DE2506973A1 - Klebstoffabweisende beschichtung, verfahren zu deren aufbringung und damit beschichtetes selbstklebeband - Google Patents

Klebstoffabweisende beschichtung, verfahren zu deren aufbringung und damit beschichtetes selbstklebeband

Info

Publication number
DE2506973A1
DE2506973A1 DE19752506973 DE2506973A DE2506973A1 DE 2506973 A1 DE2506973 A1 DE 2506973A1 DE 19752506973 DE19752506973 DE 19752506973 DE 2506973 A DE2506973 A DE 2506973A DE 2506973 A1 DE2506973 A1 DE 2506973A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
adhesive
coating
carrier
repellent
agents
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19752506973
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Hundsdorfer
Heinrich Dipl Ing Dr Wassmuth
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kores Holding Zug AG
Original Assignee
Kores Holding Zug AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AT268974A external-priority patent/AT330928B/de
Priority claimed from AT56875A external-priority patent/AT340023B/de
Application filed by Kores Holding Zug AG filed Critical Kores Holding Zug AG
Publication of DE2506973A1 publication Critical patent/DE2506973A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/08—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B44—DECORATIVE ARTS
    • B44C—PRODUCING DECORATIVE EFFECTS; MOSAICS; TARSIA WORK; PAPERHANGING
    • B44C1/00—Processes, not specifically provided for elsewhere, for producing decorative surface effects
    • B44C1/16—Processes, not specifically provided for elsewhere, for producing decorative surface effects for applying transfer pictures or the like
    • B44C1/165—Processes, not specifically provided for elsewhere, for producing decorative surface effects for applying transfer pictures or the like for decalcomanias; sheet material therefor
    • B44C1/17—Dry transfer
    • B44C1/1708—Decalcomanias provided with a layer being specially adapted to facilitate their release from a temporary carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D177/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C09D177/08—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids from polyamines and polymerised unsaturated fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/201—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers characterised by the release coating composition on the carrier layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/334—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils as a label
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/304—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being heat-activatable, i.e. not tacky at temperatures inferior to 30°C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
    • C09J2400/10—Presence of inorganic materials
    • C09J2400/16—Metal
    • C09J2400/163—Metal in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
    • C09J2400/20—Presence of organic materials
    • C09J2400/22—Presence of unspecified polymer
    • C09J2400/226—Presence of unspecified polymer in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
    • C09J2400/20—Presence of organic materials
    • C09J2400/26—Presence of textile or fabric
    • C09J2400/263—Presence of textile or fabric in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2400/00—Presence of inorganic and organic materials
    • C09J2400/20—Presence of organic materials
    • C09J2400/28—Presence of paper
    • C09J2400/283—Presence of paper in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2401/00—Presence of cellulose
    • C09J2401/006—Presence of cellulose in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2427/00—Presence of halogenated polymer
    • C09J2427/006—Presence of halogenated polymer in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2477/00—Presence of polyamide
