DE2735092A1 - Branched poly:aryl:sulphone and high mol. wt. polycarbonate mixt. - extrudable to high strength films resistant to unsaturated polyester solns. and stress corrosion - Google Patents

Abstract

Mixts., consisting of 95-30 (90-60) esp. 85-70 wt. % branched polyarylsulphone, (I), and of 5-70 (10-40) esp. 15-30 wt.% polycarbonate, (II), having Mw, >60000 pref. 65000-120000 esp. 75000-95000, are claimed and are pref. used for film extrusion. The extruded films are partic. suitable for electrical sector. The films have high strength, resistance to stress corrosion on heating and to organic liqs., high resistance to heat deformation and to constant heating, and high resistance to unsaturated polyester resin solns.

Description

Abmischungen von verzweigtem Polyarylsulfon-PolycarbonatMixtures of branched polyarylsulfone-polycarbonate

sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Extrusionsfolien Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Polyarylsulfon-Polvcarbonat-Abmischungen aus 95 Gew.-% bis 30 Gew.-% verzweigtem Polyarylsulfon und 5 Gew.-% bis 70 Gew.-% Polycarbonat mit einem Mw (Gewichtsmittelmolekulargewicht) größer 60 000.as well as their use for the production of extrusion films of the present invention are polyarylsulfone polycarbonate blends of 95 Wt% to 30 wt% branched polyarylsulfone and 5 wt% to 70 wt% polycarbonate with an Mw (weight average molecular weight) greater than 60,000.

Vorzugsweise liegt das Mischungsverhältnis zwischen 90 Gew.-% bis 60 Gew.-% an Polyarylsulfon und zwischen 10 Gew.-% und 40 Gew.-% an Polycarbonat.The mixing ratio is preferably between 90% by weight and 60% by weight of polyarylsulfone and between 10% and 40% by weight of polycarbonate.

Insbesondere liegt das Mischungsverhältnis zwischen 85 Gew.-$ bis 70 Gew.-% an Polyarylsulfon und zwischen 15 Gew.-% und 30 Gew.-% an Polycarbonat.In particular, the mixing ratio is between 85% by weight and 70% by weight of polyarylsulfone and between 15% by weight and 30% by weight of polycarbonate.

Mischungen aus linearen Polyaryl.lthersulfonen und Polycarbonaten sind bereits beschrieben (siehe DT-OS 1 719 244 und US-PS 3 365 517); ebenfalls ihre Verwendung zur Herstellung von Folien (Seite 21 der DT-OS 1 719 244).Mixtures of linear polyaryl ether sulfones and polycarbonates have already been described (see DT-OS 1,719,244 and US-PS 3,365,517); Likewise their use for the production of foils (page 21 of DT-OS 1 719 244).

Durch diese Mischungen sollen einerseits die unerwünschte Belastungsversprödung der Polyaryläthersulfone und andererseits die Spannungsrißanfälligkeit der Polycarbonate gegenüber Lösungsmitteln behoben werden (Seite 2 der DT-OS).On the one hand, these mixtures are intended to reduce the undesirable stress embrittlement the polyaryl ether sulfones and, on the other hand, the susceptibility of polycarbonates to stress cracking against solvents (page 2 of the DT-OS).

Derartige Mischungen können für die Herstellung von Gießfolien verwendet werden (Beispiele 8 u. 9 der DT-OS sowie 14 und 16 von US-PS). In den genannten Literaturstellen sind als Polycarbonate die üblicherweise für Spritzguß und Extrusion geeigneten Polycarbonate angegeben,deren Mw beispielsweise etwa 35000 beträgt (Beispiel 2 der DT-OS).Folien aus derartigen Mischungen besitzen Jedoch eine starke Neigung zu Spannungsrißkorrosion.Such mixtures can be used for the production of cast films (Examples 8 and 9 of DT-OS and 14 and 16 of US-PS). In the mentioned References are, as polycarbonates, those customarily used for injection molding and extrusion suitable polycarbonates whose Mw is, for example, about 35,000 (Example 2 of the DT-OS). However, films made from such mixtures have a strong tendency to stress corrosion cracking.

Wird die in der DT-OS 17 19 244 bzw. US-PS 3.365.517 beschriebene Polycarbonatkomponente mit einem zw von 35.000 durch ein hochmolekulares, ohne Molekulargewichtsabbau nicht extrudierbares Polycarbonat ersetzt und aus derartigen Mischungen Gießfolien hergestellt, zeigen diese Produkte ebenfalls eine starke Neigung zu Spannungsrißkorrosion sowie mangelhafte mechanische Eigenschaftswerte.Is that described in DT-OS 17 19 244 or US-PS 3,365,517 Polycarbonate component with a zw of 35,000 due to a high molecular weight, without molecular weight degradation replaces non-extrudable polycarbonate and cast films from such mixtures produced, these products also show a strong tendency to stress corrosion cracking as well as inadequate mechanical property values.

Demgegenüber war es überraschend, daß die erfindungsgemäßen Polyarylsulfon-Polycarbonat-Abmischungen Extrus ionsfolien mit einem ausgezeichneten Eigenschaftsbild liefern, obwohl sie als Polycarbonatkomponenete ein ohne Molekulargewichtsabbau nicht extrudierbares Polycarbonat enthalten.In contrast, it was surprising that the polyarylsulfone-polycarbonate mixtures according to the invention Extrusion films with an excellent property profile, although they as a polycarbonate component, one that cannot be extruded without degradation in molecular weight Contains polycarbonate.

Erfindungsgemäß geeignete verzweigte Polyarylsulfone sind insbesondere die verzweigten Polyaryläthersulfone gemäß US-PS 3 960 815 bzw. DT-OS 2 305 413 (Le A 14 799), deren Mw (Gewichtsmittelmolekulargewicht, gemessen beispielsweise mittels Lichtstreuung) zwischen etwa 15000 und etwa 55000, vorzugsweise zwischen etwa 20000 und 40000 liegen. Gemäß diesen DT-OS 2 305 413 werden diese Polyaryläthersulfone hergestellt, indem man etwa äquimolare Mengen mindestens eines aromatischen Dialkalibishydroxylates und mindestens einer Bis-(4-halogenaryl)-Verbindung, deren Arylkerne durch mindestens eine Sulfonylgruppe verbunden sind, unter Mitverwendung von etwa 0,1 Mol-% bis etwa 2 Mol-%, vorzugsweise von etwa 0,05 Mol-% bis etwa 1,5 Mol-%, bezogen auf Bishydroxylat bzw.Branched polyarylsulfones suitable according to the invention are in particular the branched polyaryl ether sulfones according to US Pat. No. 3,960,815 and German Offenlegungsschrift No. 2,305,413 (Le A 14 799), their Mw (weight average molecular weight, measured for example by means of light scattering) between about 15,000 and about 55,000, preferably between about 20,000 and 40,000. According to these DT-OS 2 305 413, these are polyaryl ether sulfones made by getting roughly equimolar Amounts of at least one aromatic Dialkalibishydroxylates and at least one bis (4-haloaryl) compound, their Aryl nuclei are connected by at least one sulfonyl group, with use from about 0.1 mol% to about 2 mol%, preferably from about 0.05 mol% to about 1.5 Mol%, based on bishydroxylate or

