DE2711995A1 - Trennvorrichtung, insbesondere vorrichtung zur haemodialyse - Google Patents
Trennvorrichtung, insbesondere vorrichtung zur haemodialyseInfo
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Description
'Trennvorrichtung, insbesondere Vorrichtung zur Hämodialyse'
Priorität: 19. März 1976 / Niederlande / Nr. 7 6o2 88o
und Nr. 7 6o2 881
Die Erfindung betrifft eine Trennvorrichtung gemäß dem Oberbegriff
des Anspruchs 1.
Eine Trennvorrichtung oder Dialysevorrichtung der oben genannten
Art wird üblicherweise als künstliche Niere verwendet, wie sie durch Abel, Rowntree und Turner in The Journal of Pharmacology
and Experimental Therapeutics, Vol. V, 1913 - 1914, Seiten 275 bis 316, beschrieben worden ist. Durch eine Anzahl von parallel
geschalteten schlauchförmigen Kollodium-Membranen ließen sie Blut durchströmen, das sie der Arterie eines Tieres entnahmen.
Die Membranen wurden von einem Dialysat umströmt, das zum Abführen niedermolekularer Abfallprodukte diente, die dem Blut
durch die Hände der Membranen entzogen wurden. Das gereinigte Blut wurde dem Tier durch eine Vene wieder zugeführt.
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Abel et al. hatten so die Grundlage für eine Anwendung der Hämodialyse außerhalb des Körpers im Falle eines Nierenversagens
gelegt. Sie realisierten, daß die Verwendung schlauchförmiger Membranen große Vorteile bietet wie beispielsweise ein günstiges
Verhältnis des inneren Volumens zur Oberfläche. Auf diese Weise erhält man eine große Membranaustauschoberfläche in Verbindung
mit geringem Blutvolumen und einen kurzen Diffusionsweg genauso wie im Falle der Kapillarblutgefäße in Nieren.
Die Nachahmung der Kapillarblutgefäße durch künstlich geformte Kapillarmembranschläuche ist auch von Huella in Biochemische Zeitschrift
194, 128 (1928) beschrieben worden.
Eine Trennvorrichtung mit schlauchförraigen Membranen zur Isolierung
von Heliumgas aus Mischungen ist bekannt aus Bell Labs. Record, Juli 1958 Nr. 7, Seiten 262 - 263, und der französischen
Patentschrift 1 227 o3o. Dort sind die Membranen von einem Bündel von Glasrohren gebildet, die eine hohe Durchlässigkeit für Helium
und eine geringe Durchlässigkeit für andere Gase haben. Um eine hohe Trennleistung zu erreichen, sollte die Gesamtoberfläche der
Membranen groß sein und ihre Wandstärke gering. Zu diesem Zweck wird eine große Anzahl feiner, dünnwandiger Glaskapillaren verwendet,
deren Enden in Halterungselemente aus synthetischem Material eingebettet sind. Aufgrund ihres sehr kleinen Durchmessers
sind sie trotz der geringen Wandstärke widerstandsfähig gegenüber großen Druckdifferenzen beiderseits ihrer Wände.
Aus der DT-OS 1 226 9 88 ist eine Trennvorrichtung bekannt, die gesponnene Kapillarmembranen verwendet, die unter anderem für
Hämodialyse verwendet werden können.
Um die größtmöglichste Membranoberfläche zu erhalten, die zum Austausch zwischen den beiden Medien beitragen kann, sind die
bekannten Vorrichtungen der oben beschriebenen Art so aufgebaut, daß die schlauchförmigen Membranen vorzugsweise nicht in dem
Raum zwischen den Halterungselementen gestützt sind.
Im Gegensatz hierzu wird gemäß der Erfindung vorgeschlagen, daß
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in dem Raum zwischen den Halterungselementen das Membranbündel
mindestens an einem Verengungselement anliegt, das sich an der Innenwand des zweiten Aufnahmeraumes des Gehäuses befindet und
sich im wesentlichen in Umfangsrichtung des Bündels erstreckt.
Obwohl man erwarten konnte, daß diese Abstützung einen ungünstigen
Einfluß auf den Wirkungsgrad des Materieaustausches haben würde, wurde das Gegenteil festgestellt.
überraschenderweise wurde ein verbesserter Wirkungsgrad bei einem
Bündel erhalten, das an seinem Umfang an mehreren Punkten durch Verengungselemente unterstützt ist. Die günstige Wirkung der
Verengungselemente mag daher rühren, daß an der oder den Einschnürungen das Medium in dem zweiten Aufnahmeraum seinen Weg
durch das Bündel hindurch nehmen muß.So ist das zv/eite Medium
mindestens im Bereich der Einschnürung oder der Einschnürungen zum engstmöglichen Kontakt mit den Membranen gezwungen, was wohl
den Materieaustausch mit dem ersten Medium fördert.
Die Trennvorrichtung gemäß der Erfindung befaßt sich insbesondere mit einer Ausführungsform, in welcher der erste Aufnahmeraum zum
Durchfluß des ersten Mediums und der zweite Aufnahmeraum zum Durchfluß des zweiten Mediums dient, wobei der Durchfluß im
wesentlichen in Längsrichtung des Bündels erfolgt.
Für das Verengungselement sind mehrere Ausführungsformen möglich.
Beispielsweise kann die Innenwand des Gehäuses mit einem oder mehreren schraubenförmigen Rippen versehen sein, an denen das
Bündel anliegt. Um aber zu verhindern, daß das zweite Medium teilweise einem bevorzugten Weg um das Bündel herum folgt, nämlich
dem Schraubenweg in dem Raum zwischen der Außenseite des
Bündels und der Innenwand des Gehäuses, ist es zweckmäßig, das zweite Medium an einigen Punkten zu veranlassen, nach radial
innen zu fließen. Eine solche Richtung des Flusses kann etwa dadurch erreicht werden, daß zwischen aufeinanderfolgenden Gängen
einer schraubenförmigen Rippe Querrippen angeordnet sind. Die schraubenförmige Rippe kann einstückig mit der Innenwand des
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Gehäuses ausgeführt sein. Sie kann aber auch als ein eigenes Teil in das Gehäuse eingesetzt werden, so daß sie an der Innenwand desselben
anliegt.
Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Trennvorrichtung
ist dadurch gekennzeichnet, daß das Verengungselement ringförmig ausgebildet ist. In diesem Fall ist kein bevorzugter
Flußweg des zweiten Mediums zu erwarten. Folglich brauchen auch keine Vorkehrungen zur Verhinderung solcher bevorzugter Flußbahnen
getroffen werden.
Wenn es auch möglich ist, das Gehäuse und den oder die Ringe in
einem Stück auszuführen, so daß der Ring eine Ringschulter oder einen Ringwulst in dem Gehäuse bildet, wird jedoch eine Ausführungsform
vorgezogen, in welcher das Verengungselement von einem in das Gehäuse einsetzbaren Ring gebildet ist. Denn in diesem
Fall ist es möglich, bei Verwendung desselben Gehäuses die Abmessungen
des Ringes an den Durchmesser des jeweils verwendeten Membranbündels anzupassen.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Trennvorrichtung
ist vorgesehen, daß der Ring mit einem elastischen Abschnitt versehen ist, der an der ümfangsflache des Bündels anliegt.
In diesem Fall kann der Durchmesser des Bündels in gewissem Umfang variieren, so daß er stets befriedigend an dem
Ring anliegt. Vorzugsweise ist der gesamte Ring aus elastischem Material gefertigt.
Die Erfindung befaßt sich ferner mit einer Vorrichtung zur Hämodialyse
gemäß einer der oben genannten Ausführungsformen, in
welcher der erste Aufnahmeraum mit einem Einlaß und einem Auslaß für Blut und der zweite Aufnahmeraum mit einem Einlaß und
einem Auslaß für eine Dialyseflüssigkeit versehen ist.
