DE2622126A1 - Durch bestrahlung haertbare polydiorganosiloxanzubereitung - Google Patents
Durch bestrahlung haertbare polydiorganosiloxanzubereitungInfo
- Publication number
- DE2622126A1 DE2622126A1 DE19762622126 DE2622126A DE2622126A1 DE 2622126 A1 DE2622126 A1 DE 2622126A1 DE 19762622126 DE19762622126 DE 19762622126 DE 2622126 A DE2622126 A DE 2622126A DE 2622126 A1 DE2622126 A1 DE 2622126A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- preparation
- radicals
- component
- silicon
- mercaptoalkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/59—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/40—Adhesives in the form of films or foils characterised by release liners
- C09J7/401—Adhesives in the form of films or foils characterised by release liners characterised by the release coating composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
- C09J2301/416—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components use of irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
- C09J2400/20—Presence of organic materials
- C09J2400/22—Presence of unspecified polymer
- C09J2400/226—Presence of unspecified polymer in the substrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
- C09J2400/20—Presence of organic materials
- C09J2400/28—Presence of paper
- C09J2400/283—Presence of paper in the substrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2483/00—Presence of polysiloxane
- C09J2483/005—Presence of polysiloxane in the release coating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
- Y10T428/31993—Of paper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf neue Polydiorganosiloxanzubereitungen,
die durch Bestrahlung härtbar sind, auf ein Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Trägers unter Verwendung
dieser Zubereitungen und auf den hiernach erhaltenen beschichteten Träger.
Insbesondere betrifft die Erfindung bestimmte mercaptoalkyl- und vinylhaltige Polydiorganosiloxanzubereitungen, die nach
Auftrag auf einen Träger, wie Papier, und nach Einwirkung einer energetischen Strahlung, wie Ultraviolettlicht, rasch
unter Bildung eines auf den Träger gebundenen Überzugs härten, von dem sich aggressive Klebstoffe auf Acrylbasis ausgezeichnet
trennen.
Polyorganosiloxane werden seit langem zum Beschichten fester Träger, wie Papier, verwendet, um auf diese Weise die Abtrennung
von Klebstoffen hiervon zu verbessern. Da sich die Klebeigenschaften und Klebkraft von Klebstoffmaterialien
immer mehr verbessert hat, hat auch der Bedarf nach besseren
709836/0557
Trennüberzügen zugenommen. Bessere Trennüberzüge werden jedoch auch auf Grund anderer Faktoren benötigt, beispielsweise des
ständig zunehmenden Umweltschutzbewustseins, dem Wunsch nach schnelleren Beschichtungs- und Härtungsverfahren, sowie der
Notwendigkeit niedrigerer Energiekosten des Verfahrens.
Es wird daher nach lösungsmittelfreien und durch Bestrahlung härtbaren Überzügen gesucht, die sich von aggressiven Klebstoffen
auf Acrylbasis sauber abtrennen lassen. Ein Trennüberzug wird dann als hervorragend angesehen, wenn zum Abtrennen des Klebstoffes
von dem Überzug eine Kraft von nicht mehr als 38,61 Newton pro Meter, gemessen nach der später beschriebenen Methode,
erforderlich ist. Bei einem aggressiven Klebstoff handelt es sich um ein Material, das zum Abtrennen des Klebstoffes
von einer Oberfläche aus rostfreiem Stahl nach der angegebenen Meßmethode eine Kraft von wenigstens etwa 460 Newton/Meter
(N/m) erforderlich macht.
Mercaptoalkyl- und vinylsubstituierte Silane, Siloxane und Polysiloxanzubereitungen sind nicht neu. Die Reaktion zwischen
siliciumgebundenen Mercaptoalkylresten und siliciumgebundenen
Vinylresten wird jedoch erst seit kurzem herangezogen, um eine flüssige Polyorganosiloxanzubereitung in ein festes
Material zu überführen, das über günstige Eigenschaften verfügt, wie Härte und Klebstofftrennung.
Aus US-PS 3 873 499 sind bereits bei niedriger Temperatur rasch härtende Elektro- und Überzugsharze bekannt, die im
wesentlichen aus bestimmten mercaptoalkylhaltigen Siloxanharzen, einem mit dem Harz verträglichen Methylvinylpolysiloxan
und bestimmten Gelierhemmern bestehen. Die darin beschriebenen Zubereitungen können durch Ultraviolettlicht, Elektronenstrahlung
oder freie Radikale bildende Substanzen gehärtet werden. Ohne
709836/0557
den Gelierhemmer härtet das Gemisch aus Harz und Polymethylvinylsiloxan
bei Raumtemperatur innerhalb einer verhältnismäßig kurzen Zeitdauer spontan.
Aus US-PS 3 816 282 ist eine bei Raumtemperatur durch elektromagnetische
oder teilchenartige Strahlung härtbare Organopolysiloxanzubereitung
bekannt, die aus einem hochmolekularem Organopolysiloxan, bei dem eine geringe Prozentmenge, beispielsweise
0,1 bis 2 %, der siliciumgebundenen organischen Reste Vinylreste sind, einem flüssigen Organopolysiloxan mit Mercaptoalkylsubstituenten
und 0,025 bis 1 Gewichtsprozent bestimmter freiradikalischer Photosensibilisatoren besteht. Die obigen
Zubereitungen lassen sich innerhalb von nur 5 bis 10 Minuten oder auch innerhalb von Zeitspannen von 2 bis 4 Stunden härten.
Für eine Reihe technischer Anwendungen, insbesondere in der Papierbeschichtungsindustrie, sind jedoch sogar Härtungszeiten
von nur 5 Minuten zu lang. Hierzu braucht man Zubereitungen mit Härtungszeiten von weniger als 60 Sekunden, vorzugsweise weniger
als 5 Sekunden.
In BE-PS 814 034 wird eine durch Ultraviolettlicht härtbare Zubereitung beschrieben, die im wesentlichen aus einem SiI-oxan
mit siliciumgebundenen Wasserstoffatomen und/oder einem
funktionelle Mercaptogruppen enthaltenden Siloxan sowie einem Photosensibilisator besteht. Das in diesen Zubereitungen enthaltene
mercaptofunktionelle Siloxan kann irgendein Siloxan sein, das praktisch aus 0,1 bis 100 Molprozent Einheiten der
Formel (HSR") (R*11) SiO(4_x_v\/2' wobei irgendwelche anderen
Siloxaneinheiten die Formel R"" SiO,. . ,„ haben, worin R"
ein Alkylenrest ist, die Substituenten R111 und R"" einwertige
Kohlenwasserstoffreste und/oder einwertige Halogenkohlenwasserstoffreste sind, der Index χ für 0 bis 2 steht, der Index y
den Wert 1 oder 2 hat, der Index ζ für 0 bis 3 steht und die Summe aus χ + y einen Wert von 1 bis 3 ausmacht. Das in diesen
Zubereitungen vorhandene vinylhaltige Siloxan besteht im wensentlichen aus O,1 bis 100 Mol-% Einheiten der Formel
(CH„=CH)R SiO,__ ./2 , wobei eventuell vorhandene nicht-vinylhaltige
Einheiten die Formel R'm si0(4_m)/2 haben/ worin die
709836/0557
Substituenten R und R1 einwertige Kohlenwasserstoffreste und/oder
einwertige Halogenkohlenwasserstoffreste sind, der Index η für 0 bis 2 steht und der Index m einen Wert von 0 bis 3 hat.
Auf jeden Mercaptoalkylrest sind bei dieser Zubereitung O,O1
bis 1OO Vinylreste vorhanden.
In GB-PS 1 433 461 wird ein Verfahren zur Behandlung eines festen Trägers beschrieben, um auf diese Weise das Abtrennverhalten
von Klebstoffmaterialien von diesem Träger zu verbessern,
das darin besteht, daß man die angeführten Zubereitungen auf einen Träger aufbringt und die aufgetragenen Zubereitungen dann
durch Ultraviolettlicht härtet.
Bestimmte Zubereitungen der in den beiden letztgenannten Patentschriften
genannten Art eignen sich auch als durch Ultraviolettlicht härtbare Beschichtungsmassen für Papier als Trennüberzüge
für Klebstoffmaterialien. Diese Zubereitungen ergeben jedoch
nicht die für aggressive Klebstoffe auf Acrylbasis, und zwar insbesondere den härtenden Klebstoffen auf Acrylbasis, erforderlichen
Trenneigenschaften.
Aufgabe der Erfindung ist daher die Schaffung einer Polydiorganosiloxanzubereitung,
die sich durch energetische Strahlung härten läßt und die in gehärteter Form gegenüber Klebstoffen
bessere Trenneigenschaften zeigt. Es soll ein Verfahren zur Behandlung eines Trägers geschaffen werden, durch das man ein
optimales Abtrennverhalten aggressiver Klebstoffe auf Acrylbasis vom Träger erhält. Schließlich soll erfindungsgemäß
ein Gegenstand aus einem festen Träger und einem darauf befindlichen gehärteten Polyorganosiloxanüberzug geschaffen
werden, von dem sich ein darauf befindlicher aggresiver Klebstoff auf Acrylbasis hervorragend abtrennen läßt.
Die obige Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man zunächst eine durch Bestrahlung härtbare Polydiorganopolysiloxanzubereitung
aus im wesentlichen einem Gemisch aus einem
709836/0557
triorganosiloxanendblockierten Polydiorganosiloxan mit silica
!umgebundenen Mercaptoalkylresten und einem Methylvinylpolysiloxan
herstellt, die auf diese Weise erhaltene und durch Bestrahlung härtbare Zubereitung auf einen festen Träger
aufzieht und die aufgezogene Zubereitung dann einer energetischen Strahlung aussetzt, wodurch man einen erfindungsgemäßen
Gegenstand aus einem Träger und einem darauf befindlichen gehärteten überzug erhält, von dem sich aggressive Klebstoffe
auf Acrylbasis vorzüglich abtrennen lassen.
Gegenstand der Erfindung ist demzufolge eine durch Bestrahlung härtbare Polydiorganosiloxanzubereitung, gekennzeichnet durch
ein Gemisch aus im wesentlichen
(A) einem flüssigen triorganosiloxanendblockierten Polydiorganosiloxan
mit einer Viskosität von wenigstens 0,5 Pascal-Sekunden bei einer Temperatur von 25 0C, bei dem 50 bis
99 % aller organischen Reste Methyl bedeuten, 1 bis 5 % aller organischen Reste Mercaptoalkylreste der Formel -(CH5) SH
sind, worin der Index η für einen Wert von 1 bis einschließlich 4 steht, und irgendwelche anderen organischen Reste in
der Komponente (A) Alkylreste mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeuten, und
(B) einem mit der Komponente (A) verträglichen Methylvinylpolysiloxan
mit im Mittel zumindest 3 Vinylgruppen pro Molekül, wobei die Komponente (B) in solcher Menge vorhanden
ist, daß sich 0,2 bis 1,0 siliciumgebundene Vinylreste je siliciumgebundenem Mercaptoalkylrest in der Zubereitung ergeben
.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Behandlung
eines festen Trägers zur Verbesserung der Abtrennung von Klebstoffen hiervon, das dadurch gekennzeichnet ist,
daß man
709836/055?
-J.
(I) auf den festen Träger eine Zubereitung aufbringt, die man durch Vermischen der oben angegebenen Komponenten
(A) und (B) erhält,
(II) die aufgetragene Zubereitung einer energetischen Strahlung aussetzt und so
(III) einen Gegenstand aus dem festen Träger und einem darauf befindlichen gehärteten Polydiorganosiloxan erhält, der
gegenüber aggressiven Klebstoffen auf Acrylbasis über hervorragende Trenneigenschaften verfügt.
Bei der erfindungsgemäß verwendeten Komponente (A) handelt es
sich um irgendein trxorganosiloxanendblockiertes Polydiorganosiloxan der Formel R^SiO(R-SiO) SiR-,, worin der Index q einen
solchen Wert hat, daß sich für das Polydiorganosiloxan eine Viskosität von wenigstens 500 Centipoise (0,5 Pascal-Sekunden)
bei einer Temperatur von 25 0C ergibt. Jeder Rest R kann unabhängig
für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie Methyl, Äthyl, Isopropyl, Butyl, Pentyl, Hexyl oder Cyclohexyl, Phenyl
oder Mercaptoalkyl stehen. Geeignete Mercaptoalkylreste haben
die Formel -(CH2) SH, worin der Index η einen Wert von 1 bis
4 besitzt, und Beispiele hierfür sind -CH3SH, -CH3CH2SH,
-CH2CH2CH2SH oder -CH2CH2CH2CH2SH. Aus Gründen der einfacheren
Synthese, günstigeren Stabilität und geringeren Geruchsbelästigung werden Mercaptopropylreste bevorzugt. 50 bis 99 % aller
Reste R sind Methylreste. Jedes Siliciumatom in der Komponente (A) enthält vorzugsweise wenigstens einen siliciumgebundenen
Methylrest. 0 bis 5 % aller Reste R sind Phenylreste. Die Anzahl an Phenylresten ist vorzugsweise möglichst gering, und
es handelt sich dabei beispielsweise lediglich um endblockierende Reste, da die Härtungsgeschwindigkeit der durch Bestrahlung
härtbaren Zubereitungen durch die Gegenwart von Phenylresten verlangsamt wird. 1 bis 5 % aller vorhandenen Reste R
sind Mercaptoalkylreste. Die Mercaptoalkylreste können an
709836/0557
irgendein Siliciumatom in der Komponente (A) gebunden sein,
der Großteil dieser Mercaptoalkylreste sollte vorzugsweise jedoch nicht endständig angeordnet sein, d. h. sich nicht
an endständigen Siliciumatomen befinden.
Die erfindungsgemäß als Komponete (A) bevorzugten Polydiorganosiloxane
haben daher zwei Methyldiorganosiloxanendblockiergruppen pro Molekül, wie (CH3J3SiO1^2, (CH3)2(HSCH2CH2CH2)SiO1
oder CgH5(CH3J2SiO1 >2, Methylorganosiloxaneinheiten, wie
(CH3J2SiO, CH3(C6H5)SiO oder CH3(CH3CH2)SiO, oder Methylmercaptoalkylsiloxaneinheiten,
wie CH3(HSCH2CH2)SiO oder
CH3(HSCH2CH2CH2)SiO. Ein aus (CH3)3SiO1/2-Einheiten,
(CH3)2Si0-Einheiten und CH3(SHCH2CH2CH2)SiO-Einheiten bestehendes
Polydiorganosiloxan wird besonders bevorzugt. Das Polydiorganosiloxan (A) sollte obigen Angaben zufolge zwar
nur aus Triorganosiloxaneinheiten und Diorganosiloxaneinheiten bestehen, doch können in der Komponente (A) selbstverständlich
auch geringe Mengen an RSiO., /,,-Einheiten vorhanden
sein, die handelsübliche Polydiorganosiloxane normalerweise als Verunreinigung enthalten.
Die Komponente (A) sollte eine Viskosität von wenigstens 0,5 Pascal-Sekunden (Pa.see.) bei einer Temperatur von 25 0C
haben, so daß das Gemisch aus den Komponenten (A) und (B) über eine solche Viskosität verfügt, daß es sich leicht auf einen Träger
auftragen und härten läßt. Für den Viskositätswert der Komponente (A) gibt es eigentlich keine obere Grenze, doch sollte
die Viskosität des Gemisches aus den Komponenten (A) und (B) so niedrig sein, daß man das Gemisch mühelos auf den Träger
auftragen kann. Für allgemeine Anwendungen sollte das Gemisch aus den Komponenten (A) und (B) eine obere Viskositätsgrenze von 100 Pa.see. haben. Für die Beschichtung von Papier
liegt die obere Grenze der Viskosität des Gemisches aus den Komponenten (A) und (B) bei etwa 10 Pa.see. Falls die Viskosität
des Gemisches aus (A) und (B) zu hoch ist, dann kann
709836/0557
-tr-
man dieses Gemisch mit irgendeinem üblichen flüchtigen organischen
Lösungsmittel, wie Benzol, Toluol, Methylenchlorid oder Cyclohexan, vermischen, um die Viskosität des Gemisches aus
(A) und (B) auf einen Wert von nicht über 100 Pa.see. bei 25 0C,
vorzugsweise nicht über 10 Pa.see. bei 25 C, zu erniedrigen,
damit sich das Material zum Beschichten von Papier verwenden läßt. Die Komponente (A) hat für allgemeine Anwendungen vorzugsweise
eine Viskosität von 0,5 bis 1OO Pa.see. bei 25 0C,
und bei Verwendung zur Beschichtung von Papier eine Viskosität von 0,5 bis 10 Pa.see. bei 25 0C.
Die Komponente (A) läßt sich nach jeder Methode herstellen, die sich zur Herstellung eines Mercaptoalkylreste enthaltenden
triorganosiloxanendblockierten Polydiorganosiloxans eignet. Eine hierzu geeignete Methode besteht beispielsweise darin,
daß man ein siliciumgebundene hydroIysierbare Reste und
wenigstens einen Mercaptoalkylrest enthaltendes Silan, beispielsweise
eine Verbindung der Formel
(HSCH2CH2CH2) (CH3) Si(OCH3)2 ,
hydrolysiert und kondensiert, wodurch man zunächst ein Gemisch aus cyclischen und silanolendblockierteri Polyorganomercaptoalkylsiloxanen
erhält, und dieses Gemisch dann mit einer entsprechenden Menge eines geeigneten Diorganocyclopolysiloxans,
wie Dimethylcyclopolysiloxan, einer entsprechenden Menge einer geeigneten endblockierenden Verbindung, beispielsweise
eines triorganosiloxanendblockierten Siloxans, wie Decamethyltetrasiloxan oder Hexamethyldisiloxan, sowie mit einem sauren
Katalysator, wie CF3SO3H, versetzt und über eine Zeitspanne von
3 bis 8 Stunden erhitzt. Wahlweise kann man anstelle des PoIyorganomercaptoalkylsiloxangemisches
bei obigem Verfahren auch ein mercaptoalkylhaltiges Cyclopolysiloxan, wie /(HSCH2CH2CH2)-(CH3)SiO)
, verwenden. Andere Methoden zur Herstellung der Komponente (A) sind dem Siliconfachmann bekannt.
709836/0557
Die Komponente (B) kann irgendein Methylvinylpolysiloxan sein,
das mit der Komponente (A) verträglich ist und über wenigstens drei siliciumgebundene Vinylreste pro Molekül verfügt. Die Angabe
Methylvinylpolysiloxan bedeutet dabei, daß im wesentlichen alle Siloxaneinheiten der Komponente (B) Methylvinylsiloxaneinheiten
sind. Die Komponente (B) kann jedoch selbstverständlich auch gerin ge Mengen anderer Siloxaneinheiten enthalten, beispielsweise Diorganosiloxaneinheiten,
wie (CH3)„SiO, triorganosiloxanendblockierende
Einheiten, wie (CH3J3SiO1^2 oder (C6H5)(CH3)(CH2=CH)SiO1^2,
Organosiloxaneinheiten, wie CH3SiO3Z2 oder CH2=CHSiO3 .~, oder
Hydroxysiloxaneinheiten, beispielsweise Hydroxydiorganosiloxaneinheiten,
wie (HO) (CH3) (CH2=CH) SiO1/2 oder (HO)(CH3J2SiO^2,
sofern die vorzüglichen Trenneigenschaften der gehärteten erfindungsgemäßen Zubereitung durch die Gegenwart dieser anderen
Siloxaneinheiten in der Komponente (B) nicht nachteilig beeinflußt werden. Bei der Komponente (B) kann es sich um ein cyclisches,
lineares oder verzweigtkettiges Material handeln, wobei lediglich wesentlich ist, daß dieses Material mit der
Komponente (A) verträglich ist. Die Komponente (B) kann beispielsweise ein Methylvinylcyclopolysiloxan oder ein hydroxyendblockiertes
Methylvinylpolysiloxan, wie HO/CH3(CH2=CH)SiO/ H oder auch ein triorganosiloxanendblockiertes
Methylvinylpolysiloxan, wie (CH-) -.SiO/CH, (CH =CH) SiO/ Si (CH_) oder
j j — j Z — Z Jj
(CH3)3Si0/CH3(CH2=CH)SiO/zSi(CH2J2(CH=CH2) sein. Bei der
Komponente (B) kann es sich ferner um ein einzelnes Methylvinylpolysiloxan
oder ein Gemisch aus Methylvinylpolysiloxanen handeln, beispielsweise ein Gemisch aus linearen und cyclischen
Methylvinylpolysiloxanen. Die Komponente (B) ist vorzugsweise ein Methylvinylcyclopolysiloxan mit 3 bis
10 Siliciumatomen pro Molekül. Das Methylvinylcyclopolysiloxan kann ferner auch ein einzelnes Methylvinylcyclopolysiloxan
sein, beispielsweise ein Methylvinylcyclotetrasiloxan, oder es kann sich dabei auch um ein Gemisch aus zwei oder
mehr Methylvinylcyclopolysiloxanen handeln. Als Komponente (B) wird insbesondere eine Verbindung der Formel /CH3(CH2=CH)SiO/
verwendet, worin der Index ζ einen Wert von 3 bis einschließlich 1O besitzt.
709836/0557
Die Methylvinylpolysiloxane sind in der Organosiliciumchemie
bekannt. Sie können durch jede zur Herstellung von Diorganopolysiloxanen geeignete Methode hergestellt werden. Ein ganz
einfaches Herstellungsverfahren besteht darin, daß man Methylvinyldichlorsilan hydrolysiert und die dabei erhaltenen
flüchtigen Methylvinylcyclopolysiloxane abdestilliert. Durch Zusatz geeigneter endblockierender Verbindungen, wie Tr imethylchlorsilan,
zu dem Hydrolysegemisch erhält man endblockierte lineare Polymethy!vinylsiloxane, die sich ebenfalls
destillieren lassen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden hergestellt, indem
man das triorganosiloxanendblockxerte Polydiorganosiloxan (A) mit einer geeigneten Menge des Methylviny!polysiloxans (B)
in irgendeiner Weise, beispielsweise durch Vermischenf Verrühren,
Vermählen oder Trommeln, vermischt. Durch Verwendung von Lösungsmitteln und/oder durch Erwärmen läßt sich das
Mischverfahren erleichtern, obwohl dies nicht erforderlich ist. Eventuell zum Vermischen verwendete Lösungsmittel können
vor oder nach Auftrag der erfindungsgemäßen Zubereitungen auf einen Träger entfernt werden.
Die Komponente (B) wird mit. der Komponente (A) in solcher Menge vermischt, daß sich 0,2 bis 1,0 siliciumgebundene Vinylreste
aus der Komponente (B) auf jeden siliciumgebundenen Mercaptoalkylrest
in der Komponente (A) ergeben. Mit Zubereitungen, bei denen das Verhältnis aus Vinylrest zu Mercaptoalkylresten einen
Wert von weniger als 0,2 hat, erhält man gehärtete Überzüge, die gegenüber aggressiven Klebstoffen auf Acrylbasis zwar
ebenfalls hervorragende Trenneigenschaften ergeben, auf Papier jedoch nicht in der gewünschten guten Weise haften.
Liegt das obengenannte Verhältnis bei einem Wert von über 1,0, dann ergeben die erfindungsgemäßen Zubereitungen nach
dem Härten kein Material, das gegenüber aggressiven Klebstoffen auf Acrylbasis über die gewünschten guten Trerneigenschaften
verfügt.
709836/0B57
262212S
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner auch bestimmte
Bestandteile enthalten, die bei durch Bestrahlung härtbaren Zubereitungen üblich sind, wie Photosensibxlisatoren oder Gelierinhibitoren.
Die jeweils wirksame Menge dieser Bestandteile läßt sich durch einen einfachen Versuch ermitteln.
Eine durch Bestrahlung härtbare Zubereitung läßt sich besser verwenden, wenn sie nach ihrer Herstellung bei Raumtemperatur
über eine Zeitspanne von wenigstens 8 Stunden, vorzugsweise wenigstens 24 Stunden, nicht härtet oder geliert. Die erfindungsgemäßen
Zubereitungen gelieren ohne Bestrahlung bei Raumtemperatur über Zeitspannen von mehr als 48 Stunden nicht. In bestimmten
Fällen braucht man jedoch ein Material, das Wochen oder Monate lang mit Sicherheit nicht geliert, um diesen Umständen
gerecht zu werden, kann man die erfindungsgemäßen Zubereitungen zu irgendeiner Zeit vor der Härtung oder Gelierung
mit einem Gelierinhibitor versetzen. Hierzu kann bei den erfindungsgemäßen
Zubereitungen jeder geeignete Gelierinhibitor verwendet werden, am besten geeignet sind jedoch Dihydroxyphenole
und ihre Alkylderivate. Die Inhibitoren sind demzufolge insbesondere Pyrocatechol oder Hydrochinon oder
Monoäther hiervon oder alkylsubstituiertes Hydrochinon oder Pyrochatecol oder Monoäther hiervon. Diese Materialien sind
in Stabilization of Polymers and Stabilizer Processes, einer Publication der American Chemical Society (1969), beschrieben.
Die Inhibitoren dieser Art wirken bereits in Konzentrationen von nur etwa 50 Teilen pro Million Teile aus den Komponenten
(A) und (B), auf Gewichtsbasis bezogen.
Zur Erhöhung der Härtungsgeschwindigkeiten der erfindungsgemäßen
Zubereitungen unter dem Einfluß von Ultraviolettlicht und zur damit zusammenhängenden Erniedrigung der minimal erforderlichen
Härtungszeit verwendet man zweckmäßigerweise eine wirksame Menge eines Photosensibilisators. Hierzu kann man jeden geeigneten
Photosensibilisator verwenden, beispielsweise die bekannten
709836/0557
aromatischen Ketone, wie Acetophenon, Benzophenon, Dibenzosuberon oder Benzoinäthyläther, sowie die Azoverbindungen,
wie Azobisisobuttersäurenitril. Der jeweilige Photosensibilisator kann den erfindungsgemäßen Zubereitungen zu jeder
Zeit vor dem Härten dieser Zubereitungen beigemischt werden. Die Photosensibilisatoren dieser Art sind in Konzentrationen
von nur etwa 500 Gewichtsteilen auf je 1 Million Gewichtsteile aus den Komponenten (A) und (B) wirksam.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch andere nicht wesentliche Bestandteile enthalten, wie Pigmente oder das
Fließverhalten steuernde Zusätze, sofern solche Zusätze die Härtung der Zubereitung durch Bestrahlung nicht wesentlich
stören oder dazu führen, daß die Trenneigenschaften der gehärteten Zubereitung gegenüber aggressiven Klebstoffen
auf Acry!basis schlechter werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen lassen sich z.B. als durch
Bestrahlen härtbare Trennüberzüge, Anstrichmittelzusätze, Spulenbeschichtungen,
Textilbehandlungsmittel, wasserabstoßende Überzüge oder Tinten verwenden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auf jeden geeigneten festen Träger, beispielsweise cellulosische Materialien,
wie Papier oder Holz, Metalle, wie Aluminium, Eisen oder Stahl, Kunststoffe, wie Polyäthylen- oder Polypropylenfilme
oder -platten, Polyäthylen- oder Polypropylenfilme auf anderen Oberflächen, wie auf Papier, Polyamide,
(R)
wie Nylon, Polyester, wie Mylar (Warenzeichen von
wie Nylon, Polyester, wie Mylar (Warenzeichen von
E. I. DuPont de Nemours, Wilmington, Delaware), oder siliciumhaltige
Materialien, wie Keramik, Glas oder Beton, aufgebracht und darauf gehärtet werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen eignen sich insbesondere als Trennüberzüge für Papier oder kunststoffbeschichtetes
Papier. Hierzu werden diese Zubereitungen in einer so dünnen
709836/0557
Schicht auf die Papieroberfläche aufgetragen, daß man einen
Überzug mit einer Masse von etwa 1 g pro qm beschichtetem
Papier erhält. In gehärtetem Zustand stellen diese dünnen überzüge Trennüberzüge dar, von denen sich aggressive Klebstoffe
auf Acrylbasis mit einer Kraft von nicht mehr als etwa 38,61 Newton/Meter, bestimmt nach dem später beschriebenen
Verfahren, abziehen lassen. Die Überzüge können natürlich auch in dünneren oder dickeren Schichten aufgetragen
werden, sofern die durch Bestrahlung erfolgende Härtung der Überzugsschicht hierunter nicht leidet. Für Trennbeschichtungen
auf Papier beträgt die Menge an Trennüberzug im allgemeinen etwa O,1 bis 2,0 g pro qm.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen lassen sich nach jedem geeigneten
Verfahren, beispielsweise durch Bürsten, Tauchen, Spritzen, Walzen oder Streichen, auf einen Träger aufziehen.
Der Auftrag der erfindungsgemäßen Zubereitungen auf Papier kann durch jede in der Papierbeschichtungstechnik bekannte
Auftragmethode erfolgen, beispielsweise durch eine Laufmesserstreichmaschine, eine Schlitzdüsenauftragmaschine, eine Walzenauftragmaschine,
eine Auftragmaschine mit Gravierwalzen oder eine Druckauftragmaschine. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen
können auf die gesamte Oberfläche eines Trägers oder gewünschtenfalls
auf einen Teil hiervon aufgetragen werden. Nach erfolgtem Auftrag der erfindungsgemäßen Zubereitung entfernt man vorzugsweise
eventuell in der aufgetragenen Zubereitung vorhandene Lösungsmittel. Das Gemisch aus den Komponenten (A) und (B) hat
vorzugsweise eine solche Viskosität, daß man zur Herstellung der Zubereitung oder zum Auftrag dieser Zubereitung auf den
Träger kein Lösungsmittel braucht.
Die Härtung der aufgetragenen erfindungsgemäßen Zubereitung
erfolgt, indem man wenigstens einen Teil hiervon über eine Zeitpanne einer energetischen Strahlung aussetzt, die zum
Härten der behandelten Zubereitung und Binden dieser Zubereitung auf dem Träger ausreicht. Der Härtungszustand der
709836 / 0557
(R)
Zubereitung wird durch den später beschriebenen Scotch Klebstreifentest
(Warenzeichen der 3M Company/ Minneapolis, Minnesota) bestimmt. Damit sich die erfindungsgemäßen Zubereitungen
als Trennüberzüge auf einem festen Träger eignen, müssen diese Zubereitungen auf dem Träger mit einer Klebkraft
haften, die größer ist als die Klebkraft zwischen der gehärteten Zubereitung und dem Klebstoff, für den diese Zubereitung
als Trennmittel wirken soll. Die aufgetragenen und gehärteten Zubereitungen sollten vorzugsweise den später
beschriebenen Abriebversuch überstehen. Selbstverständlich kann man die ganze aufgetragene Zubereitung bestrahlen und
härten oder lediglich einen Teil hiervon bestrahlen und härten, wobei man dann die eventuell noch vorhandene Menge an nichtgehärteter Zubereitung entfernt.
Als energetische Strahlung kommen erfindungsgemäß eine aktinische
Strahlung, wie Ultraviolettlicht, Röntgenstrahlen oder gamma-Strahlen,
oder eine Teilchenstrahlung, wie eine Bestrahlung mit alpha-Teilchen oder mit Elektronenstrahlen, in Frage. Die
zum Härten und Binden der erfindungsgemäßen Zubereitung auf den Träger erforderliche Einwirkungsdauer hängt von der
Strahlungsenergie und Strahlungsintensität ab, die auf die jeweilige Zubereitung einfällt. Die Wirksamkeit der jeweiligen
Strahlung hängt dabei von mehreren Faktoren ab. So sind beispielsweise Elektronenstrahlen niedriger Energie in einer
inerten Atmosphäre, wie Stickstoff, wirksamer als in Luft. Wie sich zeigte, sind Haftfestigkeit auf Papier und minimale
Härtungszeit bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen unter
der Einwirkung von Ultraviolettlicht direkt proportional zum Sauerstoffgehalt der Atmosphäre zwischen der zu härtenden
Zubereitung und der Ultraviolettlichtquelle. Selbstverständlich ist auch die Intensität der einfallenden Strahlung umgekehrt
proportional zur Entfernung zwischen der Energiequelle und der Zubereitung. Unabhängig von der jeweils angewandten Form
der energetischen Strahlung läßt man diese solange auf die
709836/0557
erfindungsgemäßen Zubereitungen einwirken, bis diese Zubereitungen
gehärtet und auf den Träger gebunden sind.
Ultraviolettlicht wird zum Härten der erfindungsgemäßen Zubereitung
als energetische Strahlung bevorzugt, da diese Strahlung verhältnismäßig sicher ist und geringere Kosten sowie
einen niedrigeren Kraftbedarf erfordert. Ultraviolettlicht wird ferner auch bevorzugt, da es zur Bildung gehärteter Überzüge
mit der bevorzugten Adhäsionsfestigkeit auf Papier führt. Das erfindungsgemäße Verfahren wird insbesondere unter Einsatz
von Ultraviolettlicht durchgeführt, das eine Strahlung mit einer Wellenlänge von etwa 200 bis 400 Nanometer enthält,
da eine solche Strahlung innerhalb von 5 Sekunden zur Härtung einer auf Papier aufgezogenen erfindungsgemäßen Zubereitung
führt. Unter Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen und nach dem erfindungsgemäßen Verfahren lassen sich Gegenstände
aus einem Träger herstellen, dessen Oberfläche wenigstens zum Teil mit einem gehärteten Polydxorganosiloxanüberzug
versehen ist, wodurch man einen Trennüberzug erhält, von dem sich aggressive Klebstoffe auf Acrylbasis unter Anwendung einer
Kraft von nicht mehr als etwa 38,61 Newton pro Meter abziehen lassen.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele weiter erläutert. Alle darin enthaltenen Teilangaben sind auf
das Gewicht bezogen und alle Viskositäten bei einer Temperatur von 25 0C gemessen. Alle Trennwerte stellen Angaben
in g pro 2,54 cm dar, die durch Multiplizieren mit dem Wert 0,3860886 und anschließendes Aufrunden in N/m überführt
worden sind.
Beispiel 1
Ein mit eLnem mechanischen Rührer, Rückflußkühler und
Zugabetrichter versehener Dreihalskolben wird mit 43,5 Teilen HO/Cil, (HSCH9CH9CH9)SiO/ ,H und 4 Teilen Hexamethyldisiloxan
709836/0557
beschickt. Das Gemisch wird unter Rühren auf 70 bis 80 C erhitzt, worauf man das warme Gemisch mit 0,25 Teilen
CF-jSO-,Η versetzt und dann weitere 30 Minuten auf 70 bis
8O C erhitzt. Im Anschluß daran werden über eine Zeitspanne
von 1 Stunde 456,5 Teile Dimethylcyclopolysiloxan zugegeben, wobei man die Reaktionstemperatur auf 80 bis 90 0C hält. Sodann
werden 0,03 Teile Wasser zugesetzt, worauf man das Gemisch 5,5 Stunden auf etwa 80 0C erhitzt. Das im Reaktionsgemisch enthaltene
CF3SO3H wird anschließend mit 2,5 Teilen Natriumcarbonat
neutralisiert, und man rührt den Ansatz dann eine weitere Stunde bei einer Temperatur von 80 0C. Das Reaktionsgemisch
wird anschließend abfiltriert und bei einer Temperatur von 150 C sowie einem Quecksilberdruck von weniger als 5 mm
(667 Pascal) abgestreift. Die dabei anfallende nichtflüchtige Flüssigkeit hat eine Viskosität von 1,62 Pascal-Sekunden und
besteht aus 0,78 Molprozent (CH3) 5SiO1. ^-Einheiten, 94,26 Molprozent
(CH3)2Si0-Einheiten und 4,96 Molprozent CH3(HSCH2CH2CH2)SiO-Einheiten.
Die siliciumgeburidenen organischen Reste der nichtflüchtigen Flüssigkeit bestehen demzufolge aus 2,47 %
HSCH2CH2CH2-Resten und 97,53 % CH3~Resten.
Beispiel 2
Es werden mehrere Siliconpolymere, die aus 5 Molprozent CH3(HSCH2CH2CH2)SiO-Einheiten und 95 Molprozent (CH3J
Einheiten bestehen und mit (CH3) .,SiO.. ^-Einheiten endblockiert
sind, hergestellt und verschiedene Viskositäten haben. Etwa 2,5 % aller in den Polymeren vorhandener organischer Reste
sind Mercaptopropylreste. 97 Teile eines jeden dabei erhaltenen Polymers werden bei einer Temperatur von 55 0C mit 1,5 Teilen
Benzophenon vermischt. Das erhaltene Gemisch wird dann abgekühlt und zur Bildung von durch Bestrahlen härtbaren Formulierungen
709836/0557
— 1 "7 _
mit 3 Teilen /CH-. (CH9=CH) SiO/ vermischt, worin der Index ζ
einen Wert von 4 bis einschließlich 8 hat, wodurch man ein Material mit etwa 0,56 Vinylresten je Mercaptopropylrest
erhält.
Jede der dabei erhaltenen härtbaren Formulierungen ist bei Raumtemperatur nach dem Vermischen mehr als 2 Tage stabil,
bis die jeweilige Formulierung geliert.
Jede der obigen Formulierungen zieht man dann unter Verwendung einer Messerauftragmaschine derart auf ein 110 g (40 pounds)
schweres superkalandriertes Kraftpapier auf, daß man einen über-
zug von etwa 1,1 g pro m (0,7 pounds pro 3000 square feet) Papieroberfläche
erhält. Den Überzug behandelt man dann 1,6 Sekunden mit zwei in einem Abstand von etwa 80 mm angeordneten 0,51 m
großen Hanovia-Mitteldrucklampen, mit einer Eingangsleistung von 7,8 kW/m, einer Ausgangsleistung von 1,4 kW/m im Ultraviolettbereich
und einem UV-Maximum bei 366 nm. Der Überzug
wird als gehärtet angesehen, sobald ein Stück Scotch '-Klebstreifen
aus sich selbst klebt, wenn man diesen Klebstreifen zuerst auf den Überzug aufklebt, dann davon entfernt und schließlich
aufeinander klebt. Alle hergestellten Überzüge bestehen diesen Versuch. Die Haftfestigkeit einer jeden gehärteten Formulierung
auf dem Papier wird ermittelt, indem man mit dem Zeigefinger auf dem gehärteten Überzug reibt. Die Haftfestigkeit wird als
bevorzugt angesehen, wenn es dabei zu keinem Abrieb kommt. Alle obigen Überzüge bestehen diesen Versuch für die bevorzugte
Haftfestigkeit.
Die Ermittlung der Trenneigenschaften einer jeden gehärteten Zubereitung erfolgt nach folgender Arbeitsweise. Die gehärtete
Überzugsschicht läßt man zunächst bei Raumtemperatur über Nacht altern, worauf man sie unter Verwendung einer Lösung
eines Klebstoffes auf Acry!basis (Monsanto*R' GMS-263)
709836/0557
mit einer Klebstoffschicht versieht. In bestimmten Fällen beschichtet
man den gehärteten überzug auch gleich unmittelbar nach dem Härten mit Klebstoff. Die Klebstofflösung auf Acrylbasis
wird unter Verwendung einer Messerauftragsmaschine (Bird-Bar) in einer Naßstärke von 76,2 ,um auf den gehärteten
Überzug aufgetragen. Der aufgetragene Klebstoff wird dann an der Luft bei Raumtemperatur 1 Minute getrocknet, anschließend
1 Minute auf 65 0C erhitzt und schließlich erneut 1 Minute
auf Raumtemperatur abgekühlt. Auf die getrocknete Klebstoffschicht
legt man dann einen Bogen eines 95 g (60 pound) schweren Matte-Litho-Papiers, worauf man das dabei erhaltene Laminat
durch zwei Walzen einer Off-set-Druckmaschine preßt und dann 20 Stunden bei einer Temperatur von 70 0C altert.
Zur Untersuchung der Trenneigenschaften der Laminate kühlt man die gealterten Laminate zunächst auf Raumtemperatur ab,
zerschneidet diese Laminate dann in 25,4 mm breite Streifen und zieht das Laminat aus Matte-Litho-Papier und Klebstoff
dann unter einem Winkel von 180 (p-Einheitswinkel) mit einer
Geschwindigkeit von 0,17 m pro Sekunde von dem Laminat aus Kraftpapier und Beschichtung ab. Die zum Trennen des Laminats
erforderliche Kraft in g pro 2,54 cm wird aufgetragen. Eine Zubereitung, die bei diesem Versuch einen Trennwert von nicht
mehr als 38,61 N/m ergibt, wird als hervorragende Trennzubereitung angesehen.
In der später folgenden Tabelle I sind die für die verschiedenen gehärteten Formulierungen erhaltenen Trennwerte angegeben, und
zwar umgewandelt von g pro 2,54 cm in Newton pro Meter. Es ist ersichtlich, daß die Formulierungen 1 bis 6 (mit Ausnahme der
Formulierung 4, die man unmittelbar nach ihrer Herstellung laminiert) überzüge ergeben, von denen sich der aggressive
Klebstoff auf Acrylbasis (GMS-263) mit einer Kraft von nicht mehr als 38,61 N/m abziehen läßt, und solche Überzüge werden
als optimale Trennüberzüge angesehen.
709836/0557
-η*
Die in Tabelle I angegebenen Formulierungen 7 und 8 dienen zu Vergleichszwecken, und sie bestehen aus dem gleichen mercaptopropylhaltigen
Siliconpolymer, haben jedoch Viskositäten von 6,45 bzw.1,62 Pa.see. und die gleiche Konzentration an Benzophenon.
Diese Polymeren werden mit trimethylsiloxanendblockierten Polydiorganosiloxanen vermischt, die aus 5 Molprozent
CH3(CH2=CH)SiO-Einheiten und 95 Molprozent (CH3)„SiO-Einheiten
bestehen und Viskositäten von 5,7 bzw. 1,7 Pa.see.
haben, und die hiernach erhaltenen Gemische enthalten demzufolge 0,5 Vinylreste auf jeden Mercaptopropylrest. Die Gemische
werden mit 250 Teilen p-Methoxyphenol pro Million Teile des Gemisches stabilisiert, und die auf diese Weise erhaltenen
stabilisierten Gemische zieht man dann unter Verwendung einer Multilith-Off-set-Druckmaschine, Modell 1250, derart auf 110 g
(40 pound) schweres Kraftpapier auf, daß sich ein Überzug von 1,1 g pro qm Papier ergibt. Das beschichtete Papier wird dann
in der oben beschriebenen Weise weiterverarbeitet und untersucht. Im Anschluß daran sind die Überzüge gehärtet und haften
zufriedenstellend auf dem Kraftpapier, wobei sich die Überzüge jedoch abreiben lassen. Von den gehärteten Überzügen trennen
sich darüberhinaus aggressive Klebstoffe auf Acrylbasis auch nur mit einer Kraft von 59,07 bzw. 43,63 N/m ab. Die Formulierungen
7 und 8 werden nicht unmittelbar nach ihrer Herstellung zu Laminaten verarbeitet.
Es werden durch Bestrahlung härtbare Formulierungen hergestellt, die den in Beispiel 2 beschriebenen ebenfalls durch Bestrahlung
härtbaren erfindungsgemäßen Formulierungen ähnlich sind, wobei das hierzu verwendete trimethylsiloxanendblockierte Siliconpolymer
jedoch aus 3 Molprozent CH3(HSCH2CH2CH2)SiO-Einheiten
und 97 Molprozent (CH3)2Si0-Einheiten besteht. Eine
709836/0557
Formulierung, deren Siliconpolymer eine Viskosität von 1,40 Pa.see. besitzt, härtet auf Kraftpapier zu einem abriebfesten
Überzug, von dem sich ein aggressiver Klebstoff auf Acrylbasis bei Herstellung eines Laminats nach einem Tag mit
einer Kraft von 38,61 N/m abziehen läßt und bei sofortiger Herstellung eines Laminats mit einer Kraft von 32,82 N/m abgezogen
werden kann. Eine andere Formulierung, deren Siliconpolymer eine Viskosität von 0,80 Pa.see. hat, härtet auf
Kraftpapier zu einem abriebfesten Überzug, von dem sich ein aggressiver Klebstoff auf Acrylbasis bei Herstellung eines
Laminats nach einem Tag mit einer Kraft von 25,1O N/m abziehen
läßt und bei sofortiger Herstellung eines Laminats mit einer Kraft von 30,89 N/m abgezogen werden kann.
Aus Siliconpolymeren mit Viskositäten von 1,50 bzw. 0,90 Pa.
see. und 0,97 % HSCH2CH2CH2-Einheiten sowie 99,03 % CH3-EInheiten
werden durch Bestrahlung härtbare Polydiorganosiloxanzubereitungen hergestellt. Herstellung, Härtung und Untersuchung
dieser Zubereitungen erfolgen nach den Angaben von Beispiel 2. Hierbei ergibt sich, daß die überzüge den Härtungsversuch nicht
überstehen obwohl sich von ihnen ein aggressiver Klebstoff auf Acrylbasis mit einer Kraft von 27,03 bzw. 21,23 N/m abziehen
läßt, wenn man die Materialien nach eintägiger Alterung zu Laminaten verarbeitet.
Die Formulierungen 1, 2, 3 und 4 von Beispiel 2, Tabelle I, werden
mit einer Messerauftragmaschine derart auf mit Polyäthylen
beschichtetes Kraftpapier aufgezogen, daß sich ein Überzug von etwa 0,2 g pro qm Papieroberfläche ergibt. Die überzüge werden
dann gehärtet, einen Tag gealtert, mit einem aggresiven Klebstoff auf Acrylbasis (GMS-263) laminiert und schließlich
wie in Beispiel 2 beschrieben untersucht. Alle dabei erhaltenen
709836/0557
Überzüge härten zufriedenstellend und haften gut auf dem mit Polyäthylen beschichteten Papier. Die Trennkräfte dieser
Formulierungen schwanken von 28,96 bis 34,75 N/m.
Die Formulierungen 1, 2, 3 und 4 von Beispiel 2, Tabelle I, werden in Mengen von etwa 0,6 g pro qm ebenfalls auch auf
mit Hudson-Ton beschichtetes Kraftpapier aufgezogen. Für die Formulierungen 1, 2 und 3 ergeben sich nach entsprechender
Messung Trennwerte von 38,61, 42,47 und 57,91 N/m. Die Formulierung 4 trennt sich von dem Laminat aus Matte-Litho-Papier und
Klebstoff nicht ab, bevor das Laminat reißt.
Beispiel 5
Die Formulierung 4 von Beispiel 2, Tabelle I, wird unter Verwendung
einer Multilith-Off-set-Druckmaschine, Modell 25O;
derart auf ein 110 g (40 pound) schweres superkalandriertes Kraftpapier aufgezogen, daß sich eine Beschichtung von etwa
2
1,1 g pro m ergibt. Härtung, unmittelbare Laminierung mit dem aggressiven Klebstoff auf Acrylbasis (GMS-263) und Untersuchung des dabei erhaltenen Materials erfolgen nach den Angaben von Beispiel 2. Hierbei ergibt sich ein Trennwert von 30,89 N/m.
1,1 g pro m ergibt. Härtung, unmittelbare Laminierung mit dem aggressiven Klebstoff auf Acrylbasis (GMS-263) und Untersuchung des dabei erhaltenen Materials erfolgen nach den Angaben von Beispiel 2. Hierbei ergibt sich ein Trennwert von 30,89 N/m.
Die Formulierung 4 von Beispiel 2, Tabelle I, wird unter Verwendung
einer Klingenauftragmaschine derart auf ein 110g
(40 pound) schweres superkalandriertes Kraftpapier aufgezogen,
2 daß sich eine Beschichtung von etwa 1,1 g pro m ergibt. Die Beschichtung wird mit zwei Hanovia-Lampen in drei verschiedenen
Atmosphären, nämlich in Luft, Stickstoff sowie einer Kombination
709836/0557
- Λ2 -
aus einer UV-Lampe in Luft und einer UV-Lampe in Stickstoff, gehärtet.
Die hierbei zum Härten des Überzugs minimal erforderliche Zeit wird gemessen, und man bestimmt ebenfalls die zum Abtrennen
eines agressiven Klebstoffes auf Acrylbasis (GMS-263), den man
nach eintägiger Alterung des Trennüberzugs aufbringt, erforderliche Zeit. Die lediglich aus Stickstoff bestehende Atmosphäre
ermöglicht eine rasche Härtung, ergibt jedoch abreibbare Überzüge. In der lediglich aus Luft bestehenden Atmosphäre
dauert die minimal erforderliche Härtungszeit am längsten, die hiermit erhaltenen Überzüge sind jedoch abriebfest.
Die Kombination Luft-Sauerstoff-Atmosphäre ermöglicht eine mittlere Härtungszeit und führt zu abriebfesten Überzügen.
Die bei diesen Versuchen erhaltenen Ergebnisse gehen aus der später folgenden Tabelle II hervor.
Beispiel 7
Die Untersuchung der Formulierung 4, Tabelle I, wird wie in Beispiel 2 beschrieben wiederholt, wobei man die Menge an
/CE-. (CH9=CH) SiO/ jedoch von etwa 1,8 bis 18 Teilen pro 100 Teile
des Gemisches variiert. Das Verhältnis der Anzahl der Vinylreste zur Anzahl der Mercaptopropylreste in der Formulierung schwankt
von 0,4 bis 4. Diejenigen Formulierungen, bei denen das Verhältnis von Vinylresten zu Mercaptopropylresten etwa 1 oder
weniger beträgt, ergeben gehärtete überzüge, die sich von einem aggresiven Klebstoff auf Acrylbasis vorzüglich abtrennen
lassen. Diejenigen Formulierungen, bei denen dieses Verhältnis 2 oder 4 beträgt, führen zu noch günstigeren Trennwerten. Die
hierbei erhaltenen Versuchsergebnisse gehen aus der später folgenden Tabelle III hervor, und sie beziehen sich auf einen
Klebstoff auf Acrylbasis (Monsantov ' GMS-263) und auf einen
nichtacrylisehen Klebstoff, nämlich einem SBR-Klebstoff
(National Starch(R* 36-6045).
709836/0557
Ein triinethylsiloxanendblockiertes Polydiorganosiloxan mit
5 Molprozent CH3 (HSCII2CH2CH2) SiO-Einheiten und 95 Molprozent (CH3)„SiO-Einheiten sowie einer Viskosität von etwa 1,50 Pa. see. v/ird mit /.CH3 (CH2=CH) SiO/ ._„ derart vermischt, daß sich pro Mercaptopropylrest etwa 0,5 Vinylreste ergeben. Das dabei erhaltene Gemisch wird dann mit einem Überzugsgewicht von
5 Molprozent CH3 (HSCII2CH2CH2) SiO-Einheiten und 95 Molprozent (CH3)„SiO-Einheiten sowie einer Viskosität von etwa 1,50 Pa. see. v/ird mit /.CH3 (CH2=CH) SiO/ ._„ derart vermischt, daß sich pro Mercaptopropylrest etwa 0,5 Vinylreste ergeben. Das dabei erhaltene Gemisch wird dann mit einem Überzugsgewicht von
2
1,1 g pro m auf Papier aufgezogen und darauf anschließend
1,1 g pro m auf Papier aufgezogen und darauf anschließend
mit 0,25 Megarad einer 2 MV Elektronenstrahlung gehärtet. Im Anschluß daran wird der Überzug wie in Beispiel 2 beschrieben
gehärtet, laminiert und untersucht. Für einen Klebstoff auf
Äcrylbasis (GMS-263) erhält man hierbei einen Trennwert von
15,44 N/m.
Äcrylbasis (GMS-263) erhält man hierbei einen Trennwert von
15,44 N/m.
Beispiel 9
97 Teile des Polydiorganosiloxans nach Beispiel 8 mit
5 Molproaent CH3(HSCH2CH2CK2)SiO-Einheiten werden mit 1,5 Teilen Polymethylvinylsiloxan, das etwa 10 Siliciumatome enthält, vermischt. Das dabei erhaltene durch Bestrahlung härtbare Gemisch enthält etwa 0,5 Vinylreste pro Mercaptopropylgruppe. Das Gemisch wird dann auf Kraftpapier aufgezogen und anschließend wie in Beispiel 2 beschrieben gehärtet, wodurch man einen nicht schmierenden, nicht wandernden und abriebfesten Überzug erhält. Der gehärtete Überzug wird anschließend über Nacht bei Raumtemperatur gealtert, dann mit einem Klebstoff
auf Äcrylbasis (GMS-263) laminiert und anschließend 20 Stunden bei einer Temperatur von 70 0C gealtert, wobei man jeweils wie in Beispiel 2 beschrieben vorgeht. Die Untersuchung der Trennwirkung des dabei erhaltenen Materials ergibt einen Wert von 28,9 6 N/m.
5 Molproaent CH3(HSCH2CH2CK2)SiO-Einheiten werden mit 1,5 Teilen Polymethylvinylsiloxan, das etwa 10 Siliciumatome enthält, vermischt. Das dabei erhaltene durch Bestrahlung härtbare Gemisch enthält etwa 0,5 Vinylreste pro Mercaptopropylgruppe. Das Gemisch wird dann auf Kraftpapier aufgezogen und anschließend wie in Beispiel 2 beschrieben gehärtet, wodurch man einen nicht schmierenden, nicht wandernden und abriebfesten Überzug erhält. Der gehärtete Überzug wird anschließend über Nacht bei Raumtemperatur gealtert, dann mit einem Klebstoff
auf Äcrylbasis (GMS-263) laminiert und anschließend 20 Stunden bei einer Temperatur von 70 0C gealtert, wobei man jeweils wie in Beispiel 2 beschrieben vorgeht. Die Untersuchung der Trennwirkung des dabei erhaltenen Materials ergibt einen Wert von 28,9 6 N/m.
709836/0557
Formulierung ^Polymers Trennung von einem aggressiven Acryl-Klebstoff (N/m)
Nr. (Pa.see.) Verzögerte Laminierung Sofortige Laminierung
1 7,20 21,23 21,23
2 3,65 25,10 25,10 σ
S 3 ■ 2'00 17,37 27,03
4 1,42 23,17 40,54 ^3
5 1,23 27,03
6 0,78 23,17 32,82
7 (1) 6,45 59,07
8 (1) 1,62 43,63 - ro
(1) Vergleichsversuch: Als Quelle für siliciumgebundene Vinylreste wird Is0
ein Copolymer aus (CH3J3SiO.,^2 / (CH3) 2Si0 / CH3(CH2=CH)SiO verwendet. —*
Härtungsatmosphäre Minimale Härtungszeit (Sekunden) Trennung vom Klebstoff (H/m)
Zwei Lampen in N2 0,27 (1) 30,89
"^1 Zwei Lampen in N3 0,53 (1,2) 19,30
to Zwei Lampen in Luft 0,72 32,82 ^0
° Eine Lampe in N2 und
cn eine Lampe in Luft 0,40 19,30
(1) Der Überzug besteht den Härtungsversuch, er versagt jedoch im Haftfestigkeitsversuch
(2) Doppelte minimale Härtungszeit
Tabelle III
CD 00 CaJ
Vinyl/Mercaptopropyl (Mol)
0,4 0,6 1,0 2,0 4,0 Trennung vom Klebstoff (N/m)
Acryl SBR
28,96
31 ,66
34,75
46,33
54,05
31 ,66
34,75
46,33
54,05
32,82 34,75 42,47 48,26 65,64
Claims (4)
1. Durch Bestrahlung härtbare Polydiorganosiloxanzubereitung,
gekennzeichnet durch ein Gemisch aus im wesentlichen
(A) einem flüssigen triorganosiloxanendblockierten PoIydiorganosiloxan
mit einer Viskostität von wenigstens 0,5 Pascal-Sekunden
bei einer Temperatur von 25 0C, bei dem 50 bis 99 % aller organischen Reste Methyl bedeuten, 1 bis 5 % aller
organischen Reste Mercaptoalkylreste der Formel -(CH2) SH
sind, worin der Index η für einen Wert von 1 bis einschließlich 4 steht, und irgendwelche anderen organischen Reste in
der Komponente (A) Alkylreste mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen
oder Phenyl bedeuten, und
(B) einem mit der Komponente (A) verträglichen Methylvinylpolysiloxan
mit im Mittel zumindest 3 Vinylgruppen pro Molekül, wobei die Komponente (B) in solcher Menge vorhanden
ist, daß sich 0,2 bis 1,0 siliciumgebundene Vinylreste je
siliciumgebundenem Mercaptoalkylrest in der Zubereitung ergeben.
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß sie ferner eine wirksame Menge
einer photosensibilisierenden Verbindung enthält.
3. Verfahren zur Behandlung eines festen Trägers zur Verbesserung der Abtrennung von Klebstoffen hiervon, dadurch gekennzeichnet, daß man
ORIGIMAL INSPECTED
709836/055?
(I) auf den festen Träger eine Zubereitung aus einem Gemisch
aus
(A) einem flüssigen triorganosiloxanendblockierten Polydiorganoslioxan mit einer Viskosität von wenigstens
0,5 Pascal-Sekunden bei einer Temperatur von 25 C, bei dem 50 bis 99 % aller organischen Reste Methyl bedeuten,
1 bis 5 % aller organischen Reste Mercaptoalkylreste der Formel -(CH ) SH sind, worin der Index η für
einen Wert von 1 bis einschließlich 4 steht, und irgendwelche anderen organischen Reste in der Komponente (A)
Alkylreste mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl
bedeuten, und
(B) einem mit der Komponente (A) verträglichen Methylvinylpolysiloxan
mit im Mittel zumindest 3 Vinylgruppen pro Molekül, v/obei die Komponente (B) in solcher Menge
vorhanden ist, daß sich 0,2 bis 1,O siliciumgebundene
Vinylresta je siliciumgebundenem Mercaptoalkylrest in dar Zubereitung ergeben,
aufzieht,
(II) die aufgetragene Zubereitung einer energetischen Strahlung
aussetzt und so
(III) einen Gegenstand aus dem festen Träger und einem darauf befindlichen gehärteten Polydiorganosiloxan erhält, der
gegenüber aggressiven Klebstoffen auf Acrylbasis über hervorragende Trenneigenschaften verfügt.
709836/0657
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet
, daß man eine Zubereitung verwendet, die ferner eine wirksame Menge einer photosensibilisierenden Verbindung
enthält und die erhaltene Zubereitung nach Auftrag mit einer Strahlung mit einer Wellenlänge von 200 bis 400 Nanometer
behandelt.
709836/05S7
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/663,324 US4052529A (en) | 1976-03-03 | 1976-03-03 | Radiation-curable mercaptoalkyl vinyl polydiorganosiloxanes, method of coating there with and coated article |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2622126A1 true DE2622126A1 (de) | 1977-09-08 |
DE2622126B2 DE2622126B2 (de) | 1980-01-03 |
DE2622126C3 DE2622126C3 (de) | 1980-08-28 |
Family
ID=24661334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2622126A Expired DE2622126C3 (de) | 1976-03-03 | 1976-05-18 | Verwendung einer durch Bestrahlung hartbaren Beschichtungsmasse auf Polydiorganosiloxanbasis zur Herstellung von Trennüberzügen auf Trägermaterialien |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4052529A (de) |
JP (1) | JPS52106387A (de) |
BR (1) | BR7606374A (de) |
CA (1) | CA1062072A (de) |
DE (1) | DE2622126C3 (de) |
FR (1) | FR2343026A1 (de) |
GB (1) | GB1553586A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0217334A2 (de) * | 1985-10-03 | 1987-04-08 | Dow Corning Corporation | Beschichtungsmasse auf Basis von strahlungshärtbaren Polysiloxanen |
US6337116B1 (en) | 1996-11-08 | 2002-01-08 | Pelikan Scotland Limited | Multilayer composite body |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4107390A (en) * | 1977-12-02 | 1978-08-15 | Dow Corning Corporation | Radiation-curable organopolysiloxane coating composition comprising mercaptoalkyl and silacyclopentenyl radicals, method of coating and article therefrom |
US4133939A (en) * | 1977-12-16 | 1979-01-09 | Dow Corning Corporation | Method for applying a silicone release coating and coated article therefrom |
US4370160A (en) * | 1978-06-27 | 1983-01-25 | Dow Corning Corporation | Process for preparing silicone microparticles |
US4376210A (en) * | 1981-02-02 | 1983-03-08 | Pitney Bowes Inc. | Vinyl polysiloxane polymers release compositions and methods |
US4447499A (en) * | 1983-05-09 | 1984-05-08 | Dow Corning Corporation | Method of coating substrates with polydiorganosiloxanes having lower alkyl substituents to provide release coatings |
US4547431A (en) * | 1983-06-20 | 1985-10-15 | General Electric Company | Ultraviolet radiation-curable silicone controlled release compositions |
US4608312A (en) * | 1983-08-26 | 1986-08-26 | General Electric Company | Ultraviolet radiation curable silicone release compositions |
US4558147A (en) * | 1983-08-26 | 1985-12-10 | General Electric Company | Ultraviolet radiation-curable silicone release compositions |
US4946874A (en) * | 1983-10-26 | 1990-08-07 | Dow Corning Corporation | Fast ultraviolet radiation curing silicone composition containing two vinyl polymers |
US5169879A (en) * | 1983-10-26 | 1992-12-08 | Dow Corning Corporation | Fast ultraviolet radiation curing silicone composition |
US5162389A (en) * | 1983-10-26 | 1992-11-10 | Dow Corning Corporation | Fast ultraviolet radiation curing silicone composition having a high refractive index |
US4780486A (en) * | 1983-10-26 | 1988-10-25 | Dow Corning Corporation | Fast ultraviolet radiation curing silicone composition |
CA1236248A (en) * | 1983-10-26 | 1988-05-03 | Dow Corning Corporation | Fast ultraviolet radiation curing silicone composition |
US4923754A (en) * | 1983-10-26 | 1990-05-08 | Dow Corning Corporation | Fast ultraviolet radiation curing silicone composition |
US5124212A (en) * | 1983-10-26 | 1992-06-23 | Dow Corning Corporation | Articles prepared from fast ultraviolet radiation curing silicone composition |
GB8408621D0 (en) * | 1984-04-04 | 1984-05-16 | Dow Corning Ltd | Curable organopolysiloxane compositions |
US4604635A (en) * | 1984-11-08 | 1986-08-05 | Intermec Corporation | Thermal paper and method for making thermal paper with silicone resin protective layer |
US4693960A (en) * | 1985-03-29 | 1987-09-15 | International Business Machines Corporation | Photolithographic etching process using organosilicon polymer composition |
GB8523215D0 (en) * | 1985-09-19 | 1985-10-23 | Dow Corning Ltd | Curable organosiloxanes |
US4611042A (en) * | 1985-10-03 | 1986-09-09 | Dow Corning Corporation | Resinous copolymeric siloxanes containing alkenyldimethylsiloxanes |
JPH0710953B2 (ja) * | 1985-12-17 | 1995-02-08 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
GB8610387D0 (en) * | 1986-04-22 | 1986-06-04 | Dow Corning Ltd | Curable polyorganosiloxane compositions |
US4736048A (en) * | 1986-06-04 | 1988-04-05 | Dow Corning Corporation | Pressure sensitive adhesive release liner and fluorosilicone compounds, compositions and method therefor |
CA1292831C (en) * | 1986-12-22 | 1991-12-03 | Dow Corning Corporation | Organopolysiloxane compositions curable by ultraviolet radiation |
US4831064A (en) * | 1986-12-22 | 1989-05-16 | Dow Corning Corporation | Organopolysiloxane compositions curable by ultraviolet radiation |
DE3708958A1 (de) * | 1987-03-19 | 1988-09-29 | Wacker Chemie Gmbh | Durch bestrahlung vernetzbare zusammensetzungen |
US5188864A (en) * | 1988-08-15 | 1993-02-23 | Dow Corning Corporation | Adhesion promoter for UV curable siloxane compositions and compositions containing same |
US4921880A (en) * | 1988-08-15 | 1990-05-01 | Dow Corning Corporation | Adhesion promoter for UV curable siloxane compositions and compositions containing same |
US5063102A (en) * | 1989-12-01 | 1991-11-05 | Dow Corning Corporation | Radiation curable organosiloxane gel compositions |
FR2682696A1 (fr) * | 1991-10-18 | 1993-04-23 | Danel Ferry | Procede pour rendre un support papier antiadhesif, support papier ainsi obtenu et ses applications. |
US5387465A (en) * | 1992-07-30 | 1995-02-07 | General Electric Company | Paper adhesive release system |
US7105584B2 (en) | 2003-04-18 | 2006-09-12 | Nscg, Inc. | Dual-cure silicone compounds exhibiting elastomeric properties |
US20060019725A1 (en) * | 2004-07-20 | 2006-01-26 | Inventec Appliances Corporation | Personal handphone system handset for children |
EP1819738A4 (de) * | 2004-11-18 | 2008-02-20 | Hexion Specialty Chemicals Res | Ultradünne thiolenbeschichtungen |
CN105683258B (zh) | 2013-11-11 | 2020-07-14 | 美国陶氏有机硅公司 | 紫外可固化有机硅组合物、其固化产物及使用它们的方法 |
US9834679B2 (en) | 2014-08-01 | 2017-12-05 | Momentive Performance Materials Inc. | Thermally stable, high refractive index curable silicone compositions |
WO2016101129A1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-06-30 | Henkel (China) Company Limited | 1k high temperature debondable adhesive |
EP3365391A4 (de) * | 2015-10-19 | 2019-06-12 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Aktivenergiestrahlungshärtbare heissschmelzsilikonzusammensetzung, gehärtetes produkt daraus und verfahren zur herstellung eines films |
CN108350274B (zh) * | 2015-11-13 | 2020-08-14 | 陶氏东丽株式会社 | 可固化有机聚硅氧烷组合物及其固化产物 |
CN110494498A (zh) * | 2017-04-13 | 2019-11-22 | 信越化学工业株式会社 | 剥离性放射线固化性有机硅组合物和剥离片 |
TWI801443B (zh) | 2017-10-27 | 2023-05-11 | 美商陶氏有機矽公司 | 可固化聚有機矽氧烷組成物、藉由固化該等組成物獲得之固化體、及包含其之電子裝置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL126303C (de) * | 1965-01-08 | 1900-01-01 | ||
US3436252A (en) * | 1967-04-13 | 1969-04-01 | Stauffer Chemical Co | Paper release composition |
US3532729A (en) * | 1967-09-25 | 1970-10-06 | Dow Corning | Preparation of siloxanes in emulsion |
US3686356A (en) * | 1970-08-25 | 1972-08-22 | Dow Corning | Method of blending polyorganosiloxane and organic vinylic thermoplastics and products thereof |
US3726710A (en) * | 1970-09-02 | 1973-04-10 | Union Carbide Corp | Silicon paper release compositions |
US3816282A (en) * | 1971-04-15 | 1974-06-11 | Gen Electric | Radiation induced polymerization of polysiloxanes |
US3770687A (en) * | 1971-07-27 | 1973-11-06 | Gaf Corp | Controlled release coating composition and process |
US3873499A (en) * | 1973-11-29 | 1975-03-25 | Dow Corning | Fast curing mercaptoalkyl vinyl siloxane resins |
US3923923A (en) * | 1974-03-11 | 1975-12-02 | Dow Corning | Toughened polystyrene |
-
1976
- 1976-03-03 US US05/663,324 patent/US4052529A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-04-30 CA CA 251522 patent/CA1062072A/en not_active Expired
- 1976-05-10 GB GB19097/76A patent/GB1553586A/en not_active Expired
- 1976-05-18 DE DE2622126A patent/DE2622126C3/de not_active Expired
- 1976-05-25 JP JP6054776A patent/JPS52106387A/ja active Granted
- 1976-06-02 FR FR7616636A patent/FR2343026A1/fr active Granted
- 1976-09-24 BR BR7606374A patent/BR7606374A/pt unknown
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0217334A2 (de) * | 1985-10-03 | 1987-04-08 | Dow Corning Corporation | Beschichtungsmasse auf Basis von strahlungshärtbaren Polysiloxanen |
EP0217334A3 (en) * | 1985-10-03 | 1989-06-14 | Dow Corning Corporation | Radiation-curable organopolysiloxane coating composition |
US6337116B1 (en) | 1996-11-08 | 2002-01-08 | Pelikan Scotland Limited | Multilayer composite body |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS52106387A (en) | 1977-09-06 |
DE2622126C3 (de) | 1980-08-28 |
US4052529A (en) | 1977-10-04 |
JPS546512B2 (de) | 1979-03-29 |
CA1062072A (en) | 1979-09-11 |
GB1553586A (en) | 1979-09-26 |
FR2343026B1 (de) | 1981-01-23 |
DE2622126B2 (de) | 1980-01-03 |
FR2343026A1 (fr) | 1977-09-30 |
BR7606374A (pt) | 1978-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2622126A1 (de) | Durch bestrahlung haertbare polydiorganosiloxanzubereitung | |
DE2651009C3 (de) | Durch Bestrahlung härtbare Polydiorganosiloxanmasse und ihre Verwendung zur Bildung von Trennüberzügen | |
DE69303166T2 (de) | Klebstoffabweisende silikonzusammensetzungen | |
DE68909968T2 (de) | Zusammensetzung für Trennbeschichtungen auf der Basis von Polysiloxanen. | |
DE3686624T2 (de) | Harze auf basis von alkenyldimethylgruppen enthaltenden polysiloxan-copolymeren. | |
DE2850611C2 (de) | Durch Strahlung härtbare Polydiorganosiloxanformmassen und deren Verwendung zur Verbesserung der Abtrennbarkeit von Klebstoffen von festen Substraten | |
EP1764394B1 (de) | Verwendung von Epoxy-funktionellen Silanen als Haftungsadditiv für kationisch strahlenhärtende Silicontrennbeschichtungen | |
DE2409384C3 (de) | Verfahren zur Behandlung eines festen Trägers zur Verbesserung der Trennung von Klebstoffmaterialien | |
DE2853766C3 (de) | Verfahren zum Behandeln eines festen Substrats mit einer Polydiorganosiloxan-Zusammensetzung zur Verbesserung der Ablösbarkeit von Klebstoffen | |
DE69421779T2 (de) | Siloxanzusammenzetzungen zur Herstellung von adhäsiven Beschichtungen | |
DE2631955A1 (de) | Trennmittel und verfahren zu seiner herstellung | |
CH363426A (de) | Druckempfindliches Klebband und Verfahren zu seiner Herstellung | |
EP0097333A2 (de) | Neue Organopolysiloxane, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Organopolysiloxane | |
DE3032626C2 (de) | ||
DE4438711A1 (de) | UV-härtbare Epoxysilicon-Zusammensetzungen mit hervorragenden Trenneigenschaften | |
EP0979851A2 (de) | Strahlenhärtbare Beschichtungsmassen | |
DE3878567T2 (de) | Vinylmonomer enthaltende haertbare siliconzusammensetzungen. | |
DE2748527A1 (de) | Organopolysiloxan-mischungen und ihre verwendung | |
DE60007348T2 (de) | Verwendung von beschleunigern für die polymerisation und/oder vernetzung von polyorganosiloxanen mit vernetzbaren funktionellen gruppen, entsprechende zusammensetzungen | |
DE68920302T2 (de) | Lösemittelfreie Silikonzusammensetzungen für Trennpapier. | |
EP0169295B1 (de) | Organopolysiloxane, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Organopolysiloxane | |
DE69406583T2 (de) | Strahlungshärtbare Organopolysiloxane Zusammensetzung | |
EP0283008B1 (de) | Durch Bestrahlung vernetzbare Zusammensetzungen | |
DE69527927T2 (de) | Härtbare Zusammensetzungen | |
DE1546410C3 (de) | Verfahren zum Verbessern der Abriebfestigkeit von siloxanimprägnierten Papieren und Papierprodukten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: SPOTT, G., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |