DE2752420C3 - Antitranspirans-Zubereitung - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft somit eine Antitranspirans-Zubereitung in Form eines Zweiphasenstiftes, enthaltend:

A) etwa 40 bis 60 Gew.-% der Zubereitung einer festen, im wesentlichen wasserfreien Antitranspirans-Phase enthaltend:

1. etwa 8 bis 15 Gew.-% der Antitranspirans-Phase eines wasserunlöslichen, hochschmelzenden Wachses mit einem Schmelzpunkt von etwa 66 ^if) bis etwa 102⁰C;

?. etwa 20 bis 50 Gew.-% der Antitranspirans-Phase eines wasserunlöslichen flüssigen organischen kohlenwasr-erstofffreien EmoIIiens und
3. etwa 30 bis 60 Gew.-% der Antitranspirans-Phase " eines festen teilchenförmigen adstringierenden

Antitranspiransmaterials und

B) etwa 40 bis 60 Gi:w.-% der Zubereitung einer an die feste Antitranspirans-Phase angrenzenden Gelphase. enthaltend:

1. etwa 10 bis 92 Gew>% der Gelphäse eines mehrwertigen aliphatischen Alkohols mit 2 bis 4 C-Atomen und 2 bis 3 Hydroxygruppen und

2. etwa 5 bis 15 Gew.*°/o der Gelphase eines Gelbildners, niimlich:

(a) eines Natrium- oder Kaliumsalzes einer Fettsäure mit etwa 14 bis 22 C'Atomen oder

(b) eines Fettsäureamids mit etwa 14 bis 22 C-Atomen.

Die Erfindung betrifft somit Antitranspirans-Zubereitungen in Form eines Zweiphasenstiftes. Derartige Zubereitungen enthalten etwa 40 bis 60 Gew.-% einer im wesentlichen wasserfreien Antitranspiransphase und von etwa 40 bis 60 Gew.-% einer an die Antitranspiransphase angrenzenden Gelphase.

Die Antitranspiransphase der Zweiphasenstiftzube- to reitungen enthält etwa 8 bis 15 Gew.-°/o der Antitranspiransphase eines hochschmelzenden Wachses, etwa 20 bis 50 Gew.-°/o der Antitranspiransphase eines wasserunlöslichen flüssigen kohlenwasserstofffreien organischen Emolliens und etwa 30 bis 60 Gew.-°/o der Antitranspiransphase eines teilchenförmigen adstringierenden Antitranspiransmaterials. Das in der Antitranspiransphase verwendete hochschmelzende Wachs besitzt einen Schmelzpunkt zwischen etwa 66 und 102⁰C.

Die Gelphase der Zweiphasenstiftzubereitung enthält etwa 15 bis 30 Gew.-% der Gelphase eines mehrwertigen aliphatischen Alkohols und etwa 5 bis 15 Gew.-% der Gelphase eines Gelbildners.

Der in der Gelphase verwendete mehrwertige Alkohol enthält 2 bis 4 C-Atonu. und 2 oder 3 Hydroxylgruppen. Der Gelbildner kann entweder ein Natrium- oder Kaliumsalz einer Fettsäure mit 14 bis 22 C-Atomen oder ein Fettsäureamid mit etwa 14 bis 22 C-Atomen sein.

In den bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Zweiphasenstiftzube-eitung 1 liegt die Antitranspiransphase in Form eine^c Kernes vor, wobei die Gelphase diesen Kern umgibt. Zu c^.n bevorzugten Ausführungsformen gehören außerdem Zweiphasenstifte, worin die Gelphase eine einwertige Alkoholkomponente enthält, um ein hautkühlendes Gefühl zu schaffen, und ein Deodoransmaterial, um eine deodorierende Wirkung zu schaffen.

Die erfindungsgemäßen Zweiphasenantitranspiransstift-Zubereitungen enthalten A) eine Antitranspiransphase und B) eine an die Antitranspiransphase angrenzende Gelphase. Diese beiden wesentlichsten Komponenten sowie weitere gegebenenfalls zu verwendende Komponenten, die Herstellung der Zubereitung und die Zubereitung werden nachstehend im einzelnen abgehandelt.

Antitranspiransphase

Eine wesentliche Komponente des vorliegenden w Antitranspiransstiftes ist eine feste Wachsphase, die den Träger für den Antitranspiranswirkstoff darstellt. Eine derartige Antitranspiransphase der nachstehend beschriebenen Art dient dazu, Antitranspiransmaterialien an die Haut auf dem Weg über ein Medium abzugeben. das sich weder so anfühlt, als ob es herunterläuft, noch kalt oder klebrig und das den Antitranspiranswirkstoff in im wesentlichen wirksamer ungelöster teilchenförmiger Form zur Verfügung stellt.

Die Antitranspiransphasenkomponente der vorlie- to genden Stiftzubereitungen macht etwa 40 bis 60%, vorzugsweise etwa 45 bis 55 Gew,-°/o der Gesamtzübereitung aus. Die Antitranspiransphase ist fest (d. h. sie behält bei 20° C eine starre Form bei) und ist im wesentlichen wasserfrei (d* h. enthält nicht mehr als etwa 1 Gew.-% der Antilranspiransphase Wasser). Die Antitranspiransphase enthält irh wesentlichen ein wasserunlösliches Wachs, ein flüssiges organisches Emolliens und teilchenförmiges antitranspiranswirksames Material.

Wasserunlösliches Wachs

Ein hochschmelzendes wasserunlösliches Wachs ist die Hauptkomponente der Antitranspiransphase der vorliegenden .Stiftzubereitungen. Man vermutet, daß das hochschmelzende Wachs eine Struktur liefert, die während des Aufbringens auf die Haut einer Scherwirkung ausgesetzt wird, wodurch Schichten von Wachs und antitranspiranswirksamen Teilchen auf die Haut abgelagert werden.

Die vorliegende Antitranspiransphase enthält etwa 8 b'u 15, vorzugsweise etwa 8 bis 13 Gew.-°/o der Antitranspiransphase der wasserunlöslichen Wachsmaterialien. Die Aufrechterhaltung der Wachskonzentrationen innerhalb dieser Grenzen ist wesentlich ffir die Realisierung annehmbarer Kosmetikeigenschaften des Stiftes. Derartige Konzentrationen sind außerdem wichtig, um die Reaktion zwischen der Antitranspiransphase und der daran angrenzenden Gelphase auf ein Minimum herabzusetzen.

Die als wesentliche Komponente der vorliegenden Antitranspiransphase des Stiftes verwendeten Wachse sind im wesentlichen wasserunlöslich (0,5 Gew.-% in Wasser bei 26,7° C). Solche Wachse besitzen einen Schmelzpunkt innerhalb eines Bereiches von etwa 66 bis 102° C, vorzugsweise 77 bis 99° C. Derartige Wachse werden als hochschmelzende Wachse bezeichnet. Beispiele für geeignete hochschmelzende Wachse sind Bienenwachs, Spermaceti, Carnauba, Myrtenwachs, Candelilla, Montan, Ozokerit, Ceresin, Paraffin, synthetische Wachse wie Fischer-Tropsch-Wachse und mikrokristallines Wachs. Bevorzugte hochschmelzende V/achse sind Ceresin, Ozokeril, weißes Bienenwachs und synthetische Wachse.

