DE2430508A1 - Verfahren zum schrumpffestmachen von wolle, wollstoffen und artikeln aus wolle - Google Patents

Verfahren zum schrumpffestmachen von wolle, wollstoffen und artikeln aus wolle

Info

Publication number
DE2430508A1
DE2430508A1 DE2430508A DE2430508A DE2430508A1 DE 2430508 A1 DE2430508 A1 DE 2430508A1 DE 2430508 A DE2430508 A DE 2430508A DE 2430508 A DE2430508 A DE 2430508A DE 2430508 A1 DE2430508 A1 DE 2430508A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
wool
polyurethane
polysulfide
organic
emulsion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE2430508A
Other languages
English (en)
Inventor
Eric Alexander Ney
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dunlop Australia Ltd
Original Assignee
Dunlop Australia Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU59639/73A external-priority patent/AU480239B2/en
Application filed by Dunlop Australia Ltd filed Critical Dunlop Australia Ltd
Publication of DE2430508A1 publication Critical patent/DE2430508A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3855—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur
    • C08G18/3863—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur containing groups having sulfur atoms between two carbon atoms, the sulfur atoms being directly linked to carbon atoms or other sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3855—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur
    • C08G18/3876—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur containing mercapto groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/64—Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63
    • C08G18/6453—Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63 having sulfur
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

DR.-ING. VON KREISLEK DR.-ING. SCHÖN WALD DR.-ING. TH. MEYER DR. FUES DIPL-CHEM. ALEK VON KREISLER DIPL-CHEM. CAROLA KELLER DR.-ING. KLDPSCH DIPL-ING. SELTING
KÖLN 1, DEICHMANNHAUS
Köln, den 24. Juni Ke/Ax
Dunlop Australia Limited, Melbourne, Victoria/Australien
Verfahren zum Schrumpffestmachen von Wolle, Wollstoffen und Artikeln aus Wolle
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyurethanemulsionen, die sich für die Behandlung von Wolle eignen, insbesondere ein Verfahren zum Behandeln von Wolle, Wollstoffen und Bekleidungsstücken aus Wolle mit einer Polyurethanemulsion, um sie schrumpffest zu machen und mit einer in der Maschine waschbaren Dauerbügelfaltenund Permanent-Plissee-Ausrüstung zu versehen.
Die Herstellung von Polyurethanemulsionen ist allgemein bekannt, und ihre Verwendung zum Behandeln von Wolle, um diese schrumpffest zu machen, ist in mehreren Fällen, u.a. in der deutschen Patentschrift (Patentanmeldung P 25 60.050.2) der Anmelderin, beansprucht worden. Die bekannten Polyurethanemulsionen weisen jedoch nicht die gegenseitige Abstimmung der Eigenschaften auf, die erforderlich ist, um Wolle mit einer technisch einwandfreien Schrumpffestausrüstung zu versehen. Insbesondere fehlt diesen Emulsionen die Stabilität sowohl im physikalischen Sinne als auch in Bezug Beständigkeit ihrer Fähigkeit zum Schrumpffestmachen während der Alterung. Ferner zeigen Stoffe, die mit diesen Emulsionen behandelt .worden sind, häufig eine Beeinträchtigung ihres Griffs, des Faltenwurfs und weichen textlien Falls, wodurch ihr gutes Aussehen wesentlich verschlechtert werden kann.
50981 i/1115
Gegenstand der Erfindung ist demgemäß ein Verfahren zur Herstellung von stabilen Polyurethaneiaulsionen, die auf der Oberfläche von Wollfasern Schutzfilme zu bilden vermögen,nie von Natur aus mit Wolle verträglich und beständig gegen alle anschließenden mechanischen und chemischen Behandlungen sind, denen Wolle unterworfen werden kann. Die Erfindung umfaßt ferner ein Verfahren zum Schrunpffestmachen von Wolle, Wollstoffen und Kleidungsstücken aus Wolle durch Behandlung dieser Artikel mit einer Polyurethanemulsion. Die Erfindung ist ferner auf Wollstoffe und Kleidungsstücke aus Wolle gerichtet, die durch Behandlung mit einer Polyurethanemulsion mit einer in der Haschine waschbaren Dauerbügelfalten- und Permanent-Plissee-Ausrüstung versehen worden sind. Ferner umfaßt die Erfindung mit Polyurethan behandelte schrumpffeste Wollstoffe, die zu fertigen Bekleidungsstücken mit dauerhaften Bügel- und Plisseefalten verarbeitet werden können. ITach dem heißen Bügeln behalten aus diesen Stoffen hergestellte Kleidungsstücke ihre Form sowie die Bügel- und Plisseefalten, die in sie hineingebügelt worden sind, und ohne erneutes Bügeln können sie nach jedem späteren Waschen oder Trockenreinigen unmittelbar wieder getragen werden.
Berücksichtigt man, daß die am meisten verbreiteten Verfahren zum Schrumpffestmacheη von Wolle noch auf der chemischen Modifizierung von Wolle basieren, die häufig einen Gewichtsverlust, verminderte Festigkeit und viele Arbeitsstufen zur Folge hat, so sind die Vorteile der Erfindung für den Fachmann einleuchtend. Ferner ist zur Zeit kein Verfahren bekannt, das es ermöglicht, Wollstoffe mit dauerhaften Bügel- und Plisseefalten zu versehen, vielmehr wird diese Maßnahme von den Konfektionären, bei denen die notwendigen Einrichtungen gewöhnlich fehlen, an den fertigen Kleidungsstücken vorgenommen.