auf Bishalogenaryl-Verbindung, mindestens eines der eingangs genannten Verzweiger, also eines Alkalisalzes einer drei oder mehr als drei Hydroxylgiuppen enthaltenden aromatischen Verbindung und/oder einer Halogenarylverbindung mit drei oder mehr als drei unter den Reaktionsbedingungen der Polyaryläthersulfonherstellung substituierbaren arylgebundenen Halogensubstituenten miteinander umsetzt.on bishalogenaryl compound, at least one of those mentioned above Branching agent, i.e. an alkali salt of three or more than three hydroxyl groups containing aromatic compound and / or a haloaryl compound with three or more than three under the reaction conditions of the polyaryl ether sulfone preparation converting substitutable aryl-bonded halogen substituents with one another.

Gegebenenfalls kann als Kettenabbrecher z.B. ein C1 -C4-Monoalkylhalogenid und/oder ein Monophenol in Mengen von 0,001 bis ca. 5 Mol-% bezogen auf Bishydroxylat bzw.A C1 -C4 monoalkyl halide, for example, can optionally be used as a chain terminator and / or a monophenol in amounts of 0.001 to approx. 5 mol% based on the bishydroxylate respectively.

Bishalogenaryl-Verbindung bei der Herstellung dieser verzweigten aromatischen Polyaryläthersulfone mitverwendet werden.Bishalogenaryl compound in the production of this branched aromatic Polyaryläthersulfone are also used.

Der Verzweigungsgrad dieser Polyaryläthersulfone ist naturgemäß abhängig von der Menge und Art des eingesetzten Verzweiqers, d.h. der drei oder mehr als drei Hydroxylgruppen enthaltenden aromatischen Verbindung und/oder des drei oder mehr als drei unter den Bedingungen der Polyaryläthersulfonherstellung substituierbaren Halogensubstituenten enthaltenden Halogenaromaten.The degree of branching of these polyaryl ether sulfones is naturally dependent on the amount and type of branching agent used, i.e. the three or more than three hydroxyl-containing aromatic compound and / or the three or more than three substitutable under the conditions of polyaryl ether sulfone production Halogen aromatic compounds containing halogen substituents.

Geeignete Bie-(4-halogenaryl)-terbindungenf deren Arylkerne durch mindestens eine Sulfongruppe verbunden sind, sind s Monosulfone, wie 4,4t-Dichlordlphonrlsulfon oder 4,4'-Difluordiphenylsulfon (Formel 1, n - 0), und Dihalogendiaryldisulfonaryle der allgemeinen Formel 1 (n r O oder 1) worin n = 1, Hal, Chlor oder Fluor bedeutet und Ar1 einen Blphenylen- oder Oxybisphenylen-Rest bedeutet Diese Verbindungen sind literaturbekannt.Suitable Bie- (4-haloaryl) -terbindungenf whose aryl nuclei are connected by at least one sulfonic group, are monosulfones, such as 4,4t-dichlorodilphonyl sulfone or 4,4'-difluorodiphenylsulfone (formula 1, n-0), and dihalodiaryldisulfonaryls of the general formula 1 (nr O or 1) where n = 1, Hal, chlorine or fluorine and Ar1 is a phenylene or oxybisphenylene radical. These compounds are known from the literature.

zur Herstellung der genannten sromatlschen Dialkalibishydroxylate (Dialkalibisphenolate) geeignete Biephenole sind ein kernige Bisphenole, wie Hydrochinon oder Resorcin, bevorsugt aber Verbindungen der allgemeinen Formel II worin R einen sweiwertigen C1-C12-Alkylen-bzw. Alkyliden-Rest, C3-C12-Cycloalkylen-bzw. Oyoloalkyliden-Rest, C7-C12-Aralkylen-bzw. Aralkyliden-Rest oder C8-C12-Arylenbisalkyliden-Reet oder die Oruppierung -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO- bsw, eine einfache Bindung bedeutet. Als Beispiele daftir seien genannt: Bis-(4-hydroxyphenyl)-methan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan, Bis-(4-hydroxyphenyl)-phenylmethan, 4,4'-Dihydroxydiphenyläther, -sulfid, -eulfoxid, -benzophenon, besonders aber 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan, 4,4'-Dihydroxydiphenyl-@ulfon, 4,4'-Dihydroxydiphenyl und α,α'-Bis-(4-hydroxyphenyl)-p-diisopropylbenzol. Außer den Hydroxylgruppen kann der Jeweilige aromatische Rest zusätzliche Substituenten, wie a.B.Biephenols suitable for the production of the said chromic dialkali hydroxylates (dialkali bisphenolates) are a pithy bisphenol such as hydroquinone or resorcinol, but prevent compounds of the general formula II wherein R is a divalent C1-C12-alkylene or. Alkylidene radical, C3-C12-cycloalkylene or. Oyoloalkylidene radical, C7-C12-aralkylene or. Aralkylidene radical or C8-C12-Arylenbisalkyliden-Reet or the grouping -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO- or a single bond. Examples include: bis (4-hydroxyphenyl) methane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, bis (4-hydroxyphenyl) phenyl methane, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, sulfide, -eulfoxide, -benzophenone, but especially 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) -propane, 4,4'-dihydroxydiphenyl- @ ulfone, 4,4'-dihydroxydiphenyl and α, α'-bis (4-hydroxyphenyl ) -p-diisopropylbenzene. In addition to the hydroxyl groups, the respective aromatic radical can have additional substituents, such as aB

Alkylsubstituenten aufweisen, mit der Einschränkung, daß räumlich große Subetituenten in Nachbarstellung zu den Rydroxylgruppen deren Resktionsmöglichkeit durch sterische oder sonstige Hinderung nicht beeinträchtigen, ein geeignetes Bisphenol dieser Art ist 2,2-Bis-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-propen.Have alkyl substituents, with the restriction that spatially large substituents adjacent to the hydroxyl groups, their ability to resect not impaired by steric or other hindrance, a suitable bisphenol of this type is 2,2-bis- (3-methyl-4-hydroxyphenyl) -propene.