Flüssiges organisches Emolliens

Eine zweite wesentliche Komponente der Antitranspiransphase ist ein flüssiges organische? kohlenvvasserstofffreies Emolliens. Diese Emollienskomponente dient zur Verbesserung der kosmetischen Annehmbarkeit der vorliegenden Zubereitungen, indem sie dazu beiträgt, der mit den vorliegerden Stiftzubereitungen behandelten Haut einen weichen geschmeidigen Charakter zu verleihen.

Die im vorliegenden verwendeten Emollientien können jedes nichttoxische, nichiirritierende kohlenwasserstofffreie organische Material oder Gemische davon sein, das bei 20°C flüssig und im wesentlichen wasserunlöslich ist (d. h. eine Wasserlöslichkeit von etwa 0,5 bis I Gew. % in Wasser bei 20° C). Die Emollienskomponente beträgt etwa 20 bis 50%, vorzugsweise 30 bis 40 Gew.- /0 der Antitranspiransphase.

Zu den geeigneten organischen kohlenwasserstofffreien Emollientien gehören Fettsäure- und Fettalkohol ester und wasserunlösliche Ether. Beispiele derartiger Emollientien sind Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Cetylacetat, Cetylpropionat, Di=n-butylphthalat, Diethylsebacat, DÜsopropylädipat, Ethyldafbomethylphthalat und das Kondensationsprodukt von etwa 14 Mol Propylenoxid mit 1 Mol Butylalkohol (Fluid AP). Bevorzugte organische flüssige Emollientien sind Isopropylmyristat, Isopropjilpalmitat, Di-n-butylphthalat und Fluid AP. Besonders bevorzugte organische Emollientien sind Isopropylhiyristat, Isopropylpalmitat Und Fluid AP.

Zu den geeigneten Emollientien für die vorliegende Verwendung gehören außerdem nichtflüchtige Polyorganosiloxanmaterialien. Geeignete alkohollösliche Materialien dieser Art können die chemische Struktur aufweisen:

R-Si- ΟΙ
R

-Si-O
R

-Si-R

R—Si—R

ROR

ι j

R-Si- O- Si O-Si -R

dieser Art lassen sich auf die in der US-PS 38 87 692 beschriebene Weise herstellen.

Zu den als Antitranspiranskomplexe geeigneten Zirkonsalzen gehören Zirkonoxychlorid

[ZrOCl₂-8 H₂O]₁ Zirkonhydroxychlorid

[ZrO(OH)CI-3 H₃O] und die Zirkonialze der allgemeinen Formel

ZrO(OH)₃-A-/7H₃O,

worin die R-Gruppen gleich oder verschieden sein können und Ci- bis Q-AIkylgruppen oder Phenylgruppen bedeuten, χ die Anzahl von wiederkehrenden Diorganosiloxygruppen bedeutet und die Viskosität dieses Organopolysiloxans etwa 9 bis etwa 50 cps bei 25° C beträgt. Beispiele solcher Organopolysiloxane sind DC-556-Fluid, ein Tris(trimethylsiloxy)phenylsilan und DC-225-FIuid, ein Polydimethylsiloxan, mit einer Viskosität von 9,5 cps bei 25° C, beide von der Dow Corning Corporation vertrieben. Bevorzugte Polysiloxan-EmoHientien sind SWS-03314, vertrieben von der Stauffer Chemical Company, und UC-7207, vertrieben von der Union Carbide Corporation.

Emollientien, einschließlich der für die vorliegende Verwendung geeigneten flüssigen Emollientien, werden genauer bt.chrieben in Balsam and Sagarin, Cosmetics Science and Technology, 2. Aufl., Band 1. Wiley-Interscience, 1972, Kapitel 2, Seiten 27 bis 104.

Teilchenförmiges Antitranspiransmaterial

Eine dritte wesentliche Komponente der Antitranspiransphase der vorliegenden Zubereitungen umfaßt ein teilchenförmiges adstringierendes Antitranspiransmaterial. Ein solcher Antitrarspiranswirkstoff verleiht den erfindungsgemäßen Antitranspiransstift-Zubereitungen selbstverständlich Antitijnspiranswirkung.

Jedes adstringierende Antitranspirans-Aluminiumsalz oder adst. ingierender Aluminium- und/oder Zirkonkomplex in Teilchenform kann im vorliegenden verwendet werden. Solche Salze sind in der Antitranspiranstechnik wohl bekannt. Zu den Salzen, die sich als ndstringierende Antitranspiranssalze oder als Komponente von adstringierenden Komplexen eignen, gehören Aluminiumhalogenide, Alurniniumhydroxyhalogenide, Zirkonyloxyhalogenide. Zirkonylhydoxyhalogenide und Gemische dieser Salzmaterialien.

Zu den Aluminiumsalzen dieser Art gehören Aluminiumchlorid und die Aluminiumhydroxyhalogenide der allgemeinen Formel

worin a etwa 1,5 bis 1,87 und η 1 bis etwa 7 bedeuten. Zirkonsalze der letzteren Art werden genauer beschrieben in der BE-PS 8 25 146.

Verschiedene Arten von Antitranspiranskomplexen, die die vorstehend beschriebenen Antitranspiranssalze verwenden, sind in der Technik bekannt Beispielsweise beschreibt die US-PS 37 92 068 Komplexe aus Aluminium, Zirkon und Aminosäuren wie Glycin. Komplexe, wie die in vorstehend genannter US-PS beschriebenen und andere ähnliche Komplexe, sind allgemein als ZAG bekannt Im vorliegenden geeign· .<: ZAG-Komplexe werden wie folgt hei gestellt:

(A) gemeinsames Lösen in Wasser von

(1) einem Teil AI₂(O HJo-mQm, worin Q ein Anion wie Chlor, Brom oder Iod und m eine ganze

Zahl von etwa 0,8 bis etwa 2,0 bedeuten;

(2) χ Teilen ZrO(OH)₂^Q₃-π H₂O, worin Q Chlor, Brom oder Iod, a 1 bis 2, π 1 bis 7 und χ etwa 0,16 bis etwa 1,2 bedeuten;

ρ THlen neutraler Aminosäure wie Glycin, dl-Tryptophan, dl-jS-Phenylalanin, dl-Valin, dl-Methionin und /7-Alanin, wobei ρ etwa 0,05 bis etwa 0,53 bedeutet;

(3)

worin Q Chlor, Brom oder Iod, χ 2 bis 5 und χ plus y — 6 bedeuten, wobei χ und y keine ganzen Zahlen sein müssen, uf'tl worin X 1 bis 6 bedeutet. Aluminiumsalze

(B) gemeinsames Trocknen des dabei entstehenden ^J> Gemisches zu einem bröckeligen Feststoff und

(C) Zerkleinern des dabei entstehenden getrockneten anorganisch-organischen Antitranspiranskomplexes zu Teilchenform.

