DE2654743C2 - Use of a mixture as a therapeutic agent for the external treatment of psoriasis, lichen and eczema - Google Patents
Use of a mixture as a therapeutic agent for the external treatment of psoriasis, lichen and eczemaInfo
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Description
zu verwenden. Auch lebensmitteltechnologisch aufbereitetes Palmkernöl Ist for die vorliegende Erfindung verwendbar. to use. Also processed with food technology Palm kernel oil is useful for the present invention.
Unter Lorbeeröl wird das Im Deutschen Arzneibuch 6, auf den Selten 470 und 471, beschriebene Produkt Oleum Laurl -, das aus den Früchten von Launis nobllls Llnno unter Anwendung von Wärme gepreßte oder durch Auskochen gewonnene grüne, salbenartige Gemenge von Fett und ätherischem Öl verstanden. Lorbeeröl schmilzt bei annähernd 36" C zu einer dunkelgrünen, würzig riechenden und bitter schmeckenden Flüssigkeit, die hauptsächlich aus Lauryl-Iaurlnat, -stearat und dergleichen besteht.In the German Pharmacopoeia 6, the laurel oil is on the rare 470 and 471, described product oleum Laurl - made from the fruits of Launis nobllls Llnno green, ointment-like, pressed with the application of heat or obtained by boiling Understood mixture of fat and essential oil. Laurel oil melts at approximately 36 "C to a dark green, Spicy-smelling and bitter-tasting liquid, consisting mainly of lauryl laurylnate and stearate and the like.
In der Literatur und Im Handel wird das vorstehend erläuterte Lorbeeröl auch als Lorbeeröl fest oder Lorbeerkernfett bezeichnet. Es Ist eine grünliche fettige Masse, die au£ den frischen Früchten des Lorbeers gewonnen wird. Die Dichte beträgt etwa 0,88, der Schmelzpunkt liegt bei etwa 40° C, die Verselfungszahl liegt bei 198-199 und die Jodzahl beträgt 68-80. Beide Sorten Lorbeeröl fest gemäß Deutschen Arzneibuch und gemäß den vorstehenden Eigenschaften sind bei der vorliegenden Erfindung verwendbar.In the literature and in commerce this is mentioned above explained laurel oil also known as laurel oil solid or laurel seed fat. It's a greenish greasy mass obtained from the fresh fruits of the bay leaf. The density is about 0.88, the melting point is around 40 ° C, the number is 198-199 and the iodine number is 68-80. Both types of laurel oil solid according to the German Pharmacopoeia and according to the above Properties are useful in the present invention.
Bei einer weiteren Ausführungsform bei der Verwendung des schon erläuterten Therapeutikums wird ein Gemisch, bei dem das Lorbeeröl aus einem Gemisch aus 50 bis 100 Gew-% Lorbeeröl fest (Lorbeerkernfett) und 50 bis 0 Gew.-% Lorbeeröl (ätherisches Öl) besteht, umfaßt.In another embodiment, in use of the therapeutic agent already explained is a mixture in which the laurel oil is made from a mixture Consists of 50 to 100% by weight of laurel oil (laurel seed fat) and 50 to 0% by weight of bay oil (essential oil), includes.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung wird unter Lorbeeröl (ätherisches öl) das ätherische öl verstanden, das aus den Blättern und Beeren des Lorbeers gewonnen wird und ein hellgelbes, würzig riechendes öl darstellt, welches etwa 50% Clneol, ferne' ar-Pln-i, Llnalool, Cltral, Geranlol, Eugenol usw. enthältFor the purposes of the present invention, laurel oil (essential oil) understood the essential oil, which is obtained from the leaves and berries of the laurel and represents a light yellow, spicy smelling oil which about 50% Clneol, far 'ar-Pln-i, Llnalool, Cltral, Contains geranlol, eugenol, etc.