Als Verzweigerkomponenten vom Typ der drei oder mehr als drei Hydroxylgruppen enthaltenden aromatischen Verbindung zur Herstellung der Polyaryläthersulfone seien beispielhaft genannt: Phloroglucln, 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4-hydroxyphenyl)-hepten 2-(= trimeres Isopropenylphenol), 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4-hydroxyphenyl)-heptan (= hydriertes trimerer Isopropenylphenol), 1,3,5-Tri-(4-hydroxyphenyl)-benzol, 1,1,1-Tri-(4-hydroxyphenyl)-äthan und -propan, Tetra-(4-hydroxyphenyl)-methan, 1.4-Bis-[(4'.4"-dihydroxytriphenyl)-methyl]-benzol (vgl. Pat.-Anmeldung P 21 13 347 (Ls A 13 638)) und 2.2-Bis-[4.4'-bis (4-hydroxyphenyl)-cyclohexyl]-propan. Besonders geeignet sind solche drei- oder mehr als dreiwertige Phenole, die durch Umsetzung von p-alkyleubetltuierten Monophenolen mit unsubstituierten o-Stellungen mit Formaldehyd oder Formaldehyd liefernden Verbindungen herstellbar eind, wie beispielsweise das Triephenol aus p-£resol und Formaldehyd, das 2,6-Bis-(2' hydroxy-5'-methyl-benzyl)-4-methyl-phenol, Ferner seien genannt: 2,6-Bis-(2'-hydroxy-5'-isopropyl-benzyl)-4-isopropenylphenol und Bis-[2-hydroxy-3-(2'-hydroxy5'-methylbenzyl-5-methyl-phenyl]-methan.As branching components of the three or more than three hydroxyl group type containing aromatic compound for the preparation of the polyaryl ether sulfones Mentioned by way of example: Phloroglucln, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4-hydroxyphenyl) -heptene 2 - (= trimeric isopropenylphenol), 4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4-hydroxyphenyl) -heptane (= hydrogenated trimeric isopropenylphenol), 1,3,5-tri- (4-hydroxyphenyl) -benzene, 1,1,1-tri- (4-hydroxyphenyl) -ethane and propane, tetra (4-hydroxyphenyl) methane, 1,4-bis - [(4'.4 "-dihydroxytriphenyl) methyl] benzene (cf. patent application P 21 13 347 (Ls A 13 638)) and 2.2-bis- [4.4'-bis (4-hydroxyphenyl) -cyclohexyl] -propane. Those trihydric or more than trihydric phenols which are particularly suitable are Implementation of p-alkyl-substituted monophenols with unsubstituted o-positions can be prepared with formaldehyde or formaldehyde-supplying compounds, such as, for example the triephenol from p-resol and formaldehyde, the 2,6-bis- (2 'hydroxy-5'-methyl-benzyl) -4-methyl-phenol, The following may also be mentioned: 2,6-bis- (2'-hydroxy-5'-isopropyl-benzyl) -4-isopropenylphenol and bis- [2-hydroxy-3- (2'-hydroxy5'-methylbenzyl-5-methyl-phenyl] methane.

Als weitere drei- bzw. mehr als dreiwertige Phenole sind solche geeignet, die zusätzlich zu den phenolischen Hydroxylgruppen Halogenatome aufweisen, z.B. die halogenhaltigen Trihydroxyaryläther der Formel III worin Ar einen ein- oder mehrkernigen, zweiwertigen aromatischen Rest und Hal, Chlor oder Brom bedeuten, Beispiele fUr solche Verbindungen sind: 1,3,%-Trie-(4-hydroxy-phenoxy)-2,4t6-trlchlorbenzol, 1,3,5-Tris-L-(4-hydroxy-phenyl-1sopropyl)-phenox -2,4,6-trichlorbenzol, 1,3,5-Tris-[4-(4-hydroxy)-biph@noxy]-2,4-6-trichlorbenzol, 1,3,5-Tris-[4-(4-hydroxy-pnenylsulfonyl)-phenoxy]-2,4,6-trichlorbenzol und 1,3,5-Tris-[4-(4-hydroxy-phenyl-isopropyl)-phenoxy]-2,4,6-tribrombensol, deren Herstellung in der Deutschen Offenlegungsschrift 1 768 620 beschrieben ist. Eine exakte Erläuterung fur das Symbol At ist dort (seit. 3 der D09 1 768 620) ebenfalls gegeben.Suitable further trihydric or more than trihydric phenols are those which contain halogen atoms in addition to the phenolic hydroxyl groups, for example the halogen-containing trihydroxyaryl ethers of the formula III where Ar is a mono- or polynuclear, divalent aromatic radical and Hal, chlorine or bromine, examples of such compounds are: 1.3% - tri- (4-hydroxyphenoxy) -2,4t6-trichlorobenzene, 1,3 , 5-Tris-L- (4-hydroxyphenyl-1sopropyl) -phenox -2,4,6-trichlorobenzene, 1,3,5-tris- [4- (4-hydroxy) -biphynoxy] -2 , 4-6-trichlorobenzene, 1,3,5-tris- [4- (4-hydroxy-pnenylsulfonyl) -phenoxy] -2,4,6-trichlorobenzene and 1,3,5-tris- [4- (4 -hydroxy-phenyl-isopropyl) -phenoxy] -2,4,6-tribromobensol, the preparation of which is described in German Offenlegungsschrift 1,768,620. An exact explanation for the symbol At is also given there (since. 3 of D09 1 768 620).

Als Verzweigerkomponenten für diese Polyaryläthersulfone geeignete Halogenarylverbindungen mit drei oder mehr als drei unter den Reaktionsbedingungen der Polyaryläthersulfonherstellung substituierbaren arylgebundenen Halogensubstituenten, sind solche, deren Halogensubstituenten durch elektronenanziehende Gruppen aktiviert sind; genannt seien beispielsweise 1,3,5-Tri-(4-chlorphenylsulfonyl)-benzol, 2,4,4'-Trichlor-diphenylsulfon, 1-Chlor-2,6-bis-(4-chlorphenylsulfonyl)-benzol. Die Aktivierung der Halogensubstituenten kann außer durch die Sulfonyl-Gruppe auch durch andere elektronenanziehende Gruppen erfolgen, also solche mit einem positiven Sigma-Wert. (Vgl. Chem. Rev. 49 (1951) Seite 273 ff. und Quart. Rev. 12 (1958) 1 ff.); bevorzugt sind Substituenten, deren Sigma-Werte größer als +1 sind.Suitable branching components for these polyaryl ether sulfones Haloaryl compounds with three or more than three under the reaction conditions the polyaryl ether sulfone production substitutable aryl-bonded halogen substituents, are those whose halogen substituents are activated by electron-withdrawing groups are; Examples include 1,3,5-tri- (4-chlorophenylsulfonyl) benzene, 2,4,4'-trichloro-diphenylsulfone, 1-chloro-2,6-bis (4-chlorophenylsulfonyl) benzene. Activation of the halogen substituents can not only through the sulfonyl group but also through other electron-withdrawing groups take place, i.e. those with a positive sigma value. (Cf. Chem. Rev. 49 (1951) Page 273 ff. And Quart. Rev. 12 (1958) 1 ff.); preferred are substituents whose Sigma values are greater than +1.