Die bevorzugte Aluminiumverbindung zur Herstellur g solcher ZAG-Typ-Komplexe ist Aluminiumchlorhydroxid der empirischen Formel

AI₂(OH)sCl -2H₂O.

Die bevorzugten Zirkonverbindungen zur Herstellung solcher ZAG-Typ-Komplexe sind Zirkonylhydroxychlorid der empirischen Formel

ZrO(OH)CI ■ 3 H<()

und die Zirkonylhvdroxy halogenide der empirischen Formel

ZrO(OH)₂ ,Cl,- η MjO,

worin a 1,5 bis 1,87 und η etwa 1 bis 7 bedeuten. Die bevorzugte Aminosäure zur Herstellung solcher ZAG-artigen Komplexe ist Glycin der Formel CH₂(NH₂)COOH. (Salze solcher Aminosäuren können ebenfalls in solchen Antitranspiranskomplexen verwendet werden.)

Eine große Vielzahl anderer Arten von Antitranspiranskompiexen sind ebenfalls in der Technik bekannt. Beispielsweise beschreibt die. US*PS 39 03 258 einen Zirkonaluminiumkomplex, der durch Umsetzung von Zirkonylchlorid mit Aluminiumhydroxid und Aluminiumchlorhydroxid hin'gestellt worden ist. Die US-PS 39 79 510 beschreibt einen Antitranspiranskomplex, der aus gewissen Aluminiumverbindungen, gewissen Zirkonverbindungen Und eewisseri knmnlexen Aluminium*

puffern hergestellt worden ist. Die US-PS 39 81896 beschreibt einen Antitranspiranskomplex, der aus einer Aluminiumpoiyolverbindung, einer Zirkonverbindung und einem organischen Puffer hergestellt worden ist. Die US-PS 39 70 748 beschreibt einen Aluminiumchlorhydroxygrycinatkomplex, der etwaigen allgemeinen Formel

[AI₂(OH₄)CIIh₂CNH₂COOH] .

V(?n all den vorstehend beschriebenen Antitranspiranswirkstoffen gehören zu den bevorzugten Verbindungen die 5/6-basischen Aluminiumsalze der empirischen Formel

AI₂(OH)₅CI-2 H₂O.

15

Gemische aus AlCI₃ 6 H₂O und Al₂(OH)₅CI^ H₂O mit Aluminiumchlorid/ zu Aluminiumhydroxychlorid-Gewichtsverhältnissen von bis zu etwa 0,5, ZAG-artige Komplexe, worin das Zirkonsaiz ZrO(OH)Ci-J H₂U, das Aluminiumsalz Al₂(OH)SCI-2 K₂O und die Aminosäure Glycin ist und ZAG-artige Komplexe, worin das Zirkonsaiz

ZrO(OH)₂ __aCU· η H₂O,

worin a etwa 1,5 bis 1,87 und η etwa I bis 7 bedeuten, das Aluminiumsalz Al₂(OH)SCI-2 H₂O und die Aminosäure Glycin ist.

Die Antitranspiransphase der vorliegenden Stiftzubereitungen enthält etwa 30 bis 60, vorzugsweise etwa 40 bis 50 Gew.-% «'er Antitranspiransphase des teilchenförmigen adstringierenden Antitranspiransmaterials. Ein solches teilchenförmiges Antitranspiransmaterial ist vorzugsweise unfühlbar, d. h, es besitzt Teilchengrößen von etwa 1 bis etwa 100 μ, besonders bevorzugt von etwa 1 bis etwa 50 μ. Der vorliegende Antitranspiranswirkstoff ist vorzugsweise alkoholunlöslich.

Gegebenenfalls verwendbare Komponenten
der Antitranspiransphase

Die Antitranspiransphase der vorliegenden Stiftzubereituneen kann eine Vielzahl von mnplirhpn RpctanHtpi-Ien enthalten, die zur Verbesserung der Wirksamkeit, Stabilität kosmetischen Wirkung und/oder Ästhetik geeignet sind. Zu solchen gegebenenfalls verwendbaren Antitranspiransphasen-Komponenten gehören niedrigschmelzende Wachse, um die kosmetischen Eigenschaften des Stiftes einzustellen, inertes Füllstoffmaterial, um die Stabilität der Zubereitung zu verbessern und kosmetische Bestandteile, Parfüms, Farbstoffe, Färbemittel oder Konservierungsmittel.

Eine hochbevorzugte mögliche Komponente der Antitranspiranswachsphase ist ein zusätzliches Wachsmaterial mit einem Schmelzpunkt von etwa 38 bis etwa 66°G Solche möglichen Wachse werden nachstehend als niedrigschmelzende Wachse bezeichnet. Die niedrigschmelzende Wachskomponente kann als Begleitstoff zum hochschmelzenden Wachs verwendet werden, um eine verbesserte Emolliens zu schaffen und um die strukturelle Integrität der wachsigen Antitranspiransphase zu erhöhen. Das niedrigschmelzende Wachs kann außerdem dazu verwendet werden, um die Art des Anfühlens der Stiftzubereitung einzustellen. Ein Fachmann wird leicht in der Lage sein, ein Produkt herzustellen, das bröseliger, weicher, schlüpfriger, klebriger, rauher usw. ist indem er verschiedene geeignete niedrigschmelzende Wachse mit den wesentlichen hochschmelzenden Wachsen vermischt

Beispiele für geeignete niedrigschmelzende Wachse sind Fettsäuren mit etwa 8 bis etwa 20 C-Atomen, Fettalkohole mit etwa 8 bis etwa 20 C-Atomen, Siliconwachse utird Glycefifirnonostearat. Besonders bevorzugte Materialien dieser Art sind die Cs- bis C₂o-Fettsäuren und Cs- bis C₂o-Fettalkoho!e. Die am meisten bevorzugten liiedfigschmclzenden Wachse sind Cetylalkohol, Stearylalkohol, Myristylälkohol, Laurylalkohol und Glycerinrnonostearat

Falls vorhanden, macht die niedrigschmelzende Wachskomponente allgemein etwa 2 bis etwa 20, bevorzugterweise etwa 5 bis etwa 15 Gew.-°/o der AntitransDiransphase aus.

Eine andere bevorzugte Komponente zur möglichen Verwendung in der Antitranspiransphase der vorliegenden Stiftzubereitungen ist ein inertes Füllermaterial. Derartige Füllermaterialien dienen ebenfalls der Erhöhung der strukturellen Integrität der Antitranspiransphase und dienen der Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften der Zubereitung.

Zu den geeigneten inerten teilchenförmigen Füllstoffmaterialien gehören Talk, kolloidale Kieselerde, beispielsweise Cab-O-Sil (Cabot Corp.), eine pyrogene Kieselerde mit einem Durchschnittsteilchendurchmesser von etwa O₁OO¹I und 0,03 μ, wie sie in den GB-PS 9 87 301 und 11 67 173 beschrieben wird, und feinteilige hydrophobe Tone, wie das Reaktionsprodukt aus einem Ton wie Betwonit und Dimethyldistearylammoniumchlorid, die unter der Handelsbezeichnung »BENTONE« von der NL Industries vertrieben werden. Derartige Tonmaterialien werden genauer beschrieben inderGB-PS1167 173.

