DE2513808A1 - Neue terpolymere, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende kosmetische mittel - Google Patents
Neue terpolymere, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende kosmetische mittelInfo
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Description
D-SOOO MÜNCHEN 4O. BAUCRaTRASSE 22 · FERNRUF (Οββ) 37 60 83 · TELEX 921520· ISAR O
POSTANSCHRIFT! D-βΟΟΟ MÜNCHEN 43, POSTFACH 7SO
München, den 27. März 197 5 M/16 060
L · OREAL
14, Rue Royale
75008 Paris / FRANKREICH
Neue Terpolymere, Verfahren zu ihrer Herstellung
und sie enthaltende kosmetische Mittel
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Copolymere und insbesondere
Terpolymere, die zur Herstellung kosmetischer Mittel
in Form von Lacken oder von Wasserwell-Lotionen dienen.
Bekanntlich verwendet man derzeit natürliche oder synthetische Harze»
am häufigsten in wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Lösungen zur Herstellung von Lacken oder von Wasserwell-Lotionen für
Haare.
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Unter den bislang verwendeten verschiedenen Harzen und Polymeren kann man insbesondere nennen: das Polyvinylpyrrolidon,
die Copolymeren aus Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat, die Copolymeren aus Acrylester/ungesättigter Monocarbonsäure, die
Copolymeren aus Maleinanhydrid/Vinylalkyläther, die von der Copolymerisation von Vinylacetat, Crotonsäure und anderen ungesättigten
Monomeren, wie den Vinylestern mit 13 bis 25 Kohlenstoffatomen und den Allyl- oder Methallylestern mit
bis 27 Kohlenstoffatomen, herrührenden Copolymeren, sowie die Copolymeren aus Vinylacetat, Crotonsäure und verzweigten
Vinylestern mit mindestens 7 Kohlenstoffatomen.
Hinsichtlich dieser zuletzt genannten Polymeren weisen die erfindungsgemäßen Terpolymeren zahlreiche Vorteile auf.
Zunächst können sie auf wirtschaftlichere Weise und in einer größeren Reinheit erhalten werden. Darüber hinaus ist es
möglich, Polymere mit einem erheblich geringeren Molekulargewicht zu erhalten, was auf dem Gebiet der Kosmetik sehr
wünschenswert ist, ohne daß es nötig wäre, Kettenregulierungsmittel zum Einsatz zu bringen.
Wenn man derartige Mittel verwendet, kontaminiert man zur gleichen Zeit das Polymere, was in bestimmten Fällen jegliche
kosmetische Verwendung aufgrund von zurückgebliebenen Gerüchen oder von Nebenreaktionen, die mit den anderen Bestandteilen
kosmetischer Mittel erfolgen können, ausschließt.
Obgleich auch andere Methoden zur Regulierung der Kettenlänge, insbesondere bei der Polymerisation in Masse oder in
Suspension mit erheblichen Mengen an Initiatoren oder zur Polymerisation in Lösung, bereits bekannt sind, sind diese
schwierig auszuführen und wenig wirtschaftlich.
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Erfindungsgemäß führt die Polymerisation verschiedener Monomerer
zu Terpolymeren mit einem Molekulargewicht, das 30 000 nicht übersteigt, ohne daß es erforderlich wäre, die Kettenlänge
zu regulieren.
Hieraus ergibt sich für das rein kosmetische Gebiet, daß man Polymere erhält, die erheblich bessere Eigenschaften
aufweisen, als diejenigen, die bislang beschrieben und derzeit gebraucht werden.
Darüber hinaus besitzen die erfindungsgemäßen Terpolymeren
kosmetische Eigenschaften, die für alle Lacke oder Wasserwelllotionen gewünscht werden, wobei es sich bei einer sehr erwünschten
Eigenschaft darum handelt, daß sie sehr leicht beim Bürsten und beim Schlichten der Haare entfernbar sind.
Schließlich weisen die erfindungsgemäßen Terpolymeren eine
ausgezeichnete Löslichkeit in Alkoholen, wie Äthylalkohol oder Isopropylalkohol auf, wodurch man die Menge dieses Typs
von Lösungsmittel in beträchtlichem Maße verringern kann.
Die vorliegende Erfindung betrifft als neues industrielles
Produkt ein Terpolymeres, das von der Copolymerisation von:
(a) Crotonsäure,
(b) Vinylacetat und
(c) einem Allyl- oder Methallylester der nachfolgenden Formel.