Außer der Sulfongruppe sind beispielsweise die Carbonyl-oder die Nitro-Gruppe oder die Cyan-Gruppe als elektronenanziehende Gruppe für die Aktivierung der Halogenatome in den zur Verzweigung der aromatischen Polyaryläthersulfone geeigneten drei oder mehr als drei Halogensubstituenten tragenden Halogenarylverbindungen geeignet.In addition to the sulfone group, there are, for example, the carbonyl or nitro group or the cyano group as an electron withdrawing group for the activation of the halogen atoms in the three or three suitable for branching the aromatic polyaryl ether sulfones Halogenaryl compounds carrying more than three halogen substituents are suitable.

Weitere für die Synthese der Polyaryläthersulfone geeignete Bishydroxyverbindungen sind in den deutschen Offenlegungsschriften 1 545 106 und 1 932 067 genannt; weitere Bis-(4-halogenaryl)-Verbindungen deren Arylreste durch mindestens eine Sulfonylgruppe verbunden sind, sind beipsielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift 1 932 067 genannt.Further bishydroxy compounds suitable for the synthesis of the polyaryl ether sulfones are mentioned in German Offenlegungsschrift 1 545 106 and 1 932 067; Further Bis (4-haloaryl) compounds, their aryl radicals through at least one sulfonyl group are connected, are for example in the German Offenlegungsschrift 1 932 067 called.

Von den zwei, drei oder mehr als drei Hydroxylgruppen enthaltenden aromatischen Verbindungen abgeleitete Alkalihydroxylate seien beispielsweise die entsprechenden Natriumhydroxylate oder Kaliumhydroxylate genannt.Of those containing two, three or more than three hydroxyl groups Examples of alkali metal hydroxylates derived from aromatic compounds are the corresponding sodium hydroxylates or potassium hydroxylates.

Weitere Einzelheiten der Herstellung der geeigneten verzweigten Polyaryläthersulfone sind obengenannten DT-OS 2 305 sowie US-PS 3 960 815 zu entnehmen.Further details of the preparation of the suitable branched polyaryl ether sulfones can be found in the above-mentioned DT-OS 2,305 and US Pat. No. 3,960,815.

Zur Herstellung der aromatisehen Polyaryläthersulfone kann man auch Mischungen der genannten Bis-(4-halogenaryl)-sulfone einsetzen. Ferner besteht die Möglichkeit, Miechungen von 2 oder mehr @romatischen Dialkalibishydroxylsten mit den genannten Bis- (4-halogenaryl ) sulfonen ususetsen, sowie auch twei oder mehr der oben erwähnten Verzweigerkomponenten für die Synthese der erfindungsgemäßen. aromatischen Polyaryläthersulfone mit@uverwenden.The aromatic polyaryl ether sulfones can also be prepared Use mixtures of the bis (4-haloaryl) sulfones mentioned. There is also the Possibility of using 2 or more @romatic dialkalibish hydroxyls the bis (4-haloaryl) sulfones mentioned, as well as two or more of the above-mentioned branching components for the synthesis of the invention. Use aromatic polyaryl ether sulfones with @ u.

Die verzweigten aromatischen Polyaryläthersulfone haben somit zweibindige Strukturelemente der Formel IV worin Ar1 die oben genannte Bedeutung hat, n 0 oder 1 iet Z einen p-Phenylenrest, 1-Phenylenrest oder zweibindigen Rest der folgenden Formel (V) entspricht, wobei R die oben genannte Bedeutung hat.The branched aromatic polyaryl ether sulfones thus have divalent structural elements of the formula IV wherein Ar1 has the meaning given above, n is 0 or 1 iet Z is a p-phenylene radical, 1-phenylene radical or a divalent radical of the following formula (V) corresponds, where R has the meaning given above.

Die verzweigten aromatischen Polyäthersulfone enthalten außerdem in Mengen zwischen 0,01 Mol-% und 2 Mol-% aus dem Einbau der Verzweigerkomponenten resultierende Trishydroxylatreste oder Hydroxylatreste mit mehr als drei Hydroxylatgruppen und/oder drei- oder mehr als drei-bindige, aus den Halogenarylverbindungen, die drei oder mehr als drei unter den Reaktionsbedingungen der Polyaryläthersulfon-Herstellung substituierbare arylgebundene Halogensubstituenten besitzen, resultierende Arylverzweigerreste.The branched aromatic polyether sulfones also contain in Amounts between 0.01 mol% and 2 mol% from the incorporation of the branching components resulting trishydroxylate residues or hydroxylate residues with more than three hydroxylate groups and / or tri- or more than tri-valent, from the haloaryl compounds, the three or more than three under the reaction conditions of the polyaryl ether sulfone preparation have substitutable aryl-bonded halogen substituents, resulting aryl branching groups.

Als HydroxlatTersweigerreete bzw. Ärylverzweigerreste seien die folgenden, von den auf den Seiten 4 bis 6 beispeilhaft genannten Verzweigerkomponenten abgeleiteten.As HydroxlatTersweigerreete or Ärylverzweigerreste are the following, derived from the branching components mentioned by way of example on pages 4 to 6.

drei- bzw. m@hr als dreibindigen Reste bevorzugt genannte Die Definition der Symbole Hal und Ar in einer dieser Formeln entspricht der für Formel III auf Seite 5 dieser Anmeldung.three or m @ hr mentioned as preferred trivalent radicals The definition of the symbols Hal and Ar in one of these formulas corresponds to that for formula III on page 5 of this application.

