DE2461570A1 - Antibakterielle pharmazeutische ohren- und augenformulierungen und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents
Antibakterielle pharmazeutische ohren- und augenformulierungen und verfahren zu ihrer herstellungInfo
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Description
PATENTANWÄLTE
8 MÜNCHEN 8O. MAUERKlRCHEnSTR. 48
Anwaltsakte 25 640 " 27 DEZ, 1974
Be/Ro
The Wellcome Foundation Ltd. London/England
"Antibakterielle pharmazeutische Ohren- und Augenformulierungen
und Verfahren zu ihrer Herstellung"
Diese Erfindung betrifft pharmazeutische Formulierungen
und im besonderen Ohren- und Augenformülierungen,
die zur Behandlung mikrobieller Infektionen um und in den Augen und Ohren geeignet sind.
Es ist seit langem bekannt, daß !Trimethoprim (2,4-503828/1029
. 2
(0811) 98 8272 98 70 43 983310 Ttlegramnwt BERGSTAPFPATENT Manchen TELEX 05 24 5iO BEUG d
Bank ι Bay«ri»die Vtrtinibanfc MOndwn 453100 Postscheck ι Manchen «5343
246Ί570
Diamino-5-(3'a4',5'-trimethoxybenzyl)-pyrimidin) die antimikrobielle
Wirksamkeit der Sulfonamide potenziert (siehe US-Patentschrift Nr. 2 909 522) und daß Kombinationen
dieser beiden Mittel weitgehend besonders· .,zur Behandlung
von bakteriellen Infektionen Verwendung gefunden haben. Es wurde jedoch die Behandlung im allgemeinen
auf Infektionen beschränkt, die eine orale oder parenterale Verabfolgung des Arzneimittels ermöglichen und es
sind demgemäß für diesen Zweck seit einigen Jahren geeignete Formulierungen auf dem Markt.
Es ist weiterhin bekannt, daß Polymyxine als antimikrobielle
Mittel besonders zur Behandlung von gramnegativen Infektionen geeignet sind, und daß bestimmte Polymyxine
zusammen mit Trimethoprim und Sulfamethoxazol Verwendung gefunden haben. So wird beispielsweise in Chemotherapy,
I972, 1_8, II9-I29 beschrieben, daß die orale Verabfolgung
einer kombinierten Dosis von Trimethoprim und Sulfamethoxazol, und kurz darauf von Polymyxin B, eine wirksame
Behandlung von besonderen Arten der Salmonellosis zu sein scheint. Weiterhin wurde bereits eine dreiteilige Kombination
von Trimethoprim, Sulfamethoxazol und Polymyxin E bei einer in vitro Untersuchung gegen gramnegative.
Bakterien verwendet (siehe J.ciin. Path. 1970, 2_3, 757-764).
Seit einigen Jahren besteht ein Bedarf an neuen und ver-
509828/10 2 9 " _3_
besserten Augen- und Ohren-Breitbandformulierungen zur Behandlung von einer Vielzahl bakterieller Infektionen,
die bei Augen und Öhr auftreten. Damit derartige Formulierungen als antibakterielle Mittel für Auge und Ohr
geeignet sind, müssen sie verschiedene strenge Kriterien erfüllen. Beispielsweise muß die Formulierung längere
Zeit stabil bleiben, darf ihre Wirksamkeit nicht verlieren j sollte sich nicht verfärben und solte keine unlöslichen
Substanzen oder Komplexe bilden und sie sollte weiterhin Auge oder Ohr nicht reizen.