Es wurde nun gefunden, daß die vorstehend genannten und andere Aufgaben, die sich aus der folgenden Beschreibung
ergeben, gemäß der Erfindung gelöst werden, Indem Wolle, Wollstoffe oder Kleidungsstücke aus Wolle mit einer Emulsion behandelt werden, die ein Polyurethan enthält, das teilweise aus einem organischen Polysulfid, das wenigstens zwei mit Isocyanat reaktionsfähige endständige Thiolgruppen enthält, hergestellt worden ist.
Die für die Zwecke der Erfindung verwendeten Polyurethanemulsionen werden aus den folgenden Bestandteilen hergestellt: - .V-"
1) einem organischen Polyol mit wenigstens 2 Hydroxylgruppen und einem Äquivalentgewicht von 1000 bis 3000,
2) einem organischen Polysulfid mit wenigstens zwei Thiolgruppen und einem Äquivalentgewicht von nicht mehr als 2000 und
5) einem Polyisocyanat.
Unter organischen Polyolen sind im Sinne der Erfindung Verbindungen zu verstehen, die mehrere Hydroxylgruppen enthalten. Als Beispiele sind Polyäther, Polythioätheri Polyester und Polyesteramide zu nennen. Vorzugsweise werden jedoch für die Zwecke der Erfindung Polyalkylenätherpolyole, insbesondere Polypropylenoxydtriole, verwendet, die durch Addition von Propylenoxyd an Verbindungen mit drei aktiven Wasserstoffatomen, z.B. Trimethylolpropan oder Glycerin, hergestellt werden. Die bevorzugten Polypropylenoxydtriole können ferner geringe Mengen endständiges oder seitenständiges ("tipped") Äthylenoxyd enthalten. Vorzugsweise liegt das Äquivalentgewicht des Polyols oder das mittlere Äquivalentgewicht des Gemisches von Polyolen zwischen 1000 und 3000.
Die gemäß der Erfindung zur Herstellung der Polyurethane verwendeten organischen Polysulfide enthalten wenigstens eine Disulfid- oder Polysulfidbindung und wenigstens zwei endständige Thiolgruppen. Diese Verbindungen können am
50981 1/1115 .
besten durch Kondensation von Bis-chloräthylformal mit Natriumpolysulfid hergestellt werden. Als Beispiele sind die flüssigen Polysulfidkautschuke der Handelsbezeichnung "Thiokol LP" (Hersteller Thiokol Chemical Corporation) zu nennen. Es ist jedoch zu bemerken, daß die Erfindung beliebige andere vorstehend definierte Polysulfidverbindungen mit endständigen Thiolgruppen von monomerer oder polymerer Natur umfasst, wobei sie im letzteren Fall ein Äquivalentgewicht von nicht mehr als 2000 haben. Das Molverhältnis von Polysulfid zu Polyol kann in weiten Grenzen liegen. Bevorzugt wird ein Bereich von 20 bis 80 Mol-# Polysulfid. Ferner macht die Polysulfidverbindung vorzugsweise nicht weniger als 5% und nicht mehr als 33 Gew.-$ der Summe von Polyol und Polysulfid aus.
Die für die Herstellung der Polyurethanemulsionen gemäß der Erfindung verwendeten organischen Polyisocyanate können aromatisch , araliphatisch und cycloaliphatisch sein. Als Beispiele solcher Polyisocyanate seien genannt: Toluoldiisocyanat, Diphenylmethandiisocyanat, Xylylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Dicyclohexylmethandiisocyanat u.dgl. Bevorzugt als Diisocyanate werden jedoch die 2,4- und 2,6-Isomeren von Toluoldiisocyanat und ihre Gemische. Die Polyisocyanate können in Mengen von 1 bis 2,5 Isocyanatäquivalenten pro Äquivalent von mit Isocyanat reaktionsfähigem Polyol und Polysulfid insgesamt und in einer Menge von 2 bis 3,5 Isocyanatäquivalenten pro Polyoläquivalent verwendet werden.
Mit Isocyanaten reaktionsfähige Zusätze, wie sie z.B. in der genannten Patentanmeldung P 23 60 050.2 aufgeführt sind, insbesondere solche, die mit dazu beitragen, den Faltenwurf, den weichen textlien Fall und die GeschmeidigT keit des behandelten Stoffs zu verbessern, können ebenfalls der Polyurethanemulsion zugesetzt und mit überschüssigen Isocyanatgruppen umgesetzt werden.
50981 1/1115
Das Verfahren zur Herstellung des Prepolymeren ist für die Erfindung unwesentlich und wird im allgemeinen in Abhängigkeit von der Natur der Reaktionsteilnehmer und von den vorhandenen Apparaturen gewählt. Es ist jedoch wesentlich,
daß das Prepolymere zum Zeitpunkt des Emulgierens im wesentlichen ausgebildet und dennoch verhältnismäßfe frei von sekundären Ve me tzungs brücken ist, die die Viskosität auf eine Höhe steigern würden, wo das Emulgieren schwierig würde. Zur Regelung der Viskosität in dieser Phase wird ein Lösungsmittel verwendet.