Die Erfindung wird im folgenden anhand teilweise schematischer Zeichnungen an mehreren Ausführungsbeispielen noch näher erläutert.
Es zeigen:
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* -ff.
Fig. 1 einen Längsschnitt durch das Gehäuse einer erfindungsgemäßen
künstlichen Niere,
Fig. 2 einen Querschnitt durch das Gehäuse der künstlichen Niere gemäß Fig. 1,
Fig. 3 eine teilweise geschnittene Seitenansicht einer künstlichen
Niere mit einem Bündel rohrförmiger Membranen, das in einem Gehäuse gemäß Fig. 1 eingeschlossen ist,
Fig. 4 bis 8 Schnittdarstellungen verschiedener Ausführungen von Halterungen für das Membranbündel in dem Gehäuse
der künstlichen Niere gemäß Fig. 3,
Fig. 9 einen Teil der künstlichen Niere gemäß Fig. 3 mit einem Halterungsglied gemäß Fig. 8,
Fig. 1o eine zweite Ausführungsform des in Fig. 1 gezeigten
Gehäuses,
Fig. 11 eine Draufsicht auf eine Vorrichtung zum Gießen der Halterungsglieder in der künstlichen Niere gemäß
Fig. 3 unter der Wirkung einer Zentrifugalkraft,
Fig. 12 eine Seitenansicht der Vorrichtung gemäß Fig. 11, und Fig. 13 einen Teil der Vorrichtung gemäß Fig. 12.
In Fig. 1 ist mit der Ziffer 1 ein zylindrisches aus Polystyrol
gefertigtes Gehäuse für eine künstliche Niere unter der Verwendung von Hohlfasern bezeichnet, deren Aufbau im übrigen in
Fi.g 3 dargestellt ist. Das Gehäuse 1 besteht im wesentlichen aus einem länglichen Mittelabschnitt 2, der jeweils in durchmessererweiterte
Endabschnitte 3 und 4 ausläuft. Innerhalb der durchmessererweiterten Endabschnitte 3 und 4 bilden die Endabschnitte
5 und 6 eine Fortsetzung des Mittelabschnittes 2. Die Endabschnitte 5 und 6 sind mit sich in axialer Richtung erstreckenden
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zinnenartigen Zacken 7, 8 (bzw. 45 und 47 in Fig. 2) versehen,
die in Umfangsrichtung einen gleichmäßigen Abstand voneinander
aufweisen. Die Zwischenräume zwischen den Zacken bilden Durchgänge für eine Dialyseflüssigkeit, wie dies im folgenden noch
anhand der Figur 3 beschrieben werden wird. Zwei dieser Durchgänge
sind mit den Bezugsziffern 9 und 1o bezeichnet. Zwischen den durchmessererweiterten Endabschnitten 3 und 4 und den Endabschnitten
5 und 6 sind Ringräume 11 bzw. 12 gebildet.
Zu diesen Ringräumen 11 und 12 führen Anschlußstutzen"13 bzw.
für einen Zu- bzw. Abfluß, wobei diese Anschlußstutzen 13, 14 in die durchmessererweiterten Endabschnitte 3 und 4 eingesetzt
sind. Die den Ringräumen 11 und 12 zugewandten öffnungen der Anschlußstutzen
13, 14 sind mit 46 bzw. 44 bezeichnet. An ihrem Außenumfang weisen die Endabschnitte 3 und 4 Schraubgewinde 15
bzw. 16 auf, so daß sie mit Mitteln zum Verschließen des Gehäuses 1 der künstlichen Niere versehen werden können.
Fig. 3 gibt eine etwas genauere Darstellung des Aufbaus der
künstlichen Niere.
Diese besteht im wesentlichen aus einer großen Zahl, etwa 8ooo oder mehr, hohler Fasern 17 aus Kupferseide, die eine gleich
große Zahl von selektiv durchlässigen Membranen darstellen. Die hohlen Fasern 17 haben einen Innendurchmesser von 215 .um, eine
Wandstärke von 16 »um und eine Länge von 25o mm. Die Enden der
in einem Bündel zusammengefaßten hohlen Fasern 17 sind in ein Halterungsglied 18 eingebettet, von dem nur das in Fig. 3 rechte
zu sehen ist. Die Halterungsglieder 18 sind aus einem etwas elastischen synthetischen Material, das nach dem Einführen des
Faserbündels in das Gehäuse 1 um die Faserenden gegossen und danach gehärtet wird. Wie man in Fig. 3 erkennt, füllt das
synthetische Material jeweils einen Teil der Durchgänge 9 bzw. 1o zwischen den Zacken 7 bzw. 8. Auf diese Weise wird das Faserbündel
an einer Drehung gehindert. Die Halterungsglieder 18 stehen etwas über die durchmessererweiterten Endabschnitte 3 und 4
vor, wie man an dem rechten Endabschnitt 4 erkennt. An den Stirnflächen
der Halterungsglieder 18 sind Kopfstücke 19 angesetzt,
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die Anschlüsse 27 bzw. 28 für das Blut aufweisen. Die Kopfstücke 19 sind mit zwei kreisförmigen und konzentrisch zueinander
liegenden Rippen 2o und 21 versehen, von denen die innere (21) in axialer Richtung weiter vorsteht. Diese Ringrippen 2o und
werden in die Halterungsglieder 18 unter dem Druck eingepreßt,
der von auf die durchmessererweiterten Endabschnitte 3 und 4 aufgeschraubten Abschlußmuffen 22 bzw. 23 auf die Kopfstücke 19
ausgeübt wird.
Zwischen den Halterungsglieder 18 an den jeweiligen Enden wird das Faserbündel 17 zusätzlich an mehreren Stellen durch elastische
Ringe24, 25, 26 gehalten, die an der Innenwand des Mittelabschnittes
2 des Gehäuses 1 anliegen. Jeder dieser Ringe 24, 25, 26 ist aus weichem Gummi und bildet eine Einschnürung des Dialyseraumes
3o. Dieser Dialyseraum 3o ist von dem Teil des Raumes innerhalb des Gehäuses 1 gebildet, der nicht von den hohlen
Fasern 17 eingenommen wird. Mit seinem Umfang liegt das Faserbündel an der Innenseite der Ringe 24, 25, 26 an. Mehrere andere
Ausführungen der stützenden Ringe sind in den Fig. 4 bis 8 dargestellt. Jeder dieser Ringe ist aus einem weichen und elastischen
Gummi hergestellt, der sich für biologische Anwendungsgebiete eignet. In der Konstruktion gemäß Fig. 4 weist der Stützring
einen Flansch 31 und einen konischen Abschnitt 32 auf. Der Stützring
liegt mit dem Flansch 31 an der Innenwand des Gehäuses 1 der künstlichen Niere und mit dem unteren Ende des konischen Abschnittes
32 an der ümfangsfläche des Faserbündels an. In den
Konstruktionen gemäß den Fig. 5 und 6 sind die Stützringe symmetrisch zur Achse ausgebildet. Bei dem in Fig. 5 dargestellten
Ring liegt das Faserbündel mit seiner Umfangsflache an dem zylindrischen
Mittelabschnitt 33 an, während die Ränder 34 und 35 des Stützringes in Berührung mit der Innenwand des Gehäuses 1 stehen.
Bei der Ausführungsform gemäß Fig. 6 liegen die radial inneren
Kanten 36, 37 an der Umfangsflache des Faserbündels an, wogegen
die äußere Zylinderfläche 38 an der Innenwand des Gehäuses 1 anliegt.