    • C09J2477/005—Presence of polyamide in the release coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2479/00—Presence of polyamine or polyimide
    • C09J2479/02—Presence of polyamine or polyimide polyamine
    • C09J2479/025—Presence of polyamine or polyimide polyamine in the release coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Anmelderin: KORES HOLDING ZUG AG
Baarerstrasse 57 CH-6300 Zug / Schweiz
KLEBSTOFFABWEISENDE BESCHICHTUNG, VERFAHREN ZU DEREN AUFBRINGUNG UND DAMIT BESCHICHTETES SELBSTKLEBEBAND
5093^1/0828
Die vorliegende Erfindung betrifft eine klebstoffabweisende Beschichtung und ein Verfahren zu deren Herstellung.
Klebstoffabweisonde Beschichtungen werden zumeist auf die Rückseite von aufgerollten Klebstoffbändern, auf Träger für Elebeetiketten, Unterlagen für selbstklebende Tapeten, Folien und dgl. aufgetragen, Grundsätzlich finden klebstoffabweisende EeSchichtungen überall dort Verwendung, wo man mit selbstklebenden Schichten versehene Artikel jederzeit von einer Unterlage ablösbar aufbewahren will.
Bisher hat man als klebstoffabweisende Beschichtungen Polysiloxane mit reaktiven Endgruppen durch Auftragen aus lösungen, Dispersionen und wässrigen Emulsionen verwendet. Die Beschichtung dar Träger erfolgt nach üblichem Auftragverfahren, wie Tauchen, Imprägnieren, Spritzen; mittels Walzen oder mittels Bürsten. HLebstoffabweisende Schichten aus Polysiloxanen in Lösung bzw. Dispersion müssen nach dem Auftragen auf den Träger getrocknet und von dem Lösungsmittel befreit werden. Durch Temperatureinwirkung tritt eine Gelierung, Vernetzung, Polymerisation oder Polykondensation der verwendeten Polysiloxane ein, zu welchem Zweck man meist noch Katalysatoren zusetzt.
Man hat auch bereits vorgeschlagen, klebstoffabweisende Schichten aus Gemischen herzustellen, die als Hauptmenge ein Mischpolymeres eines Esters von niedrigen Alkanolen und Acryl- oder Methacrylsäure und einen geringen Anteil eines Mischpolymeren von Vinylidenchlorid und Acrylnitril aufweisen. Auch bei der Verwendung von Polyacrylaten und Polyvinylidenchlorid-Acryloiiitril-Miechpolyneren ist es notwendig, eine Lösung der Komponenten herzustellen und diese durch Lösungsmittelauftrag auf den Träger aufzubringen,
Die bekannten klebstoffabweisenden Schichten zeigen eine Reihe von Nachteilen. Meist iat es schwierig, die Beschichtungen in
509841/0828
_ 3 —
dem gewünschten Ausmass klebstoffabweisend zu machen, da einerseits, wenn die klebstoffabweisenden Eigenschaften zu ausgeprägt sind, ein Zusammenhalten von Papierrollen, wie sie für Klebebänder verwendet werden, nicht mehr gewährleistet ist und die Klebbandrollen leicht auseinanderfallen, andererseits wenn die Beschichtung nicht ausreichend klebstoffabweisend ist, das Abziehen der Klebefolie schwer vonstatten geht.
Ein weiterer Nachteil von Silikonbeschichtungen ist, wie eingangs erwähnt, die Verarbeitung, da die Silikone nur aus Lösungsmitteln aufgetragen v/erden können. Ein zusätzliches Aushärten nach dem Auftragen ist erforderlich.
Diese !Nachteile vermeidet nun die vorliegende Erfindung. Die erfindungsgemässe BeSchichtungsmasse besteht aus 5-25 Gew.^, vorzugsweise 8-15 Gew.^ eines Amidwachses und aus 95 - 75 Gew.$, vorzugsweise 92 - 85 Gew.$ eines Heißsiegelklebers, gegebenenfalls mit einem Zusatz eines hydrierten Abietinsäureesters oder eines Kohlenwasserstoffharzes, vorzugsweise aus cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffen, ohne aromatische Anteile.
Als Heißsiegelkleber verwendet man vorzugsweise ein Polyaminoamidharz, wie beispielsweise ein Polykondensationsprodukt von di- und trimerisierten ungesättigten Fettsäuren mit Polyaminen oder ein niedrig schmelzendes ternäres Mischpolyamid. Es lassen sich jedoch grundsätzlich fast alle Heißsiegelkleberarten verwenden, wenn sie mit Amidwachsen in der erfindungsgemässen Zusammensetzung kombiniert werden. Beispiele für Heißsiegelkleber sind Amorphe, thermoplastische Äthylen/Vinylazetatmischpolymerisate, Heißsiegelkleber auf Polyamidbasis und Acrylat-, Methacrylat- und Crotonatbasis.