Unter Emulgatoren werden Im Slrr 3 der Erfindung solche verstanden, die mit der zu behandelnden erkrankten Hautoberfläche pharmakologlsch und physiologisch verträglich sind und dem Therapeutlkum beim Verreiben auf der Haut eine günstige Konsistenz verleihen und die Aufnahme des Therapeutikums durch Absorption, Resorption und Persorption erleichtern.Emulsifiers are Im Slrr 3 of the invention those understood pharmacologically and physiologically with the diseased skin surface to be treated are compatible and the therapeutic agent when rubbing in give a favorable consistency on the skin and the absorption of the therapeutic agent, Facilitate absorption and persorption.
Geeignete Emulgatoren bzw. Emulgatorgemlsche, die diesen Forderungen entsprechen, sind Glycerinmonostearat. Wollfett, Wollwachsalkohole, Salze pharmakolo- «5 glsch zulässiger Metalle von aliphatischen Monocarbonsäuren, Magnesium- oder Zlnkstearat.Suitable emulsifiers or emulsifier mixtures that meet these requirements are glycerol monostearate. Wool fat, wool wax alcohols, salts pharmacological «5 other permissible metals from aliphatic monocarboxylic acids, Magnesium or zinc stearate.
Das Therapeutlkum kann geringe Mengen Antloxydantlen enthalten. Antloxydantlen und deren Verwendung Ist In Ulimanns Encyklopädle der technischen so Chemie, 4. Auflage, Band 8, Im Kapitel »Antloxldatlen« beschrieben. Beispielhaft werden als brauchbare Antloxydantlen folgende Verbindungen mit Ihrem üblichen Gew.-96-Anwendungsberelch, bezogen auf das Gewicht des Therapeutikums, angegeben. Hierbei sind zusätzlich solche Verbindungen genannt worden, die als Synergisten zusammen mit den Antloxydantlen mitverwendet werden können.The therapeutic agent can contain small amounts of antioxidants contain. Antloxydantlen and their use Is in Ulimanns Encyklopädle der technical so Chemistry, 4th edition, volume 8, in the chapter "Antloxldatlen" described. The following compounds with your usual antioxidants are exemplified as useful antioxidants 96 application area by weight, based on weight of the therapeutic. In this connection, those compounds have also been mentioned that are considered to be synergists can be used together with the antioxidants.
AntloxydantlenAntioxidants
Gew.-%Wt%
Gew-%Wt%
6060
L-AscorblnsäureL-ascorbic acid
0,03 -0,200.03 -0.20
yyyol (BHA) 0,005-0,02
2,6*Dl-tert.<butyi-4'hydroxy*toluol (BHT) 0,005^0,12
Gallussäurealkylester Alkyl^C3H7(PG), C8H17(OG), C|2H2J(DG) 0,008-0,10
Nordlhydroguajaretsäure (NDGA) 0,005-0,025yyyol (BHA) 0.005-0.02
2.6 * Dl-tert. <Butyi-4'hydroxy * toluene (BHT) 0.005 ^ 0.12
Gallic acid alkyl esters, alkyl ^ C 3 H 7 (PG), C 8 H 17 (OG), C | 2 H 2J (DG) 0.008-0.10
Northern hydroguajaretic acid (NDGA) 0.005-0.025
3,3'-Thlö-dlpföplonsäure 0,1 -0,023,3'-Thlö-dlpföplonic acid 0.1-0.02
3,3'-Thlo-bls-(proplonsaurealkyIester)3,3'-Thlo-bls- (proplonsaurealkyIester)
Alkyl = C12H33(DLTDP), C18H37(DSTDP) 0,01 -0,09Alkyl = C 12 H 33 (DLTDP), C 18 H 37 (DSTDP) 0.01-0.09
Tocopherole 0,01 -0,30Tocopherols 0.01-0.30
und mehrand more
2,4,5-Trlhydroxy-butyrophenon (THBP) 0,01 -0,02
Ascorblnsäureester z. B. Ascorbinsäure-2,4,5-trihydroxy-butyrophenone (THBP) 0.01-0.02
Ascorbic acid ester e.g. B. ascorbic acid
myrlstat, -palmitat oder -stearat 0,01 -0,015myrlstat, palmitate or stearate 0.01-0.015
L-Ascorblnsäure, Lecithin, Phosphorsäure,
Polyphosphorsäure, Weinsäure, CitronensäureL-ascorbic acid, lecithin, phosphoric acid,
Polyphosphoric acid, tartaric acid, citric acid