Bei einem bevorzugten Verfahren zur Herstellung des Pre- · polymeren wird ein Schwermetallkatalysator, z.B. Zinn(II)-octoat oder Phenylquecksilber(II)-acetat, in der Polyolkomponente gelöst, die außer dem Polypropylenäthertriol auch ein Lösungsmittel enthalten kann. Dieses Gemisch wird dann auf die gewünschte Reaktionstemperatur vorerhitzt, mit dem Toluoldiisocyanat zusammengegeben und der Reaktion überlassen, bis etwa 40^ des Isocyanate umgesetzt sind. In dieser Phase wird eine Lösung der Polysulfidverbindung in einem geeigneten Lösungsmittel der Prepolymermasse zugesetzt, und nach einer weiteren sehr kurzen Reaktionszeit wird die Emulgierung des gesamten Reaktionsgemisches vorgenommen. :
Alle Reaktionsbedirigungen, z.B. die Temperatur, die Zeit, der Katalysator und die Lösungsmittelkonzentration,werden so.gewählt,daß zum Zeitpunkt des Emulgierens eine Prepolymermasse von geeigneter Viskosität vorliegt. Beliebige geeignete Katalysatoren können verwendet werden, jedoch werden Quecksilber(II)- oder Zinn(II)-verbindungen, insbesondere Phenylquecksilber(ll)-acetat, bevorzugt. In Abhängigkeit von den Reaktidnsbedingungen kann der Katalysator in Konzentrationen bis 0,5^j bezogen auf Polyurethanfeststoffe, verwendet werden.
5 0 9811/1115
Das Lösungsmittel hat den einzigen Zweck, die Prepolymermasse emulgierbar zu machen. Da einige der Polypropylenäther von höherem Molekulargewicht sehr viskos sein können, ist es wesentlich, sie auf eine Viskosität zu verdünnen, bei der sie leicht emulgierbar sind. Beliebige geeignete Lösungsmittel können verwendet werden, jedoch wird Toluol bevorzugt, das in Konzentrationen bis 4Ό Gew.-^, bezogen auf Polyurethanfeststoffe, verwendet werden kann. Höhere Lösungsmittelkonzentrationen sind unzweckmäßig. Die stärker polaren und besser mit V/asser mischbaren Lösungsmittel, z.B. Methyläthylketon oder Aceton, senken die Viskosität wirksamer, haben jedoch einen negativen Einfluß auf die Stabilität der Emulsion.
Die Reaktionstemperatur hängt von der Größe der Charge und von der durch sie über die exotherme Reaktion gebildeten Wärme ab. Bei kleinen Laboratoriumschargen, wie sie in den Beispielen beschrieben werden, oder bei einem kontinuierlichen Verfahren, bei dem ein modifizierter Polyurethan-Mischkopf als Durchflußreaktor verwendet wird, ist es vorteilhaft, die Temperatur hoch und die Reaktionszeit kurz zu halten. Bevorzugt wird eine Temperatur von 'JO0C, und die Reaktion zwischen Polyol und Isocyanat läßt man 1 bis 2 Minuten vonstatten gehen, bis der gewünschte Isocyanatumsatz erreicht ist. In einigen Fällen muß die Polysulfidverbindung mit einer gewissen Lösungsmittelmenge verdünnt werden. Nach der Einführung des Polysulfids überläßt man die Prepolymermasse weitere 10 bis 15 Sekunden der Reaktion. Es ist ferner möglich, das Prepolymere nach dem Einstufenverfahren, d.h. durch Mischen des Polyols, des Polysulfids und des Isocyanats in einem Arbeitsgang herzustellen. Es hat sich gezeigt, daß die Fähigkeit der Emulsion, Wolle schrumpffest zu machen, weitgehend von dem Grad der Prepolymerbildung abhängt. Sowohl eine "Unterreaktion" als auch eine "Überreaktion" bei der Prepolymerbildung führt zu einem deutlichen Abfall der Fähigkeit,
50981 1/1115
die Wolle schrumpffest zu machen.