Den erfindungsgemässen Beschichtungen können Weichmacher, übliche Alterungsschutzmittel, Oxydationsschutzmittel, UV-Schutzmittel, Pigmente ^md Metallpulver zugesetzt werden. Durch die
S09841/Ö828
-A-
Zugabe von Pigmenten und Metallpulver kann die Oberflächenbeschaffenheit bzw. deren Aussehen in beliebiger Weise beeinflusst werden.
Durch Zugabe von Mattierungsmittein zu der Beschichtungsmasse erzielt man eine Oberflächenbeschaffenheit der Beschichtung, dass diese gut beschriftbar ist und sich so für Klebefolien eignet, die jederzeit an der Rückseite markierbar sind*
Die erfindungsgemässe Beschichtung soll auf den Träger in einer Menge von o.2 - 1o g/m aufgetragen werden.
Die aus dem Heißsiegelkleber und einem Amidwachs bestehende Schicht kann sowohl aus einem Lösungsmittel als auch aus der Schmelze aufgetragen werden, ohne dass ein zusätzliches Aushärten erforderlich ist. Nach Verdunsten des Lösungsmittels bzw. Erkalten ist die Beschichtung einsatzbereit.
Die durch Polykondensation von di- und trimerisierten ungesättigten Fettsäuren mit Polyaminen hergestellten Polyamino amidharze, unter dem Namen Versamide, der Firma Schering AG im Handel, sind als ausgezeichnete Heißkleber bekannt. Sie besitzen ein Molekulargewicht zwischen 5ooo und 9ooo und zeigen hohe Festigkeit gegen Wasserdampf, Fette, Alkalien und eine Reihe v/eiterer Lösungsmittel. Als Vestamid, der Firma Hüls Chemische Werke AG, bekannte Polyamid-Schmelzkleber sind niedrig schmelzende ternäre Mischpolyamide, die einen Schmelzbereich von 80 - 145° zeigen.
Amidwachse, wie sie bei der vorliegenden Erfindung Verwendung finden, sind zwar schon als klebstoffabweisende Beschichtungsmaterialien bekannt, sie eignen sich jedoch nicht für Schichtaufträge auf glatte Trägermaterialien, da sie allein verwendet keinen haltbaren Film bilden können. Ihre Einsatzmöglichkeit blieb daher als Gleitmittel für Kunststoffverarbeitung beschränktllan hat sie bisher lediglich als Gleitwachse bei der
509841/0028
Folien- und Extruderverarbeitung in der KunststoffIndustrie verwendet.
Als überraschend hat sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung gezeigt, dass Amidwachse in Kombination mit einer Hauptmenge an Heißsiegelklebern ihre klebstoffabweisende Eigenschaft nicht verlieren, jedoch auf glatten Trägern durch Lösungsmittelauftrag oder aus der Schmelze aufgetragen haltbare klebstoffabweisende Filme bilden. Besonders überraschend war, dass man die Amidwachse lediglich in einer Menge von 5 - 25 foy vorzugsweise 8 - 15 $, dem Heißsiegelkleber zuzusetzen braucht, um eine ausgezeichnete klebstoffabweisende und einen haltbaren Film bildende Beschichtung zu erhalten.
Die Mischung kann zwar auf Metallfolien, Papierfolien, Cellophan, Polypropylen, Polyäthylen, PVC, PV-Acetat und eine Reihe weiterer Kunststoff-Folien aufgebracht werden. Auch Gewebebahnen können als Träger der Beschichtungsmasse dienen.
Ein weiteres wesentliches Merkmal der vorliegenden Erfindung besteht darin, dass man vorzugsweise jedoch einen Träger aus einem durch Suspensionspolymerisation hergestellten Polyvinylchlorid wählt.
Durch Kombination einer klebstoffabweisenden Schicht mit einer Trägerfolie aus durch Suspensionspolymerisation hergestellten Polyvinylchlorid erhält man ein Klebeband, dem man besonders gut ein mattiertes Aussehen verleihen kann.
Die durch die erfindungsgemässe Kombination hergestellten Klebebänder sind leicht einreissbar, zeigen eine glasklare durchsichtige Beschaffenheit wenn sie auf einer Unterlage aufgeklebt werden, die die erfindungsgemässen Klebebänder insbesondere dadurch auszeichnet, dass sie bei Kopierverfahren nicht auf den Kopien sichtbar werden.
Man hat bereits mattierte Klebstoffbänder hergestellt, deren
$09841/0828
