-dimethyl-i,2,5,6-tetrahydropyridinpicrat
(III) ergibt, das einen Schmelzpunkt von 158 bis 1610C besitzt.
j-, Berechnet für C22H22O7N4S (III):
C 54,35%; H 4,52%: N 11.50%; S 6,59%;
gefunden:
gefunden:
C 54,32%; H 4,73%; N 11,50%; S 6,34%.
i" Vergleichsversuche
Die schmerzlindernde Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindung wird an I.C.R. Swiss-Albino-Mäusen
mit der Essigsäure-Krümmungstechnik untersucht. Es r. wurden Gruppen von 10 Mäusen gebildet.
Die zu untersuchenden Produkte wurden intraperitoneal verabreicht, und nach 30 Minuten wurden 0,25 ml
l%ige Essigsäure intraperitoneal injiziert. Es wurde eine Gruppe von Kontrolltieren eingesetzt, denen
ίο lediglich Essigsäure injiziert wird. Es wurde die An/ahl
von Krümmungen von der zweiten bis zur zwölften Minute nach Verabreichung der Essigsäure gezählt.
Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle wiedergegeben:
Behandlung
Kontrolle
Verbindung I
Dolantin
Verbindung I
Dolantin
Dosis
5 mg/kg
5 mg/kg
5 mg/kg
Krümmung*- Statistische .Signifikanz mit
an/ahl ν ± Standard-
fehler Kontrolle Dolanlin
60,4 ± | 3,364 | — |
8,2 ± | 1.618 | P 0,00005 |
19,8 _fc | 3,197 | P 0,00005 |
P 0,005
Die Verbindung I zeigt bei der gleichen Dosis eine be/eichiioml höhere schmer/lindernde Wirkung .ils
Vergleichsversuche
In den folgenden Vergleichsversuchen wird die
erfindungsgemäße Verbindung, die mit (!) bezeichnet ist, dem Dolamin gegenübergestellt
1. Akute Toxizität:
Die Lethaldosis 50 bei Mäusen intraperitoneal war folgende:
Produkt
-LD50 (mg/kg)
I
Dolantin
Dolantin
Das Produkt I ist
2. Nebenwirkungen:
2. Nebenwirkungen:
35,2
119,6
119,6
giftiger als Dolantin.
stimmt werden kann, die sie auf die Reaktionen des isolierten Meerschweinchentlünndarms hervorrufen,
der transmural durch elektrische Reize stimuliert wurde (Kosterlitz et al.: In vitro modeis in
the study of structureactivity relationship of narcotic analgesic: Ann. Rev. Pharmacol 19: 29,
1975).
Die Ergebnisse unserer Versuche sind folgende:
Die Ergebnisse unserer Versuche sind folgende:
Produkt
-LD50(M)
I
Dolantin
Dolantin
l,08xl0-5M
3,06xl0-7M
3,06xl0-7M
Die Opiate erzeugen Pharmakodependenz, die indirekt durch Untersuchung der Inhibition be-Das
erfiiidungsgemäße Produkt besitzt 35,3mal mehr Affinität zu den Opiatrezeptoren als Dolantin, was bei
weitem die größere Toxizität desselben überwiegt.
Claims (1)
1.6,7,8^,10,1 l-Hexahydro-7,11 -methan-8,11 -dimetbylbenzo(Tj]thieno[23-d]azocin
Die Verbindung der Formel (I) ist neu und als Analgetika
interessant Sie wird auf folgende Weise hergestellt:
(D
IO
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES456283A ES456283A1 (es) | 1977-02-25 | 1977-02-25 | Un procedimiento para la obetencion de 2,5-dimetil-benzo (b)tieno (2,3-f) morfano. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2807077A1 DE2807077A1 (de) | 1978-08-31 |
DE2807077B2 true DE2807077B2 (de) | 1979-10-31 |
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Legal Events
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