Es wurde nunmehr gefunden, daß eine Formulierung für Augen- und Ohrenbehandlung, die den oben erwähnten Kriterien
entspricht und antimikrobielle, im besonderen ant!bakterielle Breitbandwirksamkeit aufweist, dadurch
gebildet werden kann, daß man als Wirkstoffe eine Kombination von Trimethoprim, SuIfacetamid (N-Acetylsulfanilamid)
und ein Polymyxin verwendet. Es ist dies im. Hinbliek auf die bekannte Tatsache überraschend, daß
Polymyxine dafür bekannt sind, daß sie unter bestimmten Bedingungen ihre Wirksamkeit verlieren, und daß die
Sulfacetamidbase leicht, besonders in Lösung, der Oxidation
unterliegt, wodurch Verfärbung auftritt, und daß Trimethoprim und einige Sulfonamide Unlösliche Komplexe
bilden. Es wurde aber tatsächlich beobachtet, daß nacheiner Lagerung von 24 Monaten bei 5 C und 25 C alle
Wirkstoffe zufriedenstellende Wirksamkeit aufwiesen.
609828/ 1-029
Bei in vitro Untersuchungen haben diese Formulierungen breite antibakterielle Wirksamkeit bei Verdünnungen von
wenigstens 1*300 gegen solche Bakterien aufgewiesen, die für die Verursachung von Infektionen um und in den Augen
und Ohren gewöhnlich verantwortlich sind. Beispielsweise sind die Formulierungen wirksam gegen St. Pyogenes,
Staphe Aureus, N. Gonorrhoeae, Morax. Phenylpyrovich,
Morax. Nonliquifaciens, St. Pneumoniea I, Ps. Aeruginosa
und H. Influenzae.
Die Formulierungen können zur Behandlung von akuter und chronischer Konjunktivitis, ansteckender Bindehautentzündung,
infizierter Orbita, Corneaulkus, Keratitis, Episklera und Blepharitis verwendet werden. Im besonderen
sind Lösungen, die die oben angegebenen drei Wirkstoffe enthalten, besonders brauchbar zur Behandlung von
schweren Fällen der refraktiven chronischen Mittelohrentzündung, die nicht auf die bisherige Behandlung mit
den häufig empfohlenen Arzneimitteln, z.B. Gentamicin, Chloramphenicol, Neomycin und Colymycin ansprach.
Die Formulierungen der vorliegenden Erfindung sind weiterhin brauchbar als Hilfsmittel bei der Chirurgie von
Dakryozele und prophylaktisch vor oder nach augenchirurgischen Eingriffen und nachfolgenden schweren Augenentzündungen
oder bei Entfernung von Fremdkörpern.
-5-509828/102 9
Es betrifft demgemäß die vorliegende Erfindung eine pharmazeutische
Formulierungj die ein Polymyxin in Form eines pharmazeutisch verträglichen wasserlöslichen Salzes, Trimethoprim,
Sulfacetamid und einen für Augen und/oder Ohren verträglichen pharmazeutischen Träger enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind Sulfacetamid und Polymyxin beide in zur antibakteriellen Behandlung
wirksamen Mengen und T.rimethoprim in einer wirksamen Sulfacetamid-potenzierenden Menge vorhanden. Es wird
weiterhin bevorzugt, daß die Formulierung 0,05 bis 0,66 % (Gew/Vol) Sulfacetamid, 0,005 bis 1,0 % (Gew/Vol)
Trimethoprim, 0,01 bis 0,3 % (Gew/Vol) Polymyxin enthält, wobei eine insbesondere bevorzugte Formulierung 0,1 bis
0,5 % (Gew/Vol) Sulfacetamid, 0,1 bis 0,5 % (Gew/Vol)
Trimethoprim und 0,05 bis 0,15 % (Gew/Vol) Polymyxin enthält. (Die oben angegebenen Anteile der Wirkstoffe beziehen
sich in jedem Falle auf die Base). Den Restanteil bilden Träger und gegebenenfalls Excipienten. .
Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, wie bei-,
spielsweise zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, soll das Verhältnis Sulfacetamid zu Trimethoprim als
Base oder Polymyxin als Base im Verhältnis von etwa 20:1 bis 0,1:1 (Gew/Gew), vorzugsweise 10:1 bis 0,1:1
(Gew/Gew) und insbesondere 5:1 (Gew/Gew) "Hegen.
