DE272843C - - Google Patents

Info

Publication number
DE272843C
DE272843C DENDAT272843D DE272843DA DE272843C DE 272843 C DE272843 C DE 272843C DE NDAT272843 D DENDAT272843 D DE NDAT272843D DE 272843D A DE272843D A DE 272843DA DE 272843 C DE272843 C DE 272843C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dyes
benzidine
sulfur
acids
sulfonic acids
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT272843D
Other languages
English (en)
Publication of DE272843C publication Critical patent/DE272843C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/10Sulfur dyes from diphenylamines, indamines, or indophenols, e.g. p-aminophenols or leucoindophenols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVI 272843 KLASSE 22«?. GRUPPE
Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 14. März 1911 ab.
Es wurde gefunden, daß die Indophenolsulfosäuren, welche man durch Kondensation von Nitrosophenol oder dessen Substitutionsprodukten oder durch Oxydation von p-Aminophenol oder dessen Substitutionsprodukten mit den Kondensationsprodukten aus Benzidin und Naphtylaminsulfosäuren erhalten kann, in der Schwefelschmelze zu wertvollen Schwefelfarbstoffen führen.
ίο Die diesen neuen Indophenolsulfosäuren zugrunde liegenden Kondensationsprodukte werden durch Verschmelzen von Benzidin einerseits, mit Naphtylaminsulfosäuren (z.B. 1-7-, 1-8-, ι ■ 2-Naphtylaminsulfosäure, 1 · 4 · 8-Naphtylamindisulfosäure und sonstigen) anderseits, mit oder ohne Zusatz eines Lösungsoder Suspensionsmittes, dargestellt, so z. B. in der Weise, daß man 44,6 kg i-Naphtylamin-8-sulfosäure und 55,2 kg Benzidin miteinander erhitzt und die erkaltete Schmelze in fein gepulvertem Zustand durch mehrfache Behandlung mit kochender Sodalösung und Ausfällen der kochenden Lösung mit verdünnter Salzsäure vom beigemengten Benzidin und i-Naph- tylamin-8-sulfosäure befreit.
Die Herstellung der Indophenolsulfosäuren erfolgt in üblicher Weise durch Zusammenoxydieren von p-Aminophenol oder dessen Substitutionsprodukten mit den vorerwähnten Sulfosäuren; sie stellen in Wasser unlösliche, in verdünnter Natronlauge lösliche Körper dar. Die Schwefelschmelze mittels derselben kann mit Alkalipolysulfid in verschiedenen Verhältnissen mit oder ohne Zusatz eines Verdünnungsmittels (Wasser, Alkohol, Glycerin, Phenol, Kresol usw. bzw. Metallsalzes, z. B. eines Kupfersalzes) bei wechselnden Temperaturen ausgeführt werden. Der Kupferzusatz erweist sich als besonders vorteilhaft zur Erzeugung grüner Farbstoffe, während ohne Kupferzusatz mehr blaue bis grünblaue Farbstoffe erhalten werden.
Beispiel.
100 kg der durch Zusammenoxydieren von p-Aminophenol mit dem Kondensationsprodukt aus Benzidin und 1 · 8-N aphtylaminsulfosäure erhaltenen Rohindophenolsulfosäure werden in eine wäßrige Polysulfidlösung, bestehend aus 800 kg Schwefelnatrium, 500 kg Schwefel, eingetragen und mit oder ohne Zusatz von etwa 50 kg Kupfervitriol ungefähr 30 Stunden am Rückflußkühler zum Kochen erhitzt. Die Schmelze ist dann beendet, wenn sich in der Schmelze keine Indophenolsulfosäure mehr nachweisen läßt.
Die Isolierung des Farbstoffes erfolgt nach den bei Schwefelfarbstofien üblichen Methoden, z. B. durch Auslaugen, Ausblasen oder Ausfällen mit Säure, Abpressen und Trocknen.
Der so erhaltene Farbstoff stellt in reinem Zustande ein metallglänzendes, grünblaues Pulver dar, welches sich in Schwefelnatrium mit gelblicher Farbe leicht löst und daraus Baumwolle in schönen klaren, grünen Tönen anfärbt, die durch besondere Waschechtheit gegenüber. den Farbstoffen der Patentschrift 162156 ausgezeichnet sind. Auch die Lichtechtheit ist eine ganz hervorragende.
Auf dieselbe Weise lassen sich auch die übrigen Schwefelfarbstoffe dieser neuen Klasse herstellen. Dieselben zeichnen sich durch
ihre leichte Löslichkeit bei sehr guter Waschechtheit aus.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die aus den Kondensationsprodukten von Benzidin und Naphtylaminsulfosäuren mit p-Aminophenol bzw. Nitrosophenol oder deren Substitutionsprodukten erhältlichen Indophenolsulfosäuren oder die entsprechenden Leukoverbindungen mit Alkalipolysulfiden mit oder ohne Zusatz eines Verdünnungsmittels oder eines Metallsalzes erhitzt.
DENDAT272843D Active DE272843C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE272843C true DE272843C (de)

Family

ID=529357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT272843D Active DE272843C (de)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE272843C (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE742812C (de) * 1938-02-17 1943-12-17 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen
US7151101B2 (en) * 1998-06-12 2006-12-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE742812C (de) * 1938-02-17 1943-12-17 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen
US7151101B2 (en) * 1998-06-12 2006-12-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE272843C (de)
AT60192B (de) Verfahren zur Darstellung von naphtylsulfonierten p-Diaminen und den daraus erhältlichen Schwefelfarbstoffen.
DE679985C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen
DE514234C (de) Verfahren zur Darstellung von Sulfonsaeuren der Nitrohalogendiarylketone, Nitrohalogendiaryisulfone und ihrer Substitutionsprodukte
DE150553C (de)
DE256515C (de)
DE928006C (de) Verfahren zur Herstellung von Triphenylmethanfarbstoffen
DE205551C (de)
DE583936C (de) Verfahren zur Herstellung von 1íñ4-Diamino-2-aryloxyanthrachinon-3-sulfonsaeuren
DE578415C (de) Verfahren zur Darstellung von grauen, blaugrauen bis gruengrauen Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE226002C (de)
DE66361C (de) Verfahren zur Darstellung eines am Azinstickstoff alkylirten Indulins und von Sulfosäuren desselben
DE732040C (de) Verfahren zur Herstellung eines Kuepenfarbstoffes der Anthrachinonreihe sowie seines Leukoschwefelsaeureesters
DE172688C (de)
DE609618C (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 5- und 2, 8-Dimercaptanen des 1-Aminoanthrachinons
DE125589C (de)
DE403790C (de) Verfahren zur Darstellung schwefelhaltiger Baumwollfarbstoffe
DE561442C (de) Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten
DE108496C (de)
DE144765C (de)
DE77228C (de) Verfahren zur Darstellung eines am Azinstickstofi alkylirten Indulins
DE248171C (de)
DE151384C (de)
DE97285C (de)
DE153130C (de)