Falls vorhanden, macht das inerte teilchenförmige Füllstoffmaterial irn allgemeinen etwa 0,5 bis 5 Gew.-% der wachsigen Antitranspiransphase der vorliegenden Stiftzubereitungen aus.

Die Antitranspiransphase kann außerdem geringe Mengen, beispielsweise etwa 0,1 bis 1,5 Gew-% der Antitranspiransphase üblicher Zusatzstoffe wie Farbstoffe, Parfüms, Pigmente, Färbemittel usw. enthalten. Bei der Auswahl solcher Bestandteile sollen nur geringe

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stoff verwendet werden. Vorzugsweise sind weniger als etwa 5% der Antitranspiransphase zusätzlich zu den Antitranspiransmaterialien in Wasser löslich.

Gelphase

Die zweite wesentliche Komponente der erfindungsgemäßen Antitranspiransstifte ist eine Gelphase, die sich aus gewissen mehrwertigen Alkoholen und gewissen Gelbildnern bildet Diese Gelphase macht etwa 40 bis 60, vorzugsweise etwa 45 bis 55 Gew.-% der Gesamt-An ti trän spiransstiftzubereitungen aus.

Die Gelphase ward in einer Stellung gehalten, die an die wachsige Antitranspiransphase der vorliegenden Stiftzubereitungen angrenzt Der Hauptzweck der Gelphase der vorliegenden Stifte besteht darin, die Gleitfähigkeit und die Leichtigkeit der Anwendung der vorliegenden Stiftizubereitungen auf der Haut zu verbessern. Gegebenenfalls kann die vorliegende Gelphase auch als Träger für Deodoransmateriaiien oder für Materialien wie einwertige Alkohole, die der Haut ein erwünschtes kühlendes feuchtes Gefühl beim Aufbringen vermitteln, wirken. Obgleich die vorliegende Gelphase in Kontakt mit der wasserfreien wachsigen Antitranspiransphase gehalten wird, stellt die Auswahl der jeweiligen Gel- und Antitranspiransphasenkomponenten und die Konzentration der KomDonenten sicher.

daß nur eine minimale Reaktion zwischen Gel- und Antitranspiransphase an deren Grenzfläche stattfindet.

Mehrwertiger Alkohol

Eine wesentliche Komponente der Gelphase der vorliegenden Antitranspifansstiftzubereitungen ist ein mehrwertiger aliphatischer Alkohol mit 2 bis 4 C-i'V:omen und 2 bis 3 Hydroxylgruppen. Dieser mehrwertige Alkohol ist das Medium, das »geliert ist«, um die Gelphase der vorlieglinden Stiftzubereitungen zu bilden. Die mehrwertige Älkoholkoinponentc der Gelphase macht etwa 10 bis 92%, vorzugsweise etwa 15 bis 30 Gew.-% der Gelphase aus.

Zu den geeigneten mehrwertigen Alkoholen zur Verwendung in der vorliegenden Gelphase gehören Äthylenglykol, Propylenglykol, Trimethylenglykol, Glycerin, 1,3-Butan-diol und 1,4-Butandiol. Der am meisten bevorzugte mehrwertige Aikohol ist Propylenglykol.

Gelbildner

Die zweite wesentliche Komponente der Gelphase der vorliegenden Antitranspiransstiftzubereitungen ist ein Gelbildner.derden alkoholischen Komponenten der Gelphase zugesetzt wird, um das gewünschte Gelmaterial zu bilden. Die im vorliegenden verwendeten Gelbildner können die Natrium- oder Kaliumsalze (d. h. Seifen) von Fettsäuren mit etwa 14 bis 22 C-Atomen oder sie können auch Fettsäureamide mit etwa 14 bis 22 C-Atomen sein.

Die Gelbildner machen im allgemeinen etwa 5 bis 15 Gf ·*.-% der vorliegenden Gelphase aus. Wenn Seifen als Gelbildner verwendet werden, macht der Gelbildner vorzugsweise etwa 7 bis 10 Gew.-°/o der Gelphase aus. Wenn Amide als der Gelbildner verwendet werden, ist die Konzentration des Gelbildners vorzugsweise etwa ΙΟ bis 15 Gew.-% der Gelphase. Wenn Gelbildnerkonzentrationen verwendet werden, die unter den angegebenen Konzentrationen liegen, neigen die sich bildenden Gele dazu, dimensionsmäßig unstabil zu sein und mit der angrenzenden wachsigen Antitranspiransphase zu reagieren. Wenn Gelbildnerkonzentrationen angewandt werden, die über den angegebenen liegen, neigen die gebildeten Gele dazu, zu hart zu werden und weisen nicht die erwünschten Gleit- und Aufbringeigenschaften auf. Bei Verwendung von gelfördernden Mitteln des bestimmten beschriebenen Typs und in den angegebenen Konzentrationen lassen sich Gelphasen formulieren, die ein Mindestmaß an unerwünschter Grenzflächenreaktion und die kosmetisch erwünschten Anwendungseigenschaften aufweisen.

Der Fettsäureanteil der Seifen- oder Amidgelbildner sollte im wesentlichen aus reinen gesättigten oder ungesättigten höheren Fettsäuren mit einem Ci₄- bis C22-Grundgerüst bestehen.

Es können geeignete Gemische solcher Säuren verwendet werden, vorausgesetzt, daß solche Gemische frei von bedeutenden Anteilen anderer Fettsäuren mit höherer oder niedrigerer Kettenlänge sind, die die gewünschten gelbildenden Wirkungen wesentlich beeinträchtigen oder neutralisieren.

Beispiele für Fettsäuren, die sich zum Synthetisieren der vorliegenden Gelbildner eignen, sind Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Olein-, Linolein-, Linolen-, Arachidin-, Behen-, Margarinsäuren und die Gemische solcher in Fetten, Ölen, Wachsen und Harzen natürlich vorkommender Säuren. Natürlich vorkommende Quellen solcher Fettsäuren sind Kokosnußöl, Talg, Lanolin, Fischöl, Bienenwachs, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Olivenöl, Palmkernöi, Baumwollsamenöl, Sojabohnenöl, Maisöl, Babassuöl, Rapssamenöi, Harzsäuren, Abietinsäure und tierische Fette. Übliche Fraktionier- und/oder Hydrolysetechniken lassen sich gegebenenfalls anwenden, um die entsprechenden Arten von Fettsäuren aus diesen Materialien zu erhalten.

Zu den bevorzugten Gelbildnern von Fettsäureseifentyp gehören Natriumstearat, Natriumpalmitat, Kaliumstearat, Kaliumpalmitat und Natriummyristal. Zu den bevorzugten Gelbildnern vom Fettsäureamidtyp gehören Stearamid, Palmitamid und Myristamid. Der am meisten bevorzugte Gelbildner ist Natriumstearat.