509828/1029 - 6 -
Obwohl die vorliegende Erfindung nicht auf ein besonderes Polymyxin beschränkt wird und demgemäß alle in "The Merck
Index", 1968, 8, Ausgabe, Seiten 278, 279 und 848 angegebenen
Polymyxine in den Erfindungsbereich einbezogen werden, wird die Verwendung von Polymyxin B bevorzugt.
Zu geeigneten pharmazeutisch verträglichen, wasserlöslichen Salzen von Polymyxin, die in der vorliegenden Erfindung
verwendet werden können, gehören Sulfat- und ' Hydrochloridsalze.
Es wird im besonderen bevorzugt, daß in der Formulierung
Trimethoprim in Form eines pharmazeutisch verträglichen wasserlöslichen Mono-Säureadditionssalzes Verwendung findet,
das aus einem mono-protonierten Trimethoprim und einem Anion einer pharmazeutisch verträglichen Säure gebildet
ist. Substanzen, die als pharmazeutisch verträgliche Säuren in diesem Zusammenhang verwendet werden können, müssen
Säuren sein, die einen geringeren pKa-Wert als der für Sulfacetamid aufweisen und es gehören hierzu Mineralsäuren
wie Schwefelsäure, Phosphorsäure, Salzsäure, Bromwasserstoffsäure und Jodwasserstoffsäure, sowie organische Säuren wie
Methansulfonsäure und Carbonsäuren mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
vorzugsweise 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Weinsäure, Citronensäure, Milchsäure, Embonsäure,
Salicylsäure, (Glutaminsäure, Glutarsäure,. Naphthoesäure
t i
509828/1029 - 7 -
und Ethylendiamintetraessigsäure. Im gegebenen Pail sind
Milchsäure und Schwefelsäure die besonders bevorzugten Säuren. Alle diese empfohlenen Trimethoprimsalze können in
einfacher Weise durch Reaktion von Trimethoprim mit einer pharmazeutisch verträglichen Säure hergestellt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden
die Wirkstoffe als wässerige Lösung oder als Salbe dargeboten.
Polymyxin kann pro 100 ml Lösung oder pro 100 g Salbe in einer Menge von 500 000 bis 2 000 000 Einheiten, vorzugsweise
1 000 000 bis 1 200 000 Einheiten verwendet werden. 1 200 000 Einheiten Polymyxin entsprechen 0,15 g
Polymyxin B in Form der Base.
Die wässerigen Lösungen haben als Formulierungen vorzugsweise einen pH~Wert von ^ ^is 6,5» insbesondere von 4,5
bis 5,5 und am häufigsten von 5>0 ± 0,5.
Zu geeigneten Mitteln zur Einstellung des p^-Wertes, die
in den Losungsformulierungen verwendet werden können, gehören die oben erwähnten pharmazeutisch verträglichen
Säuren, wie Salzsäure, und unter bestimmten Bedingungen pharmazeutisch verträgliche Basen, wie Natriumhydroxid
und Kaliumhydroxid. Das Mittel zur Einstellung des p„-
509828/1029 - 8 -
Wertes wird normalerweise in einer Menge von 0,02 bis
1,0# (Gew/Vol) verwendet, wobei 0,03 bis 0,07$ (Gew/Vol)
bevorzugt werden.
Weiterhin kann die lösung Mittel^zur Einstellung der
Tonizität enthalten, wie Natriumchlorid, wobei diese in
Mengen von 0,3 bis 1,2 g/100 ml Lösung, insbesondere von 0,6 bis 1,0 g/100 ml Lösung verwendet werden können.
Viskositätserhöhende und filmbildende Mittel, wie Methocel
65 HG, 4000 ep (Hydroxypropylmethyleellulose) können
weiterhin in eine wäßrige Lösungsformulierung dieser Erfindung
eingebracht werden, um den Kontakt mit der Lösung mit der Schleimhaut zu verlängern.
Weitere Excipienten können eingebracht werden, wie Konservierungsmittel,
Cz.B. Thiomersal (hergestellt von
Eli Lilly und Co.), Benzalkoniumchlorid und 2-Phenyläthanol.