Träger aus einem Acetatband besteht und die lediglich eine Klebeschicht tragen. Den Mattierungseffekt auf der Rückseite erzielt man nicht wie im Rahmen der vorliegenden Erfindung durch das Auftragen einer Rückenschicht, sondern das Celluloseacetatband wird bei der Herstellung auf eine mattierte Fläche gegossen. Das hat den Kachteil, dass beim Aufrollen des Klebebandes aus einer Acetatfolie, das keine klebstoffabweisenden Eigenschaften zeigt, beim Ablösen zu stark haftet. Darüber hinaus sind Celluloseacetatbänder unverhältnismässig teuer.
Polyvinylchlorid lässt sich entweder durch Suspensionspolymerisation oder Emulsionspolymerisation herstellen. Das nach der Emulsionspolymerisation hergestellte Polyvinylchlorid hat den Nachteil, dass es eine mehr oder weniger grosse Menge an Emulgator enthält. Folien aus durch Emulsionspolymerisation hergestelltem Polyvinylchlorid zeigen meist eine etwas trübe Beschaffenheit.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat man jedoch gefunden, dass sich Folien aus durch Suspensionspolymerisation polymerisiertem Polyvinylchlorid ausgezeichnet als Träger für Selbstklebebänder in Kombination mit einer klebstoffabweisenden Beschichtung eignen. Suspensionspolyvinylchloride sind nicht so reissfest wie Emulsionspolyvinylchloride, was für den Einsatz der vorliegenden Erfindung von Vorteil ist. Suspensionspolymerisate geben glasklare Folien.
Für die Klebeschicht eignen sich praktisch sämtliche alterungsbeständigen, sich nicht verfärbenden Kleber. Ausgezeichnete Ergebnisse hat man mit Acronal 4 L erzielt.
Die Auftragsmenge für die erfindungsgemässe Beschichtung ist nicht kritisch, da auch bei einem grösseren Überschuss der Auftragsmasse die Beschichtung nicht zu stark klebstoffabweisend
SG9341/Ö828
Die Be Schichtungsmasse kann praktisch mit sämtlichen Weichmachern, vorzugsweise nicht wandernden Weichmachern, Alterungsschutzmitteln, Oxydationsschutzmitteln, UV-Schutzmitteln, Pigmenten und Metallpulvern versetzt werden.
Einen besonderen Effekt erhält man im Rahmen der vorliegenden Erfindung durch den Zusatz von Mattierungsmittel·!!, die der Beschichtung so massig abweisende Eigenschaften verleihen, dass sie ausgezeichnet beschriftbar wird und dennoch die klebstoffabweisenden Eigenschaften im ausreichenden Mass erhalten werden.
Durch die erfindungsgemässe Kombination ist es nun gelungen, eine silikonfreie klebstoffabweisende Beschichtung herzustellen, die gegenüber den bekannten Beschichtungen den Vorteil aufweist, dass sie wesentlich leichter zu verarbeiten ist und sowohl aus Lösungsmitteln als auch aus der Schmelze aufgebracht werden kann.
Eine weitere Möglichkeit im Rahmen der Erfindung bietet sich, wenn man die BeSchichtungsmasse in einem Lösungsmittel, vorzugsweise in einer Mischung aus Toluol und Isopropanol, löst und mit einem Treibmittel in Sprühdosen oder Sprühflaschen abfüllt. Die Beschichtung kann auf die Weise im Rahmen der vorliegenden Erfindung auf das Trägermaterial aufgesprüht werden, Das Lösungsmittel verdampft und man erhält die klebstoffabweisende Rückenbeschichtung. Das zusätzliche Aushärten nach dem Auftrag entfällt. Demgegenüber können die bekannten klebstoffabweisenden Beschichtungen sowohl auf Silikonbasis als auch auf Acrylatbasis nur aus Lösungsmittel aufgebracht werden und verlangen nach einer zusätzlichen Aushärtung. Der sich darnach bildende Film ist in der Regel bei den bekannten klebstoffabweisenden Schichten nicht beschriftbar und zeigt oft eine zu stark klebstoffabweisende Wirkung. Benutzt man die bekannten klebstoffabweisenden Beschichtungen auf Trägern für mit Klebstoff versehene Artikel, wie Etiketten und dgl., kann
509841/0828
™· υ *"■
es vorkommen, dass sich die klebenden Artikel allzuleicht von dem beschichteten Träger ablösen. Diese Probleme konnten durch die vorliegende Erfindung beseitigt werden.
Ficht zuletzt ist durch die einfache Art des Auftragens eine Kostenersparnis bei der vorliegenden Erfindung erzielt.
Die Erfindung soll nun an Hand von Ausführungsbeispielen näher erläutert werden.
Beispiel 1 : Eine Mischung von 8.00 g Versamid der Pa. Schering AG·
(Polykondensat von di- und trimerisierten, ungesättigten Fettsäuren mit Polyaminen)
o.8o g Staybelite Ester 1o der Fa. Hercules NV
(Glycerineester von hydriertem Kolophonium)
1.00 g C-Wachs der Fa. Höchst (Amidwachs)
o.8o g Santisizer N 8 der Fa. Monsanto (ein Weichmacher)
wird vermählen und zu einer homogenen Schmelze verarbeitet, die man auf die Rückseite eines Klebstoffbandes aus mit Klebstoff beschichtetem Cellophan aufbringt. Die Auftragsmenge beträgt 0.5 g/m . Nach Aufrollen des KLebstoffbandes lassen sich die Klebstreifen leicht ablösen und dennoch ist der Zusammenhalt der Klebstoffrolle gewährleistet.
Beispiel 2 : Die in Beispiel 1 genannte Mischung wird in einer Mischung von Isopropanol und Toluol gelöst und anschliessend auf einen Träger auö Polyäthylen aufgebracht. Nach Trocknen der Mischung erhält man einen ausgezeichneten klebstoffabweisenden Träger für Etiketten, der auch als Träger für selbstklebende Tapeten Verwendung finden kann.
509341/0628
Beispiel 3: Eine Mischung von 8 g Veätamid χ 23o2 der Pa. Hüls Chemische WerkeAG (ein milchig schmelzendes ternäres Mis-cJapolyamid mit einem Schmelzbereich von 8o - 13o° und einer relativen Lösungsviskosität von ca. 1.55)
0.8 g Arkon 85 der Pa. Arakawa Forest Chemical Industries (ein höheres ungesättigtes Kohlenwasserstoffharz mit einem Erweichungspunkt von ca. 85 C, einer Säurezahl 0, einer Bromzahl ca. 1 und einer Dichte von ca. 0.98 - 1.oo).
0.25 g C-Wachs der Pa. Höchst
(Amidwachs)
wird vermählen und zu einer homogenen Schmelze verarbeitet, die man entweder direkt auf die Rückseite eines Trägers aufträgt oder erstarren lässt und anschliessend in einem Lösungsmittelgemisch aus Toluol-Propanol löst.
Der Träger wird anschliessend mit der Lösung beschichtet, worauf man das Lösungsmittel entfernt. Man erhält eine ausgezeichnete klebstoffabweisende Rückenbeschichtung für die in den Beispielen 1 und 2 genannten Gegenstände.
Beispiel 4: Eine Mischung von 8o g Versamid der Pa. Schering AG
(Polykondensat von di- und trimerisierten ungesättigten Fettsäuren mit Polyaminen) 8 g Staybelite Ester 1o der Pa. Hercules NV
(Glycerineester von hydriertem Kolophonium) Io g C-Wachs der Pa. Höchst
(Amidwachs)
wurde geschmolzen, die Schmelze in einem Lösungsmittelgemisch von Toluol - Isopropanol im Verhältnis 7 : 3 mit einem 2o folgen Harzgehalt aufgelöst. Der Lösung wurde ein Mattierungsmittel
509841/0828
zugesetzt, das aus einer Mischung von
88 g .. Toluol
12 g . TK 9oo
6.5 g ........... Duomeen TDO der Pa. Armour
besteht.
Das Gewichtsverhältnis der beiden Mischungen betrug 1:1.
Die so erhaltene Mischung wurde auf ein Suspensions-Polyvinylchloridband in einer Auftragsmenge von 1o g/m aufgebracht und anschliessend das Band mit einem Acronalkleber beschichtet.
Beispiel 5: Eine Mischung von 7o g EVA 4o
(Äthylen-Vinylacetat Copolymer) 2o g Escorez 11o2 B der Pa. Esso Research
(KW-Harz)
1o g C-Wachs der Pa. Höchst
(Amidwachs)
wurde zusammengeschmolzen, die erkaltete Masse in einem Lösungsmittelgemisch Toluol-Isopropanol 7:3 ... 4oo g gelöst.
Der lösung wurde ein Mattierungsmittel zugesetzt, das aus einer Mischung von
9o g Toluol-Isopropanol 7:3 12 g SyIoid 162 der Pa. Grace
(amorphe Kieselsäure) 0.5 g Duomeen TDO der Pa. Armour
(Fettsäurediamin) besteht.
Die so erhaltene Mischung wurde auf ein Suspensions-Polyvinylchloridband aufgebracht und anschliessend das Band mit Heißsiegelkleber beschichtet.
509841/U828
250697
Man erhält ein Klebeband, das ausgezeichnete klebstoffabweisende Eigenschaften einer mattierten Oberfläche zeigt und das beim Aufbringen auf einen zu verklebenden Gegenstand glasklar ist und beim Anbringen auf die Kopien unsichtbar bleibt.
609841 /0828

Claims (8)

Pat entansprüche
1. KLebstoffabweisende Beschichtung auf einem Trägermaterial, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtungsmasse aus 5-25 Gew.$, vorzugsweise 8-15 Gew.$, eines Amidwachses und aus 95 - 75 Gew.^, vorzugsweise 92 - 85 Gew.$ eines Heißsiegelklebers besteht, gegebenenfalls mit einem Zusatz eines hydrierten Abietinsäureesters und/oder eines Kohlenwasserstoffharzes.
2. Beschichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Heißsiegelkleber ein Polyaminoamidharz, insbesondere ein Polykondensationsprodukt von di- und trimeren ungesättigten Fettsäuren und Polyaminen und/oder ein niedrig schmelzendes ternäres Mischpolyamid verwendet.
3. Beschichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtungsmasse zusätzlich Weichmacher und/ oder Alterungsschutzmittel und/oder Oxydationsschutzmittel und/oder UV-Schutzmittel und/oder Pigmente und/oder Metallpulver enthält.
4. Beschichtung nach den Ansprüchen 1-3» dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtungsmasse zusätzlich Mattierungsmittel enthält.
5. Verfahren zum Aufbringen einer klebstoffabweisenden Beschichtung auf einen Träger nach den Ansprüchen 1 -4, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Beschichtungsmasse aus 5-25 Gew,$, vorzugsweise 8-15 GeW.$ eines Amidwachses und aus 95 - 75 Gew.^, vorzugsweise 92 - 85 Gew.^, eines Heißsiegelklebers, gegebenenfalls mit einem Zusatz eines hydrierten Abietinsäureesters und/oder eines Kohlenwasserstoffhi'.rzes, in geschmolzenem Zustand auf ein Trägermaterial aufbringt und
603841/0828
die Schmelze erstarren lässt.
6. Verfahren zum Aufbringen einer klebstoffabweisenden Be-Bchichtimg auf einem Träger nach den Ansprüchen 1 - 4y dadurch gekennzeichnet, dass man 5-25 Gew.^S, vorzugsweise 8-15 Gew.foj eines Araidv/achses und 95 - 75 Gew.fo7 vorzugsweise 92 - 85 Gew//£, eines Heißsiegelklebers und gegebenenfalls einen Zusatz eines hydrierten Abietinsäureesters und/ oder eines Kohlenwasserstoffharses in einem organischen Lösungsmittel, vorzugsweise einer Mischung von Toluol und Isopropanol, löst und die Lösung auf ein Trägermaterial aufbringt und anschliessend das Lösungsmittel entfernt,
7. Verfahren zum Aufbringen einer klebstoffabweisenden Beschichtung auf einem Träger nach dein Ansprüchen 1 - 47 dadurch gekennzeichnet, dass man 5-25 Gew.^7 vorzugsweise 8-15 Gew.<fa eines Amidwachses und 95 - 75 Gew.^, vorzugsweise 92 - 85 Gew.^ eines Heißsiegelklebers und gegebenenfalls einen Zusatz eines hydrierten Abietinsäureesters und/oder eines Kohlenwasserstoffharzes in einem organischen Lösungsmittel, vorzugsweise einer Mischung von Toluol und Isopropanol löst und anschliessend die Lösung gemeinsam mit einem Treibmittel in Sprühdosen oder Sprühflaschen abfüllt und auf ein Trägermaterial aufsprüht.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7? dadurch gekennzeichnet, dass man der Schmelze bzw. der Lösung Weichmacher und/oder Alterungsschutzmittel und/oder Oxydationsschutzmittel und/oder UV-Schutzmittel und/oder Pigmente und/oder Metallpulver zusetzt.
9- Verfahren, nach einem der Ansprüche 5-8, dadurch gekennzeichnet ^ dass man der Schmelze bzw. Bösung Mattierungsmittel
1o. Selbstklebeband oder -Etikett, bestehend aus einem Träger mit einer klebstoffabweisenden Beschichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger aus.einem durch Suspensionspolymerisation hergestellten Polyvinylchlorid besteht.
X 327o
5GS841/Ö828
DE19752506973 1974-04-01 1975-02-19 Klebstoffabweisende beschichtung, verfahren zu deren aufbringung und damit beschichtetes selbstklebeband Pending DE2506973A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT268974A AT330928B (de) 1974-04-01 1974-04-01 Klebstoffabweisende beschichtung und verfahren zur herstellung derselben
AT56875A AT340023B (de) 1975-01-27 1975-01-27 Selbstklebeband oder -etikett