Gegebenenfalls zu verwendende
_|5 Gelphasenkomponenten

Die Gelphase der vorliegenden Stiftzubereitungen kann eine Vielzahl von gegebenenfalls oder wahlweise vorliegenden Bestandteilen enthalten, die sich zur Verbesserung dei Wirksamkeit, Siauilitäi Suwic ucf kosmetischen und/oder ästhetischen Eigenschaften der Zubereitungen eignen. Zu derartigen möglichen Gelphasenkomponenten gehören einwertige Alkohole, um die kosmetischen Eigenschaften der Zubereitung zu verbessern, Deodorantien, Verzögerer der Alkoholverdunstung und Antisynäresemittel, Parfüms, Farbstoffe,, Pigmente, Färbemittel und ähnliche.

Eine höchst bevorzugte mögliche Komponente der Gelphase ist ein einwertiger Alkohol, der dazu dient, der Haut ein kosmetisch erwünschtes kühlendes Gefühl zu

so verleihen. Einwertige Alkohole dieser Art enthalten 1 bis 4 C-Atome und können primär, sekundär oder tertiär sein. Beispiele für geeignete einwertige Alkohole sind Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, n-Butanol, Isobutanol und tert-ButylalkohoI. Bevorzugte einwertige Alkohole sind Ethanol und Isopropanol.

Während einwertige Alkohole die Antitranspiransstiftzubereitungen mit einer gewünschten kosmetischen Kühlwirkung ausstatten können, kann jedoch die Einarbeitung einer einwertigen Alkoholkomponente auch zu verschiedenen Arten von Instabilitätsproblemen der Stiftzubereitung führen. Einwertige Alkohole können der Gelphase dimensionelle Instabilität verleihen und ein Klebrigwerden der Gelphase verursachen. Einwertige Alkohole können außerdem aus der Gelphase ausbluten (d. h. die Gelphase zur Synärese veranlassen). Wenn dies erfolgt, kann die Gelphase mit Komponenten der wasserfreien wachsigen Antitranspiransphase der vorliegenden Stiftzubereitungen reagieren. Eine solche Reaktion kann zur Zerstörung der

so strukturellen Integrität der beiden Phasen der Stiftzubereitungen führen.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß derartige Probleme auf ein Mindestmaß herabgesetzt werden können und daß einwertige Alkohole erfolgreich in die Gelphase der vorliegenden Stiftzubereitungen eingearbeitet werden können, vorausgesetzt, daß gewisse Konzentrationsgrenzen für die wesentlichen Gelphasenkomponenten beachtet werden. Wenn einwertige Alkohole verwendet werden, fand man, daß das Gewichtsverhältnis von Polyol zu Gelbildner über etwa 2,45 liegen muß. Wenn Polyol und Gelbildner in diesem Verhältnis vorliegen, können einwertige Alkohole in die Gelphase in Mengen von etwa 10 bis 72%, vorzugsweise etwa 40 bis 70 Gew.-% der Gelphase eingearbeitet werden.

Wenn einwertige Alkohole verwendet werden, ist eine andere hochbevorzugte, gegebenenfalls zu verwendende Komponente der Gelphase ein Material, das dazu

beiträgt, die Alkoholverdunstung zu verzögern und das als Antisynäresemittel wirkt. Besonders bevorzugte Materialien dieser Art sind Cellulosederivate wie Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen.

Besonders bevorzugte Materialien dieser Art sind Hydroxypropylcelluloseverbindungen der folgenden Formel:

OH

OCH₂CHCH₃

OCH₂CHCH₃ OH

CH₂
OCH₂CHCH₃

OCH₂CHCH₃
OH

worin N so groß ist, daß das Gesamtmolekulargewicht des Materials zwischen etwa 60 000 und etwa 1 000 000 Hegt Derartige Materialien werden unter der Handelsbezeichnung Klucel durch Hercules Incorporated vertrieben. Wenn. sie vorliegen, machen derartige Alkoholverdunstungsverzögerer und Antisynäresemittel etwa 0,1 bis 5 Gew.-% der Gelphase aus.

Ein anderer höchst bevorzugter, gegebenenfalls zu verwendender Bestandteil der vorliegenden Gelphase

Deodorantien gehören bacteriostatische quaternäre Ammoniumverbindungen wie Cetyltrimethylammoniumbromid und Cetylpyridiniumchlorid, Salze von Monohydroxybenzolsulfonsäuren und ein- oder zweiwertigen Metallen wie Zinkphenolsulfonat, halogenierte Dihydroxydiphenylmethane und Derivate von 1,3-DipbenyIharnstoff, worin 1 oder mehrere der Wasserstoffatome am Phenylring durch Halogene ersetzt sind, d. h.Trichlorcarbanilid.

Falls vorhanden, machen die Deodorantien im allgemeinen etwa 0,1 bis 1 Gew.-% der Gelphase aus. Stiftzubereitungen, die ein Deodorans in der Gelphase enthalten, sind selbstverständlich besonders erwünscht, da sowohl Antitranspirans- als auch Deodoranswirksamkeit somit durch das gleiche Stiftprodukt erzeugt werden kann.

Übliche, gegebenenfalls zu verwendende Bestandteile wie Parfüms, Farbstoffe, Pigmente, Färbemittel und ähnliche können ebenfalls der Gelphase zugesetzt werden. Falls vorhanden, machen solche kleinen Zugaben etwa 0,1 bis 1,5 Gew.-% der Gelphase aus.

Geringe Mengen Wasser können der Gelphase zugesetzt werden. Die zugesetzte Wassermenge sollte jedoch auf unter 5% begrenzt werden. Wasser ir der Gelphase bei Konzentrationen über 5% kann den Antirranspiranswirkstoff in der Antitranspiransphase auflösen und dadurch Grenzflächenreaktion und Stiftabbau verursachen.

Herstellung der Zubereitung

Die wachsige Antitranspirans- und die Gelphase der vorliegenden Stiftzubereitung werden getrennt in ihren gewünschten geometrischen Konfigurationen hergestellt. Die wachsige Antitranspiransphase der vorliegenden Zubereitungen wird im allgemeinen dadurch

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Emolliens in einem geeigneten Behälter unter schwachem Rühren erhitzt Wenn das oder die Wachse geschmolzen und sorgfältig mit dem Emolliens vermischt worden sind, wird der Antitranspifanswirkstoff der Schmelze zugemischt und darin dispergiert Die möglichen Bestandteile können dann der Schmelze zugemischt werden oder die Schmelze kann auf eine Temperatur oberhalb des Erstarrungspunktes vor Zugabe der übrigen Bestandteile gekühlt werden. Bei der Herstellung der Antitranspiransphase sollte darauf geachtet werden, daß die Verwendung irgendwelcher Materialien oder Anwendung von Verarbeitungsmethoden vermieden werden, die freie Feuchtigkeit in die Zubereitung über die im wesentlichen wasserfreie Konzentration einführen könnten.