Ii
C - C - 0 - CH9 - C = CH9 (I)
tH Ä ι Ä
0 R1
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, Λ.
worin:
R1 ein Wasserstoffatom oder den Rest -CH, darstellt,
R1 eine gesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenstoffkette
mit 1 "bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt,
R2 entweder den Rest -CH5 oder den Rest -HC(CH,)2
darstellt,
wobei R1 + R2 kleiner oder gleich 7 Kohlenstoffatome
ist,
herrühren.
Erfindungsgemäß rühren die zuvor genannten Terpolymeren von
der Copolymerisation von 6 bis 15 i° "und vorzugsweise 7 bis
12 <fo Crotonsäure, 65 bis 86 fi und vorzugsweise 71 bis 83 %
Vinylacetat und 8 bis 20 $> und vorzugsweise 10 bis 17 Ί»
Allyl- oder Methallylester der Formel (I), her.
Unter den Allylestern oder Methallylestern der Formel (I)
kann man nennen: Allyldimethylpropanoat, Methallyldimethylpropanoat,
Allyl-2,2-dimethylpentanoat, Methallyl-2,2-dimethylpentanoat,
Allyl-2,2-dimethylhexanoat, Methallyl-2,2-dimethylhexanoat,
Allyl-2,2-dimethyloctanoat, Methallyl-2,2-dimethyloctanoat
oder Allyl-2-isopropyl-2,3-dimethylbutyrat.
Die erfindungsgemäßen Terpolymeren besitzen vorzugsweise ein Molekulargewicht zwischen 15 000 und 30 000.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen
Copolymeren mit einem Vernetzungsmittel in einem Anteil zwischen 0,1 und 1,2 Gew.-# vernetzt.
Unter den verschiedenen Vernetzungsmitteln, die verwendet werden können, kann man nennen: Diäthylenglykoldlallyläther,
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Tetraallyloxyäthan, Trimethylolpropantriallyläther und die
Diacrylate oder Dimethacrylate von Diolen, wie Ä'thylenglykol.
Die Vernetzung der Copolymeren wird insbesondere empfohlen, wenn man erhöhte Viskositäten erhalten will.
Erfindungsgemäß können die Terpolymeren in heterogener oder
homogener Form vorliegen.
Unter homogenen Copolymeren versteht man diejenigen Copolymeren, deren verschiedene makromolekulare Ketten im Wesentlichen
denselben Gehalt an einem der sie bildenden Monomeren und dies . über die gesamte Länge der Kette, aufweisen, wobei der Gehalt
an diesem Monomeren nicht mehr als um 2,5 ?6, bezogen
auf den mittleren Gehalt dieses Monomeren bei der Gesamtheit der makromolekularen Ketten entlang der Gesamtlänge
der Ketten, variiert.
Die Verwendung von homogenen Terpolymeren in den kosmetischen
Mitteln bringt zahlreiche Vorteile gegenüber der Verwendung derselben Polymeren in heterogener 3?orm.
Die Verwendung von homogenen Polymeren führt zu wichtigen vorteilhaften kosmetischen Eigenschaften und insbesondere
dazu, daß zwischen mehreren Anwendungen von Aerosollacken auf das Haar kein Stauben erfolgt.
Es bedarf einer schwierigen Arbeitsweise, um Polymere zu erhalten, die in ihrer Zusammensetzung homogen sind. Diese
Arbeitsweise wird noch außerordentlich komplizierter,'wenn es sich um Terpolymere handelt.
In dem Pail, in dem Terpolymere Vinylacetat und Crotonsäure
enthalten, wird die Verwendung von Allylestern oder
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• φ«
Methallylestern, deren Kohlenwasserstoffkette verzweigt ist,
besonders empfohlen, da deren Gegenwart die Zusammensetzung des Terpolymeren während der gesamten Polymerisation homogenisiert.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch als neues industrielles Produkt die oben beschriebenen Terpolymeren, deren saure
Punktion mit einer organischen Base, wie Monoäthanolamin,
Diäthanolamin, Triäthanolamin, Isopropanolaminen, Morpholin, sowie mit bestimmten Aminoalkoholen, wie 2-Amino-2-methylpropanol
und 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol, einer Salzbildung
unterworfen wurden.
Erfindungsgemäß können die Terpolymeren vorteilhaft mit Hilfe einer der zuvor genannten Basen in einer Menge gleich
beispielsweise 10 bis 150 $ und vorzugsweise 50 bis 120 $>
der einer stöchiometrischen Neutralisation entsprechenden Menge neutralisiert werden.