Ferner kann das Therapeutikum der Erfindung geringe Nisngen Konservierungsmittel enthalten. Die Konservierung durch chemische Mittel Ist in Ulimanns Encyklopädle der technischen Chemie, 3. Auflage, Band II, 1960, auf den Selten 440 bis 461 beschrieben. Beispielhaft selen brauchbare Konservierungsmittel p-Hydroxybenzoesäuremethylesttr, p-Hydroxybenzoesäureäthylester, p-Hydroxybenzoesäuiepropylester genannt, ferner Sorbinsäure. Im allgemeinen genügt ein Zusatz von eiwa C, 1-0,2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Therapeutikums. Ein besonders brauchbares Konservierungsmittel besteht aus 7 Teilen p-Hydroxybenzoesäuremethylester und 3 Teilen p-Hydroxybenzoesäurepropylester, welches in einer Gesamtmenge von 0,1 Gew-%, beEjgen auf das Gewicht des TherapeutiKums, enthalten sein kann.Furthermore, the therapeutic agent of the invention may contain minor amounts of preservatives. The preservation by chemical means Is in Ulimann's Encyclopedia der technical chemistry, 3rd edition, volume II, 1960, on the rare 440 to 461 described. Exemplary selenium Useful preservatives methyl p-hydroxybenzoate, ethyl p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate also called sorbic acid. In general, an addition of eiwa C, 1-0.2 is sufficient % By weight based on the weight of the therapeutic agent. One particularly useful preservative is from 7 parts of p-hydroxybenzoic acid methyl ester and 3 parts of p-hydroxybenzoic acid propyl ester, which in a total amount of 0.1% by weight, based on the weight of the therapeutic agent, may be included.
Die Herstellung des zur Verwendung bestimmten streichfähigen Therapeutikums kann nach den üblichen. In der Pharmazie gebräuchlichen Methoden erfolgen. So können die Bestandteile nämlich durch vorsichtiges Erwärmen auf etwa 35-50° C In den dünnflüssigen Zustand gebracht werden und durch Rühren vereinigt werden, wobei der Emulgator oder das Emulgatorgemlsch hinzugegeben und fein verteilt wird.The preparation of the spreadable therapeutic agent intended for use can be carried out according to the usual. The methods commonly used in pharmacy are carried out. So The ingredients can namely by carefully heating to about 35-50 ° C in the thin State and are combined by stirring, the emulsifier or the emulsifier mixture is added and finely divided.
Falls erwünscht, kann durch Bearbeitung des so hergestellten Ansatzes In einem Homogenisator, bei dem der Ansatz unter hohem Druck durch Düsen gepreßt wird, ein völlig homogenes verstrelchtares l· ,cJukt hergestellt werden.If desired, by processing the so prepared Approach In a homogenizer, in which the approach is pressed through nozzles under high pressure, a completely homogeneous flowable l ·, cJukt produced will.
Falls das Produkt durch Lagerung eel tiefen Temperaturen hochviskos geworden Ist oder kristalline Anteile aufweisen sollte, kann durch gelindes Erwärmen auf etwa 30° C wieder ein sehr gut verstreichbarer Zustand erhalten werdenIf the product is stored at low temperatures If it has become highly viscous or if it should have crystalline parts, it can be removed by gentle heating to approx 30 ° C a very easily spreadable condition can be obtained again
Die Schuppenflechte (Psoriasis) gehört zu den Krankheiten, für die bis heute keine befriedigenden Behandlungsmethoden vorliegen. Die Ursache der Psoriasis Ist unklar, jedoch scheinen genetische Faktoren die Hauptrolle ?u spielen.Psoriasis is one of the diseases for which no satisfactory treatment methods are available to date. The cause of psoriasis is unclear, however, genetic factors seem to play a major role ? u play.