Die Gelphase der vorliegenden Zubereitung kann hergestellt werden, indem man die wesentlichen und die nicht wesentlichen Gelphasenkomponenten so miteinander vermischt, daß ein eingedicktes stabiles Gel erhalten wird. Bei einer bevorzugten Methode der Gelherstellung werden der einwertige Alkohol und der mehrwertige Alkohol miteinander in einem Rückflußge faß enter schwachem Rühren vermischt. Beim Erhitzen des GerrJschs zum Sieden können die Gelbildner unter fortgesetzter Rückflußbehandlung und Rühren zugesejtzt werden, bis sich das Gelförderungsmittel voll

aufgelöst hat. Mögliche Zusätze wie Farbstoffe, Deodoranüen und Parfüms können dann zugesetzt werden. Die Rückflußbehandlung und das schwache Rühren werden fortgesetzt, bis wieder ein Sieden erfolgt, falls ein wesentlicher Temperaturabfall aufgrund der Zugabe der möglichen Materialien stattgefunden hat. Das geschmolzene Gemisch kann dann in eine Form getan werden, so daß das Gemisch zu einer dimensionsstabilen Masse der gewünschten geometrischen !Configuration gelieren kann.

Nachdem sie hergestellt worden sind, können die wachsigen Antitranspirans- und die Gelphase der vorliegenden Zubereitung durch jede geeignete Maßnahme oder in jeder geeigneten Vorrichtung miteinander vereint oder kombiniert werden, so daß ein einziger Antitranspiransstift gebildet wird. In dem Stiftprodukt sollten die wachsige Antitranspirans- und die Gelphase so aneinander angrenzen, daß in einem Querschnitt des Stiftes beide Phasen in einer einzigen kontinuierlichen Anwendungsoberfläche frei liegen.

In einer hm meisten bevorzugten Ausführungsform ist die wachsige Antitranspiransphase als ein Kern irgendeiner geeigneten Form ausgebildet, und die Gelphase ist als ein Mantel ausgebildet, der die wachsige Antitranspiransphase umgibt. Am meisten bevorzugt wird, wenn der Antitranspiransphasenkern und der ihn umgebende Gelphasenmantel in Form von konzentrischen Zylindern vorliegen. Um zylindrische Zweiphasenstiftzubereitungen dieser Art herzustellen, wird die geschmolzene Gelphase ^!n geeignete Schmelzbehälter getan, worin sich Einrichtungen für die anschließende Zugabe der Antitranspiranskernphase befinden. Derartige Behälter können einen Zylinder mit einem inneren Kern enthalten, der mit Vorrichtungen zur Entfernung des Kernes ausgestattet ist. Das geschmolzene Gel wird dem ringförmigen Raum zugesetzt, und man läßt es abkühlen und erstarren. Der innere Kern wird dann entfernt, wobei ein zentraler zylindrischer Hohlraum zurückbleibt, in den das geschmolzene Antitranspiranskernmaterial eingeführt werden kann, um die Kernphase der vorliegenden ZweiDhasen-Antitransnirinsstiftp 711

Komponente

Gew.-% Gew.-⁰/!

A. Antitranspiranskern

Bestandteil

Ozokeritwachs 8,5

Cetylalkohol 8,5

Isopropylpalmitat 35,0

Aluminiumchlorhydroxid- 43,5
teilchen [Al₂(OH)₅Cl · 2H₂O]

Parfüm 0,5

Cab-O-Sil (Feinheit M-5)*) 4,0

50%

	100,0
B. Gelphasenmantel
Bestandteil
Äthanol	72
Natriumstearat	7,5
Propylenglykol	17,00
FD&CBiauNr. 1 (Farbe)	0,25
Parfüm	0,80
Wasser	2,45

50%

100,00 100%

*) Eine pyrogene Kieselerde (Cabot Corp.) mit einem Teilchengrößendurchmesser von etwa 0,001 bis 0,03 μ, wie sie in der GB-PS 987301 und der GB-PS 1167173 beschrieben wird.

Im Beispiel 1 wurde der Stift hergestellt, indem man ein Stahlgefäß, das mit einem Rückflußkühler ausgestattet war, mit dem Äthanol und dem Propylenglykol beschickte und dann unter mäßigem Rühren erhitzte, bis das Gemisch unter Rückfluß zu sieden begann. Danach wurde das Natriumsteai ät zugesetzt Erhitzen und Rühren wurde fortgesetzt, bis sich das Natriumstearat vollständig aufgelöst hatte. Danach wurden das

Verwendung der Zubereitung

Die erfindungsgemäßen Zweiphasen-Antitranspiransstifte werden verwendet, um Achselschweiß zu verhindern, auf die gleiche Weise wie jede konventionelle Antitranspiransstiftzubereitung. Die vorliegende Stiftzubereitung kann leicht auf der Haut angewendet werden, wobei nur ein geringer oder gar kein wahrnehmbarer Rückstand bleibt. Ein solcher Stift besitzt außerdem kosmetisch erwünschte Anwendungseigenschaften, wie Gleitfähigkeit und Kühle, die allgemein nicht durch eine Einphasen-Stiftzubereitung vermittelt werden können.

Die Zweiphasen-Antitranspiransstiftzubereitungen werden im allgemeinen in Kombination mit einigen Arten von üblichen Verpackungs- oder Abgabevorrichtungen vertrieben. Solche Vorrichtungen können beispielsweise Griffe, Hüllen, Röhrchen oder Vorrichtungen zum Herausdrehen sein.

Nachstehende Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung.

Beispie! 1

Ein Zweiphasen-Antitranspiransstift folgender Zusammensetzung wurde hergestellt:

Parfüm zugesetzt, während das Rühren s.nd die Rückflußbehandlung fortgesetzt wurden. Das geschmolzene Gelmaterial wurde dann in den ringförmigen Raum einer geeigneten zylindrischen Fern gegossen, die mit einem entfernbaren inneren zylindrischen Kernstück ausgestattet war, und man ließ es erstarren. Danach wurde das innere Kernstück entfernt, wobei ein zylindrischer Hohlraum zurückblieb.

Das Wachs, der Cetylalkohol und IPP wurden in einen anderen Stahlbehälter getan und unter schwachem Rühren erhitzt, bis das Wachs, der Cetylalkohol und IPP gut miteinander vermischt waren. Danach wurde das Aluminiumchlorhydroxid in das Gemisch hineingerührt und darin dispergiert. Dieses Gemisch ließ man gerade bis oberhalb der Erstarrungstemperatur abkühlen und rührte an diesem Punkte das Parfüm in das Gemisch. Das Gemisch wurde schließlich in den zylindrischen Hohlraum des Gelphasenmantels gegossen, und man ließ es erstarren.

Der so hergestellte Stift war eine wirksame Antitranspirans-Zubereitung in Form eines Zweiphasenstiftes. Der Stift wies minimale Synärese und Grenzflächenreaktion auf und besaß beim Auftragen auf die Haut kosmetisch erwünschte Auftrageeigenschaften.