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Bei den Ausführungen gemäß den Fig. 7 und 8 liegen die äußeren
Ränder der Flanschteile 39 bzw. 4o an der Innenwand des Gehäuses 1 an, während die schmalen Abschnitte 41 bzw. 42 sich an der
Umfangsfläche des Faserbündels abstützen. Wesentlich bei allen
Ausführungsformen ist, daß die Ringe so deformierbar sind, daß sie innerhalb eines vernünftigen Durchrnesserbereiches in gutem
Kontakt sowohl mit der Außenumfangsfläche des Bündels als auch
mit der Innenwand des Gehäuses 1 stehen. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform in dieser Hinsicht ist jene gemäß Fig.~ 8. Fig.
zeigt/ wie sich dieser Ring unter der Einwirkung des in ihn eingeschobenen Faserbündels deformiert. Diese Figur zeigt einen
Ausschnitt aus der künstlichen Niere gemäß Fig. 3, in welchen jedoch die Ringe 24 bis 26 der Ausführungsform gemäß Fig. 8 entsprechen."
Der Vorteil des leicht deformierbaren, dünnen Ringabschnittes 42 ist, daß diese Halterung das Bündel nicht übermäßig
zusammenpreßt. Sowohl bei der Ausführungsform gemäß Fig.
3 als auch bei der Ausführungsform gemäß Fig. 9 wird die künstliche Niere in der Weise zusammengesetzt, daß zunächst die Ringe
24 bis 26 in dem Gehäuse 1 angeordnet werden und danach das Faserbündel eingeführt wird. Die Ringe 24 bis 26 passen so in
das Gehäuse ein, daß sie sich bei der nächsten Stufe des Zusammenbaus nicht aus ihrer Lage bewegen. Es ist jedoch auch möglich,
das Faserbündel zuerst mit den Ringen 24 bis 26 zu versehen, bevor das Faserbündel in das Gehäuse 1 eingeführt wird. In diesem
Fall ist es zweckmäßig, Ringe zu verwenden,deren elastischer Teil
nicht auf ihrer radial inneren sondern auf ihrer radial äußeren
Seite sich befindet. Zu diesem Zweck kann dann ein Ring gemäß Fig. 8 verwendet werden, der allerdings dann so ausgebildet sein
müßte, daß der schmale Ringabschnitt 42 auf der Außenseite und der Flansch 4o auf der Innenseite ausgebildet ist.
Ein weiterer Vorteil der Ringe 24 bis 26 in dem zweiten Aufnahineraum
zeigt sich bei Anwendung eines speziellen Herstellungsverfahrens, nämlich dem Zentrifugalgießen für die Halterungsglieder
18. Das Zentrifugalgießverfahren kann in der Weise durchgeführt werden, daß während des Gießens der Halterungsglieder 18 die Trenn-
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vorrichtung um eine quer zu dem Bündel verlaufende Achse rotiert.
Es kann auch eine größere Anzahl von Halterungsglieder 18 gleichzeitig gegossen werden, wenn eine rotierende Scheibe verwendet
wird/ an derem Umfang die Trennvorrichtungen so angeordnet sind, daß die Achsen ihrer Bündel radial relativ zur Scheibe
verlaufen. Die in diesem Falle auftretende Neigung der Bündel zur Krümmung und axialen Verrückung unter dem Einfluß der einwirkenden
Kräfte wird durch den Zentriereffekt der als Einschnürungen wirkenden Ringe 24 bis 26 kompensiert.
Bei Anwendung der Dialyse bei einem nierenkranken Patienten wird die künstliche Niere an eine Arterie und an eine Vene des
Patienten über*die Anschlüsse 27 und 28 angeschlossen. Das aus der Arterie strömende Blut tritt in die künstliche Niere über
einen der Blutanschlüsse, beispielsweise den Anschluß 27, ein. Es gelangt zuerst in die Blutkammer zwischen dem entsprechenden
Kopfstück 19 und dem gegenüberliegenden Halterungsglied 18. Danach
fließt es in die hohlen, in diese Blutkammer einmündenden Fasern 17 und verläßt die künstliche Niere durch die Blutkammer
29 und den am anderen Ende der künstlichen Niere gelegenen Anschluß
28.
Das Blut fließt dann durch die Vene zurück zum Patienten. Um während des Durchganges des Blutes durch die künstliche Niere
eine Reinigung des Blutes zu erreichen, wird eine Dialyseflüssigkeit durch einen der Anschlußstutzen 13 oder 14 zugeführt.
Wenn beispielsweise die Dialyseflüssigkeit durch den Anschlußstutzen 14 einströmt, wird sie zunächst den Ringraum 12 füllen,
was dadurch gefördert wird, daß beispielseweise ein Zacken 45 gegenüber der öffnung 44 des Anschlußstutzens 14 angeordnet
ist. Der Ringraum 12 ist durch die in Fig. 3 linksseitige Stirnfläche
des Halterungsgliedes 18, die Zacken 8 etc. des Endabschnittes 6 und den durchmessererweiterten Endabschnitt 4 begrenzt.
Von dem Ringraum 12 fließt die Dialyseflüssigkeit durch die Durchgänge 1o zwischen den Zacken 8, 45, in den Dialyserauia
30 der künstlichen Niere, der von dem Raum innerhalb des Gehäuses
1 gebildet ist, der nicht von den hohlen Fasern 17 beansprucht
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wird. Die Dialyseflüssigkeit fließt nun an den Fasern 17 entlang in einer zur Strömungsrichtung des Blutes entgegengesetzten
Richtung. An den Ringen 24 bis 26 wird die nahe der Innenwand des Gehäuses 1 fließende Dialyseflüssigkeit gezwungen, in Richtung
auf die Mitte des Paserbündels zu strömen.
Während des Durchflusses durch den Dialyseraum 3o entzieht die Dialyseflüssigkeit dem Blut Abfallstoffe, welche die selektiv
durchlässigen Wände der hohlen Fasern 17 passieren können. Die Dialyseflüssigkeit verläßt schließlich die künstliche Niere durch
den Anschlußstutzen 13. Das gereinigte Blut, welches an dem Anschluß 28 ausströmt, wird dem Patienten durch eine Vene wieder
zugeführt.
Die oben beschriebene Konstruktion hat den Vorteil, daß die Dialyseflüssigkeit auf ihrem Weg in die Vorrichtung oder aus der
Vorrichtung heraus gezwungen wird, gleichmäßig um das Faserbündel herum zu strömen. Auf diese Weise wird die Dialyse wirkungsvoller,
da die Dialyseflüssigkeit nicht bevorzugten Wegen in dem Dialyseraum 3o folgt.
Ein weiterer Vorteil ist darin zu sehen, daß das Faserbündel während des Zentrifugalgießverfahrens der Halterungsglieder 18
in geeigneter Weise zentriert wird. In beiden oben genannten Zentrifugalguß- oder Schleudergußverfahren werden die Enden des
Bündels ausreichend gut in ihrer Lage durch die inneren Wände 5 und 6 der Ringräume 11 bzw. 12 gehalten. Diese Art der Halterung
der Enden des Bündels in Verbindung mit der Halterung des Bündels zwischen seinen Enden beispielsweise durch die Ringe 24 bis
26 eignet sich hervorragend für den Zentrifugalguß der Halterungsglieder
18 durch das zweite oben beschriebene Verfahren. Dadurch
wird der Neigung des Bündels begegnet, sich unter den» Einfluß der auf es einwirkenden Kräfte zu verbiegen und axial zu
verschieben.
Darüberhinaus bietet die oben genannte Konstruktion auch noch den Vorteil, daß die Halterungsglieder 18 in dem Gehäuse 1 verankert
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werden, so daß sie bei den darauffolgenden Schritten des Zusammenbaus,
beispielsweise dem Aufschrauben der Abschlußkappen 22, 2 3 sich nicht verschieben können.