Geeignete Träger für Salben sind weißes weiches Paraffin und Polyäthylenglykol.
Auch hier können wahlweise weitere Excipienten, wie Konservierungsmittel,
in die Salbenformulierung eingebracht werden.
In beiden Formulierungen kann es wünschenswert sein, 509828/1029
ί -. i I
-* -
'■■■
lokalanästhetische Komponenten zur Verbesserung der Stabilität
zuzugeben.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutischen Formulierung, wie
hier definiert, das darin besteht, daß man ein Polymyxin in Form eines pharmazeutisch verträglichen wasserlöslichen
Salzes, Trimethoprim, SuIfacetamid und einen pharmazeutischen Träger für Augen- und/oder Ohrbehandlungen mischt.
Zur Herstellung der wässerigen Lösungen dieser Erfindung für Augen- und/oder Ohrbehandlungen werden Sulfacetamid
und Trimethoprim zweckmäßigerweise in Salzform in der Lösung bei erhöhten Temperaturen von 85 bis 90 C gelöst,
obgleich auch niedrigere Temperaturen angewandt werden können, wobei in diesem Falle Sulfacetamid dem Wasser mit
oder ohne vorhandenes Trimethoprimsalz zugegeben werden kann. Es ist jedoch vorzuziehen, daß in allen Fällen der
Pjr-Wert und das Volumen der Lösung ausreichend sind, die
Bildung eines unlöslichen Salzes zu vermeiden.
Das Polymyxin kann leicht in der Lösung bei Raumtemperatur ·. mit oder ohne Rühren gelöst werden.
Zur Herstellung von Augen- und/oder Ohrsalben gemäß der
vorliegenden Erfindung können Polymyxin als Salz, Sulfacetamid und Trimethoprim entweder als freie Base oder als Salz
509828/1029
- 10 -
mit dem Salbenbaaismaterial, zweckmäßigerweise mit
Methooell, Glyzerin, Propylenglykol o.der einem weichen
Petroleumbasismaterial gemischt und, z.B. in einer Kugelmühle, auf die gewünschte Konsistenz vermählen werden.
Es ist darauf hinzuweisen, daß die wäßrigen Lösungen
und Salben der Augen- und Ohrenbehandlung dieser Erfindung steril sind und daß das zu ihrer Herstellung verwendete
Waseer vorzugsweise destilliertes Wasser ist.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Behandlung oder Vermeidung von mikrobiellen Infektionen
um und in den Augen und Ohren von Säugern, wozu man dem Sauger eine zur antibakteriellen Behandlung
ausreichende Menge der Formulierung, wie hier definiert, verabfolgt.
Die wäßrige lösungsformulierung dieser Erfindung wird
normalerweise in und um das Auge oder Ohr in einer Menge von 0,02 bis 0,1 ml Tropfen, die die Wirkstoffe in den
oben angegebenen Konzentrationen enthalten, verabfolgt. Gewöhnlich sollten ein oder zwei Tropfen der lösung täglich
ein- bis viermal verabfolgt werden. Beispielsweise können zur Behandlung von bakteriellen Infektionen um
und in den Augen (z.B. bei Konjunktivitis) zwei 0,07 ml
.Tropfen einer Lösung, die 1 mg/ml Trimethoprim, 5 mg/ml
Sulphaoetamid und 10.000 Einheiten/ml Polymyxin B ent-
509828/1029 ~11-
6 -
hält, zwei- bis viermal täglich verabfolgt werden.
Augensalben werden' gewöhnlich in Mengen von etwa 0,02
bis 0,1 ml auf die Bindehautsackwandung aufgetragen,
wobei diese Mengen .1 bis 4-mal pro Tag aufgebracht werden.
Die Erfindung wird nunmehr detailliert unter Bezugnahme auf spezifische Ausführungsformen beschrieben, ohne daß
dadurch der Erfindungsbereich eingeschränkt'werden soll.
B e i. s ρ i e 1 1
Lösung zur Augen- oder Ohrbeharidlung
SuIfacetamid 0,50 g
Trimethoprim-hemisulfat.Monohydrat
entsprechend
Trimethoprimbase 0,10 g
Trimethoprimbase 0,10 g
Polymyxin-B-Sulfat (einschl. 20 % 1 200 000 Einheiten
Überschuß) , (0,15 g)
Thiomersal | q.s. | 0,001 g | ml |
Natriumchlorid | 0,83 g | ||
Wasser zur Injektion, | |||
100,00 | |||
Das Polymyxin-B-Sulfat wurde zu Wasser (10 ml) zugegeben und unter Rühren gelöst.
■■ BO9 828/1029 ~ :
In einem getrennten Behälter wurde das Trimethoprimhemisulfat.Monohydrat
· und Sulfacetamid in Wasser (35 ml) gelöst und auf 85 bis 90 0C erhitzt. Dann wurde kaltes Wasser
(35 ml) zugegeben und die Lösung kontinuierlich zur vollständigen Lösung der Bestandteile gemischt, wonach
Natriumchlorid zugegeben wurde. Die Lösung des Polymyxin-B-Sulfats
wurde dann zu der Lösung des Trimethoprimsalzes und des Sulfacetamidsjzusammen mit Wasser (10 ml) zugegeben,
das verwendet worden war, um den Behälter der zuerst erwähnten Lösung auszuspülen. Es wurde Thiomersal
zugegeben und das Volumen der Lösung mit Wasser auf beinahe 100 ml erhöht. Die Lösung wurde auf Raumtemperatur
(25 0C) gekühlt und der pH-Wert mit 2n-Natriumhydroxidlösung
auf 590 ± 0,3 eingestellt.
Dann wurde Wasser zugegeben, um die Lösung auf ein Volumen von 100 ml zu bringen, und anschließend die Lösung gemischt
und der p^-Wert nochmals geprüft.
Schließlich ließ man die Lösung durch ein Filter laufen und es wurden aliquote Anteile von je 10 ml in braune Fläschchenjabgefüllt.
Dann wurden die Fläschchen verschlossen und 20 Minuten lang bei 121 0C in einem Autoklaven zur Sterilisierung
der Lösungen behandelt.
Man kann die Lösung auch durch Filtration durch ein ge-
509828/1029 - 13 -
to
eignetes Sterilfilter sterilisieren und die erhaltene Lösung dann in sterile Flaschen aseptisch aufteilen.
Lösung zur Augen- oder Ohrbehandlung SuIfacetamid 0,50 g
Trimethoprim-hemisulfat.Monohydrat
entsprechend
Trimethoprimbase 0,10 g
Trimethoprimbase 0,10 g
Polymyxin-B-Sulfat (einschließlich
20 % Überschuß) 1 200 000 Einheiten (0,15g)
Thiomersal 0,001 g
Hydroxypropylmethylcellulose 0,25 g
Natriumchlorid 0,83 g
Wasser zur Injektion, q.s.
100,00 ml
Das Polymyxin-B-Sulfat wurde zu Wasser (10 ml) zugegeben und ohne Rühren gelöst.
In einem getrennten Behälter wurden Trimethoprim-hemisulfat.
Monohydrat und das SuIfacetamid in Wasser (70 ml), das vorausgehend auf 70 0C erhitzt wurde, gelöst, wonach Natriumchlorid
zugegeben wurde. Nachdem sich das Natriumchlorid gelöst hatte, wurde Hydroxypropylmethylcellulose zugegeben
und dispergiert. Die Lösung wurde unter konstantem Rühren
- 14 -
5.0 9 828/ 1 02 9
XH
auf 5 C abgekühlt, worauf man die Lösung solange stehen
ließ, bis sie klar war.
Die Lösung von Polymyxin-B-Sulfat wurde zu der Lösung von
Trimetiioprimsalz und SuIfacetamid, zusammen mit 10 ml Wasser,
das zum Ausspülen des Behälters der zuerst erwähnten Lösung verwendet worden war, zugegeben. Dann wurde Thiomer-
sal zugegeben und das Volumen der Lösung mit Wasser auf beinahe 100 ml erhöht.
Der powert wurde dann auf 5,0 ± 0,3 mit 2n-Natriumhydroxid
/mit eingestellt und die Lösung auf 100 ml Wasser gebracht.
Nachdem man die Lösung 10 Minuten gemischt hatte, wurde der powert nochmals überprüft.
Schließlich ließ man die Lösung durch ein Filter laufen und es wurden aliquote Anteile von je 10. ml in braune Fläsch-
chen abgefüllt. Die Flaschen wurden dann verschlossen und die Lösungen 20 Minuten lang bei 121 °C in einem Autoklaven
sterilisiert.
Beispiel 3 Lösung für Augen- und Ohrbehandlung Sulfacetamid 0,05 g
' entsprechend
, Trimethoprimbase 0,01 g
50 96,2.8/1029
- 15 -
Ab
Polymyxin-B-Sulfat (einschl. 20 % 1 200 000 Einheiten
Überschuß) (0,15 g)
Wasser zur Injektion, q.s.
100,00 ml
Die obige Formulierung wurde' unter Verwendung des allgemeinen
Verfahrens von Beispiel 1 hergestellt.
Beispiel 4 Lösung für Augen- und Ohrbehandlung
SuIfacetamid . 0,50 g
Trimethoprimlactat entsprechend
Trimethoprimbase 0,10 g
Polymyxin-B-Sulfat (einschl. 20 % 1 200 000 EinÜberschuß) heiten
' (0,15g)
Wasser zur Injektion, q.s.
100,00 ml
Obige Formulierung wurde unter Verwendung des entsprechenden allgemeinen Verfahrens von Beispiel 1 hergestellt.
Lösung für Augen- und Ohrenbehandlung Sulfacetamid 0,50 g
Trimethoprim-hemisulfat.Monohydrat
entsprechend
Trimethoprimbase . 0,1 g -
Trimethoprimbase . 0,1 g -
- 16 509828/1029
Polymyxin-B-Sulfat (einschl. 20 % 1 200 000 Einheiten
Überschuß) (0,15 g)
Thiomersal 0,001 g
Natriumchlorid 0,83 g
gereinigtes Wasser, q.s.
100,00 ml
Diese Formulierung wurde unter Verwendung des allgemeinen Verfahrens von Beispiel 1 hergestellt. Die erhaltene Lösung
war klar, hell und farblos und der p„-Wert lag im Bereich
von 5,0 bis 5,5.
Beispiel 6
SuIfacetamid 0,5 g
Trimethoprimbase 0,1 g
Polymyxin-B-Sulfat (einschl.^10 % ± 1QQ 0QQ Einheiten
Weißes Weichparaffin, q.s.
100,0 g
Das weiße Weichparaffin wurde durch Erhitzen auf 160 0C
1 Stunde sterilisiert. Man ließ die Temperatur auf etwa 40 C sich abkühlen und mischt unter aseptischen Bedingungen
die Wirkstoffe, die vorausgehend mittels Gammastrahlung sterilisiert wurden, ein. Die erhaltene Formulierung wurde
gründlich gemischt, um eine gute Dispersion und Homogenität zu erzielen und dann in sterilisierte, ausammendrückbare1
Metalltuben gefüllt.
0 9820/1029
20 | ,0 | S | g |
25 | ,0 | S | |
54 | ,25 |
Beispie-1 "7
Salben für Augen- und Ohrenbehandlung SuIfacetamid 0,5 g
Trimethoprimbase . 0,1 g
Polyiüyxin-B-Sulfat (einschl. 20 % 1 200 000 Einhei-
überschuß) ten(0,15 g)
Propylenglykol Polyäthylenglykol 300 Polyäthylenglykol 1500
100,0 g
Propylenglykol und Polyäthylenglykol wurden zusammen bei einer 60 G nicht übersteigenden Temperatur geschmolzen.
Die heiße Flüssigkeit wurde dann auf 40 °C abgekühlt und die Wirkstoffe in einem kleinen Teil des Trägers dispergiert
und solange gemischt, bis eine glatte Paste erzielt wurde. Diese Paste wurde dann zu dem Rest hinzugegeben
und gründlich solange gemischt, bis eine homogene Masse erhalten wurde. Die erhaltene Salbe wurde in sterilisierte,
zusammendrückbare Metalltuben abgefüllt.
Lösung zur Ohrbehandlung * SuIfacetamid 0,50 g
Trimethoprim-hemisulfat.Monohydrat
entsprechend
Trimethorjpimbase 0,1 g
Trimethorjpimbase 0,1 g
- 18 509 8 28/1029
Überschuß) | 'l | 200 000 | |
Polysorbat 80 | 0 | ,5 g | |
2-Phenyläthanol | 0 | ,5 ml | |
-Natriumchlorid | 9 | »5 g | |
Wasser zur Injektion | , q,s, |
100,00 ml Die obige Formulierung wurde unter Verwendung des
allgemeinen Verfahrens von Beispiel 1 hergestellt, wobei ,das
man jedoch 2-Phenyläthanol anstelle von Thiomersal und das Polysorbat 80 zugab.
Beispiel 9 Paraffinbeschichteter Verbandmull für
Augen- und Ohrbehandlung Eine Salbe wurde wie in Beispiel 6 beschrieben hergestellt.
Diese Salbe wurde unter aseptischen Bedingungen verwendet,
2
um 10 cm große Stücke von Baumwoll- oder Baumwoll/Rayon-MuIl bei Temperaturen von nicht über 55 °C zu imprägnieren. Nach Kühlen wurden die Mullstücke einzeln oder in Mehrpacks in verschlossenen Folien- oder Metallbehältern verpackt.
um 10 cm große Stücke von Baumwoll- oder Baumwoll/Rayon-MuIl bei Temperaturen von nicht über 55 °C zu imprägnieren. Nach Kühlen wurden die Mullstücke einzeln oder in Mehrpacks in verschlossenen Folien- oder Metallbehältern verpackt.
Behandlung von refraktärer chronischer Mittelohrentzündung Mit refraktärer chronischer Mittelohrentzündung infizierte
509828/1029 " 19 ~
Ohren wurden in der Weise behandelt, daß man sie mit Watte
reiiigt und 8 Tropfen der wässerigen Lösu: wie sie in Beispiel
1 beschrieben und hergestellt wurde., einbringt.' Die Ohren wurden dann mit Watte verschlossen.
Dieses Verfahren wurde 21 Tage lang zweimal täglich wiederholt.
In 2L von 26 Fällen war das Ergebnis ein trockenes, nicht
infiziertes Ohr.
Beispiel 11 Salbe zur Augen- od'er Ohrbehandlung Polymyxin-B-Sulfat (einschl^O % . 1Q Qoo Einheiten
Trimethoprim-hemisulfat.Monohyarat
entsprechend
Trimethoprimbase 1 mg
SuIfacetamid 5 mg
Spezial-entfärb'tes Petrolatum, q.s. Ig
Die angegebene Formulierung wurde in der Weise hergestellt»
daß man das entsprechende allgemeine Verfahren von Beispiel 7 verwendet, außer daß das spezial-entfärbte Petrolatum
anstelle der Glykole verwendet wurde und daß man das Erhitzen wahlweise durchführt. . . ■ j
- 20 -
509 828/1029
2Α6Ί570
B e i s ρ ie 1 12
Salbe zur Behandlung von Auge und Ohr Polymyxin-B-Sulfat (einschl^20 % ±2 QQQ Einheiten
3 | mg | g |
15 | mg | |
1 |
Trimethoprim-hemisulfat.Monohydrat
entsprechend
Trimethoprimbase
SuIfacetamid
Spezial-entfärbtes Petrolatum, q.s.
Trimethoprimbase
SuIfacetamid
Spezial-entfärbtes Petrolatum, q.s.
Die obige Formulierung wurde in der Weise hergestellt, daß man das entsprechende allgemeine Verfahren von Beispiel 7
verwendet, wobei man das spezial-entfärbte Petrolatum anstelle der Glykole verwendet und daß man gegebenenfalls
erhitzt.
Beispiel 13
Salbe zur Behandlung von Auge und Ohr
Polymyxin-B-Sulfat (einschl. 20 % Λο ππη
Überschuß) 12
Trimethoprim-hemiaiLf at. Monohydr at
entsprechend
Trimethoprimbase 10 mg
SuIfacetamid 50 mg
Spezial-entfärbtes Petrolatum, q.s. Ig
Die obige Formulierung wurde unter Verwendung des ent-
Die obige Formulierung wurde unter Verwendung des ent-
509828/1029
sprechenden Verfahrens von Beispiel 7 hergestellt, mit der Ausnahme, daß das spezial-entfärbte Petrolatum anstelle
der Glykole verwendet wurde, und daß wahlweise erhitzt werden kann.
509828/1029
Claims (12)
- 246^70Patentansprüche(T) Pharmazeutische Formulierung, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Polymyxin in Form eines pharmazeutisch verträglichen, wasserlöslichen Salzes, Trimethoprim, SuIfacetamid und einen pharmazeutischen Träger, der zur Augen- und/oder Ohrbehandlung geeignet ist, enthält.
- 2. Formulierung gemäß Anspruch !,dadurch gekennzeichnet, daß der pharmazeutische Träger für Augenbehandlungen geeignet ist.
- 3. Formulierung gemäß einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Sulfacetamid in einer zur antibakteriellen Behandlung wirksamen Menge, Trimethorpim in einer Sulfacetamid wirksam potenzierenden Menge und Polymyxin in einer für die antibakterielle Behandlung wirksamen Menge vorhanden ist.
- 4. Formulierung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß Sulfacetamid mit 0,05 bis 0,66 % (Gew/Vol), Trimethoprim mit 0,005 bis 1,0 % (Gew/Vol) und Polymyxin mit 0,01 bis 0,3 % (Gew/Vol) vorhanden ist.
- 5. Formulierung gemäß Anspruch 4, dadurch ge-509828/10 29 -23-kennzeichnet, daß SuIfacetamid mit O5I bis 0,5 % (Gew/Vol), Trimethoprim mit 0,01 „„s 335 1 (Gew/Vol) und Polymyxin mit" 0,05 bis 0,15 % (Gew/Vol) vorhanden ist.
- 6. Formulierung.gemäß einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymyxin Polymyxin B ist.
- 7. Formulierung gemäß einem der vorausgehenden Ansprüchej dadurch gekennzeichnet;, daß Trimethoprim in Form eines pharmazeutisch verträglichen, wasserlöslichen Monosäureadditionssalzes, nämlich als monoprotoniertes Trimethoprim mit einem Anion einer pharmazeutisch verträglichen Säure vorhanden ist.
- 8. Formulierung gernL.a einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Salbe bildet.
- 9. Formulierung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine wässerige Lösung bildet.
- 10. Formulierung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der p„-Wert der wässerigen• ■ - 24 -509828/1029P ·2ΐ. 61570.1 [naohgerejcht]Lösung 4,0 bi3 6,5 ist.
- 11. Formulierung.gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der p„-Wert 4,5 bis 5*5 ist.
- 12. Formulierung gemäß Anspruch 11,dadurch gekennzeichnet, daß der PH-Wert 5,0 ± 0,3 ist.13· Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutischen Formulierung gemäß einem der Ansprüche 1 bis ^,dadurch gekennzeichnet, daß man Polymyxin in Form eines pharmazeutisch verträglichen, wasserlöslichen Salzes, Trimethoprim, SuIfacetamid und einen für die Behandlung von Auge und/oder Ohr pharmaiieutisch verträglichen Träger mischt.5098 2 8/1029
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