Stifte von im wesentlichen crieirher nhvsikalisnher/

kosmetischer Eigenschaft und Antitranspiranswirksamkeit werden erhalten, wenn im Stift des Beispiels 1 das Isopropylpalmitat durch eine gleiche Menge Isopropylmyristat, Cetylacetat Cetylpropionat, Di-n-butylphthalat, Diethylsebacat Düsopropyladipat, Äthylcarbomethylphthalat. Fluid AP (Butylalkohol, kondensiert mit etwa 14 Mol Propylenoxid) oder DCC-225 Fluid (Dimethylsiloxanpolymer mit einer Viskosität von 9,5 cps bei 25° C, vertrieben durch Dow Corning Corp.) ersetzt wird.

Zubereitungen mit im wesentlichen gleicher physikalisch/kosmetischer Eigenschaft und Antitranspiranswirksamkeit werden erhalten, wenn im Stift des Beispiels 1 das Natriumstearat durch eine gleiche Menge Natriumpalmitat, Natriummyristat, Kaliumpalmitat oder Kaliumstearat ersetzt wird.

Beispiel 2

Ein Zweiphasen-Antitranspiransstift folgender Zusammensetzung wurde hergestellt:

Komponente

A. Antitranspiranskern
Bestandteil

Ozokeritwachs
Sterylalkohol

Fluid AP (Propylenoxid/
Butylalkoholkondensat)

ZAG-Puiver-Antitranspirans*)

B. Gelbphasenmantel

Bestandteil
Natriumstearat

50%

8,5
10,0
35,9

45,6
100,0

7,0

50%

Propylenglykol	1 (Farbe)	91,94
FD&C Blau Nr.		0,26
Parfüm	0,80

20

30

Beispiel 3

Eine Zweiphasen-Antitranspiransstiftzubereitung folgender Zusammensetzung wurde hergestellt:

Komponente

100,00 100%

45

*) ZAG ist ein Komplex, der aus ZrO(OH)Cl · 3H₂O, Al₂(OH)₅Cl 2H₂O und Glycin gebildet wird, gemäß der US-PS 3792068 und besitzt eine Durchschnittsteilchengröße von 25 μ.

50

Der Stift wurde auf die im Beispiel 1 beschriebene Weise hergestellt. Der so hergestellte Stift war eine wirksame Antitranspiranszubereitung in Form eines Zweiphasenstiftes. Die Zubereitung zeigte minimale Grenzflächenreaktion und glitt leicht auf der Haut während der Anwendung.

Stiftzubereitungen von im wesentlichen gleicher physikalischer/kosmetischer Eigenschaft und Antitranspiranswirksamkeit werden erhalten, wenn in der Stiftzubereitung des Beispiels 2 das Ozokeritwachs durch eine gleiche Menge Keresin, weißes Bienenv/achs oder Carnaubawaehs ersetzt wird.

Zubereitungen von im wesentlichen gleicher physikalischer/kosmetischer Eigenschaft und Antitranspiranswirksamkeit werden erhalten, wenn in den Zubereitungen des Beispiels 2 das Propylenglykol durch eine gleiche Menge Glycerin, Äthylenglykol, Trimethyleti" glykol, U-Butandiol oder 1,4-Butandiol ersetzt wird.

Gew.-% Gew.-%

A. Antitranspiranskern 55% Bestandteile

Carnaubawaehs 10,0

Bienenwachs 5,0

Stearylalkohol 7,0

Isopropylmyristat 34,0

Aluminiumchlorhydroxid/ 40,0 Aluminiumchloridgemisch
(ACH/AC-Gewichtsverhältnis 3 : 1)

Parfüm 1,0

Bentone 38 3,0

100,0

B. Gelphasenmantel 45% Bestandteile

N-Butanol 60,55

Stearamid 10,0

1,3-Butandiol 27,0

FD&C Blau Nr. 1 (Farbe, 0,15 0,5%ige wäßrige Lösung)

Zinkphenolsulfonat 1,0

(Deodorans)

Klucel (Antisynäresemittel) 0,5

Parfüm 0,8

IÖÖTÖÖ 100%

Der Stift wurde auf die im Beispiel 1 beschriebene Weise hergestellt Der so hergestellte Stift ist eine wirksame Antitranspirans/Deodorans-Zubereitung in Form eines Zweiphasenstiftes. Die Zubereitung zeigte minimale Grenzflächenreaktion und verlieh ein kühlendes Gefühl beim Aufbringen auf die Haut

Stiftzubereitungen von iim wesentlichen gleicher physikalischer/kosmetischer Eigenschaft und Antitranspirans/Deodorans-Wirksamkeit wurden erhalten, wenn man in der Stiftzubereitung des Beispiels 3 das n-Butanol durch eine gleiche Menge Methanol, Äthanol, Isopropanol, n-Propanol, Isobutanol oder terL-Butylalkohol ersetzte.

Stiftzubereitungen von im wesentlichen gleicher physikalischer/kosmetischer Eigenschaft und Antitranspirans/Deodorans-Wirksamkeit wurden erhalten, wenn in der Zubereitung des Beispiels 3 das Stearamid als Gelbildner durch eine gleiche Menge Palmitamid oder Myristamid ersetzt wurde.

Stiftzubereitungen von im wesentlichen gleicher physikalischer/kosmetischer Eigenschaft und AntitranspiFanS'Deodofans-Wirksamkeit wurden erhalten, wenn in der Zubereitung des Beispiels 3 der Stearylalkohol durch eine gleiche Menge Getylalkohoi, Myristylaiko-" hol, Laurylalkohol oder Giycerinmonost.2i.rat ersetzt wurde,

Stiftzubereitungen von im wesentlichen gleicher physikalischer/kosmetischer Eigenschaft und Antitrans*

030262/318

ΔΙ DZ

pirans/Deodorans-Wirksamkeit werden erhalten, wenn in der Zubereitung des Beispiels 3 das Aluminiumchlorhydroxid/Aluminiumchlorid-Gemisch durch eine gleiche Menge eines teilchenförmigen Antitranspiranswirkstoffs ersetzt wird, und zwar ZAG-Komplexe, worin die Zirkonverbindung

ZrO(OH)₂-A- /7H₂O

mit a = 1,5 bis 1,87 und η = 1 bis 7, die Aluminiumverbindung

Al₂(OH)₃CI-2 H₂O
und die Aminosäure Glycin ist

Bestimmung der Grenzflächenreaktion

Wie vorstehend angegeben, sind bestimmte Mindestmengen an 1) Gelbildner in der Gelphase und 2)

wasserunlöslichem hochschmelzendem Wachs in der Antitranspiransphase wesentlich zur Erzielung von Zweiphasenantitranspiransstiften, die keinem Abbau durch Grenzflächenreaktion unterworfen werden. Die Wichtigkeit dieser Konzentrationsgrenzen kann durch die Formulierung von Zubereitungen mit unterschiedlichen Mengen einer jeden Komponente und Beobachtung solcher Zubereitungen nach einer zweimonatigen Lagerzeit bei 21,1°C demonstriert werden. Diejenigen

ίο Zubereitungen, die einer Grenzflächenreaktion unterliegen, lassen sich durch die Gegenwart eines flüssigen Ausflusses identifizieren, der sich auf dem Boden des Behälters befindet, der die Zweiphasenstifte enthält
Mehrere Stiftzubereitungen wurden für diese Bestimmung der Grenzflächenreaktion ausgewählt Die getesteten Zubereitungen werden in nachstehender Tabelle wiedergegeben.