Die vorliegende Erfindung beschränkt sich nicht auf die in den Fig. 1 bis 3 dargestellte Konstruktion, in welcher die Ringräumc
11 und 12 einstückig mit dem Gehäuse 1 ausgeformt sind. So ist
es beispielsweise auch möglich, daß das Gehäuse eines oder mehrere
Teile aufnimmt, deren mit Durchgängen versehene Endabschnitte als Innenwände der ringförmigen Kammern für die Dialyseflüssigkeit
dienen. Eine Ausführung dieses Aufbaus ist in Fig. 1o dargestellt.
In ihr sind gleiche Teile mit den in Fig. 1 verwendeten Bezugsziffern versehen.
In der Ausfuhrungsform gemäß Fig. 1o umschließt das Gehäuse 1
ein Innenrohr 5o, das aus zwei identischen Rohrstücken 48, 49 gebildet ist, wobei in Fig. 1o nur das Rohrstück 49 vollständig
dargestellt ist. Es weist an seinem linken Ende einen radial verlaufenden, an seinem Umfang zylindrisch ausgebildeten Flansch
51 und im Bereich seines anderen Endes einen radial verlaufenden, an seinem Umfang konisch ausgebildeten Flansch 52 auf, die an
dem Mittelabschnitt 2 bzw. an dem durchmessererweiterten Endabschnitt 4 anliegen. Der in Fig. 1o rechte Endabschnitt des Rohrstückes
49 erstreckt sich über den an seinem Umfang konisch ausgebildeten Flansch 52 in axialer Richtung hinaus und ist wiederum
mit Zacken 8 versehen, welche Durchgänge 1o für die Dialyseflüssigkeit zwischen sich einschließen. Dieser rechte Endabschnitt
des Rohrstückes 49 bildet die Innenwand einer ringförmigen Kammer 12 für das Dialysat, deren äußere Wand von dem durchmessererweiterten
Endabschnitt 4 gebildet ist. Im übrigen ist die künstliche Niere nach dem Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 1o identisch
mit jener gemäß Fig. 3 ausgebildet.
Aufgrund der in den Fig. 3 und 1o dargestellten Ringräume 11 und
12 wird die Dialyseflüssigkeit zunächst in eine tangential zu dem Faserbündel verlaufende Flußrichtung gezwungen, bevor sie in
axialer Richtung durch die rund um das Faserbündel vorgesehenen
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Durchgänge fließt. Wenn die Dialyseflüssigkeit am entgegengesetzten
Bündelende anlangt/ muß sie zunächst durch die Durchgänge an
dem Ringraum strömen/ bevor sie die Trennvorrichtung durch den besagten Ringraum und den Auslaßstutzen in dem Gehäuse 1 verlassen
kann.
Es wäre noch hinzuzufügen, daß in Fig. 3 der DT-OS 2 444 54o bereits eine künstliche Niere mit Hohlfasern dargestellt ist,
in welcher die Dialyseflüssigkeit mit Ringräumen in Verbindung steht, welche die Enden der hohlen Fasern verbindende Blutkammern
umgeben. Diese künstliche Niere weist jedoch keine Ringkammer auf, deren Innenwand mit Durchgängen versehen ist. Bei der
bekannten künstlichen Niere sind die Ringräume direkt mit dem zweiten Aufnahmeraum in dem Gehäuse der künstlichen Niere verbunden.
Diese bekannte Vorrichtung hat daher auch den Nachteil, daß die
Dialyseflüssigkeit bevorzugten Routen folgt, woraus ein geringerer Wirkungsgrad der Dialyse folgt.
Die mit einer gemäß Fig. 3 aufgebauten jedoch mit zwei Ringen gemäß Fig. 8 versehenen künstlichen Niere erzielten Ergebnisse
wurden verglichen mit Ergebnissen, die mit der gleichen künstlichen Niere ohne Ringe erzielt wurden. Das Bündel bestand aus
12ooo hohlen Fasern aus Kupferseide, deren jede einen Innendurchmesser von 215 ,um, eine Wandstärke von 16 ,um und eine Länge
von 25o mm aufwies. Der Innendurchmesser des Mittelabschnittes 2 des Gehäuses 1 betrug 5o mm; der für die Dialyse zur Verfügung
stehende Teil des Dialyseraums 3o v/ar 22o mm lang.
Die beiden Ringe wurden im Gehäuse 1 so angeordnet, daß sie den Dialyseraum 3o in drei annähernd gleiche Abschnitte unterteilten.
Sie wurden aus einem synthetischen Kautschuk (Terpolymerisat auf Basis von Äthylen und Propylen) hergestellt und wiesen.in nicht
eingebautem Zustand eine runde öffnung in dem Ring&bschnitt
JJ2 von 38 mm im Durchmesser auf.
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Durch die Pasern wurde eine Salzlösung mit einer Flußgeschwindig
keit Qb von 2oo ml/min, geschickt. Die Salzlösung wies im Augenblick
des Eintritts in die Fasern eine Konzentration C^. von
O/6 g Natriumchlorid pro Liter demineralisierten Wassers auf.
Durch den Dialyseraum 3o wurde frisches demineralisiertes Wasser im Gegenstrom mit einer Flußgeschwindigkeit von 5oo ml/min.
geschickt.
In der aus der künstlichen Niere austretenden Salzlösung wurde
die NaCl- Konzentration C gemessen und danach der Wirkungsgrad
und die Salzreinigungskapazität = V) χ Q. bestimmt. Die Experimente wurden an jeweils mindestens 1o Vorrichtungen
jeder der beiden Ausfuhrungsformen durchgeführt.
Bei der Ausführungsform mit den Ringen wurde ein Wirkungsgrad
zwischen o,65 und 6,75 gefunden und folglich eine Salzreinigungskapazität von 13o bis 15o ml/min.
Bei der Ausführungsform ohne Ringe wurde dagegen ein Wirkungsgrad
zwischen o,55 und o,65 gefunden und folglich eine Salzreinigungskapazität in einem Bereich von 11o bis 13o ml/min.
Die Figuren 11 bis 13 zeigen eine bevorzugte Ausführungsform einer
Vorrichtung zum Zentrifugalguß der Halterungsglieder 18 der künstlichen
Hohlfasernieren. Die künstlichen Nieren entsprechen in ihrem Aufbau jener in Fig. 3 dargestellten, sind jedoch in den
Fig. 11 und 12 nur sehr schematisch wiedergegeben. Die Bezugszahl 53 bezeichnet eine Drehscheibe, auf der eine Anzahl künstlicher
Nieren 54 angeordnet sind. Die künstlichen Nieren 54 sind mit gleichen Winkelabständen in einem Umfangsbereich der Drehscheibe
53 so angeordnet, daß die Längsachsen ihrer Faserbündel bezüglich der Drehscheibe 53 etwa radial verlaufen. Wie man aus der
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Seitenansicht in Fig. 12 erkennt, sind die künstlichen Nieren
auf Haltern 55 gelagert, die jeweils zwei aufrechtstehende Randflansche 56, 57 aufweisen, welche die Gußformen 58, 59 für die
zur Halterung des Faserbündels dienenden Halterungsglieder 18 tragen. Die Gußformen 58, 59 schließen die Enden (3 bzw. 4 in
den Fig. 1 und 3) der künstlichen Niere ein. Die Gußformen 58,
59 haben die Form von Bechern, anv deren oberem Rand jeweils Vertiefungen 6o bzw. 61 vorgesehen sind, welche das Ende eines
Rohres oder Schlauches 62 (Fig. 11 und 12) zur Zufuhr des GuB-materials aufnehmen.