Das zur Verwendung bestimmte Therapeutlkum Ist eine für die Behandlung der Schuppenflechte neue Wirkstoffkomblnatlon, die. bei schon In den vorbereitenden medizinischen Prüfungen sehr gute Behandlungserfolge auch bei »aussichtslosen Fällen« ergeben, wobei eine von Nebenwirkungen freie Therapie beobachtet wurdeThe therapeutic agent intended for use is a new active ingredient combination for the treatment of psoriasis, the. with very good treatment results in the preparatory medical exams even in "hopeless cases", with one of Side effects free therapy was observed
Durch Eindringen der Wirkstoffe In das erkrankte Gewebe erzeugen diese offensichtlich ein Absterben der befallenen Zellen, das sich in Form einer Abstoßung oberhalb der erythematösen Bildung zeigt. Die Wirkung des Theräpeulikums zeigt sich auch darin, daß keine punktförrnigen Blutungen auftreten. Bereits nach weril* gen Tagen beginnt eine extreme Linderung des quälen^ den Juckreizes,When the active substances penetrate into the diseased tissue, they obviously cause the affected cells, which takes the form of a rejection shows above the erythematous formation. The effect of the theräpeulic is also shown in the fact that there are no punctiform hemorrhages. Already after weril * After a few days an extreme relief of torment begins ^ the itching,
In den Anfangsstadlen der Behandlung treten üblicherweise Infolge verstärkter Durchblutung sichtbare Rötun-In the early stages of treatment, there is usually visible redness due to increased blood flow.
gen der sich regenerierenden Hautbezirke ein.the regenerating areas of the skin.
Die Behandlungsdauer 1st Individuell verschieden; bei chronischer Erkrankung haben sich Hellungserfolge nach zwei bis vier Monaten ergeben. Erkrankungen im Prlmärstadlum erfordern einen wesentlich kürzeren Heilungsprozeß (sechs bis acht Wochen). Trotz Rötung der Haut kann die Behandlung so lange fortgesetzt werden, bis sich eine normale Hautfarbe zurückgebildet hat.The duration of treatment is individually different; at chronic disease, clearing successes have resulted after two to four months. Diseases in the Prlmärstadlum require a much shorter healing process (six to eight weeks). Despite reddening of the skin treatment can be continued until normal skin color has returned.
Die Anwendungsgebiete des Therapeutlkums umfassen die Behandlung der Schuppenflechte und von Ekzemen; die Behandlung Ist besonders bei chronischen Erkrankungen angezeigt.The therapeutic areas of application include the treatment of psoriasis and eczema; Treatment is particularly indicated in chronic diseases.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird das TherapeUvJkum der Erfindung dreimal täglich auf die betreffenden Hautstellen aufgetragen oder leicht eingerieben. Die Behandlung kann über längere Zelt ohne Bedenken fortgeführt werden.Unless otherwise prescribed by the doctor, the TherapeUvJkum the invention applied three times a day to the affected areas of the skin or rubbed lightly. The treatment can be continued over a longer period of time without hesitation.
Nach dem Auftragen des Therapeutikums sollte für eine Zeltdauer von mindestens 30 Minuten jede Berührung mit Wasser vermieden werden.After applying the therapeutic agent, each touch should last for at least 30 minutes be avoided with water.
Es Ist zweckmäßig, die Behandlung mit dem Therapeutlkum der Erfindung unter ärztlicher Aufsicht durchzuführen. It is advisable to start treatment with the therapeutic agent to carry out the invention under medical supervision.
Nebenwirkungen, Begleiterscheinungen, Gegenanzeigen, Rlalken sind nicht bekanntgeworden.Side effects, side effects, contraindications, problems have not become known.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele naher erläutert, ohne diese Erfindung dadurch zu beschränken.The invention is illustrated by the following examples explained in more detail, without thereby limiting this invention.
