DE2413170C3 - Diacetylendiol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung - Google Patents
Diacetylendiol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre VerwendungInfo
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Description
worin R und R' gleich oder unterschiedlich sind
und gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste mit 11 Kohlenstoffatomen und dem
folgenden KohlenstoffatoinskeleU;
C C
I I
c—c—c—c—c—c—c—c—c—
bedeuten.
2. Verfahren zur Herstellung der Diacetylendiol-Derivate der allgemeinen Formel I:
4. Verwendung von Diacetylendiol-Derivaten de allgemeinen Formel
CHj CH,
R-C-C=C-C=C-C-R' (I
OH OH
worin R und R' die in Anspruch 1 gegebene! Bedeutungen besitzen, zur Herstellung von Sq ua'.an
CH,
CH3 R—C — C=C- Ce=C-C—R' (1)
I I
OH OH
worin R und R' die gleichen Bedeutungen wie in Anspruch 1 besitzen, dadurch gekennzeichnet, daß
man Acetylen mit einem C1,-Keton der Formel
R-C-CH3 oder R' —C-CH3
O O
worin R und R' die in Anspruch ! gegebenen Bedeutungen besitzen, umsetzt und das entstehende
Produkt der Formel
CH, CH,
I I '
R-C-C=CH oder R-C-C=CH(IIl)
I I
OH OH
der oxidativen Kupplungsreaktion unterwirft.
3. Verfahren zur Herstellung von Diacetylendiol-Derivaten der allgemeinen Formel
CH3 CH3
R-C-C = C-C=C-C-R'
! I
OH OH
worin R und R' die in Anspruch I gegebenen Bedeutungen besitzen, dadurch gekennzeichnet,
daß man Diacetylen mit einem C13-Keton der
Formel
R---C-CH3 oder R-C- CH3 (II)
Die Erfindung betrifft neue 2,6,10,15,19,23-Hexa
methyltetracosa-11,13-diin-10,15-diol- Deri vate.Solch<
Derivate werden durch oxidatives Kuppeln vor 3,7,11 - Trimethyldodeca -1 - in - 3 - öl - Derivaten odei
durch Äthinylierung von 6,1O-Dimethylundecan-2-on
Derivaten mit Diacetylen hergestellt und als Ausgangsmaterialien für die Herstellung von Squalan verwendet.
Es ist bekannt, daß Squalan, 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan,
als Zusatzstoff oder Grundstoff füi verschiedene Kosmetika verwendet wird, da es füi
die Haut eine Reinigungswirkung besitzt und in die Haut eindringt. Es ist ebenfalls ein wertvolles Schmiermittel
für Präzisionsmaschinen. Es wurde bis jetzl durch Hydrierung des Squalenteils hergestellt, den
man von Haifischleberöl erhält; seine synthetische Herstellung wurde noch nicht versucht.
Das Squalan tierischen Ursprungs enthält unterschiedliche Komponenten, die schlecht abzutrennen
sind, und reizt die Haut. Seine Stabilität beim Stehen ist ungenügend. Außerdem wird es durch Mikroorganismen
!eicht angegriffen und die physikalische sowie die chemische Stabilität sind nicht ausreichend.
Diese Eigenschaften bewirken, daß es als Grundmaterial für Kosmetika oder andere Präparationen
oft ungeeignet ist.
Ein Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen, die ungefähr 30 Kohlenstoffatome enthalten,
aus niedrigpolymeren Produkten des Isoprens wurde vorgeschlagen. Bei diesem Verfahren erhält man
jedoch verschiedene Isomere mit unterschiedlichen Grundgerüsten und eine Mischung aus Produkten mit
unterschiedlichen Molekulargewichten. Selbst wenn diese Mischung Squalan enthält, ist es unmöglich,
das Squalan daraus abzutrennen.
Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, neue Zwischenprodukte und ein Verfahren zu ihrer
Herstellung zu schaffen. Die neuen Zwischenprodukte sollen zur Herstellung von Squalan mit gleichbleibender
Qualität und hoher Lagerstabilität verwendet werden können. Zur Herstellung der neuen Zwischenprodukte
sollen leichtverfügbare Verbindungen als 'Ausgangsmaterialien verwendet werden können.
Gegenstand der Erfindung sind Diacetylendiolfio
Derivate der allgemeinen Formel (I)
CH3
CH3
worin R und R' die in Anspruch I gegebenen Bedeutungen besitzen, umsetzt.
R-C-C = C-C=C-C-R'
OH OH
worin R und R' gleich oder unterschiedlich sind und
je gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste
mit 11 Kohlenstoffatomen und dem folgenden Kohlenstoffatomskelett:
C-
C C
c—c—c—c—c—c—c—c—
bedeuten.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen
Formel (I)
CH3 CH.,
I i
R-C-C=C-CsC-C-R'
OK
OH
worin R und R' die obengenannten Bedeutungen besitzen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man
Acetylen mit einem C,3-Keton der Formel
R—C-CH3 oder R'—C—CH,
Il Il
ο ο
Das bei der obigen Synthese verwendete C13-Keton,
das 13 Kohlenstoffatome enthält und durch die Formel
II dargestellt wird, wird im folgenden als »C,3-Keton«
bezeichnet und der Monoacetylenalkonol der Formel III wird im folgenden als »Monoacetylenalkohol«
bezeichnet.
In den obigen Formeln können R und R' mit irgendwelchen Substituenten, die bei der Hydrogenolyse
durch Wasserstoffatome ersetzt werden können,
ίο substituiert sein, beispielsweise Hydroxygruppen, AIkoxygruppen,
Sauerstoffatomen (> = O), Halogenatomen (Chloratom, Bromatom usw.), Aminogruppen,
Iminogruppen, Hydrazinogruppen, Nitrogruppen, Thionylgruppen, Sulfinylgruppen oder Sulfonylgruppen.
Im Hinblick auf die industrielle Herstellung, die leichte Verfügbarkeit und die Kosten der Ausgangsmaterialien,
die leichte Herstellung der Verbindungen der Forme! I oder deren Mischungen, die leichte
überführung der Verbindungen in Squalan ist es bevorzugt, daß R und R' keinen der obenerwähnten
Substituenten enthalten.
Die Zwischenprodukte (I) können, wie bereits beschrieben wurde, hergestellt werden durch
(a) Umsetzung des C13-Ketons (II) der folgenden Formel:
(a) Umsetzung des C13-Ketons (II) der folgenden Formel:
worin R und R' die obengenannten Bedeutungen besitzen, oder ihren Gemischen umsetzt und das entstehende
Produkt der Formel
CH, CH,
I ' I
R —C-CsCH oder R'-C-CsCH (111)
OH OH
der oxidativen Kupplungsrcaktion unterwirft.
Gegenstand der Erfindung ist weder ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen
Formel (I)
CH3 CH,
R-C-CsC-CsC-C-R'
I I
I I
OH OH
worin R und R' die obengenannten Bedeutungen besitzen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man
Diacetylen mit einem C13-Keton der Formel
R-C-CH3 oder R'—C—CH,
Il Il
ο ο
worin R und R' die obengenannten Bedeutungen besitzen, oder ihren Gemischen umsetzt.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem die Verwendung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I)
R-C-CH3 oder R-C-CH3
O O
O O
worin R und R' die gleichen Bedeutungen wie oben besitzen, mit Acetylen oder
(b) durch Kupplung von einem Monoacetylenalkohol (III) oder Mischungen davon der folgenden
.15 Formel:
H H
R-C-C=CH oder R— C-C=CH (III)
OH
OH
CH3 CH3
R-- C-Cs-C-CsC-C —R'
I I
OH OH
worin R und R' die obengenannten Bedeutungen besitzen, zur Herstellung von Squalan.