Die anderen Enden der Rohre 62 sind mit einem Vorratsgefäß 63 verbunden, das fest im Zentrum der Drehscheibe 53 angeordnet ist.
Die Verbindungen der Rohre 62 mit dem Vorratsgefäß 63 sind durch die Bezugsziffer 79 bezeichnet. Das Vorratsgefäß 63 ist mit radial verlaufenden Trennwänden 64 versehen, welche das Vorratsgefäß 63 in eine Reihe von Zellen 65 aufteilen, d.h. jeweils
eine Zelle 65 für jedes Rohr 62. An seiner Oberkante weist jede Trennwand 64 eine Oberflußaussparung 78 auf. Das Vorratsgefäß
63 befindet sich in einem zylindrischen Gehäuse 66, welches mit einem Deckel 67 verschlossen ist. Die Drehscheibe 53 ist mit
einer Antriebswelle 68 verbunden, welche in einem Hellengehäuse 69 (Fig. 12) gelagert ist. An dem freien Ende der Antriebswelle
ist ein Treibrad 7o angeordnet, über welches ein von einem Treibrad 72 angetriebener Treibriemen 71 läuft. Das Treibrad 72 befindet sich auf einer Helle 73 eines Elektromotors 74. Die gesamte Vorrichtung ist in einem Zentrifugengehäuse 75 untergebracht, welches mit einem Deckel 76 versehen ist. Der Deckel
kann eine Öffnung 77 aufweisen, die zum Einfüllen des Gußmaterials
in das Vorratsgefäß 63, gegebenenfalls durch eine öffnung in dem
Deckel 67 dient. Die Vorrichtung zum Zentrifugalguß arbeitet auf folgende Heise: Die künstlichen Nieren, deren Bündelenden eingegossen werden sollen, werden auf den Haltern 55 mit den GuB-formen 58 und 59 angeordnet. Die Enden der Rohre 62 werden in die
Vertiefungen 6o der radial äußeren Gußformen 58 eingeführt. Da-
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.ta·
nach wird das Gußmaterial für die Halterungsglieder (18 in Fig. 3)
in das Vorratsgefäß 63 eingefüllt, und zwar in einer solchen Menge,
daß es über die Uberflußaussparungen 78 fließt und daß somit alle Zellen 65 bis zur gleichen Füllstandshöhe gefüllt sind. Darauf
wird der Elektromotor 74 gestartet und die die künstlichen Nieren 54 tragende Drehscheibe 53 beginnt sich zu drehen. Unter der Einwirkung
der dann auftretenden Zentrifugalkraft steigt das Gußmaterial an der Außenwand des Vorratsgefäßes 63 hoch und fließt
durch die Rohre 62 in die Gußformen 58.
In den Gußformen 56 verteilt sich das Gußmaterial um die Bündelenden
und dringt ebenfalls zwischen die Enden der einzelnen Hohlfasern ein. Irgendwelche Unterschiede in der Füllmengc innerhalb
der Zellen 65 werden dadurch ausgeschaltet, daß während der Rotation das Gußmaterial über die oberen Kanten der Trennwände 64
hochsteigt. Sollte sich ein Überschuß an Gußmaterial in einer bestimmten
Zelle befinden, wird dieses auf die benachbarten Zellen 65 verteilt. Wenn das Material genügend erstarrt ist, wird der
Antriebsmotor 74 angehalten. Die Rohre 62 werden von den Gußformen
58 abgezogen, die künstlichen Nieren 54 mit den Gußformen 58, 59 werden von den Haltern 55 abgenommen, um 18o° gedreht und schließlich
wieder auf den Haltern 55 befestigt. Die freien Enden der Rohre 62 werden danach in die Vertiefungen 61 der Gußforrcen 59
eingeführt.
Nachdem das Vorratsgefäß 63 wieder aufgefüllt worden ist, kann auch der Guß der Halterungsglieder 18 an den anderen Enden der Faserbündel
erfolgen.
Es ist nicht unbedingt notwendig, zur Durchführung des Zentrifugalgusses
ein Vorratsgefäß mit einer Unterteilung in einzelne Zellen zu verwenden. Es kann auch ein Vorratsgefäß ohne derartige
Trennwände verwendet werden. Zur Erzielung einer gleichmäßigen Verteilung des Gußmaterials auf die verschiedenen künstlichen
Nieren ist es jedoch dann erforderlich, dem Vorratcgofäß
während des Zentrifugierens das Gußtiaterial nach und nach
zuzuführen. Deshalb wird das anhand der Fig. 11 bis 13 borehrie-
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bene Zentrifugalgießverfahren mit einem in einzelne Zellen unterteilten
Vorratsgefäß 63 vorgezogen, da in diesem Fall die Füllung des Vorratsgefäßes vor dem Zentrifugalguß erfolgen kann.
Bei dem in den Fig. 11 bis 13 dargestellten Ausführungsbeispiel
wird jeweils nur eine Reihe von künstlichen Nieren mit Halterungselementen versehen. Es ist jedoch auch denkbar, eine Anzahl
künstlicher Nieren übereinander anzuordnen, so daß mehrere Reihen künstlicher Nieren gleichzeitig bearbeitet werden können. In
diesem Fall kann jede Reihe mit einem eigenen Vorratsgefäß verbunden
sein. •
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Claims (1)
- Ansprüche11\ Trennvorrichtung, insbesondere Vorrichtung zur Hämodialyse, umfassend ein Gehäuse und mindestens ein in dem Gehäuse untergebrachtes Bündel einer großen Anzahl schlauchförmiger, parallel zueinander verlaufender und selektiv permeabler Membranen, deren Querabmessungen sehr klein im Verhältnis zu ihren Längsabmessungen sind und deren Enden in Halterungselementen gefaßt sind, wobei die Membranen das Innere der Trennvorrichtung in einen ersten von den Membranen eingeschlossenen Aufnahmeraum für ein erstes Medium und in einen zweiten, innerhalb des Gehäuses, aber außerhalb der Membranen liegenden zweiten Aufnahme raum für ein zweites Medium teilen, v/o bei der erste und zweite Aufnahmeraum je einen Einlaß und einen Auslaß zum Zu- bzw. Abführen des ersten und zweiten Mediums aufweisen und wobei die Medien durch die Membranwände hindurch miteinander in Austausch treten können, dadurch gekennzeichnet , daß in dem Raum (3o) zwischen den Halterungselementen (18) das Membranbündel (17) mindestens an einem Verengungselement (24, 25, 26) anliegt, das sich an der Innenwand des zweiten Aufnahmerautnes (3o) des Gehäuses (1) befindet und sich im wesentlichen in Umfangsrichtung des Membranbündels (17) erstreckt.2. Trennvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß der erste Aufnahmeraum zum Durchfluß des ersten Mediums und der zweite Aufnahmeraum (3o) zum Durchfluß des zweiten Mediums dient, wobei der Durchfluß im wesentlichen in Längsrichtung des Bündels (17) erfolgt.3. Trennvorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß das Verengungselement (24, 25, 26) ringförmig ausgebildet ist.« 709839/0938- ae -4. Trennvorrichtung nach Anspruch 3/ dadurch gekennzeichnet , daß das Verengungselement von einem Ring (24, 25, 26) gebildet ist, der in das Gehäuse (1) einsetzbar ist.5. Trennvorrichtung nach Anspruch 4, dadurch g e k e η η zeichnet, daß der Ring (2,4, 25, 26) mit einem elastischen Abschnitt (41, 42) ausgebildet ist, welcher an der Umfangsflache des Bündels (17) anliegt.6. Trennvorrichtung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch g e k e η η ζ e i^ ch η e t , daß der gesamte Ring (24, 25, 26) aus einem elastischen Material hergestellt ist.7. Trennvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet , daß zur Durchführung einer Hämodialyse der erste Aufnahmeraum mit einem Einlaßanschluß (27) und einem Auslaßanschluß (28) für Blut und der zweite Aufnähmeraum (3o) mit einem Einlaßanschluß (14) und einem Auslaßanschluß (13) für eine Dialyseflüssigkeit versehen ist.8. Trennvorrichtung, insbesondere Vorrichtung zur Hämodialyse, umfassend ein Gehäuse und mindestens ein in dem Gehäuse untergebrachtes Bündel von schlauchform!gen, parallel zueinander verlaufenden und selektiv perraeablen Membranen, deren Enden in Halterungselementen gefaßt sind, wobei die Membranen das Innere der Trennvorrichtung in einen ersten von den Membranen eingeschlossenen Aufnahmeraum für ein erstes Medium und in einen zweiten, innerhalb des Gehäuses, aber außerhalb der Membranen liegenden zweiten Aufnahmeraum für ein zweites Medium teilen, wobei der erste und zweite Aufnahraeraum je einen Einlaß und einen Auslaß zum Zu- bzw. Abführen des ersten und zweiten Mediums aufweisen und wobei letztere durch die Membranwände hindurch miteinander in Austausch treten können, dadurch gekennzeichnet , daß das Gehäuse (1) nahe den709839/0938.3-Enden des Bündels (17) je einen mit dem Einlaß (14) bzw. dem Auslaß (13) des zweiten Aufnahmeraumes (3o) verbundenen Ringraum (12 bzw. 11) aufweist, und daß an der jeweiligen Innenwand (5, 6) der Ringräume (11, 12) Durchgänge (9, 1o) vorgesehen sind, welche in Umfangsrichtung im wesentlichen gleichen Abstand voneinander aufweisen und durch welche die Ringräume (11, 12) in Verbindung mit dem zweiten Aufnahmeraum (3o) stehen.9. Trennvorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet , daß die Durchgänge (9, 1o) sich teilweise in die Halterungselemente (18) erstrecken.10. Trennvorrichtung nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet , daß das Gehäuse (1) einen Mittelabschnitt (2) und durchmessererweiterte Endabschnitte (3, 4) aufweist, welche jeweils die Außenwand der Ringkammern (11, 12) bilden.11. Trennvorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 1o, dadurch gekennzeichnet , daß die Innenwände (5, 6) der Ringräume (11, 12) mit in axialer Richtung vorstehenden Zinnen oder Zacken (7, 8) versehen sind.12. Trennvorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet ,daß die Innenwände (5, 6) der Ringräume (11, 12) von Fortsätzen des Mittelabschnitts (2) des Gehäuses (1) gebildet sind, die sich in die durchmessererweiterten Abschnitte (3, 4) hinein erstrecken.13. Trennvorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet , daß das Gehäuse (1) im wesentlichen von einer äußeren Hülse gebildet ist, in welche eine Innenhülse (48, 49) eingesetzt ist, und daß die Innenwände (5, 6) der Ringkammer (11, 12) von den zinnenartig ausgebildeten Endabschnitten der Innenhülse (48, 49) gebildet sind.709839/0938- 2O -14. Trennvorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 13, bei welchem zur Durchführung einer Hämodialyse der erste Aufnahmeraum mit zwei Blutverteilerkammern in Verbindung steht, welche mit einem Einlaß und einem Auslaß für Blut verbunden sind, dadurch gekennzeichnet , daß die Ringräume (11, 12) mit einem Auslaß bzw. einem Einlaß für eine Dialyseflüssigkeit versehen sind.15. Trennvorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Einlaßöffnung zu dem zweiten Aufnähmeraum (3o) von der Mündung (44) eines im wesentlichen senkrecht zur Bündellängsrichtung verlaufenden Zuführkanales (14) gebildet ist.16. Trennvorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Mündung (44) des Zuführkanals (14) gegenüber eines zwischen zwei Durchgängen liegenden Teiles (45) der Innenwand (6) des Ringraumes (12) liegt.17. Trennvorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 16, dadurch gekennzeichnet , daß die Auslaßöffnung aus dem zweiten Aufnahmeraum (3o) von der Mündung (46) eines im wesentlichen senkrecht zur Bündellängsrichtung verlaufenden Abführkanales (13) gebildet ist.18. Trennvorrichtung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet , daß die Mündung (46) des Abführkanals (13) gegenüber eines zwischen zwei Durchgängen (9) gelegenen Teiles (47) der Innenwand (5) des Ringraumes (11) angeordnet ist.19. Trennvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet , daß die Membranen von hohlen Fasern (17) gebildet sind.709839/09382ο. Trennvorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die hohlen Fasern (17) aus Kupferseide hergestellt sind.21. Trennvorrichtung nach Anspruch 19 oder 2o, dadurch gekennzeichnet , daß die hohlen Fasern (17) einen Außendurchmesser von nicht mehr als 4oo .um aufweisen.22. Trennvorrichtung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet , daß die hohlen Fasern (17) eine Wandstärke von nicht mehr als 1oo .um aufweisen.23. Verfahren zur Herstellung einer Trennvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennz eichnet , daß zur Herstellung der Halterungselemente das Gehäuse (1) zusammen mit dem Mebranbündel (17)und den Verengimgselementen (24, 25, 26) auf einer Drehscheibe (53) nahe deren Umfang in der Weise angeordnet wird, daß die Bündelachse im wesentlichen radial bezüglich der Drehscheibe (5 3) verläuft, daß die Drehscheibe (53) in Drehung versetzt wird und daß mindestens während eines Teiles der Drehzeit Gußmaterial zu den Bündelenden geleitet wird.24. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 23, gekennzeichnet durch:a) eine Drehscheibe (53),b) eine Antriebsvorrichtung zum Drehen der Drehscheibe (53),c) ein in der Mitte der Drehscheibe (53) angeordnetes Vorratsgefäß (63),d) im Randbereich der Drehscheibe (5 3) angeordnete Halterungsvorrichtungen (55), von denen jeds eine Trennvorrichtung (54) in der Weise zu halten vermag, daß die Biindelachce im wesentlichen radial bezüglich der Drehscheibe (53) verläuft,709839/0938e) mindestens eine an jedem Halter (55) angeordnete Gußform (58, 59), zur Aufnahme des jeweils nach radial außen weisenden Endes des Gehäuses (1) der Trennvorrichtung (54), undf) eine Verbindungsleitung (62) zwischen dem Vorratsgefäß (6 3) und jeder der radial außen angeordneten Gußformen (58).25. Vorrichtung nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorratsgefäß (53) Trennwände (64) aufweist, welche den Innenraum des Vorratsgefäßes (63) in eine Reihe von Zellen (65) unterteilen, so daß jeweils eine Zelle (65) für jede Trennvorrichtung (54) vorhanden ist.709839/0938
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL7602880A NL7602880A (en) | 1976-03-19 | 1976-03-19 | Separator unit with membranes - has annular chambers at ends with passages through inner walls to outer chamber |
NL7602881A NL7602881A (en) | 1976-03-19 | 1976-03-19 | Selective diffusion separator - using semipermeable membranes particularly for haemodialysis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2711995A1 true DE2711995A1 (de) | 1977-09-29 |