Erfindungsgemäß geeignete Polycarbonate sind die aromatischen Homopolycarbonate und aromatische Copolycarbonate, denen z.B. ein oder mehrere der folgenden Diphenole zugrunde liegen: hydrochinon Resorcin Dihydroxydiphenyle Bis-(hydroxyphenyl)-alkane Bis-(hydroxyphenyl)-cycloalkane Bis-(hydroxyphenyl)-sulfide Bis-(hydroxyphenyl)-äther Bis- (hydroxyphenyl )-ketone Bis- (hydroxyphenyl )-sulfoxide Bis-(hydroxyphenyl)-sulfone α,α'-Bis-(hydroxyphenyl)-diisopropylbenzole sowie deren kernalkylierte und kernhalogenierte Verbindungen.Polycarbonates suitable according to the invention are the aromatic homopolycarbonates and aromatic copolycarbonates including, for example, one or more of the following diphenols are based on: hydroquinone resorcinol dihydroxydiphenyl bis (hydroxyphenyl) alkanes Bis (hydroxyphenyl) cycloalkane bis (hydroxyphenyl) sulfide bis (hydroxyphenyl) ethers Bis (hydroxyphenyl) ketones bis (hydroxyphenyl) sulfoxides bis (hydroxyphenyl) sulfones α, α'-bis (hydroxyphenyl) -diisopropylbenzenes and their nucleus alkylated and nuclear halogenated compounds.

Diese und weitere geeignete Diphenol@ sind z.3. in den US-Patentschriften 3 028 365, 2 999 835, 3 148 172, 3 271 368, 2 991 273, 3 271 367, 3 280 078, 3 014 891 und 2 999 846, in den deutschen Offenlegungsschriften 1 570 703, 2 063 050, 2 063 052, 2 211 956, 2 211 957, der franz. Patentschrift, 1 561 518 und in der Monographie H. Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates, Intersciene Publishers, New York, 1964" beschrieben.These and other suitable Diphenol @ are z.3. in US patents 3 028 365, 2 999 835, 3 148 172, 3 271 368, 2 991 273, 3 271 367, 3 280 078, 3 014 891 and 2 999 846, in German Offenlegungsschriften 1 570 703, 2 063 050, 2 063 052, 2 211 956, 2 211 957, the French U.S. Patent 1,561,518 and in Monograph H. Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates, Intersciene Publishers, New York, 1964 ".

Die aromatischen Polycarbonate können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, so z.3. nach dem Schm@lzumesterungsverfahren aus Bisphenol und Diphenylcarbonat und dem Zwe phasengrenzflächenverfahren aus Bisphenolen und Phosgen, wie es in der obengenannten Literatur beschrieben ist.The aromatic polycarbonates can be produced by known processes be, for example 3. after the Schm @ lzumesterungsverfahren from bisphenol and diphenyl carbonate and the two phase interface process from bisphenols and phosgene, as described in US Pat above literature is described.

Die aromatischen Polycarbonate können durch den Einbau geringer Mengen,vorzugsweise von Mengen zwischen 0.05 und 2.0 Mol-% (bezogen auf eingesetzte Diphenole), an drei- oder mehr als dreifunktionellen Verbindungen, insbesondere solchen mit drei oder mehr als drei phenolischen Hydroxygruppen verzweigt sein.The aromatic polycarbonates can by incorporating small amounts, preferably of amounts between 0.05 and 2.0 mol% (based on the diphenols used), of three- or more than three-functional compounds, especially those with three or more than three phenolic hydroxyl groups be branched.

Polycarbonate dieser Art sind z.B. in den deutschen Offenlegungsschriften 1 570 533, 1 595 762, 2 116 974, 2 113 347 und 2 500 092,der britischen Patentschrift 1 079 821 und der US-Patentschrift 3 544 514 beschrieben.Polycarbonates of this type are, for example, in the German Offenlegungsschriften 1,570,533, 1,595,762, 2,116,974, 2,113,347 and 2,500,092, British Patent 1,079,821 and U.S. Patent 3,544,514.

Die Gewichtsmittelmolekulargewichte der erfindungsgemäß geeigneten Polycarbonate sollen über 60000, vorzugsweise zwischen 65000 und 120000 und insbesondere zwischen 75000 und 95000 liegen. (Ermittelt aus der Intrinsic-Viskosität, gemessen in CH2Cl2-Lösung).The weight average molecular weights of those suitable according to the invention Polycarbonates should be over 60,000, preferably between 65,000 and 120,000 and in particular between 75,000 and 95,000. (Determined from the intrinsic viscosity, measured in CH2Cl2 solution).

Aromatische Polycarbonate im Sinne der Erfindung sind insbesondere Homopolycarbonate aus Bis-2-(4-hydroxyphenyl)-propan (Bisphenol-A) sowie Copolycarbonate aus mindestens 30 Mol-%' vorzugsweise mindestens 60 Mol-% und insbesondere mindestens 80 Mol-% an Bisphenol A und bis zu 70 Mol-%, vorzugsweise bis zu 40 Mol-% und insbesondere bis zu 20 Mol-% aus anderen Diphenolen.(Die Molprozente beziehen sich jeweils auf Gesamtmolmenge an einkondensierten Diphenolen).Aromatic polycarbonates in the context of the invention are in particular Homopolycarbonates made from bis-2- (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol-A) and copolycarbonates of at least 30 mol%, preferably at least 60 mol% and in particular at least 80 mol% of bisphenol A and up to 70 mol%, preferably up to 40 mol% and in particular up to 20 mol% from other diphenols. (The mol percent in each case refer to Total molar amount of condensed diphenols).

Als andere Diphenole sind andere Bis-(hydroxyaryl)-C1-C8 alkane als Bisphenol A sowie Bis-(hydroxyaryl)-C5-C6-cycloalkane geeignet, insbesondere Bis- (4-hydroxyphenjl) -C1-C8-alkane und Bis- (4-hydroxyphenyl) -C5-C6-cycloalkane.As other diphenols, other bis (hydroxyaryl) -C1-C8 are alkanes than Bisphenol A and bis (hydroxyaryl) -C5-C6-cycloalkanes are suitable, especially bis- (4-hydroxyphenyl) -C1-C8-alkanes and bis- (4-hydroxyphenyl) -C5-C6-cycloalkanes.

Als andere Diphenole sind beispielsweise Bis-(4-hydroxyphenyl)-methan (Bisphenol F), 2,4-Bis-(4-hydroxyphenyl)-butan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan, 2,2-Bis- (3-methyl-4-hydroxyphenyl) -propan, Bis- (3, 5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -methan 2,2-Bis- (3, 5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -propan 2,4-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylbutan und 1,1-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-cyclohexan geeignet.Other diphenols are, for example, bis (4-hydroxyphenyl) methane (Bisphenol F), 2,4-bis- (4-hydroxyphenyl) -butane, 1,1-bis- (4-hydroxyphenyl) -cyclohexane, 2,2-bis- (3-methyl-4-hydroxyphenyl) -propane, bis- (3, 5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -methane 2,2-bis- (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -propane 2,4-bis- (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -2-methylbutane and 1,1-bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) cyclohexane are suitable.