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2506973A1 true DE2506973A1 (de) 1975-10-09

Family

ID=25593184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19752506973 Pending DE2506973A1 (de) 1974-04-01 1975-02-19 Klebstoffabweisende beschichtung, verfahren zu deren aufbringung und damit beschichtetes selbstklebeband

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS50138031A (de)
DE (1) DE2506973A1 (de)
DK (1) DK135775A (de)
ES (1) ES436182A1 (de)
FR (1) FR2265831A1 (de)
GB (1) GB1504751A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6715867B1 (en) * 1999-02-19 2004-04-06 Gemplus Method for making scratchable blocks and support comprising same

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1285563B1 (it) * 1996-02-13 1998-06-18 Pelliconi & C Spa Coperchio, in particolare per contenitori di prodotti alimentari e procedimento per la sua realizzazione
CN106280841B (zh) * 2016-09-22 2019-04-05 陈龙 一种热转印离型剂
CN110669341A (zh) * 2019-09-27 2020-01-10 深圳市沃尔核材股份有限公司 辐照交联自适应永久性自融带及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6715867B1 (en) * 1999-02-19 2004-04-06 Gemplus Method for making scratchable blocks and support comprising same

Also Published As

Publication number Publication date
JPS50138031A (de) 1975-11-04
GB1504751A (en) 1978-03-22
ES436182A1 (es) 1977-04-01
DK135775A (de) 1975-10-02
FR2265831A1 (de) 1975-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE872621C (de) Oberflaechenaufstrich niederer Adhaesion
DE3015463C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Haftschmelzkleberbeschichtungen auf Substraten
DE2214450A1 (de) Verfahren zur Behandlung eines Materials mit einem unter Verwendung eines Maleinsäureäthylenanhydrid-Kopolymers hergestellten Pulver
DE2222144C3 (de) Prägefolie
DE3119449A1 (de) Waessrige zusammensetzung zur herstellung einer trenn-ueberzugsschicht
DE2324159A1 (de) Copolyamide enthaltend caprolactam, laurinlactam und adipinsaures hexamethylendiamin
DE1594207A1 (de) Klebstoff fuer Haftklebemittel
DE3730504C1 (en) Copolyamides containing caprolactam and laurolactam, process for the preparation thereof and use thereof for heat-sealing textiles
DE1569905A1 (de) Verfahren zum Verkleben von Oberflaechen
DE2506973A1 (de) Klebstoffabweisende beschichtung, verfahren zu deren aufbringung und damit beschichtetes selbstklebeband
AT330928B (de) Klebstoffabweisende beschichtung und verfahren zur herstellung derselben
CH586275A5 (en) Release layer for adhesive tapes - contains an amide wax and a hot melt adhesive
DE2704328C2 (de)
DE3931890C2 (de) Strahlenvernetzte Folienbahn und deren Verwendung
DE471278C (de) Klebmittel, bestehend aus polymerisiertem Vinylacetat
DE1061014B (de) Klebkraeftige Klebfolie oder Klebband, insbesondere mit einem biegsamen Traeger aus einem nichtfaserigen Film mit einer klebrigen Vorderseite und einem Rueckseitenaufstrich niederer Adhaesion
DE2446373A1 (de) Chemisch resistentes, unter anwendung von waerme aufzubringendes etikett
EP0660864A1 (de) Antislipmittel
DE1694938A1 (de) Filmbildendes Organopolysiloxangemisch (Silicontrennmittel) zur Erzeugung haftungsvermindernder UEberzuege
DE2630114A1 (de) Copolyamid und seine anwendung zum zurichten von lederaustauschmaterial
DE2457623A1 (de) Uebertragungsmaterial und verfahren zu seiner herstellung
DE3808706C1 (en) Reversibly adhering (double-sided) pressure-sensitive self-adhesive composition and its use for the production of adhesive tapes
DE2856496A1 (de) Selbstklebeband
DE2737472A1 (de) Selbstklebebaender bzw. -etiketten
DE1594150B2 (de) Klebstoff auf Basis von Mischpolymerisaten aus Alkylacrylat und stickstoffhaltigen Monomeren

Legal Events

Date Code Title Description
OHW Rejection