Family
ID=26645195
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19772711995 Withdrawn DE2711995A1 (de) | 1976-03-19 | 1977-03-18 | Trennvorrichtung, insbesondere vorrichtung zur haemodialyse |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4219426A (de) |
JP (1) | JPS52138071A (de) |
DE (1) | DE2711995A1 (de) |
FR (1) | FR2344262A1 (de) |
GB (1) | GB1537414A (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0005866A1 (de) * | 1978-06-06 | 1979-12-12 | Terumo Corporation | Oxygenator |
DE3023681A1 (de) * | 1979-07-18 | 1981-02-05 | Baxter Travenol Lab | Hohlfiber-diffusionsgeraet und verfahren zur endabdichtung eines hohlfiber- dialysegeraets |
DE3032417A1 (de) * | 1980-08-28 | 1982-04-08 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Vorrichtung zur waerme- und stoffuebertragung mittels hohlfasern |
DE3105192A1 (de) * | 1981-02-13 | 1982-09-09 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Hohlfasermodul sowie verfahren und vorrichtung zu seiner herstellung |
WO1992012787A1 (en) * | 1991-01-21 | 1992-08-06 | Gambro Ab | A filtration and/or diffusion device |
EP1714692A1 (de) | 2005-04-20 | 2006-10-25 | B. Braun Medizintechnologie GmbH | Dialysefilter |
EP3173204A1 (de) * | 2015-11-30 | 2017-05-31 | B. Braun Avitum AG | Universell einsetzbarer zentrifugenteller zum vergiessen von gehäuseenden von hohlfaserfiltermodulen |
Families Citing this family (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1092515A (en) * | 1976-07-23 | 1980-12-30 | Donald J. Bentley | Dialyzer and method of dialysis |
USRE32186E (en) * | 1976-07-23 | 1986-06-17 | American Hospital Supply Corp. | Fluid transfer apparatus and method of fluid transfer |
JPS5348976A (en) * | 1976-10-18 | 1978-05-02 | Nippon Zeon Co Ltd | Mass transfer apparatus of hollow fiber type |
JPS5622911Y2 (de) * | 1977-08-27 | 1981-05-29 | ||
US4329229A (en) * | 1978-03-20 | 1982-05-11 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method of potting the ends of a bundle of hollow fibers positioned in a casing |
CA1132914A (en) * | 1978-03-20 | 1982-10-05 | Bert S. Bodnar | Method of potting the ends of a bundle of hollow fibers positioned in a casing |
US4269712A (en) * | 1979-05-14 | 1981-05-26 | Cordis Dow Corp. | Hollow fiber separatory element and method of making same |
IT1119541B (it) * | 1979-11-23 | 1986-03-10 | Sorin Biomedica Spa | Apparecchio dializzatore a fibre cave |
US4334993A (en) * | 1979-12-05 | 1982-06-15 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Potted-typed seal with stress relief and method of making same |
EP0046015B1 (de) * | 1980-08-11 | 1985-08-21 | Albany International Corp. | Verfahren zur Durchtränkung des Endteils eines starren Hohlfaserbündels mit einer Vergussmasse und anschliessendes Öffnen der Endteile der Hohlfasern innerhalb der Vergussmasse |
JPS5757555A (en) * | 1980-09-25 | 1982-04-06 | Terumo Corp | Hollow fiber type artificial lung |
US4378981A (en) * | 1981-12-21 | 1983-04-05 | Monsanto Company | Gas separation apparatus |
US4517720A (en) * | 1981-12-21 | 1985-05-21 | Monsanto Company | Method of mounting a fluid separation module in a tubular shell |
US4380460A (en) * | 1981-12-21 | 1983-04-19 | Monsanto Company | Gas separation apparatus |
US4678573A (en) * | 1981-12-21 | 1987-07-07 | Monsanto Company | Fluid separation module |
US4594161A (en) * | 1982-09-06 | 1986-06-10 | Yamato Scientific Co., Ltd. | Reverse osmosis sealing means |
US4707268A (en) * | 1982-10-18 | 1987-11-17 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Hollow fiber potted microfilter |
DE3301268A1 (de) * | 1983-01-17 | 1984-07-26 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Verfahren und vorrichtung zum herstellen von hohlfadenbuendeln |
IT8353037V0 (it) * | 1983-03-10 | 1983-03-10 | Sorin Biomedica Spa | Apparecchio dializzatore a fibre cave |
DE3425347A1 (de) * | 1984-07-10 | 1986-01-16 | Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart | Filter zum reinigen von fluessigkeiten |
JPS6125903U (ja) * | 1984-07-24 | 1986-02-15 | 株式会社 伊藤鉄工所 | ろ過装置 |
JPH0120963Y2 (de) * | 1984-10-11 | 1989-06-23 | ||
US4565630A (en) * | 1984-10-26 | 1986-01-21 | Monsanto Company | Fluid distribution system for separation modules |
US4578190A (en) * | 1984-10-26 | 1986-03-25 | Monsanto Company | Fluid distribution system for separation modules |
US4647539A (en) * | 1985-05-24 | 1987-03-03 | Endotronics, Inc. | Method and apparatus for growing cells in vitro |
US4668401A (en) * | 1985-06-19 | 1987-05-26 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Hollow-fiber filter module and filtration method using the same |
US4834877A (en) * | 1985-08-09 | 1989-05-30 | The Dow Chemical Company | Apparatus for membrane-permeation separations using segmented flow |
US4684470A (en) * | 1985-08-09 | 1987-08-04 | The Dow Chemical Company | Apparatus and method for membrane-permeation separations using segmented flow |
US4812184A (en) * | 1986-02-04 | 1989-03-14 | Albany International Corp. | Method of manufacturing a hollow filament separatory module with constricted bundle end |
US4839048A (en) * | 1986-07-08 | 1989-06-13 | Pall Corporation | Container for pressurized fluid |
US4842737A (en) * | 1986-12-03 | 1989-06-27 | Pall Corporation | Filter assembly with an expandable shell |
SE454847B (sv) * | 1987-08-31 | 1988-06-06 | Gambro Dialysatoren | Anordning for diffusion och/eller filtrering samt forfarande for tillverkning av denna anordning |
DE68919142T3 (de) * | 1988-07-20 | 1998-03-26 | Asahi Chemical Ind | Hohlfasermembran. |
US4964976A (en) * | 1989-04-04 | 1990-10-23 | Lysaght Michael J | Optimized filter and method |
JP2539458Y2 (ja) * | 1991-06-10 | 1997-06-25 | 日東電工株式会社 | 中空糸膜モジュール |
DE69515766T2 (de) * | 1994-09-02 | 2000-07-06 | Terumo Corp | Dialysegerät |
US5595651A (en) * | 1995-01-23 | 1997-01-21 | Pavel; Augustin | All-plastic hand-assembled super-strength reverse osmosis membrane housing |
CN1094066C (zh) * | 1995-03-22 | 2002-11-13 | 株式会社机械化学研究所 | 含盐水的淡化方法及其装置 |
US5720411A (en) * | 1996-03-20 | 1998-02-24 | Advanced Structures, Inc. | Pressure vessels and end closures therefor |
US6074559A (en) * | 1996-11-21 | 2000-06-13 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Filter device having a hollow fiber bundle and associated sealing devices |
JPH11319080A (ja) * | 1998-05-12 | 1999-11-24 | Nikkiso Co Ltd | 中空糸型血液透析器 |
GB0016368D0 (en) * | 2000-07-03 | 2000-08-23 | Kvaerner Process Systems As | Membrane systems |
US6926829B2 (en) * | 2000-03-06 | 2005-08-09 | Kvaerner Process Systems A.S. | Apparatus and method for separating fluids through a membrane |
WO2001066231A1 (en) | 2000-03-06 | 2001-09-13 | Kvaerner Process Systems A.S. | Apparatus and method for separating fluids through a membrane |
US6623638B2 (en) | 2001-06-01 | 2003-09-23 | Baxter International Inc. | Hemodialyzer having improved dialysate perfusion |
CA2390214C (en) * | 2001-07-17 | 2009-09-08 | Fresenius Usa, Inc. | Dialyzer |
US6802821B2 (en) | 2001-10-01 | 2004-10-12 | Fresenius Usa, Inc. | Dialyzer |
DE60313818T2 (de) * | 2002-03-14 | 2007-10-31 | Nipro Corp., Osaka | Dialysator und Verfahren zu dessen Herstellung |
TWI306777B (en) | 2002-10-16 | 2009-03-01 | Toray Industries | Hollow-fiber membrane module |
DE60331403D1 (de) * | 2002-12-26 | 2010-04-08 | Nipro Corp | Dialysator und dessen Herstellungsverfahren |
JP4898431B2 (ja) * | 2003-04-29 | 2012-03-14 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 複数薬物の持続放出のための方法およびデバイス |
CA2481865C (en) * | 2003-09-24 | 2011-07-05 | Nipro Corporation | Hollow fiber blood-processing device and method for packaging and sterilizing such devices |
KR100453329B1 (ko) * | 2004-03-08 | 2004-10-21 | 주식회사 나노엔텍 | 밀도 조절형 섬유사 정밀여과장치 |
DE102005043321A1 (de) | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Hohlfasermembrantrennvorrichtung |
DE102006021066B4 (de) * | 2006-05-05 | 2009-06-25 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Einbringen einer Vergußmasse in eine Filtervorrichtung |
DE102007009208B4 (de) * | 2007-02-26 | 2010-01-28 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Hohlfaser, Hohlfaserbündel, Filter sowie Verfahren zur Herstellung einer Hohlfaser oder eines Hohlfaserbündels |
KR101352186B1 (ko) * | 2008-03-31 | 2014-01-15 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 중공사막 모듈 및 그 인출장치 |
JP5392071B2 (ja) * | 2009-12-28 | 2014-01-22 | 宇部興産株式会社 | 中空糸膜モジュールおよびその製造方法 |
DE102010033826A1 (de) * | 2010-08-09 | 2012-02-09 | Hemacon Gmbh | Apparat und Verfahren zum Vergießen von Hohlfasern |
JP6203186B2 (ja) * | 2012-09-27 | 2017-09-27 | 川澄化学工業株式会社 | 血液処理装置 |
USD733042S1 (en) * | 2012-12-21 | 2015-06-30 | Ebara Corporation | Energy exchange chamber |
EP2878362B1 (de) * | 2013-12-02 | 2018-07-04 | Gambro Lundia AB | Hohlfaserdialysatoren |
US11273282B2 (en) * | 2016-10-20 | 2022-03-15 | Vapotherm, Inc. | Vapor transfer cartridge |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3339341A (en) * | 1965-12-22 | 1967-09-05 | Du Pont | Fluid separation process and apparatus |
FR1508189A (fr) * | 1966-11-16 | 1968-01-05 | Rech S Tech & Ind S R T I S A | échangeur à membranes tubulaires présentant un rapport surface d'échange-volume élevé, en particulier pour applications médicales |
CH489259A (de) * | 1968-06-08 | 1970-04-30 | Dietzsch Gmbh Hans Joachim | Verfahren zur Herstellung von kapillaren Austauschern |
US3698560A (en) * | 1970-12-28 | 1972-10-17 | Us Health Education & Welfare | Hollow fiber, artificial kidney with disposable dialyzing cartridge |
US3834544A (en) * | 1971-07-06 | 1974-09-10 | Cutter Lab | Membrane diffusion apparatus |
US3778369A (en) * | 1972-02-03 | 1973-12-11 | Atomic Energy Commission | Hemodialyzer with tapered slit blood ports and baffles |
FR2193633A1 (en) * | 1972-07-26 | 1974-02-22 | Rhone Poulenc Sa | Membrane sepn cell - for fractionating fluids by dialysis, (reverse) osmosis, ultrafiltration etc |
US3832830A (en) * | 1972-09-18 | 1974-09-03 | Du Pont | Permeation separation device |
JPS525431B2 (de) * | 1973-05-14 | 1977-02-14 | ||
GB1482405A (en) * | 1973-05-29 | 1977-08-10 | Bentley Lab | Membrane transfer process and apparatus |
US3893926A (en) * | 1973-07-24 | 1975-07-08 | John A Awad | Membrane fluid diffusion exchange device |
GB1481064A (en) * | 1973-08-30 | 1977-07-27 | Teijin Ltd | Membrane apparatus for treating fluids |
US3894954A (en) * | 1973-12-03 | 1975-07-15 | Juan Richardo Serur | Treatment of blood |
JPS50131395A (de) * | 1974-04-04 | 1975-10-17 | ||
FR2267138A1 (en) * | 1974-04-09 | 1975-11-07 | Rhone Poulenc Ind | Hollow fibre bundle for fluid treatment - partic. useful for dialysis or ultrafiltration |
GB1512458A (en) * | 1974-09-07 | 1978-06-01 | Asahi Chemical Ind | Liquid treatment apparatus with hollow fibre membranes |
JPS55327Y2 (de) * | 1974-12-18 | 1980-01-08 | ||
US4031012A (en) * | 1975-09-17 | 1977-06-21 | Gics Pharmaceuticals, Inc. | Separatory apparatus |
FR2351041A1 (fr) * | 1976-05-10 | 1977-12-09 | Rhone Poulenc Ind | Appareil a fibres creuses |
FR2366860A1 (fr) * | 1976-10-05 | 1978-05-05 | Rhone Poulenc Ind | Appareil a fibres creuses pour le fractionnement de fluide, utilisable notamment comme rein artificiel |
-
1977
- 1977-03-14 US US05/777,348 patent/US4219426A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-03-15 GB GB10987/77A patent/GB1537414A/en not_active Expired
- 1977-03-17 FR FR7707967A patent/FR2344262A1/fr not_active Withdrawn
- 1977-03-18 JP JP3024777A patent/JPS52138071A/ja active Pending
- 1977-03-18 DE DE19772711995 patent/DE2711995A1/de not_active Withdrawn
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0005866A1 (de) * | 1978-06-06 | 1979-12-12 | Terumo Corporation | Oxygenator |
DE3023681A1 (de) * | 1979-07-18 | 1981-02-05 | Baxter Travenol Lab | Hohlfiber-diffusionsgeraet und verfahren zur endabdichtung eines hohlfiber- dialysegeraets |
DE3032417A1 (de) * | 1980-08-28 | 1982-04-08 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Vorrichtung zur waerme- und stoffuebertragung mittels hohlfasern |
DE3105192A1 (de) * | 1981-02-13 | 1982-09-09 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Hohlfasermodul sowie verfahren und vorrichtung zu seiner herstellung |
WO1992012787A1 (en) * | 1991-01-21 | 1992-08-06 | Gambro Ab | A filtration and/or diffusion device |
EP1714692A1 (de) | 2005-04-20 | 2006-10-25 | B. Braun Medizintechnologie GmbH | Dialysefilter |
EP3173204A1 (de) * | 2015-11-30 | 2017-05-31 | B. Braun Avitum AG | Universell einsetzbarer zentrifugenteller zum vergiessen von gehäuseenden von hohlfaserfiltermodulen |
DE102015120761A1 (de) * | 2015-11-30 | 2017-06-01 | B. Braun Avitum Ag | Universell einsetzbarer Zentrifugenteller zum Vergießen von Gehäuseenden von Hohlfaserfiltermodulen |
US10513060B2 (en) | 2015-11-30 | 2019-12-24 | B. Braun Avitum Ag | Universally applicable centrifuge plate for casting housing ends of hollow fiber filter modules |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS52138071A (en) | 1977-11-17 |
US4219426A (en) | 1980-08-26 |
FR2344262A1 (fr) | 1977-10-14 |
GB1537414A (en) | 1978-12-29 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: JUNG, E., DIPL.-CHEM. DR.PHIL. SCHIRDEWAHN, J., DI |
|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |