DE2536617B2 - Lagerstabile Konzentrate von funktioneilen Mitteln auf Basis von Peressig- oder Perproplonsäuren und Wasserstoffperoxid - Google Patents
Lagerstabile Konzentrate von funktioneilen Mitteln auf Basis von Peressig- oder Perproplonsäuren und WasserstoffperoxidInfo
- Publication number
- DE2536617B2 DE2536617B2 DE2536617A DE2536617A DE2536617B2 DE 2536617 B2 DE2536617 B2 DE 2536617B2 DE 2536617 A DE2536617 A DE 2536617A DE 2536617 A DE2536617 A DE 2536617A DE 2536617 B2 DE2536617 B2 DE 2536617B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- peracetic
- storage
- acid
- hydrogen peroxide
- acids
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
- C07C407/003—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C407/006—Stabilisation; Use of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Gegenstand der Erfindung sind lagerstabile Konzentrate für; die Herstellung und Ergänzung von funktionellen
Mitteln auf Basis von Peressig- oder Perpropionsäure sowie Wasserstoffperoxid.
Es ist5 bekannt, daß die Lösungen von Peressig- und
Perpropionsäure funktioneile Mittel darstellen, die für verschiedene Zwecke Anwendung finden können. Sie
sind beispielsweise geeignet für die Oxidation von organischem Material allgemein sowie zum Behandeln
von Haaren, Stroh und Textilien. Insbesondere aber können sie als mikrobizide und viruzide Mittel
eingesetzt werden. Vorzugsweise findet Peressigsäure Anwendung.
Die reinen Percarbonsäuren sind jedoch nicht nur bezüglich ihrer Herstellung problematisch, sondern
auch aufgrund ihrer Brand- und Explosionsgefahr schwer zu handhaben. Daher werden in der Praxis die
Percarbonsäuren nicht in reiner Form, sondern in Mischungen von beispielsweise 35 bis 45% Peressigsäure
und 40 bis 55% Essigsäure eingesetzt. Der Wasseranteil liegt im allgemeinen unter 15%. Der
Nachteil dieser Konzentrate liegt darin, daß sie infolge ihres stehenden Geruches und ihrer ätzenden Wirkung
beim Verbraucher, der die Konzentrate zunächst verdünnen muß, nur unter strengen Sicherheitsvorkehrungen
gehandhabt werden können. Stellt man hingegen Konzentrate aus beispielsweise 5 bis 25 Gew.-%
Percarbonsäure allein und dem Rest Wasser her, so sind diese nicht lagerstabil.
Es wurde nun gefunden, daß man die obigen Nachteile vermeiden kann und lagerstabile Konzentrate für die
Herstellung und Ergänzung von mikrobiziden Mitteln auf Basis von aliphatischen Monopercarbonsäuren
erhält, wenn diese gekennzeichnet sind durch einen Gehali an 0,5 bis 20 Gew. % Peressig- oder Perpropionsäure
und/oder Essig- oder Propionsäure sowie 25 bis40Gew.-% Wasserstoffperoxid, Rest Wasser.
Vorzugsweise sind die lagerstabilen, Wasserstoffperoxid enthaltenden Konzentrate, gekennzeichnet durch
einen Gehalt an 5 bis 10 Gew.-% Peressigsäure und/oder Essigsäure sowie einem molaren Überschuß
an H2O2 zur Percarbonsäure, letztere berechnet als
Monocarbonsäure, von mindestens 2:1, vorzugsweise 3:1 bis 50:1.
Die Herstellung erfolgt in einfacher Weise durch Vermischen von H2O2- Lösung, vorzugsweise mit einer
Konzentration von etwa 33 Gew.-% mit Peressigsäure und gegebenenfalls Essigsäure. In vorteilhafter Weise
kann man die Gemische auch herstellen, indem man lediglich die konzentrierte H2C>2-Lösung mit der
entsprechenden Menge Essigsäure versetzt. Da die Produkte meist nicht direkt dem Verbrauch zugeführt,
sondern erst gelagert werden, stellt sich ein entsprechender Gehalt an Peressigsäure ein. Die Peressigsäurebildung
kann gewünschtenfalls durch eine geringe Menge Mineralsäure (0,1 bis 1 %) katalytisch beschleunigt
werden. Im allgemeinen ist jedoch ein derartiger Zusatz aus den obengenannten Gründen nicht erforderlich.
Derartige Konzentrate, die beispielsweise aus 30% H2O2, 5%. Essigsäure und 65% Wasser hergesteiit sind,
weisen keinen störenden Geruch mehr auf und sind leicht zu handhaben, d. h. sie können leicht auf die in der
Lebensmitteltechnologie und im medizinischen Sektor üblichen Anwendungskonzentrationen von 0,1 bis 1%
verdünnt werden, ohne daß erhebliche Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sind.
Die Mittel haben darüber hinaus durch ihren Anteil an H2O2 noch den Vorteil, daß sie eine Langzeitwirkung
gegenüber den meisten Mikroorganismen aufweisen. Sie sind daher auch zur Standdesinfektion geeignet, um
eine sekundäre Keimvermehrung auf Maschinen wie insbesondere der Lebensmittelindustrie nach der
Reinigung zu verhindern. Der pH-Wert der Gebrauchslösung ist nur ganz schwach sauer und die Essigsäurerückstände
nach der Desinfektion sind äußerst gering, so daß sich die Mittel für eine Desinfektion eignen, bei
jo denen eine Spülung nicht mehr erforderlich ist.
Die lagerstabilen Konzentrate der beschriebenen funktionellen Mitte-! können weiterhin für alle Zwecke
Anwendung finden, bei denen eine oxidierende Wirkung erzielt werden soll und die Nachteile der bekannten
J5 reinen Persäure ihre Verwendbarkeit erschweren oder ausschließen.
Es wurde ein Konzentrat zur Herstellung mikrobizider Mittel hergestellt durch Vermischen von
5 Gew.-% Essigsäure
30Gew.-% H2O2
65Gew.-% Wasser
30Gew.-% H2O2
65Gew.-% Wasser
Das Konzentrat wurde stehengelassen und in bestimmten Zeiträumen eine Probe entnommen zur
Bestimmung des Gehaltes an H2O2 und Peressigsäure. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle 1
wiedergegeben. Zum Vergleich wurde ein weiteres Konzentrat hergestellt, welches 8 Gew.-% Peressigsäure,
8,5 Gew.-% Essigsäure, 1 Gew.-% H2O2 sowie 82,5
Gew.-% Wasser enthielt. Dem Gemisch wurden nach bestimmten Zeiträumen Proben entnommen und der
Gehalt an Peressigsäure bestimmt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 wiedergegeben. Es ist deutlich sichtbar,
daß die Mittel nicht stabil sind.
Tabelle 1 b0 |
H2O2 o\° |
Peressigsäure- gehalt in % |
Zeit | 28,5 28,3 28,3 28,2 |
3,3 3,5 3,5 3,5 |
65 1 Woche 1 Monat 3 Monate 6 Monate |
||
Zeit
1 h
10 h
10 h
2 Tage
14 Tage
14 Tage
1 Monat
Peressigsäure Gew.-%
7,6 6,1 3,0 1,2 0,6
Es wurden Konzentrate der unten angegebenen Zusammensetzung (Produkte A bis C) aus H2O2,
Essigsäure und Wasser hergestellt Diese Konzenti'ate wurden eine Zeitlang stehengelassen und dann zu einer
0,05 bzw. 0,20/oigen Lösung verdünnt Danach wurde
unter Anwendung des Suspensionstestes nach den Richtlinien der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und
Mikrobiologie (DGHM) ermittelt. Die Werte (Abtötungszeiten
in Minuten) sind in der nachstehenden Tabelle 3 wiedergegeben.
Die Versuche wurden wiederholt nachdem das Konzentrat über längere Zeiträume gelagert worden
war.
10
15
Essigsäure
Produkte (Angaben in Gew.-%) ABC
23,1
56,9
23,1
10
66,9
23,1
71,9
Staph. aureus
Produkt
A
Produkt
A
Konzentration
0,05% 0,2%
0,05% 0,2%
0,05% 0,2% 0,05% 0,2%
Abtötungszeiten in Minuten
E. coli
Produkt
A
Produkt
A
Konzentration
0,05% 0,2%
0,05% 0,2%
0,05% 0,2% 0,05% 0,2%
Abtötungszeiten in Minuten
10 5 1 5 2,5 10 5 5 1 30 2,5 40 2,5
60 5 1 5 2,5 10 5 5 1 30 2,5 40 2,5
90 5 1 5 2,5 10 5 5 1 30 2,5 40 2,5
Unter Anwendung des Suspensionstestes nach den Richtlinien der DGHM wurden die Abtötuijgszeiten
von Staphylococcus aureus mit Hilfe von Mischungen aus H2O2 und geringen Mengen an Essigsäure bzw.
Propionsäure bestimmt. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle 4 wiedergegeben.
PPmH2O2 1165
ppm Essigsäure
ppm Propionsäure
ppm Propionsäure
Abtötungszeit (Min.) 20
1165 | 1165 |
50 | |
50 | |
5 | 5 |
Claims (2)
1. Lagerstabile Konzentrate für die Herstellung und Ergänzung von funktionellen Mitteln auf Basis
von aliphatischen Monopercarbonsäuren, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,5 bis
20 Gew.-% Peressig- oder Perpropionsäure und/ oder Essig- oder Propionsäure sowie 25 bis 40
Gew.-% Wasserstoffperoxid, Rest Wasser.
2. Lagerstabile Konzentrate gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 5 bis 10
Gew.-% Peressigsäure und/oder Essigsäure sowie einem molaren Überschuß an Wasserstoffperoxid
im Verhältnis von mindestens 2:1, vorzugsweise 3:1 bis 50:1.
Priority Applications (18)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2536617A DE2536617B2 (de) | 1975-08-16 | 1975-08-16 | Lagerstabile Konzentrate von funktioneilen Mitteln auf Basis von Peressig- oder Perproplonsäuren und Wasserstoffperoxid |
DK336376A DK156026C (da) | 1975-08-16 | 1976-07-26 | Vandige, lagringsstabile koncentrater paa basis af monopercarboxylsyrer |
FI762128A FI63222C (fi) | 1975-08-16 | 1976-07-26 | Lagringstabilt koncentrat foer framstaellning och komplettering av funktionella medel |
SE7608459A SE438424B (sv) | 1975-08-16 | 1976-07-26 | Lagringsstabilt koncentrat for framstellning och komplettering av mikrobicida medel baserade pa alifatiska monoperkarbonsyror |
NL7608265A NL7608265A (nl) | 1975-08-16 | 1976-07-26 | Bij opslag stabiele concentraten van functionele middelen. |
NO762605A NO146697C (no) | 1975-08-16 | 1976-07-26 | Vandige lagringsstabile konsentrater av mikrobicide henholdsvis oksyderende blandinger paa basis av perkarboksylsyrer og hydrogenperoksyd |
US05/711,206 US4051059A (en) | 1975-08-16 | 1976-08-03 | Peroxy-containing microbicides stable in storage |
IT26091/76A IT1074028B (it) | 1975-08-16 | 1976-08-06 | Concentrato di agenti funzionali stanile alla conservazione a base di acidi monopercabossilici alifatici |
CA258,701A CA1050876A (en) | 1975-08-16 | 1976-08-09 | Peroxy-containing microbicides stable in storage |
AR264301A AR209191A1 (es) | 1975-08-16 | 1976-08-11 | Composiciones concentradas de acidos monopercarboxilicos estables al almacenamiento |
AT602976A AT350194B (de) | 1975-08-16 | 1976-08-13 | Lagerstabile konzentrate von mikrobiziden bzw. oxidativen mischungen aus aliphatischen mono- carbonsaeuren und h2o2 |
ZA764879A ZA764879B (en) | 1975-08-16 | 1976-08-13 | Storage-stable concentrates of functional agents |
CH1036276A CH620676A5 (en) | 1975-08-16 | 1976-08-13 | Storage-stable concentrates of functional agents |
BR7605307A BR7605307A (pt) | 1975-08-16 | 1976-08-13 | Concentrados estaveis durante o armazenamento de agentes funcionais |
GB33746/76A GB1561680A (en) | 1975-08-16 | 1976-08-13 | Storage stable concentrates of peroxy-containing functional agents |
MX366676U MX5118E (es) | 1975-08-16 | 1976-08-16 | Procedimiento para obtener una composicion microbicida estable al almacenamiento |
FR7624850A FR2321301A1 (fr) | 1975-08-16 | 1976-08-16 | Concentres d'agents fonctionnels stables au stockage |
JP51097655A JPS5225011A (en) | 1975-08-16 | 1976-08-16 | Stable storing condensate of functional agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2536617A DE2536617B2 (de) | 1975-08-16 | 1975-08-16 | Lagerstabile Konzentrate von funktioneilen Mitteln auf Basis von Peressig- oder Perproplonsäuren und Wasserstoffperoxid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2536617A1 DE2536617A1 (de) | 1977-02-24 |
DE2536617B2 true DE2536617B2 (de) | 1979-04-05 |
Family
ID=5954178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2536617A Ceased DE2536617B2 (de) | 1975-08-16 | 1975-08-16 | Lagerstabile Konzentrate von funktioneilen Mitteln auf Basis von Peressig- oder Perproplonsäuren und Wasserstoffperoxid |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2536617B2 (de) |
ZA (1) | ZA764879B (de) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3133425A1 (de) * | 1981-08-24 | 1983-03-10 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | "percarbonsaeuren als antiseborrohische zusaetze fuer kosmetische mittel" |
DE3638552A1 (de) * | 1986-11-12 | 1988-05-26 | Benckiser Gmbh Joh A | Vorrichtung zum herstellen und dosieren von peroxosaeuren |
DE3814906C1 (en) * | 1988-05-03 | 1989-04-27 | Joh. A. Benckiser Gmbh, 6700 Ludwigshafen, De | Process and apparatus for sterilising conveyor belts in beverage packaging plants |
FR2635292B1 (fr) * | 1988-08-12 | 1990-11-16 | Henkel France | Procede de traitement de bouchons en liege |
DE4322328A1 (de) * | 1993-07-05 | 1995-01-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Eliminierung migrierter Bestandteile aus Mehrweg-Kunststoffgebinden für Lebensmittel |
DE69805697T3 (de) † | 1997-04-24 | 2006-11-30 | Chemoxal S.A. | Desinfizierende und fungizide Zusammensetzung auf der Basis von Peressigsäure und einem Aminoxid |
-
1975
- 1975-08-16 DE DE2536617A patent/DE2536617B2/de not_active Ceased
-
1976
- 1976-08-13 ZA ZA764879A patent/ZA764879B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA764879B (en) | 1977-07-27 |
DE2536617A1 (de) | 1977-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4051059A (en) | Peroxy-containing microbicides stable in storage | |
DE69411554T2 (de) | Bioride zusammensetzung von percarbonsaeuren | |
DE60216363T2 (de) | Desinfizierende und antiseptische Zusammensetzung | |
DE3543500A1 (de) | Waessrige loesung aromatischer percarbonsaeuren und deren verwendung | |
CH645807A5 (de) | Germizide, jodhaltige zusammensetzungen. | |
DE4137544A1 (de) | Antimikrobielle wirkstoffkombination auf der basis von sauerstoff abspaltenden verbindungen | |
DE10106444C2 (de) | Mittel zur viruziden Händedesinfektion | |
DE2536617B2 (de) | Lagerstabile Konzentrate von funktioneilen Mitteln auf Basis von Peressig- oder Perproplonsäuren und Wasserstoffperoxid | |
DE2616049A1 (de) | Lagerstabile konzentrate von funktionellen mitteln | |
DE1288747B (de) | Verwendung von 2-Hydroxyd-diphenylaethern als Potenzierungsmittel in antimikrobiellen Mitteln | |
DE2536618C2 (de) | Konzentrate von mikrobiziden Mitteln | |
DE2312280A1 (de) | Verwendung von beta-hydroxycarbonsaeuren als antimikrobielle substanzen | |
DE2252487C3 (de) | Propanolamin-Derivate und deren Verwendung als Mikrobicide | |
EP0601452B1 (de) | Flächendesinfektionsmittel, insbesondere für Kunststoffoberflächen | |
DE1567025C3 (de) | Fungizide Mittel | |
DE1297813B (de) | Antimikrobielle Mittel | |
CH620676A5 (en) | Storage-stable concentrates of functional agents | |
DE2700806A1 (de) | Antimikrobielles mittel | |
EP1447100B1 (de) | Mikrobizide Wirkstoffkombinationen und daraus hergestellte Desinfektionsmittel | |
DE1617500C3 (de) | Konservierung von Blutplasma | |
DE2008683C3 (de) | Desinfektionsmittel | |
DE1668195C3 (de) | Brom-nitroalkyl-N-phenylcarbamate und diese enthaltende antimikrobiellen Mittel | |
DE2244884C3 (de) | 1 -n-Octylaminomethyl^-n-octylamino-cyclopentan, ein Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung als mikrobicider Wirkstoff | |
DE2614936C3 (de) | Octahydro-N-[(trichlormethyl)-thio-]-naphthalendicarbonsäureimide und fungizides Mittel | |
DE1288749B (de) | Verwendung von Alkyl- und Cycloalkyldiacetaten als Potenzierungsmittel in antimikrobiellen Mitteln |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
8235 | Patent refused |