Die erfindungsgemäßen Terpolymeren können durch Copolymerisation in flüssiger Phase, beispielsweise in einem Lösungsmittel,
wie Alkohol oder Benzol, hergestellt werden.
Es ist jedoch vorteilhaft, die. Polymerisation in Masse oder
in Suspension in einem Lösungsmittel, wie Wasser, durchzuführen
.
Diese Polymerisationen können in Gegenwart eines Polymerisationskatalysators,
wie Benzoylperoxyd, Lauroylperoxyd und Azo-bis-isobutyronitril, erfolgen, wobei die Konzentration
an Katalysator zwischen beispielsweise 0,5 und 6 fi und vorzugsweise
zwischen 1 und 4 Gew.-^, bezogen auf das Gesamtgewicht
der zur Reaktion gebrachten Monomeren, liegt.
Die Polymerisation in Suspension, die es erlaubt, die Copoly-
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meren in Form von Perlen zu erhalten, erfolgt, wie zuvor beschrieben,
in Wasser in Gegenwart eines Schutzkolloids, wie Polyvinylalkohol oder Polyacrylsäure oder Hydroxyäthylcellulose.
Die Konzentration an Schutzkolloid kann beispielsweise zwischen 0,1 und 1 Gew.-96, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Monomeren, liegen.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch als neues industrielles Produkt ein kosmetisches Mittel, das dadurch gekennzeichnet
ist, daß es mindestens ein Terpolymeres, wie zuvor beschrieben, das gegebenenfalls neutralisiert ist, in Lösung
in einem geeigneten kosmetischen Träger enthält.
Das erfindungsgemäße kosmetische Produkt kann beispielsweise ein Lack für Haare sein, der in Form eines Aerosols, einer
Wasserwell-Lotion oder eines Behandlungsmittels für Haar, vorliegt.
Beispielsweise kann ein Aerosollack für Haare hergestellt werden, indem man in einen Aerosolbehälter 1 bis 4 Gew.-%
eines erfindungsgemäßen, gegebenenfalls neutralisierten Terpolymeren, 6 bis 45 # und vorzugsweise 8 bis 25 Gew.-^
eines Alkohols und 54 bis 90 Gew.-$ eines unter Druck verflüssigten
Treibgases, wie Dichlordifluormethan und Trichlorfluormethan und deren Mischungen, einbringt.
Als Alkohol gebraucht man vorzugsweise Äthylalkohol o.der Isopropylalkohol.
Eine erfindungsgemäße Wasserwell-Lotion kann beispielsweise hergestellt werden, indem man 1 bis 3 Gew.-^ eines erfindungsgemäßen
Terpolymeren, das vorzugsweise neutralisiert
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ist, in eine wäßrig-alkoholische Lösung mit einem Titer von 20 bis 66 io an Alkohol einbringt.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können auch übliche kosmetische Adjuvantien, wie Parfüms, Farbstoffe,
Konservierungsmittel, Plastifizierungsmittel, kationische Produkte, nicht-ionische Produkte, Silikone zur Verbesserung
der Brillianz oder andere kosmetische Harze enthalten.
Zum besseren Verständnis der Erfindung werden nachfolgend ohne jeden limitierenden Charakter verschiedene Ausführungsbeispiele
zur Erläuterung gebracht.
Beispiel 1
Herstellung eines Copolymeren aus 10 ^ Crotonsäure/75 fi
Vinyl ac et at /15 $> Allyldimethylpropanoat.
In einen 500 ml Kolben, der mit einem mechanischen Rührer, einer Stickstoffeinleitungsvorrichtung, einer Kühlvorrichtung
und einem Thermometer versehen ist, gibt man 75 g Vinylacetat, 15g Allyldimethylpropanoat, 10 g Crotonsäure,
1,2 g Benzoylperoxyd und 200 g Wasser, das 1,6 g Cellosize enthält.
Die Mischung wird 10 Std. lang unter Rühren zum Rückfluß
erhitzt; das Copolymere wird in Porm von Perlen gewonnen.
Ausbeute: 90 $
Säureindex: 67
Säureindex: 67
Viskosität: 2,0 Cp (in 5 #iger Lösung in Dimethylformamid
(DMP) bei 34,60C);
Molekulargewicht: 24 000 (durch Osmometrie in Lösung in
Dioxan).
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Man copolymerisiert gemäß Beispiel 1:
10 g Crotonsäure 75 g Vinylacetat 15 g Allyl-2,2-dimethylpentanoat
in Gegenwart von 2 g Benzoylperoxyd.
Ausbeute: 95 $ Säureindex: 70
Viskosität: 1,84 Cp (5 % IMF bei 34,60C).
B eis ρ i e 1
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 1:
10 g Crotonsäure 80 g Vinylacetat 10 g Allyldimethylpropanoat
in Gegenwart von 1,2 g Benzoylperoxyd.
Ausbeute: 95 $ Säureindex: 76 Viskosität: 2,04 Cp (5 % DMP bei 34,60C)
Mn = 22 000.
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 1:
10 g Crotonsäure 78 g Vinylacetat 12 g Allyldimethylpropanoat
in Gegenwart von 1,2g Benzoylperoxyd,
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- 40 ·
Ausbeute: 88 $ Säureindex: 71 Viskosität: 2,05 Cp (5 f>
DMP bei 34,60C).
B e is ρ i e 1
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 1:
7,5 g Crotonsäure 77,5 g Vinylacetat 15 g Allyldimethylpropanoat
in Gegenwart von 1,2 g Benzoylperoxyd.
Ausbeute: 90 % Säureindex: 54 Viskosität 2,06 Cp (5 $ DMP bei 34,60C)
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 1 :
8 g Crotonsäure 77 g Vinylacetat 15 g Allyldimethylpropanoat
in Gegenwart von 1,2 g Benzoylperoxyd.
Ausbeute: 96 $ Säureindex: 53,5 Viskosität: 1,99 Cp (5 % DMP bei 34,60C)
Mn = 19 000.
- 10 -
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Man copolymerisiert gemäß Beispiel 1:
10g Crotonsäure 75 g Vinylacetat 15 g Allyl-2,2-dimethyloctanoat
in Gegenwart von 4 g Benzoylperoxyd.
Ausbeute: 92 56 Säureindex: 72
Herstellung eines homogen zusammengesetzten Terpolymeren
Herstellung eines Polymeren:
Crotonsäure 10 $
Vinylacetat 75 %
Allyldimethylpropanoat 15$.
In einen 1 Ltr.-Kolben, der mit einem mechanischen Rührer,
einer Stickstoffeinleitungsvorrichtung, einer Kühlvorrichtung
und einem Thermometer versehen ist, gibt man 75 g. Vinylacetat, 15g Allyldimethylpropanoat, 10 g Crotonsäure,
1,2 g Benzoylperoxyd, 90 g A'thylenglykol und 200 g Wasser, das 1,6 g Cellosize enthält.
Die Mischung wird unter Rühren 11 Std. zum Rückfluß erhitzt
und das Copolymere wird in Form von Perlen gewonnen.
Ausbeute: 85 $> Säureindex: 65 Viskosität: 1,84 Cp (5 S* DMP bei 34,60C).
- 11 -
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Man copolymerisiert gemäß Beispiel 1:
82 g Vinylacetat 10 g Crotonsäure 8 g Allyldimethylpropanoat
in Gegenwart von 1,5 9^ Benzoylperoxyd,
Ausbeute: 89 % Viskosität:2,28 Op
Säureindex: 67
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 1:
71 g Vinylacetat 9 g Crotonsäure 20 g Allyldimethylpropanoat
in Gegenwart von 1,2 9^ Benzoylperoxyd.
Ausbeute: 90 $> Viskosität: 1,66 Cp
Säureindex: 60
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 1:
79 g Vinylacetat 8 g Crotonsäure 13 g Allyldimethylpropanoat.
Ausbeute: 90 # Viskosität: 2,22 Cp Säureindex: 53
- 12 -
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Man copolymerisiert gemäß Beispiel 2:
73 g Vinylacetat 12 g Crotonsäure 15 g Allyldimethylpropanoat.
Ausbeute: 92 $ Viskosität: 1,78 Cp Säureindex: 79
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 1:
75 g Vinylacetat 10 g Crotonsäure 15 g Allyldimethylpropanoat
in Gegenwart von 0,6 g Iso-bis-isobutyronitril,
Mn = 18 500 Ausbeute: 92 $> Viskosität: 1,94Cp
Säureindex: 69
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 2:
75 g Vinylacetat
12 g Crotonsäure
13 g Methallyldimethylpropanoat.
Ausbeute: 89 $> Viskosität: 1,99 Cp
Säureindex: 80
- 13 -
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Man copolymerisiert gemäß Beispiel 2:
77 g Vinylacetat 8 g Crotonsäure 15 g Methallyldimethylpropanoat.
Ausbeute: 82 % Viskosität: 2,04 Cp Säureindex: 54
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 2:
75 g Vinylacetat 10 g Crotonsäure 15 g Methallyl-2,2-dimethylpentanoat.
Ausbeute: 83 # Viskosität: 1,85 Cp Säureindex: 67.
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 2:
77 g Vinylacetat 8 g Crotonsäure 15 g Methallyl-2,2-dimethylpentanoat,
Ausbeute: 85 $ Viskosität: 2,10 Cp Säureindex: 52.
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Man copolymerisiert gemäß Beispiel 2:
75 g Vinylacetat 10 g Crotonsäure 15 g Methallyl^^-dimethyloctanoat.
Ausbeute: 86 # Viskosität: 1,75 Cp Säureindex: 67·
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 2:
77 g Vinylacetat 8 g Crotonsäure 15 g Methallyl-2,2-dimethyloctanoat.
Ausbeute: 84 $> Viskosität: 1,83 Cp Säureindex: 55.
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 2:
75 g Vinylacetat 10 g Crotonsäure 15 g Allyl-2-isopropyl-2,3-dimethylbutyrati
Ausbeute: 82 $> Viskosität: 1,80 Cp
Säureindex: 67
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Beispiel 21
Man copolymerisiert gemäß Beispiel 2:
75 g Vinylacetat
10 g Crotonsäure
15 g Methallyl-2-isopropyl-2,3-dimethylbutyrat.
10 g Crotonsäure
15 g Methallyl-2-isopropyl-2,3-dimethylbutyrat.
Ausbeute: 87 $> Viskosität: 1,78 Cp
Säureindex: 67
Beispiel 22
Herstellung eines vernetzten Copolymeren;
In einen 2 Ltr.-Dreihalskolben, der mit einer Rührvorrichtung,
einem Thermometer, einer Stickstoffeinleitungsvorrichtung, einer Rückflußkühlvorrichtung versehen ist, gibt
man eine wäßrige Lösung, die aus 300 Teilen destilliertem Wasser und 2,4 Teilen Hydroxyäthylcellulose besteht, anschließend
gibt man die Mischung der Monomeren und des Katalysators in eine Lösung, die aus 231 Teilen Vinylacetat
24 Teilen Crotonsäure, 45 Teilen Allyldimethylpropanbat, 1,5 Teilen Diglykoldiallyläther und 10,8 Teilen Benzoylperoxyd
zusammengesetzt ist, zu.
Das Ganze wird unter Rühren bei einer Temperatur zwischen 50 und 1000C während 8 bis 20 Std. polymerisiert.
Die erhaltenen Perlen werden abgesaugt, gewaschen und getrocknet. Die Ausbeute an getrockneten Perlen erreicht Werte
von 90 bis 95 %.
Viskosität bei 5 # in DMP: 1,9 bis 2 Cps.
- 16 -
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Beispiel 23
Hier ist die Arbeitsweise identisch mit der von Beispiel 22,
Mit einer Mischung von Monomeren, die aus 231 Teilen Vinylacetat, 24 Teilen Crotonsäure, 45 Teilen Allyldimethylpropanoat,
3 Teilen Diglykoldiallyläther und 10,8 Teilen Benzoylperoxyd "besteht, erhält man ein vernetztes Copolymeres
mit einer Viskosität von 3,65 Cps bei 350C.
Erfindungsgemäß stellt man einen Haarlack her, indem man die nachfolgenden Bestandteile mischt:
Polymeres, hergestellt gemäß Beispiel 1 ........ 8 g
2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol,
soviel wie erforderlich für pH 7
Äthylalkohol, soviel wie erforderlich auf 100 g
25 g dieser Lösung werden in einen Aerosolbehälter mit 45 g Trichlorfluormethan und 30 g Dichlordifluormethan konditioniert.
In diesem Beispiel kann das gemäß Beispiel 1 hergestellte Polymere vorteilhaft durch dieselbe Menge an einem der gemäß
den Beispielen 8 bis 13 hergestellten Polymeren ersetzt werden.
Man stellt erfindungsgemäß eine Wasserwell-Lotion her, indem
man die nachfolgenden Bestandteile mischt:
- 17 509841/0892
Polymeres, hergestellt gemäß Beispiel 1 2g
2-Amino-2-methyl-1 -propanol,
soviel wie erforderlich für pH 7
Äthylalkohol 45 g
Wasser, soviel wie erforderlich auf 100 g
In diesem Beispiel kann das gemäß Beispiel 1 hergestellte
Polymere vorteilhaft durch dieselbe Menge an einem der gemäß den Beispielen 14 "bis 18 hergestellten Polymeren ersetzt
werden.
Man stellt erfindungsgemäß einen Haarlack her, indem man die nachfolgenden Bestandteile mischt:
Polymeres, hergestellt gemäß Beispiel 4 3 g
2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol,
soviel wie erforderlich für pH 7
Parfüm 0,1 g
Äthylalkohol, soviel wie erforderlich auf 12 g
Diese Lösung wird in einen Aerosolbehälter mit 49»7 g Trichlorfluormethan
und 35,3 g Dichlordifluormethan konditioniert,
In diesem Beispiel kann das gemäß Beispiel 4 hergestellte Polymere vorteilhaft durch eine äquivalente Menge an einem
der gemäß den Beispielen 7 und 19 hergestellten Polymeren ersetzt werden.
Erfindungsgemäß stellt man einen Haarlack her, indem man die nachfolgenden Bestandteile mischt:
- 18 -
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M/16 060 ·«*
Polymeres, hergestellt gemäß Beispiel 5 3 g
2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol,
soviel wie erforderlich für pH 7
Parfüm 0,1 g
Äthylalkohol, soviel wie erforderlich auf 12 g
Diese Lösung wird in einen Aerosolbehälter mit 49,7 g Trichlorfluormethan
und 35,3 g Dichlordifluormethan konditioniert.
In diesem Beispiel können die 12 g Äthylalkohol vorteilhaft durch dieselbe Menge an Isopropylalkohol ersetzt werden.
Man stellt erfindungsgemäß einen Haarlack her, indem man die nachfolgenden Bestandteile mischt:
Polymeres, hergestellt gemäß Beispiel 5 2 g
2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol,
soviel wie erforderlich für pH 7
Parfüm 0,1 g
Äthylalkohol, soviel wie erforderlich auf 8 g
Diese Lösung wird in einen Aerosolbehälter mit 52,7 g !Erichlorfluormethan
und 37,3 g Dichlordifluormethan konditioniert.
Man stellt erfindungsgemäß einen Haarlack her, indem man die nachfolgenden Bestandteile mischt:
Polymeres, hergestellt gemäß Beispiel 6 2 g
2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol,
soviel wie erforderlich für pH 7
- 19 509841/0892
M/16 060 ' β·Ο
Parfüm 0,1 g
Äthylalkohol 8 g
Diese Lösung wird in einen Aerosolbehälter mit 59 g Trichlorfluormethan
und 31 g Dichlordifluormethan konditioniert.
Man stellt erfindungsgemäß einen Haarlack her, indem man die nachfolgenden Bestandteile mischt:
Polymeres, hergestellt gemäß Beispiel 3 3 g
2-lmino-2-methyl-1,3-propandiol,
soviel wie erforderlich für pH 7
Parfüm 0,1 g
Äthylalkohol 12 g
Diese lösung wird in einen Aerosolbehälter mit 54 g Trichlorfluormethan
und 31 g Dichlordifluormethan konditioniert.
Man stellt erfindungsgemäß eine Wasserwell-Lotion her, indem
man die nachfolgenden Bestandteile mischt:
Polymeres, hergestellt gemäß Beispiel 20 1,8g
Isopropanolamin, soviel wie erforderlich für pH 7
Äthylalkohol 35 g
Wasser 100 g
In diesem Beispiel kann das gemäß Beispiel 20 hergestellte Copolymere vorteilhaft durch dieselbe Menge an einem der gemäß
den Beispielen 22 und 23 hergestellten Polymeren ersetzt werden.
- 20 -
509841/0892
M/16 060 - Oil.
Man stellt erfindungsgemäß einen Haarlack her, indem man die nachfolgenden Bestandteile mischt:
Polymeres, hergestellt gemäß Beispiel 21 2,5 g
Diäthanolamin, soviel wie erforderlich für pH 7
Parfüm 0,08 g
Isopropylalkohol, soviel wie erforderlich auf 9 g
Diese Lösung wird in einen Aerosolbehälter mit 52,7 g Trichlorfluormethan
und 37,3 g Dichlordifluormethan konditioniert.
Beispiel J
Man stellt erfindungsgemäß einen Haarlack her, indem man die nachfolgenden Bestandteile mischt:
Polymeres, hergestellt gemäß Beispiel 22 2,2 g
2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol 0,147 g
Äthylalkohol 14 g
Parfüm 0,2 g
Diese Lösung wird in einen Aerosolbehälter mit 51,3 g Trichlorfluormethan
und 32,15 g Dichlordifluormethan konditioniert.
- 21 -
509841/0892
Claims (14)
- PATENTANSPRÜCHEnJ Neue Terpolymere, dadurch gekennzeichnet, daß sie aua der Copolymerisation von:(a) Crotonsäure,(b) Vinylacetat und(c) einem Allyl- oder Methallylester entsprechend der Formel IE9 - C - C - O - CH, - 0 * CH9 (I) 3 0 R1worin:R1 ein Wasserstoffatom oder einen Rest -CH, bedeutet,R1 eine gesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt,R2 entweder den Rest -CH, oder den Rest -HC(CH*)« bedeutet,wobei R1 + R2 kleiner -oder gleich 7 Kohlenstoffatomen ist,herrühren.
- 2. Terpolymere gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus der Copolymerisation von 6 bis 15 fit vorzugsweise- 22 5-0 9841/0892M/16 0607 "bis 12 ia Crotonsäure, 65 "bis 86 $>, vorzugsweise 71 bis 83 $> Vinylacetat und 8 bis 20 Jd, vorzugsweise 10 bis 17 # Allyl- oder Methallylester der Formel (I) herrühren.
- 3. Terpolymere gemäß einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Allyl- oder Methallylester der Formel (I) das Allyldimethylpropanoat, das Methallyldimethylpropanoat, das Allyl-2,2-dimethylpentanoat, das Methallyl-2,2-dimethylpentanoat, das Allyl-2,2-dimethylhexanoat, das Methallyl-2,2-dimethylhexanoat, das Allyl-2,2-dimethyloctanoat, das Methallyl-2,2-dimethyloctanoat oder das Allyl-2-isopropyl-2,3-dimethylbutyrat sind.
- 4· Terpolymere gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Molekulargewicht zwischen 15 000 und 30 000 aufweisen.
- 5. Terpolymere gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche,, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit einem Vernetzungsmittel in einem Anteil zwischen 0,1 und 1,2 fi vernetzt sind.
- 6. Terpolymere gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie in ihrer Zusammensetzung homogen sind.
- 7. Terpolymere gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit einer Base, ausgewählt unter Monoäthanolamin, Diäthanolamin, Triäthanolamin, Isopropanolaminen, Morpholin, 2-Amino-2-methyl-1-propanol und 2-Amino-2-methyl-1,3-prdpandiol, neutralisiert sind.
- 8. Verfahren zur Herstellung von Terpolymeren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Monomeren in wäßriger Suspension in Gegenwart eines Katalysators copolymerisiert.- 23 -509841/0892M/16 060 ^
- 9. Verfahren gemäß Anspruch. 8, dadurch gekennzeichnet, daß man den Katalysator in einem Verhältnis zwischen 0,5 und 6 #, bezogen auf das Gesamtgewicht der Monomeren, verwendet .
- 10. Kosmetisches Mittel in Form von Lacken oder Wasserwell-Lotionen, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein Terpolymeres gemäß einem der Ansprüche 1 "bis 7 in einem geeigneten kosmetischen Träger enthält.
- 11. Mittel gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß es in einen Aerosolbehälter konditioniert ist und 1 bis 4 Gew.-# Terpolymere, 6 bis 45 $ und vorzugsweise 8 bis Gew.-% Alkohol und 54 bis 90 Gew.-$ eines unter Druck verflüssigten Treibgases enthält.
- 12. Mittel gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form einer wäßrig-alkoholischen Lösung vorliegt, die 1 bis 3 Gew.-$ an Terpolymeren enthält und eine Wasserwell-Lotion darstellt.
- 13. Mittel gemäß einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es darüber hinaus kosmetische Bestandteile enthält.
- 14. Mittel gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den kosmetischen Bestandteilen um Parfüms, Farbstoffe, Konservierungsmittel und Plastifizierungsmittel handelt.- 24 509841/0892
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