Beispiele 1 bis 7Examples 1 to 7
Die für die Beispiele 1 bis 7 verwendeten Einzelkomponenten sowie ihre Menge Ist In der Tabelle I angegeben. Die Komponenten wurden In einen Rührkessel, dessen Außenwandung durch warmes Wasser auf etwa 40 bis 50° C erhitzt wurde, eingefüllt. Mit Hilfe des Rührwerkes wurde die erhaltene Schmelze völlig homogen vermischt. Nach dem Abkühlen auf Zimmertemperatur wurde das Rührwerk abgestellt. Das erhaltene Therapeutlkum der Erfindung wurde In verschließbare Tuben mit 30 g Füllgewicht abgefüllt.The individual components used for Examples 1 to 7 as well as their amount is given in Table I. The components were in a stirred tank whose Outer wall was heated by warm water to about 40 to 50 ° C, filled. With the help of the agitator the melt obtained was mixed completely homogeneously. After cooling to room temperature the agitator was turned off. The therapeutic agent received the invention was In sealable tubes with 30 g filling weight filled.
Nr.No.
Kokosöl ·)Coconut oil)
Palnr.kemöl ·) Lorbeeröl (fest)
DAB 6Palnr.kemöl ·) Laurel oil (solid)
DAB 6
EmulgatorEmulsifier
1
2
3
4
5
6
71
2
3
4th
5
6th
7th
350 g
400 g
450 g
410 g
450 g
400 g
300 g350 g
400 g
450 g
410 g
450 g
400 g
300 g
125 g Wollfett
HOg Wollfett
100 g Wollfett125 g of wool fat
HOg wool fat
100 g of wool fat
50 g Wollfett
100 g Wollfett50 g of wool fat
100 g of wool fat
90 g Wollfett
100 g Wollfett90 g of wool fat
100 g of wool fat
*) genuine Form*) genuine form
Beispiele 8 bis 11Examples 8-11
Es wurde wie in den Beispielen 1 bis 7 gearbeitet. Es wurden jedoch die In Tabelle II angegebenen Mengen und Verbindungen eingesetzt.The procedure was as in Examples 1 to 7. However, the amounts given in Table II were used and connections used.
Beispiel
Nr.example
No.
KokosölCoconut oil
Palmkernöi Lorbeeröl(fest)
DAB 6Palm kernel oil laurel oil (solid)
DAB 6
EmulgatorEmulsifier
1010
1111th
300 g
400 g
500 g
300 g300 g
400 g
500 g
300 g
500 g 400 g 300 g 500 g500 g 400 g 300 g 500 g
100 g
100 g
100 g
100 g100 g
100 g
100 g
100 g
100 g Zinkstearat
100 g Zinkstearat
100 g Zinkstearat
100 g Zinkstearat100 g zinc stearate
100 g zinc stearate
100 g zinc stearate
100 g zinc stearate
Beispiele 12 bis 18Examples 12-18
Es wurde In die erhaltenen Zubereitungen nach Beispiel 1 bis 7 al» Antioxydationsmittel 0,8 g a-TocopheroI eingearbeitet.It was In the preparations obtained according to Example 1 to 7 as an antioxidant 0.8 g of a-tocopherol incorporated.
Beispiele 19 bis 25Examples 19-25
In die erhaltenen Zubereitungen gemäß den Beispielen 1 bis 7 wurde 0.1 g Ascorblnsäuremyrlstat als Antioxidans und 0,1 g L-Aseorblnsäure als Synergist elnge* arbeitet.In the preparations obtained according to the examples 1 to 7 used 0.1 g of ascorbic acid myristate as an antioxidant and 0.1 g of L-asoric acid as a synergist long * is working.
Beispiele 26 bis 32Examples 26 to 32
In die erhaltenen Zubereitungen gemflß den Beispielen I bis 7 wurden 0,7 g p^Hydföxybenzöesäufemethylfester und 0,3 g p-Hydroxybenzoesäurepropylester als Konserv^Mingsmlttel eingearbeitet.In the preparations obtained according to the examples I to 7 became 0.7 g of p-hydroxybenzoic acid methyl ester and 0.3 g of propyl p-hydroxybenzoate as a preservative incorporated.
Beispiele 33 bis 39Examples 33 to 39
In die erhaltenen Zubereitungen gemäß den Beispielen 19 bis 25 wurde 0,7 g p-Hydroxybenzoesäuremethylester und 0,3 g p-B"droxybenzoeaäurepropylester als Konservierungsmittel eingearbeitet.0.7 g of methyl p-hydroxybenzoate was added to the preparations obtained according to Examples 19 to 25 and 0.3 g of propyl p-B "droxybenzoate as a preservative incorporated.