Tabelle

Komponente
Gelphase (50 Gew.-%)

Bestandteile	Gew.-%, A	bezogen B	auf die C	Gelphase D E	7 31 60 2	F	G	H	I	J
Natriumstearat Äthanol Propylenglykol Weitere mögliche Bestandteile	5 80 13 2	6 77 15 2	6 12 80 2	7 74 17 2		7 70 21 2	7 32 60 2	8 70 21 2	8 40 50 2	9 67 22 2
Antitranspiransphase (50 Gew.-%)					A/P-Phase D E
Bestandteile	Gew.-%, A	bezogen B	auf die C	F	G	H	I	J

Ozokcritwachs	9	8	7	6	7
Isopropylpalmitat	26	32	38	44	48
Aluminiumchlorhydroxid	55	50	45	40	35
Weitere mögliche Bestandteile	10	10	10	10	10

unterlag Grenzflächenreaktion

8 9 10 11 12

47 41 35 27 23 35 40 45 50 55 10 10 10 10 10 unterlag keiner Grenzflächenreaktion

Wie aus vorstehender Tabelle ersichtlich ist, weisen Zubereitungen A bis E Grenzflächenreaktion auf, während Zubereitungen F bis J keinen solchen Abbau zeigen. Bei den Zubereitungen F bis J handelt es sich um die erfindungsgemäßen Zubereitungen insofern, als diese Zubereitungen mehr als die wesentlichen Mindestmengen sowohl des Gelbildners in der Gelphase und des wasserunlöslichen hochschmclzenden Wachses in der Antitranspiransphase enthalten. Obgleich Zubereitungen A bis E möglicherweise mehr als die wesentliche Mindestmenge eines dieser beiden Komponenten η enthalten, enthalten sie keine ausreichende Menge beider Komponenten und unterliegen somit einer Grenzflächenreaktic n.

Claims (4)

52 420 Patentansprüche:

1. Antitranspirans-Zubereitung in Form eines Zweiphasenstiftes, enthaltend:

A) etwa 40 bis 60 Gew.-°/o der Zubereitung einer festen, im wesentlichen wasserfreien Antitranspirans-Phase enthaltend:

1. etwa 8 bis 15 Gew.-% der Antitranspirans-Phase eines wasserunlöslichen, hochschmelzenden Wachses mit einem Schmelzpunkt von etwa 66 bis etwa 102° C;

2. etwa 20 bis 50 Gew.-% der Antitranspirans-Phase eines wasserunlöslichen flüssigen organischen kohlenwasserstofffreien EmoIIiens und

3. etwa 30 bis 60 Gew.-% der Antitranspirans-Phase eines festen teilchenförmigen adstringierenden Antitranspiransmaterials und

B) etwa 40 bis 60 Gew.-% der Zubereitung einer an die feste Antitranspirans-Phase angrenzenden Gelphase, enthaltend:

1. etwa 10 bis 92 Gew.-% der Gelphase eines mehrwertigen aliphatischen Alkohols mit 2 bis 4 C-Atomen und 2 bis 3 Hydroxygruppen und

2. etwa 5 bis 15 Gew.-% der Gelphase eines Gelbildners, nämlich:

(a) eines Natrium- oder Kaliumsalzes einer Fettsäure mit etwa 14 bis 22 C-Atomen oder

(b) eines Fettsäureamids mit etwa 14 bis 22 C-Atomen.

Z Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gelphase zusätzlich etwa 10 bis 72 Gew.-% der Geiphase Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, n-Butanol. Isobutanol oder tert.-Butylalkohol als einwertigen Alkohol enthält und worin das Gewichtsverhältnis von mehrwertigem Alkohol zu Gelbildner in der Gelphase über etwa 2,45 beträgt.

3. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Antitranspirans-Kern als zusätzliche Komponente

A) etwa 2 bis 20 Gew.-°/o des Antitranspirans-Kerns eines niedrigschmelzenden Wachses mit einem Schmelzpunkt von etwa 38 bis 66⁰C;

B) etwa 0,5 bis 5 Gew.-% des Antitranspirans-Kerns eines inerten Füllstoffmaterials oder

C) Kombinationen aus dem niedrigschmelzenden Wachs und dem inerten Füllstoff enthält.

4. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Gelphasentiantel als zusätzliche Komponente

A) etwa 0.1 bis I Gew-% des Gelphasenmantels eines Deodorans;

B) etwa 0,1 bis 5 Gew % des Gelphasenmantels eines Antisynäresemittels/Verdunstungsverzögerers, und zwar Carboxyalkylcellulose oder Mydroxyalkylcellulose oder

C) Kombinationen aus Deodorans und Antisynäre* semittel/Verdunstungsverzögerer enthält.

Die Erfindung betrifft Antitranspirans-Zubereitungen in Form von festen Stiften. Die vorliegenden Zubereitungen bestehen aus zwei Phasen, wobei die eine eine wasserfreie wachsartige Phase ist, die die Antitranspiranssalze enthält, und die andere eine Alkoholgelphase, die Deodorantien enthalten kann.

Antitranspirans-Zubereitungen in Stiftform sind bekannt Einphasen-Antitranspirans-Zubereitungen sind beispielsweise in der US-PS 19 84 669 und in der GB-PS 14 33 695 beschrieben worden. Stiftzubereitungen diesen Art verwenden typischerweise große Mengen an wachsartigen Materialien als Träger, die den Antitranspiranswirkstoff an die Haut abgeben. Derartige Stiftprodukte sind stabil und sind besonders wirksam zur Abgabe großer Mengen an Antitranspiranssalzen an die Haut.

Es sind Anstrengungen gemacht worden, · λι Deodorans- und Antitranspiransstifte zu realisieren, die die Wirkstoffe an die Haut auf dem Weg über einen Trägerstoff abgeben, der leicht über die Hautoberfläche gleitet und der Haut ein kühlendes Gefühl während und nach dem Aufbringen verleiht Seifen/Alkoholgele können derartige kosmetische Vorteile liefern. Jedoch tendieren übliche adstringierende Antitranspiranssalze bei ihrer Einarbeitung in derartige Gele dazu, die Gelstruktur zu den erwünschten Anwendungseigenschaften bereitzustellen, der dimensionsstabil und nicht Gegenstand einer zerstörenden Grenzflächenwirkung ist und der an die Haut gleichzeitig sowohl Antitranspiransals auch Deodoransmaterial abgibt

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß vorstehende Aufgabe gelöst und überlegene Zweiphasenantitranspiransstife bereitgestellt werden können, indem man einen Stift formuliert, der eine wasserfreie Antitranspiransphase enthält unter Verwendung bestimmter Mengen gewisser Wachstypen, Emollientien und wirksamen Antitranspirantien und eine Gelphase, die mit bestimmten Mengen gewisser mehrwertiger Alkohole und gelbildenden Mitteln formuliert worden