Erfindungsgemäß bevorzugte Copolycarbonate enthalten Bisphenol A und 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan (Bisphenol Z).Copolycarbonates preferred according to the invention contain bisphenol A and 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane (bisphenol Z).

Die erfindungsgemäßen Polyarylsulfon-Polycarbonat-Abmischungen können nach folgenden vier Verfahren hergestellt werden: 1. Durch gemeinsames Aufschmelzen des Polycarbonats und des Polyarylsulfons unter gleichzeitiger oder nachfolgender inniger Vermischung der Schmelze und anschließender Extrusion der homogenisierten Schmelze in einer geeigneten Apparatur.The polyarylsulfone-polycarbonate blends according to the invention can can be produced by the following four processes: 1. By melting them together of the polycarbonate and the polyarylsulfone with simultaneous or subsequent intimate mixing of the melt and subsequent extrusion of the homogenized Melt in a suitable apparatus.

2. Durch Aufschmelzen des Polyarylsulfons in einer geeigneten Apparatur und Eindosierung des Polycarbonats in die Schmelze des Polyarylsulfons, Homogenisierung und anschließende Extrusion des Gemisches in einer geeigneten Apparatur.2. By melting the polyarylsulfone in a suitable apparatus and metering the polycarbonate into the melt of the polyarylsulfone, homogenization and subsequent extrusion of the mixture in a suitable apparatus.

3. Durch Mischen der Lösungen des Polycarbonats und des Polyarylsulfons, Ausdampfen des Lösungsmittels unter Aufschmelzen der Mischung und gleichzeitige Extrusion.3. By mixing the solutions of the polycarbonate and the polyarylsulfone, Evaporation of the solvent with melting of the mixture and simultaneous Extrusion.

4. Durch Zumischen einer Lösung des Polycarbonats zur Schmelze des Polyarylsulfons, Ausdampfen des Lösungsmittels unter Aufschmelzen des Polycarbonats, Homogenisierung der Schmelze und anschließende Extrusion in einer geeigneten Apparatur.4. By adding a solution of the polycarbonate to the melt of the Polyarylsulfone, evaporation of the solvent with melting of the polycarbonate, Homogenization of the melt and subsequent extrusion in a suitable apparatus.

Bevorzugte Mischungsverfahren sind die Verfahren 2 bis 4, besonders bevorzugt ist das Mischungsverfahren 4.Preferred mixing methods are methods 2 to 4, especially Mixing method 4 is preferred.

Als geeignete Apparaturen für die Herstellung der erfindungsgemäßen Abmischungen sind Walzen, Knet-und Schneckenmaschinen zu verstehen. Bevorzugte Apparaturen sind Schneckenmaschinen, insbesondere Zweiwellenschneckenmaschinen.As suitable apparatus for the production of the invention Mixtures are to be understood as rollers, kneading machines and screw machines. Preferred apparatus are screw machines, especially twin-screw machines.

Die Herstellung der Extrusionsfolien aus den erfindungsgemäßen Abmischen kann in bekannter Weise z.B. auf normalen, dem Stand der Technik gemäßen eingängigen Dreizonenschnecken erfolgen, wobei die Verformung zu Folien sowohl über Breitschlitzdüsen zu Fachfolien, als auch über Folienblasköpfen zu Blasfolien erfolgen kann.The production of the extrusion films from the blends according to the invention can be catchy in a known manner, e.g. on normal, state-of-the-art Three-zone screws take place, with the deformation into foils both via slot dies to specialist films, as well as to blown films via film blow heads.

Die erfindungsgemäßen Extrusionsfolien haben ein besonders vorteilhaftes Eigenschaftsbild, was sie beispielsweise für die Verwendung auf dem Elektrosektor geeignet macht.The extrusion films according to the invention have a particularly advantageous one Characteristics of what they are used, for example, in the electrical sector makes suitable.

Unter anderem besitzen die erfindungsgemäßen Extrusionsfolien eine hohe mechanische Festigkeit, eine hohe Beständigkeit gegen Spannungsrißkorrosion in der Hitze und gegenüber organischen Flüssigkeiten, eine hohe Wärmeformbeständigkeit und Dauerwärmebeständigkeit. Insbesondere sind sie durch ihre Beständigkeit gegen ungesättigte Polyesterharzlösungen ausgezeichnet.Among other things, the extrusion films according to the invention have a high mechanical strength, high resistance to stress corrosion cracking in the heat and against organic liquids, a high heat resistance and permanent heat resistance. In particular, they are characterized by their resistance to unsaturated polyester resin solutions excellent.

Den erfindungsgemäßen Abmischungen können noch die in der Polycarbonat- und Polysulfon-Chemie bekannten Additive bzw. Füllstoffe zugesetzt werden.The mixtures according to the invention can also contain those in the polycarbonate and polysulfone chemistry known additives or fillers are added.

Erwähnt seien in diesem Zusammenhang beispielsweise Farbstoffe, Pigmente, Entformungsmittel, Stabilisatoren gegen Feuchtigkeits-, Hitze- und W-Einwirkung, Gleitmittel, Füllstoffe,wie Glaspulver, Quarzerzeugnisse, Graphit, Molybdänsulfid, Metallpulver, Pulver höherschmelzender Kunststoffe, z.B. Polytetrafluoräthylenpulver, natürliche Fasern, wie Baumwolle, Sisal und Asbest, ferner Glasfasern der verschiedensten Art, Metallfäden sowie während des Verweilens in der Schmelze der Polycarbonate stabile und die Polycarbonate nicht merklich schädigende Fasern.In this context, dyes, pigments, Mold release agents, stabilizers against moisture, heat and UV exposure, Lubricants, fillers such as glass powder, quartz products, graphite, molybdenum sulfide, Metal powder, powder of higher melting plastics, e.g. polytetrafluoroethylene powder, natural fibers such as cotton, sisal and asbestos, as well as glass fibers of the most varied Type, metal threads and while the polycarbonate remains in the melt stable fibers that do not noticeably damage the polycarbonates.