Die Prepolymermasse wird in einer wäßrigen Lösung einer oberflächenaktiven Verbindung und eines polymeren Stabilisators mit Hilfe eines beliebigen geeigneten hochtourigen Homogenisators, z.B. eines "Silverson LR2"-Honogenisators, emulgiert. Vorzugsweise wird 1 Teil Polyurethanmasse mit 1 Teil der wäßrigen Lösung der oberflächenaktiven Verbindung zusammengegeben, wobei Emulsionen, die 35 bis 45$ Polyurethanfeststoffe und 5 bis 15^ Lösungsmittel enthalten, erhalten werden. Beliebige geeignete Emulgatoren können verwendet werden, jedoch werden die höhermolekularen nichtionogenen äthoxylierten Alkylphenole, z.B. das Produkt der Handelsbezeichnung "Antarox CO 88o", die Tetraalkylammoniumhalogenide, z.B. das Produkt der Handelsbezeichnung "Vantoc N", oder Gemische der beiden Verbindungsarten als Emulgatoren bevorzugt. Beliebige geeignete Schutzkolloide oder wasserlösliche polymere Stabilisatoren können verwendet werden, jedoch werden die Methylcellulosen mit verhältnismäßig hohem Methylierungsgrad als Stabilisatoren bevorzugt. Die Konzentration von oberflächenaktiver Verbindung plus Stabilisator liegt zweckmäßig zwischen 2 und 1O#, wobei ein Konzentrationsbereich .von 4 bis 5 Gew.-^, bezogen auf Polyurethanfeststoffe, bevorzugt wird. Ein Verhältnis von 3 Teilen Emulgator zu 1 Teil Stabilisator erwies sich als sehr vorteilhaft für die Herstellung der .Emulsionen gemäß der Erfindung. Längeres Scheren und Rühren sind nicht .erforderlich. Das Rühren kann abgebrochen werden, sobald die Emulgierung beendet ist. Dies ermöglicht die kontinuierliche Herstellung von Polyurethanemulsionen mit Hilfe eines modifizierten Polyurethan-Mischkopfes.
Die Polysulfidverbindung kann auch unmittelbar in der wäßrigen Lösung der oberflächenaktiven Verbindung dispergiert werden. Dies geschieht gewöhnlich, bevor das Prepolymere in dieser Lösung emulgiert wird. ;
50981 1/1115
Es hat sich gezeigt, daß in gewissen Fällen, insbesondere dann, wenn dauerhafte Bügel- und Plisseefalten gewünscht werden, durch Zusatz von Vernetzungsmitteln zu den Polyurethanemulsionen die Wirksamkeit der Behandlung zum Schrumpffestmachen verbessert wird. Beliebige geeignete Vernetzungsmittel, die unter den angewendeten Verarbeitungsbedingungen das Polyurethan oder die Wolle oder vorzugsweise beide vernetzen, können verwendet werden. Es ist auch möglich, Vorstufen von Vernetzungsmitteln zu verwenden, die die aktiven Einheiten unter dem Einfluß von Wärme o.dgl. freigeben. Die Vernetzungsmittel können wasserlöslich sein und in diesem Fall der Polyurethanemulsion in Form ihrer wäßrigen Lösung zugesetzt v/erden, oder sie können wasserunlöslich sein und in diesem Fall in Form ihrer wäßrigen Emulsionen oder Dispersionen zugesetzt werden. Die Vernetzungsmittel, die in Verbindung mit den Polyurethanemulsionen gemäß der Erfindung verwendet werden, können zu chemisch verschiedenen Gruppen von Verbindungen gehören. Als typische Beispiele solcher Verbindungen seien genannt: Verbindungen, die wenigstens zwei Brom- oder Chlormethylenreste enthalten, Aminimide, blockierte Isocyanate, die bei verhältnismäßig niedrigen Temperaturen reaktiviert werden können, insbesondere die mit Ketoximen blockierten Isocyanate, niedrigmolekulare Diepoxyde, insbesondere wasserlösliche Diepoxyde, Aldehyde und Aldehyddonatoren. Diese Vernetzungsmittel können in Konzentrationen bis 10^ der Polyurethanfeststoffe verwendet werden, jedoch wird eine Konzentration im Bereich von 0,5 bis 5/6 in Abhängigkeit vom jeweiligen Vernetzungsmittel bevorzugt.
Die Polyurethanemulsionen gemäß der Erfindung sind mit zahlreichen Chemikalien, die für die Ausrüstung von Wolle verwendet werden, verträglich. Sowohl reduzierende als auch alkalische Wollfixiermittel, z.B. Bisulfit und Äthanolamin, können der Emulsion zugesetzt werden. Motten-
50981 1/1115
ausrüstungen, Schimmelfestausrüstungen, Flammfestimprägnierungsmittel, Weichmachungsmittel, optische Aufheller u.dgl. können ebenfalls der Polyurethanemulsion zugesetzt werden. Ferner können in der Polyurethanemulsion Pigmente dispergiert werden, um die in Wolle als Folge der Einwirkung der Wärme auftretende Verfärbung zum Teil zu verdecken.
Die Polyurethanemulsionen gemäß der Erfindung können auf die Wolle an verschiedenen Punkten des Verarbeitungsverfahrens aufgebracht werden, jedoch erwies es sich als besonders vorteilhaft, die Wolle als textiles Flächengebilde im Foulard zu behandeln. Je nach der Art des Aufbaues · werden die Stoffe mit der verdünnten Emulsion so geklotzt, daß die Aufnahme an trockenen Feststoffen- bis zu 1O^ beträgt. Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei den meisten handelsüblichen Geweben und Gewirken durch Aufbringen von 2 bis 5# Polyurethanfeststoffen auf die Ware eine ausreichende Schrumpffestigkeit erzielt wird. Nach beendeter Imprägnierung nach dieser Methode wird die Ware getrocknet und dann durch kurzzeitige Einwirkung von erhöhten Temperaturen "ausgehärtet". Die Dauer und Temperatur der Wärmebehandlung hängen weitgehend von der jeweils verwendeten Emulsion, der Art der Ware, dem erforderlichen Grad der Schrumpffestigkeit und den für diesen Zweck verfügbaren Einrichtungen ab. Gewisse Kombinationen von Emulsion und Ware können Einwirkungszeiten von wenigstens "5 Minuten bei 1500C erfordern, um gute Schrumpffestigkeit zu erzielen, während andere Kombinationen von Emulsion und Ware bereits bei schonenden Behandlungen von 2 Minuten bei 1000C wirksam sein können. Wenn jedoch die Einrichtungen verfügbar sind,wird eine Wärmebehandlung von 2 bis 3 Minuten bei 150°C empfohlen. Die Behandlung mit trockener Wärme kann durch Dämpfen ersetzt werden. Ein Dämpfen für 2 Minuten bei 1200C ergibt in den meisten Fällen eine gute Schrumpffestigkeit. Wenn die Polyurethanemulsion auf eine ungefärbte Ware aufgebracht wird, kann die Nachbehand-
5 0 9 811/1115
lung durch Einwirkung von Wärme ("curing") zweckmäßig in der siedenden Färbeflotte unter normalen Färbebedingungen durchgeführt werden.
Die Nachbehandlung der Ware durch Einwirkung von Wärme kann während des Herstellungsverfahrens weggelassen und in einer späteren Phase an den fertigen Kleidungsstücken vorgenommen werden. Dies kann für diejenigen Hersteller vorteilhaft sein, denen die Einrichtungen für die Hochtemperaturbehandlung von Stoffen auf der Fertigungsstraße fehlen. Die Ware wird dann einfach mit der Polyurethanemulsion geklotzt und getrocknet. Die endgültige Schrumpffestmachung wird dann vom Konfektionär vorgenommen, indem er die fertigen Kleidungsstücke in einem Ofen der Einwirkung von trockener Wärme oder Wasserdampf aussetzt.
Wollstoffe und Kammgarnstoffe, die mit den Polyurethanemulsionen gemäß der Erfindung behandelt worden sind, können weiter mit Dauerbügelfalten und Permanentplissee versehen oder in anderer Weise permanent geformt werden. Dies kann nach zahlreichen verschiedenen Methoden erreicht werden und hängt wiederum von den Einrichtungen, die der Konfektionsfabrikant verfügbar hat, und von dem erforderlichen Grad der Permanenz ab. Kleidungsstücke aus Wollstoffen oder Kammgarnstoffen, die mit den Polyurethanemulsionen gemäß der Erfindung behandelt worden sind, können beispielsweise unter Einwirkung von Druck, Wärme und Wasserdampf auf technischen Dampfpressen oder einfach mit Hilfe eines Haushaltdampfbügeleisens mit dauerhaften Bügelfalten oder Permanentplissee versehen oder geformt werden. Nach dem Pressen oder Bügeln v/erden die Kleidungsstücke in einem Dämpfraum 5 Minuten bis 2 Stunden gedämpft. Die in dieser Weise behandelten Kleidungsstücke können in einer Waschmaschine gewaschen und nach dem Trocknen ohne Bügeln sofort getragen werden. Die eingedrückten Falten sind permanent, das -glatte Aussehen der Oberfläche der V/are bleibt erhalten, und die Kleidungsstücke sind formbestän-
50981 1/1115
dig, ohne daß sie zu Verfilzung neigen. Es wurde ferner gefunden, daß die Abriebfestigkeit der Ware erheblich verbessert und die Neigung der Ware zu Pilling vermindert ist.
Es wurde ferner gefunden, daß es in den meisten Fällen, in denen ein permanent geformtes Kleidungsstück aus einer gemäß der Erfindung behandelten Ware hergestellt werden soll, nicht notwendig ist, die textilen Stoffe oder' Kleidungsstücke zwei Wärmebehandlungen, d.h. der Behandlung mit trockener V/arme und dem Dämpfen, zu unterwerfen, und daß eine dieser Wärmebehandlungen ohne Beeinträchtigung der Schrumpffestigkeit oder der permanenten Fixierung oder Formfestigkeit des Kleidungsstücks weggelassen werden kann. Ein schrumpffestes und formfestes Kleidungsstück kann somit nach dem Verfahren gemäß der Erfindung hergestellt werden, indem der Stoff einfach mit der Polyurethanemulsion behandelt und luftgetrocknet, ein Kleidungsstück aus einem solchen behandelten Stoff hergestellt und das Kleidungsstück durch Dampfpressen geformt und 5 Minuten bei lj5O°C gedämpft wird.
Wenn der Teil des Verfahrens, der vom Konfektionshersteller durchgeführt wird, möglichst einfach gehalten werden soll, ist es als Alternative möglich, den Stoff mit der Polyurethanemulsion zu imprägnieren, zu trocknen und der Wärmenachbehandlung zu unterwerfen, wobei dem Konfektionsherstellerlediglich die Formung des Kleidungsstücks durch Dampfpressen überlassen wird. Die Schärfe der Behandlungsbedingungen und die Aufeinanderfolge der Behandlungsstufen hängen wiederum weitgehend von dem Aufbau des Stoffs, der Zusammensetzung der Polyurethanemulsion und dem erforderlichen Grad der Formfestigkeit ab.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Vorteile, die bei Wollstoffen, die gemäß der Erfindung behandelt werden, zu erzielen sind.
5098 1 1/1115
Beispiel 1
Eine Polyurethanemulsion wurde wie folgt hergestellt: 200 g Polypropylenglykol vom Molekulargewicht 6000/3 ("Niax LHT -28", Hersteller Union Carbide Corporation), 1,1 g Pheny!quecksilber(II)-acetat und 50 ml Toluol werden auf 700C vorerhitzt und mit 26 g Toluoldiisocyanat 80/20 ("Hylene TM, Hersteller DuPont) umgesetzt. Nach 1 Minute werden 50 g flüssiges Polysulfid ("LP3", Hersteller Thiokol Chemical Corporation),verdünnt mit 50 ml Toluol dem Reaktionsgemisch zugesetzt, worauf die Reaktion weitere 10 Sekunden fortgesetzt wird. Die gesamte Prepolymermasse wird dann mit Hilfe eines Homogenisators mit hoher Scherwirkung schnell mit einer wässrigen Lösung zusammengegeben, die 5 g polyäthoxyliertes Alkylphenol, GAP (Antarox CO 88o"), 9 g Alkyltrimethylammoniumbromid "Vantoc N", Hersteller I.C.I.)» 3,8 g Methyl cellulose ("Tylose 300",Hersteller Farbwerke Hoechst) und 380 ml Wasser enthält. Die Emulsion wurde für die folgenden Versuche zum Schrumpffestmachen auf 5 £ Feststoffe verdünnt.
Ein leinwandbindiges Kammkarngewebe von 202 g/lfm wurde mit der verdünnten Emulsion bis zu einer Aufnahme (naß) von 100^ geklotzt, getrocknet und 2,5 Minuten bei 1500C wärmebehandelt. Die behandelte Stoffprobe wurde dann 3 Std. in einer Flügelwaschmachine bei 60°C gewaschen. Die Flächenschrumpfung der behandelten Stoffprobe betrug 2j£ und die Flächenschrumpfung der unbehandelten Vergleichsprobe
Beispiel 2
Ein einfacher Jersey-Hemdenstoff, gewirkt auf der 18 Gauge-"Supreme"-Maschine, Kammgarnnummer 1/26 (Wollqualität 60-64), 34 fertige Maschenreihen pro Zoll, wurde mit der in Beispiel 1 beschriebenen verdünnten Emulsion bis zu einer Naßaufnahme von 80# geklotzt, getrocknet und 2,5 Min. bei 1500C wärmebehandelt. Die behandelte Stoffprobe wurde
509811/1115
dann 45 Minuten in einer Cubex-Waschmaschine bei 4O°C nach den Australian Wool Board Standards für maschinenwaschbare Wolle gewaschen. Die Flächenschrumpfung betrug bei der behandelten Probe h% und bei der unbehandelten Vergleichsprobe 49$.
Beispiel 3
Der in Beispiel 2 beschriebene Versuch wurde wiederholt, wobei jedoch der Stoff 15 Minuten bei 10O0C gedämpft und der behandelte Stoff 2 Stunden in einer Haushalt-Trommelwaschmaschine bei 60°C gewaschen wurde. Die Flächen schrumpfung betrug 4$ bei der behandelten Probe und 46$ bei der unbehandelten Vergleichsprobe.
Beispiel 4 -
Auf einen 2 χ 2-Köper aus Kammgarn, 419 g/lfm, wurde die in Beispiel 1 beschriebene Emulsion bis zu einer Naßaufnah me von lOOfo geklotzt, worauf der Stoff getrocknet und 5 Minuten bei 110 C wärmebehandelt wurde. Die behandelte Stoffprobe wurde dann 45 Minuten in einer Cubex-Waschmarschine nach der Spezifikation des Australian Wool Board für maschinenwaschbare Wolle gewaschen. Die Flächenschrumpfung betrug 1% bei der behandelten Stoffprobe und 24$ bei der unbehandelten Vergleichsprobe.
Beispiel 5
Auf einen Kammgarnköper, 320 g/m2, 10% Wolle, J>0% Nylon, wurde die in Beispiel 1 beschriebene verdünnte Emulsion bis zu einer Naßaufnahme von 80;^ geklotzt, worauf die Ware getrocknet und 2,5 Minuten bei 1500C wärmebehandelt wurde. Die behandelte Stoffprobe wurde dann in einer Haushalt-Flügelwaschmaschine 2 Stunden bei einer Temperatur von 60°C, die während der Waschzeit auf 30°C fiel, gewaschen. Die Flächenschrumpfung betrug 0% bei der behandelten Stoffprobe und 23# bei der unbehandelten Vergleichsprobe.
5 0 9 811/1115
Beispiel 6
Auf den in Beispiel 4 genannten Stoff wurde die in Beispiel 1 beschriebene verdünnte Emulsion bis zu einer Naßaufnahme von 100 fa geklotzt und getrocknet. Mehrere Falten wurden dann in den Stoff mit einem Haushalt-Dampfbügeleisen gebügelt. Die gebügelte Probe wurde in einen Autoklaven gehängt und 5 Minuten bei 1300C gedämpft. Sie wurde dann 3 Stunden in einer Haushalt-Flügelwaschmaschine gewaschen. Nach dem Trocknen konnte bei visueller Prüfung keine Veränderung im Aussehen der Bügelfalten festgestellt werden.
5 0 9 8 11/1115

Claims (5)

  1. Patent ans ρ r U c h e
    ■1. Verfahren zum Schrumpffestmachen von Wolle, dadurch gekennzeichnet, daß man Wolle, Wollstoffe oder Artikel aus Wolle mit einer wäßrigen Emulsion oder Dispersion eines Polyurethans behandelt, das als Teil seiner Molekülstruktur eine oder mehrere Thiourethangruppen und Dlsulfid- oder Polysulfidgruppen enthält, und dann die mit dem Polyurethan imprägnierte Ware einer Behandlung bei erhöhten Temperaturen mit trockener Wärme, Wasserdampf oder siedendem Wasser unterwirft.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Polyurethan verwendet, das das Produkt der Reaktion von
    a) einem organischen Polyol oder Gemisch von Polyolen mit wenigstens zwei Hydroxylgruppen und einem Äquivalentgewicht von 1000 bis 3000,
    b) einem organischen Polysulfid mit wenigstens zwei Thiolgruppen und einem Äquivalentgewicht von nicht mehr als 2000,
    c) einem organischen Diisocyanat und
    d) Wasser ist.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Polyurethan verwendet, in dem das organische Polysulfid 20.bis 8θ Mol-# und 5 bis 33 Gew.-% der gesamten mit Isoqyanat reaktionsfähigen Polysulfid-Polyol-Fraktion ausmacht, und zu dessen Herstellung das organische Diisocyanat in einer Menge von 1 bis 2,5 Äquivalenten Isocyanat pro Äquivalent der gesamten mit ,Isocyanat reaktionsfähigen Polysulfid-Polyol-Fraktion und von 2 bis 3,5 Äquivalenten pro Äquivalent Polyol verwendet worden ist.
    5098 1 1/11 15
  4. 4. Verfahren nach Anspruch 1 bis j5, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Polyurethan verwendet; zu dessen Herstellung Polypropylenglykol oder ein endständige Äthylenoxydgruppen enthaltendes Polypropylenglykol als organisches Polyol verwendet worden ist.
    5· Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Polyurethan verwendet, zu dessen Herstellung als organisches Polysulfid ein endständige Thiolgruppen enthaltendes flüssiges organisches Polysulfid der allgemeinen Formel
    HS-(RSS) RSH,
    je
    in der R ein Alkylenrest, ein Oxakohlenwasserstoff- oder Thiakohlenwasserstoffrest und χ eine ganze Zahl von 1 bis 50 ist, verwendet worden ist.
    6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Polyurethan verwendet, zu dessen Herstellung als organisches Polysulfid ein endständige Thiolgruppen enthaltendes flüssiges organisches Polysulfid der Formel
    HS-(RS
  5. S) RSH,
    in der R Diäthylformal ist und χ den V/ert 6 hat, verwendet worden ist.:
    7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Polyurethan, verwendet, zu dessen Herstellung Toluoldiisocyanat als organisches Diisocyanat verwendet worden ist.
    8. Verfahren nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Polyurethanemulsion verwendet, die ein Lösungsmittel, insbesondere einen aromatischen Kohlenwasserstoff in Konzentrationen bis zu 40 Gew.-% der Polyurethanfeststoffe enthält.
    509811/1115
    9. Verfahren nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Polyurethanemulsion verwendet, die nichtionogene und kationaktive Tenside in Konzeritratiionen bis zu 15 % des Gewichts der Polyurethanfeststoffe enthält.
    10. Verfahren nach Anspruch 1 bis 9,dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Polyurethanemulsion verwendet, die wasserlösliche hydrophile Polymerisate in Konzentrationen bis zu 5$ des Gewichts der Polyurethanfeststoffe enthält.
    11. Verfahren nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Polyurethanemulsion verwendet, die Wollfixiermittel enthält.·
    12. Verfahren nach Anspruch 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Polyurethanemulsion verwendet, die Vernetzungsmittel für das Polyurethan und/oder die Wolle enthält.
    Γ5· Verfahren nach Anspruch 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Polyurethanemulsion verwendet, die Verbindungen enthält, die eine weichmachende Wirkung auf die textlien Flächengebilde ausüben.
    14. Verfahren zum Formfestmachen von Wolle oder Wolle enthaltenden Artikeln, die nach Anspruch 1 bis Ij5 schrumpffest gemacht worden sind, dadurch gekennzeichnet, daß man die Ware in einer Dampfpresse, Plissiermaschine o.dgl. formt und und in der gewünschten Gestalt fixierte Ware mit Wasserdampf behandelt.
    15· Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß man die Maßnahme der Wärmebehandlung der mit Polyurethan imprägnierten Wolle, Wollstoffe oder Kleidungsstücke aus Wolle wegläßt und somit das gesamte Verfahren zum Schrumpffestmachen und Formfestmachen
    5 09811/1115
    darin besteht, daß man die Wolle, den Wollstoff oder das Kleidungsstück aus Wolle mit der Polyurethanemulsion behandelt, in einer Dampfpresse, Plissiermaschine oder dgl. formt und die in der gewünschten Form fixierte Ware mit Wasserdampf behandelt.
    l6) Verfahren nach Anspruch 15» dadurch gekennzeichnet, daß man das Imprägnieren der Wolle mit der Polyurethanemulsion am textlien Flächengebilde und das Formen und Fixieren mit Wasserdampf am fertigen Kleidungsstück durchführt.
    5 0 9 811/1115
DE2430508A 1973-08-27 1974-06-25 Verfahren zum schrumpffestmachen von wolle, wollstoffen und artikeln aus wolle Pending DE2430508A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU59639/73A AU480239B2 (en) 1973-08-27 Shrink-proofing and permanent setting of wool by polyurethane emulsions or dispersions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2430508A1 true DE2430508A1 (de) 1975-03-13

Family

ID=3744894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2430508A Pending DE2430508A1 (de) 1973-08-27 1974-06-25 Verfahren zum schrumpffestmachen von wolle, wollstoffen und artikeln aus wolle

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS5043299A (de)
DE (1) DE2430508A1 (de)
FR (1) FR2245806B1 (de)
GB (1) GB1475115A (de)
IT (1) IT1016307B (de)
ZA (1) ZA743932B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3443327C1 (de) * 1984-11-28 1985-09-05 Rosorius, Gerhard, 2085 Quickborn Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Textilien,die aus nativen pflanzlichen oder tierischen Fasern bestehen oder diese enthalten

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4238585A (en) 1979-08-10 1980-12-09 Thiokol Corporation Aryl amine terminated polysulfide polymers, related compounds and processes for their preparation
WO2009095739A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-06 Le Joint Francais Sealant composition based on segmented block co- polymers of mercapto functionalized polymers and isocyanate terminated prepolymers
CN101906201B (zh) * 2010-07-01 2012-07-18 东华大学 一种采用纳米纤维素改性制备聚氨酯整理剂的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3443327C1 (de) * 1984-11-28 1985-09-05 Rosorius, Gerhard, 2085 Quickborn Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Textilien,die aus nativen pflanzlichen oder tierischen Fasern bestehen oder diese enthalten

Also Published As

Publication number Publication date
FR2245806B1 (de) 1978-03-24
JPS5043299A (de) 1975-04-18
ZA743932B (en) 1975-06-25
AU480239A (en) 1975-02-27
IT1016307B (it) 1977-05-30
GB1475115A (en) 1977-06-01
FR2245806A1 (de) 1975-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2307563A1 (de) Bisulfit-additions-produkt und verfahren zu seiner herstellung
DE1112041B (de) Verfahren zum Beschichten bzw. Impraegnieren von beliebigen Unterlagen, insbesondereTextilien mit Isocyanat-Polyadditionsprodukten
DE2627149C3 (de) Verfahren zur Verbesserung der Anfärbbarkeit von Cellulosefasern mit Dispersionsfarbstoffen
DE3635935C2 (de)
DE2430508A1 (de) Verfahren zum schrumpffestmachen von wolle, wollstoffen und artikeln aus wolle
DE2360050A1 (de) Verfahren zum schrumpffestmachen von wolle, wollstoffen und artikeln aus wolle
DE2418384A1 (de) Polymere masse und deren verwendung zum behandeln von materialien, insbesondere fasermaterialien
DE1619030A1 (de) Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien
DE1444127A1 (de) Verfahren zum Veredeln insbesondere regenerierter Zellulosetextilien
DE2421888C2 (de) Verfahren zum Schrumpffestmachen von Textilmaterialien bei gleichzeitiger Verbesserung des Griffs
DE939683C (de) Verfahren zur Herstellung von haltbaren, mechanisch erzeugten Appretureffekten auf Cellulosematerial bzw. Seide
DE1802808A1 (de) Behandlung von Proteinfasern enthaltenden Materialien
DE917662C (de) Verfahren zur Steigerung der Widerstandsfaehigkeit mechanisch erzeugter Ausruestungseffekte von Textilmaterial
DE1469473A1 (de) Verfahren zur Verbesserung der Aufnahmefaehigkeit bei Cellulosefasern
DE1444118A1 (de) Verfahren zur Herstellung von mit Kondensationspolymerisaten impraegniertem Textilgut
EP0621366A1 (de) Verfahren zur Pflegeleichtausrüstung von Cellulose enthaltenden Fasermaterialien
DE1444046A1 (de) Verfahren zum Modifizieren der Eigenschaften keratinfaserhaltiger Gegenstaende mittels polyfunktioneller Verbindungen
DE2035172A1 (de) Filzfestausrustung von Wollgewebe
DE1444045A1 (de) Verfahren zum Modifizieren der Eigenschaften keratinfaserhaltiger Gegenstaende
AT267465B (de) Ausrüstungsmittel für Textilgut, insbesondere für das Verfahren der verzögerten Härtung
DE865593C (de) Verfahren zum Fixieren von Pigmenten auf Fasergut
DE707321C (de) Verfahren zur Herstellung mehrlagiger Steifgewebe
DE1619021A1 (de) Verfahren zum Knitterfestmachen von Textilmaterialien
DE2036610A1 (de) Verfahren zur Herstellung von maßhalti gen und formbeständigen Kleidungsstücken mit Dauerbugelf alten
DE880740C (de) Verfahren zur Veredelung von Faserstoffen