C13-Ketone (II), die industriell verwendet werden
können und die nützlich sind, sind beispielsweise Geranylaceton, Hexahydropseudoionon, 6,10-Dimethylundeca-5,1
l-dien-2-on, Pseudoionon, Citronellidenaceton oder Dihydrocitronellidenaceton. Diese
Ketone können in industriellem Maßstab und mit relativ niedrigem Preis nach dem folgenden Verfahren
hergestellt werden. Beispielsweise kann Geranylaceton industriell durch Carroll-Umlagerungsreaktion von
Linalool mit Acetoessigsäureester hergestellt werden. Hexahydropseudoionon kann leicht durch Hydrierung
von Geranylaceton oder Pseudoionen erhalten werden. 6,10-Dimethylundeca-5,10-dien-2-on kann leicht durch
PartialhydrierungvonSJ-Dimethylocta^-en-l-in-S-ol
entsprechend dem Verfahren von Hoffmann et al. (Ann. 747,60 [1971]) zu V-Dimethylocta-lJ-dien-3-ol
und dann durch Carroll-Umlagerungsreaktion des entstehenden Produktes mit Acetoessigsäureester
auf gleiche Weise wie bei dem Linalool hergestellt werden. Pseudoionon, Citronellidenaccton und Dihydrocitronellidenaceton
können durch Aldolkondensation von Citral, Citronellal und Tetrahydrocitral mit Aceton erhalten werden.
Die Aldolkondensation von Hydroxycitronellal oder Alkoxycitronellal mit Aceton anstelle von Citronellal ergibt die entsprechenden Verbindungen (II). Im allgemeinen können diese Hydroxy- oder Alkoxycitronellale aus Citronellal selbst hergestellt werden, und
Die Aldolkondensation von Hydroxycitronellal oder Alkoxycitronellal mit Aceton anstelle von Citronellal ergibt die entsprechenden Verbindungen (II). Im allgemeinen können diese Hydroxy- oder Alkoxycitronellale aus Citronellal selbst hergestellt werden, und
5 6
diese Verbindungen sind gegenüber Citronellal nicht (5» ein Verfahren, bei dem man die Yer'rvnduni; illli
bevorzugt. Diese Verbindungen bedeuten nur eine /_u einer Lösung aus einem einwertigen Kupfersal/.
Steigerung in der Reaktionsstufe. wie Kupfer! I Khlorid. in einem Lösungsmittel, wie
Diacetylen, welches mit dem C1,-Keton ill) um- Pyridin oder Pieoliii. /ugibi und die Verbindung in
gesetzt wurde, wurde niemals nützlich verwendet und 5 einei SaueTVioffaimu>.ph;iie ivuuati\ kuppelt:
verworfen, wenn es bei der Acetylenherstellung al3 ;6| ein Verfahren, bei dem man die Verbindung (!111
Nebenprodukt anfällt. Es steht uaher zu niedrigen /u einer Lösung ;<u.s einem zweiwertigen Kupfersa!/..
Kosten zur Verfugung. wie Kupfer(ll)-aeeiüt. in einem Lösungsmittel, wie
Die Monoacetylenalkohole (III) können durch Um- Pyridin oder Picolin. zufügt
setzung von Verbindungen (II) mit Acetylen ent- io In dein obigen Verfahren (4i kann man eine aerinüe
sprechend dem gleichen Verfahren, wie es zur Her- Menge an Chlorwasserstoffs;)ure. Kupferiij-chiond
stellung der Verbindungen (1) beschrieben ist. erhalten oder Ammoniak zu diesem System zugeben, um die
werden, wobei man die Verbindungen (II) mit Di- Umsetzung zu aktivieren Man kann ebenfalls bei dem
acetylen umsetzt, dieses Verfahren wird in Einzel- obigen Verfahren (6| einen Reaktionsakmalor wieherten
im folgenden beschrieben. Durch Athinylierung is Teirameihylathylendiamin zugeben, und man kann
von verschiedenen Verbindungen (II) mit Acetylen ei.ie Mischung aus Pyridin mit Methanol. Äther oder
werden die entsprechenden Verbindungen (III) herge- Aceton verwenden.
stellt. Die Verbindungen (III), die verschiedene Arten Beispiele von erfindungsgemäßen Verbindungen
von Substituenten enthalten, können aus den Ver- der allgemeinen Formel (I) sind:
bindungen (II), die unterschiedliche Arten von Sub- 20
stituenten enthalten, hergestellt werden. Wie oben 1. 2.6.10.15.19.23-Hexumethsltetracosu-
erwähnt, ist es bevorzugt, industriell verfügbare Ver- 2.6.18.22-tetraen-l 1.13-diin-l0.15-diol.
bindungen (II) zu verwenden. Beispielsweise können 2. 2,6.10.1 5.19.23-Hexameth\heiracosa-
3.7.1 l-Trimethyldodeca-oJO-dien-l-in^-oU^Jl-Tri- 18.22-dien-l 1.13-diin-10.l~5-diol.
methyldodeca-6,1 l-dien-l-in-3-ol und 3,7,11-Trime- 25 3. 2.6.10.15.!9.23-Hexamethyltetracosa-
thyldodeca-l-in-3-ol leicht durch Athinylierung von 1.6.18,22-telraen-l 1.13-diin-l0.15-diol.
Geranylaceton, tüO-Dimethylundeca-SJO- dien-2-on 4. 2.6.10.15.19.23-Hexamethyltetracosa-
mit Acetylen hergestellt werden. Diese Verbindungen 2.6.8.18.22-pentaen-l 1,13-diin-lO.l 5-diol.
sind unter den erfindungsgemäßen Verbindungen (III) 5. 2.6.10.15.19.23-Hcxamethyltelracosa-
bevorzugte Verbindungen. 30 2.8.18.22-tetraen-l 1.13-diin-l0.15-diol.
Bei der Umsetzung von Verbindungen (II) rrut Di- 6. 2.6.10.15.19.23-Hexamethyltetracosa-
acetylen kann man bekannte Verfahren zur Her R.l8.22-irien-l 1.13-diin-l0.15-diol.
stellung von Acetylenalkoholen allgemein verwenden. 7. 2.6.10.15.19.23-Hexamethyltetracosa-l 1.13-diin-
Dic bevorzugten erfindungsgemäßen Verfahren sind 10.15-diol.
die folgenden: 35 8. 2.6.10.15.19.23-Hexamethyltetracosa-1.6-dien-
(1) Die Umsetzung von Verbindungen (II) mit 11,13-diin-l0,1 5-diol.
Grignardverbindungen von Diacetylen in einem 9. 2.6.10.15.19.23-Hexamethyhetracosa-2.6.8-trien-
Lösungsmittel wie Diäthyläther, wie es bei der üblichen 11.1 3-diin-l 0.1 5-diol.
Grignard-Reaktion verwendet wird; 10. 2.6.10.15.u/^-Hexamethyltetracosa^.S-dien-
(2) die Umsetzung von Verbindungen (II) mit einem 40 11.13-diin-l0.15-diol.
Diacetylid, das man durch Einleiten von Diacetylen 11. 2,6.10.1 5.19.23-Hexamethyltetraeosa-X-en-
in eine Lösung eines Alkalimetalls oder Erdalkali- 11.13-diin-l0.15-diol.
metalls, wie Lithium, Natrium, Kalium oder Calcium, 12. 2.6.10,15,19.23-Hexamethyltetracosa-
flüssigem Ammoniak erhält: 1.6.18,23-tetraen-l 1.1 3-diin-l0.15-diol.
(3) die Umsetzung von Verbindungen (11) mit Di- 45 13. 2.6.10.15,19,23-Hexamethy!tetracosaacetylcn
in Anwesenheit von einer stark basischen. 2.6,8.18.23-pentaen-l 1.13-diin-lO.l 5-diol.
alkalischen Verbindung in flüssigem Ammoniak oder 14. 2,6,10.1 5,19,23-Hexamethyltetraeosa-
in einem organischen Lösungsmittel (z.B. die Um- 2,8.18.23-tetraen-l 1.13-diin-l0.15-diol.
setzung von (II) mit Diacetylen in Anwesenheit von 15. 2.6.10.15,19,23-Hexamcthyltetracosa-
Kaliumhydroxid oder Natriumamid oder ähnlichen 50 8,18.23-trien-l 1.13-diin-l0,1 5-diol.
Verbindungen in einem Lösungsmittel, wie Äther oder 16. 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-
Tetrahydrofuran). 2,6.8,16,18,22-hexaen-ll,13-diin-10,15-dioI.
Bevorzugt erfolgt die Umsetzung von Acetylen und 17. 2,6,10.15,19,23-Hexamcthyltetracosa-
dem C13-Keton nach einem der bekannten Äthenylie- 2,8,16,22-pentaen-l 1,13-diin-lO. 15-diol,
rungsverfahren, die man allgemein zur riers'ellung 55 18. 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-
üblicher Monoacetylenalkohole verwendet. 8,16,18,22-tetraen-l 1,13-diin-10,l 5-diol.
Bei der oxidativen Kupplungsreaktion der Ver- 19. 2.6.10.15,19,23-Hexamethyltetracosa-
bindungen (III) kann man allgemein bekannte oxi- 2,8,16,22-tetraen-l 1.13-diin-lO.l5-diol.
dative Kupplungsreaktionen verwenden. Die bevor- 20. 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-
zugten erfindungsgemäßen Verfahren sind die folgen- 60 8,16,22-trien-l 1,13-diin-l 0,1 5-diol.
den: 21. 2.6,10,15.19,23-Hexamethyltetracosa-8.16-dien-
(4) Ein Verfahren, bei dem man eine Lösung der Ver- 11,13-diin-l0,15-diol.
bindung (111) in einem Lösungsmittel, das in Wasser
löslich ist. wie Äthanol. Aceton oder Tetrahydrofuran. Die Zwischenprodukte der Formell können zur
zu einem einwertigen Kupfersalz, wie KupferU (-ehlorid 65 Herstellung von Squalan verwendet werden. Das unter
und Ammoniumchlorid, zugibt und man die Verbin- Verwendung der erfindungsgemäß beanspruchten Zwidung
(III) in einer Sauerstoffatmosphäre oxidativ schenprodukte hergestellte Squalan ist besser als das
kunnelt; hydrierte Natursqualan hinsichtlich der Reinheit und
der Stabilität. Hs hat weiterhin den Vorteil, daß seine
Qualität immer gleichbleibend ist. was für das Squalan. das aus dem Haifisch gewonnen wird, nicht zutrifft.
Das untci Verwendung der erfiinhmgsgemäßen
Verbindungen hergestellte Squalan ist weiterhin ein reines Produkt. Bei allen in der Literatur beschriebenen
Verfahren zur Herstellung von Squalan erhält man Gemische, die beim Lagern nicht ausreichend stabil
sind und somit nicht sicher genug sind. So werden in der deutschen Patentschrift 1117 107 hydrierte Isoprenpolymere
beschrieben, die viele Isomere enthalten und deren Qualität die Erfordernisse als Grundmaterial
für Kosmetika oder andere äußerliche Präparationen nicht erfüllt.
Squalan kann durch Hydrogenolyse der Verbin- i_s
dung (i) oder durch rartiaihydrierung und anschließende Hydrogenolyse der Zwischenprodukte (I) hergestellt
werden.
Die Katalysatoren, die bei der Hydrogenolyse verwendet
werden, sind Mclallkatalysatorcn, wie Nickel, Palladium und Platin oder diese Metallverbindungen,
oder Katalysatoren, worin diese Katalysatorbestandteile auf einem geeigneten Träger vorhanden sind.
Die Hydrogenolyse unter Verwendung solcher Katalysatoren kann unter Verwendung von Lösungsmitteln
durchgeführt werden. Beispielsweise kann man organische Carbonsäuren, wie Essigsäure, Propionsäure,
Milchsäure und oder Isomilchsäure, oder Kieselsäure
zusammen mit höheren Säuren, wie \-halogeniertcn Fettsäuren oder Λ-Hydroxyfettsäurcn verwenden.
Die Hydrogenolyse kann ebenfalls in einem inerten organischen Lösungsmittel in Anwesenheit einer sauren
Verbindung durchgeführt werden.
Organische Lösungsmittel, die bei diesem Verfahren verwendet werden können, sind bevorzugte gesättigte
Kohlenwasserstoffe, wie Hexan. Heptan. Cyclohexan. Äthylcyclohexan, Decalin. Hexadecalin und Squalan.
Aromatische Kohlenwasserstoffe, cyclische Äther, Ester. Ketone. Alkohole, insbesondere tertiäre Alkohole,
werden bevorzugt bei den Reaktionsbedingungen vermieden, da diese Lösungsmittel Nebenreaktionen
eingehen. Als saure Substanzen werden bevorzugt Brenstedsäuren. wie Schwefelsäure, Chlorwasserstoffsäure.
Phosphorsäure. Perchlorsäure und Borsäure; Lewis-Säuren, wie Zinkchlorid und Bortrifluorid; Hydrogensalze
starker Säuren und starker Basen, wie Natriumhydrogensulfat, Natriumhydrogenphosphat
und Kaliumhydrogenphosphat; Salze starker Säuren und schwacher Basen, wie Magnesiumsulfat, Zinksulfat,
Calciumsulfat, Kupfersulfat und Magnesiumchlorid; feste Säuren, wie Siliciumdioxid-Aluminiumoxid.
Aluminiumoxid und feste Phosphorsäure; und organische Säuren, wie Essigsäure, Ameisensäure,
Monochloressigsäure und Milchsäuren, verwendet.
Bei der Hydrogenolyse von Verbindungen (I) arbeitet man so, daß der Katalysator durch die saure Substanz
und/oder das Lösungsmittel nicht vergiftet wird.
Bevorzugt verwendet man daher einen Nickel- oder Palladiumkatalysator auf einem Träger (beispielsweise
einen Nickelkatalysator auf Kieselgur, einen Palladiumkatalysator auf Aktivkohle), oder man arbeitet
in Anwesenheit eines Salzes einer starken Säure und einer schwachen Base oder einer festen Säure in
Abwesenheit eines Lösungsmittels oder in einem inerten Lösungsmittel.
Man kann auch in Anwesenheit eines Palladiumkatalysators auf einem Träger, wie Aktivkohle, in
einer organischen Säure oder in einem Gemisch aus organischer Säure und einem inerten organischen
Lösungsmittel, das in der organischen Säure stabil ist, arbeiten.
Die Hydrogenolyse von Verbindungen (I) wird in flüssiger Phase bei höheren Temperaturen, bevorzugt
über ungefähr I(X)"C, besonders bevorzugt bei 150 bis
300 C. durchgeführt. Die Umsetzung kann bei Atmosphärendruck durchgeführt werden, es ist jedoch bevorzugt,
daß sie bei einem höheren Wasserstoffdruck durchgeführt wird, und üblicherweise werden Wasserski
ffdrücke von ungefähr 10 bis KX) kg/cm2 (G) verwendet. Die verwendete Menge an Katalysator variiert
mit der Art des Katalysators, sie liegt im allgemeinen im Bereich von ungefähr 0,1 bis 10 Gew.-%,
bezogen auf das Gewicht der Verbindung (I).
Squula 11 kann auch nach einem zweistufigen Verfahren
hergestellt werden, wobei bei einer Stufe die Verbindung (I) mild partialhydriert wird. Dabei erhält
man Verbindungen, die Doppelbindungen, aber keine Dreifachbindungen enthalten. Bei einer zweiten Stufe
wird das partialhydriertc Produkt der Hydrogenolyse unterworfen, wobei man Squalan erhält, d. h., bei
dieser Stufe wird die Hydroxygruppe oder eine andere Gruppe, wie oben erwähnt, durch Wasserstoff ersetzt,
und dann werden die restlichen ungesättigten Bindungen hydriert, und man erhält Squalan.
Bei dem obigen Verfahren, bei dem die Verbindungen der Formel I der direkten Hydrogenolyse zu
Squalan unterworfen werden, können Nebenprodukte gebildet werden, die ein gleiches Skelett wie Squalan
besitzen. Bei dem zweistufigen Verfahren fallen solche Nebenprodukte nicht an, und man erhält reines
Squalan.
Mit der Partialhydricrung können Mctallkatalysatoren,
wie Nickel, Kobalt, Palladium, Platin, Rhodium und Iridium oder deren Verbindungen, oder
diese Katalysatoren auf einem geeigneten Träger als Hydrierungskatalysatoren verwendet werden. Insbesondere
sind Katalysatoren mit starker Hydrierungsaktivität und solche, die wirtschaftlich zur Verfugung
stehen, wie Raney-Nickel, Raney-Kobalt oder Palladium
auf Aktivkohle, Bariumsulfat oder Calciumcarbonat bevorzugt. Ein Hydrierungsdruck bei der
Umsetzung unter 100 kg/cm2 reicht aus, und die Hydrierung kann bei Atmosphärendruck durchgeführt
werden. Die Hydrierungsreaktion wird bevorzugt in einem geeigneten Lösungsmittel wegen der hohen
Viskosität der Verbindungen (I) durchgeführt. Man kann irgendein Lösungsmittel, welches die Hydrierung
nicht stört, verwenden. Diese Lösungsmittel sind beispielsweise aliphatische Kohlenwasserstoffe, aromatische
Kohlenwasserstoffe, Äther, Ester, Alkohole und organische Carbonsäuren, aber Amine und Verbindungen,
die Schwefel enthalten, sind bevorzugt. Die Menge an Lösungsmittel sollte mindestens der Menge
an Verbindung (I) entsprechen, sie liegt jedoch geeigneterweise unter dieser Menge, vorausgesetzt, daß der
verwendete Katalysator ausreichend dispergiert ist.
Man kann so Squalan erhalten, indem man die obigen teilweisen Hydrierungsprodukte von Verbindungen
(I) der Hydrogenolyse unterwirft. Die Bedingur.jen dieser Hydrogenolyse sind fast gleich wie oben
bei der direkten Hydrierung.
In einen 5-1-Dreihalskolben mit rundem Boden füllt
man 114,7 g 3,7,1 l-Trimethyldodeca-oJO-dien-l-in-3-ol,
305,9 g Ammoniumchlorid, 765 ml Wasser, 191,2g
Kupfcr(I)-chlorid und 66,5 ml Äthylalkohol, und dann
wird die Mischung bei Zimmertemperatur gerührt, während man 18 h Sauerstoff durchleitet. Nach Beendigung
der Reaktion bleibt kein Ausgangsmaterial zurück. Die Reaktionsmischung wird zentrifugiert und
mit Benzol extrahiert. Die organische Schicht wird abdestilliert, um Benzol und Äthylalkohol zu entfernen.
Der Rückstand wird in Benzol gelöst und mit Wasser gewaschen. Die Benzollösung wird über wasserfreiem
Calciumsulfat getrocknet, und das feste Material wird abfiltriert. Die Benzollösung, die man so
erhält, wird destilliert, wobei man 107,8 g 2,6,10,15,19, 2_VHexamethyltetracosa-2,6,l8,22-tetraen-Il,13-diin-10,15-diol
als viskose Flüssigkeit erhält. 3 g dieser Verbindung werden in 10 ml Benzol gelöst, mit Aktivkohle
behandelt und durch Destillation des Benzols gereinigt.
Elementaranalyse für C30H46O2:
Berechnet ... C 82,14, H 10,57, O 7,29%; gefunden .... C 81,86, H 10,35, O 7,58%.
Daß diese Verbindung 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa
- 2,6,18,22 - tetraen - 11,13 - diin - 10,1 5 - diol
ist, wird nach dem folgenden Verfahren bestätigt:
In 20 ml Essigsäure werden 2 g dieser Verbindung gelöst, und 0,2 ml 3 n-HCl und 0,2 g 5%iges Palladiumauf-Aktivkohle
werden zugegeben. Die Mischung wird in Wasserstoffatmosphäre bei Atmosphärendruck
während 18 Stunden hydriert. Gaschromatographie, NMR-Spektrum und Massenspektrum dieses
Hauptproduktes zeigen, daß es identisch ist mit erhältlichem Squalan. Die theoretische Menge an Wasserstoffabsorption
beträgt 1021 ml, die gefundene Menge beträgt 1040 ml.
In einen 1-1-Dreihalskolben mit rundem Boden füllt man 10,5 g 3,7,11 -Trimethyldodeca-1 -in-3-oi, 5,0 g
Ammoniumchlorid, 12,0 g Tetramethyläthylendiamin und 675 ml Pyridin. Die Mischung wird bei 50 bis 55°C
während 6 Stunden unter Sauerstoffatmosphäre umgesetzt. Nach Beendigung der Umsetzung wird kein
Alkohol, der als Ausgangsmaterial verwendet wurde, mehr festgestellt. Nach Abdestillation des Pyridins aus
der Reaktionsmischung werden 300 ml Benzol und 200 ml Wasser zu dem Rückstand zugegeben, und nach
dem Abdekantieren v/ird die organische Schicht mit 3n-H2SO4 und dann mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Die Benzollösung wird abdestilliert, wobei man 8,55 g 2,6,10,15,19,23-HexamethyItetracosa-11,
13-diin-I0,I5-dioI als viskose Flüssigkeit erhält. Die
Verbindung wird mit Aktivkohle behandelt und auf gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben gereinigt.
Elementaranalyse für C30H54O2 dieser gereinigten
Verbindung:
Berechnet ... C 80,65, H 12,18, O 7,16%;
gefunden .... C 80,46, H 12,05, O 7,21%.
Daß diese Verbindung die gewünschte Verbindung ist, wird durch die Tatsache bestätigt, daß die Massenanalyse
dieser Verbindung ein M+ von 446 zeigt und daß diese Verbindung bei der Hydrogenolyse auf
gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben Squalan ergibt.
Dieses Beispiel wird auf gleiche Weise wie im Beispiel 2 beschrieben durchgeführt, mit der Ausnahme,
daß 10,1 g 3,7,1 l-Trimcthyldodeca-6,1 l-dien-l-in-3-o
anstelle von 3,7,11-Trimethyldodeca-l-in-3-ol verwendet
werden, und man erhält 8,34 g 2,6,10,!5,!9,23-Hexamethyltetracosa
- 1,6,18,23 - tetraen - 11,13 - diin-10,15-diol.
Elementaranalysc für C111H40O-,:
Berechnet ... C 82,14, H 10,57, O 7.29%:
gerunden .... C 82,04, H 10,35, O 7,59%.
Berechnet ... C 82,14, H 10,57, O 7.29%:
gerunden .... C 82,04, H 10,35, O 7,59%.
ίο Daß diese Verbindung die gewünschte Verbindung
ist, wird durch die Tatsache bestätigt, daß sie bei der Hydrogenolyse auf gleiche Weise wie im Beispiel I beschrieben
Squalan ergibt.
In einen 2-!-Dreiha!sko!ben mit rundem Boden
füllt man 220g 3,7,1 l-Trimethyl-oJO-dien-l-in^-ol,
1 g Kupferacetat, 20,2 ml Pyridin und 440 ml n-Heptan. Die Mischung wird bei einer Temperatur von
60 ~ 70" C während 5 Stunden gerührt, wobei man Sauerstoff einleitet. Die Reaktionsmischung wird mit
3n-H2SO4-Lösung gewaschen und dann mit IO%iger
wäßriger Natriumchloridlösung dreimal gewaschen, und dann wird das n-Heptan abdestilliert, wobei man
348 g Rohprodukt erhält. Ein lOO-g-Teil dieses Rohproduktes
wird in einen 500-ml-Autoklav gegeben, und 200 ml Heptan, 1,8 g Nickel-Katalysator-auf-Kieselgur
in ungefähr der gleichen Menge wie das Nickel und 3,6 gSiliciumdioxyd-Aluminiumoxyd(AIuminiumoxyd
28 ~ 30%) werden zugegeben. Die Mischung wird bei einer Temperatur von 200" C und
einem Wasserstoffdruck von 100 ~ 20 kg/cm2 unter Rühren während 16 Stunden der Hydrogenolyse unterworfen.
Der Katalysator wird abfiltriert, und das n-Heptan wird abdestilliert, der Rückstand wird bei
202 bis 208"C unter vermindertem Druck von 0,3 bis 0,4 mm Hg destilliert, wobei man 45,0 2 Squalan erhält.
In einen 500-ml-Autoklav füllt man 40 g 6,10-Dimethylundecan-2-on,
30 g einer 10%igen Lösung aus Diacelylen in N-Methylpyrrolidon und 200 ml flüssiges
Ammoniak, und dann wird die Mischung bei 200C 1 Stunde umgesetzt. Das Ammoniak wird abgeblasen,
dann werden 200 m! n-Heptan zu dem Rückstand zugegeben, und die Mischung wird mit Wasser gewaschen.
Aus dem erhaltenen Rohprodukt wird das n-Heptan abdestilliert. Die Hauptbestandteile des
Rohprodukts sind 6,10-Dimethylundecan-2-on, d. h.
das Ausgangsmaterial, und 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-11,13-diin-10,15-diol,
das man auch in Beispiel 2 erhalten hatte und das durch Gelpermeationschromatographie
(für die Verbindung mit niedrigem Molekulargewicht) identifiziert wurde.
Das bei der obigen Äthinylierung erhaltene Reaktionsprodukt wurde in einen 300-ml-Schüttel-Hastelloy-Autoklav
(Hastelloy ist der Handelsname einer Nickellegierung, hergestellt von Haynes Stellite Co.)
gegeben, und weitere 100 ml Essigsäure und 0,6 g 5%iges Palladium-auf-Aktivkohle wurden zugefügt.
Die Mischung wurde bei 200° C und einem Wasserstoffdruck von 100 ~ 50 kg/cm2 während 16 Stunden
geschüttelt. Die Gaschromatographie zeigte, daß diese Reaktionsmischung 19,4 g Squalan enthielt.
B e i s ρ i e 1 6
In einen 300-ml-Schüttel-HasteIloy-Autoklav füllte
man 20,0 g 2,6,10,15,19,2
18,22-tctraen-l I.I3-diin-10,l5-diol. das man nach dem
gleichen Verfahren wie im Beispiel 1 erhallen halte,
40 ml Benzol und 1,0 g 5%iges Palladium-aiif-Kohle,
und die Mischung wird bei 200 C" und einem Wasserstoffdruck
von 100 kg/cm2 während 16 Stunden der
Hydrogenolyse unterworfen. Gaschromalographie und NMR-Analyse zeigen, daß keine Verbindung mit ungesättigten
Verbindungen und Hydroxygruppen zurückbleibt und daß das Ausgangsmaterial fast vollständig
in Squalan über^hrt wurde.
In einen SOO-ml-Schültelglasautoklav gibt man
10,0 g 2,6,10,15,19,23 - Hexaniethyltetracosa - 2,6,18,
22-tetraen-l 1J 3-diin-l 0,15-diol, hergestellt auf gleiche
Weise wie im Beispiel 1 beschrieben, 100 ml Essigsäure
und 1,0 g 5%iges Palladium-auf-Aktivkohle, und die
Mischung wird dann bei einem Wasserstoffdruck von 5 kg/cm2 bei !50"C während 16 Stunden der Hydrogenolyse
unterworfen. Eine Analyse des so erhaltenen Rohprodukts zeigt, daß keine ungesättigte Verbindung
zurückbleibt, der Hauptbestandteil aus Squalan und 2,6,10,15,19,23 - Hexamethyltetracosan - 10-öl neben
niedriger siedenden Verbindungen besteht und daß das Flächenverhältnis von ersterem zu letzterem 93 : 7
beträgt, bestimmt durch Gasehromatographie.
In einen 2-1-Autoklav gibt man 1 1 flüssiges Ammoniak,
und 7 g Lithium und 25 g Diacetylen werden dann zugefügt. Zu dieser Lösung fügt man tropfenweise
192 g Pseudoionon und setzt während 5 Stunden bei 150C um. Nach Beendigung der Umsetzung wird
die Reaktionsmischung abgekühlt und neutralisiert, indem man Ammoniumchlorid zufügt. Nachdem man
mit flüssigem Ammoniak gespült hat, wird der Rückstand in 1 I η-Hexan und 1 1 Wasser gelöst. Nach dem
Abdekentieren wird die organische Schicht mehrere Male mit Wasser gewaschen, und dann wird das
η-Hexan abdestilliert, wobei man 200 g Rohprodukt erhält.
Ein 100-g-Teil des Rohprodukts, 100 ml Essigsäure
und 1,0 g 5%iges Palladium-auf-Aktivkohle werden in einen 500-ml-SchüttelglasautokIav gegeben. Die
Mischung wird bei einem Wasserstoffdruck von 5 kg/cm2 bei 150° C während 16 Stunden der Hydrogenolyse
unterworfen. Eine Analyse des Rohprodukts zeigt, daß keine ungesättigte Verbindung zurückbleibt
und daß das Rohprodukt hauptsächlich Squalan und 2,6,10,15.19,23-Hexamethyltetracosan-lO-ol enthält.
In einen 3-1-Rundbodenkolben gibt man ungefähr
21 flüssiges Ammoniak, fügt dazu 7 g Lithium und leitet dann Acetylengas ein, wobei Lithiumacetylid gebildet
wird. Zu dieser Lösung fügt man 192 g Pseudoionon, und die Reaktionsmischung wird dann bei
Rückflußbedingungen des Ammoniaks während 8 Stunden stehengelassen, wobei man geringe Mengen
an Acetylen einleitete. Nach Beendigung der Umsetzung wird Ammoniumchlorid zugegeben, um die
Reaktionsmischung zu neutralisieren, und nachdem das flüssige Ammoniak abgedampft wurde, wird der
Rückstand mit 1 1 η-Hexan und 1 1 Wasser gelöst, und dann dekantiert man ab. Die erhaltene organische
Schicht wird mehrere Male mit Wasser gewaschen, und das η-Hexan wird abdestilliert, wobei man 265 g
Rohprodukt erhält. Das Rohprodukt wird der oxydativen Kupplungsreaktion unterworfen, wobei man
426 g Rohprodukt auf gleiche Weise wie im Beispiel 4 beschrieben erhält, mit der Ausnahme, daß das Rohprodukt
anstelle von 3,7,1 l-Trimethyldodeca-öJO-dien-l-in-3-ol
verwendet wurde.
Das so erhaltene Rohprodukt wurde auf gleiche Weise wie im Beispiel 8 beschrieben der Hydrogenolyse
unterworfen, wobei man eine Mischung aus ίο Squalan und 2,6,10,15,19,23-HexamethyltetracosanlO-o
1 erhält.
Die Äthinylierung von 194 g Citronelliden-aceton
mit Diacetylen wird auf gleiche Weise wie im Beispiel 8 beschrieben durchgeführt, mit der Ausnahme, daß
Citronelliden-aceton anstelle von Pseudoionon verwendet werden. Man erhält 268 g Rohprodukt.
In einen 500-ml-SchüUelglasautoklav gibt man ein
10-g-Teil Rohprodukt, 100 ml Essigsäure und 1,0 g 5%iges Palladium-auf-Aktivkohle, und dann wird die
Mischung bei einem Wasserstoffdruck von 5 kg/cm2 während 16 Stunden bei 150°C umgesetzt. Eine Analyse
des erhaltenen Rohproduktes zeigt, daß keine ungesättigten Verbindungen zurückbleiben und daß das
Rohprodukt hauptsächlich aus Squalan und 2,6,10,15, 19,23-Hexamethyltetracosan-lO-ol neben niedrigersiedenden
Verbindungen besteht.
Die Äthinylierung von 194 g Citronelliden-aceton mit Acetylen wird auf gleiche Weise wie im Beispiel 9
beschrieben durchgeführt, mit der Ausnahme, daß Citronelliden-aceton ansieile von Pseudoionon verwendet
wird, und man erhält 278 g Rohprodukt. Dieses Produkt wird der oxydativen Kupplung und
der Hydrogenolyse auf gleiche Weise wie im Beispiel 9 beschrieben unterworfen, und man erhält Squalan.
Die Äthinylierung von 212 g 6,10-Dimethylundeca-3-en-2-on-10-ol,
erhalten durch Aldolkondensation von Hydroxycitronellal und Aceton mit Acetylen wird
auf gleiche Weise wie im Beispiel 9 beschrieben durchgeführt, mit der Ausnahme, daß Hydroxycitronellal anstelle
von Pseudoionon verwendet wird. Man erhält 269 g Rohprodukt.
Das Rohprodukt wird der oxydativen Kupplung auf gleiche Weise wie im Beispiel 4 beschrieben unterworfen,
mit der Ausnahme, daß es anstelle von 3,7,1 l-Trimethyldodeca-öJO-dien-l-in-S-ol verwendet
wird. Man erhält 442 g Rohprodukt.
In einen 300-mI-Autoklav gibt man 20 g dieses Rohprodukts,
0,2 g Nickel-auf-Kieselgur ((Nickelgehalt:
ungefähr 50%), 0,4 g Siliciumdioxyd-Aluminiumoxyd-Katalysator
und 80 ml n-Heptan, und die Mischung wird dann bei 23O°C unter einem Wasserstoffdruck
von 80 ~ 100 kg/cm2 während 16 Stunden umgesetzt,
wobei man Squalan erhält.
In einen 1-I-Dreihalskolben mit rundem Boden gibt
man 10,1 g 3,7,1 l-Trimethyldodeca-oJl-dien-l-in-3-0I,
5,0 g Kupferchlorid, 12,0 g Tetramethyläthylendiamin
und 675 ml Pyridin, und die Mischung wird dann bei einer Temperatur von 50 ~ 55° C unter
Sauerstoffatmosphäre während 6 Stunden umgesetzt. Nach Beendigung der Reaktion bleibt kein Ausgangs-
alkohol zurück. Das Pyridin wird aus der Rcaktionsmischung
abdestilliert, und der Rückstand wird in 300 ml Benzol und 200 ml Wasser gelöst, und dann
wird nach dem Abdekantieren die organische Schicht mit einer Lösung aus 3n-H2SO4 und dann mit Wasser
gewaschen und getrocknet. Die Bcnzollösung wird abdestilliert, wobei man 8,34 g 2,6,10,15.19.23-Hcxamethyltetracosa
- 1,16,18,23 - tetraen - 11.13 - diin - 10.
15-diol erhält. Das Produkt wird durch Behandlung mit Aktivkohle gereinigt und analysiert.
Flementaranalyse für C10H46O2:
Berechnet ... C 82.14, H 10,57, O 7,29%:
gefunden C 82.04. H 10.35. O 7.59%.
gefunden C 82.04. H 10.35. O 7.59%.
In einen 2-1-Dreihalskolben mit rundem Boden gibt
man 220 g 3,7,1 l-Trimethyldodeca-6,1 l-dien-l-in-3-ol,
9,1 g Kupferacetat, 20,2 ml Pyridin und 440 ml n-Heptan, und die Mischung wird dann bei einer Temperatur
von 60 ~ 70' C während 5 Stunden umgesetzt, wobei man Sauerstoff einleitet, und dann wird sie mit
3n-H2SO4-Lösung und mit 10%iger wäßriger Natriumchloridlösung
dreimal gewaschen. Das n-Heptan wird abdestilliert, wobei man 348 g Rohprodukt erhält.
In einen 300-ml-Autoklav gibt man einen 100-g-Teil
des Rohprodukts, 3,6 ml Raney-Nickel (ungefähr2.5 g) und 100 ml n-Heptan. und die Mischung wird bei
Zimmertemperaturen und einem Wasserstoffdruck von 100 ~ 50 kg/cm2 während 16 Stunden hydriert.
Die Reaktionstemperatur steigt auf eine Maximumtemperatur von ungefähr 55"C, bedingt durch die
Reaktionswärme. Nach der Umsetzung wird das Raney-Nickel abfiltriert, und das n-Heptan wird aus
der Mischung abdestilliert, wobei man 70,8 g viskose braune Flüssigkeit erhält. Untersuchung mit
C°-NMR-Spektrum bestätigt qualitativ, daß diese Flüssigkeit keine Dreifachbindungen enthält und daß
ein Teil der Doppelbindungen hydriert wurde, aber ein großer Teil der Doppelbindungen blieben unverändert.
Diese Flüssigkeit wird in 100 ml Isomilchsäure gelöst, und 1,5 g 5%iges Palladium-auf-Aktivkohle werden
zugegeben. Die Lösung wird in einen 300-ml-Hastelloy-Autoklav
gegeben und bei 2000C und einem Wasserstoffdruck von 100 ~ 50 kg/cm2 während
16 Stunden umgesetzt. Der Katalysator wird abfiltriert,
die Reaktionsmischung wird bei vermindertem Druck destilliert, und man erhält 33 g Squalan.
Ein 100-g-Teil des obigen oxydativen Kupplungsproduktes wird in 100 ml Essigsäure auf gleiche Weise
wie oben beschrieben umgesetzt, und dann erhält man 41,2 g Squalan durch Destillation. Untersuchung
durch Gaschromatographie (Säule: Diasolid M-2% Carbowax 20 M 2 cm; Meßtemperatur 240°C) von
diesem Squalan zeigt, daß eine Verbindung mit einem scharfen Schulterpeak nahe am Squalan vorhanden
ist. Die Struktur dieser Verbindung, die diesen Peak ergibt, ist nicht klar, aber man nimmt an, daß diese
Verbindung ein gesättigter Kohlenwasserstoff ist, was sich aus Messungen der Jodzahl, dem Infrarotspektrum und dem C13-NMR-Spektrum dieser Verbindung
ergibt, und daher scheint diese Verbindung ein Nebenprodukt zu sein, welches eine cyclisierte Struktur von
Squalan besitzt.
bindiingen zuvor durch I'artialhydrierung entfernt
wurden, bcsit/'t einen solchen Schultcrpcuk nicht.
freispiel 15
In einen 20(l-ml-Autoklav gibt man 40 g 6.10-Dimelh\lundeca-5.iO-dieri-2-on.
30 μ einer 10"«igen Diacetylenlösung in N-Meth, !pyrrolidon. 1.5 g Kaliumhydroxyd
und 200 ml flüssiges Ammoniak, und dann wird die Umsetzung bei 20 C während 1 Stunde
κι durchgerührt. Nach Entfernung des Ammoniaks durch
Abblasen werden zu dem Rückstand 200 ml n-Hepian zugefügt, und dann wird mit Wasser gewaschen. Das
n-Heptan wird abdeslilliert. wobei man das Rohprodukt erhält. Daß die Hauptbestandteile des Rohpro-
ii dukts o.IO-DimethylundecaO.lO-dien^-on des Ausgangsmaierials
und 2,6.10,15,19.23-liexarnethyltetracosa-l,6,l8.23-tetraen-l
1.13-diin-10,15-diol, erhallen
wie im Beispiel 13. sind, wird durch Gelpermeationschromatographie
(Säule für Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht) bestimmt. Das bei der obigen
Äihinylierung erhaltene Rohprodukt wird in einen 300-ml-Schüttelautokla ν gegeben, und 40 ml n-Heptan
und 0.8 g 5%iges Palladium-auf-Aktivkohle werden zugefügt. Die Mischung wird bei einer Temperatur von
Zimmertemperatur bis 60 C und einem Wasserstoffdruck von 50-100 kg/cm2 während 16 Stunden hydriert.
Das erhaltene Rohprodukt besitzt keine Dreifachbindung, aber einige Doppelbindungen. Durch
weitere Zugabe von 20 ml Essigsäure zu dem obigen
to Reaktionssystem kann die Mischung bei 200 C und
einem Wasserstoffdruck von 50 - 100 kg/cm2 während 10 Stunden reagieren. Man erhält 20.5 g Squalan.
das keinen Schulterpeak wie im Beispiel 14 aufweist, wie durch Gaschromatographic bestätigt wird.
Die Weiterverarbeitung des nach Beispiel hergestellten Diacetylendiols wird nachfolgend beschrieben:
a) In einen 500-ml-Autoklav gibt man 13.2 g 2.6.10. 15.19.23 - Hexamethyltetracosa"- 2,6.18,22 - tetraen 11.13-diin-10.15-diol.
hergestellt auf gleiche Weise wie im Beispiel 1 beschrieben, ungefähr 0.65 g 5%iges
Palladium-auf-Aktivkohle. 100 ml Benzol, und dann wird die Mischung bei 50 C bei einem Wasserstoffdruck
von 4 - 6 kg cnr während 6 Stunden umgesetzt. Der Katalysator wird abfiltriert, und das Benzol
wird abdestilliert. Daß das erhaltene Rohprodukt keine Dreifachbindung, aber einige Doppelbindungen
enthält, wird festgestellt. Zu diesem Rohprodukt fügt man 100 ml n-Heptan. 0.40 g Nickel auf der gleichen
Menge Kieselgur wie die des Nickels und 0.80 g SiIiciumdioxyd - Aluminiumoxyd - Katalysator (Alüminiumoxyd:
28 ~ 30%), und die Mischung wird dann bei 22OCC und einem Wasserstoffdruck von
50 ~ 100 kg/cm2 während 2 Stunden hydriert. Die
Prüfung durch Gaschromatographie zeigt, daß man 11,0g Squalan erhält. Das Squalan besitzt keinen
Schulterpeak wie im Beispiel 14 beschrieben.
b)In einen 500-ml-Autoklav gibt man 87.8 g 2.6,10,
15,19,23 - Hexamethyltetracosa - 2,6,18,22 - tetraen-11,13-diin-10,15-diol, hergestellt wie im Beispiel 1 be-
schrieben, 2,6 g Raney-Nickel und 200 ml n-Heptan. Die Mischung wird bei Temperaturen von Zimmertemperatur bis 60° C und einem Wasserstoffdruck von
50 bis 100 kg/cm2 während 3 Stunden umgesetzt. Nach Entfernung des Katalysators wird das n-Heptan abde
stilliert, wobei man 10,4 g Rohprodukt mit einer Dop
pelbindung, aber keiner Dreifachbindung erhält.
In einen 100-ml-Autoklav gibt man 10,2 g Rohpro
dukt, 40 ml n-Heptan, 0,2 g Nickel-auf-Kieselgur und
1,0 g Zinksullat. Die Mischung wird bei 2(X) C und
einem Wasserstoffdruck vo.i 90 bis KK) kg cnr während
16 Stunden umgesetzt, wobei man 2,3 g Squalan erhält.
c) Dieses Beispiel wird auf gleiche Weise wie Beispiel
17 durchgeführt, mit der Ausnahme, daß 1.0 g calcinierter Gips anstelle von Zinksulfat verwendet
werden, man erhält 7,4 g Squalan.
Beispiel 16
In einen 2-1-Autoklav füllt man 1 I flüssiges Ammoniak,
17 g Lithium und 25 g Diacetylen. Zu dieser Lösung fügt man tropfenweise unter Rühren 192 g
Pseudoionon und setzt während 5 Stunden bei 15 C um. Nach Beendigung der Umsetzung wird die Mischung
abgekühlt und neutralisiert, indem man Ammoniumchlorid zufügt. Nach Spülen mit Ammoniak
wird der Rückstand in 1 1 η-Hexan und 1 1 Wasser gelöst. Nach dem Abdekantieren der organischen Schicht
wäscht man mehrere Male mit Wasser, und dann wird das Hexan abdestilliert, wobei man 200 g Rohprodukt
erhält.
In einen 300-ml-Autoklav füllt man einen 100-g-Teil
Rohprodukt, 3,6 ml Raney-Nickel (ungefähr 2.5 g) und
KX) ml n-Heptan. Die Mischung wird bei Zimmertemperatur und einem Wasserstoffdruck von
50 ~ 100 kg/cm2 hydriert. Die Reaktionstemperatur im Reaktionssystem steigt auf eine maximale Temperatur
von ungefähr 58°C, bedingt durch die Reaktions- \o
wärme. Nach dem Schütteln während 16 Stunden wird das Raney-Nickel abfiltriert, und das Heptan wird von
der Mischung abdestilliert, wobei man 108 g Rohprodukt mit keiner Dreifachbindung erhält.
In einen 100-ml-Autoklav füllt man 10,2 g des
obigen Rohproduktes, 40 ml n-Heptan, 0,2 g Nickelauf-Kieselgur und 1,0 g Zinksulfat, und die Mischung
wird dann bei 200'1C unter einem Wassersloffdruck von 80 bis 90 kg/cm2 während 16 Stunden hydriert.
Man erhält 2,5 g Squalan (2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan).
In einen 3-1-Kolben mit rundem Boden füllt man
ungefähr 2 1 flüssiges Ammoniak, und dann leitet man nach der Zugabe von Lithium Acetylen ein, wobei
Lithiumacetylid gebildet wird. Nach der Zugabe von 192 g Pseudoionon wird diese Lösung bei Rückflußtemperatur
von Ammoniak während 8 Stunden umgesetzt, wobei man eine geringe Menge an Acetylen einleitet.
Nach der Umsetzung wird die Lösung durch Zugabe von Ammoniumchlorid neutralisiert, und
nach dem Abdampfen des Ammoniaks wird der Rückstand in 1 1 η-Hexan und 1 1 Wasser gelöst. Nach
dem Abdekantieren wird die organische Schicht mit Wasser mehrere Male gewaschen, und 265 g Rohprodukt
werden erhalten.
Das Rohprodukt wird der oxydativen Kupplung auf gleiche Weise wie im Beispiel 14 unterworfen, mit
der Ausnahme, daß es anstelle des 3,7,11-Trimethyl- fo
dodeca-6,IO-dien-I-in-3-ol verwendet wird, und man erhält 426 g Rohprodukt. Ein 100-g-Teil des Produktes
wird in einen 500-ml-Autoklav gegeben und auf gleiche
Weise wie im Beispiel 14 beschrieben der Hydrierung und Hydrogenolyse unterworfen, wobei man 21 g
Squalan erhält.
Beispiel i 8
Äthinylierung von 194 g Citronelliden-aceton mi Diacetylen wird auf gleiche Weise wie im Beispiel K
beschrieben durchgeführt, mit der Ausnahme, dal Citronelliden-aceton anstelle von Pseudoionon ver
wendet wird, und man erhält 268 g Rohprodukt.
In einen 300-ml-Autoklav füllt man 100 g Rohpro dukt, 3,6 ml (ungefähr 2,5 g) Raney-Nickel und 100 m
n-Heptan, und die Mischung wird dann bei Zimmertemperatur und einem Wasserstoffdruck vor
50 ^- 100 kg/cm hydriert. Die Reaktionstemperatui
steigt auf eine maximale Temperatur von ungefähi 56 C. Nach dem Schütteln während 18 Stunden wird
das Raney-Nickel abfiltriert, und das Heptan wird abdestilliert, wobei man 112 g Rohprodukt mit Doppelbindungen,
aber keinen Dreifachbindungen erhält.
In einen 100-ml-Autoklav füllt man 10,2 g Rohprodukt,
40 ml n-Heptan, 0,2 g Nickel-auf-Kieselgur und 1,0 g Zinksulfat, und die Mischung wird dann bei
200 C und einem Warserstoffdruck von 80 bis 90 kg/
cm2 während 10 Stunden hydriert, wobei man 3,2 g Sq ualan (2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan) erhält.
Beispi el 19
Äthinylierung von 194 g Citronelliden-aceton wird mit Acetylen auf gleiche Weise wie im Beispiel 17 beschrieben
durchgeführt, mit der Ausnahme, daß Citronelliden-aceton anstelle von Pseudoionon verwendet
wird. Man erhält 278 g Rohprodukt. Dieses Produkt wird der oxydativen Kupplung, Hydrierung und
Hydrogenolyse nacheinander auf gleiche Weise wie im Beispiel 20 beschrieben unterworfen, und man erhält
Squalan in einer Ausbeute von 36,3%, bezogen auf Citronelliden-aceton.
Äthinylierung von 212 g o.lO-Dimethylundeca-S-en-2-on-10-ol,
erhalten durch Aldolkondensation von Hydroxycitronellal und Aceton, wird auf gleiche Weise
wie im Beispiel 17 beschrieben durchgeführt, mit der Ausnahme, daß Hydroxycitronellal anstelle von Pseudoionon
verwendet wird; man erhält 269 g Rohprodukt.
Das Rohprodukt wird der oxydativen Kupplungsreaktion auf gleiche Weise wie im Beispiel 14 beschrieben
unterworfen, mit der Ausnahme, daß es anstelle von 3,7,1 l-Trimethyldodeca-6,10-l-in-3-ol verwendet
wird, und man erhält 442 g Rohprodukt.
In einen 300-ml-Kolben mit rundem Boden gibt
man einen 50-g-Teil des Produktes, 50 ml n-Heptan und 5 g 5%igen Lindlar-Katalysator, und die Mischung
wird bei 500C und normalem Atmosphärendruck während 8 Stunden umgesetzt. Daß das erhaltene
Produkt fast keine Dreifachbindung, sondern nur Doppelbindungen enthält, wird durch C13-NMR-Spektrum
festgestellt. Nach dem Abfiltrieren des Lindlar-Katalysators wird das Produkt in einen
300-ml-Autoklav gegeben, und der im Beispiel 16 verwendete Hydrogenolyse-Katalysator, 1,5 g Nickelauf
Kieselgur und 3 g Siliciumdioxyd-AIuminiumoxyd-Katalysator
werden zugegeben. Die Mischung wird bei 2300C und einem Wasserstoffdruck von
80-100 kg/cm2 während 5 Stunden umgesetzt. Daß
das so erhaltene Produkt 14,2 g Squalan enthält, wird durch Gaschromatographie bestätigt.
809 611/159
Claims (1)
1. Diacetylendiol - Derivate der allgemeinen Formel
CH, CH3
R-C — C = C- C = C- C—R'
OH
OH
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