Beispiel 1: 80 Gew.-% eines verzweigten Polyarylsulfons, das durch Umsetzen von 0,25 Mol 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-Propan, mit 0,0025 Mol 2.6-Bis-(2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-4-methyl-phenol und 0,25375 Mol 4,4'-Dichlordiphenylsulfon hergestellt wurde (s. US-PS 3,960,815, Beispiel 1), mit einem Mw von 30.000 und 20 Gew.-% eines Polycarbonates auf Basis Bisphenol A mit einem mm von 95.000 werden zusammen in einer 2-Wellenschnecke aufgeschmolzen, wobei die Zylindertemperaturen 340°C betragen. Die Schmelze wird als Strang ausgepreßt.Example 1: 80 wt .-% of a branched polyarylsulfone, which by Reacting 0.25 mol of 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) -propane with 0.0025 mol of 2,6-bis- (2'-hydroxy-5'-methylbenzyl) -4-methyl-phenol and 0.25375 moles of 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone was prepared (see U.S. Patent 3,960,815, Example 1), with an Mw of 30,000 and 20% by weight of a polycarbonate based Bisphenol A with a mm of 95,000 are melted together in a 2-shaft screw, the cylinder temperatures being 340 ° C. The melt is pressed out as a strand.

Der Strang wird gekühlt und granuliert.The strand is cooled and granulated.

Das erhaltene Granulat wird auf einer Einwellenschnecke mit Entgasungszone aufgeschmolzen,und die Schmelze über eine Breitschlitzdüse ausgedrückt und über eine Chill-Roll-Anlage zu ca. 40/um dicken Folien abgezogen. Die erhaltenen Eigenschaftswerte sind in nachfolgender Tabelle aufgeführt.The granulate obtained is on a single-shaft screw with a degassing zone melted, and the melt expressed through a slot die and over a chill-roll system to approx. 40 / um thick foils are peeled off. The property values obtained are listed in the table below.

Beispiel 2: Herstellung von Folien gem. Beispiel 1, jedoch unter Verwendung von 70 Gew.- eines verzweigten Polyarylsulfons gem. Beispiel 1 und 30 Gew.-% eines Bisphenol-A-Polycarbonates, dessen ru 75.000 beträgt. Die Eigenschaftswerte der erhaltenen Folie sind in nachfolgender Tabelle aufgeführt.Example 2: Production of foils according to Example 1, but using of 70% by weight of a branched polyarylsulfone according to Example 1 and 30% by weight of one Bisphenol-A polycarbonate, the ru of which is 75,000. The property values of the obtained film are listed in the table below.

Beispiel 3: Die Polymeren gem. Beispiel 1 wurden gemeinsam in Methylenchlorid gelöst, wobei die Konzentration der Polymermischung in Methylenchlorid 17 Gew.-% beträgt. Die Lösung wurde nach Filtrieren und Entgasen in bekannter Weise auf Trommelgießmaschinen zu ca. 40/um dicken Folien vergossen. Zur Entfernung des Restgehaltes an Lösungs mitteln wurde die erhaltene Folie bei 120 0C nachgetrocknet. Die Eigenschaftswerte der Folie sind in nachfolgender Tabelle aufgeführt.Example 3: The polymers according to Example 1 were mixed together in methylene chloride dissolved, the concentration of the polymer mixture in methylene chloride being 17% by weight amounts to. The solution was filtered and degassed in a known manner on drum casting machines encapsulated in foils approx. 40 μm thick. To remove the residual content of solution The film obtained was then dried at 120 ° C. on average. The property values of the film are listed in the table below.

Beispiel 4: Aus 80 Gew.-% eines verzweigten Polysulfons gem. Beispiel 1 und 20 Gew.-% eines Bisphenol-A-Polycarbonats, dessen c 30.000 beträgt, wird ein Granulat gem. Beispiel 1 hergestellt und auf einer Einwellenschnecke mit Blaskopf zu ca. 60/um dicken Folien verarbeitet.Example 4: From 80% by weight of a branched polysulfone according to the example 1 and 20% by weight of a bisphenol-A polycarbonate, the c of which is 30,000, becomes a Granules produced according to Example 1 and placed on a single-shaft screw with a blow head processed into approx. 60 / um thick foils.

Die Zylindertemperaturen betrugen in der Einzugszone 280 0C und in den folgenden Zonen 3100C. Die Düsentemperatur wurde ebenfalls auf 310°C eingestellt. Der Düsenspalt betrug 0,8 mm. Der Schlauch wurde im Verhältnis 1 : 4 aufgeweitet. Die Abzugsgeschwindigkeit des Folienwicklers wurde so eingestellt, daß bei den gewählten Schneckendrehzahlen die gewünschte Foliendicke von 60/um erhalten wurde. Die Eigenschaftswerte der erhaltenen Folie sind in beiliegender Tabelle aufgeführt.The cylinder temperatures in the feed zone were 280 ° C. and in the following zones 3100C. The nozzle temperature was also set to 310 ° C. The nozzle gap was 0.8 mm. The hose was widened in a ratio of 1: 4. The take-off speed of the film winder was adjusted so that the selected Screw speeds the desired film thickness of 60 / µm was obtained. The property values of the film obtained are listed in the attached table.

TABELLE Folie gemäß Beispielen Folien aus 1 2 3 4 100% Polysulfon 100% Polycarbonat Zugfestigkeit gem. Beispiel 1 Mw 30.000 (DIN 53455) (MPa) 95 105 85 80 100 80 Reißdehnung (DIN 53455) (%) 110 110 90 100 100 120 Reißdehnung n.losec.Lagerung in Toluol/n-Propanol 1:3 (%) 110 110 15 15 15 3 beständigkeit gegenüber ungesättigten Polyesterharzen beständig beständig - n i c h t b e s t ä n d i g -Wärmeformbeständigkeit (VDE 0345 # 25) (°C) 192 193 185 178 194 155 Dauerwärmebeständigkeit (VDE 0304, Teil 2) (°C) 158 156 142 140 155 136 Ausgangsprodukte Beispiel zur Herstellung eines verzweigten Polysulfons mit einem Trisphenolzusatz von 1 Mol-% 57,075 g (0,25 Mol) 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-Propan und 0,871 g (0,0025 Mol) 2.6-Bis-(2'-hydroxy-5'-methylbenzyl) 4-methyl-phenol werden in ein Metallgefäß eingewogen und an 500 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Das Gefäß wird mit einem Gaseinleitungsrohr, einem Rührwerk, einem Thermometer, einem Rückflußkühler und einer mit Toluol gefüllten Wasserauffang-Vorrichtung versehen. Dann wird ein langeamer Stickstoffstrom durch die Apparatur geleitet, um eine Inertgasstmosphäre zu erzeugen. Ee werden 20,03 g (0,5 + 0,0075 Mol) Natriumhydroxid in fester Porm oder als konzentrierte wässrige Lösung hinzugefügt und nach dem Lösen des Natriumhydroxids 150 ml Toluol eingetropft, Das eo erhaltene Reaktionsgemisch wird 6 Stunden auf eine Temperatur von 140 - 150°C erhitzt wobei das im Reaktionsgemisch enthaltene und das bei der Phenolatbildung entstehende Wasser kontinuierlich mit dem Toluol als Äzeotrop in die Wasserauffangvorrichtung destilliert wird und sich dort sbscheidet, während das Toluol wieder in das Reaktionsgemisch zurUckläuft. Ist alles Wasser aus dem Reaktionssystem entfernt, leert man das Wasserauffanggefäß, destilliert das Toluol ab und gibt bei einer Temperatur von 120 -140°C eine Lösung von 72,882 g (0,25 + 0,00375 Mol) 4,4'-Dichlordiphenylsulfon in 100 ml wasserfreiem Dimethylsulfoxid hinzu. Dann erhitzt man unter Rühren allmählich auf eine Reaktionstemperatur von 150°C. Bei dieser Temperatur beläßt man die Reaktionsmischung 6 Stunden, wobei sich das bei der Kondensation entstehende Natriumchlorid schnell abscheidet.TABLE Film according to the examples Films made from 1 2 3 4 100% polysulfone 100% polycarbonate tensile strength according to Example 1 Mw 30,000 (DIN 53455) (MPa) 95 105 85 80 100 80 Elongation at break (DIN 53455) (%) 110 110 90 100 100 120 Elongation at break after unsecured storage in toluene / n-propanol 1: 3 (%) 110 110 15 15 15 3 resistance to unsaturated Polyester resins resistant resistant - not up to date - heat resistance (VDE 0345 # 25) (° C) 192 193 185 178 194 155 Permanent heat resistance (VDE 0304, Part 2) (° C) 158 156 142 140 155 136 Starting products example for the production of a branched polysulfone with a trisphenol addition of 1 mol% 57.075 g (0.25 mol) 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane and 0.871 g (0.0025 mol) 2,6-bis (2'-hydroxy-5'-methylbenzyl) 4-methyl-phenol are weighed into a metal vessel and added to 500 ml of dimethyl sulfoxide solved. The vessel is connected to a gas inlet pipe, a stirrer, a thermometer, a reflux condenser and a water collecting device filled with toluene. A long stream of nitrogen is then passed through the apparatus to create an inert gas atmosphere to create. Ee 20.03 g (0.5 + 0.0075 mol) of sodium hydroxide in solid form or added as a concentrated aqueous solution and after dissolving the sodium hydroxide 150 ml of toluene are added dropwise, the reaction mixture obtained is for 6 hours heated to a temperature of 140 - 150 ° C with the contained in the reaction mixture and the water formed during phenolate formation continuously with the toluene is distilled as an azeotrope into the water collecting device and separates there, while the toluene runs back into the reaction mixture. Is all water removed from the reaction system, the water collecting vessel is emptied and distilled the toluene and gives a solution of 72.882 at a temperature of 120-140 ° C g (0.25 + 0.00375 mol) 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone in 100 ml anhydrous dimethyl sulfoxide added. The mixture is then gradually heated to a reaction temperature of 150 ° C. The reaction mixture is left at this temperature for 6 hours, during which time the sodium chloride formed during the condensation separates out quickly.

Nach Beendigung der Reaktion wird die abgekühlte Polymerlösung in schnell gerührte Wasser eingetragen, wobei sich das erhaltene Polyaryläthersulfon in fester Form abscheidet.After the reaction has ended, the cooled polymer solution is in entered rapidly stirred water, the resulting polyaryl ether sulfone separates in solid form.

as wird abgenutscht, sorgfältig gewaechen und unter Vakuum getrocknet. Zur Reinigung wird das erhaltene Polysulfon in Methylenchlorid gelöst, filtriert und in einen Überschuß schnell gerührten Methanols gegossen. Dabei scheidet sich das Polysulfon in weißen Flocken ab. Es wird abgenutscht und getrocknet.he is sucked off, carefully washed and dried under vacuum. For purification, the polysulfone obtained is dissolved in methylene chloride and filtered and in an excess poured rapidly stirred methanol. Included the polysulfone separates in white flakes. It is sucked off and dried.

Claims (7)

Patentansprüche 1. Polyaryl-Polycarbonat-Abmischungen aus 95 Gew.-% bis 30 Gew.-% verzweigten Polyarylsulfon und aus 16 Gew.-% bis 70 Gew.-% Polycarbonat mit einem Mw (Gewichtsmittelmolekulargewicht) größer 60 000.Claims 1. Polyaryl-polycarbonate blends of 95% by weight up to 30% by weight branched polyarylsulfone and from 16% by weight to 70% by weight polycarbonate with an Mw (weight average molecular weight) greater than 60,000. 2. Abmischungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mw der Polycarbonatkomponente zwischen 65 000 und 120000 liegt.2. Mixtures according to claim 1, characterized in that the Mw of the polycarbonate component is between 65,000 and 120,000. 3. Abmischungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mw der Polycarbonatkomponente zwischen 75 000 und 95 000 liegt.3. Mixtures according to claim 1, characterized in that the Mw of the polycarbonate component is between 75,000 and 95,000. 4. Abmischungen gemäß Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie 90 Gew.-% bis 60 Gew.-% verzweigtes Polyarylsulfon und 10 Gew.-% bis 40 Gew.-% Polycarbonat enthalten.4. Mixtures according to Claims 1 to 3, characterized in that they 90 wt .-% to 60 wt .-% branched polyarylsulfone and 10 wt .-% to 40 wt .-% Contains polycarbonate. 5. Abmischungen gemäß Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie 85 Gew.-% bis 70 Gew.-% an Polyarylsulfon und zwischen 15 Gew.-% und 30 Gew.-% an Polycarbonat enthalten.5. Mixtures according to Claims 1 to 3, characterized in that they 85 wt .-% to 70 wt .-% of polyarylsulfone and between 15 wt .-% and 30 wt .-% contained in polycarbonate. 6. Verwendung der Abmischungen gemäß Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung von Extrusionsfolien.6. Use of the mixtures according to claims 1 to 5 for production of extrusion films. 7. Extrusionsfolien erhältlich aus den Abmischungen der Ansprüche 1 bis 5.7. Extrusion films obtainable from the mixtures of the claims 1 to 5.