DE2506320A1 - Waermeentwickelbares, lichtempfindliches material - Google Patents
Waermeentwickelbares, lichtempfindliches materialInfo
- Publication number
- DE2506320A1 DE2506320A1 DE19752506320 DE2506320A DE2506320A1 DE 2506320 A1 DE2506320 A1 DE 2506320A1 DE 19752506320 DE19752506320 DE 19752506320 DE 2506320 A DE2506320 A DE 2506320A DE 2506320 A1 DE2506320 A1 DE 2506320A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- group
- atom
- silver
- photosensitive
- halogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 58
- -1 Silver halide Chemical class 0.000 claims description 47
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 41
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 34
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 12
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 11
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003378 silver Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 6
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical group [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical group [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N bromoform Chemical compound BrC(Br)Br DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N iodoform Chemical compound IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(N)=CC=C21 QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- NDGRWYRVNANFNB-UHFFFAOYSA-N pyrazolidin-3-one Chemical compound O=C1CCNN1 NDGRWYRVNANFNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 3
- RLUFBDIRFJGKLY-UHFFFAOYSA-N (2,3-dichlorophenyl)-phenylmethanone Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1Cl RLUFBDIRFJGKLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 2
- YAQLSKVCTLCIIE-UHFFFAOYSA-N 2-bromobutyric acid Chemical compound CCC(Br)C(O)=O YAQLSKVCTLCIIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethanol Chemical compound OCCBr LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- HOLVRJRSWZOAJU-UHFFFAOYSA-N [Ag].ICl Chemical compound [Ag].ICl HOLVRJRSWZOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NZHXEWZGTQSYJM-UHFFFAOYSA-N [bromo(diphenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(Br)C1=CC=CC=C1 NZHXEWZGTQSYJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950005228 bromoform Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical group [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N triphenylmethyl chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- HLVFKOKELQSXIQ-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methylpropane Chemical compound CC(C)CBr HLVFKOKELQSXIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DVWQNBIUTWDZMW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthalen-1-ylnaphthalen-2-ol Chemical group C1=CC=C2C(C3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=CC2=C1 DVWQNBIUTWDZMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N 6-azauracil Chemical compound O=C1C=NNC(=O)N1 SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 claims 1
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4,4'-diol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N dihydroxybiphenyl Natural products OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1O IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 150000002641 lithium Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 claims 1
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- MNMYRUHURLPFQW-UHFFFAOYSA-M silver;dodecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O MNMYRUHURLPFQW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 7
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AQRYNYUOKMNDDV-UHFFFAOYSA-M silver behenate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AQRYNYUOKMNDDV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- IJAPPYDYQCXOEF-UHFFFAOYSA-N phthalazin-1(2H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NN=CC2=C1 IJAPPYDYQCXOEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 4
- IBWXIFXUDGADCV-UHFFFAOYSA-N 2h-benzotriazole;silver Chemical compound [Ag].C1=CC=C2NN=NC2=C1 IBWXIFXUDGADCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGWZVZZVXOJRAQ-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1O SGWZVZZVXOJRAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LAQYHRQFABOIFD-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyhydroquinone Chemical compound COC1=CC(O)=CC=C1O LAQYHRQFABOIFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XCZKKZXWDBOGPA-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzene-1,4-diol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 XCZKKZXWDBOGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 3,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1C YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N 4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C=C1 HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-7-[(1s)-1-(7h-purin-6-ylamino)ethyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Chemical compound C=1([C@@H](NC=2C=3N=CNC=3N=CN=2)C)N=C2SC=C(C)N2C(=O)C=1C1=CC=CC(F)=C1 RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N N-chlorosuccinimide Chemical compound ClN1C(=O)CCC1=O JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 2
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N methyl 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005002 naphthylamines Chemical class 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCNPOYCRKPEWDH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethoxycyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical compound COC1=CCC(O)(OC)C=C1 LCNPOYCRKPEWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxonaphthalene Natural products C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPANWZBSGMDWON-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol Chemical compound C1=CC=C2C(CC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=C(O)C=CC2=C1 ZPANWZBSGMDWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C)=C1 KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKQCSJBQLWJEPU-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(O)C(S(O)(=O)=O)=C1 IKQCSJBQLWJEPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPASWZHHWPVSRG-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C)C=C1O GPASWZHHWPVSRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPYBIWJEWSHZIY-UHFFFAOYSA-N 2,6-dibromo-4-[2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol 2-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1O.C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 MPYBIWJEWSHZIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDMIJQCFPQDYQN-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O RDMIJQCFPQDYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MARXMDRWROUXMD-UHFFFAOYSA-N 2-bromoisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(Br)C(=O)C2=C1 MARXMDRWROUXMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHNGKIFUTBFGAG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxybenzene-1,4-diol Chemical compound CCOC1=CC(O)=CC=C1O PHNGKIFUTBFGAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOHUESSDMRKYEV-UHFFFAOYSA-N 2h-phthalazin-1-one;silver Chemical compound [Ag].C1=CC=C2C(=O)NN=CC2=C1 XOHUESSDMRKYEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbisphenol A Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGSCRDSBTNQPMS-UJURSFKZSA-N 3-O-Ethylascorbic acid Chemical compound CCOC1=C(O)C(=O)O[C@@H]1[C@@H](O)CO ZGSCRDSBTNQPMS-UJURSFKZSA-N 0.000 description 1
- CGQMKCWTPSRNRD-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-1,3-oxazol-2-one Chemical compound BrN1C=COC1=O CGQMKCWTPSRNRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWIRCRREDNEXTA-UHFFFAOYSA-N 3-nitro-1h-indazole Chemical class C1=CC=C2C([N+](=O)[O-])=NNC2=C1 OWIRCRREDNEXTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 4'-hydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSVIHYOAKPVFEH-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)-4-methyl-1-phenylpyrazolidin-3-one Chemical compound N1C(=O)C(C)(CO)CN1C1=CC=CC=C1 DSVIHYOAKPVFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKVFCSWBKOVHAH-UHFFFAOYSA-N 4-Ethoxyphenol Chemical compound CCOC1=CC=C(O)C=C1 LKVFCSWBKOVHAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIIIHRLCKLSYNH-UHFFFAOYSA-N 4-Hexyloxyphenol Chemical compound CCCCCCOC1=CC=C(O)C=C1 XIIIHRLCKLSYNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVOBELCYOCEECO-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)cyclohexyl]-2-methylphenol Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(CCCCC2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 SVOBELCYOCEECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKTRENAPTCBBFA-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3-phenylphenyl)propan-2-yl]-2-phenylphenol Chemical compound C=1C=C(O)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C(C=1)=CC=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 BKTRENAPTCBBFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJWIRZQYWANBMP-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenyl)propan-2-yl]-2-propan-2-ylphenol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=CC=2)C(C)C)=C1 IJWIRZQYWANBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVGZXPPPHOJKSK-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-hydroxy-3-methylphenyl)heptan-4-yl]-2-methylphenol Chemical compound C=1C=C(O)C(C)=CC=1C(CCC)(CCC)C1=CC=C(O)C(C)=C1 FVGZXPPPHOJKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCNBYOWWTITHIG-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(N)=CC=C1O MCNBYOWWTITHIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABJQKDJOYSQVFX-UHFFFAOYSA-N 4-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=C(O)C2=C1 ABJQKDJOYSQVFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYHQAQRXVQZBQV-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxynaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC)=CC=C(O)C2=C1 XYHQAQRXVQZBQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol Chemical compound CNC1=CC=C(O)C=C1 ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUGUFBAPNSPHHY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-1h-1,2,4-triazole-5-thione Chemical compound SC1=NN=CN1C1=CC=CC=C1 PUGUFBAPNSPHHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUTYZAFDFLLILI-UHFFFAOYSA-N 4-sec-Butylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC=C(O)C=C1 ZUTYZAFDFLLILI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRDKWSJVUNOPJA-UHFFFAOYSA-N 5-(3h-1,3-benzoxazol-2-ylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Chemical compound O=C1NC(=S)SC1=C1OC2=CC=CC=C2N1 XRDKWSJVUNOPJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHVCSCWHWMSGTE-UHFFFAOYSA-N 6-methyluracil Chemical compound CC1=CC(=O)NC(=O)N1 SHVCSCWHWMSGTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001505049 Balantiocheilos melanopterus Species 0.000 description 1
- SOPOWMHJZSPMBC-UHFFFAOYSA-L C(C1=CC=C(C(=O)[O-])C=C1)(=O)[O-].[Ag+2] Chemical compound C(C1=CC=C(C(=O)[O-])C=C1)(=O)[O-].[Ag+2] SOPOWMHJZSPMBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXVCDCGTJGNMKM-UHFFFAOYSA-L C(C=1C(C(=O)[O-])=CC=CC1)(=O)[O-].[Ag+2] Chemical compound C(C=1C(C(=O)[O-])=CC=CC1)(=O)[O-].[Ag+2] AXVCDCGTJGNMKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DYYHUAGAPAAERQ-UHFFFAOYSA-L C(CCCCC(=O)[O-])(=O)[O-].[Ag+2] Chemical compound C(CCCCC(=O)[O-])(=O)[O-].[Ag+2] DYYHUAGAPAAERQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IVNAZOGVWDHYGU-UHFFFAOYSA-L C(CCCCCCCCC(=O)[O-])(=O)[O-].[Ag+2] Chemical compound C(CCCCCCCCC(=O)[O-])(=O)[O-].[Ag+2] IVNAZOGVWDHYGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 1
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N [(2R)-1-[[4-[(3-phenylmethoxyphenoxy)methyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)OC=1C=C(OCC2=CC=C(CN3[C@H](CCC3)CO)C=C2)C=CC=1 SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- JXFDPVZHNNCRKT-TYYBGVCCSA-L [Ag+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O Chemical compound [Ag+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O JXFDPVZHNNCRKT-TYYBGVCCSA-L 0.000 description 1
- SJOOOZPMQAWAOP-UHFFFAOYSA-N [Ag].BrCl Chemical compound [Ag].BrCl SJOOOZPMQAWAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000999 acridine dye Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N amidol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(N)=C1 XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- AJPXTSMULZANCB-UHFFFAOYSA-N chlorohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C(Cl)=C1 AJPXTSMULZANCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 229940127271 compound 49 Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 125000000332 coumarinyl group Chemical class O1C(=O)C(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZUVOYUDQAUHLLG-OLXYHTOASA-L disilver;(2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O ZUVOYUDQAUHLLG-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VUFOSBDICLTFMS-UHFFFAOYSA-M ethyl-hexadecyl-dimethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC VUFOSBDICLTFMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 239000010946 fine silver Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229940049918 linoleate Drugs 0.000 description 1
- GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-M m-toluate Chemical compound CC1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 description 1
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical compound [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- IBKQQKPQRYUGBJ-UHFFFAOYSA-N methyl gallate Natural products CC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IBKQQKPQRYUGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000990 monobenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- VBTQNRFWXBXZQR-UHFFFAOYSA-N n-bromoacetamide Chemical compound CC(=O)NBr VBTQNRFWXBXZQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCILLCXFKWDRMK-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4-diol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=C(O)C2=C1 PCILLCXFKWDRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002916 oxazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N p-tert-Amylphenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 1
- CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N phenidone Chemical compound N1C(=O)CCN1C1=CC=CC=C1 CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYIBVBKZZZDFOY-UHFFFAOYSA-N phloxine O Chemical compound O1C(=O)C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 ZYIBVBKZZZDFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940065287 selenium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003343 selenium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- IZXSLAZMYLIILP-ODZAUARKSA-M silver (Z)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Ag+].OC(=O)\C=C/C([O-])=O IZXSLAZMYLIILP-ODZAUARKSA-M 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- NBYLLBXLDOPANK-UHFFFAOYSA-M silver 2-carboxyphenolate hydrate Chemical compound C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)[O-].O.[Ag+] NBYLLBXLDOPANK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N silver bromoiodide Chemical compound [Ag].IBr ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUVFQTANUKYORF-UHFFFAOYSA-M silver;2,4-dichlorobenzoate Chemical compound [Ag+].[O-]C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl RUVFQTANUKYORF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JRTHUBNDKBQVKY-UHFFFAOYSA-M silver;2-methylbenzoate Chemical compound [Ag+].CC1=CC=CC=C1C([O-])=O JRTHUBNDKBQVKY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OXOZKDHFGLELEO-UHFFFAOYSA-M silver;3-carboxy-5-hydroxyphenolate Chemical compound [Ag+].OC1=CC(O)=CC(C([O-])=O)=C1 OXOZKDHFGLELEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UCLXRBMHJWLGSO-UHFFFAOYSA-M silver;4-methylbenzoate Chemical compound [Ag+].CC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 UCLXRBMHJWLGSO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NGBNXJUWQPLNGM-UHFFFAOYSA-N silver;azane Chemical compound N.[Ag+] NGBNXJUWQPLNGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLDWGXZGFUNWKB-UHFFFAOYSA-M silver;benzoate Chemical compound [Ag+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 CLDWGXZGFUNWKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OIZSSBDNMBMYFL-UHFFFAOYSA-M silver;decanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCC([O-])=O OIZSSBDNMBMYFL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LTYHQUJGIQUHMS-UHFFFAOYSA-M silver;hexadecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O LTYHQUJGIQUHMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ORYURPRSXLUCSS-UHFFFAOYSA-M silver;octadecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ORYURPRSXLUCSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OHGHHPYRRURLHR-UHFFFAOYSA-M silver;tetradecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OHGHHPYRRURLHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000001629 stilbenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl bromide Chemical compound CC(C)(C)Br RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/494—Silver salt compositions other than silver halide emulsions; Photothermographic systems ; Thermographic systems using noble metal compounds
- G03C1/498—Photothermographic systems, e.g. dry silver
- G03C1/49836—Additives
- G03C1/49845—Active additives, e.g. toners, stabilisers, sensitisers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
PATENTANWÄLTE A. GRÜNECKER
OIPL.-ING.
H. KINKELDEY/
DR.-INQ.
W. STOCKMAIR
' OR.-ING. · AeP(CALTECH)
K SCHUMANN
P. H. JAKOB
□ IPL.-IIMQ.
G. BEZOLD
MÜNCHEN E. K. WEIL
LINDAU
MÜNCHEN 22
14. Februar 1975 P 8935
Fuji Photo Film Co., Ltd.
No. 210, Nakanuiaa, Minami Ashigara-Shi, Kanagawa, Japan
Wärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material
Die Erfindung betrifft ein wärmeentwickelbares, lichtempfindliches
Material, insbesondere ein wärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material, mit dem man ein Bild mit
einem Schwarzfarbton herstellen kann.
Das photographische Verfahren, bei dem ein Silberhalogenid verwendet wird, ist das am häufigsten verwendete pho-
•5098 3 4/0886
tographische Verfahren. Die photographischen Eigenschaften, wie die Empfindlichkeit und die Abstufung, sind bei diesem
Verfahren besser als bei dem elektrophotografischen Verfahren oder bei dem photographischen Diazoverfahren. Das bei
diesem Verfahren verwendete lichtempfindliche Silberhalogenidmaterial wird bildweise belichtet, mit einem Entwickler
entwickelt und weiterhin verschiedenen Verfahrensstufen wie Abbrechen, Fixieren, Waschen mit Wasser und Stabilisieren
unterworfen, um zu verhindern, daß sich das entwiekelte
Bild verfärbt oder verbleicht und daß die nicht-entwiekelten
Flächen (die im folgenden als "Hintergrund" bezeichnet werden), schwarz werden. Das photograph!sehe Verfahren, bei dem
ein Silberhalogenid verwendet wird, besitzt jedoch den Nachteil, daß viel Zeit und Arbeit für die Entwicklung erforderlich
sind, das Handhaben der Chemikalien ist für den Menschen gefährlich und die Entwicklungsräume und die Hände und
die Kleider des Personals werden fleckig. Es ist daher sehr wünschenswert, das photographische Verfahren, bei dem ein
Silberhalogenid verwendet wird, so zu verbessern, daß die Entwicklung unter trockenen Bedingungen durchgeführt werden
kann, ohne daß Lösungen verwendet werden müssen, und so, daß man ein stabil entwickeltes Bild erhält. Man hat viele
Versuche unternommen, dieses Ziel zu erreichen.
Ein Vorschlag besteht darin, ein lichtempfindliches Element zu verwenden, das ein Silbersalz einer langkettigen
aliphatischen Carbonsäure wie ein Silberbehenat, Silbersaccharin oder Silberbenzotriazol als Hauptkomponente und
eine katalytische Menge eines Silberhalogenids enthält, wie es in den US-Patentschriften 3 152 904, 3 457 075 und
3 635 719 und in.den britischen Patentschriften 1 163.187
und 1 205 500 beschrieben wird.
5 0 3 8 3 L I 0 8 8 6
Die vorliegende Erfindung betrifft ein wärmeentwickelbares,
lichtempfindliches Material dieser Art. Bei den bis heute vorgeschlagenen wärmeentwickelbaren, lichtempfindlichen Materialien werden beispielsweise Mittel verwendet,
die ein Silbersalz einer Fettsäure, ein Reduktionsmittel und eine katalytische Menge eines Silberhalogenids enthalten,
und nach der bildweisen Belichtung und Wärmeentwicklung erhält man ein Bild mit einem hellbraunen Farbton.
Der Kontrast zwischen der Bildfläche und der Nicht-Bildfläche ist daher zu gering. Um den Kontrast zu erhöhen,
muß daher die Farbdichte des Bildes erhöht werden und dem Bild muß ein schwarzer Farbton verliehen werden.
In den US-Patentschriften 3 080 254 und 3 107 174 wird
beschrieben, daß Phthalazinon als Farbtönungsmittel wirksam ist, um die Farbdichte eines Bildes zu erhöhen. Phthalazinon
besitzt jedoch den Nachteil, daß die Entwicklungsvorrichtung durch sublimiertes Phthalazinon oft beschädigt
wird, und die Kosten für die Herstellung des lichtempfindlichen Materials erhöhen sich, da Phthalazinon teuer
ist. Man hat viele Versuche unternommen, um gute Farbtönungsmittel zu finden, die anstelle von Phthalazinon verwendet
werden können, und einige Verbindungen werden beispielsweise
in der US-Patentschrift 3 846 136 beschrieben.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß Pyrimidinderivate eine besonders gute Farbtönungswirkung zeigen und
daß diese Verbindungen keine Schwierigkeiten, bedingt durch Sublimation, mit sich bringen.
Der vorliegenden Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde,
ein wärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material
zu schaffen, das ein Farbtönungsmittel enthält,
509 8-3 4/0886
250632Ό
das den Farbton des entwickelten Bildes dunkeln bzw. schwärzen kann und das im wesentlichen nicht sublimierbar ist.
Die Erfindung betrifft ein wärmeentwickelbares, lichtempfindliches
Material, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es einen Träger und darauf mindestens eine Schicht enthält,
die
a) ein organisches Silbersalzoxidationsmittel,
b) eine katalytische Menge eines lichtempfindlichen
Silberhalogenids oder eine Verbindung, die ein lichtempfindliches Silberhalogenid durch Umsetzung
mit der organischen Silbersalzkomponente a) bilden kann,
c) ein Reduktionsmittel und
d) mindestens eine Verbindung der folgenden allgemeinen
Formeln I bis III enthält
(D
(II)
509834/0886
(III)
worin A und B je unterschiedliche Substituenten,
wie eine Aminogruppe oder eine -OX-Gruppe, bedeuten; ·:;.. ."-.--■-·-
X ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, ein
Silberatom, ein Quecksilberatom oder ein Goldatom bedeutet;
R,j und Rp je ein Wasserstoffstom, ein Halogenatom,
oder eine Alkylgruppe (sowohl eine unsubstituierte als auch eine substituierte Alkylgruppe), eine
Alkoxygruppe, eine Aralkylgruppe, eine Allylgruppe,
eine Acylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Aryloxygruppe mit Jeweils bis zu 21 und einschließlich
21 Kohlenstoffatomen, bevorzugt bis zu 4 und einschließlich 4 Kohlenstoffatomen, bedeuten; und
R,, R. und Rc je ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom
oder eine Alkylgruppe bedeuten (sowohl unsubstituierte als auch substituierte Alkylgruppen mit
jeweils 1 bis 21 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 1 bis 4 Kohlenstoffatomen) darstellen.
509834/Ö886
Gegenstand der Erfindung ist somit ein wärmeentwiekelbares,
lichtempfindliches Material, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es einen Träger und darauf mindestens eine Schicht enthält,
die
a) ein organisches Silbersalzoxidationsmittel,
b) eine katalytische Menge eines lichtempfindlichen Silberhalogenids
oder eine Verbindung, die fähig ist, ein lichtempfindliches Silberhalogenid durch Umsetzung mit
der organischen Silbersalzkomponente a) zu bilden,
c) ein Reduktionsmittel und
d) mindestens eine Verbindung der folgenden allgemeinen Formeln I bis III enthält
(D
(II)
509834/0886
(III)
worin A und B je unterschiedliche Substituenten,
wie eine Aminogruppe oder eine -OX-Gruppe, bedeuten,
X ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, ein
Sirberatom, ein Quecksilberatom oder ein Goldatom
bedeutet,
R.J und Rp je ein Wasserstoff atom, ein Halogenatom,
eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Aralkyl^·
gruppe, eine Allylgruppe, eine Acylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Aryloxygruppe bedeuten, und
R^, R^ und-R5 $e ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom
oder eine Alkylgruppe bedeuten.
In den oben aufgeführten allgemeinen Formeln I bis III
sind bevorzugte Beispiele von Alkalimetallatomen für X Lithium-, Natrium-, Kalium- und Rubidiumatome, bevorzugte
Beispiele von Halogenatomen für R^R^» ^»R/, und Rc
sind Chlor-, Brom- und Jodatome, bevorzugte Beispiele für
509834/08 8 6
Alkylgruppen sind solche, die .1 bis 4 Kohlenstoffatome
enthalten, wie Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Butyl- und t-Butylgruppen, und bevorzugte Beispiele für Alkoxygruppen
sind solche mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie Methoxy-, Äthoxy-, Propoxy- und Butoxygruppen. Bevorzugte Acylgruppen
sind solche mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie eine Formylgruppe, eine Acetylgruppe, eine Propionylgruppe
und eine Butyrylgruppe. Bevorzugte Arylgruppen sind Phenyl- und 1-Naphthylgruppen und bevorzugte substituierte
Alkylgruppen sind Halogenalkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in dem Alkylteil, wie Chlormethyl- und ß-Bromäthylgruppen,
Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
in dem Alkylteil, wie Hydroxymethyl- und ß-Hydroxyäthylgruppen, Aminoalkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
im Alkylteil, wie Aminomethyl- und Aminobutylgruppen, Monoalkyl- oder Dialkylaminoalkylgruppen mit 1
bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil oder den Teilen der Monoalkyl-
oder Dialkylaminosubstituenten, wie Dimethylaminoäthyl-
und Dimethylaminomethylgruppen. Bevorzugte Aralkylgruppen sind die Benzyl- und Phenäthylgruppen.
Typische Beispiele von Verbindungen, die durch die allgemeinen Formeln I bis III dargestellt werden und die
als Farbtönungsmittelkomponente d) bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind die folgenden:
(Beispiele von Verbindungen, die durch die allgemeine For* mel I dargestellt werden)
50 98 34/0886
xo
Verbindung Nr.
•Ν
R-,
E.
OX
1 2 3
6 7
H | H · | H |
Ag | H | H |
Hg | H | ; η |
K | K | K |
Na - | H | H |
Li | H | H |
Au | H | H |
98 347^0
3J3
Verbindung Nr. X * R1 R2
8 H CH3 H
9 H
10 HH CI
11 H . C2H5 H
12 H CH3 C.
13 H C3H7 H
14 H
15 H . . (CH3J3C- H
16 H
17 HH I
18. .-..· . H ' H Br
19 HH Cl
20 HH F
21 H H ~ ' KO2
22 H CH2 ' CH0=CH-CH-
50 9834/0886
Verbindung Nr.
23
CH
CH
CH3CO-
CiUO-
■y.
CH CH-
CHO-
CH-
30
(TVo--
■•.31
-CH2OH
32
CH,
OH
33
■ -CH2QH
509834/08
(Beispiele von Verbindungen, die durch die allgemeine Formel
II dargestellt werden, worin A eine Aminogruppe und B
eine -OX-Gruppe bedeuten)
Verbindung Nr. | X | H | V | R4 |
34 | • Ag | H | H | |
Yj | Hg | H | ||
36 | K | H | ||
37 | Na | H | H | |
38 | Li | H - | H | |
39 | Au | H | H | |
40 | H | H | H | |
41 | H | H | H | |
42 | H | CH3 | ||
43 | H | CH3 | H | |
44 | H | C2H5 | CH5 | |
45 -- | H | CH5 | H | |
46 | H | H | CH3 | |
47 | H | CH3 | H | |
48 | Cl | |||
3r | ||||
Br | ||||
H | ||||
5 0 S 3 TU / 0 8 8 6
Tabelle III .. . .
(Beispiele von Verbindlangen, die durch die allgemeine Formel II dargestellt werden, worin A eine -OX-Gruppe und B
eine Aminogruppe bedeuten)
XO
Verbindung Nr. | X | R3- | R4 |
II | II | ||
50 | Ag | H | H |
51 | Hg | II | H |
52 | K | H | H |
55 | Na | II | H |
5h | Li | H | II |
55 | Au | H | H |
56 | H | H | CH3 |
57 | H | CH3 | H- |
58 | II | CH>: | CH3 |
59 | II | C2H17- ■ | H |
60 61 |
- Ή ■Κ |
' CII3: | C5Hii Br - |
62 63 ■-. |
■ H -H |
CH3 ' Cl |
Br H |
Tabelle IY '
(Beispiele von Verbindungen, die durch die allgemeine Formel III dargestellt werden)
XO
OX
1K
Verbindung Nr. | X | V |
64 | H | H |
65 | K | - H |
66 | Ag | H . |
67 | H |
Diese Verbindungen können beispielsweise nach den in J.
Am. Chem.. Soc, 58, 1150 (1936); HeIv. CMm. Acta., 17,
665 (1934); J. Chem. Soc, 1956, 4106; J. Am. Chem. Soc, 35, 1007 (1913); AmT Chem. J., 29, 480 (1903); und »The
Pyrimidines" in The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A. Weissberger, Ed., Band 16, Interscience Publishers,
1962, beschriebenen Verfahren synthetisiert werden.
Die Menge an Komponente d), die in dem erfindungsgemäßen wärmeentwickelbaren, lichtempfindlichen "Material verwen-
■■ —"-5
det wird, beträgt ungefähr 1 χ 10 bis 5 Mol, bevorzugt
—3 ■ ..........
5 x 10 bis 1 Mol pro Mol Silbersalzoxidationsmittelkomponente
a). Als Silbersalzoxidationsmittelkomponente a), die bei der vorliegenden Erfindung verwendet wird, können
250632Ü
Silbersalze aliphatischer Carbonsäuren, aromatischer Carbonsäuren und organische?Verbindungen, die eine Iminogruppe
oder eine Mercaptogruppe enthalten, genannt werden. .
Diese Silbersalze sind gegenüber Licht relativ stabil, sie sind Oxidationsmittel, die nach der Belichtung Silberbilder
in den belichteten Flächen durch eine Oxidations-Reduktionsreaktion
mit dem Reduktionsmittel, der Komponente c), wenn sie erwärmt werden, bedingt durch die katalytische
Wirkung der Silberhalogenidkomponente b), bilden können. Beispiele geeigneter Silbersalzoxidationsmittel
sind die folgenden:
(1) Silbersalze von aliphatischen Carbonsäuren:
Silbercaprat, Silberlaurat, Silbermyristat, Silberpalmitat,
Silberstearat, Silberbehenat, Silbermaleat, Silberfumarat, Silbersebacat, Silbertartrat, Silberadipat,
Silberlinoleat und dergleichen.
(2) Silbersalze von aromatischen Carbonsäuren:
Silberbenzöat, Silber-3,5-dihydroxybenzoat, Silber-6-methylbenzoat,
Silber-m-methylbenzoat, Silber-p-methylbenzoat,
Silber-2,4-dichlorbenzoat, Silbergallat, SiI-bertannat, Silberphthalat, Silberterephthalat, Silbersalicylat
und dergleichen.
(3) Silbersalze organischer Verbindungen, die eine Iminogruppe
enthalten:
Silbersaccharin, Silberbenzotriazol, Silberphthalazinon,
Silbersalz von 4-Hydroxy-β-methyl-1,3,3a,7-tetrazainden
und dergleichen.
50383 A/0886
(4) Silbersalze organischer Verbindungen, die eine Mercaptogruppe
enthalten:
Silbersalz von 3-Mercapto-4-phenyl-1,2,4-triazol.
Als Komponente c), d.h. als Reduktionsmittel, können bei der vorliegenden Erfindung organische Reduktionsmittel verwendet
werden, die eine ausreichende Reduktionsfähigkeit aufweisen, um die Silbersalzoxidationsmittelkomponente a)
zu reduzieren und ein Silberbild zu bilden, wenn sie erwärmt werden, . aufgrund der katalytischen Einwirkung
der Silberhalogenverbindung b) in den belichteten Flächen. Diese Reduktionsmittel werden in Abhängigkeit
von der besonderen Silbersalzoxidationsmittelkomponente a) ausgewählt und umfassen im allgemeinen die folgenden Arten
von Verbindungen:
(1) Monohydroxybenzole,
(2) Dihydroxybiphenyle,
(3) Di- und Polyhydroxybenzole,
(4) Naphthole, Naphthylamine und Aminonaphthole,
(5) Hydroxybinaphthyle,
(6) Aminophenole,
(7) p-Phenylendiamine,
(8) Alkylenbisphenole,
(9) Ascorbinsäure und deren Derivate und
(10) Pyrazolidone.
Spezifische Beispiele für diese Reduktionsmittel sind die
folgenden:
509834/0886
(1) Monohydroxybenzole;
p-Phenylphenol, o-Pheny!phenol, p-Äthylphenol, p-t-Butylphenol,
p-sec-Butylphenol, p-t-Amylphenol, p-Methoxyphenol,
p-Äthoxyphenol, p-Cresol, 2,6-Di-tibutyl-p-cresol,
2,4-Xylenol, 2,6-Xylenol, 3,4-Xylenol,
p-Acetylphenol, 1,4-Dimethoxyphenol,. 2,6-Difflethoxyphenol,
Hydrochinonmono-n-hexyläther, Hydrochinomnonobenzyläther,
Chlorphenol, Thymol und dergleichen.
(2) Dihydroxybiphenyle:
3,3',5»5 f-Tetra-t-butyl-4,4'-dihydroxybenzol -und dergleichen*
(3) Di- und Polyhydroxybenzole:
Hydrochinon, Methylhydrochinon, t-Butylhydrochinon,
2,5-Dimethy!hydrochinon, 2,6-Dimethylhydrochinon, t-Octylhydrochinon,
Phenylhydrochinon, Methoxyhydrochinon,
Äthoxyhydrochinon, Chlorhydrochinon, Bfomhydrochinon, Hydrochinonmonosulfonat, Katechol, 3-Cyclohyxylkatechol,
Resorcin, Gallussäure, Methylgallat, n-Propylgallat und dergleichen.
(4) Naphthole, Naphthylamine und Aminonaphthole:
oC/-Naphthol, ß-Naphthol, i-Hydroxy-4-methoxynaphthalin,
1-Hydroxy-4-äthoxynaphthalin, 1,4-Dihydroxynaphthalin,
1,5-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxy-2'-phenyl-4-methoxynaphthalin,
1 -Hydroxy^-methyl^-methoxynaphthalin,
Kalium-1-amino-2-naphthol-6-sulfonat, 1-Hydroxy-4-aminonaphthalin,
i-Naphthylamin-7-sulfonsäure und dergleichen.
-""".-..
509S3 4/Ü886
(5) Hydroxybinaphthyle:
1,1»-Dihydroxy-2,2'-binaphthyl, 4,4·-Dimethoxy-1,1 ' dihydroxy-2,2'-binaphthyl,
6,6'-Dibrom-2,2'-dihydroxy-1,1»-binaphthyl,
6;6'-Dinitro-2,2*-dihydroxy-1,1»-binaphthyl,
Bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methan und dergleichen .
(6) Aminophenole:
p-Aminophenol, o-Aminophenol, 2,4-Diaminophenol, N-Methyl-p-aminophenol,
2-Methoxy-4-aminophenol, 2-ß-Hydroxyäthyl-4-aminophenol
und dergleichen.
(7) p-Phenylendiamine:
N,N!-Diäthyl-p-phenylendiamin, N,N'-Dibenzyliden~p-phenylendiainin
und dergleichen.
(8) Alkylenbisphenole:
1,1 -Bis (2-hydroxy-3-t-butyl-5-methylphenyl)methan, 1,1-Bis
( 2-hydroxy-3,5-^dimethylphenyl) -3,5,5-trimethylhexan,
1,1-Bis (2-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)-2-methy !propan,
2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propan, 4,4-Bis-(4-hydroxy-3-methylphenyl)heptan,
2,2-Bis(4-hydroxy-3-isopropylphenyl)propan,
2,2-Bis(4-hydroxy-3-phenylphenyl)propan,
1,1-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)cyclohexan,
2,2-Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan,
2,2~Bis(4-hydroxy-3-t-butyl-5-inethylphenyl)propan, 3,3-Bis(4-hydroxy-3-t-dodecylphenyl)hexan,
(4,4'-Dihydroxy-3-methyldiphenyl)-2,2-propan, (4,4'-Dihydroxy-3-t-octyldiphenyl)-2,2-propan,
(4,4'-Dihydroxy-3-t-butyldiphenyl)-4-inethyl-2,2-pentan,
( 4,4 '-Dihydroxy- 3 -me thy 1-3'-t-butyldiphenyl)-2,2-propan,
(4,4'-Dihydroxy-3-me-• thyl-5-t-butyldiphenyl)-2,2-propan, 2,2-Bis(4-hydroxy-
50 93 34/0886
phenyl)propan, (4,4'-Dihydroxy-3,3'»5-trimethyldiphenyl)~3,3-pentan,
N-(4-Hydroxyphenyl)salicylamid-2,2-bi s-(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl) propan ,Bis (3-methyl-4~hydroxy-5-t-butylphenyl)sulfid
und dergleichen.
(9) Ascorbinsäure und deren Derivate:
1-Ascorbinsäure, Ester, wie Äthyl-1-ascorbat, Diester,
wie Diäthyl-1-ascorbat und dergleichen.
(10)Pyrazolidone:
1-Phenyl-3-pyrazolidon, 4-Methyl-4-hydroxymethyl-1-phenyl-3-pyrazolidon
und dergleichen.
Diese Reduktionsmittel können einzeln oder in Form von Gemischen aus zwei oder mehreren verwendet werden. Ein geeignetes
Reduktionsmittel "wird hauptsächlich in Abhängigkeit von dem Reduktionsvermögen der verwendeten Silbersalzoxidationsmittelkomponente
a) ausgewählt. Beispielsweise ist ein starkes Reduktionsmittel, wie Ascorbinsäure, für
ein Silbersalz geeignet, das sehr schwierig zu reduzieren ist, wie Silberbenzotriazol. Für ein Silbersalz einer höheren Fettsäure ist es nötig, ein um so stärkeres.Reduk-tionsmittel
auszuwählen wie die Anzahl der Kohlenstoffatome in der Fettsäure zunimmt. Ein relativ schwaches
Reduktionsmittel, wie p-Phenylphenol, ist für ein Silberlaurat geeignet, aber ein relativ starkes Reduktionsmittel,
wie 1,1-Bis(2-hydroxy-3-t-butyl-5-methylphenyl)methan, wird bevorzugt mit Silberbehenat vermischt.
Die wirksame Menge des Reduktionsmittels, wie oben beschrieben wird, hängt im allgemeinen von der Oxidations-Reduktionskombination
der Komponenten a) und c) ab und kann nicht eindeutig angegeben werden. Sie beträgt bevor-
50383 A/0886
zugt ungefähr 0,1 bis 5 Mol pro Mol Silbersalzoxidationsmittelkomponente
a).
In der vorliegenden Erfindung kann die Komponente b), d.h. die katalytische Menge an lichtempfindlichem Silberhalogenid,
Silberchlorid, Silberbromid, Silberbromjodid, Silberchlorbromjodid,
Silberchlorbromid, Silberchlorjodid, SiI-berjodid
oder Mischungen davon sein. Diese lichtempfindlichen Silberhalogenide· können in Form grober Körner oder
feiner Körnchen vorliegen, aber besonders feine Silberha-.logenidkörnchen
sind besonders geeignet. Das lichtempfindliche Silberhalogenid kann nach irgendwelchen, auf dem
Photographiegebiet gut bekannten Verfahren synthetisiert werden. Beispielsweise können ein einfaches Jetverfahren,
ein Doppeljetverfahren, v/ie eine Lipmann-Emulsion, ein
Ammoniakverfahren, Thiocyanat- oder Thioätheremulsionen
bzw. gereifte Emulsionen, wie sie in den US-Patentschriften 2 222 264, 3 320 069 und 3 271 157*beschrieben werden,
verwendet werden.
Die bei der vorliegenden Erfindung verwendete Silberhalogenidkomponente
b) kann mit einem oder mehreren chemischen Sensibilisatoren, wie mit Reduktionsmitteln, Schwefel-
oder Selenverbindungen, Gold, Platin und Palladiumverbindungen, sensibilisiert werden. Geeignete Sensibilisierungsverfahren
werden in den US-Patentschriften 2 623 499, 2 399 083, 3 297 447 und 3 297 446 beschrieben.
Wie oben beschrieben wurde, kann eine katalytische Menge der lichtempfindlichen Silberhalogenidkomponente b) zuerst
hergestellt v/erden und als eine Komponente der lichtempfindlichen Schicht bei der vorliegenden Erfindung verwendet
werden. Es ist jedoch mehr bevorzugt, daß eine halogen-
509834/0886
enthaltende Verbindung vorhanden ist als Komponente, um
die katalytische Menge des Silberhaiοgenids zu bilden,
v/enn die organische Silbersalzkoinponente a) der lichtempfindlichen
Schicht der vorliegenden Erfindung gebildet wird, wodurch das lichtempfindliche Silberhalogenid gleich
zeitig gebildet wird mit der Bildung der organischen Silbersalzkomponente
a), oder die halogenenthaltende Verbindung wird mit der organischen Sirbersalzkomponente a)
umgesetzt, wobei ein lichtempfindliches Silberhalogenid in einem Teil des organischen Silbersalzes gebildet wird.
Beispielswreise kann eine Lösung aus einer halogenenthaltenden Verbindung, wie Ammoniumbromid zu einer Polymerdispersion
aus einem organischen Silbersalz, wie Silberlaurat, zugegeben werden. Aus der Änderung der Röntgenbeugungsspektren
ist erkennbar, daß ein Teil des Silberlaurats und des Ammoniumbromids reagieren und Silberbromid
bilden.
Geeignete halogenenthaltende Verbindungen, die zur Herstellung
des lichtempfindlichen Silberhaiogenids durch Umsetzung mit organischem Silbersalz verwendet werden
können, umfassen anorganische Halogenverbindungen, beispielsweise solche, die durch die allgemeine Formel:
dargestellt werden, worin M ein Wasserstoffatom, eine
Ammoniumgruppe oder ein .Metallatom bedeutet; X' ein Halogenatom
bedeutet und η 1 bedeutet, wenn M ein Wasserstoffatom oder eine Ammoniumgruppe darstellt, und η die Wertigkeit
des Metallatoms bedeutet, wenn M ein" Metallatom ist. Beispiele dieser Verbindungen sind Halogenwasserstoffe, Ammoniumhalogenide und Strontium-, Cadmium-, Zink-,
509834/08-8
Zinn-, Chrom-, Natrium-, Barium-, Eisen-, Cäsium-, Lanthan-, Calcium-, Nickel-, Magnesium-, Kalium-, Aluminium-,
Antimon-, Gold-, Kobalt-, Quecksilber-, Blei-, Beryllium-, Lithium-, Mangan-, Gallium-, Indium-, Rhodium-, Ruthenium-,
Palladium-, Iridium-, Platin-, Thallium- und Wismuthhalogenide.
Geeignete Halogenide sind die Chloride, Bromide, Jodide und die Mischungen davon.
Andere Beispiele von halogenenthaltenden Verbindungen, die ebenfalls verwendet werden können, sind halogenierte Kohlenwasserstoffe,
beispielsweise Jodoform, Bromoform, Tetrachlorkohlenstoff, 2-Brom-2-methylpropan und ähnliche. N-Halogenverbindungen,
beispielsweise Verbindungen, die durch die allgemeinen Formeln:
< Λ
ι N-Y . (IV)
:n - γ ■ (ν)
dargestellt werden, worin Y ein Chlor-, ein Brom- oder ein Jodatom bedeutet; Z die Atome bedeutet, die erforderlich
sind, um" einen 5- bis 7-gliedrigen Ring zu vervollständigen, der mit anderen Ringen kondensiert sein kann;
D eine Carbonylgruppe oder eine Sulfonylgruppe bedeutet;
Rr und R7 je eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine
5098 3 4/0886
Alkoxygruppe, beispielsweise N-Chlorsuccinimid, N-Bromsuccinimid,
N-Bromphthalimid, N-Bromacetamid, N-Jodsucciniraid,
N-Bromphthalazon, N-Bromoxazolinon und ähnliche,
bedeuten, können ebenfalls verwendet werden. Diese Verbindungen
werden in den japanischen Patentanmeldungen 126 658/73 und 19 760/74 beschrieben. Zusätzlich zu den
obigen Verbindungen können Benzotriazole, beispielsweise N-Halogenbenzotriazole, substituiert mit einer Alkylgruppe,
einer Nitrogruppe, einem Halogenatom, einer Imidogruppe
oder einer Aminogruppe, N-Halogenbenzimidazole, andere
halogenenthaltende Verbindungen, beispielsweise Triphenylmethylchlorid,
Triphenylmethylbromid, 2-Brombuttersäure,
2-Bromäthanol, Dichlorbenzophenon ebenfalls wirksam verwendet werden. Oniumhalogenide, wie Cetyläthyldimethylammoniumbromid,
können ebenfalls verwendet werden.
Die katalytische Menge des lichtempfindlichen Silberhalogenids oder die Menge an halogenenthaltender Verbindung,
die zur Bildung des lichtempfindlichen Silberhalogenids verwendet wird, beträgt im allgemeinen ungefähr 0,001 bis
0,5 Mol pro Mol an organischem Silbersalz a). Werden weniger als ungefähr 0,001 Mol verwendet, wird die Empfindlichkeit
vermindert, wohingegen, wenn mehr als 0,5 Mol verwendet werden, die Menge des lichtempfindlichen Silberhalogenids,
die allmählich bei normalem Zimmerlicht schwarz wird, zu groß ist, was eine allmählich Schwärzung
der Nicht-Bildflächen ergibt, wenn das wärmeentwickelte Material bei normalem Zimmerlicht stehengelassen wird, '
und wodurch der Kontrast zwischen den Nicht-Bildbereichen und den Bildbereichen sich verschlechtert.
In den erfindungsgemäßen wärmeentwickelbaren, lichtempfindlichen Materialmassen können irgendwelche Bindemittel
5098 3 A/0886
verwendet werden. Geeignete Bindemittelmaterialien sind üblicherweise hydrophob, sie können aber auch hydrophil
sein. Diese Bindemittelmaterialien, die transparent oder semitransparent sind, umfassen natürliche Materialien,
wie Gelatine, Gelatinederivate und Cellulosederivate, und synthetische polymere Materialien, v/ie Polyvinylverbindungen
und Acrylamidpolymere. Geeignete synthetische polymere Verbindungen, die verwendet werden können, umfassen
dispergierte Vinylverbindungen des Latextyps. Bevorzugt sind Verbindungen und Harze mit hohem Molekulargewicht,
wie Polyvinylbutyral, Celluloseacetatbutyrat, Polymethylmethacrylat,
Polyvinylpyrrolidon, Äthylcellulose, Polystyrol, Polyvinylchlorid, chlorierte Kautschuke, Polyisobutyren,
Butadien/Styrol-Copolymere, Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymere,
Vinylacetat/Vinylchlorid/Maleinsäure-Copolymere und Polyvinylalkohol. Die Menge an einem solchen
Bindemittel beträgt ungefähr 10 : 1 bis 1 : 5, bevorzugt 4 : 1 bis 1 : 4, ausgedrückt durch das Gewicht
zum organischen Silbersalz a).
Wenn das erfindungsgemäße lichtempfindliche Material war- ■
meentwickelt wird, so kann ein Wärmeschleierinhibitor zugegeben
werden, um das Auftreten von Schleiern in der Wärme, d.h. das Schwarzwerden der nicht-belichteten Flächen,
zu verhindern. Geeignete Wärmenebelinhibitoren sind Quecksilbersalze, wie sie in der US-Patentschrift 2 728
beschrieben werden, Nitroindazole, mehrwertige Metallsalze,
wie Calciumchlorid, wie sie in der US-Patentschrift 2 839 405 beschrieben werden, Palladium- und Platinverbindungen,
wie sie in der US-Patentschrift 2 566 263 beschrieben werden, N-Halogenverbindungen, wie sie in den
japanischen Patentanmeldungen 52 266/1972 (DT-OS 2 326 865),
8194/1973 (DT-OS 2 402 161) und 2842/1973 (DT-OS 2 364 630)
50 983 4/0886
beschrieben werden, beispielsweise N-Halogensuccinimide,
wie N-Bromsuccinimid, und N-Halogenacetamide, wie B-Bromacetamid.
Diese Verbindungen können allein oder kombiniert verwendet werden.
Alle auf diesem Gebiet gut bekannten Materialien können in dem erfindungsgemäßen wärmeentwickelbaren, lichtempfindlichen
Material als Träger verwendet werden. Typische Trägerbeispiele sind Cellulosenitratfilme, Celluloseesterfilme,
Poly(vinylacetal)-Filme, Polystyrolfilme, Poly (ethylenterephthalat) -Filme, Polycarbonatfilme, andere
synthetische Harzmaterialien, Glasplatten, Papier und Metallblätter bzw. -platten oder -folien. Bevorzugt besitzen
Papierträger Ton oder Styrol/Butadien-Kautschuk eingearbeitet in dem Papier.
Eine antistatische Schicht oder eine leitfähige Schicht
kann auf dem erfindungsgemäßen wärmeentwickelbaren, lichtempfindlichen Material vorhanden sein. Weiterhin kann
ein Antilichthofbildungsmaterial oder ein Antilichthoffarbstoff in dem Material enthalten sein. Gewünschtenfalls
kann eine aufgetragene polymere Schicht auf der lichtempfindlichen Schicht vorgesehen sein, um die Transparenz der wärmeentwickelbaren, lichtempfindlichen Schicht
zu erhöhen, um die Bilddichte zu erhöhen, um die Rohlagerungseigenschaften
zu verbessern (d.h.daß das Material beim Lagern die Eigenschaften beibehält, die es unmittelbar
nach der Herstellung besitzt) und gegebenenfalls um die Wärmebeständigkeit des Films zu erhöhen. Die Dicke
dieser beschichteten Polymerschicht beträgt bevorzugt 1 bis 20 u. Wenn die aufgetragene Polymerschicht dünner
ist als ungefähr 1 u, können die oben beschriebenen Wirkungen nicht erreicht werden, und wenn die aufgetragene
Polymerschicht dicker ist als ungefähr 20 u', werden die
5 0 3 8 3 U I 0 8 8 6
Kosten erhöht, ohne daß besondere Vorteile erzielt werden.
Geeignete Polymere für die aufgetragene Polymerschicht sind bevorzugt wärmebeständig, farblos und lösungsmittellöslich. Beispiele für geeignete Polymere sind Polyvinylchlorid,
Polyvinylacetat, Vinylchlorid/Vinylacetatcopolymere, bevorzugt mit einem Vinylchloridgehalt von ungefähr
50 Mol-% oder mehr, Polyvinylbutyral, Polystyrol, Polymethylmethacrylat,
Benzylcellulose, Äthylcellulose, Celluloseacetatbutyrat, Cellulosediacetat, Cellulosetriacetat, Polyvinylidenchlorid,
chloriertes Polypropylen, Polyvinylpyrrolidon, Cellulosepropionat, Polyvinylformal, Celluloseacetatphthalat,
Polycarbonat und Celluloseacetatpropionat. Außerdem können Gelatine, Gelatinederivate, wie phthalativierte
Gelatine, Acrylamidpolymere, Polyisobutylen, Butadien/Styrol-Copolymere mit einem geeigneten Monomerenverhältnis
und Polyvinylalkohol verwendet werden. Polymere mit einem Wärmewiderstand von ungefähr 46,1 C (115 F)
oder höher und einem Brechungsindex von ungefähr 1,45 oder mehr sind bevorzugt. Je nach Bedarf können auch Kaolin,
Stärke, Titandioxid, Zinkoxid und Siliziumdioxid in der überzogenen Polymerschicht des erfindungsgemäßen wärmeentwickelbaren,
photographischen Materials vorhanden sein. Diese Mattierungsmittel können ebenfalls in die
lichtempfindliche Schicht eingearbeitet werden. Fluoreszierende Aufheller, wie Stilbene, Triazine, Oxazole oder
Coumarine, können ebenfalls eingearbeitet werden.
Die wärmeentwickelbar, lichtempfindliche Schicht, die
bei der vorliegenden Erfindung verwendet wird, und die aufgetragene Schicht . können unter Verwendung verschiedener
Verfahren aufgetragen werden, beispielsweise nach einem Eintauchverfahren, einem Verfahren mit Rakelmesser,
einem Vorhangbeschichtungsverfahren und einem
509834/0886
Extrudierbeschichtungsverfahren unter Verwendung eines Behälters, wie es in der US-Patentschrift 2681 294 beschrieben
wird. Gewünschtenfalls können zwei oder mehrere
Schichten beispielsweise gleichzeitig aufgetragen werden. ·
Zusätzlich zu den zuvor beschriebenen Materialien kann
eine geeignete Menge eines photographischen Spektralsensibilisierungsfarbstoffs
zugegeben werden, um den lichtempfindlichen Spektralbereich des lichtempfindlichen Materials zu ändern. Üblicherweise ist ein lichtempfindliches
Material, bei dem lichtempfindliches. Silberhalogenid als Photokatalysator verwendet wird, gegenüber Licht im Bereich
vom nahen Ultravioletten bis zu blauen Bereichen des Spektrums empfindlich. Fügt man jedoch einen Spektralsensibilisierungsfarbstoff hinzu, so kann die Empfindlichkeit
ausgedehnt werden bis zu Licht mit längeren Lichtwellen- . längen. Beispiele geeigneter Spektralsensibilisierungsfarbstoffe
sind Cyanin-und Merocyaninfarbstoffe mit solcher Struktur, worin die kondensierten Ringe der heterocyclischen
Art oder der benzenoiden Art durch eine einfache Methinkette verbunden sind, Xanthenfarbstoffe einschließlich
der Rhodamine und Eosine, Acridinfarbstoffe einschließlich von Methylenblau und Thionin- und Styrylfarbstoffen.
Diese Farbstoffe werden in den japanischen
Patentanmeldungen 56 332/1972(DT-OS 2 328 868), 127 999/1972
(DT-OS 2 363 586), 14 916/1973 (DT-OS 2 405 713), 7624/1973 (DT-OS 2 401 982), 12 587/1973 (DT-OS 2 404 591) und
50 903/1973 und in den US-Patentschriften 3 719 495 und
3 761 279 beschrieben. Diese Sensibilisierungsfarbstoffe können in Form einer Lösung oder Dispersion in einem or-^
ganischen Lösungsmittel zugegeben werden, um die beabsichtigte Wirkung zu erzielen. Die Menge an verwendetem Sen-
509834/0886
-6 sibilisierungsfarbstoff beträgt bevorzugt ungefähr 10
bis 10 Mol pro Mol organischer Silbersalzkomponente a).
Das obige wärmeentwickelbar, lichtempfindliche Material
kann bildweise belichtet werden, wozu man eine übliche Lichtquelle, wie eine photographische Lampe, eine Blitzxenonlampe,
eine Wolframlampe, eine Quecksilberlampe oder eine fluoreszierende Lampe, zum Kopieren verwendet und
indem man einfach durch Erwärmen entwickelt. Die Entwicklungstemperatur beträgt bevorzugt ungefähr 90 bis 180 C,
besonders 100 bis 170°C. Die Entwicklungszeit hängt von
der verwendeten Er\7ärmungstemperatur ab, im allgemeinen
reichen 1 bis 60 s aus, um ein gutes Bild herzustellen. Entwicklungszeiten außerhalb dieses Bereiches können ebenfalls
verwendet werden, indem man die Entwicklungstemperatur auf geeignete Weise erhöht oder erniedrigt.
Um für die Entwicklung zu erwärmen, können verschiedene Verfahren verwendet werden, beispielsweise kann man das
oben beschriebene lichtempfindliche Material mit einer erwärmten Platte in Berührung bringen oder mit einer erwärmten
Trommel, oder je nach Bedarf kann man das lichtempfindliche
Material durch einen erwärmten Raum leiten. In einigen Fällen kann man mit Hochfrequenzwellen oder
mit einem Laser erwärmen.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Alle
Teile, Prozentgehalte, Verhältnisse und ähnliches sind, sofern nichts anderes angegeben, durch das Gewicht ausgedrückt.
3,4 S B-shensäure werden in 100 ml Toluol bei 60°C gelöst
3 3 3 4/0886
und die Lösung wird "bei dieser- Temperatur gehalten. Unter
Rühren mit einem Rührer werden 100 ml wäßrige Lösung von Salpetersäure (pH = 2,0, 250C) zugefügt.. Die entstehende Lösungsmittelmischung wird bei 6O°C gehalten, mit
einem Rührer gerührt und dann mit 100 ml einer wäßrigen Lösung vermischt, die man herstellt, indem man wäßriges
Ammoniak zu ungefähr 80 ml einer wäßrigen Lösung zufügt, die 1,7 g Silbernitrat enthält, um ein komplexes Silberammoniumsalz
zu bilden, und Wasser bis zum Gesamtvolumen
von 100 ml zugibt, \irobei man eine Dispersion erhält, die feine Kristalle aus Silberbehenat enthält. Wird diese. Dispersion
bei Zimmertemperatur 20 min stehen gelassen, so findet eine Trennung in eine wäßrige Phase und eine Toluolphase
statt. Die wäßrige Phase wird entfernt und 400 ml frisches Wasser werden zu der Toluolpha.se zugegeben und
anschließend wird abdekantiert. Dieses Verfahren wird dreimal wiederholt. Anschließend werden 400 ml Toluol zugegeben
und die Mischung wird durch Zentrifugieren getrennt. Man erhält 4 g Silberbehenat in Form spindelförmiger Kristalle,
ungefähr 1 u lang und ungefähr 0,05 η breit.
2,5 g des Silberbehenats werden zu 20 ml einer Isopropyl-. alkohollösung,-die 2 g Polyvinylbutyral enthält, gegeben
und die Mischung wird in der Kugelmühle 1 h vermählen, um eine Polymerdispersion herzustellen. Zu 20 ml der Polymerdispersion
des Silbersalzes fügt man die folgenden Bestandteile, um eine wärmeentwickelbare, lichtempfindliche
Masse herzustellen, "und mit dieser Masse wird dann ein Polyäthylenterephthalatfilmträger in einer Silberbedeckung
von 1,5 g/1 m des Trägers beschichtet und man erhält so ein wärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material
A:
5 0 S 3 3 4 / 0 8 8 6
Ammoniumbromid. (2,5/»ige. Methanollösung) 1 ml
Benzoxazolyliden-Rhodanin (0,025%ige ■ Chiorofοrmlösung) 1 ml
2,2'-Methyleubis-(6-t-butyl-4-methylphenol)
(25?'oige 2-Methoxyäthanollösung) - 3 ml
Verbindung 1 (0,56%ige wäßrige Lösung) 2 ml 2,4-Dihydroxybenzophenon-(25?oige 2-Methoxyäthanollösung).
3 ml.
Zum Vergleich wird ein anderes wärmeentwickerbares, lichtempfindliches
Material B, das keine Verbindung 1 enthält, hergestellt.
Auf die lichtempfindlichen Schichten der lichtempfindlichen Materialien A und B wird eine 15%ige Tetrahydrofuranlösung
aus einem Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymeren (enthaltend 95 Gew.-% Vinylchlorid und 5 Gew.-% Vinylacetat)
in einer Dicke von 1Ou auf Trockenbasis aufgetragen.
Jedes der so hergestellten lichtempfindlichen Materialien A und B wird mit Bestrahlung von einer Wolframlampe in
einer Strahlungsmenge von 250 000 lux«s belichtet und
bei 1200C während 10 s entwickelt. Dann wird die Schwärzungstransmiss
ionsdichte gemessen. (Als Standardpunkt der Dichtemessungen in den Beispielen wurde der Filmträger
als Standard genommen, wenn ein Filmträger verwendet wurde. Der Standard für die Dichtemessung des Trägers war
die Dichte des Trägers, der keine wärmeentx^ickelbare,
photo empfindliche Masse darauf aufgetragen enthielt).
Ein Bild mit schwarzem Farbton mit einer Transmissionsdichte von 2,0 wurde bei dem lichtempfindlichen Material
50983 4/0886
A erhalten, wohingegen ein schwarzbraunes Bild mit einer
Transmissionsdichte von 2,0 im Falle des lichtempfindlichen Materials B erhalten wurde. :
Das Verfahren von Beispiel 1 wurde wiederholt, mit der
Ausnahme, daß die Verbindung 49 als Farbtönungsmittel anstelle der Verbindung 1 verwendet wurde. Man erhielt ein
Bild mit einem schwarzen Farbton mit einer Transmissionsdichte von 1,8.
Das Verfahren von Beispiel 1 wurde wiederholt, mit der
Ausnahme, daß die Verbindung 10 als Farbtönungsmittel anstelle der Verbindung 1 verwendet wurde. Man erhielt ein
Bild mit schwarzem Farbton mit einer Transmissionsdichte von 2,0.
0,95 g Natriumhydroxid werden in 100 ml Wasser gelöst,
und durch Erwärmen werden 5,0 g Laurinsäure darin gelöst. Nach dem Kühlen der Lösung auf Zimmertemperatur wird eine
Lösung von 1 g Laurinsäure in 50 ml Toluol zugegeben und unter Rühren mit einem Rührer bei Zimmertemperatur werden
gleichzeitig 50 ml einer wäßrigen Lösung aus 4,4 g Silbernitrat und einer Lösung von 0,075 g Ammoniumbromid,
gelöst in 25 ml Wasser, zugegeben. Eine ölige Silberlauratphase (die das Silberbromid als erfindungsgemäßes SiI-berhalogenidkatalysator
enthält) und eine wäßrige Phase, die wasserlösliche Ionen enthält, bilden sich und die wäßrige
Phase wird durch Dekantieren entfernt. 5 g des zu-
5 0 SB 34 /0886
rückbleibenden Silberlaurats und 3,0 g des Polyvinylbutyrals
werden zu 20 ml Isopropylalkohol gegeben und die Mischung
wird 'in der Kugelmühle gemahlen, um eine Polymerdispersion des Silbersalzes herzustellen. Zu dieser Polymerdispersion
des Silbersalzes fügt man die folgenden Bestandteile, um eine wärmeentwickelbare, lichtempfindliche
Überzugsmasse herzustellen. Ein Papierträger wird mit der Masse in einer Silberbedeckung von 0,5 g/1 in des Trägers
bestrichen, und man erhält so ein wärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material A.
Tetrachlortetrabromfluorescein (Sensibilisierungsfarbstoff) (0,00025%ige Methanollösung)
5 ml Verbindung 67 (i,6%ige Dirnethylsulfoxidlösung)
1 ml p-Phenylphenol (Reduktionsmittel) (20%ige
Acetonlösung) 4 ml
Zum Vergleich wird ein anderes wärmeentwickelbares, lichtempfindliches
Material B auf ähnliche Weise hergestellt, mit der Ausnahme, daß die Verbindung 67 nicht verwendet
wird.
Diese beiden lichtempfindlichen Materialien A und B werden mit Bestrahlung von einer Wolframlampe unter Verwendung
eines Stufenkeils in einer Belichtungsmenge von 250000 lux·s belichte
rend 30 s entwickelt.
rend 30 s entwickelt.
250000 lux·s belichtet und durch Erwärmen bei 1200C wäh-
Das lichtempfindliche Material A, das das erfindungsgemäße Farbtönungsmittel enthält, ergibt ein Bild mit einem
schwarzen Farbton mit einer maximalen Dichte von 1,4,
50 983470886
- -.33 -
während das lichtempfindliche Material B ein wenig "braunes
Bild mit einer maximalen Dichte von 0,4 ergibt.
Werden die folgenden Verbindungen anstelle der Verbindung
67 auf ähnliche Weise wie im Beispiel 4 .verwendet, so erhält man leicht gute Bilder mit schwarzem. Farbton.
Beispiel Verbindung Nr.
6 9
7 " 15
8 23
9 27
10 28
11 34
12 57
1,9 g Natriumhydroxid werden in 200 ml Wasser gelöst. Eine
Lösung von 1,2 g Laurinsäure in 100 ml Toluol wird zugegeben und dann wird unter Verwendung eines Rühres emulgiert.
Nach dem Rühren bei 800 Upm während 5 min wird im Verlauf von 60 s eine Lösung von 8,5 g Silbernitrat in
50 ml Wasser zugefügt, um Silberlaurat herzustellen. Das so ausgefällte Silberlaürat wird entfernt, mit 30 g Polyvinylbutyral und 200 ml Isopropylalkohol vermischt und
dann wird die Mischung in der Kugelmühle vermählen, um eine Polymerdispersion des Silbersalzes herzustellen. Zu
50 g dieser Dispersion fügt man 6 ml einer 1,4?oigen Methanollösung
von N-Bromsuccinimid und die Dispersion wird
5098 3 4/0886
bei 5O0C 90 min gerührt. Zu 25, g der so hergestellten
Silbersalzdispersion fügt man die folgenden Komponenten, um eine wärmeentwickelbar, lichtempfindliche Materialmasse
herzustell er·, und dann wird ein Papierträger (beschichtetes
Papier) mit dieser Masse in einer Silberbedeckung von 0,4 g/1 m des Trägers beschichtet und das
wärmeentwickelbare, lichtempfindliche Material A wird
hergestellt.
2f,T'-Dichlorfluorescein (Sensibilisierungsfarbstoff)
(0,00025^ige Methanollösung) 3 ml Verbindung 8, 6-Methyl-2,4-dihydroxypyrimidin
(1,5%ige Dimethylsulfoxidlösung) 1 ml 2,2~Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan
(Reduktionsmittel, 20$ige Acetonlösung) 5 ml
Zum Vergleich v/ird ein anderes wärmeentwickelbares, lichtempfindliches
Material B, das die Verbindung 8 nicht enthält, hergestellt.
Diese zwei lichtempfindlichen Materialien A und B werden mit einer Wolframlampe unter Vervrendung eines Stufenkeils
in einer Belichtungsmenge von 250000 lux*see Bestrahlung
belichtet und dann durch Erwärmen bei 1200G während 30 s
entwickelt.
Das lichtempfindliche Material A, das das erfindungsgemäße Farbtönungsmittel enthält, liefert ein Bild mit einem
schwarzen Farbton mit einer maximalen Dichte von 1,5, wohingegen das lichtempfindliche Material B ein Bild
mit einem hellbraunen Farbton mit einer maximalen Dichte von nur 0,3 ergibt.
509 8 34/0886
Claims (8)
- P ate η t a η s ρ r ü c h eWärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material, Üadurch gekennzeichnet, daß es einen Träger und darauf mindestens eine Schicht enthält, diea) ein organisches Silbersalzoxidationsmittel,b) eine katalytische Menge eines lichtempfindlichen Silberhalogenids oder eine Verbindung, die fähig ist, ein lichtempfindliches Silberhalogenid durch Umsetzung mit der organischen Silbersalzkomponent-e a) zu bilden,c) ein Reduktionsmittel undd) mindestens eine Verbindung der folgenden allgemeinen Formeln I bis III enthält(DCn) i509834/0886(III)worin A und B je unterschiedliche Substituenten, wie eine Aminogruppe oder eine -OX-Gruppe, bedeuten;X ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, ein Silberatom, ein Quecksilberatom oder ein Goldatom bedeutet;R1 und Rp je ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Aralkylgruppe, eine Allylgruppe, eine Acylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Aryloxygruppe bedeuten; und R-2, R/ und Rf- je ein Wasserstoff atom, ein Halogenatom oder eine Alkylgruppe bedeuten.
- 2. Wärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß,-wenn X ein Alkalimetallatom ist, X ein Lithiumatom, ein Natriumatom, ein Kaliumatom oder ein Rubidiumatom bedeutet, wenn R^, Rp, R^, R^ und R1- ein Halogenatom bedeuten, sie ein Chloratom, ein Bromatom oder ein Jodatom bedeuten, wenn R^, Rp, R,, R# und Rj- eine Alkylgriappe bedeuten, sie. eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, wenn R^ und Rp eine Alkoxygruppe bedeuten, sie eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, wenn R^ und Rp eine Arylgruppe bedeuten, sie eine Phenylgruppe oder eine 1-Naphthylgruppe bedeuten, wenn R-^ und Rpeine Aralkylgruppe bedeuten,50^31/0886sie eine Benzyl gruppe oder eins Phenäthylgruppe "bedeuten, und vienn R^ und Rp eine Acylgruppe bedeuten, sie eine Acylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten.
- 3. Wärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da d u r c h gekennzeichnet , daß, wenn R^, R2, R-*, R^ und Rc eine Alkylgruppe bedeuten, sie eine unsubstituierte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, und mit einem oder mehreren Halogenatomen, Hydroxylgruppen, Aminogruppen, Monoalkylaminogruppen oder Dialkylaminogruppen als Substituenten bedeuten. ■.'■■"
- 4. Wärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennz eichnet , daß die Verbindung, die durch die allgemeinen Formeln I bis III dargestellt wird, 2,4-Dihydroxypyrimidin, 2-Hydroxy-4-aminopyrimidin oder Azauracil ist.
- 5. ¥ärmeentvfickelbares, lichtempfindliches Material nach einem der-vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h gekennzeichnet , daß das organische Silbersalzoxidationsmittel ein Silbersalz einer organischen Verbindung, die eine Carboxygruppe, eine Iminogruppe oder eine Mercaptogruppe enthält, ist.
- 6. Warmeentwickelbares, lichtempfindliches "Material, nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurchgekennzeichnet , daß das Reduktionsmittel c) ein Monohydroxybenzol, ein Dihydroxybiphenyl, ein Di- oder Polyhydroxybenzol, ein Naphthol, ein Naphthylamin,50 9B 34/0886ein Aminonaphthol, ein Hydroxybinaphthyl, ein Aminophenol, ein p-Phenylendiamin, ein Alkylenbisphenol, Ascorbinsäure oder ein Derivat davon oder ein Pyrazolidon ist.
- 7. Wärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich*- n e t , daß das lichtempfindliche Silberhalogenid b) Silberchlorid, Silberbromld, Silberbroajodid, Silberchlorbromjodid, Silberchlorjodid, Silberjodid oder Mischungen davon ist.
- 8. Wärmeentwickelbares, lichtempfindliches Material nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß die Verbindung, die ein lichtempfindliches Silberhalogenid bilden kann, durch Umsetzung mit der organischen Silbersalzkomponentea) ist: eine Verbindung, die durch die Formel:dargestellt wird, worin M ein Wasserstoffatom, eine Ammoniumgruppe oder ein Metallatom bedeutet; X1 ein HaIogenatom bedeutet, η 1 bedeutet, wenn M ein Wasserstoffatom oder ein Ammoniumatom bedeutet, und η die Wertigkeit des Metallatoms bedeutet, wenn M ein Metallatom dar stellt; eine organische halogenenthaltende Verbindung, wie TriphenylmethyIchlorid, Triphenylmethylbromid, 2-Brombuttersäure, 2-Bromäthanol und/oder Dichlorbenzophenon; ein halogenierter Kohlenwasserstoff, wie Jodoform, Bromoform, Tetrachlorkohlenstoff und/oder 2~Brom-2-methylpropan; ein Oniumhalogenid; N-Halogenverbindungen der Formel:509834/0886! K - Y (IV)(V)V7orin Y ein Chloratom, ein Bromatom oder ein Jodatom bedeutet, Z die Atome bedeutet, die erforderlich sind, um, einen 5- bis 7-gliedrigen Ring zu verv©llständigen, der mit anderen Ringen kondensiert sein kann, D eine Carbonylgruppe oder eine Sulfonylgruppe bedeutet, Rg und Ry je
eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Alkoxygruppe bedeutenί ein N-Halogenbenzlmidazol oder ein N-Halogenbenztriazol.50983A/0886
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1837874A JPS5415210B2 (de) | 1974-02-15 | 1974-02-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2506320A1 true DE2506320A1 (de) | 1975-08-21 |
Family
ID=11970041
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19752506320 Withdrawn DE2506320A1 (de) | 1974-02-15 | 1975-02-14 | Waermeentwickelbares, lichtempfindliches material |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4030930A (de) |
JP (1) | JPS5415210B2 (de) |
DE (1) | DE2506320A1 (de) |
GB (1) | GB1462016A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2458829A1 (fr) * | 1979-06-05 | 1981-01-02 | Minnesota Mining & Mfg | Emulsions photothermographiques stabilisees |
EP0269291A2 (de) * | 1986-11-06 | 1988-06-01 | Konica Corporation | Wärmeentwickelbares farbphotographisches Material und Verfahren zur Bildherstellung |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5387721A (en) * | 1977-01-12 | 1978-08-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | Thermodevelopable photosensitive material |
JPS5828742A (ja) * | 1981-07-31 | 1983-02-19 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 熱現像による画像形成方法 |
US6423481B1 (en) | 2001-01-23 | 2002-07-23 | Eastman Kodak Company | High speed photothermographic materials with combined chemical sensitizers and methods of using same |
EP1435298A3 (de) * | 2002-12-19 | 2004-07-14 | Agfa-Gevaert | Tönungsmittel für thermographische und photothermographische Materialien |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3152904A (en) * | 1959-12-21 | 1964-10-13 | Minncsota Mining And Mfg Compa | Print-out process and image reproduction sheet therefor |
DE1572203C3 (de) * | 1964-04-27 | 1978-03-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Co., Saint Paul, Minn. (V.St.A.) | Verfahren zur Herstellung eines wärmeentwickelbaren Blattmaterials mit einem strahlungsempfindlichen Überzug |
DE1903741A1 (de) * | 1969-01-25 | 1970-08-20 | Agfa Gevaert Ag | Verbessertes Silbersalzdiffusionsverfahren |
US3672891A (en) * | 1969-10-02 | 1972-06-27 | Eastman Kodak Co | Photographic element and process comprising a pyrimidine silver halide developing agent |
US3846136A (en) * | 1970-05-01 | 1974-11-05 | Eastman Kodak Co | Certain activator-toners in photosensitive and thermosensitive elements,compositions and processes |
JPS495020A (de) * | 1972-04-26 | 1974-01-17 |
-
1974
- 1974-02-15 JP JP1837874A patent/JPS5415210B2/ja not_active Expired
-
1975
- 1975-02-14 DE DE19752506320 patent/DE2506320A1/de not_active Withdrawn
- 1975-02-17 GB GB669575A patent/GB1462016A/en not_active Expired
- 1975-02-18 US US05/550,503 patent/US4030930A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2458829A1 (fr) * | 1979-06-05 | 1981-01-02 | Minnesota Mining & Mfg | Emulsions photothermographiques stabilisees |
EP0269291A2 (de) * | 1986-11-06 | 1988-06-01 | Konica Corporation | Wärmeentwickelbares farbphotographisches Material und Verfahren zur Bildherstellung |
EP0269291A3 (en) * | 1986-11-06 | 1989-06-07 | Konica Corporation | Heat-developable color photographic material and image-forming process |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS50114217A (de) | 1975-09-08 |
US4030930A (en) | 1977-06-21 |
GB1462016A (en) | 1977-01-19 |
JPS5415210B2 (de) | 1979-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69520925T2 (de) | Neue Silbercarboxylatverbindungen als Silberquellen in photothermographischen Elementen | |
DE3120540C2 (de) | ||
DE69413930T2 (de) | Hilfsmittel zur Verringerung der Fleckenbildung in photothermographischen und thermographischen Elementen | |
DE69125752T2 (de) | Photothermographische Elemente | |
DE69622443T2 (de) | Sulfonylhydrazinentwickler für photothermographische und thermographische Elemente | |
DE60120047T2 (de) | Organische kern-hüllen-silbersalze und bildaufzeichnungs-zusammensetzungen, materialien sowie verfahren unter verwendung derselben | |
DE2323452A1 (de) | Waermeentwicklungsfaehiges lichtempfindliches material | |
DE2506815B2 (de) | Photothermographisches Aufzeichnungsmaterial | |
JP2000515995A (ja) | 置換されたプロペンニトリル化合物をかぶり防止剤として含有する白黒光熱写真および熱転写要素 | |
DE69503480T2 (de) | Photothermographisches element mit kern-hülletyp silberhalogenidkörnern | |
DE69503116T2 (de) | Sensibilisatoren für photothermographische elemente | |
DE2540772A1 (de) | Waermeentwicklungsfaehiges, lichtempfindliches material | |
DE2446892A1 (de) | Waermeentwickelbares lichtempfindliches material | |
DE2460547A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer photothermographischen beschichtungsmasse sowie photothermographisches aufzeichnungsmaterial | |
DE2558541A1 (de) | Thermisch entwickelbare, lichtempfindliche materialien | |
DE2536887A1 (de) | Thermisch entwickelbare, lichtempfindliche aufzeichnungsmaterialien | |
DE2404591A1 (de) | Waermeentwicklungsfaehiges photographisches material | |
DE2531640A1 (de) | Durch waermeeinwirkung entwickelbare lichtempfindliche aufzeichnungsmaterialien | |
DE2521989A1 (de) | Waermeentwickelbares lichtempfindliches material | |
DE2506320A1 (de) | Waermeentwickelbares, lichtempfindliches material | |
DE2449252A1 (de) | Waermeentwickelbares, lichtempfindliches material | |
DE2405713A1 (de) | Waermeentwicklungsfaehige photographische materialien | |
EP0194026B1 (de) | Photothermographische Stabilisatoren für Syringaldazin-Leukofarbstoffe | |
DE69423460T2 (de) | Polymere Filmbasis mit polymer Überzugsschicht auf organischer Lösungsmittelbasis mit einem fluorierten Antistatikmittel | |
DE2422012A1 (de) | Waermeentwickelbares lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8141 | Disposal/no request for examination |