Beispiele 40 bis 47Examples 40 to 47
Es wurde Wie bei den Beispielen 1 bis 7 angegeben, gearbeitet. Es wurden jedoch die In der Tabelle III ange* gebenen Bestandteile verwendet.As in Examples 1 to 7, it was worked. However, in Table III, the * given ingredients used.
Beispiele 48 bis 55Examples 48 to 55
Es wurde wie bei den Beispielen 40 bis 47 angegeben, gearbeitet, jedoch wurde zusätzlich 0,6 g a-Tocopherol als Antioxidationsmittel eingearbeitet.It was specified as in Examples 40 to 47, worked, but an additional 0.6 g of α-tocopherol was used incorporated as an antioxidant.
Beispiele 56 bis 63Examples 56 to 63
Es wurde wie bei den Beispielen 48 bis 55 angegeben, gearbeitet, jedoch wurde zusätzlich als Konservlerungs^ mittel 0,5 g Sorbinsäure eingearbeitet. Der Zusatz anIt was stated as in Examples 48 to 55, worked, however, 0.5 g of sorbic acid was also incorporated as a preservative. The addition to
Antloxydantlen Im Therapeutikum der Erfindung kann zwischen 0,005 bis 0,4 Gew.-% je nach Art des verwendeten Antloxydantlums liegen. Die Synergisten können Im gleichen Zahlenberelch Anwendung finden.Antoxydant in the therapeutic agent of the invention can be between 0.005 and 0.4% by weight , depending on the type of antoxydant used. The synergists can be used in the same range of numbers.
Es wurde wie Im Beispiel 1 gearbeitet. Es wurden jedoch die In der Tabelle IV angegebenen Mengen und Substanzen eingesetzt.The procedure was as in Example 1. There were however, the amounts and substances given in Table IV were used.
DAB 6Laurel pulp (solid)
DAB 6
Nr.example
No.
alkohoM40 g wool wax
alcohol
*) genuine Form*) genuine form
: I: I.
βΟ 236/239βΟ 236/239
Claims (1)
umfaßt.10% by weight zinc stearate
includes.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762654743 DE2654743C2 (en) | 1976-12-03 | 1976-12-03 | Use of a mixture as a therapeutic agent for the external treatment of psoriasis, lichen and eczema |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762654743 DE2654743C2 (en) | 1976-12-03 | 1976-12-03 | Use of a mixture as a therapeutic agent for the external treatment of psoriasis, lichen and eczema |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2654743A1 DE2654743A1 (en) | 1978-06-08 |
DE2654743C2 true DE2654743C2 (en) | 1982-09-09 |
Family
ID=5994543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19762654743 Expired DE2654743C2 (en) | 1976-12-03 | 1976-12-03 | Use of a mixture as a therapeutic agent for the external treatment of psoriasis, lichen and eczema |
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Families Citing this family (6)
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US6132756A (en) * | 1996-11-05 | 2000-10-17 | Haque, Inc. | Use of sandalwood oil for the prevention and treatment of warts, skin blemishes and other viral-induced tumors |
EP1059086A1 (en) * | 1996-11-05 | 2000-12-13 | Malika H. Haque | Use of sandal wood oil or constituents of sandal wood oil for the prevention and treatment of warts, skin blemishes and other viral-induced tumors |
US6406706B1 (en) | 1996-11-05 | 2002-06-18 | Haque, Inc. | Use of α- and β-santalols major constituents of sandal wood oil, in the treatment of warts, skin blemishes and other viral-induced tumors |
DE102007031697A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Walter Rau Neusser Öl und Fett AG | Cosmetic or pharmaceutical preparation |
DE102018115270B4 (en) | 2018-06-26 | 2022-07-14 | Vinederm GmbH | Gel and patch preparation for topical treatment of skin and/or nail disorders |
-
1976
- 1976-12-03 DE DE19762654743 patent/DE2654743C2/en not_active Expired
Also Published As
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DE2654743A1 (en) | 1978-06-08 |
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